復(fù)合材料的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種復(fù)合材料，所述復(fù)合材料由含無機(jī)填料的材料、和由膨脹石墨、有機(jī)纖維、無機(jī)纖維的任意一種形成的成形體構(gòu)成，所述含無機(jī)填料的材料是在聚酰亞胺薄膜，由聚酰胺酸溶液形成的聚酰亞胺清漆，干燥聚酰胺酸溶液后得到的、酰亞胺化反應(yīng)尚未完全且具有自立性的聚酰亞胺前體薄膜，聚苯并咪唑薄膜，由聚苯并咪唑溶液形成的清漆，聚甲亞胺薄膜，由聚酰亞胺樹脂和聚苯并咪唑樹脂形成的混合薄膜，由聚酰胺酸溶液和聚苯并咪唑溶液形成的混合清漆，由聚酰亞胺前體和聚甲亞胺形成的混合薄膜，聚苯并惡唑薄膜等中含有無機(jī)填料而成的材料。本發(fā)明的復(fù)合材料適于作為能夠替代石棉密封材料的密封材料或?qū)嵝詢?yōu)異的散熱片來使用。
【專利說明】復(fù)合材料
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及復(fù)合材料，更詳細(xì)地說，涉及由含有無機(jī)填料的聚酰亞胺薄膜或聚苯并咪唑薄膜、聚苯并惡唑等和由膨脹石墨等形成的成形體構(gòu)成的復(fù)合材料。
【背景技術(shù)】
[0002]聚酰亞胺由于耐熱性、耐寒性、電絕緣性、機(jī)械強(qiáng)度等特性非常優(yōu)異，因此被廣泛應(yīng)用在各種【技術(shù)領(lǐng)域】，例如，作為用于在電氣、電子領(lǐng)域的電路基板上形成保護(hù)層或絕緣層的材料等來使用。
[0003]兩步法作為聚酰亞胺在工業(yè)上最常見的合成方法已為人們所知。兩步法是將四元羧酸二水合物和二胺以等摩爾聚合，從而得到聚酰亞胺的前體、即聚酰胺酸(polyamicacid)，然后通過將該聚酰胺酸加熱至200°C以上或使用催化劑來進(jìn)行脫水、環(huán)化(酰亞胺化)反應(yīng)，從而得到聚酰亞胺的方法。
[0004]在工業(yè)上有以酰亞胺化反應(yīng)結(jié)束后的聚酰亞胺薄膜的形式利用聚酰亞胺的情況，但常見的是以由聚酰胺酸溶液形成的聚酰亞胺清漆的形式，或以干燥聚酰胺酸溶液后得到的、酰亞胺化反應(yīng)尚不完全的聚酰亞胺前體薄膜的形式加以利用的情況。具體地說，聚酰亞胺清漆(聚酰胺酸溶液)是涂布在基板等對象物上后進(jìn)行使用，聚酰亞胺前體薄膜是粘合在基板等對象物上后進(jìn)行使用。涂布的聚酰亞胺清漆或粘合的聚酰亞胺前體薄膜經(jīng)加熱后被酰亞胺化，從而形成聚酰亞胺層。
[0005]然而，聚酰亞胺清漆或聚酰亞胺前體薄膜的保存穩(wěn)定性差，因此在室溫儲藏時聚酰胺酸會解聚為酸酐和芳香胺，進(jìn)而由于在生成的酸酐與其他分子鏈的氨基之間發(fā)生的酰胺交換反應(yīng)，平均分子量會降低，隨之會導(dǎo)致粘合性的降低或薄膜的脆化。因此，就聚酰亞胺清漆或聚酰亞胺前體薄膜而言，需要進(jìn)行冷藏保管，存在著操作性差的問題。
[0006]并且，如上所述，聚酰亞胺薄膜雖然在耐熱性、耐寒性、電絕緣性、機(jī)械強(qiáng)度等特性方面非常優(yōu)異，但因使用用途不同也有進(jìn)一步提高這些特性(例如，提高耐熱性)、或改善導(dǎo)熱性或蒸汽阻隔性等不充分的特性的必要。例如，作為密封材料使用時需要改善蒸汽阻隔性，作為散熱片使用時則需要改善導(dǎo)熱性。
[0007]聚苯并咪唑(PBI)是熱穩(wěn)定、化學(xué)穩(wěn)定的雜環(huán)高分子，在耐熱性和耐磨損性方面表現(xiàn)優(yōu)異。因此，與聚酰亞胺相同，被期待著能夠作為半導(dǎo)體領(lǐng)域等的保護(hù)膜等進(jìn)行利用，但因使用用途不同對特性的進(jìn)一步提高或改善提出了要求。聚苯并惡唑(PBO)具有與聚酰亞胺同等的耐熱性、耐寒性、電絕緣性、機(jī)械強(qiáng)度等特性。因此，與聚酰亞胺相同，例如作為用于在電氣、電子領(lǐng)域的電路基板上形成保護(hù)層或絕緣層的材料等來使用，但根據(jù)使用用途也要求對特性做進(jìn)一步的提高或改善。
[0008]以往，作為填料或密封墊等密封材料，普遍使用了在低溫區(qū)(_240°C左右)乃至高溫區(qū)(+400°C左右)的大溫度范圍具有非常優(yōu)異的特性的石棉片接合密封墊，但隨著石棉的使用原則上被禁止，目前正在尋求著石棉的替代材料。在目前使用的密封材料的材料中，膨脹石墨是唯一能夠耐受上述的大溫度范圍的材料，但由于存在著諸如產(chǎn)生電腐蝕或表面微粉脫落(雜質(zhì)污染)等可能性的缺點，因此還無法作為石棉的完全替代材料。
[0009]并且，膨脹石墨由于導(dǎo)熱性優(yōu)異，因此還能夠作為用于散放在液晶電視等電器產(chǎn)品中使用的電子部件的發(fā)熱的散熱片材料來進(jìn)行利用(例如，可以參照以下專利文獻(xiàn)I)。然而，將膨脹石墨片作為散熱片使用時，為了在搭載有電子部件的電路基板上固定膨脹石墨片，則有必要設(shè)置粘結(jié)劑或雙面膠等粘合層，但粘合層會妨礙導(dǎo)熱性，從而存在著難以得到良好的散熱效果的問題。并且，膨脹石墨具有導(dǎo)電性，由于微粉脫落也會導(dǎo)致雜質(zhì)污染的問題。因此，作為散熱片使用時，為了得到絕緣性或出于防止雜質(zhì)污染的目的，就有必要在表面設(shè)置遮蔽膜，進(jìn)而產(chǎn)生了諸如導(dǎo)熱性受到遮蔽膜的妨礙的問題。
