含有熱塑性聚酯彈性體的聚合物組合物的制作方法
【專利摘要】含有熱塑性聚酯彈性體的聚合物組合物，其含有聚酯的硬段和軟段，所述軟段包含二聚脂肪酸和/或其衍生物的單體單元，所述聚合物組合物含有至少0.1wt％的紫外吸收劑。
【專利說明】含有熱塑性聚酯彈性體的聚合物組合物
[0001]含有熱塑性聚酯彈性體的聚合物組合物已知相當長的時間了，例如其被描述于Handbook of thermoplastic elastomers,第 2 版，Van Nostrand Reinhold, New York,ISBN0-442-29184-1, p.181 - 223。
[0002]熱塑性聚酯彈性體(含有聚酯的硬段和各種軟段，例如聚醚、聚酯或聚碳酸酯的軟段)具有強度、彈性和動態(tài)力學性能的不同尋常的結合。因此，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)其在各種應用中的用途，例如汽車部件，像等速傳動節(jié)保護罩(drive joint boots),而且還能用于火車的重載荷彈簧部件或用于電線和電纜的絕緣層。然而，熱塑性聚酯彈性體對紫外輻射的耐受性有限。因此，還沒有發(fā)現(xiàn)在戶外應用上被廣泛接受。盡管熱塑性彈性體被使用在用于建筑應用的膜上，但這些膜也多是在室內(nèi)使用。如果膜被用在瓦下作為屋頂結構的一部分，則需要在放置膜后很快放置瓦，來保護膜防止其暴露于陽光下。
[0003]對于許多應用來說，如果包含熱塑性聚酯彈性體的聚合物組合物具有增強的紫外耐受性則是令人喜歡的。這將為熱塑性彈性體打開新的市場，因為這樣的產(chǎn)品將變得適于戶外應用。
[0004]事實上，含有聚酯的硬段和包含二聚脂肪酸和/或其衍生物的單體單元的軟段的熱塑性彈性體在暴露于紫外輻射之后有一定的光澤保持率。但是，就像含有聚酯的硬段的其他熱塑性彈性體一樣，其機械性能在暴露于紫外輻射后顯示出迅速的下降。
[0005]本發(fā)明的目的是提供含有熱塑性彈性體的聚合物組合物，其對紫外輻射顯示出增強的耐受性。
[0006]令人驚訝的是 ，該目的通過提供如下所述的含有熱塑性彈性體的聚合物組合物得以實現(xiàn)，所述熱塑性彈性體包含聚酯的硬段以及含有二聚脂肪酸和/或其衍生物的單體單元的軟段，該聚合物組合物含有至少0.lwt%的紫外吸收劑。這個結果令人非常驚訝，因為熱塑性聚酯彈性體通常不僅具有低的紫外耐受性，而且相比用于改善紫外耐受性的其他添加劑的效果，紫外吸收劑對于這些聚合物的紫外耐受性的效果很少被提出。令人驚訝的是，通過紫外吸收劑與熱塑性聚酯的特定軟嵌段的組合使用，紫外耐受性得到相當顯著的增強，尤其是機械性能的保留。
[0007]二聚脂肪酸可以由單體不飽和脂肪酸通過低聚反應得到。該低聚物混合物被進一步處理，例如通過蒸餾，得到具有高含量二聚脂肪酸的混合物。二聚脂肪酸的雙鍵可以通過催化氫化變?yōu)轱柡汀４颂幩玫男g語“二聚脂肪酸”涉及兩種類型的這些二聚脂肪酸，飽和的和不飽和的。優(yōu)選的二聚脂肪酸是飽和的。
[0008]也可以生產(chǎn)二聚脂肪酸的衍生物。例如二聚脂肪二醇作為二聚脂肪酸的衍生物可以通過二聚脂肪酸的羧酸基團或由其制得的酯基的氫化而得到。其他衍生物可以通過將羧酸基團或其制得的酯基轉化成酰胺基、腈基、胺基或異氰酸酯基團而得到。
[0009]二聚脂肪酸可以包含32到44個碳原子。優(yōu)選地，二聚脂肪酸包含36個碳原子。
[0010]關于二聚脂肪酸的結構和性能的進一步細節(jié)可在UNICHEMA公司(Emmerich,德國)的相應的小冊子“Pripol C36-Dimer acid”或COGNIS公司(Diisseldorf,德國)的手冊“Empol Dimer and Poly-basic Acids;Technical Bulletinll4C(1997) ” 中找到。[0011]在含有二聚脂肪酸和/或其衍生物的單體單元的熱塑性彈性體的生產(chǎn)中，二聚脂肪酸及其衍生物可以用作單體或用作前體低聚物或聚合物。在一個實施例中，前體低聚物或聚合物是聚酯，其由二聚脂肪酸和/或二聚脂肪二醇與二醇或二羧酸的任何組合形成。在另一個實施例中，前體低聚物或聚合物是聚酰胺，其由二聚脂肪酸和/或二聚脂肪二胺與形成聚酰胺的二胺或二羧酸的任何組合形成。
