一種高效發(fā)酵腐殖酸有機(jī)肥料及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于肥料的工藝技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到一種高效發(fā)酵腐殖酸有機(jī)肥料及其 制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 發(fā)明中以食用菌下腳料為主要原料，制成一種可供微生物寄托生長(zhǎng)且提供營(yíng)養(yǎng)的 載體，食用菌下腳料是種植食用菌遺留的殘?jiān)?，一般由棉籽殼、稻殼、米糠等制成，由于種植 過(guò)食用菌，一般富含大量食用菌的殘?jiān)缙焦交蛳愎降臍埩羲槠蚴歉?，這些都富含蛋 白質(zhì)及糖類物質(zhì)，這里混合其它富含纖維素的物質(zhì)如鋸末等，磨制成勻漿，用于培養(yǎng)微生物 菌，先發(fā)酵，使蛋白質(zhì)等結(jié)構(gòu)功能單位轉(zhuǎn)換成小分子物質(zhì)、氮及磷等物質(zhì)，可以共植物體直 接吸收利用，通過(guò)試驗(yàn)證明：發(fā)酵后的食用菌廢料，有機(jī)質(zhì)含量降低，其氮及磷的含量提高。 再有，它還是一種包埋了微生物的微生物肥料，有益微生物菌進(jìn)入土壤，大大改善土質(zhì)，提 高保水、保肥能力。
[0003] 重鉻酸鉀容量法測(cè)土壤有機(jī)質(zhì)含量的原理
[0004] 在170-180°c條件下，用稍過(guò)量的標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀一硫酸溶液，氧化土壤有機(jī)碳，剩 余的重鉻酸鉀用標(biāo)準(zhǔn)硫酸亞鐵滴定，由所消耗標(biāo)準(zhǔn)硫酸亞鐵的量計(jì)算出有機(jī)碳量，從而推 算出有機(jī)質(zhì)的含量，其反應(yīng)式如下：
[0005] 2K2Cr207+3C+8H 2S04- 2K 2S04+2Cr2 (SO4) 3+3C02+8H20
[0006] K2Cr207+6FeS04+7H2S0 4- K 2S04+Cr2 (SO4) 3+3Fe2 (SO4) 3+7H20
[0007] 用Fe2+滴定剩余的Cr2O廣時(shí)，以鄰啡羅啉（C 2H8N2)為氧化還原指示劑，在滴定過(guò)程 中指示劑的變色過(guò)程如下：開始時(shí)溶液以重鉻酸鉀的橙色為主，此時(shí)指示劑在氧化條件下， 呈淡藍(lán)色，被重鉻酸鉀的橙色掩蓋，滴定時(shí)溶液逐漸呈綠色（Cr 3+)，至接近終點(diǎn)時(shí)變?yōu)榛揖G 色。當(dāng)Fe2+溶液過(guò)量半滴時(shí)，溶液則變成棕紅色，表示顏色已到終點(diǎn)。
[0008] 堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法測(cè)總氮含量的原理
[0009] 土樣在催化劑的參與下，用濃硫酸消煮時(shí)，各種含氮有機(jī)化合物，經(jīng)過(guò)復(fù)雜的高溫 分解反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮。在120°C~124°C的堿性介質(zhì)中，用過(guò)硫酸鉀作氧化劑，可將水 樣中含氮化合物轉(zhuǎn)化為硝酸鹽，同時(shí)大部分有機(jī)物被氧化分解。用紫外分光光度法于波長(zhǎng) 220nm和275nm處分別測(cè)出吸光度4 2。及A 275，用A = A22tl+ 2A 275求出校正吸光度A，通過(guò)工 作曲線計(jì)算總氮的含量。
[0010] M3浸提一鉬銻抗比色法測(cè)土壤磷含量的原理
[0011] M3 浸提劑中的 0· 2mol/L HOAc - 0· 25mol/L NH4NO3形成了 ρΗ2· 5 的強(qiáng)緩沖體系， 并可浸提出交換性1(、03、]\%、卩6、]\111、(：11、211等陽(yáng)離子；0.015111〇1/1順 4卩一0.013111〇1/1圓03 可調(diào)控P從Ca、Al、Fe無(wú)機(jī)磷源中的解吸；0.0 Olmol/L EDTA可浸出螯合態(tài)Cu、Zn、Mn、Fe 等，因此，M3浸提劑可同時(shí)提取土壤中有效的磷、鉀、鈣、鎂、鐵、錳、銅、鋅、硼等多種營(yíng)養(yǎng)元 素。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0012] 一種高效發(fā)酵腐殖酸有機(jī)肥料，其特征在于，由以下重量份的原料制成：食用菌廢 料65~90、動(dòng)物遺體20~35、EM菌劑5~10、家禽羽毛5~10、人畜尿液20~30、泥炭 土 20~25、草木灰4~8、高錳酸鉀8~14、氯化銨15~20、磷酸一氫銨10~16、硝酸鉀 15~25、粘結(jié)劑4~5和適量的水；
