本發(fā)明涉及靜電荷圖像顯影用白色色調(diào)劑、靜電荷圖像顯影劑和色調(diào)劑盒。

背景技術(shù)：

在現(xiàn)有技術(shù)中，已知使用白色色調(diào)劑來(lái)形成電子照相圖像的技術(shù)。

例如，專(zhuān)利文獻(xiàn)1公開(kāi)了一種靜電荷圖像顯影用白色色調(diào)劑，其包含：包含白色著色劑的第一色調(diào)劑顆粒(白色色調(diào)劑顆粒)；和第二色調(diào)劑顆粒(透明色調(diào)劑顆粒)，其包含的著色劑的量小于第一色調(diào)劑顆粒的著色劑的量或者不包含著色劑。

[專(zhuān)利文獻(xiàn)1]jp-a-2011-150020

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

當(dāng)將使用白色色調(diào)劑形成的圖像暴露至紫外線(xiàn)時(shí)，可能發(fā)生諸如黃化等顏色變化。

本發(fā)明的目的在于提供一種包含白色色調(diào)劑顆粒的靜電荷圖像顯影用白色色調(diào)劑，其中與在靜電荷圖像顯影用白色色調(diào)劑中包含有機(jī)黃色顏料的黃色色調(diào)劑顆粒與全部色調(diào)劑顆粒的含量比小于0.01數(shù)量％的情況相比，防止由暴露至紫外線(xiàn)引起的圖像顏色的變化。

上述目的利用下述構(gòu)造實(shí)現(xiàn)。

根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供一種靜電荷圖像顯影用白色色調(diào)劑，其包含：

白色色調(diào)劑顆粒；和

包含有機(jī)黃色顏料的黃色色調(diào)劑顆粒，

其中所述色調(diào)劑中包含的全部色調(diào)劑顆粒中所述黃色色調(diào)劑顆粒的含量比為0.01數(shù)量％～3數(shù)量％。

根據(jù)本發(fā)明的第二方面，在第一方面所述的靜電荷圖像顯影用白色色調(diào)劑中，所述白色色調(diào)劑顆粒包含氧化鈦和氧化鋅中的至少一種作為白色顏料。

根據(jù)本發(fā)明的第三方面，在第一方面所述的靜電荷圖像顯影用白色色調(diào)劑中，所述白色色調(diào)劑顆粒包含氧化鈦?zhàn)鳛榘咨伭稀?/p>

根據(jù)本發(fā)明的第四方面，在第一方面所述的靜電荷圖像顯影用白色色調(diào)劑中，所述黃色色調(diào)劑顆粒包含單偶氮顏料和雙偶氮顏料中的至少一種作為所述有機(jī)黃色顏料。

根據(jù)本發(fā)明的第五方面，在第一方面所述的靜電荷圖像顯影用白色色調(diào)劑中，所述黃色色調(diào)劑顆粒包含選自由c.i.顏料黃74、c.i.顏料黃155和c.i.顏料黃180組成的組中的至少一種顏料作為所述有機(jī)黃色顏料。

根據(jù)本發(fā)明的第六方面，在第一方面所述的靜電荷圖像顯影用白色色調(diào)劑中，所述黃色色調(diào)劑顆粒包含異吲哚啉顏料作為所述有機(jī)黃色顏料。

根據(jù)本發(fā)明的第七方面，在第一方面所述的靜電荷圖像顯影用白色色調(diào)劑中，所述黃色色調(diào)劑顆粒包含選自由c.i.顏料黃139和c.i.顏料黃185組成的組中的至少一種顏料作為所述有機(jī)黃色顏料。

根據(jù)本發(fā)明的第八方面，在第一方面所述的靜電荷圖像顯影用白色色調(diào)劑中，所述黃色色調(diào)劑顆粒包含的所述有機(jī)黃色顏料的量相對(duì)于所述黃色色調(diào)劑顆粒的總量為2重量％～20重量％。

根據(jù)本發(fā)明的第九方面，在第一方面所述的靜電荷圖像顯影用白色色調(diào)劑中，所述白色色調(diào)劑顆粒包含的白色顏料的量相對(duì)于所述白色色調(diào)劑顆粒的總量為15重量％～70重量％。

根據(jù)本發(fā)明的第十方面，提供一種靜電荷圖像顯影劑，其包含：

載體；和

第一～第九方面中任一項(xiàng)所述的靜電荷圖像顯影用白色色調(diào)劑。

根據(jù)本發(fā)明的第十一方面，提供一種色調(diào)劑盒，其包括：

容納有第一～第九方面中任一項(xiàng)所述的靜電荷圖像顯影用白色色調(diào)劑的容器，

其中所述色調(diào)劑盒能夠從圖像形成裝置拆卸下來(lái)。

根據(jù)第一、第二、第八或第九方面，提供一種包含白色色調(diào)劑顆粒的靜電荷圖像顯影用白色色調(diào)劑，其中與在靜電荷圖像顯影用白色色調(diào)劑中包含有機(jī)黃色顏料的黃色色調(diào)劑顆粒與全部色調(diào)劑顆粒的含量比(以數(shù)量計(jì))小于0.01數(shù)量％的情況相比，防止由暴露至紫外線(xiàn)引起的圖像顏色的變化。

根據(jù)第三方面，提供一種包含白色色調(diào)劑顆粒的靜電荷圖像顯影用白色色調(diào)劑，其中，即使當(dāng)白色色調(diào)劑顆粒包含氧化鈦時(shí)，與在靜電荷圖像顯影用白色色調(diào)劑中包含有機(jī)黃色顏料的黃色色調(diào)劑顆粒與全部色調(diào)劑顆粒的含量比(以數(shù)量計(jì))小于0.01數(shù)量％的情況相比，防止由暴露至紫外線(xiàn)引起的圖像光澤度的減少。

根據(jù)第四或第五方面，提供一種包含白色色調(diào)劑顆粒和黃色色調(diào)劑顆粒并且黃色色調(diào)劑顆粒的含量比在上述范圍內(nèi)的靜電荷圖像顯影用白色色調(diào)劑，其中與僅添加異吲哚啉顏料作為有機(jī)黃色顏料的情況相比，降低了由暴露至紫外線(xiàn)引起的圖像顏色變化的程度。

根據(jù)第六或第七方面，提供一種包含白色色調(diào)劑顆粒和黃色色調(diào)劑顆粒并且黃色色調(diào)劑顆粒的含量比在上述范圍內(nèi)的靜電荷圖像顯影用白色色調(diào)劑，其中與僅添加單偶氮顏料或雙偶氮顏料作為有機(jī)黃色顏料的情況相比，防止由暴露至紫外線(xiàn)引起的圖像顏色變化的性能的持續(xù)性令人滿(mǎn)意。

根據(jù)第十或第十一方面，提供一種靜電荷圖像顯影劑或色調(diào)劑盒，其中，即使當(dāng)使用包含白色色調(diào)劑顆粒的靜電荷圖像顯影用白色色調(diào)劑時(shí)，與在靜電荷圖像顯影用白色色調(diào)劑中包含有機(jī)黃色顏料的黃色色調(diào)劑顆粒與全部色調(diào)劑顆粒的含量比(以數(shù)量計(jì))小于0.01數(shù)量％的情況相比，防止由暴露至紫外線(xiàn)引起的圖像顏色的變化。

附圖說(shuō)明

現(xiàn)將基于以下附圖來(lái)詳細(xì)描述本發(fā)明的示例性實(shí)施方式，在附圖中：

圖1是示意性顯示本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的圖像形成裝置的實(shí)例的構(gòu)造圖；和

圖2是示意性顯示本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的處理盒的實(shí)例的構(gòu)造圖。

具體實(shí)施方式

下面將詳細(xì)描述作為本發(fā)明的實(shí)例的示例性實(shí)施方式。

靜電荷圖像顯影用白色色調(diào)劑

示例性實(shí)施方式的靜電荷圖像顯影用白色色調(diào)劑(下文有時(shí)簡(jiǎn)稱(chēng)為“白色色調(diào)劑”或“色調(diào)劑”)包含：白色色調(diào)劑顆粒；和包含有機(jī)黃色顏料的黃色色調(diào)劑顆粒。在所述白色色調(diào)劑中所述黃色色調(diào)劑顆粒與全部色調(diào)劑顆粒的含量比(以數(shù)量計(jì))為0.01數(shù)量％～3數(shù)量％。

通過(guò)將示例性實(shí)施方式的白色色調(diào)劑中的黃色色調(diào)劑顆粒的含量比調(diào)整為上述范圍，防止由紫外線(xiàn)照射引起的所形成圖像的顏色變化。

為何展示該效果的理由據(jù)推測(cè)如下。

在現(xiàn)有技術(shù)中，白色色調(diào)劑例如由于其高底涂層隱藏性質(zhì)而使用。例如，使用白色色調(diào)劑來(lái)在具有除白色之外的顏色的有色紙上形成圖像，或者形成具有除白色之外的顏色的有色圖像的底涂層。

此處，白色色調(diào)劑中包含的白色顏料與其它顏料(具有除白色之外的顏色的顏料)相比具有對(duì)紫外線(xiàn)的高反射性。因此，包含在白色色調(diào)劑中的粘合劑樹(shù)脂處于易于暴露至紫外線(xiàn)的環(huán)境中。當(dāng)使用白色色調(diào)劑形成的圖像暴露至紫外線(xiàn)時(shí)，可能發(fā)生諸如黃化等顏色變化。據(jù)推測(cè)當(dāng)暴露至紫外線(xiàn)時(shí)因粘合劑樹(shù)脂分解而發(fā)生諸如黃化等顏色變化。

另一方面，在示例性實(shí)施方式中，首先，白色色調(diào)劑包含特定量的含有有機(jī)黃色顏料的黃色色調(diào)劑顆粒，該有機(jī)黃色顏料比白色顏料易于吸收更大量的紫外線(xiàn)且當(dāng)吸收紫外線(xiàn)時(shí)其易于分解。結(jié)果，有機(jī)黃色顏料起吸收紫外線(xiàn)的作用，減少粘合劑樹(shù)脂吸收的紫外線(xiàn)的量，因此減少圖像顏色的變化。