[0012]前體也可能是二聚脂肪酸和二聚脂肪胺的前體低聚物或聚合物。根據(jù)二聚脂肪酸和二聚脂肪胺的比率以及脂肪酸和脂肪胺的聚合度，前體的端基可以被調(diào)整為酸基。
[0013]前體低聚物或聚合物優(yōu)選地具有至少600kg/kmol，更優(yōu)選地至少1000kg/kmol，甚至更優(yōu)選地至少2000kg/kmol的數(shù)均分子量(Mn)。Mn優(yōu)選地至多為5000kg/kmol,更優(yōu)選地至多為2500kg/kmol。
[0014]所述聚合物包含二聚脂肪酸和/或其衍生物的單體單元的Iwt.%到70wt.%。優(yōu)選地，聚合物包含二聚脂肪酸和/或其衍生物的單體單元的20wt.%到60wt.%，更優(yōu)選30wt.% 至Ij 55wt.% ο
[0015]熱塑性彈性體合適地含有聚酯的硬段，該硬段由衍生自至少一種亞烷基二醇和至少一種芳族二羧酸或其酯的重復單元構建而成。線性或脂環(huán)族亞烷基二醇通常含有2-8個，優(yōu)選地2-4個碳原子。其例子包括乙二醇、丙二醇和丁二醇。優(yōu)選地使用丙二醇或丁二醇，更優(yōu)選地使用1，4-丁二醇。合適的芳族二羧酸的例子包括對苯二甲酸、2，6-萘二羧酸、4，4’ -聯(lián)苯二羧酸或它們的組合。其優(yōu)點是，所得的聚酯一般具有150以上，優(yōu)選地175以上，更優(yōu)選地190以上熔點的半結晶形。硬段任選地進一步含有較小量的衍生自其他二羧酸如間苯二酸的單元，其通常會降低聚酯的熔點。其他的二羧酸的量以二羧酸的總量為基礎優(yōu)選地被限制為不大于10mol%，更優(yōu)選地不大于5m0l%，以便確保共聚醚酯的結晶行為不會被不利地影響等等。硬段優(yōu)選地由對苯二甲酸乙二醇酯、對苯二甲酸丙二醇酯以及特別地由對苯二甲酸丁 二醇酯作為重復單元構建。這些可用的單元的優(yōu)點包括有利的結晶行為和高的熔點，結果產(chǎn)出的本發(fā)明的熱塑性彈性體具有良好的加工性能、優(yōu)異的耐熱性和化學耐受性和良好的穿刺耐受性。
[0016]紫外吸收劑是吸收紫外光并將紫外光轉換為對聚合物來說危害較小的能量的化合物。
[0017]紫外吸收劑的例子是顏料(pigments),例如像碳黑、二氧化鈦、氧化鋅，以及有機
化學化合物，像例如羥基二苯甲酮類、羥基苯并三唑類、三嗪類、苯胺類、苯甲酸酯類、氰基丙烯酸酯類和苯基甲脒類。
[0018]羥基二苯甲酮類的例子包括2-羥基-4-正-辛氧基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2-丙烯酸2-(4-苯甲酰基-3-羥苯氧基)乙基酯、2-羥基-4-正-十二烷氧基-二苯甲酮、聚-4-(2-丙烯酰氧乙氧基)-2-羥基二苯甲酮、雙-(2-甲氧基-4-羥基-5-苯甲?；?苯基)-甲烷和[2-羥基-4-(2-羥基乙氧基)苯基]苯基-甲酮。
[0019]羥基苯并三唑類的例子包括2-(2’ -羥基_3’，5’ - 二-叔-丁基-苯基)-苯并三唑、2-(2’ -羥基-3’ -叔-丁基-5’ -甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-4，6-雙-(1，1- 二甲基乙基)-苯酚、2- (2’ -羥基-3，5’ - 二-叔-戊基苯基)苯并三唑、2- (2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-苯酚、2- (2H-苯并三唑_2_基)-4-(1, 1- 二甲基乙基)-苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1, 1,3, 3-四甲基丁基)-苯酚、苯丙酸的3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-(1, 