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用硫化堿廢渣制備碳酸鋇和硫化鈉的方法

文檔序號(hào):3468423閱讀:486來(lái)源:國(guó)知局
專(zhuān)利名稱(chēng):用硫化堿廢渣制備碳酸鋇和硫化鈉的方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及硫酸鋇副產(chǎn)硫化鈉法所得硫化堿廢渣的治理和利用的技術(shù)領(lǐng)域,特別 涉及用硫化堿廢渣制備碳酸鋇和硫化鈉的方法,其原料為硫酸鋇副產(chǎn)硫化鈉法所得硫化堿廢渣。
背景技術(shù)
硫化堿(硫化鈉)的工業(yè)生產(chǎn)方法主要有煤粉還原芒硝法、氣體還原法、硫酸鋇副 產(chǎn)硫化鈉法和硫化氫法。其中,硫酸鋇副產(chǎn)硫化鈉法是用煤還原硫酸鋇制取硫化鋇,再加入 硫酸鈉溶液處理,生成硫化鈉和沉淀硫酸鋇,經(jīng)抽濾分離,蒸發(fā)濃縮而得。該方法排出大量 的硫化堿廢渣,其中大部分來(lái)自煤中所含的碳,以及未能分離的硫化鈉。經(jīng)檢測(cè),碳酸鈉在 該硫化堿廢渣中的含量達(dá)12-15%,而硫化鈉為25-30%??偹苤?,硫化鈉極易溶于水,水溶液呈強(qiáng)堿性,與皮膚和黏膜接觸時(shí)有極強(qiáng)的刺 激性和腐蝕性,觸及皮膚和毛發(fā)時(shí)會(huì)造成灼傷。尤其與水反應(yīng)生成的硫化氫氣體,吸收人體 后,從而引起中毒至死亡,因此,硫化堿廢渣如果不加以利用和治理,不僅會(huì)造成環(huán)境污染, 也存在一定的安全隱患。因此,有必要探索從硫化堿廢渣中提取硫化鈉的方法,從而有效的挖掘硫化堿廢 渣的潛在價(jià)值,消除環(huán)境污染和安全隱患。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于,提供用硫化堿廢渣制備碳酸鋇和硫化鈉的方法,其原料為硫 酸鋇副產(chǎn)硫化鈉法所得硫化堿廢渣,該方法操作簡(jiǎn)單,設(shè)備投資少,充分利用了硫酸鋇副產(chǎn) 硫化鈉法所得硫化堿廢渣的潛在價(jià)值,實(shí)現(xiàn)了變廢為寶,消除了硫化堿廢渣對(duì)環(huán)境的污染。本發(fā)明的技術(shù)方案如下用硫化堿廢渣制備碳酸鋇和硫化鈉的方法,其原料為硫 酸鋇副產(chǎn)硫化鈉法所得硫化堿廢渣,包括如下步驟
步驟A:折算硫化堿廢渣中碳酸鈉含量,并配置硫化堿廢渣懸濁液和硫化鋇溶液; 步驟B:將硫化堿廢渣懸濁液和硫化鋇溶液以碳酸鈉與硫化鋇純物質(zhì)的摩爾含量之比 1 0. 8 1. 2先后投入防腐蝕反應(yīng)器里,進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),得到含碳酸鋇及硫化鈉的混合 物;
步驟C:將步驟B所得混合物經(jīng)過(guò)濾器過(guò)濾,濾得澄清的含硫化鈉的溶液和含碳酸鋇 的濾餅;
步驟D:將步驟C得到的含硫化鈉的溶液送入減壓蒸餾器中蒸餾為硫化鈉過(guò)飽和溶液, 冷卻結(jié)晶,得到硫化鈉產(chǎn)品;
步驟E:將步驟C得到的含碳酸鋇的濾餅經(jīng)過(guò)洗滌,干燥,粉碎,得到碳酸鋇產(chǎn)品。配置硫化堿廢渣懸濁液前,先將所述硫化堿廢渣粉碎成80-100目。本發(fā)明所述用硫化堿廢渣制備碳酸鋇和硫化鈉的方法的化學(xué)反應(yīng)的原理為
Na2C03+ MgS ===== MgC03+ Na2S