其次，當(dāng)吸收紫外線(xiàn)并分解時(shí)，有機(jī)黃色顏料展現(xiàn)較薄的黃色。因此，在上述現(xiàn)象和當(dāng)粘合劑樹(shù)脂吸收紫外線(xiàn)并分解時(shí)引起的黃化之間建立權(quán)衡(trade-off)關(guān)系。結(jié)果，防止圖像顏色的變化。

在白色色調(diào)劑中，白色色調(diào)劑顆粒可以包含氧化鈦?zhàn)鳛榘咨伭?。根?jù)示例性實(shí)施方式，即使在白色色調(diào)劑顆粒包含氧化鈦的情況下，也防止圖像的光澤度減少。

為何展示該效果的理由據(jù)推測(cè)如下。

氧化鈦相對(duì)于紫外線(xiàn)展現(xiàn)光催化作用。因此，由于光催化作用，粘合劑樹(shù)脂可以分解，這可以引起其中圖像光澤度減少的現(xiàn)象(白堊化,chalking)。

另一方面，在示例性實(shí)施方式中，包含在黃色色調(diào)劑顆粒中的有機(jī)黃色顏料起吸收紫外線(xiàn)的作用。因此，粘合劑樹(shù)脂吸收的紫外線(xiàn)的量減少，并且防止由粘合劑樹(shù)脂的分解引起的白堊化。

黃色色調(diào)劑顆粒的含量比

在白色色調(diào)劑中黃色色調(diào)劑顆粒與全部色調(diào)劑顆粒的含量比(以數(shù)量計(jì))為0.01數(shù)量％～3數(shù)量％。黃色色調(diào)劑顆粒的含量比優(yōu)選為0.10數(shù)量％～2.50數(shù)量％。

當(dāng)黃色色調(diào)劑顆粒的含量比小于0.01數(shù)量％時(shí)，難以獲得減少由紫外線(xiàn)照射引起的圖像顏色變化的效果。另一方面，當(dāng)黃色色調(diào)劑顆粒的含量比大于3數(shù)量％時(shí)，可能不能獲得來(lái)自白色色調(diào)劑的所需白色。

優(yōu)選的是，白色色調(diào)劑中包含的全部色調(diào)劑顆粒中的其余物為白色色調(diào)劑顆粒。

此處，使用下述方法測(cè)定在全部色調(diào)劑顆粒中黃色色調(diào)劑顆粒的含量比(以數(shù)量計(jì))。

首先，將數(shù)毫克的待測(cè)色調(diào)劑放置在玻璃載玻片上，在其上滴加一滴硅油，然后使用刮鏟(spatula)將所述成分相互混合以使色調(diào)劑分散。蓋玻片覆蓋載玻片，并按壓以除去氣泡。結(jié)果，制備色調(diào)劑觀察用樣品。

用光學(xué)顯微鏡(eclipselv100，由nikoncorporation制造)在落射模式、目鏡放大率：10倍，物鏡放大率：10倍的設(shè)定下觀察獲得的色調(diào)劑觀察用樣品。經(jīng)由界面(dfc-500，由leicacameraag制造的數(shù)碼相機(jī))，使用pc軟件“l(fā)eicaapplicationsuite4.10”顯示樣品圖像，由此可以將色調(diào)劑顆粒彼此區(qū)分開(kāi)。

在從色調(diào)劑觀察用樣品獲得的上述圖像中，提取在一個(gè)色調(diào)劑顆粒的中心處的一個(gè)點(diǎn)的rgb值，并對(duì)于全部色調(diào)劑顆粒重復(fù)該過(guò)程。將在圖像的全部顆粒中的黃色色調(diào)劑顆粒的數(shù)量和白色色調(diào)劑顆粒的數(shù)量計(jì)數(shù)，并計(jì)算黃色色調(diào)劑顆粒的數(shù)量相對(duì)于全部色調(diào)劑顆粒的總數(shù)的比例。

觀察條件

為了提取圖像中一個(gè)色調(diào)劑顆粒的rgb值，使用pc軟件“l(fā)eicaapplicationsuite4.10”顯示色調(diào)劑顆粒的圖像，將曝光值、增益值、彩度值(saturationvalue)和伽瑪值調(diào)整為683(ms)、3.2、1.6和6.18，并且使用任意圖像修版軟件提取所獲得圖像中色調(diào)劑顆粒部分的rgb值。

在本說(shuō)明書(shū)中，“白色色調(diào)劑顆?！笔侵福涸谏鲜鲇^察條件下觀察樣品時(shí)，使用上述方法獲得的圖像的rgb值是r值：250以上、g值：250以上、且b值：250以上的色調(diào)劑顆粒。

另一方面，“黃色色調(diào)劑顆?！笔侵福涸谏鲜鲇^察條件下觀察樣品時(shí)，使用上述方法獲得的圖像的rgb值是r值：230以上、g值：230以上、且b值：100以下的色調(diào)劑顆粒。

下面會(huì)描述構(gòu)成示例性實(shí)施方式的白色色調(diào)劑的各成分。

示例性實(shí)施方式的白色色調(diào)劑包含：白色色調(diào)劑顆粒和含量比在上述范圍內(nèi)的黃色色調(diào)劑顆粒?？蛇x的是，各色調(diào)劑顆?？梢园馓韯?。

白色色調(diào)劑顆粒包含白色顏料和粘合劑樹(shù)脂，并可選地進(jìn)一步包含防粘劑和其它添加劑。

黃色色調(diào)劑顆粒包含有機(jī)黃色顏料和粘合劑樹(shù)脂，并可選地進(jìn)一步包含防粘劑和其它添加劑。

下面會(huì)將白色色調(diào)劑顆粒和黃色色調(diào)劑顆粒簡(jiǎn)單統(tǒng)為“色調(diào)劑顆?！?。

白色色調(diào)劑顆粒和黃色色調(diào)劑顆粒

白色顏料

白色色調(diào)劑顆粒包含白色顏料。

白色顏料的實(shí)例包括：氧化鈦(tio2，二氧化鈦)、氧化鋅(zno，鋅花)、碳酸鈣(caco3)、堿性碳酸鉛(2pbco3pb(oh)2，鉛白)、硫化鋅-硫酸鋇混合物(鋅鋇白(lithopone))、硫化鋅(zns)、二氧化硅(sio2，氧化硅)和氧化鋁(al2o3，三氧化二鋁)。其中，優(yōu)選氧化鈦或氧化鋅，更優(yōu)選氧化鈦。

作為白色顏料，可以?xún)H使用一種，或者可以組合使用兩種以上?？蛇x的是，白色顏料可以經(jīng)表面處理，或者可以與分散劑組合使用。

白色色調(diào)劑顆粒中白色顏料的含量?jī)?yōu)選為15重量％～70重量％，更優(yōu)選20重量％～60重量％。

有機(jī)黃色顏料

黃色色調(diào)劑顆粒包含有機(jī)黃色顏料。

有機(jī)黃色顏料的實(shí)例包括：c.i.顏料黃1、c.i.顏料黃2、c.i.顏料黃3、c.i.顏料黃6、c.i.顏料黃12、c.i.顏料黃13、c.i.顏料黃14、c.i.顏料黃15、c.i.顏料黃16、c.i.顏料黃17、c.i.顏料黃55、c.i.顏料黃62、c.i.顏料黃65、c.i.顏料黃73、c.i.顏料黃74、c.i.顏料黃81、c.i.顏料黃83、c.i.顏料黃93、c.i.顏料黃94、c.i.顏料黃95、c.i.顏料黃97、c.i.顏料黃100、c.i.顏料黃104、c.i.顏料黃109、c.i.顏料黃110、c.i.顏料黃111、c.i.顏料黃120、c.i.顏料黃127、c.i.顏料黃128、c.i.顏料黃129、c.i.顏料黃138、c.i.顏料黃139、c.i.顏料黃151、c.i.顏料黃152、c.i.顏料黃154、c.i.顏料黃155、c.i.顏料黃166、c.i.顏料黃167、c.i.顏料黃168、c.i.顏料黃174、c.i.顏料黃175、c.i.顏料黃176、c.i.顏料黃180、c.i.顏料黃181、c.i.顏料黃185、c.i.顏料黃191、c.i.顏料黃191:1、c.i.顏料黃194、c.i.顏料黃213、c.i.顏料黃214和c.i.顏料黃219；

c.i.還原黃1、c.i.還原黃3和c.i.還原黃20；

礦物堅(jiān)牢黃、貴族黃(nableyellow)、萘酚黃s、漢撒黃g和永久黃ncg；

c.i.溶劑黃9、c.i.溶劑黃17、c.i.溶劑黃19、c.i.溶劑黃24、c.i.溶劑黃31、c.i.溶劑黃35、c.i.溶劑黃44、c.i.溶劑黃58、c.i.溶劑黃77、c.i.溶劑黃79、c.i.溶劑黃81、c.i.溶劑黃82、c.i.溶劑黃93、c.i.溶劑黃98、c.i.溶劑黃100、c.i.溶劑黃102、c.i.溶劑黃103、c.i.溶劑黃104、c.i.溶劑黃105、c.i.溶劑黃112、c.i.溶劑黃162和c.i.溶劑黃163。

作為有機(jī)黃色顏料，優(yōu)選使用在分子結(jié)構(gòu)中具有1個(gè)偶氮基(-n＝n-)的單偶氮顏料和在分子結(jié)構(gòu)中具有2個(gè)偶氮基(-n＝n-)的雙偶氮顏料。有機(jī)黃色顏料中，單偶氮顏料或雙偶氮顏料具有低耐光性。通過(guò)向黃色色調(diào)劑顆粒添加單偶氮顏料和雙偶氮顏料中的至少一種，可以進(jìn)一步減少由暴露至紫外線(xiàn)引起的圖像顏色變化的程度。

