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一種以石墨微片為原材料制備石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的方法與流程

文檔序號:11506879閱讀:263來源:國知局

本發(fā)明涉及一種制備鋁基復(fù)合材料的方法



背景技術(shù):

石墨烯具有高達(dá)125gpa的抗拉強(qiáng)度、1tpa的彈性模量和5000w/(m·k)的熱導(dǎo)率,無疑是一種綜合性能優(yōu)越的、近乎理想的增強(qiáng)體。石墨烯按照層數(shù)可分為單層石墨烯、雙層石墨烯、少層石墨烯(3~10層)和多層石墨烯(層數(shù)大于10層,總厚度小于10nm)。目前采用石墨烯來改善樹脂和陶瓷的性能的研究最為活躍,而利用石墨烯增強(qiáng)金屬基,尤其是增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的研究相對較少。制備的工藝方法主要是固相法和液相法,固相法包括各種粉末冶金方法、攪拌摩擦焊以及最新的放電等離子燒結(jié)(sps)法等,液相法包括壓力浸滲法等。

石墨微片是生產(chǎn)石墨烯的重要原材料之一,但是二者的價(jià)格相差幾十至上千倍。高品質(zhì)的少層石墨烯價(jià)格超過100萬元/公斤,多層石墨烯的價(jià)格也高于2000元/公斤,而石墨微片的價(jià)格僅為100~200元/公斤。采用單層石墨烯制備石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的石墨烯的成本約為4000萬元每噸,采用多層石墨烯制備備石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的成本約為10萬元每噸;采用少層石墨烯制備石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的石墨烯的成本約為800萬元每噸;但是目前報(bào)道制備石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料主要采用直接引入多層或少層石墨烯作為增強(qiáng)體的方式,因此復(fù)合材料成本較高,但多層石墨烯增強(qiáng)的效果不如少層石墨烯?,F(xiàn)有文獻(xiàn)中公開了通過壓力浸滲工藝制備石墨烯/鋁復(fù)合材料的方法,但是該文獻(xiàn)中采用的原材料為石墨烯,價(jià)格為3000元/公斤,原材料價(jià)格較高;同時(shí)該論文中采用了壓力浸滲工藝,其壓力實(shí)現(xiàn)方式通過機(jī)械裝置的壓頭向下單向加壓,該方式易造成不同方向的施壓不均勻性,另外該文獻(xiàn)中在擠壓和軋制處理過程中,采用的是單一基體,并且是在固相線以下進(jìn)行變形處理,制備得到的復(fù)合材料基體流動(dòng)性差,最終導(dǎo)致微觀獲得的剪切應(yīng)力小,石墨烯打開不充分,成品率最高只能達(dá)到20%。因此如何低成本、高品質(zhì)地制備石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料是一個(gè)難點(diǎn)。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明為了解決目前石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料成本高、鋁金屬浸滲后的石墨微片增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料鑄錠的致密度低和浸滲不完全、以及石墨烯片層打開不充分的問題,本發(fā)明以低成本石墨微片為原材料,提供了一種以石墨微片為原材料制備石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的方法。

本發(fā)明以石墨微片為原材料制備石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的方法,該方法按以下步驟進(jìn)行:

一、稱料

按質(zhì)量分?jǐn)?shù)稱取0.5%~4%的石墨微片和96%~99.5%的鋁金屬粉末,稱取工業(yè)純鋁塊體,工業(yè)純鋁塊體和上述鋁金屬粉末的重量比為(5~30):1;

所述石墨微片的平均片徑為100nm~10μm,平均厚度為50~500nm;所述鋁金屬粉末的平均粒徑為1~30μm;

所述鋁金屬粉末的材質(zhì)為鋁合金;所述鋁合金為al-si合金、al-si-cu合金、al-cu-mg合金、al-zn-cu合金、al-zn-mg-cu合金、al-si-cu-mg合金中的一種或其中幾種的組合;

