專(zhuān)利名稱(chēng)：：用于催化空氣氧化α,ω-二醇制備內(nèi)酯的負(fù)載型納米金催化劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬化工
技術(shù)領(lǐng)域：
，涉及金/氧化鐵納米催化劑，具體涉及一種環(huán)境友好的用于催化空氣氧化(X，CO-二醇制備內(nèi)酯的負(fù)載型納米金催化劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
：本領(lǐng)域公知，內(nèi)酯環(huán)類(lèi)化合物是一類(lèi)重要的化合物，內(nèi)酯可以用作溶劑、萃取劑、以及多種生化產(chǎn)品、纖維、農(nóng)藥的中間體，因此在農(nóng)業(yè)、石油化工、醫(yī)藥、樹(shù)脂和纖維等領(lǐng)域中均有廣泛用途。內(nèi)酯類(lèi)化合物可以通過(guò)oc，co-二醇一步氧化來(lái)合成。目前常用的a，co-二醇一步氧化法的工藝必須使用較為激烈的氧化條件，如高溫以及強(qiáng)氧化劑如過(guò)氧化物，強(qiáng)氧化性的酸等，或者在共氧化劑存在的條件下進(jìn)行，操作危險(xiǎn)、價(jià)格昂貴，反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生大量污染物質(zhì)，不符合可持續(xù)發(fā)展和綠色化學(xué)的要求。空氣是一種理想的氧化劑，空氣廉價(jià)易得，反應(yīng)不產(chǎn)生污染物，通過(guò)選擇合適的催化劑，可使反應(yīng)在空氣的氧化下向需要的方向進(jìn)行，02也是一種綠色的氧化劑。金催化劑是一種優(yōu)異的催化劑，在催化CO氧化、水汽轉(zhuǎn)換反應(yīng)以及一些醇類(lèi)的氧化中都表現(xiàn)出了突出的性能，因此有很大的應(yīng)用潛力。金催化劑在液相尤其是醇類(lèi)的氧化反應(yīng)中的應(yīng)用也越來(lái)越受到關(guān)注。載體作為金催化劑的重要組成部分，在催化過(guò)程中也起著關(guān)鍵作用。氧化鐵由于其穩(wěn)定性和可還原性等特點(diǎn)是一種優(yōu)良的載體，常用的氧化鐵載體有三種晶型，分別是磁鐵礦(Fe304)、磁赤鐵礦(Y-Fe203)和赤鐵礦(a-Fe203)，不同的晶型，其結(jié)構(gòu)、電子特點(diǎn)不同，與金之間的相互作用也不相同，因此不同載體負(fù)載的金催化劑的性質(zhì)也有所不同。除了載體的晶型，載體的其他性質(zhì)如形貌等也會(huì)對(duì)催化劑的性能產(chǎn)生影響。因此可以通過(guò)調(diào)變合成條件得到不同性質(zhì)的載體，從而制備得到催化a,co-二醇氧化高活性的納米金催化劑。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種氧化鐵負(fù)載的可用于催化空氣直接氧化a,o-二醇制備內(nèi)酯的納米金催化劑及其制備方法，本發(fā)明能實(shí)現(xiàn)CC，(O-二醇氧化反應(yīng)的高活性，內(nèi)酯高得率，合成過(guò)程的綠色化。本發(fā)明將水熱法合成的納米氧化鐵作為金催化劑的載體，并用于催化空氣氧化a，o)-二醇制備內(nèi)酯這一反應(yīng)，在較溫和的條件下得到了高的轉(zhuǎn)化率和選擇性。該過(guò)程采用清潔的氧化劑，符合綠色環(huán)保的要求。本發(fā)明采用新型納米氧化鐵作為金催化劑的載體，該氧化鐵通過(guò)水熱法合成，經(jīng)焙燒可制得不同晶型和形貌的納米氧化鐵載體。所采用的載體氧化鐵為納米片狀或顆粒狀，片狀氧化鐵的直徑約為5001000nm，厚度約為2050nm，顆粒狀氧化鐵直徑為2050nm，氧化鐵比表面積為10100m2/g，晶型為磁鐵礦(Fes04)、磁赤鐵礦("Fe203)或赤鐵礦(a-Fe203)。