專利名稱：甲磺酸非諾多泮晶形Ⅱ的合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，特別涉及甲磺酸非諾多泮晶形Ii的合成方法。
背景技術(shù)：
甲磺酸非諾多泮(Fenoldpam Mesylate)是一種快速作用的血管擴張劑，化學名為6-氯-2，3，4，5-四氫-1- (4-羥苯基)-1H-3-苯并氮雜卓_7，8- 二醇甲磺酸，結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1.甲磺酸非諾多泮晶形II的合成方法，其特征在于，包括如下步驟將甲磺酸非諾多泮晶形VI加入到乙酸乙酯中，所述甲磺酸非諾多泮晶形VI與乙酸乙酯的重量配比為·1 12-15，室溫攪拌2-4小時，過濾，50-70°C真空干燥至恒重，即得甲磺酸非諾多泮晶形II。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步驟如下將甲磺酸非諾多泮晶形VI加入到乙酸乙酯中，所述甲磺酸非諾多泮晶形VI與乙酸乙酯的重量配比為·1 12-15，室溫攪拌3小時，過濾，60°C真空干燥至恒重，即得甲磺酸非諾多泮晶形II。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種新的甲磺酸非諾多泮晶形II的合成方法，包括如下步驟將甲磺酸非諾多泮晶形VI加入到乙酸乙酯中，所述甲磺酸非諾多泮晶形VI與乙酸乙酯的重量配比為1∶12-15，室溫攪拌2-4小時，過濾，50-70℃真空干燥至恒重，即得甲磺酸非諾多泮晶形II。本發(fā)明合成步驟簡單，揮發(fā)性溶劑用量較少；與直接從甲磺酸非諾多泮粗品制備甲磺酸非諾多泮晶形II比較，本發(fā)明得到的甲磺酸非諾多泮晶形II的純度高。
文檔編號C07D223/16GK102558053SQ20111040707
公開日2012年7月11日 申請日期2011年12月8日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月8日
發(fā)明者張俊珺 申請人:揚子江藥業(yè)集團廣州海瑞藥業(yè)有限公司