專利名稱：：攜帶烷氧基硅烷基團的lcst聚合物的制作方法攜帶烷氧基硅烷基團的LCST聚合物本發(fā)明涉及LCST(較低臨界溶解溫度)聚合物。這一術語用來指在低的溫度下可溶于液體介質(zhì)中但在某一溫度(LCST溫度)之上從該液體介質(zhì)中沉淀出來的聚合物。LCST聚合物具有不同的化學組成。最廣為人知的LCST聚合物是聚氧化烯聚合物，例如聚氧化乙烯(PE0)或聚氧化丙烯(PP0)聚合物，以及(PE0)-(PP0)共聚物，特別是PE0-PP0-PE0嵌段共聚物。其它LCST聚合物是聚(N-異丙基丙烯酰胺)乙基(羥基乙基)纖維素衍生物、聚(N-乙烯基己內(nèi)酰胺)衍生物和聚(曱基乙烯基醚)衍生物。首先提及的聚合物描述于例如WO01/60926Al。該公開文本涉及用LCST聚合物涂覆基材表面(顆粒表面或非顆粒的基材表面)的方法，其中將LCST聚合物在低于LCST溫度的溫度下溶解于溶劑中，此溶液與待涂覆的基材表面混合，并將這樣獲得的混合物加熱到LCST溫度之上直到LCST聚合物開始在基材表面上沉積。沉積的LCST聚合物可以通過給其提供允許基本不可逆地吸附在基材表面上的官能團來固定。該官能團可以選自酸基、羥基、氨基、磷酸酯基、硫醇基、硅氧烷基或疏水基。另外，可以為LCST聚合物提供在LCST聚合物在顆粒上沉積之后允許該LCST聚合物在交聯(lián)反應中交聯(lián)的官能團。此類官能團可以選自羧酸基衍生物、氯甲酸酯基、氨基、異氰酸酯基、環(huán)氧基和/或可借助于自由基交聯(lián)的基團，其中尤其通過改變?nèi)芤旱膒H值引發(fā)交聯(lián)反應。自由基交聯(lián)不如改變pH引起的交聯(lián)優(yōu)選。實例僅僅表示了用PE0-PP0-PE0嵌段共聚物包覆各種顏料顆粒(Ti02、Fe203、Cu酞華藍和具有二氧化硅表面的半導體晶片)。沒有提及沉積在基材表面上的共聚物的固定。另外，使用LCST聚合物包覆超順磁性顆粒從WO97/45202中已知。這些顆粒包含第一聚合物的芯，第二聚合物的內(nèi)層，該內(nèi)層覆蓋該芯且其中分散有磁性材料，和第三聚合物的外層，該外層覆蓋磁性層并且能與至少一種生物分子反應，該第二聚合物至少是熱敏性的且具有15-65X:的LCST溫度。第二種聚合物優(yōu)選通過聚合下面單體得到(1)水溶性丙烯酰胺單體，如N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM),(2)至少一種交聯(lián)劑，如N，N-亞曱基雙丙烯酰胺和(3)至少一種陽離子官能的、不同于單體(1)的水溶性單體，例如甲基丙烯酸2-氨基乙酯的氯化物。進一步優(yōu)選的聚合物是[聚-(N-異丙基丙烯酰胺)](PNIPAM)。"日本專利摘要"Vol.009No.188(C295)(1985)第107頁，即JP60058237A描述了無機顆粒的包封。其目的是制備一種穩(wěn)定的顆粒分散體。無機顆粒懸浮在水中并在LCST溫度之下與LCST聚合物的水溶液接觸。如果所得體系的溫度上升，LCST聚合物的層沉積在無機顆粒上?？山柚谧杂苫酆系膯误w、引發(fā)劑，和如果需要，乳化劑添加到所得的顆粒懸浮液中，并進行乳液聚合，得到包封的顆粒。另外，聚合的單體層作為外層出現(xiàn)，以致該LCST聚合物層的作用僅在于簡化單體自由基穿過。可聚合的單體因此與已經(jīng)位于顆粒上的LCST聚合物反應，或者該水溶性聚合物用由可聚合單體得到的聚合物層包覆。此方法不利之處在于接枝結合僅在之前沉積的LCST聚合物的活性中心發(fā)生，意味著包覆是不均衡和不均勻的并且不代表完全的阻隔。此外，必須向涂覆過的顆粒的分散體中加入單體以便引發(fā)交聯(lián)。在大多數(shù)情況下，單體沒有完全消耗，意味著某種比例的單體殘留于交聯(lián)的結構中。"溶解，，的單體后來從聚合物中散發(fā)出來是不合需要的，因為所述單體對健康有害。另外，如果顏料與溶劑接觸，則由于共聚的乳化劑的分離，表面涂料體系中存在缺點。W092/20441描述了一種生產(chǎn)包封的顆粒的方法，其中該顆粒包含被凝聚涂層包圍的芯。在此方法中，LCST聚合物的水溶液在可逆的不溶解溫度(TRI)T1下與在低于T1的T2溫度下的顆粒分散體接觸，然后將分散體加熱到大于T1的溫度，引起該LCST聚合物作為凝聚層圍繞著該顆粒沉積。然后向此溶液加入降低TRI的試劑，引起溶液中的LCST聚合物的TRI降低至低于T1的溫度T3，之后將分散體冷卻到T3和T1之間的溫度，并保持在該溫度下，或者在大于T3的溫度下將該顆粒與分散體分離?？梢杂糜诮档蚑RI的試劑是電解質(zhì)和該LCST聚合物不溶于其中的水可混容性有機液體。所用的LCST聚合物優(yōu)選為使用親水性單體的合成聚合物(均聚物或共聚物)。適合的LCST單體是丙烯酸類或乙烯基化合物。如果使用LCST共聚物，則該共聚單體通常為親水性的并且可以是非離子型或離子型的。適合的非離子型單體是某些丙烯酸類或乙烯基化合物。陰離子型或陽離子型單體是，例如，丙烯酸衍生物或丙烯酸二烷基氨基烷基酯。然而，這些化合物在末端已經(jīng)飽和，意味著交聯(lián)反應不再可能。LCST聚合物例如也從EP0629649Al獲知。它們用作膜壁構造中的流化(rheofluidising)添加劑和抗沉降劑，用于石油工業(yè)中的井和用作液壓流體及潤滑劑。EP0718327A2公開了普遍相容的顏料分散劑，該分散劑由甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯組成。