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精氯丁二烯阻聚劑配制方法

文檔序號:3517158閱讀:389來源:國知局
專利名稱:精氯丁二烯阻聚劑配制方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種氯丁二烯制備技術(shù),具體為一種合成氯丁二烯生產(chǎn)流程中的精氯丁二烯阻聚劑配制方法。
背景技術(shù)
在利用乙炔制備氯丁二烯的流程中,阻聚劑在生產(chǎn)中需要連續(xù)加入系統(tǒng)中,如何改進阻聚劑配制方法以利于阻聚劑的平穩(wěn) 連續(xù)加入,是確保系統(tǒng)安全性和質(zhì)量均衡性的關(guān)鍵。制備氯丁二烯的生產(chǎn)過程中需要加入阻聚劑的工藝點較多,維持系統(tǒng)內(nèi)阻聚劑的含量需要采用流量計計量連續(xù)加入阻聚劑,但由于阻聚劑配制成液體過程中經(jīng)常出現(xiàn)阻聚劑堵塞流量計。平均每24小時出現(xiàn)至少一次堵塞現(xiàn)象,嚴(yán)重影響生產(chǎn)的進行。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為解決傳統(tǒng)技術(shù)中氯丁二烯配制的阻聚劑堵塞流量計的問題,提供了一種精氯丁二烯阻聚劑配制方法。本發(fā)明是由以下技術(shù)方案實現(xiàn),一種精氯丁二烯阻聚劑配制方法,通過采用純度為不低于99%的氯丁二烯(經(jīng)過精餾后精氯丁二烯)液體在溫度-10°C環(huán)境下溶解亞硝基二苯胺和吩噻嗪組成的阻聚劑,經(jīng)過機械攪拌2小時即可。阻聚劑和氯丁二烯的比例為3-9:100。經(jīng)生產(chǎn)試驗發(fā)現(xiàn)效果明顯,阻聚劑流量計堵塞情況明顯減少。一個月中最多出現(xiàn)一次堵塞現(xiàn)象。表I實驗溫度為_10°C,采用轉(zhuǎn)速為120r/min電磁攪拌器進行攪拌120min,溶質(zhì)(亞硝基二苯胺與吩噻嗪)按照質(zhì)量比2 1進行配比。表I

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與傳統(tǒng)技術(shù)相比,本發(fā)明在溫度更低的條件下進行配制阻聚劑,在維持阻聚劑溶解性的前提下實現(xiàn)了阻聚劑的全溶解,而且能在較長的時間內(nèi)不產(chǎn)生沉淀,基本解決了阻聚劑頻繁堵塞流量計的難題。
具體實施例方式實施例I、一種氯丁二烯阻聚劑配制方法,通過采用100克純度為99%的氯丁二烯(經(jīng)過精餾后)液體在溫度-10°C環(huán)境下溶解2克亞硝基二苯胺與I克吩噻嗪,經(jīng)過機械攪拌2小時即可。實施例2、一種氯丁二烯阻聚劑配制方法,通過采用100克純度為99. 5%的氯丁二烯(經(jīng)過精餾后)液體在溫度-10°C環(huán)境下溶解4克亞硝基二苯胺與2克吩噻嗪,經(jīng)過機械攪拌2小時即可。實施例3、一種氯丁二烯阻聚劑配制方法,通過采用100克純度為99. 9%的氯丁二烯(經(jīng)過精餾后)液體在溫度-10°C環(huán)境下溶解6克亞硝基二苯胺與3克吩噻嗪,經(jīng)過機械攪拌2小時即可。實施例4、一種氯丁二烯阻聚劑配制方法,通過采用100克純度為80%的氯丁二烯(經(jīng)過精餾后)液體在溫度-10°C環(huán)境下溶解4克亞硝基二苯胺與2克吩噻嗪,經(jīng)過機械攪拌2小時即可。上述四種實施例的防阻聚的效果如表2所示。表權(quán)利要求
1.一種氯丁二烯阻聚劑配制方法,其特征是通過采用純度為不低于99%的氯丁二烯液體在溫度-10°C環(huán)境下溶解阻聚劑,經(jīng)過機械攪拌2小時即可。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的氯丁二烯阻聚劑配制方法,其特征是阻聚劑和氯丁二烯的比例為 3-9:100。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的氯丁二烯阻聚劑配制方法,其特征是阻聚劑為亞硝基二苯胺和吩噻嗪按照質(zhì)量比2:1組成。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種氯丁二烯配制方法,具體為一種合成氯丁二烯生產(chǎn)流程中的精氯丁二烯阻聚劑配制方法。解決傳統(tǒng)技術(shù)中低純度氯丁二烯配制阻聚劑堵塞流量計的問題,一種精氯丁二烯阻聚劑配制方法,通過采用純度為不低于99%的氯丁二烯(經(jīng)過精餾后精氯丁二烯)液體在溫度-10℃環(huán)境下溶解亞硝基二苯胺和吩噻嗪組成的阻聚劑,經(jīng)過機械攪拌2小時即可。阻聚劑和氯丁二烯的比例為3-9:100。經(jīng)生產(chǎn)試驗發(fā)現(xiàn)效果明顯,阻聚劑流量計堵塞情況明顯減少。
文檔編號C07C21/21GK102633593SQ20121007987
公開日2012年8月15日 申請日期2012年3月23日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月23日
發(fā)明者周建, 孫興奎, 張志剛 申請人:山西合成橡膠集團有限責(zé)任公司
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