專利名稱：一種抗菌聚合物復(fù)合材料及其制備方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種聚合物復(fù)合材料，特別涉及一種熱塑性聚合物/ 粘土復(fù)合材料。
背景技術(shù)：
聚合物/粘土納米復(fù)合材料是當(dāng)今眾多無機(jī)納米粒子改性復(fù)合材 料中最有潛力的一類納米復(fù)合材料。00105494.5公開了一種含納米蒙脫土的聚烯烴的制備方法。其中 采用的直接插層法是將單體預(yù)先插層于層狀結(jié)構(gòu)的無機(jī)填料中,然后 聚合成高分子；另 一種直接插層復(fù)合法是在聚合物熔體狀態(tài)下直接插 層于蒙脫土層狀硅酸鹽中。上述的兩種插層法預(yù)先都必須對蒙脫土進(jìn) 行預(yù)插層處理，即利用蒙脫土層狀硅酸鹽層間陽離子交換反應(yīng)將有機(jī) 分子的陽離子插入蒙脫土層狀硅酸鹽層間，并增大層間距，改善粘土對 聚烯烴的親合性。上述的聚烯烴為聚乙烯或聚丙烯。97104194.6和97104055.9分別公開了利用單體插層聚合制備聚 對苯二曱酸丁二醇酯/粘土納米復(fù)合材料和聚對苯二曱酸乙二醇酯/粘 土納米復(fù)合材料的方法。該復(fù)合材料提高了產(chǎn)品的力學(xué)性能，在工程 塑料領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。97112237.7公開了將經(jīng)插層處理的粘土與聚酰胺在雙螺桿擠出機(jī)上熔融共混擠出，使粘土與聚酰胺基體結(jié)合并以納米尺度均勻分 散，從而制備成高性能納米復(fù)合材料。
上述的單體插層聚合法或聚合物熔體插層法都需要對蒙脫土進(jìn) 行預(yù)插層處理，即利用蒙脫土層狀硅酸鹽層間陽離子交換反應(yīng)將有機(jī) 分子的陽離子插入蒙脫土層狀硅酸鹽層間，并增大層間距，改善粘土 對聚合物的親合性。
200510011772.6公開了聚酯/碳納米管納米復(fù)合材料，它是將碳 納米管、聚酯原料分散在聚酯溶劑中，形成穩(wěn)定的聚酯/碳納米管溶 液或分散液，通過靜電紡絲得到聚酯/碳納米管納米纖維或薄膜復(fù)合 材料。
基于插層的聚酯材料機(jī)械強(qiáng)度和模量高，耐熱性，阻燃性和尺寸 穩(wěn)定性好，化學(xué)穩(wěn)定性和耐候性優(yōu)良，同時(shí)又具有良好的可加工性。 但上述的納米復(fù)合材料不具備抗菌性能。
98124542.0公開了一種使用硝酸銀、氧化鋅、硝酸鋅等金屬化合 物，通過特定載體沸石附載，制成抗菌劑，直接添加在聚氯乙烯，聚 乙烯等聚合物載體中，制成抗菌塑料。
01129106.0公開了納米聚丙烯管材專用料，通過將共聚聚丙烯， 有機(jī)化納米粘土，分散劑，納米銀離子抗菌劑各組分，在固體狀態(tài)下 充分混合，然后在熔融狀態(tài)下充分熔煉共混后，螺桿擠出造粒。
上述含有抗菌劑的專利，是在聚合物載體中，采用共混方式加入 抗菌組分硝酸銀等金屬化合物，共混組分在載體中分散不夠均勻，影 響抗菌效果。USG 7052765公開了含有納米銀顆粒的聚酯纖維，其中的納米銀 顆粒是通過前驅(qū)體硝酸銀經(jīng)還原方法制備。雖然具有一定抗菌作用， 其均勻性有待提高。