然而，這些聚合物只能用于分散顏料而不能包覆顏料。DE19802233Al描述了具有熱致性能的凝膠，其例如用于上釉體系，以實現(xiàn)隨日曬的變暗。該凝膠包含LCST聚合物，該聚合物由60wt%-99.^t。/。烯屬不飽和內(nèi)酰胺或乙烯基醚(單體A)，0-20wt。/。具有交聯(lián)作用的烯屬不飽和化合物(單體B)，0.l-30wt。/。含有至少一個酸或酸酐基團的單體(單體C)和0-20wt。/。另外的單體D構成。優(yōu)選LCST聚合物僅包含單體A和C,意味著該LCST聚合物受輻射時不交聯(lián)。為了制備凝膠，由LCST聚合物和可借助于自由基聚合的單體(b)制備溶液，并用高能光輻射該溶液。在此輻射過程中，單體(b)形成三維網(wǎng)絡，即凝膠，該凝膠不溶或微溶于所選的溶劑或溶劑混合物。將該LCST聚合物引入由單體(b)形成的網(wǎng)絡，這樣得到具有非常大的網(wǎng)孔的交聯(lián)的熱致凝膠。該凝膠必須能夠應用于玻璃板之間并且必須填滿該玻璃板之間的空間。類似的聚合物體系描述于DE19719224Al。它描述了層狀結構，其中熱致聚合物體系設置在內(nèi)透明玻璃片和外透明玻璃片(即暴露于自然陽光)之間。該熱致聚合物體系借助于UV保護層在很長時間內(nèi)受到保護免受UV光曝光作用。這里的熱致聚合物體系也由具有大網(wǎng)孔的交聯(lián)的凝膠組成。DE19700064Al描述了具有熱致性能的凝膠，其通過輻射包含未交聯(lián)的聚合物、可借助于自由基聚合的單體、水或有機溶劑或它們的混合物和至少一種特定的光引發(fā)劑的混合物而獲得。這里的LCST聚中。該凝膠希望用作上釉體系的熱致層。DE19601085Al描述了同樣希望用于上釉體系的具有熱致性能的凝膠。該凝膠是通過輻射一種混合物得到的，該混合物包含(a)未交聯(lián)的聚合物，含量低于5wt。/。，基于(a)、(b)和(c)的總和，(b)可借助于自由基聚合的單體和(c)水或有機溶劑或它們的混合物。這里，LCST聚合物也被引入由可借助于自由基聚合的單體形成的大網(wǎng)孔網(wǎng)絡中。DE19601084Al描述了通過用高能光輻射一種混合物獲得的用于熱致層的凝膠。該混合物包含數(shù)均分子量Mn1000-30000g/mol的未交聯(lián)聚合物(LCST聚合物)、可借助于自由基聚合的單體和水或有機溶劑或它們的混合物。這些凝膠同樣希望用作上釉體系的熱致層。這里也形成LCST聚合物引入到它的大網(wǎng)孔結構中的凝膠。在上述用于上釉體系的熱致變凝膠中，LCST聚合物認為即使在凝膠中也保留其熱致性能，使它能夠反復沉淀和溶解，以允許有盡可能多次的變暗/發(fā)亮循環(huán)。此類凝膠不適合于形成涂層。這類的另一個體系描述于DE4414088A1。這些凝膠同樣包含LCST聚合物，該LCST聚合物被引入通過在適合的溶劑如水或有機溶劑中將可借助于自由基聚合的單體聚合而制備的凝膠中。EP1072667Bl描述了一種方法，借助于該方法可以將LCST聚合物固定在基材例如玻璃板上。為此，首先使該基材(其表面上設置了0H基團)與偶聯(lián)反應試劑反應，該偶聯(lián)反應試劑一方面包含能夠與該基材表面上的OH基團反應而形成共價鍵的反應性基團，另一方面包含能夠與該LCST聚合物反應而形成共價鍵的反應性基團。適合的偶聯(lián)反應試劑是例如，包含氯代甲基的氯硅烷，例如對氯代甲基苯基三氯硅烷。然后將該LCST聚合物涂覆到涂有偶聯(lián)反應試劑的表面上，使該LCST聚合物的適合的基團例如末端冊2基團能夠與該偶聯(lián)反應試劑的剩余的反應性基團反應形成共價鍵。該LCST聚合物的LCST性能得到保留，甚至在將該聚合物粘結到基材表面上之后仍如此。US6，270，903Bl描述了已經(jīng)將LCST聚合物的薄層施加到其上的玻璃基材。為此，首先將偶聯(lián)反應試劑涂覆到該玻璃基材上。該偶聯(lián)反應試劑在一端包含卣硅或烷氧基硅烷基團，其與設置在該玻璃表面上的0H基團反應。在相對端，該偶聯(lián)反應試劑包含產(chǎn)生自由基的基團。適合的基團是硫代氨基甲酸酯基，通過UV輻射自由基可以由該基團產(chǎn)生。將溶于極性溶劑的N-異丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和交聯(lián)反應試劑涂覆到該經(jīng)改性的玻璃表面上。所使用的交聯(lián)反應試劑可以是包含丙烯酰胺基和至少兩個雙鍵的有機分子。交聯(lián)反應試劑的實例是N，r-亞甲基雙丙烯酰胺。用光輻射產(chǎn)生自由基，該自由基然后與交聯(lián)反應試劑和NIPAAm反應，產(chǎn)生LCST聚合物的薄層。根據(jù)另一個實施方案，通過使乙烯基硅烷與玻璃表面上的羥基反應而在該玻璃表面上提供乙烯基。然后再次將NIPAAm和交聯(lián)反應試劑聚合到經(jīng)改性的玻璃表面上。W02004/052946公開了可通過在水溶液或醇溶液中的自由基共聚合或三元聚合獲得的LCST聚合物，其中通過共聚獲得的聚合物是借助于衍生劑衍生的，該衍生劑包含至少一個能夠與源自共聚單體的重復單元的基團反應的基團，和至少一個可聚合的雙鍵。WO2004/052946中描述的LCST聚合物在主鏈上攜帶側(cè)掛不飽和基團，該不飽和基團可以借助于自由基聚合。這些LCST聚合物可以如下涂覆到顆粒或基材表面上，首先在小于LCST的溫度下在適合的,溶劑中制備LCST聚合物的溶液，將顆粒或基材表面引入該溶液中并通過將溫度升高到大于該LCST而將該LCST聚合物沉淀在該顆?