本發(fā)明涉及一種通過LCST化合物減少或防止橡膠顆粒在水性介質(zhì)中的附聚的方法以及由此獲得的彈性體。本發(fā)明進一步涉及包含其或源自其的彈性體產(chǎn)品。
背景技術(shù)：
：橡膠、特別地包含衍生自異烯烴的重復(fù)單元的那些在工業(yè)上通過碳陽離子聚合方法制備。特別重要的是丁基橡膠，其是異丁烯和更小量的多烯烴如異戊二烯的彈性體。異烯烴的碳陽離子聚合和其與多烯烴的彈性體化在機械上是復(fù)雜的。該引發(fā)劑體系典型地由兩種組分構(gòu)成：引發(fā)劑以及路易斯酸共引發(fā)劑如三氯化鋁，其時常在大規(guī)模的商業(yè)方法中使用。引發(fā)劑的實例包括質(zhì)子源如鹵化氫、醇、酚、羧酸和磺酸以及水。在引發(fā)步驟期間，該異烯烴與該路易斯酸和該引發(fā)劑反應(yīng)以產(chǎn)生碳正離子，其進一步與單體反應(yīng)以便在該所謂的增長(propagation)步驟中形成新的碳正離子。單體的類型、稀釋劑或溶劑的類型及其極性、聚合溫度以及特定的路易斯酸和引發(fā)劑的組合影響增長的化學(xué)過程以及因此單體結(jié)合至該生長的聚合物鏈上。工業(yè)總體上已經(jīng)接受在作為稀釋劑的氯甲烷中普遍使用漿料聚合法來生產(chǎn)丁基橡膠、聚異丁烯、等等。典型地，該聚合過程在低溫、一般低于-90℃下進行。出于各種原因使用氯甲烷，包括氯甲烷溶解單體和氯化鋁催化劑但不溶解該聚合物產(chǎn)品。氯甲烷還具有合適的冰點及沸點以分別允許低溫聚合以及從該聚合物和未反應(yīng)的單體中的有效分離。在氯甲烷中的漿料聚合法提供了許多另外的優(yōu)點，這些優(yōu)點在于在該反應(yīng)混合物中可以實現(xiàn)高達40wt.-％的聚合物濃度，與典型地在溶液聚合中最大20wt.-％的聚合物濃度相對。獲得聚合物質(zhì)的可接受的相對低粘度，使得能夠通過表面熱交換更有效地去除聚合熱。在高分子量聚異丁烯和異丁烯-異戊二烯丁基橡膠聚合物的生產(chǎn)中使用在氯甲烷中的漿料聚合法。在丁基橡膠漿料聚合中，該反應(yīng)混合物典型地包含該丁基橡膠、稀釋劑、殘余單體和引發(fā)劑殘余物。這種混合物是分批地或者更通常地在工業(yè)中連續(xù)地轉(zhuǎn)移到含有以下各項的具有水的容器中：·防聚劑，該防聚劑對于目前所有現(xiàn)有的商業(yè)級而言是多價金屬離子的脂肪酸鹽、特別地硬脂酸鈣或硬脂酸鋅以便形成并且保護丁基橡膠顆粒，這些顆粒更經(jīng)常地被稱為“丁基橡膠屑粒”·以及任選地但是優(yōu)選地終止劑，該終止劑典型地是氫氧化鈉水溶液以便中和引發(fā)劑殘余物。該容器中的水典型地進行蒸汽加熱以便去除并且回收稀釋劑和未反應(yīng)的單體。作為其結(jié)果，獲得丁基橡膠顆粒的漿料，然后使其經(jīng)受脫水以分離丁基橡膠顆粒。然后將這些分離的丁基橡膠顆粒干燥、打包并且包裝以便輸送。該防聚劑確保在以上描述的加工步驟中這些丁基橡膠顆粒保持懸浮并且顯示出降低的附聚趨勢。在不存在防聚劑下，丁基橡膠的天然高粘附將導(dǎo)致在工藝用水中快速形成橡膠的非分散物質(zhì)，從而阻塞該過程。除了顆粒形成，必須加入足夠的防聚劑以便延遲所形成的丁基橡膠顆粒在汽提過程期間附聚的自然趨勢，這導(dǎo)致該過程的污染和堵塞。防聚劑、特別地硬脂酸鈣和硬脂酸鋅起到物理機械阻礙的作用以便限制丁基橡膠顆粒的密切接觸以及粘附。這些防聚劑所要求的物理特性是在水中非常低的溶解度(其典型地是在標(biāo)準(zhǔn)條件下低于20mg/升)、足夠的機械穩(wěn)定性以維持有效的阻礙、以及隨后加工并且與丁基橡膠混合以便允許最終處理和干燥的能力。單價或多價金屬離子的脂肪酸鹽、特別地鈉、鉀、鈣或鋅的硬脂酸鹽或棕櫚酸鹽的根本缺點是達到足夠的防止附聚作用所要求的高負(fù)載量。這是需要形成提供物理機械阻礙的連續(xù)表面涂層的結(jié)果。在這些高水平的防聚劑負(fù)載量下，所產(chǎn)生的聚合物的濁度、光學(xué)外觀以及高灰分含量的問題成為后續(xù)應(yīng)用如密封劑和粘合劑中的問題。將在有機溶液或漿料中聚合后或在后聚合改性后獲得的各種各樣的其他彈性體典型地經(jīng)受水性處理，其中也發(fā)生同樣的問題。因此，對于提供一種用于制備在水性介質(zhì)中具有減少的或低趨勢的附聚的彈性體顆粒的方法仍存在需求。技術(shù)實現(xiàn)要素：根據(jù)本發(fā)明的一個方面，提供了一種用于制備包含懸浮在其中的多個彈性體顆粒的水性漿料的方法，該方法至少包括以下步驟：A)使包含以下各項的有機介質(zhì)i)至少一種彈性體和ii)有機稀釋劑與水性介質(zhì)接觸，該水性介質(zhì)包含至少一種具有0℃至100℃、優(yōu)選地5℃至100℃、更優(yōu)選地15℃至80℃并且甚至更優(yōu)選地20℃至70℃的濁點的LCST化合物，并且B)至少部分地去除該有機稀釋劑以便獲得該包含彈性體顆粒的水性漿料。在本發(fā)明的另一個方面，提供了一種用于制備包含懸浮在其中的多個彈性體顆粒的水性漿料的方法，該方法至少包括以下步驟：A)使包含以下各項的有機介質(zhì)i)至少一種彈性體和ii)有機稀釋劑與包含至少一種選自下組的化合物的水性介質(zhì)接觸，該組由以下各項組成：烷基纖維素、羥烷基纖維素、羥烷基烷基纖維素以及羧烷基纖維素，優(yōu)選地烷基纖維素、羥烷基纖維素以及羥烷基烷基纖維素，并且B)至少部分地去除該有機稀釋劑以便獲得該包含彈性體顆粒的水性漿料。具體實施方式本發(fā)明還包含如在下文中披露的優(yōu)選的實施例、范圍參數(shù)或者與彼此或者與最廣的所披露的范圍或參數(shù)的所有組合。術(shù)語彈性體包括顯示出彈性體行為的任何聚合物。合成橡膠的實例包括但不限于丁基橡膠和鹵化丁基橡膠、聚異丁烯、乙烯丙烯二烯M-類橡膠(EPDM)、丁腈橡膠(NBR)、氫化的丁腈橡膠(HNBR)以及苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)。在一個實施例中，由聚合反應(yīng)或后聚合反應(yīng)如鹵化獲得包含至少一種彈性體和有機稀釋劑的有機介質(zhì)。在由聚合反應(yīng)獲得包含至少一種彈性體和有機稀釋劑的有機介質(zhì)時，該介質(zhì)可以進一步包含該聚合反應(yīng)的殘余單體。該水性介質(zhì)可以進一步包含非LCST化合物，其中這些非LCST化合物是·選自下組，該組由以下各項組成：離子或非離子表面活性劑、乳化劑、以及防聚劑，或者在另一個實施例中是·(單價或多價的)金屬離子的鹽或者在另一個實施例中是·多價的金屬離子的羧酸鹽或者在另一個實施例中是·單價或多價的金屬離子的硬脂酸鹽或棕櫚酸鹽或者在另一個實施例中是·鈣和鋅的硬脂酸鹽或棕櫚酸鹽。在一個實施例中，上述的量是相對于在該有機介質(zhì)中存在的彈性體的量。在一個實施例中，該水性介質(zhì)因此包含20.000ppm或更少、優(yōu)選10.000ppm或更少、更優(yōu)選8.000ppm或更少、甚至更優(yōu)選5.000ppm或更少并且還甚至更優(yōu)選2.000ppm或更少并且在另一個還甚至更優(yōu)選的實施例中1.000ppm或更少的非LCST化合物，其中這些非LCST化合物選自以上描述的五個組。在一個實施例中，上述的量是相對于在該有機介質(zhì)中存在的彈性體的量。在另一個實施例中，該水性介質(zhì)包含500ppm或更少、優(yōu)選100ppm或更少、更優(yōu)選50ppm或更少、甚至更優(yōu)選30ppm或更少并且還甚至更優(yōu)選10ppm或更少并且在另一個還甚至更優(yōu)選的實施例中1.000ppm或更少的非LCST化合物，其中這些非LCST化合物選自以上描述的五個組。在另一個實施例中，該水性介質(zhì)基本不含非LCST化合物。在一個實施例中，上述的量是相對于在該有機介質(zhì)中存在的彈性體的量。如果不另外明確指明，ppm指的是按重量計的百萬分率。在一個實施例中，該水性介質(zhì)包含從0ppm至5,000ppm、優(yōu)選地從0ppm至2,000ppm、更優(yōu)選地從10ppm至1,000ppm、甚至更優(yōu)選地從50ppm至800ppm并且還甚至更優(yōu)選地從100ppm至600ppm的以其金屬含量計算的并且相對于在該有機介質(zhì)中存在的彈性體的量的單或多價金屬離子的鹽。在另一個實施例中，該水性介質(zhì)包含從0ppm至5,000ppm、優(yōu)選地從0ppm至2,000ppm、更優(yōu)選地從10ppm至1,000ppm、甚至更優(yōu)選地從50ppm至800ppm并且還甚至更優(yōu)選地從100ppm至600ppm的以其金屬含量計算的并且相對于在該有機介質(zhì)中存在的彈性體的量的多價金屬離子的鹽。在另一個實施例中，單價和多價金屬離子的硬脂酸鹽、棕櫚酸鹽和油酸鹽的鹽(如果存在的話)與這些LCST化合物的重量比是在該水性介質(zhì)中從1:2至1:100、優(yōu)選地1:2至1:10并且更優(yōu)選地從1:5至1:10。在一個實施例中，該水性介質(zhì)包含550ppm或更少、優(yōu)選400ppm或更少、更優(yōu)選300ppm或更少、甚至更優(yōu)選250ppm或更少并且還甚至更優(yōu)選150ppm或更少并且在另一個還甚至更優(yōu)選的實施例中100ppm或更少的以其金屬含量計算的并且相對于在該有機介質(zhì)中存在的彈性體的量的金屬離子的鹽。在還另一個實施例中，該水性介質(zhì)包含550ppm或更少、優(yōu)選400ppm或更少、更優(yōu)選300ppm或更少、甚至更優(yōu)選250ppm或更少并且還甚至更優(yōu)選150ppm或更少并且在另一個還甚至更優(yōu)選的實施例中100ppm或更少的以其金屬含量計算的并且相對于在該有機介質(zhì)中存在的彈性體的量的多價金屬離子的鹽。在一個實施例中，該水性介質(zhì)包含8.000ppm或更少、優(yōu)選5.000ppm或更少、更優(yōu)選2.000ppm或更少，還甚至更優(yōu)選1.000ppm或更少、在另一個實施例中優(yōu)選地500ppm或更少、更優(yōu)選100ppm或更少并且甚至更優(yōu)選15ppm或更少并且還甚至更優(yōu)選沒有或從1ppm至10ppm的非離子表面活性劑，其是非LCST化合物，其中這些非LCST化合物選自以上描述的五個組并且相對于在該有機介質(zhì)中存在的彈性體的量。如在此所使用的，LCST化合物是在較低的溫度下可溶于液體介質(zhì)但是高于某一溫度(所謂的下臨界溶解溫度或LCST溫度)從該液體介質(zhì)中析出的化合物。這種過程是可逆的，這樣該體系在冷卻時再次變得均勻。在冷卻時該溶液澄清所處的溫度被稱為濁點(參見2006年9月的德國標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范DINEN1890)。該溫度對于特定的物質(zhì)和特定的方法是特征的。取決于典型地包含親水和疏水基團的LCST化合物的性質(zhì)，濁點的確定可能要求如在2006年9月的DINEN1890中列出的不同條件。盡管這種DIN最初是為了通過環(huán)氧乙烷的縮合獲得的非離子表面活性劑開發(fā)的，這種方法還允許各種各樣的LCST化合物的濁點的確定。然而，發(fā)現(xiàn)修改的條件有助于更容易地確定在結(jié)構(gòu)上不同的化合物的濁點。因此，如在此使用的術(shù)語LCST化合物涵蓋了其中可以通過以下方法中的至少一種確定0℃至100℃、優(yōu)選5℃至100℃、更優(yōu)選15℃至80℃并且甚至更優(yōu)選20℃至80℃的濁點的全部化合物：1)2006年9月的DINEN1890，方法A2)2006年9月的DINEN1890，方法C3)2006年9月的DINEN1890，方法E4)2006年9月的DINEN1890，方法A，其中將所測試的化合物的量從1g/100ml的蒸餾水減少到0.05g/100ml的蒸餾水5)2006年9月的DINEN1890，方法A，其中將所測試的化合物的量從1g/100ml的蒸餾水減少到0.2g/100ml的蒸餾水在另一個實施例中，以上指出的濁點可以通過方法1)、2)或4)中的至少一種來確定。方法4)是最優(yōu)選的。其結(jié)果是，非LCST化合物總體上是沒有濁點或者具有超出如在上文中定義的范圍的濁點的那些化合物。對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言是顯然的并且由各種可商購的產(chǎn)品已知的是以上描述的不同方法可以導(dǎo)致略微不同的濁點。然而，用于每種方法的測量是在其固有誤差極限內(nèi)一致的且可重現(xiàn)的，并且本發(fā)明的一般原則不受對于同一化合物確定的不同的LCST溫度影響，只要用以上方法中的至少一種發(fā)現(xiàn)濁點在以上列出的范圍內(nèi)。為了清楚起見，應(yīng)提及的是源自在步驟b)中所使用的引發(fā)劑體系的金屬離子、特別是多價金屬離子如鋁不涵蓋在步驟A)中所使用的水相中存在的金屬離子的計算中。在另一個實施例中，該水性介質(zhì)包含70ppm或更少、優(yōu)選50ppm或少、更優(yōu)選30ppm或更少并且甚至更優(yōu)選20ppm或更少并且還甚至更優(yōu)選10ppm或更少的以其金屬含量計算的并且相對于在該有機介質(zhì)中存在的彈性體的量的多價金屬離子的鹽。在還另一個實施例中，該水性介質(zhì)包含25ppm或更少、優(yōu)選10ppm或少、更優(yōu)選8ppm或更少并且甚至更優(yōu)選7ppm或更少并且還甚至更優(yōu)選5ppm或更少的以其金屬含量計算的并且相對于在該有機介質(zhì)中存在的彈性體的量的多價金屬離子的鹽。在另一個實施例中，該水性介質(zhì)包含550ppm或更少、優(yōu)選400ppm或更少、更優(yōu)選300ppm或更少、甚至更優(yōu)選250ppm或更少并且還甚至更優(yōu)選150ppm或更少并且在另一個還甚至更優(yōu)選的實施例中100ppm或更少的以其金屬含量計算的并且相對于在該有機介質(zhì)中存在的彈性體的量的多價金屬離子的羧酸鹽，其中，這些羧酸是選自具有6至30個碳原子、優(yōu)選8至24個碳原子、更優(yōu)選12至18個碳原子的那些。在一個實施例中，此類羧酸選自一元羧酸。在另一個實施例中，此類羧酸選自飽和一元羧酸，如硬脂酸。以下實例示出了如何進行該計算。硬脂酸鈣(C36H70CaO4)的分子量是607.04g/mol。鈣金屬的原子量是40.08g/mol。為了提供例如1kg的包含以其金屬含量(鈣)計算的并且相對于在該有機介質(zhì)中存在的彈性體的量的550ppm的多價金屬離子的鹽(硬脂酸鈣)的水性介質(zhì)，該水性介質(zhì)足以由包含10g的彈性體的有機介質(zhì)形成漿料，該水性介質(zhì)必須包含(607.04/40.08)×(10g的550ppm)＝83mg或相對于該彈性體0.83wt.-％或相對于該水性介質(zhì)83ppm的硬脂酸鈣。水性介質(zhì)與在該有機介質(zhì)中存在的彈性體的重量比在這種情況下將是100:1。在還另一個實施例中，該水性介質(zhì)包含70ppm或更少、優(yōu)選50ppm或更少、更優(yōu)選30ppm或更少并且甚至更優(yōu)選20ppm或更少并且還甚至更優(yōu)選10ppm或更少的以其金屬含量計算的并且相對于在該有機介質(zhì)中存在的彈性體的量的多價金屬離子的羧酸鹽，其中，這些羧酸是選自具有6至30個碳原子、優(yōu)選8至24個碳原子、更優(yōu)選12至18個碳原子的那些。在一個實施例中，此類羧酸選自一元羧酸。在另一個實施例中，此類羧酸選自飽和一元羧酸，如棕櫚酸或硬脂酸。在還另一個實施例中，該水性介質(zhì)包含25ppm或更少、優(yōu)選10ppm或更少、更優(yōu)選8ppm或更少并且甚至更優(yōu)選7ppm或更少并且還甚至更優(yōu)選5ppm或更少的以其金屬含量計算的并且相對于在該有機介質(zhì)中存在的彈性體的量的多價金屬離子的羧酸鹽，其中，這些羧酸是選自具有6至30個碳原子、優(yōu)選8至24個碳原子、更優(yōu)選12至18個碳原子的那些。在一個實施例中，此類羧酸選自一元羧酸和二元羧酸，優(yōu)選一元羧酸。在另一個實施例中，此類羧酸選自飽和一元羧酸，如硬脂酸。這些羧酸、優(yōu)選地一元羧酸可以是飽和的或不飽和的、優(yōu)選飽和的。不飽和一元羧酸的實例是油酸、反油酸、芥酸、亞油酸、亞麻酸、以及桐酸。二元羧酸的實例是2-烯基取代的琥珀酸，如十二碳烯基琥珀酸以及聚異丁烯基琥珀酸，其中聚異丁烯基殘基帶有從12至50個碳原子。在一個實施例中，該水性介質(zhì)不含多價金屬離子的羧酸鹽，其中，這些羧酸是選自具有6至30個碳原子、優(yōu)選8至24個碳原子、更優(yōu)選12至18個碳原子的那些。在一個實施例中，此類羧酸選自一元羧酸。在另一個實施例中，此類羧酸選自飽和一元羧酸，如硬脂酸。在另一個實施例中，該水性介質(zhì)包含100ppm或更少、優(yōu)選50ppm或更少、更優(yōu)選20ppm或更少并且甚至更優(yōu)選15ppm或更少并且還甚至更優(yōu)選10ppm或更少的以其金屬含量計算的并且相對于在該有機介質(zhì)中存在的彈性體的量的單價金屬離子的鹽。在另一個實施例中，該水性介質(zhì)額外地或可替代地包含100ppm或更少、優(yōu)選50ppm或更少、更優(yōu)選30ppm或更少、甚至更優(yōu)選20ppm或更少并且還甚至更優(yōu)選10ppm或更少并且在另一個還甚至更優(yōu)選的實施例中5ppm或更少的以其金屬含量計算的并且相對于在該有機介質(zhì)中存在的彈性體的量的單價金屬離子的羧酸鹽，如，硬脂酸鈉、棕櫚酸鈉和油酸鈉以及硬脂酸鉀、棕櫚酸鉀和油酸鉀，其中，這些羧酸是選自具有6至30個碳原子、優(yōu)選8至24個碳原子、更優(yōu)選12至18個碳原子的那些。在一個實施例中，此類羧酸選自一元羧酸。在另一個實施例中，此類羧酸選自飽和一元羧酸，如硬脂酸。羧酸的一價鹽的實例包括鈉的硬脂酸鹽、棕櫚酸鹽和油酸鹽以及鉀的硬脂酸鹽、棕櫚酸鹽和油酸鹽。在一個實施例中，該水性介質(zhì)不含單價金屬離子的羧酸鹽，其中，這些羧酸是選自具有6至30個碳原子、優(yōu)選8至24個碳原子、更優(yōu)選12至18個碳原子的那些。在一個實施例中，此類羧酸選自一元羧酸。在另一個實施例中，此類羧酸選自飽和一元羧酸，如棕櫚酸或硬脂酸。在另一個實施例中，該水性介質(zhì)包含從0ppm至5,000ppm、優(yōu)選地從0ppm至2,000ppm、更優(yōu)選地從10ppm至1,000ppm、甚至更優(yōu)選地從50ppm至800ppm并且還甚至更優(yōu)選地從100ppm至600ppm的以其金屬含量計算的并且相對于在該有機介質(zhì)中存在的彈性體的量的多價金屬離子的碳酸鹽。在另一個實施例中，該水性介質(zhì)包含550ppm或更少、優(yōu)選400ppm或更少、更優(yōu)選300ppm或更少、甚至更優(yōu)選250ppm或更少并且還甚至更優(yōu)選150ppm或更少并且在另一個還甚至更優(yōu)選的實施例中100ppm或更少的以下各項·以其金屬含量計算的并且相對于在該有機介質(zhì)中存在的彈性體的量的多價金屬離子的碳酸鹽，或者在另一個實施例中·以其金屬含量計算的并且相對于在該有機介質(zhì)中存在的彈性體的量的碳酸鎂和碳酸鈣。在還另一個實施例中，該水性介質(zhì)包含70ppm或更少、優(yōu)選50ppm或更少、更優(yōu)選30ppm或更少并且甚至更優(yōu)選20ppm或更少并且還甚至更優(yōu)選10ppm或更少的以下各項·以其金屬含量計算的并且相對于在該有機介質(zhì)中存在的彈性體的量的多價金屬離子的碳酸鹽，或者在另一個實施例中·以其金屬含量計算的并且相對于在該有機介質(zhì)中存在的彈性體的量的碳酸鎂和碳酸鈣。多價金屬離子的碳酸鹽具體地是碳酸鎂和碳酸鈣。術(shù)語多價金屬離子具體地包括二價的堿土金屬離子，如鎂、鈣、鍶和鋇，優(yōu)選地鎂和鈣，第13族的三價金屬離子，如鋁，第3至12族的多價金屬離子，特別是鋅的二價金屬離子。術(shù)語單價金屬離子具體地包括堿金屬離子，如鋰、鈉和鉀。在另一個實施例中，相對于在該有機介質(zhì)中存在的彈性體的量計算的，該水性介質(zhì)包含500ppm或更少、優(yōu)選200ppm或少、更優(yōu)選100ppm或更少、甚至更優(yōu)選50ppm或更少并且還甚至更優(yōu)選20ppm或更少并且在另一個還甚至更優(yōu)選的實施例中沒有層狀礦物如滑石。在另一個實施例中，除了這些LCST化合物之外，該水性介質(zhì)包含500ppm或更少、優(yōu)選200ppm或少、更優(yōu)選100ppm或更少、甚至更優(yōu)選20ppm或更少并且還甚至更優(yōu)選10ppm或更少并且在另一個還甚至更優(yōu)選的實施例中5ppm或更少并且還甚至更優(yōu)選地沒有分散劑、乳化劑或防聚劑。術(shù)語“多個”表示至少兩個、優(yōu)選地至少20、更優(yōu)選地至少100的整數(shù)。在一個實施例中，表述“包含懸浮在其中的多個彈性體顆粒的水性漿料”表示一種漿料，該漿料具有懸浮在其中的至少10個離散顆粒/升、優(yōu)選至少20個離散顆粒/升、更優(yōu)選至少50個離散顆粒/升并且甚至更優(yōu)選至少100個離散顆粒/升。