1.一種制備蛋白-高分子聚合物結合體的方法,包括如下步驟:
將蛋白-引發(fā)劑結合體、聚合物單體、CuCl、CuCl2、1,1,4,7,10,10-六甲基三乙烯四胺在緩沖液中進行聚合反應,得到蛋白-高分子聚合物結合體;
所述蛋白-引發(fā)劑結合體為引發(fā)劑和蛋白共價連接得到的產物。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:
所述蛋白-引發(fā)劑結合體、所述聚合物單體、所述CuCl、所述CuCl2和所述1,1,4,7,10,10-六甲基三乙烯四胺的摩爾比為1:200-10000:10-500:10-2000:10-4000;
所述蛋白-引發(fā)劑結合體中所述蛋白和所述引發(fā)劑的偶聯比為1:1。
3.根據權利要求1或2所述的方法,其特征在于:
所述蛋白-引發(fā)劑結合體、所述聚合物單體、所述CuCl、所述CuCl2和所述1,1,4,7,10,10-六甲基三乙烯四胺的摩爾比為1:1000-4000:25:75:125;
所述聚合反應在低氧或者惰性氣體氛圍下進行;
所述聚合反應的時間是5分鐘至24小時,所述聚合反應的溫度是0-80℃。
4.根據權利要求1-3中任一所述的方法,其特征在于:所述引發(fā)劑連接到所述蛋白的C-端。
5.根據權利要求1-4中任一所述的方法,其特征在于:所述蛋白為干擾素,所述干擾素選自干擾素α或其融合蛋白、干擾素β或其融合蛋白、干擾素γ或其融合蛋白、干擾素λ或其融合蛋白。
6.根據權利要求5所述的方法,其特征在于:所述干擾素α融合蛋白的氨基酸序列為序列表中序列2。
7.根據權利要求1-6中任一所述的方法,其特征在于:所述聚合物單體為水溶性或生物可降解的聚合物單體;所述高分子具體為POEGMA。
8.由權利要求1-7任一所述方法制備的蛋白-高分子聚合物結合體。
9.權利要求8所述的蛋白-高分子聚合物結合體在制備抗腫瘤產品中的應用。