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非活性硝酸粉末的制造方法

文檔序號:3582418閱讀:523來源:國知局
專利名稱:非活性硝酸粉末的制造方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及石油開采用的一種化工產(chǎn)品,更具體的說是一種非活性硝酸粉末的制造方法。
背景技術(shù)
在油田生產(chǎn)中,酸化是油層解堵的一項常用措施,現(xiàn)行傳統(tǒng)公知公用的酸化過程采用的溶液主要有鹽酸、土酸等傳統(tǒng)酸液,能有效部分去除油路通道堵塞物,但主要缺點是上述溶液的解堵能力差,并且對巖石和粘土的溶解十分有限。而且當(dāng)酸液量或濃度匹配不當(dāng)時,會造成新的沉淀堵塞,產(chǎn)生二次沉淀,造成二次污染。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服傳統(tǒng)公用酸化用溶液的上述缺點,提供一種酸化解堵用非活性硝酸粉末的制造方法。
實現(xiàn)上述發(fā)明目的技術(shù)解決方案是一種非活性硝酸粉末的制造方法,其特征在于,首先將硝酸溶液和尿素加入緩沖溶液體系,緩沖溶液體系為醋酸與醋酸鈉溶液混合而成,其質(zhì)量比為1∶1,室溫攪拌均勻反應(yīng),得中間體硝酸脲;然后將反應(yīng)后的中間體硝酸脲投入離心機中,甩掉廢酸液,干燥后再加入CM-911型固體緩蝕劑,攪拌均勻即得非活性硝酸粉末成品。
其工藝過程按以下步驟進行1)取40%~50%濃度的硝酸溶液和尿素,其質(zhì)量比為1∶1~3∶1;2)將上述硝酸溶液加入尿素中,然后另外添加上述硝酸溶液和尿素總量的0.3%~1%的緩沖溶液體系,緩沖溶液體系為醋酸與醋酸鈉溶液混合而成,其質(zhì)量比為1∶1,室溫攪拌均勻,靜置12h~36h,使其充分反應(yīng);
3)反應(yīng)后將中間體硝酸脲投入離心機中,甩掉廢酸液,即得中間體硝酸脲;4)將中間體硝酸脲干燥后,再加入上述硝酸脲總量的0.1%~2.0%的CM-911型固體緩蝕劑,攪拌均勻即得成品非活性硝酸粉末;或?qū)⑸鲜鱿跛犭蹇偭康?.1%~2.0%的CM-911型固體緩蝕劑另做小包裝,分裝入中間體硝酸脲的成品袋中,即得成品非活性硝酸粉末。
本發(fā)明制備方法簡單、實用,制成的為固態(tài)白色粉末在固態(tài)時是非活性的,無腐蝕性,便于運輸,其成品價格低;使用時遇水即水解為硝酸。
具體實施例方式
以下結(jié)合本發(fā)明給出的實施例對本發(fā)明作進一步的詳細描述。
按照上述方法,將40%~50%(質(zhì)量濃度)的硝酸溶液50~300份(質(zhì)量份),加入尿素50~100份(質(zhì)量份),緩沖溶液體系(醋酸與醋酸鈉溶液混合而成,質(zhì)量比為1∶1)0.5~2份(質(zhì)量份),室溫攪拌反應(yīng)12~36小時。甩掉廢酸液即得中間體硝酸脲。將中間體干燥后加入CM-911型固體緩蝕劑0.5~2份,攪拌均勻即得非活性硝酸粉末成品。
或?qū)M-911型固體緩蝕劑另做小包裝裝入成品袋中,即得非活性硝酸粉末成品。
中間體硝酸脲的生產(chǎn)原理如下;即尿素+硝酸反應(yīng)可以得到硝酸脲。
本發(fā)明的方法制成的非活性硝酸粉末,成品為固態(tài)白色粉末,在固態(tài)時是非活性的,無腐蝕性,便于運輸;成品遇水即水解為硝酸,即還原過程為;并且,隨著產(chǎn)物硝酸的消耗,水解反應(yīng)不斷向右進行。在具體酸化應(yīng)用中,硝酸脲以部分固態(tài)形式被攜帶入油層油路通道中,隨著水解硝酸與油層巖石成份反應(yīng)消耗,水解反應(yīng)不斷向右進行,新生成的硝酸繼續(xù)反應(yīng),達到緩慢釋放的作用,相當(dāng)于一種緩速酸液體系;非活性硝酸粉末與其他酸液配伍性好,特別是與鹽酸溶液作用,能形成王水,起到高溶蝕率的作用。