發(fā)明目的本發(fā)明的抗菌聚合物復(fù)合材料，利用了聚合物和粘土復(fù)合的插層 原理，克服了已有技術(shù)中通過共混方法制備抗菌塑料或聚丙烯專用料 時(shí)，存在金屬化合物或納米銀離子分散不夠均勻甚至相分離的缺點(diǎn)， 提供一種將納米銀微粒通過插層劑與粘土進(jìn)行插層，然后，在對苯二 曱酸或?qū)Ρ蕉跛岫貂ヅc乙二醇單體聚合時(shí)或聚酯在熔融條件下 以共插層形式，使納米銀微粒和粘土，隨機(jī)均勻分散在聚合物基體中， 從而形成插層復(fù)合結(jié)構(gòu)的抗菌聚酯復(fù)合材料。本發(fā)明的另 一個(gè)目的是采用聚烯烴與納米銀微粒和粘土制備抗 菌聚烯烴復(fù)合材料。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的抗菌聚合物復(fù)合材料包括抗菌聚酯和抗菌聚烯烴復(fù)合 材料。上述的抗菌聚酯復(fù)合材料發(fā)明內(nèi)容如下 一.本發(fā)明采用直接酯化法或酯交換法制備抗菌聚酯復(fù)合材料 1.直接酯化法按重量份包含如下組分和含量 二元酸單體 70-75二元醇單體 25-30
粘土 0.5-10
插層劑 0.001-5
催化劑 0.001-5
分散介質(zhì)水 1-1200
質(zhì)子化劑 0.001-10
添加劑 0.005-1
納米銀樣i粒 0.005-0.1,較佳為0.01-0.1
上述的二元酸單體為對苯二曱酸(PTA);上述的二元醇單體為 乙二醇或丁二醇；
上述的粘土為Na-蒙脫土、 H-蒙脫土、 Ca-蒙脫土、 Li-蒙脫土， 陽離子交換總?cè)萘?CEC) 80J00meq/100g。
上述的插層劑為長鏈烷基季銨鹽、二乙醇胺、6-氨基己酸、十 二氨基酸；
上述的長鏈烷基季銨鹽較佳為十六烷基三曱基氯化銨或十八烷 基三曱基氯化銨；
上述的催化劑為醋酸銻、三氧化二銻或鈦酸四丁酯；
上述的質(zhì)子化劑為磷酸或鹽酸；
上述的添加劑為己二胺、穩(wěn)定劑、潤滑劑或成核劑；
上述的納米銀微粒粒徑為l-100nm。
2.酯交換法按重量份包含如下組分和含量
二元酸二曱酯單體 70-75二元醇單體 25-30粘土 0.5-10催化劑 0.001-5分散介質(zhì)水 1-1200插層劑 0.001-5質(zhì)子化劑 0.001-10添力口劑 0.005-1納米銀微粒 0.005-0.1 ,較佳為0.01-0.1上述的二元酸二曱酯單體為對苯二曱酸二曱酯(DMT);上述的 二元醇單體為乙二醇或丁二醇；上述的粘土為Na-蒙脫土、 H-蒙脫土、 Ca-蒙脫土、 Li-蒙脫土， 陽離子交換總?cè)萘?CEC ) 80-200meq/100g;上述的催化劑為醋酸銻、三氧化二銻或鈦酸四丁酯；上述的質(zhì)子化劑為磷酸或鹽酸。上述的插層劑為長鏈烷基季銨鹽、二乙醇胺、6-氨基己酸、十 二氨基酸；上述的長鏈烷基季銨鹽較佳為十六烷基三曱基氯化銨或十 八烷基三曱基氯化銨；上述的添加劑為己二胺、穩(wěn)定劑、潤滑劑或成核劑； 上述的納米銀微粒粒徑為l-100nm。二本發(fā)明采用熔體插層法制備抗菌聚酯復(fù)合材料，按重量份包 含如下組分和含量聚酯 85-98插層混合物 2-15助劑 0-1上述的插層混合物按重量份包括如下組分和含量粘土 2-15插層劑 0.001-5納米4艮樣i粒 0.005-0.1,較佳為0.01-0.1上述的聚酯為聚對苯二甲酸乙二醇酯或聚對苯二甲酸丁二醇酯； 上述的粘土為Na-蒙脫土、 H-蒙脫土、 Ca-蒙脫土、 Li-蒙脫土， 陽離子交換總?cè)萘?CEC) 80-200meq/100g;上述的插層劑為長鏈烷基季銨鹽、二乙醇胺、6-氨基己酸、十 二氨基酸；上述的長鏈烷基季銨鹽較佳為十六烷基三曱基氯化銨或十八烷 基三曱基氯化銨；上述的助劑為己二胺、穩(wěn)定劑、潤滑劑或成核劑； 上述的納米銀微粒的粒徑為l-100nm。本發(fā)明抗菌聚酯復(fù)合材料的制備方法分為 一.