本發(fā)明涉及納米銀線的制備合成領(lǐng)域，尤其涉及一種新型納米銀線的合成方法。
背景技術(shù)：
目前，金屬納米線以它獨(dú)特的光學(xué)和電學(xué)性質(zhì)以及在納米電子線路中的應(yīng)用潛力受到越來越多的關(guān)注。在眾多金屬中由于銀具有最好的導(dǎo)電導(dǎo)熱效果，一維的銀納米線或納米束在納米電路中有廣闊的應(yīng)用前景。目前研究學(xué)者們通過努力已經(jīng)摸索出許多合成銀納米線的方法，如模板法、水熱法、醇熱法和自組裝法。但是有時(shí)候這些方法制得的多是粒徑比較大的球形或者棒狀銀納米線，制得的產(chǎn)品有時(shí)候也不夠均勻。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明旨在解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，而提供一種新型納米銀線的合成方法。
本發(fā)明為實(shí)現(xiàn)上述目的，采用以下技術(shù)方案：
一種新型納米銀線的合成方法，具體步驟為：
(1)納米銀顆粒的制備
a、微波加熱處理：
將210-250ml濃度為0.02％的硝酸銀溶液用微波爐加熱至充分沸騰；然后逐滴注入2.5-3ml濃度為1.2％-1.3％的檸檬酸三鈉，對(duì)混合溶液進(jìn)行充分?jǐn)嚢瑁怪耆旌暇鶆颍?/p>
b、紫外照射處理：
將充分?jǐn)嚢韬蟮幕旌先芤褐糜诓ㄩL(zhǎng)為370nm和0.8AMP的紫外線燈光下照射，照射時(shí)間控制為70-75min，制得納米銀顆粒溶膠；
c、后處理：
將25ul的納米銀顆粒溶膠滴在新剝離的云母片上，得到銀膠云母片；
(2)納米銀線的合成
將小牛胸腺DNA纖維用超純水配制成濃度為2ng/μl的DNA溶液，采用動(dòng)態(tài)分子梳方法把DNA拉直在新剝離的云母片上，然后將其蓋在所述銀膠云母片上，輕敲吸附一段時(shí)間，根據(jù)DNA的靜電組裝性質(zhì)得到納米銀線。
所述動(dòng)態(tài)分子梳方法包括：
制備由硅烷或聚甲基丙烯酸甲酯疏水表面包被的云母片；
將疏水表面包被的云母片浸于DNA溶液中5min，使DNA分子的末端結(jié)合到云母片上；
將云母片從溶液中抽出，在云母片-溶液界面處，由于液體表面張力的作用，使得DNA分子被拉伸，表面很快干燥，DNA纖維不可逆地被固定在云母片表面上，從而將DNA拉直在新剝離的云母片上。
根據(jù)DNA的靜電自組裝性質(zhì)得到的納米銀線的長(zhǎng)度為2-3μm，直徑為20-30nm。
本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明利用微波加熱和紫外線照射相結(jié)合的方法，通過加入有機(jī)鹽檸檬酸三鈉還原硝酸銀先制備出納米銀顆粒，然后再根據(jù)DNA的靜電自組裝性質(zhì)制備出規(guī)格均勻的直徑為20-30nm的納米銀線，方法簡(jiǎn)單、高效。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明：
實(shí)施例1：
一種新型納米銀線的合成方法，具體步驟為：
(1)納米銀顆粒的制備
a、微波加熱處理：
將210ml濃度為0.02％的硝酸銀溶液用微波爐加熱至充分沸騰；然后逐滴注入2.5ml濃度為1.2％的檸檬酸三鈉，對(duì)混合溶液進(jìn)行充分?jǐn)嚢?，使之完全混合均勻?/p>
b、紫外照射處理：
將充分?jǐn)嚢韬蟮幕旌先芤褐糜诓ㄩL(zhǎng)為370nm和0.8AMP的紫外線燈光下照射，照射時(shí)間控制為70min，制得納米銀顆粒溶膠；
c、后處理：
將25ul的納米銀顆粒溶膠滴在新剝離的云母片上，得到銀膠云母片；
(2)納米銀線的合成
將小牛胸腺DNA纖維用超純水配制成濃度為2ng/μL的DNA溶液，采用動(dòng)態(tài)分子梳方法把DNA拉直在新剝離的云母片上，然后將其蓋在所述銀膠云母片上，輕敲吸附一段時(shí)間，根據(jù)DNA的靜電組裝性質(zhì)得到納米銀線。
所述動(dòng)態(tài)分子梳方法包括：
制備由硅烷疏水表面包被的云母片；
