專利名稱：一種環(huán)保壁紙及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于一種環(huán)保壁紙材料及其制備方法領(lǐng)域，特別涉及一種環(huán)保壁紙其制備方法。
背景技術(shù)：
伴隨著社會的進(jìn)步，生活水平的逐漸提高，人們展開了大規(guī)模的室內(nèi)裝修。但各種各樣粘結(jié)劑、有機(jī)涂料等的使用使得室內(nèi)VOCs嚴(yán)重超標(biāo)，引發(fā)了各種新居綜合癥。因此，室內(nèi)環(huán)境對自身及家人健康的影響受到了越來越多人的關(guān)注。同時(shí)，人們也從起初對室內(nèi)裝修美觀的要求發(fā)展到了對功能化的需求。室內(nèi)裝修裝潢所用壁紙因其具備有施工容易、方便改造原有房屋的特點(diǎn)，而越來越被廣大居民接受。壁紙按材質(zhì)可分為純紙壁紙、紙基PVC壁紙、無紡布壁紙、布面壁紙 等，這些壁紙產(chǎn)品豐富、技術(shù)相對成熟，但在生產(chǎn)時(shí)原料或多或少要應(yīng)用到木材、稻草、蘆葦?shù)戎参锢w維，這勢必要砍伐樹木，破壞綠地。此外，在眾多的壁紙中皆以保護(hù)墻面、美化室內(nèi)為主，具備吸附功能的壁紙鮮有。因此，有必要開發(fā)非植物纖維基功能化壁紙，一方面可保護(hù)樹木節(jié)約資源。另一方面具備凈化功能的壁紙可在一定程度上減輕室內(nèi)污染，改善人們生活環(huán)境。自國家禁止砍伐樹木起，竹材的有效利用得到了重視，竹材生長周期短屬可再生資源，三到五年的成竹即可炭化得到竹炭。竹炭有著豐富的孔道結(jié)構(gòu)具備有吸附性、輻射遠(yuǎn)紅外、釋放負(fù)離子和電磁屏蔽效應(yīng)等，見《竹炭竹醋液的生產(chǎn)與應(yīng)用》。硅藻土在我國吉林長白地區(qū)分布較多，它是一種類似白堊的軟質(zhì)粉狀物質(zhì)，具有多孔、密度低、比表面積大、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定等特點(diǎn)，具有一定的吸附性。電氣石作為一種功能性礦物因其具有遠(yuǎn)紅外輻射效應(yīng)在人體保健中已有廣泛應(yīng)用。本發(fā)明所得壁紙，以高分子聚合物為基材，以可再生資源竹炭和無機(jī)功能性粉體電氣石和硅藻土為主要填料，通過負(fù)載、改性、共混、壓延，得到了一種新型環(huán)保壁紙。一方面避免了傳統(tǒng)造紙技術(shù)中植物纖維的應(yīng)用，節(jié)約了資源。另一方面，通過對竹炭與硅藻土的改性，使得壁紙不僅具備著吸附、遠(yuǎn)紅外輻射、負(fù)氧離子釋放等性能，而且具備可見光催化的特點(diǎn)，一定程度上解決了飽和吸附的缺點(diǎn)，從而進(jìn)一步分解有機(jī)物，達(dá)到室內(nèi)凈化的目的。在與本發(fā)明相關(guān)的研究中，CN 1483892A公開了一種竹炭紙的方法，該紙具有吸附性、透氣性及發(fā)散遠(yuǎn)紅外線和負(fù)離子特性，但其主要配料由竹炭和針葉木漿組成，仍屬植物纖維基紙張，并且該項(xiàng)發(fā)明不具備催化作用，存在吸附飽和的缺點(diǎn)。CN 102277794A公開了一種硅藻土環(huán)保壁紙的制備方法，該方法先制得含有硅藻土的涂料，然后將涂料涂覆于紙張上得硅藻土環(huán)保壁紙，本質(zhì)上仍為植物纖維紙，同樣也存在吸附飽和的缺點(diǎn)。本發(fā)明所得環(huán)保壁紙可應(yīng)用于高檔會所、私人別墅、圖書館、博物館等的裝飾裝修，或其它對室內(nèi)空氣質(zhì)量要求較高的場所。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種環(huán)保壁紙，本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供其制備方法。本壁紙及其制備方法得到是非植物纖維基功能化壁紙，是一種擁有吸附、可見光催化、遠(yuǎn)紅外輻射和負(fù)氧離子釋放的環(huán)保壁紙。采用的技術(shù)方案是
