專利名稱：三甲氧基三丙醇氧基醚化氨基樹脂及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種三甲氧基三丙醇氧基醚化氨基樹脂及其制備方法和應(yīng)用；屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，。
背景技術(shù)：
氨基樹脂具有不燃燒的特性，與磷酸酯共用，可形成磷-氮阻燃劑，越來越受人們的重視。但在聚氨酯行業(yè)，由于目前市場(chǎng)上的氨基樹脂都不具有羥基或氨基這些能與異氰酸酯反應(yīng)的基團(tuán)而受到限制。具有多羥基結(jié)構(gòu)的氨基樹脂及其制備方法(申請(qǐng)?zhí)?201110128180.8)中公開了具
有多羥基結(jié)構(gòu)的氨基樹脂，其結(jié)構(gòu)式為:
權(quán)利要求
1.三甲氧基三丙醇氧基醚化氨基樹脂，其結(jié)構(gòu)如下:
2.權(quán)利要求1所述的三甲氧基三丙醇氧基醚化氨基樹脂的制備方法，其步驟為: O酯交換反應(yīng) 六甲氧基醚化氨基樹脂與1，2_丙二醇按摩爾比1:3±0.1加入反應(yīng)釜，用酸調(diào)節(jié)ρΗ=6.(Γ6.5或用堿調(diào)ρΗ=8.(Γ8.5后，在105 125°C進(jìn)行酯交換反應(yīng)，常壓下蒸出生成的甲醇，計(jì)量蒸出的甲醇質(zhì)量達(dá)到理論質(zhì)量的92、3%時(shí)，酯交換完成； 2)蒸餾脫除殘留的甲醇 真空度:0.085-0.09MPa,溫度:90-100°C，蒸出殘留的甲醇，計(jì)量蒸出的甲醇量，與步驟I)常壓蒸出的甲醇合計(jì)，達(dá)到理論質(zhì)量的979^103%為止；冷卻到室溫，即制得三甲氧基三丙醇氧基醚化氨基樹脂。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的三甲氧基三丙醇氧基醚化氨基樹脂的制備方法，其特征在于:步驟I)中調(diào)節(jié)pH所用酸為鹽酸或硝酸，所用堿為氫氧化鈉。
4.一種阻燃聚氨酯，將阻燃組合白料與異氰酸酯按質(zhì)量比1:1±0.1進(jìn)行無空氣噴涂，得阻燃聚氨酯； 所述的阻燃組合白料，按質(zhì)量份數(shù)計(jì)，其組成為: 權(quán)利要求1所述的三甲氧基三丙醇氧基醚化氨基樹脂 70±1份； 二酚基對(duì)苯二酚二磷酸酯70 ± I份； 氯溴代二磷酸酯35 ±0.5份；甘油8±0.1份； I，4-丁二醇2±0.5 份； 硅油 AK88052.5 ±0.1份；水0.5±0.1份； N，N，N，N，N-五甲基二乙烯三胺催化劑0.5 ± 0.1份； 二甲基環(huán)己胺催化劑1±0.1份； 33fft.%三乙烯二胺的二丙二醇溶液催化劑20.1份； 六氫三嗪催化劑3 ± 0.1份； 脂肪醇聚氧乙烯醚分散劑5± I份；發(fā)泡劑141B38±2份。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種三甲氧基三丙醇氧基醚化氨基樹脂；其制備方法為六甲氧基氨基樹脂與1，2-丙二醇通過酯交換反應(yīng)，然后蒸餾出反應(yīng)生產(chǎn)的甲醇，冷卻過濾得成品。本發(fā)明公開的三甲氧基三丙醇氧基醚化氨基樹脂可與磷酸酯合用，組合成阻燃聚醚組合料，與異氰酸酯MDI混合發(fā)泡，制成蜜氨聚氨酯泡沫塑料，所得到的蜜氨聚氨酯硬泡塑料阻燃等級(jí)氧指數(shù)可達(dá)到30-31%。且無毒，低煙，為環(huán)保級(jí)聚氨酯泡沫塑料,物理性能同時(shí)符合:GB500404-2007標(biāo)準(zhǔn)，達(dá)到B1級(jí)阻燃密胺聚氨酯泡沫塑料要求。
文檔編號(hào)C08G18/32GK103113317SQ20131004258
公開日2013年5月22日 申請(qǐng)日期2013年2月2日 優(yōu)先權(quán)日2013年2月2日
發(fā)明者楊彥威, 張中一 申請(qǐng)人:楊彥威