術(shù)語彈性體顆粒表示具有任何形式和稠度的離散顆粒，其在一個優(yōu)選實施例中具有在0.05mm與25mm之間、更優(yōu)選在0.1mm與20mm之間的粒徑。在一個實施例中，這些彈性體顆粒的重量平均粒徑是從0.3mm至10.0mm。這些具有在0.05mm與25mm之間的粒徑的彈性體顆粒是通過在聚合反應(yīng)中形成的初級顆粒的附聚形成的。在本發(fā)明的上下文中，這些彈性體顆粒也可以被稱為“屑?！被颉岸晤w?！?。在一個實施例中，這些彈性體顆粒的重量平均粒徑是從約0.3mm至約10.0mm、優(yōu)選從約0.6mm至10.0mm。對于彈性體的實際工業(yè)生產(chǎn)，重要的是這些彈性體顆粒(屑粒)落入可預(yù)測的粒徑分布內(nèi)，因為工藝設(shè)備如泵以及管道直徑在某種程度上是基于此粒徑選擇的。同樣如此，對于在某一粒徑分布內(nèi)的彈性體顆粒，從這些彈性體顆粒中提取殘留溶劑和單體是更有效的。太粗的彈性體顆?？梢院酗@著的殘留烴，而太細的彈性體顆?？梢跃哂休^高的導(dǎo)致污染的傾向?？梢岳缤ㄟ^使用常規(guī)的標(biāo)準(zhǔn)尺寸的篩的堆疊測量彈性體顆粒的粒徑分布，其中篩孔在尺寸上從該堆疊的頂部到底部減小。從該水性漿料中取樣彈性體顆粒并且放置到頂部篩上，并且然后手動地或通過自動振蕩器振蕩該堆疊。任選地，可以手動地操縱這些彈性體顆粒一次一個地穿過這些篩。一旦完成按粒徑分離這些彈性體顆粒，收集并且稱量每個篩上的屑粒以確定以重量％的彈性體粒徑分布。典型的篩分實驗具有6個篩，具有約19.00mm、約12.5mm、約8.00mm、約6.30mm、約3.35mm以及約1.60mm的篩孔。在一個典型的實施例中，將在約12.50mm與約1.6mm(含)之間的篩上收集這些彈性體顆粒的90wt.％或更多。在另一個實施例中，將在約8.00mm與約3.35mm(含)之間的篩上收集這些彈性體顆粒的50wt.％或更多、60wt.％或更多、70wt.％或更多、或80wt.％或更多。在一個實施例中，這些彈性體顆粒的粒徑分布展現(xiàn)出少于10wt.％、優(yōu)選少于5wt.％、更優(yōu)選少于3wt.％、甚至更優(yōu)選少于1wt.％的不保留在這些具有約19.00mm、約12.5mm、約8.00mm、約6.30mm、約3.35mm以及約1.60mm的篩孔的篩中的任何一個上的顆粒。在另一個實施例中，這些彈性體顆粒的粒徑分布展現(xiàn)出少于5wt.％、優(yōu)選少于3wt.％、優(yōu)選少于1wt.％保留在具有約19.00mm的篩孔的篩上。當(dāng)然，通過操縱該方法中的變量，可能使該彈性體粒徑分布偏向更高或更低的值。對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言顯然的是根據(jù)本發(fā)明形成的這些彈性體顆粒仍然可以含有有機稀釋劑和/或殘余單體并且可以進一步含有在該彈性體顆粒內(nèi)封裝的水。在一個實施例中，這些彈性體顆粒含有以有機稀釋劑、單體和彈性體的總和計算的90wt.-％或更多、優(yōu)選地93wt.-％或更多、更優(yōu)選地94wt.-％或更多并且甚至更優(yōu)選地96wt.-％或更多的彈性體。如以上提及的，彈性體顆粒通常在文獻中被稱為屑粒。典型地，這些彈性體顆粒或屑粒具有不均勻的形狀和/或幾何結(jié)構(gòu)。術(shù)語水性介質(zhì)表示包含80wt.-％或更多的水、優(yōu)選地90wt.-％或更多、80wt.-％、并且甚至更優(yōu)選地95wt.-％或更多并且還甚至更優(yōu)選地99wt.-％或更多的水的介質(zhì)。至100wt.-％的剩余物包括這些LCST化合物并且可以進一步包括選自下組的化合物：·如以上所定義的非LCST化合物·既不是LCST化合物也不是如以上所定義的非LCST化合物的化合物和鹽，這些化合物和鹽例如包括用來中和反應(yīng)并且控制過程pH的無機堿·在該水性介質(zhì)中達到可溶的程度的有機稀釋劑·其中該產(chǎn)品的延長保質(zhì)期是希望的抗氧化劑和/或穩(wěn)定劑。此類無機堿的實例是堿金屬(優(yōu)選鈉、鉀)的氫氧化物、氧化物、碳酸鹽、以及碳酸氫鹽。優(yōu)選的實例是氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀。在多價金屬離子的含量不是特別重要的實施例中，另外的合適的無機堿是堿土金屬(優(yōu)選鈣和鎂)的氫氧化物、氧化物、碳酸鹽、以及碳酸氫鹽。優(yōu)選的實例是氫氧化鈣、碳酸鈣、碳酸鎂、碳酸氫鈣、以及碳酸氫鎂。過程pH優(yōu)選地是在20℃和1013hPa下測量的從5至10、優(yōu)選地6至9并且更優(yōu)選地7至9。在一個實施例中，相對于在該有機介質(zhì)中存在的彈性體的量計算的，該水性介質(zhì)包含從1ppm至2,000ppm、優(yōu)選從50ppm至1,000ppm、更優(yōu)選從80ppm至500ppm的抗氧化劑。當(dāng)希望獲得非常高純度產(chǎn)物時，用來制備該水相的水通過標(biāo)準(zhǔn)程序(如離子交換、膜過濾技術(shù)如反滲透等)脫礦質(zhì)。典型地具有8.0德國硬度(°dH)硬度或更小、優(yōu)選6.0°dH或更小、更優(yōu)選3.75°dH或更小并且甚至更優(yōu)選3.00°dH或更小的度的水的使用是充足的。在一個實施例中，將該水與該至少一種LCST化合物混合以獲得一種濃縮物，取決于溫度該濃縮物是具有從0.1至2wt.-％、優(yōu)選地0.5至1wt.-％的LCST化合物濃度的漿料或溶液。然后將該濃縮物計量進入并且用更多的水在該容器中稀釋，其中將步驟A)進行到所希望的濃度。優(yōu)選地，該濃縮物是一種溶液并且將其計量到具有從0℃至35℃、優(yōu)選地10℃至30℃的溫度的容器內(nèi)。如果未另外提及，ppm指的是重量-ppm。該水性介質(zhì)可以進一步含有抗氧化劑和穩(wěn)定劑：抗氧化劑和穩(wěn)定劑包括2,6-二-叔-丁基-4-甲基-苯酚(BHT)和季戊四醇-四-[3-(3,5-二叔丁基-4-羥苯基)-丙酸(又稱為1010)、十八烷基3,5-二(叔)-丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯(又稱為1076)、叔-丁基-4-羥基苯甲醚(BHA)、2-(1,1-二甲基)-1,4-苯二醇(TBHQ)、三(2,4,-二-叔-丁基苯基)磷酸酯二辛基二苯胺對甲酚和雙環(huán)戊二烯的丁基化的產(chǎn)物(Wingstay)以及其他酚類抗氧劑和受阻胺光穩(wěn)定劑。合適的抗氧化劑一般包括2,4,6-三-叔丁基苯酚、2,4,6-三-異丁基苯酚、2-叔丁基-4,6-二甲基苯酚、2,4-二丁基-6-乙基苯酚、2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚、2,6-二-叔丁基羥基甲苯(BHT)、2,6-二-叔丁基-4-乙基苯酚、2,6-二-叔丁基-4-正丁基苯酚、2,6-二-叔丁基-4-異丁基苯酚、2,6-二環(huán)戊基-4-甲基苯酚、4-叔丁基-2,6-二甲基苯酚、4-叔丁基-2,6-二環(huán)戊基苯酚、4-叔丁基-2,6-二異丙基苯酚、4,6-二-叔丁基-2-甲基苯酚、6-叔丁基-2,4-二甲基苯酚、2,6-二-叔丁基-3-甲基苯酚、4-羥甲基-2,6-二-叔丁基苯酚、2,6-二-叔丁基-4-苯基苯酚以及2,6-雙十八烷基-4-甲基苯酚、2,2'-亞乙基-雙[4,6-二叔丁基苯酚]、2,2'-亞乙基-雙[6-叔丁基-4-異丁基苯酚]、2,2'-異亞丁基-雙[4,6-二甲基-苯酚]、2,2'-亞甲基-雙[4,6-二叔丁基苯酚]、2,2'-亞甲基-雙[4-甲基-6-(α-甲基環(huán)己基)苯酚]、2,2'-亞甲基-雙[4-甲基-6-環(huán)己基苯酚]、2,2'-亞甲基-雙[4-甲基-6-壬基苯酚]、2,2'-亞甲基-雙[6-(α,α'-二甲基芐基)-4-壬基苯酚]、2,2'-亞甲基-雙[6-(α-甲基芐基)-4-壬基苯酚]、2,2'-亞甲基-雙[6-環(huán)己基-4-甲基苯酚]、2,2'-亞甲基-雙[6-叔丁基-4-乙基苯酚]、2,2'-亞甲基-雙[6-叔丁基-4-甲基苯酚]、4,4'-亞丁基-雙[2-叔丁基-5-甲基苯酚]、4,4'-亞甲基-雙[2,6-二叔丁基苯酚]、4,4'-亞甲基-雙[6-叔丁基-2-甲基苯酚]、4,4'-異亞丙基-二苯酚、4,4'-亞癸基-雙苯酚、4,4'-亞十二烷基-雙苯酚、4,4’-(1-甲基亞辛基)雙苯酚、4,4'-環(huán)亞己基-雙(2-甲基苯酚)、4,4'-環(huán)亞己基雙苯酚、以及季戊四醇四-[3-(3,5-二叔丁基-4-羥苯基)-丙酸(又稱為1010)。在一個實施例中，該彈性體的重均分子量是在從10kg/mol至2,000kg/mol的范圍內(nèi)、優(yōu)選地在從20kg/mol至1,000kg/mol的范圍內(nèi)、更優(yōu)選地在從50kg/mol至1,000kg/mol的范圍內(nèi)、甚至更優(yōu)選地在從200kg/mol至800kg/mol的范圍內(nèi)、還更優(yōu)選地在從375kg/mol至550kg/mol的范圍內(nèi)、并且最優(yōu)選地在從400kg/mol至500kg/mol的范圍內(nèi)。如果未另外提及，在四氫呋喃(THF)溶液中使用聚苯乙烯分子量標(biāo)準(zhǔn)物使用凝膠滲透色譜法獲得分子量。在另一個實施例中，該彈性體的數(shù)均分子量(Mn)是在從約5kg/mol至約1100kg/mol的范圍內(nèi)、優(yōu)選在從約80kg/mol至約500kg/mol的范圍內(nèi)。在一個實施例中，根據(jù)本發(fā)明的彈性體的多分散性是如通過如借助于凝膠滲透色譜法(優(yōu)選地使用四氫呋喃作為溶劑并且聚苯乙烯作為用于分子量的標(biāo)準(zhǔn)物)確定的重均分子量與數(shù)均分子量的比率測量的在1.1至6.0的范圍內(nèi)、優(yōu)選地在3.0至5.5的范圍內(nèi)。該彈性體例如并且典型地具有至少10(ML1+8，在125℃下，ASTMD164607(2012))、優(yōu)選地從10至80、更優(yōu)選地從20至80并且甚至更優(yōu)選地從25至60(ML1+8，在125℃下，ASTMD1646)的門尼粘度。單體在一個實施例中，在步驟A)中使用的有機介質(zhì)是通過至少包括以下步驟的方法獲得的：a)提供包含有機稀釋劑和至少一種可聚合單體的反應(yīng)介質(zhì)b)使這些單體在該反應(yīng)介質(zhì)內(nèi)在引發(fā)劑體系或催化劑的存在下聚合以形成包含該彈性體、該有機稀釋劑和任選地殘余單體的有機介質(zhì)在一個優(yōu)選的實施例中，該有機介質(zhì)是通過至少包括以下步驟的方法獲得的：a)提供一種反應(yīng)介質(zhì)，該反應(yīng)介質(zhì)包含有機稀釋劑、以及至少兩種單體，其中至少一種單體為異烯烴并且至少一種單體為多烯烴；b)使這些單體在該反應(yīng)介質(zhì)內(nèi)在引發(fā)劑體系的存在下聚合以形成包含該彈性體、該有機稀釋劑和任選地殘余單體的有機介質(zhì)在此實施例中，在步驟a)中，提供一種反應(yīng)介質(zhì)，該反應(yīng)介質(zhì)包含有機稀釋劑、以及至少兩種單體，其中至少一種單體為異烯烴并且至少一種單體是多烯烴。如在此使用的，術(shù)語異烯烴表示包含一個碳-碳雙鍵的化合物，其中該雙鍵的一個碳原子被兩個烷基取代并且另一個碳原子被兩個氫原子或被一個氫原子和一個烷基取代。合適的異烯烴的實例包括具有從4至16個碳原子、優(yōu)選地4至7個碳原子的異烯烴單體，如異丁烯、2-甲基-1-丁烯、3-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯。優(yōu)選的異烯烴是異丁烯。如在此使用的，術(shù)語多烯烴表示包含共軛的或非共軛的多于一個碳-碳雙鍵的化合物。合適的多烯烴的實例包括異戊二烯、丁二烯、2-甲基丁二烯、2,4-二甲基丁二烯、胡椒林堿、3-甲基-1,3-戊二烯、2,4-己二烯、2-新戊基丁二烯、2-甲基-1,5-己二烯、2,5-二甲基-2,4-己二烯、2-甲基1,4-戊二烯、4-丁基-1,3-戊二烯、2,3-二甲基-1,3-戊二烯、2,3-二丁基-1,3-戊二烯、2-乙基-1,3-戊二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,6-庚二烯、環(huán)戊二烯、甲基環(huán)戊二烯、環(huán)己二烯以及1-乙烯基-環(huán)己二烯。優(yōu)選的多烯烴是異戊二烯和丁二烯。異戊二烯是特別優(yōu)選的。這些彈性體可以進一步包含既不是異烯烴也不是多烯烴的其他烯烴。此類合適的烯烴的實例包括β-蒎烯，苯乙烯，二乙烯基苯，二異丙烯基苯，鄰-、間-和對-烷基苯乙烯，如鄰-、間-和對-甲基-苯乙烯。在一個實施例中，基于所使用的全部單體的重量總和，在步驟a)中使用的單體可以包含按重量計在從80wt.-％至99.5wt.-％、優(yōu)選從85wt.-％至98.0wt.-％、更優(yōu)選從85wt.-％至96.5wt.-％、甚至更優(yōu)選從85wt.-％至95.0wt.-％的范圍內(nèi)的至少一種異烯烴單體以及按重量計在從0.5wt.-％至20wt.-％、優(yōu)選從2.0wt.-％至15wt.-％、更優(yōu)選從3.5wt.-％至15wt.-％、并且還甚至更優(yōu)選從5.0wt.-％至15wt.-％的范圍內(nèi)的至少一種多烯烴單體。在另一個實施例中，基于所使用的全部單體的重量總和，該單體混合物包含在從90wt.-％至95wt.-％范圍內(nèi)的至少一種異烯烴單體以及按重量計在從5wt.-％至10wt.-％范圍內(nèi)的多烯烴單體。還更優(yōu)選地，基于所使用的全部單體的重量總和，該單體混合物包含在從92wt.-％至94wt.-％范圍內(nèi)的至少一種異烯烴單體以及按重量計在從6wt.-％至8wt.-％范圍內(nèi)的至少一種多烯烴單體。該異烯烴優(yōu)選地是異丁烯并且該多烯烴優(yōu)選地是異戊二烯。根據(jù)本發(fā)明產(chǎn)生的彈性體的多烯烴含量典型地是0.1mol-％或更多、優(yōu)選地從0.1mol-％至15mol-％、在另一個實施例中0.5mol-％或更多、優(yōu)選地從0.5mol-％至10mol-％、在另一個實施例中0.7mol-％或更多、優(yōu)選地從0.7mol-％至8.5mol-％、特別地從0.8mol-％至1.5mol-％或從1.5mol-％至2.5mol-％或從2.5mol-％至4.5mol-％或從4.5mol-％至8.5mol-％，特別地其中使用異丁烯和異戊二烯。在另一個實施例中，根據(jù)本發(fā)明產(chǎn)生的彈性體的多烯烴含量是0.001mol-％或更多、優(yōu)選從0.001mol-％至3mol-％、特別地其中采用異丁烯和異戊二烯。這些單體可以在該反應(yīng)介質(zhì)中以從0.01wt.-％至80wt.-％、優(yōu)選地從0.1wt.-％至65wt.-％、更優(yōu)選地從10.0wt.-％至65.0wt.-％、并且甚至更優(yōu)選地從25.0wt.-％至65.0wt.-％、或在另一個實施例中從10.0wt.-％至40.0wt.-％的量存在。在一個實施例中，在步驟a)中使用之前純化這些單體，特別地當(dāng)它們由步驟b)再循環(huán)時。單體的純化可以通過穿過包含合適的分子篩或基于氧化鋁的吸附材料的吸附柱進行。為了使該聚合反應(yīng)的干擾最小化，水以及物質(zhì)(如醇及其他作為對該反應(yīng)有害的有機氧合物)的總濃度優(yōu)選地被降低到小于基于重量的約百萬分之10。有機稀釋劑術(shù)語有機稀釋劑包括在反應(yīng)條件下是液體的稀釋或溶解有機化學(xué)品。可以使用不與該引發(fā)劑體系中的單體或組分反應(yīng)或沒有反應(yīng)到任何明顯的程度的任何適合的有機稀釋劑。然而，本領(lǐng)域的技術(shù)人員知道在該稀釋劑與該引發(fā)劑體系的單體或組分之間的相互作用或者該催化劑可以存在。此外，術(shù)語有機稀釋劑包括至少兩種稀釋劑的混合物。有機稀釋劑的實例包括一種或多種氫氯烴，如氯甲烷、二氯甲烷或氯乙烷。有機稀釋劑的另外實例包括通過下式代表的氫氟烴：CxHyFz，其中x是從1至40、可替代地從1至30、可替代地從1至20、可替代地從1至10、可替代地從1至6、可替代地從2至20、可替代地從3至10、可替代地從3至6、最優(yōu)選地從1至3的整數(shù)，其中y和z是整數(shù)并且至少一。在一個實施例中，該一種或多種氫氟烴選自下組，該組由飽和的氫氟烴組成，如氟甲烷、二氟甲烷、三氟甲烷、氟乙烷、1,1-二氟乙烷、1,2-二氟乙烷、1,1,1-三氟乙烷、1,1-,2-三氟乙烷、1,1,2,2-四氟乙烷、1,1,1,2,2-五氟乙烷、1-氟丙烷、2-氟丙烷、1,1-二氟丙烷、1,2-二氟丙烷、1,3-二氟丙烷、2,2-二氟丙烷、1,1,1-三氟丙烷、1,1,2-三氟丙烷、1,1,3-三氟丙烷、1,2,2-三氟丙烷、1,2,3-三氟丙烷、1,1,1,2-四氟丙烷、1,1,1,3-四氟丙烷、1,1,2,2-四氟丙烷、1,1,2,3-四氟丙烷、1,1,3,3-四氟丙烷、1,2,2,3-四氟丙烷、1,1,1,2,2-五氟丙烷、1,1,1,2,3-五氟丙烷、1,1,1,3,3-五氟丙烷、1,1,2,2,3-五氟丙烷、1,1,2,3,3-五氟丙烷、1,1,1,2,2,3-六氟丙烷、1,1,1,2,3,3-六氟丙烷、1,1,1,3,3,3-六氟丙烷、1,1,1,2,2,3,3-七氟丙烷、1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷、1-氟丁烷、2-氟丁烷、1,1-二氟丁烷、1,2-二氟丁烷、1,3-二氟丁烷、1,4-二氟丁烷、2,2-二氟丁烷、2,3-二氟丁烷、1,1,1-三氟丁烷、1,1,2-三氟丁烷、1,1,3-三氟丁烷、1,1,4-三氟丁烷、1,2,2-三氟丁烷、1,2,3-三氟丁烷、1,3,3-三氟丁烷、2,2,3-三氟丁烷、1,1,1,2-四氟丁烷、1,1,1,3-四氟丁烷、1,1,1,4-四氟丁烷、1,1,2,2-四氟丁烷、1,1,2,3-四氟丁烷、1,1,2,4-四氟丁烷、1,1,3,3-四氟丁烷、1,1,3,4-四氟丁烷、1,1,4,4-四氟丁烷、1,2,2,3-四氟丁烷、1,2,2,4-四氟丁烷、1,2,3,3-四氟丁烷、1,2,3,4-四氟丁烷、2,2,3,3-四氟丁烷、1,1,1,2,2-五氟丁烷、1,1,1,2,3-五氟丁烷、1,1,1,2,4-五氟丁烷、1,1,1,3,3-五氟丁烷、1,1,1,3,4-五氟丁烷、1,1,1,4,4-五氟丁烷、1,1,2,2,3-五氟丁烷、1,1,2,2,4-五氟丁烷、1,1,2,3,3-五氟丁烷、1,1,2,4,4-五氟丁烷、1,1,3,3,4-五氟丁烷、1,2,2,3,3-五氟丁烷、1,2,2,3,4-五氟丁烷、1,1,1,2,2,3-六氟丁烷、1,1,1,2,2,4-六氟丁烷、1,1,1,2,3,3-六氟丁烷、1,1,1,2,3,4-六氟丁烷、1,1,1,2,4,4-六氟丁烷、1,1,1,3,3,4-六氟丁烷、1,1,1,3,4,4-六氟丁烷、1,1,1,4,4,4-六氟丁烷、1,1,2,2,3,3-六氟丁烷、1,1,2,2,3,4-六氟丁烷、1,1,2,2,4,4-六氟丁烷、1,1,2,3,3,4-六氟丁烷、1,1,2,3,4,4-六氟丁烷、1,2,2,3,3,4-六氟丁烷、1,1,1,2,2,3,3-七氟丁烷、1,1,1,2,2,4,4-七氟丁烷、1,1,1,2,2,3,4-七氟丁烷、1,1,1,2,3,3,4-七氟丁烷、1,1,1,2,3,4,4-七氟丁烷、1,1,1,2,4,4,4-七氟丁烷、1,1,1,3,3,4,4-七氟丁烷、1,1,1,2,2,3,3,4-八氟丁烷、1,1,1,2,2,3,4,4-八氟丁烷、1,1,1,2,3,3,4,4-八氟丁烷、1,1,1,2,2,4,4,4-八氟丁烷、1,1,1,2,3,4,4,4-八氟丁烷、1,1,1,2,2,3,3,4,4-九氟丁烷、1,1,1,2,2,3,4,4,4-九氟丁烷、1-氟-2-甲基丙烷、1,1-二氟-2-甲基丙烷、1,3-二氟-2-甲基丙烷、1,1,1-三氟-2-甲基丙烷、1,1,3-三氟-2-甲基丙烷、1,3-二氟-2-(氟甲基)丙烷、1,1,1,3-三氟-2-甲基丙烷、1,1,3,3-四氟-2-甲基丙烷、1,1,3-三氟-2-(氟甲基)丙烷、1,1,1,3,3-五氟-2-甲基丙烷、1,1,3,3-四氟-2-(氟甲基)丙烷、1,1,1,3-四氟-2-(氟甲基)丙烷、氟環(huán)丁烷、1,1-二氟環(huán)丁烷、1,2-二氟環(huán)丁烷、1,3-二氟環(huán)丁烷、1,1,2-三氟環(huán)丁烷、1,1,3-三氟環(huán)丁烷、1,2,3-三氟環(huán)丁烷、1,1,2,2-四氟環(huán)丁烷、1,1,3,3-四氟環(huán)丁烷、1,1,2,2,3-五氟環(huán)丁烷、1,1,2,3,3-五氟環(huán)丁烷、1,1,2,2,3,3-六氟環(huán)丁烷、1,1,2,2,3,4-六氟環(huán)丁烷、1,1,2,3,3,4-六氟環(huán)丁烷、1,1,2,2,3,3,4-七氟環(huán)丁烷。特別優(yōu)選的HFC包括二氟甲烷、三氟甲烷、1,1-二氟乙烷、1,1,1-三氟乙烷、氟甲烷、以及1,1,1,2-四氟乙烷。