一種環(huán)保壁紙，包括10 20%的竹炭顆粒、25 30%的硅藻土顆粒、15 20%的電氣石顆粒、1(Γ15%的苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、9 20%的線性低密度聚乙烯、2飛％的高密度聚乙烯、潤滑劑O. 5^1%和增塑劑O. 5^1. 5%。所述的百分?jǐn)?shù)為重量百分比。竹炭顆粒、硅藻土顆粒和電氣石顆粒過1000目篩。潤滑劑為石臘、甘油或硅油。 增塑劑為五氯硬脂酸甲脂或氯甲氧基油酸甲酯。一種環(huán)保壁紙的制備方法包括下列步驟
第一步、取上述的原料備用。第二步、I)取竹炭顆粒和娃藻土顆粒混合，并浸泡于足量O. 01mol/L的AgNO3溶液中，攪拌l(T30min，離心分離取出固體相后，再浸泡于足量的KHCO3溶液中，使銀離子與KHCO3反應(yīng)完全，繼續(xù)攪拌l(T30min，離心分離取出固體相后，再浸泡于足量的O. 01mol/L的Na2HPO4中，攪拌f4h，離心分離并利用蒸餾水洗滌后于溫度60°C干燥3飛d，得到負(fù)載有Ag3PO4的竹炭顆粒和硅藻土顆?；旌衔?，記作混合物A。2)將混合物A和電氣石顆?；旌希浞?jǐn)嚢?記作混合物B。取占混合物B質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3(Γ50%的水將其分散成懸浮液狀態(tài)，再加入占混合物B質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 7 1%的硅烷偶聯(lián)劑，室溫?cái)嚢韬箪o置，分出水相后干燥，從而得到經(jīng)過改性的負(fù)載有Ag3PO4的竹炭顆粒、硅藻土顆粒，以及改性電氣石顆粒，記作混合物C。第三步、將第二步得到的混合物C、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、線性低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、增塑劑和潤滑劑進(jìn)行共混造粒，然后于溫度11(T130°C壓延成設(shè)定厚度，冷卻，得到環(huán)保壁紙。上述的AgNO3溶液濃度為O. OImoI/L7Na2HPO4溶液濃度為O. Olmol/L。硅烷偶聯(lián)劑為KH550, KH560 或 KH570。其優(yōu)點(diǎn)在于
本發(fā)明是在長期研究非植物纖維壁紙、無機(jī)粉體改性的基礎(chǔ)上，經(jīng)過反復(fù)探索工藝過程而獲得的。其利用有機(jī)無機(jī)復(fù)合原理，借助高分子成膜特性和填充物自身特點(diǎn)，制備出環(huán)保功能性壁紙。利用竹炭與硅藻土協(xié)同吸附效應(yīng)，竹炭與電氣石協(xié)同輻射遠(yuǎn)紅外機(jī)制，充分發(fā)揮了壁紙吸附與遠(yuǎn)紅外輻射功能。而通過利用帶隙能為1. 9eV的Ag3PO4的負(fù)載，賦予了竹炭、硅藻土可見光催化性能，解決了吸附飽和的缺點(diǎn)。所生產(chǎn)的環(huán)保壁紙未使用非可生資源植物纖維，通過功能性礦物電氣石，竹炭與硅藻土的有效填充使壁紙具備了優(yōu)異的吸附、遠(yuǎn)紅外輻射、負(fù)離子釋放性能?？朔F(xiàn)有壁紙沒有吸附性或吸附飽和的缺點(diǎn)。在本發(fā)明中所要提到的是，利用硅烷偶聯(lián)劑對竹炭的改性較為困難，導(dǎo)致竹炭的添加量不能太高，過高的填充會導(dǎo)致壓延困難且最終制品掉粉，從而影響制品外觀與力學(xué)性能，在本配方中，竹炭不可超過總重的20%。采用本發(fā)明所生產(chǎn)的環(huán)保壁紙，其比表面積達(dá)到19(T430m2/g，按照GB/T18204. 26-2000測試，測試其初始濃度和48h后的濃度，得甲醛的去除率達(dá)12 21%，并且于14 22d，甲醛濃度為0，去除率達(dá)到100%。