[0010]現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0011]專利文獻(xiàn)
[0012]專利文獻(xiàn)1:日本特開2005-229100號公報
【發(fā)明內(nèi)容】

[0013]發(fā)明要解決的問題
[0014]鑒于上述的現(xiàn)有技術(shù)的問題，本發(fā)明的目的在于提供一種復(fù)合材料，所述復(fù)合材料是改善了聚酰亞胺或聚苯并咪唑、聚苯并惡唑的特性，并與膨脹石墨等現(xiàn)有的密封材料或散熱片材料組合后，作為能夠替代石棉密封材料的密封材料或?qū)嵝詢?yōu)異的散熱片適用的復(fù)合材料。
[0015]解決問題的方法
[0016]本發(fā)明的第一個方面涉及一種復(fù)合材料，所述復(fù)合材料由含無機(jī)填料的材料、和由膨脹石墨、有機(jī)纖維、無機(jī)纖維的任意一種形成的成形體構(gòu)成，所述含無機(jī)填料的材料是在聚酰亞胺薄膜，由聚酰胺酸溶液形成的聚酰亞胺清漆，干燥聚酰胺酸溶液后得到的、酰亞胺化反應(yīng)尚未完全且具有自立性的聚酰亞胺前體薄膜，聚苯并咪唑薄膜，由聚苯并咪唑溶液形成的清漆，聚甲亞胺薄膜，由聚酰亞胺樹脂和聚苯并咪唑樹脂形成的混合薄膜，由聚酰胺酸溶液和聚苯并咪唑溶液形成的混合清漆，由聚酰亞胺前體和聚甲亞胺形成的混合薄膜，聚苯并惡唑薄膜，由具有苯酚位點的聚酰胺酸溶液形成的聚苯并惡唑清漆，干燥由具有苯酚位點的聚酰胺酸溶液形成的清漆后得到的、惡唑化尚未完全且具有自立性的聚苯并惡唑前體薄膜，由聚酰亞胺樹脂和聚苯并惡唑樹脂形成的混合薄膜，由聚酰胺酸溶液和聚苯并惡唑前體溶液形成的混合清漆，由聚酰亞胺前體和聚苯并惡唑前體形成的混合薄膜，共聚聚酰亞胺樹脂和聚苯并惡唑樹脂后得到的聚酰亞胺-聚苯并惡唑共聚薄膜，由共聚了聚酰胺酸和具有苯酚位點的聚酰胺酸的聚酰亞胺-聚苯并惡唑共聚物前體溶液形成的清漆，干燥聚酰亞胺-聚苯并惡唑共聚物前體溶液后得到的、酰亞胺化和惡唑化尚未完全且具有自立性的聚酰亞胺-聚苯并惡唑共聚物前體薄膜的任意一種中含有無機(jī)填料而成的材料。
[0017]本發(fā)明的第二個方面是如上述第一個方面所述的復(fù)合材料，其特征在于，在所述成形體的外表面設(shè)置有由所述含無機(jī)填料的材料形成的含無機(jī)填料的層。
[0018]本發(fā)明的第三個方面涉及一種復(fù)合材料，其特征在于，所述復(fù)合材料是在由膨脹石墨、有機(jī)纖維、無機(jī)纖維的任意一種形成的成形體的內(nèi)部含有含無機(jī)填料的材料而成，所述含無機(jī)填料的材料是在由聚酰胺酸溶液形成的聚酰亞胺清漆或由聚苯并咪唑溶液形成的清漆，由聚酰胺酸溶液和聚苯并咪唑溶液形成的混合清漆，由具有苯酚位點的聚酰胺酸形成的聚苯并惡唑清漆，由聚酰胺酸溶液和聚苯并惡唑前體溶液形成的混合清漆，由共聚了聚酰胺酸和具有苯酚位點的聚酰胺酸的聚酰亞胺-聚苯并惡唑共聚前體溶液形成的清漆的任意一種中含有無機(jī)填料的材料。
[0019]本發(fā)明的第四個方面是如上述第一?第三個方面中任意一項所述的復(fù)合材料，其特征在于，所述無機(jī)填料由粘土形成。
[0020]本發(fā)明的第五個方面是如上述第一?第三個方面中任意一項所述的復(fù)合材料，其特征在于，所述無機(jī)填料由硅酸鹽化合物形成。
[0021]發(fā)明的效果
[0022]根據(jù)本發(fā)明的第一個方面，由于所述復(fù)合材料由含無機(jī)填料的材料、和由膨脹石墨、有機(jī)纖維、無機(jī)纖維的任意一種形成的成形體構(gòu)成，所述含無機(jī)填料的材料是在聚酰亞胺薄膜，由聚酰胺酸溶液形成的聚酰亞胺清漆，干燥聚酰胺酸溶液后得到的、酰亞胺化反應(yīng)尚未完全且具有自立性的聚酰亞胺前體薄膜，聚苯并咪唑薄膜，由聚苯并咪唑溶液形成的清漆，聚甲亞胺薄膜，由聚酰亞胺樹脂和聚苯并咪唑樹脂形成的混合薄膜，由聚酰胺酸溶液和聚苯并咪唑溶液形成的混合清漆，由聚酰亞胺前體和聚甲亞胺形成的混合薄膜，聚苯并惡唑薄膜，由具有苯酚位點的聚酰胺酸溶液形成的聚苯并惡唑清漆，干燥由具有苯酚位點的聚酰胺酸溶液形成的清漆后得到的、惡唑化尚未完全且具有自立性的聚苯并惡唑前體薄膜，由聚酰亞胺樹脂和聚苯并惡唑樹脂形成的混合薄膜，由聚酰胺酸溶液和聚苯并惡唑前體溶液形成的混合清漆，由聚酰亞胺前體和聚苯并惡唑前體形成的混合薄膜，共聚聚酰亞胺樹脂和聚苯并惡唑樹脂后得到的聚酰亞胺-聚苯并惡唑共聚薄膜，由共聚了聚酰胺酸和具有苯酚位點的聚酰胺酸的聚酰亞胺-聚苯并惡唑共聚物前體溶液形成的清漆，干燥聚酰亞胺-聚苯并惡唑共聚物前體溶液后得到的、酰亞胺化和惡唑化尚未完全且具有自立性的聚酰亞胺-聚苯并惡唑共聚物前體薄膜的任意一種中含有無機(jī)填料而成的材料，因此能夠得到基于無機(jī)填料具有的優(yōu)異特性(耐熱性等)而進(jìn)一步提高了聚酰亞胺或聚苯并咪唑、聚苯并惡唑固有的優(yōu)異特性(耐熱性等)，并通過對無機(jī)填料的種類進(jìn)行適宜選擇而改善了導(dǎo)熱性或蒸汽阻隔性等不充分的特性的復(fù)合材料。
