專利名稱：從金銀花中提取綠原酸的工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及藥用植物成分提取工藝，更具體涉及一種從金銀花中提取綠原酸的工藝。
目前從金銀花中提取綠原酸，采用的是傳統(tǒng)方法石灰乳法，石灰乳法的提取工藝為將金銀花水煎2次，第一次60分鐘，第二次45分鐘。藥液合并，減壓濃縮至1∶2左右，冷至45-60℃。加入20％石灰乳，使PH值達(dá)12-13。過(guò)濾，沉淀物加2倍量95％乙醇，過(guò)60目篩，再加入50％硫酸液使PH調(diào)至3-4，充分?jǐn)嚢杈鶆?。過(guò)濾，濾液用40％氫氧化鈉液中和至PH6.5-7，濾液減壓濃縮、干燥，即得到一種綠原酸，該方法從金銀花中提取綠原酸成本高，費(fèi)時(shí)、費(fèi)力，獲取綠原酸率低。
本發(fā)明的目的是提供了一種從金銀花提取綠原酸的工藝，方法簡(jiǎn)單，成本低，解決了從金銀花中提取綠原酸率高的問(wèn)題。
為了獲得更高的綠原酸，本發(fā)明采用以下設(shè)計(jì)方案綠原酸(Chlorogenic acid)是金銀花中藥理活性成分，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下圖所示
從結(jié)構(gòu)式可以看出，綠原酸為弱酸性物質(zhì)，在醇中溶解度要比在水中的溶解度大。根據(jù)“相似相溶”原理采取酸性酵作為溶媒，使得收得率比石灰乳法提高了三倍之多，而且提取液中雜質(zhì)減少。其特征在于金銀花加酸性乙醇(PH＝2-3)浸泡一定時(shí)間，加熱回流提取一定時(shí)間，藥渣再加酸性乙醇回流提取一定時(shí)間，合并藥液，減壓回收乙醇，濃縮、精制即得。
實(shí)施例取金銀花100g加PH＝2-3的酸性乙醇900-1100ml于回流提取器中浸泡11-13小時(shí)，加熱80-100℃回流提取80-100分鐘，過(guò)濾，藥渣再加700-900ml酸性乙醇溶液回流提取50-70分鐘，過(guò)濾，合并兩次提取藥液于減壓回收裝置中回收乙醇，剩余溶液濃縮至200g即得。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有以下優(yōu)點(diǎn)用酸醇法從金銀花中提取綠原酸，其收得率為5-8％，而用石灰乳法采用相同的金銀花的收得率僅為1.5-2.5％，收得率提高了三倍多，方法簡(jiǎn)單，易于分離和精制，成本低，具有極大的社會(huì)效益和巨大的經(jīng)濟(jì)效益。
權(quán)利要求
1.一種從金銀花中提取綠原酸的工藝，其特征是金銀花加酸性乙醇浸泡一定時(shí)間，加熱回流提取一定時(shí)間，藥渣再加酸性乙醇回流提取一定時(shí)間，合并藥液，減壓回收乙醇、濃縮、精制。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從金銀花中提取綠原酸的工藝，其特征是取金銀花100gPH＝2-3的酸性乙醇900-1100ml于回流提取器中浸泡11-13小時(shí)，加熱80-100℃回流提取80-100分鐘，過(guò)濾，藥渣再加700-900ml酸性乙醇溶液回流提取50-70分鐘，過(guò)濾，合并兩次提取藥液于減壓回收裝置中回收乙醇。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種從金銀花中提取綠原酸的工藝,其特征是金銀花加酸性乙醇浸泡一定時(shí)間,加熱回流提取一定時(shí)間,藥渣再加酸性乙醇回流提取一定時(shí)間,合并藥液,減壓回收乙醇,濃縮、精制。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單,成本低,收得率高,具有社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。
文檔編號(hào)C07C67/58GK1199728SQ97109109
公開日1998年11月25日 申請(qǐng)日期1997年5月15日 優(yōu)先權(quán)日1997年5月15日
發(fā)明者彭才勤, 張金安, 劉維華 申請(qǐng)人:中國(guó)人民武裝警察部隊(duì)湖北省總隊(duì)醫(yī)院