專利名稱：：1,1,1-三氟乙烷的制備方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及一種三氟乙烷的制備方法，特別是一種利用HCFC141b(艮卩1，1，1—二氯氟乙烷)和無水氫氟酸在液相催化劑下催化氟化制備1，1，l一三氟乙垸(HFC143a)的方法。
背景技術：
：專利號為94101617.X的中國專利公開的"1，1，l一二氯氟乙烷液相催化制1,1，l一三氟乙垸"方法，是利用惰性稀釋劑催化氟化制備1，1，l一三氟乙烷的。因惰性稀釋劑不參與反應而必須占有設備，所以，產(chǎn)品率、設備產(chǎn)能、設備利用率和勞動工效都很低，催化劑的使用壽命很短，生產(chǎn)成本很高。
發(fā)明內容針對以上問題，本發(fā)明的目的是提供一種產(chǎn)品率、設備產(chǎn)能、設備利用率和勞動工效都很高、且催化劑使用壽命長、生產(chǎn)成本低的l，1，l一三氟乙烷的制備方法。一種1，1，1—三氟乙垸的制備方法，包括HCFC141b、無水氫氟酸、液相催化劑和稀釋劑，其特征在于稀釋劑為HCFC141b、HCFC142b中的一種或兩種的混合液。本發(fā)明的目的是通過采用活性的且本身能通過催化氟化反應生成1，1，l一三氟乙垸產(chǎn)物的稀釋劑實現(xiàn)的，即通過采用HCFC141b、HCFC142b中的一種或其兩種的混合液作為稀釋劑實現(xiàn)的。因HCFC141b、HCFC142b能在催化氟化中生成1，1，1—三氟乙烷產(chǎn)物，所以，不僅產(chǎn)品率、設備產(chǎn)能、設備利用率和勞動工效都很高，而且能大大延長催化劑的使用壽命、大大降低生產(chǎn)成本。具體實施例方式以下結合實施例進行詳述-實施例一反應釜8立升，反應器16Mn材料，冷凝器0.4平方米，回流塔板—數(shù)為12。首先加入HCFC142b3500克到反應釜中，后加入IOOO克SbC15，并用熱水加溫，穩(wěn)定反應釜溫度為15°C，冷凝器夾套通冷凍鹽水，維持冷凝器頂部溫度-5X:，后通入HF，HCFC141b，按配比投料。反應壓力達1.3MPa，在不同的反應溫度下從冷凝器放出產(chǎn)物。實施例二控制反應溫度為35i:，其它同實施例一。實施例三控制反應溫度為45'C，其它同實施例一。實施例四控制反應溫度為65'C，其它同實施例一。實施例五反應釜8立升，反應器16Mn材料，冷凝器0.4平方米，回流塔板數(shù)為12。首先加入HCFC141b3500克到反應釜中，后加入IOOO克SbC15，并用熱水加溫，穩(wěn)定反應釜溫度為15°C，冷凝器夾套通冷凍鹽水，維持冷凝器頂部溫度-5。C，后通入HF，HCFC141b，按配比投料。反應壓力達1.3MPa，在不同的反應溫度下從冷凝器放出產(chǎn)物。實施例六控制反應溫度為35r;，其它同實施例五。實施例七控制反應溫度為45。C，其它同實施例五。實施例八控制反應溫度為65"C，其它同實施例五。實施例九反應釜8立升，反應器16Mn材料，冷凝器0.4平方米，回流塔板數(shù)為12。首先加入HCFC142b3000克，后加入HCFC141b500克到反應釜中，再加入1000克SbC15，并用熱水加溫，穩(wěn)定反應釜溫度為15。C，冷凝器夾套通冷凍鹽水，維持冷凝器頂部溫度-5。C，后通入HF，HCFC141b，按配比投料。反應壓力達1.3MPa，在不同的反應溫度下從冷凝器放出產(chǎn)物。實施例十控制反應溫度為35t:，其它同實施例九。實施例H"^—控制反應溫度為45'C，其它同實施例九。實施例十二控制反應溫度為65t:，其它同實施例九。(說明投料后以反應釜重量開始上升時催化劑視為失效。當反應釜重量上升時說明轉化率下降。)以上實施例結果<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>綜上所述，以上采用的液相催化劑均為SbC15催化劑。反應中HF與HCFC141b的摩爾配比最好為2.02.3。反應溫度最好為10°C75。C。反應壓力最好為0.62.OMPa。權利要求1、一種1，1，1-三氟乙烷的制備方法，包括HCFC141b、無水氫氟酸、液相催化劑和稀釋劑，其特征在于稀釋劑為HCFC141b、HCFC142b中的一種或兩種的混合液。2、根據(jù)權利要求l所述的l，1，l一三氟乙垸的制備方法，其特征在于液相催化劑為SbC15催化劑。3、根據(jù)權利要求1或2所述的1，1，l一三氟乙烷的制備方法，其特征在于反應中HF與HCFC141b的摩爾配比為2.02.3。4、根據(jù)權利要求3所述的1，1，l一三氟乙烷的制備方法，其特征在于反應溫度為10°C75°C。5、根據(jù)權利要求4所述的1，1，l一三氟乙烷的制備方法，其特征在于反應壓力為0.62.0MPa。6、根據(jù)權利要求3所述的1，1，l一三氟乙烷的制備方法，其特征在于反應壓力為0.62.0MPa。7、根據(jù)權利要求1或2所述的1，1，l一三氟乙垸的制備方法，其特征在于反應溫度為10°C75°C。8、根據(jù)權利要求7所述的1，1,l一三氟乙垸的制備方法，其特征在于反應壓力為0.62.0MPa。9、根據(jù)權利要求1或2所述的1，1，l一三氟乙烷的制備方法，其特征在于反應壓力為0.62.0MPa。全文摘要本發(fā)明涉及一種三氟乙烷的制備方法，特別是一種利用HCFC141b(即1，1，1-二氯氟乙烷)和無水氫氟酸在液相催化劑下催化氟化制備1，1，1-三氟乙烷(HFC143a)的方法。包括HCFC141b、無水氫氟酸、液相催化劑和稀釋劑，其特征在于稀釋劑為HCFC141b、HCFC142b中的一種或兩種的混合液。液相催化劑最好采用SbCl5催化劑。反應中HF與HCFC141b的摩爾配比最好控制在2.0～2.3。反應溫度最好控制在10℃～75℃。反應壓力最好控制在0.6～2.0MPa。不僅產(chǎn)品率、設備產(chǎn)能、設備利用率和勞動工效都很高，而且能大大延長催化劑的使用壽命、大大降低生產(chǎn)成本。文檔編號C07C17/20GK101348413SQ20081006295公開日2009年1月21日申請日期2008年7月7日優(yōu)先權日2008年7月7日發(fā)明者應振洲,苗國祥,葛濯非,陳文亮申請人:浙江星騰化工有限公司