專利名稱：穩(wěn)定的制品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及在使用過(guò)程中可保持其性能、而過(guò)后可降解直到塑料全部離解并消失的非農(nóng)業(yè)制品。本發(fā)明還涉及一種控制非農(nóng)業(yè)制品的耐候性和降解的方法。該預(yù)期的效果是通過(guò)降解性金屬鹽(degradantmetal salt)和穩(wěn)定劑的特定組合達(dá)到的。
以下是根據(jù)本發(fā)明制備的某些示范性的非農(nóng)業(yè)制品的簡(jiǎn)短說(shuō)明。通常，所述制品要求具有相對(duì)長(zhǎng)的使用壽命，而后在相對(duì)短的周期內(nèi)，或者就地或者在填埋場(chǎng)發(fā)生脆裂和裂解。該制品可以是包括聚烯烴或其他有機(jī)聚合物的薄膜產(chǎn)品。
(a)土工織物這些是用于民用工程項(xiàng)目的薄膜、紡織或紡絲粘接的織物，主要用于暫時(shí)性的土體穩(wěn)定。在公路和橋梁建筑施工中，例如，在樹(shù)、灌木林和草生長(zhǎng)起來(lái)之前，對(duì)土壤壩體和路基材料進(jìn)行穩(wěn)定和加固是很有必要的，這一時(shí)段通常為6-18個(gè)月。同樣，溝渠及其他排水設(shè)施也需要暫時(shí)性加固。當(dāng)保養(yǎng)需求結(jié)束時(shí)，這些材料可以降解并被周圍環(huán)境無(wú)害吸收。
(b)多用途的填埋覆蓋物這些可用于在前一天晚上覆蓋填埋的操作層面，次日早晨被拽掉，在當(dāng)天結(jié)束時(shí)重新展開(kāi)。若干周之后，由于機(jī)械損傷而要求替換厚膜覆蓋物。而舊覆蓋物的碎片則可以在填埋入填埋場(chǎng)之后進(jìn)行氧-生物降解。
(c)工業(yè)覆蓋物這種覆蓋物，包括油布和墊襯包裝，常常要求能提供幾周或幾個(gè)月的保護(hù)，之后，它們因機(jī)械損傷而變得不能再用時(shí)被丟棄。如果根據(jù)本發(fā)明制造的話，這種覆蓋物將在填埋場(chǎng)降解。其他根據(jù)本發(fā)明的工業(yè)覆蓋物包括窯烘干板材的包裝材料、新汽車和新船在儲(chǔ)運(yùn)過(guò)程中的包裝材料；在修理季節(jié)性戶外展示品過(guò)程中(例如，發(fā)生滲漏的公寓房)用于建筑物的臨時(shí)性圍墻；采礦應(yīng)用和石油鉆井機(jī)應(yīng)用中，當(dāng)工作來(lái)不及完成而用于將工作區(qū)域覆蓋并保護(hù)整年時(shí)間的覆蓋物；用于儲(chǔ)存應(yīng)用場(chǎng)合的覆蓋物，這些覆蓋物用于覆蓋那些因不使用而不得不保存一段時(shí)間的設(shè)備，比如化學(xué)或石油工業(yè)設(shè)備。根據(jù)本發(fā)明制造的所有這種覆蓋物和包裝材料均可以在其使用期限結(jié)束后在填埋場(chǎng)中進(jìn)行處理，之后進(jìn)行降解。
(d)垃圾覆蓋物，包括用于填埋場(chǎng)建造或操作的覆蓋物和襯料。這些根據(jù)其應(yīng)用都具有一定的使用期限，可以從幾天一直到幾個(gè)月。在它們的使用期限之后，它們可以在填埋場(chǎng)中降解。
(e)暫時(shí)性的搭棚片材這些用于建筑業(yè)，用來(lái)在修理期間保護(hù)內(nèi)表面。它們的使用期限通常是約3-8個(gè)月。在它們的使用期限之后，它們可以在填埋場(chǎng)中進(jìn)行處理并降解。
(f)建筑物薄膜它們用來(lái)在建造或修理過(guò)程中保護(hù)建筑的某些部份。它們的使用期限通常是2個(gè)月-1年。
(g)泥沙圍欄這些用來(lái)暫時(shí)性地保護(hù)某些在公路、圍欄等上進(jìn)行的修理工作或施工。它們的使用期限通常高達(dá)約一年。
(h)軟包裝的包裝材料這些用于板材和鋼鐵工業(yè)，用來(lái)在運(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中保護(hù)板材和金屬制品。
(i)由聚合物膜制成的家禽隔板它們用于在家禽農(nóng)場(chǎng)修建暫時(shí)性的墻壁。
(j)用于修建臨時(shí)避難建筑，比如緊急避難所的薄膜。
在所有的上述實(shí)例當(dāng)中，根據(jù)本發(fā)明制造的非農(nóng)業(yè)制品將在使用過(guò)程中保持其性能，而在其使用期限之后將發(fā)生降解。
本發(fā)明也涉及一種控制非農(nóng)業(yè)有機(jī)聚合物制品，例如上述類型制品的耐候性和降解的方法，其包括將以下定義的組分(II)和(III)引入到有機(jī)聚合物中。
本發(fā)明也涉及一種包括組分(II)和(III)的組合物，其任選包括一種或多種以下定義的組分(IV)、(V)、(VI)、(VII)或(VIII)，用于與有機(jī)聚合物結(jié)合形成非農(nóng)業(yè)制品。
本發(fā)明也涉及包含組分(II)和(III)、以及任選一種或多種以下定義的組分(IV)、(V)、(VI)、(VII)或(VIII)的混合物在控制非農(nóng)業(yè)有機(jī)聚合物制品的耐候性和降解方面的用途。
本發(fā)明的非農(nóng)業(yè)制品包括有機(jī)聚合物，F(xiàn)e、Ce、Co、Mn、Cu或Vd的有機(jī)鹽和一種或多種空間位阻的胺化合物。
貯存穩(wěn)定的非織造織物及薄膜參見(jiàn)US-A-5,393,831。用于控制降解開(kāi)始時(shí)間的方法還參見(jiàn)JP-A-05/043749?？苫瘜W(xué)降解的聚烯烴薄膜也參見(jiàn)US-A-5,565,503。
穩(wěn)定的塑料例如參見(jiàn)EP-A-226,453、GB-A-1,582,280、US-A-3,909,333、US-A-5,859,098、DE-A-4,003,129和EP-A-172,691。
本發(fā)明尤其涉及一種非農(nóng)業(yè)制品，其包括如下組分(I)有機(jī)聚合物，(II)Fe、Ce、Co、Mn、Cu或Vd的有機(jī)鹽，和(III)一種或多種空間位阻的胺化合物，其選自式(A-1)的化合物 其中A1是氫或C1-C4烷基，A2是直接鍵或C1-C10亞烷基，和n1是2-50的數(shù)；式(A-2-a)和(A-2-b)化合物中的至少一種
其中n2和n2*是2-50的數(shù)；式(A-3)的化合物 其中A3和A4彼此獨(dú)立地是氫或C1-C8烷基，或A3和A4一起形成C2-C14亞烷基，和變量n3彼此獨(dú)立地是1-50的數(shù)；式(A-4)的化合物 其中n4是2-50的數(shù)，A5是氫或C1-C4烷基，基團(tuán)A6和A7彼此獨(dú)立地為C1-C4烷基或下式(a-I)的基團(tuán)
其中A8是氫、C1-C8烷基、-O、-OH、-CH2CN、C1-C18烷氧基、被-OH取代的C2-C18烷氧基；C5-C12環(huán)烷氧基、C3-C6烯基、未取代的或在苯基上被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；或C1-C8?；?，前提是至少50％的基團(tuán)A7是式(a-I)的基團(tuán)；式(B-1)的化合物 其中E1是氫、C1-C8烷基、-O、-OH、-CH2CN、C1-C18烷氧基、被-OH取代的C2-C18烷氧基；C5-C12環(huán)烷氧基、C3-C6烯基、未取代的或在苯基上被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；或C1-C8酰基，m1是1、2或4，如果m1是1，則E2是C1-C25烷基，如果m1是2，則E2是C1-C14亞烷基或下式(b-I)的基團(tuán) 其中，E3是C1-C10烷基或C2-C10烯基，E4是C1-C10亞烷基，和E5和E6彼此獨(dú)立地為C1-C4烷基、環(huán)己基或甲基環(huán)己基，和如果m1是4，則E2是C4-C10烷烴四基；
式(B-2)的化合物 其中基團(tuán)E7中的兩個(gè)是-COO-(C1-C20烷基)，和基團(tuán)E7中的兩個(gè)是下式(b-II)的基團(tuán) E8具有E1意義中的一種；式(B-3)的化合物 其中E9和E10一起形成C2-C14亞烷基，E11是氫或基團(tuán)-Z1-COO-Z2，Z1是C2-C14亞烷基，Z2是C1-C24烷基，和E12具有E1意義中的一種；式(B-4)的化合物
其中基團(tuán)E13彼此獨(dú)立地具有E1意義中的一種，基團(tuán)E14彼此獨(dú)立地為氫或C1-C12烷基，和E15是C1-C10亞烷基或C3-C10(1，1-亞烷基)；式(B-5)的化合物 其中基團(tuán)E16彼此獨(dú)立地具有E1意義中的一種；式(B-6)的化合物 其中E17是C1-C24烷基，和E18具有E1意義中的一種；式(B-7)的化合物
其中E19、E20和E21彼此獨(dú)立地為式(b-III)的基團(tuán) 其中，E22具有E1意義中的一種；式(B-8)的化合物 其中基團(tuán)E23彼此獨(dú)立地具有E1意義中的一種，和E24為氫、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基；式(B-9)的化合物
其中m2是1、2或3，E25具有E1意義中的一種，和當(dāng)m2是1時(shí)，E26是基團(tuán)-CH2CH2-NH-環(huán)己基，當(dāng)m2是2時(shí)，E26是C2-C22亞烷基，和當(dāng)m2是3時(shí)，E26是式(b-IV)的基團(tuán) 其中，基團(tuán)E27彼此獨(dú)立地為C2-C12亞烷基，和基團(tuán)E28彼此獨(dú)立地為C1-C12烷基或C5-C12環(huán)烷基；式(B-10)的化合物 其中基團(tuán)E29彼此獨(dú)立地具有E1意義中的一種，和E30是C2-C22亞烷基、C5-C7環(huán)亞烷基、C1-C4亞烷基二(C5-C7環(huán)亞烷基)、亞苯基或亞苯基二(C1-C4亞烷基)；式(C-1)的化合物 其中，R1、R3、R4和R5彼此獨(dú)立地為氫，C1-C12烷基，C5-C12環(huán)烷基，C1-C4-烷基取代的C5-C12環(huán)烷基，苯基，被-OH和/或C1-C10烷基取代的苯基；C7-C9苯基烷基，在苯基上被-OH和/或C1-C10烷基取代的C7-C9苯基烷基；或式(c-I)的基團(tuán) R2是C2-C18亞烷基，C5-C7環(huán)亞烷基，或C1-C4亞烷基二(C5-C7環(huán)亞烷基)，或基團(tuán)R1、R2和R3與它們所鍵合的氮原子一起形成5-10元雜環(huán)，或者R4和R5與它們所鍵合的氮原子一起形成5-10元雜環(huán)，R6是氫，C1-C8烷基，-O，-OH，-CH2CN，C1-C18烷氧基，被-OH取代的C2-C18烷氧基；C5-C12環(huán)烷氧基，C3-C6烯基，未取代的或者在苯基上被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；或C1-C8?；?，和b1是2-50的數(shù)，前提是，基團(tuán)R1、R3、R4和R5中的至少一個(gè)是式(c-I)的基團(tuán)；式(C-2)的化合物
其中R7和R11彼此獨(dú)立地是氫或者C1-C12烷基，R8、R9和R10彼此獨(dú)立地是C2-C10亞烷基，和X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7和X8彼此獨(dú)立地是式(C-II)的基團(tuán) 其中R12是氫，C1-C12烷基，C5-C12環(huán)烷基，C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基，苯基，-OH-和/或C1-C10烷基取代的苯基，C7-C9苯基烷基，在苯基上被-OH和/或C1-C10烷基取代的C7-C9苯基烷基；或者如上定義的式(c-I)的基團(tuán)，R13具有R6意義中的一種；式(C-3)的化合物
其中R14是C1-C10烷基，C5-C12環(huán)烷基，C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基，苯基或C1-C10烷基取代的苯基，R15是C3-C10亞烷基，R16具有R6意義中的一種，b2是2-50的數(shù)；式(C-4)的化合物 其中R17和R21彼此獨(dú)立地是直接鍵或基團(tuán)-N(X9)-CO-X10-CO-N(X11)-，其中X9和X11彼此獨(dú)立地是氫，C1-C8烷基，C5-C12環(huán)烷基，苯基，C7-C9苯基烷基或式(c-I)的基團(tuán)，X10是直接鍵或C1-C4亞烷基，R18具有R6意義中的一種，R19、R20、R23和R24彼此獨(dú)立地是氫，C1-C30烷基，C5-C12環(huán)烷基或苯基，R22是氫，C1-C30烷基，C5-C12環(huán)烷基，苯基，C7-C9苯基烷基或式(c-I)的基團(tuán)，和b3是1-50的數(shù)；式(C-5)的化合物
其中R25、R26、R27、R28和R29彼此獨(dú)立地是直接鍵或C1-C10亞烷基，R30具有R6意義中的一種，b4是1-50的數(shù)；和通過(guò)使式(C-6-1)的多胺與氰尿酰氯反應(yīng)得到的產(chǎn)物與式(C-6-2)的化合物反應(yīng)得到的產(chǎn)物(C-6) 其中b’5、b”5和b_5彼此獨(dú)立地是2-12的數(shù)，R31是氫，C1-C12烷基，C5-C12環(huán)烷基，苯基或C7-C9苯基烷基，R32具有R6意義中的一種。
當(dāng)本發(fā)明的非農(nóng)業(yè)制品包含聚烯烴時(shí)，優(yōu)選放棄存在可氧化的不飽和化合物，特別是天然橡膠、丁苯樹(shù)脂、脂肪或油。
不含可氧化的不飽和化合物，特別是天然橡膠、丁苯樹(shù)脂、脂肪或油的非農(nóng)業(yè)制品是特別令人感興趣的。
具有最高達(dá)30個(gè)碳原子的烷基的實(shí)例是甲基，乙基，丙基，異丙基，正丁基，仲丁基，異丁基，叔丁基，2-乙基丁基，正戊基，異戊基，1-甲基戊基，1，3-二甲基丁基，正己基，1-甲基己基，正庚基，異庚基，1，1，3，3-四甲基丁基，1-甲基庚基，3-甲基庚基，正辛基，2-乙基己基，1，1，3-三甲基己基，1，1，3，3-四甲基戊基，壬基，癸基，十一烷基，1-甲基十一烷基，十二烷基，1，1，3，3，5，5-六甲基己基，十三烷基，十四烷基，十五烷基，十六烷基，十七烷基，十八烷基，二十烷基，二十二烷基和二十三烷基。A8、E1、E8、E12、E13、E16、E18、E22、E23、E25、E29、R6、R13、R16、R18、R30和R32的優(yōu)選定義中的一種是C1-C4烷基，特別是甲基。R31優(yōu)選丁基。
具有最高達(dá)18個(gè)碳原子的烷氧基的實(shí)例是甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、戊氧基、異戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、癸氧基、十二烷氧基、十四烷氧基、十六烷氧基和十八烷氧基。E1優(yōu)選意義中的一種是辛氧基。E24優(yōu)選是C1-C4烷氧基，R6優(yōu)選意義中的一種是丙氧基。
C5-C12環(huán)烷基的實(shí)例是環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基和環(huán)癸基。優(yōu)選C5-C8環(huán)烷基，特別是環(huán)己基。
C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基例如是甲基環(huán)己基或者二甲基環(huán)己基。
C5-C12環(huán)烷氧基的實(shí)例是環(huán)戊氧基，環(huán)己氧基，環(huán)庚氧基，環(huán)辛氧基，環(huán)癸氧基和環(huán)十二烷氧基。優(yōu)選C5-C8環(huán)烷氧基，特別是環(huán)戊氧基和環(huán)己氧基。