；蚧谋砻嫔?。因為該LCST聚合物仍包含可聚合基團，所以該LCST聚合物然后可以通過添加適合的自由基引發(fā)劑進行交聯(lián)并因此永久地固定到該顆?；蚧谋砻嫔?。雖然采用W02004/052946中描述的LCST聚合物已經(jīng)實現(xiàn)了非常好的結果，但是在專門應用中可能存在困難。如果將涂有W02004052946中描述的LCST聚合物的顏料用于粉末涂料，則在少數(shù)情形下觀察到該涂料的過早固化。粉末涂料用來指按粉末形式主要涂覆到金屬基材上的熱塑性或熱固性涂料。加熱該涂覆基材，以致該粉末涂料熔融并同時發(fā)生聚合反應，借助于該反應，該粉末涂料交聯(lián)并因此永久地固定到基材表面上。粉末涂料按許多方法步驟制備。首先，將預粉碎到粒度的原材料混合。然后在擠出機中在大約80-120X:的溫度下將該混合物熔融并在高剪切作用下緊密混合。該熔融均化的混合物通常在具有大約ioox:的溫度下離開該擠出機。為了防止該混合物的過早固化，盡可能迅速地將該混合物冷卻。將該擠出物切割到適合的尺寸然后研磨而獲得粉末涂料。當使用已涂有WO2004/052946中描述的LCST聚合物的顏料時，在異常情形下已經(jīng)觀察到在擠出機中的熔融均化過程中該粉末涂料的過早部分聚合。這歸因于在LCST聚合物的交聯(lián)之后保留在該顏料上的聚合物層中的自由基引發(fā)劑的殘余物。這樣，為該粉末涂料的交聯(lián)提供的一些基團損失了，意味著涂膜的質(zhì)量下降。在非常不利的情形下，該粉末涂料甚至可能已經(jīng)在擠出機中聚合，導致該擠出機阻塞。該聚合的粉末涂料然后僅能再次采用相當大的努力從該擠出機除去。本發(fā)明的目的是提供LCST聚合物，其當冷卻時不再從基材表面上分離而是強烈地保持與其鍵接。在涂覆到基材表面上之后，該LCST聚合物不應能夠引發(fā)更進一步的副反應，尤其是不應該在高熱負荷下引起基體的過早聚合。根據(jù)本發(fā)明的這一目的通過具有專利權利要求1的特征的LCST聚合物達到。根據(jù)本發(fā)明的LCST聚合物的有利實施方案是從屬權利要求的主題。根據(jù)本發(fā)明的LCST聚合物在聚合物主鏈上包含烷氧基硅烷基團，例如端或側(cè)掛-Si(OR1)Jl、，其中Ri表示含l-6個碳原子的烷基，x和y之和產(chǎn)生值3，y可以采用值0、l和2。該基團R'在這里可能是相同或不同的。根據(jù)本發(fā)明的LCST聚合物因此可以包含單烷氧基硅烷基團、二烷氧基硅烷基團或三烷氧基硅烷基團，其中三烷氧基硅烷基團是尤其優(yōu)選的。W尤其優(yōu)選是乙基。根據(jù)本發(fā)明的LCST聚合物中提供的烷氧基硅烷基團可以經(jīng)歷縮合反應，例如在水存在下經(jīng)歷縮合反應，其中該LCST聚合物鏈經(jīng)由Si-0-Si基團鍵接，而消除相應的醇。當涂覆到例如，顏料顆粒的表面或基材表面上時，最初遵循例如，WO2004/052946中描述的普通程序。在小于LCST，將該聚合物溶于適合的溶劑，通常水溶液或水/醇溶劑，并且用這一溶液濕潤待涂覆的表面。然后將該溫度提高到大于該LCST，以致該LCST聚合物沉淀到該顆?；蚧牡谋砻嫔?。在溶劑存在下，該烷氧基硅烷基團水解然后進一步反應而使該聚合物交聯(lián)。因為該交聯(lián)經(jīng)由縮合反應進行，所以不必添加自由基引發(fā)劑。因此，可能導致不希望的副反應(例如在粉末涂料的制備過程中)的自由基引發(fā)劑的任何殘余物保留在該LCST聚合物的涂層沖同樣是不可能的。如果將已經(jīng)涂有根據(jù)本發(fā)明的LCST聚合物的顏料用于制備粉末涂料，則因此可以獲得更高質(zhì)量的涂層，因為在熔融均化期間在粉末涂料的制備過程中可以抑制過早的聚合或交聯(lián)，并且該粉末涂料中的幾乎所有相應的基團可用于稍后的熱固化。根據(jù)本發(fā)明的LCST聚合物本身是無色的，意味著在涂覆顏料的情況下，它們不遮蓋或改變該顏料的顏色，而是允許它鮮明地出現(xiàn)。因為交聯(lián)在各個聚合物鏈之間發(fā)生，所以用于固定聚合物的反應性基團不必提供在該顏料的表面上。然而，在表面上，例如顏料顆粒的表面上確保了由該LCST聚合物制備的涂層的優(yōu)異粘附。然而，如果在顆?；蚧谋砻嫔咸峁┻m合的反應性基團，例如羥基，則可以預期聚合物和顆?；蚧闹g的直接化學鍵經(jīng)由硅烷基團形成。聚合物在顆粒或基材表面上的這種直接錨定意味著該聚合物幾乎完全不與該基材分離，甚至在激烈條件下，例如當在適合的溶劑中加熱時仍3口此。根據(jù)本發(fā)明的LCST聚合物可以通過引入烷氧基硅烷基團將本身已知的LCST聚合物改性來獲得。這些基團的引入不顯著地影響這些聚合物的性能，尤其是它們的LCST性能。如果LCST聚合物已經(jīng)包含允許改性的基團，例如羥基，則該改性可以通過使該LCST聚合物與合適的衍生劑反應來進行，該衍生劑包含與該LCST聚合物上的基團對應的反應性基團和烷氧基硅烷基團。如果這類反應性基團還沒有提供在LCST聚合物上，則充當起始點的LCST聚合物可以例如，通過在它的制備過程中還引入相應的單體來進行相應地改性，該相應的單體提供用于稍后引入烷氧基硅烷基團的相應的反應性基團或已經(jīng)包含烷氧基硅烷基團。提供于該LCST聚合物中的烷氧基硅烷基團的數(shù)目取決于所需的交聯(lián)度。它可能已經(jīng)足以將端烷氧基硅烷基團引入LCST聚合物。對于更高的交聯(lián)度，可以增加烷氧基硅烷基團的數(shù)目，在這種情況下，必須確保該經(jīng)改性的聚合物的LCST性能得到保留。