1-二甲基乙基)-4-羥基-1,6-己二基酯、雙[2-羥基-5-叔-辛基-3-(苯并三唑-2-基)苯基]甲烷、2-[2_羥基-3，5-二(1，1_二甲基芐基)苯基]2H-苯并三唑、雙[2-羥基-5-甲基-3-(苯并三唑-2-基)苯基]甲烷、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1, 1-二甲基乙基)-6-(2-甲基丙基)-苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-十二烷基苯酚、β - [-3- (2-Η-苯并三唑-2-基)-4-羥基-5-叔丁基苯基]-丙酸-甲基酯和聚乙二醇300的反應產(chǎn)物、3-(2Η-苯并三唑-2-基)-5-(1, 1-二甲基乙基)_4_羥基-苯丙酸、2-(2H-苯并三唑-2-基)-6-(1-甲基-1-苯基乙基)4-(1，1,3, 3-四甲基丁基)苯酚、2-(2’ -羥基-5’ -(2-羥基乙基))苯并三唑、2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-2H-苯并三唑、2-[4-[4，6-雙([1，1‘-聯(lián)苯基]-4-基)-1，3，5-三嗪-2-基]-3-羥基苯氧基)丙酸異辛酯、辛基-3- [3-叔-丁基-4-羥基-5- (5-氯-2H-苯并三唑_2_基)苯基]丙酸酯、2-乙基己基-3-[3-叔丁基-4-羥基-5-(5-氯-2H-苯并三唑-2基)苯基]丙酸酯和2_(2H_苯并三唑-2-基)-6-[[3-(1，1-二甲基乙基)-2-羥基-5-甲基苯基]甲基]-4-(1，1,3, 3-0甲基丁基)-苯酚。
[0020]三嗪類的例子包括2-[4，6-二苯基_1，3，5-三嗪-2-基]-5-(己基)氧基-苯酚、
2-[4，6-雙(2，4- 二甲基苯基)-1，3，5-三嗪-2-基]-5-(辛氧基)-苯酚、2- [4- [ (2-羥基_3- (2’ -乙基)己基)氧基]~2~羥基苯基]-4, 6-雙(2，4- 二甲基苯基)-1, 3, 5- 二嚷、2，4-雙[2-羥基-4- 丁氧基苯基]-6- (2, 4- 二丁氧基苯基)-1, 3, 5- 二嚷、5，5’ -雙(2_乙基己氧基)_2，2’ - [6- (4-甲氧基苯基)-1,3, 5-三嗪-2，4- 二基]二苯酚以及2- [4- [ (2-羥基_3_十二烷氧基丙基)氧基]~2~羥基苯基]-4, 6-雙(2，4- 二甲基苯基)-1, 3, 5- 二嗪和2-[4-[(2-羥基-3-十三烷氧基丙基)氧基]-2-羥基苯基]-4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪在1-甲氧基-2-丙基乙酸酯中的混合物。 [0021]苯胺類的例子包括2-乙氧基-5-叔-丁基-2’ -乙基-草酰苯胺、2-乙基，2’ -乙氧基草酰苯胺和N- (2-乙氧基-苯基)-N’ - (4-異-十二烷基-苯基)-乙二胺。
[0022]苯甲酸酯類的例子包括3，5- 二-叔-丁基-4-羥基苯甲酸正-十六烷基酯、
4-叔-丁基-苯基水楊酸、苯甲酸3，5-雙(1，1-二甲基乙基)-4-羥基-，2，4-雙(1，1-二甲基乙基)苯基酯和苯甲酸2-羥基-苯基酯。
[0023]氰基丙烯酸酯類的例子包括2-氰基-3，3- 二苯基丙烯酸乙基酯、2-氰基-3，3- 二苯基丙烯酸2-乙基己基酯和1，3-雙-[2’ -氰基-3’, 3- 二苯基丙烯酸基)氧基]-2，2-雙-{[2-氰基-3’，3’- 二苯基丙烯?；?氧基]甲基}丙烷。
[0024]苯基甲脒類的例子包括4_[[(甲基苯基氨基)亞甲基]氨基]-苯甲酸的乙基酯和N-(對-乙氧基_擬基苯基)-N’ _乙基-N’ -苯基甲脈。
[0025]紫外吸收劑的例子進一步包括2-丙烯酸的3-(4-甲氧基苯基)-，2-乙基己基酯、丙二酸的[(4-甲氧基苯基)-亞甲基]-二甲基酯、四-乙基_2，2’ - (1，4-亞苯基-二亞甲基)-雙丙二酸酯、1，4-雙(4-苯甲酰基-3-羥基苯氧基)-丁烷和2，2’-(I, 4-亞苯基)雙[4H-3, 1-苯并惡嗪-4-酮]。