-OH-和/或C1-C10烷基取代的苯基例如是甲基苯基，二甲基苯基，三甲基苯基，叔丁基苯基或者3，5-二叔丁基-4-羥苯基。
C7-C9苯基烷基的實(shí)例是芐基和苯乙基。
在苯基上被-OH和/或具有最高達(dá)10個(gè)碳原子的烷基取代的C7-C9苯基烷基例如是甲芐基，二甲芐基，三甲芐基，叔丁芐基或者3，5-二叔丁基-4-羥芐基。
具有最高達(dá)10個(gè)碳原子的烯基的實(shí)例是烯丙基，2-甲基烯丙基，丁烯基，戊烯基和己烯基。優(yōu)選烯丙基。優(yōu)選1位上的碳原子是飽和的。
包含不超過(guò)8個(gè)碳原子的?；膶?shí)例是甲酰基，乙?；?，丙酰基，丁?；?，戊酰基，己?；?，庚酰基，辛?；?，丙烯?；谆；捅郊柞；?br>
優(yōu)選C1-C8烷?；?，C3-C8烯基和苯甲?；Ｌ貏e優(yōu)選乙?；捅；?br>
具有最高達(dá)22個(gè)碳原子的亞烷基的實(shí)例是亞甲基，亞乙基，亞丙基，三亞甲基，四亞甲基，五亞甲基，2，2-二甲基三亞甲基，六亞甲基，三甲基六亞甲基，1，8-亞辛基和1，10-亞癸基。
C3-C10(1，1-亞烷基)的實(shí)例是基團(tuán)-C(CH3)2-。
C4-C10烷烴四基的實(shí)例是1，2，3，4-丁烷四基。
C5-C7環(huán)亞烷基的實(shí)例是亞環(huán)已基。
C1-C4亞烷基二(C5-C7環(huán)亞烷基)的實(shí)例是亞甲基二環(huán)亞己基。
亞苯基二(C1-C4亞烷基)的實(shí)例是亞甲基-亞苯基-亞甲基或亞乙基-亞苯基-亞乙基。
當(dāng)基團(tuán)R1、R2和R3與它們所連接的氮原子一起形成5-10元雜環(huán)時(shí)，該環(huán)例如是 優(yōu)選6-元雜環(huán)。
當(dāng)基團(tuán)R4和R5與它們所連接的氮原子一起形成5-10元雜環(huán)時(shí)，該環(huán)例如是1-吡咯烷基、哌啶代基、嗎啉代基、1-哌嗪基、4-甲基-1-哌嗪基、1-六氫氮雜_基、5，5，7-三甲基-1-高哌嗪基(homopiperazinyl)或者4，5，5，7-四甲基-1-高哌嗪基。特別優(yōu)選嗎啉代基。
R19和R23優(yōu)選定義中的一種是苯基。
R26優(yōu)選是直接鍵。
n1、n2、n2*和n4優(yōu)選是2-25的數(shù)，特別是2-20。
n3優(yōu)選是1-25的數(shù)，特別是1-20或者2-20。
b1和b2優(yōu)選是2-25的數(shù)，特別是2-20。
b3和b4優(yōu)選是1-25的數(shù)，特別是1-20或者2-20。
b′5和b_5優(yōu)選為3，b″5優(yōu)選為2。
A8優(yōu)選是氫，C1-C4烷基，C1-C10烷氧基，環(huán)己氧基，烯丙基，芐基或者乙酰基。E1，E8，E12，E13，E16，E18，E22，E23，E25和E29優(yōu)選是氫，C1-C4烷基，C1-C10烷氧基，環(huán)己氧基，烯丙基，芐基或者乙?；?。
R6，R13，R16，R18，R30和R32優(yōu)選是氫，C1-C4烷基，C1-C10烷氧基，環(huán)己氧基，烯丙基，芐基或者乙?；?。
A8，E1，E8，E12，E13，E16，E18，E22，E23，E25，E29，R6，R13，R16，R18，R30和R32優(yōu)選是氫或者甲基，E1和R6另外是C1-C8烷氧基。
作為組分(III)的上述化合物基本上是已知的和市售的。它們所有的都可以通過(guò)已知的方法制備出來(lái)。
式(A-1)、(A-2-a)、(A-2-b)、(A-3)和(A-4)化合物的制備參見(jiàn)，例如US-A-4,233,412，US-A-4,340,534，WO-A-98/51,690和EP-A-1,803。
式(B-1)、(B-2)、(B-3)、(B-4)、(B-5)、(B-6)、(B-7)、(B-8)、(B-9)和(B-10)化合物的制備參見(jiàn)，例如US-A-5,679,733，US-A-3,640,928，US-A-4,198,334，US-A-5,204,473，US-A-4,619,958，US-A-4,110,306，US-A-4,110,334，US-A-4,689,416，US-A-4,408,051，SU-A-768,175(德溫特88-138,751/20)，US-A-5,049,604，US-A-4,769,457，US-A-4,356,307，US-A-4,619,956，US-A-5,182,390，GB-A-2,269,819，US-A-4,292,240，US-A-5,026,849，US-A-5,071,981，US-A-4,547,538和US-A-4,976,889。
式(C-1)、(C-2)、(C-3)、(C-4)和(C-5)化合物以及(C-6)產(chǎn)物的制備參見(jiàn)，例如US-A-4,086,204，US-A-6,046,304，US-A-4,331,586，US-A-4,108,829，US-A-5,051,458，WO-A-94/12,544(德溫特94-177,274/22)，DD-A-262,439(德溫特89-122,983/17)，US-A-4,857,595，US-A-4,529,760和US-A-4,477,615以及CAS136,504-96-6。
產(chǎn)物(C-6)可以用類似于已知方法的方法制備，例如通過(guò)使式(C-6-1)的多胺與氰尿酰氯以1∶2-1∶4的摩爾比反應(yīng)，反應(yīng)在無(wú)水碳酸鋰、碳酸鈉或者碳酸鉀的存在下，在有機(jī)溶劑，如1，2-二氯乙烷、甲苯、二甲苯、苯、二氧六環(huán)或者叔戊醇中進(jìn)行，反應(yīng)溫度為-20℃到+10℃，優(yōu)選-10℃到+10℃，特別是0℃到+10℃，反應(yīng)2-8小時(shí)，之后，使所得產(chǎn)物與式(C-6-2)的2，2，6，6-四甲基-4-哌啶胺反應(yīng)。使用的2，2，6，6-四甲基-4-哌啶胺與式(C-6-1)的多胺的摩爾比，例如為4∶1-8∶1。2，2，6，6-四甲基-4-哌啶胺的量可以一次加入或分多次每隔幾小時(shí)加入。
式(C-6-1)的多胺與氰尿酰氯及式(C-6-2)的2，2，6，6-四甲基-4-哌啶胺的摩爾比優(yōu)選為1∶3∶5-1∶3∶6。
以下實(shí)例表明了一種制備優(yōu)選產(chǎn)物(C-6-a)的方法。
實(shí)例使23.6克(0.128摩爾)氰尿酰氯、7.43克(0.0426摩爾)N，N′-二[3-氨基丙基]乙二胺和18克(0.13摩爾)無(wú)水碳酸鉀在250毫升1，2-二氯乙烷中、在攪拌和5℃下反應(yīng)3小時(shí)。將混合物在室溫下另外溫?zé)?小時(shí)。加入27.2克(0.128摩爾)N-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)丁胺，使形成的混合物在60℃下溫?zé)?小時(shí)。再加入18克(0.13摩爾)無(wú)水碳酸鉀，并再將混合物在60℃下溫?zé)?小時(shí)。通過(guò)在輕微的真空(200毫巴)下蒸餾除去溶劑，并替換成二甲苯。加入18.2克(0.085摩爾)N-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)丁胺和5.2克(0.13摩爾)磨碎的氫氧化鈉，混合物回流加熱2小時(shí)，之后再加熱12小時(shí)，反應(yīng)過(guò)程中形成的水通過(guò)共沸蒸餾除去。將混合物過(guò)濾。溶液用水洗滌并用Na2SO4干燥。蒸發(fā)溶劑，殘余物在120-130℃下真空(0.1毫巴)干燥。得到希望的產(chǎn)物，為無(wú)色樹(shù)脂狀。
一般說(shuō)來(lái)，產(chǎn)物(C-6)可以，例如由式(C-6-α)、(C-6-β)或者(C-6-γ)的化合物代表。它也可以是這3種化合物的混合物。
式(C-6-α)的優(yōu)選意義是
式(C-6-β)的優(yōu)選意義是 式(C-6-γ)的優(yōu)選意義是
在以上式(C-6-α)到(C-6-γ)中，b5優(yōu)選為2-20，特別是2-10。
組分(III)是，例如TINUVIN 622(RTM)，HOSTAVIN N30(RTM)，F(xiàn)ERRO AM 806(RTM)，DASTIB 845(RTM)，TINUVIN 770(RTM)，TINUVIN765(RTM)，TINUVIN 144(RTM)，TINUVIN 123(RTM)，ADK STAB LA52(RTM)，ADK STAB LA 57(RTM)，ADK STAB LA 62(RTM)，ADK STABLA 67(RTM)，HOSTAVIN N20(RTM)，HOSTAVIN N24(RTM)，SANDUVOR3050(RTM)，DIACETAM 5(RTM)，SUMISORB TM 61(RTM)，UVINUL4049(RTM)，SANDUVOR PR31(RTM)，GOODRITE UV 3034(RTM)，GOODRITEUV 3150(RTM)，GOODRITE UV 3159(RTM)，GOODRITE 3110x128(RTM)，UVINUL 4050H(RTM)，CHIMASSORB 944(RTM)，CHIMASSORB2020(RTM)，CYASORB UV 3346(RTM)，CYASORB UV 3529(RTM)，DASTIB1082(RTM)，CHIMASSORB 119(RTM)，UVASIL 299(RTM)，UVASIL125(RTM)，UVASIL 2000(RTM)，UVINUL 5050H(RTM)，LICHTSCHUTZSTOFF UV 31(RTM)，LUCHEM HA B 18(RTM)，ADK STAB LA63(RTM)，ADK STAB LA 68(RTM)，UVASORB HA 88(RTM)。
在式(A-1)，(A-2-a)，(A-2-b)，(A-4)，(C-1)，(C-3)，(C-4)，(C-5)，(C-6-α)，(C-6-β)和(C-6-γ)的化合物中，飽和游離化合價(jià)(free valence)的端基的意義取決于制備它們時(shí)所用的方法。也可以在制備得到這些化合物之后，對(duì)端基進(jìn)行改性。
如果式(A-1)的化合物是，例如通過(guò)使下式化合物
其中，A1是氫或甲基，與式Y(jié)-OOC-A2-COO-Y的二羧酸二酯(其中Y是，例如甲基、乙基或者丙基，A2定義如上)反應(yīng)制備的，那么，鍵合到2，2，6，6-四甲基-4-氧雜哌啶-1-基上的端基是氫或者-CO-A2-COO-Y，鍵合到二?；系亩嘶?O-Y或者 在式(A-2-a)的化合物中，鍵合到氮上的端基可以是，例如氫，鍵合到2-羥基亞丙基上的端基可以是，例如以下基團(tuán) 在式(A-2-b)的化合物中，鍵合到二亞甲基上的端基可以是，例如-OH，鍵合到氧上的端基可以是，例如氫。這些端基也可以是聚醚基團(tuán)。
在式(A-4)的化合物中，鍵合到-CH2-殘基上的端基可以是，例如氫，鍵合到-CH(CO2A7)殘基上的端基可以是，例如-CH＝CH-COOA7。
如果式(C-1)的化合物是通過(guò)使下式化合物
其中X是，例如鹵素，特別是氯，R4和R5定義如上，與下式的化合物反應(yīng)制備的， 其中R1、R2和R3定義如上，那么，鍵合到二氨基上的端基是氫或者 鍵合到三嗪基團(tuán)上的端基是X或者 如果X是鹵素，那么有利的是，當(dāng)反應(yīng)結(jié)束時(shí)，其被替換成，例如-OH或者氨基基團(tuán)?？梢蕴峒暗陌被鶊F(tuán)的實(shí)例是吡咯烷-1-基，嗎啉代基，-NH2，-N(C1-C8烷基)2和-NR(C1-C8烷基)，其中R是氫或式(c-I)的基團(tuán)。
式(C-1)的化合物也覆蓋了下式的化合物
其中，R1、R2、R3、R4、R5和b1定義如上，R4*具有R4意義中的一種，R5*具有R5意義中的一種。
一種特別優(yōu)選的式(C-1)化合物是 該化合物的制備參見(jiàn)US-A-6,046,304中的實(shí)施例10。
在式(C-3)的化合物中，鍵合到硅原子上的端基可以是，例如(R14)3Si-O-，鍵合到氧上的端基可以是，例如，-Si(R14)3。
如果b2是3-10的數(shù)的話，式(C-3)的化合物也可以為環(huán)狀化合物，即結(jié)構(gòu)式中所示的游離化合價(jià)因此形成直接鍵。
在式(C-4)的化合物中，鍵合到2，5-二氧雜吡咯烷環(huán)上的端基是，例如氫，鍵合到-C(R23)(R24)-基團(tuán)上的端基是，例如
或 在式(C-5)的化合物中，鍵合到羰基上的端基是，例如， 鍵合到氧基上的端基是，例如， 在式(C-6-α)、(C-6-β)和(C-6-γ)的化合物中，鍵合到三嗪基團(tuán)上的端基是，例如Cl或者
鍵合到氨基上的端基是，例如，氫或者 根據(jù)優(yōu)選實(shí)施方案，A1是氫或者甲基，A2是直接鍵或C2-C6亞烷基，n1是2-25的數(shù)；n2和n2*是2-25的數(shù)；A3和A4彼此獨(dú)立地是氫或C1-C4烷基，或A3和A4一起形成C9-C13亞烷基，變量n3彼此獨(dú)立地是1-25的數(shù)；n4是2-25的數(shù)，A5和A6彼此獨(dú)立地為C1-C4烷基，A7是C1-C4烷基或者式(a-I)的基團(tuán)，前提是至少50％的基團(tuán)A7是式(a-I)的基團(tuán)；m1是1，2或者4，如果m1是1，則E2是C12-C20烷基，如果m1是2，則E2是C2-C10亞烷基或者式(b-I)的基團(tuán)，E3是C1-C4烷基，E4是C1-C6亞烷基，E5和E6彼此獨(dú)立地為C1-C4烷基，如果m1是4，則E2是C4-C8烷烴四基；基團(tuán)E7中的兩個(gè)是-COO-(C10-C15烷基)，基團(tuán)E7中的兩個(gè)是式(b-II)的基團(tuán)；E9和E10一起形成C9-C13亞烷基，E11是氫或者基團(tuán)-Z1-COO-Z2，
Z1是C2-C6亞烷基，Z2是C10-C16烷基；E14是氫，和E15是C2-C6亞烷基或C3-C5(1，1-亞烷基)；E17是C10-C14烷基；E24是C1-C4烷氧基；m2是1、2或者3，當(dāng)m2是1時(shí)，E26是-CH2CH2NH-環(huán)己基，當(dāng)m2是2時(shí)，E26是C2-C6亞烷基，當(dāng)m2是3時(shí)，E26是式(b-IV)的基團(tuán)，基團(tuán)E27彼此獨(dú)立地為C2-C6亞烷基，基團(tuán)E28彼此獨(dú)立地為C1-C4烷基或C5-C8環(huán)烷基；E30是C2-C8亞烷基；R1和R3彼此獨(dú)立地為式(c-I)的基團(tuán)，R2是C2-C8亞烷基，R4和R5彼此獨(dú)立地為氫，C1-C12烷基，C5-C8環(huán)烷基或者式(c-I)的基團(tuán)，或者基團(tuán)R4和R5與它們所鍵合的氮原子一起形成5-10元雜環(huán)，b1是2-25的數(shù)；R7和R11彼此獨(dú)立地是氫或者C1-C4烷基，R8、R9和R10彼此獨(dú)立地是C2-C4亞烷基，X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7和X8彼此獨(dú)立地是式(C-II)的基團(tuán)，R12是氫，C1-C4烷基，C5-C8環(huán)烷基或者式(c-I)的基團(tuán)；R14是C1-C4烷基，R15是C3-C6亞烷基，b2是2-25的數(shù)；R17和R21彼此獨(dú)立地為直接鍵或者基團(tuán)-N(X9)-CO-X10-CO-N(X11)-，X9和X11彼此獨(dú)立地為氫或者C1-C4烷基，X10是直接鍵，R19和R23是C1-C25烷基或者苯基，R20和R24是氫或者C1-C4烷基，R22是C1-C25烷基或者式(c-I)的基團(tuán)，
b3是1-25的數(shù)；R25、R26、R27、R28和R29彼此獨(dú)立地為直接鍵或C1-C4亞烷基，b4是1-25的數(shù)；b′5、b″5和b_5彼此獨(dú)立地為2-4的數(shù)，R31是氫，C1-C4烷基，C5-C8環(huán)烷基，苯基或者芐基。