可以如下增加LCST聚合物中的烷氧基硅烷基團的數(shù)目，將它們設置在聚合物主鏈上的側(cè)掛位置中?；贚CST聚合物的重復單元的總數(shù)，烷氧基硅烷基團的比例有利地為O.l-55mol%，尤其優(yōu)選l-30mo1。/。，尤其優(yōu)選5-15mol%。根據(jù)本發(fā)明的LCST聚合物優(yōu)選通過烯屬不飽和單體的自由基聚合制備。根據(jù)本發(fā)明的LCST聚合物因此優(yōu)選包含碳原子的鏈作為骨架。根據(jù)本發(fā)明，則將所述烷氧基硅烷基團設置在該碳鏈的末端或設置在其側(cè)掛位置中。根據(jù)一個尤其優(yōu)選的實施方案，根據(jù)本發(fā)明的LCST聚合物可通過將以下物質(zhì)聚合獲得A.大約45.0-99.9mol。/。至少一種含有如下結構單元的單體或大分子單體a)N，N-二烷基丙烯酰胺其中o表示l-10000;c.N-乙烯基哌咬酮其中p表示l—10000;d.N-乙?；量┩橥(R2)2其中n是l—10000，R2(彼此相同或不同)表示氫或具有l(wèi)—5個碳原子的烷基，基團112也可與氮原子一起形成環(huán)；b.N-乙烯基己內(nèi)酰胺其中q表示l-10000;e.甲基乙烯基醚其中r表示l-10000;f.和/或N-乙烯基烷基酰胺<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>其中s表示l-10000，r表示具有l(wèi)-5個碳原子的(異)烷基或環(huán)戊基基團；B.大約O-55.Omol。/。的選自以下的至少一種共聚單體a.丙烯酸羥烷基酯或甲基丙烯酸羥烷基酯，其中該羥烷基含l-5個碳原子；b.(甲基)丙烯酸縮水甘油酯；c.烯丙基縮水甘油醚；d.oc，oc-二甲基-間-異丙烯基節(jié)基異氰酸酯；e.乙烯基異氰酸酯；f.(甲基)丙烯酸異氰酸根合乙基酯和/或(甲基)丙烯酸異氰酸根合丙基酯；g.丙烯基異氰酸酯；h.伯和仲丙烯酰胺和曱基丙烯酰胺；i.羥基-和氨基-封端的聚氧化烯(曱基)丙烯酸酯，烯丙基和乙烯基化合物；C.0-55.Omoli至少一種通式I的共聚單體<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>通式IR1，各自獨立地表示含l-6個碳原子的烷基；X1，表示單鍵或含1-6個碳原子的亞烷基，亞苯基，-(0-(CH2CHY))m-，其中m-l-6，Y=H、CH3;Z，各自獨立地表示氧原子或單鍵；其中共聚單體(A)、(B)和(C)共計100%，并且其中另外，如果該LCST聚合物包含共聚單體B，則通過將單體或大分子單體(A)、(B)和非必要的(C)共聚獲得的聚合物是借助于衍生劑衍生的，該衍生劑包含至少一個能夠與源自共聚單體(B)的重復單元的基團反應形成共價鍵的基團，和至少一個烷氧基硅烷基團-Si(OR1)xR1"其中W表示含l-6個碳原子的烷基，y可以采用值0、l和2，此外x+y-3。"大分子單體"用來指可以聚合的聚合物。因此，這些大分子單體還包含例如反應性可聚合的雙鍵。選自組A的單體或大分子單體可以例如用作烯屬不飽和單體，即例如用作單體N，N-二烷基丙烯酰胺、N-乙烯基己內(nèi)酰胺、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基吡咯烷酮、甲基乙烯基醚和/或N-乙烯基烷基酰胺。然而，首先將這些單體預聚合以產(chǎn)生較大的大分子單體，然后僅通過添加選自成分B和/或C的結構部分將它們轉(zhuǎn)化成根據(jù)本發(fā)明的LCST聚合物也是可能的。在根據(jù)本發(fā)明的LCST聚合物的制備中，首先由單體或大分子單體(A)、(B)和/或(C)制備已經(jīng)具有LCST性能的聚合物。該反應通常在溶液中進行。根據(jù)聚合物的溶解性，在該反應過程中可能出現(xiàn)混濁。然而，該混濁不影響聚合物的結構和性能。為制備此聚合物，選擇單體或大分子單體(A)、(B)和/或(C)以及聚合物都在其中溶解的合適溶劑，以致反應基本上均勻地進行。適合的溶劑是例如水或醇，如曱醇、乙醇或異丙醇，或這些溶劑的混合物。也可以使用脂族或芳族溶劑。優(yōu)選芳族溶劑，這是由于其較好的溶解性能。適合的芳族溶劑是例如甲苯或二甲苯。如果聚合物含有用于衍生的能與水或醇反應的反應性基團，則尤其優(yōu)選使用脂族或芳族溶劑。這里也可能使用溶劑混合物。除了所述的溶劑外，還可能使用其它溶劑。第一步驟制備的聚合物可以僅含有來自上述組(A)、(B)和/或(C)中的一種單體。然而，該聚合物包含來自上述組(A)、(B)和/或(C)中的兩種或多種單體也是可能的。因此，該聚合物是通過共聚或三元聚合獲得的。當合適時，可以進行具有多于三種不同的單體的聚合。組(A)中包括的單體具有不同的極性，意味著通過各個單體(或大分子單體)的比率有可能影響LCST聚合物的LCST。因此，單體((A,d);N-乙烯基吡咯烷酮)具有相對極性性能并導致LCST上升，而單體((A，b);N-乙烯基己內(nèi)酰胺)具有更加顯著的非極性性能，即導致LCST聚合物的較低的LCST。優(yōu)選單體((A，d);N-乙烯基吡咯烷酮)和組(A)的另一種單體一起使用，尤其優(yōu)選與單體((A,b);N-乙烯基己內(nèi)酰胺)和((A，c);N-乙烯基哌啶酮)之一或與二者相結合，非常優(yōu)選與單體((A，b);N-乙烯基己內(nèi)酰胺)相結合。單體((A，d);N-乙烯基吡咯烷酮)占組(A)的單體的比例優(yōu)選選擇為小于80。/。