按照GBl 1737-89測試，測試其初始濃度和48h后的濃度，得苯的去除率達(dá)11°/Γ19%，并且于15 24d，苯濃度為0，去除率達(dá)到100%。 采用IR-1型發(fā)射率測試儀測得遠(yuǎn)紅外輻射O. 9^0. 96，按照SFJJ-QWX25-2006《負(fù)離子濃度檢驗(yàn)細(xì)則》測得負(fù)離子釋放量為170(Γ4100個(gè)/cm3。8^14 μ m的遠(yuǎn)紅外線被稱為生命光波，可引起人體細(xì)胞的原子和分子產(chǎn)生共振，促使皮下深層溫度上升，并使微血管擴(kuò)張，加速血液循環(huán)，加快新陳代謝，具有一定的理療作用?？諝庳?fù)離子不僅可使人精力旺盛，消除倦怠，降低疾病發(fā)病率，預(yù)防感冒和呼吸道疾病，改善心、腦血管疾病的癥狀。而且又可起到凈化空氣的作用，負(fù)離子能使空氣中微米級的塵埃相結(jié)合，通過正負(fù)離子吸引、碰撞形成團(tuán)聚體而落地。
所以，本發(fā)明的集吸附、可見光催化、遠(yuǎn)紅外輻射、釋放負(fù)離子于一體的環(huán)保壁紙?jiān)谑覂?nèi)裝飾裝修有著一定的應(yīng)用前景，特別是對室內(nèi)空氣質(zhì)量有較高要求的場所。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1
一種環(huán)保壁紙，包括重量百分比為10%的竹炭顆粒、30%的硅藻土顆粒、20%的電氣石顆粒、15%的苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、19%的線性低密度聚乙烯、5%的高密度聚乙烯、潤滑劑O. 5%和增塑劑O. 5%ο竹炭顆粒、硅藻土顆粒和電氣石顆粒過1000目篩。潤滑劑為石臘。增塑劑為五氯硬脂酸甲脂。所述苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物為市售巴陵石化YH-815，線性低密度聚乙烯為市售茂名石化7042，高密度聚乙烯為市售燕山石化5200B。一種環(huán)保壁紙的制備方法包括下列步驟
第一步、取本實(shí)施例中所述的原料備用。第二步、I)取竹炭顆粒和娃藻土顆粒混合,并浸泡于足量O. 01mol/L的AgNO3溶液中，攪拌30min，離心分離取出固體相后，再浸泡于足量的KHCO3溶液中，使銀離子與KHCO3反應(yīng)完全，繼續(xù)攪拌30min，離心分離取出固體相后，再浸泡于足量的O. 01mol/L的Na2HPO4中，攪拌4h，離心分離并利用蒸餾水洗滌后溫度溫度60°C干燥3d，得到負(fù)載有Ag3PO4的竹炭顆粒和硅藻土顆?；旌衔?記作混合物A。2)將混合物A和電氣石粉混合，充分?jǐn)嚢?記作混合物B。取占混合物B質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的水將其分散成懸浮液狀態(tài)，再加入占混合物B質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的硅烷偶聯(lián)劑，室溫?cái)嚢韬箪o置，分出水相后干燥，從而得到經(jīng)過改性的負(fù)載有Ag3PO4的竹炭粉、硅藻土粉，以及改性電氣石粉，記作混合物C。硅烷偶聯(lián)劑為KH550。第三步、將第二步得到的混合物C、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、線性低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、增塑劑和潤滑劑進(jìn)行共混造粒，然后于溫度130°C壓延，冷卻，得到環(huán)保壁紙。所生產(chǎn)的環(huán)保壁紙，其比表面積達(dá)到190m2/g，按標(biāo)準(zhǔn)測試甲醛初始濃度和48h后的濃度，去除率達(dá)13%，并且于20d，甲醛濃度為0，去除率達(dá)到100%。按標(biāo)準(zhǔn)測試苯初始濃度和48h后的濃度，去除率達(dá)11%，并且于24d，苯濃度為O，去除率達(dá)到100%。測得遠(yuǎn)紅外福射O. 96,負(fù)尚子釋放量為1740個(gè)/cm3。實(shí)施例2
