專(zhuān)利名稱(chēng)：：環(huán)烯醚萜類(lèi)化合物用作紫外光助引發(fā)劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于感光高分子材料領(lǐng)域，特別涉及一種來(lái)自天然植物中的環(huán)烯醚萜類(lèi)化合物作為紫外光助引發(fā)劑。
背景技術(shù)：
：紫外光固化技術(shù)是利用紫外光引發(fā)具有化學(xué)反應(yīng)活性的液態(tài)物質(zhì)快速轉(zhuǎn)變?yōu)楣虘B(tài)物質(zhì)的過(guò)程。該技術(shù)具有“5E”特點(diǎn)高效(Efficient)、適應(yīng)性廣(Enabling)、經(jīng)濟(jì)(Economical)、節(jié)能(EnergySaving)、環(huán)境友好(EnvironmentalFriendly)，其早在20世紀(jì)80年代就被譽(yù)為是一項(xiàng)面向21世紀(jì)的綠色工業(yè)新技術(shù)，廣泛應(yīng)用于印刷制版、立體光刻、油墨、涂料、膠粘劑、食品包裝及醫(yī)用生物材料領(lǐng)域。紫外光固化技術(shù)與傳統(tǒng)的熱固化技術(shù)不同之處在于紫外光光固化反應(yīng)的本質(zhì)是由紫外光引發(fā)的聚合、交聯(lián)反應(yīng)，任何一個(gè)光固化體系至少包括以下三種組分(1)樹(shù)脂(或稱(chēng)預(yù)聚物、低聚物)，給予材料基本的物理化學(xué)性能；(2)單體(或稱(chēng)活性稀釋劑)，主要用于調(diào)節(jié)整個(gè)體系的粘度，但是對(duì)整個(gè)配方體系的固化速率和材料的性能也有影響；(3)紫外光引發(fā)劑，在紫外光的照射下，產(chǎn)生引發(fā)聚合反應(yīng)的活性種(自由基或陽(yáng)離子)。雖然在整個(gè)配方體系中的紫外光引發(fā)劑的含量很少，但是由于配方中除了紫外光引發(fā)劑外，大多數(shù)單體都不能在紫外光的照射下產(chǎn)生有效的引發(fā)活性種，因此，紫外光引發(fā)劑成為整個(gè)紫外光固化配方中不可缺少的關(guān)鍵組分，它決定整個(gè)配方體系在紫外光照射時(shí)，低聚物及單體能否迅速發(fā)生交聯(lián)固化反應(yīng)，使得整個(gè)配方體系由液態(tài)轉(zhuǎn)化成為固態(tài)。按照引發(fā)機(jī)理的不同，紫外光引發(fā)劑可分為自由基光引發(fā)劑與陽(yáng)離子光引發(fā)劑，按自由基引發(fā)劑產(chǎn)生活性自由基的作用機(jī)理不同，自由基光引發(fā)劑又可分為奪氫型光引發(fā)劑與裂解型光引發(fā)劑。在日常工業(yè)生產(chǎn)中，以自由基光引發(fā)劑應(yīng)用最為廣泛。常見(jiàn)的自由基光引發(fā)劑有裂解型的Darocur1173、Irgacure184、Irgacure651、酞基磷氧化物TPO和奪氫型光引發(fā)劑二苯甲酮(BP)、ITX、CPTX等。Darocur1173(2-羥基-2-甲基-1-苯基丙酮，ΗΜΡΡ)和Irgacure184(1-羥基-環(huán)己基苯酮，HCPK)是常用的光引發(fā)劑，但是這類(lèi)光引發(fā)劑光解后產(chǎn)生的苯甲酰自由基部分奪氫，生成有不良?xì)馕兜谋郊兹?，Irgacure184光解產(chǎn)物中還發(fā)現(xiàn)有異味的環(huán)己酮。Irgacure651(α,α-甲氧基-α-苯基苯乙酮，DMPA)的裂解產(chǎn)物苯甲酸甲酯已經(jīng)在光固化涂料中被鑒定出來(lái)，另外還產(chǎn)生苯甲醛、苯乙酮等次要裂解產(chǎn)物。在某些特別場(chǎng)合中，氣味問(wèn)題已經(jīng)成為該類(lèi)光引發(fā)劑的瓶頸。酰基磷氧化物TPO雖然是綜合性能較好的一類(lèi)光引發(fā)劑，但是其成本較高，而且很容易受羥基、氨基、水等親核試劑的進(jìn)攻發(fā)生分解。