專(zhuān)利名稱(chēng)：銅萃取劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于銅回收的萃取劑。
背景技術(shù)：
羥酮肟具有較好的相分離性，萃取劑耗損少，但萃取速度慢，羥醛肟具有較好的萃 取能力，萃取速度快，銅回收率高，但穩(wěn)定性抗氧化性都較差?，F(xiàn)在已經(jīng)有酮肟和醛肟的復(fù) 配(例如lix984)，其兼具了醛肟高萃取能力，酮肟的易反萃和優(yōu)良的物理性能，是目前工 業(yè)上應(yīng)用較多的萃取劑。但是其主要適用于酸性銅溶液的萃取，也就是需要在較低的PH值 環(huán)境中萃取，一般PH值需要控制在2 3。因此該萃取劑的實(shí)用PH范圍值較小，但是現(xiàn)在 隨著工業(yè)的發(fā)展，含銅的溶液的PH值變化范圍越來(lái)越廣。并且為了將銅回收完全，一般需 要多級(jí)萃取，而每次萃取后，萃余液的PH值變化比較大，每次萃取前都需要再次添加酸或 堿來(lái)調(diào)整其PH值。如果能夠擴(kuò)大萃取劑適用料液的PH值范圍，這無(wú)疑能簡(jiǎn)化萃取工藝， 降低成本。因此尋求一種適用于料液PH值變化范圍廣的銅萃取劑是非常有必要的。4-乙 基-1-苯基-1，3-辛二酮是一種β - 二酮，萃取能力強(qiáng)且易反萃，故可從堿性溶液或氨水溶 液中萃取。在PH值較高的硫酸銅溶液中也有較好的選擇性。

發(fā)明內(nèi)容
為解決以上技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明的目的在于提供一種適用料液的PH值范圍更廣的 銅萃取劑。本發(fā)明目的是這樣實(shí)現(xiàn)的一種銅萃取劑，包含4-乙基-1-苯基-1，3-辛二 酮、羥醛肟和羥酮肟，所述4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮、羥醛肟和羥酮肟體積比為2 3:4:4。羥醛肟和羥酮肟體積比始終保持1 1。上述羥醛肟是2-羥基-5壬基-苯甲醛肟，羥酮肟為2-羥基-5壬基-苯乙酮肟。上述4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮、羥醛肟和羥酮肟復(fù)配后加入煤油稀釋。上述煤油為磺化煤油或航空煤油。4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮，2-羥基-5壬基-苯乙酮肟，2_羥基_5壬基-苯
甲醛肟的結(jié)構(gòu)式如下 4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮 2"羥基-5-壬基-苯乙酮肟 2-羥基-5-壬基-苯甲醛肟實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)因?yàn)檩腿÷屎头摧吐适强紤]萃取劑萃取能力非常重要的參數(shù)，萃取運(yùn)行效率高， 能提高生產(chǎn)效率，并降低成本。實(shí)驗(yàn)(1)在料液銅濃度為2. Og/L，PH值為2. 0，相比0/A = 1 1時(shí)，分別用萃取劑10%的 Lix984與10%的本發(fā)明復(fù)配萃取劑1對(duì)其進(jìn)行萃取，最后測(cè)得其萃取率分別是90. 6%與 90. 2%，反萃率分別為60. 5%與60. 8%。與實(shí)驗(yàn)(1)相同的條件下，改變料液的PH值，測(cè)得其萃取率如表一表一 因?yàn)閘ix984的最佳萃取PH值是2.0，通過(guò)實(shí)驗(yàn)(1)可以看出，本發(fā)明萃取劑與 Lix984的萃取能力相當(dāng)。從表一可以看出，當(dāng)料液PH值變化時(shí)，Lix984萃取率變化非常大，而本發(fā)明萃取劑只有很小的變化。有益效果該復(fù)配萃取劑在保證其萃取能力的前提下，擴(kuò)大了適用料液的PH值范 圍，由原來(lái)的2 3，擴(kuò)大到2 7。對(duì)于PH值在范圍的料液，在萃取前，無(wú)需加入酸或堿調(diào) 整其PH值。特別是對(duì)于多級(jí)萃取，每次萃取后萃取液的PH值變化較大，用原來(lái)的方法，每 級(jí)萃取后再進(jìn)行下一級(jí)之前需要先對(duì)其PH值進(jìn)行調(diào)整。而用該復(fù)配萃取劑則無(wú)需進(jìn)行此 操作，就大大簡(jiǎn)化了萃取工藝，降低了成本。且其操作簡(jiǎn)單，只需要簡(jiǎn)單的配制就可完成。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1在500mL容量瓶中加入4_乙基-1-苯基_1，3_辛二酮20mL，2_羥基_5壬基-苯 甲醛肟40mL，2-羥基-5壬基-苯甲醛肟40mL.充分混合后，加入煤油至刻度線即為本發(fā)明 的同的萃取劑，其濃度為20%。實(shí)施例2在500mL容量瓶中加入4_乙基-1-苯基_1，3_辛二酮55mL，2_羥基-5壬基-苯 甲醛肟72. 5mL，2-羥基-5壬基-苯甲醛肟72. 5mL.充分混合后，加入煤油至刻度線即為本 發(fā)明的同的萃取劑，其濃度為40 %。
權(quán)利要求
一種銅萃取劑，包含4 乙基 1 苯基 1，3 辛二酮、羥醛肟和羥酮肟，所述4 乙基 1 苯基 1，3 辛二酮、羥醛肟和羥酮肟體積比為2～3∶4∶4。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述銅萃取劑，其特征在于所述羥醛肟是2-羥基-5壬基-苯甲 醛肟，羥酮肟為2-羥基-5壬基-苯乙酮肟。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述銅萃取劑，其特征在于所述4-乙基-1-苯基-1，3-辛二 酮、羥醛肟和羥酮肟復(fù)配后加入煤油稀釋。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述銅萃取劑，其特征在于所述煤油為磺化煤油或航空煤油。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種銅萃取劑，包含4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮、羥醛肟和羥酮肟，所述4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮、羥醛肟和羥酮肟體積比為2～3∶4∶4。該復(fù)配萃取劑在保證其萃取能力的前提下，擴(kuò)大了適用料液的pH值范圍，由原來(lái)的2～3，擴(kuò)大到2～7。對(duì)于pH值在范圍的料液，在萃取前，無(wú)需加入酸或堿調(diào)整其pH值。特別是對(duì)于多級(jí)萃取，每次萃取后萃取液的pH值變化較大，用原來(lái)的方法，每級(jí)萃取后再進(jìn)行下一級(jí)之前需要先對(duì)其pH值進(jìn)行調(diào)整。而用該復(fù)配萃取劑則無(wú)需進(jìn)行此操作，就大大簡(jiǎn)化了萃取工藝，降低了成本。且其操作簡(jiǎn)單，只需要簡(jiǎn)單的配制就可完成。
文檔編號(hào)C22B3/40GK101914680SQ20101025845
公開(kāi)日2010年12月15日 申請(qǐng)日期2010年8月20日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月20日
發(fā)明者廖家華, 張有理, 李朝亮, 藍(lán)靜 申請(qǐng)人:重慶浩康醫(yī)藥化工有限公司;重慶海洋醫(yī)藥化工有限公司