本申請要求于2014年4月15日提交的美國臨時專利申請第61/979,904號的優(yōu)先權(quán)，通過引證將其全部內(nèi)容結(jié)合于此。
技術(shù)領(lǐng)域：
本公開總體上涉及聚碳酸酯組合物、使用該組合物的方法、以及用于制備該組合物的過程。具體地，本公開涉及具有改善的熱、機(jī)械或流變性能的聚碳酸酯組合物。本公開還涉及包含聚碳酸酯組合物的制品，且更具體地涉及由該組合物形成的可金屬化的制品。
背景技術(shù)：
：聚碳酸酯(PC)是可以通過界面聚合衍生自雙酚和光氣或通過熔融聚合衍生自雙酚和碳酸二芳酯的合成熱塑性樹脂。聚碳酸酯是具有許多期望的性能的有用的聚合物類型。它們由于光學(xué)透明度以及室溫下增強(qiáng)的沖擊強(qiáng)度和延展性而受到高度重視。由于部件設(shè)計變得越來越復(fù)雜，因此依然有對于具有改善的性能(例如，耐熱性、熔體流動性、抗沖擊性和可金屬化性)平衡的材料的需要。具體地，依然存在對于改善的聚碳酸酯組合物以及由這種組合物形成的制品的需要。附圖說明圖1描繪了可以由公開的聚碳酸酯共混組合物模制的示例性機(jī)動車遮光板。在模制過程之后可以將遮光板金屬化。具體實(shí)施方式本公開涉及聚碳酸酯類共混組合物，在本文中也稱為熱塑性組合物。該組合物包含至少一種高熱聚碳酸酯(highheatpolycarbonate)。該組合物可以包含一種或多種另外的聚合物(例如，均聚碳酸酯、聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物、聚酯)。該組合物可以包含一種或多種添加劑(例如，填料、脫模劑、抗氧化劑)。該組合物可以具有改善的熱性能、機(jī)械性能或流變性能。該組合物可用于制造各種制品，以及具體用于適于高熱應(yīng)用的金屬化制品。例如，該組合物可用于制備金屬化的頭燈遮光板(headlampbezel)。機(jī)動車頭燈更多地利用在更高溫度下運(yùn)行并且產(chǎn)生比以往更大的熱負(fù)荷的光源。頭燈也正在變?yōu)闄C(jī)動車設(shè)計的更加整體的部件以改善空氣動力和美觀的外觀。結(jié)果是頭燈組件(例如，透鏡)更接近于光(和熱)源，需要使用具有增加的耐熱性同時保持其他材料特性的材料。優(yōu)選地將熱塑性組合物直接地金屬化以用于制造金屬化制品(例如，金屬化遮光板)。其他制備步驟，如底漆涂覆或化學(xué)蝕刻，可降低金屬化部件的光澤度。例如，可以通過評定金屬化后的初始外觀、交叉線粘附性(cross-hatchadhesion)、霧度起始溫度(hazeonsettemperature)和耐腐蝕性，可以評估熱塑性材料的可金屬化性。如在本文中使用的，術(shù)語“包含”、“包括”、“具有”、“含有”、“可以”、“含”以及其變體，旨在是開放式的過渡性短語、術(shù)語或單詞，其并不排除另外的動作或結(jié)構(gòu)的可能性。除非上下文另外清晰地指出，單數(shù)形式“一個”、“一種”和“該”包含復(fù)數(shù)的提及物。本發(fā)明還設(shè)想了其他的實(shí)施方式，其“包括”本文中呈現(xiàn)的實(shí)施方式或要素、“由其組成”和“基本上由其組成”，而不論是否明確地加以闡述。連接術(shù)語“或”包括通過連接術(shù)語相關(guān)聯(lián)的一種或多種所列要素的任何和所有組合。例如，短語“包括A或B的裝置”可以是指在B不存在的情況下包括A的裝置、在A不存在的情況下包括B的裝置或存在A和B兩者的裝置。短語“A、B、...和N中的至少一種”或者“A、B、...N或它們的組合中的至少一種”在最廣泛的意義上被限定為是指選自包括A、B、...和N的組中的一種或多種的元素，即，包括任一種單獨(dú)的元素或與一種或多種其他元素組合的元素A、B、...或N中的一種或多種的任意組合，其還可以包括未列出的另外元素的組合。如在本文中使用的，術(shù)語“第一”、“第二”、“第三”等不表示任何順序、數(shù)量或重要性，而是用于將一個元素與另一元素區(qū)分。對于本文中數(shù)值范圍的列舉，明確設(shè)想了在它們之間具有相同精確度的每個中間數(shù)值。例如，對于范圍6-9，除6和9之外還設(shè)想了數(shù)值7和8，以及對于范圍6.0-7.0，明確設(shè)想了數(shù)值6.0、6.1、6.2、6.3、6.4、6.5、6.6、6.7、6.8、6.9和7.0。公開了聚碳酸酯類共混組合物。該組合物包含至少一種高熱聚碳酸酯，在文中可以將其稱為“第一聚碳酸酯”。該組合物可以包含一種或多種另外的聚碳酸酯，在本文中可以將其稱為“第二聚碳酸酯”、“第三聚碳酸酯”等。該組合物可以包含一種或多種聚酯，在本文中可以將其稱為“第一聚酯”、“第二聚酯”等。該組合物可以包含一種或多種羥基官能化的流動促進(jìn)劑(例如，亞烷基二醇)。該組合物可以包含一種或多種添加劑。組合物包含至少一種聚碳酸酯。公開的共混組合物的聚碳酸酯可以是均聚碳酸酯，在碳酸酯中包含不同部分的共聚物(稱為“共聚碳酸酯”)，包含碳酸酯單元和其他類型的聚合物單元如聚硅氧烷單元、聚酯單元和它們的組合的共聚物。聚碳酸酯可以具有1,500至150,000道爾頓[±1,000道爾頓]、10,000至50,000道爾頓[±1,000道爾頓]、15,000至35,000道爾頓[±1,000道爾頓]或20,000至30,000道爾頓[±1,000道爾頓]的Mw(Mw)?？梢允褂媚z滲透色譜法(GPC)，使用交聯(lián)的苯乙烯-二乙烯基苯柱并使用設(shè)置為254nm的UV-VIS探測器校準(zhǔn)至聚碳酸酯參照物進(jìn)行分子量測定?？梢詫悠分苽錇?mg/ml的濃度，并以1.0ml/min的流速洗脫。組合物可以包含一種或多種均聚碳酸酯或共聚碳酸酯。術(shù)語“聚碳酸酯”和“聚碳酸酯樹脂”是指具有式(1)的重復(fù)單元的組合物：其中，R100可以各自獨(dú)立地包含任何合適的有機(jī)基團(tuán)，如脂肪族、脂環(huán)族或芳香族基團(tuán)或它們的任何組合。在某些實(shí)施方式中，在式(1)的碳酸酯單元中的R100可以是在其中至少一個部分是芳香族的C6-C36芳基族基團(tuán)。式(1)的重復(fù)單元可以衍生自式(2)的二羥基化合物：HO-R100-OH(2)其中，R100是如以上定義的。聚碳酸酯可以包含式(3)的重復(fù)單元：其中，A1和A2各自是單環(huán)二價的芳基基團(tuán)，并且Y1是具有1個或2個將A1和A2分隔的原子的橋連基。例如，一個原子可以將A1和A2分隔，這些基團(tuán)的示例性實(shí)例包括-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、亞甲基、環(huán)己基-亞甲基、2-[2.2.1]-雙環(huán)庚叉基、乙叉基、異丙叉基、新戊叉基、環(huán)己叉基、環(huán)十五烷叉基、環(huán)十二烷叉基和金剛烷叉基。橋連基Y1可以是烴基如亞甲基、環(huán)己叉基或異丙叉基。式(3)的重復(fù)單元可以衍生自式(4)的二羥基單體單元：HO-A1-Y1-A2-OH(4)其中，A1、A2和Y1是如以上定義的。聚碳酸酯可以包含式(5)的重復(fù)單元：其中，Ra和Rb各自獨(dú)立地是鹵素、C1-C12烷基、C1-C12烯基、C3-C8環(huán)烷基或C1-C12烷氧基；p和q各自獨(dú)立地是0至4；并且Xa是兩個亞芳基基團(tuán)之間的橋連基。Xa可以是單鍵、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-或者C1-C18有機(jī)基團(tuán)。C1-C18有機(jī)橋連基可以是環(huán)狀的或非環(huán)狀的、芳香族或非芳香族的，并且可以可選地包含鹵素、雜原子(例如，氧、氮、硫、硅或磷)或它們的組合。C1-C18有機(jī)基團(tuán)可以排列為使得連接到其上的C6亞芳基基團(tuán)各自連接到共同的烷叉基碳或C1-C18有機(jī)橋連基的不同碳上。橋連基Xa和每個C6亞芳基基團(tuán)的碳酸酯氧原子在C6亞芳基基團(tuán)上可以彼此排列為鄰位、間位或?qū)ξ?特別是對位)。示例性的Xa基團(tuán)包括但不限于，亞甲基、乙叉基、新戊叉基、異丙叉基、環(huán)己基甲叉基、1,1-次乙基、2-[2.2.1]-雙環(huán)庚叉基、環(huán)己叉基、亞戊叉基、環(huán)十二烷叉基和金剛烷叉基。在某些實(shí)施方式中，p和q各自是1；Ra和Rb各自是排列在每個環(huán)上的氧的間位的C1-C3烷基基團(tuán)，特別是甲基；以及Xa是異丙叉基。在某些實(shí)施方式中，p和q兩者都是0；并且Xa是異丙叉基。在某些實(shí)施方式中，Xa可以具有式(6)：其中Rc和Rd各自獨(dú)立地是氫、鹵素、烷基(例如，C1-C12烷基)、環(huán)烷基(例如，C3-C12環(huán)烷基)、環(huán)烷基烷基(例如，C3-C12-環(huán)烷基-C1-C6-烷基)、芳基(例如，C6-C12芳基)、芳基烷基(例如，C6-C12-芳基-C1-C6-烷基)、雜環(huán)基(例如，具有一個、兩個、三個或四個獨(dú)立地選自氮、氧和硫的雜原子的五元或六元雜環(huán)基)、雜環(huán)基烷基(例如，五元或六元雜環(huán)基-C1-C6-烷基)、雜芳基(例如，具有一個、兩個、三個或四個獨(dú)立地選自氮、氧和硫的雜原子的五元或六元雜芳基)或雜芳基烷基(例如，五元或六元雜芳基-C1-C6-烷基)，其中所述烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、芳基、芳基烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基、雜芳基和雜芳基烷基各自獨(dú)立地是未取代或取代的(例如，被1至3個獨(dú)立地選自由以下所組成的組的取代基取代：-OH、-NH2、-NO2、-CN、鹵素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、鹵素-C1-C4-烷基、鹵素-C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、羥基-C1-C4-烷基、氨基-C1-C4-烷基、C1-C4-烷基氨基-C1-C4-烷基、二(C1-C4-烷基)氨基-C1-C4-烷基、疊氮-C1-C4-烷基、氰基-C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、鹵素-C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷氧基、C2-C4-烯基和C2-C4-炔基)。在某些實(shí)施方式中，Rc和Rd各自獨(dú)立地是氫或C1-C8烷基。在某些實(shí)施方式中，Rc和Rd各自是甲基。式(6)的示例性基團(tuán)，包括但不限于，亞甲基、乙叉基、新戊叉基和異丙叉基。在某些實(shí)施方式中，Xa可以具有式(7)：其中Re是二價的C1-C31基團(tuán)。在某些實(shí)施方式中，Re是二價的烴基(例如，C12-C31烴基)、環(huán)烷叉基(例如，C5-C18環(huán)烷叉基)、亞環(huán)烷基(例如，C5-C18亞環(huán)烷基)、雜環(huán)烷叉基(例如，C3-C18雜環(huán)烷叉基)或者式-B1-G-B2-的基團(tuán)，其中B1和B2是相同或不同的亞烷基基團(tuán)(例如，C1-C6亞烷基基團(tuán))并且G是環(huán)烷叉基基團(tuán)(例如，C3-C12環(huán)烷叉基基團(tuán))或亞芳基基團(tuán)(例如，C6-C16亞芳基基團(tuán))，其中，所述烴基、環(huán)烷叉基、亞環(huán)烷基和雜環(huán)烷叉基各自獨(dú)立地是未取代或取代的(例如，被1至3個獨(dú)立地選自由以下所組成的組的取代基取代：-OH、-NH2、-NO2、-CN、鹵素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、鹵素-C1-C4-烷基、鹵素-C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、羥基-C1-C4-烷基、氨基-C1-C4-烷基、C1-C4-烷基氨基-C1-C4-烷基、二(C1-C4-烷基)氨基-C1-C4-烷基、疊氮-C1-C4-烷基、氰基-C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、鹵素-C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷氧基、C2-C4-烯基和C2-C4-炔基)。式(7)的示例性基團(tuán)包括但不限于，2-[2.2.1]-雙環(huán)庚叉基、環(huán)己叉基、環(huán)戊叉基、環(huán)十二烷叉基和金剛烷叉基。式(5)的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元可以衍生自式(8)的二羥基單體單元：其中，Xa、Ra、Rb、p和q是如以上定義的。在某些實(shí)施方式中，p和q兩者都是0，并且Xa是異丙叉基。聚碳酸酯可以包括式(9)、式(10)、式(11)或它們的組合的重復(fù)單元：其中R13每次出現(xiàn)時獨(dú)立地是鹵素或C1-C6烷基基團(tuán)；R14獨(dú)立地是C1-C6烷基、苯基或被至多達(dá)五個鹵素或C1-C6烷基基團(tuán)取代的苯基；Ra和Rb每次出現(xiàn)時各自獨(dú)立地是鹵素、C1-C12烷基、C1-C12烯基、C3-C8環(huán)烷基或C1-C12烷氧基；c獨(dú)立地是0至4；并且p和q各自獨(dú)立地是0至4。在具體實(shí)施方式中，R14是C1-C6烷基或苯基基團(tuán)。在又一個實(shí)施方式中，R14是甲基或苯基基團(tuán)。在另一個具體實(shí)施方式中，c是0；p是0；并且q是0。式(12)的二羥基化合物可以具有對高熱應(yīng)用有用的式(15)：(還稱作3,3-雙(4-羥基苯基)-2-苯基異吲哚啉-1-酮(PPPBP))。聚碳酸酯可以包含式(16)的重復(fù)單元：其中Ra和Rb各自獨(dú)立地是鹵素、C1-C12烷基、C1-C12烯基、C3-C8環(huán)烷基或C1-C12烷氧基；Rg獨(dú)立地是C1-C12烷基或者鹵素，或者兩個Rg基團(tuán)與它們連接的碳原子一起可以形成四元、五元或六元的環(huán)烷基基團(tuán)；p和q各自獨(dú)立地是0至4；并且t是0至10。Ra和Rb可以排列在環(huán)已叉基橋連基的間位。當(dāng)包含適當(dāng)數(shù)量的碳原子時，取代基Ra、Rb和Rg可以是直鏈、環(huán)狀、雙環(huán)、支鏈、飽和或不飽和的。在一個實(shí)例中，Ra、Rb和Rg各自獨(dú)立地是C1-C4烷基，p和q各自是0或1，并且t是0至5。在另一個實(shí)例中，Ra、Rb和Rg各自是甲基，p和q各自是0或1，并且t是0或3。環(huán)己叉基橋連的雙酚可以是兩摩爾的鄰甲酚與一摩爾的環(huán)己酮的反應(yīng)產(chǎn)物。在另一個實(shí)施例中，環(huán)己叉基橋連的雙酚可以是兩摩爾的甲酚與一摩爾的氫化異佛爾酮(例如，1,1,3-三甲基-3-環(huán)己烷-5-酮)的反應(yīng)產(chǎn)物。這樣的含環(huán)己烷的雙酚，例如兩摩爾的苯酚與一摩爾的氫化異佛爾酮的反應(yīng)產(chǎn)物，可用于制備具有高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和高熱變形溫度的聚碳酸酯聚合物。包含環(huán)己基雙酚的聚碳酸酯或包含上述的至少一種與其他雙酚聚碳酸酯的組合在商品名稱下由Bayer公司提供。式(17)的二羥基化合物可以具有可以對高熱應(yīng)用有用的式(18)：(也被稱為1,1-雙(4-羥基-3-甲基苯基)環(huán)己烷(DMBPC))。式(17)的二羥基化合物可以具有可以對高熱應(yīng)用有用的式(19)：(也被稱為雙酚異佛爾酮)。式(17)的二羥基化合物可以具有可以對高熱應(yīng)用有用的式(20)：聚碳酸酯可以包含式(21)的重復(fù)單元：其中Rr、Rp、Rq和Rt各自獨(dú)立地是氫、鹵素、氧或C1-C12有機(jī)基團(tuán)；Ra和Rb各自獨(dú)立地是鹵素、C1-C12烷基、C1-C12烯基、C3-C8環(huán)烷基或C1-C12烷氧基；I是直接鍵，碳，或二價的氧、硫，或-N(Z)-，其中Z是氫、鹵素、羥基、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、C6-C12芳基或C1-C12酰基；h是0至2，j是1或2，i是0或1的整數(shù)，k是0至3的整數(shù)，p是0至4的整數(shù)，并且q是0至4的整數(shù)，條件是Rr、Rp、Rq和Rt中的至少兩種合起來是稠合的脂環(huán)族、芳香族或雜芳香族的環(huán)。應(yīng)當(dāng)理解，在稠環(huán)是芳香族的情況下，如在式(21)中所示的環(huán)將在環(huán)稠合處具有不飽和的碳-碳鍵。當(dāng)i是0、h是0、以及k是1時，如在式(21)中所示的環(huán)含有4個碳原子；當(dāng)i是0、h是0、以及k是2時，所示的環(huán)含有5個碳原子，并且當(dāng)i是0、h是0、以及k是3時，該環(huán)含有6個碳原子。在一個實(shí)例中，兩個鄰近基團(tuán)(例如，Rq和Rt合起來)形成芳香族基團(tuán)，在另一實(shí)施方式中，Rq和Rt合起來形成一個芳香族基團(tuán)以及Rr和Rp合起來形成第二個芳香族基團(tuán)。當(dāng)Rq和Rt合起來形成芳香族基團(tuán)時，Rp可以是雙鍵氧原子，即，酮。聚碳酸酯可以包含式(23)的重復(fù)單元：其中Ra和Rb各自獨(dú)立地是鹵素、C1-C12烷基、C1-C12烯基、C3-C8環(huán)烷基或C1-C12烷氧基；并且p和q各自獨(dú)立地是0至4。