本發(fā)明屬于涂料領(lǐng)域，具體涉及一種天然植物提取液抑制病菌保鮮涂料及其制備方法。
背景技術(shù)：
目前內(nèi)墻墻面水漆在常規(guī)性能和環(huán)保方面已經(jīng)相對穩(wěn)定和成熟，伴隨人們生活水平的提高對本行業(yè)的技術(shù)要求也越來越高，常規(guī)的內(nèi)墻漆已經(jīng)不能達(dá)到人們的要求，因此對涂料的功能性方面進(jìn)行發(fā)展。
雖然關(guān)于植物提取液抑制果蔬后病原菌的研究較多，但關(guān)于果蔬保鮮過程中天然植物提取液應(yīng)用在涂料中的研究還較少，不同的果蔬主要致病菌、采后生理、儲藏保鮮條件均有一定的差異，確定天然植物提取液用在涂料中對不同果蔬保鮮程度的最佳應(yīng)用條件和技術(shù)十分必要。
實驗測試表明，天然植物提取液可以取代目前內(nèi)墻常規(guī)涂料中的殺菌劑、防腐劑，且經(jīng)過測試50-200mg/L的百里香精油對草莓病菌真菌Botrytis cinerea和Phizopus stolonifer的抑制率分別為26.5％-90.5％和5.5％-65.8％,0，4和0.5山蒼子、肉桂、丁香油完全可以抑制黃曲霉、毛霉、青霉等8種霉。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
為解決上述問題，本發(fā)明的目的是提供即在于克服現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)，提供一種具有高效殺菌抑菌的天然植物提取液抑制病菌保鮮涂料及其制備方法。
為實現(xiàn)上述技術(shù)目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：本發(fā)明的一種天然植物提取液抑制病菌保鮮涂料，包括按重量份計的下述組分：
進(jìn)一步地，所述水性合成樹脂乳液為醋酸乙烯-乙烯共聚乳，所述醋酸乙烯-乙烯共聚乳液的固含量為54％-56％，最低成膜溫度在0℃。
進(jìn)一步地，所述潤濕劑為聚氧乙烯烷基酚醚，聚氧乙烯脂肪醇醚，聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物中的任意一種，所述增稠劑為堿溶漲類和聚丙烯酸酯中的任意一種。
更進(jìn)一步地，所述分散劑為聚丙烯酸銨鹽類；所述消泡劑為礦物油類中的任意一種；所述鈦白粉為金紅石鈦白粉；所述流平劑為聚氨酯類流平劑；所述填料為煅燒高嶺土、硅藻土、重質(zhì)碳酸鈣中的一種或多種的組合。
進(jìn)一步地，所述天然植物提取液為丁香、山蒼子、肉桂的復(fù)配后的水提取液，所述丁香、山蒼子、肉桂的質(zhì)量比為2:1:1。
進(jìn)一步地，植物復(fù)合粉是由艾草、杜仲、桂皮的混合物，所述艾草、杜仲、桂皮的質(zhì)量比為3:1:1；植物復(fù)合粉為400-800目。
本發(fā)明所述的天然植物提取液抑制病菌保鮮涂料的制備方法，包括如下步驟：
(1)按照所述的質(zhì)量百分比稱取上述物質(zhì)，依次將去離子水加入反應(yīng)罐A中，以100-200rpm的速度攪拌，升溫至50℃，加入天然植物提取液，以100-200rpm的速度攪拌15min；停機(jī)保溫24h，將植物渣濾出留天然植物提取液備用；
(2)按照配方量，在反應(yīng)罐B中依次緩慢加入反應(yīng)罐A中濾得的天然植物提取液、植物精油、去離子水、pH調(diào)節(jié)劑，分散劑，消泡劑，潤濕劑，以500-800rpm的速度攪拌2min至均勻；
