專利名稱：：用于形成纖維的生物可降解聚酯的制作方法用于形成纖維的生物可降解聚酯
背景技術(shù)：
：生物可降解的非織造纖網(wǎng)具有廣泛的應(yīng)用，如在一次性吸收產(chǎn)品(例如，尿布、訓(xùn)練褲、衛(wèi)生擦拭品、婦女用護(hù)墊和襯墊、成人失禁墊、護(hù)具、服裝等)。為了便于非織造纖網(wǎng)成形，選擇的生物可降解聚合物應(yīng)是可熔融加工的，并且具有良好的機(jī)械與物理性能。盡管為了將聚酯用于非織造纖網(wǎng)的成形已經(jīng)進(jìn)行了各種嘗試，但是其相對高的分子量和粘度往往將其使用限制于僅是某些類型的膜成形方法。例如，常規(guī)的脂肪族聚酯一般不適合于熔噴法，熔噴法需要低聚合物粘度用于微纖維的有效成形。因此，目前還需要具有良好機(jī)械與物理性質(zhì)的生物可降解的聚酯，其可以采用多種技術(shù)(例如熔噴法)容易地形成非織造纖網(wǎng)。發(fā)明概述根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，公開了用于纖維成形的生物可降解聚合物的形成方法，該方法包括熔融加工第一聚酯，以第一聚乳酸的干重計(jì)，其含水量為約500至約5000份/百萬("卯m")。聚酯經(jīng)過水解反應(yīng)生成第二水解降解的聚乳酸，才艮據(jù)ASTM測試方法D1238-E以2160克的負(fù)載且190。C的溫度下基于干重測定，它的熔體流動(dòng)速率較第一聚乳酸的熔體流動(dòng)速率高。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案，公開了包含生物可降解的、水解降解的聚酯的纖維。根據(jù)ASTM測試方法D1238-E以2160克的負(fù)載且190°C溫度下基于干重測定，聚酯的熔體流動(dòng)速率為約5至約1000克/10分鐘。本發(fā)明的其它特征和方面將在下文更為詳細(xì)地討論。附圖簡述參照附圖，說明書的剩余部分更特別地闡述了本發(fā)明的全部4受權(quán)公開內(nèi)容，包括對本領(lǐng)域普通技術(shù)人員而言最佳的實(shí)施方式，其中圖1為形成非織造纖網(wǎng)的方法的示意圖，該方法可以用于本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案；5圖2為形成共成形纖網(wǎng)的方法的示意圖，該方法可以用于本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案；以及圖3為可以根據(jù)本發(fā)明形成的吸收性用品的一個(gè)實(shí)施方案的透^L圖。在本發(fā)明說明書和附圖中重復(fù)使用附圖標(biāo)記是要表示本發(fā)明中相同或類似的特征或要素。典型實(shí)施方案詳述現(xiàn)在，詳細(xì)參考本發(fā)明的各個(gè)實(shí)施方案，下文闡述了它們的一個(gè)或多個(gè)實(shí)施例。提供的每個(gè)實(shí)施例均是用于解釋本發(fā)明的，而不是對發(fā)明的限制。事實(shí)上，對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言顯而易見的是，在不脫離本發(fā)明的范圍和精神的前提下，可以進(jìn)行多種改進(jìn)和變化。例如，作為一個(gè)實(shí)施方案的一部分被說明或描述的特征可以用于另一個(gè)實(shí)施方案，形成另外的實(shí)施方案。因此，本發(fā)明要涵蓋這些進(jìn)入所附權(quán)利要求書及其等同方式的范圍內(nèi)的改進(jìn)和變化。定義本發(fā)明所用的術(shù)語"生物可降解的"或"生物可降解的聚合物"通常是指由天然形成的微生物，如細(xì)菌、真菌和藻類；環(huán)境中的熱；水份；或其它環(huán)境因素的作用而降解的材料，材料的生物可降解性可以采用ASTM測試方法5338.92測定。本發(fā)明所用的術(shù)語"纖維"是指將聚合物通過成形孔如模具，形成的拉長的擠出物。除非特別指出，術(shù)語"纖維"包括具有特定長度的不連續(xù)纖維和實(shí)質(zhì)上連續(xù)的細(xì)絲。實(shí)質(zhì)上，細(xì)絲可以具有例如比其直徑大得多的長度，如長徑比("aspectratio")為約15,000:1，在某些情況下為約50,000:1。本發(fā)明所用的術(shù)語"單組分"是指由一種聚合物形成的纖維。當(dāng)然，這并不排除出于顏色、抗靜電性能、潤滑、親水性、拒液性等的考慮，向纖維加入添加劑。本發(fā)明所用的術(shù)語"多組分"是指由分開的擠出機(jī)擠出的至少兩種聚合物形成的纖維(例如，雙組分纖維)。聚合物排列在實(shí)質(zhì)上位置不變的分開的區(qū)域內(nèi)，該區(qū)域橫跨纖維橫截面。組分可以以任何需要的結(jié)構(gòu)排列，如皮-芯型、并列型、橘瓣型、海島型等等。形成多組分纖維的各種方法在Taniguchi等人的美國專利No.4,789，592和Stmck等人的美國專利No.5,336，552,Kaneko等人的美國專利No.5,108,820,Kruege等人的美國專利No.4，795,668,Pike等人的美國專利No.5,382,400,Strack等人的美國專利No.5，336,552以及Marmon等人的美國專利No.6，200，669中有描述，在此將其全文引入作為用于各種用途的參考。還可以形成具有各種不規(guī)則形狀的多組分纖維，如Hogle等人的美國專利5,277,976、Hills的美國專利No.5，162，074，Hills的美國專利No.5,466,410,Largman等人的美國專利No.5，069,970以及Largman等人的美國專利No.5,057,368中描述的，在此將其全文引入作為用于各種用途的參考。本文所用的術(shù)語"多成分"是指由至少兩種聚合物擠出形成的混合物形成的纖維(例如，雙成分纖維)。聚合物沒有排列在實(shí)質(zhì)上位置不變的分開的區(qū)域內(nèi)，該區(qū)域橫跨纖維橫截面。各種多成分纖維在Gessner的美國專利No.5，108，827中有描述，在此將其全文引入作為用于各種用途的參考。本發(fā)明所用的術(shù)語"非織造纖網(wǎng)"是指單個(gè)纖維結(jié)構(gòu)隨機(jī)交疊的纖網(wǎng)，而不是如針織物那樣的方式交疊。非織造纖網(wǎng)包括，例如熔噴纖網(wǎng)、紡粘纖網(wǎng)、梳理纖網(wǎng)、濕法纖網(wǎng)、氣流纖網(wǎng)、同成形纖網(wǎng)、水力纏繞纖網(wǎng)等。非織造纖網(wǎng)的定量通常可以發(fā)生變化，但通常為約5克/平方米("gsm")至200gsm，在一些實(shí)施方案中為約10gsm至約150gsm，在一些實(shí)施方案中為約15gsm至約100gsm。本發(fā)明所使用的術(shù)語"熔噴"纖網(wǎng)或?qū)右话闶侵竿ㄟ^這樣的方法形成的非織造纖網(wǎng)，在該方法中將熔融的熱塑性材料通過多個(gè)精細(xì)的、通常為圓形的毛細(xì)血管模具擠出，熔融的纖維進(jìn)入會(huì)聚的高速氣流(例如空氣)內(nèi)，使熔融的熱塑性材料纖維衰減，其直徑可以減小至^:纖維的直徑。此后，熔噴纖維被高速氣流轉(zhuǎn)運(yùn)并沉積在收集面上，形成隨機(jī)分散的熔噴纖維纖網(wǎng)。這種方法在例如Butin等人的美國專利No.3,849,241、Meitner等4的美國專利No.4,307,143、Wisneski等人的美國專利No.4,707,398中公開，在此將其全文引入作為用于各種用途的參考。熔噴纖維可以是實(shí)質(zhì)上連續(xù)的或不連續(xù)的，并且當(dāng)其沉積在收集面時(shí)通常是發(fā)粘的。本發(fā)明所使用的術(shù)語"紡粘"纖網(wǎng)或?qū)右话闶侵赴≈睆降膶?shí)質(zhì)上連續(xù)的細(xì)絲的非織造纖網(wǎng)。細(xì)絲是通過從多個(gè)精細(xì)的、通常為圓形的毛細(xì)管狀噴絲頭擠出熔融的熱塑性材料而形成的，然后通過例如噴射拉伸(eductivedrawing)和/或其它眾所周知的紡粘機(jī)制使擠出的細(xì)絲的直徑快速減小。紡粘纖網(wǎng)的生產(chǎn)在例如Appel等人的美國專利No.4，340,563、Dorschner等人的美國專利No.3,692，618、Matsuki等人的美國專利No.3，802,817、Kinney的美國專利No.3,338，992、Kinnev的美國專利No.3,341,394、Hartman的美國專利No.3,502,763、Lew的美國專利No.3,502,538、Dobo等人的美國專利No.3,542,615和Pike等人的美國專利No.5,382,400中有描述和說明，在此將其全文引入作為用于各種用途的參考。當(dāng)紡粘細(xì)絲沉積于收集面上時(shí)一般不發(fā)粘。紡粘細(xì)絲直徑有時(shí)可以小于約40微米，并且通常為約5到約20微米。本發(fā)明中所用的術(shù)語"梳理纖網(wǎng)"是指由短纖維制成的纖網(wǎng)，短纖維通過梳理單元，梳理單元在機(jī)器方向上將短纖維分開并排列，形成通常是機(jī)器方向上定向的纖維非織造纖網(wǎng)。這種纖維通常成捆得到，并被置于拆捆機(jī)/混合機(jī)或揀選機(jī)中，用來在梳理單元前分離纖維。一旦成形，纖網(wǎng)隨后可以通過一種或多種已知的方法粘合起來。本發(fā)明中所使用的術(shù)語"氣流纖網(wǎng)"是指由長度通常為約3至約19毫米(mm)的纖維束制成的纖網(wǎng)。纖維在氣流中分離、運(yùn)送，并且通常在抽真空的輔助下隨后沉積于成形面上。一旦成形，纖網(wǎng)可以隨后通過一種或多種已知的方法粘合起來。本發(fā)明中所使用的術(shù)語"同成形纖網(wǎng)"一般是指包含熱塑性纖維與第二非熱塑性材料的混合物或穩(wěn)定基質(zhì)的復(fù)合材料。