用于有機(jī)電子材料的新化合物以及使用該化合物的有機(jī)電致發(fā)光器件的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及新穎的化合物以及包含該化合物的有機(jī)電致發(fā)光器件。本發(fā)明的化合物可制造具有高發(fā)光效率和長(zhǎng)工作壽命的有機(jī)電致發(fā)光器件。
【專(zhuān)利說(shuō)明】用于有機(jī)電子材料的新化合物以及使用該化合物的有機(jī)電致發(fā)光器件
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及用于有機(jī)電子材料的新化合物以及使用該化合物的有機(jī)電致發(fā)光器件。
【背景技術(shù)】
[0002]電致發(fā)光(EL)器件是一種自發(fā)光器件，其相對(duì)于其他類(lèi)型的顯示器件的優(yōu)勢(shì)在于提供了更寬的可視角、更高的對(duì)比度并具有更快速的響應(yīng)時(shí)間。伊斯曼柯達(dá)公司(EastmanKodak)通過(guò)使用小分子(例如芳族二胺)和鋁配合物作為形成發(fā)光層的材料，首先開(kāi)發(fā)了一種有機(jī) EL 器件[App1.Phys.Lett.51，913，1987]。 [0003]有機(jī)EL器件中決定發(fā)光效率的最重要的因素是發(fā)光材料。迄今為止，熒光材料被廣泛地用作發(fā)光材料。但是，從電致發(fā)光機(jī)理來(lái)看，磷光材料理論上能顯示出比熒光材料高四(4)倍的發(fā)光效率。銥(III)絡(luò)合物是眾所周知的磷光材料，其包括二(2-(2’_苯并噻吩基)_吡啶根合-N，C3’)(乙酰丙酮酸根合)銥[(acac)lr(btp)2]、三(2-苯基吡啶)銥[Ir(ppy)3]和二 (4，6-二氟苯基吡唳合-N, C2)吡唳甲酸根合(picolinato)銥(Firpic),分別作為紅色、綠色和藍(lán)色材料。特別是近來(lái)在日本、歐洲和美國(guó)正對(duì)大量磷光材料進(jìn)行研究。
[0004]目前，已知4，4’-N, N’ - 二咔唑-聯(lián)苯(CBP)是最廣泛用作磷光物質(zhì)的基質(zhì)材料。此外，已知具有高效率的有機(jī)EL器件使用浴銅靈(BCP)和二(2-甲基-8-羥基喹啉合(quinolinate)) (4_苯基苯酹)招(III) (BAlq)用于空穴阻擋層；日本先鋒公司(Pioneer)等開(kāi)發(fā)了一種高性能有機(jī)EL器件，其采用了 BAlq的衍生物作為基質(zhì)材料。
[0005]雖然這些含磷基質(zhì)材料提供了優(yōu)良的發(fā)光特性，但是它們具有如下缺點(diǎn):(I)由于它們的低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和差的熱穩(wěn)定性，所以在真空的高溫沉積過(guò)程中它們可能發(fā)生分解。(2)因?yàn)橛袡C(jī)EL器件的功率效率是由[U /電壓)X電流效率]確定的，功率效率與電壓成反比，因此應(yīng)當(dāng)采用高的功率效率從而降低功耗。雖然包含磷光材料的有機(jī)EL器件提供比包含熒光材料的有機(jī)EL器件更高的電流效率(cd/A)，但是當(dāng)常規(guī)材料例如BAlq或CBP用作磷光基質(zhì)材料時(shí)，相比采用熒光材料的有機(jī)EL器件，必須采用高得多的驅(qū)動(dòng)電壓。因此，對(duì)于功率效率(lm/W)而言沒(méi)有可取之處。(3)此外，有機(jī)EL器件的工作壽命較短’并且仍然需要改善發(fā)光效率。
[0006]國(guó)際專(zhuān)利公開(kāi)第W02006/049013號(hào)揭示了用于有機(jī)電致發(fā)光材料的化合物，所述化合物具有稠合雙環(huán)基團(tuán)作為骨架結(jié)構(gòu)。但是，該文獻(xiàn)沒(méi)有揭示具有含氮稠合雙環(huán)基團(tuán)的苯并咔唑的化合物，該含氮稠合雙環(huán)基團(tuán)在苯并咔唑的9位上被芳環(huán)稠合的雜環(huán)烷基或環(huán)烷基取代。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]技術(shù)問(wèn)題[0008]本發(fā)明的目的是提供一種用于有機(jī)電子材料的化合物，該化合物使得器件具有高發(fā)光效率和長(zhǎng)工作壽命并具有合適的色坐標(biāo)；本發(fā)明還提供了一種采用所述用于有機(jī)電子材料的化合物的有機(jī)電致發(fā)光器件，其具有高效率和長(zhǎng)壽命。
