專利名稱：一種耐黃變聚氨酯復合膠的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于復合膠技術領域，具體涉及ー種耐黃變聚氨酯復合膠。
背景技術：
目前，市場上供應的聚氨酯復合膠所復合的淡色紡織品經(jīng)多次水洗，太陽曬都有不同程度變黃，變黃后不能恢復，影響產(chǎn)品的美觀。出口歐盟地區(qū)的白色風衣、白色毛巾布復合的床上用品對黃變有較高的要求，要求黃變值達到4以上，目前的聚氨酯產(chǎn)品均達不到此要求
發(fā)明內(nèi)容
·本發(fā)明的目的在于提供ー種耐黃變聚氨酯復合膠，該復合膠對于黃變的要求符合歐盟出口的要求。ー種耐黃變聚氨酯復合膠，由以下重量份數(shù)的物質(zhì)組成甲苯160份，碳酸ニ甲酯150份、苯酐聚酯多元醇598. 5份、聚苯ニ甲酸多元醇酯16份、三羥甲基丙烷I. 63份、甲苯-2. 4-ニ異氰酸酯65份、I. 3-丁ニ醇I. 2份、I. 4-丁ニ醇I. 2份、抗氧劑0. 15份、抗紫外線光穩(wěn)定劑Loxiol 3806 3份和有機鉍3. 02份。所述苯酐聚酯多元醇由苯酐、己ニ酸和ニこニ醇聚合而成。所述聚苯ニ甲酸多元醇酯為聚苯ニ甲酸丙ニ醇酯、聚苯ニ甲酸I. 3-丁ニ醇酯、聚苯ニ甲酸I. 4- 丁ニ醇酯、聚苯ニ甲酸己ニ醇酯中的ー種及ー種以上。所述抗氧劑為抗氧劑1010。所述有機鉍為有機鉍8108。所述抗紫外線光穩(wěn)定劑Loxiol 3806成分為ニ苯甲酮、苯并三唑和受阻胺類。所述受阻胺類可以為苯甲酸(2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶)酷。本發(fā)明產(chǎn)品的型號命名為DB-2797B。本發(fā)明的有益效果本發(fā)明采用抗紫外線光穩(wěn)定劑Loxiol 3806復合好的漂白紡織品，經(jīng)過多次水洗和太陽曬不會明顯變色，經(jīng)國際權威認證機構ITS測試結果黃變值達到4-4. 5 (不變色的黃變值設定為5)，達到了出口歐盟地區(qū)的標準。
具體實施例方式下面結合具體實施例對本發(fā)明做進ー步說明。以下實施例中所用抗氧劑1010購自北京極易化工有限公司；有機鉍8108購自上海山吉化工有限公司；催化劑CAT S102購自新典化學材料(上海)有限公司，紫外線光穩(wěn)定劑Loxiol 3806購自江蘇漢商進出ロ有限公司。實施例Iー種耐黃變聚氨酯復合膠，他由以下重量份數(shù)的物質(zhì)組成甲苯160份、碳酸ニ甲酷150份、苯酐聚酯多元醇598. 5份、聚苯ニ甲酸丙ニ醇酯16份、三羥甲基丙烷I. 63份、甲苯-2. 4-ニ異氰酸酯65份、I. 3-丁ニ醇I. 2份、I. 4-丁ニ醇I. 2份、紫外線光穩(wěn)定劑Loxiol3806 3份、抗氧劑1010 0. 15份和有機鉍81083. 02份。上述耐黃變聚氨酯復合膠的制備方法如下取甲苯160份、苯酐聚酯多元醇598. 5份、聚苯ニ甲酸丙ニ醇酯16份、三羥甲基丙烷I. 63份、甲苯-2. 4-ニ異氰酸酯65份、紫外線光穩(wěn)定劑Loxiol 3806 3份、I. 4-丁ニ醇I. 2份、抗氧劑1010 0. 