一種抗紫外線硅丙乳液合成方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種抗紫外線硅丙乳液合成方法，包括如下步驟：在四口燒瓶中進行聚合反應，整個裝置帶有冷凝管、滴加裝置、電動攪拌棒和自動控溫水浴鍋；將復合乳化劑溶于水并分成兩份，一份放在四口燒瓶中攪拌待用，另一份與甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、2一羥基一4一丙烯氧基二苯甲酮混合單體制得預乳液；將引發(fā)劑、預乳液同時加入四口燒瓶中，控制溫度，引發(fā)聚合制備種子乳液；當種子乳液開始變藍，在加入剩余的預乳液和引發(fā)劑，滴完后繼續(xù)反應，停止加熱和攪拌；降溫并進行后消除處理，降至室溫，用氨水調節(jié)pH值，過濾，出料，得到抗紫外線硅丙乳液。本發(fā)明方法簡單，易控制，合成的硅丙乳液具有優(yōu)異的耐溫變性、耐候性、抗紫外能力。
【專利說明】一種抗紫外線硅丙乳液合成方法

【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種有機涂料配制用料的合成技術，尤其涉及一種抗紫外線硅丙乳液合成方法。

【背景技術】
[0002]丙乳液具有良好的耐溫變性、耐候性、耐水性、硬度等優(yōu)點，是一種高性能外墻涂料用乳液，在建筑和裝飾等領域應用廣泛。但目前工藝合成的丙乳液，抗紫外線能力仍然較弱，將極大影響丙乳液制備涂料的綜合性能，并嚴重縮短外墻仿磚涂料的使用周期，因此改進合成工藝，提高丙乳液抗紫外線能力顯得尤為重要。


【發(fā)明內容】

[0003]本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種方法簡單，易控制，合成的硅丙乳液具有優(yōu)異的耐溫變性、耐候性、抗紫外能力的合成方法。
[0004]本發(fā)明解決上述技術問題的技術方案如下:一種抗紫外線硅丙乳液合成方法，包括如下步驟:
[0005]在四口燒瓶中進行聚合反應，整個裝置帶有冷凝管、滴加裝置、電動攪拌棒和自動控溫水浴鍋；
[0006]將復合乳化劑溶于水并分成兩份，一份放在四口燒瓶中攪拌待用，另一份與甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、2 —羥基一 4 一丙烯氧基二苯甲酮混合單體制得預乳液；
[0007]將引發(fā)劑、預乳液同時加入四口燒瓶中，控制溫度，引發(fā)聚合制備種子乳液；
[0008]當種子乳液開始變藍，在加入剩余的預乳液和引發(fā)劑，滴完后繼續(xù)反應，停止加熱和攪拌；
[0009]降溫并進行后消除處理，降至室溫，用氨水調節(jié)pH值，過濾，出料，得到抗紫外線硅丙乳液。
[0010]在上述技術方案的基礎上，本發(fā)明還可以做如下改進。
[0011]進一步，所述將復合乳化劑溶于水并分成兩份，一份放在四口燒瓶中攪拌待用，另一份與甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、2 —羥基一 4 一丙烯氧基二苯甲酮混合單體制得預乳液步驟的具體實現(xiàn)如下:
[0012]將復合乳化劑溶于水并分成兩份，一份放在四口燒瓶中攪拌待用，另一份與I?3%的甲基丙烯酸甲酯、3?6%的丙烯酸丁酯、6?9%的丙烯酸、6?10%的2 —羥基一 4一丙烯氧基二苯甲酮混合單體制得預乳液。
[0013]進一步，所述將引發(fā)劑、預乳液同時加入四口燒瓶中，控制溫度，引發(fā)聚合制備種子乳液步驟的具體實現(xiàn)如下:
[0014]將30?50%引發(fā)劑、5?10%預乳液同時加入四口燒瓶中，控制溫度為70?80°C，引發(fā)聚合制備種子乳液。
[0015]進一步，所述當種子乳液開始變藍，在加入剩余的預乳液和引發(fā)劑，滴完后繼續(xù)反應，停止加熱和攪拌步驟的具體實現(xiàn)如下:
[0016]待反應進行I?2h，種子乳液開始變藍，再加入剩余的90?95%預乳液和50?70%引發(fā)劑，3?4h滴完后繼續(xù)反應0.1?lh，停止加熱和攪拌10?30min。
[0017]進一步，所述降溫并進行后消除處理，降至室溫，用氨水調節(jié)pH值，過濾，出料，得到抗紫外線硅丙乳液步驟的具體實現(xiàn)如下:
[0018]降溫并進行后消除處理，降至室溫，用氨水調節(jié)pH值7?8，過濾，出料，得到抗紫外線硅丙乳液。
[0019]本發(fā)明的有益效果是:方法簡單，易控制，合成的硅丙乳液具有優(yōu)異的耐溫變性、耐候性、抗紫外能力。

