專利名稱：纖維活性染料、它們的制備及應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及新地活性染料，它們的制備方法以及它們在紡織纖維材料的染色或印花方面的應用。
近年來，活性染料的染色應用導致了對染色質量以及染色工藝的有利性的要求增高。因此，仍需要新的具有改進性能的活性染料，特別是就應用而言更是如此。
目前需要具有充足直接性，同時還顯示出良好的未附著部分易洗去特性的染色用活性染料。它們另外還應顯示出良好的得色量，并具有高活性，特別是應產生具有高固色率的染色。已知染料的各種性能均不能滿足這些要求。
因此，本發(fā)明是以發(fā)現新的、染色和印花纖維材料用的改進活性染料這一目的為基礎的，這些染料具有非常優(yōu)越的上述性能。具體講，所述新染料應當具有顯著的高固色率和高纖維-染料鍵穩(wěn)定性，而且未附著在纖維上的部分應容易洗去。此外，它們還應產生具有良好的全面性能，例如耐目光牢度和濕牢度性能的染色。
現已發(fā)現，上述目的基本上可借助下述新的活性染料實現。
因此，本發(fā)明涉及下述化合物
其中B為下述各式橋結構
-NR2-(alk)-NR3-(2a)或
-NR2-(alk’-O)r-(alk’)-NR2’- (2b)或
(2c)，
(R)n為n個相同或不同選自C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，鹵素和磺基的基團，以及
(R’)m為m個相同或不同選自C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，鹵系和磺基的基團，
n和m彼此獨立，各自為0，1或2，
R1，R’1，R2和R’2彼此獨立，各自為氫或取代或未取代的C1-C4烷基，
R3為羥基取代的C1-C6烷基，
R4為氫為C1-C4烷基，
(alk)代表直鏈或支鏈C2-C12亞烷基，以及(alk’)代表直鏈或支鏈C2-C4亞烷基，
X1和X2彼此獨立，各自代表鹵素，3-羧基-吡啶-1-基或3-氨基甲?；拎?1-基，
Y和Y’彼此獨立，各自代表乙烯基或基團-CH2-CH2-U，且U代表離去基團，和
P和q彼此獨立，各自為數值0或1，以及
r為數值1，2或3。
式(I)化合物包含至少兩個，優(yōu)選2至8個磺基，這些磺基各自可以游離酸形式或其鹽形式(優(yōu)選)存在。鹽包括，例如，堿金屬、堿土金屬或銨鹽，有機胺鹽或它們的混合物。實例包括鈉、鋰、鉀或銨鹽，單-，二-或三乙醇胺的鹽，或者Na/Li或Na/Li/NH4混鹽。
適宜的基團(alk)的例子包括直鏈或支鏈亞乙基，亞丙基，亞丁基，亞戊基，亞己基，亞庚基，亞辛基，亞壬基，亞癸基，亞十一烷基，或亞十二烷基。二價基團(alk)優(yōu)選為直鏈或支鏈C2-C6亞烷基，特別優(yōu)選直鏈或支鏈C2-C4亞烷基，尤其優(yōu)選1，2-亞乙基或1，3-亞丙基。
二價基團(alk’)優(yōu)選為1，2-亞丙基或尤其為1，2-亞乙基。
r優(yōu)選為2或3，特別優(yōu)選為2。P和q各自優(yōu)選為1。
R1，R’1，R2或R’2所代表的取代或未取代C1-C4烷基可以為，例如，甲基、乙基、正-或異-丙基，或正-，仲-，叔-或異-丁基，它們?yōu)槲慈〈幕虮蝗缌u基，磺基，硫酸根合，羧基，氰基，鹵素，C1-C4烷氧羰基或氨基甲?；〈?。
R1，R’1，R2或R’2彼此獨立，各自優(yōu)選為氫或C1-C4烷基，特別優(yōu)選氫，甲基或乙基，尤其優(yōu)選氫。
R3為，例如，甲基，乙基，正-或異-丙基，正-，異-，仲-或叔-丁基或者直鏈或支鏈戊基或己基，它們帶有1至3個羥基，優(yōu)選1個羥基。R3優(yōu)選為單羥基取代的C1-C4烷基，特別優(yōu)選單羥基取代的乙基或丙基。R3尤其優(yōu)選為β-羥基乙基。