在一個另外的實施例中，一種或多種氫氟烴選自下組，該組由不飽和的氫氟烴組成，如乙烯基氟化物、1,2-二氟乙烯、1,1,2-三氟乙烯、1-氟丙烯、1,1-二氟丙烯、1,2-二氟丙烯、1,3-二氟丙烯、2,3-二氟丙烯、3,3-二氟丙烯、1,1,2-三氟丙烯、1,1,3-三氟丙烯、1,2,3-三氟丙烯、1,3,3-三氟丙烯、2,3,3-三氟丙烯、3,3,3-三氟丙烯、2,3,3,3-四氟-1-丙烯、1-氟-1-丁烯、2-氟-1-丁烯、3-氟-1-丁烯、4-氟-1-丁烯、1,1-二氟-1-丁烯、1,2-二氟-1-丁烯、1,3-二氟丙烯、1,4-二氟-1-丁烯、2,3-二氟-1-丁烯、2,4-二氟-1-丁烯、3,3-二氟-1-丁烯、3,4-二氟-1-丁烯、4,4-二氟-1-丁烯、1,1,2-三氟-1-丁烯、1,1,3-三氟-1-丁烯、1,1,4-三氟-1-丁烯、1,2,3-三氟-1-丁烯、1,2,4-三氟-1-丁烯、1,3,3-三氟-1-丁烯、1,3,4-三氟-1-丁烯、1,4,4-三氟-1-丁烯、2,3,3-三氟-1-丁烯、2,3,4-三氟-1-丁烯、2,4,4-三氟-1-丁烯、3,3,4-三氟-1-丁烯、3,4,4-三氟-1-丁烯、4,4,4-三氟-1-丁烯、1,1,2,3-四氟-1-丁烯、1,1,2,4-四氟-1-丁烯、1,1,3,3-四氟-1-丁烯、1,1,3,4-四氟-1-丁烯、1,1,4,4-四氟-1-丁烯、1,2,3,3-四氟-1-丁烯、1,2,3,4-四氟-1-丁烯、1,2,4,4-四氟-1-丁烯、1,3,3,4-四氟-1-丁烯、1,3,4,4-四氟-1-丁烯、1,4,4,4-四氟-1-丁烯、2,3,3,4-四氟-1-丁烯、2,3,4,4-四氟-1-丁烯、2,4,4,4-四氟-1-丁烯、3,3,4,4-四氟-1-丁烯、3,4,4,4-四氟-1-丁烯、1,1,2,3,3-五氟-1-丁烯、1,1,2,3,4-五氟-1-丁烯、1,1,2,4,4-五氟-1-丁烯、1,1,3,3,4-五氟-1-丁烯、1,1,3,4,4-五氟-1-丁烯、1,1,4,4,4-五氟-1-丁烯、1,2,3,3,4-五氟-1-丁烯、1,2,3,4,4-五氟-1-丁烯、1,2,4,4,4-五氟-1-丁烯、2,3,3,4,4-五氟-1-丁烯、2,3,4,4,4-五氟-1-丁烯、3,3,4,4,4-五氟-1-丁烯、1,1,2,3,3,4-六氟-1-丁烯、1,1,2,3,4,4-六氟-1-丁烯、1,1,2,4,4,4-六氟-1-丁烯、1,2,3,3,4,4-六氟-1-丁烯、1,2,3,4,4,4-六氟-1-丁烯、2,3,3,4,4,4-六氟-1-丁烯、1,1,2,3,3,4,4-七氟-1-丁烯、1,1,2,3,4,4,4-七氟-1-丁烯、1,1,3,3,4,4,4-七氟-1-丁烯、1,2,3,3,4,4,4-七氟-1-丁烯、1-氟-2-丁烯、2-氟-2-丁烯、1,1-二氟-2-丁烯、1,2-二氟-2-丁烯、1,3-二氟-2-丁烯、1,4-二氟-2-丁烯、2,3-二氟2-丁烯、1,1,1-三氟-2-丁烯、1,1,2-三氟-2-丁烯、1,1,3-三氟-2-丁烯、1,1,4-三氟-2-丁烯、1,2,3-三氟-2-丁烯、1,2,4-三氟-2-丁烯、1,1,1,2-四氟-2-丁烯、1,1,1,3-四氟-2-丁烯、1,1,1,4-四氟-2-丁烯、1,1,2,3-四氟-2-丁烯、1,1,2,4-四氟-2-丁烯、1,2,3,4-四氟-2-丁烯、1,1,1,2,3-五氟-2-丁烯、1,1,1,2,4-五氟-2-丁烯、1,1,1,3,4-五氟-2-丁烯、1,1,1,4,4-五氟-2-丁烯、1,1,2,3,4-五氟-2-丁烯、1,1,2,4,4-五氟-2-丁烯、1,1,1,2,3,4-六氟-2-丁烯、1,1,1,2,4,4-六氟-2-丁烯、1,1,1,3,4,4-六氟-2-丁烯、1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯、1,1,2,3,4,4-六氟-2-丁烯、1,1,1,2,3,4,4-七氟-2-丁烯、1,1,1,2,4,4,4-七氟-2-丁烯、及其混合物。有機稀釋劑的另外的實例包括氫氯氟烴。有機稀釋劑的另外的實例包括烴、優(yōu)選地烷烴，這些烷烴在另外的優(yōu)選的實施例中是選自由以下各項組成的組的那些：丙烷、異丁烷、戊烷、甲基環(huán)戊烷、異己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2-甲基丁烷、2,2-二甲基丁烷、2,3-二甲基丁烷、2-甲基己烷、3-甲基己烷、3-乙基戊烷、2,2-二甲基戊烷、2,3-二甲基戊烷、2,4-二甲基戊烷、3,3-二甲基戊烷、2-甲基庚烷、3-乙基己烷、2,5-二甲基己烷、2,2,4-三甲基戊烷、辛烷、庚烷、丁烷、乙烷、甲烷、壬烷、癸烷、十二烷、十一烷、己烷、甲基環(huán)己烷、環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷、甲基環(huán)戊烷、1,1-二甲基環(huán)戊烷、順式-1,2二甲基環(huán)戊烷、反式-1,2-二甲基環(huán)戊烷、反式-1,3-二甲基-環(huán)戊烷、乙基環(huán)戊烷、環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷。烴稀釋劑的另外的實例包括苯、甲苯、二甲苯、鄰二甲苯、對二甲苯和間二甲苯。適合的有機稀釋劑進一步包括至少兩種選自氫氯烴、氫氟烴、氫氯氟烴以及烴的組的化合物的混合物。特定的組合包括氫氯烴和氫氟烴的混合物，如氯甲烷和1,1,1,2-四氟乙烷的混合物，特別地，40vol.-％至60vol.-％的氯甲烷和40vol.-％至60vol.-％的1,1,1,2-四氟乙烷的那些，其中上述兩種稀釋劑總計達總稀釋劑的90vol.-％至100vol.-％、優(yōu)選地95vol.-％至100vol.％，其中至100vol.％的有可能的剩余物包括其他鹵代烴、或氯甲烷和至少一種烷烴的混合物、或烷烴的混合物，如包含至少90wt.-％、優(yōu)選地95wt.-％的具有在1013hPa的壓力下-5℃至100℃或在另一個實施例中35℃至85℃的沸點的烷烴的混合物。在另一個實施例中，至少99.9wt.-％、優(yōu)選地100wt.-％的這些烷烴具有在1013hPa的壓力下100℃或更低、優(yōu)選地在35℃至100℃的范圍內(nèi)、更優(yōu)選地90℃或更低、甚至更優(yōu)選地在從35℃至90℃的范圍內(nèi)的沸點。取決于旨在用于步驟b)的聚合作用的性質(zhì)，該有機稀釋劑選擇為允許漿料聚合或溶液聚合引發(fā)劑體系在步驟b)中，使這些單體在該反應(yīng)介質(zhì)內(nèi)在引發(fā)劑體系的存在下聚合以形成包含該彈性體、該有機稀釋劑和任選地殘余單體的介質(zhì)特別地用于通過陽離子聚合獲得的彈性體的引發(fā)劑體系典型地包含至少一種路易斯酸和引發(fā)劑。路易斯酸合適的路易斯酸包括通過式MX3表示的化合物，其中M是第13族元素并且X是鹵素。此類化合物的實例包括三氯化鋁、三溴化鋁、三氟化硼、三氯化硼、三溴化硼、三氯化鎵和三氟化銦，其中三氯化鋁是優(yōu)選的。另外的合適的路易斯酸包括通過式MR(m)X(3-m)代表的化合物，其中M是第13族元素，X是鹵素，R是選自下組的單價烴基，該組由C1-C12烷基、C6-C10芳基、C7-C14芳基烷基和C7-C14烷基芳基組成，并且m是一或二。X還可以是疊氮化物、異氰酸鹽、硫氰酸鹽、異硫氰酸鹽或氰化物。此類化合物的實例包括甲基二溴化鋁、甲基二氯化鋁、乙基二溴化鋁、乙基二氯化鋁、丁基二溴化鋁、丁基二氯化鋁、二甲基溴化鋁、二甲基氯化鋁、二乙基溴化鋁、二乙基氯化鋁、二丁基溴化鋁、二丁基氯化鋁、甲基倍半溴化鋁、甲基倍半氯化鋁、乙基倍半溴化鋁、乙基倍半氯化鋁以及其任何混合物。優(yōu)選的是二乙基氯化鋁(Et2AlCl或DEAC)、乙基倍半氯化鋁(Et1.5AlCl1.5或EASC)、乙基二氯化鋁(EtAlCl2或EADC)、二乙基溴化鋁(Et2AlBr或DEAB)、乙基倍半溴化鋁(Et1.5AlBr1.5或EASB)以及乙基二溴化鋁(EtAlBr2或EADB)以及其任何混合物。另外的合適的路易斯酸包括通過式M(RO)nR'mX(3-(m+n))表示的化合物；其中M是第13族金屬，其中RO是選自下組的單價烴氧基(hydrocarboxy)，該組由以下各項組成：C1-C30烷氧基、C7-C30芳氧基、C7-C30芳基烷氧基、C7-C30烷基芳氧基；R’是選自下組的單價烴基，該組由以下各項組成：如以上定義的C1-C12烷基、C6-C10芳基、C7-C14芳基烷基以及C7-C14烷基芳基；n是從0至3的數(shù)并且m是從0至3的數(shù)，這樣使得n和m的總和不超過3；X是獨立地選自下組的鹵素，該組由以下各項組成：氟、氯、溴和碘，優(yōu)選氯。X還可以是疊氮化物、異氰酸鹽、硫氰酸鹽、異硫氰酸鹽或氰化物。為了本發(fā)明的目的，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員將認(rèn)識到術(shù)語烷氧基和芳氧基分別是醇鹽和酚鹽的結(jié)構(gòu)等同物。術(shù)語“芳基烷氧基”是指包含脂肪族和芳香族結(jié)構(gòu)二者的基團，該基團是處于烷氧基位置。術(shù)語“烷基芳基”是指包含脂肪族和芳香族結(jié)構(gòu)二者的基團，該基團是處于芳氧基位置。這些路易斯酸的非限制性實例包括甲氧基二氯化鋁、乙氧基二氯化鋁、2,6-二-叔-丁基苯氧基二氯化鋁、甲氧基甲基氯化鋁、2,6-二叔丁基苯氧基甲基氯化鋁、異丙氧基二氯化鎵和苯氧基甲基氟化銦。另外的合適的路易斯酸包括通過式M(RC＝OO)nR'mX(3-(m+n))表示的化合物其中M是第13族金屬，其中RC＝OO是選自下組的單價烴?；?hydrocarbacyl)，該組由以下各項組成：C1-C30烷酰氧基、C7-C30芳酰氧基、C7-C30芳基烷基酰氧基、C7-C30烷基芳基酰氧基；R’是選自下組的單價烴基，該組由以下各項組成：如以上定義的C1-C12烷基、C6-C10芳基、C7-C14芳基烷基以及C7-C14烷基芳基；n是從0至3的數(shù)并且m是從0至3的數(shù)，這樣使得n和m的總和不超過3；X是獨立地選自下組的鹵素，該組由以下各項組成：氟、氯、溴和碘，優(yōu)選氯。X還可以是疊氮化物、異氰酸鹽、硫氰酸鹽、異硫氰酸鹽或氰化物。術(shù)語“芳基烷基酰氧基”是指包含脂肪族和芳香族結(jié)構(gòu)二者的基團，該基團是處于烷基酰氧基位置。術(shù)語“烷基芳基酰氧基”是指包含脂肪族和芳香族結(jié)構(gòu)二者的基團，該基團是處于芳基酰氧基位置。這些路易斯酸的非限制性實例包括乙酰氧基二氯化鋁、苯甲酰氧基二溴化鋁、苯甲酰氧基二氟化鎵、甲基乙酰氧基氯化鋁、以及異丙氧基三氯化銦。另外合適的路易斯酸包括基于元素周期表的第4、5、14和15族的金屬的化合物，這些金屬包括鈦、鋯、錫、釩、砷、銻和鉍。然而，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員將認(rèn)識到一些元素更好地適合于本發(fā)明的實踐中。這些第4、5和14族的路易斯酸具有通式MX4；其中M是第4、5或14族金屬；并且X是獨立地選自下組的鹵素，該組由氟、氯、溴和碘組成，優(yōu)選氯。X還可以是疊氮化物、異氰酸酯、硫氰酸酯、異硫氰酸酯或氰化物。非限制性實例包括四氯化鈦、四溴化鈦、四氯化釩、四氯化錫和四氯化鋯。第4、5或14族路易斯酸還可以含有多于一種類型的鹵素。非限制性實例包括溴化三氯化鈦、二溴化二氯化鈦、溴化三氯化釩和氯化三氟化錫。在本發(fā)明中有用的第4、5和14族路易斯酸還可以具有通式MRnX(4-n)；其中M是第4、5、或14族金屬；其中R是選自下組的單價烴基，該組由C1-C12烷基、C6-C10芳基、C7-C14芳基烷基和C7-C14烷基芳基組成；n是從0至4的整數(shù)；X是獨立地選自下組的鹵素，該組由以下各項組成：氟、氯、溴和碘，優(yōu)選氯。X還可以是疊氮化物、異氰酸鹽、硫氰酸鹽、異硫氰酸鹽或氰化物。術(shù)語“芳基烷基”是指包含脂肪族和芳香族結(jié)構(gòu)二者的基團，該基團是處于烷基位置。術(shù)語“烷基芳基”是指包含脂肪族和芳香族結(jié)構(gòu)二者的基團，該基團是處于芳基位置。這些路易斯酸的非限制性實例包括芐基三氯化鈦、二芐基二氯化鈦、芐基三氯化鋯、二芐基二溴化鋯、甲基三氯化鈦、二甲基二氟化鈦、二甲基二氯化錫和苯基三氯化釩。在本發(fā)明中有用的第4、5和14族路易斯酸還可以具有通式M(RO)nR'mX4-(m+n)；其中M是第4、5或14族金屬；其中RO是選自下組的單價烴氧基，該組由以下各項組成：C1-C30烷氧基、C7-C30芳氧基、C7-C30芳基烷氧基、C7-C30烷基芳氧基；R’是選自下組的單價烴基，該組由以下各項組成，R是選自下組的單價烴基，該組由以下各項組成：如以上定義的C1-C12烷基、C6-C10芳基、C7-C14芳基烷基以及C7-C14烷基芳基；n是從0至4的整數(shù)并且m是從0至4的整數(shù)，這樣使得n和m的總和不超過4；X是獨立地選自下組，該組由以下各項組成：氟、氯、溴和碘，優(yōu)選氯。X還可以是疊氮化物、異氰酸鹽、硫氰酸鹽、異硫氰酸鹽或氰化物。為了本發(fā)明的目的，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員將認(rèn)識到術(shù)語烷氧基和芳氧基分別是醇鹽和酚鹽的結(jié)構(gòu)等同物。術(shù)語“芳基烷氧基”是指包含脂肪族和芳香族結(jié)構(gòu)二者的基團，該基團是處于烷氧基位置。術(shù)語“烷基芳基”是指包含脂肪族和芳香族結(jié)構(gòu)二者的基團，該基團是處于芳氧基位置。這些路易斯酸的非限制性實例包括甲氧基三氯化鈦、正丁氧基三氯化鈦、二(異丙氧基)二氯化鈦、苯氧基三溴化鈦、苯基甲氧基三氟化鋯、甲基甲氧基二氯化鈦、甲基甲氧基二氯化錫和芐基異丙氧基二氯化釩。在本發(fā)明中有用的第4、5和14族路易斯酸還可以具有通式M(RC＝OO)nR'mX4-(m+n)；其中M是第4、5、或14族金屬；其中RC＝OO是選自下組的單價烴?；摻M由以下各項組成：C1-C30烷酰氧基、C7-C30芳酰氧基、C7-C30芳基烷基酰氧基、C7-C30烷基芳基酰氧基；R’是選自下組的單價烴基，該組由以下各項組成：如以上定義的C1-C12烷基、C6-C10芳基、C7-C14芳基烷基以及C7-C14烷基芳基；n是從0至4的整數(shù)并且m是從0至4的整數(shù)，這樣使得n和m的總和不超過4；X是獨立地選自下組的鹵素，該組由以下各項組成：氟、氯、溴和碘，優(yōu)選氯。X還可以是疊氮化物、異氰酸鹽、硫氰酸鹽、異硫氰酸鹽或氰化物。術(shù)語“芳基烷基酰氧基”是指包含脂肪族和芳香族結(jié)構(gòu)二者的基團，該基團是處于烷基酰氧基位置。術(shù)語“烷基芳基酰氧基”是指包含脂肪族和芳香族結(jié)構(gòu)二者的基團，該基團是處于芳基酰氧基位置。這些路易斯酸的非限制性實例包括乙酰氧基三氯化鈦、苯甲?；寤啞⒈郊柞Ｑ趸?、異丙氧基三氯化錫、甲基乙酰氧基二氯化鈦和芐基苯甲酰氧基氯化釩。在本發(fā)明中有用的第5族路易斯酸還可以具有通式MOX3；其中M是第5族金屬并且其中X是獨立地選自下組的鹵素，該組由氟、氯、溴和碘組成，優(yōu)選氯。一個非限制性實例是氧基三氯化釩。這些第15族路易斯酸具有通式MXy，其中M是第15族金屬，并且X是獨立地選自下組的鹵素，該組由氟、氯、溴和碘組成，優(yōu)選氯，并且y是3、4或5。X還可以是疊氮化物、異氰酸鹽、硫氰酸鹽、異硫氰酸鹽或氰化物。非限制性實例包括六氯化銻、六氟化銻、以及五氟化砷。這些第15族路易斯酸還可以含有多于一種類型的鹵素。非限制性實例包括氯化五氟化銻、三氟化砷、三氯化鉍、以及氟化四氯化砷。在本發(fā)明中有用的第15族路易斯酸還可以具有通式MRnXy-n；其中M是第15族金屬；其中R是選自下組的單價烴基，該組由C1-C12烷基、C6-C10芳基、C7-C14芳基烷基和C7-C14烷基芳基組成；并且n是從0至4的整數(shù)；y是3、4或5這樣使得n小于y；X是獨立地選自下組的鹵素，該組由以下各項組成：氟、氯、溴和碘，優(yōu)選氯。X還可以是疊氮化物、異氰酸酯、硫氰酸酯、異硫氰酸酯或氰化物。術(shù)語“芳基烷基”是指包含脂肪族和芳香族結(jié)構(gòu)二者的基團，該基團是處于烷基位置。術(shù)語“烷基芳基”是指包含脂肪族和芳香族結(jié)構(gòu)二者的基團，該基團是處于芳基位置。這些路易斯酸的非限制性實例包括四苯基氯化銻和三苯基二氯化銻。在本發(fā)明中有用的第15族路易斯酸還可以具有通式M(RO)nR'mXy-(m+n)；其中M是第15族金屬；其中RO是選自下組的單價烴氧基，該組由以下各項組成：C1-C30烷氧基、C7-C30芳氧基、C7-C30芳基烷氧基、C7-C30烷基芳氧基；R’是選自下組的單價烴基，該組由以下各項組成：如以上定義的C1-C12烷基、C6-C10芳基、C7-C14芳基烷基以及C7-C14烷基芳基；n是從0至4的整數(shù)并且m是從0至4的整數(shù)并且y是3、4或5，這樣使得n和m的總和小于y；X是獨立地選自下組的鹵素，該組由以下各項組成：氟、氯、溴和碘，優(yōu)選氯。X還可以是疊氮化物、異氰酸鹽、硫氰酸鹽、異硫氰酸鹽或氰化物。為了本發(fā)明的目的，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員將認(rèn)識到術(shù)語烷氧基和芳氧基分別是醇鹽和酚鹽的結(jié)構(gòu)等同物。術(shù)語“芳基烷氧基”是指包含脂肪族和芳香族結(jié)構(gòu)二者的基團，該基團是處于烷氧基位置。術(shù)語“烷基芳基”是指包含脂肪族和芳香族結(jié)構(gòu)二者的基團，該基團是處于芳氧基位置。這些路易斯酸的非限制性實例包括四氯甲氧基銻、二甲氧基三氯化銻、二氯甲氧基胂、氯二甲氧基胂、和二氟甲氧基胂。在本發(fā)明中有用的第15族路易斯酸還可以具有通式M(RC＝OO)nR'mXy-(m+n)；其中M是第15族金屬；其中RC＝OO是選自下組的單價烴酰氧基(hydrocarbacyloxy)，該組由以下各項組成：C1-C30烷酰氧基、C7-C30芳酰氧基、C7-C30芳基烷基酰氧基、C7-C30烷基芳基酰氧基；R’是選自下組的單價烴基，該組由以下各項組成：如以上定義的C1-C12烷基、C6-C10芳基、C7-C14芳基烷基以及C7-C14烷基芳基；n是從0至4的整數(shù)并且m是從0至4的整數(shù)并且y是3、4或5，這樣使得n和m的總和小于y；X是獨立地選自下組的鹵素，該組由以下各項組成：氟、氯、溴和碘，優(yōu)選氯。X還可以是疊氮化物、異氰酸鹽、硫氰酸鹽、異硫氰酸鹽或氰化物。術(shù)語“芳基烷基酰氧基”是指包含脂肪族和芳香族結(jié)構(gòu)二者的基團，該基團是處于烷基酰氧基位置。術(shù)語“烷基芳基酰氧基”是指包含脂肪族和芳香族結(jié)構(gòu)二者的基團，該基團是處于芳基酰氧基位置。這些路易斯酸的非限制性實例包括乙酸根四氯化銻、(苯甲酸根)四氯化銻、以及乙酸氯化鉍。路易斯酸，如甲基鋁氧烷(MAO)、以及特別設(shè)計的弱配位的路易斯酸，如B(C6F5)3也是在本發(fā)明的背景下適合的路易斯酸。弱配位的路易斯酸在WO2004/067577A中在[117]至[129]部分中詳盡地披露，通過引用將其結(jié)合在此。引發(fā)劑在本發(fā)明中有用的引發(fā)劑是能夠與所選擇的路易斯酸絡(luò)合以產(chǎn)生絡(luò)合物的那些引發(fā)劑，該絡(luò)合物與這些單體反應(yīng)從而形成增長的聚合物鏈。在一個優(yōu)選實施例中，該引發(fā)劑包含選自下組的至少一種化合物，該組由以下各項組成：水、鹵化氫、羧酸、羧酸鹵化物、磺酸、磺酸鹵化物、醇(例如，伯醇、仲醇和叔醇)、酚、叔烷基鹵化物、叔芳烷基鹵化物、叔烷基酯、叔芳烷基酯、叔烷基醚、叔芳烷基醚、烷基鹵化物、芳基鹵化物、烷芳基鹵化物和芳烷基酸鹵化物。優(yōu)選的鹵化氫引發(fā)劑包括氯化氫、溴化氫和碘化氫。特別優(yōu)選的鹵化氫是氯化氫。優(yōu)選的羧酸包括脂肪族羧酸和芳香族羧酸二者。在本發(fā)明中有用的羧酸的實例包括乙酸、丙酸、丁酸、肉桂酸、苯甲酸、1-氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、三氟乙酸、對氯苯甲酸、和對氟苯甲酸。特別優(yōu)選的羧酸包括三氯乙酸、三氟乙酸、和對氟苯甲酸。在本發(fā)明中有用的羧酸鹵化物在結(jié)構(gòu)上與用鹵化物取代酸的OH的羧酸類似。該鹵化物可以是氟化物、氯化物、溴化物、或碘化物，其中氯化物是優(yōu)選的。在本發(fā)明中有用的羧酸鹵化物包括乙酰氯、乙酰溴、肉桂基氯、苯甲酰氯、苯甲酰溴、三氯乙?；?、三氟乙酰氯、三氟乙酰氯和對氟苯甲酰氯。特別優(yōu)選的酸鹵化物包括乙酰氯、乙酰溴、三氯乙酰氯、三氟乙酰氯和對氟苯甲酰氯。在本發(fā)明中作為引發(fā)劑有用的磺酸包括脂肪族和芳香族磺酸二者。優(yōu)選的磺酸的實例包括甲磺酸、三氟甲磺酸、三氯甲磺酸和對甲苯磺酸。在本發(fā)明中有用的磺酸鹵化物在結(jié)構(gòu)上與用鹵化物取代母體酸(parentacid)的OH的磺酸類似。該鹵化物可以是氟化物、氯化物、溴化物、或碘化物，其中氯化物是優(yōu)選的。由母體磺酸制備磺酸鹵化物在現(xiàn)有技術(shù)中是已知的并且本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該熟悉這些程序。