使人感興趣的非農(nóng)業(yè)制品是其中組分(III)是一種或多種選自以下各式化合物的空間位阻胺化合物(A-1-a)，(A-2-a)，(A-2-b)，(A-3-a)，(A-4-a)，(B-1-a)，(B-1-b)，(B-1-c)，(B-1-d)，(B-2-a)，(B-3-a)，(B-3-b)，(B-4-a)，(B-4-b)，(B-5)，(B-6-a)，(B-7)，(B-8-a)，(B-9-a)，(B-9-b)，(B-9-c)，(B-10-a)，(C-1-a)，(C-1-b)，(C-1-c)，(C-1-d)，(C-2-a)，(C-3-a)，(C-4-a)，(C-4-b)，(C-4-c)和(C-5-a)以及產(chǎn)物(C-6-a)； 其中，n1是2-20的數(shù)；
其中n2和n2*是2-20的數(shù)； 其中變量n3彼此獨(dú)立地為1-20的數(shù)； 其中n4是2-20的數(shù)，且至少50％的基團(tuán)A7是式(a-I)的基團(tuán)
其中A8是氫、C1-C8烷基、-O、-OH、-CH2CN、C1-C18烷氧基、C5-C12環(huán)烷氧基、C3-C6烯基、未取代的或者在苯基上被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；或者C1-C8酰基，其余的A7基團(tuán)是乙基；
其中E1是氫、C1-C8烷基、-O、-OH、-CH2CN、C1-C18烷氧基、C5-C12環(huán)烷氧基、C3-C6烯基、未取代的或者在苯基上被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；或者C1-C8?；?； 其中，基團(tuán)E7中的兩個(gè)是-COO-C13H27，基團(tuán)E7中的兩個(gè)是 E8具有E1意義中的一種； 其中，E12具有E1意義中的一種；
其中，E13具有E1意義中的一種； 其中，E16具有E1意義中的一種； 其中，E18具有E1意義中的一種；
其中，E19、E20和E21彼此獨(dú)立地為式(b-III)的基團(tuán) 其中，E22具有E1意義中的一種； 其中，E23具有E1意義中的一種；
其中，E25具有E1意義中的一種； 其中，E29具有E1意義中的一種；
其中，b1是2-20的數(shù)，R6是氫，C1-C8烷基，-O，-OH，-CH2CN，C1-C18烷氧基，C5-C12環(huán)烷氧基，C3-C6烯基，未取代的或者在苯基上被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；或C1-C8?；?，
其中，R13具有R6意義中的一種； 其中，b2是2-20的數(shù)，R16具有R6意義中的一種；
其中，b3是1-20的數(shù)，R18具有R6意義中的一種；
其中，b4是1-20的數(shù)，R30具有R6意義中的一種；可由式(C-6-1-a)的多胺與氰尿酰氯反應(yīng)得到的產(chǎn)物與式(C-6-2-a)的化合物反應(yīng)得到的產(chǎn)物(C-6-a)H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-NH-(CH2)3-NH2(C-6-1-a) 其中，R32具有R6意義中的一種。
根據(jù)一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案，組分(III)是下式的化合物(A-1-a)，(A-2-a)，(A-2-b)，(B-1-a)，(B-1-b)，(B-1-c)，(B-1-d)，(B-2-a)，(B-3-a)，(B-3-b)，(B-4-a)，(B-4-b)，(B-5)，(B-6-a)，(B-8-a)，(B-9-b)，(B-10-a)，(C-1-a)，(C-1-b)，(C-1-c)，(C-1-d)，(C-2-a)，(C-3-a)，(C-4-a)或(C-5-a)或產(chǎn)物(C-6-a)。
根據(jù)特別優(yōu)選的實(shí)施方案，組分(III)是下式的化合物(A-1-a)，(A-2-a)，(A-2-b)，(C-1-a)，(C-1-b)，(C-1-c)，(C-1-d)，(C-2-a)，(C-3-a)，(C-4-a)或(C-5-a)或產(chǎn)物(C-6-a)。
令人感興趣的非農(nóng)業(yè)制品包含兩種不同的選自以下各式化合物的空間位阻胺化合物作為組分(III)(A-1-a)，(A-2-a)，(A-2-b)，(A-3-a)，(A-4-a)，(B-1-a)，(B-1-b)，(B-1-c)，(B-1-d)，(B-2-a)，(B-3-a)，(B-3-b)，(B-4-a)，(B-4-b)，(B-5)，(B-6-a)，(B-7)，(B-8-a)，(B-9-a)，(B-9-b)，(B-9-c)，(B-10-a)，(C-1-a)，(C-1-b)，(C-1-c)，(C-1-d)，(C-2-a)，(C-3-a)，(C-4-a)，(C-4-b)，(C-4-c)和(C-5-a)以及產(chǎn)物(C-6-a)；
前提所述是兩種不同的空間位阻胺化合物不選自相同的通式。
特別優(yōu)選組分(III)是式(A-1-a)的化合物，或其中R6是氫的式(C-1-a)的化合物，或式(A-1-a)的化合物與其中R6是氫的式(C-1-a)的化合物的組合，或式(A-1-a)的化合物與其中R13是甲基的式(C-2-a)的化合物的組合，或其中E1是氫的式(B-1-b)的化合物與其中R6是氫的式(C-1-a)的化合物的組合。
組分(II)優(yōu)選為Fe、Ce、Co、Mn、Cu或Vd的C2-C24羧酸鹽，特別是Ce、Co或Mn的C2-C24羧酸鹽。
Ce、Co或Mn的C10-C20鏈烷酸鹽或Ce、Co或Mn的C10-C20鏈烯酸鹽是特別令人感興趣的。
組分(II)的例子為Fe、Ce、Co、Mn、Cu或Vd的硬脂酸鹽、油酸鹽、亞油酸鹽、亞麻酸鹽、新癸酸鹽、山萮酸鹽、肉豆蔻酸鹽、芥酸鹽以及環(huán)烷酸鹽。特別優(yōu)選的實(shí)施方案涉及Ce、Co或Mn的硬脂酸鹽。
組分(I)的例子是1.單烯烴和二烯烴的聚合物，例如聚丙烯、聚異丁烯、聚1-丁烯、聚4-甲基1-戊烯、聚乙烯基環(huán)己烷、聚異戊二烯或者聚丁二烯，以及環(huán)烯的聚合物，例如環(huán)戊烯或者降冰片烯的聚合物；以及聚乙烯(其可以任選是交聯(lián)的)，例如高密度聚乙烯(HDPE)、高分子量的高密度聚乙烯(HDPE-HMW)、超高分子量的高密度聚乙烯(HDPE-UHMW)、中密度聚乙烯(MDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、線型低密度聚乙烯(LLDPE)、(VLDPE)和(ULDPE)。
在前段中通過(guò)舉例提到的聚烯烴，即單烯烴的聚合物，優(yōu)選聚乙烯和聚丙烯，可以通過(guò)不同方法，特別是以下方法來(lái)制備a)自由基聚合(通常在高壓和高溫下)；b)使用催化劑的催化聚合，所述催化劑通常包含一種或多種元素周期表的IVb、Vb、VIb或VIII族金屬。那些金屬通常具有一種或多種配體，典型的是氧化物、鹵化物、醇化物、酯、醚、胺、烷基、烯基和/或芳基，其可以是π-或者σ-配位的。這些金屬配合物可以是游離形式或者固定在基質(zhì)上，典型地固定在活化的氯化鎂、氯化鈦(III)、氧化鋁或者二氧化硅上。這些催化劑可以溶于或不溶于聚合介質(zhì)中。所述催化劑可以本身直接用于聚合中，或者可以使用另外的活化劑，典型的是烷基金屬、金屬氫化物、烷基金屬鹵化物、烷基金屬氧化物或者烷基金屬噁烷(metal alkyloxane)，其中金屬是元素周期表Ia、IIa和/或IIIa族的元素?；罨瘎┛梢苑奖愕赜昧硗獾孽?、醚、胺或甲硅烷基醚基團(tuán)進(jìn)行改性。這些催化劑體系通常被稱為Philips、Standard Oil Indiana、Ziegler(-Natta)、TNZ(DuPont)、茂金屬或單點(diǎn)催化劑(Single Site Catalyst)(SSC)。
2.在1)中提到的聚合物的混合物，例如聚丙烯與聚異丁烯、聚丙烯與聚乙烯(例如PP/HDPE、PP/LDPE)的混合物和不同類型聚乙烯的混合物(例如LDPE/HDPE)。
3.單烯烴和二烯烴彼此的共聚物或者它們與其他乙烯基單體的共聚物，例如乙烯/丙烯共聚物，線型低密度聚乙烯(LLDPE)和其與低密度聚乙烯(LDPE)的混合物，丙烯/1-丁烯共聚物，丙烯/異丁烯共聚物，乙烯/1-丁烯共聚物，乙烯/己烯共聚物，乙烯/甲基戊烯共聚物，乙烯/庚烯共聚物，乙烯/辛烯共聚物，乙烯/乙烯基環(huán)己烷共聚物，乙烯/環(huán)烯烴共聚物(如COC狀乙烯/降冰片烯)，乙烯/1-烯烴共聚物，其中1-烯烴是就地生成的；丙烯/丁二烯共聚物，異丁烯/異戊二烯共聚物，乙烯/乙烯基環(huán)己烯共聚物，乙烯/丙烯酸烷基酯共聚物，乙烯/甲基丙烯酸烷基酯共聚物，乙烯/醋酸乙烯酯共聚物或乙烯/丙烯酸共聚物及其鹽(離子聚合物)，以及乙烯、丙烯和二烯烴，如己二烯、二環(huán)戊二烯或亞乙基降冰片烯的三元共聚物；以及這些共聚物彼此的混合物或者其與以上1)中提到的聚合物的混合物，例如聚丙烯/乙烯-丙烯共聚物，LDPE/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)，LDPE/乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)，LLDPE/EVA，LLDPE/EAA和交替或者無(wú)規(guī)結(jié)構(gòu)的聚烯烴/一氧化碳共聚物以及其與其他聚合物例如聚酰胺的混合物。
4.烴類樹(shù)脂(例如C5-C9)，包括其氫化改性樹(shù)脂(例如粘合劑)及聚烯烴與淀粉的混合物。
1.)-4.)中的均聚物和共聚物可以具有任意的立體結(jié)構(gòu)，包括間規(guī)、等規(guī)、半等規(guī)或無(wú)規(guī)立構(gòu)；其中，優(yōu)選無(wú)規(guī)立構(gòu)聚合物。也包括立體嵌段聚合物。
5.聚苯乙烯、聚(對(duì)甲基苯乙烯)、聚(α-甲基苯乙烯)。
6.由乙烯基芳香單體衍生的芳香族均聚物和共聚物，所述單體包括苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯的所有異構(gòu)體，尤其是對(duì)乙烯基甲基、乙基苯乙烯的所有異構(gòu)體、丙基苯乙烯、乙烯基聯(lián)苯、乙烯基萘以及乙烯基蒽，和其混合物。均聚物和共聚物可以具有任意的立體結(jié)構(gòu)，包括間規(guī)、等規(guī)、半等規(guī)或無(wú)規(guī)立構(gòu)；其中，優(yōu)選無(wú)規(guī)立構(gòu)聚合物。也包括立體嵌段聚合物。
6a.包括上述乙烯基芳香單體以及選自如下所述共聚單體的共聚物乙烯，丙烯，二烯烴，腈，酸，馬來(lái)酸酐，馬來(lái)酰亞胺，醋酸乙烯酯，以及氯乙烯或丙烯酸衍生物及其混合物。例如苯乙烯/丁二烯，苯乙烯/丙烯腈，苯乙烯/乙烯(共聚體)，苯乙烯/甲基丙烯酸烷基酯，苯乙烯/丁二烯/丙烯酸烷基酯，苯乙烯/丁二烯/甲基丙烯酸烷基酯，苯乙烯/馬來(lái)酸酐，苯乙烯/丙烯腈/丙烯酸甲酯；由苯乙烯共聚物與另一種聚合物，例如聚丙烯酸酯、二烯聚合物或乙烯/丙烯/二烯烴三元共聚物組成的高抗沖強(qiáng)度混合物；以及苯乙烯的嵌段共聚物，如苯乙烯/丁二烯/苯乙烯，苯乙烯/異戊二烯/苯乙烯，苯乙烯/乙烯/丁烯/苯乙烯或者苯乙烯/乙烯/丙烯/苯乙烯。
6b.由以上6.)所述聚合物加氫衍生得到的氫化芳族聚合物，尤其包括通過(guò)無(wú)規(guī)立構(gòu)聚苯乙烯加氫制備的聚環(huán)己基乙烯(PCHE)，往往也稱作聚乙烯基環(huán)己烷(PVCH)。
6c.由以上6a.)所述聚合物加氫衍生得到的氫化芳族聚合物。
均聚物和共聚物可以具有任意的立體結(jié)構(gòu)，包括間規(guī)、等規(guī)、半等規(guī)或無(wú)規(guī)立構(gòu)；其中，優(yōu)選無(wú)規(guī)立構(gòu)聚合物。也包括立體嵌段聚合物。
7.乙烯基芳香單體如苯乙烯或α-甲基苯乙烯的接枝共聚物，例如苯乙烯在聚丁二烯上的接枝共聚物，苯乙烯在聚丁二烯-苯乙烯或者聚丁二烯-丙烯腈共聚物上的接枝共聚物，苯乙烯和丙烯腈(或者甲基丙烯腈)在聚丁二烯上的接枝共聚物；苯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯在聚丁二烯上的接枝共聚物；苯乙烯和馬來(lái)酸酐在聚丁二烯上的接枝共聚物；苯乙烯、丙烯腈和馬來(lái)酸酐或馬來(lái)酰亞胺在聚丁二烯上的接枝共聚物；苯乙烯和馬來(lái)酰亞胺在聚丁二烯上、苯乙烯和丙烯酸烷基酯或者甲基丙烯酸烷基酯在聚丁二烯上、苯乙烯和丙烯腈在乙烯/丙烯/二烯烴三元共聚物上、苯乙烯和丙烯腈在聚丙烯酸烷基酯或者聚甲基丙烯酸烷基酯上、苯乙烯和丙烯腈在丙烯酸酯/丁二烯共聚物上的接枝共聚物，以及其與6)中提到的共聚物的混合物，比如被稱作ABS、MBS，ASA或者AES聚合物的共聚物混合物。
8.含鹵素聚合物，如氯丁橡膠，氯化橡膠，氯化和溴化的異丁烯-異戊二烯共聚物(鹵丁橡膠)，氯化或磺氯化聚乙烯，乙烯與氯化乙烯的共聚物，表氯醇的均聚物和共聚物，特別是含鹵素乙烯基化合物的聚合物，例如聚氯乙烯，聚偏氯乙烯，聚氟乙烯，聚偏氟乙烯，以及其共聚物，如氯乙烯/1，1-二氯乙烯，氯乙烯/醋酸乙烯酯或1，1-二氯乙烯/醋酸乙烯酯共聚物。
9.由α，β-不飽和酸和其衍生物獲得的聚合物，比如聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯，或者用丙烯酸丁酯進(jìn)行了抗沖改性的聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酰胺和聚丙烯腈。
10.在9)中提到的單體彼此或與其它不飽和單體的共聚物，例如丙烯腈/丁二烯共聚物，丙烯腈/丙烯酸烷基酯共聚物，丙烯腈/丙烯酸烷氧基烷基酯共聚物，丙烯腈/乙烯基鹵化物共聚物或丙烯腈/甲基丙烯酸烷基酯/丁二烯三元共聚物。
11.由不飽和醇和胺或其?；苌锘蚩s醛獲得的聚合物，例如聚乙烯醇，聚醋酸乙烯酯，聚硬脂酸乙烯酯，聚苯甲酸乙烯酯或聚馬來(lái)酸乙烯酯，聚乙烯醇縮丁醛，聚苯二甲酸烯丙基酯或聚烯丙基三聚氰胺；和其與以上在1)中提到的烯烴的共聚物。
12.環(huán)醚的均聚物和共聚物，如聚二醇，聚氧化乙烯，聚氧化丙烯或其與縮水甘油基醚的共聚物。
13.聚縮醛，比如聚甲醛，以及包含共聚單體環(huán)氧乙烷的聚甲醛；用熱塑性聚氨酯、丙烯酸酯或MBS改性的聚縮醛。
14.聚苯氧和聚苯硫，以及聚苯氧與苯乙烯聚合物或聚酰胺的混合物。
15.由具有端羥基的聚醚、聚酯或聚丁二烯與脂肪族或者芳族聚異氰酸酯獲得的聚氨酯以及其前體。
16.由二胺和二羧酸獲得和/或由氨基羧酸或相應(yīng)的內(nèi)酰胺獲得的聚酰胺或共聚酰胺，例如聚酰胺4，聚酰胺6，聚酰胺6/6，6/10，6/9，6/12，4/6，12/12，聚酰胺11，聚酰胺12，由間二甲苯二胺和己二酸獲得的芳族聚酰胺；由1，6-己二胺和間苯二酸和/或?qū)Ρ蕉嵋约坝谢驔](méi)有作為改性劑的彈性體制備的聚酰胺，例如聚-2，4，4-三甲基六亞甲基對(duì)苯二酰胺或者聚間亞苯基間苯二酰胺。上述聚酰胺與聚烯烴、烯烴共聚物、離子聚合物或化學(xué)鍵合或接枝彈性體的嵌段共聚物；或與聚醚，例如與聚乙二醇、聚丙二醇或聚丁二醇的嵌段共聚物。還有用EPDM或ABS改性的聚酰胺或共聚酰胺；以及在加工期間縮合的聚酰胺(RIM聚酰胺系統(tǒng))。
17.聚脲，聚酰亞胺，聚酰胺-酰亞胺，聚醚酰亞胺，聚酯酰亞胺，聚乙內(nèi)酰脲和聚苯并咪唑。
18.由二羧酸和二醇和/或由羥基羧酸或相應(yīng)的內(nèi)酯獲得的聚酯，例如聚對(duì)苯二甲酸乙二酯，聚對(duì)苯二甲酸丁二酯，聚對(duì)苯二甲酸-1，4-二羥甲基環(huán)己酯，聚萘二甲酸烷二醇酯(PAN)，多羥基苯甲酸酯，以及由具有端羥基的聚醚獲得的嵌段共聚醚酯；以及用聚碳酸酯或MBS改性的聚酯。
19.聚碳酸酯和聚酯碳酸酯。
20.聚酮。
21.聚砜，聚醚砜和聚醚酮。
22.由醛與苯酚、脲以及三聚氰胺獲得的交聯(lián)聚合物，比如苯酚/甲醛樹(shù)脂、脲/甲醛樹(shù)脂和三聚氰胺/甲醛樹(shù)脂。
23.干性和非干性的醇酸樹(shù)脂。
24.由飽和和不飽和二羧酸與多元醇的共聚酯和作為交聯(lián)劑的乙烯基化合物獲得的不飽和聚酯樹(shù)脂，以及其低可燃性的含鹵素改性體。
25.由取代的丙烯酸酯獲得的可交聯(lián)丙烯酸樹(shù)脂，例如環(huán)氧丙烯酸酯、尿烷丙烯酸酯或聚酯丙烯酸酯。
