專利名稱:基于堿性離子液體的高取代度陽離子淀粉的合成方法
基于堿性離子液體的高取代度陽離子淀粉的合成方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種基于堿性離子液體的高取代度陽離子淀粉的合成方法,以堿性功能化離子液體I-丁基-3-甲基咪唑氫氧根鹽([bmim]0H)作為反應(yīng)溶劑與催化劑, 3-氯-2-羥丙基-三甲基氯化銨(CTAC)為醚化劑,在均相反應(yīng)條件下制備了取代度 (Degree of Substitution, DS)大于O. 4的高取代度陽離子淀粉,離子液體經(jīng)減壓除水后可循環(huán)使用。
背景技術(shù):
陽離子淀粉屬化學(xué)改性淀粉,它是由含有氨基、亞氨基、銨、锍或膦等的陽離子化試劑在堿性條件下與淀粉分子結(jié)構(gòu)中活性羥基的反應(yīng)而得到,它是當(dāng)前使用量最大的一種變性淀粉。常用的陽離子淀粉主要有叔胺型和季銨型二大類,其結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是淀粉分子中的羥基與陽離子醚化劑通過醚鍵結(jié)合起來,因而具有較好的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定性,淀粉與陽離子試劑的反應(yīng)主要發(fā)生在單元葡萄糖基的2、3、6位的活性羥基上。衡量陽離子淀粉變性程度的主要指標(biāo)為取代度(Degree of Substitution,DS)即每摩爾葡萄糖單元上活性輕基被取代的摩爾數(shù),所以陽離子淀粉理論上最大取代度為3。實(shí)際的陽離子淀粉的取代度遠(yuǎn)小于 3,一般將DS在O. 02 O. 06的陽離子淀粉稱為低取代度陽離子淀粉,DS在O. 07以上的陽離子淀粉稱為高取代度陽離子淀粉。陽離子淀粉的性能主要取決于改性方式、取代基團(tuán)、取代度以及取代基團(tuán)的分布等,由于陽離子淀粉可大大提高原淀粉的糊穩(wěn)定性(膠化溫度下降)、水溶解性、成膜性、透明度等性質(zhì),因而被廣泛應(yīng)用于造紙、紡織、污水處理、油田鉆井和浮游選礦等領(lǐng)域。其造紙工業(yè)是陽離子淀粉的最主要的應(yīng)用領(lǐng)域,主要用于改善紙張的耐破度、抗張強(qiáng)度、耐折度及改善紙張抗掉毛、掉粉性能等物理性質(zhì),以及提高紙漿濾水性能和抄造性能,提高染料和填料的留著等。高取代度陽離子淀粉是當(dāng)前陽離子淀粉的發(fā)展方向,由于其表現(xiàn)的優(yōu)良性質(zhì), 使陽離子淀粉不再局限于低端的造紙行業(yè),而進(jìn)入高端的日化、環(huán)保、醫(yī)藥等行業(yè)。陽離子淀粉的制備方法可分為四種I)水溶劑法(濕法)其可進(jìn)一步分為糊化法和漿法兩種,糊化法是先將淀粉糊化成淀粉溶液,其再與陽離子化醚化劑進(jìn)行醚化反應(yīng)。糊化法可將淀粉、水、陽離子醚化劑堿一起加熱,或先將淀粉加水糊化,然后再與堿及陽離子化醚化劑反應(yīng),反應(yīng)溫度30°C 100°C,時(shí)間Imin 4h。反應(yīng)時(shí)間隨溫度的變化而變化,溫度提高,反應(yīng)時(shí)間縮短。漿法一般是在堿催化劑(如氫氧化鈉等)及膨化抑制劑存在下,將40 46%的淀粉懸浮液與陽離子醚化劑在40°C 45°C,反應(yīng)7 12h,最后經(jīng)中和、洗滌、干燥得到陽離子淀粉。此法的優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)條件溫和,生產(chǎn)設(shè)備簡單,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率較高。不足是后處理工工藝長、三廢問題突出,另外由于取低度與糊化溫度成反比,此法只適合制備了低取代度陽離子淀粉。2)有機(jī)溶劑法先淀粉分散于乙醇,甲醇,異丙醇等有機(jī)溶劑中形成乳狀,再加入醚化劑進(jìn)行醚化。此法的不足是有機(jī)溶劑耗用量大,生產(chǎn)成本高、安全性差、污染嚴(yán)重等。