專利名稱：一種利用抗靜電劑制備抗靜電pet材料的方法
技術領域：
本發(fā)明涉及PET材料的方法。
背景技術：
層狀雙金屬氫氧化物(LDH)又稱類水滑石化合物(HT)或陰離子粘土，是一類由帶正電荷的金屬氫氧化物層和層間填充陰離子所構成的層狀化合物。LDH具有層間可交換的陰離子，所以可以作為將各種無機、有機物質(zhì)以及配合物陰離子引入LDH層間，獲得各種具有不同功能的新材料。同時，具備大的比表面積，能夠作為吸附劑以及催化劑存在的框架載體，從而增大吸附材料和催化劑的比表面積，提高性能。LDH更重要的是，LDH含有大量的層間結合水分子，并且親水性很好，能夠吸收空氣中的水分子。聚酯PET是最重要的合成材料之一，具有較高熔融溫度和玻璃化轉變溫度，在纖維、包裝、感光材料、工程塑料等領域得到廣泛應用，發(fā)展十分迅猛。PET在非纖維領域的一項重要應用是制作薄膜，用作電子、電器等行業(yè)的包裝材料。由于PET本身電阻率高，在65%相對濕度、25°C的條件下，其電阻率高達1014Ω.πι，導致在摩擦和接觸的過程中容易產(chǎn)生和聚集電荷。靜電的存在對PET的加工和應用造成了很多麻煩。例如PET制品在儲存和搬運過程中由于靜電使其表面易吸附塵埃，影響制品外觀；在加工PET薄膜時，由于靜電產(chǎn)生的力阻礙薄膜的收卷過程；同時靜電的存在還會使PET材料在電子電器產(chǎn)品的使用中存在不安全因素，限制了其應用，因此需要對PET進行改性提高其抗靜電性能，使其表面電阻達到IO6 IO8 Ω.m。因此，目前PET材料存在電阻率高的缺陷，限制了其應用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是要解決目前PET材料存在電阻率高的缺陷，而提供一種利用抗靜電劑制備抗靜電PET材料的方法。一種利用抗靜電劑制備抗靜電PET材料的方法，具體是按照以下步驟制備的:A、稱取抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸，其中抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸的質(zhì)量比為5 40:600:1000，其中抗靜電劑為層狀雙金屬氫氧化物或二氧化鈦/層狀雙金屬氫氧化物；B、將步驟A稱取的抗靜電劑加入乙二醇中，混合均勻，得到混合液，再向混合液中加入步驟A稱取的對苯二甲酸，然后在氮氣保護氣氛條件下攪拌，控制攪拌速度為SOOr/min 1000r/min，升溫至230°C 240°C，保持2h 3h，再升溫至270°C 280°C，并抽真空至500Pa 510Pa，保持Ih 1.5h，再抽真空至70Pa 75Pa，保持2h 3h，得到前驅體；C、將步驟B得到的前驅體冷卻至室溫，干燥，粉碎成粒徑為Icm 2cm的顆粒，得到抗靜電PET材料。制備步驟A中二氧化鈦/層狀雙金屬氫氧化物的方法，具體是按以下步驟制備的:
一、稱取鈦酸四丁酯、無水乙醇和硝酸鋅-硝酸鋁混合溶液；其中，硝酸鋅-硝酸鋁混合溶液中硝酸鋅的濃度為0.72mol/L 0.78mol/L，硝酸鋁的濃度為0.24mol/L
0.26mol/L ;鈦酸四丁酯與無水乙醇的體積比為1:3 5，鈦酸四丁酯和無水乙醇的總體積與硝酸鋅-硝酸鋁混合溶液的體積之比為1:0.8 1.2 ;二、將步驟一稱取的鈦酸四丁酯和無水乙醇混合均勻，得到鈦酸四丁酯的乙醇溶液，然后向鈦酸四丁酯的乙醇溶液中加入步驟一稱取的硝酸鋅-硝酸鋁混合溶液，混合均勻，得到預制物；三、向步驟二得到的預制物中滴加氫氧化鈉和碳酸鈉組成的緩沖溶液，調(diào)節(jié)pH至7 9，控制攪拌速度為800r/min 1000r/min，保持18h 20h，洗滌干燥，得到二氧化鈦
/層狀雙金屬氫氧化物。利用本發(fā)明制備的抗靜電劑制備的抗靜電PET材料應用于膜材料中。本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明利用含有導電性水分子的二氧化鈦/層狀雙金屬氫氧化物進行物理摻雜，利用原位聚合的方法制備出具有較低表面電阻的PET材料。本發(fā)明操作簡單，改善效果好，得到了具有低表面電阻的永久性抗靜電PET材料，其表面電阻達到IO6 108Ω.πι，使其制品能有效地逸散靜電荷，避免大量靜電的累積造成的危害，具有較大應用前景。本發(fā)明制備的抗靜電PET材料用于制備抗靜電PET膜材料。