[0023]根據(jù)本發(fā)明的第二個方面，由于所述復(fù)合材料在所述成形體的外表面設(shè)置有由所述含無機(jī)填料的材料形成的含無機(jī)填料的層，因此能夠得到具有高的耐熱性及密封性，不會產(chǎn)生微粉脫落，且絕緣性優(yōu)異的復(fù)合材料。
[0024]根據(jù)本發(fā)明的第三個方面，由于所述復(fù)合材料是在由膨脹石墨、有機(jī)纖維、無機(jī)纖維的任意一種形成的成形體的內(nèi)部含有含無機(jī)填料的材料而成，所述含無機(jī)填料的材料是在由聚酰胺酸溶液形成的聚酰亞胺清漆，由聚苯并咪唑溶液形成的清漆，由聚酰胺酸溶液和聚苯并咪唑溶液形成的混合清漆，由具有苯酚位點的聚酰胺酸形成的聚苯并惡唑清漆，由聚酰胺酸溶液和聚苯并惡唑前體溶液形成的混合清漆，由聚合了聚酰胺酸和具有苯酚位點的聚酰胺酸的聚酰亞胺-聚苯并惡唑共聚前體溶液形成的清漆的任意一種中含有無機(jī)填料的材料，因此能夠得到具有高的耐熱性，密封性及絕緣性優(yōu)異的復(fù)合材料。
[0025]根據(jù)本發(fā)明的第四個方面，由于無機(jī)填料由粘土形成，因此能夠得到密封性、絕緣性、耐化學(xué)試劑性、蒸汽阻隔性優(yōu)異的復(fù)合材料。
[0026]根據(jù)本發(fā)明的第五個方面，由于無機(jī)填料由硅酸鹽化合物形成，因此能夠得到密封性優(yōu)異，滑動阻力小的復(fù)合材料?！緦＠綀D】

【附圖說明】
[0027]圖1示出由本發(fā)明的復(fù)合材料形成的密封材料，其中，(a)為平面圖，(b)為縱剖面圖。
[0028]圖2示出將由本發(fā)明的復(fù)合材料形成的密封材料設(shè)置成多層結(jié)構(gòu)時的形態(tài)，其中，Ca)為平面圖，(b)為縱剖面圖。
[0029]圖3為表示由本發(fā)明的復(fù)合材料形成的散熱片的立體圖。
[0030]符號的說明
[0031]1:成形體
[0032]2:含無機(jī)填料的層(含有無機(jī)填料的、聚酰亞胺層或聚苯并咪唑?qū)踊蚓郾讲哼驅(qū)踊蚓埘啺泛途郾讲⑦溥虻幕旌蠈踊蚓埘啺泛途郾讲哼虻幕旌蠈踊蚓埘啺泛途郾讲哼虻墓簿畚飳?
[0033]3:成形體的外表面(前側(cè)表面)
[0034]4:成形體的外表面(背側(cè)表面)
[0035]5:成形體的外表面(內(nèi)側(cè)表面)
[0036]6:成形體的外表面(外側(cè)表面)
【具體實施方式】
[0037]以下，對本發(fā)明的復(fù)合材料的優(yōu)選實施方式進(jìn)行說明。
[0038]本發(fā)明的復(fù)合材料由含無機(jī)填料的材料、和由膨脹石墨、有機(jī)纖維、無機(jī)纖維的任意一種形成的成形體構(gòu)成，所述含無機(jī)填料的材料是在聚酰亞胺薄膜，由聚酰胺酸溶液形成的聚酰亞胺清漆，干燥聚酰胺酸溶液后得到的、酰亞胺化反應(yīng)尚未完全且具有自立性的聚酰亞胺前體薄膜，聚苯并咪唑薄膜，由聚苯并咪唑溶液形成的清漆，聚甲亞胺薄膜，由聚酰亞胺樹脂和聚苯并咪唑樹脂形成的混合薄膜，由聚酰胺酸溶液和聚苯并咪唑溶液形成的混合清漆，由聚酰亞胺前體和聚甲亞胺形成的混合薄膜，聚苯并惡唑薄膜，由具有苯酚位點的聚酰胺酸溶液形成的聚苯并惡唑清漆，干燥由具有苯酚位點的聚酰胺酸溶液形成的清漆后得到的、惡唑化尚未完全且具有自立性的聚苯并惡唑前體薄膜，由聚酰亞胺樹脂和聚苯并惡唑樹脂形成的混合薄膜，由聚酰胺酸溶液和聚苯并惡唑前體溶液形成的混合清漆，由聚酰亞胺前體和聚苯并惡唑前體形成的混合薄膜，共聚聚酰亞胺樹脂和聚苯并惡唑樹脂后得到的聚酰亞胺-聚苯并惡唑共聚薄膜，由共聚了聚酰胺酸和具有苯酚位點的聚酰胺酸的聚酰亞胺-聚苯并惡唑共聚物前體溶液形成的清漆，干燥聚酰亞胺-聚苯并惡唑共聚物前體溶液后得到的、酰亞胺化和惡唑化尚未完全且具有自立性的聚酰亞胺-聚苯并惡唑共聚物前體薄膜的任意一種中含有無機(jī)填料而成的材料。
[0039]就本發(fā)明的復(fù)合材料的原料、即含無機(jī)填料的材料而言，第一實施方式是含有無機(jī)填料的聚酰亞胺薄膜。
[0040]對于無機(jī)填料的種類沒有特別的限定，優(yōu)選使用選自粘土、硅酸鹽化合物、氮化物、無機(jī)氧化物的一種，或兩種以上的混合物。
[0041]作為粘土，可以使用天然粘土、合成粘土、改性粘土中的一種以上。更具體地說，優(yōu)選使用云母、蛭石、蒙脫石、貝德石、鋰蒙脫石、硅鎂石、麥羥硅鈉石、水白云母(i I er i te )、水硅鈉石、伊利石、絹云母、綠脫石中的一種以上。
[0042]作為硅酸鹽化合物，優(yōu)選使用滑石、高嶺土、沸石、埃洛石、蛭石等，但不限定于這些。
[0043]作為氮化物，優(yōu)選使用氮化硼、氮化鋁、氮化硅等，但不限定于這些。
[0044]作為無機(jī)氧化物，優(yōu)選使用氧化鋁、氧化鎂、二氧化硅、氧化鋅、二氧化鋯等，但不限定于這些。
[0045]作為無機(jī)填料的含量，優(yōu)選為10?90重量％，更優(yōu)選為30?70重量％。其理由在于，當(dāng)無機(jī)填料的含量小于10重量％時，無法充分發(fā)揮無機(jī)填料具有的特性(耐熱性、密封性、導(dǎo)熱性、耐磨損性)，而超過90重量％時，則形成撓曲性差的脆性薄膜，這兩種情況均不是優(yōu)選的緣故。