所述al-si合金中si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%~25%;al-si-cu合金中si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~25%,cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~53%;al-cu-mg合金中cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~53%,mg的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~38%;al-zn-cu合金中zn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~55%,cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~53%;al-zn-mg-cu合金中zn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~55%,mg的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~38%,cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~53%;al-si-cu-mg合金中si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~25%,cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~53%,mg的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~38%;

所述工業(yè)純鋁塊體中非鋁元素雜質(zhì)含量總和不超過0.7wt.%;采用工業(yè)純鋁塊體作為基體,工業(yè)純鋁的強(qiáng)度低,延伸率高,變形能力強(qiáng),有利于后期的大塑性變形處理;

二、石墨微片分散與預(yù)制塊成型

將步驟一稱取的石墨微片和鋁金屬粉末裝入球磨罐中,以100~400rpm的轉(zhuǎn)速球磨4~15h得到的混合粉,將球磨后得到的混合粉末裝入冷壓模具中進(jìn)行冷壓得到石墨微片預(yù)制體;

所述進(jìn)行冷壓的具體步驟為:在加壓速度為0.1~30mm/min下向混合粉末加壓至4~8mpa并保壓5~20min;所述球磨罐中的球料比為(5~20):1;

三、鋁金屬浸滲

將步驟二得到的石墨微片預(yù)制體和步驟一中稱取的純鋁塊體放入真空氣壓浸滲爐,純鋁塊體放入真空氣壓浸滲爐的爐腔底部的石墨模具內(nèi),石墨微片預(yù)制體置于真空氣壓浸滲爐的爐腔上部,將真空氣壓浸滲爐密閉并抽真空至真空度小于10-4mpa,然后加熱真空氣壓浸滲爐,在真空下將石墨微片預(yù)制體預(yù)熱到400~660℃;將步驟一稱取的工業(yè)純鋁塊體加熱至760~950℃并保溫0.5h~2h得到熔融的鋁金屬;將預(yù)熱的石墨微片預(yù)制體浸入熔融的鋁金屬后停止加熱,然后向真空氣壓浸滲爐內(nèi)通入保護(hù)氣體,在真空氣壓浸滲爐的爐內(nèi)溫度自然冷卻至室溫后即得到高致密的石墨微片增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料鑄錠;

所述保護(hù)氣體為氮?dú)?、氬氣或氦氣;所述保護(hù)氣體的壓力為0.1mpa~10mpa;

所述真空氣壓浸滲爐的爐腔的上部和下部采用獨(dú)立溫度控制,因此可以實(shí)現(xiàn)腔內(nèi)上下溫度不同;

由于爐腔的熔融溫度較高,得到的熔融鋁金屬的流動(dòng)性較好,熔融鋁金屬與石墨微片的潤濕性能也得到改善,有利于后期復(fù)合材料制備;將預(yù)熱的石墨微片預(yù)制體完全浸入工業(yè)純鋁熔液后,停止加熱,同時(shí)向爐腔內(nèi)充入快速保護(hù)氣體,形成各向同性的等靜壓力,將工業(yè)純鋁熔液充分浸滲到石墨微片間的微米、亞微米甚至是納米間隙中;

石墨微片增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料鑄錠是由石墨微片、鋁金屬顆粒以及包覆它們的工業(yè)純鋁基體組成的;由于鋁金屬粉末與工業(yè)純鋁基體的力學(xué)性能不一樣,因此二者在變形過程中的應(yīng)變不一樣,從而形成微觀剪切應(yīng)力,使石墨微片片層打開;

四、大塑性變形處理

將步驟三中得到的石墨微片增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料鑄錠進(jìn)行大塑性變形處理得到石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料;所述大塑性變形處理為擠壓變形處理或軋制處理;所述擠壓變形處理或軋制處理的溫度為650℃~680℃,變形比為(10~40):1;

為了使石墨微片充分打開,大塑性變形處理的溫度采用在復(fù)合材料鑄錠的固相線溫度以上,在固相線溫度以上鋁基體中部分鋁處于液態(tài)的狀態(tài),具有良好的流動(dòng)性,易于石墨烯層的錯(cuò)開;大塑性變形產(chǎn)生剪切應(yīng)力實(shí)現(xiàn)多層石墨微片的片層打開,成為石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料。