例如，同成形材料可以通過這樣的方法制造，其中滑槽附近設(shè)置至少一個(gè)熔噴模頭，當(dāng)纖網(wǎng)成形時(shí)，其它材料通過滑槽添加到纖網(wǎng)中。這樣的其它材料可以包括但不限于，纖維有機(jī)材料，如木材和非木材紙漿，如棉花、人造纖維、再生紙、絨毛漿以及強(qiáng)吸收性顆粒；無機(jī)和/或有機(jī)吸收性材料；經(jīng)過處理的聚合物短纖維等等。這些同成形材料的一些例子公開在Anderson等人的美國專利No.4，100，324、Everhart等人的美國專利No.5,284,703和Georger等人的美國專利No.5,350,624中，在此將其全文引入作為用于各種用途的參考。發(fā)明詳述本發(fā)明涉及適用于纖維的生物可降解的聚酯的制造方法。具體地，控制含水量引發(fā)水解反應(yīng)，對生物可降解的聚酯進(jìn)行熔融處理。盡管不希望受理論限制，但相信存在于水中的羥基具有攻擊聚酯酯鍵的能力，從而導(dǎo)8致聚酯分子的鏈斷裂或"解聚"，形成一個(gè)或多個(gè)較短的酯鏈。通過有選擇地控制反應(yīng)條件(例如含水量、溫度、剪切速率等)，可以得到分子量低于初始聚合物的水解降解的聚酯。這種低分子量聚合物具有較高的熔體流動(dòng)速率和較低的表觀粘度，適用于多種纖維成形用途，如非織造纖網(wǎng)的熔噴法中。I.反應(yīng)組分A.生物可降解的聚酯多種生物可降解的聚酯中的任何一種均可以用于本發(fā)明，包括，例如脂肪族聚酯，聚羥基烷基酸酯(PHA)、聚羥基丁酸酯(PHB)、聚羥基戊酸酯(PHV)、聚羥基丁酸酯-羥基戊酸酯共聚物(PHBV)、聚羥基戊酸酯、聚羥基丁酸酯-羥基戊酸酯共聚物以及聚己內(nèi)酯；芳香族聚酯；脂肪族-芳香族共聚酯等等。當(dāng)然，聚酯也可以與其它類型的聚合物(如聚烯烴，聚乳酸等)混合，以提供如加工、纖維成形等多種不同優(yōu)點(diǎn)。例如，脂肪族聚酯可以由多元醇與脂肪族羧酸或其酸酐的聚合反應(yīng)合成?？偟膩碚f，這種聚酯的羧酸單體成分主要是自然界中的脂肪族羧酸，因?yàn)樗鼈內(nèi)鄙俜枷悱h(huán)。例如，至少約80摩爾％，在某些實(shí)施方案為至少約90摩爾％，在某些實(shí)施方案中為至少約95摩爾％的羧酸單體成分可以是脂肪族單體。在一個(gè)特定實(shí)施方案中，羧酸單體成分是由脂肪族二羧酸(或其酸酐)形成的。可以用于形成脂肪族聚酯的代表性脂肪族二羧酸可以包括取代或未取代的、直鏈或支鏈的、選自包括2至12個(gè)碳原子的脂肪族二羧酸及其衍生物的非芳香族二羧酸。脂肪族二羧酸的非限制性例子包括丙二酸、琥珀酸、草酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、壬二酸、癸二酸、富馬酸、2，2-二曱基戊二酸、辛二酸、1，3-環(huán)戊基二羧酸、1，4-環(huán)己基二羧酸、1，3-環(huán)己基二羧酸、二甘醇酸、衣康酸、馬來酸和2,5-降冰片烯二羧酸。用于形成脂肪族聚酯的適宜的多元醇可以是取代或未取代的、直鏈或支鏈的，選自包括2至約12個(gè)碳原子的多元醇和包含2至8碳原子的聚亞烷基醚二醇的多元醇?？梢允褂玫亩嘣嫉睦影╚f旦不限于乙二醇、二甘醇、丙二醇、1,2-丙二醇、1，3-丙二醇、2,2-二曱基-1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1，2-戊二醇、1,5-戊二醇、1，6-己二醇、聚乙二醇、二甘醇、2,2,4-三甲基-1，6-己二醇、硫代二甘醇、1,3-環(huán)己基二曱醇、1,4-環(huán)己基二曱醇、2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁基二醇、環(huán)戊基二醇、三甘醇和四甘醇。優(yōu)選的多元醇包括1,4-丁二醇、1,3-丙二醇、乙二醇、1,6-己二醇、二甘醇和1,4-環(huán)己基二曱醇。聚合作用可以由催化劑催化，如鈦基催化劑(如鈦酸四異丙酯、四異丙氧基鈦、二丁基二乙酰乙酰氧基鈦或四丁基鈦)。如果需要，二異氰酸酯擴(kuò)鏈劑可以與聚酯反應(yīng)以增加其分子量。有代表性的二異氰酸酯可以包括曱苯2,4-二異氰酸酯、曱苯2,6-二異氰酸酯、2，4'-二苯基曱烷二異氰酸酯、萘-l,5-二異氰酸酯、苯二甲基二異氰酸酯、己二異氰酸酯("HMDI")、異佛爾酮二異氰酸酯和亞曱基雙(2-異氰酸環(huán)己酯)。也可以使用三官能團(tuán)異氰酸酯化合物，其包含異氰脲酸和/或聯(lián)二脲，官能度不小于3，或用三異氰酸酯或聚異氰酸酯部分代替二異氰酸酯化合物。優(yōu)選的二異氰酸酯是己二異氰酸酯。以占聚合物總重量的百分比計(jì)，擴(kuò)鏈劑的用量通常為約0.3至約3.5重量％，在某些實(shí)施方案中為約0.5至約2.5重量％。聚酯可以是線性聚合物或長支鏈聚合物。長支鏈聚合物的制備通常采用低分子量的支化劑，如多元醇、聚羧酸、羥基酸等等?？梢宰鳛橹Щ瘎┦褂玫挠写硇缘牡头肿恿慷嘣及ǜ视?、三曱基丙烷、三輕曱基乙烷、三羥基聚醚、甘油、1,2,4-丁三醇、季戊四醇、1,2,6-己三醇、山梨醇、1,1,4,4,-四(羥曱基)環(huán)己烷、三(2-羥乙基)異氰尿酸和雙季戊四醇?？梢杂米髦Щ瘎┑挠写硇缘妮^高分子量的多元醇(分子量為400至3000),包括將具有2至3個(gè)碳原子的環(huán)氧烷烴，如環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷與多元醇引發(fā)劑縮合形成的三元醇?？梢杂米髦Щ瘎┑挠写硇缘木埕人岚ū饺龝跛?、偏苯三酸(1，2,4-苯三羧酸)和酸酐，均苯三酸(1,3,5苯三羧酸)、均苯四酸和酸酐、苯四羧酸、二苯曱酮四曱酸、1,1,2,2-乙烷四羧酸、1,1,2-乙烷三羧酸、1，3,5-戊烷三羧酸和1,2,3,4-環(huán)丙烷四羧酸?？梢杂米髦Щ瘎┑挠写硇缘牧u基酸包括蘋果酸、檸檬酸、酒石酸、3-羥基戊二酸、黏酸、三羥基戊二酸、4-羧基鄰苯二曱酸酸酐、羥基間苯二曱酸、4-(|3-羥乙基)鄰苯二曱酸。這些羥基酸包含3個(gè)或多個(gè)羥基和羧基的組合。特別優(yōu)選的支化劑包括偏苯三酸、均苯三甲酸、季戊四醇、三羥曱基丙烷和1，2,4-丁三醇。在一個(gè)特定實(shí)施方案中，脂肪族聚酯具有以下結(jié)構(gòu)通式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中，m為2至IO的整數(shù)，在一些實(shí)施方案中為3至8，在一些實(shí)施方案中為2至4;n為0至18的整數(shù)，在一些實(shí)施方案中為1至12,在一些實(shí)施方案中為2至4;以及x為大于1的整數(shù)。這種脂肪族聚酯的具體例子包括基于琥珀酸的脂肪族聚合物，如聚丁二酸丁二醇酯、聚丁二酸乙二醇酯、聚丁二酸丙二醇酯及其共聚物(例如，聚丁二酸己二酸丁二醇酯)；基于草酸的脂肪族聚合物，如聚草酸乙二醇酯、聚草酸丁二醇酯、聚草酸丙二醇酯及其共聚物；基于丙二酸的脂肪族聚合物，如聚丙二酸乙二醇酯、聚丙二酸丙二醇酯、聚丙二酸丁二醇酯及其共聚物；基于己二酸的脂肪族聚合物，如聚己二酸乙二醇酯、聚己二酸丙二醇酯、聚己二酸丁二醇酯、聚己二酸己二醇酯及其共聚物等，以及上述聚酯的任意混合物。特別優(yōu)選具有以下結(jié)構(gòu)的聚丁二酸丁二醇酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>合適的聚丁二酸丁二醇酯聚合物的一個(gè)具體例子購自IREChemicals(韓國)，名為ENPOLTMG4500。其它合適的聚丁二酸丁二醇酯樹脂可以包括獲自ShowaHighpolymer/^司(日本東京)的名為BIONOLLE⑧的樹脂。還有其它合適的脂肪族聚酯在美國專利No.5,714,569、No.5,883,199、No.6,521，366和No.6,890，989中有描述，在此將其全文引入作為用于各種用途的參考。除了自然界存在的脂肪族外，還可以采用包含芳香族單體的生物可降解聚酯。例如，在一個(gè)實(shí)施方案中，可以使用脂肪族-芳香族共聚酯，它是釆用任何已知的技術(shù)合成的，如通過多元醇與脂肪族和芳香族二羧酸或其酸酐的縮聚作用。多元醇與脂肪族二羧酸可以包括上述有代表性的例子?？梢允褂玫挠写硇缘姆枷阕宥人岚ㄈ〈臀慈〈摹⒅辨溁蛑ф湻枷阕宥人?，其選自含有1至6碳原子的芳香族二羧酸及其衍生物。芳香族二羧酸的非限制性例子包括對苯二曱酸、對苯二曱酸二曱酯、間苯二曱酸、間苯二曱酸二曱酯、2，6-萘二曱酸、2,6-萘二曱酸二曱酯、2，7-萘二曱酸、2，7-萘二曱酸二曱酯、3，4'-二苯醚二曱酸、3,4'-二苯醚二甲酸二曱酯、4，4'-二苯醚二甲酸、4，4'-二苯硫醚二甲酸二曱酯、3,4'-二苯疏醚二曱酸、3，4'-二苯硫醚二曱酸二曱酯、4，4'-二苯硫醚二甲酸、4，4'-二苯>5危醚二曱酸二曱酉旨、3,4'-二苯砜二曱酸、3，4'-二苯砜二曱酸二曱酯、4,4'-二苯砜二曱酸、4,4'-二苯砜二曱酸二曱酯、3,4'-二羧基二苯甲酮、3，4'-二苯甲酮二曱酸二曱酯、4，4'-二羧基二苯曱酮、4，4'-二苯曱酮二曱酸二曱酯、1,4-萘二曱酸、1,4-萘二曱酸二曱酯、4，4'-亞曱基雙(苯甲酸)、4,4'-亞曱基雙(苯曱酸)二曱酯等及其混合物?？梢栽诠簿埘ブ写嬖诘姆枷阕宥人釂误w成分的量為約10摩爾％至約40摩爾％,在一些實(shí)施方案中為約15摩爾％至約35摩爾％，在一些實(shí)施方案中為約15摩爾％至約30摩爾％。同樣地，在共聚酯中存在的脂肪族二羧酸單體成分的量為約15摩爾％至約45摩爾％,在一些實(shí)施方案中為約20摩爾％至約40摩爾％，在一些實(shí)施方案中為約25摩爾％至約35摩爾％。也存在于脂肪族-芳香族共聚酯中的多元醇單體成分的量為約30摩爾％至約65摩爾％，在一些實(shí)施方案中為約40摩爾％至約50摩爾％,在一些實(shí)施方案中為約45摩爾％至約55摩爾％。在一個(gè)實(shí)施方案中，脂肪族-芳香族共聚酯可以包含以下結(jié)構(gòu)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>為4;為4;其中，m為2至10的整數(shù)，在一些實(shí)施方案中為2至4，在一個(gè)實(shí)施方案中n為0到18的整數(shù)，在一些實(shí)施方案中為2至4,在一個(gè)實(shí)施方案中p為2至10的整數(shù)，在一些實(shí)施方案中為2至4,在一個(gè)實(shí)施方案中為4;x為大于1的整數(shù)；以及y為大于1的整數(shù)。