在本發(fā)明中有用的優(yōu)選的磺酸鹵化物包括甲磺酰氯、甲磺酰溴、三氯甲磺酰氯、三氟甲磺酰氯和對甲苯磺酰氯。在本發(fā)明中有用的醇包括甲醇、乙醇、丙醇、2-丙醇、2-甲基丙-2-醇、環(huán)己醇、和苯甲醇。在本發(fā)明中有用的酚包括苯酚、2-甲基苯酚、2,6-二甲基苯酚、對氯苯酚、對氟苯酚、2,3,4,5,6-五氟苯酚、和2-羥基萘。該引發(fā)劑體系可以進一步包含除上述之外的含氧或含氮化合物以進一步影響或增強活性。此類化合物包括醚、胺、N-雜芳香族化合物、醛、酮、砜和亞砜，以及羧酸酯和酰胺。醚包括甲基乙基醚、二乙醚、二正丙醚、叔丁基甲基醚、二正丁基醚、四氫呋喃、二噁烷、苯甲醚或苯乙醚。胺包括正戊胺、N,N-二乙基甲胺、N,N-二甲基丙胺、N-甲基丁胺、N,N-二甲基丁胺、N-乙基丁胺、己胺、N-甲基己胺、N-丁基丙胺、庚胺、2-氨基庚烷、3-氨基庚烷、N,N-二丙基乙胺、N,N-二甲基己胺、辛胺、苯胺、芐胺、N-甲基苯胺、苯乙胺、N-乙基苯胺、2,6-二乙苯胺、苯丙胺、N-丙基苯胺、苯丁胺、N-丁基苯胺、N,N-二乙基苯胺、2,6-二乙苯胺、二苯胺、哌啶、N-甲基哌啶以及三苯胺。N-雜芳香族化合物包括吡啶，2-、3-或4-甲基吡啶，二甲基吡啶、乙烯吡啶和3-甲基-2-苯基吡啶。醛包括甲醛、乙醛、丙醛、正丁醛、異丁醛、以及2-乙基己基醛。酮包括丙酮、丁酮、戊酮、己酮、環(huán)己酮、2,4-己二酮、乙酰丙酮和丙酮基丙酮。砜和亞砜包括二甲亞砜、二乙亞砜以及環(huán)丁砜。羧酸酯包括乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸乙烯酯、乙酸丙酯、乙酸烯丙酯、乙酸芐基酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、馬來酸二甲酯、馬來酸二乙酯、馬來酸二丙酯、苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯、苯甲酸丙酯、苯甲酸丁酯、苯甲酸烯丙酯、苯甲酸亞丁酯、苯甲酸芐酯、苯甲酸苯乙酯、鄰苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸二乙酯、鄰苯二甲酸二丙酯、鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二戊酯、鄰苯二甲酸二己酯、鄰苯二甲酸二庚酯和鄰苯二甲酸二辛酯。羧酸酰胺包括N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二乙基甲酰胺以及N,N-二乙基乙酰胺。優(yōu)選叔烷基以及芳烷基引發(fā)劑包括由下式表示的叔化合物：其中X是鹵素、擬鹵素、醚、或酯、或其混合物，優(yōu)選鹵素，優(yōu)選氯化物，并且R1、R2和R3獨立地是任何直鏈的、環(huán)狀的或支鏈的烷基、芳基或芳烷基，優(yōu)選包含1至15個碳原子并且更優(yōu)選1至8個碳原子，n是引發(fā)劑位點的數(shù)目并且大于或等于1、優(yōu)選在1至30之間的數(shù)，更優(yōu)選地n是從1至6的數(shù)。這些芳基烷基可以是取代的或未取代的。為了本發(fā)明的目的以及其任何權(quán)利要求，芳烷基被定義為是指包含芳香族和脂肪族結(jié)構(gòu)二者的化合物。引發(fā)劑的優(yōu)選的實例包括2-氯-2,4,4-三甲基戊烷、2-溴-2,4,4-三甲基戊烷、2-氯-2-甲基丙烷、2-溴-2-甲基丙烷、2-氯-2,4,4,6,6-五甲基庚烷、2-溴-2,4,4,6,6-五甲基庚烷、1-氯-1-甲基乙基苯、1-氯金剛烷、1-氯乙基苯、1,4-雙(1-氯-1-甲基乙基)苯、5-叔丁基-1,3-雙(1-氯-1-甲基乙基)苯、2-乙酰氧基-2,4,4-三甲基戊烷、2-苯甲酰氧基-2,4,4-三甲基戊烷、2-乙酰氧基-2-甲基丙烷、2-苯甲酰氧基-2-甲基丙烷、2-乙酰氧基-2,4,4,6,6-五甲基庚烷、2-苯甲?；?2,4,4,6,6-五甲基庚烷、1-乙酰氧基-1-甲基乙基苯、1-乙酰氧基金剛烷、1-苯甲酰氧基乙基苯、1,4-雙(1-乙酰氧基-1-甲基乙基)苯、5-叔丁基-1,3-雙(1-乙酰氧基-1-甲基乙基)苯、2-甲氧基-2,4,4-三甲基戊烷、2-異丙氧基-2,4,4-三甲基戊烷、2-甲氧基-2-甲基丙烷、2-芐氧基-2-甲基丙烷、2-甲氧基-2,4,4,6,6-五甲基庚烷、2-異丙氧基-2,4,4,6,6-五甲基庚烷、1-甲氧基-1-甲基乙基苯、1-甲氧基金剛烷、1-甲氧基乙基苯、1,4-雙(1-甲氧基-1-甲基乙基)苯、5-叔丁基-1,3-雙(1-甲氧基-1-甲基乙基)苯和1,3,5-三(1-氯-1-甲基乙基)苯。可以在美國專利4,946,899中找到其他合適的引發(fā)劑。為了本發(fā)明的目的以及其任何權(quán)利要求，擬鹵素被定義為是疊氮化物、異氰酸鹽、硫氰酸鹽、異硫氰酸鹽或氰化物的任何化合物。另一種優(yōu)選的引發(fā)劑是聚合物鹵化物，R1、R2或R3之一是烯烴聚合物并且其余的R基團是如以上定義的。優(yōu)選的烯烴聚合物包括聚異丁烯、聚丙烯、和聚乙烯基氯化物。該聚合物引發(fā)劑可以具有位于鏈末端或沿著或在該聚合物的主鏈內(nèi)的鹵化的叔碳。當(dāng)該烯烴聚合物在側(cè)鏈或者在該聚合物主鏈內(nèi)的叔碳處具有多個鹵素原子時，該產(chǎn)物取決于在該烯烴聚合物中的鹵素原子的數(shù)目和位置可以含有具有梳狀結(jié)構(gòu)和/或側(cè)鏈分支的聚合物。同樣，使用鏈末端叔聚合物鹵化物引發(fā)劑提供了一種用于生產(chǎn)可以含有嵌段彈性體的產(chǎn)物的方法。特別優(yōu)選的引發(fā)劑可以是在異丁烯彈性體的陽離子聚合物中有用的那些中的任一種，其包括：水、氯化氫、2-氯-2,4,4-三甲基戊烷、2-氯-2-甲基丙烷、1-氯-1-甲基乙基苯、和甲醇。在本發(fā)明中有用的引發(fā)劑體系可以進一步包含組合物，這些組合物包含反應(yīng)性陽離子以及如在此定義的弱配位的陰離子(“WCA”)。路易斯酸與引發(fā)劑的優(yōu)選的摩爾比總體上是從1:5至100:1、優(yōu)選地從5:1至100:1、更優(yōu)選地從8:1至20:1，或者在另一個實施例中，從1:1.5至15:1、優(yōu)選地從1:1至10:1。包括該路易斯酸和該引發(fā)劑的引發(fā)劑體系優(yōu)選地存在于該反應(yīng)混合物中，其量為基于所使用的單體的重量0.002至5.0wt.-％、優(yōu)選0.1至0.5wt.-％。在另一個特別是使用三氯化鋁的實施例中，所使用的單體與路易斯酸、特別地三氯化鋁的重量比是在500至20000、優(yōu)選1500至10000的范圍內(nèi)。在一個實施例中，采用至少一種用于該引發(fā)劑體系的控制劑?？刂苿┯兄诳刂苹钚圆⑶矣纱藖碚{(diào)節(jié)特性，特別是所希望的彈性體的分子量，參見例如US2,580,490和US2,856,394。合適的控制劑包含乙烯、單-或二-取代的C3-C20單烯烴，由此取代是指表示烷基結(jié)合到該烯屬雙鍵上。優(yōu)選的控制劑是單取代的C3-C20單烯烴(也稱為初級烯烴)、更優(yōu)選的控制劑是(C3-C20)-1-烯烴，如1-丁烯。上述控制劑乙烯、單-或二-取代的C3-C20單烯烴典型地施用的量是以在步驟a)中使用的單體計算的從0.01至20wt.-％，優(yōu)選的量是從0.2至15wt.-％并且更優(yōu)選的量是從1至15wt.-％。該聚合作用可以任選地在至少一種鏈長調(diào)節(jié)劑的存在下進行，該鏈長調(diào)節(jié)劑通常是烯鍵式不飽和體系并且包含任選地除一個或多個伯烯碳原子和/或仲烯碳原子外的一個或多個叔烯碳原子。通常，此類鏈長調(diào)節(jié)劑是具有6至30個、尤其地6至20個并且特別地6至16個碳原子的單-或多烯鍵式不飽和烴；其結(jié)構(gòu)可以是開鏈?zhǔn)降幕颦h(huán)狀的。此類鏈長調(diào)節(jié)劑的典型代表是二異丁烯、三異丁烯、四異丁烯、以及1-甲基環(huán)己烯。在一個優(yōu)選的實施例中，使用二異丁烯作為鏈長調(diào)節(jié)劑。二異丁烯(異辛烯)典型地應(yīng)理解為是指2,4,4-三甲基-1-戊烯和2,4,4-三甲基-2-戊烯的異構(gòu)體混合物；單獨使用的2,4,4-三甲基-1-戊烯和2,4,4-三甲基-2-戊烯異構(gòu)體當(dāng)然也同樣起鏈長調(diào)節(jié)劑的作用。通過根據(jù)本發(fā)明使用的鏈長調(diào)節(jié)劑的量，可能以簡單的方式調(diào)節(jié)所獲得的異丁烯均聚物的分子量：鏈長調(diào)節(jié)劑的量越高，分子量通常將會越低。該鏈長調(diào)節(jié)劑典型地通過在前期或后期被結(jié)合到聚合物鏈中并且從而導(dǎo)致在此位點處的鏈終止來控制分子量。在另一個實施例中，使用2-甲基-2-丁烯作為鏈長調(diào)節(jié)劑。這些鏈長調(diào)節(jié)劑典型地施用的量是以在步驟a)中使用的單體計算的從0.001wt.-％至3wt.-％，優(yōu)選的量是從0.01wt.-％至2wt.-％并且更優(yōu)選的量是從0.01wt.-％至1.5wt.-％。在另一個實施例中，以0.001wt.-％至0.35wt.-％、優(yōu)選地0.01wt.-％至0.2wt.-％的量使用異戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)作為鏈長調(diào)節(jié)劑。另一種優(yōu)選的合適的控制劑包含二異丁烯。如在此使用的，術(shù)語二異丁烯指代2,4,4-三甲基戊烯，例如2,4,4-三甲基-1-戊烯或2,4,4-三甲基-2-戊烯或其任何混合物，特別是可商購的2,4,4-三甲基-1-戊烯和2,4,4-三甲基-2-戊烯以大約3:1的比例的混合物?？梢钥商娲鼗虺艘蚁?、單-或二-取代的C3-C20單烯烴之外使用二異丁烯。二異丁烯典型地施用的量是以在步驟a)中使用的單體計算的從0.001wt.-％至3wt.-％，優(yōu)選的量是從0.01wt.-％至2wt.-％并且更優(yōu)選的量是從0.01wt.-％至1.5wt.-％。在希望在該方法中較低轉(zhuǎn)化率的情況下，還可能使用添加劑來使該反應(yīng)‘中毒’。這造成聚合的單體轉(zhuǎn)化率的降低。這種有害物的實例將是直鏈烯烴，如直鏈C3-C20單烯烴。通過控制鏈轉(zhuǎn)移劑(如二異丁烯和)和有害物(如直鏈烯烴)的單獨添加，可能基本上獨立地調(diào)節(jié)分子量和反應(yīng)轉(zhuǎn)化率。當(dāng)然，應(yīng)理解的是較大或較小的引發(fā)劑的量是仍然在本發(fā)明的范圍內(nèi)。在一個特別優(yōu)選的引發(fā)劑體系中，該路易斯酸是乙基倍半氯化鋁，其優(yōu)選通過優(yōu)選在稀釋劑中混合等摩爾量的二乙基氯化鋁和乙基二氯化鋁產(chǎn)生。該稀釋劑優(yōu)選是用來進行共聚反應(yīng)的同一稀釋劑。當(dāng)使用烷基鹵化鋁時，使用水和/或醇、優(yōu)選地水作為質(zhì)子源。在一個實施例中，水的量是在每摩爾的烷基鹵化鋁中的鋁0.40摩爾至4.0摩爾的水的范圍內(nèi)、優(yōu)選地在每摩爾的烷基鹵化鋁中的鋁0.5摩爾至2.5摩爾的水范圍內(nèi)、最優(yōu)選地每摩爾的烷基鹵化鋁1摩爾至2摩爾的水。當(dāng)使用鹵化鋁、特別地三氯化鋁時，使用水和/或醇、優(yōu)選地水作為質(zhì)子源。在一個實施例中，水的量是在每摩爾的在鹵化鋁中的鋁0.05摩爾至2.0摩爾的水的范圍內(nèi)、優(yōu)選地在每摩爾的在鹵化鋁中的鋁0.1摩爾至1.2摩爾的水的范圍內(nèi)。聚合條件在一個實施例中，所使用的有機稀釋劑和單體是基本上不含水的。如在此使用的基本上不含水被定義為基于該反應(yīng)介質(zhì)的總重量小于50ppm、優(yōu)選小于30ppm、更優(yōu)選地小于20ppm、甚至更優(yōu)選小于10ppm、還甚至更優(yōu)選小于5ppm。本領(lǐng)域的技術(shù)人員知道在該有機稀釋劑和這些單體中的水含量需要是低的以確保該引發(fā)劑體系不受額外量的不以例如作為引發(fā)劑的目的添加的水影響?？梢砸赃B續(xù)或分批方法進行步驟a)和/或步驟b)，其中連續(xù)的方法是優(yōu)選的。在本發(fā)明的一個實施例中，根據(jù)步驟b)的聚合是使用聚合反應(yīng)器進行的。合適的反應(yīng)器是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的那些并且包括流通式聚合反應(yīng)器，塞流反應(yīng)器、攪拌槽反應(yīng)器、移動帶或鼓反應(yīng)器、噴射或噴嘴反應(yīng)器、管式反應(yīng)器、以及自動冷藏的沸騰池反應(yīng)器。特別合適的實例在WO2011/000922A和WO2012/089823A中披露。在一個實施例中，在該引發(fā)劑體系、這些單體以及該有機稀釋劑存在于單相中時，進行根據(jù)步驟b)的聚合。優(yōu)選地，以連續(xù)的聚合過程進行該聚合，其中該引發(fā)劑體系、一種或多種單體和該有機稀釋劑作為單相存在。取決于有機稀釋劑的選擇，根據(jù)步驟b)的聚合以漿料聚合或溶液聚合進行。在漿料聚合中，這些單體、該引發(fā)劑體系全部典型地可溶于該稀釋劑或稀釋劑混合物中，即，構(gòu)成單相，同時在形成時該彈性體從該有機稀釋劑中沉淀出來。希望的是顯示出降低的或沒有聚合物“溶脹”，如通過很少或沒有該聚合物的Tg抑制和/或很少或沒有有機稀釋劑質(zhì)量吸收表明的。在溶液聚合中，在聚合期間形成的彈性體時這些單體、該引發(fā)劑體系和該聚合物全部典型地可溶于該稀釋劑或稀釋劑混合物中，即，構(gòu)成單相。在以上描述的有機稀釋劑中所希望的聚合物的溶解度以及其在反應(yīng)條件下的溶脹行為對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是熟知的。溶液聚合對比漿料聚合的優(yōu)點和缺點在文獻中詳盡地披露并且因此對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言也是已知的。在一個實施例中，步驟b)在-110℃至20℃的范圍內(nèi)、優(yōu)選地在-100℃至-50℃的范圍內(nèi)并且甚至更優(yōu)選地在-100℃至-70℃的范圍內(nèi)的溫度下進行。在一個優(yōu)選的實施例中，該聚合溫度是在該有機稀釋劑的冰點之上的20℃內(nèi)、優(yōu)選地在該有機稀釋劑的冰點之上的10℃內(nèi)。在步驟b)中的反應(yīng)壓力典型地是從100hPa至100,000hPa、優(yōu)選從200hPa至20,000hPa、更優(yōu)選從500hPa至5,000hPa。根據(jù)步驟b)的聚合典型地以使得在步驟b)中的漿料的固體含量優(yōu)選是在從1wt.-％至45wt.-％、更優(yōu)選3wt.-％至40wt.-％、甚至更優(yōu)選15wt.-％至40wt.-％的范圍內(nèi)的方式進行。如在此使用的術(shù)語“固體含量”或“固體水平”是指根據(jù)步驟b)(即在聚合中)獲得并且存在于包含根據(jù)步驟b)獲得的彈性體、該有機稀釋劑和任選地剩余單體的介質(zhì)中的彈性體的重量百分比。在一個實施例中，在步驟b)中的反應(yīng)時間是從2min至2h、優(yōu)選從10min至1h并且更優(yōu)選從20min至45min。該方法可以分批或連續(xù)進行。在進行連續(xù)反應(yīng)時，以上給出的反應(yīng)時間代表平均停留時間。在一個實施例中，通過淬滅劑，例如1wt.-％的氫氧化鈉在水、甲醇或乙醇中的溶液停止該反應(yīng)。在另一個實施例中，該反應(yīng)通過與在步驟A)中的水性介質(zhì)接觸而猝滅，該水性介質(zhì)在一個實施例中可以具有在20℃和1013hPa下測量的5至10、優(yōu)選地6至9并且更優(yōu)選地7至9的pH值。希望的話可以通過加入酸或堿性化合物進行的pH調(diào)節(jié)，這些堿性化合物優(yōu)選不含有多價金屬離子。到更高的pH值的pH調(diào)節(jié)是例如通過加入氫氧化鈉或氫氧化鉀進行的。特別地，對于溶液聚合，轉(zhuǎn)化典型地在從5wt.-％至25wt.-％、優(yōu)選地10wt.-％至20wt.-％的最初使用的單體的單體消耗之后停止。單體轉(zhuǎn)化可以通過在該聚合期間在線粘度測定法或分光鏡監(jiān)測跟蹤。在步驟A)中，使該有機介質(zhì)，例如根據(jù)步驟b)獲得的那些，與包含至少一種LCST化合物的水性介質(zhì)接觸，該至少一種LCST化合物具有0℃至100℃、優(yōu)選地5℃至100℃、更優(yōu)選地15℃至80℃并且甚至更優(yōu)選地20℃至70℃的濁點，并且至少部分地去除該有機稀釋劑以獲得包含多個彈性體顆粒的水性漿料。在步驟B)中，至少部分地去除該有機稀釋劑以獲得包含彈性體顆粒的水性漿料。該接觸可以在任何適用于此目的的容器中進行。在工業(yè)中，這種接觸典型地在閃蒸鼓或任何已知的用于分離液相和蒸氣的其他容器中進行。有機稀釋劑的去除還可以使用其他類型的蒸餾，以便隨后或共同去除剩余單體以及該有機稀釋劑到希望的程度。分離不同沸點的液體的蒸餾法是在本領(lǐng)域中所熟知的并且描述于例如theEncyclopediaofChemicalTechnology(化學(xué)技術(shù)百科全書)，KirkOthmer，第4版，第8-311頁中，將其通過引用結(jié)合在此。總體上，該有機稀釋劑可以分別地或者共同地被再循環(huán)到聚合反應(yīng)的步驟a)中。在步驟A)中的壓力以及在一個實施例中蒸汽汽提塔或閃蒸鼓該取決于在步驟b)中使用的有機稀釋劑和單體(適用的話)，但典型地是在從100hPa至5,000hPa的范圍內(nèi)。在該步驟A)中的溫度選擇為足以至少部分地去除該有機稀釋劑并且到仍存在殘留單體的程度。在一個實施例中，該溫度是從10℃至100℃、優(yōu)選從50℃至100℃、更優(yōu)選從60℃至95℃并且甚至更優(yōu)選從75℃至95℃。當(dāng)該有機介質(zhì)與包含至少一種LCST化合物的水性介質(zhì)接觸時，由于穩(wěn)定化有機稀釋劑的去除以及在一些情況中特別地在該有機介質(zhì)具有低于該彈性體的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的溫度時典型地快速加熱高于該彈性體的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，該介質(zhì)失去穩(wěn)定由此形成懸浮在該水性漿料中的彈性體顆粒。當(dāng)施用漿料聚合時，該彈性體在形成時從該有機稀釋劑中沉淀以形成初級顆粒的細懸浮液。在一個實施例中，這些初級顆粒的80％或更多具有約0.1μm至約800μm、優(yōu)選從約0.25μm至約500μm的尺寸。在與包含至少一種LCST化合物的水性介質(zhì)接觸時，形成彈性體顆粒的水性漿料。在漿料聚合過程中獲得的初級顆粒附聚以形成如別處描述的(較大的，二次的)彈性體顆粒。在一個優(yōu)選的實施例中，在0.1s至30s、優(yōu)選0.5s至10s的時間段內(nèi)進行這種形成以及稀釋劑去除。在一個實施例中，該有機稀釋劑的去除這樣進行使得在0.1s至30s、優(yōu)選0.5s至10s的時間段內(nèi)該水性漿料包含以在所產(chǎn)生的水性漿料的這些彈性體顆粒中含有的彈性體計算的小于10wt.-％、優(yōu)選小于7wt.-％并且甚至更優(yōu)選小于5wt.-％并且還甚至更優(yōu)選小于3wt.-％并且再還甚至更優(yōu)先小于1wt.-％的有機稀釋劑。對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言顯然的是用來補償從聚合溫度到該有機稀釋劑的沸點的加熱、該有機稀釋劑的蒸發(fā)熱以及到所希望的最終漿料溫度的加熱的引入水性介質(zhì)和有機介質(zhì)的混合物的例如每升有機介質(zhì)的能量取決于在該有機介質(zhì)中存在的彈性體水平、溶劑類型、起始溫度以及添加速率。在一個實施例中，優(yōu)選在步驟A)中引入蒸汽，如飽和蒸汽或過熱蒸汽。在另一個優(yōu)選的實施例中，該反應(yīng)混合物的這種增加發(fā)生在上述0.1s至30s、優(yōu)選0.5s至10s的時間段內(nèi)。該有機介質(zhì)與該水性介質(zhì)的接觸以逆流或并流發(fā)生在合適的裝置中。優(yōu)選地，該接觸發(fā)生在混合回路、混合泵、噴射混合裝置、同軸混合噴嘴、Y-混合器、T-混合器、以及渦流沖擊-噴射混合配置中。根據(jù)本申請人的觀察結(jié)果并且不希望受理論約束，另一個結(jié)果是如更早地對于傳統(tǒng)防聚劑如硬脂酸鈣觀察的至少LCST化合物、含有該至少一種LCST化合物的水性介質(zhì)耗盡LCST化合物，這樣使得在最終水性漿料中，根據(jù)在實驗部分中披露的觀察結(jié)果，至少一部分、實質(zhì)性部分的這些LCST化合物是這些彈性體顆粒中的一部分并且推測結(jié)合到這些彈性體顆粒的表面上，引起巨大的防止附聚作用。