專利名稱：：液晶化合物，液晶組合物，光學(xué)膜和光學(xué)層合材料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及適于生產(chǎn)有機電子材料和醫(yī)學(xué)以及農(nóng)業(yè)化學(xué)品中間體，特別是電光液晶顯示器液晶材料的液晶化合物，涉及使用所述液晶化合物的液晶組合物，和涉及具有由所述組合物形成的液晶層的光學(xué)膜和光學(xué)層合材料(opticallaminate)。
背景技術(shù)：
：近年來，已經(jīng)開發(fā)出通過具有可聚合官能團的液晶聚合物或液晶化合物的取向處理生產(chǎn)的液晶定向膜來作為用于液晶顯示器的光學(xué)補償器等的光學(xué)膜。該膜的吸引人之處在于能夠提供高度取向，即傾斜取向(obliqueorientation),4丑轉(zhuǎn)取向(torsionorientation)等等，其不能通過利用聚合物膜拉伸技術(shù)的雙折射膜得到。其中Ra表示烷基和Rb表示烷基、氰基、氟原子、三氟甲氧基等等。這些化合物是具有優(yōu)異性能的液晶材料，例如高液晶相上限溫度和是相對化學(xué)穩(wěn)定的和制備便宜。4其中R是氫原子或具有l(wèi)-12個碳原子的烷基，當R是烷基時所述雙鍵處于反式取代，m表示1-10的整數(shù)，n是0或l，W、X和Y各自表示氟原子、氯原子、曱基、氰基或氫原子，和Z表示氟原子、氯原子、氰基、具有1-12個碳原子的烷基或烷氧基，或具有3-12個碳原子的烯基或烯氧基，其中這些基團中的一個或多個氬原子可以被氟原子取代。這些化合物對熱、光等等是化學(xué)穩(wěn)定的，具有優(yōu)異的液晶性(liquidcrystallinity),并且可以容易地工業(yè)制造。由于所述化合物與通常的液晶化合物和液晶組合物具有優(yōu)異的互溶性，所以通過使用所述化合物可以顯著改進晶體響應(yīng)時間。因此，所述化合物可以用作具有寬溫度范圍和能夠迅速響應(yīng)的液晶顯示元件的液晶材料的組分。但是，近年來液晶顯示裝置的性能一天天在進步，要求發(fā)展具有更高液晶相上限溫度、化學(xué)穩(wěn)定、可以便宜地制造并顯示大An的液晶材料。專利文獻1:JP國A-10國147562(USP6,010,642)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明要解決的問題更高的、i、晶相上限溫度、'化學(xué)秀i定^可便宜地制備并且顯示:選擇性反射波長區(qū)AX(大An)的液晶化合物，含有該化合物的液晶組合物，和具有由該組合物形成的液晶層的光學(xué)膜和光學(xué)層合材料。解決問題的方式為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的發(fā)明人進行了大量的研究并且合成了下式(1*)示出的化合物。oR*~4/)-\^-C~。一C~C/)~0(CH2)4—OC—CH=CH2^~^N-N^~~^叢^~^(1*)其中11*表示氫原子、氟原子、三氟曱基、氰基等等。發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)這些化合物對熱、光等等是化學(xué)穩(wěn)定的，具有優(yōu)異的液晶性，可以容易地工業(yè)制造，顯示出大選擇性反射波長區(qū)AX(即大An),并且可用作用于形成膽甾型液晶層的材料。這一發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致完成本發(fā)明。因此，本申請的本發(fā)明第一方面提供下式(I)顯示的液晶化合物其中R'至R"各自表示氫原子，卣素原子，具有l(wèi)-6個碳原子的烷基，具有l(wèi)-6個碳原子的烷氧基，具有1-6個碳原子的卣代烷基，具有1-6個碳原子的鹵代烷氧基，具有2-6個碳原子的烯基，具有2-6個碳原子的烯氧基，氰基，或硫氰酸酯基團；X表示-O-、-O-CO-、或-CO-O-;n是0或l;和R"表示式-A-CO-CR"二CH2顯示的基團，其中R"表示氫原子或具有l(wèi)-6個碳原子的烷基，和A表示連接基團。在上式和其它結(jié)構(gòu)式中-CO-表示羰基。本發(fā)明的第二方面提供包含一種或多種本發(fā)明的液晶化合物的液晶組合物。本發(fā)明的所述液晶組合物優(yōu)選含有(a)本發(fā)明的液晶化合物和在分子中具有兩個或更多個式-0-CO-CW^CH2的基團的多官能(曱基)丙烯酸酯化合物，其中R"表示氫原子或曱基，或(b)本發(fā)明的液晶化合物和手性化合物，和更優(yōu)選地本發(fā)明的液晶化合物、多官能(曱基)丙烯酸酯化合物和手性化合物。本發(fā)明的液晶化合物和液晶組合物是具有高液晶相上限溫度的液晶材料，其是化學(xué)穩(wěn)定的，制造成本低，并且顯示出大選擇性反射波長區(qū)AX(即大An)。當含有手性化合物時，本發(fā)明的液晶組合物具有高液晶相上限溫度并且可以形成具有大選擇性反射波長區(qū)A人(即大An)的液晶層。由于具有使用本發(fā)明的液晶組合物形成的液晶層，所以本發(fā)明的光學(xué)膜和光學(xué)層合材料是便宜的并且具有高質(zhì)量。具體實施方式本發(fā)明將針對以下每一個項目進行詳細描述l)液晶化合物，2)液晶組合物，3)光學(xué)膜，和4)光學(xué)層合材料。1)液晶化合物本發(fā)明的液晶化合物是由上述式(I)表示的化合物。