這種共聚酯的一個(gè)例子為聚對苯二曱酸己二酸丁二醇酯，它商購自新澤西州FlorhamPark的BASFCorp,名為ECOFLEXFBX7011。另一個(gè)包含芳香族對苯二曱酸單體成分的合適的共聚酯的例子獲自IREChemicals(韓國)，名為ENPOL8060M。其它適合的脂肪族-芳香族共聚酯在美國專利No.5,292,783、No.5,446,079、No.5,559，171、No.5,580,911、No.5,599，858、No.5，817,721、No.5，900,322和No.6,258,924，在此將其全文引入作為用于各種用途的參考。本發(fā)明所使用的生物可降解聚酯通常的數(shù)均分子量("Mn")的范圍為約30,000至約160,000道爾頓，重均分子量("Mw")范圍為約30,000至約240,000道爾頓。特定的分子量取決于所選擇的聚合物。例如，脂肪族聚酯通常的數(shù)均分子量("Mn")范圍為約60,000至約160,000克/摩爾，在一些實(shí)施方案中為約80,000至約140,000克/摩爾，在一些實(shí)施方案中為約IOO，OOO至約120,000克/摩爾，并且重均分子量("Mw")范圍為約80,000至約200,000克/摩爾，在一些實(shí)施方案中為約100,000至約180,000克/摩爾，在一些實(shí)施方案中為約110,000至約160,000克/摩爾。另一方面，脂肪族-芳香族共聚酯通常的數(shù)分子量范圍("Mn")為約40,000至約120,000克/摩爾，在一些實(shí)施方案中為約50,000至約100,000克/摩爾，在一些實(shí)施方案中為約60，000至約85，000克/摩爾，并且重均分子量("Mw")為約70,000至約240,000克/摩爾，在一些實(shí)施方案中為約80,000至約190,000克/摩爾，在一些實(shí)施方案中為約100,000至約150,000克/摩爾。無論如何，重均分子量與數(shù)均分子量之比("Mw/Mn"),即"多分散指數(shù)"，通常相對較低。例如，多分散指數(shù)通常的范圍為約l.O到約3.0,在一些實(shí)施方案中為約1.1至約2.0,在一些實(shí)施方案中為約1.2至1.8。重量和數(shù)量平均分子量可以通過本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的方法測定。雖然不是必需的，本發(fā)明通常使用"低熔點(diǎn)"的生物可降解聚酯，因?yàn)樗鼈兘到馑俾士烨胰彳洝＠?，適宜的"低熔點(diǎn)"生物可降解聚酯的熔點(diǎn)可以為約5CTC至約160°C,在一些實(shí)施方案中為約8(TC至約160°C，在一些實(shí)施方案中為約IO(TC至約140。C。生物可降解聚酯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度("Tg")也可以相對較低，以改善聚合物的柔性和可加工性。低熔點(diǎn)的生物可降解的聚酯也可以具有約25。C或更低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度("Tg"),在一些實(shí)施方案中為約0。C或更低，在一些實(shí)施方案中為約-10。C或更低。正如以下更為詳盡說明的，熔點(diǎn)溫度和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度均可以按照ASTM-3417,使用差示掃描熱量法("DSC")測定。生物可降解聚酯還可以具有處在特定范圍之內(nèi)的表觀粘度。例如，在溫度為160。C和剪切速率為1000秒"時(shí)測定的生物可降解聚酯的表觀粘度可以為約20到215帕斯卡.秒(Pa.s),在一些實(shí)施方案中為約30至200帕-秒，在一些實(shí)施方案中為約40至150巾自'秒。生物可降解聚酯(基于干13重)的熔體流動(dòng)速率范圍為約0.1至約10克/10分鐘，在一些實(shí)施方案中為約0.5至約8克/10分鐘，在一些實(shí)施方案中為約1到約5克/10分鐘。熔體流動(dòng)速率是指按照ASTM測試法D1238-E,在特定溫度(例如190。C)下，負(fù)載2169g的十分鐘內(nèi)測定的擠壓通過擠出式流變儀的口(直徑為0.0825英寸)的聚合物的重量(以克計(jì))。B.1在適當(dāng)?shù)臈l件下，水能夠水解降解初始生物可降解的聚酯，從而減少其分子量。更具體地，相信水的羥基能夠攻擊聚酯的酯鍵，從而導(dǎo)致聚酯分子的鏈斷裂或"解聚"，形成一個(gè)或多個(gè)較短酯鏈。較短的鏈可以包括聚酯、寡聚物、單體，以及上述任何一種的組合。相對生物可降解的聚酯，水的用量會(huì)影響水解反應(yīng)能夠進(jìn)行的程度。然而，如果含水量太高，超過了聚合物的固有飽和程度，這可以反過來影響得到的纖維的樹脂熔融特性以及物理特性。因此，在本發(fā)明的大多數(shù)實(shí)施方案中，以初始生物可降解的聚酯的干重計(jì)，含水量為約500至約5000份/百萬("ppm")，在一些實(shí)施方案中為約1000到約4500ppm,在一些實(shí)施方案中為約2000至約3500ppm，在一些實(shí)施方案中為約2200至約3000ppm。含水量可以以本領(lǐng)域已知的多種方法測定，如^^安照ASTMD7191-05,如下文更詳細(xì)描述的。本發(fā)明所使用的實(shí)現(xiàn)預(yù)期含水量的技術(shù)并不嚴(yán)格。事實(shí)上，多種用于控制含水量的熟知技術(shù)中的任何一種均可以使用，如Culbert等人的美國公開專利申請No.2005/0004341和Gillette等人的美國公開專利申請No.2001/0003874中描述的，在此將其全文引入作為用于各種用途的參考。例如，初始聚酯的含水量可以通過選擇特定的儲(chǔ)存條件、干燥條件、濕度條件等加以控制。在一個(gè)實(shí)施方案中，例如可以通過在特定的溫度和特定的時(shí)間內(nèi)，將聚合物顆粒與水性介質(zhì)(例如，液體或氣體)接觸，使生物可降解聚酯增濕以達(dá)到期望的含水量。這樣能夠使目標(biāo)水份分散到聚合物結(jié)構(gòu)中(潤濕)。例如，聚合物可以儲(chǔ)存在包含潮濕空氣的包裝或容器中。此外，在聚合物制造過程中，也可以控制聚合物的干燥程度，使得初始生物可降解聚酯具有期望的含水量。在其它實(shí)施方案中，如本發(fā)明所述，可以在聚酯熔融過程中加入水。因此，術(shù)語"含水量"是指包括任何殘留水份(例如因條件、干燥、儲(chǔ)存等而存在的水的量)以及在熔融過程中特意加入的任^f可水的總和。14C.增塑劑盡管不是必需的，但在本發(fā)明的某些特定實(shí)施方案中，可以使用增塑劑，從而有助于降低生物可降解聚酯的粘度和改善其柔性。增塑劑為液體、半固體或固體，具有相對低的分子量，如約200至約10,000,在一些實(shí)施方案中為約300到約9,000,在一些實(shí)施方案中為約500到約8,500。通常，在本發(fā)明中可以使用任何與選擇的生物可降解聚酯相容的增塑劑，如鄰苯二曱酸酯；酯類(例如，磷酸酯、醚二酯、羧酸酯、環(huán)氧化酯、脂肪族二酯、聚酯、共聚酯等)；亞烷基二醇(例如，乙二醇，二甘醇，三甘醇，四甘醇，丙二醇，聚乙二醇，聚丙二醇，聚丁二醇等)；烷基二醇(例如，1,3-丙二醇，2，2-二曱基-1,3-丙二醇，1,3-丁二醇,1,4丁二醇，1,5-戊二醇,1，6-己二S事，2,2，4-三曱基-1，6-己二醇，1,3-環(huán)己基二曱醇，1,4-環(huán)己基二曱醇，2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇等)；氧化烯烴(例如，聚氧化乙烯，聚氧化丙烯等)等。某些增塑劑，如亞烷基二醇、烷基二醇、氧化烯烴等可以具有一個(gè)或多個(gè)羥基，羥基也能夠攻擊生物可降解聚酯的酯鍵，并導(dǎo)致鏈斷裂。通過這種方式，這樣的增塑劑不僅可以改善聚酯的柔性，而且它們也可以促進(jìn)上述水解反應(yīng)。例如，增塑劑的例子為聚乙二醇("PEG")，其對于促進(jìn)生物可降解聚酯的水解降解特別有效。適合的PEGs可以從多種來源購買，例如名稱為PEG600,PEG8000等等。這樣的PEGs的例子包括CarbowaxTM,其可以獲自密西根州Midland的DowChemicalCo.。使用時(shí)，以初始生物可降解聚酯的干重計(jì)，增塑劑的用量可以為約0.1重量％至約20重量％,在一些實(shí)施方案中為約0.2重量％至約10重量％，在一些實(shí)施方案中為約0.5重量％至約5重量％。然而應(yīng)該理解，增塑劑不是必需的。實(shí)際上，在本發(fā)明的一些實(shí)施方案中，反應(yīng)組合物實(shí)質(zhì)上可以不包含任何增塑劑，如以初始生物可降解聚酯的干重計(jì)低于約0.5重量%。D.其它組分由于各種原因當(dāng)然可以使用其它組分。例如，在本發(fā)明的一些實(shí)施方案中，可以使用潤濕劑以改善親水性。適用于本發(fā)明的潤濕劑通常與生物可降解聚酯相容。適合的潤濕劑的例子可以包括表面活性劑，如均獲自Tulsa,Okla的PetroliteCorporation的UNITHOX480和UNITHOX750乙氧基醇，或UNICIDTM酸酰胺乙氧基化物。其它合適的潤濕劑在Tsai等A的美國專利No.6,177,193中有描述，在此將其全文引入作為用于各種用途的參考。還可以使用其它原料，包括但不限于熔體穩(wěn)定劑、加工穩(wěn)定劑、熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、抗氧化劑、顏料、表面活性劑、蠟、促流劑、微粒以及加入后提高可加工性的其它材料。