適合的LCST化合物是例如選自下組，該組由以下各項組成：聚(N-異丙基丙烯酰胺)、聚(N-異丙基丙烯酰胺-共-N,N-二甲基丙烯酰胺、聚(N-異丙基丙烯酰胺)-交替-2-羥乙基甲基丙烯酸酯、聚(N-乙烯基己內(nèi)酰胺)、聚(N,N-二乙基丙烯酰胺)、聚[2-(二甲基氨基)乙基甲基丙烯酸酯]、聚(2-噁唑啉)含糖彈性體(glyelatomer)、聚(3-乙基-N-乙烯基-2-吡咯烷酮)、羥丁基殼聚糖、聚氧乙烯(20)山梨醇酐單硬脂酸酯、聚氧乙烯(20)山梨醇酐單月桂酸酯、聚氧乙烯(20)山梨醇酐單油酸酯、甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、具有2至6個乙二醇單元的聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯、聚乙二醇-共-聚丙二醇，優(yōu)選地具有2至6個乙二醇單元以及2至6個聚丙烯單元的那些，式(I)的化合物(I)HO-[-CH2-CH2-O]x-[-CH(CH3)-CH2-O]y-[-CH2-CH2-O]z-H其中y＝3至10并且x和z＝1至8，其中y+x+z是從5至18，聚乙二醇-共-聚丙二醇，優(yōu)選具有2至8個乙二醇單元以及2至8個聚丙烯單元的那些，優(yōu)選地具有4至8的乙氧基化度的乙氧基化的異-C13H27-醇，具有4至50、優(yōu)選地4至20個乙二醇單元的聚乙二醇，具有4至30、優(yōu)選4至15個丙二醇單元的聚丙二醇，具有4至50、優(yōu)選4至20個乙二醇單元的聚乙二醇單甲基、二甲基、單乙基和二乙基醚，具有4至50、優(yōu)選4至20個丙二醇單元的聚丙二醇單甲基、二甲基、單乙基和二乙基醚，其中甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基甲基纖維素和羥丙基甲基纖維素是優(yōu)選的。在一個實施例中，該至少一種LCST化合物選自下組，該組由以下各項組成：烷基纖維素、羥烷基纖維素以及羥烷基烷基纖維素。在另一個實施例中，該至少一種LCST化合物是纖維素，在該纖維素中，羥基官能團-OH中的至少一個被官能化以形成以下基團的一種：ORc，其中Rc是甲基、2-羥乙基、2-甲氧基乙基、2-甲氧基丙基、2-羥丙基、-(CH2-CH2O)nH、-(CH2-CH2O)nCH3、-(CH2-CH(CH3)O)nH、-(CH2-CH(CH3)O)nCH3，其中n是從1至20、優(yōu)選3至20的整數(shù)。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，提供了一種用于制備包含懸浮在其中的多個彈性體顆粒的水性漿料的方法，該方法至少包括以下步驟：A)使包含以下各項的有機介質(zhì)i)彈性體以及ii)有機稀釋劑與包含至少一種選自下組的化合物的水性介質(zhì)接觸，該組由以下各項組成：烷基纖維素、羥烷基纖維素、羥烷基烷基纖維素、羧烷基纖維素或其混合物；至少部分地去除該有機稀釋劑以便獲得該包含彈性體顆粒的水性漿料。在一個實施例中，在該纖維素化合物中，該纖維素的羥基官能團-OH中的至少一個被官能化以形成以下基團的一種：ORc，其中Rc是甲基、2-羥乙基、2-甲氧基乙基、2-甲氧基丙基、2-羥丙基、-(CH2-CH2O)nH、-(CH2-CH2O)nCH3、-(CH2-CH(CH3)O)nH、-(CH2-CH(CH3)O)nCH3，其中n是從1至20、優(yōu)選從3至20、更優(yōu)選從4至20的整數(shù)，并且至少部分地去除該有機稀釋劑以便獲得該包含彈性體顆粒的水性漿料。烷基纖維素是烷基醚，如纖維素的C1-C4、特別是C1-C2烷基醚。烷基纖維素的實例是甲基纖維素和乙基纖維素。在一個實施例中，這些烷基纖維素具有在1.2與2.0之間的取代度。羥基烷基纖維素是在烷基上帶有至少一個額外的羥基官能團的烷基纖維素，如羥乙基纖維素或羥丙基纖維素。在羥基烷基纖維素中，該羥基可以進一步被乙二醇基團或丙二醇基團取代。典型地，每個羥基的乙二醇單元或丙二醇單元的取代摩爾度(MS)是在1與20之間。羥基烷基纖維素的實例接近上述羥乙基纖維素或羥丙基纖維素等。羥基烷基烷基纖維素是其中烷基部分地在烷基上帶有至少一個額外的羥基官能團的烷基纖維素。實例包括羥丙基甲基纖維素和羥乙基甲基纖維素。在此，每個羥基的乙二醇單元或丙二醇單元的摩爾取代度(MS)是在1與20之間。羧烷基纖維素是烷基纖維素，這些烷基纖維素在烷基上帶有至少一個額外的羧基(COOH)官能團，如羧甲基纖維素。在一個實施例中，甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基甲基纖維素以及羥丙基甲基纖維素具有從0.5至2.8的取代度，理論最大值是3、優(yōu)選1.2至2.5并且更優(yōu)選1.5至2.0。在一個實施例中，羥丙基纖維素、羥乙基甲基纖維素以及羥丙基甲基纖維素具有相對于每葡萄糖單元乙二醇或丙二醇基團3或更多、優(yōu)選4或更多、更優(yōu)選地從4至20的MS(摩爾取代度)。相對于在該有機介質(zhì)中存在的彈性體的量，存在于在步驟A)中使用的水性介質(zhì)中的一種或多種LCST化合物的量是例如從1ppm至20,000ppm、優(yōu)選地3ppm至10,000ppm、更優(yōu)選地5ppm至5,000ppm并且甚至更優(yōu)選地10ppm至5,000ppm。在一個實施例中，這些LCST化合物展現(xiàn)出至少1,500g/mol、優(yōu)選至少2,500g/mol并且更優(yōu)選至少4,000g/mol的分子量。在施用不同LCST化合物的混合物時，該重均分子量是例如從1,500至2,000,000。在施用不同LCST化合物的混合物時，該重均分子量是例如從1,500至3,000,000、從1,500至2,600,000、從1,500至2,000,000。在本發(fā)明的一個實施例中，本發(fā)明的方法不允許多元羧酸的存在。這些LCST化合物使彈性體顆粒在水性溶液中穩(wěn)定的獨特能力是本發(fā)明的主要發(fā)現(xiàn)。本發(fā)明因此還涵蓋一種通過加入或使用LCST化合物防止或減少或減緩懸浮在水性介質(zhì)中的包含彈性體顆粒的漿料的附聚的方法，這些LCST化合物具有0℃至100℃、優(yōu)選地5℃至100℃、更優(yōu)選地15℃至80℃并且甚至更優(yōu)選地20℃至70℃的濁點。為避免疑問，應(yīng)指出在步驟A)中獲得的水性漿料與在所描述的一些實施例中在步驟b)中獲得的聚合漿料不同并且無關(guān)。在與水接觸時以溶液聚合進行步驟b)的情況下，該有機稀釋劑被蒸發(fā)并且該彈性體形成懸浮在該水性漿料中的彈性體顆粒。該有機稀釋劑的至少部分去除典型地要求大量的熱量以平衡該蒸發(fā)熱，該熱量可以例如通過加熱該容器提供，其中或者從外部或者在一個優(yōu)選的實施例中額外地或可替代地通過引入蒸汽進行步驟A)，該蒸汽進一步幫助有機稀釋劑的去除并且達到在聚合后仍然存在這些單體的程度(蒸汽汽提)。步驟A)可以分批或連續(xù)地進行，其中連續(xù)的操作是優(yōu)選的。在一個實施例中，在步驟A)中獲得的所產(chǎn)生的漿料的溫度是從50℃至100℃、優(yōu)選從60℃到100℃、更優(yōu)選從70℃至95℃并且甚至更優(yōu)選從75℃至95℃。甚至發(fā)現(xiàn)，在一個實施例中不必在步驟A)中的溫度是高于所用的該至少一種LCST化合物的所確定的最高濁點。所確定的最高濁點是指用以上披露的五種或者在另一個實施例中三種方法測量的最高濁點。如果不論因為什么原因不能用一種或兩種方法確定濁點，其他測定的最高濁點被視為所確定的最高濁點。在一個實施例中，進行該有機稀釋劑的去除直至該水性漿料包含以在所產(chǎn)生的水性漿料的這些彈性體顆粒中含有的彈性體計算的小于10wt.-％、優(yōu)選小于7wt.-％并且甚至更優(yōu)選小于5wt.-％并且還甚至更優(yōu)選小于3wt.-％的水性稀釋劑。之前已知的并且高度出人意料的是，完全可以獲得包含具有非常低水平或甚至不存在防聚劑的多種彈性體顆粒的水性漿料，這些防聚劑選自單價或多價金屬離子的羧酸鹽和層狀礦物。因此，使用具有0℃至100℃、優(yōu)選地5℃至100℃、更優(yōu)選地15℃至80℃并且甚至更優(yōu)選地20℃至70℃的濁點的LCST化合物作為防聚劑、特別地用于如所定義的彈性體顆粒也被本發(fā)明涵蓋。在上文披露的并且如根據(jù)步驟A)可獲得的水性漿料因此也被本發(fā)明涵蓋。根據(jù)步驟A)獲得的水性漿料充當(dāng)理想的起始材料以獲得呈分離的形式的彈性體顆粒。因此，在一個另外的步驟C)中，可以分離包含在根據(jù)步驟B)獲得的該水性漿料中的這些彈性體顆粒以便獲得這些彈性體顆粒。這種分離可以通過篩分、浮選、離心、過濾、在脫水?dāng)D出機中脫水或者通過本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的用于從流體中分離出固體的任何其他手段進行。在一個實施例中，如果需要的話，在置換用這些彈性體顆粒去除的LCST化合物、水和任選的其他成分之后，將所分離的水相再循環(huán)到步驟A)中。在另外的步驟D)中，干燥根據(jù)步驟C)獲得的這些彈性體顆粒優(yōu)選地至7,000ppm或更少、優(yōu)選地5,000ppm或更少、甚至更優(yōu)選地4,000ppm或更少并且在另一個實施例中2,000ppm或更少、優(yōu)選地1,000ppm或更少的揮發(fā)物的剩余的量。如在此使用的術(shù)語揮發(fā)物表示在標(biāo)準(zhǔn)壓力下具有低于250℃、優(yōu)選地200℃或更低的沸點的化合物并且包括水以及剩余有機稀釋劑。已經(jīng)觀察到，在步驟)之后，在與根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法產(chǎn)生的材料相比時，根據(jù)本發(fā)明不使用硬脂酸鈣產(chǎn)生的材料顯示出在最終處理過程中降低的細粉。降低細粉顯示出在步驟D)中需要的在污染和減少的清潔頻率上的優(yōu)點。干燥可以使用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的常規(guī)手段進行，它包括在加熱的網(wǎng)格傳送帶上干燥。取決于干燥方法，這些彈性體顆粒還可以成為不同形狀，在下文中被稱為再成形的彈性體顆粒。再成形的彈性體顆粒是例如粒料。此類再成形的彈性體顆粒也被本發(fā)明涵蓋并且例如通過在擠出機中干燥、隨后通過在該擠出機出口處造粒獲得。此類造粒還可以在水下進行。根據(jù)本發(fā)明的方法允許制備具有可調(diào)的或如果希望的話無先例的低水平的單價和多價金屬離子的彈性體顆粒以及再成形的彈性體顆粒。在希望時，例如，為了產(chǎn)生具有通常水平的多價硬脂酸鹽或棕櫚酸鹽、特別地鈣的硬脂酸鹽和棕櫚酸鹽或鋅的硬脂酸鹽和棕櫚酸鹽的表現(xiàn)相似的產(chǎn)品，可以將這些多價硬脂酸鹽或棕櫚酸鹽加入到例如在步驟C)或D)、優(yōu)選地步驟C)中根據(jù)本發(fā)明獲得的這些(再成形的)彈性體顆粒中。這可以例如在步驟e)中通過將所述多價硬脂酸鹽和/或棕櫚酸鹽的水性懸浮液噴灑到這些(再成形的)彈性體顆粒上來進行。多價硬脂酸鹽和/或棕櫚酸鹽、特別地鈣和/或鋅的硬脂酸鹽和/或棕櫚酸鹽也可以在根據(jù)步驟A)或B)形成彈性體顆粒的水性漿料后的任何點或步驟中加入。對于步驟A)和B)，還有可能通過將至少一種LCST試劑加入到生產(chǎn)過程中使用現(xiàn)有技術(shù)中已知的防聚劑實現(xiàn)這些LCST試劑的某些優(yōu)點：特別地，通過使用多價硬脂酸鹽和/或棕櫚酸鹽如鈣和/或鋅的硬脂酸鹽和/或棕櫚酸鹽在水性漿料中產(chǎn)生的彈性體顆粒的附聚可以通過在形成彈性體顆粒后加入至少一種LCST試劑大大延遲。因此，本發(fā)明還涵蓋LCST化合物的一般用途，包括其在彈性體顆粒的加工中的優(yōu)選的實施例。因此，本發(fā)明涵蓋(再成形的)彈性體顆粒，這些顆粒具有98.5wt.-％或更多、優(yōu)選地98.8wt.-％或更多、更優(yōu)選地99.0wt.-％或更多、甚至更優(yōu)選地99.2wt.-％或更多、還甚至更優(yōu)選地99.4wt.-％或更多并且在另一個實施例中99.5wt.-％或更多、優(yōu)選地99.7wt.-％或更多的彈性體含量。在一個實施例中，這些(再成形的)彈性體顆粒包含550ppm或更少、優(yōu)選400ppm或更少、更優(yōu)選300ppm或更少、甚至更優(yōu)選250ppm或更少并且還甚至更優(yōu)選150ppm或更少并且在另一個還甚至更優(yōu)選的實施例中100ppm或更少的以其金屬含量計算的并且相對于在該有機介質(zhì)中存在的彈性體的量的單價或多價金屬離子的鹽。在一個實施例中，這些(再成形的)彈性體顆粒包含5000ppm或更少、優(yōu)選2.000ppm或更少、更優(yōu)選1.000ppm或更少、甚至更優(yōu)選500ppm或更少并且還甚至更優(yōu)選100ppm或更少并且在另一個還甚至更優(yōu)選的實施例中50ppm或更少、優(yōu)選地50ppm或更少、更優(yōu)選地10ppm或更少并且還甚至更優(yōu)選地沒有選自下組的非LCST化合物，該組由離子或非離子表面活性劑、乳化劑、和防聚劑組成。在另一個方面，本發(fā)明提供(再成形的)彈性體顆粒，其包含以其金屬含量計算的500ppm或更少、優(yōu)選400ppm或更少、更優(yōu)選250ppm或更少、甚至更優(yōu)選150ppm或更少并且還甚至更優(yōu)選100ppm或更少并且在一個甚至更優(yōu)選的實施例中50ppm或更少的量的多價金屬離子的鹽。根據(jù)本發(fā)明的(再成形的)彈性體顆?？梢赃M一步包含抗氧化劑，例如以上列出的那些的至少一種抗氧化劑。特別優(yōu)選的是季戊四醇-四-[3-(3,5-二叔丁基-4-羥苯基)-丙酸(又稱為1010)以及2,6-二叔丁基-4-甲基-苯酚(BHT)。在這些(再成形的)彈性體顆粒中的抗氧化劑的量是例如從50ppm至1000ppm、優(yōu)選地從80ppm至500ppm并且在另一個實施例中從300ppm至700ppm。典型地至100wt.-％的剩余物包括該一種或多種LCST化合物、揮發(fā)物，使用程度是以所有多價金屬離子的鹽以及低水平的剩余單價金屬離子鹽如氯化鈉。在一個實施例中，存在于這些(再成形的)彈性體顆粒中的LCST化合物的量是從1ppm至18,000ppm、優(yōu)選地從1ppm至10,000ppm、更優(yōu)選地1ppm至5,000ppm、甚至更有優(yōu)選地從1ppm至2,000ppm并且在一個更優(yōu)選的實施例中從5ppm至1,000ppm或從5ppm至500ppm。在一個實施例中，存在于這些(再成形的)彈性體顆粒中的單價金屬離子的鹽的量是從1ppm至1,000ppm、優(yōu)選從10ppm至500ppm并且在一個更優(yōu)選的實施例中從10至200ppm。在一個實施例中，存在于這些(再成形的)彈性體顆粒中的單價或多價金屬離子的硬脂酸鹽或棕櫚酸鹽的量是0ppm至4,000ppm、優(yōu)選0ppm至2,000ppm、更優(yōu)選0ppm至1,000ppm并且在一個更優(yōu)選的實施例中從0ppm至500ppm。在一個實施例中，存在于這些(再成形的)彈性體顆粒中的LCST化合物的量是從1ppm至5,000ppm、優(yōu)選從1ppm至2,000ppm并且在一個更優(yōu)選的實施例中從5ppm至1,000ppm或從5ppm至500ppm。在另一個優(yōu)選的實施例中，存在于這些(再成形的)彈性體顆粒中的LCST化合物的量是從5ppm至100ppm、優(yōu)選從5ppm至50ppm并且更優(yōu)選從5ppm至30ppm。在一個實施例中，存在于這些(再成形的)彈性體顆粒中的單價金屬離子的鹽的量是從1ppm至1,000ppm、優(yōu)選從10ppm至500ppm并且在一個更優(yōu)選的實施例中從10至200ppm。在一個實施例中，存在于這些(再成形的)彈性體顆粒中的多價金屬離子的硬脂酸鹽或棕櫚酸鹽的量是0ppm至4,000ppm、優(yōu)選0ppm至2,000ppm、更優(yōu)選0ppm至1,000ppm并且在一個更優(yōu)選的實施例中從0ppm至500ppm。當(dāng)LCST化合物被定義為強制性組分時，本發(fā)明不僅涵蓋彈性體顆?；蛟俪尚蔚膹椥泽w顆粒–在此共同被稱為(再成形的)彈性體顆粒，還涵蓋包含這些LCST化合物的任何類型的彈性體組合物。在另一個實施例中，本發(fā)明因此涵蓋彈性體組合物、特別地(再成形的)彈性體顆粒，其包含I)96.0wt.-％或更多、優(yōu)選地97.0wt.-％或更多、更優(yōu)選地98.0wt.-％或更多、甚至更優(yōu)選地99.0wt.-％或更多、還甚至更優(yōu)選地99.2wt.-％或更多并且在另一個實施例中99.5wt.-％或更多的彈性體II)0wt.-％至3.0wt.-％、優(yōu)選地0wt.-％至2.5wt.-％、更優(yōu)選地0wt.-％至1.0wt.-％并且更優(yōu)選地0wt.-％至0.40wt.-％的單價或多價金屬離子的鹽、優(yōu)選地多價金屬離子的硬脂酸鹽和棕櫚酸鹽，以及III)1ppm至5,000ppm、優(yōu)選地從1ppm至2,000ppm并且在更優(yōu)選的實施例中從5ppm至1,000ppm或從5ppm至500ppm的至少一種LCST化合物。由于多價金屬離子的鹽有助于根據(jù)ASTMD5667(重審版本2010)可測量的灰分含量，本發(fā)明進一步涵蓋彈性體組合物、特別地(再成形的)彈性體顆粒，其包含98.5wt.-％或更多、優(yōu)選地98.8wt.-％或更多、更優(yōu)選地99.0wt.-％或更多、甚至更優(yōu)選地99.2wt.-％或更多、還甚至更優(yōu)選地99,4wt.-％或更多并且在另一個實施例中99.5wt.-％或更多的彈性體并且具有根據(jù)ASTMD5667測量的0.08wt.-％或更少、優(yōu)選地0.05wt.-％或更少、更優(yōu)選地0.03wt.-％或更少并且甚至更優(yōu)選地0.015wt.-％或更少的灰分含量。在一個優(yōu)選的實施例中，上述彈性體組合物、特別地(再成形的)彈性體顆粒進一步包含1ppm至5,000ppm、優(yōu)選從1ppm至2,000ppm并且在一個更優(yōu)選的實施例中從5ppm至1,000ppm或從5ppm至500ppm的至少一種LCST化合物。在還另一個實施例中，本發(fā)明涵蓋彈性體組合物、特別地(再成形的)彈性體顆粒，其包含I)100重量份的彈性體(100phr)II)0.0001phr至0.5phr、優(yōu)選地0.0001phr至0.2phr、更優(yōu)選地0.0005phr至0.1phr、甚至更優(yōu)選地0.0005phr至0.05phr的至少一種LCST化合物以及沒有或從0.0001phr至3.0phr、優(yōu)選地沒有或從0.0001phr至2.0phr、更優(yōu)選地沒有或從0.0001phr至1.0phr、甚至更優(yōu)選地沒有或從0.0001phr至0.5phr、還甚至更優(yōu)選地沒有或從0.0001phr至0.3phr、并且最優(yōu)選地沒有或從0.0001phr至0.2phr的單價或多價金屬離子的鹽、優(yōu)選地單價或多價金屬離子的硬脂酸鹽和棕櫚酸鹽、優(yōu)選地包含硬脂酸鈣、棕櫚酸鈣、硬脂酸鋅或棕櫚酸鋅，以及IV)沒有或從0.005重量份至0.3重量份、優(yōu)選地0.05重量份至0.1重量份、更優(yōu)選地從0.008重量份至0.05重量份并且還更優(yōu)選地從0.03重量份至0.07重量份的抗氧化劑V)從0.005重量份至1.5重量份、優(yōu)選地0.05重量份至1.0重量份、更優(yōu)選地0.005重量份至0.5重量份、甚至更優(yōu)選地從0.01重量份至0.3重量份并且還甚至更優(yōu)選地從0.05重量份至0.2重量份的具有在標(biāo)準(zhǔn)壓力下200℃或更低的沸點的揮發(fā)物。優(yōu)選地，上述組分I)至V)總計達100.00501重量份至105.300000重量份(phr)、優(yōu)選地100.00501重量份至104.100000重量份(phr)、更優(yōu)選地從100.01重量份至103.00重量份、甚至更優(yōu)選地從100.10重量份至101.50重量份、還甚至更優(yōu)選地從100.10重量份至100.80重量份并且一起代表該彈性體組合物、特別地(再成形的)彈性體顆粒的總重量的99.80wt.-％至100.00wt.-％、優(yōu)選地99.90wt.-％至100.00wt.-％、更優(yōu)選地99.95wt.-％至100.00wt.-％并且還甚至更優(yōu)選地99.97wt.-％至100.00wt.-％。該剩余物(如果有的話)可以代表鹽或不是前述組分的組分，并且例如源自用來制備在步驟A)中使用的水相的水或(如果適用的話)包括分解產(chǎn)物的產(chǎn)物以及從在步驟b)中使用的引發(fā)劑體系剩余的鹽或源自例如后聚合改性的其他組分。對于以上在一個實施例中描述的所有彈性體組合物，額外地根據(jù)ASTMD5667測量的灰分含量是例如0.2wt.-％或更少、優(yōu)選地0.1wt.-％或更少，更優(yōu)選地0.080wt.-％或更少、并且甚至更優(yōu)選地0.050wt.-％或更少、或者在另一個實施例中0.030wt.-％或更少、優(yōu)選地0.020wt.