[0009]解決問(wèn)題的方法
[0010]本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)可以通過(guò)如下通式I表示的化合物來(lái)實(shí)現(xiàn)上述目的:
[0011]
【權(quán)利要求】
1.一種以下通式I表示的化合物:
2.如權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于，所述LpLyR1至R5、R6至R8以及R11至R17基團(tuán)中所述取代的(亞)烷基、取代的(亞)芳基、取代的雜(亞)芳基、取代的環(huán)(亞)烷基、取代的雜環(huán)烷基、取代的芳烷基和取代的亞烯基的取代基各自獨(dú)立地是至少一種選自下組的基團(tuán):氘、鹵素、未取代的或被鹵素取代的(C1-C30)烷基、(C6-C30)芳基、未取代的或被(C6-C30)芳基取代的3元至30元雜芳基、(C3-C30)環(huán)烷基、3元至7元雜環(huán)烷基、三(C1-C30)烷基甲硅烷基、三(C6-C30)芳基甲硅烷基、二(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基甲硅烷基、(C1-C30)烷基二(C6-C30)芳基甲硅烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、氰基、咔唑基、二(C1-C30)烷基氨基、二(C6-C30)芳基氨基、(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基氨基、二(C6-C30)芳基硼基、二(C1-C30)烷基硼基、(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基硼基、(C6-C30)芳基(C1-C30)烷基、(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基、羧基、硝基和羥基。
3.如權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于， L1和L2各自獨(dú)立地表示單鍵、3元至30元雜亞芳基、(C6-C30)亞芳基或(C6-C30)環(huán)亞烷基； X1表示CH或N ; Y1 表不 _0-、-S-、-CR6R7-或-NR8-； R1至R5各自獨(dú)立地表示氫、氘、鹵素、(C1-C30)烷基、(C6-C30)芳基、3元至30元雜芳基、N-咔唑基、-NR11R12或-SiR13R14R15 ;或者R4和R5各自獨(dú)立地與相鄰取代基相連以形成單環(huán)或多環(huán)的(C5-C30)脂環(huán)或芳環(huán)，其碳原子可以被至少一個(gè)選自氮、氧和硫的雜原子代替； R6至R8各自獨(dú)立地表示氫、氘、鹵素、(C1-C30)烷基、(C6-C30)芳基、或3元至30元雜芳基；R11至R15各自獨(dú)立地表示(C1-C30)烷基、(C6-C30)芳基、或3元至30元雜芳基；以及所述L1和L2中的亞芳基、雜亞芳基和環(huán)亞烷基，以及R1至R5和R11至R15中的烷基、芳基和雜芳基可以各自獨(dú)立地被至少一個(gè)選自以下的基團(tuán)取代:氘、鹵素、未取代的或被鹵素取代的(C1-C30)烷基、(C6-C30)芳基、(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基、未取代的或被(C6-C30)芳基取代的3元至30元雜芳基、(C3-C30)環(huán)烷基、以及(C6-C30)芳基(C1-C30)烷基。
4.如權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于，
5.如權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于，所述由通式I表示的化合物選自下組:
6.一種包含如權(quán)利要求1所述的化合物的有機(jī)電致發(fā)光器件。
【文檔編號(hào)】C07D405/10GK103732590SQ201280037263
【公開(kāi)日】2014年4月16日 申請(qǐng)日期:2012年5月30日 優(yōu)先權(quán)日:2011年5月30日
【發(fā)明者】尹石根, 羅弘燁 申請(qǐng)人:羅門(mén)哈斯電子材料韓國(guó)有限公司