使用時(shí)，以初始生物可降解聚酯干重計(jì)，這些附加成分通常的用量少于約5重量％，在一些實(shí)施方案中少于約1重量％,在一些實(shí)施方案中少于約0.5重量％。II.反應(yīng)技術(shù)水解反應(yīng)可以用任何已知的多種技術(shù)進(jìn)行。例如，在一個(gè)實(shí)施方案中，當(dāng)初始聚合物處于熔融狀態(tài)("熔融加工")時(shí)進(jìn)行反應(yīng)，以使對其它溶劑和/或溶劑去除過程的需求最小化。原料(例如生物可降解聚酯、水等)可以分別提供或組合提供(例如在溶液中)。同樣地，原料可以同時(shí)或按順序地提供給熔融加工裝置，該裝置分散地混合原料。可以使用批處理和/或連續(xù)熔融加工技術(shù)。例如，混合機(jī)/捏合機(jī)、Banbury密煉機(jī)、Farrel連續(xù)混煉機(jī)、單螺桿擠出機(jī)、雙螺桿擠出機(jī)、滾磨機(jī)等，可以用于原料的混合和熔融加工。一種特別合適的熔融加工裝置是同向雙螺桿擠出機(jī)(例如ZSK-30雙螺桿才齊出才幾，；彈自新澤西州Ramsey的Werner&PfleidererCorporation^這種擠出機(jī)可以包括進(jìn)料口和通風(fēng)口，并提供高強(qiáng)度分配性和分散性混合，這有助于水解反應(yīng)。例如，可以將初始的生物可降解聚酯送至雙螺桿擠出機(jī)的進(jìn)料口并熔融。如果需要，隨后可以將水注入到聚合物熔體中和/或在沿其長度方向上的不同點(diǎn)分別送入擠出機(jī)。另外，可以簡單地將生物可降解聚酯以預(yù)濕狀態(tài)供料。不考慮所選擇的特定熔融加工技術(shù)，在高剪切/壓力和加熱條件下混合原料，以確保水解反應(yīng)發(fā)生。例如，熔融過程可以在溫度為約IO(TC至約50(TC下發(fā)生，在一些實(shí)施方案中為約150。C至約350°C,在一些實(shí)施方案中為約175。C至約300°C。同樣地，在熔融過程中的表觀剪切速率的范圍可以為約100秒"至約10,000秒"，在一些實(shí)施方案中為約500秒"至約5000秒"，在一些實(shí)施方案中為約800秒"至約1200秒"。表觀剪切率等于4g/7ri3,其中Q是聚合物熔體的體積流速("m3/s"),R是熔融聚合物流過的毛細(xì)管(例如擠出模具)的半徑("m")。當(dāng)然，其它變量如熔融加工中與生產(chǎn)率成反比的停留時(shí)間，也可以加以控制以實(shí)現(xiàn)理想的水解度。如上所述，在適當(dāng)?shù)臏囟群图羟袟l件下，形成分子量低于初始聚酯的分子量的水解降解聚酯物質(zhì)。例如，重均和/或數(shù)均分子量均可以降低，使得初始聚酯的分子量與新的分子量之比為至少約1.1，在一些實(shí)施方案中為至少約1.4,在一些實(shí)施方案中為至少約1.6。例如，水解降解聚酯的數(shù)均分子量("Mn")范圍為約10,000至約70,000克/摩爾，在一些實(shí)施方案中為約20,000至約60,000克/摩爾，在一些實(shí)施方案中為約30,000至約55,000克/摩爾。同樣地，水解降解聚酯的重均分子量("Mw")為約20,000至約125,000克/摩爾，在一些實(shí)施方案中為約30，000至約110,000克/摩爾，在一些實(shí)施方案中為約40,000至約90,000克/摩爾。除了具有較低的分子量，與初始聚酯相比，水解降解的聚酯還可以具有較低的表觀粘度和較高的熔體流動(dòng)速率。例如，可以降低表觀粘度，使得初始聚酯的粘度與水解降解聚酯的粘度之比為至少約1.1,在一些實(shí)施方案中為至少約2，在一些實(shí)施方案中為約15至約100。同樣地，可以增加熔體流動(dòng)速率，使得水解降解的聚酯的熔體流動(dòng)速率與初始聚酯的熔體流動(dòng)速率(以干重計(jì))之比為至少約1.5,在一些實(shí)施方案中為至少約5，在一些實(shí)施方案為至少約10，在一些實(shí)施方案中為約30至約100。在一個(gè)特定實(shí)施方案中，在溫度為170。C和剪切速率為1000秒"時(shí)測定的水解降解聚酯的表觀粘度可以為約10至約500帕斯卡秒(Pa.s),在一些實(shí)施方案中為約20至約400Pa-s，在一些實(shí)施方案中為約30至約250Pa's。水解降解的聚酯的熔體流動(dòng)速率U9(TC、2.16kg，基于干重)的范圍可以為約10至約1000克/10分鐘，在一些實(shí)施方案中為約20至約900克/10分鐘，在一些實(shí)施方案中為約100至約800克/10分鐘(190°C、2.16kg)。當(dāng)然，可以根據(jù)預(yù)期應(yīng)用的不同，水解反應(yīng)使分子量、表觀粘度和/或熔體流動(dòng)速率變化的程度可以有所不同。盡管與初始聚合物的某些特性不同，但是水解降解的聚酯還保留了初始聚合物的其它特性，以增強(qiáng)聚合物的柔性和可加工性。例如，熱特性(例如Tg、Tm和熔化潛熱)通常保持與初始聚合物基本相同，如落入上述范圍中。而且，盡管實(shí)際分子量可以不同，水解降解的聚酯的多分散指數(shù)可以保持與初始聚合物基本相同，如在約1.0至約3.5的范圍內(nèi)，在一些實(shí)施方案中為約1.1至約2.5，在一些實(shí)施方案中為約1.2至約2.0。III.纖維的形成由水解降解的聚酯形成的纖維通常具有任何理想的構(gòu)造，包括單組分、多組分(例如皮-芯型、并列型、橘瓣型、海島型等等)，和/或多成分17(如聚合物混合物)。在一些實(shí)施方案中，纖維可以包含一種或多種其它聚合物作為組分(例如雙組分)或成分(例如雙成分)，以進(jìn)一步提高強(qiáng)度和其它的機(jī)械性能。例如，水解降解的聚酯可以形成皮/芯型雙組分纖維的"皮，，，而其它聚合物可以形成"芯，，組分，或反之亦然。其它聚合物可以是通常不認(rèn)為是生物可降解的熱塑性聚合物，如聚烯烴，例如聚乙烯、聚丙烯、聚丁蹄等；聚四氟乙烯；聚酯，例如聚對苯二曱酸乙二酯等；聚醋酸乙烯酯；聚氯乙烯醋酸乙烯酯；聚乙烯醇縮丁醛；丙烯酸樹脂，例如聚丙烯酸酯、聚丙烯酸甲酯、聚曱基丙烯酸甲酯等等；聚酰胺，如尼龍；聚氯乙烯；聚偏二氯乙烯；聚苯乙烯；聚乙烯醇和聚氨酯。然而，更希望其它聚合物是生物可降解的，如脂肪族聚酯，如聚酯酰胺、修飾的聚對苯二曱酸乙二酯、聚乳酸(PLA)及其共聚物、基于聚乳酸的三元共聚物、聚乙醇酸、聚碳酸亞烷基酯(如聚碳酸亞乙基酯)、聚羥基烷基酸酯(PHA)、聚羥基丁酸酯(PHB)、聚羥基戊酸酯(PHV)、聚羥基丁酸酯-羥基戊酸酯共聚物(PHBV)和聚己內(nèi)酯，以及基于琥珀酸的脂肪族聚合物(例如，聚丁二酸丁二醇酯，聚丁二酸己二酸-丁二醇酯和聚丁二酸乙二醇酯)；芳香族聚酯或其它脂肪族-芳香族共聚酯。多種工藝中的任何一種均可以用于形成本發(fā)明的纖維。例如，參照圖1,顯示了用于形成熔噴纖維的方法的一個(gè)實(shí)施方案。熔噴纖維形成了具有小平均孔徑的結(jié)構(gòu)，其可以用于防止液體和顆粒通過，但允許氣體(例如空氣和水蒸氣)通過。為了達(dá)到所需的孔徑，熔噴纖維通常為"微纖維"，因?yàn)樗钠骄叽鐬镮O微米或更小，在一些實(shí)施方案中為約7微米或更小，在一些實(shí)施方案中為約5微米或更小。在本發(fā)明中，可以通過使用同時(shí)具有所需的低表觀粘度和高熔體流動(dòng)速率的水解降解的聚酯提高制造這種精細(xì)纖維的能力。例如，在圖1中，原料(例如聚合物、增塑劑等)從送料斗10進(jìn)入10。另外，可以將生物可降解的聚酯送入送料斗10，并且可以從送料斗10將二醇注入到擠出機(jī)12下游中的聚乳酸熔體內(nèi)。擠出機(jī)12由電動(dòng)機(jī)11驅(qū)動(dòng)并被加熱至足以擠出聚合物并引發(fā)水解反應(yīng)的溫度。例如，擠出機(jī)12可以使用一個(gè)或多個(gè)溫度為約IO(TC至約50(TC的操作區(qū)，在一些實(shí)施方案中為約150。C至約350°C，在一些實(shí)施方案中為約175。C至約30CTC。典型的剪切速率范圍為約IOO秒"至約10,000秒"，在一些實(shí)施方案中為約500秒"至約5000秒—1,在一些實(shí)施方案中為約800秒"至約1200秒"。如果需要，擠出機(jī)還可以具有一個(gè)或多個(gè)除去聚合物中多余水分的區(qū)域，如真空區(qū)等。擠出機(jī)也可以是通氣的，能夠排出揮發(fā)性氣體。一旦形成水解降解的聚酯，它隨后可以被送至纖維生產(chǎn)線中的另一個(gè)擠出機(jī)(例如，熔噴紡絲生產(chǎn)線的擠出機(jī)12)。另外，水解降解的聚合物可以通過送至模具14直接形成纖維，模具14被加熱器16加熱。應(yīng)當(dāng)理解的是也可以使用其它的熔噴模頭(dietip)。當(dāng)聚合物離開模具14的口19時(shí)，由管道13輸入的高壓流體(例如熱空氣)衰減并將聚合物流分散成微纖維18。盡管未在圖1中顯示，模具14也可以設(shè)置在鄰近或接近其它材料(例如纖維素纖維、顆粒等)流過的滑槽的位置，其它材料流過滑槽與擠出的聚合物相互混合并形成"同成形"纖網(wǎng)。樣吏纖維18隨才幾沉積在有孔表面20上(由輥21和23驅(qū)動(dòng))，在任選的吸入箱15的輔助下形成熔噴纖網(wǎng)22。模頭和有孔表面20之間的距離通常較小以改善纖維沉降的均勻性。例如，距離可以為約1至約35厘米，在一些實(shí)施方案中為約2.5至約15厘米。在圖1中，箭頭28的方向是形成纖網(wǎng)的方向(即"機(jī)器方向")，且箭頭30指向與機(jī)器方向垂直的方向(即"與機(jī)器垂直方向")?？蛇x擇地，熔噴纖網(wǎng)22隨后可以被輥24和26擠壓?？梢愿鶕?jù)需要的應(yīng)用改變所需的纖維旦數(shù)。通常，形成的纖維的單絲纖度(即線密度單位等于每9000米的纖維以克計(jì)的質(zhì)量)低于約6,在一些實(shí)施方案中低于約3，在一些實(shí)施方案中為約0.5至約3。此外，纖維通常的平均直徑為約0.1至約20微米，在一些實(shí)施方案中為約0.5至約15微米，在一些實(shí)施方案中為約1至約IO微米。