圖1為實施例一制備的抗靜電劑的掃描電鏡圖；圖2為實施例一制備的抗靜電劑的透射電鏡圖；圖3為實施例一制備的抗靜電劑的紅外光譜圖；圖4為實施例六制備的抗靜電劑的掃描電鏡圖；圖5為實施例六制備的抗靜電劑的紅外光譜圖。
具體實施例方式本發(fā)明技術方案不局限于以下所列舉的具體實施方式
，還包括各具體實施方式
之間的任意組合。
具體實施方式
一:本實施方式一種利用抗靜電劑制備抗靜電PET材料的方法,具體是按照以下步驟制備的:Α、稱取抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸，其中抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸的質(zhì)量比為5 40:600:1000，其中抗靜電劑為層狀雙金屬氫氧化物或二氧化鈦/層狀雙金屬氫氧化物；B、將步驟A稱取的抗靜電劑加入乙二醇中，混合均勻，得到混合液，再向混合液中加入步驟A稱取的對苯二甲酸，然后在氮氣保護氣氛條件下攪拌，控制攪拌速度為SOOr/min 1000r/min，升溫至230°C 240°C，保持2h 3h，再升溫至270°C 280°C，并抽真空至500Pa 510Pa，保持Ih 1.5h，再抽真空至70Pa 75Pa，保持2h 3h，得到前驅體；C、將步驟B得到的前驅體冷卻至室溫，干燥，粉碎成粒徑為Icm 2cm的顆粒，得到抗靜電PET材料。
本實施方式利用含有導電性水分子的二氧化鈦/層狀雙金屬氫氧化物進行物理摻雜，利用原位聚合的方法制備出具有較低表面電阻的PET材料。本實施方式操作簡單，改善效果好，得到了具有低表面電阻的永久性抗靜電PET材料，其表面電阻達到IO6 IO8Ω.πι，使其制品能有效地逸散靜電荷，避免大量靜電的累積造成的危害，具有較大應用前景。
具體實施方式
二:本實施方式與具體實施方式
一不同的是:步驟A中抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸的質(zhì)量比為20:600:1000o其它與具體實施方式
一相同。
具體實施方式
三:本實施方式與具體實施方式
一或二不同的是:步驟A中抗靜電齊U、乙二醇和對苯二甲酸的質(zhì)量比為30:600:1000o其它與具體實施方式
一或二相同。
具體實施方式
四:本實施方式與具體實施方式
一至三之一不同的是:步驟A中抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸的質(zhì)量比為40:600:1000o其它與具體實施方式
一至三之一相同。
具體實施方式
五:本實施方式與具體實施方式
一至四之一不同的是:二氧化鈦/層狀雙金屬氫氧化物的制備方法，具體是按以下步驟制備的:一、稱取鈦酸四丁酯、無水乙醇和硝酸鋅-硝酸鋁混合溶液；其中，硝酸鋅-硝酸鋁混合溶液中硝酸鋅的濃度為0.72mol/L 0.78mol/L，硝酸鋁的濃度為0.24mol/L
0.26mol/L ;鈦酸四丁酯與無水乙醇的體積比為1:3 5，鈦酸四丁酯和無水乙醇的總體積與硝酸鋅-硝酸鋁混合溶液的體積之比為1:0.8 1.2 ;二、將步驟一稱取的鈦酸四丁酯和無水乙醇混合均勻，得到鈦酸四丁酯的乙醇溶液，然后向鈦酸四丁酯的乙醇溶液中加入步驟一稱取的硝酸鋅-硝酸鋁混合溶液，混合均勻，得到預制物；三、向步驟二得到的預制物中滴加氫氧化鈉和碳酸鈉組成的緩沖溶液，調(diào)節(jié)pH至7 9，控制攪拌速度為800r/min 1000r/min，保持18h 20h，洗滌干燥，得到二氧化鈦
/層狀雙金屬氫氧化物。其它與具體實施方式
一至四之一相同。
具體實施方式
六:本實施方式與具體實施方式
一至五之一不同的是:步驟一中硝酸鋅-硝酸鋁混合溶液中硝酸鋅的濃度為0.74mol/L 0.76mol/L,硝酸鋁的濃度為