二本甲酮因?yàn)樗砻婀袒己?、溶解性能良好、價(jià)格低廉且容易得到，是一種應(yīng)用廣泛的奪氫型光引發(fā)劑，但需要與活性胺配合使用，大量叔胺的使用會(huì)導(dǎo)致固化涂層黃變嚴(yán)重，并且胺對(duì)人體是有一定毒害的，尤其是對(duì)人體的肝臟。這樣在食品和藥物包裝等領(lǐng)域，光固化體系的應(yīng)用受到了限制。桅子的果實(shí)是傳統(tǒng)中藥，屬衛(wèi)生部頒布的第1批藥食兩用資源，具有護(hù)肝、利膽、降壓、鎮(zhèn)靜、止血、消腫等作用，在中醫(yī)臨床常用于治療黃疸型肝炎、扭挫傷、高血壓、糖尿病3等癥。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道(1-4)，桅子果實(shí)的提取物——環(huán)烯醚萜類(lèi)化合物具有細(xì)胞毒性低、生物相容性好的特點(diǎn)，是一種優(yōu)良的天然生物交聯(lián)劑，可以與蛋白質(zhì)、膠原、明膠和殼聚糖等交聯(lián)制作生物材料，如人造骨骼、傷口包扎材料等，其毒性遠(yuǎn)低于戊二醛和其他常用化學(xué)交聯(lián)劑。目前，環(huán)烯醚萜類(lèi)化合物主要應(yīng)用還是在生物材料的相關(guān)領(lǐng)域；在感光高分子領(lǐng)域，還沒(méi)有環(huán)烯醚萜類(lèi)化合物作為紫外光引發(fā)劑或紫外光助引發(fā)劑的報(bào)道。(I)R.Toiama,Y.Takeda,K.Inoue,etal.Chem.PharmBull,1994；42688(2)SungHW,HuangRN,HuangLL,etal.Invitroevaluationofcytotoxicityofanaturallyoccurringcross-linkingreagentforbiologicaltissuefixation.JBiomater.Sci.PolymerEd,1999；10(1):63_78(3)TsaiCC,HuangRN,SungHff,etal.Invitroevaluationofthegenotoxicityofanaturaloccurringcross-linkingagent(genepin)forbiologictissuefixation,JBiomedMaterRes,2000；52:58_65(4)MiFL,TanYC,LiangHF,etal.Invivobiocompatibilityanddegradabilityofanovelinjectable-chi-tosan-basedimplant,Biomaterials,2002；23181-19
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種具有天然植物化學(xué)成分、對(duì)哺乳動(dòng)物的毒性較低、生物相容性好的紫外光助引發(fā)劑。本發(fā)明采用的環(huán)烯醚萜類(lèi)化合物來(lái)自天然植物。奪氫型紫外光引發(fā)劑與該環(huán)烯醚萜類(lèi)化合物復(fù)配，在紫外光照射下能夠發(fā)光固化體系聚合。該環(huán)烯醚萜類(lèi)化合物的具有以下結(jié)構(gòu)通式之一種其中R1選自氫、C18的烷基；R2選自氫、Ch8的烷基、芐基、苯甲?；?、R3選自氫、羥基、C1,的烷基、Ci_18的烷氧基、C1j的酰氧基、羥甲基、1-羥乙基；R4選自氫、羥基、羥甲基、1-羥乙基；R5選自氫、羥甲基、1-羥乙基、CV18的烷基、CV18的烷氧基、Ch8的酰氧羥甲基；R6選自氫、羥甲基、1-羥乙基、CV18的烷基、CV18的烷氧基、Ch8的酰氧羥甲基；R7選自氫、羥基、C1,的烷氧基、Cp18的酰氧基；R8選自氫、羥基、C1^18的烷氧基、C1^18的酰氧基；本發(fā)明的有益效果在于用作紫外光助引發(fā)劑用途的環(huán)烯醚萜類(lèi)化合物具有天然植物成分，具有抗氧化、抗菌等生物活性，并且對(duì)哺乳動(dòng)物毒性較低，是一種具有良好生物相容性的紫外光助引發(fā)劑。