一種環(huán)保壁紙，包括重量百分比為15%的竹炭顆粒、25%的硅藻土顆粒、20%的電氣石顆粒、15%的苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、20%的線性低密度聚乙烯、3%的高密度聚乙烯、潤滑劑O. 5%和增塑劑1. 5%ο其中竹炭顆粒、硅藻土顆粒和電氣石顆粒過1000目篩。潤滑劑為甘油。
增塑劑為氯甲氧基油酸甲酯。所述苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物為市售巴陵石化YH-815，線性低密度聚乙烯為市售茂名石化7042，高密度聚乙烯為市售燕山石化5200B。一種環(huán)保壁紙的制備方法包括下列步驟
第一步、取本實(shí)施例中所述的原料備用。第二步I)取竹炭顆粒和娃藻土顆?；旌?并浸泡于足量O. 01mol/L的AgNO3溶液中，攪拌20min，離心分離取出固體相后，再浸泡于足量的KHCO3溶液中，使銀離子與KHCO3反應(yīng)完全，繼續(xù)攪拌20min，離心分離取出固體相后，再浸泡于足量的O. 01mol/L的Na2HPO4中，攪拌3h，離心分離并利用蒸餾水洗滌后于溫度60°C干燥5d，得到負(fù)載有Ag3PO4的竹炭顆粒和硅藻土顆?；旌衔铮涀骰旌衔顰。2)將混合物A和電氣石顆粒混合，充分?jǐn)嚢?記作混合物B。取占混合物B質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的水將其分散成懸浮液狀態(tài)，再加入占混合物B質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 7%的硅烷偶聯(lián)劑，室溫?cái)嚢韬箪o置，分出水相后干燥，從而得到經(jīng)過改性的負(fù)載有Ag3PO4的竹炭顆粒、硅藻土顆粒，以及改性電氣石顆粒，記作混合物C。硅烷偶聯(lián)劑為KH560。第三步、將第二步得到的混合物C、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、線性低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、增塑劑和潤滑劑進(jìn)行共混造粒，然后于溫度110°c壓延，冷卻，得到環(huán)保壁紙。所生產(chǎn)的環(huán)保壁紙，其比表面積達(dá)到270m2/g，按標(biāo)準(zhǔn)測試甲醛初始濃度和48h后的濃度，去除率達(dá)17%，并且于17d，甲醛濃度為0，去除率達(dá)到100%。按標(biāo)準(zhǔn)測試苯初始濃度和48h后的濃度，去除率達(dá)14%，并且于20d，苯濃度為0，去除率達(dá)到100%。測得遠(yuǎn)紅外輻射O. 95，負(fù)離子釋放量為2370個(gè)/cm3。實(shí)施例3
一種環(huán)保壁紙，包括原料重量百分比為20%的竹炭顆粒、30%的硅藻土顆粒、15%的電氣石顆粒、10%的苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、17%的線性低密度聚乙烯、6%的高密度聚乙烯、潤滑劑1%和增塑劑1%。竹炭顆粒、硅藻土顆粒和電氣石顆粒過1000目篩。潤滑劑為硅油。增塑劑為五氯硬脂酸甲脂。所述苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物為市售巴陵石化YH-815，線性低密度聚乙烯為市售茂名石化7042，高密度聚乙烯為市售燕山石化5200B。一種環(huán)保壁紙的制備方法包括下列步驟第一步、取本實(shí)施例中所述的原料備用。第二步、I)取竹炭顆粒和娃藻土顆?；旌?并浸泡于足量O. 01mol/L的AgNO3溶液中，攪拌lOmin，離心分離取出固體相后，再浸泡于足量的KHCO3溶液中，使銀離子與KHCO3反應(yīng)完全，繼續(xù)攪拌lOmin，離心分離取出固體相后，再浸泡于足量的O. 