在式(I)中，W到R"各自表示氫原子；鹵素原子例如氟原子，氯原子和溴原子；具有l(wèi)到6個碳原子的烷基，例如曱基，乙基，丙基，和異丙基；具有l(wèi)到6個碳原子的烷氧基，例如甲氧基，乙氧基，丙氧基，和異丙氧基；具有l(wèi)到6個碳原子的卣代烷基例如氟曱基，氯曱基，二氟曱基，二氯曱基，三氟甲基，和三氯甲基；具有l(wèi)到6個碳原子的卣代烷氧基；例如氟曱氧基，氯甲氧基，二氟甲氧基，二氯曱氧基，三氟甲氧基，和五氟乙氧基；具有2到6個碳原子的烯基，例如乙烯基和烯丙基；具有2到6個碳原子的烯氧基例如烯丙氧基；氰基；或者碌u氰酸酯基團(thiocyanategroup)。在所述液晶化合物中，從可獲得性的觀點來看，優(yōu)選W到W各自表示氫原子，卣素原子，具有1到6個碳原子的烷基，具有1到6碳原子的烷氧基，具有1到6個碳原子的鹵代烷基，具有1到6個碳原子的卣代烷氧基，或者氰基，和更優(yōu)選W到RS分別表示氫原子，卣素原子，具有1到6個碳原子的烷基，具有1到6個碳原子鹵代烷氧基，或者氰基，和114到R"分別表示氫原子，具有1到6個碳原子的烷基，具有1到6碳原子的烷氧基，或者具有1到6個碳原子的卣代烷基。X表示畫O-、-O畫CO-或隱CO-O-和n是0或1。R"表示式-A-C0-CR"K:H2的基團，其中R"表示氫原子或具有1到6個碳原子的烷基。-O國，-CO-0-(CHR17)a-0-，-0-CO-0-(CHR18)b-0-，-0-(CHR19)c-0-，或-0-((^12(^1112()0)(1-表示的基團優(yōu)選作為A。在上述結(jié)構(gòu)式中，R"到R^獨立地表示氫原子或曱基，和a,b,c和d表示任意的自然數(shù)。當a,b，c或d是2或更大時，-0^1117-表示的基團，-0^1118-表示的基團，-CHR"-表示的基團，和-CH2CHR200表示的基團可以分別是相同的或不同的。a,b，c,和d優(yōu)選是1-10的整數(shù)。在這些之中，-0-(0119)。-0-優(yōu)選作為A,更優(yōu)選-0-(CH2)c-0-，和特別優(yōu)選-0-(CH2)4-0-。在本發(fā)明中，由上述式(I)表示的化合物優(yōu)選是由下式(Ia)表示的化合物，其中Rh至Rh各自表示氫原子，卣素原子，具有l(wèi)-6個碳原子的烷基，具有l(wèi)-6個碳原子的烷氧基，具有1-6個碳原子的鹵代烷基，具有1-6個碳原子的卣代烷氧基，具有2-6個碳原子的烯基，具有2-6個碳原子的烯氧基，或氰基，1183表示氫原子或具有l(wèi)-6個碳原子的烷基，和R14和X和上述定義相同，和更優(yōu)選是由下式(Ib)表示的化合物，子在下面給出。在下面的具體例子中，-0-CO-(CH2)2-CO-0-(CH2)2-0-對應(yīng)于上述"二價基團"。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>C-0—(CH2)4-0—C—CH=CH2IIIIO0(制備方法)例如，本發(fā)明的液晶化合物可以如下制備。(制備方法1)在本發(fā)明的液晶化合物中，化合物(Ic),其是上述式(I)中n=1和X=-0-。0-的化合物，可以如下制備CH3CH2O一C一CH=CH:II0H3C.O—C—CH=CH2IIO、/N一NN—N-O—C—(CH2)2—C一0—(CH2)2—O—C—CH=CH2IIIIII00o0_C_(CH2)2—C_0_(CH2)2_0—C—CH-CH:IIIIII00o隱0—C一(CH2)2—C一0—(CH2)2—0—C—CH=CH2IIIIII00o[00411其中R、W具有和以上定義相同的含義，和Ar表示由式(C)表示的取代苯基。R14(C)通過使肼(3)與式(2)的苯甲醛化合物反應(yīng)得到式(4)的腙化合物的反應(yīng)在合適的有機溶劑中在從室溫到該溶劑沸點的溫度進行。[0045]雖然無水肼或水合肼可以用作所述肼(3),但是從易于處理的觀點來看優(yōu)選水合肼。所使用的肼的量通常是0.5-2摩爾，優(yōu)選0.8-1.2摩爾，相對于每1摩爾式(2)的苯曱醛化合物。所述有機溶劑的例子包括醇溶劑，例如甲醇，乙醇，丙醇，和異丙醇；醚溶劑，例如二乙醚，四氫呋喃，二鵬烷，和l，2-二曱氧基乙烷；和芳族烴溶劑例如苯，甲苯和二甲苯。本發(fā)明的目標化合物(Ic)可以從所得的產(chǎn)物通過以下方法1-3中的任何一種得到。其中R、W和Ar具有和以上定義相同的含義，和hal表示鹵素原子。(a)方法1由式(Ic)表示的本發(fā)明的化合物通過式Ar-COOH的化合物(其中Ar具有和以上定義相同的含義和"-COOH"表示羧基，下文相同)與式(6)的化合物在脫水劑的存在下的脫水縮合得到。作為所使用的脫水劑，可以給出N,N-二環(huán)己基碳二亞胺(DCC),1-[3-(二甲基氨基)丙基]-3-乙基碳二亞胺(WSC),1,1-羰基二咪唑(CDI),N,N-二琥珀酰亞氨基碳酸酯(DSC)，B叩試劑(Aldrich,U.S.),2-(lH-苯并三唑-l-基)-l,l,3,3-四甲基-脲陽離子六氟磷酸鹽(HBTU),2-(lH-苯并三唑-l-基)-l,l,3,3-四曱基-脲陽離子四氟硼酸鹽(TBTU)，溴三p比p各烷基轔六氟石癢酸鹽(bromotrispyrrolidinophosphoniumhexafluorophosphate)(PyBroP(注冊商標)Novabiochem,Germany),疊氮磷酸二苯酯(diphenylphosphoricacidazido)(DPPA),三氯氧化磷，三氯化磷，三苯基膦/N-溴琥珀酰亞胺，等等。所使用的脫水劑的量通常為l-3摩爾，相對于每l摩爾式Ar-COOH的化合物。在這種情況下，在反應(yīng)體系中優(yōu)選存在石咸，例如吡咬，4-(N,N-二曱基氨基)p比啶，三乙胺，二異丙基乙基胺，和二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)。