具體實(shí)施例方式本實(shí)施例的測(cè)試方法，為常用的對(duì)光引發(fā)劑進(jìn)行效果測(cè)試的方法，該測(cè)試表明，體系中使用奪氫型紫外光引發(fā)劑與環(huán)烯醚萜類(lèi)化合物復(fù)配，在紫外光照射下，可以引發(fā)固化。以下實(shí)施例中的百分比均為質(zhì)量百分比。實(shí)施例1按照上文所述結(jié)構(gòu)通式I，R1選取甲基，R2選取氫，R3選取羥甲基，R4選取氫，所得的化合物即為京尼平。將二苯甲酮與京尼平按質(zhì)量比11進(jìn)行復(fù)配，溶于由58%脂肪族聚氨酯(CN965,Sartomer)、38%丙氧基化新戊二醇雙丙烯酸酯(SR9003，Sartomer)和2%附著力促進(jìn)劑(LDW-I)組成的配方體系中，充分?jǐn)嚢枋蛊浠旌暇鶆颍频煤庖l(fā)劑濃度為2.0%的聚合體系I。將上述配方體系涂布于馬口鐵上，使用1000W紫外光固化機(jī)對(duì)其進(jìn)行固化，在1分鐘內(nèi)固化完全，所得漆膜外觀平整光滑，耐溶劑性好，附著力強(qiáng)。實(shí)施例2按照上文所述結(jié)構(gòu)通式I，R1選取甲基，R2選取氫，R3選取羥甲基，R4選取氫，所得的化合物即為京尼平。將ITX與京尼平按質(zhì)量比11.5進(jìn)行復(fù)配，溶于由22.8%環(huán)氧丙烯酸酯(CN151，Sartomer)、45%二縮三丙二醇二丙烯酸酯(SR306，Sartomer)、26%三羥甲基丙烷丙烯酸酯(SR351，Sartomer)、0.2%流平劑(BYK-333)組成的配方體系中，充分?jǐn)嚢枋蛊浠旌暇鶆颍频煤庖l(fā)劑濃度為6.0%的聚合體系II。將上述配方體系輥涂于紙張上，使用1000W紫外光固化機(jī)對(duì)其進(jìn)行固化，在5s內(nèi)固化完全，紙張涂層表面平整光滑，附著力強(qiáng)。實(shí)施例3按照上文所述結(jié)構(gòu)通式I，R1選取甲基，R2選取氫，R3選取羥甲基，R4選取氫，所得的化合物即為京尼平。將CPTX與京尼平按質(zhì)量比12進(jìn)行復(fù)配，溶于由52.75%低粘度環(huán)氧丙烯酸酯(CN121,Sartomer)、36%三羥甲基丙烷丙烯酸酯(SR351,Sartomer),7%2(2-乙氧基乙氧基)乙基丙烯酸酯(SR256，Sartomer)、0.25%流平劑(BYK-333)組成的配方體系中，充分?jǐn)嚢枋蛊浠旌暇鶆?，制得含光引發(fā)劑濃度為4.0%的聚合體系III。將上述配方體系涂布于木質(zhì)底材上，使用1000W紫外光固化機(jī)對(duì)其進(jìn)行固化，在15秒內(nèi)固化完全，涂層表面平整光滑，耐溶劑性好，附著力強(qiáng)。實(shí)施例4按照上文所述結(jié)構(gòu)通式I，R1選取甲基，R2選取氫，R3選取羥甲基，R4選取氫，所得的化合物即為京尼平。將2-EA(2_乙基蒽醌)與京尼平按質(zhì)量比11.2進(jìn)行復(fù)配，溶于由25%脂肪族聚氨酯丙烯酸酯(含E0E0EA)(CN966H90,Sartomer)、25%二縮三丙二醇二丙烯酸酯(SR306，Sartomer)、37%乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(SR454，Sartomer)、4.75%丙氧基化新戊二醇雙丙烯酸酯(SR9003，Sartomer)、0.25%流平劑(BYK-333)組成的配方體系中，充分?jǐn)嚢枋蛊浠旌暇鶆颍频煤庖l(fā)劑濃度為8.0%的聚合體系IV。將上述配方體系涂布于PC基材上，使用1000W紫外光固化機(jī)對(duì)其進(jìn)行固化，在15秒內(nèi)固化完全，涂層表面平整光滑，耐溶劑性好，附著力強(qiáng)。