-％或更少并且更優(yōu)選地0.015wt.-％或更少。游離羧酸以及其鹽、特別地鈣和鋅的硬脂酸鹽或棕櫚酸鹽的測定可以根據(jù)以下程序通過使用氣相色譜與火焰離子化檢測器(GC-FID)的測量來完成：稱重2g的共聚物組合物的樣品至最接近0.0001g，放置在100mL廣口瓶內(nèi)，并且與以下各項結(jié)合a)25mL的己烷、1,000mL的內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)溶液，其中游離羧酸的水平是有待確定的，以及b)25mL的己烷、1,000mL的內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)溶液以及5滴的濃硫酸，其中羧酸鹽的水平是有待確定的。將該廣口瓶放置在振蕩器上持續(xù)12小時。然后加入23ml的丙酮并且剩余的混合物在50℃蒸發(fā)至干燥，這典型地花費30分鐘。此后，加入10ml的甲醇和2滴濃縮硫酸，振蕩以混合并且加熱持續(xù)1小時至50℃以便將羧酸轉(zhuǎn)化成其甲基酯。此后加入10ml的己烷和10ml的軟化水，劇烈振蕩并且最后允許該己烷層分離。使用2ml的己烷溶液用于GC-FID分析。本領(lǐng)域技術(shù)人員已知，工業(yè)硬脂酸鹽如鈣和鋅的硬脂酸鹽還含有一部分的其他鈣和鋅的羧酸鹽，如棕櫚酸鹽。然而，GC-FID也允許確定其他羧酸的含量。羧酸鹽、特別地硬脂酸鹽和棕櫚酸鹽的直接測量可以如下通過FTIR實現(xiàn)：將橡膠樣品壓制在紙樣品架中的兩片硅離型紙之間并且在紅外光譜儀上分析。在1541.8cm-1和1577.2cm-1處發(fā)現(xiàn)硬脂酸鈣羰基峰。在1562.8cm-1和1600.6cm-1處發(fā)現(xiàn)熱轉(zhuǎn)化的硬脂酸鈣的峰(硬脂酸鈣的不同改性，參見例如膠體科學(xué)雜質(zhì)(JournalofColloidScience)，第4卷，第2期，1949年4月，第93-101頁)，并且也將其包括在硬脂酸鈣計算中。這些峰被配比(ratioed)到950cm-1處的峰以便說明在這些樣品中的厚度變化。通過與具有預(yù)定水平的硬脂酸鈣的已知標(biāo)準(zhǔn)的那些比較峰高度，可以確定硬脂酸鈣的濃度。同樣的情況也適用于其他羧酸鹽、特別地硬脂酸鹽和棕櫚酸鹽。例如，在1539.5cm-1處發(fā)現(xiàn)單一的硬脂酸鋅羰基峰，對于硬脂酸鈉，在1558.5cm-1處發(fā)現(xiàn)單一羰基峰?？傮w上可以確定單-或多價金屬離子的含量、特別地多價金屬離子如鈣和鋅的含量，并且如果沒有另外提及，通過電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)根據(jù)EPA6010方法C使用NIST可追蹤校定標(biāo)準(zhǔn)物在根據(jù)EPA3052方法C微波消解之后確定。另外地或可替代地可以通過X射線熒光(XRF)確定不同元素的含量。用足夠能量的X射線輻射照射該樣品以便激發(fā)感興趣的元素。這些元素將發(fā)出對于元素類型特定的能量，其通過適當(dāng)?shù)臋z測器檢測。與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)物和類似基質(zhì)的比較將給出所希望的元素的量。LCST化合物的含量、特別地甲基纖維素含量是可測量的，并且針對已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)物使用凝膠過濾色譜法在配備有PolySep-GFC-P4000、300×7.8mm水性GFC柱和PolySep-GFC-P4000、35×7.8mm保護柱的WatersAlliance2690/5分離模塊和Waters2414差示折射儀上測量。由于凝膠過濾色譜基于分子量分離，可能必要的是采用與上面提到的那些不同的柱以便橫跨不同分子量范圍分析LCST化合物。例如根據(jù)以下程序制備這些樣品：將共聚物組合物的2g的樣品稱重至最接近0.0001g，并且在封閉的小瓶內(nèi)使用振蕩器將其以低速度過夜溶解在30ml己烷中。在室溫下準(zhǔn)確地加入5ml的HPLC級水，將該小瓶再加蓋并且再振蕩30分鐘。在相分離之后，將該水相用于凝膠過濾色譜并且通過0.45微米注射器式過濾器注射。對于本領(lǐng)域技術(shù)人員顯然的是不同的分析方法可能導(dǎo)致稍微不同的結(jié)果。然而，至少到以上方法涉及的程度，發(fā)現(xiàn)這些結(jié)果在其特定的和固有的極限誤差內(nèi)是一致的。優(yōu)選的彈性體是已經(jīng)描述于以上方法部分中的那些，并且包括包含衍生自至少一種異烯烴和至少一種多烯烴的重復(fù)單元的彈性體。合適的異烯烴的實例包括具有從4至16個碳原子、優(yōu)選地4至7個碳原子的異烯烴單體，如異丁烯、2-甲基-1-丁烯、3-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯。優(yōu)選的異烯烴是異丁烯。合適的多烯烴的實例包括異戊二烯、丁二烯、2-甲基丁二烯、2,4-二甲基丁二烯、胡椒林堿、3-甲基-1,3-戊二烯、2,4-己二烯、2-新戊基丁二烯、2-甲基-1,5-己二烯、2,5-二甲基-2,4-己二烯、2-甲基-1,4-戊二烯、4-丁基-1,3-戊二烯、2,3-二甲基-1,3-戊二烯、2,3-二丁基-1,3-戊二烯、2-乙基-1,3-戊二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,6-庚二烯、環(huán)戊二烯、甲基環(huán)戊二烯、環(huán)己二烯以及1-乙烯基-環(huán)己二烯。優(yōu)選的多烯烴是異戊二烯和丁二烯。異戊二烯是特別優(yōu)選的。這些彈性體可以或可以不進一步包含衍生自既不是異烯烴也不是多烯烴的另外的烯烴的重復(fù)單元。此類合適的烯烴的實例包括β-蒎烯，苯乙烯，二乙烯基苯，二異丙烯基苯，鄰-、間-和對-烷基苯乙烯，如鄰-、間-和對-甲基-苯乙烯。根據(jù)本發(fā)明產(chǎn)生的彈性體的多烯烴含量典型地是0.1mol-％或更多、優(yōu)選地從0.1mol-％至15mol-％、在另一個實施例中0.5mol-％或更多、優(yōu)選地從0.5mol-％至10mol-％、在另一個實施例中0.7mol-％或更多、優(yōu)選地從0.7mol-％至8.5mol-％、特別地從0.8mol-％至1.5mol-％或從1.5mol-％至2.5mol-％或從2.5mol-％至4.5mol-％或從4.5mol-％至8.5mol-％，特別地其中使用異丁烯和異戊二烯。術(shù)語“多烯烴含量”表示相對于該彈性體的所有重復(fù)單元衍生自多烯烴的重復(fù)單元的摩爾量。根據(jù)本發(fā)明獲得的彈性體顆粒典型地表現(xiàn)為輕質(zhì)并且易碎的材料。在一個實施例中，這些彈性體顆粒呈現(xiàn)出從0.05kg/l至0.800kg/l、優(yōu)選0.5kg/l至0.900kg/l的堆密度。在另一個步驟e)中，使在步驟f)中獲得的彈性體顆粒經(jīng)受成形過程如打包。本發(fā)明因此包括一種成形物品、特別地通過使在步驟e)中獲得的彈性體顆粒成形、特別地打包可獲得的包裝。成形可以使用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的用于這些目的的任何標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備進行。打包可以例如用常規(guī)的、可商購的打包機進行。由(再成形的)彈性體顆粒制成或包含(再成形的)彈性體顆粒的成形的顆粒還被更寬的術(shù)語彈性體組合物涵蓋。在一個實施例中，該成形的物品、特別地該包裝表現(xiàn)出從0.700kg/l至0.850kg/l的密度。在另一個實施例中，該成形的物品是長方體并且具有從10kg至50kg、優(yōu)選25kg至40kg的重量。對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員顯然的是該成形的物品、特別地該包裝的密度比用于其生產(chǎn)的彈性體顆粒的堆密度更高。共混物這些彈性體組合物、特別地這些彈性體顆粒、再成形的聚合物顆粒以及由(再成形的)彈性體顆粒制成或包含(再成形的)彈性體顆粒的成形的物品在下文中被稱為根據(jù)本發(fā)明的彈性體。根據(jù)本發(fā)明的這些彈性體中的一種或多種可以彼此或者額外地或可替代地與至少一種第二橡膠(secondaryrubber)共混，該至少一種第二橡膠優(yōu)選地選自下組，該組由以下各項組成：天然橡膠(NR)、環(huán)氧化天然橡膠(ENR)、聚異戊二烯橡膠、聚異丁烯橡膠、聚(苯乙烯-共-丁二烯)橡膠(SBR)、氯丁二烯橡膠(CR)、聚丁二烯橡膠(BR)、全氟彈性體(FFKM/FFPM)、乙烯乙酸乙烯酯(EVA)橡膠、乙烯丙烯酸酯橡膠、多硫化物橡膠(TR)、聚(異戊二烯-共-丁二烯)橡膠(IBR)、苯乙烯-異戊二烯-丁二烯橡膠(SIBR)、乙烯-丙烯橡膠(EPR)、乙烯-丙烯-二烯M-類橡膠(EPDM)、聚苯硫醚、腈-丁二烯橡膠(NBR)、氫化的腈-丁二烯橡膠(HNBR)、環(huán)氧丙烷聚合物、星形分支丁基橡膠以及鹵化的星形分支丁基橡膠、不是本發(fā)明的主題的丁基橡膠(即具有總體上不同水平的多價金屬離子或純度級別)、溴化丁基橡膠以及氯化丁基橡膠、星形分支聚異丁烯橡膠、星形分支溴化丁基(聚異丁烯/異戊二烯彈性體)橡膠；聚(異丁烯-共-對甲基苯乙烯)和鹵化的聚(異丁烯-共-對甲基苯乙烯)、鹵化的聚(異丁烯-共-異戊二烯-共-對甲基苯乙烯)、聚(異丁烯-共-異戊二烯-共-苯乙烯)、鹵化的聚(異丁烯-共-異戊二烯-共-苯乙烯)、聚(異丁烯-共-異戊二烯-共-α-甲基苯乙烯)、鹵化的聚(異丁烯-共-異戊二烯-共-α-甲基苯乙烯)。可以進一步另外地或可替代地例如同時或分別將根據(jù)本發(fā)明的彈性體中的一種或多種或與以上描述的第二橡膠的共混物與至少一種熱塑性聚合物共混，該至少一種熱塑性聚合物優(yōu)選地選自下組，該組由以下各項組成：聚氨酯(PU)、聚丙烯酸酯(ACM、PMMA)、熱塑性聚酯氨基甲酸乙酯(AU)、熱塑性聚醚氨基甲酸乙酯(EU)、全氟烷氧基烷烴(PFA)、聚四氟乙烯(PTFE)、以及聚四氟乙烯(PTFE)。根據(jù)本發(fā)明的彈性體中的一種或多種或與以上描述的第二橡膠和/或熱塑性聚合物的共混物可以與一種或多種填充劑混配。這些填充劑可以是非礦物填充劑、礦物填充劑或它們的混合物。非礦物填充劑在一些實施例中是優(yōu)選的并且包括，例如，碳黑、橡膠凝膠以及它們的混合物。合適的碳黑優(yōu)選通過燈黑、爐黑、或氣黑方法制備。碳黑優(yōu)選地具有20m2/g至200m2/g的BET比表面積。碳黑的一些具體的實例是SAF、ISAF、HAF、FEF以及GPF碳黑。橡膠凝膠優(yōu)選地是基于聚丁二烯，丁二烯/苯乙烯彈性體，丁二烯/丙烯腈彈性體或聚氯丁二烯的那些。合適的礦物填充劑包括，例如，二氧化硅、硅酸鹽、粘土、膨潤土、蛭石、綠脫石、貝得石、鉻膨潤石、鋰蒙脫石、皂石、鋰皂石、鋅蒙脫石、麥羥硅鈉石、水羥硅鈉石、伊利石、石膏、氧化鋁、滑石、玻璃、金屬氧化物(例如二氧化鈦、氧化鋅、氧化鎂、氧化鋁)、金屬碳酸鹽(例如碳酸鎂、碳酸鈣、碳酸鋅)，金屬氫氧化物(例如氫氧化鋁、氫氧化鎂)或它們的混合物。適合用作礦物填充劑的干燥的無定形二氧化硅顆粒可以具有在從1微米至100微米、或10微米至50微米、或10微米至25微米范圍內(nèi)的平均附聚粒徑。在一個實施例中，按體積計小于10百分比的附聚顆?？梢允堑陀?微米。在一個實施例中，按體積計小于10百分比的附聚顆?？梢允窃诔叽缟铣^50微米。合適的無定形干燥二氧化硅可以具有例如根據(jù)DIN(DeutscheIndustrieNorm)66131測量的每克在50平方米與450平方米之間的BET表面積。DBP吸收，如根據(jù)DIN53601測量的，可以是每100克的二氧化硅在150克與400克之間。干燥損失，如根據(jù)DINISO787/11測量的，可以是從0重量百分比至10重量百分比。適合的二氧化硅填充劑是由PPG工業(yè)公司可得，以名稱HiSilTM210、HiSilTM233和HiSilTM243商業(yè)銷售的。從拜爾公司(BayerAG)可商購的VulkasilTMS和VulkasilTMN也是適用的。在本發(fā)明中有用的高長徑比的填料可以包括粘土、滑石、云母等，具有至少1:3的長徑比。這些填充劑可以包括具有片狀或針狀結(jié)構(gòu)的針狀或非等尺寸的材料。該長徑比被定義為具有與該片的面部有相同面積的圓的平均直徑與該片的平均厚度之比。對于針狀的和纖維形狀的填充劑，該長徑比是長度和直徑的比。這些高長徑比填充劑具有至少1:5、或至少1:7、或在1:7至1:200的范圍內(nèi)的長徑比。這些高長徑比填充劑可以具有例如在從0.001微米至100微米、或0.005微米至50微米、或0.01微米至10微米范圍內(nèi)的平均粒徑。合適的高長徑比填充劑可以具有根據(jù)DIN(DeutscheIndustrieNorm)66131測量的每克在5平方米與200平方米之間的BET表面積。該高長徑比填充劑可以包含納米粘土，例如像，有機改性的納米粘土。納米粘土的實例包括天然的粉末狀蒙脫石粘土(例如鈉或鈣蒙脫土)或合成粘土(例如水滑石或鋰皂石)。在一個實施例中，該高長徑填充劑可以包括有機改性的蒙脫土納米粘土。這些粘土可以通過將過渡金屬替換成鎓離子而被改性，如該領(lǐng)域已知的用于對粘土提供表面活性劑官能度，這有助于該粘土在總體上疏水的聚合物環(huán)境中的分散。在一個實施例中，鎓離子是基于磷的(例如磷鎓離子)或基于氮的(例如銨離子)并且含有具有從2至20個碳原子的官能團。可以例如在納米級的粒上，例如按體積計小于25μm提供這些粘土。粒徑可以是在從1μm至50μm、或1μm至30μm、或2μm至20μm的范圍內(nèi)。除了二氧化硅，這些納米粘土還可以含有一部分的氧化鋁。例如，這些納米粘土可以含有從0.1wt.-％至10wt.-％的氧化鋁、或0.5wt.-％至5wt.-％的氧化鋁、或1wt.-％至3wt.-％的氧化鋁。作為高長徑比礦物填充劑可商購的有機改性的納米粘土的實例包括，例如，以以下商品名clays10A、20A、6A、15A、30B、或25A銷售的那些。根據(jù)本發(fā)明的彈性體中的一種或多種或與以上描述的第二橡膠和/或熱塑性聚合物或化合物的共混物在下文中共同稱為聚合物產(chǎn)品，并且可以進一步含有其他成分，如固化劑、反應(yīng)促進劑、固化促進劑、固化促進助劑、抗氧化劑、發(fā)泡劑、抗老化劑、熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、臭氧穩(wěn)定劑、加工助劑、增塑劑、增粘劑、發(fā)泡劑、染料、顏料、蠟類、增充劑、有機酸、抑制劑、金屬氧化物、以及活化劑，諸如三乙醇胺、聚乙二醇、己三醇，等等，這些對于橡膠工業(yè)而言是已知的。這些成分以常規(guī)的量使用，除其他之外，這取決于預(yù)期的用途。發(fā)現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明的這些彈性體對于制備用于特定應(yīng)用的化合物是特別有用的。在一個實施例中，本發(fā)明涵蓋包含根據(jù)本發(fā)明的彈性體的密封劑、特別地窗口密封劑。通過由風(fēng)打開和關(guān)閉以及溫度的變化將絕緣的玻璃單元暴露于不同負(fù)荷。密封劑在對于濕氣、UV輻射、以及熱的額外的暴露下適應(yīng)那些變形的能力決定該絕緣的玻璃單元的使用壽命。對于絕緣玻璃制造商的另一個關(guān)鍵的性能要求是避免被稱為化學(xué)霧化的現(xiàn)象。測試可以例如根據(jù)ASTME2189進行?；瘜W(xué)霧化是隨著時間的推移沉積在玻璃板的內(nèi)部表面上的揮發(fā)性有機化學(xué)品的難看的堆積物。此類霧化可以通過來自這些密封劑的揮發(fā)物引起并且因此窗口密封劑配方必須含有不引起在單元內(nèi)部霧化的成分。發(fā)現(xiàn)對于包含這些彈性體的密封劑霧化可以顯著降低或甚至避免。確切地，本發(fā)明涵蓋密封劑、特別地窗口密封劑，其包含從0.1wt.-％至60wt.-％、優(yōu)選地從0.5wt.-％至40wt.-％、更優(yōu)選地從5wt.-％至30wt.-％并且更優(yōu)選地從15wt.-％至30wt.-％的量的根據(jù)本發(fā)明的彈性體，其中該密封劑、特別地該窗口密封劑包含的彈性體與單價和多價金屬離子的羧酸鹽的比率是至少250:1、優(yōu)選至少500:1、更優(yōu)選地至少1000:1并且還甚至更優(yōu)選至少2000:1。此類比率使用常規(guī)的用于制造彈性體的方法不能實現(xiàn)。這些密封劑、特別地該窗口密封劑進一步包含：·至少一種如以上定義的填充劑和/或·至少一種第二橡膠和/或非晶態(tài)熱塑性聚合物和/或·至少一種如以上定義的抗氧化劑和/或·至少一種烴類樹脂和/或用于密封劑、特別地窗口密封劑的優(yōu)選的填充劑是選自下組，該組由以下各項組成：碳黑和增強的無色或白色填充劑、優(yōu)選碳酸鈣、硫酸鈣、硅酸鋁、粘土如高嶺土、二氧化鈦、云母、滑石和二氧化硅，其中碳酸鈣和是特別優(yōu)選的。用于密封劑、特別地窗口密封劑的優(yōu)選的第二橡膠選自由以上列出的那些組成的組。用于密封劑、特別地窗口密封劑的優(yōu)選的抗氧化劑選自由以上列出的那些組成的組，其中具有至少500的分子量的那些，如1010，是優(yōu)選的。如在此使用的術(shù)語“烴類樹脂”是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的并且是指不同于液體增塑劑化合物像油在23℃下是固體的化合物。烴類樹脂是典型地是基于碳和氫的聚合物，其可以在聚合物基質(zhì)中特別地用作增塑劑或增粘劑使用。例如在R.Mildenberg、M.Zander和G.Collin的題目為“烴類樹脂(HydrocarbonResins)”的作品(紐約，VCH，1997，ISBN3-527-28617-9)中已經(jīng)描述了烴類樹脂，其中的第5章專用于其應(yīng)用。它們可以是脂肪族的、脂環(huán)族的、芳香族的、氫化芳香族的。它們可以是天然的或合成的，無論是否基于石油(如果確實如此，它們又被稱為石油樹脂)。其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)優(yōu)選地是高于0℃、優(yōu)選地高于50℃、更優(yōu)選地高于在50℃與150℃之間、甚至更優(yōu)選地在80℃與120℃之間。就烴類樹脂在被加熱時變軟并且因此可以模制的意義而言，烴類樹脂也可以被稱為熱塑性樹脂。它們還可以通過軟化點或該產(chǎn)物，例如以粉末形式變得粘性的溫度來定義。這種軟化點一般傾向于代替樹脂的熔點，樹脂的熔點是相當(dāng)難定義的。優(yōu)選的烴類樹脂具有高于50℃、優(yōu)選地在50℃與150℃之間、更優(yōu)選地在80℃與120℃之間的軟化點。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施例中，該烴樹脂具有以下特征中的至少任一項、并且更優(yōu)選地以下特征的全部：i)在高于50℃與150℃之間的Tgii)在50℃與150℃之間的軟化點iii)在400g/mol與2000g/mol之間的數(shù)均分子量(Mn)iv)具有小于3的多分散性指數(shù)。根據(jù)ASTMD3418(1999)標(biāo)準(zhǔn)測量Tg。根據(jù)ISO4625標(biāo)準(zhǔn)(“環(huán)球”法)測量軟化點。通過空間排阻色譜(SEC)測定微結(jié)構(gòu)(Mw、Mn和多分散性指數(shù))：在35℃下呈1g/l濃度的四氫呋喃溶劑；1ml/min流速；注射前在0.45微米多孔性的過濾器上過濾溶液；使用聚苯乙烯摩爾(Moore)校準(zhǔn)；一組串聯(lián)的三個WATERS柱(“STYRAGEL”HR4E、HR1和HR0.5)；差示折射儀(WATERS2410)檢測以及其關(guān)聯(lián)的操作軟件(WATERSEMPOWER)。適合的烴類樹脂的實例包括環(huán)戊二烯(縮寫為CPD)或雙環(huán)戊二烯(縮寫為DCPD)均聚物或共聚物樹脂、萜烯均聚物或共聚物樹脂、C5切割均聚物或共聚物樹脂、以及這些樹脂的共混物。合適的可商購烴類樹脂包括例如，以商品名EASTOTAC系列，以品級E、R、L和W(其具有從最少氫化(E)至最多氫化(W)的不同水平的氫化)從伊士曼化工公司(EastmanChemicalCo.)(田納西州的金斯波特)可得的，包括例如EASTOTACH-100、H-115、H-130和H-142的；來自?？松瘜W(xué)公司(ExxonChemicalCo.)(德克薩斯州休斯頓)的商品名ESCOREZ系列，包括例如ESCOREZ1310、ESCOREZ5300和ESCOREZ5400的以及從Hercule公司(特拉華州威爾明頓)以HERCOLITE2100商品名可得的部分氫化的脂環(huán)族石油烴樹脂；以ESCOREZ5600商品名從?？松瘜W(xué)公司可得的部分氫化的芳香族改性的石油烴樹脂；以WINGTACKEXTRA商品名從固特異化學(xué)公司(GoodyearChemicalCo.)