這些堿可以單獨使用或兩種或更多種組合使用。所使用的石咸的量通常為0.0001-1摩爾，相對于每1摩爾式Ar-COOH的化合物。所述反應(yīng)可以在合適的溶劑中進行?？梢允褂萌魏螌υ摲磻?yīng)是惰性的溶劑而沒有特別限制。例如，可以給出醚溶劑，例如四氬呋喃，二乙醚，二異丙醚，1,3-二曱氧基乙烷和l,4-二P惡烷；酰胺溶劑，例如N,N-二甲基甲酰胺，N,N-二甲基乙酰胺，1,3-二甲基咪唑啉酮，和N-甲基吡咯烷酮；卣代烴溶劑，例如二氯甲烷，氯仿，四氯化碳，1,2-二氯乙烷，和氯苯；芳族烴溶劑，例如苯，甲苯，和二甲苯；脂族烴溶劑，例如戊烷，己烷和庚烷；脂環(huán)族烴溶劑，例如環(huán)戊烷和環(huán)己烷；乙腈；二甲基亞砜；和兩種或更多種這些溶劑的混合溶劑。所使用的溶劑的量通常為0.1-1000克，相對于每1克式Ar-COOH的化合物。所述反應(yīng)在從-20。C到所用溶劑的沸點的溫度平穩(wěn)進行。反應(yīng)時間通常為數(shù)分鐘到數(shù)小時，但是反應(yīng)時間會根據(jù)反應(yīng)規(guī)模變化。03)方法2本發(fā)明的式(Ic)的化合物通過制備式Ar-CO-hal的化合物(其中hal表示鹵素原子)并在堿的存在下使該得到的化合物與式(6)的化合物反應(yīng)得到。作為所使用的堿，可以給出有機堿例如三乙胺，二異丙基乙基胺，吡啶，4-(N,N-二曱基氨基)吡啶，和二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU);無機堿例如氬氧化鈉，氫氧化鉀，氬氧化鎂，碳酸鈉，碳酸鉀，甲醇鈉，乙醇鈉，和^又丁醇鉀；等等。這些石咸可以單獨4吏用或兩種或更多種組合使用。相對于每1摩爾式Ar-CO-hal的化合物，所使用的堿的量按摩爾計通常為1-3倍。所述反應(yīng)可以在合適的溶劑中進行。作為所述溶劑，可以給出以上提及的作為(a)方法1中使用的溶劑的相同溶劑。所述反應(yīng)在從-20。C到所用溶劑的沸點的溫度平穩(wěn)進行。(力方法3本發(fā)明的式(Ic)的化合物也可以通過使式Ar-COOH的化合物與酸酐反應(yīng)得到混合酸酐并將該混合酸酐與式(6)的化合物反應(yīng)得到。對所使用的酸酐沒有特定限制。作為所述酸肝的例子，可以給出乙酸酐，三氟乙酸酐，單氯乙酸酐等等。所使用的酸酐的量通常為l-10摩爾，相對于每1摩爾式Ar-COOH的化合物。所述反應(yīng)可以在合適的溶劑中進行。15可以使用任何對該反應(yīng)是惰性的溶劑而沒有特別限制。例如，可以給出芳族烴溶劑，例如苯，曱苯，和二甲苯；脂族烴溶劑，例如戊烷，己烷和庚烷；脂環(huán)族烴溶劑，例如環(huán)戊烷，環(huán)己烷，環(huán)辛烷和十氫化萘；卣代烴溶劑，例如二氯曱烷，氯仿，四氯化碳，1,2-二氯乙烷，和氯苯；醚溶劑，例如四氫呋喃，二乙醚，二異丙醚，1,3-二甲氧基乙烷和l,4-二H惡烷；酰胺溶劑，例如N,N-二曱基曱酰胺，N,N-二曱基乙酰胺，1,3-二曱基咪唑啉酮，和N-曱基吡咯烷酮；乙腈；二曱基亞砜；和兩種或更多種這些溶劑的混合溶劑。所使用的溶劑的量通常為0.1-1000克，相對于每1克式Ar-COOH的化合物。所述反應(yīng)在從-20。C到所用溶劑的沸點的溫度平穩(wěn)進行。(制備方法2)在本發(fā)明的液晶化合物中，化合物(Id)，其是上述式(I)中n=0的化合物，可以如下制備除本發(fā)明的化合物之外，本發(fā)明的組合物優(yōu)選含有具有兩個或更多個式-o-co-cr"k:h2的基團的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物，其中r"具有和以上定義相同的含義。加入所述多官能(曱基)丙烯酸酯化合物可以進一步改進本發(fā)明組合物的固化產(chǎn)物的耐熱性和耐溶劑性。在分子中具有兩個或更多個式-0-co-cr16=ch2(以下稱為"(甲基)丙烯酰氧基")的基團并且不會損害本發(fā)明液晶化合物的結(jié)晶性和取向的任何化合物都可以用作所述多官能(甲基)丙烯酸酯化合物，而沒有特別限制。雖然這樣的多官能(曱基)丙烯酸酯化合物可以是液晶化合物或液態(tài)非晶化合物(liquidnon-crystallinecompound),但是液晶化合物是優(yōu)選的，具有可以產(chǎn)生具有大An的膜的足夠大An的化合物(液晶化合物)是更優(yōu)選的。作為這樣的(曱基)丙烯酸酯化合物，由下式(14)表示的化合物是優(yōu)選的。所述對位取代的環(huán)狀基團上的氫原子可以被具有1-6個碳原子的烷基例如曱基，具有1-6個碳原子的烷氧基例如曱氧基，或卣素原子例如氟原子取代。作為具有兩個或更多個(甲基)丙烯酰氧基團的液態(tài)非晶二丙烯酸酯化合物，可以給出其中(曱基)丙烯酰氧基團通過脂肪族烴鍵合的化合物，其中(甲基)丙烯酰氧基團通過芳族烴鍵合的化合物，其中(曱基)丙烯酰氧基團直接鍵合或通過來自多環(huán)化合物的亞烷基間隔基鍵合的化合物，例如JP-A-11-130729中描述的化合物，等等。作為具有兩個(曱基)丙烯酰氧基團的液態(tài)非晶化合物的例子，可以0其中E,F和G獨立地表示-(CH2)g-,-(CH2)h-，或-(CH2)廣(其中g(shù),h和i是0-10的整數(shù)，條件是它們中的兩個或更多個不同時是O)，R16e,Riw和Risg獨立地表示氫原子或甲基，和R化表示氬原子或具有i-4個碳原子的烷基。