單體插層法1. 二元酸與二元醇單體插層法，按重量份，具體操作步驟如下 (1)將離子交換總?cè)萘繛?0meq-100m叫/100g的4丐基或納基蒙 脫土 0.5-10份在分散介質(zhì)水1-1000份中攪拌，形成懸浮液；(2)將 質(zhì)子化劑磷酸0.001-10份及插層劑二乙醇胺0.001-5份加入水溶解、納米銀微粒0.005-0.1份，較佳為0.01-0.1份，加到上述的蒙脫土懸 浮液中進(jìn)行插層處理；(3)將二元酸單體70-75份，二元醇單體25-30 份和催化劑0.001-5份加入到上述的插層處理的懸浮液中，抽出水， 干燥后，在220-250。C進(jìn)行酯化反應(yīng)8-10小時(shí)，加入添加劑0.005-1 份，抽真空至80Pa以下，在265-280。C通過縮聚反應(yīng)制備聚酯高分子。 上述的二元酸為對苯二曱酸； 上述的二元醇為乙二醇或丁二醇； 上述的催化劑為醋酸銻或三氧化二銻。 上述的添加劑為己二胺、穩(wěn)定劑、潤滑劑或成核劑。 2. 二元酸二甲酯與二元醇單體插層法，按重量份，具體操作步 驟如下(1 )將離子交換總?cè)萘繛?0meq-100meq/100g的鈣基或納基蒙 脫土 0.5-10份在分散介質(zhì)水1-1000份中攪拌，形成懸浮液；(2)將 質(zhì)子化劑磷酸0.001-10及插層劑乙二醇胺0.001-5加入水溶解、納米 銀微粒0.005-0.1,較佳為0.01-0.1，加到上述的蒙脫土懸浮液中進(jìn)行 插層處理；(3)將二元酸二甲酯單體70-75， 二元醇單體25-30，催化 劑0.001-5加入到上述的插層處理的懸浮液中，抽出水，干燥后，在 220-25(TC進(jìn)行酯交換反應(yīng)8-10小時(shí)，加入添加劑0.005-1份，抽真 空至升溫至80Pa以下，265-280。C聚合1-3小時(shí)制得。上述的二元酸二曱酯為對苯二曱酸二曱酯；上述的二元醇為乙二醇或丁二醇；上述的催化劑為鈦酸四丁酯；上述的添加劑為己二胺、穩(wěn)定劑、潤滑劑或成核劑。二.熔體插層復(fù)合法是按下列順序進(jìn)行 本發(fā)明的聚酯抗菌復(fù)合材料，按重量份，具體制備方法如下1、 將離子交換總?cè)萘繛?0meq-100meq/100g的釣基或納基蒙脫 土2-15份在10-500份的水分散介質(zhì)存在下，經(jīng)攪拌形成粘土懸浮液 備用；2、 將二乙醇胺插層劑0.001-5份和納米銀^1粒0.005-0.1份在水 分散介質(zhì)5-100份中經(jīng)攪拌混合均勻后，注入上述粘土懸浮液中，在 60-80°C,進(jìn)行共插層處理，經(jīng)過濾，干燥，得到均勻分散共混物； 3、將聚酯樹脂85-98份，升溫至265-270。C使樹脂熔融，攪拌下加入 2-15份上述的分散共混物，保溫?cái)嚢?.5-2小時(shí)得到聚酯抗菌復(fù)合材 料。上述的聚酯為聚對苯二曱酸乙二醇酯或聚對苯二曱酸丁二醇酯。 本發(fā)明聚酯抗菌復(fù)合材料易于加工成型，可廣泛制作塑料制品，適合用作建材和民用制品，特別是兒童用品。本發(fā)明可采用聚烯烴(聚乙烯或聚丙烯)與納米銀微粒和粘土制備抗菌聚烯烴復(fù)合材料。抗菌聚乙烯或聚丙烯納米塑料制品用于制備消費(fèi)性電子產(chǎn)品如手機(jī)外殼、電腦操作鍵盤和家電產(chǎn)品如洗衣機(jī)、電冰箱的外殼材料。發(fā)明效果銀在金屬狀態(tài)下本身并不能殺菌，所以普通金屬銀的抑菌效果極 其微弱，而將金屬銀加工成納米銀，活性極強(qiáng)的納米銀微粒表現(xiàn)出超常的抗菌能力，在百萬分之幾(ppm)的濃度下即可殺滅常見的細(xì)菌、 真菌、支原體、衣原體等致病微生物。