R4優(yōu)選為氫，甲基或乙基，且特別優(yōu)選氫。
優(yōu)選的橋結構B為定義如下的上述式(2a)、(2b)和(2c)基團
其中(alk)代表直鏈或支鏈C2-C6亞烷基，
(alk’)代表1，2-亞乙基，
r為2或3，
R2和R’2各自為氫，
R3代表單羥基取代的C1-C4烷基，以及
R4代表氫。
B特別優(yōu)選為式(2a)基團，其中R2，R3和(alk)各自如上定義部分和優(yōu)選部分所述。B特別優(yōu)選基團-NH-CH2-CH2-N(CH2CH2-OH)-。
X1和X2彼此獨立，各自優(yōu)選為氟或氯。X1和X2可以不同或相同(優(yōu)選)。X1和X2各自特別優(yōu)選為氯。
R和R’彼此獨立，各自優(yōu)選為甲基，甲氧基，氯或磺基，且特別優(yōu)選磺基，甲基或甲氧基。
n和m彼此獨立，各自優(yōu)選為0或1，且特別優(yōu)選各自為0。
(R)n和(R’)m彼此獨立，各自優(yōu)選為0，1或2個相同或不同選自甲基，甲氧基和磺基的基團，特別優(yōu)選0或1個選自甲基，甲氧基和磺基的基團。
基團(R)n和(R’)m可以不同或相同，但優(yōu)選相同。
在Y或Y’所代表的基團-CH2-CH2-U中，離去基團U可以為，例如，-Cl，-Br，-F，-OSO3H，-SSO3H，-OCO-CH3，-OPO3H2，-OCO-C6H5，-OSO2-C1-C4烷基或-OSO2-N(C1-C4烷基)2。U優(yōu)選為-Cl，-OSO3H，-SSO3H，-OCO-CH3，-OCO-C6H5或-OPO3H2，尤其為-Cl或-OSO3H，且特別優(yōu)選-OSO3H。
Y和Y’彼此獨立，各自優(yōu)選為乙烯基，β-氯乙基，β-硫酸根合乙基，β-硫代硫酸根合乙基，β-乙酰氧基乙基，β-苯氧基乙基或β-磷酸根合乙基(β-phosphatoethyl)，特別優(yōu)選β-硫酸根合乙基或乙烯基。基團Y和Y’可以不同或相同，但優(yōu)選相同。
式(I)染料優(yōu)選包含式-SO2-Y’基團。
本發(fā)明優(yōu)選的一組化合物具有下式結構
特別是具有下式結構
其中，式(1a)和(1b)中，B，X1，X2，Y，(R)n和(R’)m各自如上定義部分和優(yōu)選部分所述。
本發(fā)明特別優(yōu)選的一組化合物是定義如下的式(1a)，特別是式(1b)化合物。
其中
X1和X2各自為氯，
R1和R’1各自為氫，
(R)n和(R’)m相同并各自為0，1或2個相同或不同選自甲基，甲氧基和磺基的基團，
Y和Y’相同并各自為β-硫酸根合乙基或乙烯基，以及
B為下式橋結構
-NR2-(alk)-NR3-(2a)
其中R2為氫，
R3為單羥基取代的C1-C4烷基和
(alk)為直鏈或支鏈C2-C4亞烷基。
此外，本發(fā)明還涉及式(1)或(1a)化合物的制備方法，該方法包括在每種情況下使約1摩爾當量下式化合物相互之間以任何次序反應
和 H-B-H (6)，
其中B，(R)n，(R’)m，R1，R’1，X1，X2，Y，P和q的各自定義同上。
式(3a)和(3b)化合物的重氮化以及它們與式(4a)和(4b)化合物的偶合或者與式(4a)和(5a)或(4b)和(5b)以及如果需要的話與式(6)化合物的反應產物的偶合按常規(guī)方式進行，例如，在無機酸溶液如鹽酸溶液中用亞硝酸鹽如亞硝酸鈉于低溫下(如0℃至5℃)重氮化式(3a)或(3b)化合物，然后于低溫下，例如0至30℃，在中性至稍偏酸性pH值，例如在pH3至7，優(yōu)選5至6.5下，利用相應的偶合組分進行偶合。
式(4a)，(4b)，(5a)，(5b)和(6)化合物間的縮合反應一般是按照已知方法在水溶液中于例如0至50℃的溫度和例如4至10pH條件下進行。