在某些實(shí)施方式中，每個Ra和Rb中的至少一個排列在環(huán)烷叉基橋連基的間位。在某些實(shí)施方式中，Ra和Rb各自獨(dú)立地是C1-C3烷基；并且p和q各自是0或1。在某些實(shí)施方式中，Ra和Rb各自是甲基；并且p和q各自是0或1。式(23)的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元可以衍生自式(24)的二羥基單體單元：其中Ra、Rb、p和q是如以上定義的。美國專利第7,244,804號中描述了可以賦予作為共聚碳酸酯的聚碳酸酯高Tg的這種二羥基化合物，通過引證將其全部內(nèi)容結(jié)合于此。聚碳酸酯可以包含式(26)的重復(fù)單元：其中，Ra和Rb各自獨(dú)立地是鹵素、C1-C12烷基、C1-C12烯基、C3-C8環(huán)烷基或C1-C12烷氧基；并且p和q各自獨(dú)立地是0至4。在某些實(shí)施方式中，每個Ra和Rb中的至少一個排列在環(huán)烷叉基橋連基的間位。在某些實(shí)施方式中，Ra和Rb各自獨(dú)立地是C1-C3烷基；并且p和q各自是0或1。在某些實(shí)施方式中，Ra和Rb各自是甲基；并且p和q各自是0或1。式(27)的二羥基化合物可以具有可以對高熱應(yīng)用有用的式(28)：(也被稱為2,2-雙(4-羥基苯基)金剛烷)。式(29)的二羥基化合物可以對高熱應(yīng)用有用：(也被稱為4,4'-(1-苯乙烷-1,1-二基)二酚(雙酚-AP)或1,1-雙(4-羥基苯基)-1-苯基-乙烷)。式(30)的二羥基化合物可以對高熱應(yīng)用有用：(也被稱為6,6’-二羥基-3,3,3’,3’-四甲基螺(雙)茚滿)。在聚碳酸酯包含的示例性單體包括但不限于，4,4'-二羥基聯(lián)苯、1,1-雙(4-羥基苯基)甲烷、雙(4-羥基苯基)乙腈、雙(4-羥基苯基)苯基甲烷、雙(4-羥基苯基)-1-萘基甲烷、1,1-雙(4-羥基苯基)乙烷、1,2-雙(4-羥基苯基)乙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)-1-苯基乙烷、1,1-二氯-2,2-雙(4-羥基苯基)乙烯、1,1-二溴-2,2-雙(4-羥基苯基)乙烯、1,1-二氯-2,2-雙(5-苯氧基-4-羥基苯基)乙烯、1,1-雙(4-羥基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥基-叔丁基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷(“雙酚-A”或“BPA”)、2-(4-羥基苯基)-2-(3-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-2-甲基苯基)丙烷、2,2-雙(3-甲基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-乙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-正丙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-異丙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-仲丁基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-叔丁基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-環(huán)己基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-烯丙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-甲氧基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3-溴苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)六氟丙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)正丁烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丁烷、3,3-雙(4-羥基苯基)-2-丁酮、1,1-雙(4-羥基苯基)異丁烯、反式-2,3-雙(4-羥基苯基)-2-丁烯、1,6-雙(4-羥基苯基)-1,6-己二酮、2,2-雙(4-羥基苯基)辛烷、1,1-雙(羥基苯基)環(huán)戊烷、1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、1,1-雙(4-羥基-3-甲基苯基)環(huán)己烷、1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)十二烷、2,2-雙(4-羥基苯基)金剛烷、(α,α'-雙(4-羥基苯基)甲苯、4,4'-二羥基二苯甲酮、2,7-二羥基芘、雙(4-羥基苯基)醚、乙二醇雙(4-羥基苯基)醚、雙(4-羥基苯基)硫醚、雙(4-羥基苯基)亞砜、雙(4-羥基苯基)砜、雙(4-羥基苯基)二苯基甲烷、1,6-二羥基萘、2,6-二羥基萘、6,6'-二羥基-3,3,3',3'-四甲基螺(雙)茚滿(“螺二茚滿雙酚”)、2,6-二羥基二苯并-對二噁英、2,6-二羥基噻蒽、2,7-二羥基吩噻噁、2,7-二羥基-9,10-二甲基吩嗪、3,6-二羥基二苯并呋喃、3,6-二羥基二苯并噻吩、2,7-二羥基咔唑、2-苯基-3,3-雙(4-羥基苯基)苯并吡咯酮(也被稱為3,3-雙(4-羥基苯基)-2-苯基異吲哚啉-1-酮或“PPPBP”)、9,9-雙(4-羥基苯基)芴和雙酚異佛爾酮(也被稱為4,4'-(3,3,5-三甲基環(huán)己烷-1,1-二基)二酚或“BPI”)、1,1-雙(4-羥基-3-甲基苯基)環(huán)己烷(“DMBPC”)、三環(huán)戊二烯基雙酚(也被稱為4,4'-(八氫-1H-4,7-甲橋-5,5-二基)二酚)、2,2-雙(4-羥基苯基)金剛烷(“BCF”)、1,1-雙(4-羥基苯基)-1-苯基乙烷(“BPAP”)和3,3-雙(4-羥基苯基)苯酞或它們的任意組合。用于增加聚碳酸酯的Tg的示例性單體包括但不限于，雙(4-羥基苯基)二苯甲烷、1,6-二羥基萘、2,6-二羥基萘、6,6'-二羥基-3,3,3',3'-四甲基螺(雙)茚滿(“螺二茚滿雙酚”)、2,6-二羥基二苯并-對二噁英、2,6-二羥基噻蒽、2,7-二羥基吩噻噁、2,7-二羥基-9,10-二甲基吩嗪、3,6-二羥基二苯并呋喃、3,6-二羥基二苯并噻吩、2,7-二羥基咔唑、2-苯基-3,3-雙(4-羥基苯基)苯并吡咯酮(也被稱為3,3-雙(4-羥基苯基)-2-苯基異吲哚啉-1-酮或“PPPBP”)、9,9-雙(4-羥基苯基)芴和雙酚異佛爾酮(也被稱為4,4'-(3,3,5-三甲基環(huán)己烷-1,1-二基)二酚或“BPI”)、1,1-雙(4-羥基-3-甲基苯基)環(huán)己烷(“DMBPC”)、三環(huán)戊二烯基雙酚(也被稱為4,4'-(八氫-1H-4,7-甲橋-5,5-二基)二元酚)、2,2-雙(4-羥基苯基)金剛烷(“BCF”)、1,1-雙(4-羥基苯基)-1-苯基乙烷(“BPAP”)和3,3-雙(4-羥基苯基)苯酞或它們的任意組合?？梢允褂玫钠渌u基單體單元包括式(31)的芳香族二羥基化合物：其中，Rh各自獨(dú)立地是鹵素原子、C1-C10烴基如C1-C10烷基基團(tuán)或者鹵素取代的C1-C10烴基如鹵素取代的C1-C10烷基基團(tuán)，并且n是0至4。當(dāng)存在時，鹵素通常是溴。由式(31)表示的芳香族二羥基化合物的實(shí)例包括但不限于，間苯二酚、取代的間苯二酚化合物(例如，5-甲基間苯二酚、5-乙基間苯二酚、5-丙基間苯二酚、5-丁基間苯二酚、5-叔丁基間苯二酚、5-苯基間苯二酚、5-枯基間苯二酚、2,4,5,6-四氟間苯二酚、2,4,5,6-四溴間苯二酚)、鄰苯二酚、對苯二酚、取代的對苯二酚(例如，2-甲基對苯二酚、2-乙基對苯二酚、2-丙基對苯二酚、2-丁基對苯二酚、2-叔丁基對苯二酚、2-苯基對苯二酚、2-枯基對苯二酚、2,3,5,6-四甲基對苯二酚、2,3,5,6-四叔丁基對苯二酚、2,3,5,6-四氟對苯二酚、2,3,5,6-四溴對苯二酚等，以及它們的組合。組合物可以包含一種或多種聚碳酸酯聚硅氧烷共聚物。如以上描述的，聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物的聚碳酸酯結(jié)構(gòu)單元可以衍生自式(2)、式(4)或式(8)的單體。二有機(jī)硅氧烷(本文也稱為“硅氧烷”)單元可以是無規(guī)的或作為共聚物中的嵌段存在。聚硅氧烷嵌段包含式(32)的重復(fù)硅氧烷單元：其中，R各自獨(dú)立地是C1-C13單價的有機(jī)基團(tuán)。例如，R可以是C1-C13烷基、C1-C13烷氧基、C2-C13烯基、C2-C13烯氧基、C3-C6環(huán)烷基、C3-C6環(huán)烷氧基、C6-C14芳基、C6-C10芳氧基、C7-C13芳基烷基、C7-C13芳烷氧基、C7-C13烷基芳基或者C7-C13烷基芳氧基。上述基團(tuán)可以完全地或部分地被氟、氯、溴或碘或它們的組合所鹵代。在期望透明的聚(碳酸酯-硅氧烷)的情況下，R不被鹵素取代。上述R基團(tuán)的組合可以在相同的共聚物中使用。式(32)中的E值可以廣泛變化，其取決于組合物中每種組分的類型和相對量、組合物的期望性能、以及類似考慮。通常，E具有2至1,000、具體地2至500、2至200或2至125、5至80或10至70的平均值。E可以具有10至80、10至40、40至80或40至70的平均值。在E是較低值(例如，小于40)的情況下，可以期望使用相對較大量的聚(碳酸酯-硅氧烷)。相反地，在E是較高值(例如，大于40)的情況下，可以使用相對較少量的聚(碳酸酯-硅氧烷)?？梢允褂玫谝缓偷诙?或更多種)聚(碳酸酯-硅氧烷)的組合，其中，第一共聚物的E的平均值小于第二共聚物的E的平均值。聚硅氧烷嵌段可以由式(33)的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元提供：其中，E和R是如式(32)定義的，并且Ar各自獨(dú)立地是取代或未取代的C6-C30亞芳基，其中鍵直接連接至芳香族部分。在式(33)中的Ar基團(tuán)可以衍生自C6-C30二羥基亞芳基化合物，例如以上式(2)、(4)或(8)的二羥基亞芳基化合物。具體的二羥基亞芳基化合物是1,1-雙(4-羥基苯基)甲烷、1,1-雙(4-羥基苯基)乙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2,2-雙(4-羥基苯基)辛烷、1,1-雙(4-羥基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)正丁烷、2,2-雙(4-羥基-1-甲基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、雙(4-羥基苯基硫醚)和1,1-雙(4-羥基-叔丁基苯基)丙烷。還可以使用包含上述二羥基亞芳基化合物的至少一種的組合。包含式(33)單元的聚碳酸酯可以衍生自對應(yīng)的式(34)的二羥基化合物：其中，Ar、R和E如上所述。式(34)的化合物可通過在相轉(zhuǎn)移條件下二羥基芳香族化合物與例如α,ω-雙乙酰氧基-聚二有機(jī)硅氧烷低聚物的反應(yīng)而獲得。式(34)的化合物還可以在除酸劑存在下由二羥基芳香族化合物與例如α,ω-雙氯-聚二甲基硅氧烷低聚物的縮合產(chǎn)物而獲得。在具體實(shí)施方式中，在式(34)的Ar衍生自間苯二酚的情況下，二羥基芳香族化合物具有式(35)：或者，在Ar衍生自雙酚A的情況下，二羥基芳香族化合物具有式(36)：其中，E具有20至75之間的平均值。聚二有機(jī)硅氧烷嵌段可以具有式(37)：其中，R和E是如在式(32)中描述的，并且R5各自獨(dú)立地是二價的C1-C30有機(jī)基團(tuán)，如C1-C30烷基、C1-C30芳基或C1-C30烷基芳基。式(37)的聚硅氧烷嵌段可以衍生自對應(yīng)的式(38)的二羥基化合物：其中，R和E和R5如式(37)所描述的。在具體的實(shí)施方式中，聚硅氧烷嵌段具有式(39)：其中，R和E是如在式(32)中所定義的，R6是二價的C2-C8脂肪族基團(tuán)，M各自獨(dú)立地是鹵素、氰基、硝基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C2-C8烯基、C2-C8烯氧基、C3-C8環(huán)烷基、C3-C8環(huán)烷氧基、C6-C10芳基、C6-C10芳氧基、C7-C12芳烷基、C7-C12芳烷氧基、C7-C12烷基芳基或C7-C12烷基芳氧基，并且n各自獨(dú)立地是0、1、2、3或4。在一個實(shí)施方式中，M是溴或氯，烷基如甲基、乙基或丙基，烷氧基如甲氧基、乙氧基或丙氧基，或芳基如苯基、氯苯基或甲苯基；R6是二亞甲基、三亞甲基或四亞甲基；并且R是C1-8烷基，鹵烷基如三氟丙基，氰基烷基，或芳基如苯基、氯苯基或甲苯基。在另一個實(shí)施方式中，R是甲基或甲基和三氟丙基的組合，或甲基和苯基的組合。在又一個實(shí)施方式中，每個R是甲基，每個R6是二價的C1-C3脂肪族基團(tuán)，每個M是甲氧基，且每個n是1。具體的聚硅氧烷嵌段具有式(39a)-(39c)：或可以使用包括上述的至少一種的組合，其中，E具有2至200、2至125、5至125、5至100、5至50、20至80，或5至20的平均值。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，聚硅氧烷嵌段具有式(39a)。式(39)的聚硅氧烷嵌段可以衍生自對應(yīng)的式(38)的二羥基聚硅氧烷：其中每個R、E、M、R6和n是如式(39)所描述的?？梢酝ㄟ^進(jìn)行硅氧烷氫化物和脂肪族不飽和一元酚之間的鉑催化加成制備這種二羥基聚硅氧烷。聚硅氧烷氫化物可以具有式(41)：其中，R和E是如先前式(39)的。示例性脂肪族不飽和一元酚包括，例如，丁香酚、2-烷基苯酚、4-烯丙基-2-甲基苯酚、4-烯丙基-2-苯基苯酚、4-烯丙基-2-溴苯酚、4-烯丙基-2-叔丁氧基苯酚、4-苯基-2-苯基苯酚、2-甲基-4-丙基苯酚、2-烯丙基-4,6-二甲基苯酚、2-烯丙基-4-溴-6-甲基苯酚、2-烯丙基-6-甲氧基-4-甲基苯酚和2-烯丙基-4,6-二甲基苯酚。然后可以通過例如Hoover的歐洲專利申請公開第0524731A1號、第5頁、制備2的合成步驟制備聚(碳酸酯-硅氧烷)。另外其他的聚硅氧烷嵌段具有式(42)：其中，R、E、R6、M和n是如在式(39)中定義的，并且G是連接基，例如式-C(＝O)Ar1C(＝O)-的基團(tuán)，其中Ar1是取代或未取代的C6-C30亞芳基，例如亞苯基；式-C(＝O)NHAr2NHC(＝O)-的基團(tuán)，其中Ar2是取代或未取代的C6-C3亞芳基或式-Ar2aXaAr2a-的基團(tuán)，其中Ar2a各自獨(dú)立地是取代或未取代的C6-C12亞芳基并且Xa是單鍵、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-或連接兩個亞芳基基團(tuán)的C1-C18有機(jī)基團(tuán)橋連基，例如，式-C(Rc)(Rd)-的取代或未取代的C1-C25烷叉基，其中Rc和Rd各自獨(dú)立地是氫，C1-C12烷基，C1-C12環(huán)烷基，C7-C12芳基烷基，例如亞甲基，其中在C6亞芳基基團(tuán)上橋連基和每個C6亞芳基基團(tuán)的羥基取代基排列在彼此的鄰位、間位或?qū)ξ?特別是對位)；或者式-P(＝O)Ar3-的基團(tuán)，其中Ar3是取代或未取代的C6-C30亞芳基，例如亞苯基。透明的聚(碳酸酯-硅氧烷)可以包含衍生自雙酚A的式(1)的碳酸酯單元、以及如以上描述的聚硅氧烷單元，具體地式(39a)、(39b)、(39c)或包括上述至少一種的組合(特別是式39a)的聚硅氧烷單元，其中E具有4至50、4至15，具體地5至15，更具體地6至15，且仍更具體地7至10的平均值?；诰厶妓狨ス簿畚锏目傊亓?，透明的共聚物可以以0.1至60重量百分?jǐn)?shù)(wt％)、0.5至55wt％、0.5至45wt％、0.5至30wt％或0.5至20wt％的量包含硅氧烷單元，條件是硅氧烷單元共價結(jié)合至聚碳酸酯共聚物的聚合物主鏈。可以使用在美國專利申請第2004/0039145A1號中描述的一種或兩種管式反應(yīng)器方法制造透明共聚物，或者可以使用在美國專利第6,723,864號中描述的方法合成聚(硅氧烷-碳酸酯)。聚(碳酸酯-硅氧烷)可以包括50至99重量百分?jǐn)?shù)的碳酸酯單元和1至50重量百分?jǐn)?shù)的硅氧烷單元。在此范圍內(nèi)，聚(碳酸酯-硅氧烷)可包含70到98重量百分?jǐn)?shù)、更具體地75到97重量百分?jǐn)?shù)的碳酸酯單元以及2到30重量百分?jǐn)?shù)、更具體地3到25重量百分?jǐn)?shù)的硅氧烷單元。在一個實(shí)施方式中，使用共混物，特別是式(43)的，雙酚A均聚碳酸酯與雙酚A嵌段和丁香酚封端的聚二甲基硅氧烷嵌段的聚(碳酸酯-硅氧烷)嵌段共聚物的共混物：其中x是1至200、具體地5至85、具體地10至70、具體地15至65、且更具體地40至60；y是1至500或10至200，并且z是1至1000或10至800。在一個實(shí)施方式中，x是1至200，y是1至90并且z是1至600，并且在另一實(shí)施方式中，x是30至50，y是10至30并且z是45至600。聚硅氧烷嵌段可以是隨機(jī)分布或受控分布在聚碳酸酯嵌段之間。在一個實(shí)施方式中，基于聚(碳酸酯-硅氧烷)的總重量，聚(碳酸酯-硅氧烷)包含10wt％或更少、具體地6wt％或更少、且更具體地4wt％或更少的聚硅氧烷，并且通常是光學(xué)透明的并且可商購自SABIC創(chuàng)新塑料。