26.與三聚氰胺樹(shù)脂、尿素樹(shù)脂、異氰酸酯、異氰脲酸酯、聚異氰酸酯或環(huán)氧樹(shù)脂交聯(lián)的醇酸樹(shù)脂、聚酯樹(shù)脂和丙烯酸酯樹(shù)脂。
27.由脂肪族、脂環(huán)族、雜環(huán)或芳族縮水甘油基化合物獲得的交聯(lián)環(huán)氧樹(shù)脂，例如雙酚A二縮水甘油醚的產(chǎn)物、雙酚F二縮水甘油醚的產(chǎn)物，它們?cè)谟谢蛘邲](méi)有促進(jìn)劑的情況下使用慣用的硬化劑，如酸酐或胺進(jìn)行了交聯(lián)。
28.天然聚合物，比如纖維素、橡膠、明膠以及其進(jìn)行了化學(xué)改性的同系衍生物，比如纖維素醋酸酯、纖維素丙酸酯和纖維素丁酸酯，或纖維素醚，比如甲基纖維素；以及松香和其衍生物。
29.前述聚合物的共混物(高聚物混體)，例如PP/EPDM，聚酰胺/EPDM或者ABS，PVC/EVA，PVC/ABS，PVC/MBS，PC/ABS，PBTP/ABS，PC/ASA，PC/PBT，PVC/CPE，PVC/丙烯酸酯，POM/熱塑性PUR，PC/熱塑性PUR，POM/丙烯酸酯，POM/MBS，PPO/HIPS，PPO/PA 6.6和共聚物，PA/HDPE，PA/PP，PA/PPO，PBT/PC/ABS或者PBT/PET/PC。
組分(I)優(yōu)選為合成聚合物，特別是由以上組中的一種得到的合成聚合物。優(yōu)選聚烯烴，特別優(yōu)選聚乙烯，聚丙烯，聚乙烯共聚物或聚丙烯共聚物。
根據(jù)另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案，組分(I)是聚烯烴均-或共聚物，淀粉改性的聚烯烴，淀粉基聚合物復(fù)合材料或生物聚合物。
根據(jù)另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案，組分(I)是選自聚己內(nèi)酯、聚乳酸、聚乙醇酸、聚羥基丁酸酯-戊酸酯、聚丁二酸亞丁基酯、聚乙烯醇、聚羥基尿黑酸酯和聚己二酸亞乙基酯的生物聚合物。
本發(fā)明的非農(nóng)業(yè)制品可以另外包含一種或多種通常的添加劑，實(shí)例為1抗氧化劑1.1.烷基化的一元酚，例如2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚，2-叔丁基-4，6-二甲基苯酚，2，6-二叔丁基-4-乙基苯酚，2，6-二叔丁基-4-正丁基苯酚，2，6-二叔丁基-4-異丁基苯酚，2，6-二環(huán)戊基-4-甲基苯酚，2-(α-甲基環(huán)己基)-4，6-二甲基苯酚，2，6-二-十八碳烷基-4-甲基苯酚，2，4，6-三-環(huán)己基苯酚，2，6-二叔丁基-4-甲氧基甲基苯酚，直鏈或在側(cè)鏈上帶支鏈的壬基酚類諸如2，6-二-壬基-4-甲基苯酚，2，4-二甲基-6-(1′-甲基十一碳烷-1′-基)苯酚，2，4-二甲基-6-(1′-甲基十七碳烷-1′-基)苯酚，2，4-二甲基-6-(1′-甲基十三碳烷-1′-基)苯酚以及它們的混合物。
1.2.烷基硫甲基酚類，例如2，4-二辛基硫甲基-6-叔丁基苯酚，2，4-二辛基硫甲基-6-甲基苯酚，2，4-二辛基硫甲基-6-乙基苯酚，2，6-二-十二碳烷基硫甲基-4-壬基苯酚。
1.3.氫醌類和烷基化的氫醌類，例如2，6-二-叔丁基-4-甲氧基苯酚，2，5-二-叔丁基氫醌，2，5-二-叔戊基氫醌，2，6-二苯基-4-十八碳烷氧基苯酚，2，6-二叔丁基氫醌，2，5-二叔丁基-4-羥基苯甲醚，3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲醚，硬脂酸3，5-二叔丁基-4-羥基苯基酯，己二酸雙(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)酯。
1.4.生育酚類，例如α-生育酚，β-生育酚，γ-生育酚，δ-生育酚和它們的混合物(維生素E)。
1.5.羥基化的硫代二苯醚類，例如2，2′-硫代雙(6-叔丁基-4-甲基苯酚)，2，2′-硫代雙(4-辛基苯酚)，4，4′-硫代雙(6-叔丁基-3-甲基苯酚)，4，4′-硫代雙(6-叔丁基-2-甲基苯酚)，4，4′-硫代雙(3，6-二-仲戊基苯酚)，4，4′-雙(2，6-二甲基-4-羥基苯基)-二硫化物。
1.6.亞烷基雙酚類，例如2，2′-亞甲基雙(6-叔丁基-4-甲基苯酚)，2，2′-亞甲基雙(6-叔丁基-4-乙基苯酚)，2，2′-亞甲基雙〔4-甲基-6-(α-甲基環(huán)己基)苯酚〕，2，2′-亞甲基雙(4-甲基-6-環(huán)己基苯酚)，2，2′-亞甲基雙(6-壬基-4-甲基苯酚)，2，2′-亞甲基雙(4，6-二叔丁基苯酚)，2，2′-亞乙基雙(4，6-二叔丁基苯酚)，2，2′-亞乙基雙(6-叔丁基-4-異丁基苯酚)，2，2′-亞甲基雙〔6-(α-甲基芐基)-4-壬基苯酚〕，2，2′-亞甲基雙〔6-(α，α-二甲基芐基)-4-壬基苯酚〕，4，4′-亞甲基雙(2，6-二叔丁基苯酚)，4，4′-亞甲基雙(6-叔丁基-2-甲基苯酚)，1，1-雙(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)丁烷，2，6-雙(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基芐基)-4-甲基苯酚，1，1，3-三(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)丁烷，1，1-雙(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)-3-正十二碳烷基巰基丁烷，乙二醇雙〔3，3-雙(3′-叔丁基-4′-羥基苯基)丁酸酯〕，雙(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基-苯基)二環(huán)戊二烯，對(duì)苯二甲酸雙〔2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-甲基芐基)-6-叔丁基-4-甲基苯基〕酯，1，1-雙(3，5-二甲基-2-羥基苯基)丁烷，2，2-雙-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙烷，2，2-雙-(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)-4-正十二碳烷基巰基丁烷，1，1，5，5-四(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)戊烷。
1.7.O-、N-和S-芐基化合物，例如3，5，3′，5′-四叔丁基-4，4′-二羥基二芐基醚，十八碳烷基-4-羥基-3，5-二甲基芐基巰基乙酸酯，十三碳烷基-4-羥基-3，5-二-叔丁基芐基巰基乙酸酯，三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)胺，雙(4-叔丁基-3-羥基-2，6-二甲基芐基)二硫代對(duì)苯二甲酸酯，雙(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)硫化物，異辛基-3，5-二叔丁基-4-羥基芐基巰基乙酸酯。
1.8.羥芐基化的丙二酸酯類，例如2，2-雙(3，5-二叔丁基-2-羥芐基)丙二酸二-十八碳烷基酯，2-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基芐基)丙二酸二-十八碳烷基酯，2，2-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)丙二酸二-十二碳烷基巰基乙基酯，2，2-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)丙二酸雙〔4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯基〕酯。
1.9.芳香羥芐基化合物，例如1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)-2，4，6-三甲基苯，1，4-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)-2，3，5，6-四甲基苯，2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯酚。
1.10.三嗪化合物，例如2，4-雙(辛基巰基)-6-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯胺基)-1，3，5-三嗪，2-辛基巰基-4，6-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基苯胺基)-1，3，5-三嗪，2-辛基巰基-4，6-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基苯氧基)-1，3，5-三嗪，2，4，6-三-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯氧基)-1，2，3-三嗪，1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)異氰脲酸酯，1，3，5-三(4-叔丁基-3-羥基-2，6-二甲基芐基)異氰脲酸酯，2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥基苯乙基)-1，3，5-三嗪，1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羥基苯丙?；?-六氫-1，3，5-三嗪，1，3，5-三(3，5-二環(huán)己基-4-羥基芐基)異氰脲酸酯。
1.11.芐基膦酸酯，例如2，5-二叔丁基-4-羥基芐基膦酸二甲酯，3，5-二叔丁基-4-羥基芐基膦酸二乙酯，3，5-二叔丁基-4-羥基芐基膦酸二-十八碳烷基酯，5-叔丁基-4-羥基-3-甲基芐基膦酸二-十八碳烷基酯，3，5-二叔丁基-4-羥基芐基膦酸的單乙酯的鈣鹽。
1.12.?；被宇?，例如，4-羥基月桂酰苯胺，4-羥基硬脂酰苯胺，N-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)氨基甲酸辛酯。
1.13.β-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸與一元或多元醇形成的酯類，例如其與甲醇、乙醇、正辛醇、異辛醇、十八碳醇、1，6-己二醇、1，9-壬二醇、乙二醇、1，2-丙二醇、新戊基二醇、硫代二甘醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三(羥乙基)異氰脲酸酯、N，N′-雙(羥乙基)草酰胺、3-硫雜十一碳醇、3-硫雜十五碳醇、三甲基己二醇、三羥甲基丙烷、4-羥甲基-1-磷雜-2，6，7-三氧雜雙環(huán)〔2.2.2〕辛烷所形成的酯類。
1.14.β-(5-叔丁基-4-羥基-3-甲基苯基)丙酸與一元或多元醇所形成的酯類，例如，其與甲醇、乙醇、正辛醇、異辛醇、十八碳醇、1，6-己二醇、1，9-壬二醇、乙二醇、1，2-丙二醇、新戊基二醇、硫代二甘醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三(羥乙基)異氰脲酸酯、N，N′-雙(羥乙基)草酰胺、3-硫雜十一碳醇、3-硫雜十五碳醇、三甲基己二醇、三羥甲基丙烷、4-羥甲基-1-磷雜-2，6，7-三氧雜雙環(huán)〔2.2.2〕辛烷、3，9-雙{2-〔3-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酰氧基〕-1，1-二甲基乙基}-2，4，8，10-四氧雜螺〔5，5〕十一烷所形成的酯類。
1.15.β-(3，5-二環(huán)己基-4-羥基苯基)丙酸與一元或多元醇形成的酯類，例如，其與甲醇、乙醇、辛醇、十八碳醇、1，6-己二醇、1，9-壬二醇、乙二醇、1，2-丙二醇、新戊基二醇、硫代二甘醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三(羥乙基)異氰脲酸酯、N，N′-雙(羥乙基)草酰胺、3-硫雜十一碳醇、3-硫雜十五碳醇、三甲基己二醇、三羥甲基丙烷、4-羥甲基-1-磷雜-2，6，7-三氧雜雙環(huán)〔2.2.2〕辛烷所形成的酯類。
1.16.3，5-二叔丁基-4-羥基苯乙酸與一元或多元醇形成的酯類，例如其與甲醇、乙醇、辛醇、十八碳醇、1，6-己二醇、1，9-壬二醇、乙二醇、1，2-丙二醇、新戊基二醇、硫代二甘醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三(羥乙基)異氰脲酸酯、N，N′-雙(羥乙基)草酰胺、3-硫雜十一碳醇、3-硫雜十五碳醇、三甲基己二醇、三羥甲基丙烷、4-羥甲基-1-磷雜-2，6，7-三氧雜雙環(huán)〔2.2.2〕辛烷所形成的酯類。
1.17.β-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸的酰胺，例如，N，N′-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基苯丙?；?六亞甲基二酰胺、N，N′-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基苯丙酰基)三亞甲基二酰胺、N，N′-雙-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯丙?；?肼、N，N′-雙-〔2-(3-〔3，5-二叔丁基-4-羥基苯基〕丙酰氧基)乙基〕草酰胺(Naugard_XL-1，由Uniroyal公司提供)。
1.18.抗壞血酸(維生素C)1.19.胺類抗氧化劑，例如N，N′-二異丙基-對(duì)苯二胺、N，N′-二仲丁基-對(duì)苯二胺、N，N′-雙(1，4-二甲基戊基)-對(duì)苯二胺、N，N′-雙(1-乙基-3-甲基戊基)對(duì)苯二胺、N，N′-雙(1-甲基戊基)-對(duì)苯二胺、N，N′-二環(huán)己基對(duì)苯二胺、N，N′-二苯基-對(duì)苯二胺、N，N′-雙(2-萘基)對(duì)苯二胺、N-異丙基-N′-苯基-對(duì)苯二胺、N-(1，3-二甲基丁基)-N′-苯基對(duì)苯二胺、N-(1-甲基庚基)-N′-苯基-對(duì)苯二胺、N-環(huán)己基-N′-苯基-對(duì)苯二胺、4-(對(duì)甲苯氨磺酰基)二苯基胺、N，N′-二甲基-N，N′-二仲丁基-對(duì)苯二胺、二苯胺、N-烯丙基苯基胺、4-異丙氧基二苯基胺、N-苯基-1-萘胺、N-(4-叔辛基苯基)-1-萘胺、N-苯基-2-萘胺、辛基化的二苯基胺，例如p，p′-二叔辛基二苯胺、4-正丁基氨基苯酚、4-丁酰基氨基苯酚、4-壬?；被椒?、4-十二碳酰基氨基苯酚、4-十八碳?；?氨基苯酚、雙(4-甲氧基苯基)胺、2，6-二叔丁基-4-二甲基氨基甲基苯酚、2，4′-二氨基二苯基甲烷、4，4′-二氨基-二苯基甲烷、N，N，N′，N′-四甲基-4，4′-二氨基二苯基甲烷、1，2-雙〔(2-甲基苯基)氨基〕乙烷、1，2-雙(苯基氨基)丙烷、(鄰甲苯基)雙胍、雙〔4-(1′，3′-二甲基丁基)苯基〕胺、叔辛基化的N-苯基-1-萘胺，一和二烷基化的叔丁基/叔辛基二苯胺類的混合物，一和二烷基化的壬基二苯胺類的混合物，一和二烷基化的十二碳烷基二苯胺類的混合物，一和二烷基化的異丙基/異己基二苯胺類的混合物，一和二烷基化的叔丁基二苯胺類的混合物，2，3-二氫-3，3-二甲基-4H-1，4-苯并噻嗪，吩噻嗪，一和二烷基化的叔丁基/叔辛基吩噻嗪類的混合物，一和二烷基化的叔辛基吩噻嗪類的混合物，N-烯丙基吩噻嗪，N，N，N′，N′-四苯基-1，4-二氨基-2-丁烯，N，N-二(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)六亞甲基二胺，二(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，2，2，6，6-四甲基哌啶-4-酮，2，2，6，6-四甲基哌啶-4-醇。