mo1，尤其小于7(T/。mo1，尤其優(yōu)選小于60。/。mo1。選自組(B)的單體引入允許聚合物隨后衍生的基團。因此，除了可聚合的雙鍵外，該組(B)的單體包括至少一個反應性基團，該基團一方面不干擾聚合反應，另一方面保留在聚合物中以便與衍生劑反應。另外，選自組(B)的單體的極性使LCST聚合物的LCST能夠改變。選自組(C)的單體已經(jīng)包含烷氧基硅烷基。為了簡化合成，選自組(B)和(C)的單體因此優(yōu)選交替地選擇。在僅含選自組(A)和(C)的單體的聚合物的情況下，該聚合物的衍生以引入烷氧基硅烷基因此不再是必要的。如果在組(B)的單體參與下制備聚合物，則在后續(xù)的合成步驟中進行該聚合物的衍生，由此，側(cè)掛烷氧基硅烷基被引入該聚合物。借助其衍生該聚合物的化合物一方面包含烷氧基硅烷基團另一方面包含允許與該聚合物的骨架連接的反應性基團。在這里，該連接經(jīng)由通過單體B引入的反應性基團進行。這些化合物的引入不顯著地影響LCST聚合物的LCST性能。衍生劑的反應性基團根據(jù)采用組(B)的單體引入該聚合物的基團選擇。例如，如果在聚合物上提供環(huán)氧基或異氰酸酯基，則衍生劑優(yōu)選包含羥基、羧基或氨基。因此優(yōu)選使用不飽和醇、羧酸或胺進行該衍生。如果采用組(B)的單體引入聚合物的反應性基團是羥基，則衍生劑相應地包含例如，環(huán)氧基或異氰酸酯基。在任何衍生之后，LCST聚合物包含側(cè)掛烷氧基硅烷基-Si(OR1)Jl1"其中W在每種情況下獨立地表示含l-6個碳原子的烷基，x和y之和產(chǎn)生值3，y可以采用值0、l和2。根據(jù)本發(fā)明的LCST聚合物的優(yōu)點因此也在于以下事實，在沉積在表面上之后，它們可以進一步交聯(lián)，使得能夠獲得非常高的交聯(lián)度。經(jīng)由其可以通過與(B)組的共聚單體的重復單元上的相應基團反應將烷氧基硅烷引入聚合物的衍生劑優(yōu)選具有通式n的結構通式II其中R，各自獨立地表示含l-6個碳原子的烷基；X2，表示含l-6個碳原子的亞烷基，亞苯基，_(0-(CH2CHY)K-，其中m-l-6，Y=H、CH3;Z，各自獨立地表示氧原子或單鍵；L，表示-0H、-SH、-N=C=0、-N=C=S、*。根據(jù)一個優(yōu)選的實施方案，側(cè)掛烷氧基硅烷基團的引入可以通過從組(a)、(h)和(i)中選擇共聚單體(B)和從-N-C-O、-N=C=S、*中選擇通式II的衍生劑中的L來進行。示例性的衍生劑是異氰酸根合丙基三乙氧基硅烷和3-(縮水甘油氧基丙基)甲基甲氧基硅烷。根據(jù)另一個實施方案，共聚單體(B)選自組(b)-(g)，通式II的衍生劑中的L選自-OH、-NH2和-SH。適合的衍生劑是例如，N-羥基-乙基-N-甲基氨基丙基三曱氧基硅烷、羥乙基三乙氧基硅烷和羥甲基三乙氧基硅烷。對于LCST聚合物，不可能給出精確的通式，因為單體通常以隨機分布方式布置在聚合物鏈中。然而，聚合物鏈也可以由相同單體的嵌段組成。已經(jīng)令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，在共聚單體(B)(a)-(B)(i)的聚合ZR1和任何衍生之后，根據(jù)本發(fā)明的聚合物可以不可逆轉(zhuǎn)地固定在基材表面上。大量烷氧基硅烷基團可在分子中用于固定根據(jù)本發(fā)明的LCST聚合物。存在許多烷氧基硅烷基團意味著交聯(lián)密度變得非常高。另一點是，由于緊密的交聯(lián)(高的交聯(lián)密度)，固定在顏料上的聚合物在(水溶液)溶劑中的溶脹顯著地降低。這當將經(jīng)涂覆的顏料引入表面涂料中時是一個重要優(yōu)點，因為油漆缺陷(如起泡和溶脹)發(fā)生程度較低。本發(fā)明的聚合物一般具有5-80t:的LCST，這尤其取決于如下因素-LCST聚合物中疏水和親水部分的摩爾比率，-LCST聚合物的分子量，-可聚合的和可離子化基團的數(shù)目，聚合物的濃度，-介質(zhì)的pH值和離子濃度。LCST聚合物由極性和非極性或親水性和疏水性片段組成。LCST可以通過改變這些單個片段和整個鏈長度來定制調(diào)節(jié)。在聚合和衍生之后，根據(jù)本發(fā)明的LCST聚合物可用作固定到基材表面的分散劑。這樣，尤其降低了昂貴的顏料分散步驟的成本，因為顏料中帶有分散劑。另外，這樣涂覆的顏料形成附聚物的程度小于未處理的顏料，意味著分散更容易進行，使得額外降低了成本。分散劑是表面活性物質(zhì)，它通過降低兩種組分間的表面張力而促進粉末狀物質(zhì)，如顏料或填料，在液體分散介質(zhì)中分散。結果，在顏料研磨過程中，分散劑使以附聚物形式存在的次級顆粒機械粉碎成為初級顆粒得到簡化。另外，分散劑通過完全潤濕和形成保護性膠體殼或形成電化學雙層來保護形成的初級顆粒不會重新附聚或絮凝。因為根據(jù)本發(fā)明的LCST聚合物在可見光下是透明的或半透明的，所以它們能夠在顆粒周圍形成完全包覆而不影響顆粒本身的顏色。另外，在表面涂料中，這樣涂覆的顏料顯示非常高的顏色強度，因為通過用LCST聚合物涂覆它們沒有形成附聚物。根據(jù)本發(fā)明的LCST聚合物可以通過自由基聚合和非必要的隨后衍生來制備。在這里，將大約45.0-99.9mol%，優(yōu)選大約75-99molX至少一種組(A)的單體或低聚體，與大約O-55.Omol%，優(yōu)選大約O.l-30mol%，尤其優(yōu)選大約l-25mol。/。共聚單體(B)和/或共聚單體(C)一起使用。聚合優(yōu)選在溶液中進行。