[0013] 所述的粘結(jié)劑由以下重量份的原料制成：石膏粉5~7、丙三醇2~3、脲醛樹脂 8~10、羥甲基纖維素2~4、十二烷基磺酸鈉1~2、工業(yè)菜籽油4~6、乙醇2~5和水 25~30 ;制備方法是（1)混合工業(yè)菜籽油和十二烷基磺酸鈉，兌入水，攪拌20~30min成均 勻的溶液備用；（2)在反應(yīng)缸中，混合脲醛樹脂和（1)所述的乳劑，加入石膏粉、羥甲基纖維 素、丙三醇和乙醇，加熱至60~80°C，在300~400r/min保溫條件下攪拌發(fā)散30~50min 進(jìn)行復(fù)配，最后成均勻的乳劑即可。
[0014] 一種高效發(fā)酵腐殖酸有機(jī)肥料的制備方法，其特征在于，包括以下幾個(gè)步驟：
[0015] (1)將食用菌廢料放入研磨機(jī)中并兌入總量1~3倍的水，先浸泡5~10h，然后 研磨至勾衆(zhòng)；
[0016] (2)將EM菌劑稀釋3~5倍后加入至（1)所述的勻漿中，300~500r/min常溫下 攪拌40~60min，放入35~42°C的恒溫培養(yǎng)室靜置培養(yǎng)20~27天，每12h翻攪一次，適 當(dāng)兌水并保持含水量80%的均勻的糊料；
[0017] (3)將粘結(jié)劑加水稀釋3~5倍加入至（2)的糊料中，攪拌均勻后，通熱風(fēng)烘干處 理，靜置24h后成固體塊狀，粉碎成顆粒劑；
[0018] ⑷混合家禽羽毛、人畜尿液、泥炭土、草木灰和動(dòng)物遺體，兌入⑶所述的顆粒劑 并加水調(diào)整含水量60%，于恒溫培養(yǎng)室堆積培養(yǎng)15~20天；
[0019] (5)混合高錳酸鉀、氯化銨、磷酸一氫銨、硝酸鉀及其它剩余成分，放入至（3)的發(fā) 酵料中，充分混合后加水調(diào)整含水量40%后造粒，于轉(zhuǎn)鼓造粒機(jī)制成粒徑5~7mm的顆粒， 最后通熱風(fēng)烘干即可。
[0020] 將平菇及香菇的食用菌肥料按發(fā)明步驟（2)所得發(fā)酵后的糊料進(jìn)行其有機(jī)質(zhì)、氮 和磷的含量測(cè)定，同時(shí)設(shè)置空白對(duì)照組檢測(cè)發(fā)酵前后的食用菌廢料各成分的具體變化，根 據(jù)檢測(cè)得出以下數(shù)據(jù)：
[0021] 將樣品分別烘干，碾碎，過(guò)孔徑0. 25_篩后，對(duì)樣品有機(jī)質(zhì)、全氮、全鉀、全磷進(jìn)行 分析測(cè)定，其中有機(jī)質(zhì)的測(cè)定采用重鉻酸鉀容量法一一外加熱；總氮測(cè)定采用堿性過(guò)硫酸 鉀消解紫外分光光度法；全磷測(cè)定采用M3浸提一鉬銻抗比色法。
[0022] 有機(jī)質(zhì)的測(cè)定 [0023] 滴定數(shù)據(jù)
[0024]
[0025] 根據(jù)下列公式計(jì)算有機(jī)質(zhì)含量
[0026]
[0027] 式中：V。-----滴定空白時(shí)所用FeSO4毫升數(shù)（平均值）；
[0028] V-----滴定土樣時(shí)所用FeSO4毫升數(shù)；
[0029] 5. 00----所用 K2Cr2O7毫升數(shù)
[0030] 0. 1333---K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度；
[0031] 0. 003---碳毫摩爾質(zhì)量0. 012被反應(yīng)中電子得失數(shù)4除得0. 003 ;
[0032] 1.724---有機(jī)質(zhì)含碳量平均為58 %，故測(cè)出的碳轉(zhuǎn)化為有機(jī)質(zhì)時(shí)的系數(shù)為 100/58 ^ 1.724 ；
[0033] Ll----校正系數(shù)。
[0034]
[0035] 發(fā)酵前后，由于枯草芽孢桿菌分解兩種食用菌廢料中的有機(jī)質(zhì)，兩種食用菌廢料 的有機(jī)質(zhì)含量明顯減少。
[0036] 總氮的測(cè)定
[0037] 兩種廢料發(fā)酵前后的氮含量
[0038]
[0039] 發(fā)酵前后，由于枯草芽孢桿菌分解兩種食用菌廢料中的有機(jī)質(zhì)，生成含氮化合物， 兩種食用