3)干法直接將淀粉與醚化劑均勻混和后,先于60°C左右干燥至基本無水分,再于120°C 150°C反應(yīng)約I小時(shí)得產(chǎn)品。干法的優(yōu)點(diǎn)是成本低;不必進(jìn)行后處理;工藝簡單無三廢;反應(yīng)周期短等。不足是反應(yīng)轉(zhuǎn)化率低;設(shè)備要求高;產(chǎn)物變色等。4)半干法堿催化劑、陽離子醚、淀粉一同均勻混合,在一定水含量下,60°C 90°C反應(yīng)I 3小時(shí),反應(yīng)轉(zhuǎn)化率達(dá)75% 95%。此法同時(shí)具有干法與濕法的優(yōu)點(diǎn),且反應(yīng)條件緩和,轉(zhuǎn)化率高。其不足是設(shè)備要求高、產(chǎn)物取代度不高等。近年來,離子液體作為一種新型功能化材料給化學(xué)、化工領(lǐng)域帶來了深刻的影響與變革,由于離子液體所表現(xiàn)出來的強(qiáng)溶解性,其在天然高分子研究領(lǐng)域也得到了廣泛應(yīng)用,2010年Xie等以離子液體BMMCl為反應(yīng)介質(zhì),2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨為醚化劑、 氫氧化鈉為催化劑,在均相條件下合成了取代度O. 99的陽離子淀粉。展現(xiàn)出了離子液體在陽離子醚化劑合成中的良好應(yīng)用前景。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明要解決的技術(shù)問題,在于提供一種堿性離子液體的高取代度陽離子淀粉的合成方法,以堿性功能化離子液體I- 丁基-3-甲基咪唑氫氧根鹽([bmim]0H)作為反應(yīng)溶劑與催化劑,3-氯-2-羥丙基-三甲基氯化銨(CTAC)為醚化劑,在均相反應(yīng)條件下制備了取代度(Degree of Substitution, DS)大于O. 4的高取代度陽離子淀粉,離子液體經(jīng)減壓除水后可循環(huán)使用。本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的一種基于堿性離子液體的高取代度陽離子淀粉的合成方法,包括步驟10、將質(zhì)量比為5 20 : I的堿性功能化離子液體[bmim]0H與淀粉依次加入反應(yīng)釜中于60 80°C下充分?jǐn)嚢柚恋矸弁耆芙?,此時(shí)體系為均一的液相,加入醚化劑 CTAC,保溫反應(yīng)I 3小時(shí),其中CTAC與淀粉的質(zhì)量比為O. 25 I : I;步驟20、乙醇,物陽離子淀粉即從體系中析出、將體系的混合物依次經(jīng)抽濾、乙醇洗滌得到粗產(chǎn)物,粗產(chǎn)物再于80 90°C下干燥8小時(shí)以上得到高取代度陽離子淀粉。其中,所述步驟20中的乙醇為95%的乙醇,加入量為反應(yīng)體系I. 5 3倍體積。本發(fā)明上述技術(shù)方案還可包括步驟30、離子液體的再生將步驟20中得到的濾液進(jìn)行旋蒸處理,除去其中的乙醇和水后,再予以105°C下真空干燥至恒重得到的可循環(huán)使用的離子液體。其中,所述步驟30的濾液是在真空度740 760mmHg、溫度40 80°C旋蒸4 8 小時(shí)除去其中的乙醇和水。本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)本發(fā)明從離子液體的結(jié)構(gòu)可設(shè)計(jì)性、物化性質(zhì)的可調(diào)性出發(fā),以堿性功能化離子液體I-丁基-3-甲基咪唑氫氧根鹽([bmim]0H)作為反應(yīng)介質(zhì)與催化性,將離子液體的強(qiáng)溶劑與堿性催化劑合二為一,在均相條件下以3-氯-2-羥丙基-三甲基氯化銨為醚化劑,于加熱條件下^0-8(TC )制備了取代度> O. 4的高取代度陽離子淀粉。本合成方法具用陽離子淀粉取代度高、環(huán)境友好、產(chǎn)率高、能耗低、催化劑可循環(huán)使用、 反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點(diǎn),實(shí)現(xiàn)了高取代度陽離子淀粉的綠色合成。