01mol/L的Na2HPO4中，攪拌lh，離心分離并利用蒸餾水洗滌后溫度溫度60°C干燥5d，得到負(fù)載有Ag3PO4的竹炭顆粒和硅藻土顆?；旌衔?記作混合物A。2)將混合物A和電氣石顆?；旌?，充分?jǐn)嚢?記作混合物B。取占混合物B質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%的水將其分散成懸浮液狀態(tài)，再加入占混合物B質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 8%的硅烷偶聯(lián)劑，室溫?cái)嚢韬箪o置，分出水相后干燥，從而得到經(jīng)過改性的負(fù)載有Ag3PO4的竹炭顆粒、硅藻土顆粒，以及改性電氣石顆粒，記作混合物C。硅烷偶聯(lián)劑為KH570。
第三步、將第二步得到的混合物C、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、線性低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、增塑劑和潤滑劑進(jìn)行共混造粒，然后于溫度110°c壓延，冷卻，得到環(huán)保壁紙。所生產(chǎn)的環(huán)保壁紙，其比表面積達(dá)到410m2/g，按標(biāo)準(zhǔn)測試甲醛初始濃度和48h后的濃度，去除率達(dá)21%，并且于16d，甲醛濃度為0，去除率達(dá)到100%。按標(biāo)準(zhǔn)測試苯初始濃度和48h后的濃度，去除率達(dá)14%，并且于17d，苯濃度為0，去除率達(dá)到100%。測得遠(yuǎn)紅外輻射0. 95，負(fù)離子釋放量為3090個(gè)/cm3。實(shí)施例4
一種環(huán)保壁紙，包括原料重量百分比為20 %的竹炭顆粒、30 %的硅藻土顆粒、20 %的電氣石顆粒、15%的苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、9%的線性低密度聚乙烯、3. 5%的高密度聚乙烯、潤滑劑1%和增塑劑1. 5%。其中竹炭顆粒、硅藻土顆粒和電氣石顆粒過1000目篩。潤滑劑為石臘。增塑劑為五氯硬脂酸甲脂。所述苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物為市售巴陵石化YH-815，線性低密度聚乙烯為市售茂名石化7042，高密度聚乙烯為市售燕山石化5200B。一種環(huán)保壁紙的制備方法包括下列步驟
第一步、取本實(shí)施例中所述的原料備用。第二步、I)取竹炭顆粒和娃藻土顆?；旌?并浸泡于足量0. 01mol/L的AgNO3溶液中，攪拌15min，離心分離取出固體相后，再浸泡于足量的KHCO3溶液中，使銀離子與KHCO3反應(yīng)完全，繼續(xù)攪拌15min，離心分離取出固體相后，再浸泡于足量的0. 01mol/L的Na2HPO4中，攪拌lh，離心分離并利用蒸餾水洗滌后溫度60°C干燥4d，得到負(fù)載有Ag3PO4的竹炭顆粒和硅藻土顆?；旌衔?，記作混合物A。2)將混合物A和電氣石顆粒混合，充分?jǐn)嚢?記作混合物B。取占混合物B質(zhì)量分?jǐn)?shù)為45%的水將其分散成懸浮液狀態(tài)，再加入占混合物B質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 7%的硅烷偶聯(lián)劑，室溫?cái)嚢韬箪o置，分出水相后干燥，從而得到經(jīng)過改性的負(fù)載有Ag3PO4的竹炭顆粒、硅藻土顆粒，以及改性電氣石顆粒，記作混合物C。硅烷偶聯(lián)劑為KH550。第三步、將第二步得到的混合物C、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、線性低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、增塑劑和潤滑劑進(jìn)行共混造粒，然后于溫度130°C壓延，冷卻，得到環(huán)保壁紙。所生產(chǎn)的環(huán)保壁紙，其比表面積達(dá)到430m2/g，按標(biāo)準(zhǔn)測試甲醛初始濃度和48h后的濃度，去除率達(dá)20%，并且于14d，甲醛濃度為0，去除率達(dá)到100%。按標(biāo)準(zhǔn)測試苯初始濃度和48h后的濃度，去除率達(dá)18%，并且于15d，苯濃度為0，去除率達(dá)到100%。測得遠(yuǎn)紅外福射O. 94,負(fù)尚子釋放量為4030個(gè)/cm3。實(shí)施例5