[0046]就本發(fā)明的復(fù)合材料的原料、即含無機(jī)填料的材料而言，在第一實施方式的聚酰亞胺薄膜(以下，稱之為“本聚酰亞胺薄膜”)中由于含有無機(jī)填料，因此能夠?qū)o機(jī)填料具有的特性賦予給聚酰亞胺薄膜。例如，由于與聚酰亞胺相比，無機(jī)填料的耐熱性優(yōu)異，因此能夠提高聚酰亞胺薄膜的耐熱性。并且，由于被賦予了無機(jī)填料具有的剛性，因此能夠得到在薄膜干燥、固化后難以發(fā)生收縮(卷曲)的聚酰亞胺薄膜。
[0047]無機(jī)填料由粘土 (尤其是，片狀晶體粘土 (屬于層狀硅酸鹽的粘土礦物))形成時，能夠得到密封性、絕緣性、耐化學(xué)試劑性、蒸汽阻隔性優(yōu)異的聚酰亞胺薄膜。
[0048]無機(jī)填料由硅酸鹽化合物、氮化物、無機(jī)氧化物形成時，能夠得到導(dǎo)熱性優(yōu)異的聚酰亞胺薄膜。
[0049]作為本聚酰亞胺薄膜，可以利用以下所述的兩步法進(jìn)行制造。
[0050]將四元羧酸二水合物和二胺以等摩爾聚合，從而得到聚酰亞胺的前體、即聚酰胺酸(polyamic acid)(步驟 I)。
[0051 ] 將該聚酰胺酸溶解在有機(jī)溶劑中，在該有機(jī)溶劑中摻混無機(jī)填料(步驟2 )。
[0052]將該溶液(摻混了無機(jī)填料的聚酰胺酸溶液)在低溫(約90°C )進(jìn)行干燥，從而形成薄膜(聚酰亞胺前體薄膜)(步驟3)。
[0053]通過將該薄膜(聚酰亞胺前體薄膜)加熱到200°C以上、或利用催化劑來完成脫水、環(huán)化(酰亞胺化)反應(yīng)，從而形成聚酰亞胺薄膜(步驟4)。
[0054]就本發(fā)明的復(fù)合材料的原料、即含無機(jī)填料的材料而言，第二實施方式是由含有無機(jī)填料的聚酰胺酸溶液形成的聚酰亞胺清漆。
[0055]就本發(fā)明的復(fù)合材料的原料、即含無機(jī)填料的材料而言，第二實施方式的聚酰亞胺清漆(以下，稱之為“本聚酰亞胺清漆”)能夠經(jīng)由上述的本聚酰亞胺薄膜的制造方法的步驟I及步驟2來進(jìn)行制造。
[0056]S卩，本聚酰亞胺清漆能夠在制造本聚酰亞胺薄膜的過程(中間步驟)中得到。
[0057]本聚酰亞胺清漆由于是含有無機(jī)填料的聚酰亞胺清漆，因此能夠形成可在室溫儲藏的保存穩(wěn)定性優(yōu)異的聚酰亞胺清漆。
[0058]S卩，如上所述，在室溫儲藏現(xiàn)有的聚酰亞胺清漆時，聚酰胺酸會解聚為酸酐和芳香胺，進(jìn)而由于在生成的酸酐與其他分子鏈的氨基之間發(fā)生的酰胺交換反應(yīng)，平均分子量會降低，隨之會導(dǎo)致粘合性的降低等。
[0059]但是，本聚酰亞胺清漆由于含有無機(jī)填料，上述的聚酰胺酸的解聚得到了抑制，難以發(fā)生平均分子量的降低，其結(jié)果能夠形成可在室溫儲藏的保存穩(wěn)定性優(yōu)異的聚酰亞胺清漆。
[0060]在對象物上涂布本聚酰亞胺清漆后，通過加熱來進(jìn)行酰亞胺化，從而能夠在對象物外表面形成聚酰亞胺膜。
[0061]如上所述，在本聚酰亞胺清漆中含有無機(jī)填料。因此，在對象物上涂布、加熱該聚酰亞胺清漆后得到的聚酰亞胺膜能夠發(fā)揮出無機(jī)填料具有的高的耐熱性。并且，通過選擇適宜的無機(jī)填料，能夠得到維持了聚酰亞胺固有的優(yōu)異特性、同時改善了導(dǎo)熱性或蒸汽阻隔性等不充分的特性的聚酰亞胺膜。
[0062]無機(jī)填料由粘土 (尤其是，片狀晶體粘土)形成時，能夠得到密封性、絕緣性、耐化學(xué)試劑性、蒸汽阻隔性優(yōu)異的聚酰亞胺膜。
[0063]無機(jī)填料由硅酸鹽化合物、氮化物、無機(jī)氧化物形成時，能夠得到導(dǎo)熱性優(yōu)異的聚
酰亞胺膜。
[0064]就本發(fā)明的復(fù)合材料的原料、即含無機(jī)填料的材料而言，第三實施方式是干燥含有無機(jī)填料的聚酰胺酸溶液后得到的、酰亞胺化反應(yīng)尚未完全且具有自立性(自身支持性)的聚酰亞胺前體薄膜。此外，自立性(自身支持性)是指沒有支持物也能夠由薄膜單體保持形狀的性質(zhì)。
[0065]就本發(fā)明的復(fù)合材料的原料而言，第三實施方式的聚酰亞胺前體薄膜(以下，稱之為“本聚酰亞胺前體薄膜”)能夠經(jīng)由上述的本聚酰亞胺薄膜的制造方法的步驟I?步驟3來進(jìn)行制造。
[0066]S卩，本聚酰亞胺前體薄膜能夠在制造本聚酰亞胺薄膜的過程(中間步驟)中得到。
[0067]本聚酰亞胺前體薄膜由于是含有無機(jī)填料的聚酰亞胺前體薄膜，因此能夠形成可在室溫儲藏的保存穩(wěn)定性優(yōu)異的聚酰亞胺前體薄膜。
[0068]S卩，如上所述，在室溫儲藏現(xiàn)有的聚酰亞胺前體薄膜時，聚酰胺酸會解聚為酸酐和芳香胺，進(jìn)而由于在生成的酸酐和其他分子鏈的氨基之間發(fā)生的酰胺交換反應(yīng)，平均分子量會降低，隨之會導(dǎo)致粘合性的降低或薄膜的脆化。
[0069]但是，本聚酰亞胺前體薄膜由于含有無機(jī)填料，上述的聚酰胺酸的解聚得到了抑制，難以發(fā)生平均分子量的降低，其結(jié)果能夠形成可在室溫儲藏的保存穩(wěn)定性優(yōu)異的聚酰亞胺前體薄膜。