[0026]優(yōu)選地使用所述有機化學化合物，因為這些化合物對暴露于紫外輻射后的機械性能的保持有很好的效果，而且它們不會使聚合物有顏色。
[0027]所使用的吸收劑的量至少為聚合物組合物的0.lwt%，優(yōu)選地至少為0.2wt%，更優(yōu)選地至少為0.4wt%。優(yōu)選地吸收劑的量小于5wt%,更優(yōu)選地小于2wt.%。[0028]除紫外吸收劑之外，根據(jù)本發(fā)明的組合物優(yōu)選地含有受阻胺光穩(wěn)定劑(HALS)。
[0029]用于本發(fā)明的聚合物組合物的HALS的量優(yōu)選地在聚合物組合物的0.1wt.%和2wt.%之間。
[0030]優(yōu)選地，所選擇的HALS是衍生自取代的哌啶的化合物，特別是衍生自烷基取代的哌唳基(piperidyl)化合物、哌唳子基(piperidnyl)化合物或哌嗪酮化合物或衍生自取代的烷氧基哌唳子基(alkoxypiperidinyl)化合物的任意化合物。
[0031]這類化合物的例子是:
[0032]2，2，6，6-四甲基_4_哌啶酮；2，2，6，6_四甲基_4_哌啶醇；雙_(1，2，2，6，6_五甲基哌啶基)_(3’，5’ - 二-叔-丁基-4’ -羥基芐基)丁基丙二酸酯；二 _(2，2，6，6-四
甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(Tinuvin:K 770)； N-(2-羥基乙基)-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶醇和琥珀酸的低聚物(TinuvinK: 622)；雙-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶子基)琥珀酸酯；雙-(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶子基)癸二酸酯(Tinuvin 123)；雙-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶子基)癸二酸酯(Tinuvinx 765)； N, N’ -雙-(2，2，6，6-四
甲基-4-哌唳基)己燒-1, 6- 二胺(Chimassorbl( T5)； N- 丁基-2，2，6，6-四甲基-4-哌
唳子胺(piperidinamine) ;2，2’ -[ (2，2，6，6-四甲基哌唳子基)亞氨基]-雙-[乙醇];聚((6-嗎啉-S-三嗪-2，4- 二基)(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶子基)亞氨基
六亞甲基- (2，2，6，6-四甲基-4-哌啶子基)-亞氨基)(Cyasorbu UV 3346)；
5-(2，2，6，6_ 四甲基-4-哌啶子基)-2-環(huán)^一烷基惡唑)(HostavinK N20)； 8-乙
酰基-3-十二烷基-7，7，9，9-四甲基`-1，3，8-三氮雜螺(4，5)癸烷-2，4- 二酮；聚甲
基丙基-3-氧基[4(2，2，6，6_四甲基)-哌啶子基)硅氧烷OJvasifi 299)； α-甲
基苯乙烯-Ν-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶子基)馬來酰亞胺和N-硬脂基馬來酰亞胺的共聚物；1，2，3，4-丁烷四羧酸與β，β，β’，β’_四甲基_2，4，8，10-四氧雜螺[5.5]
十一烷-3，9- 二乙醇，1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶子基酯的聚合物(MarkK LA63):
2，4，8，10-四氧雜螺[5.5] ^一烷 _3，9- 二乙醇，β，β，β ’，β ’ -四甲基-與 1，2，3，4- 丁
烷四羧酸，2，2，6，6-四甲基-4-哌啶子基酯的聚合物(Mark"' LA68): D-山梨
