專利名稱：丙烯酸酯類共聚物及使用該共聚物的聚氯乙烯樹脂組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及具有熔體強度高，流動性好的丙烯酸酯類共聚物，其制備方法和使用該丙烯酸酯類共聚物的聚氯乙烯樹脂組合物。
背景技術(shù)：
聚氯乙烯樹脂具有多種優(yōu)異的物理和化學性能，如優(yōu)異的耐化學品性、耐沖擊性、耐候性，而且價廉，所以它們已廣泛用作具有重大實用價值通用樹脂材料。泡沫聚氯乙烯成型是其優(yōu)選應用之一，例如用聚氯乙烯的泡沫材料用作廣告、浴柜、建筑發(fā)泡模塑制品。但是，如果只從聚氯乙烯樹脂生產(chǎn)發(fā)泡模塑制品，那么在通常施用于聚氯乙烯樹脂的模塑溫度下就不能獲得足夠的伸長性能和熔體強度，以致不可能形成均勻的發(fā)泡泡孔結(jié)構(gòu)和達到 任何期望的高發(fā)泡倍率。因此，難以生產(chǎn)出令人滿意的發(fā)泡模塑制品。另外，由于聚氯乙烯樹脂的允許模塑條件范圍窄，也難以只通過改進模塑條件生產(chǎn)出令人滿意的發(fā)泡模塑制品。聚氯乙烯發(fā)泡模塑制品在生產(chǎn)過程中，通常加入丙烯酸酯類共聚物來提高其熔體強度和表面質(zhì)量。但是，如果丙烯酸酯類共聚物其熔體強度太高，特性粘度大于13厘泊，則會造成聚氯乙烯發(fā)泡模塑制品在其擠出過程中流動性太差。流動性太差則會影響到聚氯乙烯發(fā)泡模塑制品的表面質(zhì)量差；如果丙烯酸酯類共聚物其流動性太好，聚氯乙烯發(fā)泡模塑制品表面質(zhì)量較好，其熔體強度較低，以致不可能形成均勻的發(fā)泡泡孔結(jié)構(gòu)和達到任何期望高的高發(fā)泡倍率。聚氯乙烯發(fā)泡模塑制品在其生產(chǎn)過程中，熔體強度和流動性成為矛盾；熔體強度高，其流動性差；流動性好其熔體強度低，如何解決熔體強度和流動性成為本發(fā)明要解決的內(nèi)容。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目標是提供一種用于聚氯乙烯泡沫的丙烯酸酯類共聚物，其丙烯酸酯類共聚物同時具有熔體強度高和流動性好，解決其熔體強度和流動性相互矛盾的特點，使其形成的聚氯乙烯發(fā)泡模塑制品具有細致均勻的發(fā)泡泡孔、高發(fā)泡倍率和獲得吸引人的模塑外觀，也提供了使用該丙烯酸酯類共聚物的基于聚氯乙烯樹脂的泡沫塑料成型組合物。通過為解決上述問題進行不懈研究的結(jié)果，本發(fā)明人已發(fā)現(xiàn)，將包括兩種功能上不同的共聚物A和共聚物B的共聚物混入聚氯乙烯樹脂中，由此可在發(fā)泡模塑制品中具有細致均勻的發(fā)泡泡孔，高發(fā)泡倍率和獲得吸引人的模塑外觀，如此完成了本發(fā)明。換言之，本發(fā)明的技術(shù)方案為
(I)、一種丙烯酸酯類共聚物，包括丙烯酸酯類共聚物A、丙烯酸酯類共聚物B，其特征在于
本發(fā)明的丙烯酸酯類共聚物A是指丙烯酸烷基酯有I至18個碳原子的烷基，丙烯酸燒基酷可為直鏈或支化燒基，或環(huán)燒基，有直鏈燒基的那些丙稀酸燒基酷包括丙稀酸甲酷、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸月桂基酯和丙烯酸硬脂基酯。同樣，有支化烷基的那些丙烯酸酯包括丙烯酸2-乙基己酯。此外，有環(huán)烷基的那些丙烯酸酯包括丙烯酸環(huán)己基酯。本發(fā)明的丙烯酸酯類共聚物B是指對于構(gòu)成共聚物B的單體組分中的甲基丙烯酸甲酯組分與丙烯酸烷基酯或除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯組分之間的比例，甲基丙烯酸甲酯組分的含量為50至60 wt%0優(yōu)選50至55wt%。