五、成分均勻化處理

將步驟四中得到的石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料進(jìn)行成分均勻化處理,所述成分均勻化處理的溫度為500℃~550℃,時(shí)間為2~4h;

成分均勻化處理使鋁金屬顆粒中和合金元素向工業(yè)純鋁基體中擴(kuò)散,形成成分均一的基體,最終形成石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料。

本發(fā)明具備以下有益效果:

1、本發(fā)明以低成本石墨微片為原材料,首先制備石墨微片增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料,然后通過大塑性變形使石墨微片層與層之間打開,最終制成石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料;由于石墨微片價(jià)格遠(yuǎn)低于石墨烯價(jià)格,因此復(fù)合材料制備成本低,所需石墨烯原料的成本僅為8000元每噸。

2、本發(fā)明中采用鋁金屬粉末顆粒來分散石墨微片,采用工業(yè)純鋁基體來填充石墨微片的孔隙,這種非勻質(zhì)設(shè)計(jì),可以克服由于高溫下鋁剪切應(yīng)力低而導(dǎo)致的施加在石墨微片上應(yīng)力較低的問題,在大塑性變形過程中,利用了鋁金屬粉末顆粒和純鋁基體的力學(xué)響應(yīng)不一致的特性,在微觀區(qū)域形成較大的局部剪切應(yīng)力,從而使石墨微片在高溫下也能承受很大的剪切應(yīng)力,從而使其片層打開將石墨微片變?yōu)槭?/p>

3、本發(fā)明解決了壓力鑄造坯料性能差以及鋁基體流動(dòng)性差導(dǎo)致的石墨烯打開不充分和成品率低的問題,本發(fā)明以真空氣壓浸滲來實(shí)現(xiàn)預(yù)制體的各向同性浸滲,鋁金屬浸滲后的石墨微片增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料鑄錠的致密度高并且浸滲完全,同時(shí)采用鑄錠固相線以上溫度進(jìn)行大塑性變形;在這種情況下,工業(yè)純鋁基體具有優(yōu)異的流動(dòng)性能,能夠?qū)崿F(xiàn)石墨烯片層的大范圍流動(dòng),得到的產(chǎn)品的成品率高達(dá)60~70%,且充分打開石墨烯片層。

4、本發(fā)明制備的石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的綜合性能優(yōu)異,彈性模量超過90gpa,抗拉強(qiáng)度超過400mpa,熱導(dǎo)率超過230w/(m·k)。

5、本發(fā)明提供了一種低成本地制備出石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的方式,工藝方法簡單、易操作、復(fù)合材料綜合性能優(yōu)異,易于實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)及應(yīng)用。

附圖說明:

圖1為實(shí)施例1得到的石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的微觀組織照片。

具體實(shí)施方式:

本發(fā)明技術(shù)方案不局限于以下所列舉具體實(shí)施方式,還包括各具體實(shí)施方式間的任意合理組合。

具體實(shí)施方式一:本實(shí)施方式一種以石墨微片為原材料制備石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的方法,該方法按以下步驟進(jìn)行:

一、稱料

按質(zhì)量分?jǐn)?shù)稱取0.5%~4%的石墨微片和96%~99.5%的鋁金屬粉末,稱取工業(yè)純鋁塊體,工業(yè)純鋁塊體和上述鋁金屬粉末的重量比為(5~30):1;

二、石墨微片分散與預(yù)制塊成型

將步驟一稱取的石墨微片和鋁金屬粉末裝入球磨罐中,以100~400rpm的轉(zhuǎn)速球磨4~15h得到的混合粉,將球磨后得到的混合粉末裝入冷壓模具中進(jìn)行冷壓得到石墨微片預(yù)制體;所述進(jìn)行冷壓的具體步驟為:在加壓速度為0.1~30mm/min下向混合粉末加壓至4~8mpa并保壓5~20min;