單偶氮顏料和雙偶氮顏料的實(shí)例包括：c.i.顏料黃1、c.i.顏料黃3、c.i.顏料黃6、c.i.顏料黃12、c.i.顏料黃14、c.i.顏料黃17、c.i.顏料黃55、c.i.顏料黃65、c.i.顏料黃73、c.i.顏料黃74、c.i.顏料黃81、c.i.顏料黃83、c.i.顏料黃95、c.i.顏料黃97、c.i.顏料黃100、c.i.顏料黃111、c.i.顏料黃120、c.i.顏料黃128、c.i.顏料黃151、c.i.顏料黃152、c.i.顏料黃154、c.i.顏料黃155、c.i.顏料黃166、c.i.顏料黃167、c.i.顏料黃175、c.i.顏料黃180、c.i.顏料黃181、c.i.顏料黃191、c.i.顏料黃191:1、c.i.顏料黃194、c.i.顏料黃213、c.i.顏料黃214和c.i.顏料黃219。其中，優(yōu)選c.i.顏料黃74、c.i.顏料黃155或c.i.顏料黃180。

此外，作為有機(jī)黃色顏料，優(yōu)選使用在分子結(jié)構(gòu)中具有異吲哚啉結(jié)構(gòu)的異吲哚啉顏料。在有機(jī)黃色顏料中，異吲哚啉顏料具有高耐光性。通過(guò)向黃色色調(diào)劑顆粒中添加異吲哚啉顏料，可以改善由暴露至紫外線(xiàn)引起的圖像顏色變化的減少的持續(xù)性。

作為異吲哚啉顏料，優(yōu)選c.i.顏料黃185或c.i.顏料黃139。

作為有機(jī)黃色顏料，可以?xún)H使用一種，或者可以組合使用兩種以上?？蛇x的是，有機(jī)黃色顏料可以經(jīng)表面處理，或者可以與分散劑組合使用。

此外，黃色色調(diào)劑顆粒可以包含具有其它顏色的著色劑，并且其實(shí)例包括橙色顏料(例如，c.i.顏料橙1、c.i.顏料橙5、c.i.顏料橙13、c.i.顏料橙15、c.i.顏料橙16、c.i.顏料橙31、c.i.顏料橙34、c.i.顏料橙36、c.i.顏料橙38、c.i.顏料橙43、c.i.顏料橙61、c.i.顏料橙62、c.i.顏料橙64、c.i.顏料橙67、c.i.顏料橙71、c.i.顏料橙72、c.i.顏料橙73或c.i.顏料橙74)和紅色著色劑(例如，c.i.顏料紅1、c.i.顏料紅2、c.i.顏料紅3、c.i.顏料紅4、c.i.顏料紅5、c.i.顏料紅6、c.i.顏料紅7、c.i.顏料紅8、c.i.顏料紅9、c.i.顏料紅10、c.i.顏料紅11、c.i.顏料紅12、c.i.顏料紅14、c.i.顏料紅15、c.i.顏料紅16、c.i.顏料紅17、c.i.顏料紅18、c.i.顏料紅21、c.i.顏料紅22、c.i.顏料紅23、c.i.顏料紅31、c.i.顏料紅32、c.i.顏料紅38、c.i.顏料紅41、c.i.顏料紅48、c.i.顏料紅48:1、c.i.顏料紅48:2、c.i.顏料紅48:3、c.i.顏料紅48:4、c.i.顏料紅49、c.i.顏料紅52、c.i.顏料紅53:1、c.i.顏料紅54、c.i.顏料紅57:1、c.i.顏料紅58、c.i.顏料紅60:1、c.i.顏料紅63、c.i.顏料紅64:1、c.i.顏料紅68、c.i.顏料紅81:1、c.i.顏料紅81:4、c.i.顏料紅83、c.i.顏料紅88、c.i.顏料紅89、c.i.顏料紅112、c.i.顏料紅114、c.i.顏料紅122、c.i.顏料紅123、c.i.顏料紅144、c.i.顏料紅146、c.i.顏料紅149、c.i.顏料紅150、c.i.顏料紅166、c.i.顏料紅170、c.i.顏料紅176、c.i.顏料紅177、c.i.顏料紅178、c.i.顏料紅179、c.i.顏料紅184、c.i.顏料紅185、c.i.顏料紅187、c.i.顏料紅202、c.i.顏料紅206、c.i.顏料紅207、c.i.顏料紅208、c.i.顏料紅209、c.i.顏料紅210、c.i.顏料紅220、c.i.顏料紅221、c.i.顏料紅238、c.i.顏料紅242、c.i.顏料紅245、c.i.顏料紅253、c.i.顏料紅254、c.i.顏料紅255、c.i.顏料紅256、c.i.顏料紅258、c.i.顏料紅264、c.i.顏料紅266、c.i.顏料紅269、c.i.顏料紫19、c.i.溶劑紅1、c.i.溶劑紅3、c.i.溶劑紅8、c.i.溶劑紅23、c.i.溶劑紅24、c.i.溶劑紅25、c.i.溶劑紅27、c.i.溶劑紅30、c.i.溶劑紅49、c.i.溶劑紅52、c.i.溶劑紅58、c.i.溶劑紅63、c.i.溶劑紅81、c.i.溶劑紅82、c.i.溶劑紅83、c.i.溶劑紅84、c.i.溶劑紅100、c.i.溶劑紅109、c.i.溶劑紅111、c.i.溶劑紅121、c.i.溶劑紅122、c.i.分散紅9、c.i.堿性紅1、c.i.堿性紅2、c.i.堿性紅9、c.i.堿性紅12、c.i.堿性紅13、c.i.堿性紅14、c.i.堿性紅15、c.i.堿性紅17、c.i.堿性紅18、c.i.堿性紅22、c.i.堿性紅23、c.i.堿性紅24、c.i.堿性紅27、c.i.堿性紅29、c.i.堿性紅32、c.i.堿性紅34、c.i.堿性紅35、c.i.堿性紅36、c.i.堿性紅37、c.i.堿性紅38、c.i.堿性紅39、c.i.堿性紅40、紅色氧化鐵、鎘紅、紅鉛、硫化汞、鎘、永久紅4r、立索紅、吡唑啉酮紅、觀察紅(watchingred)、鈣鹽、色淀紅d、亮胭脂紅6b、曙紅色淀、羅丹明色淀b、茜素色淀或亮胭脂紅3b)。

黃色色調(diào)劑顆粒中包括有機(jī)黃色顏料的全部著色劑的總含量?jī)?yōu)選為2重量％～20重量％，更優(yōu)選4重量％～10重量％。優(yōu)選的是黃色色調(diào)劑顆粒中含有的全部著色劑屬于有機(jī)黃色顏料。

接下來(lái)，描述除構(gòu)成白色色調(diào)劑顆粒和黃色色調(diào)劑顆粒的顏料之外的組分。下面，色調(diào)劑顆粒中包含的白色顏料、有機(jī)黃色顏料、其它顏料和染料等簡(jiǎn)單統(tǒng)稱(chēng)為“著色劑”。

粘合劑樹(shù)脂

粘合劑樹(shù)脂的實(shí)例包括由一種單體的均聚物或者兩種以上選自下述單體的單體的共聚物制成的乙烯基樹(shù)脂：苯乙烯類(lèi)(例如，苯乙烯、對(duì)氯苯乙烯和α-甲基苯乙烯)；(甲基)丙烯酸酯類(lèi)(例如，丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸月桂酯和甲基丙烯酸甲酯2-乙基己酯)；烯鍵式不飽和腈(例如，丙烯腈和甲基丙烯腈)；乙烯基醚類(lèi)(例如，乙烯基甲基醚和乙烯基異丁基醚)；乙烯基酮類(lèi)(乙烯基甲基酮、乙烯基乙基酮和乙烯基異丙烯基酮)；和烯烴類(lèi)(例如，乙烯、丙烯和丁二烯)。

粘合劑樹(shù)脂的實(shí)例包括：非乙烯基樹(shù)脂，例如環(huán)氧樹(shù)脂、聚酯樹(shù)脂、聚氨酯樹(shù)脂、聚酰胺樹(shù)脂、纖維素樹(shù)脂、聚醚樹(shù)脂和改性松香；非乙烯基樹(shù)脂和乙烯基樹(shù)脂的混合物；通過(guò)在非乙烯基樹(shù)脂的存在下聚合乙烯基單體而獲得的接枝聚合物。

這些粘合劑樹(shù)脂中，可以單獨(dú)使用一種，也可以組合使用兩種以上。

作為粘合劑樹(shù)脂，優(yōu)選聚酯樹(shù)脂。

聚酯樹(shù)脂的實(shí)例包括公知的聚酯樹(shù)脂。

聚酯樹(shù)脂的實(shí)例包括多元羧酸和多元醇的縮聚物。作為聚酯樹(shù)脂，可以使用市售聚酯樹(shù)脂或合成聚酯樹(shù)脂。

多元羧酸的實(shí)例包括：脂肪族二羧酸(例如，草酸、丙二酸、馬來(lái)酸、富馬酸，檸康酸、衣康酸、戊烯二酸、琥珀酸、烯基丁二酸、己二酸或癸二酸)；脂環(huán)族二羧酸(例如，環(huán)己烷二甲酸)；芳香族二羧酸(例如，對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸或萘二甲酸)；和它們的酸酐或低級(jí)(例如，1～5個(gè)碳原子)烷基酯。其中，例如，優(yōu)選芳香族二羧酸作為多元羧酸。

作為多元羧酸，可以組合使用二羧酸和具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)或分枝結(jié)構(gòu)的三元以上羧酸。三元以上羧酸的實(shí)例包括偏苯三酸、均苯四酸和它們的酸酐或低級(jí)(例如，1～5個(gè)碳原子)烷基酯。

作為多元羧酸，可以?xún)H使用一種，或者可以組合使用兩種以上。

多元醇的實(shí)例包括：脂肪族二醇(例如，乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇或新戊二醇)；脂環(huán)族二醇(例如，環(huán)己二醇、環(huán)己烷二甲醇或氫化雙酚a)；和芳香族二醇(例如，雙酚a的環(huán)氧乙烷加合物或雙酚a的環(huán)氧丙烷加合物)。其中，作為多元醇，優(yōu)選芳香族二醇或脂環(huán)族二醇，更優(yōu)選芳香族二醇。

作為多元醇，可以組合使用二醇和具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)或分枝結(jié)構(gòu)的三元以上多元醇。三元以上多元醇的實(shí)例包括甘油、三羥甲基丙烷和季戊四醇。

作為多元醇，可以?xún)H使用一種，或者可以組合使用兩種以上。

聚酯樹(shù)脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(tg)優(yōu)選為50℃～80℃，更優(yōu)選50℃～65℃。