0.25mol/Lo其它與具體實施方式
一至五之一相同。
具體實施方式
七:本實施方式與具體實施方式
一至六之一不同的是:步驟一中鈦酸四丁酯和無水乙醇的總體積與硝酸鋅-硝酸鋁混合溶液的體積之比為1:0.9 1.1。其它與具體實施方式
一至六之一相同。
具體實施方式
八:本實施方式與具體實施方式
一至七之一不同的是:步驟三所述的氫氧化鈉和碳酸鈉組成的緩沖溶液中氫氧化鈉的濃度為0.4mol/L 0.6mol/L、碳酸鈉的濃度為0.4mol/L 0.6mol/Lo其它與具體實施方式
一至七之一相同。采用以下實施例和對比實驗驗證本發(fā)明的有益效果:實施例一:本實施例一種抗靜電劑的制備方法，具體是按以下步驟制備的:一、稱取鈦酸四丁酯、無水乙醇和硝酸鋅-硝酸鋁混合溶液；其中，硝酸鋅-硝酸鋁混合溶液中硝酸鋅的濃度為0.75mol/L，硝酸鋁的濃度為0.25mol/L ;鈦酸四丁酯與無水乙醇的體積比為1:4，鈦酸四丁 酯和無水乙醇的總體積與硝酸鋅-硝酸鋁混合溶液的體積之比為1:1;二、將步驟一稱取的鈦酸四丁酯和無水乙醇混合均勻，得到鈦酸四丁酯的乙醇溶液，然后向鈦酸四丁酯的乙醇溶液中加入步驟一稱取的硝酸鋅-硝酸鋁混合溶液，混合均勻，得到預制物；三、向步驟二得到的預制物中滴加氫氧化鈉和碳酸鈉組成的緩沖溶液，調(diào)節(jié)pH至8，控制攪拌速度為1000r/min，保持18h，洗滌干燥，得到抗靜電劑。利用實施例一制備的一種抗靜電劑制備抗靜電PET材料的方法，具體是按照以下步驟制備的:A、稱取實施例一制備的抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸，其中抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸的質(zhì)量比為5:600:1000 ；B、將步驟A稱取的抗靜電劑加入乙二醇中，混合均勻，得到混合液，再向混合液中加入步驟A稱取的對苯二甲酸，然后在氮氣保護氣氛條件下攪拌，控制攪拌速度為SOOr/min,升溫至230°C，保持2h，再升溫至270°C，并抽真空至500Pa，保持lh，再抽真空至70Pa，保持2h，得到前驅體；C、將步驟B得到的前驅體冷卻至室溫，干燥，粉碎成粒徑為Icm的顆粒，得到抗靜電PET材料。本實施例制備的抗靜電PET材料表面電阻為8X IO8 Ω.m。本實施例制備的抗靜電劑的掃描電鏡圖如圖1所示；本實施例制備的抗靜電劑的透射電鏡圖如圖2所示；本實施例制備的抗靜電劑的紅外光譜圖如圖3所示。實施例二:本實施例利用實施例一制備的一種抗靜電劑制備抗靜電PET材料的方法，具體是按照以下步驟制備的:A、稱取實施例一制備的抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸，其中抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸的質(zhì)量比為10:600:1000 ；B、將步驟A稱取的抗靜電劑加入乙二醇中，混合均勻，得到混合液，再向混合液中加入步驟A稱取的對苯二甲酸，然后在氮氣保護氣氛條件下攪拌，控制攪拌速度為SOOr/min,升溫至230°C，保持2h，再升溫至270°C，并抽真空至500Pa，保持lh，再抽真空至70Pa，保持2h，得到前驅體；C、將步驟B得到的前驅體冷卻至室溫，干燥，粉碎成粒徑為Icm的顆粒，得到抗靜電PET材料。本實施例制備的抗靜電PET材料表面電阻為3X IO8 Ω.m。實施例三:本實施例利用實施例一制備的一種抗靜電劑制備抗靜電PET材料的方法，具體是按照以下步驟制備的:A、稱取實施例一制備的抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸，其中抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸的質(zhì)量比為20:600:1000 ；B、將步驟A稱取的抗靜電劑加入乙二醇中，混合均勻，得到混合液，再向混合液中加入步驟A稱取的對苯二甲酸，然后在氮氣保護氣氛條件下攪拌，控制攪拌速度為SOOr/min,升溫至230°C，保持2h， 再升溫至270°C，并抽真空至500Pa，保持lh，再抽真空至70Pa，保持2h，得到前驅體；C、將步驟B得到的前驅體冷卻至室溫，干燥，粉碎成粒徑為Icm的顆粒，得到抗靜電PET材料。