本發(fā)明的抗菌聚合物復(fù)合材料 因含有插層的納米銀微粒，具有抗菌消毒作用，實(shí)驗(yàn)證明，對大腸桿 菌等細(xì)菌的滅菌率達(dá)95%以上。且具有廣語抗菌、效力持久、遇水殺 菌力更強(qiáng)、安全環(huán)保等特點(diǎn)，是理想的抗菌材料，可廣泛應(yīng)用于眾多 行業(yè)。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的描述。 實(shí)施例1:將離子交換總?cè)萘繛?0meq/100g的鈣基或納基蒙脫 土粘土5g加水100g待分散均勻后，高速攪拌，得到粘土懸浮液；將 納米銀微粒0.01g,磷酸0.06g及二乙醇胺0.03g,加水15g在60。C攪 拌后，將其加入到上述的粘土懸浮液中，經(jīng)攪拌0.5小時(shí)得插層液， 將對苯二甲酸500g,乙二醇250g,醋酸銻0.3g加入到上述的插層液 中，抽出水，干燥后，在220。C進(jìn)行酯化反應(yīng)8小時(shí)，加入添加劑己 二胺0.05g，抽真空至80Pa以下，在265。C縮聚2小時(shí)制得。實(shí)施例2:將離子交換總?cè)萘繛?00meq/100g的鈣基或納基蒙脫 土粘土5g加水100g待分散均勻后，高速攪拌，得到粘土懸浮液；將 納米銀微粒0.01g，磷酸0.06g及二乙醇胺0.03g，加水15g在60。C攪 拌后，將其加入到上述的粘土懸浮液中，經(jīng)攪拌0.5小時(shí)得插層液，將對苯二甲酸500g,乙二醇250g,醋酸銻0.3g加入到上述的插層液 中，抽出水，干燥后，在220。C進(jìn)行酯化反應(yīng)8小時(shí)，加入添加劑己 二胺0.05g,抽真空至80Pa以下，在270。C縮聚2小時(shí)制得。
實(shí)施例3:將離子交換總?cè)萘繛?30meq/100g的鈣基或納基蒙脫 土粘土8g加水100g待分散均勻后，高速攪拌，得到粘土懸浮液；將 納米銀微粒0.06g，磷酸0.06g及二乙醇胺0.03g，加水15g在60。C攪 拌后，將其加入到上述的粘土懸浮液中，經(jīng)攪拌0.5小時(shí)得插層液， 將對笨二曱酸500g，乙二醇250g,醋酸銻0.3g加入到上述的插層液 中，抽出水，干燥后，在250。C進(jìn)行酯化反應(yīng)8小時(shí)，加入添加劑己 二胺0.05g,抽真空至80Pa以下，在280。C縮聚2小時(shí)制得。
實(shí)施例4:將離子交換總?cè)萘繛?0m叫/100g的鈣基或納基蒙脫 土粘土5g加水100g待分散均勻后，高速攪拌，得到粘土懸浮液；將 納米銀微粒0.01g,磷酸0.06g及二乙醇胺0.03g，加水15g在60。C攪 拌后，將其加入到上述的粘土懸浮液中，經(jīng)攪拌0.5小時(shí)得插層液， 將對笨二曱酸二曱酯500g，乙二醇250g， 4i酸四丁酯0.3g加入到上 述的插層液中，抽出水，干燥后，在220。C進(jìn)行酯交換反應(yīng)8小時(shí)， 加入添加劑己二胺0.05g,抽真空至80Pa以下，在265。C縮聚2小時(shí) 制得。