3本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明所述用硫化堿廢渣制備碳酸鋇和硫化鈉的方法,該方 法將用硫酸鋇副產(chǎn)硫化鈉法所得的硫化堿廢渣轉(zhuǎn)化為工業(yè)原料碳酸鋇和硫化鈉,從而消除 了硫化堿廢渣中硫化鈉對(duì)環(huán)境的污染,有效利用了硫化堿廢渣的潛在價(jià)值,實(shí)現(xiàn)了變廢為 寶,是一個(gè)很有實(shí)用價(jià)值的方法。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1
用硫化堿廢渣制備碳酸鋇和硫化鈉的方法,其原料為硫酸鋇副產(chǎn)硫化鈉法所得硫化堿 廢渣,包括如下步驟
步驟A:折算硫化堿廢渣中碳酸鈉含量,先將所述硫化堿廢渣粉碎成80-100目,配置硫 化堿廢渣懸濁液和硫化鋇溶液;
步驟B:將硫化堿廢渣懸濁液和硫化鋇溶液以碳酸鈉與硫化鋇純物質(zhì)的摩爾含量之比 1 0.8先后投入防腐蝕反應(yīng)器里,進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),得到含碳酸鋇及硫化鈉的混合物;
步驟C:將步驟B所得混合物經(jīng)過(guò)濾器過(guò)濾,濾得澄清的含硫化鈉的溶液和含碳酸鋇 的濾餅;
步驟D:將步驟C得到的含硫化鈉的溶液送入減壓蒸餾器中蒸餾為硫化鈉過(guò)飽和溶液, 冷卻結(jié)晶,得到硫化鈉產(chǎn)品;
步驟E:將步驟C得到的含碳酸鋇的濾餅經(jīng)過(guò)洗滌,干燥,粉碎,得到碳酸鋇產(chǎn)品。_實(shí)施例2
用硫化堿廢渣制備碳酸鋇和硫化鈉的方法,其原料為硫酸鋇副產(chǎn)硫化鈉法所得硫化堿 廢渣,包括如下步驟
步驟A:折算硫化堿廢渣中碳酸鈉含量,先將所述硫化堿廢渣粉碎成80-100目,配置硫 化堿廢渣懸濁液和硫化鋇溶液;
步驟B:將硫化堿廢渣懸濁液和硫化鋇溶液以碳酸鈉與硫化鋇純物質(zhì)的摩爾含量之比 1 1先后投入防腐蝕反應(yīng)器里,進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),得到含碳酸鋇及硫化鈉的混合物;
步驟C:將步驟B所得混合物經(jīng)過(guò)濾器過(guò)濾,濾得澄清的含硫化鈉的溶液和含碳酸鋇 的濾餅;
步驟D:將步驟C得到的含硫化鈉的溶液送入減壓蒸餾器中蒸餾為硫化鈉過(guò)飽和溶液, 冷卻結(jié)晶,得到硫化鈉產(chǎn)品;
步驟E:將步驟C得到的含碳酸鋇的濾餅經(jīng)過(guò)洗滌,干燥,粉碎,得到碳酸鋇產(chǎn)品。實(shí)施例3
用硫化堿廢渣制備碳酸鋇和硫化鈉的方法,其原料為硫酸鋇副產(chǎn)硫化鈉法所得硫化堿 廢渣,包括如下步驟
步驟A:折算硫化堿廢渣中碳酸鈉含量,先將所述硫化堿廢渣粉碎成80-100目,配置硫 化堿廢渣懸濁液和硫化鋇溶液;
步驟B:將硫化堿廢渣懸濁液和硫化鋇溶液以碳酸鈉與硫化鋇純物質(zhì)的摩爾含量之比 1 :1. 2先后投入防腐蝕反應(yīng)器里,進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),得到含碳酸鋇及硫化鈉的混合物;
步驟C:將步驟B所得混合物經(jīng)過(guò)濾器過(guò)濾,濾得澄清的含硫化鈉的溶液和含碳酸鋇 的濾餅;步驟D:將步驟C得到的含硫化鈉的溶液送入減壓蒸餾器中蒸餾為硫化鈉過(guò)飽和溶液, 冷卻結(jié)晶,得到硫化鈉產(chǎn)品;