在另一個實(shí)施方式中，基于聚(碳酸酯-硅氧烷)的總重量，聚(碳酸酯-硅氧烷)包含10wt％或更多、具體地12wt％或更多、且更具體地14wt％或更多的聚(碳酸酯-硅氧烷)，并且通常是光學(xué)不透明的并且可商購自SABIC創(chuàng)新塑料。聚(碳酸酯-硅氧烷)可以具有通過凝膠滲透色譜法，使用交聯(lián)的苯乙烯-二乙烯基苯柱，在1毫克/毫升的樣品濃度下測定且使用聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)的2,000至100,000道爾頓、具體地5,000至50,000道爾頓的Mw。聚(碳酸酯-硅氧烷)可以具有在300℃/1.2kg下測量的1至50立方厘米/10分鐘(cc/10min)、具體地2至30cc/10min的熔融體積流動速率?？梢允褂貌煌牧鲃有再|(zhì)的聚(碳酸酯-硅氧烷)的混合物以獲得總體期望的流動性質(zhì)。組合物可以包含一種或多種的聚酯-聚碳酸酯共聚物。聚酯-聚碳酸酯可以包含式(44)的重復(fù)酯單元：其中，式(44)的O-D-O是衍生自二羥基化合物的二價基團(tuán)，并且D可以是，例如，一種或多種含有C6-C20芳香族基團(tuán)的烷基，或一種或多種C6-C20芳香族基團(tuán)、C2-C10亞烷基基團(tuán)、C6-C20脂環(huán)族基團(tuán)、C6-C20芳香族基團(tuán)或聚氧化亞烷基基團(tuán)，其中亞烷基基團(tuán)含有2至6個碳原子，具體地2、3或4個碳原子。D可以是具有直鏈、支鏈或環(huán)狀(包括多環(huán))結(jié)構(gòu)的C2-C30亞烷基基團(tuán)。O-D-O可以衍生自如以上描述的式(2)的化合物。O-D-O可以衍生自如以上描述的式(4)的芳香族二羥基化合物。O-D-O可以衍生自如以上描述的式(8)的芳香族二羥基化合物。在聚酯-聚碳酸酯中酯單元與碳酸酯單元的摩爾比可以廣泛地變化，例如1:99至99:1、具體地10:90至90:10、更具體地25:75至75:25，取決于最終組合物的期望性能可選地擴(kuò)大。式(44)的T可以是衍生自二羧酸的二價基團(tuán)，并且可以是，例如，C2-C10亞烷基基團(tuán)、C6-C20脂環(huán)族基團(tuán)、C6-C20烷基芳香族基團(tuán)、C6-C20芳香族基團(tuán)或者衍生自二羥基化合物或其化學(xué)等價物的C6-C36二價有機(jī)基團(tuán)。T可以是脂肪族基團(tuán)，其中在聚(脂肪族酯)-聚碳酸酯共聚物中的碳酸酯單元與式(44)的酯單元的摩爾比是99:1至60:40；以及基于聚合物組分的總重量，0.01至10重量百分?jǐn)?shù)的含聚合物的化合物。T可以衍生自C6-C20線性脂肪族阿爾法-歐米伽(α-ω)二羧酸酯。從其中衍生式(44)的酯單元中的T基團(tuán)的二酸包括具有6至36個碳原子(可選地6至20個碳原子)的脂肪族二羧酸。C6-C20線性脂肪族阿爾法-歐米伽(α-ω)二羧酸可以是己二酸、癸二酸、3,3-二甲基己二酸、3,3,6-三甲基癸二酸、3,3,5,5-四甲基癸二酸、壬二酸、十二烷二酸、二聚酸、環(huán)己烷二羧酸、二甲基環(huán)己烷二羧酸、降冰片烷二羧酸、金剛烷二羧酸、環(huán)己烯二羧酸，或C14、C18和C20二酸?？梢杂墒?45)進(jìn)一步地描述式(44)的聚酯-聚碳酸酯的酯單元，其中T是(CH2)m，其中m是4至40。飽和的脂肪族α-ω二羧酸可以是己二酸、癸二酸或十二烷二酸。癸二酸是具有下式(46)的二羧酸：癸二酸具有202.25道爾頓的分子量、1.209g/cm3(25℃)的密度、以及100mmHg下294.4℃的熔點(diǎn)。癸二酸提取自天然存在的蓖麻子中發(fā)現(xiàn)的蓖麻子油。可以用于制備聚酯單元的芳香族二羧酸的其他實(shí)例包括間苯二甲酸、對苯二甲酸、1,2-二(對羧基苯基)乙烷、4,4'-二羧基二苯基醚、4,4'-二苯甲酸，以及包含上述酸的至少一種的組合。也可以存在含有稠環(huán)的酸，如1,4-、1,5-或2,6-萘二甲酸。具體的二羧酸可以是對苯二甲酸、間苯二甲酸、萘二羧酸、環(huán)己烷二羧酸或它們的組合。具體的二羧酸包含間苯二甲酸和對苯二甲酸的組合，其中間苯二甲酸與對苯二甲酸的重量比是91:9至2:98。式(44)的重復(fù)單元的D也可以是C2-C6亞烷基基團(tuán)，并且T可以是對亞苯基、間亞苯基、亞萘基、二價的脂環(huán)族基團(tuán)或它們的組合。這類聚酯包括聚(對苯二甲酸亞烷基二醇酯)。還可以采用二酸的混合物。應(yīng)當(dāng)注意，盡管稱為二酸，可采用任何酯前體，如酰基鹵，具體地酰基氯，以及二酸的二芳香族酯，如二苯基，例如，癸二酸的二苯基酯。就之前所提及的二酸碳原子的數(shù)目而言，其不包括可能包含在酯前體部分，例如二苯基中的任何碳原子?？梢云谕氖?，至少4、5或6個碳鍵將酸基團(tuán)分隔。這可以減少不期望的和不需要的環(huán)狀物質(zhì)的形成。聚酯-聚碳酸酯的聚酯單元可以衍生自間苯二甲酸和對苯二甲酸(或它們的衍生物)的組合與間苯二酚的反應(yīng)。在另一實(shí)施方式中，聚酯-聚碳酸酯的聚酯單元可以衍生自間苯二甲酸和對苯二甲酸的組合與雙酚A的反應(yīng)。在一個實(shí)施方式中，聚碳酸酯單元可以衍生自雙酚A。在另一具體實(shí)施方式中，聚碳酸酯單元可以衍生自間苯二酚和雙酚A，其中間苯二酚碳酸酯單元與雙酚A碳酸酯單元的摩爾比為1:99至99:1。在某些實(shí)施方式中，聚酯-聚碳酸酯是式(47)的共聚物：其中，聚酯-聚碳酸酯包含雙酚A碳酸酯嵌段，和由雙酚A與間苯二甲酸、對苯二甲酸或間苯二甲酸和對苯二甲酸的組合的共聚物制成的聚酯嵌段。進(jìn)一步地，在聚酯-聚碳酸酯(47)中，基于100份的共聚物的總重量，x和y表示芳香族碳酸酯單元和芳香族酯單元各自的重量份。具體地，x(碳酸酯含量)為大于0至80wt％、5至70wt％、更加具體地5至50wt％，并且y(芳香族酯含量)是20至小于100wt％、具體地30至95wt％、更加具體地50至95wt％，各自基于單元x+y的總重量。對苯二甲酸與間苯二甲酸的重量比可以是在5:95至95:5的范圍內(nèi)。包含35至45wt％的碳酸酯單元以及55至65wt％的酯單元的聚酯-聚碳酸酯(47)(其中，酯單元具有45:55至55:45的間苯二甲酸酯與對苯二甲酸酯的摩爾比)可以被稱為PCE；并且包含15至25wt％的碳酸酯單元以及75至85wt％的酯單元(具有98:2至88:12的間苯二甲酸酯與對苯二甲酸酯的摩爾比)的共聚物可以被稱為PPC。在這些實(shí)施方式中，PCE或PPC可以衍生自雙酚A和光氣與異苯二酰氯和對苯二酰氯的反應(yīng)，并且可以具有0.5至0.65分升/克的特性粘度(在25℃的溫度下，在二氯甲烷中測定)。有用的聚酯可包括芳香族聚酯、包括聚(亞烷基芳酯)的聚(亞烷基酯)、以及聚(亞環(huán)烷基二酯)。芳香族聚酯可以具有根據(jù)式(44)的聚酯結(jié)構(gòu)，其中D和T各自為在上文中描述的芳香族基團(tuán)。有用的芳香族聚酯可以包括，例如，聚(間苯二甲酸-對苯二甲酸-間苯二酚)酯、聚(間苯二甲酸-對苯二甲酸-雙酚A)酯、聚[(間苯二甲酸-對苯二甲酸-間苯二酚)酯-共-(間苯二甲酸-對苯二甲酸-雙酚A)]酯或包括這些至少一種的組合?？梢詫⒎舛藙┎⑷胫辆厶妓狨ブ?。示例性鏈終止劑包括某些單酚化合物(即，具有單個游離羥基基團(tuán)的苯基化合物)、單羧酸氯化物、單羧酸和/或單氯甲酸酯。酚類鏈終止劑列舉為苯酚和C1-C22烷基取代的酚如對枯基苯酚、間苯二酚單苯甲酸酯和對叔丁基苯酚、甲酚和二元酚的單醚(如對甲氧基苯酚)。示例性的鏈終止劑還包括氰基苯酚，如，例如4-氰基苯酚、3-氰基苯酚、2-氰基苯酚和多氰基苯酚?？梢跃唧w地使用具有8至9個碳原子的支鏈烷基取代基的烷基取代的酚。聚碳酸酯可以包含支化基團(tuán)，條件是這樣的支化沒有顯著地不利影響聚碳酸酯的期望性能?？梢酝ㄟ^在聚合期間加入支化劑來制備支鏈聚碳酸酯嵌段。這些支化劑包括含有至少三個選自羥基、羧基、羧酸酐、鹵代甲?；蜕鲜龉倌軋F(tuán)的混合物的官能團(tuán)的多官能有機(jī)化合物。具體的實(shí)例包括偏苯三酸、偏苯三酸酐、偏苯三酰氯、三對羥基苯基乙烷、靛紅-雙酚、三苯酚TC(1,3,5-三((對羥基苯基)異丙基)苯)、三苯酚PA(4(4(1,1-雙(對羥基苯基)-乙基)α,α-二甲基芐基)苯酚)、4-氯甲?；彵蕉姿狒⒈骄岷投郊淄聂人??？梢砸?.05至6.0wt％的水平添加支化劑?？梢允褂冒€性聚碳酸酯和支鏈聚碳酸酯的混合物?？梢酝ㄟ^如界面聚合和熔融聚合的方法制造聚碳酸酯(例如，均聚碳酸酯、共聚碳酸酯、聚碳酸酯聚硅氧烷共聚物、聚酯-聚碳酸酯、含異山梨醇的聚碳酸酯)。通常使用界面聚合來制造高Tg的共聚碳酸酯。通過界面聚合產(chǎn)生的聚碳酸酯可以具有150ppm或更低、100ppm或更低或50ppm或更低的芳基羥基端基含量。由熔融聚合產(chǎn)生的聚碳酸酯可以具有大于或等于350ppm、大于或等于400ppm、大于或等于450ppm、大于或等于500ppm、大于或等于550ppm、大于或等于600ppm、大于或等于650ppm、大于或等于700ppm、大于或等于750ppm、大于或等于800ppm或大于或等于850ppm的芳基羥基端基含量。組合物可以包含一種或多種聚酯。聚酯可以是均聚物或共聚酯。聚酯可以是半結(jié)晶材料。聚酯可以是具有式(55)的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的線性或支鏈熱塑性聚酯，其中，T各自獨(dú)立地是二價的脂肪族基團(tuán)、二價的脂環(huán)族基團(tuán)、二價的芳香族基團(tuán)或聚氧化亞烷基基團(tuán)或它們的組合；D各自獨(dú)立地是二價的脂肪族基團(tuán)、二價的脂環(huán)族基團(tuán)、二價的芳香族基團(tuán)或它們的組合；并且m是選自25至1000的整數(shù)。在某些實(shí)施方式中，每次出現(xiàn)時，T和D基團(tuán)各自獨(dú)立地是選自C2-C12亞烷基基團(tuán)、C6-C12脂環(huán)族基團(tuán)、C6-C20芳香族基團(tuán)、以及聚氧化亞烷基基團(tuán)(其中聚氧化亞烷基的亞烷基基團(tuán)含有2-6個且最通常2或4個碳原子)。在某些實(shí)施方式中，每次出現(xiàn)時T獨(dú)立地選自苯基和萘基，并且每次出現(xiàn)時D獨(dú)立地選自亞乙基、亞丙基、亞丁基和二亞甲基環(huán)亞己基。聚酯可以具有任何的端基結(jié)構(gòu)。端基可以是，例如，羥基端基、羧酸端基或酯端基。在一些情況下，聚酯可以具有15至40meq/Kg的羧酸(COOH)端基含量。聚酯可以具有如在氯仿中在25℃下測定的0.05至1.5分升/克(dl/gm)、具體地0.3至1.5dl/gm、且更具體地0.45至1.2dl/gm的特性粘度。聚酯可以具有如通過GPC測量的10,000至200,000、具體地20,000至100,000的Mw。在某些實(shí)施方式中，聚酯可以是消費(fèi)后的(再循環(huán)的)聚酯，如再循環(huán)的PET或類似的再循環(huán)樹脂。這樣的再循環(huán)的樹脂可商購自各種來源，如瓶(例如，具有0.5至2.5摩爾百分?jǐn)?shù)的二甘醇(DEG)含量以及10至500ppm的選自由Ti、Sb、Sn、Zn、Ge、Zr、Co或它們的混合物所組成的組的金屬的消費(fèi)后的PET瓶)、膜和纖維。在某些實(shí)施方式中，聚酯可以具有式(56)的重復(fù)單元：其中，n每次出現(xiàn)時獨(dú)立地選自1至10。在某些實(shí)施方式中，亞苯基環(huán)衍生自間苯二甲酸、對苯二甲酸或其組合。示例性的聚酯包括但不限于，聚(對苯二甲酸乙二醇酯)(“PET”)；聚(對苯二甲酸1,4-丁二醇酯)(“PBT”)；聚(萘二甲酸乙二醇酯)(“PEN”)；聚(萘二甲酸丁二醇酯)(“PBN”)；聚(對苯二甲酸丙二醇酯)(“PPT”)；聚(1,4-亞環(huán)己基二亞甲基)對苯二甲酸酯(“PCT”)；聚(1,4-環(huán)己烷二羧酸1,4-亞環(huán)己基二亞甲基酯)(“PCCD”)；聚(對苯二甲酸亞環(huán)己基二亞甲基酯)二醇(“PCTG”)；聚(對苯二甲酸乙二醇酯)二醇(“PETG”)；和聚(1,4-亞環(huán)己基二亞甲基對苯二甲酸酯-共-間苯二甲酸酯)(“PCTA”)。在某些實(shí)施方式中，聚酯可以是基于聚對苯二甲酸丁二酯(PBT)和/或聚對苯二甲酸乙二酯(PET)聚合物的半結(jié)晶材料。在某些實(shí)施方式中，聚酯是聚(對苯二甲酸乙二醇酯)(“PET”)。PET可以具有大于或等于0.55dl/g的特性粘度(IV)。PET可以具有大于或等于0.75dl/g的特性粘度(IV)。PET可以具有0.535dl/g的特性粘度(IV)，以及20meq/KgCOOH的羧酸(COOH)端基含量。PET樹脂可以具有0.8％的二乙二醇(DEG)含量。PET可以包含式(57)的重復(fù)單元：在某些實(shí)施方式中，聚酯是聚(對苯二甲酸1,4-丁二醇酯)(“PBT”)。PBT可以具有1.1dl/g的特性粘度(IV)，和38meq/KgCOOH的羧酸(COOH)端基含量，并且在本文中可以被稱為PBT315，其在商品名稱VALOX315下出售自SABIC創(chuàng)新塑料。PBT315可以具有使用聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)測量的115,000g/mol[±1,000g/mol]的Mw。PBT可以具有0.66dl/g的特性粘度(IV)，以及17meq/KgCOOH的羧酸(COOH)端基含量，并且在本文中可以被稱為PBT195，其在商品名稱VALOX195下出售自SABIC創(chuàng)新塑料。PBT195可以具有使用聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)測量的66,000g/mol[±1,000g/mol]的Mw。PBT可以包含式(58)的重復(fù)單元：在某些實(shí)施方式中，聚酯是聚(1,4-環(huán)己烷二羧酸1,4-亞環(huán)己基二亞甲基酯)(“PCCD”)，還被稱為聚(1,4-環(huán)己烷-二甲醇-1,4-二羧酸酯)。PCCD可以具有41,000至60,000的Mw以及1.506至1.508的折射率。PCCD可以具有80,000g/mol的Mw。PCCD可以具有式(59)的重復(fù)單元：在某些實(shí)施方式中，聚酯是聚(對苯二甲酸亞環(huán)己基二亞甲基酯)二醇(“PCTG”)，或聚(對苯二甲酸乙二醇酯)二醇(“PETG”)，其中兩者都可以被稱為聚(對苯二甲酸乙二醇酯)-共-(對苯二甲酸1,4-環(huán)己烷二亞甲基酯)。PCTG和PETG是衍生自對苯二甲酸以及乙二醇和環(huán)己烷二甲醇的二醇的共聚酯。PCTG和PETG共聚酯可以具有式(60)：PCTG的二醇含量可以是大于50mol％的環(huán)己烷二甲醇；并且PETG的二醇含量可以是小于50mol％的環(huán)己烷二甲醇。在某些實(shí)施方式中，PCTG可以具有80mol％環(huán)己烷二甲醇的二醇含量以及20mol％乙二醇的二醇含量。PCTG可以具有使用聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)測量的70,000g/mol[±1,000g/mol]的Mw。PETG可以具有使用聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)測量的70,000g/mol[±1,000g/mol]的Mw。在某些實(shí)施方式中，聚酯是聚(1,4-亞環(huán)己基二亞甲基對苯二甲酸酯-共-間苯二甲酸酯)(“PCTA”)。PCTA共聚酯可以具有式(61)：可以使用二羧酸(例如，脂肪族二羧酸、脂環(huán)族二羧酸、芳香族二羧酸和它們的組合)和二醇(例如，脂肪族二醇、脂環(huán)族二醇、芳香族二醇和它們的組合)以制備聚酯。還可以使用二羧酸的化學(xué)等價物(例如，酸酐、?；?、?；?、羧酸鹽或酯)和二醇的化學(xué)等價物(例如，酯，具體地C1-C8酯如乙酸酯)以制備聚酯。可以用于制備聚酯的芳香族二羧酸包括但不限于，間苯二甲酸、對苯二甲酸、1,2-二(對羧基苯基)乙烷、4,4′-二羧基二苯基醚、4,4′-二苯甲酸等、以及1,4-或1,5-萘二羧酸等?？梢允褂瞄g苯二甲酸和對苯二甲酸的組合。間苯二甲酸與對苯二甲酸的重量比可以是，例如，91:9至2:98或者25:75至2:98。可以用于制備聚酯的含稠環(huán)的二羧酸包括但不限于，1,4-、1,5-和2,6-萘二羧酸。示例性的脂環(huán)族二羧酸包括但不限于，十氫萘二羧酸、降冰片烯二羧酸、二環(huán)辛烷二羧酸和1,4-環(huán)己烷二羧酸?？梢杂糜谥苽渚埘サ闹咀宥及ǖ幌抻?，1,2-乙二醇、1,2-和1,3-丙二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇、1,3-和1,5-戊二醇、二丙二醇、2-甲基-1,5-戊二醇、1,6-己二醇、萘二甲醇、二甲醇二環(huán)辛烷、1,4-環(huán)己烷二甲醇和其順式-和反式-異構(gòu)體、三乙二醇、1,10-癸烷二醇等、以及它們的組合。二醇可以是乙二醇和/或1,4-丁二醇。二醇可以是1,4-丁二醇。二醇可以是具有少量(例如，0.5至5.0百分?jǐn)?shù))的二甘醇的乙二醇。可以用于制備聚酯的芳香族二醇包括但不限于，間苯二酚、對苯二酚、鄰苯二酚、1,5-萘二酚、2,6-萘二酚、1,4-萘二酚、4,4′-二羥基聯(lián)苯、雙(4-羥基苯基)醚、雙(4-羥基苯基)砜等和它們的組合。可以通過界面聚合或熔融加工縮合，通過液相縮合，或通過酯交換聚合獲得聚酯，其中，例如，可以使用酸催化劑用乙二醇酯交換二烷基酯(如對苯二甲酸二甲酯)，以產(chǎn)生聚(對苯二甲酸乙二醇酯)。可以使用支鏈聚酯，其中，并入了支化劑，例如具有三個或更多個羥基基團(tuán)的二醇或三官能或多官能的羧酸。此外，取決于組合物的最終用途，有時期望在聚酯上具有多種濃度的酸和羥基端基。