實(shí)施例5按照上文結(jié)構(gòu)通式II，禮選取甲基，R2選取r5選取羥甲基，所得的化合物即為桅子糖甙。將二苯甲酮與桅子糖甙按質(zhì)量比11進(jìn)行復(fù)配，溶于由63%脂肪族聚氨酯(CN965，Sartomer)、30%四氫呋喃丙烯酸酯(SR285，Sartomer)和5%硅化的聚氨酯丙烯酸酯(CN990，Sartomer)組成的配方體系中，充分?jǐn)嚢枋蛊浠旌暇鶆颍频煤庖l(fā)劑濃度為2.0%的聚合體系V。將上述配方體系涂布于馬口鐵上，使用1200W紫外光固化機(jī)對(duì)其進(jìn)行固化，在1分鐘內(nèi)固化完全，所得漆膜外觀平整光滑，耐溶劑性好，附著力強(qiáng)。實(shí)施例6按照上文結(jié)構(gòu)通式II，禮選取甲基，R2選取r5選取羥甲基，所得的化合物即為桅子糖甙。將ITX與桅子糖甙按質(zhì)量比11.3進(jìn)行復(fù)配，溶于由22.8%環(huán)氧丙烯酸酯_，Sartomer)、45%二縮三丙二醇二丙烯酸酯(SR306，Sartomer)、26%三羥甲基丙烷丙烯酸酯(SR351，SartOmer)、0.2%流平劑(BYK-333)組成的配方體系中，充分?jǐn)嚢枋蛊浠旌暇鶆?，制得含光引發(fā)劑濃度為6.0%的聚合體系VI。將上述配方體系輥涂于紙張上，使用1000W紫外光固化機(jī)對(duì)其進(jìn)行固化，在5秒內(nèi)固化完全，紙張涂層表面平整光滑，附著力強(qiáng)。實(shí)施例7按照上文結(jié)構(gòu)通式II，禮選取甲基，R2選取r5選取羥甲基，所得的化合物即為桅子糖甙。將CPTX與桅子糖甙按質(zhì)量比12.3進(jìn)行復(fù)配，溶于由52.75%低粘度環(huán)氧丙烯酸酯(CN121,Sartomer)、36%三羥甲基丙烷丙烯酸酯(SR351,Sartomer),7%2(2-乙氧基乙氧基)乙基丙烯酸酯(SR256，Sartomer)、0.25%流平劑(BYK-333)組成的配方體系中，充分?jǐn)嚢枋蛊浠旌暇鶆?，制得含光引發(fā)劑濃度為4.0%的聚合體系VII。將上述配方體系涂布于木質(zhì)基材上，使用1000W紫外光固化機(jī)對(duì)其進(jìn)行固化，在15秒內(nèi)固化完全，涂層表面平整光滑，耐溶劑性好，附著力強(qiáng)。實(shí)施例8按照上文結(jié)構(gòu)通式II，禮選取甲基，R2選取r5選取羥甲基，所得的化合物即為桅子糖甙。將2-EA(2-乙基蒽醌)與京尼平按質(zhì)量比11進(jìn)行復(fù)配，溶于由25%脂肪族聚氨酯丙烯酸酯(含E0E0EA)(CN966H90,Sartomer)、25%二縮三丙二醇二丙烯酸酯(SR306，Sartomer)、37%乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(SR454，Sartomer)、4.75%丙氧基化新戊二醇雙丙烯酸酯(SR9003，Sartomer)、0.25%流平劑(BYK-333)組成的配方體系中，充分?jǐn)嚢枋蛊浠旌暇鶆?，制得含光引發(fā)劑濃度為8.0%的聚合體系VIII。將上述配方體系涂布于PC基材上，使用1000W紫外光固化機(jī)對(duì)其進(jìn)行固化，在15秒內(nèi)固化完全，涂層表面平整光滑，耐溶劑性好，附著力強(qiáng)。實(shí)施例9按照上文結(jié)構(gòu)通式III，R5選取氫，R2選取甲基，r7選取羥基，所得的化合物即為山桅糖甙。將二苯甲酮與山桅糖甙按質(zhì)量比12進(jìn)行復(fù)配，溶于由45%環(huán)氧丙烯酸酯(CN151,Sartomer),50%1,6己二醇二丙烯酸酯(SR238,Sartomer)和3%附著力促進(jìn)劑(LDW-1)組成的配方體系中，充分?jǐn)嚢枋蛊浠旌暇鶆颍频煤庖l(fā)劑濃度為2.0%的聚合體系IX。將上述配方體系涂布于馬口鐵上，使用900W紫外光固化機(jī)對(duì)其進(jìn)行固化，在1分鐘內(nèi)固化完全，所得漆膜外觀平整光滑，耐溶劑性好，附著力強(qiáng)。