一旦形成，隨后可以使用任何常規(guī)技術(shù)，如采用粘合劑粘合或自發(fā)粘合(例如，纖維的熔融和/或自粘合而不用外加粘合劑)非織造纖網(wǎng)。例如，自發(fā)粘合可以通過當(dāng)纖維半熔融或發(fā)粘時(shí)使纖維接觸，或僅通過將增粘樹脂和/或溶劑與用于形成纖維的聚乳酸混合而實(shí)現(xiàn)。適宜的自發(fā)粘合技術(shù)可以包括超聲波粘合、熱粘合、熱氣穿透粘合、熱軋粘合等。例如，纖網(wǎng)可以進(jìn)一步通過熱-機(jī)械工藝與圖案粘合或壓印形成圖案，在熱-機(jī)械工藝中纖網(wǎng)在加熱的光滑軋輥與加熱的圖案軋輥之間通過。圖案軋輥可以具有任何凸起的圖案，以提供所需纖網(wǎng)的特性或外觀。期望的是，圖案軋輥限定了凸起的圖案，凸起圖案限定了多種粘合位置，粘合位置限定的粘合面積是軋輥總面積的約2%至30%。粘合圖案的例子包括，例如Hansen等人的19美國專利No.3,855,046、Lew等人的美國專利No.5,620,779、Havnes等人的美國專利No.5,962,U2、Savovitz等人的美國專利No.6，093,665以及Romano等人的美國外觀設(shè)計(jì)專利No.428,267、Brown的美國外觀設(shè)計(jì)專利No.390，708、Zander等人的美國外觀設(shè)計(jì)專利No.418,3Q5、Zander等人的美國外觀設(shè)計(jì)專利No.384，508、Zander等人的美國外觀設(shè)計(jì)專利No.384,819、Zander等人的美國外觀設(shè)計(jì)專利No.358，035和Blenke等人的美國外觀設(shè)計(jì)專利No.315，990中描述的，在此將其全文引入作為用于各種用途的參考。輥之間的壓力可以為每線性英寸約5至約2000磅。平衡輥之間的壓力和輥的溫度，從而在保持布樣的特性的同時(shí)獲得所需的纖網(wǎng)性質(zhì)或外觀。正如本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知的，所需溫度和壓力可以根據(jù)多種因素變化，包括但不限于圖案粘合面積、聚合物性質(zhì)、纖維性質(zhì)、非織造性質(zhì)。除了熔噴纖網(wǎng)，還可以由根據(jù)本發(fā)明的水解降解的聚酯形成多種其它非織造纖網(wǎng)，如紡粘纖網(wǎng)、粘合梳理纖網(wǎng)、濕法纖網(wǎng)、氣流纖網(wǎng)、同成形纖網(wǎng)、水力糾纏纖網(wǎng)(hydraulicallyentangledweb)等。例如，聚合物可以通過噴絲頭擠出、驟冷并拉伸形成基本上連續(xù)的細(xì)絲，并隨機(jī)沉積在成形面上。另外，聚合物可以通過將由混合物形成的成捆纖維置于分散纖維的揀選機(jī)中形成梳理纖網(wǎng)。接著，纖維被運(yùn)送通過梳理或梳分裝置，進(jìn)一步分開并沿機(jī)器方向排列，以形成沿機(jī)器方向定向的纖維非織造纖網(wǎng)。一旦成形后，非制造纖網(wǎng)通?？梢酝ㄟ^一種或多種已知的粘合技術(shù)來穩(wěn)定。如果需要，非織造纖網(wǎng)也可以是復(fù)合材料，其包含水解降解的聚酯纖維和其它類型的纖維(例如短纖維、細(xì)絲等)的組合。例如，可以使用其它合成纖維，如由聚烯烴，例如聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯等；聚四氟乙烯；聚酯，如聚對苯二曱酸乙二酯等；聚醋酸乙烯酯；聚氯乙烯醋酸乙烯酯；聚乙烯醇縮丁醛；丙烯酸樹脂，例如聚丙烯酸酯、聚丙烯酸甲酯、聚曱基丙烯酸曱酯等等；聚酰胺，如尼龍；聚氯乙烯；聚偏二氯乙烯；聚苯乙烯；聚乙烯醇；聚氨酯；聚乳酸等形成的合成纖維。如果需要，也可以使用生物可降解的聚合物，如聚乙醇酸(PGA)、聚乳酸(PLA)、聚(p-蘋果酸)(PMLA)、聚s-己內(nèi)酯(PCL)、聚對二氧環(huán)己酮(PDS)、聚琥珀酸丁二醇酯(PBS)和聚3-羥基丁酸酯(PHB)。一些已知的合成纖維的例子包括皮芯型雙組分纖維，得自北卡羅萊納州Charlotte的KoSaInc.,名為T-255和T-256,二者采用聚烯烴皮，或T-254,其具有低熔點(diǎn)共聚酯皮。還可以使用的其它已知的雙組分纖維，包括得自日本Moriyama的ChissoCorporation或DelawareWilmington的FibervisionsLLC的又又纟且分纖維。也可以使用聚乳酸短纖維，如購自臺灣的FarEasternTextile,Ltd的聚乳酸短纖維。復(fù)合材料還可以包含紙漿纖維，如高度平均纖維長度紙漿、低度平均纖維長度紙漿或其混合物。適宜的高度平均長度絨毛漿纖維的一個(gè)例子包括軟木牛皮紙漿纖維。軟木牛皮紙漿纖維源自針葉樹，并且包括紙漿纖維，如但不限于北方、西方和南方針葉樹種，包括紅杉、紅松、鐵杉、花旗松、真冷杉、松樹(例如，南方松)、云杉(例如，黑云杉)及其組合等。北方軟木牛皮紙漿纖維可以用于本發(fā)明。適用于本發(fā)明的商購的南方軟木牛皮紙漿纖維的例子包括獲自辦公場所位于華盛頓FederalWay的WeyerhaeuserCompany的那些，商品名為"NF-405，，。用于本發(fā)明的另一種適宜紙漿是漂白的硫酸鹽木漿，其主要包含軟木纖維，獲自辦公場所位于位于南卡羅來納州Greenville的BowaterCorp,商品名為CoosAbsorbS紙漿。低度平均長度纖維也可以用于本發(fā)明。合適的低平均長度紙漿纖維的例子是硬木牛皮紙漿纖維。硬木牛皮紙漿纖維源自落葉樹，且包括紙漿纖維，如但不限于桉樹、楓樹、樺樹、楊樹等。桉樹牛皮紙漿纖維是特別需要的，以提高柔軟性、增加亮度、增加不透明度，并改變紙頁的孔結(jié)構(gòu)以提高其芯吸能力。非織造復(fù)合材料可以使用多種已知技術(shù)成形。例如，非織造復(fù)合材料可以是包含水解降解的聚乳酸纖維和吸收性材料的混合物或穩(wěn)定基質(zhì)的"同成形材料"。例如，可以通過這樣的方法制備同成形材料，在該方法中至少一個(gè)熔噴模頭位于滑槽附近，在纖網(wǎng)形成時(shí)吸收材料通過滑槽被加到纖網(wǎng)中。這樣的吸收材料可以包括但不限于紙漿纖維、高吸收性顆粒、無機(jī)和/或有機(jī)吸收材料、處理的聚合物短纖維等。吸收材料的相對百分比可以根據(jù)所需非織造復(fù)合材料的特性而在較寬的范圍內(nèi)變化。例如，非織造復(fù)合材料可以包含約1重量％至約60重量％，在一些實(shí)施方案中為5重量％至約50重量％，在一些實(shí)施方案中為約10重量％至約40重量％的水解降解的聚酯纖維。同樣地，非織造復(fù)合材料可以包含約40重量％至約99重量％，在一些實(shí)施方案中為50重量％至約95重量％，在一些實(shí)施方案中為約60重量％至約90重量％的吸收性材料。這種同成形材料的一些例子在Anderson等人的美國專利No.4,100,324、Everhart等人的美國專利No.5，284,703和Georger等人的美國專利No.5,350，624中有描述，在此將其全文引入作為用于各種用途的參考。例如，參考圖2，用于形成非織造同成形復(fù)合結(jié)構(gòu)的裝置的一個(gè)實(shí)施方案通常由附圖標(biāo)記110表示。開始時(shí)，將原料(例如聚酯酸等)供給擠出機(jī)114的送料斗112,然后擠向兩個(gè)熔噴模具116和118,它們分別對應(yīng)于氣流126和128,氣流126和128被調(diào)整成在沖擊區(qū)130會(huì)聚。一種或多種類型的第二材料132(纖維和/或微粒)也可以由噴嘴144提供，在沖擊區(qū)130添加到兩股氣流126和128中，從而將材料逐級分布在合并的氣流126和128中。可以使用本領(lǐng)域任何已知的技術(shù)加入第二材料，如用疏散輥(pickerroll)裝置(未顯示)或微粒注入系統(tǒng)(未顯示)。第二氣流132與兩股氣流126和128合并形成復(fù)合氣流156。循環(huán)傳送帶158由輥160驅(qū)動(dòng)，接收氣流156并形成復(fù)合結(jié)構(gòu)154。如果需要，可以使用真空箱(未顯示)幫助基質(zhì)固定在傳送帶158的表面上。也可以形成非織造層壓物，其中一層或多層是由本發(fā)明的水解降解的聚酯形成的。例如，一層非織造纖網(wǎng)可以是包含水解降解的聚酯的熔噴纖網(wǎng)或同成形纖網(wǎng)，而另一層非織造纖網(wǎng)包含水解降解的聚酯、其它生物可降解的聚合物和/或任何其它聚合物(例如聚烯烴)。在一個(gè)實(shí)施方案中，非織造層壓物包含位于兩層紡粘層之間的熔噴層，形成紡粘層/熔噴層/紡粘層("SMS")層壓物。如果需要，熔噴層可以由水解降解的聚酯形成。紡粘層可以由水解降解的聚酯、其它生物可降解的聚合物和/或任何其它聚合物(例如聚烯烴)形成。形成SMS層壓物的各種技術(shù)在Brock等人的美國專利No.4,041,203、Timmons等人的美國專利No.5,213,881、Timmons等人的美國專利No.5，464,688、Bornslaeger的美國專利No.4,374,888、Collier等人的美國專利No.5,169,706和Brock等人的美國專利No.4，766，029以及Fitting等人的美國公開專利申請No.004/0002273中有描述，在此將其全文引入作為用于各種用途的參考。當(dāng)然，非織造層壓物可以具有其它結(jié)構(gòu)，并具有任何需要數(shù)量的熔噴層和紡粘層，如紡粘層/熔噴層/熔噴層/紡粘層層壓物("SMMS"),紡粘層/熔噴層層壓物("SM")等。盡管非織造層壓物的定量可以根據(jù)所需應(yīng)用而調(diào)整，但它的范圍通常為約10至約300克/平方米("gsm"),在一些實(shí)施方案中為約25至約200gsm,在一些實(shí)施方案中為約40至約150gsm。如果需要，非織造纖網(wǎng)或?qū)訅何锟梢圆捎枚喾N處理方法獲得所需性質(zhì)。例如，可以采用拒液性添加劑、抗靜電劑、表面活性劑、著色劑、防霧劑、抗血或醇的含氟化合物、潤滑劑和/或抗微生物劑處理纖網(wǎng)。