組合物可以包含一種或多種羥基官能化的流動促進(jìn)劑。流動性促進(jìn)劑可以是亞烷基二醇。合適的亞烷基二醇包括但不限于，乙二醇，丙二醇，和聚(亞烷基二醇)，如聚乙二醇、聚丙二醇、聚(1,4-亞丁基)二醇、嵌段或無規(guī)的聚(乙二醇)-共-(丙二醇)共聚物和它們的組合。聚(亞烷基二醇)可以具有式(62)，其中，R1和R2獨(dú)立地表示-H、-C1-C22烷基、-COC1-C21烷基、未取代的-C6-C14芳基(例如，苯基、萘基和蒽基)、烷基取代的-C6-C14芳基或-四氫糠基(tetrahydrofurfuryl)；R3、R4和R5各自獨(dú)立地表示-H或-CH3；并且j、k和n各自獨(dú)立地表示2至200的整數(shù)。聚(亞烷基二醇)可以具有1,500至2,500g/mol或2,000g/mol[±1,000g/mol]的分子量(Mn)。聚(亞烷基二醇)可以具有大于或等于1,000g/mol、大于或等于1,500g/mol、大于或等于2,000g/mol、大于或等于2,500g/mol、大于或等于3,000g/mol、大于或等于3,500g/mol、大于或等于4,000g/mol、大于或等于4,500g/mol、大于或等于5,000g/mol、大于或等于5,500g/mol、大于或等于6,000g/mol、大于或等于6,500g/mol、大于或等于7,000g/mol、大于或等于7,500g/mol、大于或等于8,000g/mol、大于或等于8,500g/mol、大于或等于9,000g/mol、大于或等于9,500g/mol或大于或等于10,000g/mol的數(shù)均分子量。流動性促進(jìn)劑可以是式(63)的多元醇化合物：其中R50是NH2或CH2OH；并且R52是C1-C20烷基基團(tuán)、C3-C20環(huán)烷基基團(tuán)、C6-C20芳基基團(tuán)、C1-C20烷氧基基團(tuán)或C6-C20芳氧基基團(tuán)，其中，所述烷基、環(huán)烷基、芳基、烷氧基和芳氧基基團(tuán)各自獨(dú)立地被一個或多個羥基基團(tuán)取代或未取代。在某些實(shí)施方式中，式(63)包含至少三個羥甲基基團(tuán)，或者至少兩個羥甲基基團(tuán)和一個氨基基團(tuán)。式(63)的示例性化合物包括但不限于，1,1-二羥甲基-1-氨基乙烷(DAE)、1,1-二羥甲基-1-氨基丙烷(DAP)、三(羥甲基)氨基甲烷(THAM)、1,1,1-三羥甲基丙烷(TMP)、1,1,1-三羥甲基乙烷、季戊四醇(PETOL)、二季戊四醇、三季戊四醇、1,1,1-三羥甲基戊烷或它們的任意組合。在某些實(shí)施方式中，羥基官能化的流動性促進(jìn)劑是乙二醇、丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚(1,4-亞丁基)二醇、嵌段或無規(guī)的聚(乙二醇)-共-(丙二醇)共聚物、三(羥基甲基)氨基甲烷(“THAM”)、山梨醇、蔗糖、果糖、葡萄糖、單硬脂酸甘油酯(“GMS”)、三硬脂酸甘油酯(“GTS”)或它們的組合。在某些實(shí)施方式中，羥基官能化的流動性促進(jìn)劑是羥基官能化的芳香族化合物。羥基官能化的芳香族化合物可以是單芳基(例如，1,4-二羥基苯或2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷)、雙芳基(例如，BPA)或羥基官能化的寡或多芳基部分。在某些實(shí)施方式中，羥基官能化的流動性促進(jìn)劑是具有大于或等于350ppm、大于或等于400ppm、大于或等于450ppm、大于或等于500ppm、大于或等于550ppm、大于或等于600ppm、大于或等于650ppm、大于或等于700ppm、大于或等于750ppm、大于或等于800ppm或大于或等于850ppm的芳基羥基端基含量的聚碳酸酯(例如，通過熔融聚合產(chǎn)生的聚碳酸酯)。在某些實(shí)施方式中，羥基官能化的流動性促進(jìn)劑是具有3,350g/mol[±1,000g/mol]的Mw的聚乙二醇(PEG)；具有10,000g/mol[±1,000g/mol]的Mw的PEG；具有35,000g/mol[±1,000g/mol]的Mw的PEG；或者具有2,000g/mol[±1,000g/mol]的Mw的聚丙二醇(PPG)。基于組合物的總重量，羥基官能化的流動性促進(jìn)劑可以以按重量計0.01至2％且優(yōu)選地0.05至1％的量存在于組合物中。組合物可以包含另外的組分，如一種或多種添加劑。合適的添加劑包括但不限于，沖擊改性劑、UV穩(wěn)定劑、著色劑、阻燃劑、熱穩(wěn)定劑、增塑劑、潤滑劑、脫模劑、填料、增強(qiáng)劑、抗氧化劑、抗靜電劑、發(fā)泡劑、抗滴落劑和輻射穩(wěn)定劑。共混組合物可以具有期望性能的組合。可以使用ISO11443或ASTMD3835測定共混組合物的熔體粘度(MV)。熔體粘度是在為加工設(shè)備常用的溫度和剪切條件下組合物的流變特性的測量。越低的熔體粘度的值表示組合物越易于流動?？梢栽诓煌瑴囟?例如，260℃、280℃、300℃、316℃或330℃)和不同的剪切速率(例如，1500或5000秒-1)下測定熔體粘度。通常通過擠壓熔融的組合物通過模具同時測量整個或部分的模具中的壓力下降來測定熔體粘度。例如，可以通過Kayeness毛細(xì)管粘度計(例如，具有20:1的毛細(xì)管長度：直徑比、1.0毫米的毛細(xì)管直徑、180度的毛細(xì)管進(jìn)入角和4分鐘的停留時間)測量熔體粘度?？梢詫⑷垠w粘度記錄為帕斯卡-秒并且可以將剪切速率記錄為秒的倒數(shù)。在5000s-1的剪切速率下測量的熔體粘度可以被稱為高剪切的熔體粘度值。共混組合物可以具有根據(jù)ISO11443在300℃下在1500s-1的剪切速率下測量的，或根據(jù)ISO11443在316℃下在5000s-1的剪切速率下測量的50MPa至400MPa、50MPa至375MPa、50MPa至350MPa、50MPa至325MPa、50MPa至300MPa、50MPa至275MPa、50MPa至250MPa、50MPa至225MPa、50MPa至200MPa、50MPa至175MPa、50MPa至150MPa、100MPa至375MPa、100MPa至350MPa、100MPa至325MPa、100MPa至300MPa、100MPa至275MPa、100MPa至250MPa、100MPa至225MPa或100MPa至200Mpa的熔體粘度?？梢允褂肐SO1133或ASTMD1238測定共混組合物的熔體體積流動速率(經(jīng)?？s寫為MVR)。MVR測量在規(guī)定的溫度和負(fù)載下在規(guī)定的時期內(nèi)通過孔口擠出的組合物的體積。在特定溫度下聚合物組合物的MVR值越高，在該特定溫度下組合物的流動性越大。例如，可以通過將少量的聚合物組合物堆疊至擠出機(jī)的擠出機(jī)料筒中來測量MVR。組合物可以在特定溫度下預(yù)熱預(yù)定的時間(測試溫度通常設(shè)置為或稍高于所表征材料的熔融區(qū)域)。在預(yù)熱組合物之后，可以將特定重量(例如，2.16kg重量)引入至活塞，其作為介質(zhì)致使熔融的聚合物組合物擠出。重量在活塞上，由此在熔融聚合物組合物上施加力，使得熔融組合物流動通過染料，其中，將熔融組合物的位移測量為在時間如10分鐘內(nèi)的立方厘米(cm3/10min)。使用ISO1133方法、2.16kg負(fù)載、330℃溫度、360秒停留，組合物可以具有2至300cm3/10min、2至200cm3/10min、2至100cm3/10min、10至300cm3/10min、20至300cm3/10min、30至300cm3/10min、40至300cm3/10min、50至300cm3/10min、60至300cm3/10min、70至300cm3/10min、80至300cm3/10min、90至300cm3/10min、100至300cm3/10min、50至200cm3/10min、75至175cm3/10min或100至150cm3/10min的MVR。使用ISO1133或ASTMD1238可以測定共混組合物的熔體流動速率(經(jīng)常縮寫為MFR)。MFR測量在規(guī)定的溫度和負(fù)載下在規(guī)定的時期內(nèi)通過孔口擠出的組合物的重量。在特定溫度下聚合物組合物的MFR值越高，在該特定的溫度下組合物的流動性越大。使用ISO1133方法、2.16kg負(fù)載、330℃溫度、360秒停留，組合物可以具有2至500g/10min、2至300g/10min、2至200g/10min、2至100g/10min、10至500g/10min、20至500g/10min、30至500g/10min、40至500g/10min、50至500g/10min、60至500g/10min、70至500g/10min、80至500g/10min、90至500g/10min、100至500g/10min、50至300g/10min、75至250g/10min或100至200g/10min的MFR。使用差示掃描量熱法(DSC)，例如，用10℃/分鐘的加熱速率以及使用第二加熱曲線用于Tg測定，可以測定共混組合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)。組合物可以具有在120℃至230℃、140℃至185℃、145℃至180℃、150℃至175℃、155℃至170℃或160℃至165℃范圍內(nèi)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。組合物可以具有150℃、151℃、152℃、153℃、154℃、155℃、156℃、157℃、158℃、159℃、160℃、161℃、162℃、163℃、164℃、165℃、166℃、167℃、168℃、169℃、170℃、171℃、172℃、173℃、174℃或175℃的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度?？梢愿鶕?jù)ISO75或ASTMD648測定共混組合物的熱撓曲溫度或熱變形溫度(通?？s寫為HDT)。HDT是耐熱性的測量并且是材料隨著時間承受來自熱量的變形的能力的指標(biāo)。HDT值越高表示耐熱性越佳?？梢栽?3℃和50％相對濕度下預(yù)處理48小時的模制的ISO棒(80×10×4mm)上進(jìn)行測量。HDT裝置的加熱介質(zhì)可以是礦物油?？梢赃M(jìn)行兩次重復(fù)測量并且記錄平均值。組合物可以具有根據(jù)ISO75在0.45MPa應(yīng)力或1.8MPa應(yīng)力下測量的120℃至230℃、140℃至185℃、145℃至180℃、150℃至175℃、155℃至170℃或160℃至165℃范圍內(nèi)的熱撓曲溫度。組合物可以具有根據(jù)ISO75在0.45MPa應(yīng)力或1.8MPa應(yīng)力下測量的150℃、151℃、152℃、153℃、154℃、155℃、156℃、157℃、158℃、159℃、160℃、161℃、162℃、163℃、164℃、165℃、166℃、167℃、168℃、169℃、170℃、171℃、172℃、173℃、174℃或175℃的熱撓曲溫度。可以根據(jù)ISO306測定維卡軟化溫度。維卡軟化溫度是在熱塑性材料開始迅速軟化時的溫度的測量。可以使用120℃/小時的加熱速率和50牛頓的力(方法B120)進(jìn)行測量?？梢杂赡Ｖ频?0×10×4mm的ISO沖擊棒剪切出10×10×4mm的試樣。每個測試可以重復(fù)兩次進(jìn)行，并且記錄兩次結(jié)果的平均值。組合物可以具有根據(jù)ISO306測量的120℃至230℃、140℃至185℃、145℃至180℃、150℃至175℃、155℃至170℃或160℃至165℃范圍內(nèi)的維卡B120軟化溫度。組合物可以具有根據(jù)ISO306測量的150℃、151℃、152℃、153℃、154℃、155℃、156℃、157℃、158℃、159℃、160℃、161℃、162℃、163℃、164℃、165℃、166℃、167℃、168℃、169℃、170℃、171℃、172℃、173℃、174℃或175℃的維卡B120軟化溫度。可以根據(jù)ISO6603或ASTMD3763進(jìn)行多軸沖擊測試(MAI)。該程序提供材料在多軸變形條件下如何表現(xiàn)的信息。多軸沖擊值表示在測試期間材料吸收能量的量；值越高通常表示結(jié)果越佳?？梢杂涗浀臎_擊性能包括最大負(fù)載能量、斷裂能和平均總能量，所有均以單位焦耳表示。測試部件的延展性可以基于部件以脆性或韌性方式斷裂，以百分?jǐn)?shù)(％D)表示?？梢允褂米⑸淠Ｖ频陌?例如，3.2mm厚度和10厘米直徑的盤)測量多軸沖擊?？梢允褂脴?biāo)準(zhǔn)的模制條件或泛用的(abusive)模制條件制造板。標(biāo)準(zhǔn)的模制條件可以指的是580°F的筒溫度和35秒的停留時間。泛用的模制條件可以指的是580-620°F的筒溫度和120秒的停留時間。泛用的模制條件可以指的是其中組合物在模制機(jī)筒中停留延長的時間和/或在可以導(dǎo)致組合物中的一種或多種聚合物熱降解的升高的模制溫度下的條件。儀器，如Dynatup，可以用于評估多軸沖擊，并且可以具有10mm、12.5mm或20mm的錘頭。沖擊速度可以是4.4m/s?？梢栽诙喾N溫度(例如，23℃、0℃、-30℃)下進(jìn)行測量。在標(biāo)準(zhǔn)的模制條件下模制的共混組合物在23℃、0℃或-30℃下可以具有10J至250J、50J至200J或100J至150J的最大負(fù)載能量。在泛用的模制條件下模制的共混組合物在23℃、0℃或-30℃下可以具有10J至250J、50J至200J或100J至150J的最大負(fù)載能量。在標(biāo)準(zhǔn)的模制條件下模制的共混組合物在23℃、0℃或-30℃下可以具有10J至250J、50J至200J或100J至150J的斷裂能。在泛用的模制條件下模制的共混組合物在23℃、0℃或-30℃下可以具有10J至250J、50J至200J或100J至150J的斷裂能。在標(biāo)準(zhǔn)的模制條件下模制的共混組合物在23℃、0℃或-30℃下可以具有10J至250J、50J至200J或100J至150J的平均總能量。在泛用的模制條件下模制的共混組合物在23℃、0℃或-30℃下可以具有10J至250J、50J至200J或100J至150J的平均總能量。在缺口懸臂梁沖擊測試中，在-20℃、-15℃、-10℃、0℃、5℃、10℃、15℃、20℃、23℃、25℃、30℃或35℃下在3.2mm的厚度下根據(jù)ASTMD3763，共混組合物可以具有大于或等于50％、大于或等于55％、大于或等于60％、大于或等于65％、大于或等于70％、大于或等于75％、大于或等于80％、大于或等于85％、大于或等于90％、大于或等于95％或100％的延展性。共混組合物可以具有缺口懸臂梁沖擊(NII)。NII值越高表示沖擊強(qiáng)度越佳。聚碳酸酯組合物可以具有根據(jù)ISO180在23℃、0℃或-30℃下測量的大于或等于5kJ/m2、大于或等于10kJ/m2、大于或等于15kJ/m2、大于或等于20kJ/m2、大于或等于25kJ/m2、大于或等于30kJ/m2、大于或等于35kJ/m2、大于或等于40kJ/m2、大于或等于45kJ/m2、大于或等于50kJ/m2、大于或等于55kJ/m2或大于或等于60kJ/m2的缺口懸臂梁沖擊強(qiáng)度(NII)?？梢允褂梦锢須庀喑练e(PVD)方法在模制部件(例如，1.5mm或3mm厚)上進(jìn)行金屬化。該方法在真空下將100-150nm厚的鋁層沉積至模制部件的一側(cè)上，隨后沉積50nm的保護(hù)性等離子體沉積的硅氧烷硬涂層。為了測定霧度起始溫度，可以將三個金屬化部件放置在校準(zhǔn)的空氣對流式烘箱中1.5小時。如果沒有觀察到霧度，那么可以將烘箱溫度增加2℃并且用三個新的部件代替該部件以避免原位退火的假象?？梢詫⒃谑菇饘倩考F化時的烘箱溫度記錄為霧度起始溫度。用于霧度起始測量的部件可以是在一側(cè)真空金屬化(～80nm厚度的鋁涂層)的dynatup部件(0.125″厚度)。在霧度起始測試之前，可以通過立即地將新的金屬化部件放置在密封袋中，并且處于25℃/50％相對濕度(RH)條件下5天和10天來使部件處于用于實(shí)驗的條件下，同時一些部件可以保持未調(diào)節(jié)。共混組合物的金屬化的1.5mm厚或3mm厚的樣品(例如，板)可以具有大于或等于130℃、大于或等于135℃、大于或等于140℃、大于或等于145℃、大于或等于150℃、大于或等于155℃、大于或等于160℃、大于或等于165℃、大于或等于170℃或大于或等于175℃的霧度起始溫度?？梢允褂媒徊婢€粘附性測試方法(cross-hatchadhesiontestmethod)(ASTM3359/ISO2409)評估金屬層與包含共混組合物的模制品的粘附。GT0等級被認(rèn)為是最佳。為了進(jìn)行測試，可以通過首先用切割工具做出6個平行切口，此后做出以90度角重疊初始切口的另外六個切口來在金屬化板上劃出格子圖案的劃痕。這些切口導(dǎo)致獲得25個正方形的交叉切割區(qū)域。然后可以用刷子除去所有松脫的材料。然后可以用膠帶(Tesa4651)覆蓋格子圖案。可以迅速地移除膠帶。然后該板可用于評估?？梢栽u估該交叉切割區(qū)域，并且分類為GT0至GT5(優(yōu)異至不良的)。共混組合物的金屬化樣品可能以GT0金屬粘附等級通過交叉線粘附性測試(ASTMD3359，ISO2409)。共混組合物的金屬化樣品可以以GT1金屬粘附等級通過交叉線粘附性測試(ASTMD3359，ISO2409)。共混組合物的金屬化樣品可以通過腐蝕測試。可以通過如在DIN50017中描述的在40℃和98％相對濕度下將金屬化樣品暴露至人工氣候室來進(jìn)行腐蝕測試。可以將樣品暴露120小時或240小時的時期。根據(jù)DIN50017，當(dāng)在98％相對濕度在40℃下存儲120小時或240小時時，共混組合物的金屬化樣品可以表現(xiàn)出10％或更小、9％或更小、8％或更小、7％或更小、5％或更小、4％或更小、3％或更小、2％或更小、1％或更小或0％的腐蝕?？