2.紫外吸收劑和光穩(wěn)定劑2.1.2-(2′-羥基苯基)苯并三唑類，例如2-(2′-羥基-5′-甲基苯基)苯并三唑，2-(3′，5′-二叔丁基-2′-羥基苯基)苯并三唑，2-(5′-叔丁基-2′-羥基苯基)苯并三唑，2-(2′-羥基-5′-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯基)苯并三唑，2-(3′，5′-二叔丁基-2′-羥基苯基)-5-氯苯并三唑，2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-甲基苯基)-5-氯苯并三唑，2-(3′-仲丁基-5′-叔丁基-2′-羥基苯基)苯并三唑，2-(2′-羥基-4′-辛氧基苯基)苯并三唑，2-(3′，5′-二叔戊基-2′-羥基苯基)苯并三唑，2-(3′，5′-雙(α，α-二甲基芐基)-2′-羥基苯基)苯并三唑，2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-(2-辛氧羰乙基)苯基)-5-氯苯并三唑，2-(3′-叔丁基-5′-〔2-(2-乙基己氧)羰乙基〕-2′-羥基苯基)-5-氯苯并三唑，2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-(2-甲氧羰乙基)苯基)-5-氯苯并三唑，2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-(2-甲氧羰乙基)苯基)苯并三唑，2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-(2-辛氧羰乙基)苯基)苯并三唑，2-(3′-叔丁基-5′-〔2-(2-乙基己氧基)羰乙基〕-2′-羥基-苯基)苯并三唑，2-(3′-十二碳烷基-2′-羥基-5′-甲基苯基)苯并三唑，2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-(2-異辛氧羰乙基)苯基)苯并三唑、2，2′-亞甲基雙〔4-(1，1，3，3-四甲基丁基)6-苯并三唑-2-基苯酚〕；2-〔3′-叔丁基-5′-(2-甲氧羰乙基)-2′-羥基苯基〕-2H-苯并三唑與聚乙二醇300發(fā)生酯交換反應(yīng)的產(chǎn)物；[R-CH2CH2-COO-CH2CH2]2，其中R＝3′-叔丁基-4′-羥基-5′-2H-苯并三唑-2-基苯基，2-〔2′-羥基-3′-(α，α-二甲基芐基)-5′-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯基〕苯并三唑；2-〔2′-羥基-3′-(1，1，3，3-四甲基丁基)5′-(α，α-二甲基芐基)苯基〕苯并三唑。
2.2.2-羥基二苯酮類，例如4-羥基、4-甲氧基、4-辛氧基、4-癸氧基、4-十二碳烷氧基、4-芐氧基、4，2′，4′-三羥基和2′-羥基-4，4′-二甲氧基的衍生物。
2.3.取代和未取代的苯甲酸的酯類，例如水楊酸4-叔丁基苯基酯、水楊酸苯酯、水楊酸辛基苯基酯、二苯甲?；g苯二酚、雙(4-叔丁基苯甲?；?間苯二酚、苯甲酰基間苯二酚、3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸2，4-二叔丁基苯基酯、3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸十六碳烷基酯、3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸十八碳烷基酯、3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸2-甲基-4，6-二叔丁基苯基酯。
2.4.丙烯酸酯類，例如α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸乙酯、α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸異辛酯、α-甲酯基肉桂酸甲酯、α-氰基-β-甲基-對(duì)甲氧基肉桂酸甲酯、α-氰基-β-甲基-對(duì)-甲氧基肉桂酸丁酯、α-甲酯基-對(duì)-甲氧基肉桂酸甲酯以及N-(β-甲酯基-β-氰基乙烯基)-2-甲基二氫吲哚。
2.5.鎳化合物，例如2，2′-硫代雙〔4-(1，1，3，3-四甲基丁基)酚〕的鎳絡(luò)合物，諸如1∶1或1∶2的絡(luò)合物，帶有或沒(méi)有其它的配體諸如正丁胺、三乙醇胺或N-環(huán)己基二乙醇胺；二丁基二硫代氨基甲酸鎳，單烷基酯的鎳鹽例如4-羥基-3，5-二叔丁基芐基膦酸的甲酯或乙酯的鎳鹽；酮肟的鎳絡(luò)合物，例如2-羥基-4-甲基苯基十一碳烷基酮肟的鎳絡(luò)合物；1-苯基-4-月桂?；?5-羥基吡唑的鎳絡(luò)合物，帶有或沒(méi)有其它的配體。
2.6.空間位阻的胺類，例如癸二酸雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯、丁二酸-雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯、癸二酸雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯、癸二酸雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯、正丁基-3，5-二叔丁基-4-羥基芐基丙二酸雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯、1-(2-羥乙基)-2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶與丁二酸的縮合產(chǎn)物、N，N′-雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亞甲基二胺與4-叔辛基氨基-2，6-二氯-1，3，5-三嗪的直鏈或環(huán)狀的縮合產(chǎn)物、次氮三乙酸三(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯、1，2，3，4-丁烷四羧酸四(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯、1，1′-(1，2-乙烷二基)-雙(3，3，5，5-四甲基哌嗪酮)、4-苯甲酰基-2，2，6，6-四甲基哌啶、4-硬脂酰氧-2，2，6，6-四甲基哌啶、2-正丁基-2-(2-羥基-3，5-二叔丁基芐基)丙二酸雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)酯、3-正辛基-7，7，9，9-四甲基-1，3，8-三氮雜螺〔4.5〕癸烷-2，4-二酮、癸二酸雙(1-辛氧-2，2，6，6-四甲基哌啶基)酯、丁二酸雙(1-辛氧-2，2，6，6-四甲基哌啶基)酯、N，N′-雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亞甲基二胺與4-嗎啉-2，6-二氯-1，3，5-三嗪的直鏈或環(huán)狀的縮合物、2-氯-4，6-雙(4-正丁氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶基)-1，3，5-三嗪與1，2-雙(3-氨基丙氨基)乙烷的縮合物、2-氯-4，6-雙-(4-正丁氨基-1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)-1，3，5-三嗪與1，2-雙(3-氨基丙氨基)乙烷的縮合物、8-乙酰基-3-十二碳烷基-7，7，9，9-四甲基-1，3，8-三氮雜螺〔4.5〕癸烷-2，4-二酮、3-十二碳烷基-1-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)吡咯烷-2，5-二酮、3-十二碳烷基-1-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)吡咯烷-2，5-二酮、4-十六碳烷氧基-和4-硬脂氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶的混合物、N，N′-雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亞甲基二胺和4-環(huán)己基氨基-2，6-二氯-1，3，5-三嗪的縮合物、1，2-雙(3-氨基丙氨基)乙烷和2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪以及4-丁氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶的縮合物(CAS登錄號(hào)No.〔136504-96-6〕)；1，6-己二胺和2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪以及N，N-二丁基胺和4-丁氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶的縮合物(CAS登錄號(hào)No.〔192268-64-7〕)；N-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-正十二碳烷基丁二酰亞胺、N-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-正十二碳烷基丁二酰亞胺、2-十一碳烷基-7，7，9，9-四甲基-1-氧雜-3，8-二氮雜-4-氧代-螺〔4.5〕癸烷、7，7，9，9-四甲基-2-環(huán)十一碳烷基-1-氧雜-3，8-二氮雜-4-氧代-螺〔4.5〕癸烷和環(huán)氧氯丙烷的反應(yīng)產(chǎn)物、1，1-雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基氧羰基)-2-(4-甲氧基苯基)乙烯、N，N′-雙-甲酰基-N，N′-雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亞甲基二胺、4-甲氧亞甲基丙二酸與1，2，2，6，6-五甲基-4-羥基哌啶的二酯、聚〔甲基丙基-3-氧-4-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)〕硅氧烷、馬來(lái)酸酐-α-烯烴共聚物與2，2，6，6-四甲基-4-氨基哌啶或1，2，2，6，6-五甲基-4-氨基哌啶的反應(yīng)產(chǎn)物。
2.7.草酰胺類，例如4，4′-二辛氧基草酰苯胺、2，2′-二乙氧基草酰苯胺、2，2′-二辛氧基-5，5′-二叔丁基草酰苯胺、2，2′-二-十二碳烷氧基-5，5′-二叔丁基草酰苯胺、2-乙氧基-2′-乙基草酰苯胺、N，N′-雙(3-二甲基丙基)草酰胺、2-乙氧基-5-叔丁基-2′-乙基草酰苯胺、以及它與2-乙氧基-2′-乙基-5，4′-二叔丁基草酰苯胺的混合物、鄰位和對(duì)位甲氧基二取代草酰苯胺的混合物以及鄰位和對(duì)位乙氧基二取代的草酰苯胺的混合物。
2.8.2-(2-羥基苯基)-1，3，5-三嗪類，例如2，4，6-三(2-羥基-4-辛氧基苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2，4-二羥基苯基)-4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2，4-雙(2-羥基-4-丙氧基苯基)-6-(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-4，6-雙(4-甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2-羥基-4-十二碳烷氧基苯基)-4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2-羥基-4-十三碳烷氧基苯基)-4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-〔2-羥基-4-(2-羥基-3-丁氧基丙氧基)苯基〕-4，6-雙(2，4-二甲基)-1，3，5-三嗪、2-〔2-羥基-4-(2-羥基-3-辛氧基丙氧基)苯基〕-4，6-雙(2，4-二甲基)-1，3，5-三嗪、2-〔4-(十二碳烷氧基/十三碳烷氧基-2-羥基丙氧基)-2-羥基苯基〕-4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-〔2-羥基-4-(2-羥基-3-十二碳烷氧基丙氧基)苯基〕-4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2-羥基-4-己氧基)苯基-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪、2-(2-羥基-4-甲氧基苯基)-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪，2，4，6-三〔2-羥基-4-(3-丁氧基-2-羥基丙氧基)苯基〕-1，3，5-三嗪、2-(2-羥基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)-6-苯基-1，3，5-三嗪、2-{2-羥基-4-〔3-(2-乙基己基-1-氧)-2-羥基丙氧基〕苯基}-4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪。
3.金屬去活化劑，例如N，N′-二苯基草酰胺、N-水楊醛-N′-水楊?；?、N，N′-雙(水楊?；?肼、N，N′-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基丙?；?肼、3-水楊酰氨基-1，2，4-三唑、雙(亞芐基)草?；ｋ?、草酰苯胺、間苯二甲?；ｋ?、癸二酰基雙苯基酰肼、N，N′-二乙酰基己二?；ｋ?、N，N′-雙(水楊?；?草酰基二酰肼、N，N′-雙(水楊?；?硫代丙酰基二酰肼。
4.亞磷酸酯和亞膦酸酯類，例如亞磷酸三苯酯、亞磷酸二苯基烷基酯、亞磷酸苯基二烷基酯、亞磷酸三(壬基苯基)酯、亞磷酸三月桂基酯、亞磷酸三-十八碳烷基酯、二亞磷酸二硬脂基季戊四醇酯、亞磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯、二亞磷酸二異癸基季戊四醇酯、二亞磷酸雙(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇酯、二亞磷酸雙(2，4-二枯基苯基)季戊四醇酯、二亞磷酸雙(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇酯、二亞磷酸二異癸氧基季戊四醇酯、二亞磷酸雙(2，4-二叔丁基-6-甲基苯基)季戊四醇酯、二亞磷酸雙(2，4，6-三(叔丁基苯基)季戊四醇酯、三亞磷酸三硬脂基山梨糖醇酯、二亞膦酸四(2，4-二叔丁基苯基)4，4′-亞聯(lián)苯基酯、6-異辛氧基-2，4，8，10-四叔丁基-1 2H-二苯并〔d，g〕-1，3，2-二氧雜磷雜環(huán)辛烯(dioxaphosphocin)、亞磷酸雙(2，4-二叔丁基-6-甲基苯基)甲基酯、亞磷酸雙(2，4-二叔丁基-6-甲基苯基)乙基酯、6-氟-2，4，8，10-四叔丁基-12-甲基-二苯并〔d，g〕-1，3，2-二氧雜磷雜環(huán)辛烯、2，2′，2″-次氮〔三乙基三(3，3′，5，5′-四叔丁基-1，1′-聯(lián)苯-2，2′-二基)亞磷酸酯〕、亞磷酸2-乙基己基(3，3′，5，5′-四叔丁基-1，1′-聯(lián)苯-2，2′-二基)酯、5-丁基-5-乙基-2-(2，4，6-三叔丁基苯氧基)-1，3，2-二氧雜磷雜環(huán)丙烷(dioxaphosphirane)。
以下的亞磷酸酯是特別優(yōu)選的亞磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯(Irgafos_168，Ciba-Geigy)，亞磷酸三(壬基苯基)酯，
5.羥胺，例如N，N-二芐基羥胺，N，N-二乙基羥胺，N，N-二辛基羥胺，N，N-二月桂基羥胺，N，N-二(十四烷基)羥胺，N，N-二(十六烷基)羥胺，N，N-二(十八烷基)羥胺，N-十六烷基-N-十八烷基羥胺，N-十七烷基-N-十八烷基羥胺，由氫化牛脂胺衍生得到的N，N-二烷基羥胺。