此外，纖網(wǎng)可以經(jīng)過電處理獲得靜電荷，以改善過濾效率。電荷可以包括在聚合物表面或其附近捕獲的正電荷或負(fù)電荷層，或在大量聚合物中儲(chǔ)存的電荷云。電荷還可以包括固定在分子的偶極子排列中的極化電荷。用于對織物進(jìn)行電處理的技術(shù)是本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的。這種技術(shù)的例子包括但不限于熱、液體接觸、電子束、電暈放電技術(shù)。在一個(gè)特定實(shí)施方案中，電處理為電暈放電技術(shù)，其包括將層壓物置于一對具有相反極性的電場中。用于形成駐極體材料的其它方法在Kubik等人的美國專利No.4,215,682、Wadsworth的美國專利No.4,375，718、Nakao的美國專利No.4，592,815、Ando的美國專利No.4,874,659、Tsai等人的美國專利No.5,401,446、Reader等^的美國專利No.5,883,026、Rousseau等人的美國專利No.5,908,598、Knight等人的美國專利No.6,365,088中有所描述，在此將其全文引入作為用于各種用途的參考。IV.用品本發(fā)明的非織造纖網(wǎng)可以用于許多種應(yīng)用。例如，纖網(wǎng)可以結(jié)合到"醫(yī)療產(chǎn)品"中，如手術(shù)服、手術(shù)蓋布、面罩、頭罩、手術(shù)帽、鞋套、消毒包、保溫趙，加熱墊等等。當(dāng)然，非織造纖網(wǎng)也可以用于其它各種用品。例如，非織造纖網(wǎng)可以結(jié)合到"吸收性用品"中，其能夠吸收水或其它流體。一些吸收性用品的例子包括但不限于個(gè)人護(hù)理吸收用品，如紙尿褲，訓(xùn)練褲，吸收性內(nèi)衣褲，失禁用品、婦女衛(wèi)生產(chǎn)品(如衛(wèi)生巾)、游泳衣、嬰兒擦拭品，手套式擦拭品等；醫(yī)療吸收用品，如服裝、開窗術(shù)材料、護(hù)墊、褥子、繃帶，吸收性蓋布和醫(yī)用擦拭品；餐飲業(yè)擦拭品；衣物；袋子等等。適用于形成這些用品的材料及工藝是本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知的。例如，吸收性用品通常包括基本上不滲透液體層(如背層)、滲透液體層(例如頂層、浪涌處理層、通風(fēng)層、包裹層等)和吸收芯。例如，參考圖3，顯示了尿布形式的吸收性用品201的一個(gè)實(shí)施方案。然而，如上所述，本發(fā)明可以具體體現(xiàn)在其它類型的吸收性用品中，如失禁用品、衛(wèi)生巾、尿布包褲、衛(wèi)生巾、兒童訓(xùn)練褲等。在圖示的實(shí)施方案中，顯示的尿布201為構(gòu)造解開的沙漏形狀。然而，當(dāng)然可以使用其它形狀，如常規(guī)的矩形、T-形或I-形。如圖所示，尿布201包括由不同組件形成的底層202，包括外罩217、體側(cè)襯里205、吸收芯203和浪涌層207。然而，應(yīng)當(dāng)理解的是，其它層也可以用在本發(fā)明中。同樣地，圖3中涉及的一層或多層也可以在本發(fā)明的某個(gè)實(shí)施方案中去除。外罩217通常由基本不滲透液體的材料形成。例如，外罩217可以由塑料薄膜或其它柔軟的不滲透液體的材料形成。在一個(gè)實(shí)施方案中，外罩217由聚乙烯膜形成，該膜的厚度為約0.01毫米至約0.05毫米。膜可以是不滲透液體的，但可以透過氣體或水蒸氣(即"可呼吸的")。這樣使得水蒸氣從吸收芯203逸出，但仍防止?jié)B出液進(jìn)入外罩217。如果需要更多的布樣的感覺，外罩217可以由層壓到非織造纖網(wǎng)的聚烯烴膜形成。例如，拉伸變薄的聚丙烯膜的厚度為約0.015毫米，可以被熱層壓到聚丙烯纖維的紡粘纖網(wǎng)上。如果需要，非織造纖網(wǎng)可以包含本發(fā)明的纖維。尿布201還包括體側(cè)村里205。體側(cè)襯里205通常用于幫助將穿用者的皮膚與吸收芯203中容納的液體隔開。例如，墊里205具有面向身體的表面，該表面通常是舒適的、感覺柔軟的且不刺激穿用者的皮膚。通常，襯里205較吸收芯203更不親水，這樣它的表面對于穿用者而言保持相對干燥。襯里205可以是滲透液體的，允許液體容易地透過。在一個(gè)特定實(shí)施方案中，村里包括含有本發(fā)明的多組分纖維的非織造纖網(wǎng)(例如，紡粘纖網(wǎng)、熔噴纖網(wǎng)或粘合梳理纖網(wǎng))。包含非織造纖網(wǎng)的示例性襯里結(jié)構(gòu)在美國專利No.5,192,606、No.5,702，377、No.5,931,823、No.6，060，638和No.6，150,002,以及美國公開專利申請No.2004/0102750、2005/0054255和2005/0059941中有描述，在此將其全文引入作為用于各種用途的參考。如圖3所示，尿布201還可以包括浪涌層207，其有助于降低液體沖擊或涌入的速度和分散液體的沖擊或涌入，可以迅速將液體引入吸收芯203。期望的是，在將液體釋放到吸收芯203的儲(chǔ)存或容留部分之前，浪涌層207可以快速地^接收并暫時(shí)容納液體。例如，在圖示實(shí)施方案中，浪涌層207插在體側(cè)襯里205的面向內(nèi)的表面216和吸收芯203之間?？蛇x擇地，浪涌層207可以位于體側(cè)襯里205的面向外的表面218之上。浪涌層207通常可以由液體滲透性高的材料構(gòu)成。適宜的材料可以包括多孔織造材料、多孔非織造材料和有孔的膜。在一個(gè)特定實(shí)施方案中，浪涌層207包括包含本發(fā)明的纖維的非織造纖網(wǎng)。其它適宜的浪涌層的例子在等人的美國專利No.5，486,166和Ellis等人的美國專利No.5，490,846中有描述，在此將其全文引入作為用于各種用途的參考。除了上述組分，尿布201還可以包含本領(lǐng)域已知的多種其它組分。例如，尿布201還可以包含基本親水的包裹層(未圖示)，其有助于包持吸收芯203纖維結(jié)構(gòu)的完整性。包裹層通常位于吸收芯203周圍的至少兩個(gè)主要相對表面上，并由吸收性纖維素質(zhì)材料組成，如起皺的填料或高濕強(qiáng)度織物。包裹層還可以設(shè)置芯吸層，有助于在吸收芯203的吸收纖維塊上快速分散液體。位于吸收纖維塊一面上的包裹層材料可以與位于纖維塊相對面上包裹層粘合，有效地包裹吸收芯203。如果需要，包裹層可以由包括本發(fā)明的纖維的非織造纖網(wǎng)形成。此外，尿布201還可以包括通氣層(未顯示)，其位于吸收芯203和外罩217之間。使用時(shí)，通氣層有助于將外罩217與吸收芯203隔開，從而減少外罩217中的濕氣。這樣的通氣層的例子可以包括層壓到可呼吸膜的非織造纖網(wǎng)，如在Blaney等人的美國專利No.6,663,611中描述的，在此將其全文引入作為用于各種用途的參考。這樣的非織造纖網(wǎng)可以由包括本發(fā)明的纖維的非織造纖網(wǎng)形成。在一些實(shí)施方案中，尿布201還可以包括一對耳狀物(未顯示)，其從尿布201的側(cè)邊232中延伸到腰部區(qū)域中的一個(gè)。耳狀物可以與所選擇的尿布組件一體成形。例如，耳狀物可以與外罩217—體成形或由用于提供頂面的材料形成。在可選的結(jié)構(gòu)中，耳狀物可以由連接和組裝到外罩217、頂面、外罩217和頂面之間的部件提供，或以多種其它結(jié)構(gòu)提供。如圖3中有代表性的圖示，尿布201還可以包括一對包圍護(hù)翼212，其被配置成用于提供屏障并容納身體流出液的側(cè)流。包圍護(hù)翼212可以沿著體側(cè)襯里205從側(cè)面相對的側(cè)邊232設(shè)置，鄰近吸收芯203的側(cè)邊。包圍側(cè)翼212可以沿著吸收芯203的整個(gè)長度縱向延伸，或可以僅沿著吸收芯203的長度部分延伸。當(dāng)包圍護(hù)翼212的長度比吸收芯203更短時(shí)，它們可以有選擇地沿著胯部區(qū)域210中的尿布201的側(cè)邊232設(shè)置在任何位置。在一個(gè)實(shí)施方案中，包圍護(hù)翼212沿著吸收芯203的整個(gè)長度延伸，更好地容納身體滲出液。這樣的包圍護(hù)翼212是本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的。例如，包圍護(hù)翼212的適宜的結(jié)構(gòu)和設(shè)置在M^的美國專利No.4，704,116中有描述，在此將其全文引入作為用于各種用途的參考。如果需要，一個(gè)或多個(gè)包圍護(hù)翼212可以由包括本發(fā)明的纖維的非織造纖網(wǎng)形成。尿布201可以包括多種彈性或可拉伸材料，如固定于側(cè)邊232的一對腿部彈性部件206，以進(jìn)一步防止身體滲出液的滲漏并支撐吸收芯203。此外，一對腰部彈性部件208可以固定于尿布201的縱向相對的腰部邊緣215上。腿部彈性部件206和腰部彈性部件208通常適于在4吏用時(shí)緊貼在穿用者的腿部和腰部周圍，以保持與穿用者適當(dāng)?shù)慕佑|，有效地減少或消除身體滲出液從尿布201漏出。此處所用的術(shù)語"彈性的"和"可拉伸的"包括可以拉伸并且在放松時(shí)恢復(fù)原狀的任何材料。用于形成這種材料的適宜的聚合物包括但不限于，聚苯乙烯、聚異戊二烯和聚丁二烯的嵌段共聚物、乙烯共聚物、天然橡膠和聚氨酯等。特別適合的是苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物，由德克薩斯州休斯頓的KratonPolymers出售，商品名為Kraton⑧。其它適合的聚合物包括乙烯共聚物，包括但不限于乙烯-醋酸乙烯酯、乙烯-丙烯酸曱酯、乙蹄丙烯酸乙酯、可拉伸的乙烯-丙烯共聚物及其組合物。其它適宜的是上述聚合物的共擠出復(fù)合物和整合了彈性短纖維的復(fù)合物，其中聚丙烯、聚酯、棉花和其它材料短纖維被整合到彈性熔噴纖網(wǎng)中。某些彈性的單活性中心或茂金屬催化的烯烴聚合物和共聚物也適用于側(cè)板。