實(shí)施例10按照上文結(jié)構(gòu)通式III，R5選取氫，R2選取甲基，R7選取羥基，所得的化合物即為山桅糖甙。將ITX與山桅糖甙按質(zhì)量比11.6進(jìn)行復(fù)配，溶于由22.8%環(huán)氧丙烯酸酯(CN151,Sartomer)、45%二縮三丙二醇二丙烯酸酯(SR306，Sartomer)、26%三羥甲基丙烷丙烯酸酯(SR351，SartOmer)、0.2%流平劑(BYK-333)組成的配方體系中，充分?jǐn)嚢枋蛊浠旌暇鶆?，制得含光引發(fā)劑濃度為6.0%的聚合體系X。將上述配方體系輥涂于紙張上，使用1000W紫外光固化機(jī)對(duì)其進(jìn)行固化，在5秒內(nèi)固化完全，紙張涂層表面平整光滑，附著力強(qiáng)。實(shí)施例11按照上文結(jié)構(gòu)通式III，R5選取氫，R2選取R6選取甲基，r7選取羥基，所得的化合物即為山桅糖甙。將CPTX與山桅糖甙按質(zhì)量比13進(jìn)行復(fù)配，溶于由52.75%低粘度環(huán)氧丙烯酸酯(CN121,Sartomer)、36%三羥甲基丙烷丙烯酸酯(SR351,Sartomer),7%2(2-乙氧基乙氧基)乙基丙烯酸酯(SR256，Sartomer)、0.25%流平劑(BYK-333)組成的配方體系中，充分?jǐn)嚢枋蛊浠旌暇鶆?，制得含光引發(fā)劑濃度為4.0%的聚合體系XI。將上述配方體系涂布于木質(zhì)基材上，使用1000W紫外光固化機(jī)對(duì)其進(jìn)行固化，在15秒內(nèi)固化完全，涂層表面平整光滑，耐溶劑性好，附著力強(qiáng)。實(shí)施例12按照上文結(jié)構(gòu)通式III，R5選取氫，R2選取甲基，r7選取羥基，所得的化合物即為山桅糖甙。r6選取將2-EA(2-乙基蒽醌)與山桅糖甙按質(zhì)量比12.8進(jìn)行復(fù)配，溶于由25%脂肪族聚氨酯丙烯酸酯(含E0E0EA)(CN966H90,Sartomer)、25%二縮三丙二醇二丙烯酸酯(SR306,Sartomer)、37%乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(SR454，Sartomer)、4.75%丙氧基化新戊二醇雙丙烯酸酯(SR9003，Sartomer),0.25%流平劑(BYK-333)組成的配方體系中，充分?jǐn)嚢枋蛊浠旌暇鶆?，制得含光引發(fā)劑濃度為8.0%的聚合體系XII。將上述配方體系涂布于PC基材上，使用1000W紫外光固化機(jī)對(duì)其進(jìn)行固化，在15秒內(nèi)固化完全，涂層表面平整光滑，耐溶劑性好，附著力強(qiáng)。實(shí)施例13按照上文結(jié)構(gòu)通式IV，R2選取Rs選取乙酰氧基，所得的化合物即為車(chē)葉草甙。將二苯甲酮與葉草甙按質(zhì)量比11進(jìn)行復(fù)配，溶于由65%低粘度丙烯酸酯齊聚體(CN292，Sartomer)、30%三羥甲基丙烷丙烯酸酯(SR351，Sartomer)和2%附著力促進(jìn)劑(LDW-1)組成的配方體系中，充分?jǐn)嚢枋蛊浠旌暇鶆?，制得含光引發(fā)劑濃度為3.0%的聚合體系XIII。將上述配方體系涂布于馬口鐵上，使用1000W紫外光固化機(jī)對(duì)其進(jìn)行固化，在1分鐘內(nèi)固化完全，所得漆膜外觀平整光滑，耐溶劑性好，附著力強(qiáng)。實(shí)施例14按照上文結(jié)構(gòu)通式IV，R2選取得的化合物即為車(chē)葉草甙。Rs選取乙酰氧基，所將ITX與車(chē)葉草甙按質(zhì)量比13進(jìn)行復(fù)配，溶于由22.8%環(huán)氧丙烯酸酯(CN151，Sartomer)、45%二縮三丙二醇二丙烯酸酯(SR306，Sartomer)、26%三羥甲基丙烷丙烯酸酯(SR351，Sartomer)、0.2%流平劑(BYK-333)組成的配方體系中，充分?jǐn)嚢枋蛊浠旌暇鶆颍频煤庖l(fā)劑濃度為6.0%的聚合體系XIV。