(3)按照配方量，依次將填料、植物復(fù)合粉加入反應(yīng)罐B中，提高分散速度以800-1200rpm的速度攪拌20分鐘至漆漿均勻；
(4)按照配方量，在反應(yīng)罐B中緩慢加入乳液，流平劑，以800-1200rpm的速度攪拌5分鐘，測初始粘度，根據(jù)初始粘度，加入配方量的增稠劑進(jìn)行增稠至25℃、斯托默粘度計80-100KU，制得天然植物提取液抑制病菌保鮮涂料。
進(jìn)一步地，制備所述植物復(fù)合粉：將艾草、杜仲、桂皮按照3:1:1復(fù)配，在80℃干燥倉烘干4h，用粉碎機(jī)混合粉碎至400-800目得到植物復(fù)合粉。
進(jìn)一步地，制備所述天然植物提取液：將丁香、山蒼子、肉桂搗碎裝入150ml的圓底燒瓶中，加入80ml水，按蒸餾裝置連接好，加熱回流，提取液隨水蒸氣一同冷凝于恒壓滴液漏斗中，2h后，反應(yīng)結(jié)束，將恒壓滴液漏斗中的水放入圓底燒瓶中，液層用無水硫酸鈉干燥，得到復(fù)配后的水提取液。
更進(jìn)一步地，制備百里香精油：將百里香搗碎裝入150ml的圓底燒瓶中，加入80ml水，按蒸餾裝置連接好，加熱回流，提取液隨水蒸氣一同冷凝于恒壓滴液漏斗中，2h后，反應(yīng)結(jié)束，將恒壓滴液漏斗中的水放入圓底燒瓶中，液層用無水硫酸鈉干燥，得到百里香精油；提取后所述百里香精油與水的質(zhì)量比為2:1，所述百里香精油的主要成分為松油烯-4-醇、α-松油醇與水2％的稀釋比例。
有益效果：本發(fā)明具有高效殺菌、低生物毒性、保鮮天然植物提取液可以抑制病菌的形成。充分發(fā)揮天然植物提取液有效成分能夠抑制細(xì)菌、真菌繁殖，使植物提取液的有效成分在涂層中緩慢釋放，長期發(fā)揮作用。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)：
(1)目前市面上的保鮮措施有兩種，一種利用冷庫低溫保鮮；另一種在果蔬上涂蘸一些防腐劑等產(chǎn)品來達(dá)到保鮮效果；然而這兩中方法都對果蔬本身造成影響，冷庫低溫儲存食物會使食物本身的口感和味覺變差同時釋放氟利昂有毒氣體造成環(huán)境污染，另一種保鮮會使人們的身體健康受到影響。
(2)本發(fā)明在施工上是直接涂刷在儲藏室墻面上，不直接接觸果蔬，不會使果蔬產(chǎn)生毒素，影響人們的身體健康，另一方面，儲藏室刷涂本產(chǎn)品后，溫度不會太低，因此不會影響果蔬的口感，同時不會釋放有毒氣體、環(huán)保、節(jié)約能源。天然植物提取液為丁香、山蒼子、肉桂2:1:1比例復(fù)配后的水提取液，可以破壞病菌的形成。
具體實施方式
以下通過實施例進(jìn)一步說明本發(fā)明。應(yīng)該理解的是，這些實施例是本發(fā)明的闡釋和舉例，并不以任何形式限制本發(fā)明的范圍。
實施例1
本發(fā)明的一種天然植物提取液抑制病菌保鮮涂料，包括按重量份計的下述組分：
所述水性合成樹脂乳液為醋酸乙烯-乙烯共聚乳。所述醋酸乙烯-乙烯共聚乳液的固含量為54-56％，本發(fā)明所述醋酸乙烯-乙烯共聚乳液為已知產(chǎn)品，可購自瓦克化學(xué)EZ3010。
所述潤濕劑為烷基聚氧乙烯醚。為科萊恩的LCN407。
所述分散劑為聚丙烯酸氨鹽類。為陶氏的963。
所述消泡劑為巴斯夫的A10。
所述鈦白粉為氯化法生產(chǎn)的金紅石鈦白粉，為龍蟒的LR996；
所述填料為煅燒高嶺土、硅藻土、重質(zhì)碳酸鈣多種的組合；所述煅燒高嶺土為山西金宇的煅燒高嶺土DB80，所述硅藻土為賽力特硅藻土499，所述重質(zhì)碳酸鈣為廣福的重質(zhì)碳酸鈣CC-700。