[0070]本聚酰亞胺前體薄膜由于其自身具有粘合性，因此能夠作為粘合薄膜來使用。因此，在對象物上進(jìn)行粘合后，通過加熱來進(jìn)行酰亞胺化，即可在對象物外表面形成聚酰亞胺膜。
[0071]如上所述，在本聚酰亞胺前體薄膜中含有無機(jī)填料。因此，在對象物上粘合、加熱該聚酰亞胺前體薄膜后得到的聚酰亞胺膜能夠發(fā)揮出無機(jī)填料具有的高的耐熱性。并且，通過選擇適宜的無機(jī)填料，能夠得到維持了聚酰亞胺固有的優(yōu)異的特性、同時改善了導(dǎo)熱性或蒸汽阻隔性等不充分的特性的聚酰亞胺膜。
[0072]無機(jī)填料由粘土 (尤其是，片狀晶體粘土)形成時，能夠得到密封性、絕緣性、耐化學(xué)試劑性、蒸汽阻隔性優(yōu)異的聚酰亞胺膜。
[0073]無機(jī)填料由硅酸鹽化合物、氮化物、無機(jī)氧化物形成時，能夠?qū)嵝詢?yōu)異的聚酰亞胺膜。[0074]就本發(fā)明的復(fù)合材料的原料、即含無機(jī)填料的材料而言，第四實施方式是含有無機(jī)填料的聚苯并咪唑薄膜。
[0075]這里，聚苯并咪唑是指含有取代或非取代的苯并咪唑作為單體單位的聚合物。具體地說，例如聚(2，2’ -(間亞苯基)-5，5’ -雙苯并咪唑)等。
[0076]就無機(jī)填料的種類及含量而言，與上述第一實施方式相同。
[0077]就本發(fā)明的復(fù)合材料的原料、即含無機(jī)填料的材料而言，在第四實施方式的聚苯并咪唑薄膜(以下，稱之為“本聚苯并咪唑薄膜”)中含有無機(jī)填料，因此能夠?qū)o機(jī)填料具有的特性賦予給聚苯并咪唑薄膜。例如，由于與聚苯并咪唑薄膜相比，無機(jī)填料的耐熱性優(yōu)異，因此能夠提高聚苯并咪唑薄膜的耐熱性。并且，由于被賦予了無機(jī)填料具有的剛性，因此能夠得到在薄膜干燥、固化后難以發(fā)生收縮(卷曲)的聚苯并咪唑薄膜。
[0078]無機(jī)填料由粘土 (尤其是，片狀晶體粘土 (屬于層狀硅酸鹽的粘土礦物))形成時，能夠得到密封性、絕緣性、耐化學(xué)試劑性、蒸汽阻隔性優(yōu)異的聚苯并咪唑薄膜。
[0079]無機(jī)填料由硅酸鹽化合物、氮化物、無機(jī)氧化物形成時，能夠得到導(dǎo)熱性優(yōu)異的聚苯并咪唑薄膜。
[0080]作為本聚苯并咪唑薄膜，例如可以通過以下所述的方法來制造。
[0081]將聚苯并咪唑(PBI)溶解在溶劑中，從而得到PBI溶液(步驟I)。作為溶劑，可以使用N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基乙酰胺(DMA)、二甲基甲酰胺(DMF)、吡啶、二甲基亞砜(DMSO)等。
[0082]在該PBI溶液中摻混無機(jī)填料(步驟2)。
[0083]將摻混了無機(jī)填料的PBI溶液涂布在基體外表面，從而在基體外表面形成涂膜(步驟3)。
[0084]將該涂膜在低溫(約90?IO(TC)進(jìn)行加熱來去除溶劑，從而得到聚甲亞胺薄膜(步驟4)。
[0085]對該聚甲亞胺薄膜實施燒制(烘焙)處理(例如，在約300?350°C進(jìn)行處理)，從而形成固化涂膜(步驟5)。
[0086]從基體上剝離該固化涂膜，從而得到聚苯并咪唑薄膜(步驟6)。
[0087]就本發(fā)明的復(fù)合材料的原料、即含無機(jī)填料的材料而言，第五實施方式是由含有無機(jī)填料的聚苯并咪唑溶液形成的清漆。
[0088]就本發(fā)明的復(fù)合材料的原料、即含無機(jī)填料的材料而言，第五實施方式的由聚苯并咪唑溶液形成的清漆(以下，稱之為“本聚苯并咪唑清漆”)能夠經(jīng)由上述的本聚苯并咪唑薄膜的制造方法的步驟I及步驟2來進(jìn)行制造。
[0089]S卩，本聚苯并咪唑清漆能夠在制造本聚苯并咪唑薄膜的過程(中間步驟)中得到。
[0090]本聚苯并咪唑清漆由于是含有無機(jī)填料的聚苯并咪唑清漆，因此能夠形成可在室溫儲藏的保存穩(wěn)定性優(yōu)異的聚苯并咪唑清漆。
[0091]在對象物上涂布本聚苯并咪唑清漆后，通過燒制(烘焙)處理即可在對象物外表面形成聚苯并咪唑膜。
[0092]如上所述，在本聚苯并咪唑清漆中含有無機(jī)填料。因此，在對象物上涂布、燒制該聚苯并咪唑清漆后得到的聚苯并咪唑膜能夠發(fā)揮出無機(jī)填料具有的高的耐熱性。并且，通過選擇適宜的無機(jī)填料，能夠得到維持了聚苯并咪唑固有的優(yōu)異的特性、同時改善了導(dǎo)熱性或蒸汽阻隔性等不充分的特性的聚苯并咪唑膜。
[0093]無機(jī)填料由粘土 (尤其是，片狀晶體粘土)形成時，能夠得到密封性、絕緣性、耐化學(xué)試劑性、蒸汽阻隔性優(yōu)異的聚苯并咪唑膜。
[0094]無機(jī)填料由硅酸鹽化合物、氮化物、無機(jī)氧化物形成時，能夠得到導(dǎo)熱性優(yōu)異的聚苯并咪唑膜。
[0095]就本發(fā)明的復(fù)合材料的原料、即含無機(jī)填料的材料而言，第六實施方式是含有無機(jī)填料的聚甲亞胺薄膜。聚甲亞胺是聚苯并咪唑的前體。作為聚甲亞胺及聚甲亞胺薄膜的具體例子，例如，記載在日本特開2008-266538號公報中。
