一種基于交聯(lián)共聚的抗菌角膜接觸鏡制備方法
【專利摘要】一種基于交聯(lián)共聚的抗菌角膜接觸鏡制備方法，包括以下步驟：1)將含有抗菌單體或抗菌單體的預(yù)聚體的角膜接觸鏡原料單體混合物光聚合固化或熱聚合固化：所述抗菌單體為包含有季銨鹽官能團(tuán)和兩個以上不飽和鍵的功能單體；所述角膜接觸鏡原料單體混合物還包括聚合引發(fā)劑；2)將步驟1)得到的產(chǎn)物水化。本發(fā)明方法與現(xiàn)有的抗菌角膜接觸鏡的制備方法相比，如EP2067797A1、JP11502949、JP06337378、JP6330820等相對比，本發(fā)明方法采用了含有兩個或兩個以上的不飽和鍵的季胺鹽類單體為抗菌主體，利用交聯(lián)共聚，克服了以單一不飽和鍵為主的季胺鹽類單體在聚合過程中所出現(xiàn)的聚合度低、水化過程困難等缺點(diǎn)。
【專利說明】一種基于交聯(lián)共聚的抗菌角膜接觸鏡制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種基于交聯(lián)共聚的抗菌角膜接觸鏡制備方法，屬于角膜接觸鏡制備 原料和制備方法的【技術(shù)領(lǐng)域】。

【背景技術(shù)】
[0002] 軟鏡（Contact Lens)，也叫隱形眼鏡或角膜接觸鏡，是一種戴在眼球角膜上，用以 矯正視力或保護(hù)眼睛的鏡片。根據(jù)材料的軟硬它包括硬性、半硬性、軟性三種；從制備材料 看，它可以進(jìn)一步分為以聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA)、聚甲基丙烯酸羥乙酯（PHEMA)、硅氧烷 丙烯酸酯類或丙烯酸氟硅氧烷酯類等為主要成分的軟鏡。從使用壽命看，又分為日拋、月 拋、季拋以及半年拋等類型。軟鏡不僅從外觀上和方便性方面給近視、遠(yuǎn)視、散光等屈光不 正患者帶來很大的改善，而且視野寬闊、視物逼真。此外，由于佩戴軟鏡在防止青少年近視、 散光發(fā)展，治療特殊的眼病等方面也發(fā)揮了一定作用。因此，與普通的框架眼鏡相比，軟鏡 越來越受到學(xué)生、職場人士等群體的歡迎。盡管如此，軟鏡在使用過程中，由于涉及到手接 觸以及長時間暴露在空氣里，容易造成細(xì)菌或其它微生物在其表面積聚現(xiàn)象，進(jìn)而誘發(fā)眼 部疾病。比如，急性卡他性結(jié)膜炎，俗稱紅眼病,就是一種由細(xì)菌感染引起的常見急性流行 性眼病。常見的致病菌包括金黃色葡萄球菌及鏈球菌。因此，如何在佩戴軟鏡中避免上述 問題將對軟鏡的進(jìn)一步推廣有著重要意義。
[0003] 為了解決上述現(xiàn)象，常見的護(hù)理手段就是佩戴結(jié)束后將軟鏡浸泡在鏡片護(hù)理液 中，利用后者中含有的少量抗菌劑如季銨鹽類表面活性劑等，對鏡片表面進(jìn)行消毒、清洗。 由此可以看出，如能制備出具有抗菌功能的鏡片，直接抑制細(xì)菌在其表面生長，將可以從根 本上克服軟鏡表面易繁殖細(xì)菌或其他微生物現(xiàn)象。為了制備出抗菌性軟鏡，目前有兩大類 合成路線：一種以銀為主的抗菌制備方法，另一種以季銨鹽為抗菌主體的制備路線。
[0004] 其中，對于第一種路線，美國專利5,213,801(CN1541119A)中公開了一種將具有 抗菌性的金屬陶瓷物質(zhì)引入隱形眼鏡中技術(shù)路線。該方法首先需要制備出銀陶瓷材料，且 其粒徑足以細(xì)小到到添加于軟鏡中，然后再將上述粉末陶瓷形成透鏡?？梢钥闯?，上述過程 涉及步驟較多，不適于在現(xiàn)行工藝，且也不利于產(chǎn)品的多樣化開發(fā)。另外，可以發(fā)現(xiàn)利用該 工藝制成的透鏡經(jīng)常缺乏隱形眼鏡用戶要求的清晰度。為此，CN01822766提出將納米尺寸 的活化銀添加到軟鏡單體混合物中進(jìn)行聚合，待單體固化后，再用氧化劑氧化，最終得到抑 制微生物生長的隱形眼鏡。專利CN101573146亦提出一種制備抗菌隱形眼鏡的酸性方法， 利用金屬鹽進(jìn)行抗菌，該專利希望找到生產(chǎn)一致產(chǎn)品的隱形眼鏡制備技術(shù)，在制備過程中， 他們利用包括鹽前體和有效量的酸性物質(zhì)處理固化鏡片。專利CN1281282C也提出另一種 制備路線，其所制備的抗菌透鏡中包含銀與含Ι、Π 、ΙΙΙ或IV單體的聚合物，其結(jié)構(gòu)分別如 下：