所述增稠劑為堿溶漲類和聚丙烯酸酯中的任意一種；
所述流平劑為無溶劑聚氨酯類流平劑，具體如法國高泰的2025。
所述植物精油為百里香中提取的植物精油，植物精油主要成分為松油烯-4-醇、α-松油醇，其使用時，所述植物精油與水的稀釋比例范圍為10％-50％，與水最佳稀釋比例為20％；所述天然植物提取液為丁香、山蒼子、肉桂的復(fù)配后的水提取液，所述丁香、山蒼子、肉桂的質(zhì)量比為2:1:1。
植物復(fù)合粉是由艾草、杜仲、桂皮的混合物，所述艾草、杜仲、桂皮的質(zhì)量比為3:1:1；植物復(fù)合粉為400-800目。
所述的成膜助劑選自齊魯伊斯曼特種化工有限公司，此類成膜助劑可TEXANOL。
所述pH調(diào)節(jié)劑選自陶氏化學(xué)的AMP-95。
本發(fā)明所述的天然植物提取液抑制病菌保鮮涂料的制備方法，包括如下步驟：
(1)按照所述的質(zhì)量百分比稱取上述物質(zhì)，依次將去離子水加入反應(yīng)罐A中，以100rpm的速度攪拌，升溫至50℃，緩慢加入山蒼子及丁香，以100rpm的速度攪拌15min；停機(jī)保溫24h，將植物渣濾出留天然植物提取液備用；把百里香放入蒸餾裝置中提取百里香精油，提取后的百里香精油與水2:1的比例混合備用；將艾草、杜仲、桂皮按照3:1:1復(fù)配，在80℃干燥倉烘干4h，用粉碎機(jī)混合粉碎至600目得到植物復(fù)合粉。
(2)按照配方量，在反應(yīng)罐B中依次緩慢加入反應(yīng)罐A中濾得的天然植物提取液、百里香精油、去離子水、pH調(diào)節(jié)劑，分散劑，消泡劑，潤濕劑，以500rpm的速度攪拌2min至均勻；
(3)按照配方量，依次將填料、植物復(fù)合粉加入反應(yīng)罐B中，提高分散速度以600rpm的速度攪拌20分鐘至漆漿均勻；
(4)按照配方量，在反應(yīng)罐B中緩慢加入乳液，流平劑，以800rpm的速度攪拌5分鐘，測初始粘度，根據(jù)初始粘度，加入配方量的增稠劑進(jìn)行增稠至25℃、斯托默粘度計80KU，制得天然植物提取液抑制病菌保鮮涂料。
制備所述植物復(fù)合粉：將植物復(fù)合粉在溫度為80℃干燥倉內(nèi)烘干4h，用粉碎機(jī)混合粉碎至800目。
制備所述天然植物提取液：將丁香、山蒼子、肉桂搗碎裝入150ml的圓底燒瓶中，加入80ml水，按蒸餾裝置連接好，加熱回流，提取液隨水蒸氣一同冷凝于恒壓滴液漏斗中，2h后，反應(yīng)結(jié)束，將恒壓滴液漏斗中的水放入圓底燒瓶中，液層用無水硫酸鈉干燥，得到復(fù)配后的水提取液。
制備植物精油：將百里香搗碎裝入150ml的圓底燒瓶中，加入80ml水，按蒸餾裝置連接好，加熱回流，提取液隨水蒸氣一同冷凝于恒壓滴液漏斗中，2h后，反應(yīng)結(jié)束，將恒壓滴液漏斗中的水放入圓底燒瓶中，液層用無水硫酸鈉干燥，得到百里香精油；其主要成分為松油烯-4-醇、α-松油醇與水2％的稀釋比例。
將實施例1制得天然植物提取液抑制病菌保鮮涂料進(jìn)行檢測，得到表1如下：
表1
實施例2
實施例2與實施例1的區(qū)別在于：
本發(fā)明的一種天然植物提取液抑制病菌保鮮涂料，包括按重量份計的下述組分：
所述增稠劑為聚丙烯酸酯。
所述潤濕劑為聚氧乙烯烷基酚醚。
所述填料為煅燒高嶺土。
本發(fā)明所述的本發(fā)明所述的天然植物提取液抑制病菌保鮮涂料的制備方法，包括如下步驟：