實施例1取50%(質(zhì)量濃度)硝酸溶液100公斤加入耐酸槽中,然后加入尿素50公斤,緩沖溶液體系(醋酸與醋酸鈉溶液混合,質(zhì)量比為1∶1)0.5公斤,攪拌均勻,靜置過夜。
將上述物料投入離心機中甩掉廢酸液,即得中間產(chǎn)物硝酸脲75公斤。將硝酸脲置于烘干機中40℃鼓風(fēng)干燥5~6小時。干燥后加入攪拌器中,最后加入0.60公斤固體緩蝕劑CM-911,攪拌均勻即得非活性硝酸粉末成品。
也可以將上述烘干的硝酸脲直接裝入成品袋,并將CM-911型固體緩蝕劑另做小包裝,分裝入中間體硝酸脲的成品袋中,使用時與中間體硝酸脲混和均勻即可。
實施例2取40%(質(zhì)量濃度)硝酸溶液100公斤加入耐酸槽中,然后加入尿素60公斤,緩沖溶液體系(醋酸與醋酸鈉溶液混合,質(zhì)量比為1∶1)0.5公斤,攪拌均勻,靜置過夜。
將上述物料投入離心機中甩掉廢酸液,即得中間產(chǎn)物硝酸脲70公斤。將硝酸脲置于烘干機中40℃鼓風(fēng)干燥5~6小時。干燥后加入攪拌器中,最后加入0.56公斤CM-911型固體緩蝕劑,攪拌均勻即得非活性硝酸粉末成品。
或?qū)⑸鲜龊娓傻南跛犭逯苯友b入成品袋,并將CM-911型固體緩蝕劑另做小包裝,分裝入中間體硝酸脲的成品袋中,使用時與中間體硝酸脲混和均勻即得非活性硝酸粉末成品。
上述是本發(fā)明的較佳實施例,并不限于上述實施例,只要在本發(fā)明的技術(shù)方案的配比范圍,都能得到制備的非活性硝酸粉末。
權(quán)利要求
1.一種非活性硝酸粉末的制造方法,其特征在于,首先將硝酸溶液和尿素加入緩沖溶液體系,室溫攪拌均勻反應(yīng),得中間體硝酸脲;然后將反應(yīng)后的中間體硝酸脲投入離心機中,甩掉廢酸液,干燥后再加入CM-911型固體緩蝕劑,經(jīng)攪拌均勻即得非活性硝酸粉末成品。
2.如權(quán)利要求1所述的非活性硝酸粉末的制造方法,其特征在于,其工藝按以下步驟進行1)取40%~50%濃度的硝酸溶液和尿素,其質(zhì)量比為1∶1~3∶1;2)將上述硝酸溶液加入尿素中,然后另外添加上述硝酸溶液和尿素總量的0.3%~1%的緩沖溶液體系,室溫攪拌均勻,靜置12h~36h,使其充分反應(yīng);反應(yīng)后將中間體硝酸脲投入離心機中,甩掉廢酸液,即得中間體硝酸脲;3)將中間體硝酸脲干燥后,再加入上述硝酸脲總量的0.1%~2.0%的CM-911型固體緩蝕劑,攪拌均勻即得非活性硝酸粉末成品;或?qū)⑸鲜鱿跛犭蹇偭康?.1%~2.0%的CM-911型固體緩蝕劑另做小包裝,分裝入中間體硝酸脲的成品袋中,使用時與中間體硝酸脲混和均即得非活性硝酸粉末成品。
3.如權(quán)利要求1或2所述的非活性硝酸粉末的制造方法,其特征在于,所述緩沖溶液體系為醋酸與醋酸鈉溶液混合而成,其質(zhì)量比為1∶1。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種非活性硝酸粉末的制造方法,先將硝酸溶液和尿素加入緩沖溶液體系,緩沖溶液體系為醋酸與醋酸鈉溶液混合而成,其質(zhì)量比為1∶1,室溫攪拌均勻,得中間體硝酸脲;然后將反應(yīng)后的物料投入離心機中,甩掉廢酸液,干燥后再加入CM-911型固體緩蝕劑,攪拌均勻即得成品非活性硝酸粉末;或?qū)⑸鲜鱿跛犭蹇偭康?.1%~2.0%的CM-911型固體緩蝕劑另做小包裝,分裝入中間體硝酸脲的成品袋中,使用時與中間體硝酸脲混和均勻即得成品非活性硝酸粉末。本發(fā)明制備方法簡單、實用,制成的為固態(tài)白色粉末在固態(tài)時是非活性的,無腐蝕性,便于運輸,其成品價格低;使用時遇水即水解為硝酸,是油田生產(chǎn)中酸化解堵的理想材料。
文檔編號C07C275/66GK1583716SQ20041002623
公開日2005年2月23日 申請日期2004年6月14日 優(yōu)先權(quán)日2004年6月14日
發(fā)明者惠超良, 熊海, 夏小春, 高安泰 申請人:陜西福奧特實業(yè)有限公司
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