實(shí)施例5:將離子交換總?cè)萘繛?00m叫/100g的4丐基或納基蒙脫 土粘土5g加水100g待分散均勻后，高速攪拌，得到粘土懸浮液；將 納米銀微粒0.01g，磷酸0.06g及二乙醇胺0.03g,加水15g在60。C攪 拌后，將其加入到上述的粘土懸浮液中，經(jīng)攪拌0.5小時(shí)得插層液，將對苯二曱酸二曱酯500g，乙二醇250g, 4太酸四丁酯。0.3g加入到 上述的插層液中，抽出水，干燥后，在220。C進(jìn)行酯交換反應(yīng)8小時(shí)， 加入鈥酸四丁酯0.3g和添加劑己二胺0.05g抽真空至80Pa以下，在 270。C縮聚2小時(shí)制得。實(shí)施例6:將離子交換總?cè)萘繛?30meq/100g的鈣基或納基蒙脫 土粘土8g加水100g待分散均勻后，高速攪拌，得到粘土懸浮液；將 納米銀微粒0.06g,磷酸0.06g及二乙醇胺0.03g,加水15g在60。C攪 拌后，將其加入到上述的粘土懸浮液中，經(jīng)攪拌0.5小時(shí)得插層液， 將對苯二曱酸二曱酯500g，乙二醇250g,鈦酸四丁酯0.3g，加入到 上述的插層液中，抽出水，干燥后，在250。C進(jìn)行酯交換反應(yīng)8小時(shí)， 加入鈦酸四丁酯0.3g和添加劑己二胺0.05g，抽真空至80Pa以下， 在280。C,縮聚2小時(shí)制得。實(shí)施例7:將離子交換總?cè)萘繛?0m叫/100g的鈣基或納基蒙脫 土粘土8g加水100g待分散均勻后，高速攪拌，得到粘土懸浮液；將 納米銀微粒O.Olg,磷酸0.06g及二乙醇胺0.03g，加水15g在60。C攪 拌后，將其加入到上述的粘土懸浮液中，經(jīng)攪拌0.5小時(shí)得插層液， 冷卻，過濾，洗滌，干燥，^^f制得插層物備用；將98g聚對苯二甲 酸乙二醇酯，放于三口瓶中，在油浴中升溫至265°C使樹脂熔融。 攪拌后加入2g上述共混物，并保溫?cái)嚢?小時(shí)得到聚酯復(fù)合材料。實(shí)施例8:將離子交換總?cè)萘繛?00meq/100g的鈣基或納基蒙脫 土粘土8g加水100g待分散均勻后，高速攪拌，得到粘土懸浮液；將 納米銀微粒0.06g，磷酸0.06g及二乙醇胺0.03g，加水15g在60。C攪拌后，將其加入到上述的粘土懸浮液中，經(jīng)攪拌0.5小時(shí)得插層液， 經(jīng)冷卻，過濾，洗滌，干燥，粉碎制得插層物備用；將98g聚對苯二 甲酸乙二醇酯，放于三口瓶中，在油浴中升溫至270。C使樹脂熔融。 攪拌后加入2g上述共混物，并保溫?cái)嚢?小時(shí)得到聚酯復(fù)合材料。
實(shí)施例9:將離子交換總?cè)萘繛?0meq-100meq/100g的鈣基或納 基蒙脫土粘土8g加水100g待分散均勻后，高速攪拌，得到粘土懸浮 液；將十六烷基三甲基氯化銨34g、將納米銀微粒0.06g,加水100g 在60。C攪拌后，將其加入到上述的粘土懸浮液中，經(jīng)攪拌1小時(shí)， 冷卻，過濾，洗滌，干燥，粉碎備用；將熔體流動速率為0.20g/10min 的共聚聚丙烯85g，聚乙烯臘0.3g，上述共混物2g，在固態(tài)狀態(tài)下混合， 在190。C熔融，擠出造粒。
實(shí)施例10:將離子交換總?cè)萘繛?0meq-100m叫/100g的鈣基或 納基蒙脫土粘土8g加水100g待分散均勻后，高速攪拌，得到粘土懸 浮液；將十六烷基三甲基氯化銨34g、將納米銀微粒0.06g，加水100g 在60。C攪拌后，將其加入到上述的粘土懸浮液中，經(jīng)攪拌1小時(shí)， 冷卻，過濾，洗滌，干燥，粉碎備用；將熔體流動速率為0.20g/10min 的聚乙烯85g，聚乙烯臘0.3g,上述共混物2g,在固態(tài)狀態(tài)下混合，在 180'C熔融，擠出造粒。
權(quán)利要求