15份和有機鉍8108 3.02份充分混合，加溫至75-80°C，保持該溫度15分鐘，加入I. 3-丁ニ醇I. 2份，混勻，降溫至常溫，然后加入碳酸ニ甲酯150份，混勻，測試固含量、粘度合格后，計量包裝，入庫。實施例2ー種耐黃變聚氨酯復合膠，他由以下重量份數(shù)的物質(zhì)組成甲苯160份、碳酸ニ甲酷150份、苯酐聚酯多元醇598. 5份、聚苯ニ甲酸I. 3- 丁ニ醇酯16份、三羥甲基丙烷I. 63份、甲苯-2. 4- ニ異氰酸酯65份、I. 3-丁ニ醇I. 2份、I. 4- 丁ニ醇I. 2份、抗氧劑1010 0. 15份、紫外線光穩(wěn)定劑Loxiol 3806 3份和有機鉍8108 3. 02份。 上述耐黃變聚氨酯復合膠的制備方法如下取甲苯160份、聚苯ニ甲酸I. 3-丁ニ醇酯16份、三羥甲基丙烷I. 63份、甲苯-2. 4-ニ異氰酸酯65份、抗氧劑10100. 15份、I. 4- 丁ニ醇I. 2份、紫外線光穩(wěn)定劑Loxiol 3806 3份和有機鉍81083. 02份充分混合，カロ溫至75-80°C，保持該溫度15分鐘，加入I. 3-丁ニ醇I. 2份，混勻，降溫至常溫，然后加入碳酸ニ甲酯150份，混勻，測試固含量、粘度合格后，計量包裝，入庫。實施例3ー種耐黃變聚氨酯復合膠，他由以下重量份數(shù)的物質(zhì)組成甲苯160份、碳酸ニ甲酷150份、苯酐聚酯多元醇598. 5份、聚苯ニ甲酸I. 3- 丁ニ醇酯16份、三羥甲基丙烷I. 63份、甲苯-2. 4- ニ異氰酸酯65份、I. 3- 丁ニ醇I. 2份、I. 4- 丁ニ醇I. 2份、抗氧劑1010 0. 15份、紫外線光穩(wěn)定劑Loxiol 3806 3份、催化劑CAT S102 I. 5份和有機鉍8108 3. 02份。上述耐黃變聚氨酯復合膠的制備方法如下取甲苯160份、苯酐聚酯多元醇598. 5份、I. 3- 丁ニ醇ニ苯甲酸酯20份、三羥甲基丙烷I. 63份、甲苯-2. 4- ニ異氰酸酯65份、
I.4- 丁ニ醇I. 2份、聚苯ニ甲酸I. 3- 丁ニ醇酯16份、紫外線光穩(wěn)定劑Loxiol 3806 3份、催化劑CAT S102 I. 5份和有機鉍8108 3. 02份充分混合，加溫至75_80°C，保持該溫度15分鐘，加入I. 3- 丁ニ醇I. 2份，混勻，降溫至常溫，然后加入碳酸ニ甲酯150份，混勻，測試固含量、粘度合格后，計量包裝，入庫。實施例4ー種耐黃變聚氨酯復合膠，他由以下重量份數(shù)的物質(zhì)組成甲苯160份、碳酸ニ甲酷150份、苯酐聚酯多元醇598. 5份、聚苯ニ甲酸I. 4- 丁ニ醇酯16份、三羥甲基丙烷I. 63份、甲苯-2. 4- ニ異氰酸酯65份、I. 3- 丁ニ醇I. 2份、I. 4-丁ニ醇I. 2份、抗氧劑1010 0. 15份、紫外線光穩(wěn)定劑Loxiol 3806 3份、催化劑CAT S102 I. 5份和有機鉍8108 3. 02份。上述耐黃變聚氨酯復合膠的制備方法如下取甲苯160份、苯酐聚酯多元醇598. 5份、聚苯ニ甲酸I. 4- 丁ニ醇酯16份、三羥甲基丙烷I. 63份、甲苯-2. 4- ニ異氰酸酯65份、抗氧劑1010 0. 15份、紫外線光穩(wěn)定劑Loxiol 3806 3份、I. 4-丁ニ醇I. 2份、催化劑CATS102 I. 5份和有機鉍8108 3. 02份充分混合，加溫至75_80°C，保持該溫度15分鐘，加入