在這里也可能使用單體(A)、共聚單體(B)和/或共聚單體(C)的混合物。根據(jù)本發(fā)明的共聚物可以通過自由基聚合，優(yōu)選在水溶液或醇溶液中制備。在這里優(yōu)選低分子量醇(d-C5)，因為它們可以容易地汽提出去。如果組(B)的共聚單體包括能與醇或水反應的反應性基團，如環(huán)氧基團或異氰酸酯基團，則所用的溶劑也可以是脂族或芳族烴，優(yōu)選芳族烴。適合的芳族溶劑是例如甲苯或二甲苯。聚合在形成自由基的化合物，聚合反應引發(fā)劑，如有機過氧化物或偶氮化合物或無機過氧化物化合物的存在下進行。添加適合的聚合調(diào)節(jié)劑如疏醇、有機囟素化合物或醛以改變所得共聚物的分子量。聚合通常在50-200'C，優(yōu)選80-140'C的溫度下進行。根據(jù)本發(fā)明的LCST聚合物可用于涂覆顆?；蚍穷w粒的基材表面。為此，在LCST之下，將LCST聚合物溶于液體介質(zhì)。讓該溶液與顆粒或非顆?；谋砻娼佑|，并將該溫度提高到大于LCST，以致該LCST聚合物沉淀在該顆?；蚧牡谋砻嫔稀Ｈ缓笕缦鹿潭ㄟ@樣產(chǎn)生的涂層在該溫度或更高的溫度下經(jīng)由烷氧基硅烷基團-Si(OR1)xR、將該顆粒表面上的或非顆?；谋砻嫔系木酆衔锟s聚。對于縮聚，優(yōu)選添加催化劑以加速烷氧基硅烷基團的反應。適合的催化劑是例如，質(zhì)子酸，例如鹽酸或乙酸，過渡金屬離子，尤其優(yōu)選乙酸二丁錫。根據(jù)本發(fā)明適合的顆粒包括顏料、填料和納米顆粒。顏料是粉末狀或薄片狀著色劑，和染料不同，它們不溶于周圍的介質(zhì)中(DIN55943:1993-ll，DIN:EN971-1:1996-09)。顏料影響或決定顏色，并因為成本原因用量盡可能低。由于相互作用力，顏料顆?？赡芨骄?，特別是在引入到基體材料過程中。例如，這尤其由于不足的顏色強度、沉降或相分離導致所得表面涂層的質(zhì)量受損。優(yōu)選的顏料是二氧化鈦、氧化鐵、氧化鋅、炭黑、Cu酞菁顏料、有機顏料、薄片狀顏料，如云母(任選地具有氧化的或金屬的涂層)或鋁?？捎玫奶盍鲜抢?，硫酸鋇和滑石?？捎玫募{米顆粒是氧化鐵、二氧化鈦和二氧化硅顆粒以及納米粘土。納米粘土由例如蒙脫石、膨潤土、合成水輝石或水滑石組成。它們沿著最長的方向具有小于lmm的尺寸。它們優(yōu)選具有數(shù)個100nm的長度和小于10nm的厚度。納米粘土具有高達1000的非常高的長徑比。顆粒還包括微纖，如玻璃、碳、織物和聚合物纖維?；谋砻嬉部梢允欠穷w粒表面，如玻璃、金屬和半導體的表面。尤其優(yōu)選的表面是用于半導體工業(yè)的二氧化硅晶片。根據(jù)本發(fā)明的LCST聚合物優(yōu)選在LCST之下在液體介質(zhì)(例如含水的或有機介質(zhì))中與顆?；蚍穷w?；谋砻娼佑|，然后將溫度升到大于LCST，該聚合物在此溫度或更高的溫度下通過烷氧基硅烷基團在顆粒表面或非顆粒基材表面上交聯(lián)。本發(fā)明進一步涉及用聚合的LCST聚合物涂覆的顆粒或非顆?；谋砻妗Ｍㄟ^以下實施例并參照附圖以非限制性方式說明本發(fā)明，在該附圖中圖l示出了對比樣品的尺寸排阻色鐠，在該對比樣品中，在曱基丙烯酸曱酯中加熱根據(jù)WO2004/052946涂覆的顏料；圖2示出了其中在甲基丙烯酸甲酯中加熱根據(jù)本發(fā)明涂覆的顏料的樣品的尺寸排阻色鐠。實施例l用3-異氰酸根合丙基三乙氧基硅烷改性的N-乙烯基己內(nèi)酰胺和曱基丙烯酸羥乙酯的共聚物在裝有攪拌器、回流冷凝器和氮氣供料管的1L的三頸燒瓶中，將263.89gN，N-乙烯基己內(nèi)酰胺、12.99g曱基丙烯酸羥乙酯和8g十二烷基硫醇溶解于500ml甲苯中并用氮氣沖洗。加入2g過氧化二苯甲酰并將該混合物在甲苯的沸點下加熱12h。通過在80匸下加熱2h與24.68g3一異氰酸根合丙基三乙氧基硅烷反應而將該共聚物改性。為了將該共聚物離析，在真空中氣提溶劑，并將殘余物冷凍干燥。所得產(chǎn)物具有大約25"C的LCST。實施例2N-乙烯基己內(nèi)酰胺和三乙氧基乙烯基硅烷的共聚物在裝有攪拌器、回流冷凝器和氮氣供料管的1L的三頸燒瓶中，將263.89gN-乙烯基己內(nèi)酰胺、18.99g三乙氧基乙烯基硅烷和2g十二烷基硫醇溶解于300ml甲苯中并用氮氣沖洗。加入2g過氧化二苯甲酰并將該混合物在甲苯的沸點下加熱12h。為了將該共聚物離析，在真空中氣提溶劑，并將殘余物冷凍干燥。所得產(chǎn)物具有大約22'C的LCST。實施例3N,N-二乙基丙烯酰胺和三乙氧基乙烯基硅烷的共聚物在裝有攪拌器、回流冷凝器和氮氣供料管的1L的三頸燒瓶中，將263.89gN,N-二乙基丙烯酰胺、20.78g三乙氧基乙烯基硅烷和2g十二烷基硫醇溶解于300ml甲苯中并用氮氣沖洗。加入2g過氧化二苯曱酰并將該混合物在曱苯的沸點下加熱12h。為了將該共聚物離析，在真空中氣提溶劑，并將殘余物冷凍千燥。所得產(chǎn)物具有大約121C的LCST。實施例4甲基乙烯基醚和三乙氧基乙烯基硅烷的共聚物在裝有攪拌器、回流冷凝器和氮氣供料管的1L的三頸燒瓶中，將263.89g甲基乙烯基醚、45.51g三乙氧基乙烯基硅烷和2g十二烷基硫醇溶解于300ml曱苯中并用氮氣沖洗。加入2g過氧化二苯曱酰并將該混合物在甲苯的沸點下加熱12h。為了將該共聚物離析，在真空中氣提溶劑，并將殘余物冷凍干燥。所得產(chǎn)物具有大約7t:的LCST。實施例5N-乙烯基-正丁酰胺和三乙氧基乙烯基硅烷的共聚物在裝有攪拌器、回流冷凝器和氮氣供料管的1L的三頸燒瓶中，將263.89gN-乙烯基-正丁酰胺、23.36g三乙氧基乙烯基硅烷和2g十二烷基硫醇溶解于300ml甲苯中并用氮氣沖洗。