步驟E:將步驟C得到的含碳酸鋇的濾餅經(jīng)過(guò)洗滌,干燥,粉碎,得到碳酸鋇產(chǎn)品。
以上內(nèi)容是結(jié)合具體的優(yōu)選實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明所作的進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明,不能認(rèn)定 本發(fā)明的具體實(shí)施只局限于這些說(shuō)明。對(duì)于本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),在 不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下,其架構(gòu)形式能夠靈活多變,可以派生系列方法。只是做出若干 簡(jiǎn)單推演或替換,都應(yīng)當(dāng)視為屬于本發(fā)明由所提交的權(quán)利要求書(shū)確定的專(zhuān)利保護(hù)范圍。
權(quán)利要求
1.用硫化堿廢渣制備碳酸鋇和硫化鈉的方法,其特征在于,其原料為硫酸鋇副產(chǎn)硫化 鈉法所得硫化堿廢渣,包括如下步驟步驟A:折算硫化堿廢渣中碳酸鈉含量,并配置硫化堿廢渣懸濁液和硫化鋇溶液;步驟B:將硫化堿廢渣懸濁液和硫化鋇溶液以碳酸鈉與硫化鋇純物質(zhì)的摩爾含量之比 1 0. 8 1. 2先后投入防腐蝕反應(yīng)器里,進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),得到含碳酸鋇及硫化鈉的混合 物;步驟C:將步驟B所得混合物經(jīng)過(guò)濾器過(guò)濾,濾得澄清的含硫化鈉的溶液和含碳酸鋇 的濾餅;步驟D:將步驟C得到的含硫化鈉的溶液送入減壓蒸餾器中蒸餾為硫化鈉過(guò)飽和溶液, 冷卻結(jié)晶,得到硫化鈉產(chǎn)品;步驟E:將步驟C得到的含碳酸鋇的濾餅經(jīng)過(guò)洗滌,干燥,粉碎,得到碳酸鋇產(chǎn)品。
2.如權(quán)利要求1所述的用硫化堿廢渣制備碳酸鋇和硫化鈉的方法,其特征在于,配置 硫化堿廢渣懸濁液前,先將所述硫化堿廢渣粉碎成80-100目。
全文摘要
本發(fā)明提供了用硫化堿廢渣制備碳酸鋇和硫化鈉的方法,其原料為硫酸鋇副產(chǎn)硫化鈉法所得硫化堿廢渣,配置硫化堿廢渣懸濁液和硫化鋇溶液;將硫化堿廢渣懸濁液和硫化鋇溶液混合進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),得到含碳酸鋇及硫化鈉的混合物,過(guò)濾,濾得澄清的含硫化鈉的溶液和含碳酸鋇的濾餅;含硫化鈉的溶液蒸餾為硫化鈉過(guò)飽和溶液,冷卻結(jié)晶,得到硫化鈉產(chǎn)品;含碳酸鋇的濾餅經(jīng)過(guò)洗滌,干燥,粉碎,得到碳酸鋇產(chǎn)品。該方法消除了硫化堿廢渣對(duì)環(huán)境的污染,有效利用了硫化堿廢渣的潛在價(jià)值,實(shí)現(xiàn)了變廢為寶,是一個(gè)很有實(shí)用價(jià)值的方法。
文檔編號(hào)C01F11/18GK102115108SQ201010615439
公開(kāi)日2011年7月6日 申請(qǐng)日期2010年12月31日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月31日
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