玻璃化轉(zhuǎn)變溫度根據(jù)從差示掃描量熱法(dsc)獲得的dsc曲線(xiàn)計(jì)算，更具體而言，根據(jù)jisk7121-1987的“塑料的轉(zhuǎn)變溫度的測(cè)試方法”中的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度計(jì)算方法中描述的“外推的玻璃化轉(zhuǎn)變起始溫度”計(jì)算無(wú)定形聚酯樹(shù)脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度計(jì)算。

聚酯樹(shù)脂的重量平均分子量(mw)優(yōu)選為5,000～1,000,000，更優(yōu)選7,000～500,000。

聚酯樹(shù)脂的數(shù)量平均分子量(mn)優(yōu)選為2,000～100,000。

聚酯樹(shù)脂的分子量分布mw/mn優(yōu)選為1.5～100，更優(yōu)選2～60。

重量平均分子量和數(shù)量平均分子量通過(guò)凝膠滲透色譜(gpc)測(cè)定。在通過(guò)gpc測(cè)定分子量時(shí)，使用hlc-8120gpc(由tosohcorporation制造)作為測(cè)定裝置，使用tskgelsuperhm-m(15cm；由tosohcorporation制造)作為柱；使用thf作為溶劑。通過(guò)使用分子量校準(zhǔn)曲線(xiàn)根據(jù)測(cè)定結(jié)果來(lái)計(jì)算重量平均分子量和數(shù)量平均分子量，所述分子量校準(zhǔn)曲線(xiàn)通過(guò)單分散聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)樣來(lái)獲得。

使用公知的制備方法獲得聚酯樹(shù)脂。具體而言，例如使用包括下述步驟的方法獲得聚酯樹(shù)脂：將聚合溫度設(shè)定為180℃～230℃；可選地降低反應(yīng)體系的內(nèi)部壓力；和在除去縮合過(guò)程中所產(chǎn)生的水和醇的同時(shí)使反應(yīng)發(fā)生。

在原料單體在反應(yīng)溫度下不溶或不相容的情況下，可以添加高沸點(diǎn)溶劑作為增溶劑以使這些單體溶解。在此情況下，在除去所述增溶劑的同時(shí)進(jìn)行縮聚反應(yīng)。在共聚反應(yīng)過(guò)程中存在相容性差的單體的情況下，可以首先使該相容性差的單體與用來(lái)和該單體縮聚的酸或醇進(jìn)行縮合，所獲得的縮聚物然后可以與主要成分進(jìn)行縮聚。

相對(duì)于色調(diào)劑顆粒的總量，粘合劑樹(shù)脂的含量例如優(yōu)選為40重量％～95重量％，更優(yōu)選50重量％～90重量％，仍更優(yōu)選60重量％～85重量％。

防粘劑

防粘劑的實(shí)例包括：烴蠟；天然蠟，例如巴西棕櫚蠟、米糠蠟和小燭樹(shù)蠟；合成蠟或者礦物及石油蠟，例如褐煤蠟；和酯蠟，例如脂肪酸酯和褐煤酸酯。防粘劑不限于這些實(shí)例。

防粘劑的熔融溫度優(yōu)選為50℃～110℃，更優(yōu)選60℃～100℃。

熔融溫度根據(jù)從差示掃描量熱法(dsc)獲得的dsc曲線(xiàn)，根據(jù)jisk7121-1987的“塑料的轉(zhuǎn)變溫度的測(cè)試方法”中的熔融溫度計(jì)算方法中描述的“熔融峰溫度”計(jì)算。

相對(duì)于色調(diào)劑顆粒的總量，防粘劑的含量?jī)?yōu)選為1重量％～20重量％，更優(yōu)選5重量％～15重量％。

其它添加劑

其它添加劑的實(shí)例包括各種已知的添加劑，例如磁性材料、電荷控制劑和無(wú)機(jī)粉末。這些添加劑包括在色調(diào)劑顆粒中作為內(nèi)添劑。

色調(diào)劑顆粒的性質(zhì)

色調(diào)劑顆?？梢跃哂袉螌咏Y(jié)構(gòu)或所謂的芯殼結(jié)構(gòu)，所述芯殼結(jié)構(gòu)包括：芯(芯顆粒)和被覆所述芯的被覆層(殼層)。

此處，優(yōu)選的是具有芯殼結(jié)構(gòu)的色調(diào)劑顆粒包括：包含粘合劑樹(shù)脂并可選地進(jìn)一步包含諸如著色劑和防粘劑等其它添加劑的芯；和包含粘合劑樹(shù)脂的被覆層。

色調(diào)劑顆粒的體積平均粒徑(d50v)優(yōu)選為2μm～10μm，更優(yōu)選4μm～8μm。

色調(diào)劑顆粒的各種平均粒徑和各種粒徑分布指數(shù)通過(guò)使用coultermultisizerii(由beckmancoulterco.,ltd.制造)作為測(cè)定裝置和使用isoton-ii(manufacturedbybeckmancoulterco.,ltd.)作為電解液來(lái)測(cè)定。

在該測(cè)定過(guò)程中，將0.5mg～50mg的測(cè)定樣品添加至2ml含有5％表面活性劑(優(yōu)選烷基苯磺酸鈉)作為分散劑的水溶液。將該溶液添加到100ml～150ml所述電解液中。

用超聲分散器將懸浮有測(cè)定樣品的電解液分散1分鐘。然后使用coultermultisizerii和孔隙尺寸為100μm的孔隙測(cè)定粒徑為2μm～60μm的顆粒的粒徑分布。取樣的顆粒的數(shù)量為50,000。

使用測(cè)定的粒徑分布，以從最小粒徑開(kāi)始的順序?qū)澐值牧椒秶?信道)繪出體積和數(shù)量累積粒徑分布。此外，將累計(jì)值為16體積％和16數(shù)量％的粒徑分別定義為體積平均粒徑d16v和數(shù)量平均粒徑d16p。將累計(jì)值為50體積％和50數(shù)量％的粒徑分別定義為體積平均粒徑d50v和數(shù)量平均粒徑d50p。將累計(jì)值為84體積％和84數(shù)量％的粒徑分別定義為體積平均粒徑d84v和數(shù)量平均粒徑d84p。

使用這些值，根據(jù)(d84v/d16v)1/2計(jì)算體積平均粒徑分布指數(shù)(gsdv)，根據(jù)(d84p/d16p)1/2計(jì)算數(shù)量平均粒徑分布指數(shù)(gsdp)。

色調(diào)劑顆粒的形狀系數(shù)sf1優(yōu)選為110～150，更優(yōu)選120～140。

形狀系數(shù)sf1根據(jù)下述表達(dá)式獲得。

表達(dá)式：sf1＝(ml2/a)×(π/4)×100

在該表達(dá)式中，ml表示色調(diào)劑顆粒的絕對(duì)最大長(zhǎng)度，a表示色調(diào)劑顆粒的投影面積。

具體而言，形狀系數(shù)sf1通過(guò)使用圖像分析儀分析顯微鏡圖像或掃描電子顯微鏡(sem)圖像并進(jìn)行以下計(jì)算而轉(zhuǎn)化成數(shù)值。即，將散布在載玻片表面上的顆粒的光學(xué)顯微鏡圖像通過(guò)攝影機(jī)輸入至圖像分析儀luzex，獲得100個(gè)顆粒的最大長(zhǎng)度和投影面積，以根據(jù)以上表達(dá)式計(jì)算其形狀系數(shù)，并獲得其平均值。

外添劑

外添劑的實(shí)例包括無(wú)機(jī)顆粒。無(wú)機(jī)顆粒的實(shí)例包括：sio2、tio2、al2o3、cuo、zno、sno2、ceo2、fe2o3、mgo、bao、cao、k2o、na2o、zro2、cao·sio2、k2o·(tio2)n、al2o3·2sio2、caco3、mgco3、baso4和mgso4。

作為外添劑的無(wú)機(jī)顆粒的表面可以用疏水化劑處理。疏水化處理可以例如通過(guò)將無(wú)機(jī)顆粒浸入疏水化劑中而進(jìn)行。疏水化劑沒(méi)有特別限制，其實(shí)例包括硅烷偶聯(lián)劑、硅油、鈦酸酯偶聯(lián)劑和鋁偶聯(lián)劑。其中，可以?xún)H使用一種，也可以組合使用兩種以上。

相對(duì)于100重量份無(wú)機(jī)顆粒，疏水化劑的量為1重量份～10重量份。

外添劑的實(shí)例包括：樹(shù)脂顆粒(例如，聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)和三聚氰胺樹(shù)脂的樹(shù)脂顆粒和清潔助劑(例如，高級(jí)脂肪酸的金屬鹽(如硬脂酸鋅)和氟聚合物的顆粒)。

相對(duì)于色調(diào)劑顆粒的總量，外添劑的含量例如優(yōu)選為0.01重量％～5重量％，更優(yōu)選為0.01重量％～2.0重量％。

色調(diào)劑的制備方法

接下來(lái)，描述示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑的制備方法。

示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑通過(guò)制備色調(diào)劑顆粒并向色調(diào)劑顆粒外部添加外添劑而獲得。

色調(diào)劑顆粒使用干法(例如，捏合粉碎法)或濕法(例如，凝集聚并法、懸浮聚合法或溶解懸浮法)制備。色調(diào)劑顆粒的制備方法不限于這些方法，采用公知的方法。

其中，優(yōu)選使用凝集聚并法來(lái)獲得色調(diào)劑顆粒。

具體而言，例如，在使用凝集聚并法制備色調(diào)劑顆粒的情況下，色調(diào)劑顆粒通過(guò)下述方法制備，所述方法包括：制備分散有形成粘合劑樹(shù)脂的樹(shù)脂顆粒的樹(shù)脂顆粒分散液的工序(樹(shù)脂顆粒分散液制備工序)；通過(guò)將樹(shù)脂顆粒分散液(可選地是，在樹(shù)脂顆粒分散液與另一顆粒分散液混合的分散液)中的樹(shù)脂顆粒(可選的是，包含其它顆粒)凝集而形成凝集顆粒的工序(凝集顆粒形成工序)；和通過(guò)對(duì)分散有凝集顆粒的凝集顆粒分散液加熱以使凝集顆粒聚并而形成色調(diào)劑顆粒的工序(聚并工序)。