丙烯酸烷基酯或除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯組分的含量為40至50 wt%，優(yōu)選45至50wt%。丙烯酸酯類共聚物A，其特性粘度為12.0厘泊至13.0厘泊，通過共聚包括80至90wt%的甲基丙烯酸甲酯，10至20wt%的丙烯酸燒基酯或除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯單體混合物。聚合方法為乳液聚合，乳液聚合采用自由基的氧化還原引發(fā)劑體系，輔以多官能單體進行輕度交聯(lián)獲得；
丙烯酸酯類共聚物B，其特性粘度為9. 0厘泊至10. 0厘泊，通過共聚包括至少50%wt%的甲基丙烯酸甲酯和至少有一種類型選自除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯單體混合物，聚合方法為乳液聚合，乳液聚合采用自由基的氧化還原引發(fā)劑體系，輔以多官能單體進行輕度交聯(lián)獲得；
(2)、一種聚氯乙烯樹脂組合物，包括100份重的聚氯乙烯和10-20份重上述(I)項中的丙烯酸類共聚物。將本發(fā)明的丙烯酸酯類共聚物與聚氯乙烯樹脂共混，使其聚氯乙烯發(fā)泡模塑制品具有細致均勻的發(fā)泡泡孔、高發(fā)泡倍率和獲得吸引人的模塑外觀，因此該丙烯酸酯類共聚物的工業(yè)價值是明顯的。
具體實施例方式本發(fā)明的丙烯酸酯類共聚物A和共聚物B。共聚物A的特性粘度為12. 0厘泊至13. 0厘泊(特性粘度采用烏氏粘度測量)，通過共聚包括80至90wt%的甲基丙烯酸甲酯，10至20wt%的丙烯酸烷基酯或除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯聚合獲得。該聚合方法為乳液聚合，乳液聚合采用自由基的氧化還原引發(fā)劑體系，輔以多官能單體進行輕度交聯(lián)獲得和共聚物B的其特性粘度為9. 0厘泊至10. 0厘泊(特性粘度采用烏氏粘度測量)，通過共聚包括至少50%wt%的甲基丙烯酸甲酯和至少有一種類型選自除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯，丙烯酸烷基脂作為構(gòu)成單元的單體的單體混合物獲得。該聚合方法為乳液聚合，乳液聚合采用自由基的氧化還原引發(fā)劑體系，輔以多官能單體進行輕度交聯(lián)獲得。 丙烯酸酯類共聚物將在下面詳細描述。構(gòu)成本發(fā)明的丙烯酸酯類共聚物A為這樣一種共聚物其特性粘度為12. 0厘泊至13. 0厘泊(特性粘度采用烏氏粘度測量)，通過共聚包括80至90wt%的甲基丙烯酸甲酯，10至20wt%的丙烯酸烷基酯或除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯混合物獲得，該聚合方法為乳液聚合。乳液聚合采用自由基的氧化還原引發(fā)劑體系，輔以多官能單體進行輕度交聯(lián)。丙烯酸烷基酯有I至18個碳原子的烷基，丙烯酸烷基酯可為直鏈或支化烷基，或環(huán)烷基，有直鏈烷基的那些丙烯酸烷基酯包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸月桂基酯和丙烯酸硬脂基酯。同樣，有支化烷基的那些丙烯酸酯包括丙烯酸2-乙基己酯。此外，有環(huán)烷基的那些丙烯酸酯包括丙烯酸環(huán)己基酯。若烷基的碳原子數(shù)大于18，則單體的聚合物性能會降低，因此難以進行共聚。