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例I在配有攪拌的圓底燒瓶反應(yīng)瓶中加入離子液體[bmim]OH 70g、淀粉7g開啟攪拌,升溫至60°C至淀粉完全溶解后加入醚化劑CTAC7g,保溫反應(yīng)3小時(shí)后降至室溫,再于室溫下反應(yīng)I小時(shí)結(jié)束。加入95%的乙醇105ml,陽離子淀粉即從反應(yīng)體系中析出,將體系的混合物依次經(jīng)抽濾,乙醇50mL洗滌3次得到粗產(chǎn)物,粗產(chǎn)物收集后的濾餅于80 90°C下干燥8小時(shí),得到產(chǎn)物陽離子淀粉9. 6g,產(chǎn)率是85%,利用凱氏定氮法測(cè)定產(chǎn)物取代度,測(cè)得的結(jié)果為DS = O. 63,所得到的陽離子淀粉的取代度> O. 6。將濾液于真空度750mmHg、溫度40°C旋蒸8小時(shí),除去其中的乙醇和水后,再將得到的離子液體與于105°C下真空干燥至恒重,得到再生后的離子液體,該再生后的離子液體即可循環(huán)使用。離子液體回收率> 98%,循環(huán)使用條件同上,第一循環(huán)使用得到陽離子淀粉 9. lg,產(chǎn)物DS = O. 58,第二次循環(huán)使用得到陽離子淀粉8. 8g,產(chǎn)物DS = O. 57,第三次循環(huán)使用得到使用得到陽離子淀粉9. 0g,產(chǎn)物DS = O. 56,也就是說離子液體循環(huán)使用3次,每次陽離子淀粉的取代度仍> O. 5。實(shí)施例2在配有磁力攪拌器的圓底燒瓶中加入離子液體[bmim]0H 50g,10g淀粉開啟攪拌,升溫至70°C至淀粉完全溶解后加入醚化劑CTAC5g,保溫反應(yīng)I小時(shí)后降至室溫,再于室溫下反應(yīng)I小時(shí)結(jié)束。加入95%的乙醇120ml,陽離子淀粉即從反應(yīng)體系中析出,將體系的混合物依次經(jīng)抽濾,乙醇50mL洗滌3次得到粗產(chǎn)物,粗產(chǎn)物收集后的濾餅于80 90°C下干燥8小時(shí),得到產(chǎn)物陽離子淀粉8. 9g,產(chǎn)率是?產(chǎn)率82%。利用凱氏定氮法測(cè)定產(chǎn)物取代度,測(cè)得的結(jié)果為DS = O. 63,所得到的陽離子淀粉的取代度> O. 6。將濾液于真空度740mmHg、溫度80°C旋蒸4小時(shí),除去其中的乙醇和水后,再將得到的離子液體與于105°C下真空干燥至恒重,得到再生后的離子液體,該再生后的離子液體即可循環(huán)使用。離子液體回收率>98%,循環(huán)使用條件同上,第一次循環(huán)使用得到陽離子淀粉為8. 5g,產(chǎn)物DS = O. 58。第二次循環(huán)使用得到陽離子淀粉為8. 2g,產(chǎn)物DS = O. 56,第三次循環(huán)使用得到陽離子淀粉為8. 4g,DS = O. 57,也就是說離子液體循環(huán)使用3次,每次陽離子淀粉的取代度仍>0.5。實(shí)施例3在配有磁力攪拌器的圓底燒瓶中加入離子液體[bmim]0H 100g,5g淀粉開啟攪拌,升溫至80°C至淀粉完全溶解后加入醚化劑CTAC5. 5g,保溫反應(yīng)2小時(shí)后降至室溫,再于室溫下反應(yīng)I小時(shí)結(jié)束。加入95%的乙醇150ml,陽離子淀粉即從反應(yīng)體系中析出,將體系的混合物依次經(jīng)抽濾,乙醇50mL洗滌3次得到粗產(chǎn)物,粗產(chǎn)物收集后的濾餅于80 90°C下干燥8小時(shí),得到產(chǎn)物陽離子淀粉7. 9g,產(chǎn)率是80%。利用凱氏定氮法測(cè)定產(chǎn)物取代度,產(chǎn)物 DS = O. 67。再將濾液于真空度760mmHg、溫度80°C旋蒸6小時(shí),除去其中的乙醇和水后,再將得到的離子液體與于105°C下真空干燥至恒重,得到再生后的離子液體,該再生后的離子液體即可循環(huán)使用。離子液體回收率>96%,循環(huán)使用條件同上,第一次循環(huán)使用得到陽離子淀粉為7. 5g,產(chǎn)物DS = O. 63。