下面會(huì)詳細(xì)地描述各工序。

在以下描述中，會(huì)描述獲得包含著色劑和防粘劑的色調(diào)劑顆粒的方法，但是著色劑和防粘劑可選地使用?？梢蕴砑映珓┖头勒硠┲獾奶砑觿?/p>

樹(shù)脂顆粒分散液制備工序

首先，制備分散有形成粘合劑樹(shù)脂的樹(shù)脂顆粒的樹(shù)脂顆粒分散液和其它分散液，例如，分散有著色劑顆粒的著色劑顆粒分散液和分散有防粘劑顆粒的防粘劑顆粒分散液。

此處，例如通過(guò)使用表面活性劑將樹(shù)脂顆粒分散在分散介質(zhì)中而制備樹(shù)脂顆粒分散液。

用于樹(shù)脂顆粒分散液的分散介質(zhì)的實(shí)例包括水性介質(zhì)。

水性介質(zhì)的實(shí)例包括水，如蒸餾水和離子交換水；和醇。其中，可以?xún)H使用一種，也可以組合使用兩種以上。

表面活性劑的實(shí)例包括：陰離子表面活性劑，例如硫酸酯鹽、磺酸鹽、磷酸酯、和皂；陽(yáng)離子表面活性劑，例如胺鹽和季銨鹽；和非離子表面活性劑，例如聚乙二醇、烷基酚環(huán)氧乙烷加合物和多元醇。其中，優(yōu)選使用陰離子表面活性劑或陽(yáng)離子表面活性劑。非離子表面活性劑可以與陰離子表面活性劑或陽(yáng)離子表面活性劑組合使用。

作為表面活性劑，可以?xún)H使用一種，或者可以組合使用兩種以上。

將樹(shù)脂顆粒分散在分散介質(zhì)中以獲得樹(shù)脂顆粒分散液的方法的實(shí)例包括使用旋轉(zhuǎn)剪切勻化器或具有介質(zhì)的分散機(jī)(例如球磨機(jī)、砂磨機(jī)或戴諾磨)的常規(guī)方法。根據(jù)樹(shù)脂顆粒的種類(lèi)，例如，可以使用乳相轉(zhuǎn)化法將樹(shù)脂顆粒分散在樹(shù)脂顆粒分散液中。

在乳相轉(zhuǎn)化法中，將待分散樹(shù)脂溶解在可溶解該樹(shù)脂的疏水性有機(jī)溶劑中，將堿添加至有機(jī)連續(xù)相(o相)以中和有機(jī)連續(xù)相，然后向其中倒入水(w相)。結(jié)果樹(shù)脂相從w/o轉(zhuǎn)化為o/w(所謂的相轉(zhuǎn)化)，從而成為不連續(xù)相，樹(shù)脂以顆粒形式分散在水性介質(zhì)中。

分散在樹(shù)脂顆粒分散液中的樹(shù)脂顆粒的體積平均粒徑例如優(yōu)選為0.01μm～1μm，更優(yōu)選0.08μm～0.8μm，仍更優(yōu)選0.1μm～0.6μm。

為了獲得樹(shù)脂顆粒的體積平均粒徑，使用根據(jù)激光散射粒徑分布分析儀(例如，la-700，由horibaltd.制造)的測(cè)定獲得的粒徑分布，以從最小粒徑開(kāi)始的順序?qū)澐值牧椒秶?信道)繪出體積累積分布。將相對(duì)于全部顆粒累計(jì)值為50％的粒徑定義為體積平均粒徑d50v。其它分散液中的其它顆粒的體積平均粒徑使用與上述相同的方法測(cè)定。

樹(shù)脂顆粒分散液中樹(shù)脂顆粒的含量?jī)?yōu)選為5重量％～50重量％，更優(yōu)選10重量％～40重量％。

例如使用與樹(shù)脂顆粒分散液相同的制備方法，制備著色劑顆粒分散液和防粘劑顆粒分散液。即，關(guān)于體積平均粒徑，分散介質(zhì)、分散方法和樹(shù)脂顆粒分散液中的顆粒含量，同樣適用于在著色劑顆粒分散液中分散的著色劑顆粒和在防粘劑顆粒分散液中分散的防粘劑顆粒。

凝集顆粒形成工序

接下來(lái)，使樹(shù)脂顆粒分散液、著色劑顆粒分散液和防粘劑顆粒分散液相互混合。

然后，在混合分散液中使樹(shù)脂顆粒、著色劑顆粒和防粘劑顆粒異相凝集，從而形成具有色調(diào)劑顆粒的目標(biāo)粒徑的凝集顆粒，其包含樹(shù)脂顆粒、著色劑顆粒和防粘劑顆粒。

具體而言，例如，將凝集劑添加到混合分散液，使混合分散液的ph調(diào)整為酸性(例如，2～5)，并且可選地添加分散穩(wěn)定劑。接下來(lái)，將混合分散液加熱至樹(shù)脂顆粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(具體而言，例如，“(樹(shù)脂顆粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度)-30℃”～“(樹(shù)脂顆粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度)-10℃”)，以使混合分散液中分散的顆粒凝集。結(jié)果，形成凝集顆粒。

在凝集顆粒形成工序中，例如，可以在使用旋轉(zhuǎn)剪切勻化器攪拌混合分散液的同時(shí)于室溫(例如，25℃)添加凝集劑、使混合分散液的ph調(diào)節(jié)為酸性(例如，2～5)以及可選地添加分散穩(wěn)定劑之后，對(duì)混合分散液進(jìn)行加熱。

凝集劑的實(shí)例包括與用作添加至混合分散液中的表面活性劑的極性相反的表面活性劑、無(wú)機(jī)金屬鹽和二價(jià)以上的金屬絡(luò)合物。特別是，在金屬絡(luò)合物用作凝集劑的情況中，可以降低表面活性劑的用量，且可以改善帶電性。

可選的是，可以使用與凝集劑的金屬離子形成絡(luò)合物或類(lèi)似的鍵的添加劑。作為該添加劑，優(yōu)選使用螯合劑。

無(wú)機(jī)金屬鹽的實(shí)例包括諸如氯化鈣、硝酸鈣、氯化鋇、氯化鎂、氯化鋅、氯化鋁及硫酸鋁等金屬鹽；諸如聚氯化鋁、聚氫氧化鋁和多硫化鈣等無(wú)機(jī)金屬鹽聚合物。

作為螯合劑，可以使用水溶性螯合劑。螯合劑的實(shí)例包括羥基羧酸，如酒石酸、檸檬酸和葡糖酸；亞氨基二乙酸(ida)、次氮基三乙酸(nta)和乙二胺四乙酸(edta)等等。

相對(duì)于100重量份的樹(shù)脂顆粒，螯合劑的添加量?jī)?yōu)選為例如0.01重量份～5.0重量份，更優(yōu)選為0.1重量份～小于3.0重量份。

聚并工序

接下來(lái)，將其中分散有凝集顆粒的凝集顆粒分散液加熱到樹(shù)脂顆粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上(例如，比樹(shù)脂顆粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高10℃～30℃的溫度)，以使凝集顆粒聚并。結(jié)果，形成色調(diào)劑顆粒。

通過(guò)上述工序，獲得色調(diào)劑顆粒。

色調(diào)劑顆?？梢酝ㄟ^(guò)包括下述方法的方法制備：通過(guò)獲得其中分散有凝集顆粒的凝集顆粒分散液，然后進(jìn)一步將凝集顆粒分散液與其中分散有樹(shù)脂顆粒的樹(shù)脂顆粒分散液進(jìn)一步混合而使樹(shù)脂顆粒附著至凝集顆粒的表面，從而形成第二凝集顆粒；和通過(guò)加熱其中分散有第二凝集顆粒的第二凝集顆粒分散液，使第二凝集顆粒聚并，從而形成芯殼結(jié)構(gòu)的色調(diào)劑顆粒。

此處，在聚并工序結(jié)束之后，對(duì)溶液中形成的色調(diào)劑顆粒進(jìn)行公知工序，包括洗滌工序、固液分離工序和干燥工序。結(jié)果，獲得干燥的色調(diào)劑顆粒。

在洗滌工序中，考慮到帶電性，優(yōu)選的是使用離子交換水充分進(jìn)行置換洗滌。另外，在固液分離工序中，雖然沒(méi)有特別的限制，但是考慮到生產(chǎn)性，優(yōu)選的是進(jìn)行抽濾或加壓過(guò)濾等。此外，在干燥工序中，雖然沒(méi)有特別的限制，但是考慮到生產(chǎn)性，優(yōu)選的是進(jìn)行冷凍干燥、噴氣干燥、流化干燥或振動(dòng)型流化干燥等。

示例性實(shí)施方式的白色色調(diào)劑例如通過(guò)下述制造：使用上述方法分別制備白色色調(diào)劑顆粒和黃色色調(diào)劑顆粒，將獲得的干燥白色色調(diào)劑顆粒和獲得的干燥黃色色調(diào)劑顆粒相互混合，向混合物添加外添劑。優(yōu)選的是，混合可使用例如v型攪拌機(jī)、亨舍爾混合器或混合器等來(lái)進(jìn)行。此外，可選的是，使用振動(dòng)篩分機(jī)或風(fēng)力分級(jí)器等除去色調(diào)劑的粗顆粒。

靜電荷圖像顯影劑

示例性實(shí)施方式的靜電荷圖像顯影劑至少包含示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑。

示例性實(shí)施方式的靜電荷圖像顯影劑可以是僅包含示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑的單組分顯影劑，或者可以是其中混有所述色調(diào)劑和載體的雙組分顯影劑。

所述載體沒(méi)有特別限制，例如可以使用公知的載體。載體的實(shí)例包括：其中由磁性顆粒形成的芯的表面被覆有被覆樹(shù)脂的樹(shù)脂被覆型載體；其中磁性顆粒分散在基質(zhì)樹(shù)脂中的磁性顆粒分散型載體；和其中多孔磁性顆粒浸漬有樹(shù)脂的樹(shù)脂浸漬型載體。