【具體實施方式】
[0020]以下結合實例對本發(fā)明的原理和特征進行描述，所舉實例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。
[0021]一種抗紫外線硅丙乳液合成方法，包括如下步驟:
[0022]在四口燒瓶中進行聚合反應，整個裝置帶有冷凝管、滴加裝置、電動攪拌棒和自動控溫水浴鍋；
[0023]將復合乳化劑溶于水并分成兩份，一份放在四口燒瓶中攪拌待用，另一份與甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、2 —羥基一 4 一丙烯氧基二苯甲酮混合單體制得預乳液；
[0024]將引發(fā)劑、預乳液同時加入四口燒瓶中，控制溫度，引發(fā)聚合制備種子乳液；
[0025]當種子乳液開始變藍，在加入剩余的預乳液和引發(fā)劑，滴完后繼續(xù)反應，停止加熱和攪拌；
[0026]降溫并進行后消除處理，降至室溫，用氨水調節(jié)pH值，過濾，出料，得到抗紫外線硅丙乳液。
[0027]實施例1:
[0028]在四口燒瓶中進行聚合反應，整個裝置帶有冷凝管、滴加裝置、電動攪拌棒和自動控溫水浴鍋；將復合乳化劑溶于水并分成兩份，一份放在四口燒瓶中攪拌待用，另一份與1%的甲基丙烯酸甲酯、3%的丙烯酸丁酯、6%的丙烯酸、6%的2 —羥基一 4 一丙烯氧基二苯甲酮混合單體制得預乳液；將30%引發(fā)劑、5%預乳液同時加入四口燒瓶中，控制溫度為70°C，引發(fā)聚合制備種子乳液；待反應進行l(wèi)h，種子乳液開始變藍，再加入剩余的90 %預乳液和50%引發(fā)劑，3h滴完后繼續(xù)反應0.lh，停止加熱和攪拌1min ;降溫并進行后消除處理，降至室溫，用氨水調節(jié)pH值7，過濾，出料，得到抗紫外線硅丙乳液。
[0029]實施例2:
[0030]在四口燒瓶中進行聚合反應，整個裝置帶有冷凝管、滴加裝置、電動攪拌棒和自動控溫水浴鍋；將復合乳化劑溶于水并分成兩份，一份放在四口燒瓶中攪拌待用，另一份與2%的甲基丙烯酸甲酯、5%的丙烯酸丁酯、8%的丙烯酸、8%的2 —羥基一 4 一丙烯氧基二苯甲酮混合單體制得預乳液；將35%引發(fā)劑、6%預乳液同時加入四口燒瓶中，控制溫度為75°C，引發(fā)聚合制備種子乳液；待反應進行1.5h，種子乳液開始變藍，再加入剩余的92%預乳液和60%引發(fā)劑，3.5h滴完后繼續(xù)反應0.6h，停止加熱和攪拌20min ;降溫并進行后消除處理，降至室溫，用氨水調節(jié)pH值7.5，過濾，出料，得到抗紫外線硅丙乳液。
[0031]實施例3:
[0032]在四口燒瓶中進行聚合反應，整個裝置帶有冷凝管、滴加裝置、電動攪拌棒和自動控溫水浴鍋；將復合乳化劑溶于水并分成兩份，一份放在四口燒瓶中攪拌待用，另一份與3%的甲基丙烯酸甲酯、6%的丙烯酸丁酯、9%的丙烯酸、10%的2 —羥基一 4 一丙烯氧基二苯甲酮混合單體制得預乳液；將50%引發(fā)劑、10%預乳液同時加入四口燒瓶中，控制溫度為80°C，引發(fā)聚合制備種子乳液；待反應進行2h，種子乳液開始變藍，再加入剩余的95%預乳液和70%引發(fā)劑，4h滴完后繼續(xù)反應lh，停止加熱和攪拌30min ;降溫并進行后消除處理，降至室溫，用氨水調節(jié)pH值8，過濾，出料，得到抗紫外線硅丙乳液。