6.硝酮，例如N-芐基-α-苯基硝酮，N-乙基-α-甲基硝酮，N-辛基-α-庚基硝酮，N-月桂基-α-十一碳烷基硝酮，N-十四碳烷基-α-十三碳烷基硝酮，N-十六碳烷基-α-十五碳烷基硝酮，N-十八碳烷基-α-十七碳烷基硝酮，N-十六碳烷基-α-十七碳烷基硝酮，N-十八碳烷基-α-十五碳烷基硝酮，N-十七碳烷基-α-十七碳烷基硝酮，N-十八碳烷基-α-十六碳烷基硝酮，由衍生自氫化牛脂胺的N，N-二烷基羥基胺得到的硝酮。
7.硫代增效劑，例如硫代二丙酸二月桂基酯或硫代二丙酸二硬脂基酯。
8.過(guò)氧化物清除劑，例如β-硫代二丙酸的酯類，例如月桂基、硬脂基、肉豆蔻基或十三碳烷基酯、巰基苯并咪唑或2-巰基苯并咪唑的鋅鹽，二丁基二硫代氨基甲酸鋅，二-十八碳烷基二硫化物，四(β-十二碳烷巰基)丙酸季戊四醇酯。
9.聚酰胺穩(wěn)定劑，例如與碘化物和/或磷化合物結(jié)合的銅鹽以及二價(jià)錳鹽。
10.堿性共穩(wěn)定劑，例如蜜胺、聚乙烯基吡咯烷酮、二氰二酰胺、氰尿酸三烯丙基酯、尿素衍生物、肼衍生物、胺類、聚酰胺類、聚氨基甲酸酯類、高級(jí)脂肪酸的堿金屬鹽和堿土金屬鹽，例如硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、山萮酸鎂、硬脂酸鎂、蓖麻醇酸鈉、軟脂酸鉀、鄰苯二酚銻或鄰苯二酚鋅。
11.成核劑，例如一些無(wú)機(jī)物質(zhì)，諸如滑石，金屬氧化物，諸如二氧化鈦或氧化鎂、優(yōu)選堿土金屬的磷酸鹽、碳酸鹽或硫酸鹽；有機(jī)化合物，諸如單或多羧酸及其鹽類，例如4-叔丁基苯甲酸、己二酸、二苯基乙酸、丁二酸鈉或苯甲酸鈉；聚合物諸如離子共聚物(離子交聯(lián)聚合物)。特別優(yōu)選的是1，32，4-雙(3′，4′-二甲基亞芐基)山梨糖醇，1，32，4-二(對(duì)甲基二亞芐基)山梨糖醇和1，32，4-二(亞芐基)山梨糖醇。
12.填充劑和增強(qiáng)劑，例如碳酸鈣、硅酸鹽、玻璃纖維、玻璃球、石棉、滑石、高嶺土、云母、硫酸鋇、金屬氧化物和氫氧化物、碳黑、石墨、木粉、面粉或其它天然產(chǎn)物的纖維、合成纖維。
13.其它添加劑，例如增塑劑、潤(rùn)滑劑、乳化劑、顏料、流變學(xué)添加劑、催化劑、流量控制劑、熒光增白劑、耐火劑、抗靜電劑和發(fā)泡劑。
14.苯并呋喃酮類和二氫吲哚酮類，例如那些被公開(kāi)于U.S.4,325,863；U.S.4,338,244；U.S.5,175,312；U.S.5,216,052；U.S.5,252,643；DE-A-4316611；DE-A-4316622；DE-A-4316876；EP-A-0589839或EP-A-0591102中的化合物，或3-〔4-(2-乙酰氧基乙氧基)-苯基〕-5，7-二叔丁基苯并呋喃-2-酮、5，7-二叔丁基-3-〔4-(2-硬脂酰氧基乙氧基)苯基〕苯并呋喃-2-酮、3，3′-雙〔5，7-二叔丁基-3-(4-〔2-羥基乙氧基〕苯基)苯并呋喃-2-酮〕、5，7-二叔丁基-3-(4-乙氧基苯基)苯并呋喃-2-酮、3-(4-乙酰氧基-3，5-二甲基苯基)-5，7-二叔丁基苯并呋喃-2-酮、3-(3，5-二甲基-4-新戊酰氧基苯基)-5，7-二叔丁基苯并呋喃-2-酮、3-(3，4-二甲基苯基)-5，7-二叔丁基-苯并呋喃-2-酮、3-(2，3-二甲基苯基)-5，7-二叔丁基苯并呋喃-2-酮。
優(yōu)選的非農(nóng)業(yè)制品另外包含脂肪族多羥基羧酸，特別是檸檬酸。
脂肪族多羥基羧酸尤其是在有機(jī)酸中具有一個(gè)以上-OH或者一個(gè)以上-COOH基團(tuán)的脂肪族酸。實(shí)例是脂肪族二羥基單羧酸如乙醛酸和甘油酸；脂肪族多羥基單羧酸如赤蘚酸、阿拉伯酸或甘露糖酸；脂肪族單羥基二羧酸如丙醇二酸或蘋(píng)果酸；脂肪族二羥基二羧酸如酒石酸；脂肪族多羥基二羧酸如三羥基戊二酸和succharic酸；和脂肪族單羥基三羧酸如檸檬酸。
本發(fā)明進(jìn)一步優(yōu)選的實(shí)施方案涉及另外還包括一種或多種以下組分的非農(nóng)業(yè)制品(IV)抗氧化劑；(V)紫外吸收劑；(VI)填充劑；(VII)顏料；(VIII)Ca、Mg、Zn或Al的無(wú)機(jī)或有機(jī)鹽。
優(yōu)選的抗氧化劑(組分(IV))是在以上第1項(xiàng)中所述的那些。
適當(dāng)?shù)奶畛鋭┑睦?組分(VI))是在以上第12項(xiàng)中所述的那些。優(yōu)選的填充劑是無(wú)機(jī)或合成碳酸鹽，霞石正長(zhǎng)巖，滑石，氫氧化鎂，三水合鋁，硅藻土，云母，天然或人造二氧化硅以及煅燒粘土。
紫外吸收劑的例子(組分(V))是2-(2′-羥基苯基)苯并三唑，2-羥基二苯甲酮，取代或未取代的苯甲酸酯，丙烯酸酯，草酰胺，2-(2-羥基苯基)-1，3，5-三嗪，間苯二酚的單苯甲酸酯，或甲脒。
2-(2′-羥基苯基)苯并三唑是，例如2-(2′-羥基-5′-甲基苯基)苯并三唑，2-(3′，5′-二叔丁基-2′-羥基苯基)苯并三唑，2-(5′-叔丁基-2′-羥基苯基)苯并三唑，2-(2′-羥基-5′-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯基)苯并三唑，2-(3′，5′-二叔丁基-2′-羥基苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-甲基苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3′-仲丁基-5′-叔丁基-2′-羥基苯基)苯并三唑，2-(2′-羥基-4′-辛氧基苯基)苯并三唑，2-(3′，5′-二叔戊基-2′-羥基苯基)苯并三唑，2-(3′，5′-雙(α，α-二甲基芐基)-2′-羥基苯基)苯并三唑，2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-(2-辛氧羰乙基)苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3′-叔丁基-5′-〔2-(2-乙基己氧)羰乙基〕-2′-羥基苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-(2-甲氧羰乙基)苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-(2-甲氧羰乙基)苯基)苯并三唑，2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-(2-辛氧羰乙基)苯基)苯并三唑，2-(3′-叔丁基-5′-〔2-(2-乙基己氧)羰乙基〕-2′-羥基苯基)苯并三唑，2-(3′-十二碳烷基-2′-羥基-5′-甲基苯基)苯并三唑，2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-(2-異辛氧羰乙基)苯基)苯并三唑、2，2′-亞甲基雙〔4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-苯并三唑-2-基苯酚〕或2-〔3′-叔丁基-5′-(2-甲氧羰乙基)-2′-羥基苯基〕-2H-苯并三唑與聚乙二醇300發(fā)生酯交換反應(yīng)的產(chǎn)物；[R-CH2CH2-COO-(CH2)3-]2，其中R＝3′-叔丁基-4′-羥基-5′-2H-苯并三唑-2-基苯基。
優(yōu)選2-(3′，5′-二叔丁基-2′-羥基苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-甲基苯基)-5-氯-苯并三唑和2-(3′，5′-二叔戊基-2′-羥基苯基)-苯并三唑。
2-羥基二苯甲酮是，例如4-羥基、4-甲氧基、4-辛氧基、4-癸氧基、4-十二烷氧基、4-芐氧基、4，2’，4’-三羥基或2’-羥基-4，4’-二甲氧基衍生物。
優(yōu)選2-羥基-4-辛氧基二苯甲酮。
取代或未取代的苯甲酸的酯是，例如水楊酸4-叔丁基苯基酯、水楊酸苯酯、水楊酸辛基苯基酯、二苯甲酰基間苯二酚、雙(4-叔丁基苯甲?；?間苯二酚、苯甲酰間苯二酚、3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸2，4-二叔丁基苯基酯、3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸十六碳烷基酯、3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸十八碳烷基酯或3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸2-甲基-4，6-二叔丁基苯基酯。
優(yōu)選3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸2，4-二叔丁基苯基酯和3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸十六碳烷基酯。
丙烯酸酯是，例如α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸乙酯、α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸異辛酯、α-甲酯基肉桂酸甲酯、α-氰基-β-甲基-對(duì)甲氧基肉桂酸甲酯、α-氰基-β-甲基-對(duì)-甲氧基肉桂酸丁酯、α-甲酯基-對(duì)-甲氧基肉桂酸甲酯或N-(β-甲酯基-β-氰基乙烯基)-2-甲基二氫吲哚。
草酰胺是，例如4，4′-二辛氧基N，N′-草酰二苯胺、2，2′-二乙氧基N，N′-草酰二苯胺、2，2′-二辛氧基-5，5′-二叔丁基N，N′-草酰二苯胺、2，2′-二-十二碳烷氧基-5，5′-二叔丁基N，N′-草酰二苯胺、2-乙氧基-2′-乙基N，N′-草酰二苯胺、N，N′-雙(3-二甲氨基丙基)草酰胺、2-乙氧基-5-叔丁基-2′-乙基N，N′-草酰二苯胺或它與2-乙氧基-2′-乙基-5，4′-二叔丁基N，N′-草酰二苯胺的混合物、鄰位和對(duì)位甲氧基二取代N，N′-草酰二苯胺的混合物或鄰位和對(duì)位乙氧基二取代的N，N′-草酰二苯胺的混合物。
2-(2-羥基苯基)-1，3，5-三嗪是，例如2，4，6-三(2-羥基-4-辛氧基苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2，4-二羥基苯基)-4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2，4-雙(2-羥基-4-丙氧基苯基)-6-(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-4，6-雙(4-甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2-羥基-4-十二碳烷氧基苯基)-4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2-羥基-4-十三碳烷氧基苯基)-4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-〔2-羥基-4-(2-羥基-3-丁氧基丙氧基)苯基〕-4，6-雙(2，4-二甲基)-1，3，5-三嗪、2-〔2-羥基-4-(2-羥基-3-辛氧基丙氧基)苯基〕-4，6-雙(2，4-二甲基)-1，3，5-三嗪、2-〔4-(十二碳烷氧基/十三碳烷氧基-2-羥基丙氧基)-2-羥基苯基〕-4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-〔2-羥基-4-(2-羥基-3-十二碳烷氧基丙氧基)苯基〕-4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2-羥基-4-己氧基)苯基-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪、2-(2-羥基-4-甲氧基苯基)-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪，2，4，6-三〔2-羥基-4-(3-丁氧基-2-羥基丙氧基)苯基〕-1，3，5-三嗪、2-(2-羥基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)-6-苯基-1，3，5-三嗪或2-[2-羥基-4-(2-乙基己氧基)苯基]-4，6-雙(4-苯基苯基)-1，3，5-三嗪。
優(yōu)選2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-(2-羥基-4-己氧基)苯基-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪和2-[2-羥基-4-(2-乙基己氧基)苯基]-4，6-雙(4-苯基苯基)-1，3，5-三嗪。
間苯二酚的單苯甲酸酯是，例如下式的化合物 甲咪是，例如下式的化合物 紫外吸收劑尤其是2-(2’-羥基苯基)苯并三唑，2-羥基二苯甲酮或羥基苯基三嗪。
顏料(組分(VII))可以是無(wú)機(jī)或有機(jī)顏料。
無(wú)機(jī)顏料的實(shí)例是二氧化鈦，氧化鋅，碳黑，硫化鎘，砷化鎘，氧化鉻，氧化鐵，氧化鉛等。
有機(jī)顏料的實(shí)例是偶氮顏料，蒽醌，酞菁，四氯異二氫吲哚酮，喹吖啶酮，異二氫吲哚，二萘嵌苯，吡咯并吡咯(比如Pigment Red 254)等。
在Munich Vienna New York的Hanser出版社出版的G_chter/Müller的塑料添加劑手冊(cè)，第三版，第647-659頁(yè)，點(diǎn)11.2.1.1-11.2.4.2描述的所有顏料均可以用作組分(VII)。
特別優(yōu)選的顏料是二氧化鈦或者碳黑，其任選與有機(jī)顏料相結(jié)合。
這種有機(jī)顏料的實(shí)例是C.I.(顏色索引)Pigment Yellow 93，C.I.Pigment Yellow 95，C.I.Pigment Yellow 138，C.I.Pigment Yellow 139，C.I.PigmentYellow 155，C.I.Pigment Yellow 162，C.I.Pigment Yellow 168，C.I.Pigment Yellow 180，C.I.Pigment Yellow 183，C.I.PigmentRed 44，C.I.Pigment Red 170，C.I.Pigment Red 202，C.I.PigmentRed 214，C.I.Pigment Red 254，C.I.Pigment Red 264，C.I.PigmentRed 272，C.I.Pigment Red 48:2，C.I.Pigment Red 48:3，C.I.Pigment Red 53:1，C.I.Pigment Red 57:1，C.I.Pigment Green7，C.I.Pigment Blue 15:1，C.I.Pigment Blue 15:3和C.I.PigmentViolet 19。
組分(VII)中定義的鈣、鎂、鋅或鋁的有機(jī)鹽優(yōu)選為式MeL2的化合物，其中Me是鈣、鎂或鋅，或者式AlL3的化合物。L是有機(jī)酸或者烯醇是陰離子。有機(jī)酸可以是，例如磺酸、亞磺酸、膦酸或次膦酸，但是優(yōu)選羧酸。該酸可以是脂肪族的、芳族的、芳脂族的或者環(huán)脂族的；它可以是直鏈或者支鏈的；可以被羥基或者烷氧基取代；可以是飽和的或者不飽和的，并且優(yōu)選包含1-24個(gè)碳原子。
這類羧酸的實(shí)例是甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、異丁酸、己酸、2-乙基己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、棕櫚酸、硬脂酸、山萮酸、油酸、乳酸、蓖麻酸、2-乙氧基丙酸、安息香酸、水楊酸、4-丁基苯甲酸、甲苯甲酸、4-十二烷基苯甲酸、苯基乙酸、萘基乙酸、環(huán)己烷羧酸、4-丁基環(huán)己烷羧酸或環(huán)己基乙酸。該羧酸也可以是羧酸的工藝混合物，例如脂肪酸工藝混合物或者烷基化的苯甲酸的混合物。
含硫或磷的有機(jī)酸的實(shí)例是甲烷磺酸，乙烷磺酸，α，α-二甲基乙烷磺酸，正丁烷磺酸，正十二烷磺酸，苯磺酸，甲苯磺酸，4-壬基苯磺酸，4-十二烷基苯磺酸或者環(huán)己烷磺酸，十二烷亞磺酸，苯亞磺酸或者萘亞磺酸，丁基磷酸，苯基膦酸，苯基膦酸單甲酯或單乙酯，芐基膦酸單丁酯，二丁基次膦酸或者二苯基次膦酸。