金顆粒均勻分散在氧化鐵表面，粒徑l25nm，平均粒徑46nm，與載體間相互作用強(qiáng)，有電子轉(zhuǎn)移，根據(jù)載體的不同，金的電子狀態(tài)可為帶負(fù)電，0價(jià)或呈氧化態(tài)。表面金含量高于體相金含量，為160%。磁鐵礦或磁赤鐵礦負(fù)載的催化劑帶磁性，可方便地與產(chǎn)物分離。本發(fā)明的金催化劑采用沉積沉淀法制備，制備得到的催化劑金顆粒小，分散性好，金與載體相互作用強(qiáng)，所述催化劑經(jīng)活性測(cè)試，結(jié)果表明該催化劑具有良好的催化氧化活性，在催化空氣氧化1,4-丁二醇或1,5-戊二醇反應(yīng)中表現(xiàn)出了高的催化活性和內(nèi)酯選擇性。在催化空氣直接氧化1,4-丁二醇制備y-丁內(nèi)酯以及氧化1,5-戊二醇制備5-戊內(nèi)酯中表現(xiàn)出優(yōu)異的活性(1,4-丁二醇和1，5-戊二醇轉(zhuǎn)化率分別達(dá)到95%和93.4%，，丁內(nèi)酯和S-戊內(nèi)酯選擇性分別為99%和28.8%)，實(shí)現(xiàn)了a,(B-二醇一步氧化生成內(nèi)酯，符合綠色化學(xué)的要求。本發(fā)明通過(guò)選擇合適的制備方法可得磁性的氧化鐵載體，便于催化劑的分離和回收，有較好的工業(yè)應(yīng)用前景。本發(fā)明提出的用于制備納米氧化鐵的方法釆用水熱法，其具體步驟如下將14gFeS04'7H20與25130ml乙醇胺混合，超聲溶解。然后加入25100ml去離子水，將所得溶液轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中，在7012(TC下靜置214h。將所得混合物離心，乙醇洗滌四次得到黑色沉淀，室溫干燥，在2580(TC下，空氣或氬氣中焙燒，得到不同晶型和形貌的納米氧化鐵。本發(fā)明提出的用于制備納米金催化劑的方法采用沉積沉淀法，其具體步驟如下按照各物料的用量比，在去離子水中分別加入HAuCl4溶液，尿素和氧化鐵，控制金的負(fù)載量為310%，在6090'C下攪拌1~24h，抽濾，洗滌，干燥，100100(TC焙燒，得到目標(biāo)催化劑。本發(fā)明催化劑用于催化空氣氧化1，4-丁二醇或1,5-戊二醇，其具體過(guò)程為在高壓反應(yīng)釜中加入磷酸三丁酯或水作為為溶劑，加入一定量的1，4-丁二醇和1,5-戊二醇，空氣或氧氣為氧化劑，5030(TC的反應(yīng)條件下進(jìn)行強(qiáng)烈攪拌，反應(yīng)0.548小時(shí)，所得產(chǎn)物通過(guò)氣相色譜進(jìn)行分析。本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)1、催化劑的催化活性高，選擇性高。在催化空氣氧化1,4-丁二醇或1，5-戊二醇反應(yīng)中都得到了較高的活性和選擇性(轉(zhuǎn)化率均大于90%，Y-丁內(nèi)酯選擇性大于99%，5-戊內(nèi)酯選擇性為28.8%)。'2、載體合成方法簡(jiǎn)單，可通過(guò)焙燒來(lái)調(diào)變載體的晶型和形貌。3、該催化反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)溫度遠(yuǎn)低于其他直接脫氫反應(yīng)催化劑，使用空氣或氧氣作為氧化劑，實(shí)現(xiàn)了反應(yīng)的綠色化。4、催化劑帶有磁性，便于與產(chǎn)物的分離。圖1為催化劑的掃描電鏡(a)和透射電鏡(b)照片。具體實(shí)施例方式通過(guò)下述實(shí)施例進(jìn)一步描述本發(fā)明。實(shí)施例l1.67gFeS04'7H20與50ml乙醇胺混合，超聲溶解。然后加入50ml去離子水，將所得溶液轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中，在120'C的烘箱中放置2h。將所得混合物離心，乙醇洗滌四次，干燥后，800'C焙燒4小時(shí)，得到的氧化鐵載體為1弁載體。