1.一種具有中、微孔復(fù)合孔道結(jié)構(gòu)的RHO-SAPO分子篩，其特征在于，所述RHO-SAPO分子篩含有平均孔徑在2nm～20nm之間的介孔。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的RHO-SAPO分子篩，其特征在于，硅元素在所述RHO-SAPO分子篩中的質(zhì)量百分含量為7％～16％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的RHO-SAPO分子篩，其特征在于，所述RHO-SAPO分子篩為由粒徑在10nm～50nm之間的一次晶粒聚集形成的粒徑在2μm～5μm之間的二次晶粒。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的RHO-SAPO分子篩，其特征在于，所述一次晶粒為單晶。
5.一種權(quán)利要求1至4所述任一具有中、微孔復(fù)合孔道結(jié)構(gòu)的RHO-SAPO分子篩的合成方法，其特征在于，至少包括以下步驟：
a)將鋁源、磷源、硅源、有機胺模板劑R和水混合，得到混合物I：
b)向所述步驟a)得到的混合物I中加入陽離子表面活性劑S，攪拌均勻，得到具有如下摩爾比例的混合物II：
Al∶P∶Si∶R∶S∶H2O＝0.5～1.5∶0.5～2.0∶0.4～2∶1.5～3∶0.05～1.0∶30～100；
c)將步驟b)所得混合物II在150～240℃的晶化溫度下晶化12～72小時；
d)待步驟c)晶化結(jié)束后，固體產(chǎn)物經(jīng)分離、洗滌、干燥，即得所述具有中、微孔復(fù)合孔道結(jié)構(gòu)的RHO-SAPO分子篩。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的合成方法，其特征在于，步驟b)中所述混合物II中的摩爾配比為：
Al∶P∶SiO2∶R∶S∶H2O＝1∶0.7～1.5∶0.5～1∶1～2∶0.1～0.8∶50～70。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的合成方法，其特征在于，步驟b)中所述陽離子表面活性劑S選自十二烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基溴化銨和十八烷基三甲基溴化銨中的至少一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的合成方法，其特征在于，步驟c)中晶化溫度為180～220℃，晶化時間為24～48小時。
9.一種用于酸催化反應(yīng)的催化劑，其特征在于，由權(quán)利要求1至4 任一項所述的具有中、微孔復(fù)合孔道結(jié)構(gòu)的RHO-SAPO分子篩中的至少一種和/或根據(jù)權(quán)利要求5至8任一項所述方法合成的具有中、微孔復(fù)合孔道結(jié)構(gòu)的RHO-SAPO分子篩中的至少一種經(jīng)400～700℃空氣中焙燒后得到。
10.一種用于合成環(huán)碳酸酯的催化劑，其特征在于，由權(quán)利要求1至4任一項所述的具有中、微孔復(fù)合孔道結(jié)構(gòu)的RHO-SAPO分子篩中的至少一種和/或根據(jù)權(quán)利要求5至8任一項所述方法合成的具有中、微孔復(fù)合孔道結(jié)構(gòu)的RHO-SAPO分子篩中的至少一種。