[0005]

【權(quán)利要求】
1. 一種基于交聯(lián)共聚的抗菌角膜接觸鏡制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 1) 將含有抗菌單體或抗菌單體的預(yù)聚體的角膜接觸鏡原料單體混合物光聚合固化或 熱聚合固化： 所述抗菌單體為包含有季銨鹽官能團(tuán)和兩個以上不飽和鍵的功能單體；所述角膜接觸 鏡原料單體混合物還包括聚合引發(fā)劑； 2) 將步驟1)得到的產(chǎn)物水化。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于交聯(lián)共聚的抗菌角膜接觸鏡制備方法，其特征在于，所 述抗菌單體為下式所述的化合物：
其中：A為
其中的R3SH或C1-4烷基； X為 Cl，fc或 I ; R1與R2為C1-18烷基、C1-18烯烴基、苯基、芐基、一C(0)NH2、
含有取代基的C1-18烯烴基、含有取代基的C1-18烷基、含 有取代基的苯基或含有取代基的芐基； 其中，m、n為0?20的任意整數(shù)，取代基為以下基團(tuán)中一個或多個：鹵素、羥基、羧酸。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于交聯(lián)共聚的抗菌角膜接觸鏡制備方法，其特征在于，所 述的步驟1)中的角膜接觸鏡原料單體混合物還包括下列化合物中的一種或多種：（甲基） 丙烯酸甲酯、（甲酯）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸正丁酯、（甲基）丙烯酸、（甲基）丙烯 酰胺、N，N-二甲基（甲基）丙烯酰胺、（甲基）丙烯酸-2-羥乙酯、乙基乙烯基醚、正丁基 乙烯基醚、甘油甲基丙烯酸酯、N-乙烯基吡咯烷酮。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的基于交聯(lián)共聚的抗菌角膜接觸鏡制備方法，其特征在 于，所述的步驟1)中的角膜接觸鏡原料單體混合物中，所述的抗菌單體或抗菌單體的預(yù)聚 體在角膜接觸鏡原料單體混合物中的比例為0. 01?5% wt。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的基于交聯(lián)共聚的抗菌角膜接觸鏡制備方法，其特征在 于，所述步驟2)的水化具體為：將步驟1)得到的產(chǎn)物浸漬于水、生理鹽水、緩沖生理鹽水、 乙醇或異丙醇中，浸漬溫度為60?100°C。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的基于交聯(lián)共聚的抗菌角膜接觸鏡制備方法，其特征在 于，所述步驟1)在聚合容器內(nèi)進(jìn)行，并在聚合容器密封后，再進(jìn)行光聚合固化或熱聚合固 化；所述光聚合固化反應(yīng)條件具體為：在波長為250?398nm，強(qiáng)度為4?30mW/cm2的紫外 燈下，固化〇. 5?4小時；所述熱聚合固化反應(yīng)條件具體為：50°C下保持18小時，70°C下保 持5小時，用2個小時從70°C升溫至100°C，于100°C下保持7小時。
7.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的基于交聯(lián)共聚的抗菌角膜接觸鏡制備方法，其特征在 于，所述步驟1)中的角膜接觸鏡原料單體混合物還包括交聯(lián)劑，所述交聯(lián)劑為以下化合物 中的一種或多種：二甘醇、三甘醇、丁二醇和己-1，6-二醇的二或三（甲基）丙烯酸酯。
【文檔編號】C08F226/10GK104193890SQ201410413666
【公開日】2014年12月10日 申請日期:2014年8月20日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月20日
【發(fā)明者】王志飛, 江燕云, 王富和 申請人:海昌隱形眼鏡有限公司, 東南大學(xué)