三、鋁金屬浸滲

將步驟二得到的石墨微片預(yù)制體和步驟一中稱取的純鋁塊體放入真空氣壓浸滲爐,純鋁塊體放入真空氣壓浸滲爐的爐腔底部的石墨模具內(nèi),石墨微片預(yù)制體置于真空氣壓浸滲爐的爐腔上部,將真空氣壓浸滲爐密閉并抽真空至真空度小于10-4mpa,然后加熱真空氣壓浸滲爐,在真空下將石墨微片預(yù)制體預(yù)熱到400~660℃;將步驟一稱取的工業(yè)純鋁塊體加熱至760~950℃并保溫0.5h~2h得到熔融的鋁金屬;將預(yù)熱的石墨微片預(yù)制體浸入熔融的鋁金屬后停止加熱,然后向真空氣壓浸滲爐內(nèi)通入保護(hù)氣體,在真空氣壓浸滲爐的爐內(nèi)溫度自然冷卻至室溫后即得到高致密的石墨微片增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料鑄錠;

四、大塑性變形處理

將步驟三中得到的石墨微片增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料鑄錠進(jìn)行大塑性變形處理得到石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料;所述大塑性變形處理為擠壓變形處理或軋制處理;

五、成分均勻化處理

將步驟四中得到的石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料進(jìn)行成分均勻化處理,即完成;所述成分均勻化處理的溫度為500℃~550℃,時(shí)間為2~4h。

本實(shí)施方式具備以下有益效果:

1、本實(shí)施方式以低成本石墨微片為原材料,首先制備石墨微片增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料,然后通過大塑性變形使石墨微片層與層之間打開,最終制成石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料;由于石墨微片價(jià)格遠(yuǎn)低于石墨烯價(jià)格,因此復(fù)合材料制備成本低,所需石墨烯原料的成本僅為8000元每噸。

2、本實(shí)施方式中采用鋁金屬粉末顆粒來分散石墨微片,采用工業(yè)純鋁基體來填充石墨微片的孔隙,這種非勻質(zhì)設(shè)計(jì),可以克服由于高溫下鋁剪切應(yīng)力低而導(dǎo)致的施加在石墨微片上應(yīng)力較低的問題,在大塑性變形過程中,利用了鋁金屬粉末顆粒和純鋁基體的力學(xué)響應(yīng)不一致的特性,在微觀區(qū)域形成較大的局部剪切應(yīng)力,從而使石墨微片在高溫下也能承受很大的剪切應(yīng)力,從而使其片層打開將石墨微片變?yōu)槭?/p>

3、本實(shí)施方式解決了壓力鑄造坯料性能差以及鋁基體流動(dòng)性差導(dǎo)致的石墨烯打開不充分和成品率低的問題,本實(shí)施方式以真空氣壓浸滲來實(shí)現(xiàn)預(yù)制體的各向同性浸滲,鋁金屬浸滲后的石墨微片增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料鑄錠的致密度高并且浸滲完全,同時(shí)采用鑄錠固相線以上溫度進(jìn)行大塑性變形;在這種情況下,工業(yè)純鋁基體具有優(yōu)異的流動(dòng)性能,能夠?qū)崿F(xiàn)石墨烯片層的大范圍流動(dòng),得到的產(chǎn)品的成品率高達(dá)60~70%,且充分打開石墨烯片層。

4、本實(shí)施方式制備的石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的綜合性能優(yōu)異,彈性模量超過90gpa,抗拉強(qiáng)度超過400mpa,熱導(dǎo)率超過230w/(m·k)。

5、本實(shí)施方式提供了一種低成本地制備出石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的方式,工藝方法簡單、易操作、復(fù)合材料綜合性能優(yōu)異,易于實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)及應(yīng)用。

具體實(shí)施方式二:本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式一不同的是:步驟一所述石墨微片的平均片徑為100nm~10μm,平均厚度為50~500nm。其他步驟和參數(shù)與具體實(shí)施方式一相同。