梢允褂肏unterLab顏色系統(tǒng)測定實(shí)驗室規(guī)模樣品的黃度指數(shù)(YI)。可以根據(jù)ASTMD1925在3mm厚度的板上和在0.2mm厚度的膜上測量黃度指數(shù)(YI)。可以在有蓋培養(yǎng)皿(petridish)中通過由10ml氯仿中1.1克聚碳酸酯的溶液澆鑄來制造膜。聚碳酸酯共混組合物的模制樣品可以具有如根據(jù)ASTMD1925測量的小于或等于15、小于或等于10、小于或等于5、小于或等于1或0的黃度指數(shù)?？梢允褂肂KY加德納多角度光澤度(BKYGardnertrigloss)儀器進(jìn)行金屬化光澤度測量?？梢栽?0度下記錄測量。為了測定熱老化前后的光澤度，可以測試?yán)缭?60℃下老化1小時前后的4英寸×4英寸(10.2cm×10.2cm)的模制板。由聚碳酸酯共混組合物制造的金屬化制品可以具有在20度下使用多角度光澤度計測量的大于或等于1000單位、大于或等于1100單位、大于或等于1200單位、大于或等于1300單位、大于或等于1400單位、大于或等于1500單位、大于或等于1600單位、大于或等于1700單位、大于或等于1750單位、大于或等于1800單位、大于或等于1850單位、大于或等于1900單位、大于或等于1950單位或2000單位的光澤度。在熱老化(例如，在150℃下熱老化1小時或者160℃下熱老化1小時)之后，由聚碳酸酯共混組合物制造的金屬化制品可以保留其光澤度的80％或更高、85％或更高、90％或更高、95％或更高或100％。由聚碳酸酯共混組合物制備的金屬化制品可以具有在20度下使用多角度光澤度計測量的大于或等于1000單位、大于或等于1500單位、大于或等于1900單位、大于或等于1950單位或2000單位的光澤度；并且在熱老化(例如，在150℃下熱老化1小時或者160℃下熱老化1小時)之后可以保留其光澤度的80％或更高、85％或更高、90％或更高、95％或更高或100％?？梢詼y定金屬化部件的反射率。可以使用分光光度計(例如，X-riteI-7分光光度計)以不包括鏡面光的反射模式(例如，不包括鏡面的模式使用25mm孔徑，根據(jù)ASTMD1003使用D65照明和10度觀察角)評定反射率。鏡像具有高水平的鏡面反射。因此，當(dāng)測量不包括鏡面反射時，高度反射性的、鏡狀的金屬化表面將給出低的L*。鏡狀反射的減少將使得更多漫射光散射，由此給出較高的L*。共混組合物的金屬化樣品可以具有高反射率。當(dāng)以不包括鏡面光的反射模式(例如，不包括鏡面的模式使用25mm孔徑，根據(jù)ASTMD1003使用D65照明和10度觀察角)測量時，共混組合物的金屬化樣品可以具有20或更小、15或更小或10或更小的L*。還提供了包含聚碳酸酯組合物的成形的、成型的或模制的制品。該制品可以是金屬化制品?？梢杂茫?，鉻、鎳或鋁金屬化該制品。制品可以在模制品和金屬之間可選地包含插入的底涂層?？梢允褂镁厶妓狨ソM合物制備的制品包括，例如，機(jī)動車、飛機(jī)和水運(yùn)工具的外部或內(nèi)部組件。示例性制品包括但不限于，儀表面板、頂部控制臺、內(nèi)部裝飾、中央控制臺、面板、后頂蓋側(cè)板(quarterpanel)、搖板、裝飾物、擋泥板、車門、車箱蓋(decklid)、行李箱蓋(trunklid)、發(fā)動機(jī)罩(hood)、閥蓋(bonnet)、頂板、保險杠、儀表盤、格柵、車鏡外殼、車柱裝飾、包覆層、車身防擦條(bodysidemolding)、車輪罩、輪轂罩、門把手、擾流板、窗框、頭燈遮光板、頭燈、尾燈、尾燈外殼、尾燈遮光板、牌照殼體、車頂行李架、斷路器、電氣和電子外殼和踏腳板或它們的任意組合。在某些實(shí)施方式中，制品是金屬化的機(jī)動車遮光板。示例性的制品包括，例如，用于室外的車輛和裝置的外殼、殼體、面板和部件；用于電氣和通訊裝置的外殼；室外家具；飛機(jī)組件；船只和水上設(shè)備，包括裝飾、外殼和殼體；外置馬達(dá)殼體；測深儀殼體；個人水運(yùn)工具；摩托艇；水池；療養(yǎng)池；熱水浴缸；臺階；臺階覆蓋物；樓房和建筑應(yīng)用如玻璃裝配、屋頂、窗、地板、裝飾窗裝璜或處理；用于圖片、繪畫、海報等展示物品的處理后的玻璃罩；墻板和門；柜臺面；受保護(hù)的圖畫；室外和室內(nèi)的標(biāo)志；自動取款機(jī)(ATM)的外殼、殼體、面板和部件；計算機(jī)；臺式計算機(jī)；便攜計算機(jī)；膝上型計算機(jī)；手提式計算機(jī)殼體；顯示器；打印機(jī)；鍵盤；FAX機(jī)；復(fù)印機(jī)；電話；電話邊框；移動式電話；無線電發(fā)送器；無線電接收機(jī)；用于草坪和園藝拖拉機(jī)、割草機(jī)和工具，包括草坪和園藝工具的外殼、殼體、面板和部件；窗和門裝飾；運(yùn)動裝備和玩具；用于雪上機(jī)動車的外殼、殼體、面板和部件；娛樂車輛面板和組件；運(yùn)動場設(shè)施；鞋帶；由塑料-木材組合制成的制品；高爾夫球場標(biāo)志；公共井蓋；燈具；照明器具；網(wǎng)絡(luò)接口裝置殼體；變壓器殼體；空調(diào)殼體；公共交通的包覆層或座椅；火車、地鐵或公共汽車的包覆層或座椅；計量器殼體；天線殼體；衛(wèi)星天線的包覆層；涂覆的頭盔和個人的防護(hù)設(shè)備；涂覆的合成或天然的紡織品；涂覆的涂漆制品；涂覆的染色制品；涂覆的熒光制品；涂覆的泡沫制品；和類似應(yīng)用。制品可以是機(jī)動車的遮光板，機(jī)動車的頭燈透鏡(例如，外頭燈透鏡或內(nèi)頭燈透鏡)，或者頭燈裝配件，包括：頭燈透鏡；頭燈反光鏡；遮光板；和殼體。頭燈裝配件可以進(jìn)一步地包括鎢-鹵素光源、鹵素紅外線反射光源或高強(qiáng)度放電光源。在某些實(shí)施方式中，由熱塑性組合物(例如，通過注射模制)模制的制品的表面表現(xiàn)出在20度下使用多角度光澤度計測量的大于95單位的光澤度。在某些實(shí)施方式中，當(dāng)模制品的表面是金屬化的時，金屬化的表面具有在20度下使用多角度光澤度計測量的大于1000單位、大于1100單位、大于1200單位、大于1300單位、大于1400單位、大于1500單位、大于1600單位或大于1700單位的光澤度。底涂層可以存在于制品和金屬化表面之間，或者可以將制品的表面直接地金屬化而不含底涂層。模制品的光澤度可以進(jìn)一步地是熱穩(wěn)定性的。例如，提供了由組合物形成的(例如，通過注射模制)，并且具有金屬化表面的制品，其中，在150℃下熱老化1小時之后，金屬化表面保留在20度下使用多角度光澤度計測量的其光澤度的80％或更高、85％或更高、90％或更高或95％或更高。底涂層可以存在于制品和金屬化表面之間，或者可以將制品的表面直接地金屬化而不含底涂層。還提供了由組合物形成的(例如，通過注射模制)，并且具有金屬化表面的制品，其中，在160℃下熱老化1小時之后，金屬化表面保留在20度下使用多角度光澤度計測量的其光澤度的80％或更高、85％或更高、90％或更高或95％或更高。底涂層可以存在于制品和金屬化表面之間，或者可以將制品的表面直接地金屬化而不含底涂層。在某些實(shí)施方式中，提供了由組合物、特別是具有高達(dá)2wt％的顆粒填料或無填料的組合物形成的，且具有金屬化表面的制品，其中，在150℃下熱老化1小時之后，該金屬化表面保留在20度下使用多角度光澤度計測量的其光澤度的80％或更高、85％或更高、90％或更高或95％或更高。內(nèi)涂層(undercoat)可以存在于制品和金屬化表面之間，或者可以將制品的表面直接地金屬化。在某些實(shí)施方式中，提供了由組合物形成的制品，其中該組合物包含一種或多種添加劑，如，例如抗氧化劑、阻燃劑、熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、抗靜電劑、著色劑等。可以使用抗氧化穩(wěn)定劑組合物，如例如受阻二醇穩(wěn)定劑、硫酯穩(wěn)定劑、胺穩(wěn)定劑、亞磷酸酯穩(wěn)定劑或包括上述類型的穩(wěn)定劑的至少一種的組合?？梢酝ㄟ^多種方法如注射模制、擠出、旋轉(zhuǎn)模制、壓縮模制、吹塑、片或膜擠出、型材擠出、氣體輔助模制、結(jié)構(gòu)泡沫模制(structuralfoammolding)和熱成型來將聚碳酸酯組合物模制為有用的成形制品。用于制備制品的另外的制造操作包括但不限于，模制、模內(nèi)裝飾、在烤漆烘箱中烘烤、層壓、金屬化/和/或熱成型?？梢圆捎酶鞣N類型的澆口用于制造模制品，如例如，側(cè)澆口、輪輻澆口、針尖澆口、潛入式澆口、膜狀澆口、盤狀澆口或它們的任意組合?？梢酝ㄟ^制造方法來生產(chǎn)制品。該方法可以包括(a)提供如本文中公開的聚碳酸酯組合物；(b)在例如200-400℃、225-350℃或270-300℃下在擠出機(jī)中熔融組合物；(c)擠出組合物；以及(d)分離組合物。可以進(jìn)一步通過(e)干燥組合物以及(f)熔融形成組合物來生產(chǎn)制品。制造金屬化制品的方法可以包括將組合物模制入如以上描述的選定制品尺寸的預(yù)定模具中；并且使模制品經(jīng)受金屬化加工(例如，真空沉積加工、真空濺射加工或它們的組合)。示例性的方法可以包括以下總體步驟：在真空室中在模制品上初始抽真空；輝光放電/等離子體清潔；以及金屬沉積和施加頂涂層。用于金屬化的示例性金屬包括但不限于，鉻、鎳和鋁?？梢栽跉庀喑练e之前將模制物品的表面潔凈和脫脂，以便增加粘附性?？梢岳缭诮饘倩翱蛇x地施加底涂層，以改善金屬層的粘附性。在某些實(shí)施方式中，制造金屬化制品，而沒有在金屬化之前施加底涂層。制備金屬化制品的方法可以包括模制制品，并且隨后使用物理氣相沉積(PVD)金屬化加工來金屬化該制品。在金屬化加工期間，可以施加高真空并且用等離子體處理制品以生成極性表面來增強(qiáng)粘附性。在等離子體處理之后，可以蒸發(fā)金屬(例如，鋁)以在制品表面上沉積選定的厚度(例如，100nm至150nm)的金屬層。該步驟之后可以施加選定厚度(例如，50nm)的等離子體沉積硅氧烷硬涂層以保護(hù)金屬層不受氧化和刮擦。制備金屬化制品的方法可以包括，在模制和清潔制品(例如，用電離空氣)之后安放制品(例如，在架子上)；將制品置于真空室中；以及在降低的壓力下(例如，使用物理氣相沉積)金屬化制品。在金屬化之后，可以施加保護(hù)性透明層至金屬化制品。例如，可以在真空室中施加六甲基二硅氧烷(HMDS)或SiOx，或者可以在真空室外施加硅酮硬涂層。在某些實(shí)施方式中，金屬化過程包括預(yù)抽吸(forepumping)、輝光放電、高真空抽吸、涂覆(在高真空中熱涂覆)、冷卻時間、保護(hù)涂覆(輝光放電聚合)、排氣和充電的步驟。制備金屬化制品的方法可以包括在選定的溫度(例如，275°F)和時間(例如，8小時)下干燥模制品(例如，在循環(huán)烘箱中)。在金屬化之前，可以可選地將模制品置于袋(例如，自封袋)中并且熱封以最小化水分吸收?？梢詫⒛Ｖ破吩谑芸氐沫h(huán)境中在選定的溫度(例如，23℃)和濕度(例如，50％相對濕度)下，并且在選定的時間(例如，1至5天)中置于開放的架子上。然后可以將模制品金屬化(例如，用蒸發(fā)金屬化或濺射)。蒸發(fā)金屬化可以包括在高真空下使金屬電阻加熱隨后使其在暴露表面上冷卻的過程。制備金屬化制品的方法可以包括提供制品至真空室中并且將真空室抽真空(例如，使用粗抽泵以獲得8x10-2毫巴的壓力，隨后由細(xì)抽泵以獲得1x10-3毫巴的壓力)。在抽真空之后，可以通過添加選定氣體(例如，氬氣或氧氣/氬氣混合物)至室中來增加壓力(例如，至2.5x10-2毫巴)。可以實(shí)施輝光放電等離子體潔凈(例如，在40kHz/3kW下)以制備用于金屬化的制品表面。然后在金屬化之前，可以將該室抽真空至合適的壓力(例如，1.3x10-4)。然后，可以實(shí)施金屬沉積(例如，鋁沉積)合適的時間(例如，1分鐘)以施加選定厚度的金屬(例如，70至100nm)。在蒸發(fā)沉積金屬之后，可以將真空室中的壓力增加(例如，至4x10-2毫巴)，為施加頂涂層(例如，HMDS頂涂層)做準(zhǔn)備?？梢詫㈨斖繉硬牧?例如，HDMS)引入至真空室以在輝光放電條件下(例如，持續(xù)180min)施加保護(hù)層(例如，45nm的保護(hù)性HMDS層)。制造金屬化制品的方法可以包括，初始抽真空(例如，小于10-5毫巴)；輝光放電預(yù)處理(例如，使用空氣，10-1毫巴的壓力，電壓4Kv，時間1分鐘)；抽真空(例如，小于10-5毫巴)；熱鋁蒸發(fā)(例如，在1分鐘內(nèi))；以及在輝光放電下(例如，使用空氣，10-1毫巴的壓力，電壓4Kv，時間1分鐘)施加甲氧氯普胺(plasil)保護(hù)層。制造金屬化制品的方法可以提供具有例如10nm至300nm、50nm至200nm、75nm至175nm、100至150nm或70nm至100nm的金屬層厚度的制品?？梢詫㈨斖繉?例如，硅氧烷硬涂層)施加至金屬化制品，該頂涂層具有例如5nm至150nm、10nm至100nm、30nm至75nm、40nm至60nm或45nm至55nm的厚度。使用公開的組合物可以制造各種各樣的制品，包括用于照明制品的組件，特別是反光鏡。反光鏡可以用于機(jī)動車頭燈、頭燈遮光板、頭燈延伸件(headlightextension)和頭燈反光鏡，用于室內(nèi)照明，用于車輛內(nèi)部照明等。在反光鏡的制造中，可以模制熱塑性組合物，可以將可選的底涂層施加到制品表面上，隨后金屬化表面。在某些實(shí)施方式中，在金屬化之前不將底涂層施加到模制品的表面上。即使在沒有用底漆處理模制物品的情況下通過直接金屬氣相沉積也可以得到平滑且光澤度良好的模制物品表面。此外，因為注射模制期間模制物品的脫模性良好，所以模制物品的表面性能優(yōu)良，而沒有重復(fù)出現(xiàn)不平坦的模制。制品，特別是照明制品，可以具有以下性質(zhì)中的一種或多種：非常低的模制收縮率；即使當(dāng)金屬層是直接氣相沉積時良好的表面光澤度；長時間模制運(yùn)行之后模具上沒有殘余物；以及即使在加熱氣相沉積的表面時，氣相沉積的表面不會變濁或具有彩虹圖案。制品進(jìn)一步地可以具有良好的熱穩(wěn)定性。聚碳酸酯共混組合物優(yōu)選地具有用于生產(chǎn)耐熱性制品(例如，機(jī)動車遮光板)，并且特別是金屬化耐熱制品的一種或多種的有利性能。出乎意料地發(fā)現(xiàn)可以將本文公開的組合物制備為具有超過現(xiàn)有技術(shù)的熱、機(jī)械和流變性能的組合。另外，可將該組合物用于制造金屬化的制品以滿足目前的設(shè)計要求。聚碳酸酯共混組合物可以包含一種或多種高熱聚碳酸酯來增強(qiáng)共混組合物的熱、機(jī)械、流變和金屬化性能中的一種或多種。包含在共混組合物中的示例性高熱聚碳酸酯包括衍生自2-苯基-3,3-雙(4-羥基苯基)苯并吡咯酮(PPPBP)和雙酚A(BPA)的聚碳酸酯。例如，PPPBP-BPA共聚物可以具有衍生自例如對枯基苯酚(PCP)的封端。PPPBP-BPA共聚物可以包括1mol％至50mol％PPPBP、10mol％至45mol％PPPBP、15mol％至40mol％PPPBP、20mol％至35mol％PPPBP、25mol％至40mol％PPPBP、25mol％至35mol％PPPBP、30mol％至35mol％PPPBP或32mol％至33mol％PPPBP。PPPBP-BPA共聚物可以具有15,500g/mol至40,000g/mol、16,000g/mol至35,000g/mol、17,000g/mol至30,000g/mol、15,500g/mol至25,000g/mol、15,500g/mol至23,000g/mol、17,000至23,000g/mol或17,000g/mol至20,000g/mol的Mw?？梢酝ㄟ^GPC使用BPA聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)測定Mw。PPPBP-BPA共聚物可以具有1.0至10.0、2.0至7.0或2.0至3.0的PDI。在某些實(shí)施方式中，PPPBP-BPA共聚物具有2.2或2.3的PDI?；诮M合物的總重量，PPPBP-BPA共聚物可以以30wt％至95wt％、35wt％至95wt％、40wt％至95wt％、45wt％至95wt％、50wt％至95wt％、55wt％至95wt％、60wt％至95wt％、60wt％至90wt％、60wt％至85wt％或60wt％至80wt％范圍內(nèi)的量存在于共混組合物中。在某些實(shí)施方式中，共混組合物包括選自由以下所組成的組的PPPBP-BPA共聚物：具有23,000g/mol[±1,000g/mol]的Mw的對枯基苯酚(PCP)封端的線性PPPBP-BPA共聚物；具有20,000g/mol[±1,000g/mol]的Mw的對枯基苯酚(PCP)封端的線性PPPBP-BPA共聚物；以及具有17,000g/mol[±1,000g/mol]的Mw的對枯基苯酚(PCP)封端的線性PPPBP-BPA共聚物；或它們的任意組合；其中通過GPC使用BPA聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)測定Mw。在某些實(shí)施方式中，PPPBP-BPA共聚物包含31mol％至35mol％的PPPBP含量，或32mol％至33mol％的PPPBP含量。聚碳酸酯共混組合物可以包含一種或多種聚碳酸酯來增強(qiáng)共混組合物的熱、機(jī)械、流變和金屬化性能中的一種或多種。包含在共混組合物中的示例性聚碳酸酯包括衍生自雙酚A的均聚碳酸酯。BPA聚碳酸酯可以具有衍生自苯酚、對枯基苯酚(PCP)或它們的組合的封端。BPA聚碳酸酯可以具有17,000g/mol至40,000g/mol、17,000g/mol至35,000g/mol、17,000g/mol至30,000g/mol、17,000g/mol至25,000g/mol、17,000g/mol至23,000g/mol、17,000至22,000g/mol、18,000g/mol至22,000、18,000g/mol至35,000g/mol、18,000g/mol至30,000g/mol、25,000g/mol至30,000g/mol、26,000g/mol至30,000g/mol、27,000g/mol至30,000g/mol、28,000g/mol至30,000g/mol或29,000g/mol至30,000g/mol的Mw。