一種環(huán)保壁紙，包括原料重量百分比為20 %的竹炭顆粒、30 %的硅藻土顆粒、20 %的電氣石顆粒、15%的苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、10. 5%的線性低密度聚乙烯、2%的高密度聚乙烯、潤滑劑1%和增塑劑1. 5%。
其中竹炭顆粒、硅藻土顆粒和電氣石顆粒過1000目篩。潤滑劑為甘油。增塑劑為氯甲氧基油酸甲酯。所述苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物為市售巴陵石化YH-815，線性低密度聚乙烯為市售茂名石化7042，高密度聚乙烯為市售燕山石化5200B。一種環(huán)保壁紙的制備方法包括下列步驟
第一步、取本實(shí)施例中所述的原料備用。第二步、I)取竹炭顆粒和娃藻土顆?；旌?并浸泡于足量O. 01mol/L的AgNO3溶液中，攪拌25min，離心分離取出固體相后，再浸泡于足量的KHCO3溶液中，使銀離子與KHCO3反應(yīng)完全，繼續(xù)攪拌25min，離心分離取出固體相后，再浸泡于足量的O. 01mol/L的Na2HPO4中，攪拌4h，離心分離并利用蒸餾水洗滌后溫度溫度60°C干燥5d，得到負(fù)載有Ag3PO4的竹炭顆粒和硅藻土顆粒混合物,記作混合物A。2)將混合物A和電氣石顆粒混合，充分?jǐn)嚢?記作混合物B。取占混合物B質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%的水將其分散成懸浮液狀態(tài)，再加入占混合物B質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 7%的硅烷偶聯(lián)劑，室溫?cái)嚢韬箪o置，分出水相后干燥，從而得到經(jīng)過改性的負(fù)載有Ag3PO4的竹炭顆粒、硅藻土顆粒，以及改性電氣石顆粒，記作混合物C。硅烷偶聯(lián)劑為KH560。第三步、將第二步得到的混合物C、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、線性低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、增塑劑和潤滑劑進(jìn)行共混造粒，然后于溫度110°C壓延，冷卻，得到環(huán)保壁紙。所生產(chǎn)的環(huán)保壁紙，其比表面積達(dá)到430m2/g，按標(biāo)準(zhǔn)測試甲醛初始濃度和48h后的濃度，去除率達(dá)21%，并且于15d，甲醛濃度為0，去除率達(dá)到100%。按標(biāo)準(zhǔn)測試苯初始濃度和48h后的濃度，去除率達(dá)19%，并且于15d，苯濃度為0，去除率達(dá)到100%。測得遠(yuǎn)紅外福射O. 96,負(fù)尚子釋放量為3950個(gè)/cm3。
權(quán)利要求
1.一種環(huán)保壁紙，包括10 20%的竹炭顆粒、25 30%的硅藻土顆粒、15 20%的電氣石顆粒、1(Γ15%的苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、9 20%的線性低密度聚乙烯、2飛％的高密度聚乙烯、潤滑劑O. 5 1%和增塑劑O. 5^1. 5% ;所述的百分?jǐn)?shù)為重量百分比。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保壁紙，其特征在于所述的竹炭顆粒、硅藻土顆粒和電氣石顆粒過1000目篩。