具體實(shí)施方式三:本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式一或二不同的是:步驟一所述鋁金屬粉末的平均粒徑為1~30μm。其他步驟和參數(shù)與具體實(shí)施方式一或二相同。

具體實(shí)施方式四:本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式一至三之一不同的是:步驟一所述鋁金屬粉末的材質(zhì)為鋁合金;所述鋁合金為al-si合金、al-si-cu合金、al-cu-mg合金、al-zn-cu合金、al-zn-mg-cu合金、al-si-cu-mg合金中的一種或其中幾種的組合。其他步驟和參數(shù)與具體實(shí)施方式一至三之一相同。

具體實(shí)施方式五:本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式四不同的是:所述al-si合金中si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%~25%;al-si-cu合金中si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~25%,cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~53%;al-cu-mg合金中cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~53%,mg的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~38%;al-zn-cu合金中zn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~55%,cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~53%;al-zn-mg-cu合金中zn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~55%,mg的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~38%,cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~53%;al-si-cu-mg合金中si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~25%,cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~53%,mg的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~38%。其他步驟和參數(shù)與具體實(shí)施方式四相同。

具體實(shí)施方式六:本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式一至五之一不同的是:步驟一所述工業(yè)純鋁塊體中非鋁元素雜質(zhì)含量總和不超過0.7wt.%。其他步驟和參數(shù)與具體實(shí)施方式一至五之一相同。

具體實(shí)施方式七:本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式一至六之一不同的是:步驟二所述球磨罐中的球料比為(5~20):1。其他步驟和參數(shù)與具體實(shí)施方式一至六之一相同。

具體實(shí)施方式八:本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式一至七之一不同的是:步驟三所述保護(hù)氣體為氮?dú)狻鍤饣蚝?;所述保護(hù)氣體的壓力為0.1mpa~10mpa。其他步驟和參數(shù)與具體實(shí)施方式一至七之一相同。

具體實(shí)施方式九:本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式一至八之一不同的是:步驟四所述擠壓變形處理或軋制處理的溫度為650℃~680℃,變形比為(10~40):1。其他步驟和參數(shù)與具體實(shí)施方式一至八之一相同。

采用以下實(shí)施例驗(yàn)證本發(fā)明的有益效果:

實(shí)施例1:

本實(shí)施例以石墨微片為原材料制備石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的方法按以下步驟進(jìn)行:

一、稱料

按質(zhì)量分?jǐn)?shù)稱取1%的石墨微片和99%的鋁金屬粉末,稱取工業(yè)純鋁塊體,工業(yè)純鋁塊體和上述鋁金屬粉末的重量比為5:1;

所述石墨微片的平均片徑為300nm,平均厚度為55nm;

所述鋁金屬粉末的平均粒徑為10μm;

所述鋁金屬粉末的材質(zhì)為鋁合金;所述鋁合金為al-si-cu合金;

所述al-si-cu合金中si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%,cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%;所述工業(yè)純鋁塊體中非鋁元素雜質(zhì)含量總和不超過0.7wt.%;

二、石墨微片分散與預(yù)制塊成型

將步驟一稱取的石墨微片和鋁金屬粉末裝入球磨罐中,以250rpm的轉(zhuǎn)速球磨10h得到的混合粉,將球磨后得到的混合粉末裝入冷壓模具中進(jìn)行冷壓得到石墨微片預(yù)制體;所述進(jìn)行冷壓的具體步驟為:在加壓速度為1mm/min下向混合粉末加壓至5mpa并保壓10min;所述球磨罐中的球料比為5:1;