在48ml去離子水中加入10ml2.43mmol/LHAuCU溶液，2.91g尿素和0.6g1#載體，6(TC下攪拌24h，抽濾，洗滌，干燥，10(TC焙燒4小時(shí)，得到的催化劑記為1#催化劑。反應(yīng)條件20ml磷酸三丁酯，1.4gl,4-丁二醇，0.190gl#催化劑，1.25Mpa空氣，IO(TC,電磁攪拌反應(yīng)1小時(shí)。5實(shí)施例21.67gFeS04'7H20與50ml乙醇胺混合，超聲溶解。然后加入50ml去離子水，將所得溶液轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中，在70'C的烘箱中放置14h。將所得混合物離心，乙醇洗滌四次，干燥后，30(TC下焙燒4小時(shí)，得到的氧化鐵載體為2#載體。在48ml去離子水中加入10ml2.43mmol/LHAuCl4溶液，2.91g尿素和0.6g2弁載體，90。C下攪拌lh，抽濾，洗滌，干燥，300。C焙燒4小時(shí)，得到的催化劑記為2#催化劑。反應(yīng)條件20ml磷酸三丁酯，1.4gl,4-丁二醇，0.190g2#催化劑，1.25Mpa空氣，150°C，電磁攪拌反應(yīng)2小時(shí)。實(shí)施例33.34gFeS04'7H20與130ml乙醇胺混合，超聲溶解。然后加入100ml去離子水，將所得溶液轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中，10(TC靜置5h。將所得混合物離心，乙醇洗滌四次，室溫干燥，得到的氧化鐵載體為3#載體。在48ml去離子水中加入10ml2.43mmol/LHAuCl4溶液，2.91g尿素和0.6g3#載體，80。C下攪拌2h，抽濾，洗滌，干燥，50(TC焙燒4小時(shí)，得到的催化劑記為3#催化劑。反應(yīng)條件20ml磷酸三丁酯，1.4gl，4-丁二醇，(U90g3弁催化齊!j，1.25Mpa空氣，50。C，電磁攪拌反應(yīng)3小時(shí)。實(shí)施例41.00gFeS04(NH4)2S(V6H20與25ml乙醇胺混合，超聲溶解。加入25ml去離子水，所得溶液轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中，100'C靜置5h。將所得混合物離心，乙醇洗滌四次，40(TC焙燒4小時(shí)，得到的氧化鐵載體為賴載體。在48ml去離子水中加入10ml2.43mmol/LHAuCLj溶液，2.91g尿素和0.6g4#載體，80。C下攪拌2h，抽濾，洗滌，干燥，70(TC焙燒4小時(shí)，得到的催化劑記為4#催化劑。反應(yīng)條件20ml磷酸三丁酯，1.4g1,4-丁二醇，0.190g4井催化劑，1.25Mpa空氣，200°C，電磁攪拌反應(yīng)5小時(shí)。實(shí)施例53.34gFeS04'7H20與100ml乙醇胺混合，超聲溶解。加入100ml去離子水，將所得溶液轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜，10(TC靜置5h。將所得混合物離心，乙醇洗滌四次，室溫干燥，氬氣氣氛下40(TC焙燒4小時(shí)，得到的氧化鐵載體為5#載體。在氬氣氣氛下48ml去離子水中加入10ml2.43mmol/LHAuCl4溶液，2.91g尿素和0.6g5弁載體，80。C下攪拌2h，抽濾，洗滌，干燥，氬氣中300。C焙燒4小時(shí)，得到的催化劑記為5#催化劑。反應(yīng)條件20ml磷酸三丁酯，1.4g1，4-丁二醇，0.190g5弁催化齊iJ，1.25Mpa空氣，250°C，電磁攪拌反應(yīng)6小時(shí)。實(shí)施例63.34gFeS(V7H20與100ml乙醇胺混合，超聲溶解。加入100ml去離子水，將所得溶液轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中，在80(TC的烘箱中放置5h。將所得混合物離心，乙醇洗滌四次，室溫干燥，30(TC焙燒，得到的氧化鐵載體為6#載體。