加入2g過氧化二苯甲酰并將該混合物在甲苯的沸點下加熱12h。為了將該共聚物離析，在真空中氣提溶劑，并將殘余物冷凍干燥。所得產(chǎn)物具有大約12'C的LCST。實施例6N，N-二乙基丙烯酰胺和甲基丙烯酸的共聚物和隨后用(3-縮水甘油氧基丙基)三曱氧基硅烷改性在裝有攪拌器、回流冷凝器和氮氣供料管的1L的三頸燒瓶中，將263.89gN，N-二乙基丙烯酰胺、7.7g甲基丙烯酸和2g十二烷基硫醇溶解于300ml曱苯中并用氮氣沖洗。加入&過氧化二苯曱酰并將該混合物在甲苯的沸點下加熱12h。通過使該共聚物與25.81g(3-縮水甘油氧基丙基)三曱氧基硅烷在大約80。C下反應另外五小時而將該共聚物改性。也可以在反應過程中分成幾份或連續(xù)地添加該環(huán)氧化物。為了將該共聚物離析，在真空中氣提溶劑，并將殘余物冷凍干燥。所得產(chǎn)物具有大約llt:的LCST。實施例7N，N-二乙基丙烯酰胺和oc，oc-二曱基-間-異丙烯基爺基異氰酸酯的共聚物并隨后用羥基甲基三乙氧基硅烷改性在裝有攪拌器、回流冷凝器和氮氣供料管的1L的三頸燒瓶中，將263.89gN，N-二乙基丙烯酰胺、18.05gcx，ot-二曱基-間-異丙烯基節(jié)基異氰酸酯和2g十二烷基硫醇溶解于300ml甲苯中并用氮氣沖洗。加入2g過氧化二苯甲酰并將該混合物在甲苯的沸點下加熱12h。通過使該共聚物與21.98g羥基甲基三乙氧基硅烷在大約8(TC下反應另外五小時而將該共聚物改性。也可以在反應過程中分成幾份或連續(xù)地添加該異氰酸酯。為了將該共聚物離析，在真空中氣提溶劑，并將殘余物冷凍干燥。所得產(chǎn)物具有大約6t:的LCST。對比實施例l用甲基丙烯酸甲酯改性的N-乙烯基己內(nèi)酰胺和曱基丙烯酸羥乙酯的共聚物對比實施例1對應于W02004/052946的實施例7在裝有攪拌器、回流冷凝器和氮氣供料管的1L的三頸燒瓶中，將263.89gN-乙烯基己內(nèi)酰胺、12.99g甲基丙烯酸羥乙酯和8g十二烷基硫醇溶解于500mi甲苯中并用氮氣沖洗。加入2g過氧化二苯甲酰并將該混合物在甲苯的沸點下加熱12h。使用酯交換催化劑曱醇鈉和聚合抑制劑氫醌一曱基醚通過與IO.94g曱基丙烯酸甲酯酯交換將該共聚物改性。在這里將在反應過程中形成的曱醇氣提。為了將該共聚物離析，在真空中氣提溶劑，并將殘余物冷凍干燥。所得產(chǎn)物具有大約19'C的LCST。涂覆實施例將珠光顏料(IriodinAfflair504，制造商MerckKGaA，Darmstadt)用于以下涂覆實驗。對比實施例2為了用對比實施例l的LCST聚合物處理IriodinAfflair504，使用O.5%的聚合物溶液。在800rpm下在水中分散該顏料(10wt%)15分鐘。隨后將該分散體冷卻到5TC的穩(wěn)定。在添加聚合物溶液后，在50'C下用聚合物涂覆該顏料30分鐘，然后將沉淀的聚合物交聯(lián)3h。所用的引發(fā)劑體系為每克聚合物O.8g焦亞硫酸鈉、0.4g硫酸亞鐵(II)和0.8g過氧化二疏酸鉀。聚合物濃度為5wt。/。，基于顏料。實施例8-14(根據(jù)本發(fā)明)按如對比實施例l所述的類似方式，用實施例1-7中獲得的LCST聚合物處理顏料IriodinAfflair504。使用二乙酸二丁基錫作為交聯(lián)催化劑在3h的期間內(nèi)進行該聚合物層的交聯(lián)。試驗實驗實施例15通過尺寸排阻色謙進行試驗在連續(xù)攪拌下將對比實施例1和實施例8-14中獲得的經(jīng)涂覆的顏料分散在甲基丙烯酸甲酯中以獲得5%的分散體并在氮氣氣氛中加熱到80°C。在30、60和90min后從該分散體中吸取樣品，在冰中冷卻并在甲醇中沉淀。此外，借助于尺寸排阻色鐠測量該反應混合物。相應的色傳繪制在圖1和2中。采用其中在對比實施例2中制備的顏料已經(jīng)分散在曱基丙烯酸曱酯中的樣品記錄圖l所示的色鐠。該色譜示出，僅在30min后，單體甲基丙烯酸曱酯中的一些已經(jīng)起反應產(chǎn)生聚曱基丙烯酸甲酯(色譜l)，這可從在大約10min的停留時間處的峰看出，它們隨反應時間(60(色譜2)和90min(色語3))生長。曱基丙烯酸甲酯聚合的事實也由當逐滴添加到曱醇中時形成的沉淀表明。同時，在較長的停留時間下其它的峰是明顯的。它們可以歸于LCST聚合物。因此可以表明涂覆到顏料上的一些LCST聚合物可以再次溶解。圖2示出了其中在實施例8中制備的經(jīng)涂覆的顏料已經(jīng)分散在甲基丙烯酸甲酯中的樣品的色語。該色鐠表明在30min處沒有高分子量級分(色鐠4)。僅存在單體。甚至在60(色i普5)和90min(色i普6)的反應時間后，不存在可測量的聚合物級分。當逐滴添加到甲醇中時不能看到任何聚合物沉淀。此外，可以看出在低分子量區(qū)域(16-20min)中幾乎不存在聚合物，這意味著幾乎沒有聚合物從該經(jīng)涂覆的顏料中溶解出來。這同樣非常明確地由"通過溶解損失的試驗"證實。實施例16通過溶解損失的試驗對于該試驗，將實施例8-14和對比實施例2的經(jīng)涂覆的顏料分散在甲苯中并回流加熱lh。在已經(jīng)濾出顏料后，還將它們分散在乙醇中并同樣地回流加熱l小時。在冷卻和在真空干燥箱中在50。C下干燥后，測定重量差。結果示于表l中?？梢钥闯?，根據(jù)本發(fā)明的顏料與采用對比聚合物的那些相比由于溶解而損失顯著更少的聚合物。表l:溶解掉的聚合物的量<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>權利要求1.