BPA聚碳酸酯可以具有18,200g/mol、18,800g/mol、21,800g/mol、21,900g/mol、29,900g/mol或30,000g/mol的Mw?？梢酝ㄟ^GPC使用BPA聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)測定Mw。BPA聚碳酸酯可以具有1.0至10.0、2.0至7.0或2.0至3.0的PDI。在某些實(shí)施方式中，BPA聚碳酸酯具有2.2或2.3的PDI?；诮M合物的總重量，BPA聚碳酸酯可以以1wt％至60wt％、3wt％至55wt％、5wt％至50wt％或10wt％至35wt％范圍內(nèi)的量存在于共混組合物中。在某些實(shí)施方式中，共混組合物包括選自由以下所組成的組的BPA聚碳酸酯：具有18,200g/mol[±1,000g/mol]的Mw的PCP封端的線性BPA聚碳酸酯；具有18,800g/mol[±1,000g/mol]的Mw的PCP封端的線性BPA聚碳酸酯；具有21,800g/mol[±1,000g/mol]的Mw的苯酚封端的線性BPA聚碳酸酯；具有21,900g/mol[±1,000g/mol]的Mw的PCP封端的線性BPA聚碳酸酯；具有29,900g/mol[±1,000g/mol]的Mw的PCP封端的線性BPA聚碳酸酯；以及具有30,000g/mol[±1,000g/mol]的Mw的苯酚封端的線性BPA聚碳酸酯；或者它們的任意組合；其中通過GPC使用BPA聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)測定Mw。聚碳酸酯共混組合物可以包含一種或多種聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物來增強(qiáng)共混組合物的熱、機(jī)械、流變和金屬化性能中的一種或多種。包含在共混組合物中的示例性的聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物包括含有聚二甲基硅氧烷單元的聚碳酸酯，并且更具體地，含有聚二甲基硅氧烷單元和衍生自BPA的單元的聚碳酸酯。例如，聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物可以具有衍生自對枯基苯酚(PCP)的封端。聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物，如聚二甲基硅氧烷-聚碳酸酯共聚物，可以包含1wt％至35wt％的硅氧烷含量(例如，聚二甲基硅氧烷含量)、2wt％至30wt％的硅氧烷含量、5wt％至25wt％的硅氧烷含量或6wt％至20wt％的硅氧烷含量。聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物可以包含6wt％的硅氧烷含量。聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物可以包含20wt％的硅氧烷含量。硅氧烷含量可以指聚二甲基硅氧烷含量。聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物可以具有18,000g/mol至40,000g/mol、20,000g/mol至35,000g/mol或23,000g/mol至30,000g/mol的Mw。聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物可以具有23,000g/mol[±1,000g/mol]或30,000g/mol[±1,000g/mol]的Mw?？梢酝ㄟ^GPC使用BPA聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)測定Mw。聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物可以具有30至100單元的聚硅氧烷平均嵌段長度。聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物可以具有40至60單元的聚硅氧烷平均嵌段長度。聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物可以具有45單元的聚硅氧烷平均嵌段長度?；诮M合物的總重量，聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物，如聚二甲基硅氧烷-聚碳酸酯共聚物，可以以在1wt％至60wt％、5wt％至55wt％或10wt％至35wt％范圍內(nèi)的量存在于共混組合物中。在某些實(shí)施方式中，共混組合物包括選自由以下所組成的組的聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物：包含20wt％的硅氧烷、具有45單元的平均聚二甲基硅氧烷嵌段長度、以及具有30,000g/mol[±1,000g/mol]的Mw的PCP封端的BPA聚碳酸酯-聚二甲基硅氧烷共聚物；以及包含6wt％的硅氧烷、具有45單元的平均聚二甲基硅氧烷嵌段長度、以及具有23,000g/mol[±1,000g/mol]的Mw的PCP封端的BPA聚碳酸酯-聚二甲基硅氧烷共聚物；或者它們的組合；其中Mw是如通過GPC使用BPA聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)測定的。聚碳酸酯共混組合物可以包含一種或多種聚酯來增強(qiáng)共混組合物的熱、機(jī)械、流變和金屬化性能中的一種或多種。包含在共混組合物中的示例性聚酯包括聚(對苯二甲酸乙二醇酯)(“PET”)；聚(對苯二甲酸1,4-丁二醇酯)(“PBT”)；聚(萘二甲酸乙二醇酯)(“PEN”)；聚(萘二甲酸丁二醇酯)(“PBN”)；聚(對苯二甲酸丙二醇酯)(“PPT”)；聚(1,4-亞環(huán)己基二亞甲基)對苯二甲酸酯(“PCT”)；聚(1,4-環(huán)己烷二羧酸1,4-亞環(huán)己基二亞甲基酯)(“PCCD”)；聚(對苯二甲酸亞環(huán)己基二亞甲基酯)二醇(“PCTG”)；聚(對苯二甲酸乙二醇酯)二醇(“PETG”)；和聚(1,4-亞環(huán)己基二亞甲基對苯二甲酸酯-共-間苯二甲酸酯)(“PCTA”)；或它們的任意組合。聚酯可以具有如在氯仿中在25℃下測定的0.3至1.5分升每克(dl/gm)、具體地0.45至1.2dl/gm的特性粘度。聚酯可以具有如通過GPC測量的10,000g/mol至200,000g/mol或20,000g/mol至100,000g/mol的Mw?；诮M合物的總重量，聚酯可以以0.05wt％至15wt％、0.1wt％至15wt％、0.5wt％至15wt％、1wt％至15wt％、1wt％至10wt％或3wt％至10wt％范圍內(nèi)的量存在于共混組合物中。在某些實(shí)施方式中，共混組合物包含選自由以下所組成的組的聚酯：聚(對苯二甲酸1,4-丁二醇酯)；聚(對苯二甲酸1,4-丁二醇酯)；聚(對苯二甲酸1,2-乙二醇酯)；聚(1,4-環(huán)己烷二羧酸1,4-亞環(huán)己基二亞甲基酯)；以及聚(對苯二甲酸亞環(huán)己基二亞甲基酯)二醇；或它們的任意組合。在某些實(shí)施方式中，共混組合物包含選自由以下所組成的組的聚酯：具有1.1dl/g的特性粘度(IV)和38meq/KgCOOH的羧酸(COOH)端基含量的聚(對苯二甲酸1,4-丁二醇酯)；具有0.66dl/g的特性粘度(IV)和17meq/KgCOOH的羧酸(COOH)端基含量的聚(對苯二甲酸1,4-丁二醇酯)；具有0.54dl/g的特性粘度(IV)和20meq/KgCOOH的羧酸(COOH)端基含量的聚(對苯二甲酸1,2-乙二醇酯)；聚(1,4-環(huán)己烷二羧酸1,4-亞環(huán)己基二亞甲基酯)；以及聚(對苯二甲酸亞環(huán)己基二亞甲基酯)二醇；或它們的任意組合。聚碳酸酯共混組合物可以包含一種或多種羥基官能化的流動促進(jìn)劑來增強(qiáng)共混組合物的熱、機(jī)械、流變和金屬化性能中的一種或多種。包含在共混組合物中的示例性流動促進(jìn)劑包括乙二醇；丙二醇；聚乙二醇；聚丙二醇；三(羥基甲基)氨基甲烷(“THAM”)；單硬脂酸甘油酯(“GMS”)；十八烷酸,1,2,3-丙三醇酯(三硬脂酸甘油酯)(“GTS”)；或它們的任意組合。聚亞烷基二醇流動促進(jìn)劑(例如，PEG、PPG)可以具有如通過GPC測量的1,000g/mol至100,000g/mol、2,000g/mol至50,000g/mol或2,000g/mol至35,000g/mol的Mw?；诮M合物的總重量，羥基官能化的流動促進(jìn)劑可以以0.05wt％至5wt％或0.1wt％至2wt％范圍內(nèi)的量存在于共混組合物中。在某些實(shí)施方式中，共混組合物包含選自由以下所組成的組的羥基官能化的流動促進(jìn)劑：乙二醇；具有3,350g/mol[±1,000g/mol]的Mw的聚乙二醇(PEG)；具有10,000g/mol[±1,000g/mol]的Mw的PEG；具有35,000g/mol[±1,000g/mol]的Mw的PEG；具有2,000g/mol[±1,000g/mol]的Mw的聚丙二醇(PPG)；三(羥基甲基)-氨基甲烷；單硬脂酸甘油酯；和三硬脂酸甘油酯；或它們的任意組合。聚碳酸酯共混組合物可以包含一種或多種添加劑。包含在共混組合物中的示例性添加劑包括，例如，季戊四醇四硬脂酸酯(PETS)、季戊四醇四-(3-十二烷基硫代丙酸酯)(SEENOX412S)、四(2,4-二-叔丁基苯基)[1,1-聯(lián)苯基]-4,4’-二基雙亞膦酸酯(PEPQ)、磷酸二氫鋅(MZP)、磷酸、羥基八苯基苯并三唑和它們的任意組合。在某些實(shí)施方式中，共混組合物包括PETS、亞磷酸酯穩(wěn)定劑(例如，Iragafos168)和受阻酚(例如，Irgafos1076)。在某些實(shí)施方式中，基于組合物的總重量，共混組合物包含0.27wt％的PETS、0.08wt％的亞磷酸酯穩(wěn)定劑(例如，Iragafos168)和0.04wt％的受阻酚(例如，Irgafos1076)。在某些實(shí)施方式中，共混組合物包含PEPQ作為添加劑?；诮M合物的總重量，PEPQ可以以0.01wt％至1wt％、0.05wt％至0.5wt％或0.1wt％至0.2wt％范圍內(nèi)的量存在于共混組合物中。在某些實(shí)施方式中，共混組合物包含磷酸作為添加劑?；诮M合物的總重量，H3PO4可以以0.01至0.2wt％范圍內(nèi)的量存在于共混組合物中。在某些實(shí)施方式中，共混組合物包含MZP作為添加劑?；诮M合物的總重量，MZP可以以0.005至0.2wt％范圍內(nèi)的量存在于共混組合物中。在某些實(shí)施方式中，共混組合物包含季戊四醇四-(3-十二烷基硫代丙酸酯作為添加劑?；诮M合物的總重量，季戊四醇四-(3-十二烷基硫代丙酸酯可以以0.005至0.2wt％范圍內(nèi)的量存在于共混組合物中。在某些實(shí)施方式中，共混組合物包含羥基八苯基苯并三唑作為添加劑。基于組合物的總重量，羥基八苯基苯并三唑可以以0.01wt％至1wt％、0.05wt％至0.5wt％或0.1wt％至0.2wt％范圍內(nèi)的量存在于共混組合物中。實(shí)施例根據(jù)ISO或ASTM標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行物理測試(例如，維卡軟化溫度、熱撓曲溫度、熔體體積速率、熔體流動速率、熔體粘度、缺口懸臂梁沖擊、多軸沖擊)。除非本文明確指定相反，否則所有測試標(biāo)準(zhǔn)是在提交本申請時有效的最新標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)ISO306-2013測量維卡B120軟化溫度。使用缺口懸臂梁沖擊(NII)強(qiáng)度來比較塑料材料的耐沖擊性。使用3.2mm(4mm用于ISO)厚的、模制的、缺口懸臂梁沖擊棒確定缺口懸臂梁沖擊強(qiáng)度。根據(jù)ASTMD256-2010或ISO180-2000確定。以焦耳每米(ASTM)或kJ/m2(ISO)記錄結(jié)果。在室溫(23℃)下和在低溫(0℃和-30℃)下進(jìn)行測試。根據(jù)ASTMD3763-2010或ISO6603測量多軸沖擊能量。熱撓曲溫度(HDT)是材料在支持負(fù)載的同時在升高的溫度下短時間內(nèi)運(yùn)行的能力的相對測量。測試測量了溫度對剛性的影響：給予標(biāo)準(zhǔn)測試樣本限定的表面應(yīng)力，并且以均勻的速率升高溫度。根據(jù)ASTMD648-2007或ISO75-2013用3.2mm(4mm用于ISO)厚度的棒在1.82MPa或0.45MPa負(fù)載下平放確定HDT。以℃記錄結(jié)果。根據(jù)ASTMD1238-2010或ISO1133-2011在300℃/2.16kg或330℃/2.16kg下測量熔體體積速率(MVR)。在300℃或316℃的溫度和1500或5000s-1的剪切速率下根據(jù)ISO11443測量熔體粘度(MV)。根據(jù)ASTMD1238-2010或ISO1133-2011測量熔體流動速率。使用采用20℃/min的溫度掃描速率的差示掃描量熱法(DSC)來確定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。螺旋流動測試：在330℃的模制溫度、100℃的模具溫度和300mm/s的注射壓力下測量螺旋流動長度。產(chǎn)生的模制部件具有1mm的厚度和15mm的寬度。使用ASTMD1925測試方法在3mm厚度的板上和在0.2mm厚度的膜上測量黃度指數(shù)(YI)。在有蓋培養(yǎng)皿中通過由1.1克聚碳酸酯在10ml氯仿中的溶液澆鑄來制備膜。在X-riteI-7分光光度計上在360nm至750nm范圍內(nèi)獲取顏色數(shù)據(jù)。根據(jù)ASTMD1003使用D65照明和10度觀察角度以不包括鏡面的模式使用25mm孔徑獲取反射數(shù)據(jù)。鏡像具有高水平的鏡面反射。因此，當(dāng)測量不包括鏡面反射時，高度反射性的、鏡狀的金屬化表面將給出低L*。鏡狀反射的減少將使得更多漫射光散射，由此給出較高的L*。使用物理氣相沉積(PVD)方法由具有60mm×60mm尺寸和3mm或1.5mm厚度的膜狀澆口注射裝置在模制品上進(jìn)行金屬化。該方法在真空下將100-150nm厚的鋁層沉積至模制品的一側(cè)上，隨后沉積50nm的保護(hù)性等離子體沉積的硅氧烷硬涂層。通過2名訓(xùn)練有素的操作員將初始金屬化性能評價為可接受的(“OK”)或不可接受的(“NOK”)。根據(jù)ASTM3359/ISO2409方法使用膠帶(Scotch898)拉扯測試在用交叉線刻痕的金屬表面上測試金屬粘附性，使用分級系統(tǒng)，其中GT0表示沒有脫層以及GT5指示100％脫層?？梢匀缭贒IN50017程序中描述的將金屬化樣品暴露于在40℃和98％相對濕度下的人工氣候室進(jìn)行腐蝕測試。將霧度起始確定為在空氣循環(huán)爐中暴露樣品的所有側(cè)(對稱加熱)熱老化1小時之后，沒有出現(xiàn)可視缺陷的最高溫度。根據(jù)ASTMD1003在具有6″L×2.5″W×0.125″T尺寸的矩形注射模制板上進(jìn)行霧度測量。根據(jù)ASTMD1003測量透射率，并且以下式定義為：％T＝(I/Io)×100％；其中：I＝通過測試樣品的光的強(qiáng)度；并且Io＝入射光強(qiáng)度。使用GPC、使用交聯(lián)的苯乙烯-二乙烯基苯柱并且使用設(shè)置在254nm的UV-VIS探測器校準(zhǔn)至雙酚A聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分子量測定。以1mg/ml的濃度制備樣品，并且以1.0ml/min的流速洗脫。表1總結(jié)了聚碳酸酯共混組合物的示例性材料組分。通過本領(lǐng)域已知的方法制備列出的共聚物和聚碳酸酯樹脂。所有其它化學(xué)物質(zhì)購自所列商業(yè)來源。表1除非另外說明，通過以下步驟制備組合物。使用一種初級聚合物粉末作為載體使所有固體添加劑(例如，穩(wěn)定劑、著色劑、固體阻燃劑)管線外干共混成濃縮物并通過重力給料機(jī)饑餓給料(starve-fed)至擠出機(jī)的進(jìn)料喉中。將剩余的聚合物也通過重力給料機(jī)饑餓給料至擠出機(jī)的進(jìn)料喉中。在具有位于模具型面附近的真空口的25mmWerner-PfleidererZAK雙螺桿擠出機(jī)(33/1的L/D比)上進(jìn)行所有材料的擠出。擠出機(jī)具有9個區(qū)域，將其溫度設(shè)置為40℃(給料區(qū))、200℃(區(qū)域1)、250℃(區(qū)域2)、270℃(區(qū)域3)和280-300℃(區(qū)域4至8)。螺桿轉(zhuǎn)速為300rpm并且吞吐量在15至25kg/h之間。在135℃下干燥組合物4小時之后，用100℃的模具溫度在310℃左右的溫度下運(yùn)作的具有22mm螺桿的45噸Engel模制機(jī)或具有30mm螺桿的75噸Engel模制機(jī)上，模制組合物。除非另有說明，如在以下表中使用的，短語“0.4wt％添加劑”或其衍生物，指的是0.27wt％的季戊四醇四硬脂酸酯(PETS)+0.08wt％的亞磷酸酯穩(wěn)定劑(例如，Iragafos168)+0.04wt％的受阻酚(例如，Irgafos1076)。將聚酯助流劑并入到聚碳酸酯共混組合物中以降低粘度并生成更易加工的高耐熱組合物。這些組合物的性能性質(zhì)顯示在表2中。含有PBT的組合物4顯示出最大的流動速率(MVR、MFR)增加以及粘度降低，同時還保持了高沖擊強(qiáng)度。表2并入PBT和PET至含有PPPBP-PC-1和PC-6的共混物中的進(jìn)一步研究顯示于表3中。含有2-5％的PBT和4-6％的PET的組合物表現(xiàn)出流動性和粘度的改善。