醇，1，3: 2，4-雙-O- (2, 2，6，6-四甲基 ~4~ 亞哌唳子基(piperidinylidene)) - (HALS7)；7_ 氧雜 _3，20- 二氣二螺[5.L IL 2] 二十一燒-21-麗，2，2，4，4-四甲基-20-(環(huán)氧
乙烷基甲基)的低聚物(Hostavinli N30);丙二酸，[(4-甲氧基苯基)亞甲基]-，雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶子基)酯(Sanduvorx PR 31)；甲酰胺，N，N’-1，6-己二
基雙[N-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶子從(UvinuP 4050H)； I, 3，5-三嗪-2，4，6-三
胺，N，N’’’-[1，2-乙二基雙[[[4，6-雙[丁基(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶子基)氨基]-1，3，5-三嗪-2-基]亞氨基]-3，1-丙二基]]-雙[N' ,N' ' -二丁基-N' ,N''-雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌唳子基)(Chimassorb" 119); 1,5-二氧雜螺(5,5) -j—燒3，3-二羧酸，雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶子基)^(Cyasorbu UV-500)； I, 5-二氧雜螺
(5，5) 十一烷 3，3-二羧酸，雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯(Cyasorb" UV-516)；
N-2, 2，6，6-四甲基-4-哌啶子基-N-氨基草酰胺；4_丙烯酰氧基_1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶；HALS PB-41 (Clariant Huningue SA) ; 1，3-苯二甲酰胺，N, N’-雙
(2，2，6，6-四甲基-4-哌唳子基)(Nylostabk S-EED (Clariant Huningue SA)) ;3-十二
烷基-1-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-吡咯烷-2，5-二酮;1，3-丙二胺，N，N-1，2-乙二基雙_，與2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪的聚合物，與N- 丁基-2，2，6，6-四甲基_4_哌啶胺
的反應產(chǎn)物(Uvasorbu HA88)； 1，l’-(l，2-乙烷-二-基)-雙-(3，3’，5，5’-四-甲
基-哌嗪酮)(Good- rite' 3034 )； 1，I’，I’ ’ - (I, 3, 5-三嗪-2，4, 6-三基三((環(huán)己基亞氨
基)-2，1-乙二基)三(3，3，5，5-四甲基哌嗪酮)(Good-Hte li 3150)； I, 1’，1〃-(I，3，5-三嗪-2，4，6-三基三((環(huán)己基亞氨基)-2，1-乙二基)三(3，3，4，5，5-四甲基哌嗪酮)(Good-rite:K 3159)； 1，2，3，4-丁烷四羧酸，四(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶子基)
酯(ADK STAB? LA-57); 1，2，3，4- 丁烷-四-羧酸，1，2，3-三-(1，2，2，6，6-五-甲
基-4-哌啶基)-4-十三烷基酯(ADK STAB u LA-62)； 2，2，6，6-四-甲基-4-哌啶子
醇(pipiridinol)和若干脂肪酸的酯的混合物(CYASORB? UV3853);丙二酸，[(4-甲 氧基苯基)亞甲基]-，雙^一””-四甲基-合哌啶子基)^^*:^.^^ PR-3L)； 3-十二
烷基-1-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)_ 吡咯烷-2，5- 二酮(CYAS0RB'K UV3581)；