如果L是烯醇陰離子，則優(yōu)選β-二羰基化合物或者鄰?；拥年庪x子。β-二羰基化合物的實(shí)例是乙酰丙酮，苯甲?；?，二苯甲?；淄?，乙酰乙酸乙酯，乙酰乙酸丁酯，乙酰乙酸月桂基酯或α-乙酰基環(huán)己酮。鄰?；拥膶?shí)例是2-乙酰基苯酚，2-丁?；椒?，2-乙酰基-1-萘酚，2-苯甲酰基苯酚或者水楊醛。烯醇陰離子優(yōu)選是含有5-20個(gè)碳原子的β-二羰基化合物的陰離子。
鋅或鎂的有機(jī)鹽優(yōu)選是乙酰丙酮酸鹽或具有例如1-24個(gè)碳原于的脂肪族單羧酸鹽。乙酸鎂、月桂酸鎂和硬脂酸鎂，甲酸鋅、乙酸鋅、庚酸鋅、月桂酸鋅和硬脂酸鋅以及乙酰丙酮酸鋅和乙酰丙酮酸鎂是一些具體的優(yōu)選實(shí)例。
特別令人感興趣的是硬脂酸鋅、硬脂酸鎂、乙酰丙酮酸鋅、乙酰丙酮酸鎂、乙酸鋅和乙酸鎂。
鋅、鎂或鋁的無(wú)機(jī)鹽是例如含碳酸根的化合物，比如鋅-氫氧化物-碳酸鹽，鎂-氫氧化物-碳酸鹽，白云石，如Ca/Mg碳酸鹽，如Micro Minerals(RTM)公司的Microdol Super(RTM)；或者天然或人造水滑石。
天然水滑石保持具有如下結(jié)構(gòu)Mg6Al2(OH)16CO3·4H2O。
人造水滑石的典型經(jīng)驗(yàn)式是Al2Mg4.35OH11.36CO3(1.67)·xH2O。
人造產(chǎn)物的實(shí)例包括Mg0.7Al0.3(OH)2(CO3)0.15·0.54H2O，Mg4.5Al2(OH)13CO3·3.5H2O或Mg4.2Al(OH)12.4CO3。
優(yōu)選的人造水滑石是REHEIS(RTM)公司的L-55R II(RTM)以及Kyowa Chemical Industry Co(RTM)公司的ZHT-4A(RTM)和DHT-4A(RTM)。
組分(VII)也可以是兩種不同的鎂-和/或鋅-化合物的混合物，例如，硬脂酸鎂和水滑石(DHT-4A(RTM))，硬脂酸鋅和水滑石(DHT-4A(RTM))，乙酰丙酮酸鎂和水滑石(DHT-4A(RTM))，氧化鎂和水滑石(DHT-4A(RTM))，氫氧化鎂和水滑石(DHT-4A(RTM))，
鋅的氫氧化物-碳酸鹽和硬脂酸鎂，鋅的氫氧化物-碳酸鹽和硬脂酸鋅，鋅的氫氧化物-碳酸鹽和乙酰丙酮酸鎂，鋅的氫氧化物-碳酸鹽和氧化鎂，鋅的氫氧化物-碳酸鹽和氧化鋅，鋅的氫氧化物-碳酸鹽和氫氧化鎂，水滑石(REHEIS(RTM))和硬脂酸鎂，水滑石(REHEIS(RTM))和硬脂酸鋅，水滑石(REHEIS(RTM))和氧化鎂，白云石(Microdol Super(RTM))和硬脂酸鋅，白云石(Microdol Super(RTM))和硬脂酸鎂，白云石(Microdol Super(RTM))和氧化鋅，白云石(Microdol Super(RTM))和氫氧化鎂，硬脂酸鎂和硬脂酸鋅，硬脂酸鎂和乙酰丙酮酸鋅，硬脂酸鎂和氧化鎂，硬脂酸鎂和氧化鋅，硬脂酸鎂和氫氧化鎂，硬脂酸鋅和乙酸鎂，硬脂酸鋅和氧化鎂，硬脂酸鋅和氫氧化鎂，乙酰丙酮酸鎂和乙酰丙酮酸鋅，乙酰丙酮酸鎂和氧化鎂，乙酰丙酮酸鎂和氧化鋅，乙酰丙酮酸鎂和氫氧化鎂，乙酰丙酮酸鋅和氧化鎂，乙酰丙酮酸鋅和氧化鋅，或氧化鎂和氧化鋅。
在這種情況下，組分(VII)的兩種不同化合物可以以重量比1∶10-10∶1存在。
根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案，組分(VII)選自羧酸鎂，羧酸鋅，羧酸鋁，氧化鎂，氧化鋅，氧化鋁，氫氧化鎂，氫氧化鋅，氫氧化鋁，碳酸鎂，碳酸鋅或碳酸鋁。
有機(jī)鈣鹽形式的組分(VII)的優(yōu)選實(shí)例是羧酸鹽，如硬脂酸鈣，月桂酸鈣，乳酸鈣和硬脂酰-乳酸鈣。
無(wú)機(jī)鈣鹽形式的組分(VII)的實(shí)例是CaO，Ca(OH)2，CaCO3，CaCl2，CaF2，Ca3(PO4)2，CaHPO4，Ca(PO3)2，Ca2P2O7，CaSO4和CaSiO3。
根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案，組分(VII)是羧酸鈣，羧酸鎂，羧酸鋅或水滑石。
組分(II)和(III)以及任選的組分(IV)-(VIII)可以被獨(dú)立地或者彼此混合地加入到有機(jī)聚合物中。
組分(II)和(III)以及任選的組分(IV)-(VIII)在有機(jī)聚合物中的存在量適合于得到充分的耐候性并在希望的時(shí)刻引發(fā)可控的降解。
可以控制使用期限對(duì)于非農(nóng)業(yè)制品來(lái)說(shuō)是基本原則。所述制品在使用過(guò)程中必須保持其性質(zhì)和性能，而當(dāng)該制品的功能完成時(shí)，必須進(jìn)行降解。使用期限可以發(fā)生顯著變化。
有機(jī)聚合物中存在的主要組分是一種或多種降解助劑添加劑(組分(II))和一種或多種穩(wěn)定劑(組分(III)-(VIII))。通過(guò)適當(dāng)?shù)赜?jì)量降解助劑和穩(wěn)定劑的量，可以獲得所需的使用周期和消失時(shí)間。
組分(II)在有機(jī)聚合物中的存在量可以是，例如以有機(jī)聚合物的重量計(jì)0.005-10％或0.005-5％，優(yōu)選0.005-1％，特別是0.03-0.4％。
組分(III)在有機(jī)聚合物中的存在量可以是，例如以有機(jī)聚合物的重量計(jì)0.01-20％或0.01-10％或0.01-5％，優(yōu)選0.01-1.5％，特別是0.05-1.2％。
組分(IV)在有機(jī)聚合物中的存在量可以是，以有機(jī)聚合物的重量計(jì)優(yōu)選0.005-1％，特別是0.01-0.3％。
組分(V)在有機(jī)聚合物中的存在量可以是，以有機(jī)聚合物的重量計(jì)優(yōu)選0.01-5％，特別是0.1-2％。
組分(VI)在有機(jī)聚合物中的存在量可以是，以有機(jī)聚合物的重量計(jì)優(yōu)選0.05-80％，特別是0.5-70％。
組分(VII)在有機(jī)聚合物中的存在量可以是，以有機(jī)聚合物的重量計(jì)優(yōu)選0.05-40％，特別是0.5-30％。
組分(VIII)在有機(jī)聚合物中的存在量可以是，以有機(jī)聚合物的重量計(jì)優(yōu)選0.005-5％，特別是0.05-1％。
組分(III)-(VIII)在有機(jī)聚合物中的存在總量是，以有機(jī)聚合物的重量計(jì)，優(yōu)選0.15-90％，特別是1.2-80％。
組分(II)∶(III)的重量比可以是，例如0.0003∶1-1000∶1或0.003∶1-100∶1，特別是0.025∶1-8∶1。
組分(II)∶(IV)的重量比可以是，例如0.005∶1-200∶1，特別是0.1∶1-40∶1。
組分(II)∶(V)的重量比可以是，例如0.001∶1-100∶1，特別是0.015∶1-4∶1。
組分(II)∶(VI)的重量比可以是，例如0.0001∶1-20∶1，特別是0.0004∶1-1.0∶1。
組分(II)∶(VII)的重量比可以是，例如0.001∶1-200∶1，特別是0.015∶1-8∶1。
組分(II)∶(VIII)的重量比可以是，例如0.001∶1-200∶1，特別是0.015∶1-8∶1。
以上各組分可以通過(guò)已知的方法，例如在成型之前或在成型過(guò)程中以受控形式引入到待穩(wěn)定的有機(jī)聚合物中，或者通過(guò)將溶解或分散的化合物施用到有機(jī)聚合物上，必要時(shí)隨后蒸發(fā)溶劑。所述各組分可以以粉末、顆?；蛘吣笩捘z的形式加入到有機(jī)聚合物中，其中在粉末、顆?；蛘吣笩捘z中所包含的這些組分的濃度為，例如2.5-25重量％。
如果希望的話，組分(II)和(III)和任選的(IV)-(VIII)可以在引入到有機(jī)聚合物中之前彼此混合。它們可以在聚合之前或者聚合過(guò)程中或者在交聯(lián)之前加入到聚合物中。
本發(fā)明添加劑體系的各主要組分是降解助劑添加劑(組分(II))和氣候穩(wěn)定劑(組分(III))。通過(guò)適當(dāng)?shù)赜?jì)量降解助劑和氣候穩(wěn)定劑的量，可以獲得所需的使用周期和降解并消失的時(shí)間。非農(nóng)業(yè)制品的典型使用期限實(shí)例是10-180天，也可能需要并達(dá)到高達(dá)24個(gè)月。
因此，本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案是一種包含如上定義的組分(I)、(II)和(III)并且其使用期限為10-720天的非農(nóng)業(yè)制品。
以下實(shí)施例更詳細(xì)地舉例說(shuō)明本發(fā)明。所有的百分比和份數(shù)均以重量計(jì)，除非另有說(shuō)明。
實(shí)施例1將以下所列的各種化合物通過(guò)母煉膠在緩慢的混合器中與低密度聚乙烯(LDPE)球粒(Riblene FF29(RTM)，Polimeri Europa(RTM)公司提供；其特征在于密度為0.921g/cm3，在190℃下的熔體流動(dòng)指數(shù)為0.60，2.16Kg)，和線型低密度聚乙烯(LLDPE)球粒(Clearflex FG308(RTM)，Polimeri Europa(RTM)公司提供；其特征在于密度為0.924g/cm3，在190℃下的熔體流動(dòng)指數(shù)為0.97，2.16Kg)混合。LDPE/LLDPE的比例為1∶4。
將混合物在210℃下發(fā)泡，得到12和25微米厚的薄膜。
將該薄膜在Pontecchio Marconi(Bologna，Italy)暴露在戶外。該地的總照射量為110Klys/年。
在暴露期間，定期對(duì)薄膜進(jìn)行目測(cè)，并記錄開(kāi)始降解的時(shí)間(fessuration)和脆化時(shí)間(＝非常脆的薄膜＝使用期限的結(jié)束)。
結(jié)果示于表1-4。
表1不含顏料的薄膜，25微米厚。
表2不含顏料的薄膜，12微米厚。
表3含3％碳黑的薄膜，25微米厚。
表4含3％碳黑的薄膜，12微米厚。
穩(wěn)定劑(A-1-a)TINUVIN 622(RTM)
其中，n1是2-20的數(shù)。
穩(wěn)定劑(C-1-a-1)CHIMASSORB 944(RTM)
其中，b1是2-20的數(shù)。
權(quán)利要求
1.一種非農(nóng)業(yè)制品，其包括如下組分(I)有機(jī)聚合物，(II)Fe、Ce、Co、Mn、Cu或Vd的有機(jī)鹽，和(III)一種或多種空間位阻的胺化合物，其選自下式(A-1)的化合物 其中A1是氫或C1-C4烷基，A2是直接鍵或C1-C10亞烷基，n1是2-50的數(shù)；式(A-2-a)和(A-2-b)化合物中的至少一種 其中n2和n2*是2-50的數(shù)；式(A-3)的化合物 其中A3和A4彼此獨(dú)立地是氫或C1-C8烷基，或A3和A4一起形成C2-C14亞烷基，變量n3彼此獨(dú)立地是1-50的數(shù)；式(A-4)的化合物 其中n4是2-50的數(shù)，A5是氫或C1-C4烷基，基團(tuán)A6和A7彼此獨(dú)立地為C1-C4烷基或下式(a-I)的基團(tuán) 其中A8是氫、C1-C8烷基、-O、-OH、-CH2CN、C1-C18烷氧基、被-OH取代的C2-C18烷氧基；C5-C12環(huán)烷氧基、C3-C6烯基、未取代的或在苯基上被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；或C1-C8?；疤崾侵辽?0％的基團(tuán)A7是式(a-I)的基團(tuán)；式(B-1)的化合物 其中E1是氫、C1-C8烷基、-O、-OH、-CH2CN、C1-C18烷氧基、被-OH取代的C2-C18烷氧基；C5-C12環(huán)烷氧基、C3-C6烯基、未取代的或在苯基上被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；或C1-C8?；琺1是1、2或4，如果m1是1，則E2是C1-C25烷基，如果m1是2，則E2是C1-C14亞烷基或下式(b-I)的基團(tuán) 其中，E3是C1-C10烷基或C2-C10烯基，E4是C1-C10亞烷基，E5和E6彼此獨(dú)立地為C1-C4烷基、環(huán)己基或甲基環(huán)己基，和如果m1是4，則E2是C4-C10烷烴四基；式(B-2)的化合物 其中基團(tuán)E7中的兩個(gè)是-COO-(C1-C20烷基)，和基團(tuán)E7中的兩個(gè)是下式(b-II)的基團(tuán) E8具有E1意義中的一種；式(B-3)的化合物 其中E9和E10一起形成C2-C14亞烷基，E11是氫或基團(tuán)-Z1-COO-Z2，Z1是C2-C14亞烷基，Z2是C1-C24烷基，和E12具有E1意義中的一種；式(B-4)的化合物 其中基團(tuán)E13彼此獨(dú)立地具有E1意義中的一種，基團(tuán)E14彼此獨(dú)立地為氫或C1-C12烷基，和E15是C1-C10亞烷基或C3-C10(1，1-亞烷基)；式(B-5)的化合物 其中基團(tuán)E16彼此獨(dú)立地具有E1意義中的一種；式(B-6)的化合物 其中E17是C1-C24烷基，和E18具有E1意義中的一種；式(B-7)的化合物 其中E19、E20和E21彼此獨(dú)立地為式(b-III)的基團(tuán) 其中，E22具有E1意義中的一種；式(B-8)的化合物 其中基團(tuán)E23彼此獨(dú)立地具有E1意義中的一種，E24為氫、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基；式(B-9)的化合物 其中m2是1、2或3，E25具有E1意義中的一種，和當(dāng)m2是1時(shí)，E26是基團(tuán)-CH2CH2-NH-環(huán)己基，當(dāng)m2是2時(shí)，E26是C2-C22亞烷基，和當(dāng)m2是3時(shí)，E26是式(b-IV)的基團(tuán) 其中，基團(tuán)E27彼此獨(dú)立地為C2-C12亞烷基，基團(tuán)E28彼此獨(dú)立地為C1-C12烷基或C5-C12環(huán)烷基；式(B-10)的化合物 其中基團(tuán)E29彼此獨(dú)立地具有E1意義中的一種，E30是C2-C22亞烷基、C5-C7環(huán)亞烷基、C1-C4亞烷基二(C5-C7環(huán)亞烷基)、亞苯基或亞苯基二(C1-C4亞烷基)；式(C-1)的化合物 其中，R1、R3、R4和R5彼此獨(dú)立地為氫，C1-C12烷基，C5-C12環(huán)烷基，C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基，苯基，被-OH和/或C1-C10烷基取代的苯基；C7-C9苯基烷基，在苯基上被-OH和/或C1-C10烷基取代的C7-C9苯基烷基；或式(c-I)的基團(tuán) R2是C2-C18亞烷基，C5-C7環(huán)亞烷基或C1-C4亞烷基二(C5-C7環(huán)亞烷基)，或基團(tuán)R1、R2和R3與它們所鍵合的氮原子一起形成5-10元雜環(huán)，或者R4和R5與它們所鍵合的氮原子一起形成5-10元雜環(huán)，R6是氫，C1-C8烷基，-O，-OH，-CH2CN，C1-C18烷氧基，被-OH取代的C2-C18烷氧基；C5-C12環(huán)烷氧基，C3-C6烯基，未取代的或者在苯基上被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；或C1-C8?；?