在步驟(1)中，按照所述的質(zhì)量百分比稱取上述物質(zhì)，依次將去離子水加入反應(yīng)罐A中，以150rpm的速度攪拌，升溫至50℃，緩慢加入山蒼子及丁香，以150rpm的速度攪拌15min；停機(jī)保溫24h，將植物渣濾出留天然植物提取液備用；把百里香放入蒸餾裝置中提取百里香精油，提取后的百里香精油與水2:1的比例混合備用；將艾草、杜仲、桂皮按照3:1:1復(fù)配，在80℃干燥倉烘干4h，用粉碎機(jī)混合粉碎至800目得到植物復(fù)合粉。
在步驟(2)中，按照配方量，在反應(yīng)罐B中依次緩慢加入反應(yīng)罐A中濾得的天然植物提取液、百里香精油、去離子水、pH調(diào)節(jié)劑，分散劑，消泡劑，潤濕劑，以500rpm的速度攪拌2min至均勻；
在步驟(3)中，按照配方量，依次將填料、植物復(fù)合粉加入反應(yīng)罐B中，提高分散速度以1000rpm的速度攪拌20分鐘至漆漿均勻；
在步驟(4)中，按照配方量，在反應(yīng)罐B中緩慢加入乳液，流平劑，以1000rpm的速度攪拌5分鐘，測初始粘度，根據(jù)初始粘度，加入配方量的增稠劑進(jìn)行增稠至25℃、斯托默粘度計100KU，制得天然植物提取液抑制病菌保鮮涂料。
將實施例2制得天然植物提取液抑制病菌保鮮涂料進(jìn)行檢測，得到表2如下：
表2
實施例3
實施例3與實施例1的區(qū)別在于：本發(fā)明的一種天然植物提取液抑制病菌保鮮涂料，包括按重量份計的下述組分：
所述潤濕劑為聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物。
所述填料為重質(zhì)碳酸鈣。
本發(fā)明所述的天然植物提取液抑制病菌保鮮涂料的制備方法，包括如下步驟：
在步驟(1)中，按照權(quán)利要求1所述的質(zhì)量百分比稱取上述物質(zhì)，依次將去離子水加入反應(yīng)罐A中，以200rpm的速度攪拌，升溫至50℃，緩慢加入山蒼子及丁香，以200rpm的速度攪拌15min；停機(jī)保溫24h，將植物渣濾出留天然植物提取液備用；把百里香放入蒸餾裝置中提取百里香精油，提取后的百里香精油與水2:1的比例混合備用；將艾草、杜仲、桂皮按照3:1:1復(fù)配，在80℃干燥倉烘干4h，用粉碎機(jī)混合粉碎至700目得到植物復(fù)合粉。
在步驟(2)中，按照配方量，在反應(yīng)罐B中依次緩慢加入反應(yīng)罐A中濾得的天然植物提取液、百里香精油、去離子水、PH調(diào)節(jié)劑，分散劑，消泡劑，潤濕劑，以800rpm的速度攪拌2min至均勻；
在步驟(3)中，按照配方量，依次將填料、植物復(fù)合粉加入反應(yīng)罐B中，提高分散速度以1200rpm的速度攪拌20分鐘至漆漿均勻；
在步驟(4)中，按照配方量，在反應(yīng)罐B中緩慢加入乳液，流平劑，以1200rpm的速度攪拌5分鐘，測初始粘度，根據(jù)初始粘度，加入配方量的增稠劑進(jìn)行增稠至25℃、斯托默粘度計90KU，制得天然植物提取液抑制病菌保鮮涂料。
將實施例3制得天然植物提取液抑制病菌保鮮涂料進(jìn)行檢測，得到表3如下：
表3
由表1、表2和表3可知，在滿足了常規(guī)內(nèi)墻涂料的基礎(chǔ)性能的基礎(chǔ)上，同時具有能夠抑制細(xì)菌、真菌繁殖，破壞病菌的形成，同時植物提取液的有效成分在涂層中緩慢釋放，長期發(fā)揮作用。
以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進(jìn)，本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書、說明書及其等效物界定。