[0096]就本發(fā)明的復(fù)合材料的原料、即含無機(jī)填料的材料而言，第六實施方式的聚甲亞胺膜(以下，稱之為“本聚甲亞胺膜”)能夠經(jīng)由上述的本聚苯并咪唑膜的制造方法的步驟I?步驟4來進(jìn)行制造。
[0097]S卩，本聚甲亞胺膜能夠在制造本聚苯并咪唑膜的過程(中間步驟)中得到。
[0098]本聚甲亞胺膜由于其自身具有粘合性，因此能夠作為粘合膜來使用。因此，在對象物上進(jìn)行粘合后，通過燒制(烘焙)即可在對象物外表面形成聚苯并咪唑膜。
[0099]如上所述，在本聚甲亞胺膜中含有無機(jī)填料。因此，在對象物上粘合、燒制該聚甲亞胺膜后得到的聚苯并咪唑膜能夠發(fā)揮出無機(jī)填料具有的高的耐熱性。并且，通過選擇適宜的無機(jī)填料，能夠得到維持了聚苯并咪唑固有的優(yōu)異的特性、同時改善了導(dǎo)熱性或蒸汽阻隔性等不充分的特性的聚苯并咪唑膜。
[0100]無機(jī)填料由粘土 (尤其是，片狀晶體粘土)形成時，能夠得到密封性、絕緣性、耐化學(xué)試劑性、蒸汽阻隔性優(yōu)異的聚苯并咪唑膜。
[0101]無機(jī)填料由硅酸鹽化合物、氮化物、無機(jī)氧化物形成時，能夠得到導(dǎo)熱性優(yōu)異的聚苯并咪唑膜。
[0102]就本發(fā)明的復(fù)合材料的原料、即含無機(jī)填料的材料而言，第七實施方式是含有無機(jī)填料、且由聚酰亞胺樹脂和聚苯并咪唑樹脂形成的混合薄膜。
[0103]作為該混合薄膜(以下，稱之為“本混合薄膜1”)，例如，可以通過以下方式來得到。即，在由將上述的本聚酰亞胺薄膜的制造方法的步驟2 (無機(jī)填料摻混前)中得到的聚酰胺酸溶解在有機(jī)溶劑后得到的溶液、和在上述的本聚苯并咪唑薄膜的制造方法的步驟I中得到的PBI溶液形成的混合液中，摻混無機(jī)填料，將摻混了該無機(jī)填料的混合液在低溫(約90?IO(TC)進(jìn)行加熱，從而得到由聚酰亞胺前體和聚甲亞胺形成的混合薄膜后，通過將該混合薄膜在高溫(約300?350°C)進(jìn)行加熱或燒制來得到。
[0104]就無機(jī)填料的種類及含量而言，與上述第一實施方式相同。
[0105]本混合薄膜I是兼具上述的本聚酰亞胺薄膜和本聚苯并咪唑薄膜的特性的薄膜。
[0106]就本發(fā)明的復(fù)合材料的原料、即含無機(jī)填料的材料而言，第八實施方式是含有無機(jī)填料、且由聚酰胺酸溶液和聚苯并咪唑溶液形成的混合清漆。
[0107]作為該混合清漆(以下，稱之為“本混合清漆I ”)，例如，可以通過以下方式來得到。即，在由將上述的本聚酰亞胺薄膜的制造方法的步驟2 (無機(jī)填料摻混前)中得到的聚酰胺酸溶解在有機(jī)溶劑后得到的溶液、和在上述的本聚苯并咪唑薄膜的制造方法的步驟I中得到的PBI溶液形成的混合液中，通過摻混無機(jī)填料來得到。
[0108]就無機(jī)填料的種類及含量而言，與上述第一實施方式相同。[0109]本混合清漆I是兼具上述的本聚酰亞胺清漆和本聚苯并咪唑清漆的特性的清漆。
[0110]就本發(fā)明的復(fù)合材料的原料、即含無機(jī)填料的材料而言，第九實施方式是含有無機(jī)填料、且由聚酰亞胺前體和聚甲亞胺形成的混合薄膜。
[0111]作為該混合薄膜(以下，稱之為“本混合薄膜2”)，例如，可以通過以下方式來得到。即，在由將上述的本聚酰亞胺薄膜的制造方法的步驟2 (無機(jī)填料摻混前)中得到的聚酰胺酸溶解在有機(jī)溶劑后得到的溶液、和在上述的本聚苯并咪唑薄膜的制造方法的步驟I中得到的PBI溶液形成的混合液中，通過摻混無機(jī)填料，并將摻混了該無機(jī)填料的混合液在低溫(約90~IO(TC)進(jìn)行加熱來得到。
[0112]本混合薄膜2是兼具上述的本聚酰亞胺前體薄膜和本聚甲亞胺薄膜的特性的薄膜。
[0113]就本發(fā)明的復(fù)合材料的原料、即含無機(jī)填料的材料而言，第十實施方式是含有無機(jī)填料的聚苯并惡唑薄膜。
[0114]這里，聚苯并惡唑是指含有取代或非取代的苯并惡唑作為單體單位的聚合物。具體地說，例如聚(對亞苯基苯并雙惡唑)、聚(2，2’ -(對亞苯基)-5，5’ -雙苯并惡唑)等。
[0115]就無機(jī)填料的種類及含量而言，與上述第一實施方式相同。
[0116]就本發(fā)明的復(fù)合材料的原料、即含無機(jī)填料的材料而言，在第十實施方式的聚苯并惡唑薄膜(以下， 稱之為“本聚苯并惡唑薄膜”)中含有無機(jī)填料，因此能夠?qū)o機(jī)填料具有的特性賦予給聚苯并惡唑薄膜。例如，由于與聚苯并惡唑薄膜相比，無機(jī)填料的耐熱性優(yōu)異，因此能夠提高聚苯并惡唑薄膜的耐熱性。并且，由于被賦予了無機(jī)填料具有的剛性，因此能夠得到在薄膜干燥、固化后難以發(fā)生收縮(卷曲)的聚苯并惡唑薄膜。
[0117]無機(jī)填料由粘土 (尤其是，片狀晶體粘土 (屬于層狀硅酸鹽的粘土礦物))形成時，能夠得到密封性、絕緣性、耐化學(xué)試劑性、蒸汽阻隔性優(yōu)異的聚苯并惡唑薄膜。
[0118]無機(jī)填料由硅酸鹽化合物、氮化物、無機(jī)氧化物形成時，能夠得到導(dǎo)熱性優(yōu)異的聚苯并惡唑薄膜。
[0119]作為本聚苯并惡唑薄膜，例如可以通過以下所述的方法來制造。
[0120]將四元羧酸二水合物和二氨基苯酚化合物以等摩爾進(jìn)行聚合，從而得到聚苯并惡唑前體、即具有苯酹位點的聚酰胺酸(polyamic acid)(步驟I)。