3-十二烷基-1-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-吡咯烷-2，5- 二酮(CYASORB" UV3641)； 1，2，3，4-丁烷四羧酸，四(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶子基)
酯(ADK STABu LA- 52) ;1，2，3，4- 丁烷-四-羧酸，1，2，3-三-(2，2，6，6-四-甲
基-4-哌啶基)-4-十三烷基酯(ADK STAB? LA-67); 2，2，4，4四甲基-21-氧
代-7-氧雜-3.20- 二氮二螺[5.1.11.2]- 二十一烷-20-丙酸十二烷基酯和2，2，4，4四甲基-21-氧代-rJ-氧雜-3.20- 二氮二螺[5.1.11.2]- 二十一燒-20-丙酸十四烷基酯
的混合物(Hostavin? N24);聚[[6-[(1，1，3，3-四甲基丁基)氨基]-s-三嗪-2，4-二
基][2，2，6，6-四甲基-4-哌啶子基)-亞氨基]六亞甲基[(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶子
基)亞氨基]]} (Chimassorb? 944); 1，3，5-三嗪-2，4，6-三胺，N，N’’’-[1，2-乙二
基雙[[[4，6-雙[丁基(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶子基)氨基]_1，3，5-三嗪-2-基]亞氨基]-3，1-丙二基]]-雙[N’，N’’_ 二丁基-N’，N’’_雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶子基)(Chimassorb? 119);聚[(6-嗎啉-s-三嗪-2，4- 二基)[1，2，2，6，6-五-甲基-4-哌啶基)亞氨基]-六亞甲基[(1，2，2，6，6五-甲基-4-哌啶基)亞氨基]]1，6-己二胺，N，N’-雙(1，2，2，6，6-五-甲基-4-哌啶基)-，與嗎啉_2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪
的聚合物(CYASORBk' UV3529);聚-甲氧基丙基-3-氧基[4-(1，2，2，6，6-五甲基)-哌
唆子基]-硅氧烷(UVasilu 816)； 1，6-己二胺，N，N’-雙(2，2，6，6-四甲基-4哌啶子基)-與2，4，6-三氯-1, 3，5-三嗪的聚合物，與N- 丁基-1- 丁胺和N- 丁基-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶子胺的反應產(chǎn)物(Chimassorbu 2020)； N, N’ -乙烷-1，2-二基雙(1，3-丙二胺)，環(huán)己烷，過氧化的4-丁基氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶和2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪的反應產(chǎn)物(Flamestab NOR? 116): 1,6-己二胺，N，N，-雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶子基)-，與2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪的聚合物，與3-溴-1-丙烯，正-丁基-1-丁胺和N-丁基-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶子胺的反應產(chǎn)物，氧化的，氫化的(Tinuvin NOR U 371 )。
[0033]本發(fā)明還涉及適用于建筑物的膜，其包含至少一層本發(fā)明的組合物。
[0034]將進一步通過實施例來說明本發(fā)明，但是本發(fā)明并不限于此。