優(yōu)選的式(1)對稱化合物的制備方法包括，首先將約1摩爾當量式(4a)化合物與約1摩爾當量式(5a)化合物進行縮合反應，使所得產物與約1摩爾預先重氮化的式(3a)化合物進行偶合，再將所生成的單偶氮三嗪基化合物與約0.5摩爾當量式(6)化合物進行縮合反應。
最重要的方法變型見實施例中所述。
式(3a)，(3b)，(4a)，(4b)，(5a)，(5b)和(6)化合物是已知的或可類似已知化合物制得。
本發(fā)明的染料為纖維活性染料。纖維反應性化合物應理解為能與纖維素的羥基，羊毛和絲的氨基、羧基、羥基或硫羥基，或與合成聚酰胺的氨基并且如果合適與合成聚酰胺的羧基反應形成共價化學鍵的那些化合物。
本發(fā)明染料適合染色和印花各種材料，如含有羥基或含有氮的纖維材料。實例包括絲，皮革，羊毛，聚酰胺纖維和聚氨酯類，特別是各種纖維素纖維材料。這種纖維素纖維材料包括例如天然纖維素纖維，如棉花，亞麻布和大麻，以及纖維素和再生纖維素。本發(fā)明染料還可適用于染色或印花含有包含在混紡纖維中的羥基團的纖維(例如棉花與聚酯纖維或聚酰胺纖維的混合物)。本發(fā)明的染料混合物和本發(fā)明的染料特別適合染色或印花纖維素材料。此外，它們還可用于染色或印花天然或合成聚酰胺纖維材料。
本發(fā)明染料可采用各種方式應用于纖維材料并固著在纖維上，特別是以染料水溶液和印花漿形式。它們不僅適用于浸染法，而且還適用浸軋法染色，其中物品用含鹽的染料水溶液浸漬，在堿處理后或在堿存在下，如果合適，在加熱作用下或通過室溫下儲藏數小時，染料被固著。染料固著之后，用涼和熱水充分漂洗染色或印花，如果需要，可加入具有分散作用并促進未固著部分擴散的物質。
本發(fā)明染料具有高反應性，良好的固著能力以及十分優(yōu)良的提升能力。因此，它們可以在低染色溫度的浸染法中使用，并且在浸軋汽蒸染色法中僅需要較短的汽蒸時間。固著度高且未固著部分能容易洗去，上染率與固著度間的差別非常小，即皂洗損失非常低。本發(fā)明的染料，特別是本發(fā)明的染料混合物不僅特別適用于印花棉花，而且還適于印花含氮纖維，例如羊毛或絲，或包含羊毛或絲的混紡纖維。
本發(fā)明染料形成的染色和印花在酸性和堿性范圍內具有高色強度和高纖維-染料鍵穩(wěn)定性，而且具有良好的耐目光牢度和十分優(yōu)良的濕牢度性能，如耐洗牢度，水浸牢度，耐海水牢度，耐交染牢度和耐汗?jié)n牢度，以及良好的耐褶裥牢度，耐熨燙牢度和耐摩擦耐度。
下述實施例用于說明本發(fā)明。所述溫度指攝氏度，份數指重量份且百分值也是指重量百分值，除非另有說明。重量份與體積份的關系如千克與升的關系。
將19份氰尿酰氯和5份磷酸氫二鈉在50份冰/水中，于0℃下加入濕潤劑強烈攪拌充分混合15分鐘。滴加32份1-氨基-8-萘酚-3，6-二磺酸于300份水的中性溶液，并控制反應混合物的pH值不超過3。滴加結束，將混合物在pH3和0℃下繼續(xù)與氫氧化鈉溶液保持2小時。
實施例2硫酸氫2-(4-氨基苯基磺酰基)乙酯的重氮化作用
28份硫酸氫2-(4-氨基苯基磺?；?乙酯懸浮于300份水內并于pH6下用飽和碳酸鈉溶液溶解，冷卻溶液至0℃，加入7份亞硝酸鈉，50份冰和30份濃鹽酸，進行重氮化作用2小時。隨后，用少量氨基磺酸分解過量亞硝酸鹽。
實施例3下式化合物的制備
在約30分鐘內，將實施例2制得的反應混合物加到實施例1所制得的反應混合物內，在3小時內用飽和乙酸鈉溶液調節(jié)pH值，使其升到4.5，期間反應溫度保持在0到5℃范圍內。
實施例4硫酸氫2-(4-氨基-3， 6-二甲氧基苯基磺?；?乙酯的重氮化
仿照實施例2所述方法，只是用當量硫酸氫2-(4-氨基-3，6-二甲氧基苯基磺?；?乙酯替代28份硫酸氫2-(4-氨基苯基磺?；?乙酯。
實施例5制備下式化合物
在約30分鐘內，將實施例4所制的反應混合物加到實施例1所制的反應混合物內，并在3小時內用飽和乙酸鈉溶液調節(jié)pH升至4.5，反應期間保持溫度在0-5℃。
