量子點膜及其制備方法、量子點膜的圖案化方法及顯示器的制造方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及平板顯示技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種量子點膜及其制備方法、量子點膜 的圖案化方法及顯示器。
【背景技術(shù)】
[0002] 背光模組是顯示器的光源提供者，顯示器所能表現(xiàn)出的全部色彩也來源于背光模 組所發(fā)出的光?，F(xiàn)有顯示器所使用的背光源一般為白色背光，該白色背光由藍光LED與黃光 LED混光而成，色彩不純，且該白色背光在經(jīng)彩膜基板中的彩色濾光單元濾色后所得到的單 色光中還包含了期望顏色之外的多種顏色，使得最終發(fā)出的光存在色度不高、色彩飽和度 過低等缺陷，從而導致顯示畫面的色域較低，顏色不夠鮮艷真實。
[0003] 量子點（QuantumDots，QD)，又可以稱為納米晶，由于其具有較大的色域和較好的 色彩飽和度，能夠提高畫面品質(zhì)，近年來在顯示領(lǐng)域中頗受青睞。目前，利用量子點的發(fā)光 特性，可將其制備成量子點膜以作為彩膜替代顯示器中的傳統(tǒng)彩膜。
[0004] 然而，在制備量子點膜時，需先將量子點與光刻膠進行混合，在該步驟中，發(fā)明人 發(fā)現(xiàn)，量子點實際上并不能有效地分散在有機溶劑中，使得其在與光刻膠組分混合制備量 子點膜時，也并不容易均勻地分散在光刻膠中，并且隨著溶于光刻膠中的量子點濃度的增 大，還會在光刻膠中形成聚集，從而導致無法制備得到含有高濃度量子點的量子點膜;加之 量子點自身還存在發(fā)光亮度低，容易淬滅等缺陷，因此現(xiàn)階段還無法將量子點膜很好地應 用于彩膜中。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明提供了一種量子點膜及其制備方法、量子點膜的圖案化方法及顯示器，能 夠有效地將量子點分散在光刻膠溶液中，制備得到含有高濃度量子點的量子點膜。
[0006] 為達到上述目的，本發(fā)明的一方面提供了一種量子點膜，由以下組分及重量份的 原料制成：
[0007] 量子點:大于0、小于等于60份；
[0008] 分散劑:5-90份；
[0009] 樹脂:5-45 份；
[0010] 含不飽和雙鍵的單體:0.5-18份；
[0011]光引發(fā)劑:〇·卜3份；
[0012] 硅偶聯(lián)劑:〇.卜7份；
[0013]助劑:〇.H份；
[0014] 溶劑:40-85份。
[0015] 本發(fā)明的另一方面提供了一種顯示器，包括本發(fā)明上述技術(shù)方案所提供的量子點 膜。
[0016] 本發(fā)明的再一方面提供了一種量子點膜的制備方法，所述制備方法包括以下步 驟：
[0017] 將量子點完全溶解在分散劑中，得到量子點溶液；
[0018] 將樹脂、含不飽和雙鍵的單體、光引發(fā)劑、硅偶聯(lián)劑、助劑和溶劑進行混合，得到光 刻膠母液；
[0019] 在攪拌下，將所述量子點溶液滴加到所述光刻膠母液中，使量子點均勻分散，得到 量子點旋涂溶液；
[0020] 將所述量子點旋涂溶液進行涂覆，得到量子點膜。
[0021] 本發(fā)明的又一方面提供了一種量子點膜的圖案化方法，包括以下步驟：
[0022] 將量子點完全溶解在分散劑中，得到量子點溶液；
[0023] 將樹脂、含不飽和雙鍵的單體、光引發(fā)劑、硅偶聯(lián)劑、助劑和溶劑進行混合，得到光 刻膠母液；
[0024] 在攪拌下，將所述量子點溶液滴加到所述光刻膠母液中，使量子點均勻分散，得到 量子點旋涂溶液；
[0025] 將所述量子點旋涂溶液涂覆在基板上，形成量子點膜；
[0026] 對所述量子點膜依次進行前烘、曝光、顯影和后烘步驟，得到圖案化的量子點膜。
[0027] 本發(fā)明提供了一種量子點膜，該量子點膜中含有量子點以及能夠?qū)⒘孔狱c進行有 效分散的分散劑，相比于現(xiàn)有技術(shù)直接將量子點溶于光刻膠而言，本申請在將量子點溶于 光刻膠中時，采用先將量子點在分散劑的作用下進行分散，然后再將分散的量子點溶于光 刻膠中，這樣可有效避免量子點不易溶于光刻膠且高濃度的量子點會在光刻膠中形成聚集 的現(xiàn)象。隨著量子點在光刻膠中的分散效果的增強，使得溶于光刻膠中的量子點的重量份 也隨之提高，從而可制備得到高濃度的量子點膜。