[0033]以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內。
【權利要求】
1.一種抗紫外線硅丙乳液合成方法，其特征在于，包括如下步驟: 在四口燒瓶中進行聚合反應，整個裝置帶有冷凝管、滴加裝置、電動攪拌棒和自動控溫水浴鍋； 將復合乳化劑溶于水并分成兩份，一份放在四口燒瓶中攪拌待用，另一份與甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、2 —羥基一 4 一丙烯氧基二苯甲酮混合單體制得預乳液； 將引發(fā)劑、預乳液同時加入四口燒瓶中，控制溫度，引發(fā)聚合制備種子乳液； 當種子乳液開始變藍，在加入剩余的預乳液和引發(fā)劑，滴完后繼續(xù)反應，停止加熱和攪拌； 降溫并進行后消除處理，降至室溫，用氨水調節(jié)邱值，過濾，出料，得到抗紫外線硅丙乳液。
2.根據(jù)權利要求1所述一種抗紫外線硅丙乳液合成方法，其特征在于，所述將復合乳化劑溶于水并分成兩份，一份放在四口燒瓶中攪拌待用，另一份與甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、2 —羥基一 4 一丙烯氧基二苯甲酮混合單體制得預乳液步驟的具體實現(xiàn)如下: 將復合乳化劑溶于水并分成兩份，一份放在四口燒瓶中攪拌待用，另一份與1?3%的甲基丙烯酸甲酯、3?6%的丙烯酸丁酯、6?9%的丙烯酸、6?10%的2 —羥基一 4 一丙烯氧基二苯甲酮混合單體制得預乳液。
3.根據(jù)權利要求1所述一種抗紫外線硅丙乳液合成方法，其特征在于，所述將引發(fā)齊0、預乳液同時加入四口燒瓶中，控制溫度，引發(fā)聚合制備種子乳液步驟的具體實現(xiàn)如下: 將30?50%引發(fā)劑、5?10%預乳液同時加入四口燒瓶中，控制溫度為70?801，弓丨發(fā)聚合制備種子乳液。
4.根據(jù)權利要求1所述一種抗紫外線硅丙乳液合成方法，其特征在于，所述當種子乳液開始變藍，在加入剩余的預乳液和引發(fā)劑，滴完后繼續(xù)反應，停止加熱和攪拌步驟的具體實現(xiàn)如下: 待反應進行1?2卜，種子乳液開始變藍，再加入剩余的90?95%預乳液和50?70%引發(fā)劑，3?處滴完后繼續(xù)反應0.1?1卜，停止加熱和攪拌10?300111。
5.根據(jù)權利要求1所述一種抗紫外線硅丙乳液合成方法，其特征在于，所述降溫并進行后消除處理，降至室溫，用氨水調節(jié)邱值，過濾，出料，得到抗紫外線硅丙乳液步驟的具體實現(xiàn)如下: 降溫并進行后消除處理，降至室溫，用氨水調節(jié)邱值7?8，過濾，出料，得到抗紫外線硅丙乳液。
【文檔編號】C08F220/18GK104356280SQ201410598236
【公開日】2015年2月18日 申請日期:2014年10月26日 優(yōu)先權日:2014年10月26日
【發(fā)明者】吳禮才 申請人:大足縣眾科管道設備有限公司