在磁性顆粒分散型載體或樹(shù)脂浸漬型載體中，可以使用構(gòu)成載體的顆粒作為芯，并且所述芯可以被覆有被覆樹(shù)脂。

磁性顆粒的實(shí)例包括諸如鐵、鎳和鈷等磁性金屬；和諸如鐵氧體和磁鐵礦等磁性氧化物。

被覆樹(shù)脂和基質(zhì)樹(shù)脂的實(shí)例包括：聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯基醇、聚乙烯醇縮丁醛、聚氯乙烯、聚乙烯基醚、聚乙烯基酮、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，苯乙烯-丙烯酸共聚物、具有有機(jī)硅氧烷鍵的直鏈硅酮樹(shù)脂和其改性化合物、氟樹(shù)脂、聚酯、聚碳酸酯、酚樹(shù)脂和環(huán)氧樹(shù)脂。

可以向被覆樹(shù)脂和基質(zhì)樹(shù)脂中添加其它添加劑，例如導(dǎo)電性顆粒。

導(dǎo)電性顆粒的實(shí)例包括諸如金、銀和銅等金屬的顆粒；和碳黑、氧化鈦、氧化鋅、氧化錫、硫酸鋇、硼酸鋁和鈦酸鉀等的顆粒。

此處，為了用被覆樹(shù)脂被覆芯，例如，使用下述方法，其中利用通過(guò)將被覆樹(shù)脂和可選地各種添加劑溶解在合適的溶劑中而獲得的被覆層樹(shù)脂形成用溶液被覆芯顆粒的表面。所述溶劑不受特別限制，并且可以考慮待用的被覆樹(shù)脂和被覆合適性等等而選擇。

具體的樹(shù)脂被覆方法的實(shí)例包括：浸漬法，其中，將芯浸入被覆層形成用溶液中；噴射法，其中，將被覆層形成用溶液噴射到芯的表面上；流化床法，其中在利用氣流使芯漂浮的狀態(tài)下將被覆層形成用溶液噴射到芯顆粒上；捏合機(jī)涂覆機(jī)法，其中將載體的芯和被覆層形成用溶液在捏合涂覆機(jī)中混合，然后除去溶劑。

雙組分顯影劑中色調(diào)劑與載體的混合比(重量比；色調(diào)劑：載體)優(yōu)選為1:100～30:100，更優(yōu)選為3:100～20:100。

圖像形成裝置和圖像形成方法

將描述示例性實(shí)施方式的圖像形成裝置和圖像形成方法。

示例性實(shí)施方式的圖像形成裝置包括：圖像保持部件；充電單元，所述充電單元對(duì)所述圖像保持部件的表面充電；靜電荷圖像形成單元，所述靜電荷圖像形成單元在所述圖像保持部件的經(jīng)充電表面上形成靜電荷圖像；顯影單元，所述顯影單元容納有靜電荷圖像顯影劑，并且使用所述靜電電荷圖像顯影劑使在所述圖像保持部件的表面上形成的靜電荷圖像顯影以形成色調(diào)劑圖像；轉(zhuǎn)印單元，所述轉(zhuǎn)印單元將在所述圖像保持部件的表面上形成的色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上；和定影單元，所述定影單元將轉(zhuǎn)印到所述記錄介質(zhì)的表面上的色調(diào)劑圖像定影。作為靜電荷圖像顯影劑，使用示例性實(shí)施方式的靜電荷圖像顯影劑。

在示例性實(shí)施方式的圖像形成裝置中，進(jìn)行圖像形成方法(示例性實(shí)施方式的圖像形成方法)，所述方法包括：充電步驟，其對(duì)圖像保持部件的表面充電；靜電荷圖像形成步驟，其在所述圖像保持部件的經(jīng)充電表面上形成靜電荷圖像；顯影步驟，其利用示例性實(shí)施方式的靜電荷圖像顯影劑使在所述圖像保持部件的表面上形成的靜電荷圖像顯影以形成色調(diào)劑圖像；轉(zhuǎn)印步驟，其將在所述圖像保持部件的表面上形成的色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上；和定影步驟，其將轉(zhuǎn)印到所述記錄介質(zhì)的表面上的色調(diào)劑圖像定影。

作為示例性實(shí)施方式的圖像形成裝置，可以使用各種公知的圖像形成裝置，所述裝置包括：直接轉(zhuǎn)印型裝置，其中將在圖像保持部件的表面上形成的色調(diào)劑圖像直接轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)；間接轉(zhuǎn)印型裝置，其中將在圖像保持部件的表面上形成的色調(diào)劑圖像首先轉(zhuǎn)移至中間轉(zhuǎn)印部件的表面，并將轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印部件的表面的色調(diào)劑圖像二次轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)到表面；包含清潔單元的裝置，所述清潔單元在色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印后且在充電前清潔圖像保持部件的表面；包含除電單元的裝置，所述除電單元在色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印后且在充電前利用除電用除電光照射圖像保持部件的表面。

在中間轉(zhuǎn)印型裝置中，例如，轉(zhuǎn)印單元包括：具有色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印至其上的表面的中間轉(zhuǎn)印帶；一次轉(zhuǎn)印單元，其將在圖像保持部件的表面上形成的色調(diào)劑圖像一次轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印帶的表面；和二次轉(zhuǎn)印單元，其將轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印帶的表面的色調(diào)劑圖像二次轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)的表面。

在示例性實(shí)施方式的圖像形成裝置中，包括顯影單元的部分可以具有能夠從圖像形成裝置拆卸下來(lái)的盒結(jié)構(gòu)(處理盒)。作為處理盒，優(yōu)選使用容納有示例性實(shí)施方式的靜電荷圖像顯影劑并包括顯影單元的處理盒。

在示例性實(shí)施方式的圖像形成裝置中，不僅可以使用示例性實(shí)施方式的白色色調(diào)劑，而且還可以使用選自由黃色色調(diào)劑、品紅色色調(diào)劑、青色色調(diào)劑和黑色色調(diào)劑組成的組中的至少一種。

下文中將描述示例性實(shí)施方式的圖像形成裝置的實(shí)例，但是圖像形成裝置不限于此。將描述附圖中示出的主要組件，對(duì)其他組件將不描述。

圖1是示意性顯示示例性實(shí)施方式的圖像形成裝置構(gòu)造的實(shí)例的圖，其是5串聯(lián)型的中間轉(zhuǎn)印型圖像形成裝置。

圖1所示的圖像形成裝置包含第一至第五電子照相圖像形成單元10y、10m、10c、10k和10w(圖像形成單元)，基于色彩分離的圖像數(shù)據(jù)，這些圖像形成單元形成各顏色的圖像，包括黃色(y)、品紅色(m)、青色(c)、黑色(k)和白色(w)。這些圖像形成單元(在下文中有時(shí)簡(jiǎn)稱(chēng)其為“單元”)10y、10m、10c、10k和10w以預(yù)定的間距沿水平方向平行排列。同時(shí)，這些單元10y、10m、10c、10k和10w可以是能夠由圖像形成裝置上拆卸下來(lái)的處理盒。

將中間轉(zhuǎn)印帶20(中間轉(zhuǎn)印部件的實(shí)例)延伸經(jīng)過(guò)在各單元10y、10m、10c、10k和10w的下方的區(qū)域。中間轉(zhuǎn)印帶20圍繞與中間轉(zhuǎn)印帶20的內(nèi)表面接觸的驅(qū)動(dòng)輥22、支持輥23和對(duì)向輥24。中間轉(zhuǎn)印帶20沿著從第一單元10y到第五單元10w移動(dòng)的方向行進(jìn)。此外，在中間轉(zhuǎn)印帶20的圖像保持部件側(cè)的表面上，與驅(qū)動(dòng)輥22相對(duì)設(shè)置中間轉(zhuǎn)印部件清潔裝置21。

另外，將分別容納在色調(diào)劑盒8y、8m、8c、8k和8w中的黃色、品紅色、青色、黑色和白色的各色調(diào)劑分別供應(yīng)至各單元10y、10m、10c、10k和10w的顯影設(shè)備(顯影單元的實(shí)例)4y、4m、4c、4k和4w。

由于第一至第五單元10y、10m、10c、10k和10w的構(gòu)造相同，現(xiàn)將描述設(shè)置在中間轉(zhuǎn)印帶的行進(jìn)方向上游側(cè)且形成黃色圖像的第一單元10y作為代表性實(shí)例。

第一單元10y包括感光體1y，其充當(dāng)圖像保持部件。在感光體1y周?chē)?，依次設(shè)置有：將感光體1y的表面充電至預(yù)定電勢(shì)的充電輥2y(充電單元的實(shí)例)；基于色彩分離圖像信號(hào)用激光束對(duì)經(jīng)充電的表面進(jìn)行曝光以在其上形成靜電荷圖像的曝光設(shè)備3y(靜電荷圖像形成單元的實(shí)例)；將色調(diào)劑供應(yīng)至所述靜電荷圖像以使所述靜電荷圖像顯影的顯影設(shè)備4y(顯影單元的實(shí)例)；將已顯影的色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶20上的一次轉(zhuǎn)印輥5y(一次轉(zhuǎn)印單元的實(shí)例)；和將在一次轉(zhuǎn)印后殘留在感光體1y表面上的色調(diào)劑除去的感光體清潔設(shè)備6y(清潔單元的實(shí)例)。

一次轉(zhuǎn)印輥5y設(shè)置在中間轉(zhuǎn)印帶20內(nèi)側(cè)，并且設(shè)置在與感光體1y相對(duì)的位置。此外，將偏壓電源(未示出)與各單元的一次轉(zhuǎn)印輥5y、5m、5c、5k和5w連接以對(duì)其施加一次轉(zhuǎn)印偏壓。控制器(未示出)控制各偏壓電源以改變施加給各一次轉(zhuǎn)印輥的轉(zhuǎn)印偏壓值。

