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聚甲醛工程塑料的制備方法

文檔序號:3684590閱讀:319來源:國知局
聚甲醛工程塑料的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種聚甲醛工程塑料的制備方法,以汽油、環(huán)己烷或石油醚等為溶劑,將精制的三聚甲醛與二氧戊環(huán)置于反應(yīng)釜中,升溫至80℃左右,在不斷攪拌下加入約為單體量0.01%的三氟化硼-乙醚絡(luò)合物。本發(fā)明的有益效果為:所有塑料中比強(qiáng)度較為接近金屬的樹脂品種之一,具有極高的強(qiáng)度和剛度,良好的耐腐蝕、耐磨、自潤滑和抗蠕變性能,特別是具有突出的耐疲勞性能,疲勞強(qiáng)度高達(dá)30.67×107Mpa。
【專利說明】聚甲醛工程塑料的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及工程塑料技術(shù),具體是一種聚甲醛工程塑料的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]甲醛可分為2大類,一類是環(huán)狀三聚甲醛與少量五環(huán)的共聚體,稱為共聚甲醛;另一類是三聚甲醛或甲醛的均聚體,稱為均聚甲醛。聚甲醛是五大工程塑料之一,是一種綜合性能優(yōu)良的塑料,是所有塑料中比強(qiáng)度較為接近金屬的樹脂品種之一,具有極高的強(qiáng)度和剛度,良好的耐腐蝕、耐磨、自潤滑和抗蠕變性能,特別是具有突出的耐疲勞性能已被廣泛應(yīng)用于機(jī)械、電子、汽車等行業(yè),作為制造軸承、齒輪、汽車儀表、泵葉葉輪等零部件的有色金屬和合金替代物。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種聚甲醛工程塑料的制備方法。
[0004]本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的:聚甲醛工程塑料的制備方法,以汽油、環(huán)己烷或石油醚等為溶劑,將精制的三聚甲醛與二氧戊環(huán)置于反應(yīng)釜中,升溫至80°C左右,在不斷攪拌下加入約為單體量0.01%的三氟化硼-乙醚絡(luò)合物。聚合為放熱反應(yīng),應(yīng)及時通人冷卻水,控制釜內(nèi)溫度在40°C左右,保持2~3h,得到白色粉末狀聚合物。
[0005]將三聚甲醛和催化劑按10: I比例混合后,置于反應(yīng)器中,在40°C溫度下反應(yīng),得到粒狀共聚甲醛。
[0006]本發(fā)明的有益效果為:所有塑料中比強(qiáng)度較為接近金屬的樹脂品種之一,具有極高的強(qiáng)度和剛度,良好的耐腐蝕、耐磨、自潤滑和抗蠕變性能,特別是具有突出的耐疲勞性能,疲勞強(qiáng)度高達(dá)30.67 X IO7Mpa0
【具體實(shí)施方式】
[0007]下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步解釋說明。
[0008]聚甲醛工程塑料的制備方法,以汽油、環(huán)己烷或石油醚等為溶劑,將精制的三聚甲醛與二氧戊環(huán)置于反應(yīng)釜中,升溫至80°C左右,在不斷攪拌下加入約為單體量0.01 %的三氟化硼-乙醚絡(luò)合物。聚合為放熱反應(yīng),應(yīng)及時通人冷卻水,控制釜內(nèi)溫度在40°C左右,保持2~3h,得到白色粉末狀聚合物。將三聚甲醛和催化劑按10: I比例混合后,置于反應(yīng)器中,在40°C溫度下反應(yīng),得到粒狀共聚甲醛。
[0009]以上所述,僅為本發(fā)明較佳的【具體實(shí)施方式】,但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此,任何熟悉本【技術(shù)領(lǐng)域】的技術(shù)人員在本發(fā)明披露的技術(shù)范圍內(nèi),根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變,都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.聚甲醛工程塑料的制備方法,其特征在于,以汽油、環(huán)己烷或石油醚等為溶劑,將精制的三聚甲醛與二氧戊環(huán)置于反應(yīng)釜中,升溫至80°c左右,在不斷攪拌下加入約為單體量0.01%的三氟化硼-乙醚絡(luò)合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚甲醛工程塑料的制備方法,其特征在于,聚合為放熱反應(yīng),應(yīng)及時通人冷卻水,控制釜內(nèi)溫度在40°C左右,保持2~3h,得到白色粉末狀聚合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚甲醛工程塑料的制備方法,其特征在于,將三聚甲醛和催化劑按10: I比例混合后,置于反應(yīng)器中`,在40°C溫度下反應(yīng),得到粒狀共聚甲醛。
【文檔編號】C08G2/22GK103739796SQ201310654597
【公開日】2014年4月23日 申請日期:2013年11月30日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月30日
【發(fā)明者】萬洪轉(zhuǎn) 申請人:萬洪轉(zhuǎn)
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