在主鏈上包含端和/或側(cè)掛烷氧基硅烷基團-Si(OR1)xR1y的LCST聚合物，其中R1表示含1-6個碳原子的烷基，y可以采用值0、1和2，此外x+y＝3。2.根據(jù)權利要求1的LCST聚合物，其中基于LCST聚合物的重復單元的總數(shù)，烷氧基硅烷基團的比例為O.l-55mol%。3.根據(jù)權利要求1或2的LCST聚合物，其可通過將以下物質(zhì)共聚合獲得A.45.0-99.9mol。/。至少一種含有如下結構單元的單體或大分子單體a)N,N-二烷基丙烯酰胺其中n是l-10000，R2(彼此相同或不同)表示氫或具有l(wèi)-5個碳原子的烷基，基團R2也可與氮原子一起形成環(huán)；b.N-乙烯基己內(nèi)酰胺N(R2)其中o表示l-10000;c.N-乙烯基p底咬酮其中p表示l-10000;d.N-乙烯基吡咯烷酮其中q表示l-10000;e.甲基乙烯基醚rhi20ch3其中r表示l-10000;f.和/或N-乙烯基-烷基酰胺c二o其中s表示l-10000，113表示具有1-5個碳原子的(異)烷基或環(huán)戊基基團；B.0-55.0mol。/。的選自以下的至少一種共聚單體a.丙烯酸羥烷基酯或曱基丙烯酸羥烷基酯，其中該羥烷基含l-5個碳原子；b.(曱基)丙烯酸縮水甘油酯；c.烯丙基縮水甘油醚；d.a,oc-二甲基-間-異丙烯基節(jié)基異氰酸酯；e.乙烯基異氰酸酯；f.(曱基)丙烯酸異氰酸根合乙基酯和/或(曱基)丙烯酸異氰酸根合丙基酯；g.丙烯基異氰酸酯；h.伯和仲丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺；i.羥基-和氨基-封端的聚氧化烯(甲基)丙烯酸酯，烯丙基和乙烯基化合物；C.0-55.Omor/n至少一種通式I的共聚單體<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>通式I其中R1,各自獨立地表示含l-6個碳原子的烷基；X1，表示單鍵或含l-6個碳原子的亞烷基；Z，各自獨立地表示氧原子或單鍵；其中共聚單體(A)、(B)和(C)共計100%，并且其中另外，如果該LCST聚合物包含共聚單體B，則借助于衍生劑將通過將單體或大分子單體(A)、(B)和非必要的(C)共聚獲得的聚合物衍生，該衍生劑包含至少一個能夠與源自共聚單體(B)的重復單元的基團反應形成共價鍵的基團，和至少一個烷氧基硅烷基團-Si(OR1)JlV其中W表示含l-6個碳原子的烷基，y可以采用值0、l和2，此外x+y-3。4.根據(jù)權利要求3的LCST聚合物，其中衍生劑具有通式II的結構<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>通式II其中R1,各自獨立地表示含l-6個碳原子的烷基；X2，表示含l-6個碳原子的亞烷基，亞苯基，-(0-(CH2CHY))m-，其中m-l-6，Y=H、CH3;Z，各自獨立地表示氧原子或單鍵；L表示-0H、-NH2、-SH、-N=C=0、-N=C=S、*。5.根據(jù)權利要求4的LCST聚合物，其中共聚單體(B)選自組(a)、(h)和(i),通式II的衍生劑中的L選自-N-C-O、-N-C=S、*。6.根據(jù)權利要求4的LCST聚合物，其中共聚單體(B)選自組(b)-(g)，通式II的衍生劑中的L選自-OH、-冊2和-311。7.根據(jù)權利要求4-6之一的LCST聚合物的制備方法，其中使45.0-99.9mol。/D至少一種單體或大分子單體(A)、0-55wt。/。共聚單體(B)和0-55wty。共聚單體(C)經(jīng)歷自由基聚合，其中(A)、(B)和(C)共計100%，并且，如果所得聚合物包含共聚單體(B)，則借助于包含至少一個能夠與源自共聚單體(B)的重復單元的基團反應形成共價鍵的基團，和至少一個烷氧基硅烷基團-Si(OR1)J^的衍生劑將所得聚合物衍生，其中R'各自獨立地表示含l-6個碳原子的烷基，y可以采用值0、l和2，此外x+y-3。8.根據(jù)權利要求l-6之一的LCST聚合物用于涂覆顆粒和非顆?；谋砻娴挠猛?。9.根據(jù)權利要求8的用途，其中使該LCST聚合物在LCST之下在液體介質(zhì)中與顆?；蚍穷w?；谋砻娼佑|，將溫度升到大于該LCST，并在此溫度或更高的溫度下經(jīng)由烷氧基硅烷基團-Si(0R1)J^在顆粒的表面或在非顆?；谋砻嫔蠈⒃摼酆衔锟s合。10.根據(jù)權利要求9的用途，其中添加用于縮聚的催化劑。11.根據(jù)權利要求10的用途，其中該催化劑是質(zhì)子酸或乙酸二丁錫。12.涂有根據(jù)權利要求9-ll之一的聚合的LCST聚合物的顆?；蚍穷w?；谋砻?。全文摘要本申請描述了在主鏈上包含端和/或側(cè)掛烷氧基硅烷基團-Si(OR¹)_xR¹_y的LCST聚合物，其中R¹表示含1-6個碳原子的烷基，y可以采用值0、1和2并且x+y＝3。該LCST聚合物可以經(jīng)由該烷氧基硅烷基團的縮合反應交聯(lián)。這使得能由該LCST聚合物制備與表面強烈粘附的涂層。這類涂層沒有被自由基引發(fā)劑污染，這意味著當例如引入粉末涂料中時不會引發(fā)過早固化。本申請還描述了它們的制備方法和它們用于涂覆顆粒和非顆粒基材表面的用途。文檔編號C08F226/06GK101282999SQ200680037409公開日2008年10月8日申請日期2006年8月10日優(yōu)先權日2005年8月11日發(fā)明者M·恩滕曼,M·施羅德申請人:默克專利股份有限公司