作為上述多官能(曱基)丙烯酸酯化合物的具體例子，可以給出描述于PCT申請的公開日語翻譯11-513360(USP5833880)和PCT申請的公開日語翻譯11-513019(USP6136225)中的化合物。除本發(fā)明的液晶化合物和所述多官能(甲基)丙烯酸酯化合物之外，本發(fā)明的組合物優(yōu)選含有手性化合物。由于包含所述手性化合物，所述組合物可以形成膽甾型液晶層?？梢允褂猛ǔＲ阎氖中曰衔锒鴽]有特定限制。例如，合適地可以使用JP-A-2005-289881,JP-A畫2004畫115414,JP-A-2003-66214,JP-A-2003-313187,JP-A-2003-342219,JP-A陽2000-290315，JP-A-6-072962,USP6,468,444，和WO98/00428中4皮露的手性化合物。這樣的化合物在商業(yè)上可以作為BASF制造的"PaliocolorLC756"和ADEKA制造的"ChiracoleCNL617R，，或"ChiracoleCNL-686L，，得到。為了改進取向和向基材的施加性，按照需要，可以向本發(fā)明的組合物添加各種添加劑，例如流平劑(levelingagent),穩(wěn)定劑和增塑劑。其它添加劑的類型和數(shù)量通常是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的，或可以通過幾個初步實驗確定。所添加的其它添加劑的量通常為組合物總量的0-10wt%。述組:物中。；、^z、，、、作為所述引發(fā)劑，優(yōu)選自由基聚合引發(fā)劑。所述自由基聚合引發(fā)劑包括熱-自由基生成試劑(其通過被加熱而引發(fā)自由基聚合)和光-自由基生成試劑(其通過被輻照引發(fā)自由基聚合)。;等等。所述有機過氧化物也可以通過結(jié)合還原劑作為氧化還原反應(yīng)試劑使用。所述光-自由基生成試劑的例子包括苯偶姻類例如苯偶姻，苯偶姻甲基醚，和苯偶姻丙基醚；苯乙酮類例如苯乙酮，2,2-二曱氧基-2-苯基苯乙酮，2,2-二乙氧基-2-苯基苯乙酮，l,l-二氯苯乙酮，1-羥基環(huán)己基苯基酮，2-曱基-l-[4-(曱硫基)苯基]-2-嗎啉代-丙-l-酮，和N,N-二曱基氨基苯乙酮；蒽醌類例如2-曱基蒽醌，l-氯蒽醌，和2-戊基蒽醌；噻噸酮類(thioxanethones)例如2,4-二甲基噻噸酮，2,4-二乙基瘞口屯酮，2-氯p塞噸酮，和2,4-二異丙基漆噸酮；縮酮類例如苯乙酮二甲基縮酮和節(jié)基二曱基縮酮；二苯曱酮類例如二苯甲酮，曱基二苯曱酮，4,4-二氯二苯甲酮，4,4-雙(二乙基氨基)二苯甲酮，Michiler，s酮，和4-苯曱?；?4-曱基二苯硫醚；和2,4,6-三甲基苯甲?；交趸?。作為光-自由基生成試劑的具體例子，可以給出CibaSpecialtyChemicals,Co.生產(chǎn)的Irgacure907，Irgacure184，Irgacure369,Irgacure651等等。這些聚合引發(fā)劑可以單獨使用或兩種或更多種組合使用。作為上述方法(A)和(B)中使用的取向基材，可以給出合成樹脂例如聚酰亞胺、聚酰胺、聚酰胺酰亞胺、聚苯硫醚、聚苯醚、聚醚酮、聚醚醚酮、聚醚砜、聚砜、聚對苯二曱酸乙二醇酯、聚萘二曱酸乙二醇酯、polyallylate、三乙?；w維素、環(huán)氧樹脂、酚樹脂、降水片烯樹脂等等的膜，以及由這些合成樹脂膜制備的單軸定向膜?？梢允褂猛ǔＲ阎奶峁┚哂腥∠蚬δ艿幕牡姆椒ǘ鴽]有特定限制。特別地，可以給出用織物等等摩擦基材的表面的方法，在基材表面上形成聚酰亞胺、聚乙烯醇等的有機薄膜并用織物摩擦該有機薄膜的方法，通過Si02傾斜蒸發(fā)到基材上形成定向膜的方法，用偏振光或非偏振光輻照在分子中具有通過光二聚化而具有反應(yīng)性的官能團的有機薄膜或在分子中具有光學(xué)異構(gòu)化的官能團的有機薄膜的方法，等等。為了提供均勻取向的狀態(tài)，可以使用能夠容易地控制液晶分子的取向狀態(tài)的聚酰亞胺薄膜，其給出在一般的扭曲向列元件或超扭曲向列元件中使用的預(yù)傾角(pretiltangle)。通常，當使液晶組合物與具有取向功能的基材發(fā)生接觸時，靠近所述基材在沿著基材被取向處理的方向中液晶分子被取向。液晶分子取向的方向(水平，傾斜，或垂直)很大程度上受到基材的取向方法的影響。例如，當在基材上提供具有非常小的預(yù)傾角的取向膜時(其用于平面內(nèi)切換(IPS)系統(tǒng)的液晶顯示元件)，得到幾乎水平取向的可聚合液晶層。當在基材上提供用于TN型液晶顯示元件的定向膜時，得到具有輕微傾斜取向的可聚合液晶層，而當在基材上提供用于STN型液晶顯示元件的定向膜時，得到具有顯著傾斜取向的可聚合液晶層。當使本發(fā)明的組合物與具有預(yù)傾角的具有水平取向功能的基材發(fā)在其中用偏振光或非偏振光輻照具有通過光二聚化反應(yīng)而具有反應(yīng)性的官能團的有機薄膜或在分子中具有通過輻射而被異構(gòu)化的官能團的有機薄膜(以后簡稱為"光學(xué)定向膜，，)的方法(光學(xué)取向方法)中，可以得到具有各自的取向方向與其它不同的以圖案形式分布的區(qū)域的基材。首先，具有在其上提供的光學(xué)定向膜的基材被用波長在該光學(xué)定向膜的吸收帶之內(nèi)的光輻照以制備可以在其上得到均勻取向的基材。在此之后，用掩模覆蓋該基材并用具有該光學(xué)定向膜的吸收波長的不同于該第一輻照光的光進行輻照，例如具有不同偏振狀態(tài)的光或具有不同輻照角和方向的光，以在輻照區(qū)域上選擇性向該膜提供不同于通過第一輻照得到的區(qū)域的取向功能。如果使本發(fā)明的組合物與通過上述方法得到的在其上取向功能不同的區(qū)域以圖案形式分布的基材發(fā)生接觸，則其中取向方向以圖案形式具有差異的區(qū)域根據(jù)基材的取向功能分布。