然而，這些改善伴隨有熱(Tg)的降低。表3表3(續(xù))制備了具有5％或7％的半結(jié)晶聚酯PBT的聚碳酸酯組合物(表4，組合物26、28)。這些組合物具有流動性和熱性能的最佳平衡。表4表5示出了組合物26和28表現(xiàn)出顯著升高的熔體流動速率和顯著降低的熔體粘度。同時，26和28表現(xiàn)出熱能力的保持(例如，參見它們的HDT和Tg的值)。通過將粉末轉(zhuǎn)換為粒料并使用單螺桿實(shí)驗室管線S2混合實(shí)驗樣品來制成這些組合物。在混合并使用單個進(jìn)料器給料至擠出機(jī)之前，翻轉(zhuǎn)共混所有的成分。擠出機(jī)的典型樣品大小是3kg。在580°F下用35s循環(huán)時間完成標(biāo)準(zhǔn)的注射模制。在580°F下用120s循環(huán)時間完成泛用的模制。表526和28的金屬化數(shù)據(jù)總結(jié)在表6中。金屬化樣品在高達(dá)165℃的溫度下以3.0mm和1.5mm的厚度通過霧度起始。表6還示出了在兩個厚度下組合物都以GT0的最高等級通過交叉線粘附性測試。另外，26和28兩者在高達(dá)10天的潮濕的環(huán)境中通過腐蝕測試。表6還探究了并入助流劑PBT與高溫PC-8(表7)，盡管該策略在改善這種聚碳酸酯共混物的流動性上具有的成功有限。并入PBT到PC-8共混物降低了熔體粘度并在PBT量較大的情況下改善了熔體流動速率。然而，熔體粘度高于對相應(yīng)的PPPBP-PC-1共混物觀察到的那些(表5)，且顯著損害熱能力?？偟膩碚f，由PC-8共混物的表現(xiàn)出的流動性改善遠(yuǎn)沒有在以上組合物26和28中觀察到的改善明顯。表7組合物30313233PC-8(％)100999590PBT-1(％)1.05.010.0熔體密度，330℃/2.17kg(g/cm3)1.151.151.151.15MVR，330℃，2.16kg，360s(cm3/10min)10.613.419.831MFR，330℃，2.16kg，360s(g/10min)12152336熔體粘度@316℃，5000s-1(Pa-s)21819814078Tg(℃)185180165150平行板粘度變化(％)-8.8-45-65-64表8示出了PBT作為通過界面或熔融聚合生產(chǎn)的具有68wt％的PPPBP-PC-1和BPA聚碳酸酯的共混物中的助流劑。在添加有1.5％或5％PBT的由界面或熔融生產(chǎn)的聚碳酸酯的共混物中，熔體粘度降低相似。在具有PBT的相應(yīng)共混物中使用兩類聚碳酸酯的熱撓曲溫度也類似，且缺口懸臂梁沖擊值在所有共混物中得到保持。表8根據(jù)ISO11443測量熔體粘度；根據(jù)ISO75測量HDT；根據(jù)ISO180測量NII。通過添加聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物顯著改善了含PPPBP-PC組合物的流動和沖擊性能之間的平衡。另外，這些改善的組合物沒有示出美觀、金屬化性能或熱的損失。因而，如表9-12所示，在給定的流動水平下獲得了具有顯著改善的沖擊性能性質(zhì)的組合物。與包含PPPBP-PC-1和PC-1和/或PC-2(38，39)的組合物相比，包含PPPBP-PC-1和PC-Si-1的組合物40、以及進(jìn)一步地包含PC-3的組合物41兩者都表現(xiàn)出了相似的視覺外觀、交叉線粘附性和耐腐蝕性(表9)。在相同的MVR水平下，組合物40和41也具有與組合物38和39相似的霧度起始。這些結(jié)果表明在PPPBP-PC-1/PC共混物中包含PC-硅氧烷共聚物對金屬化性能沒有消極影響，同時改善流動性/抗沖擊的平衡。表9生產(chǎn)另外的PPPBP-PC/PC-硅氧烷共混物來研究改變組合物中的PC-硅氧烷的量的影響(表10)。在所有情形下，熱性能與不含PC-硅氧烷的共混物42相當(dāng)。當(dāng)并入PC-Si-1或PC-Si-2時，尤其在較高負(fù)載下，觀察到NII和MAI(低溫下)強(qiáng)度顯著改善。表10根據(jù)ISO11443測量熔體粘度；根據(jù)IS0306測量維卡B120；根據(jù)ISO75測量HDT；根據(jù)ISO180測量NII；根據(jù)ISO6603測量MAI。如表11所示，評估了包含較低分子量的PPPBP-PC-3樹脂的組合物。與包含PPPBP-PC-1的相應(yīng)組合物相比，熱性能降低了幾攝氏度。包含PC-硅氧烷的組合物示出了缺口懸臂梁沖擊和多軸沖擊(低溫下)顯著改善，特別是在較高負(fù)載下。通過改變?yōu)檩^低分子量的PPPBP-PC樹脂，觀察到流動性顯著改善。表11根據(jù)ISO11443測量熔體粘度；根據(jù)IS0306測量維卡B120；根據(jù)ISO75測量HDT；根據(jù)ISO180測量NII；根據(jù)ISO6603測量MAI。表12示出包含45wt％PPPBP-PC-1和PC-硅氧烷的組合物保留了與不含PC-硅氧烷的組合物62相當(dāng)?shù)臒嵝阅?。?dāng)包含PC-Si-1或PC-Si-2時，維卡B120軟化溫度不受影響。對PC-Si-1和PC-Si-2，特別是在較高負(fù)載下，注意到缺口懸臂梁沖擊和多軸沖擊(低溫下)顯著改善。這些組合物另外保留了或改善了流動性能(MVR)。最終，在64％的PPPBP-PC-1改性的組合物和45％的PPPBP-PC-1組合物兩者中，并入PC-硅氧烷(PC-Si-1或PC-Si-2)提供了抗沖擊-流動性平衡的顯著改善，同時保持了熱。表12根據(jù)ISO11443測量熔體粘度；根據(jù)IS0306測量維卡B120；根據(jù)ISO75測量HDT；根據(jù)ISO180測量NII；根據(jù)ISO6603測量MAI。表13示出在PPPBP-PC共混物中并入PDMS導(dǎo)致模制部件上負(fù)面的美觀問題，其可以導(dǎo)致金屬化失敗(視覺外觀)。此外，沖擊性能顯著劣化，特別是在較高的PDMS負(fù)載下(組合物76)。并入PMPS沒有產(chǎn)生美觀問題，但是導(dǎo)致缺口懸臂梁沖擊性能顯著劣化(組合物77和78)。表13根據(jù)ISO1133測量MVR；根據(jù)IS0306測量維卡B120；根據(jù)ISO75測量HDT；根據(jù)ISO180測量NII；根據(jù)ISO6603測量MAI。表14示出將沖擊改性劑系統(tǒng)如ABS/SAN、MBS/SAN、本體ABS和硅酮丙烯酸樹脂用于改善抗沖擊/流動性平衡。盡管可以改善這些性能，但是基于這些組合物的模制部件的金屬化是不可接受的(“NOK”)。表14根據(jù)ISO1133測量MVR；根據(jù)ISO11443測量熔體粘度；根據(jù)IS0306測量維卡B120；根據(jù)ISO75測量HDT；根據(jù)ISO180測量NII；根據(jù)ISO6603測量MAI。通過降低共混物中帶有的BPA聚碳酸酯樹脂的分子量也可以改善PPPBP-PC組合物的流動性能。通過實(shí)施該較低分子量聚碳酸酯樹脂的方案，得到具有改善的沖擊性能的組合物。表15總結(jié)了通過該方案制成的組合物，以及它們在各種實(shí)驗條件下的性能。用較低分子量的聚碳酸酯(PC-2、PC-3或PC-7)替換高分子量的聚碳酸酯(PC-1)改善了流動性能，且相對于組合物42，保持了熱性能。組合物43示出室溫延展性的輕微降低，然而，其余的組合物的沖擊性能改善或與42相當(dāng)。減少PPPBP-PC-1共聚物的量導(dǎo)致流動性能改善，伴隨著熱性能的劣化(組合物85和86)。當(dāng)增加PPPBP-PC-1的量時，觀察到相反的效果(組合物87-89)。這些結(jié)果還示出并入較低分子量的聚碳酸酯對組合物的金屬化性能沒有影響。表15根據(jù)ISO11443測量熔體粘度；根據(jù)IS0306測量維卡B120；根據(jù)ISO75測量HDT；根據(jù)ISO180測量NII；根據(jù)ISO6603測量MAI。表16示出了通過在共混物中采用較低分子量的PPPBP-BPA共聚物(17k或20k)也可以實(shí)現(xiàn)熔體流動性的增加。與含有23k分子量的PPPBP的相應(yīng)組合物相比較，評估了含有較低分子量的PPPBP共聚物的組合物。與組合物42相比，較低分子量組合物的沖擊性能沒有受到不利影響，但是組合物97示出了室溫延展性的降低。這些結(jié)果合起來表明通過降低PPPBP-PC共聚物的分子量，流動性能改善且保持了熱和沖擊性能。另外，這些結(jié)果還表明用較低分子量的PC-2或PC-3替換較高分子量的PC-1改善了流動性能(參見組合物92-94和95-97的趨勢)。表16根據(jù)ISO11443測量熔體粘度；根據(jù)IS0306測量維卡B120；根據(jù)ISO75測量HDT；根據(jù)ISO180測量NII；根據(jù)ISO6603測量MAI。表17示出了PPPBP-PC-3與各種聚碳酸酯和/或添加劑的組合。對組合物101和102觀察到最顯著的流動性增加而沒有同時損失熔體穩(wěn)定性和耐熱能力。這些共混物還保持了沖擊強(qiáng)度。并入PC-4(100)導(dǎo)致熔體粘度和流動性未改善，而與1(標(biāo)準(zhǔn)，在相同條件下MV＝160Pa*s)相比仍是改善的。由30-58％粘度損失(在316℃下，1800秒)表明，包含65％的PPPBP-PC-3和1-2％的PBT的組合物(組合物103-106)顯示不良的熔體穩(wěn)定性。表17表18示出了組合物101和102的性能性質(zhì)。這些發(fā)現(xiàn)鞏固了之前的結(jié)果，表明當(dāng)用PPPBP-PC-3替換PPPBP-PC-1時熔體流動性能改善，并且通過與另外的較低分子量的聚碳酸酯共混進(jìn)一步改善。例如，通過將較低分子量聚碳酸酯與PPPBP-PC-3共混，觀察到組合物99、101和102的高剪切熔體粘度降低(分別地，111、100和96Pa-s)。另外，由于共混物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度保持在171-172℃，所以熱沒有變化。表18表19示出對于天然和黑色材料兩者，101和102通過了3.0mm下的霧度起始(165℃)、交叉線粘附性和腐蝕測試。對于1.5mm的樣品，出現(xiàn)小的模制缺陷，并且天然顏色的組合物101的樣品在水老化10天之后具有小的腐蝕斑點(diǎn)。表19通過在共混物中用PPPBP-PC-2替換PPPBP-PC-3，實(shí)現(xiàn)了組合物101和102的進(jìn)一步改性。這些共混物的性能性質(zhì)示于表20中。與1相比，在標(biāo)準(zhǔn)和泛用模制條件兩者下保持率沖擊性能(MAI)，同時流動性能改善(MVR增加、MFR增加、高剪切熔體粘度降低)。表20具有PPPBP-PC-1和PPPBP-PC-4的共混物的性能示于表21中。相同Mw的共聚物中的mol％PPPBP的減少沒有導(dǎo)致性能顯著變化，示出分子量在控制熔體流動性能。當(dāng)用PPPBP-PC-4替換PPPBP-PC-1時，熔體流動速率沒有增加。當(dāng)用PPPBP-PC-4替換PPPBP-PC-1時，5000s-1下的熔體粘度略微增加至166Pa*s。當(dāng)用PPPBP-PC-4替換PPPBP-PC-1時，熱撓曲溫度和Tg沒有顯著變化。當(dāng)用PPPBP-PC-4替換PPPBP-PC-1時，保持了在標(biāo)準(zhǔn)模制條件下的多軸沖擊、72-74J的總能量和100％的延展性。當(dāng)用PPPBP-PC-4替換PPPBP-PC-1時，保持了在泛用模制條件下的多軸沖擊、74-75J的總能量和100％的延展性。表21表22示出了具有45wt％的PPPBP-PC-3和55wt％的聚碳酸酯組分的共混物的性能。當(dāng)用PPPBP-PC-3替換PPPBP-PC-1時，熔體流動速率從43g/10min增加到72g/10min，且通過與較低Mw的BPA聚碳酸酯樹脂共混進(jìn)一步增加到93g/10min。當(dāng)用PPPBP-PC-3替換PPPBP-PC-1時，MVR從40cm3/10min增加到68cm3/10min，且通過與較低Mw的BPA聚碳酸酯共混進(jìn)一步增加到87-89cm3/10min。在PPPBP-PC-3的情況下高剪切熔體粘度(在5000s-1下測量的)出現(xiàn)從133Pa-s到101Pa-s的降低，且在PPPBP-PC-3與較低Mw的BPA聚碳酸酯的共混物中進(jìn)一步降低到84-88Pa-s。對于具有PPPBP-PC-3的共混物，Tg保持在165-167℃，以及對于具有較低Mw的聚碳酸酯，Tg保持在160-162℃。對于含有PPPBP-PC-3的所有共混物，HDT保持在154-155℃。當(dāng)用PPPBP-PC-3替換PPPBP-PC-1時，在標(biāo)準(zhǔn)模制條件下保持了多軸沖擊、68-72J的總能量和100％的延展性。表22并入羥基官能化的流動促進(jìn)劑，如亞烷基二醇(例如，乙二醇、聚合的亞烷基二醇、胺官能化的亞烷基二醇)顯著地改善了在低負(fù)載的流動促進(jìn)劑下的含PPPBP-PC的組合物的流動性能。實(shí)施改善流動性能的這種策略促進(jìn)了如耐熱性和沖擊強(qiáng)度的性能的保持。表23和24示出了，各種亞烷基二醇(例如，PEG、PPG、乙二醇)表現(xiàn)為改善了一系列組合物的流動性能。然而，這些組合物的熱性能與42相比略微降低。觀察到并入組合物中的PEG的分子量和流動促進(jìn)效果之間的相關(guān)性。較低分子量的PEG在改善流動性方面更有效，而較高分子量的PEG示出較少的改善。THAM是也表現(xiàn)出改善PPPBP-PC組合物的流動性能、同時保持熱和沖擊性能性質(zhì)的能力的另外的流動促進(jìn)劑(組合物128)。表23根據(jù)ISO11443測量熔體粘度；根據(jù)ISO306測量維卡B120；根據(jù)ISO75測量HDT；根據(jù)ISO180測量NII；根據(jù)ISO6603測量MAI。表24根據(jù)ISO11443測量熔體粘度；根據(jù)ISO306測量維卡B120；根據(jù)ISO75測量HDT；根據(jù)ISO180測量NII；根據(jù)ISO6603測量MAI。表25表明添加PC-Si-2共聚物到含有PEG-1的PPPBP-PC-1組合物導(dǎo)致實(shí)現(xiàn)了低溫延展性，同時改善流動性并保持沖擊強(qiáng)度(例如，組合物136)。表25根據(jù)ISO11443測量熔體粘度；根據(jù)IS0306測量維卡B120；根據(jù)ISO75測量HDT；根據(jù)ISO180測量NII；根據(jù)ISO6603測量MAI。單硬脂酸甘油酯(GMS)是亞烷基醇衍生物的進(jìn)一步實(shí)例，其也給予含有高熱共聚物如PPPBP-PC-1(表26)和PC-8(表27)的組合物以及含有PC-硅氧烷的組合物(表28)改善很多的流動性。含有GMS和PETS或GTS的組合的組合物甚至對改善流動性更有益。表26根據(jù)ISO11443測量熔體粘度；根據(jù)IS0306測量維卡B120；根據(jù)ISO75測量HDT；根據(jù)ISO180測量NII；根據(jù)ISO6603測量MAI。表27根據(jù)ISO1133測量MVR；根據(jù)ISO11443測量熔體粘度；根據(jù)IS0306測量維卡B120；根據(jù)ISO75測量HDT；根據(jù)ISO180測量NII；根據(jù)ISO6603測量MAI。表28根據(jù)ISO1133測量MVR；根據(jù)ISO11443測量熔體粘度；根據(jù)IS0306測量維卡B120；根據(jù)ISO75測量HDT；根據(jù)ISO180測量NII；根據(jù)ISO6603測量MAI。表29表明也可以將雙酚A用作流動促進(jìn)劑。表29根據(jù)ISO11443測量熔體粘度；根據(jù)IS0306測量維卡B120；根據(jù)ISO75測量HDT；根據(jù)ISO180測量NII；根據(jù)ISO6603測量MAI。雖然聚酯添加劑在增加PPPBP-PC共混物的熔體流動速率方面有效(表2-8)，但是在典型的高熱聚碳酸酯加工溫度下，這些共混物的熔體穩(wěn)定性有限。為了改善這些共混物在高溫下的穩(wěn)定性并避免變色，開發(fā)了并入可替換的穩(wěn)定劑包的組合物。制備含有可替換的穩(wěn)定劑包的26的變體組合物(表30)。用于組合物的穩(wěn)定劑包括PEPQ(較高M(jìn)w的亞磷酸酯穩(wěn)定劑)、MZP(酸淬滅劑)和磷酸(H3PO4)。另外，在某些配制品中，將受阻酚穩(wěn)定劑除去或用羥基八苯基苯并三唑替換。通過將粉末轉(zhuǎn)換為粒料并通過使用單螺桿實(shí)驗室管線混合來制備組合物。在混合并使用單個進(jìn)料器給料至擠出機(jī)之前，翻轉(zhuǎn)共混所有的成分。在580°F下用35s的循環(huán)時間完成標(biāo)準(zhǔn)注射模制。在580°F下用120s的循環(huán)時間完成泛用模制。含有PEPQ代替26的標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定劑包的組合物(組合物165-170)示出黃度指數(shù)(YI)顯著降低。與26相比，這些組合物還保持了高流動性和相似的熱(Tg/HDT)及沖擊性能。然而，沒有改善熔融穩(wěn)定性(在1800s之后的平行板粘度變化)。表30表31示出了研究的其他穩(wěn)定劑包。在26的更改中，采用硫酯抗氧化劑、季戊四醇四-(3-十二烷基硫代丙酸酯)作為與PEPQ和/或MZP結(jié)合的穩(wěn)定劑。表31突出顯示了在含有PEPQ的所有組合物中，YI再次顯著改善。添加季戊四醇四-(3-十二烷基硫代丙酸酯)也改善了YI，但較不顯著。含有季戊四醇四-(3-十二烷基硫代丙酸酯)的組合物(組合物171-174)導(dǎo)致流動性降低，但是改善熔融穩(wěn)定性(平行板粘度變化)。盡管伴隨添加MZP(173)或較高負(fù)載的PEPQ(174)觀察到MAI能量減少，但是在所有組合物中保持了熱。表31還在包含5％PET的組合物中評估了從以上實(shí)驗選擇的穩(wěn)定劑包(表32)。