實施例6
將5份N-(2-羥乙基)-1，2-乙二胺在50份水中的溶液加到實施例3所制的且包含式(7)化合物的反應混合物內，控制加入速度以使pH值不升至8.5之上。加入結束，將混合物加熱至25-30℃，并用氫氧化鈉溶液保持pH值為8.52小時。隨后用稀鹽酸中和，反滲透并真空蒸發(fā)，得到下式化合物，該化合物染色棉花成紅色，并具有良好的綜合性能。
實施例6a
將5份N-(2-羥乙基)-1，2-乙二胺在50份水中的溶液加到實施例3所制的且包含式(7)化合物的反應混合物內，控制加入速度以使pH值不升至8.5之上。加入結束，將混合物加熱至25-30℃，并用氫氧化鈉溶液保持pH值為8.52小時和保持pH值為1120分鐘。隨后中和，反滲透并真空蒸發(fā)，得到下式化合物，該化合物染色棉花成紅色，并具有良好的綜合性能。
實施例7
仿照實施例6的所述方法，所不同的是使用當量的2-羥基-1，3-二氨基丙烷以替代N-(2-羥乙基)-1，2-乙二胺，得到下式化合物，該化合物染色纖維素成紅色，并具有良好的綜合性能。
實施例8
仿照實施例6所述的方法，只是用當量N-(2-羥基乙基)丙二胺替代N-(2-羥基乙基)-1，2-乙二胺，得下式染料，該染料染色纖維素成紅色，它具有良好的綜合性能。
實施例9
仿照實施例6所述方法，只是用當量1，8-二氨基-3，6-二氧雜辛烷替代N-(2-羥乙基)-1，2-乙二胺，得下式染料，它染色纖維素成紅色，并具有良好的綜合性能。
實施例10
將5份N-羥基乙基-1，2-乙二胺在50份水中的溶液加到實施5所制的且包含式(8)化合物的反應混合物內，控制加入速度以使pH值不升至8.5之上。加入結束，將反應混合物加熱至25到30℃，并用氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值保持在8.5反應2小時，并保持在pH11下反應20分鐘。然后用稀鹽酸調節(jié)pH至7；隨后反滲透并真空蒸發(fā)，得下式化合物，該化合物染色纖維素成紅色，此染色具有良好的綜合性能。

實施例11-17
以類似于實施例6和10中所述的方式，制得下述化合物，它們各自染色棉花并具有良好的綜合性能。
實施例18
在冰冷卻下，將42份N-(2-羥乙基)-1，2-乙二胺在200份水中的中和溶液加到實施例3所制的反應混合物內，控制加入速度以使pH不超過5.5。用稀氫氧化鈉水溶液保持pH恒定為5.5，直至反應結束。加入氯化鉀沉淀縮合產物。濾出沉淀，用飽和氯化鉀溶液洗滌并在真空下于40℃干燥。該沉淀包含下式化合物作為主要組分
實施例19
仿照實施例18中所述方法，只是用等摩爾量2-羥基-1，3-二氨基丙烷替代42份N-(2-羥乙基)-1，2-乙二胺，得下式化合物
實施例20
仿照實施例18中所述的方法，只是用等摩爾量N-(2-羥乙基)丙二胺替代42份N-(2-羥乙基)-1，2-乙二胺，得下式化合物
實施例21
將83份實施例18的化合物加到如實施例5中所述制得的反應混合物內，并使縮合反應于室溫和pH8.5下進行，得下式化合物染料
在中和，反滲透和真空蒸發(fā)之后，得到棕紅色粉末上述化合物。
實施例22至26
按與實施例21中所述相同的方式，使81份實施例19的化合物與實施例5的反應混合物進行縮合反應，由此得到下式染料
按與實施例21中所述相同的方式，使84份實施例20的化合物與實施例5的反應混合物進行縮合反應，由此得到下式染料
按類似方法制得下式染料
實施例27
在0-2℃下，將14份氰尿酰氟滴加到50份7-氨基-4-羥基-3-(4-甲氧基-2-磺基苯基偶氮基)萘-2-磺酸和5份磷酸氫二鈉在500份水中的中性溶液中。這里通過加入氫氧化鈉水溶液以保持pH恒定在5.5。當反應結束，向反應混合物內加入83份實施例18制得的化合物在400份水中的懸浮液，利用氫氧化鈉溶液使pH值升高并保持在8.5。當縮合反應停止時，將溫度升至30℃，加入氫氧化鈉溶液使PH升至11并在11下保持20分鐘。中和反應混合物，通過反滲透大規(guī)模脫鹽并真空濃縮，得到下式染料
