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一種海島纖維水溶聚酯及其制備方法

文檔序號(hào):3611176閱讀:458來(lái)源:國(guó)知局
一種海島纖維水溶聚酯及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種海島纖維水溶聚酯及其制備方法,其特征在于:以對(duì)苯二甲酸、乙二醇、新戊二醇、聚乙二醇、間苯二甲酸乙二酯-5-磺酸鈉及脂肪族二元酸為單體,以三氧化二銻或醋酸銻為催化劑,以磷酸三甲酯為穩(wěn)定劑,經(jīng)酯化過程、聚合過程和后處理各單元過程獲得。本發(fā)明制得的海島纖維水溶聚酯,無(wú)需堿液,在80℃熱水中即可溶解,在海島纖維開纖過程中,不損傷島項(xiàng)纖維。
【專利說(shuō)明】一種海島纖維水溶聚酯及其制備方法 一、

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種海島纖維水溶聚酯及其制備方法。 二、

【背景技術(shù)】
[0002] 海島超細(xì)纖維主要用于仿真絲織物、仿麂皮絨、桃皮絨、人造革、滑雪和滑水服、游 泳服、防海洋生物附著織物及建筑材料、油水分離織物、吸油吸水材料、潔凈布、防塵面罩、 空氣過濾材料。由于纖維極細(xì),用該纖維織成的織物具有手感柔軟、細(xì)膩滑糯、染色均勻、懸 垂性好等特點(diǎn)。
[0003] 目前市場(chǎng)上普遍采用堿溶聚酯切片作為生產(chǎn)海島纖維的海組份原料,然而纖維在 堿液浸泡、溶解、開纖過程中,"島"項(xiàng)纖維結(jié)構(gòu)也受到不同程度影響,且溶解液不環(huán)保。 三、


