專利名稱：N－甲基－2－萘基氨基甲酸酯的溶劑法制備方法
技術領域：
本發(fā)明屬于化學物質(zhì)N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯的制備方法，特別涉及一種N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯的溶劑法制備方法。
背景技術：
現(xiàn)有技術中N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯的制備方法采用2-萘酚和甲氨甲酰氯在異丙基苯(枯烯)溶液中80℃條件下反應制得。其缺點是采用的介質(zhì)溶劑是一種試劑型溶劑，生產(chǎn)成本高不能在工業(yè)生產(chǎn)中應用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提出一種制備N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯的新方法，能夠降低成本，克服現(xiàn)有技術存在的缺點。
本發(fā)明的技術方案如下本發(fā)明提供的N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯的溶劑法制備方法，其特征在于，是將2-萘酚和異氰酸甲酯在甲苯或二甲苯溶劑中攪拌，使生成N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯固體分散于液體反應介質(zhì)中，反應結(jié)束后脫溶劑即得到N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯結(jié)晶；所述反應物2-萘酚與異氰酸甲酯的重量份配比為2-萘酚∶異氰酸甲酯＝144∶59.9；所述的2-萘酚和異氰酸甲酯的重量和與甲苯或二甲苯溶劑的重量份配比為203.9∶150-250；反應溫度為40-80℃。
本發(fā)明的化學反應式為 其合成工藝如

圖1。
本發(fā)明采用2-萘酚和異氰酸甲酯在以甲苯或二甲苯作為溶劑的條件下，化合反應生成N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯，以甲苯或二甲苯溶劑代替現(xiàn)有技術中使用的異丙基苯(枯烯)溶液，可以大幅度降低材料成本；并且可以在工業(yè)生產(chǎn)中得到應用，因此本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比具有突出的實質(zhì)性特點和顯著的進步。
具體實施例方式
本實施例的N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯收率約在95％左右，在工業(yè)化實施中收率可以達到90％以上。
在工業(yè)化生產(chǎn)時，本發(fā)明方法生產(chǎn)N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯的成本核算如下

權(quán)利要求
1.一種N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯的溶劑法制備方法，其特征在于，是將2-萘酚和異氰酸甲酯在甲苯或二甲苯溶劑中攪拌，使生成N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯固體分散于液體反應介質(zhì)中，反應結(jié)束后脫溶劑即得到N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯結(jié)晶；其反應式為 所述反應物2-萘酚與異氰酸甲酯的重量份配比為2-萘酚∶異氰酸甲酯＝144∶59.9。
2.按權(quán)利要求1所述的N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯的溶劑法制備方法，其特征在于，所述的2-萘酚和異氰酸甲酯的重量和與甲苯或二甲苯溶劑的重量份配比為203.9∶150-250。
3.按權(quán)利要求1所述的N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯的溶劑法制備方法，其特征在于，反應溫度為40-80℃。
全文摘要
本發(fā)明涉及的N－甲基－2－萘基氨基甲酸酯的溶劑法制備方法，是將2－萘酚和異氰酸甲酯在甲苯或二甲苯溶劑中攪拌，使生成N－甲基－2－萘基氨基甲酸酯固體分散于液體反應介質(zhì)中，反應結(jié)束后脫溶劑即得到N－甲基－2－萘基氨基甲酸酯結(jié)晶；所述反應物2－萘酚與異氰酸甲酯的重量份配比為2－萘酚∶異氰酸甲酯＝144∶59.9；所述的2－萘酚和異氰酸甲酯的重量和與甲苯或二甲苯溶劑的重量份配比為203.9∶150－250；反應溫度為40－80℃；本發(fā)明以甲苯或二甲苯溶劑代替現(xiàn)有技術中使用的異丙基苯溶液，可以大幅度降低材料成本；并且可以在工業(yè)生產(chǎn)中得到應用，因此本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比具有突出的實質(zhì)性特點和顯著的進步。
文檔編號C07C269/02GK1417204SQ0214676
公開日2003年5月14日 申請日期2002年11月6日 優(yōu)先權(quán)日2001年11月7日
發(fā)明者曾益良, 任連奎, 秦小薇 申請人:中國科學院動物研究所