專利名稱：一種反相交聯(lián)葡聚糖凝膠的合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種凝膠的合成方法，尤其是一種反相交聯(lián)葡聚糖凝膠的合成方法。
背景技術(shù)：
目前，眾多發(fā)明人經(jīng)過多年不懈的努力，在實(shí)踐中，已經(jīng)研制出多種凝膠的合成方法。 經(jīng)檢索中國申請(專利)號01126015.7 ，申請日2001.08.24
公開(公告)號CN1401423公開(公告)日2003.03.12
申請(專利)號01134029.0 申請日2001.10.06
公開(公告)號CN410474 公開(公告)日2003.04.1
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是先稱取葡聚糖100g，氫氧化鈉10g溶解于75ml的蒸餾水中配置成葡聚糖堿液， 稱取聚醋酸乙烯脂25-60g，在攪拌條件下溶解于500-900ml的環(huán)氧氯丙烷中，配置成聚醋酸 乙烯脂環(huán)氧氯丙烷溶液，在攪速為500rpm的條件下，將葡聚糖堿液倒入聚醋酸乙烯脂環(huán)氧氯 丙烷溶液中進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，溫度為50'C，反應(yīng)5小時。反應(yīng)產(chǎn)物依次用3倍量乙醇和蒸餾水 洗滌3次，再經(jīng)50TC髙溫烘干2小時，即可得產(chǎn)品。
技術(shù)方案
本發(fā)明的技術(shù)方案是: 一.原料:葡聚糖(分子量4萬)100g(基準(zhǔn))、環(huán)氧氯丙烷500-900ml、 聚醋酸乙烯脂(分子量3-5萬)25-60g、氫氧化鈉10g、蒸鎦水75ml。 二.合成工藝稱取葡 聚糖100g,氫氧化鈉10g溶解于75邁1的蒸餾水中配置成葡聚糖堿液，稱取聚醋酸乙烯脂 25-60g,在攪拌條件下溶解于500-900ml的環(huán)氧氯丙烷中，配置成聚醋酸乙烯脂環(huán)氧氯丙烷 溶液，在攪速為500rpm的條件下，將葡聚糖堿液倒入聚醋酸乙烯脂與環(huán)氧氯丙垸溶液中，進(jìn) 行交聯(lián)反應(yīng)，溫度為50'C,反應(yīng)5小時。反應(yīng)產(chǎn)物依次用3倍量乙醇和蒸餾水洗滌3次，再 經(jīng)501C烘干2小時，即可得產(chǎn)品。
有益效果
本發(fā)明涉及一種反相交聯(lián)葡聚糖凝膠的合成方法。具有原料廉價，可調(diào)節(jié)范圍寬，以廉
價的蒸餾水為聚合反應(yīng)介質(zhì)，產(chǎn)品成本低的優(yōu)點(diǎn)。 實(shí)施例一-
原料葡聚糖(分子量4萬)100g (基準(zhǔn))、環(huán)氧氯丙烷500-900ml、聚醋酸乙烯脂(分 子量3-5萬)25-60g、氫氧化鈉10g、蒸餾水75ml。 二.合成工藝稱取葡聚糖100g, 氫氧化鈉10g溶解于75ml的蒸餾水中配置成葡聚糖堿液，稱取聚醋酸乙烯脂25-60g, 在攪拌條件下溶解于500-900ml的環(huán)氧氯丙烷中，配置成聚醋酸乙烯脂環(huán)氧氯丙烷溶液， 在攪速為500rpm的條件下，將葡聚糖堿液倒入聚醋酸乙烯脂與環(huán)氧氯丙烷溶液中，進(jìn)行 交聯(lián)反應(yīng)，溫度為50'C,反應(yīng)5小時。反應(yīng)產(chǎn)物依次用3倍量乙醇和蒸餾水洗滌3次， 再經(jīng)5(TC烘干2小時，即可得產(chǎn)品。
具體實(shí)施例方式
