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2,3,5-三甲基苯醌和2,3,5-三甲基氫醌的一種合成方法

文檔序號:3507819閱讀:377來源:國知局
專利名稱:2,3,5-三甲基苯醌和2,3,5-三甲基氫醌的一種合成方法
技術領域
本發(fā)明涉及化學合成工藝技術領域,特別是2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)或 2,3,5-三甲基氫醌(TMHQ)的合成技術。
背景技術
2,3,5-三甲基氫醌是合成維生素E的重要中間體,2,3,5_三甲基苯醌通過還原可以生成2,3,5-三甲基氫醌。維生素E在醫(yī)藥、保健品、食品、化妝品、畜牧業(yè)等領域有廣泛應用。目前,2,3,5-三甲基氫醌的合成方法主要有以下幾種 (1)偏三甲苯法
偏三甲苯經過磺化、硝化、加氫還原為1,2,4-三甲基-3,6-二胺基苯磺酸,然后再經過氧化得2,3,5-三甲基苯醌,最后加氫還原得到2,3,5-三甲基氫醌。
權利要求
1.2,3,5-三甲基苯醌和2,3,5-三甲基氫醌的一種合成方法,以2,3,6-三甲基苯酚為原料,其特征在于以Cu質量百分數(shù)為2 18%的Cu-SBA-15介孔分子篩為催化劑、H2O2為氧化劑、以乙腈為溶劑,在50°C 80°C的溫度條件下氧化反應生成2,3,5-三甲基苯醌和 2,3,5-三甲基氫醌。
2.根據(jù)權利要求1所述2,3,5-三甲基苯醌和2,3,5-三甲基氫醌的一種合成方法,其特征在于所述H2O2與2,3,6-三甲基苯酚的投料摩爾比為1 3 1。
3.根據(jù)權利要求1或2所述2,3,5-三甲基苯醌和2,3,5-三甲基氫醌的一種合成方法, 其特征在于所述Cu-SBA-15介孔分子篩與2,3,6-三甲基苯酚的投料質量比為2. 5 10 100。
全文摘要
2,3,5-三甲基苯醌和2,3,5-三甲基氫醌的一種合成方法,采用Cu-SBA-15介孔分子篩為催化劑,H2O2為氧化劑,乙腈為溶劑,在50℃~80℃的溫度條件下氧化反應生成2,3,5-三甲基苯醌和2,3,5-三甲基氫醌。本發(fā)明反應過程簡單,對設備要求較低,采用Cu-SBA-15介孔分子篩為催化劑,有利于產物的擴散且催化劑易于分離,采用H2O2為氧化劑,副產物為H2O,是一種環(huán)境友好的方法。
文檔編號C07C37/00GK102219665SQ201110106678
公開日2011年10月19日 申請日期2011年4月27日 優(yōu)先權日2011年4月27日
發(fā)明者周濤, 孔黎明, 菅盤銘 申請人:揚州大學
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