第二次循環(huán)使用得到陽離子淀粉為7. 2g,產(chǎn)物DS = O. 62, 第三次循環(huán)使用得到陽離子淀粉為6. Sg, DS = 0. 57,也就是說離子液體循環(huán)使用3次,每次陽離子淀粉的取代度仍> O. 5。其中,所述凱氏定氮法測(cè)定陽離子淀粉的取代度為I)消化稱取上述其中一實(shí)施例的陽離子淀粉50mg,小心倒入凱氏燒瓶中,加入125mg硫酸銅和375mg硫酸鉀,最后滴加5ml濃硫酸(比重I. 84)使樣品潤濕。加熱至微沸約I. 5h后,消化液變?yōu)榫G色,繼續(xù)加熱Ih后,停止反應(yīng),冷卻。2)定氮將上述消化液移至凱氏定氮儀托盤上,固定好消化管。同時(shí)加入30ml 40% NaOH溶液及10mlH20,放置好5ml硼酸吸收液。開始蒸餾,至吸收液刻度達(dá)200ml。滴 2滴甲基紅指示劑在吸收液中,用O. 01mol/L HCl滴定吸收液至粉紅。3)空白實(shí)驗(yàn)步驟同上。4)取代度的計(jì)算公式
權(quán)利要求
1.一種基于堿性離子液體的高取代度陽離子淀粉的合成方法,其特征在于包括步驟10、將質(zhì)量比為5 20 I的堿性功能化離子液體[bmim]0H與淀粉依次加入反應(yīng)釜中于60 80°C下充分?jǐn)嚢柚恋矸弁耆芙?,此時(shí)體系為均一的液相,加入醚化劑CTAC, 保溫反應(yīng)I 3小時(shí),其中CTAC與淀粉的質(zhì)量比為O. 25 I : I ;步驟20、反應(yīng)體系溫度降至室溫后加入乙醇,產(chǎn)物陽離子淀粉即從體系中析出、將體系的混合物依次經(jīng)抽濾、乙醇洗滌得到粗產(chǎn)物,粗產(chǎn)物再于80 90°C下干燥8小時(shí)以上得到高取代度陽離子淀粉。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的基于堿性離子液體的高取代度陽離子淀粉的合成方法,其特征在于所述步驟20中的乙醇為95%的乙醇,加入量為反應(yīng)體系I. 5 3倍體積。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的基于堿性離子液體的高取代度陽離子淀粉的合成方法,其特征在于還包括步驟30、離子液體的再生將步驟20中得到的濾液進(jìn)行旋蒸處理,除去其中的乙醇和水后,再予以105°C下真空干燥至恒重得到的可循環(huán)使用的離子液體。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于堿性離子液體的高取代度陽離子淀粉的合成方法,其特征在于所述步驟30的濾液是在真空度740 760mmHg、溫度40 80°C旋蒸4 8小時(shí)除去其中的乙醇和水。
全文摘要
本發(fā)明提供一種基于堿性離子液體的高取代度陽離子淀粉的合成方法,包括步驟10、將質(zhì)量比為5~20∶1的堿性功能化離子液體[bmim]OH與淀粉依次加入反應(yīng)釜中于60~80℃下充分?jǐn)嚢柚恋矸弁耆芙猓藭r(shí)體系為均一的液相,加入醚化劑CTAC,保溫反應(yīng)1~3小時(shí),其中CTAC與淀粉的質(zhì)量比為0.25~1∶1;步驟20、反應(yīng)體系溫度降至室溫后加入乙醇,產(chǎn)物陽離子淀粉即從體系中析出、將體系的混合物依次經(jīng)抽濾、乙醇洗滌得到粗產(chǎn)物,粗產(chǎn)物再于80~90℃下干燥8小時(shí)以上得到高取代度陽離子淀粉。本合成方法具用陽離子淀粉取代度高、環(huán)境友好、產(chǎn)率高、能耗低、催化劑可循環(huán)使用、反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點(diǎn),實(shí)現(xiàn)了高取代度陽離子淀粉的綠色合成。
文檔編號(hào)C08B31/12GK102585020SQ20121006801
公開日2012年7月18日 申請(qǐng)日期2012年3月14日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月14日
發(fā)明者李心忠, 林棋 申請(qǐng)人:閩江學(xué)院