1.一種抗菌聚合物復(fù)合材料，其特征在于所述的抗菌聚酯復(fù)合材料按重量份包括如下組分和含量二元酸單體 70-75二元醇單體 25-30粘土0.5-10插層劑 0.001-5催化劑 0.001-5分散介質(zhì)水 1-1200質(zhì)子化劑磷酸0.001-10添加劑 0.005-1納米銀微粒 0.005-0.1上述的二元酸單體為對苯二甲酸(PTA)；上述的二元醇單體為乙二醇或丁二醇；上述的粘土為Na-蒙脫土、H-蒙脫土、Ca-蒙脫土、Li-蒙脫土，陽離子交換總?cè)萘?CEC)80-200meq/100g；上述的插層劑為二乙醇胺；上述的催化劑為醋酸銻、三氧化二銻；上述的添加劑為己二胺；上述的納米銀微粒粒徑為1-100nm。
2. —種抗菌聚合物復(fù)合材料，其特征在于所述的聚酯復(fù)合材料按重 量份包括如下組分和含量二元酸二甲酯單體70-75二it酉孚，^25-30粘土0.5-10催化劑0.001-5分散介質(zhì)水1-1200插層劑0.001-5質(zhì)子化劑磷酸0.001-10添力口齊'j0德-l納米銀微粒0.005-0.1上述的二元酸二甲酯單體為對苯二甲酸二曱酯(DMT);上述的二元醇單體為乙二醇或丁二醇；上述的粘土為Na-蒙脫土、 H-蒙脫土、 Ca-蒙脫土、 Li-蒙脫土， 陽離子交換總?cè)萘?CEC) 80-200m叫/100g;上述的催化劑為鈦酸四丁酯；上述的插層劑為二乙醇胺；上述的添加劑為己二胺；上述的納米銀微粒粒徑為l-100nm。
3. —種抗菌聚合物復(fù)合材料，其特征在于所述的抗菌聚酯復(fù)合材料 按重量份包括如下組分和含量聚酯 85-98插層混合物 2-15助劑 0-1上述的插層混合物按重量份包括如下組分和含量 粘土 2-15 插層劑 0.001-5 納米銀微粒 0.005-0.1上述的粘土為Na-蒙脫土、 H-蒙脫土、 Ca-蒙脫土、 Li-蒙脫土， 陽離子交換總?cè)萘?CEC)為80-200meq/100g;上述的聚酯為聚對苯二曱酸乙二醇酯或聚對苯二曱酸丁二醇酯； 上述的插層劑為二乙醇胺； 上述的納米銀微粒的粒徑為l-100nm; 上述的助劑為己二胺或潤滑劑。
4. 根據(jù)權(quán)利要求l、 2或3所述的一種抗菌聚合物復(fù)合材料，其特征 在于所述的納米銀微粒為0.01-0.1。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌聚合物復(fù)合材料的制備方法，其 特征在于(1)將離子交換總?cè)萘繛?0meq-100m叫/100g的鈣基或 納基蒙脫土 0.5-10份在分散介質(zhì)水1-1000份中攪拌，形成懸浮液；(2)將質(zhì)子化劑磷酸0.001-10及插層劑乙二醇胺0.001-5加入水溶 解、納米4W效粒0.005-0.1,加到上述的蒙脫土懸浮液中進(jìn)^f亍插層處理；(3 )將對苯二曱酸單體70-75,乙二醇或丁二醇單體25-30和催化劑 醋酸銻0.001-5加入到上述的插層處理的懸浮液中，抽出水，干燥后， 在220-250。C進(jìn)行酯化反應(yīng)8-10小時(shí)，加入添加劑己二胺0.005-1， 抽真空至80Pa以下，在250-280。C通過縮聚反應(yīng)制備聚酯高分子。
6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種抗菌聚合物復(fù)合材料的制備方法，其特征在于(1 )將離子交換總?cè)萘繛?0meq-100meq/100g的4丐基或納 基蒙脫土 0.5-10份在分散介質(zhì)水1-1000份中攪拌，形成懸浮液；(2) 將質(zhì)子化劑磷酸0.001-10及插層劑乙二醇胺0.001-5加入水溶解、納 米銀微粒0.005-0.1，加到上述的蒙脫土懸浮液中進(jìn)行插層處理；(3) 將對苯二曱酸二曱酯單體70-75，乙二醇或丁二醇單體25-30,催化 劑鈦酸四丁酯0.001-5加入到上述的插層處理的懸浮液中，干燥后， 在220-25(TC進(jìn)行酯交換反應(yīng)8-10小時(shí)，加入添加劑己二胺0.005-1 份，抽真空至升溫至80Pa以下，265-280。C聚合1-3小時(shí)制得。
7. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種抗菌聚合物復(fù)合材料的制備方法，其 特征在于將離子交換總?cè)萘繛?0meq-100meq/100g的4丐基或納基蒙 脫土 2-15份在10-500份的水分散介質(zhì)存在下，經(jīng)攪拌形成粘土懸浮 液；將乙二醇胺插層劑0.001-5份和納米銀微粒0.005-0.1份在水分 散介質(zhì)5-100份中經(jīng)攪拌混合均勻后，注入上述粘土懸浮液中，在 60-80。C,進(jìn)行共插層處理，經(jīng)過濾，干燥，得到均勻分散共混物； 將聚酯樹脂85-98份，升溫至265-270。C使樹脂熔融，攪拌下加入2-15 份上述的分散共混物，保溫?cái)嚢?.5-2小時(shí)得到聚酯抗菌復(fù)合材料。
8. 根據(jù)權(quán)利要求5、 6或7所述的一種抗菌聚合物復(fù)合材料的制備方 法，其特征在于所述的納米銀微粒含量為0.01-0.1。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌聚合物復(fù)合材料的用途，其特征 在于所述的抗菌聚酯復(fù)合材料用作建材和民用制品。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種抗菌聚合物復(fù)合材料的用途，其特征 在于民用制品中的兒童用品。
11. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種抗菌聚合物復(fù)合材料的用途，其特征 在于用作消費(fèi)性電子產(chǎn)品如手機(jī)外殼、電腦操作鍵盤。
12. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種抗菌聚合物復(fù)合材料的用途，其特征 在于用于家電產(chǎn)品如洗衣機(jī)、電水箱的外殼材料。
全文摘要
本發(fā)明一種抗菌聚合物復(fù)合材料，涉及一種聚酯/粘土復(fù)合材料和聚烯烴復(fù)合材料。通過對苯二甲酸單體和乙二醇或丁二醇單體進(jìn)行酯化、縮聚反應(yīng)或?qū)Ρ蕉姿岫柞误w和乙二醇或丁二醇單體進(jìn)行酯交換、縮聚反應(yīng)以及熔融方法，將納米銀顆粒，蒙脫土進(jìn)行插層處理，并制得納米銀微粒均勻分散的抗菌聚酯復(fù)合材料。本發(fā)明可在建材和民用制品特別是兒童用品領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。對于抗菌聚烯烴復(fù)合材料，可制作消費(fèi)性電子產(chǎn)品如手機(jī)外殼、電腦操作鍵盤；同時(shí)適用于制作家電產(chǎn)品如洗衣機(jī)、電冰箱的外殼材料。
文檔編號C08L67/00GK101298511SQ20071011968
公開日2008年11月5日 申請日期2007年7月30日 優(yōu)先權(quán)日2007年7月30日
發(fā)明者關(guān)家玉, 歐曉斌 申請人:北京中科普惠科技發(fā)展有限公司