除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯有2至18個碳原子的烷基，甲基丙烯酸烷基酯的烷基可為直鏈或支化烷基，或環(huán)烷基。具體地，有直鏈烷基的那些甲基丙烯酸烷基酯包括甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸月桂基酯、甲基丙烯酸十三烷基酯。同樣，有支化烷基的那些甲基丙烯酸烷基酯包括甲基丙烯酸異丁基酯、甲基丙烯酸叔丁基酯和甲基丙烯酸2-乙基己酯。此外，有環(huán)烷基的那些甲基丙烯酸烷基酯包括甲基丙烯酸環(huán)己基酯。若烷基的碳原子數(shù)大于18，則單體的聚合物性能會降低，因此使其難以進行共聚，這不是優(yōu)選的。對于構(gòu)成共聚物A的單體組分中的甲基丙烯酸甲酯組分和丙烯酸烷基脂或除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯組分之間的比例，甲基丙烯酸甲酯組分的含量為80至90wt%，優(yōu)選85至90wt%。丙烯酸烷基酯或除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯組分的含量為10至20wt%，優(yōu)選10至15wt%。
制備本發(fā)明的丙烯酸酯類共聚物聚合方法為乳液聚合，乳液聚合步驟在合適的反應器中進行，其中使反應劑(氧化劑、還原劑、單體、乳化劑、多官能單體)適當?shù)亟M合、混合，并在含水介質(zhì)中反應，且其中可將熱量傳入反應區(qū)和從反應區(qū)移出。反應劑可隨反應溫度分批加入反應器中，其中引發(fā)和增長反應的速率由反應器的快速上升來顯示。本發(fā)明的自由基氧化還原引發(fā)劑體系包括至少一種氧化劑，至少一種還原劑以及多官能單體的混合物。可用于該方法各步驟中的自由基引發(fā)劑是在50-60°C范圍內(nèi)的溫度下進行的自由基氧化還原聚合中常用的引發(fā)劑。氧化還原引發(fā)劑體系包括(但不限于)與還原劑組合的氧化劑。合適的氧化劑包括有機(烷基_、芳基_、或?；?氫過氧化物、過硫酸鹽、過磷酸鹽、或有機或無機過氧化物。優(yōu)選的氧化劑包括過硫酸鹽和有機氫過氧化物。最優(yōu)選的氧化劑包括銨、鈉、或鉀的過硫酸鹽和叔丁基過氧化氫。氧化劑的用量在0.005-1. 0wt% (以單體總重量為基準)的范圍內(nèi)。優(yōu)選的氧化劑用量在0. 01-0. 5wt%范圍內(nèi)。最優(yōu)選的氧化劑用量在0. 0125-0. 25wt%范圍內(nèi)。如果使用過少的氧化劑，則聚合過慢地發(fā)生，或完全不聚合。太多的氧化劑不適宜地導致分子量降低。合適的還原劑包括(但不限于)甲醛合次硫酸氫鈉、亞硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、連二亞硫酸鈉、抗壞血酸、異抗壞血酸、肼、羧基銨或羧基銨鹽、還原糖、硫醇以及亞磺酸衍生物。優(yōu)選的還原劑包括甲醛合次硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、異抗壞血酸連二亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、亞硫酸鈉。最優(yōu)選的還原劑包括連二亞硫酸鈉。還原劑的用量在0.01-1. 0wt% (以單體總量為基準)的范圍內(nèi)。優(yōu)選的還原劑用量在0. 025-0. 5wt%范圍內(nèi)。最優(yōu)選的還原劑用量在0. 05-0. 20被％范圍內(nèi)。如果使用過少的還原劑，則聚合緩慢，或不發(fā)生聚合。如果使用太多的還原劑，則反應可能緩慢或不反應，或不能獲得所期望高的分子量。乳液聚合中的乳化劑采用十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉或十二烷基硫酸鉀。乳化劑用量在2-3wt% (以單體總量為基準)。乳液聚合中的多官能單體，如二乙烯基苯、甲基丙烯酸烯丙酯等。這些單體的含量在0. 1-2. 0wt% (以單體總量為基準)，優(yōu)選0. 2-1. 0wt%。如果這些多官能單體的含量大于