如果以這種狀態(tài)實施照射聚合，則可以得到具有取向圖案的液晶聚合物膜。當使用其中具有不同取向方向的區(qū)域以圖案形式分布的具有大約水平取向功能的基材作為上述基材時，可以得到特別可用作相差膜的液晶聚合物膜。此外，作為得到取向的圖案的其它方法，也可以給出不使用光學(xué)定向膜的方法，例如用AFM傳感針摩擦定向膜的方法，蝕刻光學(xué)各向異構(gòu)體的方法，等等。使用光學(xué)定向膜的方法是簡單的和優(yōu)選的。在上述方法(A)中，首先將本發(fā)明的組合物涂覆到取向基材上?？梢允褂么_保均勻涂覆的各種通常已知的施加方法而沒有特定限制。例如，可以給出輥涂方法，口才莫式涂覆方法，浸涂方法，簾涂方法，旋涂方法等等。在涂覆之后可以提供溶劑去除(干燥)步驟，例如使用加熱器或吹熱空氣的方法。然后干燥本發(fā)明組合物的涂覆的膜，按照需要通過熱處理等等定向液晶，和聚合(固化)所述組合物以制備在取向基材上具有液晶層的光學(xué)膜。本發(fā)明組合物的干燥膜的所述熱處理是通過在液晶相生成溫度范圍中加熱所述組合物利用所述液晶組合物內(nèi)在具有的自取向能力取向所述液晶的步驟。這樣的熱處理使得能夠制備與簡單涂覆所述組合物的方法相比具有更小取向缺陷的均勻液晶聚合物膜。最佳條件和臨界值根據(jù)所使用的液晶組合物的液晶相行為溫度(轉(zhuǎn)變溫度)而變化。所述熱處理的溫度通常是10-200°C,優(yōu)選是20-150°C。熱處理時間通常是3秒-30分鐘，優(yōu)選10秒-10分鐘。如果熱處理時間小于3秒，則液晶可能沒有充分取向。長于30分鐘的熱處理時間過度地損害了生產(chǎn)率。在通過熱處理等等完成液晶取向之后，在取向基材上的液晶組合物按原樣通過聚合反應(yīng)被固化。在涂覆之后，優(yōu)選使組合物中的液晶分子以其中向列相被保持的狀態(tài)均勻取向。特別地，所述取向可以通過加速液晶取向的熱處理進行促進。所述熱處理按如下描述進行。特別地，在將本發(fā)明的液晶組合物涂覆到基材上之后，將所述涂層加熱到高于組合物的向列相和各向同性液相的相轉(zhuǎn)變溫度(以后簡稱為"N-I轉(zhuǎn)變溫度")的溫度，以使液晶組合物采取各向同性液體狀態(tài)。然后按照要求逐漸冷卻液晶組合物，以使得顯示出向列相。在這種情況下，優(yōu)選將組合物保持在顯示液晶相的溫度以使液晶相疇充分生長為單疇。在將本發(fā)明的液晶組合物涂覆到基材上之后，可以在顯示出液晶組合物的向列相的溫度加熱涂覆的組合物特定的一段時間。如果所述溫度過高，則由于不希望的聚合反應(yīng)所述可聚合的液晶化合物可能被破壞。如果過度冷卻，則所述可聚合的液晶組合物可能導(dǎo)致相分離和沉積晶體，產(chǎn)生高階液晶相(highorderliquidcrystalphase)如近晶相，使得不可能實現(xiàn)取向處理。在這樣的均勻取向之后，將涂覆的膜冷卻到液晶相不導(dǎo)致相分離的最低溫度(即冷卻到過度冷卻條件)，并在該溫度聚合同時保持液晶相被取向，由此可以得到具有高取向等級和優(yōu)異透明性的液晶聚合物膜。當本發(fā)明的組合物含有熱自由基生成試劑時，可以通過加熱本發(fā)明組合物的涂覆膜形成液晶聚合物膜。加熱所述組合物的涂覆膜的溫度優(yōu)選為40-250°C,更優(yōu)選50-200°C。當本發(fā)明的組合物含有光自由基生成試劑時，可以通過輻照通過聚合本發(fā)明組合物的涂覆膜形成液晶層。在本發(fā)明中后者是優(yōu)選的。雖然各種方法都可以用于聚合本發(fā)明的樹脂組合物而沒有特定限制，但是通過輻照波長為350-400nm的光而聚合涂覆的膜的方法是優(yōu)選的。由于所述液晶化合物的紫外輻射吸收末端延伸到接近350nm,特別是當可聚合液晶化合物的△n為0.18或更大時，所以優(yōu)選只照射波長為350-400nm的光，其只困難地被可聚合液晶化合物吸收(whichisabsorbedonlywithdifficultybythepolymerizableliquidcrystallinecompound)。通過光聚合引發(fā)劑進行的可聚合液晶化合物在涂覆膜的整個厚度方向的有效聚合通過輻照光(包括波長在該范圍中的光)而引發(fā)，由此，可以形成具有所述可聚合液晶化合物的寬選擇性反射區(qū)的膽甾型液晶層。可聚合液晶化合物的聚合轉(zhuǎn)化率達到100%所需的紫外輻射的量根據(jù)可聚合液晶化合物而變化。波長為350nm-400nm的光的總劑量通常為200-1500mJ/cm2。波長為350-400nm的光的輻射時間優(yōu)選為0.1-10秒，更優(yōu)選0.1-5秒，和仍更優(yōu)選0.1-3秒。以上范圍內(nèi)的輻射時間能夠提高液晶聚合物膜的生產(chǎn)率。在以上方法(B)中，首先通過聚合本發(fā)明的組合物獲得液晶聚合物。然后，制備所得到的液晶聚合物的溶液，并通過將所述溶液施加到取向基材上的方法制備光學(xué)膜。本發(fā)明的組合物的聚合可以在合適的有機溶劑中進行。可以使用任何惰性溶劑而沒有特別限制。例子包括酮如環(huán)己酮和甲乙酮，酯如乙酸丁酯和乙酸戊酯，和卣代烴例如氯仿，二氯甲烷和二氯乙烷。這些之中，從易于處理的觀點來看優(yōu)選具有60-250°C,特別是60-150°C的沸點的溶劑。在聚合反應(yīng)之后，將目標液晶聚合物從聚合反應(yīng)溶液分離。所述液晶聚合物的數(shù)均分子量優(yōu)選為2，000-500,000，更優(yōu)選為5,000-300,000。