O)的原位合成及抗腫瘤應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種配合物[Cu2(L12)2]·(H2O)的原位合成方法及抗腫瘤應(yīng)用。[Cu2(L12)2]·(H2O)的分子式C68H62Cu2N18O21，分子量為：1594.42。（1）將0.07-0.14克分析純1-(6-甲基吡啶)-5-羥基-1氫-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析純?nèi)跛徙~溶于10-20毫升體積比為1：1的無水乙腈和無水甲醇的混合溶液中；（2）將步驟(1)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中，在80-90°C下反應(yīng)60-80小時(shí)，降溫至室溫，過濾，濾液置于室溫下自然揮發(fā)結(jié)晶，18天后得到單晶級(jí)[Cu2(L12)2]·(H2O)配合物。[Cu2(L12)2]·(H2O)應(yīng)用于抗腫瘤。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。
【專利說明】-種配合物[Cu2(L")2] ? (H20)的原位合成及抗腫瘤應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及配合物[化2也2)2] ?化〇)的原位合成方法及抗腫瘤應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002] 近年來出現(xiàn)了原位合成技術(shù)，即在一定條件，通過化學(xué)反應(yīng)，在反應(yīng)體系內(nèi)原位 生成一種或幾種新型的化合物，通過原位合成，可W獲得其他合成方法難W獲得的化合物。 化哇麗衍生物及其配合物具有獨(dú)特的生物活性，可W用作設(shè)計(jì)合成具有應(yīng)用前景的低毒有 效的抗菌、抗腫瘤等藥物、功能材料的前驅(qū)體，具有重要的潛在用途。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的就是為設(shè)計(jì)合成化巧-化哇雜環(huán)衍生物金屬配合物，利用溶劑熱方 法和原位合成技術(shù)合成配合物[化2 (。2) 2] ?化2〇)及抗腫瘤應(yīng)用。
[0004] 本發(fā)明涉及的配合物防2江氣2] ?化0)的分子式為：〔68也化2Ni化1，分子量為： 1594.42，&。2=1，8-二-化-甲基化巧）-4-巧-(6-甲基化巧）-5-甲醋基-3-氧-2,3-二 氨-1氨-化哇]-9-氧-1，2, 7, 8-四氮雜螺[4. 4]壬-3, 4, 6- H甲酸甲醋，晶體結(jié)構(gòu)參數(shù) 表見表一，鍵長鍵角數(shù)據(jù)見表二；細(xì)胞毒性測(cè)試數(shù)據(jù)見表H、表四，具有良好的抗腫瘤活性。
[0005] 表一；防2江12)2] ?化0)的晶體學(xué)參數(shù)
[0006]

【權(quán)利要求】
1. 一種配合物[Cu2(L12)2] · (H2O),其特征在于[Cu2(L12)2] · (H2O)的分子式為：C68H62Cu2N18O21，分子量為：1594. 42,H2L12= 1，8-二-(6-甲基吡啶）-4-[2_(6-甲基 吡啶）-5-甲酯基-3-氧-2, 3-二氫-1氫-吡唑]-9-氧-1，2, 7, 8-四氮雜螺[4. 4] 壬-3, 4, 6-三甲酸甲酯，晶體結(jié)構(gòu)參數(shù)表見表一，鍵長鍵角數(shù)據(jù)見表二；具有良好的抗腫瘤 活性； 所述抗癌藥物[Cu2(L12)2] · (H2O)的原位合成方法具體步驟為： (1) 將0.07-0. 14克分析純1-(6-甲基吡啶）-5-羥基-1氫-吡唑-3-甲酸甲酯和 0. 05-0. 15克分析純?nèi)跛徙~溶于10-20毫升體積比為1 :1的無水乙腈和無水甲醇的混 合溶液中； (2) 將步驟（1)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中，在80-90°C下反應(yīng) 60-80小時(shí)，降溫至室溫，過濾，濾液置于室溫下自然揮發(fā)結(jié)晶，18天后得到單晶級(jí) [Cu2(L12)2] · (H2O)配合物，其晶體學(xué)參數(shù)見表一，鍵長鍵角數(shù)據(jù)見表二； 表一：[Cu2 (L12)2] · (H2O)的晶體學(xué)參數(shù)
表二：[Cu2 (L12)2] · (H2O)的鍵長(A)和鍵角（。）


CN104447766A_權(quán)利要求書_ _6/8 頁

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2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的配合物[Cu2(L12)2] · (H2O)的應(yīng)用，其特征在于配合物 [Cu2(L12)2] · (H2O)應(yīng)用于抗腫瘤。
【文檔編號(hào)】C07D487/10GK104447766SQ201410795429
【公開日】2015年3月25日 申請(qǐng)日期:2014年12月19日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月19日
【發(fā)明者】肖瑜, 黃秋萍, 張淑華, 周玉潔 申請(qǐng)人:桂林理工大學(xué)