[0035]所用材料
[0036]Arnitel? ECO,由DSM提供，含有聚對苯二甲酸丁二醇酯的硬段和30wt.%的二聚脂肪酸殘基的軟段。
[0037]打111^^11111234(2-[2-羥基-3，5-二(1，1-二甲基芐基)苯基]2H-苯并三唑)，由BASF，德國提供的紫外吸收劑。
[0038]Chimasorb?944(聚[[6-[(1，1，3，3-四甲基丁基)氨基]_s_ 三嗪-2，4-二基][2，2，6，6-四甲基-4-哌啶`子基)-亞氨基]六亞甲基[(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶子基)亞氨基]]})，由BASF，德國提供的HALS。
[0039]UV耐受性
[0040]紫外耐受性用Atlas老化測試儀(Weather-Ometer)Ci65 (A)根據(jù)PV1303測定,其采用在420nm輻射強度為1.20ff/m2/nm的氙弧，黑色標準溫度100+/_3°C，室溫65+/_3°C以及相對濕度20+/-10%。
[0041]斷裂強度
[0042]斷裂強度是按照DIN53504:2009-10 使用 S3 拉伸棒(tensile bar)和 50mm/min的變形速率測定。
[0043]所述聚合物組合物的制備
[0044]所述組合物的干的共混物在轉鼓混合機(tumble mixer)中制備。干的共混物然后在Coperion?同向旋轉雙螺桿擠出機中擠出并被加工成顆粒。
[0045]測試棒的制備
[0046]用于測試斷裂強度的測試棒是通過如下產(chǎn)生的:從注塑板上切割下來DIN53504S3拉伸棒。所述板用ArburgllOAllround注塑機生產(chǎn)。熔體溫度約為240°C。
[0047]實施例1和對比實駘A和B
[0048]在實施例和對比實驗中使用的添加劑的類型和用量以及結果列于表1。在實施例1中，使用了含有聚合物和0.5wt.%的吸收劑的組合物。在對比實驗A中，沒有使用任何紫外吸收劑和紫外穩(wěn)定劑。在對比實驗B中使用了 0.5被％的HALS。[0049]在暴露O小時、150小時和350小時后測定斷裂應變。斷裂應變的保持率列于表1，其為測試樣品在暴露前的斷裂應變的百分比(O小時)。
[0050]從結果中很明顯看出，相比沒有吸收劑的樣品，含有吸收劑的組合物顯示出明顯更好的斷裂應變的保持率。斷裂應變的保持率比含有HALS的組合物甚至更好。
[0051]表1.[0052]
【權利要求】
1.含有熱塑性聚酯彈性體的聚合物組合物，所述熱塑性聚酯彈性體包含聚酯的硬段和含有二聚脂肪酸和/或其衍生物的單體單元的軟段，所述聚合物組合物含有至少0.1wt%的紫外吸收劑。
2.根據(jù)權利要求1的聚合物組合物，其中所述組合物含有至少0.2wt.%紫外吸收劑。
3.根據(jù)權利要求1的聚合物組合物，其中所述組合物含有至少0.4wt.%的紫外吸收劑。
4.根據(jù)權利要求1-3中任意一項的聚合物組合物，其中所述紫外吸收劑是有機化學化合物。
5.根據(jù)權利要求1-4中任意一項的聚合物組合物，其中所述組合物含有至少0.1wt.%的受阻胺光穩(wěn)定劑。
6.根據(jù)權利要求1-6中任意一項的聚合物組合物，其中所述熱塑性聚酯彈性體含有聚對苯二甲酸丁二酯的硬段。
7.根據(jù)權利要求1-6中任意一項的聚合物組合物，其中所述熱塑性聚酯彈性體含有的軟段包含含有32-44個碳原子的二聚脂肪酸和/或其衍生物的單體單元。
8.根據(jù)權利要求1-6中任意一項的聚合物組合物，其中所述熱塑性聚酯彈性體含有的軟段包含含有36個碳原子的二聚脂肪酸和/或其衍生物的單體單元。
9.適用于建 筑物的膜，包含至少一層根據(jù)權利要求1-8中任意一項的組合物。
【文檔編號】C08K5/3475GK103827191SQ201280046176
【公開日】2014年5月28日 申請日期:2012年9月19日 優(yōu)先權日:2011年9月23日
【發(fā)明者】保羅·威廉·簡·厄瓦爾·凡德, 彼得·吉斯曼 申請人:帝斯曼知識產(chǎn)權資產(chǎn)管理有限公司