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保壁紙，其特征在于潤滑劑為石臘、甘油或硅油。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保壁紙，其特征在于增塑劑為五氯硬脂酸甲脂或氯甲氧基油酸甲酯。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保壁紙的制備方法其特征在于包括下列步驟第一步、取上述的原料備用；第二步、I)取竹炭顆粒和娃藻土顆?；旌?并浸泡于足量O. 01mol/L的AgNO3溶液中， 攪拌l(T30min，離心分離取出固體相后，再浸泡于足量的KHCO3溶液中，使銀離子與腿0)3反應(yīng)完全，繼續(xù)攪拌l(T30min，離心分離取出固體相后，再浸泡于足量的O. Olmol/L的Na2HPO4 中，攪拌f4h，離心分離并利用蒸餾水洗滌后于溫度60°C干燥3飛d，得到負(fù)載有Ag3PO4的竹炭顆粒和硅藻土顆?；旌衔铮涀骰旌衔顰 ；2)將混合物A和電氣石顆?；旌希浞?jǐn)嚢?，記作混合物B ;取占混合物B質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 3(Γ50%的水將其分散成懸浮液狀態(tài)，再加入占混合物B質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 7 1%的硅烷偶聯(lián)劑， 室溫?cái)嚢韬箪o置，分出水相后干燥，從而得到經(jīng)過改性的負(fù)載有Ag3PO4的竹炭顆粒、硅藻土顆粒，以及改性電氣石顆粒，記作混合物C ；第三步、將第二步得到的混合物C、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、線性低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、增塑劑和潤滑劑進(jìn)行共混造粒，然后于溫度11(T13(TC壓延，冷卻，得到環(huán)保壁紙。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種環(huán)保壁紙的制備方法，其特征在于第二步中上述的 AgNO3溶液濃度為O. 01mol/L, Na2HPO4溶液濃度為0. 01mol/L ;硅烷偶聯(lián)劑為KH550，KH560 或 KH570。
全文摘要
一種環(huán)保壁紙，包括竹炭顆粒、硅藻土顆粒、電氣石顆粒、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、線性低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、潤滑劑和增塑劑。其制備方法為，竹炭顆粒和硅藻土顆?；旌?，浸泡AgNO3溶液，攪拌離心分離，浸泡KHCO3溶液，離心分離，浸泡于Na2HPO4中，攪拌離心分離并水洗干燥。所得物質(zhì)和電氣石顆?；旌喜⑵渑c水分散成懸浮液狀態(tài)，加硅烷偶聯(lián)劑，攪拌靜置分出水相后干燥。所得物質(zhì)與苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、線性低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、增塑劑和潤滑劑進(jìn)行共混造粒，壓延，冷卻，即得。本壁紙利用竹炭與硅藻土協(xié)同吸附效應(yīng)，充分發(fā)揮了壁紙吸附與遠(yuǎn)紅外輻射功能。優(yōu)異的吸附、遠(yuǎn)紅外輻射、負(fù)離子釋放性能。
文檔編號C08K3/38GK103012945SQ20121055003
公開日2013年4月3日 申請日期2012年12月18日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月18日
發(fā)明者宋旭, 李文彥, 盧燦輝 申請人:地球衛(wèi)士(壽陽)環(huán)保新材料有限公司