[0121]將該聚酰胺酸溶解在有機(jī)溶劑中，在該有機(jī)溶劑中摻混無機(jī)填料(步驟2 )。
[0122]將該溶液(摻混了無機(jī)填料的聚酰胺酸溶液)在低溫(約90°C)進(jìn)行干燥，從而形成薄膜(聚苯并惡唑前體薄膜)(步驟3)。
[0123]通過將該薄膜(聚苯并惡唑前體薄膜)加熱到200°C以上、或利用催化劑來完成脫水、環(huán)化(惡唑化)反應(yīng)，從而得到聚苯并惡唑薄膜(步驟4)。
[0124]就本發(fā)明的復(fù)合材料的原料、即含無機(jī)填料的材料而言，第十一實施方式是由含有無機(jī)填料的聚苯并惡唑前體溶液形成的清漆。
[0125]就本發(fā)明的復(fù)合材料的原料、即含無機(jī)填料的材料而言，第十一實施方式的由聚苯并惡唑前體溶液形成的清漆(以下，稱之為“本聚苯并惡唑清漆”)能夠經(jīng)由上述的本聚苯并惡唑的制造方法的步驟I及步驟2來進(jìn)行制造。
[0126]即，本聚苯并惡唑清漆能夠在制造本聚苯并惡唑的過程(中間步驟)中得到。
[0127]本聚苯并惡唑清漆由于是含有無機(jī)填料的聚苯并惡唑清漆，因此能夠形成可在室溫儲藏的保存穩(wěn)定性優(yōu)異的聚苯并惡唑清漆。
[0128]在對象物上涂布本聚苯并惡唑清漆后，通過加熱來進(jìn)行惡唑化，即可在對象物外表面形成聚苯并惡唑膜。
[0129]如上所述，在本聚苯并惡唑清漆中含有無機(jī)填料。因此，在對象物上涂布、加熱該聚苯并惡唑清漆后得到的聚苯并惡唑膜能夠發(fā)揮出無機(jī)填料具有的高的耐熱性。并且，通過選擇適宜的無機(jī)填料，能夠得到維持了聚苯并惡唑固有的優(yōu)異的特性、同時改善了導(dǎo)熱性或蒸汽阻隔性等不充分的特性的聚苯并惡唑膜。
[0130]無機(jī)填料由粘土 (尤其是，片狀晶體粘土)形成時，能夠得到密封性、絕緣性、耐化學(xué)試劑性、蒸汽阻隔性優(yōu)異的聚苯并惡唑膜。
[0131]無機(jī)填料由硅酸鹽化合物、氮化物、無機(jī)氧化物形成時，能夠得到導(dǎo)熱性優(yōu)異的聚苯并惡唑膜。
[0132]就本發(fā)明的復(fù)合材料的原料、即含無機(jī)填料的材料而言，第十二實施方式是干燥含有無機(jī)填料的聚苯并惡唑前體溶液后得到的、惡唑化反應(yīng)尚未完全且具有自立性(自身支持性)的聚苯并惡唑前體薄膜。
[0133]就本發(fā)明的復(fù)合材料的原料而言，第十二實施方式的聚苯并惡唑前體薄膜(以下，稱之為“本聚苯并惡唑前體薄膜”)可以經(jīng)由上述的本聚苯并惡唑薄膜的制造方法的步驟I?步驟3來進(jìn)行制造。
[0134]S卩，本聚苯并惡唑前體薄膜能夠在制造本聚苯并惡唑的過程(中間步驟)中得到。
[0135]本聚苯并惡唑前體薄膜由于是含有無機(jī)填料的聚苯并惡唑前體薄膜，因此能夠形成可在室溫儲藏的保存穩(wěn)定性優(yōu)異的聚苯并惡唑前體薄膜。
[0136]S卩，如上所述，在室溫儲藏現(xiàn)有的聚苯并惡唑前體薄膜時，具有苯酚位點的聚酰胺酸會解聚為酸酐和芳香胺，進(jìn)而由于在生成的酸酐與其他分子鏈的氨基之間發(fā)生的酰胺交換反應(yīng)，平均分子量會降低，隨之會導(dǎo)致粘合性的降低或薄膜的脆化。
[0137]但是，本聚苯并惡唑前體薄膜由于含有無機(jī)填料，上述的具有苯酚位點的聚酰胺酸的解聚得到了抑制，難以發(fā)生平均分子量的降低，其結(jié)果能夠形成可在室溫儲藏的保存穩(wěn)定性優(yōu)異的聚苯并惡唑前體薄膜。
[0138]本聚苯并惡唑前體薄膜由于其自身具有粘合性，因此能夠作為粘合薄膜來使用。因此，在對象物上進(jìn)行粘合后，通過加熱來進(jìn)行惡唑化，即可在對象物外表面形成聚苯并惡唑膜。
[0139]如上所述，在本聚苯并惡唑前體薄膜中含有無機(jī)填料。因此，在對象物上粘合、力口熱該聚苯并惡唑前體薄膜后得到的聚苯并惡唑膜能夠發(fā)揮出無機(jī)填料具有的高的耐熱性。并且，通過選擇適宜的無機(jī)填料，能夠得到維持了聚苯并惡唑固有的優(yōu)異的特性、同時改善了導(dǎo)熱性或蒸汽阻隔性等不充分的特性的聚苯并惡唑膜。
[0140]無機(jī)填料由粘土 (尤其是，片狀晶體粘土)形成時，能夠得到密封性、絕緣性、耐化學(xué)試劑性、蒸汽阻隔性優(yōu)異的聚苯并惡唑膜。
[0141]無機(jī)填料由硅酸鹽化合物、氮化物、無機(jī)氧化物形成時，能夠得到導(dǎo)熱性優(yōu)異的聚苯并惡唑膜。
[0142]就本發(fā)明的復(fù)合材料的原料、即含無機(jī)填料的材料而言，第十三實施方式是含有無機(jī)填料、且由聚酰亞胺樹脂和聚苯并惡唑樹脂形成的混合薄膜。[0143]作為該混合薄膜(以下，稱之為“本混合薄膜3”)，例如，可以通過以下方式來制造。即，在將上述的本聚酰亞胺薄膜的制造方法的步驟I中得到的聚酰胺酸、和上述的本聚苯并惡唑薄膜的制造方法的步驟I中得到的具有苯酚位點的聚酰胺酸溶解在有機(jī)溶劑后得到的混合液中，通過摻混無機(jī)填料，并將摻混了該無機(jī)填料的混合液在低溫(約90~100°C )進(jìn)行加熱，從而得到由聚酰亞胺前體和聚苯并惡唑前體形成的混合薄膜后，將該混合薄膜在高溫(約300~350°C)進(jìn)行加熱或燒制來得到。