在48ml去離子水中加入10ml2.43mmol/LHAuCV溶液，2.91g尿素和0.6g6#載體，80'C下攪拌2h，抽濾，洗滌，干燥，300'C焙燒4小時(shí)，得到的催化劑記為6#催化劑。反應(yīng)條件20ml磷酸三丁酯，1.4gl，4-丁二醇，0.190g6弁催化劑，1.25Mpa空氣，300°C，電磁攪拌反應(yīng)12小時(shí)。實(shí)施例76弁催化劑用于1,5-戊二醇氧化，反應(yīng)條件20ml磷酸三丁酯，1.6g1,5-戊二醇，0.188g6弁催化劑，1.25Mpa空氣，120°C，電磁攪拌反應(yīng)16小時(shí)。實(shí)施例83.34gFeS(V7H20與100ml乙醇胺混合，超聲溶解。加入100ml去離子水，將所得溶液轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中，10(TC靜置5h。將所得混合物離心，乙醇洗滌四次，室溫干燥，40(TC焙燒，得到的氧化鐵載體為7#載體。在48ml去離子水中加入10ml2.43mmol/LHAuCl4溶液，2.91g尿素和0.6g7#載體，80。C下攪拌2h，抽濾，洗滌，干燥，100(TC焙燒4小時(shí)，得到的催化劑記為7#催化劑。反應(yīng)條件20ml磷酸三丁酯，1.4g1,4-丁二醇，O.l卯g7#催化劑，1.25Mpa空氣，120°C，電磁攪拌反應(yīng)24小時(shí)。實(shí)施例97#催化劑用于1，5-戊二醇氧化，反應(yīng)條件20ml磷酸三丁酯，1.6g1,5-戊二醇，0.188g7井催化劑，1.25Mpa空氣，130°C，電磁攪拌反應(yīng)24小時(shí)。實(shí)施例103.34gFeS04.7H20與100ml乙醇胺混合，超聲溶解。加入100ml去離子水，將所得溶液轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中，在10(TC的烘箱中放置5h。將所得混合物離心，乙醇洗滌四次，室溫干燥，55(TC焙燒，得到的氧化鐵載體為8#載體。在48ml去離子水中加入10ml2.43mmol/LHAuCU溶液，2.91g尿素和0.6g8#載體，8(TC下攪拌2h，抽濾，洗滌，干燥，50(TC焙燒4小時(shí)，得到的催化劑記為8#催化劑。反應(yīng)條件20ml磷酸三丁酯，1.4gl,4-丁二醇，0.190g8弁催化劑，1.25Mpa空氣，180°C，電磁攪拌反應(yīng)24小時(shí)。實(shí)施例118井催化劑用于l，5-戊二醇氧化反應(yīng)條件20ml磷酸三丁酯，1.6gl，5-戊二醇，0.188g8弁催化劑，1.25Mpa空氣，160°C，電磁攪拌反應(yīng)8小時(shí)。實(shí)施例123.34gFeS047H20與100ml乙醇胺混合，超聲溶解。加入100ml去離子水，將所得溶液轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中，100'C的靜置5h。將所得混合物離心，乙醇洗滌四次，室溫干燥，700'C焙燒，得到的氧化鐵載體為9#載體。在48ml去離子水中加入10ml2.43mmol/LHAuCU溶液，2.91g尿素和0.6g9#載體，80。C下攪拌2h，抽濾，洗滌，干燥，600'C焙燒4小時(shí)，得到的催化劑記為9#催化劑。反應(yīng)條件20ml磷酸三丁酯，1.4gl,4-丁二醇，0.190g9弁催化劑，1.25Mpa空氣，140°C,電磁攪拌反應(yīng)6小時(shí)。實(shí)施例139#催化劑用于1,5-戊二醇氧化反應(yīng)條件20ml磷酸三丁酯，1.6gl，5-戊二醇，0.188g9井催化劑，1.25Mpa空氣，200°C，電磁攪拌反應(yīng)8小時(shí)。實(shí)施例14在48ml去離子水中加入10ml2.43mmol/LHAuCl4溶液，2.91g尿素和0.6g7弁載體，80'C下攪拌2h，抽濾，洗滌，干燥，40(TC焙燒4小時(shí)，得到的催化劑記為10#催化劑。反應(yīng)條件20ml磷酸三丁酯，1.4gl,4-丁二醇，0.190g10#催化劑，1.25Mpa空氣，20(TC，電磁攪拌反應(yīng)2小時(shí)。