【附圖說明】
[0028] 為了更清楚地說明本發(fā)明實施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對實施例或現(xiàn) 有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本 發(fā)明的一些實施例，對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動性的前提下，還可 以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。
[0029] 圖1為本發(fā)明實施例提供的量子點在分散劑的作用下溶于光刻膠中的原理示意 圖；
[0030] 圖2為本發(fā)明實施例提供的量子點膜的制備方法的流程圖；
[0031] 圖3為本發(fā)明實施例提供的量子點膜的圖案化方法的流程圖；
[0032] 圖4為本發(fā)明實施例提供的不同量子點重量份下的熒光光譜圖；
[0033]圖5為本發(fā)明實施例提供的實施例1中編號3的量子點膜的圖案化效果圖。
【具體實施方式】
[0034]下面將結(jié)合本發(fā)明實施例中的附圖，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完 整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于 本發(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他 實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。
[0035] 本發(fā)明實施例提供了一種量子點膜，由以下組分及重量份的原料制成：
[0036] 量子點:大于0、小于等于60份；
[0037] 分散劑:5-90份；
[0038] 樹脂：5-45 份；
[0039] 含不飽和雙鍵的單體:0.5-18份；
[0040] 光引發(fā)劑:0.1-3份；
[0041] 硅偶聯(lián)劑:0.1-7份；
[0042] 助劑:0.1-1 份；
[0043] 溶劑：40-85份。
[0044] 在本實施例中，在形成量子點膜的配方中，配方組分大致可將組分分為兩部分，一 部分用于形成量子點溶液，具體可包括量子點和分散劑，另一部分用于形成光刻膠溶液，具 體可包括樹脂、含不飽和雙鍵的單體、光引發(fā)劑、硅偶聯(lián)劑、助劑和溶劑。
[0045] 由此形成的量子點膜是通過將量子點溶液與光刻膠溶液混合，然后由混合后的溶 液涂覆制成。如圖1中的下方反應所示，本實施例中，量子點首先與分散劑進行混合，先形成 分散的量子點，然后再將分散的量子點與光刻膠進行混合，使量子點均勻地分散在光刻膠 中。相比于現(xiàn)有技術(shù)直接將量子點與光刻膠進行混合，使得量子點聚集在光刻膠聚合物中 (如圖1中的上方反應所示)而言，本實施例形成的量子點膜中量子點能夠均勻地分散在光 刻膠聚合物中。
[0046] 在上述實施例中，樹脂可選自不飽和酸酐或不飽和羧酸與苯乙烯的共聚物及其衍 生化合物等，具體地，可選自不飽和聚酯、環(huán)氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、 聚醚丙烯酸酯，以及單官能團單體、多官能團單體，例如二季戊四醇五丙烯酸酯(DPHA)、雙 季戊四醇六丙烯酸酯、二縮丙二醇雙丙烯酸酯、三縮丙二醇雙丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙 烯酸酯(TMPTA)、二縮三羥甲基丙烷四丙烯酸酯和脂肪族的聚氨酯丙烯酸酯中的至少一種 或兩種以上的混合。
[0047]含不飽和雙鍵的單體可選自1，6_己二醇雙丙烯酸酯、二縮丙二醇雙丙烯酸酯、三 縮丙二醇雙丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊 四醇四丙烯酸酯、二縮三羥甲基丙烷四丙