三、鋁金屬浸滲

將步驟二得到的石墨微片預(yù)制體和步驟一中稱取的純鋁塊體放入真空氣壓浸滲爐,純鋁塊體放入真空氣壓浸滲爐的爐腔底部的石墨模具內(nèi),石墨微片預(yù)制體置于真空氣壓浸滲爐的爐腔上部,將真空氣壓浸滲爐密閉并抽真空至真空度為5×10-5mpa,然后加熱真空氣壓浸滲爐,在真空下將石墨微片預(yù)制體預(yù)熱到420℃;將步驟一稱取的工業(yè)純鋁塊體加熱至780℃并保溫1h得到熔融的鋁金屬;將預(yù)熱的石墨微片預(yù)制體浸入熔融的鋁金屬后停止加熱,然后向真空氣壓浸滲爐內(nèi)通入保護(hù)氣體,在真空氣壓浸滲爐的爐內(nèi)溫度自然冷卻至室溫后即得到高致密的石墨微片增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料鑄錠;所述保護(hù)氣體為氮?dú)猓凰霰Wo(hù)氣體的壓力為5mpa;

四、大塑性變形處理

將步驟三中得到的石墨微片增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料鑄錠進(jìn)行大塑性變形處理得到石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料;所述大塑性變形處理為擠壓變形處理;所述擠壓變形處理的溫度為680℃,變形比為13:1;

五、成分均勻化處理

將步驟四中得到的石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料進(jìn)行成分均勻化處理,即完成;所述成分均勻化處理的溫度為520℃,時(shí)間為4h。

圖1為實(shí)施例1得到的石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的微觀組織照片;從圖中可以看出復(fù)合材料致密性好,石墨烯分布均勻,未觀察到明顯石墨微片團(tuán)聚。實(shí)施例1得到的石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的密度為2.68g/cm3,彈性模量為97gpa,彎曲強(qiáng)度為350mpa,屈服強(qiáng)度為365mpa,拉伸強(qiáng)度為418mpa,延伸率為6.5%,熱導(dǎo)率為231w/(m·k)。

實(shí)施例2:

本實(shí)施例石墨微片為原材料制備石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的制備方法按以下步驟進(jìn)行:

一、稱料

按質(zhì)量分?jǐn)?shù)稱取2%的石墨微片和98%的鋁金屬粉末,稱取工業(yè)純鋁塊體,工業(yè)純鋁塊體和上述鋁金屬粉末的重量比為5:1;

所述石墨微片的平均片徑為300nm,平均厚度為55nm;

所述鋁金屬粉末的平均粒徑為10μm;

所述鋁金屬粉末的材質(zhì)為鋁合金;所述鋁合金為al-zn-cu合金;

al-zn-cu合金中zn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%,cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%;所述工業(yè)純鋁塊體中非鋁元素雜質(zhì)含量總和不超過0.7wt.%;

二、石墨微片分散與預(yù)制塊成型

將步驟一稱取的石墨微片和鋁金屬粉末裝入球磨罐中,以400rpm的轉(zhuǎn)速球磨13h得到的混合粉,將球磨后得到的混合粉末裝入冷壓模具中進(jìn)行冷壓得到石墨微片預(yù)制體;所述進(jìn)行冷壓的具體步驟為:在加壓速度為25mm/min下向混合粉末加壓至8mpa并保壓10min;所述球磨罐中的球料比為18:1;

三、鋁金屬浸滲

將步驟二得到的石墨微片預(yù)制體和步驟一中稱取的純鋁塊體放入真空氣壓浸滲爐,純鋁塊體放入真空氣壓浸滲爐的爐腔底部的石墨模具內(nèi),石墨微片預(yù)制體置于真空氣壓浸滲爐的爐腔上部,將真空氣壓浸滲爐密閉并抽真空至真空度為8×10-5mpa,然后加熱真空氣壓浸滲爐,在真空下將石墨微片預(yù)制體預(yù)熱到520℃;將步驟一稱取的工業(yè)純鋁塊體加熱至800℃并保溫1h得到熔融的鋁金屬;將預(yù)熱的石墨微片預(yù)制體浸入熔融的鋁金屬后停止加熱,然后向真空氣壓浸滲爐內(nèi)通入保護(hù)氣體,在真空氣壓浸滲爐的爐內(nèi)溫度自然冷卻至室溫后即得到高致密的石墨微片增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料鑄錠;所述保護(hù)氣體為氬氣;所述保護(hù)氣體的壓力為5mpa;