一.原料葡聚糖(分子量4萬)100g (基準(zhǔn))、環(huán)氧氯丙垸500-900ml、聚醋酸乙烯脂 (分子量3-5萬)25-60g、氫氧化鈉10g、蒸餾水75ml。 二.合成工藝稱取葡聚糖100g, 氫氣化鈉10g溶解于75ml的蒸餾水中配置成葡聚糖堿液，稱取聚醋酸乙烯脂25-60g,在攪 拌條件下溶解于500-900ml的環(huán)氧氯丙垸中，配置成聚醋酸乙烯脂環(huán)氧氯丙烷溶液，在攪速 為500rpm的條件下，將葡聚糖堿液倒入聚醋酸乙烯脂與環(huán)氧氯丙烷溶液中，進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)， 溫度為5(TC，反應(yīng)5小時。反應(yīng)產(chǎn)物依次用3倍量乙醇和蒸餾水洗滌3次，再經(jīng)5(TC烘干2 小時，即可得產(chǎn)品。
權(quán)利要求
1、一種反相交聯(lián)葡聚糖凝膠的合成方法，其特征是一.原料葡聚糖每100g為基準(zhǔn)的分子量4萬、環(huán)氧氯丙烷500-900ml、聚醋酸乙烯脂每25-60g中的分子量3-5萬、氫氧化鈉10g、蒸餾水75ml；二.合成工藝稱取葡聚糖100g，氫氧化鈉10g溶解于75ml的蒸餾水中配置成葡聚糖堿液，稱取聚醋酸乙烯脂25-60g，在攪拌條件下溶解于500-900ml的環(huán)氧氯丙烷中，配置成聚醋酸乙烯脂環(huán)氧氯丙烷溶液，在攪速為500rpm的條件下，將葡聚糖堿液倒入聚醋酸乙烯脂與環(huán)氧氯丙烷溶液中，進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，溫度為50℃，反應(yīng)5小時；反應(yīng)產(chǎn)物依次用3倍量乙醇和蒸餾水洗滌3次，再經(jīng)50℃烘干2小時，即可得產(chǎn)品。
2. 根據(jù)權(quán)力要求1中所述的一種反相交聯(lián)葡聚糖凝膠的合成方法，其特征是葡聚糖每 100g為基準(zhǔn)的分子量4萬、環(huán)氧氯丙烷500-900ml、聚醋酸乙烯脂每25-60g中的分子量3-5 萬、氫氧化鈉10g、蒸餾水75ral;。
3.根據(jù)權(quán)力要求1中所述的一種反相交聯(lián)葡聚糖凝膠的合成方法，其特征是稱取葡 聚糖100g，氫氧化鈉10g溶解于75ml的蒸餾水中配置成葡聚糖堿液，稱取聚醋酸乙烯脂 25-60g,在攪拌條件下溶解于500-900ml的環(huán)氧氯丙烷中，配置成聚醋酸乙烯脂環(huán)氧氯丙烷 溶液，在攪速為500rpm的條件下，將葡聚糖堿液倒入聚醋酸乙烯脂與環(huán)氧氯丙垸溶液中，進(jìn) 行交聯(lián)反應(yīng)，溫度為5(TC，反應(yīng)5小時；反應(yīng)產(chǎn)物依次用3倍量乙醇和蒸餾水洗滌3次，再 經(jīng)5(TC烘干2小時，即可得產(chǎn)品。
全文摘要
本發(fā)明是一種反相交聯(lián)葡聚糖凝膠的合成方法。將葡聚糖、氫氧化鈉溶解于蒸餾水中配置成葡聚糖堿液；稱取適量聚醋酸乙烯脂，在攪拌條件下溶解于環(huán)氧氯丙烷中，配置成聚醋酸乙烯脂環(huán)氧氯丙烷溶液；在攪拌的條件下，將葡聚糖堿液倒入聚醋酸乙烯脂環(huán)氧氯丙烷溶液中，進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物依次洗滌后，再經(jīng)烘干即可得產(chǎn)品。
文檔編號C08L5/00GK101182380SQ200610107398
公開日2008年5月21日 申請日期2006年11月13日 優(yōu)先權(quán)日2006年11月13日
發(fā)明者王忠東, 植 陶 申請人:洛陽梓生科技開發(fā)有限公司