(俄亥俄州亞克朗市)可得的脂肪族-芳香族石油烴樹脂；以ZONATAC105LITE商品名從亞利桑那化學(xué)公司(ArizonaChemicalCo.)(佛羅里達州巴拿馬城)可得的由d-苧烯制成的苯乙烯化的萜烯樹脂；以REGALREZ1094商品名從Hercules公司可得的芳香族氫化的烴類樹脂；以及從Hercules公司以商品名KRISTALEX3070、3085和3100可得的α-甲基苯乙烯樹脂，其分別具有70℃、85℃和100℃的軟化點。術(shù)語“非晶態(tài)熱塑性塑料”包括無定形聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物和丁烯-丙烯共聚物；在一個實施例中，根據(jù)本發(fā)明的這些密封劑、特別地這些窗口密封劑包含·從0.1wt.-％至60wt.-％、優(yōu)選從0.5wt.-％至40wt.-％、更優(yōu)選從5wt.-％至30wt.-％并且更優(yōu)選從15wt.-％至30wt.-％的根據(jù)本發(fā)明的至少一種彈性體，·從0.1wt.-％至40wt.-％、優(yōu)選從10wt.-％至30wt.-％、更優(yōu)選從10wt.-％至25wt.-％的至少一種填充劑·從0.1wt.-％至30wt.-％、優(yōu)選從10wt.-％至30wt.-％、更優(yōu)選從15wt.-％至25wt.-％的至少一種第二橡膠·從0.01wt.-％至2wt.-％、優(yōu)選從0.1wt.-％至1wt.-％、更優(yōu)選從0.1wt.-％至0.8wt.-％的至少一種抗氧化劑·零，或從0.01wt.-％至30wt.-％、優(yōu)選從10wt.-％至30wt.-％、更優(yōu)選從15wt.-％至25wt.-％的至少一種非晶態(tài)熱塑性塑料由此，該密封劑、特別地該窗口密封劑包含至少250:1、優(yōu)選地至少500:1、更優(yōu)選地至少1000:1、并且還甚至更優(yōu)選地至少2000:1的彈性體與單價和多價金屬離子的羧酸鹽的比率，并且其中上述組分選擇為使得它們總計達該密封劑或該窗口密封劑的總重量的80％至100％、優(yōu)選80wt.-％至100wt.-％并且更優(yōu)選95至100wt.-％。到達100wt.-％的剩余物可以包括其他的添加劑，包括熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑(例如，UV光穩(wěn)定劑和吸收劑)、光學(xué)增亮劑、抗靜電劑、潤滑劑、抗氧化劑、催化劑、流變改性劑、殺生物劑、腐蝕抑制劑、脫水劑、有機溶劑、著色劑(例如，顏料和染料)、防結(jié)塊劑、成核劑、阻燃劑以及它們的多種組合。其他添加劑的類型和量選擇為最小化可能過早引發(fā)密封劑的固化的水分的存在。由于根據(jù)本發(fā)明的密封劑、特別地窗口密封劑展現(xiàn)出與非常優(yōu)良的阻隔特性結(jié)合的獨特的霧化行為，包括上述密封劑或窗口密封劑的密封物品、特別地窗口也被本發(fā)明涵蓋。另外的聚合物產(chǎn)品可以進一步含有允許它們被固化的固化體系。適合使用的固化體系的選擇沒有特別限制，并且是在本領(lǐng)域技術(shù)人員的知識范圍之內(nèi)。在某些實施例中，該固化體系可以是基于硫的、基于過氧化物的、基于樹脂的或基于紫外線(UV)光的?；诹虻墓袒w系可以包含：(i)任選的至少一種金屬氧化物、(ii)元素硫以及(iii)至少一種基于硫的促進劑。在硫固化系統(tǒng)中使用金屬氧化物作為一個組分在本領(lǐng)域是熟知的并且優(yōu)選的。合適的金屬氧化物是氧化鋅，它可以使用的量是從約1phr至約10phr。在另一個實施例中，氧化鋅可以使用的量是從約2phr至約5phr。元素硫典型地使用的量為從約0.2phr至約2phr。合適的基于硫的促進劑可以使用的量為從約0.5phr至約3phr。有用的基于硫的促進劑的非限制性實例包括秋蘭姆硫化物(例如四甲基秋蘭姆二硫化物(TMTD))、硫代氨基甲酸鹽(例如二甲基二硫代氨基甲酸鋅(ZDMC)、二丁基二硫代氨基甲酸鋅(ZDBC)、二芐基二硫代氨基甲酸鋅(ZBEC)和噻唑基或苯并噻唑基化合物(例如4-嗎啉基-2-苯并噻唑基二硫化物(Morfax)、巰基苯并噻唑(MBT)和巰基苯并噻唑二硫化物(MBTS))。特別注意的基于硫的促進劑是巰基苯并噻唑二硫化物。取決于特定性質(zhì)以及具體地根據(jù)本發(fā)明的彈性體的不飽和度的水平，基于過氧化物的固化體系也可以是適合的?；谶^氧化物的固化體系可以包含過氧化物固化劑，例如二枯基過氧化物、二叔丁基過氧化物、過氧化苯甲酰、2,2'-雙(叔丁基過氧二異丙苯過氧化苯甲酰、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基過氧基)-己炔-3、2,5-二甲基-2,5-二(苯甲酰基過氧基)己烷、(2,5-二(叔丁基過氧基)-2,5-二甲基己烷以及類似物。一種此類過氧化物固化劑包含二枯基過氧化物并且是在DiCup40C名稱下可商購的。過氧化物固化劑可以使用的量是約0.2-7phr、或約1-6phr、或約4phr。也可以使用過氧化物固化助劑。合適的過氧化物固化助劑包括例如來自杜邦(DuPont)在名稱DIAK7下可商購的異氰尿酸三烯丙酯(TAIC)、來自杜邦或陶氏(Dow)稱為HVA-2的N,N'-間-亞苯基二馬來酰亞胺、氰尿酸三烯丙酯(TAC)、或稱為RiconD153的液體聚丁二烯(由理光樹脂公司(RiconResins)提供)。過氧化物固化助劑可以使用的量相當(dāng)于該過氧化物固化劑的那些或更少。用包含增加的不飽和度的水平，例如至少0.5mol-％的多烯烴含量，的丁基聚合物增強這些過氧化物固化物品的狀態(tài)。這些聚合物產(chǎn)品也可以通過該固化體系以及(如果需要的話)活化該樹脂固化的促進劑進行固化。適合的樹脂包括但不限于酚醛樹脂、烷基酚醛樹脂、烷基化的酚類、鹵化的烷基酚醛樹脂以及它們的混合物。該樹脂固化體系的各種組分的選擇以及所需要的量是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的并且取決于該橡膠化合物的所希望的最終用途。如含有不飽和度的彈性體的固化中使用以及特別地用于丁基橡膠的樹脂固化詳細地在MauriceMorton的“橡膠技術(shù)(RubberTechnology)”第三版，1987年，第13和14頁，23以及在專利文獻中描述，參見例如U.S.3,287,440和4,059,651。當(dāng)用于固化丁基橡膠時，偶爾使用鹵素活化劑來實現(xiàn)交聯(lián)的形成。此類活化劑包括氯化亞錫或含鹵素的聚合物如聚氯丁二烯。該樹脂固化體系另外典型地包括金屬氧化物如氧化鋅。其中用例如溴替換羥甲基的一些羥基的鹵化樹脂更具反應(yīng)性。使用此類樹脂，不需要使用附加的鹵素活化劑。示例性的鹵化酚醛樹脂是由圣萊科特化學(xué)公司(SchenectadyChemicals,Inc.)制備并且識別為樹脂SP1055和SP1056的那些。該SP1055樹脂具有約9％至約12.5％的羥甲基含量和約4％的溴含量，而該SP1056樹脂具有約7.5％至約11％的羥甲基含量和約6％的溴含量。非鹵化的樹脂的商業(yè)形式是可得的，如具有約7％至約9.5％的羥甲基含量的SP-1044以及具有約8％至約11％的羥甲基含量的SP-1045。到以上披露的這些聚合物產(chǎn)品無論沒有固化或固化展現(xiàn)出相對于其根據(jù)本發(fā)明的彈性體的含量多價金屬離子的鹽的水平、特別地多價金屬離子的硬脂酸鹽和棕櫚酸鹽的水平的程度，它們同樣是新穎的并且因此也被本發(fā)明涵蓋。本發(fā)明進一步涵蓋根據(jù)本發(fā)明的這些彈性體用來制備以上所描述的聚合物產(chǎn)品的用途以及一種用于通過共混或混配以上提及的成分制備以上描述的聚合物產(chǎn)品的方法?？梢允褂贸Ｒ?guī)混配技術(shù)將此類成分混配到一起。合適的混配技術(shù)包括例如使用例如密煉機(例如班伯里密煉機)、微型密煉機(例如哈克(Haake)或布拉本德(Brabender)密煉機)或雙輥壓榨混合機一起混合這些成分。擠出機也提供了良好的混合、并使混合時間更短。有可能在兩個或更多階段進行混合，并且可以在不同的裝置中進行混合，例如，一個階段是在密煉機內(nèi)并且一個階段是在擠出機內(nèi)。要獲得關(guān)于混配技術(shù)的更多信息，見聚合物科學(xué)與工程的百科全書(EncyclopediaofPolymerScienceandEngineering)，第4卷，第66頁以下等(混配)。如本領(lǐng)域的技術(shù)人員已知的其他技術(shù)進一步適合于配混。出人意料地發(fā)現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明的彈性體由于其低硬脂酸鹽濃度允許更好的固化，特別是當(dāng)如將在實驗部分中示出的樹脂固化時。應(yīng)用根據(jù)本發(fā)明的聚合物產(chǎn)品在多種多樣的應(yīng)用中是高度有用的。對于氣體的低程度的滲透、可以用作交聯(lián)、固化或后聚合改性位點的不飽和位點以及其低程度的干擾添加劑占據(jù)這些橡膠的最大的用途。因此，本發(fā)明還涵蓋根據(jù)本發(fā)明的聚合物產(chǎn)品用于內(nèi)襯、囊袋(bladder)、管、氣墊、氣動彈簧、鼓風(fēng)器、儲氣袋、軟管、傳送帶和藥用封閉物的用途。本發(fā)明進一步涵蓋包含根據(jù)本發(fā)明的聚合物產(chǎn)品的無論固化或/未固化的上述產(chǎn)品。這些聚合物產(chǎn)品進一步表現(xiàn)出高的阻尼并且具有在溫度和頻率二者上獨特地寬的阻尼和沖擊吸收范圍。因此，本發(fā)明還涵蓋根據(jù)本發(fā)明的聚合物產(chǎn)品在汽車懸架保險杠(automobilesuspensionbumper)、機動車排氣管懸掛器、車身托架和鞋底中的用途。本發(fā)明的聚合物產(chǎn)品在輪胎胎側(cè)膠和胎面膠中也是有用的。在側(cè)壁中，該聚合物特征賦予良好的臭氧耐受性、裂紋切口生長(crackcutgrowth)、和外觀。這些聚合物產(chǎn)品可以在固化前成形為所希望的物品。包含該固化聚合物產(chǎn)品的物品包括例如，帶、軟管、鞋底、墊片、O形環(huán)、電線/電纜、膜、輥、囊袋(例如，固化囊袋)、輪胎的內(nèi)襯、輪胎胎面、減震器、機械配件、氣球、球、高爾夫球、防護服、醫(yī)用導(dǎo)管、儲槽內(nèi)襯、傳動帶、電絕緣體、軸承、藥用塞子、粘合劑、容器如瓶子、手提袋、儲槽、等；容器封閉物或蓋；密封件或密封劑，如墊片或捻縫；材料處理裝置，如螺旋鉆或傳送帶；冷卻塔；金屬加工裝置、或與金屬加工流體接觸的任何裝置；發(fā)動機部件，如燃料管線、燃料過濾器、燃料儲槽、墊片、密封件、等；用于流體過濾或儲箱密封的膜。其中這些聚合物產(chǎn)品可以用于物品或涂料中的另外的實例包括但不限于以下各項：器具、嬰兒產(chǎn)品、浴室用具、浴室安全設(shè)備、地板、食品儲存、園藝、廚房用具，廚房產(chǎn)品、辦公室產(chǎn)品，寵物產(chǎn)品、密封劑和泥漿、水療、水過濾以及儲存、設(shè)備、食品制備表面和設(shè)備、購物車、表面應(yīng)用、儲存容器、足具、防護服裝、運動裝備、手推車、牙科器材、門把手、衣服、電話、玩具、在醫(yī)院用導(dǎo)管插入的(catheterized)流體、容器和通道的表面、涂劑、食品加工、生物醫(yī)學(xué)裝置、過濾器、添加劑、計算機、船體、淋浴墻、用來最小化生物淤積問題的管件、起搏器、植入物、傷口敷料、醫(yī)療紡織品、制冰機、水冷卻器、果汁分配器、軟飲料機器、管道、儲存容器、計量系統(tǒng)、閥門、裝配件、附件、過濾器殼體、襯層、以及阻擋涂層。本發(fā)明通過這些實例在下文進一步解釋，而不受這些實例限制。實驗部分：實例1至4a：彈性體顆粒形成：在證明甲基纖維素形成水性漿料的能力的實驗中，進行以下實驗。將異戊二烯(0.41g)和異丁烯(13.50g)與氯甲烷(200g)在-95℃在惰性氣氛下結(jié)合。然后在攪拌下將三氯化鋁(3g/l)作為路易斯酸在氯甲烷(3mL，在-95℃)中的溶液加入到該反應(yīng)混合物中以便引發(fā)聚合作用。在有機稀釋劑中約25ppm的殘留痕量的水充當(dāng)引發(fā)劑。該反應(yīng)產(chǎn)生具有2mol-％的異戊二烯水平的在氯甲烷中呈精細分散的顆粒形式并且不包含任何類型的防聚劑的10g的丁基橡膠。然后將所產(chǎn)生的混合物倒入包含1L的水作為水性介質(zhì)并且維持在85℃、用葉輪在1000RPM攪拌的2L的容器內(nèi)。該熱水引起稀釋劑以及殘余單體的閃蒸，留下該彈性體以及水相。在加入該反應(yīng)混合物以形成不同的水性介質(zhì)之前，用存在于水中的不同水平的防聚劑重復(fù)該聚合/汽提實驗。重要的觀察是在該水相中的該彈性體是否以水性漿料的形式(如由本發(fā)明所要求的)或以單一團塊的形式(表1)獲得。表1：彈性體形成實驗的結(jié)果所使用的甲基纖維素是由西格瑪奧德里奇公司(SigmaAldrich)購買的具有在水中和20℃在2wt.-％的4000cp粘度以及88,000的分子量、從1.5至1.9的取代度和27.5wt.-％至31.5wt.-％的甲氧基取代的甲基纖維素類型M0512。這些實驗證實了甲基纖維素是用于形成水性漿料的改進試劑，該水性漿料包含彈性體顆粒漿料，是在基本上低于所要求的硬脂酸鈣劑量的水平上有效的。在添加停止之后，形成彈性體顆粒的兩個實驗是足夠非附聚的以避免附聚成單一團塊持續(xù)大于1h。實例4d)和4e)：連續(xù)的彈性體顆粒形成：將異丁烯和異戊二烯與氯甲烷結(jié)合以制備聚合原料，這樣使得單體的總濃度是從約10wt.-％-40wt.-％。將該原料流冷卻至約-100℃并且連續(xù)進料到也維持在-100℃的攪拌反應(yīng)容器中。在該反應(yīng)容器中將該原料與連續(xù)加入的引發(fā)劑體系流、0.05wt.-％-0.5wt.-％的三氯化鋁在作為稀釋劑的氯甲烷中的溶液混合，這典型地通過來自該稀釋劑的痕量的水活化。調(diào)節(jié)該原料流和該引發(fā)劑體系流的加入速率以便提供具有約34的門尼粘度以及約1mol-％的不飽和度水平的異丁烯異戊二烯彈性體。典型地，該原料流中的單體與三氯化鋁的重量比保持在500至10000、優(yōu)選500至5000的范圍內(nèi)。在該攪拌反應(yīng)容器中，以懸浮在氯甲烷中的精細分散的漿料形式獲得該彈性體。設(shè)置并且運行該反應(yīng)容器，這樣使得原料的繼續(xù)添加超過該反應(yīng)器的體積。當(dāng)超過此體積時，允許含有氯甲烷、未反應(yīng)的單體以及彈性體的良好混合的反應(yīng)漿料溢出到另一個含有從65℃至100℃加熱并且相對于該彈性體以按重量計12:1的量使用的水的攪拌容器中。由此，從該漿料去除絕大多數(shù)的該稀釋劑氯甲烷。該水相進一步含有相對于該彈性體從100ppm至500ppm的1010。如果加入合適的防聚劑，這允許異丁烯異戊二烯彈性體顆粒的水性漿料的形成，其中隨著該聚合繼續(xù)在該水性漿料中的彈性體顆粒的濃度增加。然后將該水性漿料脫水并且使用常規(guī)裝置干燥以提供適合用于測試和分析的彈性體。證明了使用這種連續(xù)方法，有可能使用從0.5wt％至1.2wt％的硬脂酸鈣(相對于該彈性體)以與現(xiàn)有技術(shù)一致的方式(實例4d)連續(xù)地形成異戊二烯異丁烯彈性體顆粒。進一步證明了可比較的彈性體顆粒(和所產(chǎn)生的水性漿料)還可以通過去除硬脂酸鈣并且反而用相對于該彈性體從50ppm至500ppm的任何值的甲基纖維素替代它獲得(實例4e)。在這個實驗中未測試更高或更低的值，然而在50ppm的水平形成的彈性體屑粒的粘合劑行為表明更低水平的甲基纖維素也可以成功地使用。所使用的甲基纖維素具有在2wt.-％溶液的4700cps的溶液粘度、約90,000的分子量Mw、30.3wt.-％的甲氧基取代以及因此約1.9的取代度。根據(jù)方法5確定的濁點是39.2℃：2006年9月的DINEN1890，方法A，其中將所測試的化合物的量從1g/100ml的蒸餾水減少到0.2g/100ml的蒸餾水。使用之前描述的實驗裝置，在從該水性漿料分離這些顆粒并且干燥之后獲得兩種產(chǎn)物。為了在液體分散體中添加非水溶性組分如抗氧化劑和硬脂酸鈣，這些產(chǎn)品含有少量的非離子表面活性劑。在其中使用抗氧化劑和硬脂酸鈣的實例4d)的情況下，由此產(chǎn)生的在該彈性體中的非離子表面活性劑水平是<0.02wt.-％；在其中只使用抗氧化劑并且沒有硬脂酸鈣的實例4e)的情況下，所產(chǎn)生的在該橡膠中的非離子表面活性劑水平是<0.001wt.-％。以下列出分析數(shù)據(jù)：總體上，如果沒有另外提及，所有分析數(shù)據(jù)是根據(jù)在以上的說明書中列出的程序獲得的。分子量和多分散性是通過凝膠滲透色譜法在四氫呋喃中測定的并且以kgmol-1報告?？臻g位阻酚抗氧化劑(IrganoxTM1010)的含量通過HPLC測定，結(jié)果以wt.％報告。由彈性體的1HNMR光譜的對應(yīng)的信號確定總不飽和度和微結(jié)構(gòu)，并且以mol％報告。實例4d：總不飽和度：0.9mol-％Mw：436,000多分散性(Mw/Mn)：3.28門尼粘度(ML1+8，在125℃下，ASTMD1646)：34硬脂酸鈣含量：0.73wt.-％(GC-FID，F(xiàn)TIR)1010：0.035wt.-％揮發(fā)物：0.09wt.-％其他防聚劑、表面活性劑、乳化劑：參見以上離子：(ICP-AES)鋁(來自催化劑)：70ppm鎂：32ppm其他多價金屬離子(Mn、Pb、Cu、Cr、Ba、Fe、Zn)：4ppm單價金屬離子(Na、K)：22ppm實例4e：總不飽和度：0.9mol-％Mw：420,000多分散性(Mw/Mn)：3.26門尼粘度(ML1+8，在125℃下，ASTMD1646)：34硬脂酸鈣含量：低于可檢測極限甲基纖維素含量：0.004wt.-％1010：0.02wt.-％揮發(fā)物：0.23wt.-％其他防聚劑、表面活性劑、乳化劑：參見以上離子：(ICP-AES)鋁(來自催化劑)：70ppm鎂：28ppm其他多價金屬離子(Mn、Pb、Cu、Cr、Ba、Fe、Zn)：4ppm單價金屬離子(Na、K)：21ppm因此，根據(jù)實例4e的彈性體顆粒包含I)100重量份的彈性體(100phr)II)0.004phr的至少一種LCST化合物以及III)小于0.001phr的選自下組的非LCST化合物，該組由以下各項組成：離子或非離子表面活性劑、乳化劑、和防聚劑以及IV)0.02phr的抗氧化劑V)0.23phr的揮發(fā)物，其具有在標(biāo)準(zhǔn)壓力下200℃或更低的沸點這些組分由此構(gòu)成這些彈性體顆粒的總重量的多于99.90wt-％。實例4f)和4g)：連續(xù)的彈性體顆粒形成II：將異丁烯和異戊二烯與氯甲烷結(jié)合以制備聚合原料，這樣使得單體的總濃度是從約10wt.-％-40wt.-％。將該原料流冷卻至約-100℃并且連續(xù)進料到也維持在-100℃的攪拌反應(yīng)容器中。在該反應(yīng)容器中將該原料與連續(xù)加入的引發(fā)劑體系流、0.05-0.5wt.-％的三氯化鋁在氯甲烷中的溶液混合，這典型地通過以從0.1:1至1:1的水：三氯化鋁的摩爾比的水活化。調(diào)節(jié)該原料流和該引發(fā)劑體系流的加入速率以便提供具有約51的門尼粘度以及約從1.4mol-％至1.8mol％的不飽和度水平的異丁烯異戊二烯彈性體。典型地，該原料流中的單體與三氯化鋁的重量比保持在500至10000、優(yōu)選500至5000的范圍內(nèi)。在該攪拌反應(yīng)容器中，以懸浮在氯甲烷中的精細分散的漿料形式獲得該彈性體。設(shè)置并且運行該反應(yīng)容器，這樣使得原料的繼續(xù)添加超過該反應(yīng)器的體積。當(dāng)超過此體積時，允許含有氯甲烷、未反應(yīng)的單體以及彈性體的良好混合的反應(yīng)漿料溢出到另一個含有從65℃至100℃加熱并且相對于該彈性體以按重量計12:1的量使用的水的攪拌容器中。由此，從該漿料去除絕大多數(shù)的該稀釋劑氯甲烷。在汽提步驟之后、但在脫水之前，將1010以相對于橡膠從100ppm至500ppm的量加入到該水相中。如果加入合適的防聚劑，這允許異丁烯異戊二烯彈性體顆粒的水性漿料的形成，其中隨著該聚合繼續(xù)在該水性漿料中的彈性體顆粒的濃度增加。然后將該水性漿料脫水并且使用常規(guī)裝置干燥以提供適合用于測試和分析的彈性體。證明了使用這種連續(xù)方法，有可能使用從0.4wt％至1.2wt％的硬脂酸鈣(相對于該彈性體)以與現(xiàn)有技術(shù)一致的方式(實例4f)連續(xù)地形成異戊二烯異丁烯彈性體顆粒。進一步證明了可比較的彈性體顆粒(和所產(chǎn)生的水性漿料)還可以通過去除硬脂酸鈣并且反而用相對于彈性體從50ppm至500ppm的任何值的甲基纖維素替代它獲得(實例4g)。在這個實驗中未測試更高或更低的值，然而在50ppm的水平形成的彈性體屑粒的粘合劑行為表明更低水平的甲基纖維素也可以成功地使用。所使用的甲基纖維素具有在2wt.-％溶液的3000-5600cps的溶液粘度、約90,000的分子量Mw、27.5wt.-％至31.5wt.-％的甲氧基取代以及因此約1.9的取代度。根據(jù)方法5確定的濁點是39.2℃：2006年9月的DINEN1890，方法A，其中將所測試的化合物的量從1g/100ml的蒸餾水減少到0.2g/100ml的蒸餾水。