本實施例制備的抗靜電PET材料表面電阻為5Χ107Ω.m。實施例四:本實施例利用實施例一制備的一種抗靜電劑制備抗靜電PET材料的方法，具體是按照以下步驟制備的:A、稱取實施例一制備的抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸，其中抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸的質(zhì)量比為30:600:1000 ；B、將步驟A稱取的抗靜電劑加入乙二醇中，混合均勻，得到混合液，再向混合液中加入步驟A稱取的對苯二甲酸，然后在氮氣保護氣氛條件下攪拌，控制攪拌速度為SOOr/min,升溫至230°C，保持2h，再升溫至270°C，并抽真空至500Pa，保持lh，再抽真空至70Pa，保持2h，得到前驅體；C、將步驟B得到的前驅體冷卻·至室溫，干燥，粉碎成粒徑為Icm的顆粒，得到抗靜電PET材料。本實施例制備的抗靜電PET材料表面電阻為4X 106Ω.m。實施例五:本實施例利用實施例一制備的一種抗靜電劑制備抗靜電PET材料的方法，具體是按照以下步驟制備的:A、稱取實施例一制備的抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸，其中抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸的質(zhì)量比為40:600:1000 ；B、將步驟A稱取的抗靜電劑加入乙二醇中，混合均勻，得到混合液，再向混合液中加入步驟A稱取的對苯二甲酸，然后在氮氣保護氣氛條件下攪拌，控制攪拌速度為SOOr/min,升溫至230°C，保持2h，再升溫至270°C，并抽真空至500Pa，保持lh，再抽真空至70Pa，保持2h，得到前驅體；C、將步驟B得到的前驅體冷卻至室溫，干燥，粉碎成粒徑為Icm的顆粒，得到抗靜電PET材料。本實施例制備的抗靜電PET材料表面電阻為2X IO6 Ω.m。實施例六:本實施例一種抗靜電劑的制備方法，具體是按以下步驟制備的:一、稱取硝酸鋅-硝酸鋁混合溶液；其中，硝酸鋅-硝酸鋁混合溶液中硝酸鋅的濃度為0.75mol/L，硝酸鋁的濃度為0.25mol/L ；二、向步驟一稱取的硝酸鋅-硝酸鋁混合溶液中滴加氫氧化鈉和碳酸鈉組成的緩沖溶液，調(diào)節(jié)PH至8，控制攪拌速度為1000r/min，保持18h，洗滌干燥，得到抗靜電劑。利用本實施例制備的抗靜電劑制備抗靜電PET材料的方法，具體是按照以下步驟制備的:A、稱取本實施例制備的抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸，其中抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸的質(zhì)量比為5:600:1000 ；B、將步驟A稱取的抗靜電劑加入乙二醇中，混合均勻，得到混合液，再向混合液中加入步驟A稱取的對苯二甲酸，然后在氮氣保護氣氛條件下攪拌，控制攪拌速度為SOOr/min,升溫至230°C，保持2h，再升溫至270°C，并抽真空至500Pa，保持lh，再抽真空至70Pa，保持2h，得到前驅體；C、將步驟B得到的前驅體冷卻至室溫，干燥，粉碎成粒徑為Icm的顆粒，得到抗靜電PET材料。本實施例制備的抗靜電PET材料表面電阻為5X IO8 Ω.m。本實施例制備的抗靜電劑的掃描電鏡圖如圖4所示；本實施例制備的抗靜電劑的紅外光譜圖如圖5所示。