2.0wt%,它們將不期望地干擾本發(fā)明的丙烯酸酯類共聚物的目的，即形成細致均勻的發(fā)泡泡孔和提供優(yōu)良的模塑外觀。
與丙烯酸酯類共聚物A —起構(gòu)成本發(fā)明的共聚物B為這樣一種共聚物，其特性粘度為9. 0厘泊至10. 0厘泊(特性粘度采用烏氏粘度測量)，通過共聚至少50wt%的甲基丙烯酸甲酯和至少有一種類型選自除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯，丙烯酸烷基酯作為構(gòu)成單元的單體混合物獲得。該聚合方法為乳液聚合。乳液聚合采用自由基的氧化還原引發(fā)劑體系，輔以多官能單體進行輕度交聯(lián)獲得。丙烯酸烷基酯有I至18個碳原子的烷基，丙烯酸烷基酯可為直鏈或支化烷基，或環(huán)烷基，有直鏈烷基的那些丙烯酸烷基酯包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸月桂基酯和丙烯酸硬脂基酯。同樣，有支化烷基的那些丙烯酸酯包括丙烯酸2-乙基己酯。此外，有環(huán)烷基的那些丙烯酸酯包括丙烯酸環(huán)己基酯。若烷基的碳原子數(shù)大于18，則單體的聚合物性能會降低，因此難以進行共聚。除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯有2至18個碳原子的烷基，甲基丙烯酸烷基酯的烷基可為直鏈或支化烷基，或環(huán)烷基。具體地，有直鏈烷基的那些甲基丙烯酸烷基酯包括甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸月桂基酯、甲基丙烯酸十三烷基酯。同樣，有支化烷基的那些甲基丙烯酸烷基酯包括甲基丙烯酸異丁基酯、甲基丙烯酸叔丁 基酯和甲基丙烯酸2-乙基己酯。此外，有環(huán)烷基的那些甲基丙烯酸烷基酯包括甲基丙烯酸環(huán)己基酯。若烷基的碳原子數(shù)大于18，則單體的聚合物性能會降低，因此使其難以進行共聚，這不是優(yōu)選的。對于構(gòu)成共聚物B的單體組分中的甲基丙烯酸甲酯組分與丙烯酸烷基酯或除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯組分之間的比例，甲基丙烯酸甲酯組分的含量為50至60 wt%。優(yōu)選50至55wt%。丙烯酸烷基酯或除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯組分的含量為40至50 wt%，優(yōu)選45至50wt%。制備本發(fā)明的丙烯酸酯類共聚物聚合方法為乳液聚合，乳液聚合步驟在合適的反應器中進行，其中使反應劑(氧化劑、還原劑、單體、乳化劑、多官能單體)適當?shù)亟M合、混合，并在含水介質(zhì)中反應，且其中可將熱量傳入反應區(qū)和從反應區(qū)移出。反應劑可隨反應溫度分批加入反應器中，其中引發(fā)和增長反應的速率由反應器的快速上升來顯示。本發(fā)明的自由基氧化還原引發(fā)劑體系包括至少一種氧化劑，至少一種還原劑以及多官能單體的混合物。