并入PEPQ的這些含PET共混物的實(shí)驗結(jié)果與表31的含PBT的共混物的結(jié)果相反。所有含5％PET的組合物損失透明度(％T從88％降低至66-74％)并且具有流動性降低(熔體粘度升高至137-148Pa-s)。然而，Tg升高至185-188℃，并且改善熔體穩(wěn)定性，特別是用PEPQ/季戊四醇四-(3-十二烷基硫代丙酸酯)的組合(組合物179和180)。組合物178和179的比較表明MZP有助于降低霧度(％T從65％升高到75％)。當(dāng)比較組合物179(PEPQ/季戊四醇四-(3-十二烷基硫代丙酸酯))和180(PEPQ/季戊四醇四-(3-十二烷基硫代丙酸酯)/MZP)時也觀察到這樣的結(jié)果，盡管在季戊四醇四-(3-十二烷基硫代丙酸酯)的存在下，該效果不明顯得多。表32將共聚酯PCCD和PCTG并入到含PPPBP-PC的組合物中。將共混物制備為PPPBP-PC-3與PC-5或PC-4和PC-6的組合的混合物(表33)。在這組組合物中，還觀察到明顯的PEPQ的抗黃變作用。比較組合物181(5％的PCCD與標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定劑)與182(5％的PCCD與PEPQ)或184(5％的PCTG與標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定劑)與185(5％的PCTG與PEPQ)表明了PEPQ導(dǎo)致PCCD和PCTG共混物兩者的YI的顯著降低。與101相比，這些共混物的流動性能進(jìn)一步改善，但是添加聚酯導(dǎo)致Tg、HDT和熔體穩(wěn)定性降低。然而，由于PCTG和PCCD較高的熱穩(wěn)定性，所以這些性能的降低低于對5％PBT所觀察到的那些(表30和31)。此外，PPPBP-PC-3共聚物含量保持在65％，同時含有PBT的組合物需要85％的PPPBP-PC-1共聚物。另外，含有PPPBP-PC-3的共混物示出熔體穩(wěn)定性改善。表33采用降低量的聚酯助流劑(1-2％PBT、PET、PCCD、PCTG)以改性包含PPPBP-PC-3和PC-5的共混物(101)。如表34所示，在由PEPQ和/或1-2％聚酯助流劑組成的所有組合物中觀察到熔體粘度降低。對1％PBT/1％PET(189)觀察到最大的流動性改善，盡管這也導(dǎo)致熔體穩(wěn)定性的最大降低。即使在沒有添加任何聚酯的情況下，并入PEPQ導(dǎo)致粘度和熔體穩(wěn)定性略微降低。這些結(jié)果表明與少量的助流劑結(jié)合的PPPBP-PC-3保持低YI并導(dǎo)致比用單獨(dú)的PPPBP-PC-3更大的的流動性增加。表34還采用了降低量的聚酯助流劑(1-2％PBT、PET、PCCD、PCTG)以改性包含PPPBP-PC-3以及PC-4和PC-6的混合物的共混物(102)。如表35所示，在所有具有PEPQ和/或1-2％聚酯助流劑的組合物中熔體粘度降低。再一次，用1％PBT/1％PET(196)的流動性的改善最大，盡管這也導(dǎo)致熔體穩(wěn)定性的最大降低。技術(shù)在沒有添加任何聚酯的情況下，并入PEPQ導(dǎo)致粘度和熔體穩(wěn)定性略微降低。如在含有PC-5的共混物中，與少量的助流劑結(jié)合的PPPBP-PC-3保持低YI并導(dǎo)致比僅單獨(dú)的PPPBP-PC-3更大的流動性增加。這些組合物還表現(xiàn)出比添加增加量的助流劑更小的對熔體穩(wěn)定性的影響。表35以下描述了本文所公開的制品的實(shí)施方式。實(shí)施方式1：一種包含熱塑性組合物的金屬化制品(例如，金屬化遮光板)，該熱塑性組合物包含：(a)包含衍生自以下至少一種的結(jié)構(gòu)單元的第一聚碳酸酯：其中Ra和Rb每次出現(xiàn)時各自獨(dú)立地是鹵素、C1-C12烷基、C1-C12烯基、C3-C8環(huán)烷基或C1-C12烷氧基；p和q每次出現(xiàn)時各自獨(dú)立地是0至4；R13每次出現(xiàn)時獨(dú)立地是鹵素或C1-C6烷基基團(tuán)；c每次出現(xiàn)時獨(dú)立地是0至4；R14每次出現(xiàn)時獨(dú)立地是C1-C6烷基、苯基或被最高達(dá)五個鹵素或C1-C6烷基基團(tuán)取代的苯基；Rg每次出現(xiàn)時獨(dú)立地是C1-C12烷基或鹵素，或者兩個Rg基團(tuán)與它們連接的碳原子一起形成四元、五元或六元的環(huán)烷基基團(tuán)；t是0至10；并且x:y是1:99至99:1；(b)第二聚碳酸酯，其是如通過GPC使用BPA聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)確定的17,000g/mol[±1,000g/mol]至40,000g/mol[±1,000g/mol]的Mw的雙酚A(BPA)聚碳酸酯；(c)可選的第三聚碳酸酯，即是具有如通過GPC使用BPA聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)測定的17,000g/mol[±1,000g/mol]至40,000g/mol[±1,000g/mol]的Mw的BPA聚碳酸酯；條件是第三聚碳酸酯不同于第二聚碳酸酯；以及(d)可選地下式的第一聚酯其中T每次出現(xiàn)時獨(dú)立地選自二價脂肪族基團(tuán)、二價脂環(huán)族基團(tuán)、二價芳香族基團(tuán)和聚氧化亞烷基基團(tuán)；D每次出現(xiàn)時獨(dú)立地選自二價脂肪族基團(tuán)、二價脂環(huán)族基團(tuán)和二價芳香族基團(tuán)；并且m是選自25至1000的整數(shù)；其中，組合物具有在0.45MPa下根據(jù)ASTMD648或ISO75測量的至少155℃的熱撓曲溫度；其中，組合物具有根據(jù)ISO11443在300℃下在1500s-1剪切速率下測量的小于395Pa·s的熔體粘度；其中第一聚碳酸酯具有15,500g/mol[±1,000g/mol]至23,000g/mol[±1,000g/mol]的Mw。實(shí)施方式2：根據(jù)實(shí)施方式1的制品，其中，該制品具有一種或多種的以下性能：150℃的最低霧度起始溫度；當(dāng)根據(jù)ASTM3359/ISO2409測量時，達(dá)到GT0金屬粘附等級；并且根據(jù)DIN50017，當(dāng)在98％相對濕度在40℃下存儲240小時時表現(xiàn)出0％的腐蝕。實(shí)施方式3：根據(jù)實(shí)施方式1或?qū)嵤┓绞?的制品，其中，第一聚碳酸酯包含至少18mol％的衍生自BPA的結(jié)構(gòu)單元，并具有至少170℃的Tg。實(shí)施方式4：根據(jù)實(shí)施方式1-3中任一項的制品，其中，第一聚碳酸酯包含31mol％至35mol％的衍生自PPPBP的結(jié)構(gòu)單元。實(shí)施方式5：根據(jù)實(shí)施方式1-4中任一項的制品，其中，第一聚碳酸酯具有大于15,500g/mol[±1,000g/mol]且小于23,000g/mol[±1,000g/mol](例如，16,000g/mol[±1,000g/mol]至20,000g/mol[±1,000g/mol]，或者17,000g/mol[±1,000g/mol]至20,000g/mol[±1,000g/mol])的Mw。實(shí)施方式6：根據(jù)實(shí)施方式1-5中任一項的制品，其中，第一聚碳酸酯選自：具有如通過GPC使用BPA聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)測定的20,000g/mol[±1,000g/mol]的Mw，包含衍生自PPPBP和BPA的結(jié)構(gòu)單元的對枯基苯酚封端的聚碳酸酯；具有如通過GPC使用BPA聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)測定的18,500g/mol[±1,000g/mol]的Mw，包含衍生自PPPBP和BPA的結(jié)構(gòu)單元的對枯基苯酚封端的聚碳酸酯；以及具有如通過GPC使用BPA聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)測定的17,000g/mol[±1,000g/mol]的Mw，包含衍生自PPPBP和BPA的結(jié)構(gòu)單元的對枯基苯酚封端的聚碳酸酯。實(shí)施方式7：根據(jù)實(shí)施方式1-6中任一項的制品，其中，第二聚碳酸酯和第三聚碳酸酯各自獨(dú)立地選自：具有如通過GPC使用BPA聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)確定的17,000g/mol[±1,000g/mol]至22,000g/mol[±1,000g/mol]的Mw的雙酚A(BPA)聚碳酸酯；以及具有如通過GPC使用BPA聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)確定的29,000g/mol[±1,000g/mol]至30,000g/mol[±1,000g/mol]的Mw的BPA聚碳酸酯。實(shí)施方式8：根據(jù)實(shí)施方式1-7中任一項的制品，其中，第二聚碳酸酯和第三聚碳酸酯各自獨(dú)立地選自：具有如通過GPC使用BPA聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)確定的18,200g/mol[±1,000g/mol]的Mw的PCP封端的線性BPA聚碳酸酯；具有如通過GPC使用BPA聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)確定的18,800g/mol[±1,000g/mol]的Mw的PCP封端的線性BPA聚碳酸酯；具有如通過GPC使用BPA聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)確定的21,700g/mol[±1,000g/mol]的Mw的線性BPA聚碳酸酯；具有如通過GPC使用BPA聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)確定的21,800g/mol的Mw的苯酚封端的線性BPA聚碳酸酯；具有如通過GPC使用BPA聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)確定的21,900g/mol[±1,000g/mol]的Mw的PCP封端的線性BPA聚碳酸酯；具有如通過GPC使用BPA聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)確定的29,900g/mol[±1,000g/mol]的Mw的PCP封端的線性BPA聚碳酸酯；以及具有如通過GPC使用BPA聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)確定的30,000g/mol[±1,000g/mol]的Mw的苯酚封端的線性BPA聚碳酸酯。實(shí)施方式9：根據(jù)實(shí)施方式1-8中任一項的制品，其中，第一聚酯選自聚(對苯二甲酸乙二醇酯)(“PET”)；聚(對苯二甲酸1,4-丁二醇酯)(“PBT”)；聚(萘二甲酸乙二醇酯)(“PEN”)；聚(萘二甲酸丁二醇酯)(“PBN”)；聚(對苯二甲酸丙二醇酯)(“PPT”)；聚(1,4-亞環(huán)己基二亞甲基)對苯二甲酸酯(“PCT”)；聚(1,4-環(huán)己烷二羧酸1,4-亞環(huán)己基二亞甲基酯)(“PCCD”)；聚(對苯二甲酸亞環(huán)己基二亞甲基酯)二醇(“PCTG”)；聚(對苯二甲酸乙二醇酯)二醇(“PETG”)；和聚(1,4-亞環(huán)己基二亞甲基對苯二甲酸酯-共-間苯二甲酸酯)(“PCTA”)。實(shí)施方式10：根據(jù)實(shí)施方式1-9中任一項的制品，其中，組合物包含：40wt％至85wt％的第一聚碳酸酯；15wt％至60wt％的第二聚碳酸酯；可選的15wt％至45wt％的第三聚碳酸酯；以及可選的0.5wt％至10wt％的第一聚酯；條件是所有組分的合并的wt％值不超過100wt％。實(shí)施方式11：根據(jù)實(shí)施方式1-10中任一項的制品，其中，組合物選自由以下(1)至(12)所組成的組：(1)包含63.75wt％的第一聚碳酸酯；15.38wt％的第二聚碳酸酯；19.23wt％的第三聚碳酸酯；0.27wt％的季戊四醇四硬脂酸酯；0.08wt％的亞磷酸酯穩(wěn)定劑；和0.04wt％的受阻酚的組合物；(2)包含65.00wt％的第一聚碳酸酯；34.61wt％的第二聚碳酸酯；0.27wt％的季戊四醇四硬脂酸酯；0.08wt％的亞磷酸酯穩(wěn)定劑；和0.04wt％的受阻酚的組合物；(3)包含65.00wt％的第一聚碳酸酯；15.38wt％的第二聚碳酸酯；19.23wt％的第三聚碳酸酯；0.27wt％的季戊四醇四硬脂酸酯；0.08wt％的亞磷酸酯穩(wěn)定劑；和0.04wt％的受阻酚的組合物；(4)包含64.0wt％的第一聚碳酸酯；35.6wt％的第二聚碳酸酯；和0.4wt％的添加劑的組合物；(5)包含65.0wt％的第一聚碳酸酯；19.2wt％的第二聚碳酸酯；15.4wt％的第三聚碳酸酯；和0.4wt％的添加劑的組合物；(6)包含65.00wt％的第一聚碳酸酯；29.61wt％的第二聚碳酸酯；5.00wt％的第一聚酯；0.27wt％的季戊四醇四硬脂酸酯；0.08wt％的亞磷酸酯穩(wěn)定劑；和0.04wt％的受阻酚的組合物；(7)包含65.00wt％的第一聚碳酸酯；13.18wt％的第二聚碳酸酯；16.43wt％的第三聚碳酸酯；5.00wt％的第一聚酯；0.27wt％的季戊四醇四硬脂酸酯；0.08wt％的亞磷酸酯穩(wěn)定劑；和0.04wt％的受阻酚的組合物；(8)包含65.00wt％的第一聚碳酸酯；32.61wt％的第二聚碳酸酯；2.00wt％的第一聚酯；0.27wt％的季戊四醇四硬脂酸酯；0.08wt％的亞磷酸酯穩(wěn)定劑；和0.04wt％的受阻酚的組合物；(9)包含65.00wt％的第一聚碳酸酯；33.61wt％的第二聚碳酸酯；1.00wt％的第一聚酯；0.27wt％的季戊四醇四硬脂酸酯；0.08wt％的亞磷酸酯穩(wěn)定劑；和0.04wt％的受阻酚的組合物；(10)包含65.00wt％的第一聚碳酸酯；14.48wt％的第二聚碳酸酯；18.13wt％的第三聚酯；2.00wt％的第一聚酯；0.27wt％的季戊四醇四硬脂酸酯；0.08wt％的亞磷酸酯穩(wěn)定劑；和0.04wt％的受阻酚的組合物；(11)包含44.83wt％的第一聚碳酸酯；17.92wt％的第二聚碳酸酯；36.86wt％的第三聚碳酸酯；0.27wt％的季戊四醇四硬脂酸酯；0.08wt％的亞磷酸酯穩(wěn)定劑；和0.04wt％的受阻酚的組合物；以及(12)包含44.83wt％的第一聚碳酸酯；54.78wt％的第二聚碳酸酯；0.27wt％的季戊四醇四硬脂酸酯；0.08wt％的亞磷酸酯穩(wěn)定劑；和0.04wt％的受阻酚的組合物。實(shí)施方式12：根據(jù)實(shí)施方式1-11中任一項的制品，其中，組合物的模制品具有根據(jù)ASTMD3763或ISO6603測量的在23℃下的多軸沖擊測試中的至少60％的延展性、至少80％的延展性、或至少100％的延展性；其中，組合物具有在0.45MPa下根據(jù)ASTMD648或ISO75測量的至少160℃或至少165℃的熱撓曲溫度；其中，組合物具有在1.8MPa下根據(jù)ASTMD648或ISO75測量的至少150℃的熱撓曲溫度；或者其中，組合物具有根據(jù)ISO11443在316℃下在1500s-1剪切速率下測量的小于275Pa·s的熔體粘度。實(shí)施方式13：根據(jù)實(shí)施方式1-12中任一項的制品，其中，包含組合物、使用物理氣相沉積方法用100nm至150nm厚的鋁層金屬化、且用50nm的等離子體沉積的硅氧烷硬涂層保護(hù)的3.0mm板具有150℃的最低霧度起始溫度。實(shí)施方式14：根據(jù)實(shí)施方式13的制品，其中，板具有165℃的最低霧度起始溫度；其中，當(dāng)根據(jù)ASTM3359/ISO2409測量時板達(dá)到GT0金屬粘附等級；或者其中，根據(jù)DIN50017，當(dāng)在98％相對濕度下在40℃下存儲240小時時板表現(xiàn)出0％的腐蝕。實(shí)施方式15：根據(jù)實(shí)施方式1-12中任一項的制品，其中，包含組合物、使用物理氣相沉積方法用100nm至150nm厚的鋁層金屬化、且用50nm的等離子體沉積的硅氧烷硬涂層保護(hù)的1.5mm板具有150℃的最低霧度起始溫度。實(shí)施方式16：根據(jù)實(shí)施方式15的制品，其中，板具有155℃的最低霧度起始溫度；其中，當(dāng)根據(jù)ASTM3359/ISO2409測量時板達(dá)到GT0金屬粘附等級；其中，根據(jù)DIN50017，當(dāng)在98％相對濕度下在40℃下存儲120小時時板表現(xiàn)出0％的腐蝕；或者其中，根據(jù)DIN50017，當(dāng)在98％相對濕度下在40℃下存儲240小時時板表現(xiàn)出0％的腐蝕。實(shí)施方式17：根據(jù)實(shí)施方式1-16中任一項的制品，其中，當(dāng)以不包括鏡面光的反射模式使用分光光度計測量時，包含組合物的金屬化部件具有20或更低或者15或更低的L*。實(shí)施方式18：根據(jù)實(shí)施方式1-17中任一項的制品，選自儀表面板、頂部控制臺、內(nèi)部裝飾、中央控制臺、面板、后頂蓋側(cè)板、搖板、裝飾物、擋泥板、車門、車箱蓋、行李箱蓋、發(fā)動機(jī)罩、閥蓋、頂板、保險杠、儀表盤、格柵、車鏡外殼、車柱裝飾、包覆層、車身防擦條、車輪罩、輪轂罩、門把手、擾流板、窗框、頭燈遮光板、頭燈、尾燈、尾燈外殼、尾燈遮光板、牌照殼體、車頂行李架、斷路器、電氣和電子外殼和踏腳板或它們的任意組合。當(dāng)前第1頁1 2 3