染色說明I
2份實施例6所制的染料溶于400份水中；加入1500份每升包含53g氯化鈉的溶液。40℃下，將100份棉織物浸入此染液內。45分鐘后，加入100份每升含16g氫氧化鈉和20g煅燒碳酸鈉的溶液。保持染液恒定為40℃再浸染45分鐘，隨后染色物品進行水洗，用非離子洗滌劑于沸點下皂洗15分鐘，再次水洗并干燥。
染色說明II
2份實施例10所制的活性染料溶于400份水內；加入1500份每升含53g氯化鈉的溶液。35℃下將100份棉織物浸入此染液內。20分鐘后，加入100份每升含16g氫氧化鈉和20g煅燒碳酸鈉的溶液。染液溫度在35℃下再保持15分鐘。隨后，在20分鐘內將溫度升至60℃。溫度在60℃下再保持35分鐘。然后物品進行水洗，用非離子洗滌劑在沸點下皂洗15分鐘，再水洗并干燥。
染色說明III
8份實施例10所制的活性染料溶于400份水中；加入1400份每升含100g硫酸鈉的溶液。25℃下將100份棉織物浸入此染液內。10分鐘后，加入200份每升含150g磷酸三鈉的溶液。隨后染液溫度在10分鐘內升至60℃。染液溫度在60℃再保持90分鐘。隨后染色物品用水洗。用非離子洗滌劑在沸點下皂洗15分鐘，再次水洗并干燥。
染色說明IV
4份實施例6所制的活性染料溶于50份水中。加入50份每升含5g氫氧化鈉和20g煅燒碳酸鈉的溶液。用所形成的溶液浸軋棉織物，以使其重量增加70％，然后纏繞在卷布輥上。按這種方式將棉織物在室溫下保持3小時。然后，水洗印染品，用非離了洗滌劑在沸點下皂洗15分鐘，再水洗并干燥。
染色說明V
6份實施例6所制的活性染料溶于50份水中。加入50份每升含16g氫氧化鈉和0.04升水玻璃(38°Bé)的溶液。用所形成的溶液浸軋棉織物，以使其增量增加70％，然后纏繞在卷布輥上。以這種方式使棉織物在室溫下保持10小時。隨后，水洗印染品，用非離子洗滌劑在沸點下皂洗15分鐘，再次水洗并干燥。
染色說明VI
2份實施例10所制的活性染料溶于100份水中，并加入0.5份間-硝基苯磺酸鈉。棉織物用所形成的溶液浸染，以使其重量增加75％。然后干燥。織物然后用加熱至20℃的且每升含4g氫氧化鈉和300g氯化鈉的溶液浸染，并擠出75％增加的重量，染色然后在100-120℃汽蒸固色30秒，水洗，在0.3％非離子洗滌劑的沸騰溶液內皂洗15分鐘，再水洗并干燥。
染色說明VII
0.1份實施例6所制的染料溶于200份軟水中，加入0.5份芒硝，0.1份勻染劑和0.5份乙酸鈉。用80％乙酸調節(jié)混合物的PH值至5.5。染色浴在50℃加熱10分鐘，然后加入10份羊毛紡織物。染液在約50分鐘內加熱至100℃。并在此溫度下染色60分鐘。隨后使染液溫度涼至90℃并移出染色品。用熱及涼水漂洗羊毛紡織物，然后旋擠并干燥，得到具有優(yōu)良耐日光牢度和濕牢度性能的光澤染色。
印花說明I
3份實施例6所制的活性染料通過快速攪拌撒布到100份原漿中，該原漿由50份5％藻酸鈉印花漿料，27.8份水，20份脲，1份間-硝基苯磺酸鈉和1.2份碳酸氫鈉組成。用如此得到的印花漿印花棉織物，干燥并將所得到的印花物在102℃下于飽和蒸汽中汽蒸固色2分鐘。然后水洗印花織物，如果需要，沸騰皂洗并再次水洗，然后干燥。
印花說明II
5份實施例6所制的活性染料通過快速攪拌撒布到100份原漿中，該原漿由50份5％藻酸鈉印花漿料，36.5份水，10份脲，1份間-硝基苯磺酸鈉和2.5份碳酸氫鈉組成。用如此得到的印花漿印花棉織物(這種印花漿的穩(wěn)定性滿足工業(yè)要求)，并干燥，所得到的印花物在102℃下于飽和蒸汽中汽蒸固色8分鐘。然后水洗印花織物，如果需要，沸騰皂洗并再次水洗印花織物，然后干燥。
權利要求