如果數(shù)均分子量小于2,000,則膜可能由于機械強度的缺乏而在層合步驟等等期間受到破壞。如果大于500,000,則溶液的粘度大，導(dǎo)致可涂覆性的降低。此外，所述聚合物在溶劑中的溶解性可能降低。這樣，通過本發(fā)明的液晶化合物的聚合獲得液晶聚合物，由于在分子中均勻分布的交聯(lián)點，其顯示出高交聯(lián)效率。從而所述聚合物具有高硬度。優(yōu)選所獲得的液晶聚合物具有2H或更大的根據(jù)JISK5600-5-4的鉛筆硬度。當被用作光學(xué)膜或光學(xué)層合材料時，可以將具有高硬度的液晶聚合物與其它功能材料層壓到基材如玻璃上而不破壞表面。然后，將所得到的液晶聚合物溶解到合適的有機溶劑中以制備溶液。作為用于溶解所述液晶聚合物的溶劑，可以給出酮如丙酮、曱乙酮、甲基異丁基酮、環(huán)戊酮和環(huán)己酮；酯如乙酸丁酯和乙酸戊酯；鹵代烴如二氯甲烷、三氯曱烷和二氯乙烷；和醚如四氫呋喃、1,2-二曱氧基乙烷和1，4-二H惡烷。接著，將所述溶液施加到合適的支撐體上以獲得涂覆的膜。干燥后，將涂覆的材料加熱成為各向同性液體，將其逐漸冷卻以保持液晶態(tài)。可以采用通常已知的方法將液晶聚合物的溶液涂覆到支撐體上。例子包括簾涂法、厄涂法(k露koutcoatingmethod)、輥涂法、旋涂法、浸涂法、棒涂法、噴涂法、坡流涂覆方法(slidecoatingmethod)、印刷涂覆法等等。通過以上方法(A)或方法(B)獲得的光學(xué)膜是足夠強的膜。具體地，液晶基元(mesogens)是通過固化反應(yīng)三維鍵接的，從而與固化前的膜相比不僅提高了耐熱性(保持液晶取向的上限溫度)，而且明顯改善機械強度如耐刮傷性、抗磨損性能和抗開裂性能。所述膜的取向結(jié)構(gòu)可以通過適當選4奪任選地加入到本發(fā)明的組合物中的化合物進行控制?？梢灾苽淦渲邢蛄腥∠?、扭轉(zhuǎn)向列取向、膽甾型取向、向列雜化取向等等被固定的光學(xué)膜。所述膜根據(jù)取向類型被用于各種應(yīng)用。在這些之中，其中固定有向列取向和扭轉(zhuǎn)向列取向的光學(xué)膜例如起到相差膜的作用，并被用作STN-型、TN-型、OCB-型或HAN-型透射或反射液晶顯示設(shè)備的補償器?？梢詫⑵渲泄潭讼蛄须s化取向的膜用作相差膜或當從前方觀察時利用延遲的波長板，或作為根據(jù)延遲值的方向(膜的傾斜)利用不對稱性能的TN-型液晶顯示器的視角改善膜?？梢詫⒕哂?/4波長板功能的所述光學(xué)膜與偏振板結(jié)合使用作為在EL顯示設(shè)備中使用的反射型液晶顯示器的防反射濾光片。其中固定有膽甾型取向的光學(xué)膜(選擇性反射膜)可以通過聚合含有手性化合物的液晶組合物制備。所述選擇性反射膜在可見射線區(qū)的一部分中具有選擇性反射波長區(qū)。可以通過調(diào)節(jié)所使用的手性化合物的量適當?shù)馗淖兯鲞x擇性反射波長區(qū)。作為將選擇性反射膜的選擇性反射波長區(qū)擴大到整個可見射線區(qū)的方法，可以給出層合兩個或更多個通過改變將加入的手性化合物的量制備的選擇性反射膜的方法，和在得到的選擇性反射膜上分層涂覆具有不同選擇性反射波長區(qū)的液晶組合物溶液的方法。可以通過將相差膜層合到選擇性反射膜上獲得膽甾型偏振器。作為相差膜，X/4板是適合的。例如，使用通過拉伸聚合物膜和具有由液晶材料組成的光學(xué)各向異性層的液晶取向膜獲得的雙折射膜。盡管可以使用任何通常已知的材料而無特殊限制作為用作X/4板的拉伸膜的材料，但是優(yōu)選聚碳酸酯、降水片烯樹脂、聚乙烯醇等等。膽甾型偏振器可以通過以下方法制備將選擇性反射膜和X/4板層合的方法，或?qū)⑦x擇性反射膜層合到X/4板上的方法，其具有通過涂覆并取向所述液晶組合物而固定于其上的液晶膜。此外，可以通過層合方法層合兩層或更多層此類液晶聚合物膜，以獲得多層偏振器，其通過適當選擇所選擇的液晶聚合物膜的波長而覆蓋可見光"i普的全部光(EP0720041)。除了制備這種多層偏振器，可以通過結(jié)合合適的化合物和合適的工藝條件而將所述液晶聚合物膜用于制造寬頻帶偏振器?？梢允褂美缭赪O98/08135、EP0606940、GB2312529和WO96/02016中描述的方法。使用本發(fā)明的組合物可以制備濾色器。為了制備濾色器，根據(jù)本領(lǐng)域技術(shù)人員通常使用的涂覆方法可以適當應(yīng)用所需的波長。此外，還可以使用膽甾型液晶的熱致變色。膽甾層的顏色通過調(diào)節(jié)溫度從紅色經(jīng)由綠色變成藍色。特定的區(qū)域可以使用掩模在規(guī)定的溫度被聚合。除了所述選擇性反射膜以外，可以將所獲得的光學(xué)膜用作相差膜(光學(xué)補償膜)、扭轉(zhuǎn)相差膜、傾斜相差膜等等。可以通過形成將要在取向膜上通過加熱被取向的液晶組合物獲得所述相差膜?？梢酝ㄟ^將少量的手性化合物加入到液晶組合物中獲得扭轉(zhuǎn)相差膜。可以通過加入的手性化合物的量自由地控制扭轉(zhuǎn)角。可以將通過偏振紫外輻射的傾斜照射獲得的光學(xué)定向膜用作定向膜而獲得傾斜取向相差膜?？梢酝ㄟ^照射角和偏振紫外輻射的劑量控制傾度角(angleofgradient)。4)光學(xué)層合材料本發(fā)明的光學(xué)層合材料包括基材、在所述基材上形成的定向膜和使用本發(fā)明的液晶組合物在所述定向膜上形成的液晶層。作為本發(fā)明的光學(xué)層合材料的例子，可以給出圓形偏振光分離片、延遲膜、用于液晶顯示元件的取向膜、偏振板、視角擴大板、濾色器、低通濾波器、光學(xué)偏振棱鏡和各種濾光器。實施例將通過實施例和對比實施例的方式更詳細地描述本發(fā)明。但是，本發(fā)明不限于這些實施例。