實(shí)施例153.34gFeS(V7H20與100ml乙醇胺混合，超聲溶解。加入100ml去離子水，將所得溶液轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中，100'C靜置5h。將所得混合物離心，乙醇洗滌四次，室溫干燥，60(TC焙燒，得到的氧化鐵載體為10#載體。在48ml去離子水中加入10ml2.43mmol/LHAuCU溶液，2.91g尿素和0.6g10#載體,80。C下攪拌2h，抽濾，洗滌，干燥，70(TC焙燒4小時(shí)，得到的催化劑記為11#催化劑。8反應(yīng)條件20ml磷酸三丁酯，1.4gl，4-丁二醇，0.190g11#催化劑，1.25Mpa空氣，25(TC,電磁攪拌反應(yīng)3小時(shí)。實(shí)施例16在42ml去離子水中加入7.5ml2.43mmol/LHAuCl4溶液，2.20g尿素和0.1.2g7存載體，80'C下攪拌2h，抽濾，洗滌，干燥，35(TC焙燒4小時(shí)，得到的催化劑記為12#催化劑。反應(yīng)條件20ml磷酸三丁酯，1.4gl，4-丁二醇，0.5gl2#催化劑，1.25Mpa空氣，250°C，電磁攪拌反應(yīng)16小時(shí)。實(shí)施例1712#催化劑用于1，5-戊二醇氧化反應(yīng)條件20ml磷酸三丁酯，1.6gl,5-戊二醇，0.5gl2弁催化劑，1.25Mpa空氣，180°C，電磁攪拌反應(yīng)8小時(shí)。實(shí)施例18在40ml去離子水中加入8.3ml2.43mmol/LHAuCl4溶液，2.44g尿素和0.8g7弁載體，8(TC下攪拌2h，抽濾，洗滌，干燥，50(TC焙燒4小時(shí)，得到的催化劑記為13#催化劑。反應(yīng)條件20ml磷酸三丁酯，1.4gl，4-丁二醇，0.3gl3弁催化劑，1.25Mpa空氣，160°C，電磁攪拌反應(yīng)12小時(shí)。實(shí)施例1913#催化劑用于1，5-戊二醇氧化反應(yīng)條件20ml磷酸三丁酯，1.6gl，5-戊二醇，0.3gl3弁催化劑，1.25Mpa空氣，140°C，電磁攪拌反應(yīng)8小時(shí)。實(shí)施例20在50ml去離子水中加入10.5ml2.43讓ol/LHAuCU溶液，3.06g尿素和0.5g7^載體，8(TC下攪拌2h,抽濾，洗滌，干燥，60(TC焙燒4小時(shí)，得到的催化劑記為14#催化劑。反應(yīng)條件20ml磷酸三丁酯，1.4gl，4-丁二醇，0.15g14#催化劑，L25Mpa空氣，200°C，電磁攪拌反應(yīng)8小時(shí)。實(shí)施例2114#催化劑用于1,5-戊二醇氧化反應(yīng)條件20ml磷酸三丁酯，1.6gl，5-戊二醇，0.15gl4弁催化劑，1.25Mpa空氣，200°C，電磁攪拌反應(yīng)20小時(shí)。實(shí)施例22在高壓釜中加入20ml磷酸三丁酯，1.4gl，4-丁二醇，0.190g7弁催化劑，1.25Mpa空氣，80°C，電磁攪拌反應(yīng)18小時(shí)。實(shí)施例23在高壓釜中加入20ml磷酸三丁酯，1.4gl，4-丁二醇，0.190g7井催化齊lj，1.25Mpa空氣，160°C,電磁攪拌反應(yīng)36小時(shí)。實(shí)施例24在高壓釜中加入20ml磷酸三丁酯，1.4gl，4-丁二醇，0.190g7tt催化劑，1.25Mpa空氣，160°C，電磁攪拌反應(yīng)0.5小時(shí)。實(shí)施例25在高壓釜中加入20ml去離子水，1.4gl,4-丁二醇，0.190g6弁催化齊U，3.1ml30%H2O2，160°C，電磁攪拌反應(yīng)48小時(shí)。表1是Au/Ti02反應(yīng)條件及活性結(jié)果。