專利名稱：一種溶劑型涂料油墨用非硅類消泡劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種溶劑型涂料油墨用非硅類消泡劑及生產(chǎn)方法。
背景技術(shù)：
在涂料油墨用消泡劑中，有機(jī)硅消泡劑居多，一般使用硅油和氣相法二氧化硅進(jìn)行復(fù)配使用。但是，在涂料油墨的底涂中一般不使用有機(jī)硅消泡劑，這就為非硅類消泡劑的開發(fā)提供了很好的市場條件。

發(fā)明內(nèi)容
法。
制成
本發(fā)明提供一種抑泡和脫泡性能好的溶劑型涂料油墨用非硅類消泡劑的制備方本發(fā)明的技術(shù)解決方案是
一種溶劑型涂料油墨用非硅類消泡劑，其特征是主要由下列重量百分比的原料
丙烯酸酯單體15 87%
引發(fā)劑0.001 5%
溶劑10 80%
氣相法二氧化硅1-5% ；所述氣相法二氧化硅選用為比表面積200m2/g
以上的疏水型白炭黑。還含有1-5%重量的功能性丙烯酸酯單體。所述丙烯酸酯單體為丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸十八酯中的一種或幾種。所述功能性丙烯酸酯單體為甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酸羥丙酯、丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸、甲基丙烯酸中的一種或幾種。
所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、過氧化苯甲?；蜻^氧化苯甲酸叔丁酯。 所述溶劑為甲苯、二甲苯、醋酸丁酯、丙二醇甲醚、丙二醇甲醚醋酸酯中的一種或幾種。一種溶劑型涂料油墨用非硅類消泡劑的制備方法，其特征是首先將0.5-45%重量百分比的溶劑倒入反應(yīng)釜內(nèi)，升溫至80-145°C ；同時將40-90%重量百分比的丙烯酸酯單體、0. 0005-0. 9%重量百分比的引發(fā)劑在3-5小時內(nèi)加入到反應(yīng)釜內(nèi)，進(jìn)行聚合反應(yīng)，保溫2-3小時；補(bǔ)加0. 3-4%重量百分比的溶劑和0. 0004-0. 05%重量百分比的引發(fā)劑；保溫 2-3小時；加入0. 0001-0. 05%重量百分比引發(fā)劑和0. 2_1 %重量百分比的溶劑；保溫1 2小時；在80-145°C條件下加入1-5%重量百分比的氣相法二氧化硅，攪拌2_5小時，攪拌 2-5小時；冷卻后得產(chǎn)品。加入氣相法二氧化硅前，先負(fù)壓抽真空，把反應(yīng)釜中溶劑抽干凈。還將1-5%重量百分比的功能性丙烯酸酯單體與丙烯酸單體、引發(fā)劑一起加入反應(yīng)釜中。本發(fā)明具有優(yōu)異的抑泡和脫泡性，可替代有機(jī)硅類消泡劑在體系中的使用。本發(fā)明非硅類消泡劑、有機(jī)硅類消泡劑及空白樣抑泡和消泡性應(yīng)用實驗1、樹脂液配制羥基丙烯酸樹脂混合溶劑=70 30(混合溶劑二甲苯醋酸丁酯丙二醇甲醚醋酸酯=2 1 1)2、測試方法羥基丙烯酸樹脂液中添加消泡劑0. 2%，于振動機(jī)上振動15分鐘，在不同時間點測定其密度值。(同時做空白實驗)3、密度值測試數(shù)據(jù)05°C g/ml)
名稱開罐5分鐘10分鐘15分鐘有機(jī)硅類消泡劑0. 9820. 9840. 9880. 990非硅類消泡劑0. 9830. 9850. 9880. 990空白0. 9210. 9360. 9560. 9774、密度測試圖見附圖1。5、結(jié)果說明從密度值的測試數(shù)據(jù)可較為直觀地看出抑泡和脫泡的優(yōu)異性，樹脂液中氣泡越多，則測得的密度越低，隨著氣泡的消失，密度值逐漸提高?？瞻讟拥囊峙莺拖菪阅茏畈睢?非硅類消泡劑具有優(yōu)異的抑泡和脫泡性，可替代有機(jī)硅類消泡劑在體系中的使用。


下面結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明。圖1是本發(fā)明非硅類消泡劑、有機(jī)硅類消泡劑及空白樣抑泡和消泡性應(yīng)用實驗密度測試圖(本發(fā)明非硅類消泡劑、有機(jī)硅類消泡劑及空白樣在羥基丙烯酸清振蕩15分鐘后密度值隨時間變化比較圖)。圖中I-有機(jī)硅類消泡劑，II-本發(fā)明非硅類消泡劑，III-空白樣。
具體實施例方式一種溶劑型涂料油墨用非硅類消泡劑的制備方法，首先將5-60% (例5%、35%、 60%)重量百分比的溶劑倒入反應(yīng)釜內(nèi)，升溫至80-145°C (例80°〇、1101、145°0 ；同時將 15-87% (例15%、45%、87% )重量百分比的丙烯酸酯單體、1-5% (例1%、3%、5%)重量百分比的功能性丙烯酸酯單體、0.0005-4% (例0.0005^^2^^4% )重量百分比的引發(fā)劑在3-5小時內(nèi)加入到反應(yīng)釜內(nèi)，進(jìn)行聚合反應(yīng)，保溫2-3小時；補(bǔ)加3-10% (例3^^7%、 10% )重量百分比的溶劑和0.0004-0. 5% (例0.0004%、0.03%、0.05% )重量百分比的引發(fā)劑；保溫2-3小時；加入0.0001-0. 05% (例0. 0001%、0. 02%、0. 