可用于該方法各步驟中的自由基引發(fā)劑是在50_60°C范圍內(nèi)的溫度下進行的自由基氧化還原聚合中常用的引發(fā)劑。氧化還原引發(fā)劑體系包括(但不限于)與還原劑組合的氧化劑。合適的氧化劑包括有機(烷基_、芳基_、或?；?氫過氧化物、過硫酸鹽、過磷酸鹽、或有機或無機過氧化物。優(yōu)選的氧化劑包括過硫酸鹽和有機氫過氧化物。最優(yōu)選的氧化劑包括銨、鈉、或鉀的過硫酸鹽和叔丁基過氧化氫。氧化劑的用量在0.005-1. 0wt% (以單體總重量為基準)的范圍內(nèi)。優(yōu)選的氧化劑用量在0. 01-0. 5wt%范圍內(nèi)。最優(yōu)選的氧化劑用量在0. 0125-0. 25wt%范圍內(nèi)。如果使用過少的氧化劑，則聚合過慢地發(fā)生，或完全不聚合。太多的氧化劑不適宜地導致分子量降低。合適的還原劑包括(但不限于)甲醛合次硫酸氫鈉、亞硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、連二亞硫酸鈉、抗壞血酸、異抗壞血酸、肼、羧基銨或羧基銨鹽、還原糖、硫醇以及亞磺酸衍生物。優(yōu)選的還原劑包括甲醛合次硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、異抗壞血酸連二亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、亞硫酸鈉。最優(yōu)選的還原劑包括連二亞硫酸鈉。還原劑的用量在0.01-1. 0wt% (以單體總量為基準)的范圍內(nèi)。優(yōu)選的還原劑用量在0. 025-0. 5wt%范圍內(nèi)。最優(yōu)選的還原劑用量在
0.05-0. 20被％范圍內(nèi)。如果使用過少的還原劑，則聚合緩慢，或不發(fā)生聚合。如果使用太多的還原劑，則反應可能緩慢或不反應，或不能獲得所期望高的分子量。乳液聚合中的乳化劑采用十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉或十二烷基硫酸鉀。乳化劑用量在2-3wt% (以單體總量為基準)。乳液聚合中的多官能單體，如二乙烯基苯、甲基丙烯酸烯丙酯等。這些單體的含量在0. 1-2. 0wt% (以單體總量為基準)，優(yōu)選0. 2-1. 0wt%。如果這些多官能單體的含量大于
2.0wt%,它們將不期望地干擾本發(fā)明的丙烯酸酯類共聚物的目的，即形成細致均勻的發(fā)泡 泡孔和提供優(yōu)良的模塑外觀。本發(fā)明的丙烯酸酯類共聚物A與共聚物B的共混物，它們可按100份重共聚物A與I至10份重共聚物B的比例摻混。若共聚物B的摻混量低于I份重，則不能獲得本發(fā)明的一個顯著特點流動性好。此外，若共聚物B的摻混量大于10份重，則不會有較高的熔體強度。實施例I :將設(shè)置有攪拌器和回流冷凝器的反應器加入150重量份去離子水、2. 5重量份十二烷基硫酸鈉。將88重量份的甲基丙烯酸甲酯、4重量份的甲基丙烯酸正丁酯、8重量份的丙烯酸正丁酯、0. 5重量份的二乙烯基苯投入其中，然后將反應器中的空氣用氮氣置換，接著將反應器在攪拌下加熱至50°C，加入0. 02重量份的過硫酸鉀、0. 02重量份的連二亞硫酸鈉，使之進行反應，控制反應溫度在50-60°C，反應6個小時，反應完成后降溫至40°C以下得到丙烯酸酯類共聚物A。以氯仿為溶劑，在25±0. 1°C測定，其特性粘度為12. 7厘泊。將設(shè)置有攪拌器和回流冷凝器的反應器加入150重量份去離子水、2. 5重量份十二烷基硫酸鈉。將50重量份的甲基丙烯酸甲酯、20重量份的甲基丙烯酸正丁酯、30重量份的丙烯酸正丁酯、0. 