尿布201還可以包括一個(gè)或多個(gè)緊固件230。例如，圖3所示的兩個(gè)柔性緊固件130位于腰部區(qū)域的相對側(cè)邊，以形成圍繞穿用者的腰部開口和一對腿部開口。緊固件230的形狀通?？梢宰兓?，但可以包括，例如通常的矩形、正方形、圓形、三角形、橢圓形、線形等。緊固件可包括，例如鉤形材料。在一個(gè)特定實(shí)施方案中，每個(gè)緊固件230包括分開的鉤形材料件，其固定在柔性背村的內(nèi)表面。可以使用任何已知的連接機(jī)制把尿布201的各個(gè)區(qū)域和/或組件裝配在一起，如粘合劑、超聲、熱粘合等。適宜的粘合劑可以包括如熱熔粘合劑、壓敏粘合劑等。使用時(shí)，粘合劑可以以均勻?qū)?、圖案層、噴涂的圖案或任何分開的線、螺旋或點(diǎn)來施用。在圖解的實(shí)施方案中，例如，外罩217和體側(cè)襯里205用粘合劑彼此裝配起來并與吸收芯203裝配起來。另外，吸收芯203可以使用常規(guī)緊固件，如紐扣、鉤和環(huán)形緊固件、膠帶緊固件等與外罩217連接。類似地，其它尿布組件，如腿部彈性部件206、腰部彈性部件208和緊固件230也可以使用任何連接機(jī)制裝配到尿布210上。盡管上文已經(jīng)描述了尿布的多種結(jié)構(gòu)，應(yīng)理解的是其它尿布和吸收性用品的結(jié)構(gòu)也包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。此外，本發(fā)明也不僅局限于尿布。實(shí)際上，任何其它的吸收性用品都可以根據(jù)本發(fā)明制成，它們包括但不限于，其它個(gè)人護(hù)理吸收用品，如訓(xùn)練褲、吸收內(nèi)衣褲、成人失禁產(chǎn)品、婦女衛(wèi)生產(chǎn)品(例如衛(wèi)生巾)、游泳衣、嬰兒擦拭品等；醫(yī)療吸收用品，如衣服、開窗術(shù)材料、護(hù)墊、繃帶、吸收性蓋布和醫(yī)用擦拭品；餐飲服務(wù)擦拭品；衣物等。例如，在一個(gè)實(shí)施方案中，可以使用本發(fā)明的非織造纖網(wǎng)制造適用于皮膚的擦拭品，例如嬰兒擦拭品、成人擦拭品、手巾、面巾、化妝擦拭品、家用擦拭品、工業(yè)用擦拭品、個(gè)人清潔擦拭品、棉球、棉簽等。擦拭品可以設(shè)計(jì)成多種形狀，包括但不限于常規(guī)的圓形，橢圓形，正方形，矩形或不規(guī)則形狀。每個(gè)單一的擦拭品可以設(shè)置成折疊結(jié)構(gòu)，并且一個(gè)疊到另一個(gè)之上，以提供一疊濕巾。這樣的折疊結(jié)構(gòu)是本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的并且包括c形-折疊，z形-折疊，四分之一折疊結(jié)構(gòu)等。例如，擦拭品展開后的長度約為2.0至約80.0厘米，在一些實(shí)施方案中為約10.0約25.0厘米。同樣地，擦拭品展開后的寬度為約2.0至約80.0厘米，在一些實(shí)施方案中為約10.0至約25.0厘米。一疊折疊的擦拭品可以放在如塑料盒的容器內(nèi)，以提供最終出售給消費(fèi)者的擦拭品包。另外，擦拭品可以包括連續(xù)的帶狀材料，每個(gè)擦拭品之間有孔并且可以設(shè)置成疊或巻成巻以便于分配。用于分配擦拭品的各種適宜的分配器、容器和系統(tǒng)在Buczwinski等人的美國專利No.5,785,179、Zander的美國專利No.5，964,351、Zander的美國專利No.6，030，331、Havnes等人的美國專利No.6,158,614、Huang等人的美國專利No.6，269，969、Huang等人的美國專利No.6，269,970和Newman等人的美國專利No.6,273,359中有描述，在此將其全文引入作為用于各種用途的參考。在本發(fā)明的某些實(shí)施方案中，擦拭品是"濕巾"，其包含用于清潔、消毒、凈化等的溶液。特定的濕巾溶液不是本發(fā)明的關(guān)鍵，其在Krzvsik等人的美國專利No.6,440,437、Amundson等人的美國專利No.6，028，018、Cole的美國專利No.5，888,524、Win等人的美國專利No.5,667,635、Kopacz等人的美國專利No.5,540,332、Jackson等人的美國專利No.4,741,944中有更加詳細(xì)地描述，在此將其全文引入作為用于各種用途的參考。濕巾溶液用量可以根據(jù)所用的擦拭品材料的類型、用于保存擦拭品的容器的類型、清潔劑的性質(zhì)和所需擦拭品的最終用途而定。通常，每個(gè)擦拭品包含基于擦拭品的干重的約150至約600重量％，理想的為約300至約500重量％的濕巾溶液。參考以下實(shí)施例將更好地理解本發(fā)明。測-試方法分子量聚合物的分子量分布是通過凝膠滲透色譜("GPC")測定的。首先制備樣品，向40毫升玻璃瓶中加入0.5。/owt/v樣品聚合物的氯仿溶液。例如，向10毫升氯仿中加入0.05士0.0005克聚合物。制備的樣品置于回轉(zhuǎn)震蕩器上并攪拌過夜。溶解的樣品用0.45微米PTFE膜過濾并使用下述條件進(jìn)行分析色譜柱StyragelHRl、2、3、4和5E(5個(gè)串聯(lián))，41。C溶劑/洗脫劑氯仿@1.0毫升/分鐘HPLC:Waters600E梯度泵和控制器，Waters717自動(dòng)進(jìn)樣器檢測器Waters2414示差折射儀，靈敏度=30,40°C，標(biāo)度因子為20樣品濃度0.5%的聚合物，"照此"進(jìn)樣量50微升校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)窄分子量聚苯乙烯，30微升的進(jìn)樣量獲得數(shù)均分子量(MWn)、重均分子量(MWz)和粘均分子量(MWz)的一階矩。表觀粘度采用毛細(xì)管流變儀G6ttfertRheograph2003，通過分析軟件WinRHEO2.31版測定聚合物樣品的流變學(xué)特性。裝置包括2000巴壓力換能器和30/1:0/180的圓孔毛細(xì)管模具。通過在加樣和推桿壓緊之間轉(zhuǎn)換而完成上樣。每個(gè)試驗(yàn)前有2分鐘的熔融時(shí)間，使得聚合物在測試溫度(通常160至220。C)下完全熔融。毛細(xì)管流變儀在不同剪切速率，如100、200、500、1000、2000和4000s"下測定表觀粘度。表觀剪切速率相比于表觀粘度得到的流變學(xué)曲線顯示出擠壓過程中某一溫度下聚合物是如何流動(dòng)的。熔體流動(dòng)速率熔體流動(dòng)速率("MFR")是指在10分鐘內(nèi)負(fù)載2160克時(shí)，通常在l卯。C或230。C下，被擠壓通過擠出式流變儀的孔(直徑0.0825英寸)的聚合物的重量(以克計(jì))。除非另外說明，熔體流動(dòng)速率是根據(jù)ASTM測試方法D1238-E測定的。熔體流動(dòng)速率可以在干燥之前或之后測定。通常，干燥后測定的聚合物(基于干重)的含水量少于500份/百萬。拉伸性能主要根據(jù)ASTM標(biāo)準(zhǔn)D-5034測定條帶的拉伸強(qiáng)度值。具體而言，裁出或以其它方法提供規(guī)格為測量值25毫米(寬)xi27毫米(長)的非織造纖網(wǎng)樣品。使用恒定伸長速率型的拉伸測試儀。拉伸測試系統(tǒng)為獲自北卡羅萊納州Cary的SintechCorp.的Sintech拉伸測試儀。拉伸測試儀配備來自MTS公司的TESTWORKS4.08B軟件以支持分析。選擇合適的負(fù)荷傳感器，使得測試值落入全負(fù)荷刻度的10-90%范圍內(nèi)。將樣品固定在具有前后面的夾鉗之間，夾鉗大小為25.4毫米x76毫米。夾持面是橡膠的，且夾鉗的較長邊與拖動(dòng)方向垂直。夾鉗的壓力由空氣作用維持在40磅/平方英寸。拉伸測試儀以300毫米/分鐘的速度運(yùn)行，標(biāo)距長度為10.16厘米，斷開靈敏度為40%。沿著機(jī)器方向("MD")施加測試負(fù)載，測試5個(gè)樣品，并沿著交叉方向("CD")施加測試負(fù)載，測試了5個(gè)樣品。除了拉強(qiáng)強(qiáng)度("負(fù)荷峰值")還測定了拉伸峰值(即在負(fù)荷峰值下的變形％)。含水量<吏用ArizonaInstrumentsComputracVaporPro;顯度分才/H義(N3100型)測定含水量，其主要依據(jù)為ASTMD7191-05，在此將其全文引入作為用于各種用途的參考。測試溫度(§X2.1.2)為130°C，樣品規(guī)格(§X2.1.1)為2至4克，且瓶清洗時(shí)間(gX2丄4)為30秒。此外，終點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)(gX2丄3)設(shè)定為"預(yù)測"模式，這意味著當(dāng)滿足內(nèi)置的程序標(biāo)準(zhǔn)(數(shù)學(xué)計(jì)算的終點(diǎn)含水量)時(shí)測試結(jié)束。實(shí)施例1使用兩個(gè)級別的聚酯，即由BASF提供的EcoflexFBX7011和韓國IreChemical提供的EnpolTMG4560J。形成的樹脂如下表1所述，使用WernererPhleidererZSK-30型雙螺桿擠出機(jī)(L/D比為44)進(jìn)行熔融處理。使用的高剪切螺桿裝置包括共計(jì)19個(gè)低剪切傳送元件和共計(jì)39個(gè)高剪切捏合元件。擠出后，改性的聚合物條在傳送帶上冷卻并制粒。干的和預(yù)濕的樹脂都使用。擠出前測定含水量并使用如表2-3所述的熔融加工條件擠出樹脂。測定改性樹脂制粒后的最終含水量和最終的熔體流動(dòng)速率(MFR)。<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>。表2:區(qū)域l-7的擠出情況<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>如表所示，在高剪切條件下進(jìn)行濕法熔融加工后，觀察到最終的熔體流動(dòng)速率(MFR)顯著增加。