使用之前描述的實驗裝置，在從該水性漿料分離這些顆粒并且干燥之后獲得兩種產(chǎn)物。為了在液體分散體中添加非水溶性組分如抗氧化劑和硬脂酸鈣，這些產(chǎn)品含有少量的非離子表面活性劑。在其中使用抗氧化劑和硬脂酸鈣的實例4f)的情況下，由此產(chǎn)生的在該彈性體中的非離子表面活性劑水平是<0.02wt.-％；在實例4g)的情況下，沒有使用表面活性劑。以下列出分析數(shù)據(jù)：實例4f：總不飽和度：1.8mol-％Mw：616000多分散性(Mw/Mn)：3.54門尼粘度(ML1+8，在125℃下，ASTMD1646)：51硬脂酸鈣含量：0.68wt.-％(GC-FID，F(xiàn)TIR)1010：0.03wt.-％揮發(fā)物：0.15wt.-％其他防聚劑、表面活性劑、乳化劑：參見以上離子：(ICP-AES)鋁(來自催化劑)：52ppm鎂：8ppm其他多價金屬離子(Mn、Pb、Cu、Cr、Ba、Fe、Zn)：18ppm單價金屬離子(Na、K)：30ppm灰分：0.081wt％(ASTMD5667)實例4g：總不飽和度：1.41mol-％Mw：645,000多分散性(Mw/Mn)：3.77門尼粘度(ML1+8，在125℃下，ASTMD1646)：52.9硬脂酸鈣含量：低于可檢測極限甲基纖維素含量：<0.006wt.-％-通過質(zhì)量平衡1010：0.03wt.-％揮發(fā)物：0.3wt.-％其他防聚劑、表面活性劑、乳化劑：參見以上離子：(ICP-AES)鋁(來自催化劑)：83ppm氯：10ppm鎂：1.2ppm其他多價金屬離子(Mn、Pb、Cu、Cr、Ba、Fe、Zn)：23ppm單價金屬離子(Na、K)：23ppm灰分：0.01wt.-％(ASTMD5667)因此，根據(jù)實例4g的彈性體顆粒包含I)100重量份的彈性體(100phr)II)<0.006phr的至少一種LCST化合物以及III)小于0.001phr的選自下組的非LCST化合物，該組由以下各項組成：離子或非離子表面活性劑、乳化劑、和防聚劑以及IV)0.03phr的抗氧化劑V)0.23phr的揮發(fā)物，其具有在標(biāo)準(zhǔn)壓力下200℃或更低的沸點這些組分由此構(gòu)成這些彈性體顆粒的總重量的多于99.90wt-％。固化實驗：實例5a、5b、6a和6b：低硬脂酸鈣快速固化：分離并且干燥具有約1.8mol-％的總不飽和度水平和約52的門尼粘度的根據(jù)實例1的彈性體至2,000ppm的揮發(fā)物的殘留含量。然后將1.1phr的硬脂酸鈣加入到模擬的可商購的丁基橡膠品級中。根據(jù)實例4a獲得的這些彈性體顆粒通過過濾進行收集，并且干燥成2,000ppm的揮發(fā)物的殘余含量。甲基纖維素含量為250ppm。將這兩種彈性體使用在表2中給出的樹脂固化配方進行混配。在固化時，根據(jù)本發(fā)明的彈性體在相同的固化時間/溫度下顯示出很大改進的固化速率和固化狀態(tài)。表2：樹脂固化配方(phr)210MOONEY39-47是由朗盛公司(LANXESS)出售的聚氯丁二烯橡膠*WBC-41P是萊茵化學(xué)萊腦有限責(zé)任公司(RheinChemieRheinauGmbH)的可商購的樹脂固化體系，其包含47wt.-％的SP1045、基于辛基酚的酚醛樹脂、23wt.-％的氧化鋅和30wt.-％的丁基橡膠?；炫涑绦颍核褂玫某煞衷诒?中列出；單位是每百份橡膠的份數(shù)(phr)。在30℃下工作的雙輥研磨機上，將普通丁基橡膠與甲基纖維素和/或硬脂酸鈣結(jié)合。向具有75ml容量、配備有班伯里轉(zhuǎn)子、在60℃和60rpm運行的布拉本德密煉機中與5phr的Baypren210Mooney39-47一起加入來自該研磨機的丁基橡膠。在一分鐘之后加入45phr的碳黑N330。在三分鐘時，加入5phr的碳黑N330、5phr的蓖麻油以及1phr的硬脂酸。在4分鐘時進行吹掃并且在6分鐘時將該混合物倒出。在30℃下工作的雙輥研磨機上，將WBC-41P結(jié)合到該橡膠化合物中。固化tc90和Δ扭矩是根據(jù)ASTMD-5289、使用移動模流變儀(MDR2000E)、使用振蕩頻率為1.7Hz和1°弧、在180℃下運行60分鐘的總時間進行測定的。MH＝最大扭矩，ML＝最小扭矩、tc90＝以分鐘計到達90％的最大扭矩的時間。如通過這些實例證實的，根據(jù)本發(fā)明的彈性體顯示出如與包含高水平的硬脂酸鈣的其類似物相比優(yōu)越的固化行為。根據(jù)在表2中的樹脂固化配方還混配根據(jù)實例4d)和4e)產(chǎn)生的彈性體。使用根據(jù)實例4e)的彈性體沒有硬脂酸鈣制備的樣品還顯示出在固化速度和最大扭矩上的優(yōu)點。在這種情況下，該tc90和Δ扭矩是根據(jù)ASTMD-5289、使用移動模流變儀(MDR2000E)、使用振蕩頻率為1.7Hz和1°弧、在180℃下一共運行30分鐘的時間進行測定的。其他LCST化合物有可能使用水性漿料的實驗室模擬量化防聚劑的有效性。對于這個實驗，將1L的測試流體(去離子水)加熱到所希望的測試溫度(典型地80℃)。將100g的未固化的橡膠顆粒(取自可商購的來源)添加到水中并且使用頂置式機械攪拌器以700RPM攪動，并且確立附聚的基線時間。附聚時間定義為直到橡膠作為屑粒的單一團塊攪拌所花費的時間。一旦確立基線，通過將有待測試的試劑加入到水中并且在加入橡膠之前在該測試溫度攪拌持續(xù)1分鐘來評估防聚劑。由商業(yè)制造方法獲得具有35.5的門尼粘度和1.95mol-％的不飽和度水平的丁基橡膠顆粒。這種屑粒含有0.5wt.-％的硬脂酸鈣。為此橡膠的附聚時間建立基線。然后在后續(xù)測試之前將在不同水平的各種防聚劑化合物加入到水中以便確定其延長該丁基橡膠屑粒的附聚時間的能力。所有實驗進行兩次，結(jié)果代表平均附聚時間。從實例15至19中顯然的是，在采用LCST化合物時，與非LCST防聚劑或增稠劑(實例9至14)相比獲得優(yōu)異的防附聚結(jié)果。*1：作為50wt.-％的分散體加入*2：微粒，西格瑪公司*3：Mw約90,000(GPC)，西格瑪公司*4：具有約5的乙氧基化度的乙氧基化的異-C13H27-醇*5：參見以上說明書*6：Mw19,000-30,000**用于對比的實例如以上的對于其防附聚潛力評估另外的化合物。在這種情況下，所評估的丁基橡膠具有45.3的門尼粘度、2.34mol-％的不飽和度、和0.42wt.-％的硬脂酸鈣水平。從實例24至30中還顯然的是，在采用LCST化合物時，與非LCST化合物(實例21至23)相比獲得優(yōu)異的防附聚結(jié)果。*7：粘度600-1500mPas，在水中2wt.-％(20℃)，西格瑪公司*8：具有約8的乙氧基化度的乙氧基化的異-C13H27-醇*9：粘度2,600–5,600cp(在20℃在水中2wt.-％)，H7509，西格瑪公司*10：粘度100cP，5％甲苯/乙醇80:20，48％乙氧基、奧德里奇公司(Aldrich)*11：Mv約1,300,000，粘度3,400-5,000cP，在水中1wt.-％(25℃，Brookfield轉(zhuǎn)軸#4，30rpm)在以上實驗中采用的所有LCST化合物具有如以上定義的在5℃與100℃之間的濁點。**用于對比的實例用來測定濁點的方法是：1)2006年9月的DINEN1890，方法A2)2006年9月的DINEN1890，方法C3)2006年9月的DINEN1890，方法E4)2006年9月的DINEN1890，方法A，其中將所測試的化合物的量從1g/100ml的蒸餾水減少到0.05g/100ml的蒸餾水5)2006年9月的DINEN1890，方法A，其中將所測試的化合物的量從1g/100ml的蒸餾水減少到0.2g/100ml的蒸餾水對于所有LCST化合物，測量重復(fù)兩次以確保再現(xiàn)性。LCST化合物濁點[℃]方法LutensolTO5(*4)62.03)甲基纖維素(*5)39.05)羥丙基纖維素48.81)聚NIPAAM(*6)30.01)LutensolTO8(*8)57.81)羥乙基甲基纖維素(*7)80.85)羥乙基纖維素39.82)羥丙基甲基纖維素(*9)48.15)另外的固化實驗：為了顯示出根據(jù)本發(fā)明的這些彈性體在各種典型的應(yīng)用中的優(yōu)越的性能，根據(jù)實例4d)至4g)或與之類似地產(chǎn)生的彈性體在未填充的或填充的不同的硫和樹脂固化配方中混配。未填充的樹脂固化配方：實例31和實例32根據(jù)實例4d(實例31)以及4e(實例32)的彈性體使用在表3中給出的樹脂固化配方進行混配。表3：未填充的樹脂固化配方(phr)混配程序：向具有75ml容量、配備有班伯里轉(zhuǎn)子、在60℃和60rpm運行的布拉本德密煉機中與5phr的Baypren210Mooney39-47一起加入彈性體。在三分鐘時，加入硬脂酸和WBC-41P。當(dāng)扭矩是穩(wěn)定的時候，傾倒該混合物。在30℃下工作的雙輥研磨機上進一步混合該彈性體化合物。固化tc90、Δ扭矩、ts1和ts2是根據(jù)ASTMD-5289、使用移動模流變儀(MDR2000E)、使用振蕩頻率為1.7Hz和1°弧、在180℃下運行60分鐘的總時間進行測定的。MH＝最大扭矩，ML＝最小扭矩，tc90＝以分鐘計到達90％的最大扭矩的時間，ts1/ts2＝分別達到在最小值(ML)以上1/2的dNm增加的時間。如通過這些實例證實的，根據(jù)本發(fā)明的彈性體顯示出如與含有高水平的硬脂酸鈣的其類似物相比優(yōu)越的固化狀態(tài)，同時維持基本相同的燒焦安全性。實例33和實例34使用在表4中給出的樹脂固化配方混配根據(jù)實例4f(實例33)制備的彈性體以及根據(jù)實例4g(實例34)可獲得的彈性體(但其具有1.8mol.-％的不飽和度水平和60ppm的Ca水平而其他組分水平是與實例4g的那些相同或接近于相同的)。表4：未填充的樹脂固化配方(phr)**SP1045：基于辛基酚的酚醛樹脂混配程序：向具有75ml容量、配備班伯里轉(zhuǎn)子、在60℃和60rpm運行的布拉本德密煉機中與Baypren210Mooney39-47一起加入彈性體。在三分鐘時，加入硬脂酸、氧化鋅和樹脂SP1045。當(dāng)扭矩是穩(wěn)定的時候，傾倒該混合物。在30℃下工作的雙輥研磨機上進一步混合該彈性體化合物。固化tc90、Δ扭矩、ts1和ts2是根據(jù)ASTMD-5289、使用移動模流變儀(MDR2000E)、使用振蕩頻率為1.7Hz和1°弧、在180℃下運行60分鐘的總時間進行測定的。如通過這些實例證實的，根據(jù)本發(fā)明的彈性體顯示出如與含有高水平的硬脂酸鈣的其類似物相比優(yōu)越的固化速率和固化狀態(tài)。實例35至38根據(jù)實例4d(實例35和37)以及4e(實例36和38)制備的彈性體使用在表4中給出的樹脂固化配方進行混配。表5：未填充的樹脂固化配方(phr)**SP1055：基于溴化的辛基酚的酚醛樹脂混配程序：向具有75ml容量、配備有班伯里轉(zhuǎn)子、在60℃和60rpm運行的布拉本德密煉機中加入彈性體。在三分鐘時，加入硬脂酸、氧化鋅和樹脂SP1055。當(dāng)扭矩是穩(wěn)定的時候，傾倒該混合物。在30℃下工作的雙輥研磨機上進一步混合該彈性體化合物。固化tc90、Δ扭矩、ts1和ts2是根據(jù)ASTMD-5289、使用移動模流變儀(MDR2000E)、使用振蕩頻率為1.7Hz和1°弧、在180℃(實例37和38)或200℃(實例35和36)下運行60分鐘的總時間進行測定的。如通過這些實例證實的，根據(jù)本發(fā)明的彈性體顯示出如與含有高水平的硬脂酸鈣的其類似物相比優(yōu)越的固化速率和固化狀態(tài)。實例39和實例40為了證明更快的固化和更高的固化狀態(tài)可以用于降低固化劑的水平，使用在表6中給出的具有不同樹脂水平的樹脂固化配方混配根據(jù)實例4f(實例39)制備的彈性體以及根據(jù)實例4g(實例40)可獲得、但具有1.8mol.-％的不飽和度水平和60ppm的Ca水平而其他組分水平相同或近乎相同的彈性體。表6：未填充的樹脂固化配方(phr)混配程序：向具有75ml容量、配備有班伯里轉(zhuǎn)子、在60℃和60rpm運行的布拉本德密煉機中與5phr的Baypren210Mooney39-47一起加入彈性體。在三分鐘時，加入1phr的硬脂酸和樹脂SP1045。當(dāng)扭矩是穩(wěn)定的時候，傾倒該混合物。在30℃下工作的雙輥研磨機上進一步混合該彈性體化合物。固化tc90、Δ扭矩、ts1和ts2是根據(jù)ASTMD-5289、使用移動模流變儀(MDR2000E)、使用振蕩頻率為1.7Hz和1°弧、在180℃下運行60分鐘的總時間進行測定的。如通過這些實例證實的，根據(jù)本發(fā)明的彈性體顯示出如與具有顯著更高水平的樹脂的含有高水平的硬脂酸鈣的其類似物相比甚至優(yōu)越的固化速率和可比較的固化狀態(tài)。此外，當(dāng)相對于其模量比較實例33和40時，可以觀察到對于根據(jù)本發(fā)明的彈性體，甚至僅使用一半的量的樹脂實現(xiàn)了增加的模量。對于tc90+5在指定的溫度(160℃或180℃)下固化應(yīng)力應(yīng)變啞鈴形物，并且使用AlphaT2000拉伸測試儀測試。按照ASTMD412方法A程序以便測試未老化的樣品。填充的樹脂固化配方：實例41至44根據(jù)實例4d(實例41和43)以及4e(實例42和44)的氯化的彈性體使用在表7中給出的具有不同水平的碳黑填充劑的樹脂固化配方進行混配。表7：填充的樹脂固化配方(phr)混配程序：向具有75ml容量、配備有班伯里轉(zhuǎn)子、在60℃和60rpm運行的布拉本德密煉機中與5phr的Baypren210Mooney39-47一起加入彈性體。在一分鐘之后加入碳黑N330。在三分鐘時，加入硬脂酸和樹脂。當(dāng)扭矩是穩(wěn)定的時候，傾倒該混合物。在30℃下工作的雙輥研磨機上進一步混合該彈性體化合物。固化tc90、Δ扭矩、ts1和ts2是根據(jù)ASTMD-5289、使用移動模流變儀(MDR2000E)、使用振蕩頻率為1.7Hz和1°弧、在180℃下運行60分鐘的總時間進行測定的。如通過這些實例證實的，根據(jù)本發(fā)明的彈性體顯示出如與在任何水平的碳黑含有高水平的硬脂酸鈣的其類似物相比優(yōu)越的固化速率和固化狀態(tài)同時維持相似的燒焦安全性。實例45至48使用在表8中給出的典型的固化囊袋配方混配根據(jù)實例4d(實例45)、4e(實例46)、4f(實例47)的彈性體以及根據(jù)實例4g可獲得的彈性體(但其具有1.8mol.-％的不飽和度水平和60ppm的Ca水平而其他組分水平是與在實例4g(實例48)中獲得的那些相同或接近于相同的)。表8：固化囊袋配方(phr)混配程序：向具有75ml容量、配備有班伯里轉(zhuǎn)子、在60℃和60rpm運行的布拉本德密煉機中與5phr的Baypren210Mooney39-47一起加入彈性體。在一分鐘之后加入碳黑N330。在三分鐘時，加入蓖麻油、硬脂酸和樹脂。當(dāng)扭矩是穩(wěn)定的時候，傾倒該混合物。在30℃下工作的雙輥研磨機上進一步混合該彈性體化合物。固化tc90、Δ扭矩、ts1和ts2是根據(jù)ASTMD-5289、使用移動模流變儀(MDR2000E)、使用振蕩頻率為1.7Hz和1°弧、在180℃下運行60分鐘的總時間進行測定的。如通過這些實例證實的，根據(jù)本發(fā)明的彈性體顯示出如與在固化囊袋配方中含有高水平的硬脂酸鈣的其類似物相比優(yōu)越的固化速率和固化狀態(tài)。實例49和實例50根據(jù)實例4d(實例49)以及4e(實例50)的彈性體使用在表9中給出的典型的傳送帶配方進行混配。表9：傳送帶配方(phr)實例49和50：彈性體94OppanolB15*15碳黑N22050RhenorganBCA**10SP1045*10B15：由巴斯夫公司(BASFSE)出售的具有85,000g/mol的粘度平均分子量的聚異丁烯BCA：由萊茵化學(xué)萊腦有限責(zé)任公司售出的40％的金屬氯化物(氯化錫)、60％的丁基橡膠的組合混配程序：向具有75ml容量、配備有班伯里轉(zhuǎn)子、在60℃和60rpm運行的布拉本德密煉機中與Oppanol15一起加入彈性體。在一分鐘之后加入碳黑N220。當(dāng)扭矩是穩(wěn)定的時候，傾倒該混合物。進一步精制這些彈性體化合物，并且在30℃下工作的雙輥研磨機上加入RhenoranBCA和SP1045。固化tc90、Δ扭矩、ts1和ts2是根據(jù)ASTMD-5289、使用移動模流變儀(MDR2000E)、使用振蕩頻率為1.7Hz和1°弧、在180℃下運行60分鐘的總時間進行測定的。如通過這些實例證實的，根據(jù)本發(fā)明的彈性體顯示出如與在傳送帶配方中含有高水平的硬脂酸鈣的其類似物相比優(yōu)越的固化速率和固化狀態(tài)。未填充的硫固化配方：實例51和實例52根據(jù)實例4d(實例51)以及4e(實例52)的彈性體使用在表10中給出的硫固化配方進行混配。表10：未填充的硫固化配方(phr)彈性體100硬脂酸(三壓的)1氧化鋅5TMTD*1硫1.25MBT**1.5*TMTD：四甲基秋蘭姆二硫化物**MBT：巰基苯并噻唑混配程序：向具有75ml容量、配備有班伯里轉(zhuǎn)子、在60℃和60rpm運行的布拉本德密煉機中加入彈性體并且在6min后傾倒。向該彈性體中加入氧化鋅、TMTD、硫和MBT，并且在30℃下工作的雙輥研磨機上混合。固化tc90和Δ扭矩是根據(jù)ASTMD-5289、使用移動模流變儀(MDR2000E)、使用振蕩頻率為1.7Hz和1°弧、在160℃下運行60分鐘的總時間進行測定的。如通過這些實例證實的，根據(jù)本發(fā)明的彈性體顯示出如與含有高水平的硬脂酸鈣的其類似物相比優(yōu)越的固化速率。實例53至56根據(jù)實例4d(實例53和55)以及4e(實例54和56)的彈性體使用在表11中給出的硫固化配方進行混配。表11：未填充的硫固化配方(phr)*MBTS：巰基苯并噻唑二硫化物**VulkanoxHS/LG：2,2,4-三甲基-1,2-二氫喹啉，抗氧化劑混配程序：向具有75ml容量、配備有班伯里轉(zhuǎn)子、在60℃和60rpm運行的布拉本德密煉機中加入彈性體并且在6min后傾倒。向該彈性體中加入氧化鋅、硫、MBTS和VulkanoxHS/LG，并且在30℃下工作的雙輥研磨機上混合。固化tc90和Δ扭矩是根據(jù)ASTMD-5289、使用移動模流變儀(MDR2000E)、使用振蕩頻率為1.7Hz和1°弧、在160℃下運行60分鐘的總時間進行測定的。如通過這些實例證實的，根據(jù)本發(fā)明的彈性體顯示出如與含有高水平的硬脂酸鈣的其類似物相比優(yōu)越的固化速率。填充的硫固化配方：實例57和實例58根據(jù)實例4d(實例51)以及4e(實例52)的彈性體使用在表12中給出的典型的電線和電纜配方進行混配。表12：電線和電纜配方(phr)彈性體100Polyfil70*100Mistron滑石25PE蠟5Marklube珠粒5氧化鋅15硬脂酸0.5MBS-80**1.88ZDMC***1.25TMTD1MBT1AkrochemAO235****1.5*Polyfil70：煅燒的高嶺土**MBS-80：80％的苯并噻唑基-2-砜烯嗎啉(sulfenemorpholide)、20％的彈性體粘合劑和分散劑***ZDMC：二甲基二硫代氨基甲酸鋅****AkrochemAO235：2,2-亞甲基-雙-(4-甲基-6-叔丁基-苯酚)Marklube珠粒：蠟珠粒，作為增塑劑使用混配程序：向具有75ml容量、配備有班伯里轉(zhuǎn)子、在60℃和60rpm運行的布拉本德密煉機中加入彈性體。在一分鐘時加入Marklube珠粒、Polyfil70、PE蠟和Mistron滑石并且6分鐘后傾倒該混合物。向該彈性體中加入剩余的組分，并且在30℃下工作的雙輥研磨機上混合。固化tc90和Δ扭矩是根據(jù)ASTMD-5289、使用移動模流變儀(MDR2000E)、使用振蕩頻率為1.7Hz和1°弧、在165℃下運行60分鐘的總時間進行測定的。如通過這些實例證實的，根據(jù)本發(fā)明的彈性體顯示出如與含有高水平的硬脂酸鈣的其類似物相比優(yōu)越的固化速率和固化狀態(tài)。實例59和60：窗口密封劑的制備根據(jù)實例4d(實例59)以及4e(實例60)的彈性體使用在表13中給出的典型的窗口密封劑配方進行混配。表12：窗口密封劑配方(wt.-％)彈性體25烴類樹脂*30碳酸鈣20.5抗氧化劑(Irganox1010)0.5聚異丁烯**24*聚異丁烯：來自TPCGroup的TPC1105(Mw1000)。**烴類樹脂是來自伊士曼化學(xué)公司(EastmanChemicalCompany)的EastotacH-130(氫化的烴類樹脂，具有130℃的環(huán)球法軟化點)?；炫涓鶕?jù)在表13中給出的方案向具有75ml容量、配備有班伯里轉(zhuǎn)子、在60℃和60rpm運行的布拉本德密煉機中加入根據(jù)表12的成分。表13.用于窗口密封劑配方的混合程序化學(xué)霧化的評價通過在該彈性體上方維持在約15℃的指形冷凍器存在下在90℃加熱在該窗口密封劑配方中使用的彈性體持續(xù)24小時以冷凝自該橡膠釋放的任何蒸氣進行化學(xué)霧化的評價。在實例60中，在指形冷凍器上沒有觀察到冷凝而在實例59中觀察到白色冷凝物。這種白色冷凝物含有源自存在于根據(jù)實例4d的彈性體中的硬脂酸鈣的硬脂酸。當(dāng)前第1頁1 2 3