實施例七:本實施例利用實施例六制備的抗靜電劑制備抗靜電PET材料的方法，具體是按照以下步驟制備的: A、稱取實施例六制備的抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸，其中抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸的質(zhì)量比為10:600:1000 ；B、將步驟A稱取的抗靜電劑加入乙二醇中，混合均勻，得到混合液，再向混合液中加入步驟A稱取的對苯二甲酸，然后在氮氣保護氣氛條件下攪拌，控制攪拌速度為SOOr/min,升溫至230°C，保持2h，再升溫至270°C，并抽真空至500Pa，保持lh，再抽真空至70Pa，保持2h，得到前驅體；C、將步驟B得到的前驅體冷卻至室溫，干燥，粉碎成粒徑為Icm的顆粒，得到抗靜電PET材料。本實施例制備的抗靜電PET材料表面電阻為3X IO8 Ω.m。實施例八:本實施例利用實施例六制備的抗靜電劑制備抗靜電PET材料的方法，具體是按照以下步驟制備的:A、稱取實施例六制備的抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸，其中抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸的質(zhì)量比為15:600:1000 ；B、將步驟A稱取的抗靜電劑加入乙二醇中，混合均勻，得到混合液，再向混合液中加入步驟A稱取的對苯二甲酸，然后在氮氣保護氣氛條件下攪拌，控制攪拌速度為SOOr/min,升溫至230°C，保持2h，再升溫至270°C，并抽真空至500Pa，保持lh，再抽真空至70Pa，保持2h，得到前驅體；C、將步驟B得到的前驅體冷卻至室溫，干燥，粉碎成粒徑為Icm的顆粒，得到抗靜電PET材料。本實施例制備的抗靜電PET材料表面電阻為2X IO8 Ω.m。實施例九:本實施例利用實施例六制備的抗靜電劑制備抗靜電PET材料的方法，具體是按照以下步驟制備的:A、稱取實施例六制備的抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸，其中抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸的質(zhì)量比為20:600:1000 ；B、將步驟A稱取的抗靜電劑加入乙二醇中，混合均勻，得到混合液，再向混合液中加入步驟A稱取的對苯二甲酸，然后在氮氣保護氣氛條件下攪拌，控制攪拌速度為SOOr/min,升溫至230°C，保持2h，再升溫至270°C，并抽真空至500Pa，保持lh，再抽真空至70Pa，保持2h，得到前驅體；C、將步驟B得到的前驅體冷卻至室溫，干燥，粉碎成粒徑為Icm的顆粒，得到抗靜電PET材料。本實施例制備的抗靜電PET材料表面電阻為8XlO7 Ω.m。實施例十:本實施例利用實施例六制備的抗靜電劑制備抗靜電PET材料的方法，具體是按照以下步驟制備的:A、稱取實施例六制備的抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸，其中抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸的質(zhì)量比為25:600:1000 ；B、將步驟A稱取的抗靜電劑加入乙二醇中，混合均勻，得到混合液，再向混合液中加入步驟A稱取的對苯二甲酸，然后在氮氣保護氣氛條件下攪拌，控制攪拌速度為SOOr/min,升溫至230°C，保持2h，再升溫至270°C，并抽真空至500Pa，保持lh，再抽真空至70Pa，保持2h，得到前驅體；C、將步驟B得到的前驅體冷卻至室溫，干燥，粉碎成粒徑為Icm的顆粒，得到抗靜電PET材料。本實施例 制備的抗靜電PET材料表面電阻為9XlO6 Ω.m。
權利要求