I.3-丁ニ醇I. 2份，混勻，降溫至常溫，然后加入碳酸ニ甲酯150份，混勻，測試固含量、粘度合格后，計量包裝，入庫。
實施例5ー種耐黃變聚氨酯復合膠，他由以下重量份數(shù)的物質(zhì)組成甲苯160份、碳酸ニ甲酷150份、苯酐聚酯多元醇598. 5份、聚苯ニ甲酸己ニ醇酯16份、三羥甲基丙烷I. 63份、甲苯-2. 4- ニ異氰酸酯65份、I. 3- 丁ニ醇I. 2份、I. 4- 丁ニ醇I. 2份、抗氧劑1010 0. 15份、紫外線光穩(wěn)定劑Loxiol 3806 3份、催化劑CATS102 I. 5份和有機鉍8108 3. 02份。上述耐黃變聚氨酯復合膠的制備方法如下取甲苯160份、苯酐聚酯多元醇598. 5份、聚苯ニ甲酸己ニ醇酯16份、三羥甲基丙烷I. 63份、甲苯-2. 4-ニ異氰酸酯65份、I. 4-丁
ニ醇I. 2份、抗氧劑1010 0. 15份、紫外線光穩(wěn)定劑Loxiol 38063份、催化劑CAT S102 1.5份和有機鉍8108 3. 02份充分混合，加溫至75-80°C，保持該溫度15分鐘，加入I. 3- 丁ニ醇I. 2份，混勻，降溫至常溫，然后加入碳酸ニ甲酯150份，混勻，測試固含量、粘度合格后，計量包裝，入庫。
權利要求
1.ー種耐黃變聚氨酯復合膠，其特征在于，由以下重量份數(shù)的物質(zhì)組成甲苯160份，碳酸ニ甲酯150份、苯酐聚酯多元醇598. 5份、聚苯ニ甲酸多元醇酯16份、三羥甲基丙烷I.63份、甲苯-2. 4- ニ異氰酸酯65份、I. 3- 丁ニ醇I. 2份、I. 4- 丁ニ醇I. 2份、抗氧劑0. 15份、抗紫外線光穩(wěn)定劑Loxiol 3806 3份和有機鉍3. 02份。
2.根據(jù)權利要求I所述耐黃變聚氨酯復合膠，其特征在于，所述苯酐聚酯多元醇由苯酐、己ニ酸和ニこニ醇聚合而成。
3.根據(jù)根據(jù)權利要求I所述耐黃變聚氨酯復合膠，其特征在于，所述聚苯ニ甲酸多元醇酯為聚苯ニ甲酸丙ニ醇酯、聚苯ニ甲酸I. 3- 丁ニ醇酯、聚苯 ニ甲酸I. 4- 丁ニ醇酯、聚苯ニ甲酸己ニ醇酯中的ー種及ー種以上。
4.根據(jù)權利要求I所述耐黃變聚氨酯復合膠，其特征在于，所述抗氧劑為抗氧劑1010。
5.根據(jù)權利要求I所述耐黃變聚氨酯復合膠，其特征在于，所述有機鉍為有機鉍8108。
全文摘要
本發(fā)明公開了屬于粘合劑技術領域的一種耐黃變聚氨酯復合膠。它由以下重量份數(shù)的物質(zhì)組成甲苯160份，碳酸二甲酯150份、苯酐聚酯多元醇598.5份、聚苯二甲酸多元醇酯16份、三羥甲基丙烷1.63份、甲苯-2.4-二異氰酸酯65份、1.3-丁二醇1.2份、1.4-丁二醇1.2份、抗氧劑0.15份、抗紫外線光穩(wěn)定劑Loxiol 3806 3份和有機鉍3.02份。應用本發(fā)明的復合膠漂白紡織品，經(jīng)過多次水洗和太陽曬不會明顯變色，經(jīng)國際權威認證機構ITS測試結果黃變值達到4-4.5，達到了出口歐盟地區(qū)的標準。
文檔編號C08G18/32GK102732204SQ20121022876
公開日2012年10月17日 申請日期2012年7月4日 優(yōu)先權日2012年7月4日
發(fā)明者吳朋錢 申請人:浙江多邦化工有限公司