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一種雙羥烴基聚硅氧烷的制備方法

文檔序號(hào):3605358閱讀:297來(lái)源:國(guó)知局
專(zhuān)利名稱(chēng):一種雙羥烴基聚硅氧烷的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及化工中間體合成技術(shù)領(lǐng)域,更具體的是涉及一種雙羥烴基聚硅氧烷的制備方法。
背景技術(shù)
聚硅氧烷本身具有特殊結(jié)構(gòu),其主鏈-Si-O-Si-屬“無(wú)機(jī)結(jié)構(gòu)”,S-O鍵的鍵能為 462. OkJ/mol,遠(yuǎn)高于C-C鍵的鍵能346. 9kJ/mol,因而鍵極性大,對(duì)所連烴基起到了屏蔽作用,提高了氧化穩(wěn)定性;其側(cè)鏈構(gòu)中含有“有機(jī)基團(tuán)”,因而又具有高分子易加工的特點(diǎn)。因此認(rèn)為它兼具有機(jī)與無(wú)機(jī)材料的雙重優(yōu)點(diǎn),譬如其熱穩(wěn)定性好、玻璃化溫度低、透氣性高、 介電性優(yōu)良、生物相容性好和特殊的表面性能等。由于聚硅氧烷分子間的作用力比較弱, 因此作為一種特殊材料時(shí)它的力學(xué)性能比較差,在一定程度上限制了其應(yīng)用范圍。如果將反應(yīng)性基團(tuán)作為側(cè)基或端基引入聚硅氧烷鏈段,使其成為活性聚硅氧烷,再與其他物質(zhì)合成聚硅氧烷的嵌段或接枝共聚物,就可以大大提高聚硅氧烷力學(xué)性能并使有機(jī)高分子通過(guò)改性而具有聚硅氧烷的某些特性,如良好的潤(rùn)滑性、柔軟性、流動(dòng)性、脫模性、粘合性、耐磨性、耐熱性、耐寒性、透氧性、內(nèi)應(yīng)力緩沖性、生理惰性及易加工性等。在聚硅氧烷的側(cè)基或端基引入的官能團(tuán)一般可分為兩類(lèi),一類(lèi)是官能基連在硅原子上,稱(chēng)為硅官能基,如Si-OH;另一類(lèi)是官能基連在與硅原子相連接的有機(jī)基上,稱(chēng)為碳官能基。含硅官能基聚硅氧烷容易制備,活性也大,容易和另一些含官能基(如NH2、C00H 等)的有機(jī)化合物或高分子鏈段反應(yīng)。但是生成的共聚物中會(huì)含有SiOC或SiNHC等鏈節(jié), 水解穩(wěn)定性差。含碳官能基的聚硅氧烷與有機(jī)高分子相結(jié)合不含上述鏈節(jié),而是硅與碳相連,穩(wěn)定性好,更具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是為了解決現(xiàn)有技術(shù)之不足而提供的一種可得到雙羥烴基聚硅氧烷,從而使其具有更好的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值的雙羥烴基聚硅氧烷的制備方法。本發(fā)明是采用如下技術(shù)解決方案來(lái)實(shí)現(xiàn)上述目的一種雙羥烴基聚硅氧烷的制備方法,其特征在于,它是利用含氫二硅氧烷與不飽各有機(jī)衍生物在Pt催化劑作用下進(jìn)行加成反應(yīng),直接得到或經(jīng)過(guò)水解、醇解得到羥烴基二硅氧烷;羥基二硅氧烷與環(huán)四硅氧烷催化平衡制得雙羥烴基聚硅氧烷;其化學(xué)反應(yīng)式為1、羥烴基二硅氧烷的制備
權(quán)利要求
1. 一種雙羥烴基聚硅氧烷的制備方法,其特征在于,它是利用含氫二硅氧烷與不飽各有機(jī)衍生物在Pt催化劑作用下進(jìn)行加成反應(yīng),直接得到或經(jīng)過(guò)水解、醇解得到羥烴基二娃氧烷;羥基二硅氧烷與環(huán)四硅氧烷催化平衡制得雙羥烴基聚硅氧烷;其化學(xué)反應(yīng)式為 a、羥烴基二硅氧烷的制備
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙羥烴基聚硅氧烷的制備方法,其特征在于,它的具體制備過(guò)程如下(1)羥烴基二硅氧烷的制備在裝有攪拌器、溫度計(jì)和回流冷凝管的500mL四頸瓶中, 加入一定量的環(huán)氧基二硅氧烷和過(guò)量的甲醇,N2保護(hù),然后加入20μ L的催化劑,緩慢升溫至65°C,回流條件下反應(yīng)8-9h后,用lmol/L的KOH和HCl的甲醇溶液調(diào)節(jié)pH,繼續(xù)反應(yīng) 2h,停止反應(yīng);先常壓蒸出過(guò)量的甲醇,再減壓蒸溜,收取M6-230°C/6mmHg餾分,得到亮黃色透明產(chǎn)物。(2)雙羥烴基聚硅氧烷的制備在裝有攪拌器、溫度計(jì)和回流冷凝管的250mL四口燒瓶中,分別加入一定量的雙羥烴基硅氧烷和一定量的環(huán)四硅氧烷,N2保護(hù),然后加入20 μ L催化劑,緩慢升溫至65°C,恒溫反應(yīng)1 后,用lmol/L的KOH和HCl的甲醇溶液調(diào)節(jié)pH,停止反應(yīng);減壓蒸餾除去未反應(yīng)的環(huán)四硅氧烷和低沸物,得到了一定分子量的聚雙羥基硅氧烷。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙羥烴基聚硅氧烷的制備方法,其特征在于,所述的環(huán)氧基二硅氧烷為1,3-雙[3-(2,3-環(huán)氧丙氧基)丙基]-四甲基二硅氧烷。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙羥烴基聚硅氧烷的制備方法,其特征在于,所述的催化劑為三氟甲基磺酸、鹽酸或濃硫酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙羥烴基聚硅氧烷的制備方法,其特征在于,所述的環(huán)四硅氧烷為1,3,5,7_四甲基-1,3,5,7-四乙基環(huán)四硅氧烷。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種雙羥烴基聚硅氧烷的制備方法,其特征在于,它是利用含氫二硅氧烷與不飽各有機(jī)衍生物在pt催化劑作用下進(jìn)行加成反應(yīng),直接得到或經(jīng)過(guò)水解、醇解得到羥烴基二硅氧烷;羥基二硅氧烷與環(huán)四硅氧烷催化平衡制得雙羥烴基聚硅氧烷。本產(chǎn)品主要用作高分子合成的功能性單體,以此原料合成的高分子產(chǎn)品在其結(jié)構(gòu)中含有硅元素,從而改善了產(chǎn)品的表面性能,使其具有了抗水、抗油、耐沾污性及優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性。
文檔編號(hào)C08G77/14GK102161766SQ20111003781
公開(kāi)日2011年8月24日 申請(qǐng)日期2011年2月14日 優(yōu)先權(quán)日2011年2月14日
發(fā)明者劉濤, 趙志輝 申請(qǐng)人:廣東銀洋樹(shù)脂有限公司
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