表l反應(yīng)催化劑FeOx晶反應(yīng)溫度反應(yīng)時(shí)間二醇轉(zhuǎn)化內(nèi)酯選擇型(°c)(h)率(％)性(％)11#a100156.345.222#150283.777.933#50366.956.644#250693.8965#Fe3043001246.725.666#1201693.198.976#Y1202459.533.687#y+a1302495.49997#Y+a1802488.520.2108#a160893.494.1118#a140691.126.6129#a200865.156.613a200232.826.914歸■y+a250395.293.61511#a2501658.858.510<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明將水熱法合成的納米氧化鐵用作金催化劑的載體，得到的納米金催化劑在催化空氣直接氧化1，4~丁二醇和1，5-戊二醇制備，戊丁內(nèi)酯和5-戊內(nèi)酯中表現(xiàn)出優(yōu)良的活性和選擇性，有較好的工業(yè)價(jià)值。權(quán)利要求1、用于催化空氣氧化α，ω-二醇制備內(nèi)酯的負(fù)載型納米金催化劑，其特征在于所述的催化劑采用納米氧化鐵為載體，載體晶型為磁鐵礦、磁赤鐵礦或赤鐵礦，由納米顆?；蚣{米片狀的氧化鐵組成，比表面積為10～100m2/g；所述金催化劑其金顆粒的大小為1～25nm，所述金由帶負(fù)電、0價(jià)或氧化態(tài)的金物種所組成，表面金含量為1～60％。2、按權(quán)利要求1所述的用于催化空氣氧化oc，to-二醇制備內(nèi)酯的負(fù)載型納米金催化劑，其特征在于所述的納米氧化鐵通過(guò)水熱法合成，包括下述步驟FeSCV7H20或FeS04(NH4)2SCV6H20與乙醇胺混合，超聲溶解，然后加入去離子水，將所得溶液轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中，保持7012(TC靜置214h后，將所得混合物離心，乙醇洗滌后得黑色沉淀，所得的黑色沉淀干燥后在室溫800'C的空氣或氬氣氣氛中焙燒。3.按權(quán)利要求1所述的用于催化空氣氧化oc，co-二醇制備內(nèi)酯的負(fù)載型納米金催化劑，其特征在于所述的納米金催化劑采用沉積沉淀法合成，包括下述步驟按各物料的用量比，在去離子水中分別加入HAuCU溶液、尿素和氧化鐵，控制金的負(fù)載量為320%，在3010(TC下攪拌124h，抽濾、洗漆、干燥，100100(TC焙燒，得到目標(biāo)催化劑。4.按權(quán)利要求3所述的用于催化空氣氧化cc，co-二醇制備內(nèi)酯的負(fù)載型納米金催化劑，其特征在于所述的納米金催化劑應(yīng)用于在催化空氣氧化a，co-二醇制備內(nèi)酯反應(yīng)中，反應(yīng)條件為以磷酸三丁酯或水為溶劑，空氣或02為氧化劑，50300'C強(qiáng)烈攪拌的反應(yīng)條件下，催化氧化1,4-丁二醇或1，5-戊二醇反應(yīng)0.548小時(shí)，制備Y-丁內(nèi)酯和S-戊內(nèi)酯。全文摘要本發(fā)明屬化工
技術(shù)領(lǐng)域：
，涉及用于催化空氣氧化α，ω-二醇制備內(nèi)酯的負(fù)載型納米金催化劑。本發(fā)明采用納米氧化鐵作為金催化劑的載體，該氧化鐵通過(guò)水熱法合成，經(jīng)焙燒可制得不同晶型和形貌的納米氧化鐵載體。金催化劑采用沉積沉淀法制備，制得的催化劑金顆粒小，分散性好，金與載體相互作用強(qiáng)，在催化空氣直接氧化1，4-丁二醇制備γ-丁內(nèi)酯以及氧化1，5-戊二醇制備δ-戊內(nèi)酯中表現(xiàn)出優(yōu)異的活性，實(shí)現(xiàn)了α，ω-二醇一步氧化生成內(nèi)酯，符合綠色化學(xué)的要求。通過(guò)選擇合適的制備方法可得磁性的氧化鐵載體，便于催化劑的分離和回收，有較好的工業(yè)應(yīng)用前景。文檔編號(hào)C07D315/00GK101683619SQ200810200778公開(kāi)日2010年3月31日申請(qǐng)日期2008年9月28日優(yōu)先權(quán)日2008年9月28日發(fā)明者戴維林,范康年,捷黃申請(qǐng)人:復(fù)旦大學(xué)