下文將描述在第一單元10y中形成黃色圖像的操作。

首先，在操作之前，通過(guò)充電輥2y將感光體1y的表面充電至-600v～-800v的電勢(shì)。

通過(guò)將感光層層壓在導(dǎo)電基體(例如，20℃的體積電阻率：1×10-6ω·cm以下)上，形成了感光體1y。該感光層通常具有高電阻(一般樹(shù)脂的電阻)，并具有下述性質(zhì)：當(dāng)用激光束照射時(shí)，該激光束所照射的部分的比電阻會(huì)發(fā)生變化。因此，根據(jù)從控制器(未示出)輸出的黃色圖像數(shù)據(jù)，通過(guò)曝光設(shè)備3y以激光束照射感光體1y的帶電表面。結(jié)果，在感光體1y表面上形成了具有黃色圖像圖案的靜電荷圖像。

所述靜電荷圖像是通過(guò)充電在感光體1y表面上形成的圖像，是按以下方式形成的所謂的負(fù)潛像：當(dāng)感光層的自曝光設(shè)備3y發(fā)射的激光束照射的一部分的比電阻降低時(shí)，電荷在感光體1y表面上流動(dòng)，而在激光束未照射到的部分上，電荷得以保留。

隨著感光體1y的移動(dòng)，使在感光體1y上形成的靜電荷圖像轉(zhuǎn)動(dòng)到預(yù)定的顯影位置。在該顯影位置，使用顯影設(shè)備4y使感光體1y上的靜電荷圖像顯影并作為色調(diào)劑圖像而可視化。

顯影設(shè)備4y容納有例如至少包含黃色色調(diào)劑和載體的靜電荷圖像顯影劑。黃色色調(diào)劑通過(guò)在顯影設(shè)備4y內(nèi)進(jìn)行攪拌而摩擦充電，從而使之具有與感光體1y上的電荷極性相同的電荷(負(fù)極性)并且保持在顯影輥(顯影劑保持部件的實(shí)例)上。當(dāng)感光體1y的表面經(jīng)過(guò)顯影設(shè)備4y時(shí)，黃色色調(diào)劑通過(guò)靜電作用附著到經(jīng)過(guò)擦除的感光體1y表面上的潛像部分，而后用黃色色調(diào)劑使該潛像顯影。其上形成有黃色色調(diào)劑圖像的感光體1y以預(yù)定的速度繼續(xù)行進(jìn)，并將在感光體1y上顯影的色調(diào)劑圖像輸送至預(yù)定的一次轉(zhuǎn)印位置。

當(dāng)將感光體1y上的黃色色調(diào)劑圖像輸送到一次轉(zhuǎn)印位置時(shí)，將一次轉(zhuǎn)印偏壓施加到一次轉(zhuǎn)印設(shè)備5y上，并且在從感光體1y指向一次轉(zhuǎn)印設(shè)備5y的方向上，靜電力施加于所述色調(diào)劑圖像，由此將感光體1y上的色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶20。此時(shí)所施加的轉(zhuǎn)印偏壓具有與色調(diào)劑的負(fù)極性相反的正極性。通過(guò)控制器(未示出)將第一單元10y例如控制在約+10μa。

另一方面，通過(guò)清潔設(shè)備6y除去并收集殘留在感光體1y上的色調(diào)劑。

此外，將分別施加到第二單元10m及后續(xù)單元的一次轉(zhuǎn)印輥5m、5c、5k和5w的一次轉(zhuǎn)印偏壓按照與第一單元的一次轉(zhuǎn)印偏壓相似的方式控制。

以此方式，由第一單元10y向其轉(zhuǎn)印黃色色調(diào)劑圖像的中間轉(zhuǎn)印帶20被依次輸送通過(guò)第二至第五單元10m、10c、10k和10w，將各顏色的色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)運(yùn)并層疊。

由第一至第五單元向其轉(zhuǎn)印且層疊五種顏色的色調(diào)劑圖像的中間轉(zhuǎn)印帶20到達(dá)二次轉(zhuǎn)印部，所述二次轉(zhuǎn)印部由中間轉(zhuǎn)印帶20、對(duì)向輥24和二次轉(zhuǎn)印輥26(二次轉(zhuǎn)印單元的實(shí)例)構(gòu)成，其中支持輥24與中間轉(zhuǎn)印帶內(nèi)表面接觸，二次轉(zhuǎn)印輥26設(shè)置在中間轉(zhuǎn)印帶20的圖像保持表面一側(cè)。同時(shí)，通過(guò)供給機(jī)構(gòu)在預(yù)定的時(shí)機(jī)將記錄紙p(記錄介質(zhì)的實(shí)例)供應(yīng)至二次轉(zhuǎn)印輥26與中間轉(zhuǎn)印帶20彼此接觸的空隙中，并向?qū)ο蜉?4施加二次轉(zhuǎn)印偏壓。此時(shí)所施加的轉(zhuǎn)印偏壓具有與色調(diào)劑的極性相同的負(fù)極性，從中間轉(zhuǎn)印帶20指向記錄紙p的靜電力作用在色調(diào)劑圖像。結(jié)果，中間轉(zhuǎn)印帶20上的色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄紙p。在此時(shí)，根據(jù)檢測(cè)二次轉(zhuǎn)印部的電阻的電阻檢測(cè)單元(未示出)所檢測(cè)出的電阻來(lái)確定二次轉(zhuǎn)印偏壓，并且控制電壓。

隨后，將記錄紙p輸送至定影設(shè)備28(定影單元的實(shí)例)中的一對(duì)定影輥的壓接部，色調(diào)劑圖像定影到記錄紙p上而形成定影圖像。

轉(zhuǎn)印有色調(diào)劑圖像的記錄介質(zhì)p的實(shí)例包括在電子照相系統(tǒng)的復(fù)印機(jī)和打印機(jī)等中使用的普通紙。作為記錄介質(zhì)，除了記錄紙p之外，可以使用ohp紙等。

為了在定影后改善圖像表面的光滑度，記錄介質(zhì)p的表面也優(yōu)選是光滑的，例如，適合的是使用在普通紙張表面涂布有樹(shù)脂等而制造的涂布紙和用于印刷的藝術(shù)紙等。

向排出部傳送其上已經(jīng)完全定影彩色圖像的記錄介質(zhì)p，一系列彩色圖像形成操作結(jié)束。

處理盒和色調(diào)劑盒

描述示例性實(shí)施方式的處理盒。

示例性實(shí)施方式的處理盒能夠從圖像形成裝置上拆卸下來(lái)，并且包括：顯影單元，所述顯影單元容納有示例性實(shí)施方式的靜電荷圖像顯影劑，并且用所述靜電電荷圖像顯影劑使在圖像保持部件表面上形成的靜電電荷圖像顯影以形成色調(diào)劑圖像。

此外，示例性實(shí)施方式的處理盒不限于上述構(gòu)造，并且可以包括顯影設(shè)備以及可選地選自其它單元的至少一種組件，所述其它單元例如有圖像保持部件、充電單元、靜電荷圖像形成單元和轉(zhuǎn)印單元。

下面會(huì)描述示例性實(shí)施方式的處理盒的實(shí)例，但是處理盒不限于此。將描述附圖中示出的主要組件，對(duì)其他組件將不描述。

圖2是示意性顯示示例性實(shí)施方式的處理盒的構(gòu)造的圖。

圖2中所示的處理盒200例如是下述盒，其中感光體107(圖像保持部件的實(shí)例)和設(shè)置感光體107周?chē)某潆娸?08(充電單元的實(shí)例)、顯影設(shè)備111(顯影單元的實(shí)例)、感光體清潔設(shè)備113(清潔單元的實(shí)例)在包括安裝軌116和曝光用開(kāi)口部118的殼體117中一體化地組合。

圖2中，附圖標(biāo)記109表示曝光設(shè)備(靜電荷圖像形成單元的實(shí)例)，附圖標(biāo)記112表示轉(zhuǎn)印設(shè)備(轉(zhuǎn)印單元的實(shí)例)，附圖標(biāo)記115表示定影設(shè)備(定影單元的實(shí)例)，并且附圖標(biāo)記300表示記錄紙(記錄介質(zhì)的實(shí)例)。

接下來(lái)描述示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑盒。

示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑盒容納有示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑，并且能夠從圖像形成裝置上拆卸下來(lái)。色調(diào)劑盒容納有對(duì)圖像形成裝置中提供的顯影單元供給的補(bǔ)充色調(diào)劑。示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑盒可以具有容納示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑的容器。

圖1所示的圖像形成裝置具有其中色調(diào)劑盒8y、8m、8c、8k和8w可拆卸下來(lái)的構(gòu)造，并且顯影裝置4y、4m、4c、4k和4w通過(guò)色調(diào)劑供應(yīng)管(未示出)而與對(duì)應(yīng)于各個(gè)顯影裝置(顏色)的色調(diào)劑盒連接。此外，當(dāng)容納在色調(diào)劑盒中的色調(diào)劑的量不足時(shí)，將該色調(diào)劑盒更換為新的色調(diào)劑盒。示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑盒的實(shí)例是色調(diào)劑盒8w。

實(shí)施例

下面，使用實(shí)施例詳細(xì)地描述示例性實(shí)施方式，但示例性實(shí)施方式不限于這些實(shí)施例。

下面除非另有說(shuō)明，“份”和“％”是指“重量份”和“重量％”。

實(shí)施例1

白色顏料顆粒分散液(w1)的制備

·氧化鈦顆粒(商品名：cr-60-2，由ishiharasangyokaishaltd.制造)：210份

·陰離子表面活性劑(neogenrk，由daiichikogyoseiyakuco.ltd.制造)：10份

·離子交換水：480份

將上述成分相互混合，使用勻化器(ultraturraxt50，由ika制造)攪拌30分鐘，并使用高壓沖擊分散機(jī)(altimizerhjp30006，由suginomachineltd.制造)分散1小時(shí)。結(jié)果，獲得其中分散有白色顏料的體積平均粒徑為210nm的白色顏料顆粒分散液(w1；固形物含量：30％)。

有機(jī)黃色顏料顆粒分散液(y1)的制備

·有機(jī)黃色顏料(c.i.顏料黃74，由clariantjapank.k.制造,商品名：hansayellow5gx)：210份

·陰離子表面活性劑(neogenrk，由daiichikogyoseiyakuco.ltd.制造)：10份

·離子交換水：480份

將上述成分相互混合，使用勻化器(ultraturraxt50，由ika制造)攪拌30分鐘，并使用高壓沖擊分散機(jī)(altimizerhjp30006，由suginomachineltd.制造)分散1小時(shí)。結(jié)果，獲得其中分散有黃色顏料的體積平均粒徑為160nm的有機(jī)黃色顏料顆粒分散液(y1；固形物含量：30％)。