5% )重量百分比引發(fā)劑和2-10% (例216110%)重量百分比的溶劑；保溫1 2小時；在80-145°C (例80°C、110°C、145°C )條件下加入1-5% (例1%、3%、5% )重量百分比的氣相法二氧化硅， 攪拌2-5小時，攪拌2-5小時；冷卻后得產(chǎn)品。所述丙烯酸酯單體為丙烯酸甲酯(或丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯或丙烯酸異辛酯、 丙烯酸月桂酯、丙烯酸十八酯中的一種或幾種。所述功能性丙烯酸酯單體為甲基丙烯酸羥丙酯(或丙烯酸羥丙酯、丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸或甲基丙烯酸中的一種或幾種)。所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈(或過氧化苯甲?；蜻^氧化苯甲酸叔丁酯)。所述溶劑為甲苯(或二甲苯、醋酸丁酯、丙二醇甲醚、丙二醇甲醚醋酸酯中的一種或幾種)。所述氣相法二氧化硅(或稱為氣相法白炭黑)選用為比表面積200m2/g(BET法)以上的疏水型白炭黑。本發(fā)明還可以在加入氣相法二氧化硅前，先負(fù)壓抽真空，把反應(yīng)釜中溶劑抽干凈。本發(fā)明還可以再加入氟單體或不加功能性丙烯酸酯單體。
權(quán)利要求
1. 一種溶劑型涂料油墨用非硅類消泡劑，其特征是主要由下列重量百分比的原料制成丙烯酸酯單體引發(fā)劑溶劑氣相法二氧化硅 15 87% 0. 001 5% 10 80%1-5% ；所述氣相法二氧化硅選用為比表面積200m2/g以上的疏水型白炭黑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的溶劑型涂料油墨用非硅類消泡劑，其特征是還含有1-5%重量的功能性丙烯酸酯單體。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的溶劑型涂料油墨用非硅類消泡劑，其特征是所述丙烯酸酯單體為丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸十八酯中的一種或幾種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的溶劑型涂料油墨用非硅類消泡劑，其特征是所述功能性丙烯酸酯單體為甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酸羥丙酯、丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、 丙烯酸、甲基丙烯酸中的一種或幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的溶劑型涂料油墨用非硅類消泡劑，其特征是所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、過氧化苯甲?；蜻^氧化苯甲酸叔丁酯。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的溶劑型涂料油墨用非硅類消泡劑，其特征是所述溶劑為甲苯、二甲苯、醋酸丁酯、丙二醇甲醚、丙二醇甲醚醋酸酯中的一種或幾種。
7.一種溶劑型涂料油墨用非硅類消泡劑的制備方法，其特征是首先將0.5-45%重量百分比的溶劑倒入反應(yīng)釜內(nèi)，升溫至80-145°C ；同時將40-90%重量百分比的丙烯酸酯單體、0. 0005-0. 9%重量百分比的引發(fā)劑在3-5小時內(nèi)加入到反應(yīng)釜內(nèi)，進(jìn)行聚合反應(yīng)，保溫 2-3小時；補(bǔ)加0. 3-4%重量百分比的溶劑和0. 0004-0. 05%重量百分比的引發(fā)劑；保溫2_3 小時；加入0. 0001-0. 05%重量百分比引發(fā)劑和0. 2-1%重量百分比的溶劑；保溫1 2小時；在80-145°C條件下加入1-5%重量百分比的氣相法二氧化硅，攪拌2-5小時，攪拌2_5小時；冷卻后得產(chǎn)品。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的溶劑型涂料油墨用非硅類消泡劑的制備方法，其特征是加入氣相法二氧化硅前，先負(fù)壓抽真空，把反應(yīng)釜中溶劑抽干凈。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的溶劑型涂料油墨用非硅類消泡劑的制備方法，其特征是 還將1-5%重量百分比的功能性丙烯酸酯單體與丙烯酸單體、引發(fā)劑一起加入反應(yīng)釜中。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種溶劑型涂料油墨用非硅類消泡劑及制備方法，由丙烯酸酯單體、功能性丙烯酸酯單體、引發(fā)劑、溶劑、氣相法二氧化硅制成。本發(fā)明具有優(yōu)異的抑泡和脫泡性，可替代有機(jī)硅類消泡劑在體系中的使用。
文檔編號C08F220/14GK102241911SQ201110151710
公開日2011年11月16日 申請日期2011年6月8日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月8日
發(fā)明者陳永康 申請人:陳永康