四、大塑性變形處理

將步驟三中得到的石墨微片增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料鑄錠進(jìn)行大塑性變形處理得到石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料;所述大塑性變形處理為擠壓變形處理;所述擠壓變形處理的溫度為680℃,變形比為38:1;

五、成分均勻化處理

將步驟四中得到的石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料進(jìn)行成分均勻化處理,即完成;所述成分均勻化處理的溫度為550℃,時(shí)間為3h。

實(shí)施例2得到的石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的密度為2.72g/cm3,彈性模量為91gpa,彎曲強(qiáng)度為525mpa,屈服強(qiáng)度為377mpa,拉伸強(qiáng)度為425mpa,延伸率為7.2%;熱導(dǎo)率為244w/(m·k)。

實(shí)施例3:

本實(shí)施例石墨微片為原材料制備石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的制備方法按以下步驟進(jìn)行:

一、稱料

按質(zhì)量分?jǐn)?shù)稱取3.5%的石墨微片和96.5%的鋁金屬粉末,稱取工業(yè)純鋁塊體,工業(yè)純鋁塊體和上述鋁金屬粉末的重量比為22:1;

所述石墨微片的平均片徑為10μm,平均厚度為145nm;

所述鋁金屬粉末的平均粒徑為7.5μm;

所述鋁金屬粉末的材質(zhì)為鋁合金;所述鋁合金為al-8zn-2mg-1cu合金;

al-zn-mg-cu合金中zn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%,mg的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%,cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%;

二、石墨微片分散與預(yù)制塊成型

將步驟一稱取的石墨微片和鋁金屬粉末裝入球磨罐中,以120rpm的轉(zhuǎn)速球磨13h得到的混合粉,將球磨后得到的混合粉末裝入冷壓模具中進(jìn)行冷壓得到石墨微片預(yù)制體;所述進(jìn)行冷壓的具體步驟為:在加壓速度為13mm/min下向混合粉末加壓至4mpa并保壓7min;所述球磨罐中的球料比為10:1;

三、鋁金屬浸滲

將步驟二得到的石墨微片預(yù)制體和步驟一中稱取的純鋁塊體放入真空氣壓浸滲爐,純鋁塊體放入真空氣壓浸滲爐的爐腔底部的石墨模具內(nèi),石墨微片預(yù)制體置于真空氣壓浸滲爐的爐腔上部,將真空氣壓浸滲爐密閉并抽真空至真空度為5×10-6mpa,然后加熱真空氣壓浸滲爐,在真空下將石墨微片預(yù)制體預(yù)熱到520℃;將步驟一稱取的工業(yè)純鋁塊體加熱至850℃并保溫1h得到熔融的鋁金屬;將預(yù)熱的石墨微片預(yù)制體浸入熔融的鋁金屬后停止加熱,然后向真空氣壓浸滲爐內(nèi)通入保護(hù)氣體,在真空氣壓浸滲爐的爐內(nèi)溫度自然冷卻至室溫后即得到高致密的石墨微片增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料鑄錠;所述保護(hù)氣體為氬氣;所述保護(hù)氣體的壓力為5mpa;

四、大塑性變形處理

將步驟三中得到的石墨微片增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料鑄錠進(jìn)行大塑性變形處理得到石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料;所述大塑性變形處理為擠壓變形處理;所述擠壓變形處理的溫度為680℃,變形比為38:1;

五、成分均勻化處理

將步驟四中得到的石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料進(jìn)行成分均勻化處理,即完成;所述成分均勻化處理的溫度為550℃,時(shí)間為3h。

實(shí)施例3得到的石墨烯增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的密度為2.77g/cm3,彈性模量為92gpa,彎曲強(qiáng)度為453mpa,屈服強(qiáng)度為384mpa,拉伸強(qiáng)度為446mpa,延伸率為6.1%,熱導(dǎo)率為252w/(m·k)。

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