[0144]就無機(jī)填料的種類及含量而言，與上述第一實施方式相同。
[0145]本混合薄膜3是兼具上述的本聚酰亞胺薄膜和本聚苯并惡唑薄膜的特性的薄膜。
[0146]就本發(fā)明的復(fù)合材料的原料、即含無機(jī)填料的材料而言，第十四實施方式是含有無機(jī)填料、且由聚酰胺酸溶液和聚苯并惡唑前體溶液形成的混合清漆。
[0147]作為該混合清漆(以下，稱之為“本混合清漆2”)，例如，可以通過以下方式來得到。即，在將上述的本聚酰亞胺薄膜的制造方法的步驟I中得到的聚酰胺酸、和上述的本聚苯并惡唑的制造方法的步驟I中得到的具有苯酚位點的聚酰胺酸溶解在有機(jī)溶劑后得到的混合液中，通過摻混無機(jī)填料來得到。
[0148]就無機(jī)填料的種類及含量而言，與上述第一實施方式相同。
[0149]本混合清漆2是兼具上述的本聚酰亞胺清漆和本聚苯并惡唑清漆的特性的清漆。
[0150]就本發(fā)明的復(fù)合材料的原料、即含無機(jī)填料的材料而言，第十五實施方式是含有無機(jī)填料、且由聚酰亞胺前體和聚苯并惡唑前體形成的混合薄膜。
[0151]作為該混合薄膜(以下，稱之為“本混合薄膜4”)，例如，可以通過以下方式來得到。即，在將上述的本聚酰亞胺薄膜的制造方法的步驟I中得到的聚酰胺酸、和上述的本聚苯并惡唑的制造方法的步驟I中得到的具有苯酚位點的聚酰胺酸溶解在有機(jī)溶劑后得到的混合液中，通過摻混無機(jī)填料，并將摻混了該無機(jī)填料的混合液在低溫(約90~100°C)進(jìn)行加熱來得到。
[0152]就無機(jī)填料的種類及含量而言，與上述第一實施方式相同。
[0153]本混合薄膜4是兼具上述的本聚酰亞胺前體薄膜和本聚苯并惡唑前體薄膜的特性的薄膜。
[0154]就本發(fā)明的復(fù)合材料的原料、即含無機(jī)填料的材料而言，第十六實施方式是含有無機(jī)填料的聚酰亞胺-聚苯并惡唑共聚物薄膜。
[0155]這里，聚酰亞胺-聚苯并惡唑共聚物是指在取代或非取代的聚酰亞胺中含有苯并惡唑作為單體單位的共聚物。具體地說，例如，可以舉出下述式(通式I)所示的結(jié)構(gòu)。
[0156]就無機(jī)填料的種類及含量而言，與上述第一實施方式相同。
[0157]通式I
[0158]
【權(quán)利要求】
1.一種復(fù)合材料，其特征在于，所述復(fù)合材料由含無機(jī)填料的材料、和由膨脹石墨、有機(jī)纖維、無機(jī)纖維的任意一種形成的成形體構(gòu)成，所述含無機(jī)填料的材料是在聚酰亞胺薄膜，由聚酰胺酸溶液形成的聚酰亞胺清漆，干燥聚酰胺酸溶液后得到的、酰亞胺化反應(yīng)尚未完全且具有自立性的聚酰亞胺前體薄膜，聚苯并咪唑薄膜，由聚苯并咪唑溶液形成的清漆，聚甲亞胺薄膜，由聚酰亞胺樹脂和聚苯并咪唑樹脂形成的混合薄膜，由聚酰胺酸溶液和聚苯并咪唑溶液形成的混合清漆，由聚酰亞胺前體和聚甲亞胺形成的混合薄膜，聚苯并惡唑薄膜，由具有苯酚位點的聚酰胺酸溶液形成的聚苯并惡唑清漆，干燥由具有苯酚位點的聚酰胺酸溶液形成的清漆后得到的、惡唑化尚未完全且具有自立性的聚苯并惡唑前體薄膜，由聚酰亞胺樹脂和聚苯并惡唑樹脂形成的混合薄膜，由聚酰胺酸溶液和聚苯并惡唑前體溶液形成的混合清漆，由聚酰亞胺前體和聚苯并惡唑前體形成的混合薄膜，共聚聚酰亞胺樹脂和聚苯并惡唑樹脂后得到的聚酰亞胺-聚苯并惡唑共聚薄膜，由共聚了聚酰胺酸和具有苯酚位點的聚酰胺酸的聚酰亞胺-聚苯并惡唑共聚物前體溶液形成的清漆，干燥聚酰亞胺-聚苯并惡唑共聚物前體溶液后得到的、酰亞胺化和惡唑化尚未完全且具有自立性的聚酰亞胺-聚苯并惡唑共聚物前體薄膜的任意一種中含有無機(jī)填料而成的材料。
2.如權(quán)利要求1所述的復(fù)合材料，其特征在于，在所述成形體的外表面設(shè)置有由所述含無機(jī)填料的材料形成的含無機(jī)填料的層。
3.一種復(fù)合材料，其特征在于，所述復(fù)合材料是在由膨脹石墨、有機(jī)纖維、無機(jī)纖維的任意一種形成的成形體的內(nèi)部含有含無機(jī)填料的材料而成，所述含無機(jī)填料的材料是在由聚酰胺酸溶液形成的聚酰亞胺清漆，由聚苯并咪唑溶液形成的清漆，由聚酰胺酸溶液和聚苯并咪唑溶液形成的混合清漆，由具有苯酚位點的聚酰胺酸形成的聚苯并惡唑清漆，由聚酰胺酸溶液和聚苯并惡唑前體溶液形成的混合清漆，由共聚了聚酰胺酸和具有苯酚位點的聚酰胺酸的聚酰亞胺-聚苯并惡唑共聚前體溶液形成的清漆的任意一種中含有無機(jī)填料的材料。
4.如權(quán)利要求1?3中任意一項所述的復(fù)合材料，其特征在于，所述無機(jī)填料由粘土形成。
5.如權(quán)利要求1?3中任意一項所述的復(fù)合材料，其特征在于，所述無機(jī)填料由硅酸鹽化合物形成。
【文檔編號】C08K3/00GK103826851SQ201280043491
【公開日】2014年5月28日 申請日期:2012年8月22日 優(yōu)先權(quán)日:2011年9月9日
【發(fā)明者】蛯名武雄, 塚本勝朗, 中村雄三, 巖本拓也, 藤原廣治, 坂東誠二 申請人:獨立行政法人產(chǎn)業(yè)技術(shù)綜合研究所, 日本泰克斯株式會社, 住友精化株式會社