1.一種利用抗靜電劑制備抗靜電PET材料的方法，其特征在于利用抗靜電劑制備抗靜電PET材料的方法，具體是按照以下步驟制備的: A、稱取抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸，其中抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸的質(zhì)量比為5 40:600:1000,其中抗靜電劑為層狀雙金屬氫氧化物或二氧化鈦/層狀雙金屬氫氧化物； B、將步驟A稱取的抗靜電劑加入乙二醇中，混合均勻，得到混合液，再向混合液中加入步驟A稱取的對苯二甲酸,然后在氮氣保護氣氛條件下攪拌,控制攪拌速度為800r/min 1000r/min,升溫至230°C 240°C，保持2h 3h，再升溫至270°C 280°C，并抽真空至500Pa 510Pa，保持Ih 1.5h，再抽真空至70Pa 75Pa，保持2h 3h，得到前驅體； C、將步驟B得到的前驅體冷卻至室溫，干燥，粉碎成粒徑為Icm 2cm的顆粒，得到抗靜電PET材料。
2.根據(jù)權利要求1所述的利用抗靜電劑制備抗靜電PET材料的方法，其特征在于步驟A中抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸的質(zhì)量比為20:600 =IOOO0
3.根據(jù)權利要求1所述的利用抗靜電劑制備抗靜電PET材料的方法，其特征在于步驟A中抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸的質(zhì)量比為30:600 =IOOO0
4.根據(jù)權利要求1所述的利用抗靜電劑制備抗靜電PET材料的方法，其特征在于步驟A中抗靜電劑、乙二醇和對苯二甲酸的質(zhì)量比為40:600 =IOOO0
5.根據(jù)權利要求1、2、3或4所述的一種利用抗靜電劑制備抗靜電PET材料的方法，其特征在于步驟A中所述的二氧化鈦/層狀雙金屬氫氧化物是按以下步驟制備的: 一、稱取鈦酸四丁酯、無水乙醇和硝酸鋅-硝酸鋁混合溶液；其中，硝酸鋅-硝酸鋁混合溶液中硝酸鋅的濃度為0.72mol/L 0.78mol/L，硝酸鋁的濃度為0.24mol/L 0.26mol/L ;鈦酸四丁酯與無水乙醇的體積比為1:3 5，鈦酸四丁酯和無水乙醇的總體積與硝酸鋅-硝酸鋁混合溶液的體積之比為1:0.8 1.2 ; 二、將步驟一稱取的鈦酸四丁酯和無水乙醇混合均勻，得到鈦酸四丁酯的乙醇溶液，然后向鈦酸四丁酯的乙醇溶液中加入步驟一稱取的硝酸鋅-硝酸鋁混合溶液，混合均勻，得到預制物； 三、向步驟二得到的預制物中滴加氫氧化鈉和碳酸鈉組成的緩沖溶液，調(diào)節(jié)pH至7 9,控制攪拌速度為800r/min 1000r/min,保持18h 20h,洗漆干燥,得到二氧化鈦/層狀雙金屬氫氧化物。
6.根據(jù)權利要求5所述的一種利用抗靜電劑制備抗靜電PET材料的方法，其特征在于步驟一中硝酸鋅-硝酸鋁混合溶液中硝酸鋅的濃度為0.74mol/L 0.76mol/L,硝酸鋁的濃度為 0.25mol/L。
7.根據(jù)權利要求6所述的一種利用抗靜電劑制備抗靜電PET材料的方法，其特征在于步驟一中鈦酸四丁酯和無水乙醇的總體積與硝酸鋅-硝酸鋁混合溶液的體積之比為1:0.9 1.1。
8.根據(jù)權利要求7所述的一種利用抗靜電劑制備抗靜電PET材料的方法，其特征在于步驟三所述的氫氧化鈉和碳酸鈉組成的緩沖溶液中氫氧化鈉的濃度為0.4mol/L ,0.6mol/L、碳酸鈉的濃度為 0.4mol/L 0.6mol/L。
全文摘要
一種利用抗靜電劑制備抗靜電PET材料的方法，本發(fā)明涉及PET材料的方法。本發(fā)明是要解決目前PET材料存在電阻率高的缺陷。方法A、稱量；B、制備前驅體；C、制得抗靜電PET材料。本發(fā)明利用含有導電性水分子的二氧化鈦/層狀雙金屬氫氧化物進行物理摻雜，利用原位聚合的方法制備出具有較低表面電阻的PET材料；本發(fā)明操作簡單，改善效果好，得到了具有低表面電阻的永久性抗靜電PET材料，其表面電阻達到106～108Ω·m，使其制品能有效地逸散靜電荷，避免大量靜電的累積造成的危害，具有較大應用前景。本發(fā)明制備的抗靜電PET材料用于制備抗靜電PET膜材料。
文檔編號C08G63/183GK103073705SQ20131002949
公開日2013年5月1日 申請日期2013年1月25日 優(yōu)先權日2013年1月25日
發(fā)明者邵路, 姚宇環(huán), 全帥, 謝慶堅 申請人:哈爾濱工業(yè)大學