(實施例l)化合物1的合成<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>化合物i將通過把3重量份的4-氟苯甲醛溶解在50重量份的乙醇中獲得的溶液加入到IO重量份的一水合肼中，并將混合物在室溫攪拌2小時。將50重量份的二氯曱烷加入到所述反應(yīng)混合物中，并用50重量份的飽和碳酸氫鈉水溶液將所得到的混合物洗滌3次。在加入1重量份的三乙胺后，使有機層脫水并使用無水硫酸鈉干燥。減壓蒸發(fā)溶劑。加入1重量份的三乙胺，然后加入50重量份的乙醇和3重量份的4-羥基苯甲醛。將混合物在室溫攪拌8小時。將50重量份的二氯曱烷加入到反應(yīng)混合物中，用50重量份的飽和碳酸氫鈉水溶液將所得到的混合物洗滌3次，并減壓蒸發(fā)溶劑。通過硅膠柱色鐠純化殘余物獲得4.1重量份的N-(4-氟苯亞甲基)-N，-(4-羥基苯亞曱基)肼。'將1重量份的N-(4-氟苯亞曱基)-N，-(4-羥基苯亞曱基)肼、1重量份的4-(4-丙烯酰氧基丁基-l-氧)苯甲酸和0.05重量份的4-(N,N-二甲氨基)吡咬(DMAP)溶解到50重量份的1,4-二嚅烷中。在攪拌的同時將1.5重量份的二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)加入所得到的溶液中。在室溫攪拌整個混合物20小時后，通過過濾將產(chǎn)生的沉淀物除去，并減壓蒸發(fā)溶劑。通過硅膠柱色鐠純化殘余物，獲得1.2重量份的化合物1。得率為42%?；衔锏膇H-NMR數(shù)據(jù)如下。'H-應(yīng)R(CDC3)Sppm:8.64(d，2H),8.14(d,2H),7,90(d,2H)，7.85(d,1H),7.83(d,1H)，7.31(d.,2H)，7.14(t，2H)，6.97(d，2H)，6,41(dd，1H)，6.12(dd'1H),5.83(cki，1H),4.25(t>2H),4.09(t,2H)，1.91(m,4H)所獲得的化合物1在108'C被相轉(zhuǎn)變?yōu)橄蛄邢唷?實施例2)化合物2的合成化合物2除了使用4-氰基苯曱醛代替4-氟苯曱醛以夕卜，通過與實施例1相同的方法獲得所述目標化合物。得率為51%?；衔?的^-NMR數(shù)據(jù)如下。'H.NMR(CDC13)S卯m:8.66(d,2H)，8.15(d,2H),7.95(d,2H),7.92(d,2H),7.74(d,2H),7.33(d,2H)，6.98(d'2H)，6.41(dd，1H),6,13(ckl>1H),5,84(dd，1H)，4,26(t,2H),4.10(t,211),1.92(m,4H)所獲得的化合物2在13(TC被相轉(zhuǎn)變?yōu)橄蛄邢唷?實施例3)化合物3的合成化合物3除了使用3,5-二氟苯曱酡代替4-氟苯曱醛外，通過與實施例1中相同的方法獲得所述目標化合物。得率為49%?；衔?的^-NMR數(shù)據(jù)如下。力機R(CDC13)S，:8.60(d,2H),8,14(d,2H)'7,91(d,2H),7.37(m,2H),7.32(d,2H),6.97(d,2H),6,89(m，1H)，6.411H)，6.13(dd,1H)，5.83(dd,1H)，4.26(t,2H),4.09(t,2H)'.92(m,4H)所獲得的化合物3在123。C被相轉(zhuǎn)變?yōu)橄蛄邢唷?實施例4)化合物4的合成化合物4除了使用4-三氟曱氧基苯曱醛代替4-氟苯甲醛外，通過與實施例1中相同的方法獲得所述目標化合物。得率為55%。化合物4的力-NMR數(shù)據(jù)如下。35'H德R(CDCi3)Sppm;8'66(d,2H)，7.90(t，4H),7,31(t,4H),6.98(d，2H)，6.41(d(l,1H),6,13(dd,1H)，5,84(dd,1H)，4.26(t，2H)，4.10(t,2H),1.93(m,4H)所獲得的化合物4在109'C被相轉(zhuǎn)變?yōu)橄蛄邢唷?實施例5)化合物5的合成化合物5除了使用4-氰基醛代替4-氟苯曱醛和使用3-甲基-4-羥基苯甲醛代替4-羥基苯曱醛外，通過與實施例1中相同的方法獲得所述目標化合物。得率為32%?；衔?的^-NMR數(shù)據(jù)如下。)H-NMR(CDC13)Sppm:8,63(d,2H)，7.95(d，2H)，7，78(s，1H》7,72(d,2H),7.69(d,1H),7.18(d，1H),6,66(dd，1H),6,37(械1H),6.07(dd，1H)，2.26(s,3H)所獲得的化合物5在149。C被相轉(zhuǎn)變?yōu)橄蛄邢唷?實施例6)化合物6的合成化合物6除了使用丙烯酸代替4-(4-丙烯酰氧基丁基-l-氧)苯曱酸外，通過與實施例1相同的方法獲得所述目標化合物。得率為66%。化合物6的^-NMR數(shù)據(jù)如下。'H崔R(CDCb)Sppm:8.62(cl,2H)，7.88(s,1H),7.85(d,1H),7,83(cl,1H),7.81(s，IH),7.23(d,2H),7,13(t,2H)，6.62(dd,1H),6.32((ld，1H)，6.03(dd，1H)所獲得的化合物6在118t:被相轉(zhuǎn)變?yōu)橄蛄邢唷?實施例7)化合物7的合成除了使用4-氰基苯曱醛代替4-氟苯曱醛，使用3-曱基-4-羥基苯曱醛代替4-羥基苯曱醛，和使用丙烯酸代替4-(4-丙烯酰氧基丁基-l-氧)苯曱酸外，通過與實施例1中相同的方法獲得所述目標化合物。得率為43%?；衔?的^-NMR數(shù)據(jù)如下?