將疏水表面包被的云母片浸于DNA溶液中5min，使DNA分子的末端結(jié)合到云母片上；
將云母片從溶液中抽出，在云母片-溶液界面處，由于液體表面張力的作用，使得DNA分子被拉伸，表面很快干燥，DNA纖維不可逆地被固定在云母片表面上，從而將DNA拉直在新剝離的云母片上。
根據(jù)DNA的靜電自組裝性質(zhì)得到的納米銀線的長(zhǎng)度為2μm，直徑為20nm。
實(shí)施例2：
一種新型納米銀線的合成方法，具體步驟為：
(1)納米銀顆粒的制備
a、微波加熱處理：
將250ml濃度為0.02％的硝酸銀溶液用微波爐加熱至充分沸騰；然后逐滴注入3ml濃度為1.3％的檸檬酸三鈉，對(duì)混合溶液進(jìn)行充分?jǐn)嚢?，使之完全混合均勻?/p>
b、紫外照射處理：
將充分?jǐn)嚢韬蟮幕旌先芤褐糜诓ㄩL(zhǎng)為370nm和0.8AMP的紫外線燈光下照射，照射時(shí)間控制為75min，制得納米銀顆粒溶膠；
c、后處理：
將25ul的納米銀顆粒溶膠滴在新剝離的云母片上，得到銀膠云母片；
(2)納米銀線的合成
將小牛胸腺DNA纖維用超純水配制成濃度為2ng/μl的DNA溶液，采用動(dòng)態(tài)分子梳方法把DNA拉直在新剝離的云母片上，然后將其蓋在所述銀膠云母片上，輕敲吸附一段時(shí)間，根據(jù)DNA的靜電組裝性質(zhì)得到納米銀線。
所述動(dòng)態(tài)分子梳方法包括：
制備由聚甲基丙烯酸甲酯疏水表面包被的云母片；
將疏水表面包被的云母片浸于DNA溶液中5min，使DNA分子的末端結(jié)合到云母片上；
將云母片從溶液中抽出，在云母片-溶液界面處，由于液體表面張力的作用，使得DNA分子被拉伸，表面很快干燥，DNA纖維不可逆地被固定在云母片表面上，從而將DNA拉直在新剝離的云母片上。
根據(jù)DNA的靜電自組裝性質(zhì)得到的納米銀線的長(zhǎng)度為3μm，直徑為30nm。
實(shí)施例3：
一種新型納米銀線的合成方法，具體步驟為：
(1)納米銀顆粒的制備
a、微波加熱處理：
將230ml濃度為0.02％的硝酸銀溶液用微波爐加熱至充分沸騰；然后逐滴注入2.8ml濃度為1.2％的檸檬酸三鈉，對(duì)混合溶液進(jìn)行充分?jǐn)嚢?，使之完全混合均勻?/p>
b、紫外照射處理：
將充分?jǐn)嚢韬蟮幕旌先芤褐糜诓ㄩL(zhǎng)為370nm和0.8AMP的紫外線燈光下照射，照射時(shí)間控制為73min，制得納米銀顆粒溶膠；
c、后處理：
將25ul的納米銀顆粒溶膠滴在新剝離的云母片上，得到銀膠云母片；
(2)納米銀線的合成
將小牛胸腺DNA纖維用超純水配制成濃度為2ng/μl的DNA溶液，采用動(dòng)態(tài)分子梳方法把DNA拉直在新剝離的云母片上，然后將其蓋在所述銀膠云母片上，輕敲吸附一段時(shí)間，根據(jù)DNA的靜電組裝性質(zhì)得到納米銀線。
所述動(dòng)態(tài)分子梳方法包括：
制備由硅烷疏水表面包被的云母片；
將疏水表面包被的云母片浸于DNA溶液中5min，使DNA分子的末端結(jié)合到云母片上；
將云母片從溶液中抽出，在云母片-溶液界面處，由于液體表面張力的作用，使得DNA分子被拉伸，表面很快干燥，DNA纖維不可逆地被固定在云母片表面上，從而將DNA拉直在新剝離的云母片上。
根據(jù)DNA的靜電自組裝性質(zhì)得到的納米銀線的長(zhǎng)度為2μm，直徑為25nm。
本發(fā)明利用微波加熱和紫外線照射相結(jié)合的方法，通過加入有機(jī)鹽檸檬酸三鈉還原硝酸銀先制備出納米銀顆粒，然后再根據(jù)DNA的靜電自組裝性質(zhì)制備出規(guī)格均勻的直徑為20-30nm的納米銀線，方法簡(jiǎn)單、高效。
上面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了示例性描述，顯然本發(fā)明具體實(shí)現(xiàn)并不受上述方式的限制，只要采用了本發(fā)明的方法構(gòu)思和技術(shù)方案進(jìn)行的各種改進(jìn)，或未經(jīng)改進(jìn)直接應(yīng)用于其它場(chǎng)合的，均在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。