1.下式化合物
其中B為下述各式橋結構
-NR2-(alk)-NR3-(2a)或
-NR2-(alk’-O)r-(alk’)-NR2’- (2b)或
(2c)，
(R)n為n個相同或不同選自C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，鹵素和磺基的基團，和
(R’)m為m個相同或不同選自C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，鹵素和磺基的基團，
n和m彼此獨立，各自為0，1或2，
R1，R’1，R2和R’2彼此獨立，各自為氫或取代或未取代的C1-C4烷基，
R3為被羥基取代的C1-C6烷基，
R4為氫或C1-C4烷基，
(alk)為直鏈或支鏈C2-C12亞烷基，且(alk’)為直鏈或支鏈C2-C4亞烷基，
X1和X2彼此獨立，各自為鹵素，3-羧基吡啶-1-基或3-氨基甲酰基吡啶-1-基，
Y和Y’彼此獨立，各自為乙烯基或基團-CH2-CH2-U，且基團U為離去基團，以及
P和q彼此獨立，各自為0或1，和
r為1，2或3。
2.根據權利要求1的化合物，其中
(R)n和(R’)m彼此獨立，各自為0，1或2個相同或不同選自甲基，甲氧基和磺基的基團。
3.根據權利要求1或2的化合物，其中X1和X2相同并各為氯或氟，優(yōu)選氯。
4.根據權利要求1至3任一項的化合物，其中R1和R’1相同并各為氫或C1-C1烷基。
5.根據權利要求1至4任一項的化合物，其中P和q各為1。
6.根據權利要求1至5任一項的化合物，其中X1和X2相同并各為氯；R1和R’1相同并各為氫，甲基或乙基；(R)n和(R’)m相同并各為0，1或2個相同或不同選自甲基，甲氧基和磺基的基團；Y和Y’相同并各為乙烯基或β-硫酸根合乙基，以及，P和q各為1。
7.根據權利要求1至6任一項的化合物，其中B為上述式(2a)，(2b)或(2c)的基團，其中(alk)為直鏈或支鏈C2-C6亞烷基，(alk’)為1，2-亞乙基，r為2或3，R2和R’2各為氫，R3為單羥基取代的C1-C4烷基，以及R4為氫。
8.根據權利要求1至7任一項的化合物，其中B為式(2a)基團。
9.根據權利要求1至8任一項的化合物，其中B為權利要求1中所定義的式(2a)基團，其中R2為氫，(alk)為直鏈或支鏈C2-C4亞烷基，以及R3為單羥基取代的C1-C4烷基。
10.根據權利要求1的化合物，所述化合物為下式化合物
其中X1和X2相同并各為氯，
R1和R’1各為氫，
(R)n和(R’)m相同并各為0，1或2個相同或不同選自甲基，甲氧基和磺基的基團，
Y和Y’相同并各為乙烯基或β-硫酸根合乙基，以及B為式-NR2-(alk)-NR3-(2a)基團，其中R2為氫，
(alk)為直鏈或支鏈C2-C4亞烷基，和
R3為單羥基取代的C1-C4烷基。
11.根據權利要求10的化合物，其中B為式-NH-CH2CH2-N(CH2CH2OH)-基團。
12.權利要求1的式(I)化合物的制備方法，該方法包括在每種情況下使約1摩爾當量下式化合物彼此之間以任何次序反應
和H-B-H(6)
其中B，(R)n，(R’)m，R1，R’1，X1，X2，Y，P和q的定義各自同上。
13.根據權利要求1至11任一項的式(I)化合物在染色或印花含羥基或含氮的纖維材料方面的應用。
14.根據權利要求13的應用，其中纖維素纖維材料，特別是含棉花的纖維材料被染色或印花。
全文摘要
本發(fā)明提供了(1)式化合物，其中各基團的定義見權利要求，該化合物適合用作染色或印染各種纖維材料的纖維活性染料。
文檔編號C07D251/00GK1157823SQ96114488
公開日1997年8月27日 申請日期1996年11月15日 優(yōu)先權日1995年11月16日
發(fā)明者Ｈ·理徹特 申請人:希巴特殊化學控股公司