；衔?'H-NMR(CDC13)5ppm:8.65(d，2H)'8.172H),7,95(d，2H),7'S1(s,]H),7,74(d,2H),7.72(d，1H),7.26(d,1H),6.99(d,2H),6,42(dd,1H),6.13(dd,1H)'5.84(dd,1H)，4.26(t，2H),4,11(t,2H)，2.30(s，3H),1.92(m，4H)所獲得的化合物7在128t:被相轉(zhuǎn)變?yōu)橄蛄邢唷?實施例8-14)(1)具有定向膜的透明樹脂材料的制備通過電暈放電加工脂環(huán)族烯烴聚合物膜(由Optes,Inc.生產(chǎn)的"ZeonorfilmZF14-100")的兩個面。使用#2繞線棒用5%的聚乙烯醇水溶液涂覆所述膜的一個面。干燥涂層以形成厚度為O.lpm的取向膜。摩擦所述取向膜以制備具有取向膜的透明樹脂基材。(2)膽甾型液晶層的形成按表中所示的比例(Wto/o)混合表1中示出的組分，從而制備固體含量為40%的膽甾型液晶組合物。使用#8繞線棒將所述膽甾型液晶組合物涂覆到上述(l)中制備的具有取向膜的透明基材的取向膜一面上。在75。C取向處理5分鐘后，用波長為350-400nm的UV光以5mJ/cm2的劑量在兩面照射所述涂覆膜。在放在IO(TC烘箱中3分鐘后，用波長為350-400nm的紫外光以200mJ/cm2的劑量照射所述基材具有涂覆膜的一面以固化所述涂層，從而獲得具有膽甾型樹脂層的厚度為4pm的膽甾型液晶膜。(3)圓型偏振分離片的評價使用分光光度計(由OtsukaElectronicsCo.，Ltd.生產(chǎn)的瞬時多光度測量系統(tǒng)"MCPD-3000")和顯微鏡(由NikonCorp.制造的"ECLIPSEE600-POL，，偏光顯微鏡)測量(2)中制備的膜的透射光譜。選擇性反射的中心波長和選擇性反射區(qū)的半寬在表1中示出。(對比實施例1)除了不使用化合物1以外，以與實施例8中相同的方法制備圓形偏振分離片。測量所述膜的選擇性反射的中心波長和選擇性反射區(qū)的半寬(表1,對比實施例1)。(對比實施例2)除了使用不具有可聚合基團的化合物8(在下面示出)代替化合物1以外，按照與實施例8中相同的方法制備膜。由于晶體的沉積無法測量透射光譜(表l,對比實施例2)。在表1中，使用以下液晶化合物、手性化合物(手性試劑)、聚合引發(fā)劑、表面活性劑和溶劑。單位為質(zhì)量份。(1)液晶化合物由下式表示的多官能丙烯酸酯化合物(由BASF生產(chǎn)的"LC242")(2)手性試劑由BASF生產(chǎn)的"LC756"(3)聚合引發(fā)劑由CibaSpecialtyChemicalsCo.生產(chǎn)的"IRGACURE379(4)表面活性劑由AGCSEIMICHEMICALCO.,LTD.生產(chǎn)的"KH40'(5)溶劑環(huán)戊酮化合物8<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>從表1可以看出，由含有實施例1-7的化合物1-化合物7的液晶組合物形成的實施例8-14的膽甾型液晶層顯示630-660nm的選擇性反射中心波長和顯示85-95nm的寬反射區(qū)寬度。在另一方面，由不含化合物1的液晶組合物形成的對比實施例1的膽甾型液晶層顯示515nm的選擇性反射中心波長和顯示50nm的窄反射區(qū)寬度。含有化合物8的對比實施例2的液晶組合物沉積晶體，不能形成均勻的膽甾型液晶層。工業(yè)實用性本發(fā)明的液晶化合物和液晶組合物是具有高液晶相上限溫度、化學(xué)'本發(fā)明的具有使用本發(fā)明的液晶組合:物形成的液晶層的光學(xué)膜和光學(xué)層合材料是便宜的并具有高質(zhì)量。權(quán)利要求1.下式(I)的液晶化合物其中R1至R13各自表示氫原子，鹵素原子，具有1-6個碳原子的烷基，具有1-6個碳原子的烷氧基，具有1-6個碳原子的鹵代烷基，具有1-6個碳原子的鹵代烷氧基，具有2-6個碳原子的烯基，具有2-6個碳原子的烯氧基，氰基，或硫氰酸酯基團；X表示-O-、-O-CO-、或-CO-O-；n是0或1；和R14表示式-A-CO-CR15＝CH2的基團，其中R15表示氫原子或具有1-6個碳原子的烷基，和A表示連接基團。2.液晶組合物，包含一種或多種根據(jù)權(quán)利要求1的液晶化合物。3.根據(jù)權(quán)利要求2的液晶組合物，進一步包含在分子中具有兩個或更多個式-0-CO-CR"二CH2的基團的多官能(曱基)丙烯酸酯化合物，其中R"表示氫原子或曱基。4.根據(jù)權(quán)利要求2或3的液晶組合物，進一步包含手性化合物。5.光學(xué)膜，其具有使用根據(jù)權(quán)利要求2-4任一項的液晶組合物形成的液晶層。6.光學(xué)層合材料，其包含基材，在該基材上形成的定向膜，和使用根據(jù)權(quán)利要求2-4任一項的液晶組合物在該定向膜上形成的液晶層。全文摘要式(I)表示的液晶化合物中R¹至R¹³表示氫原子，氟原子，甲基，三氟甲氧基，或氰基，X表示-O-、-O-CO-等等，n是0或1，和R¹⁴表示-A-CO-C＝CH₂，其中A是連接基團。所述液晶化合物具有更高的液晶相上限溫度、是化學(xué)穩(wěn)定的、可以便宜地生產(chǎn)和顯示大選擇性反射波長區(qū)Δλ(大Δn)。還公開了含有所述液晶化合物的液晶組合物，具有使用該液晶組合物形成的液晶層的光學(xué)膜，和包含基材、在該基材上形成的定向膜、使用該液晶組合物在該定向膜上形成的液晶層的光學(xué)層合材料。文檔編號C07C251/88GK101631769SQ20088000595公開日2010年1月20日申請日期2008年2月21日優(yōu)先權(quán)日2007年2月23日發(fā)明者岡田誠司,田村健太郎申請人:日本瑞翁株式會社