7重量份的二乙烯基苯投入其中，然后將反應器中的空氣用氮氣置換，接著將反應器在攪拌下加熱至50°C，加入0. 03重量份的過硫酸鉀、0. 03重量份的連二亞硫酸鈉，使之進行反應，控制反應溫度在50-60°C，反應6個小時，反應完成后降溫至40°C以下得到丙烯酸酯類共聚物B。以氯仿為溶劑，在25±0. 1°C測定，其特性粘度為9. 5厘泊。然后，將100份丙烯酸酯類共聚物A與10份共聚物B共混，用攪拌器攪拌均勻，用噴霧干燥塔進行干燥。以氯仿為溶劑，在25±0. 1°C測定，其特性粘度為12. 4厘泊。實施例2 :將設(shè)置有攪拌器和回流冷凝器的反應器加入150重量份去離子水、2. 5重量份十二烷基硫酸鈉。將90重量份的甲基丙烯酸甲酯、4重量份的甲基丙烯酸正丁酯、6重量份的丙烯酸正丁酯、0. 5重量份的二乙烯基苯投入其中，然后將反應器中的空氣用氮氣置換，接著將反應器在攪拌下加熱至50°C，加入0. 02重量份的過硫酸鉀、0. 02重量份的連二亞硫酸鈉，使之進行反應，控制反應溫度在50-60°C，反應6個小時，反應完成后降溫至40°C以下得到丙烯酸酯類共聚物A。以氯仿為溶劑，在25±0. 1°C測定，其特性粘度為12. 8厘泊。將設(shè)置有攪拌器和回流冷凝器的反應器加入150重量份去離子水、2. 5重量份十二烷基硫酸鈉。將50重量份的甲基丙烯酸甲酯、30重量份的甲基丙烯酸正丁酯、20重量份的丙烯酸正丁酯、0. 7重量份的二乙烯基苯投入其中，然后將反應器中的空氣用氮氣置換，接著將反應器在攪拌下加熱至50°C，加入0. 03重量份的過硫酸鉀、0. 03重量份的連二亞硫酸鈉，使之進行反應，控制反應溫度在50-60°C，反應6個小時，反應完成后降溫至40°C以下得到丙烯酸酯類共聚物B。以氯仿為溶劑，在25±0. 1°C測定，其特性粘度為9. 8厘泊。然后，將100份丙烯酸酯類共聚物A與10份共聚物B共混，用攪拌器攪拌均勻，用噴霧干燥塔進行干燥。以氯仿為溶劑，在25±0. 1°C測定，其特性粘度為12. 5厘泊。實施例3 :將設(shè)置有攪拌器和回流冷凝器的反應器加入150重量份去離子水、2. 5重量份十二烷基硫酸鈉。將88重量份的甲基丙烯酸甲酯、12重量份的丙烯酸正丁酯、0. 5重量份的二乙烯基苯投入其中，然后將反應器中的空氣用氮氣置換，接著將反應器在攪拌下加熱至50°C，加入0. 02重量份的過硫酸鉀、0. 02重量份的連二亞硫酸鈉，使之進行反應，控制反應溫度在50-60°C，反應6個小時，反應完成后降溫至40°C以下得到丙烯酸酯類共聚物A。以氯仿為溶劑，在25±0. 1°C測定，其特性粘度為12. 3厘泊。
將設(shè)置有攪拌器和回流冷凝器的反應器加入150重量份去離子水、2. 5重量份十二烷基硫酸鈉。將55重量份的甲基丙烯酸甲酯、15重量份的甲基丙烯酸正丁酯、30重量份的丙烯酸正丁酯、0. 7重量份的二乙烯基苯投入其中，然后將反應器中的空氣用氮氣置換，接著將反應器在攪拌下加熱至50°C，加入0. 03重量份的過硫酸鉀、0. 03重量份的連二亞硫酸鈉，使之進行反應，控制反應溫度在50-60°C，反應6個小時，反應完成后降溫至40°C以下得到丙烯酸酯類共聚物B。以氯仿為溶劑，在25±0. 1°C測定，其特性粘度為9. 4厘泊。然后，將100份丙烯酸酯類共聚物A與10份共聚物B共混，用攪拌器攪拌均勻，用噴霧干燥塔進行干燥。以氯仿為溶劑，在25±0. 1°C測定，其特性粘度為12. 2厘泊。比較例I
在聚氯乙烯樹脂組合物中不加入丙烯酸酯類共聚物進行模塑評估。比較例2
對于丙烯酸酯類共聚物A，按與實施例I相同的方式制備，但不使用實施例I中的二乙烯基苯。獲得共聚物A的特性粘度為11.0厘泊。按與實施例I相同的方式摻混。獲得共聚物B的特性粘度為10. 9厘泊。產(chǎn)品性能