將上述配方體系輥涂于紙張上，使用1000W紫外光固化機(jī)對(duì)其進(jìn)行固化，在5秒內(nèi)固化完全，紙張涂層表面平整光滑，附著力強(qiáng)。實(shí)施例15按照上文結(jié)構(gòu)通式IV，R2選取R8選取乙酰氧基，所得的化合物即為車(chē)葉草甙。將ITX與車(chē)葉草甙按質(zhì)量比11進(jìn)行復(fù)配，溶于由52.75%低粘度環(huán)氧丙烯酸酯(CN121,Sartomer)、36%三羥甲基丙烷丙烯酸酯(SR351,Sartomer),7%2(2-乙氧基乙氧基)乙基丙烯酸酯(SR256，Sartomer)、0.25%流平劑(BYK-333)組成的配方體系中，充分?jǐn)嚢枋蛊浠旌暇鶆?，制得含光引發(fā)劑濃度為4.0%的聚合體系XV。將上述配方體系涂布于木質(zhì)基材上，使用1000W紫外光固化機(jī)對(duì)其進(jìn)行固化，在15秒內(nèi)固化完全，涂層表面平整光滑，耐溶劑性好，附著力強(qiáng)。實(shí)施例16按照上文結(jié)構(gòu)通式IV，R2選取選取乙酰氧基，所得的化合物即為車(chē)葉草甙。將2-EA(2-乙基蒽醌)與車(chē)葉草甙按質(zhì)量比1肪族聚氨酯丙烯酸酯(含E0E0EA)(CN966H90,Sartomer)、25%二縮三丙(SR306,Sartomer)、37%乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(SR454，Sartomer)、4.75%丙氧基化新戊二醇雙丙烯酸酯(SR9003，Sartomer),0.25%流平劑(BYK-333)組成的配方體系中，充分?jǐn)嚢枋蛊浠旌暇鶆颍频煤庖l(fā)劑濃度為8.0%的聚合體系XVI。將上述配方體系涂布于PC基材上，使用1000W紫外光固化機(jī)對(duì)其進(jìn)行固化，在15秒內(nèi)固化完全，涂層表面平整光滑，耐溶劑性好，附著力強(qiáng)。權(quán)利要求環(huán)烯醚萜類(lèi)化合物用作紫外光助引發(fā)劑的用途，其特征在于將奪氫型紫外光引發(fā)劑與環(huán)烯醚萜類(lèi)化合物復(fù)配，在紫外光照射下引發(fā)光固化體系聚合。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述用途，其特征在于所述的環(huán)烯醚萜類(lèi)化合物具有以下結(jié)構(gòu)通式之一種R3選自氫、羥基、(V18的烷基、(V18的烷氧基、cv18的酰氧基、羥甲基、1-羥乙基；R4選自氫、羥基、羥甲基、1-羥乙基；R5選自氫、羥甲基、1-羥乙基、Ci_18的烷基、Ci_18的烷氧基、Ci_18的酰氧羥甲基；R6選自氫、羥甲基、1-羥乙基、Ci_18的烷基、Ci_18的烷氧基、Ci_18的酰氧羥甲基；R7選自氫、羥基、(V18的烷氧基、cv18的酰氧基；R8選自氫、羥基、(V18的烷氧基、cv18的酰氧基；將二苯甲酮與上述的環(huán)烯醚萜類(lèi)化合物按質(zhì)量比11進(jìn)行復(fù)配用作紫外光助引發(fā)劑C全文摘要本發(fā)明屬于感光高分子材料領(lǐng)域。目前，環(huán)烯醚萜類(lèi)化合物主要應(yīng)用還是在生物材料的相關(guān)領(lǐng)域；在感光高分子領(lǐng)域，還沒(méi)有環(huán)烯醚萜類(lèi)化合物作為紫外光引發(fā)劑或紫外光助引發(fā)劑的報(bào)道。本發(fā)明將奪氫型紫外光引發(fā)劑與環(huán)烯醚萜類(lèi)化合物復(fù)配，在紫外光照射下能引發(fā)光固化體系聚合。本發(fā)明細(xì)胞毒性低、生物相容性好。文檔編號(hào)C08F2/48GK101891844SQ20101010870公開(kāi)日2010年11月24日申請(qǐng)日期2010年2月5日優(yōu)先權(quán)日2010年2月5日發(fā)明者楊金梁,聶俊申請(qǐng)人:北京化工大學(xué)