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明旨在提供一種海島纖維水溶聚酯及其制備方法,以提高海島纖維品質(zhì)及生 產(chǎn)過程的環(huán)保性、經(jīng)濟(jì)性。
[0005] 本發(fā)明解決技術(shù)問題,采用如下技術(shù)方案:
[0006] 本發(fā)明海島纖維水溶聚酯,其原料按質(zhì)量份構(gòu)成為:
[0007] 單體一:對(duì)苯二甲酸 48-50份;
[0008] 單體二:乙二醇 20-26份;
[0009] 單體三:間苯二甲酸乙二酯-5-磺酸鈉(SIPE) 10-18份;
[0010] 單體四:新戊二醇 1-2份;
[0011] 單體五:聚乙二醇 2-6份;
[0012] 單體六:脂肪族二元酸 4-8份;
[0013] 催化劑三氧化二鋪或醋酸鋪,添加量為原料總質(zhì)量的260ppm ;
[0014] 穩(wěn)定劑磷酸三甲酯,添加量為原料總質(zhì)量的120ppm ;
[0015] 所述脂肪族二元酸優(yōu)選己二酸。
[0016] 本發(fā)明海島纖維水溶聚酯的制備方法,包括酯化過程、聚合過程和后處理各單元 過程:
[0017] 所述酯化過程是將對(duì)苯二甲酸、乙二醇、新戊二醇加入反應(yīng)釜中,然后再加入催化 劑和穩(wěn)定劑,攪拌混合均勻,在240-250°C、0. 2-0. 3MPa下反應(yīng)3-4小時(shí),反應(yīng)結(jié)束后向反應(yīng) 液中加入間苯二甲酸乙二酯-5-磺酸鈉、脂肪族二元酸和聚乙二醇,于230-250°C常壓反應(yīng) 1-1. 5小時(shí)得到共聚改性酯化物;
[0018] 所述聚合過程是將酯化過程得到的共聚改性酯化物在壓力lKPa、溫度250-260°C 的條件下反應(yīng)〇. 5-1小時(shí),隨后抽真空至壓力彡lOOPa,于260-270°C反應(yīng)2. 0-2. 5小時(shí),反 應(yīng)結(jié)束后將聚合物切粒并干燥,即得海島纖維水溶聚酯。
[0019] 本發(fā)明對(duì)苯二甲酸和乙二醇最合適的摩爾比為1.2-1. 4之間,該比例一方面可降 低產(chǎn)品二甘醇的含量,另一方面可保證合適的物料粘度。
[0020] 本發(fā)明制得的海島纖維水溶聚酯,特性粘度為0. 45-0. 48dl/g,色度為b值小于7, 熔點(diǎn)為 170_180°C。
[0021] 與已有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果體現(xiàn)在:
[0022] 1、本發(fā)明制得的海島纖維水溶聚酯,無(wú)需堿液,在80°C熱水中即可溶解,在海島纖 維開纖過程中,不損傷島項(xiàng)纖維。
[0023] 2、本發(fā)明制得的海島纖維水溶聚酯,在海島纖維開纖溶解后,其溶液可收集處理 作為紡織環(huán)保漿料用。而常規(guī)海島纖維堿溶聚酯,在堿水中溶解后,即產(chǎn)生工業(yè)廢水。 四、具體實(shí)施例
[0024] 實(shí)施例1 :
[0025] 本實(shí)施例中海島纖維水溶聚酯按以下方法制備:
[0026] 1、酯化階段
[0027] 將精制后的對(duì)苯二甲酸11kg、乙二醇4. 93kg和新戊二醇0. 25kg混合,同時(shí)加入催 化劑三氧化二銻5. 6g和穩(wěn)定劑磷酸三甲酯2. 6g,攪拌混合均勻,在240-250°C、0. 2-0. 3MPa 下反應(yīng)3-4小時(shí),以餾出水量達(dá)到理論計(jì)算值來(lái)確定反應(yīng)結(jié)束;反應(yīng)結(jié)束后向反應(yīng)液中加 入SIPE2. 92kg、己二酸1. 4kg、聚乙二醇0. 8kg,進(jìn)行混和改性,于230-250°C常壓反應(yīng)1-1. 5 小時(shí)得到共聚改性酯化物;
[0028] 2、聚合階段
[0029] 將酯化階段反應(yīng)得到的共聚改性酯化物在壓力lKPa、溫度250_260°C的條件下反 應(yīng)0. 5-1小時(shí),隨后抽真空至壓力彡lOOPa,于260-270°C反應(yīng)2. 0-2. 5小時(shí);反應(yīng)結(jié)束后將 聚酯熔體從鑄帶頭擠出,經(jīng)切粒、干燥,即制得海島纖維水溶聚酯。
[0030] 本實(shí)施例制造的海島纖維水溶聚酯不僅有良好的熱水溶解性能(在80°C熱水中 即可溶解),而且溶液清澈無(wú)雜物,向下游進(jìn)行紡絲的可紡性好。
[0031] 實(shí)施例2:
[0032] 本實(shí)施例中海島纖維水溶聚酯按以下方法制備:
[0033] 1、酯化階段
[0034] 將精制后的對(duì)苯二甲酸15kg、乙二醇6. 73kg和新戊二醇0. 32kg,混合,同時(shí) 加入催化劑三氧化二銻7. 6g和穩(wěn)定劑磷酸三甲酯3. 6g,攪拌混合均勻,在240-250°C、 0. 2-0. 3MPa下反應(yīng)3-4小時(shí),以餾出水量達(dá)到理論計(jì)算值來(lái)確定反應(yīng)結(jié)束;反應(yīng)結(jié)束后向 反應(yīng)液中加入SIPE3. 98kg、己二酸1. 9kg、聚乙二醇1. lkg,進(jìn)行混和改性,于230-250°C常 壓反應(yīng)1-1. 5小時(shí)得到共聚改性酯化物;
[0035] 2、聚合階段
[0036] 將酯化階段反應(yīng)得到的共聚改性酯化物在壓力lKPa、溫度250_260°C的條件下反 應(yīng)0. 5-1小時(shí),隨后抽真空至壓力彡lOOPa,于260-270°C反應(yīng)2. 0-2. 5小時(shí);反應(yīng)結(jié)束后將 聚酯熔體從鑄帶頭擠出,經(jīng)切粒、干燥,即制得海島纖維水溶聚酯。
[0037] 本實(shí)施例制造的海島纖維水溶聚酯不僅有良好的熱水溶解性能(在80°C熱水中 即可溶解),而且溶液清澈無(wú)雜物,向下游進(jìn)行紡絲的可紡性好。
【權(quán)利要求】
1. 一種海島纖維水溶聚酯,其特征在于其原料按質(zhì)量份構(gòu)成為: 對(duì)苯二甲酸 48-50份; 乙二醇 20-26份; 新戊二醇 1-2份; 聚乙二醇 2-6份; 間苯二甲酸乙二酯-5-磺酸鈉 10-18份; 脂肪族二元酸 4-8份: 催化劑三氧化二銻或醋酸銻,添加量為原料總質(zhì)量的260ppm ; 穩(wěn)定劑磷酸三甲酯,添加量為原料總質(zhì)量的120ppm。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的海島纖維水溶聚酯,其特征在于: 所述脂肪族二元酸為己二酸。
3. -種權(quán)利要求1所述的海島纖維水溶聚酯的制備方法,包括酯化過程、聚合過程和 后處理各單元過程,其特征在于: 所述酯化過程是將對(duì)苯二甲酸、乙二醇及新戊二醇加入反應(yīng)釜中,然后再加入催化劑 和穩(wěn)定劑,攪拌混合均勻,在240-250°C、0. 2-0. 3MPa下反應(yīng)3-4小時(shí),反應(yīng)結(jié)束后向反應(yīng) 液中加入間苯二甲酸乙二酯-5-磺酸鈉、脂肪族二元酸和聚乙二醇,于230-250°C常壓反應(yīng) 1-1. 5小時(shí)得到共聚改性酯化物; 所述聚合過程是將酯化過程得到的共聚改性酯化物在壓力lKPa、溫度250-260°C的條 件下反應(yīng)〇. 5-1小時(shí),隨后抽真空至壓力彡lOOPa,于260-270°C反應(yīng)2. 0-2. 5小時(shí),反應(yīng)結(jié) 束后將聚合物切粒并干燥,即得海島纖維水溶聚酯。
【文檔編號(hào)】C08G63/672GK104371096SQ201410735005
【公開日】2015年2月25日 申請(qǐng)日期:2014年12月5日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月5日
【發(fā)明者】許守清, 陳少奎, 高申寶, 談南迪, 潘曉明, 歐陽(yáng)勇軍, 楊芳, 金善強(qiáng) 申請(qǐng)人:安徽皖維高新材料股份有限公司
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