例如，熔融加工后，EnPolG4560J樹脂的熔體流動(dòng)速率從25增加至約170MFR。當(dāng)含水量為2098ppm的Ecoflex濕樹脂在高剪切條件下進(jìn)行熔融加工時(shí)，其熔體流動(dòng)速率從5增加至31。當(dāng)濕樹脂與PLA和PEG混和進(jìn)行熔融加工時(shí)，也觀察到最終的MFR(即約620至760g/10分鐘之間)顯著增加。實(shí)施例2檢測實(shí)施例1的樣品12，以確定千燥對最終熔體流動(dòng)速率(MFR)的影響。干燥條件和測試結(jié)果記載于下表4中。表4:干樹脂的性質(zhì)<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>如表所示，表明千燥后熔體流動(dòng)速率部分降低。實(shí)施例3檢測實(shí)施例1中的幾種樹脂以確定其分子量。結(jié)果如下表5所示:表5:分子量<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>如上所示，樹脂的改性導(dǎo)致數(shù)均分子量(Mwn)、重均分子量(Mww)和Z-均分子量(Mwz)顯著降低。例如，樣品4的數(shù)均分子量從84,000降至63，000,重均分子量從135,100降至100,900。實(shí)施例4如上所述，釆用常規(guī)設(shè)備，由"NF405"漿和三(3)種不同類型的PBS樹脂形成同成形纖網(wǎng)。樣品A和B是由4號樣品(實(shí)施例1)樹脂形成的，并且擠出形成單組分纖維。樹脂在潤濕處理前在150。F干燥過夜。還形成了對照同成形纖網(wǎng)，其包含來自Basell名為"PF015"的聚丙烯樹脂。形成同成形纖網(wǎng)的條件記載于下表6中。而且，纖網(wǎng)的多種機(jī)械性能記載于下表7中。表6:同成形纖網(wǎng)的形成條件<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>當(dāng)已經(jīng)參考具體的實(shí)施方案詳細(xì)描述本發(fā)明時(shí)，可以理解的是本領(lǐng)域技術(shù)人員在理解上述內(nèi)容的基礎(chǔ)上，可以容易想到這些實(shí)施方案的變化、變形和等同方式。因此，本發(fā)明公開的范圍應(yīng)以其所附權(quán)利要求及其任何等同方式所涵蓋的范圍進(jìn)行評價(jià)。權(quán)利要求1.一種用于形成纖維的生物可降解聚合物的制備方法，該方法包括基于第一聚酯的干重計(jì)，熔融加工含水量為約500ppm至約5000ppm的第一聚酯，其中第一聚酯發(fā)生水解反應(yīng)生成第二水解降解的聚酯，根據(jù)ASTM測試方法D1238-E，在基于干重的負(fù)載為2160克且溫度為190℃下測定的第二聚酯的熔體流動(dòng)速率大于第一聚酯的熔體流動(dòng)速率。2.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述第二聚酯的熔體流動(dòng)速率與第一聚酯的熔體流動(dòng)速率之比為至少約1.5。3.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述第二聚酯的熔體流動(dòng)速率與第一聚酯的熔體流動(dòng)速率之比為至少約10。4.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述第二聚酯的數(shù)均分子量為約IO，OOO至約70,000克/摩爾，重均分子量為約20,000至約125,000克/摩爾。5.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述第二聚酯的數(shù)均分子量為約20,000至約60,000克/摩爾，重均分子量為約30,000至約110,000克/摩爾。6.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述第一和第二聚酯的熔點(diǎn)均為約80。C至約160°C。7.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述第一和第二聚酯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度均為約O'C或更低。8.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述第二聚酯的熔體流動(dòng)速率為約10至約1000克/10分鐘。9.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述第二聚酯的熔體流動(dòng)速率為約100至約800克/10分鐘。10.權(quán)利要求l所述的方法，其中所述第一聚酯為脂肪族聚酯。11.權(quán)利要求IO所述的方法，其中所述第一聚酯為聚丁二酸丁二醇酯或其共聚物。12.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述第一聚酯為芳香族-脂肪族共聚酯。13.權(quán)利要求l所述的方法，其中基于第一聚酯的干重計(jì)，所述含水量為約1000至約4500ppm。14.權(quán)利要求1所述的方法，其中基于第一聚酯的干重計(jì)，所述含水量為約2000至約3500ppm。15.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述熔融加工在溫度為約IO(TC至約500。C且表觀剪切速率為約100秒"至約10,000秒"下進(jìn)行。16.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述熔融加工在溫度為約150。C至約350。C且表觀剪切速率為約800秒"至約1200秒^下進(jìn)行。17.權(quán)利要求l所述的方法，其中所述熔融加工在4齊出機(jī)中進(jìn)行。18.權(quán)利要求l所述的方法，其中所述第二聚酯通過熔噴模具擠出。19.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述第一聚酯與增塑劑一起被熔融力口工。20.—種包含生物可降解的、水解降解的聚酯的纖維，其中根據(jù)ASTM測試方法D1238-E,以基于干重的負(fù)載為2160克且溫度為190。C下測定的聚酯的熔體流動(dòng)速率為約10至約1000克/10分鐘。21.權(quán)利要求20所述的纖維，其中所述聚酯的熔體流動(dòng)速率為約100至約800克/10分鐘。22.權(quán)利要求20所述的纖維，其中所述聚酯的數(shù)均分子量為約10,000至約70,000克/摩爾，重均分子量為約20,000至約125,000克/摩爾。23.權(quán)利要求20所述的纖維，其中所述聚酯的數(shù)均分子量為約20,000至約60,000克/摩爾，重均分子量為約40,000至約80,000克/摩爾。24.權(quán)利要求20所述的纖維，其中所述聚酯的熔點(diǎn)為約80。C至約160。C。25.權(quán)利要求20所述的纖維，其中所述聚酯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為約0'C或更低。26.權(quán)利要求20所述的纖維，其中所述聚酯為脂肪族聚酯。27.權(quán)利要求26所述的纖維，其中所述聚酯為聚丁二酸丁二醇酯或其共聚物。28.權(quán)利要求20所述的纖維，其中所述聚酯為芳香族-脂肪族共聚酯。29.權(quán)利要求20所述的纖維，其中所述纖維為多組分纖維，其中纖維的至少一種組分包含生物可降解的、水解降解的聚酯。30.權(quán)利要求20所述的纖維，其中所述纖維為多成分纖維，其中纖維的至少一種成分包含生物可降解的、水解降解的聚酯。31.—種包含權(quán)利要求20所述的纖維的非織造纖網(wǎng)。32.權(quán)利要求31所述的非織造纖網(wǎng)，其中所述纖網(wǎng)為熔噴纖網(wǎng)。33.權(quán)利要求31所述的非織造纖網(wǎng)，其中所述纖網(wǎng)為還包含有吸收性材料的復(fù)合材料。34.權(quán)利要求33所述的非織造纖網(wǎng)，其中所述復(fù)合材料為同成形纖網(wǎng)。35.—種包括紡粘層和熔噴層的非織造層壓物，其中熔噴層包括權(quán)利要求31所述的非織造纖網(wǎng)。36.—種吸收性用品，該用品包括位于可滲透液體層和通常的不滲透液體層之間的吸收芯，該吸收性用品包括權(quán)利要求31所述的非織造纖網(wǎng)。37.權(quán)利要求36所述的吸收性用品，還包括包裹層、通氣層、浪涌處理層或其組合，其中一或多層包括非織造纖網(wǎng)。38.權(quán)利要求36所述的吸收性用品，還包括一或多個(gè)包括非織造纖網(wǎng)的包圍護(hù)翼。39.—種包括權(quán)利要求31所述的非織造纖網(wǎng)的擦拭品。40.權(quán)利要求39所述的擦拭品，還包含濕巾溶液。全文摘要本發(fā)明提供適用于纖維的生物可降解的聚酯的制備方法。具體而言，含水量可控的生物可降解聚酯經(jīng)熔融加工引發(fā)水解反應(yīng)。盡管不期望被理論限制，但相信水中存在的羥基能夠攻擊聚酯的酯鍵，從而導(dǎo)致聚酯分子的鏈斷開或解聚，形成一個(gè)或多個(gè)較短的酯鏈。通過選擇性地控制反應(yīng)條件(例如，含水量、溫度、剪切速率等)，可以得到分子量低于初始聚合物的水解降解的聚酯。這種較低分子量的聚合物具有較高的熔體流動(dòng)速率和較低的表觀粘度，其可以用于多種纖維形成應(yīng)用中，如在非織造纖網(wǎng)的熔噴過程中。文檔編號C08G63/00GK101563392SQ200680056652公開日2009年10月21日申請日期2006年12月15日優(yōu)先權(quán)日2006年12月15日發(fā)明者A·E·賴特,G·J·懷德曼,J·J·克魯格,J·查克拉瓦蒂,R·T·考夫曼,V·A·托波爾卡雷夫申請人:金伯利-克拉克環(huán)球有限公司