將上述實施例1-3和對比例1-2所得的成品按照下列配方分別在高速混料機中混至IlO0C出料冷卻，后在擠出機溫度170°C的條件下做擠出模塑試驗，分別對PVC發(fā)泡板的發(fā)泡性能和流動性進行檢測，檢測結(jié)果如表
PVC發(fā)泡板配方 PVC (S-700) :100 穩(wěn)定劑4. 5 碳酸鈣10 OPE :0. 5 AC-316 :0.4 AC發(fā)泡劑0. 8 丙烯酸酯類共聚物12 ZB-60 0. 7 表I試驗測試結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種丙烯酸酯類共聚物，包括丙烯酸酯類共聚物A和丙烯酸酯類共聚物B ;其特征在于 丙烯酸酯類共聚物A，其特性粘度為12. O厘泊至13. O厘泊，通過共聚包括80至90wt%的甲基丙烯酸甲酯，10至20wt%的丙烯酸烷基酯或除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯單體混合物；方法為乳液聚合，乳液聚合采用自由基的氧化還原引發(fā)劑體系，輔以多官能單體進行輕度交聯(lián)獲得； 丙烯酸酯類共聚物B，其特性粘度為9. 0厘泊至10. 0厘泊，通過共聚包括至少50wt%的甲基丙烯酸甲酯和至少有一種類型選自除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯單體混合物，聚合方法為乳液聚合，乳液聚合采用自由基的氧化還原引發(fā)劑體系，輔以多官能單體進行輕度交聯(lián)獲得。
2.如權(quán)利要求I所述的丙烯酸酯類共聚物，其特征在于包括至少一種氧化劑、至少一種還原劑；以單體總重量為基準，合適的氧化劑用量在0. 005-1. 0wt% ;以單體總重量為基準，合適的還原劑用量在0. 01-1. 0wt%。
3.如權(quán)利要求I所述的丙烯酸酯類共聚物，其特征在于包括二乙烯基苯、甲基丙烯酸烯丙酯，以單體總量為基準，用量在0. 1-2. 0wt%。
4.一種聚氯乙烯樹脂組合物，包括100份重的聚氯乙烯和10-20份重如權(quán)利要求I所述的丙烯酸酯類共聚物。
5.權(quán)利要求4所述的聚氯乙烯樹脂組合物的用途，其特征在于用于發(fā)泡模塑的聚氯乙烯樹脂組合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及具有熔體強度高、流動性好的丙烯酸酯類共聚物。其包括丙烯酸酯類共聚物A、丙烯酸酯類共聚物B；丙烯酸酯類共聚物A，其特性粘度為12.0厘泊至13.0厘泊，通過共聚包括80至90wt%的甲基丙烯酸甲酯，10至20wt%的丙烯酸烷基酯或除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯單體混合物；丙烯酸酯類共聚物B，其特性粘度為9.0厘泊至10.0厘泊，通過共聚包括至少50%wt%的甲基丙烯酸甲酯和至少有一種類型選自除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯單體混合物。本發(fā)明的丙烯酸酯類共聚物與聚氯乙烯樹脂共混，使其聚氯乙烯發(fā)泡模塑制品具有細致均勻的發(fā)泡泡孔、高發(fā)泡倍率和獲得吸引人的模塑外觀，工業(yè)價值明顯。
文檔編號C08L27/06GK102746444SQ20121027192
公開日2012年10月24日 申請日期2012年8月2日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月2日
發(fā)明者田岳南 申請人:田岳南