，b1是2-50的數(shù)，前提是，基團(tuán)R1、R3、R4和R5中的至少一個(gè)是式(c-I)的基團(tuán)；式(C-2)的化合物 其中R7和R11彼此獨(dú)立地是氫或者C1-C12烷基，R8、R9和R10彼此獨(dú)立地是C2-C10亞烷基，X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7和X8彼此獨(dú)立地是式(C-II)的基團(tuán) 其中R12是氫，C1-C12烷基，C5-C12環(huán)烷基，C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基，苯基，-OH-和/或C1-C10烷基取代的苯基，C7-C9苯基烷基，在苯基上被-OH和/或C1-C10烷基取代的C7-C9苯基烷基；或者如上定義的式(c-I)的基團(tuán)，R13具有R6意義中的一種；式(C-3)的化合物 其中R14是C1-C10烷基，C5-C12環(huán)烷基，C1-C4烷基-取代的C5-C12環(huán)烷基，苯基或C1-C10烷基取代的苯基，R15是C3-C10亞烷基，R16具有R6意義中的一種，b2是2-50的數(shù)；式(C-4)的化合物 其中R17和R21彼此獨(dú)立地是直接鍵或基團(tuán)-N(X9)-CO-X10-CO-N(X11)-，其中X9和X11彼此獨(dú)立地是氫，C1-C8烷基，C5-C12環(huán)烷基，苯基，C7-C9苯基烷基或式(c-I)的基團(tuán)，X10是直接鍵或C1-C4亞烷基，R18具有R6意義中的一種，R19、R20、R23和R24彼此獨(dú)立地是氫，C1-C30烷基，C5-C12環(huán)烷基或苯基，R22是氫，C1-C30烷基，C5-C12環(huán)烷基，苯基，C7-C9苯基烷基或式(c-I)的基團(tuán)，和b3是1-50的數(shù)；式(C-5)的化合物 其中R25、R26、R27、R28和R29彼此獨(dú)立地是直接鍵或C1-C10亞烷基，R30具有R6意義中的一種，b4是1-50的數(shù)；和通過(guò)使式(C-6-1)的多胺與氰尿酰氯反應(yīng)得到的產(chǎn)物與式(C-6-2)的化合物反應(yīng)得到的產(chǎn)物(C-6) 其中b′5、b″5和b_5彼此獨(dú)立地是2-12的數(shù)，R31是氫，C1-C12烷基，C5-C12環(huán)烷基，苯基或C7-C9苯基烷基，R32具有R6意義中的一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的非農(nóng)業(yè)制品，其中，組分(I)是聚烯烴均聚物或共聚物，淀粉改性的聚烯烴，淀粉基聚合物復(fù)合材料或生物聚合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的非農(nóng)業(yè)制品，其中，組分(I)是聚乙烯，聚丙烯，聚乙烯共聚物或聚丙烯共聚物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的非農(nóng)業(yè)制品，其中，組分(I)是選自聚己內(nèi)酯、聚乳酸、聚乙醇酸、聚羥基丁酸酯-戊酸酯、聚丁二酸亞丁基酯、聚乙烯醇、聚羥基尿黑酸酯和聚己二酸亞乙基酯的生物聚合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的非農(nóng)業(yè)制品，其中，組分(II)是Fe、Ce、Co、Mn、Cu或Vd的C2-C24羧酸鹽。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的非農(nóng)業(yè)制品，其中，組分(II)是Ce、Co或Mn的C2-C24羧酸鹽。
7.根據(jù)權(quán)利要求1的非農(nóng)業(yè)制品，其中，組分(II)是Ce、Co或Mn的C10-C20鏈烷酸鹽或Ce、Co或Mn的C10--C20鏈烯酸鹽。
8.根據(jù)權(quán)利要求1的非農(nóng)業(yè)制品，其中，A1是氫或者甲基，A2是直接鍵或C2-C6亞烷基，n1是2-25的數(shù)；n2和n2*是2-25的數(shù)；A3和A4彼此獨(dú)立地是氫或C1-C4烷基，或A3和A4一起形成C9-C13亞烷基，變量n3彼此獨(dú)立地是1-25的數(shù)；n4是2-25的數(shù)，A5和A6彼此獨(dú)立地為C1-C4烷基，A7是C1-C4烷基或者式(a-I)的基團(tuán)，前提是至少50％的基團(tuán)A7是式(a-I)的基團(tuán)；m1是1，2或者4，如果m1是1，則E2是C12-C20烷基，如果m1是2，則E2是C2-C10亞烷基或者式(b-I)的基團(tuán)，E3是C1-C4烷基，E4是C1-C6亞烷基，E5和E6彼此獨(dú)立地為C1-C4烷基，如果m1是4，則E2是C4-C8烷烴四基；基團(tuán)E7中的兩個(gè)是-COO-(C10-C15烷基)，基團(tuán)E7中的兩個(gè)是式(b-II)的基團(tuán)；E9和E10一起形成C9-C13亞烷基，E11是氫或者基團(tuán)-Z1-COO-Z2，Z1是C2-C6亞烷基，Z2是C10-C16烷基；E14是氫，和E15是C2-C6亞烷基或C3-C5(1，1-亞烷基)；E17是C10-C14烷基；E24是C1-C4烷氧基；m2是1、2或者3，當(dāng)m2是1時(shí)，E26是-CH2CH2NH-環(huán)己基，當(dāng)m2是2時(shí)，E26是C2-C6亞烷基，當(dāng)m2是3時(shí)，E26是式(b-IV)的基團(tuán)，基團(tuán)E27彼此獨(dú)立地為C2-C6亞烷基，基團(tuán)E28彼此獨(dú)立地為C1-C4烷基或C5-C8環(huán)烷基；E30是C2-C8亞烷基；R1和R3彼此獨(dú)立地為式(c-I)的基團(tuán)，R2是C2-C8亞烷基，R4和R5彼此獨(dú)立地為氫，C1-C12烷基，C5-C8環(huán)烷基或者式(c-I)的基團(tuán)，或者基團(tuán)R4和R5與它們所鍵合的氮原子一起形成5-10元雜環(huán)，b1是2-25的數(shù)；R7和R11彼此獨(dú)立地是氫或者C1-C4烷基，R8、R9和R10彼此獨(dú)立地是C2-C4亞烷基，X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7和X8彼此獨(dú)立地是式(C-II)的基團(tuán)，R12是氫，C1-C4烷基，C5-C8環(huán)烷基或者式(c-I)的基團(tuán)；R14是C1-C4烷基，R15是C3-C6亞烷基，b2是2-25的數(shù)；R17和R21彼此獨(dú)立地為直接鍵或者基團(tuán)-N(X9)-CO-X10-CO-N(X11)-，X9和X11彼此獨(dú)立地為氫或者C1-C4烷基，X10是直接鍵，R19和R23是C1-C25烷基或者苯基，R20和R24是氫或者C1-C4烷基，R22是C1-C25烷基或者式(c-I)的基團(tuán)，b3是1-25的數(shù)；R25、R26、R27、R28和R29彼此獨(dú)立地為直接鍵或C1-C4亞烷基，b4是1-25的數(shù)；b′5、b″5和b_5彼此獨(dú)立地為2-4的數(shù)，R31是氫，C1-C4烷基，C5-C8環(huán)烷基，苯基或者芐基。
9.根據(jù)權(quán)利要求1的非農(nóng)業(yè)制品，其中，組分(III)是一種或多種選自下式化合物的空間位阻胺化合物(A-1-a)，(A-2-a)，(A-2-b)，(A-3-a)，(A-4-a)，(B-1-a)，(B-1-b)，(B-1-c)，(B-1-d)，(B-2-a)，(B-3-a)，(B-3-b)，(B-4-a)，(B-4-b)，(B-5)，(B-6-a)，(B-7)，(B-8-a)，(B-9-a)，(B-9-b)，(B-9-c)，(B-10-a)，(C-1-a)，(C-1-b)，(C-1-c)，(C-1-d)，(C-2-a)，(C-3-a)，(C-4-a)，(C-4-b)，(C-4-c)和(C-5-a)以及產(chǎn)物(C-6-a)； 其中，n1是2-20的數(shù)； 其中n2和n2*是2-20的數(shù)； 其中可變量n3彼此獨(dú)立地為1-20的數(shù)； 其中n4是2-20的數(shù)，且至少50％的基團(tuán)A7是式(a-I)的基團(tuán) 其中A8是氫、C1-C8烷基、-O、-OH、-CH2CN、C1-C18烷氧基、C5-C12環(huán)烷氧基、C3-C6烯基、未取代的或者在苯基上被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；或者C1-C8?；?，其余的A7基團(tuán)是乙基； 其中E1是氫、C1-C8烷基、-O、-OH、-CH2CN、C1-C18烷氧基、C5-C12環(huán)烷氧基、C3-C6烯基、未取代的或者在苯基上被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；或者C1-C8酰基； 其中，基團(tuán)E7中的兩個(gè)是-COO-C13H27，基團(tuán)E7中的兩個(gè)是 E8具有E1意義中的一種； 其中，E12具有E1意義中的一種； 其中，E13具有E1意義中的一種； 其中，E16具有E1意義中的一種； 其中，E18具有E1意義中的一種； 其中，E19、E20和E21彼此獨(dú)立地為式(b-III)的基團(tuán) 其中，E22具有E1意義中的一種； 其中，E23具有E1意義中的一種； 其中，E25具有E1意義中的一種； 其中，E29具有E1意義中的一種； 其中，b1是2-20的數(shù)，R6是氫，C1-C8烷基，-O，-OH，-CH2CN，C1-C18烷氧基，C5-C12環(huán)烷氧基，C3-C6烯基，未取代的或者在苯基上被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；或C1-C8酰基， 其中，R13具有R6意義中的一種； 其中，b2是2-20的數(shù)，R16具有R6意義中的一種； 其中，b3是1-20的數(shù)，R18具有R6意義中的一種； 其中，b4是1-20的數(shù)，R30具有R6意義中的一種；可由式(C-6-1-a)的多胺與氰尿酰氯反應(yīng)得到的產(chǎn)物與式(C-6-2-a)的化合物反應(yīng)得到的產(chǎn)物(C-6-a)H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-NH-(CH2)3-NH2(C-6-1-a) 其中，R32具有R6意義中的一種。
10.根據(jù)權(quán)利要求1的非農(nóng)業(yè)制品，其中，A8是氫，C1-C4烷基，C1-C10烷氧基，環(huán)己氧基，烯丙基，芐基或者乙?；籈1，E8，E12，E13，E16，E18，E22，E23，E25和E29是氫，C1-C4烷基，C1-C10烷氧基，環(huán)己氧基，烯丙基，芐基或者乙?；籖6，R13，R16，R18，R30和R32是氫，C1-C4烷基，C1-C10烷氧基，環(huán)己氧基，烯丙基，芐基或者乙?；?。
11.根據(jù)權(quán)利要求9的非農(nóng)業(yè)制品，其中，A8，E1，E8，E12，E13，E16，E18，E22，E23，E25，E29，R6，R13，R16，R18，R30和R32是氫或者甲基，E1和R6另外是C1-C8烷氧基。
12.根據(jù)權(quán)利要求9的非農(nóng)業(yè)制品，其中，組分(III)是下式的化合物(A-1-a)，(A-2-a)，(A-2-b)，(B-1-a)，(B-1-b)，(B-1-c)，(B-1-d)，(B-2-a)，(B-3-a)，(B-3-b)，(B-4-a)，(B-4-b)，(B-5)，(B-6-a)，(B-8-a)，(B-9-b)，(B-10-a)，(C-1-a)，(C-1-b)，(C-1-c)，(C-1-d)，(C-2-a)，(C-3-a)，(C-4-a)或(C-5-a)或產(chǎn)物(C-6-a)。
13.根據(jù)權(quán)利要求9的非農(nóng)業(yè)制品，其中，組分(III)是下式的化合物(A-1-a)，(A-2-a)，(A-2-b)，(C-1-a)，(C-1-b)，(C-1-c)，(C-1-d)，(C-2-a)，(C-3-a)，(C-4-a)，(C-5-a)或產(chǎn)物(C-6-a)。
14.根據(jù)權(quán)利要求9的非農(nóng)業(yè)制品，其包含兩種不同的選自下式化合物的立體位阻胺化合物作為組分(III)(A-1-a)，(A-2-a)，(A-2-b)，(A-3-a)，(A-4-a)，(B-1-a)，(B-1-b)，(B-1-c)，(B-1-d)，(B-2-a)，(B-3-a)，(B-3-b)，(B-4-a)，(B-4-b)，(B-5)，(B-6-a)，(B-7)，(B-8-a)，(B-9-a)，(B-9-b)，(B-9-c)，(B-10-a)，(C-1-a)，(C-1-b)，(C-1-c)，(C-1-d)，(C-2-a)，(C-3-a)，(C-4-a)，(C-4-b)，(C-4-c)和(C-5-a)以及產(chǎn)物(C-6-a)；前提是這兩種不同的立體位阻胺化合物不選自相同的通式。
15.根據(jù)權(quán)利要求1的非農(nóng)業(yè)制品，其中，組分(III)是式(A-1-a)的化合物，或其中R6是氫的式(C-1-a)的化合物，或式(A-1-a)的化合物與其中R6是氫的式(C-1-a)的化合物的組合，或式(A-1-a)的化合物與其中R13是甲基的式(C-2-a)的化合物的組合，或其中E1是氫的式(B-1-b)的化合物與其中R6是氫的式(C-1-a)的化合物的組合。
16.根據(jù)權(quán)利要求1的非農(nóng)業(yè)制品，其另外包含一種或多種以下組分(IV)抗氧化劑；(V)紫外吸收劑；(VI)填充劑；(VII)顏料；(VIII)Ca、Mg、Zn或Al的無(wú)機(jī)或有機(jī)鹽。
17.根據(jù)權(quán)利要求1的非農(nóng)業(yè)制品，其另外包含脂肪族多羥基羧酸。
18.根據(jù)權(quán)利要求17的非農(nóng)業(yè)制品，其中脂肪族多羥基羧酸是檸檬酸。
19.根據(jù)權(quán)利要求1的非農(nóng)業(yè)制品，其是選自土工織物，填埋覆蓋物，工業(yè)覆蓋物，垃圾覆蓋物，暫時(shí)性的搭棚片材，建筑物薄膜，泥沙圍欄，軟包裝的包裝材料，家禽隔板和臨時(shí)避難建筑的制品。
20.用于控制非農(nóng)業(yè)有機(jī)聚合物制品的耐候性和降解的方法，其包括將權(quán)利要求1定義的組分(II)和(III)引入到有機(jī)聚合物中。
21.含有權(quán)利要求1定義的組分(II)和(III)的混合物在控制非農(nóng)業(yè)有機(jī)聚合物制品的耐候性和降解方面的用途。
22.用于與有機(jī)聚合物一起引入以形成非農(nóng)業(yè)制品的包括權(quán)利要求1定義的組分(II)和(III)的組合物。
23.根據(jù)權(quán)利要求22的組合物，其另外包含一種或多種以下組分(IV)抗氧化劑；(V)紫外吸收劑；(VI)填充劑；(VII)顏料；(VIII)Ca、Mg、Zn或Al的無(wú)機(jī)或有機(jī)鹽。
24.權(quán)利要求22的組合物在控制非農(nóng)業(yè)有機(jī)聚合物制品的耐候性和降解方面的用途。
25.根據(jù)權(quán)利要求1的非農(nóng)業(yè)制品，前提是當(dāng)組分(I)是聚烯烴時(shí)，所述聚烯烴不包含選自天然橡膠、丁苯樹(shù)脂、脂肪和油的可氧化的不飽和化合物。
26.根據(jù)權(quán)利要求1的非農(nóng)業(yè)制品，前提是當(dāng)組分(I)是聚烯烴時(shí)，所述聚烯烴不包含可氧化的不飽和化合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及在使用過(guò)程中可保持其性能、而過(guò)后可降解直到塑料全部離解并消失的非農(nóng)業(yè)制品。本發(fā)明還涉及一種控制非農(nóng)業(yè)制品的耐候性和降解的方法。該預(yù)期的效果是通過(guò)降解性金屬鹽和穩(wěn)定劑的特定組合達(dá)到的。本發(fā)明的非農(nóng)業(yè)制品包括有機(jī)聚合物，F(xiàn)e、Ce、Co、Mn、Cu或Vd的有機(jī)鹽和一種或多種空間位阻的胺化合物。
文檔編號(hào)C08L67/02GK1656163SQ03812413
公開(kāi)日2005年8月17日 申請(qǐng)日期2003年5月22日 優(yōu)先權(quán)日2002年5月30日
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