樹(shù)脂顆粒分散液(1)的制備

·對(duì)苯二甲酸:30摩爾份

·富馬酸：70摩爾份

·雙酚a的環(huán)氧乙烷加合物：5摩爾份

·雙酚a的環(huán)氧丙烷加合物：95摩爾份

將上述材料放入內(nèi)容量為5l并且包括攪拌器、氮?dú)鈱?dǎo)入管、溫度傳感器和精餾塔的燒瓶，通過(guò)1小時(shí)使溫度上升至210℃，并相對(duì)于100份所述材料添加1份四乙氧基鈦。在通過(guò)蒸餾除去產(chǎn)生的水的同時(shí)，通過(guò)0.5小時(shí)將溫度上升至230℃，在該溫度繼續(xù)進(jìn)行脫水縮合反應(yīng)1小時(shí)，將反應(yīng)物冷卻。結(jié)果，合成重量平均分子量為18,500、酸值為14mgkoh/g并且玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為59℃的聚酯樹(shù)脂(1)。

將40份乙酸乙酯和25份的2-丁醇放入包括溫度調(diào)整單元和氮?dú)庵脫Q單元的容器中以制備混合溶劑。接下來(lái)，將100份聚酯樹(shù)脂(1)緩慢地溶解在混合溶劑中，向該溶液中添加10％的氨水溶液(相對(duì)于樹(shù)脂的酸值以摩爾比計(jì)為3倍當(dāng)量的量)，并將各成分?jǐn)嚢?0分鐘。

接下來(lái)，將容器的內(nèi)部氣氛置換為干燥氮?dú)?。在將溫度保持?0℃并攪拌混合溶液的同時(shí)，以2份/分鐘的速率滴加400份離子交換水，使其乳化。完成滴加后，使乳液的溫度返回室溫(20℃～25℃)，在攪拌乳液的同時(shí)使干燥氮?dú)夤呐萃ㄟ^(guò)乳液48小時(shí)。結(jié)果，乙酸乙酯和2-丁醇的濃度降低至1,000ppm，獲得其中分散有體積平均粒徑為200nm的樹(shù)脂顆粒的樹(shù)脂顆粒分散液。向樹(shù)脂顆粒分散液添加離子交換水以將固形物含量調(diào)整至30％。結(jié)果，獲得樹(shù)脂顆粒分散液(1)。

防粘劑顆粒分散液(1)的制備

·石蠟(hnp-9，由nipponseiroco.ltd.制造)：45份

·陰離子表面活性劑(neogenrk，由daiichikogyoseiyakuco.ltd.制造)：5份

·離子交換水：200份

將上述材料混合，加熱至100℃，使用勻化器(ultraturraxt50，由ika制造)分散，并使用manton-gaulin高壓勻化器(由gaulin制造)進(jìn)一步分散。結(jié)果，獲得其中分散有體積平均粒徑為200nm的防粘劑顆粒的防粘劑顆粒分散液(1)(固形物含量：20％)。

白色色調(diào)劑顆粒(w1)的制備

·離子交換水：600份

·樹(shù)脂顆粒分散液(1)：250份

·白色顏料顆粒分散液(w1)：325份

·防粘劑顆粒分散液(1)：78份

·陰離子表面活性劑(taycapower，由taycacorporation制造，固形物含量：20％)：8份

將上述材料放入不銹鋼圓底燒瓶中，添加0.1n硝酸以將ph調(diào)整為3.5。接下來(lái)，添加13份硫酸鋁濃度為10％的水溶液。接下來(lái)，將各成分在30℃使用勻化器(ultraturraxt50，由ika制造)分散，在熱油浴中加熱至45℃，并保持該溫度30分鐘。

接下來(lái)，添加240份樹(shù)脂顆粒分散液(1)，并將各成分保持1小時(shí)。向分散液添加0.1n氫氧化鈉水溶液以將ph調(diào)整至8.5，然后在攪拌分散液的同時(shí)將分散液加熱至85℃。保持該狀態(tài)5小時(shí)。接下來(lái)，將分散液以20℃/分鐘的速率冷卻至20℃，過(guò)濾，用離子交換水充分洗滌，使其干燥。結(jié)果，獲得體積平均粒徑為7.5μm的白色色調(diào)劑顆粒(w1)。

黃色色調(diào)劑顆粒(y1)的制備

·離子交換水：600份

·樹(shù)脂顆粒分散液(1)：250份

·有機(jī)黃色顏料顆粒分散液(y1)：325份

·防粘劑顆粒分散液(1)：78份

·陰離子表面活性劑(taycapower，由taycacorporation制造，固形物含量：20％)：8份

將上述材料放入不銹鋼圓底燒瓶中，添加0.1n硝酸以將ph調(diào)整為3.5。接下來(lái)，添加13份硫酸鋁濃度為10％的水溶液。接下來(lái)，將各成分在30℃使用勻化器(ultraturraxt50，由ika制造)分散，在熱油浴中加熱至45℃，并保持該溫度30分鐘。

接下來(lái)，添加100份樹(shù)脂顆粒分散液(1)，并將各成分保持1小時(shí)。向分散液添加0.1n氫氧化鈉水溶液以將ph調(diào)整至8.5，然后在攪拌分散液的同時(shí)將分散液加熱至85℃。保持該狀態(tài)5小時(shí)。接下來(lái)，將分散液以20℃/分鐘的速率冷卻至20℃，過(guò)濾，用離子交換水充分洗滌，使其干燥。結(jié)果，獲得體積平均粒徑為7.5μm的黃色色調(diào)劑顆粒(y1)。

白色色調(diào)劑的制備

使用henschel混合器(由mitsuimiikemachineryco.,ltd.制造)以30m/秒的圓周速度將98.25份白色色調(diào)劑顆粒(w1)、1.75份黃色色調(diào)劑顆粒(y1)和1.0份二氧化硅顆粒(ry50，由nipponaerosilco.,ltd.制造)相互混合3分鐘。接下來(lái)，通過(guò)網(wǎng)目為45μm的振動(dòng)篩將混合物篩分。結(jié)果，制備白色色調(diào)劑(1)。

白色顯影劑的制備

·鐵氧體顆粒(平均粒徑：50μm)：100份

·甲苯：14份

·苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物(共聚比：15/85)：3份

·碳黑：0.2份

使用砂磨機(jī)將除鐵氧體顆粒之外的上述成分分散以制備分散液。將該分散液和鐵氧體顆粒放入真空脫氣型捏合機(jī)中，將所述成分?jǐn)嚢璧耐瑫r(shí)減壓干燥。結(jié)果，獲得載體。

將20份白色色調(diào)劑(1)與200份載體混合以獲得白色顯影劑(1)。

黃色色調(diào)劑顆粒的含量比(以數(shù)量計(jì))的測(cè)定

當(dāng)使用上述方法測(cè)定時(shí)，在全部色調(diào)劑顆粒中黃色色調(diào)劑顆粒的含量比(以數(shù)量計(jì))為1.75數(shù)量％。

實(shí)施例2

使用與實(shí)施例1的“白色色調(diào)劑的制備”相同的方法制備白色顯影劑，不同之處在于：將白色色調(diào)劑顆粒(w1)的量改變?yōu)?9.25份；黃色色調(diào)劑顆粒(y1)的量為0.75份。

在全部色調(diào)劑顆粒中黃色色調(diào)劑顆粒的含量比(以數(shù)量計(jì))為0.75數(shù)量％。

實(shí)施例3

使用與實(shí)施例1的“白色色調(diào)劑的制備”相同的方法制備白色顯影劑，不同之處在于：將白色色調(diào)劑顆粒(w1)的量改變?yōu)?7.25份；黃色色調(diào)劑顆粒(y1)的量為2.75份。

在全部色調(diào)劑顆粒中黃色色調(diào)劑顆粒的含量比(以數(shù)量計(jì))為2.75數(shù)量％。

實(shí)施例4

使用與實(shí)施例1的“有機(jī)黃色顏料顆粒分散液(y1)的制備”相同的方法制備白色顯影劑，不同之處在于：將使用的有機(jī)黃色顏料改變?yōu)閏.i.顏料黃185(商品名：paliotolyellowd1155，由basfjapanltd.制造)。

實(shí)施例5

使用與實(shí)施例1的“白色色調(diào)劑的制備”相同的方法制備白色顯影劑，不同之處在于：將白色色調(diào)劑顆粒(w1)的量改變?yōu)?9.98份；黃色色調(diào)劑顆粒(y1)的量為0.02份。

在全部色調(diào)劑顆粒中黃色色調(diào)劑顆粒的含量比(以數(shù)量計(jì))為0.02數(shù)量％。

實(shí)施例6

使用與實(shí)施例1的“白色色調(diào)劑的制備”相同的方法制備白色顯影劑，不同之處在于：將白色色調(diào)劑顆粒(w1)的量改變?yōu)?9.89份；黃色色調(diào)劑顆粒(y1)的量為0.11份。

在全部色調(diào)劑顆粒中黃色色調(diào)劑顆粒的含量比(以數(shù)量計(jì))為0.11數(shù)量％。

實(shí)施例7

使用與實(shí)施例1的“白色色調(diào)劑的制備”相同的方法制備白色顯影劑，不同之處在于：將白色色調(diào)劑顆粒(w1)的量改變?yōu)?7.55份；黃色色調(diào)劑顆粒(y1)的量為2.45份。

在全部色調(diào)劑顆粒中黃色色調(diào)劑顆粒的含量比(以數(shù)量計(jì))為2.45數(shù)量％。

實(shí)施例8

使用與實(shí)施例6的“有機(jī)黃色顏料顆粒分散液(y1)的制備”相同的方法制備白色顯影劑，不同之處在于：將使用的有機(jī)黃色顏料改變?yōu)閏.i.顏料黃185(商品名：paliotolyellowd1155，由basfjapanltd.制造)。

在全部色調(diào)劑顆粒中黃色色調(diào)劑顆粒的含量比(以數(shù)量計(jì))為0.11數(shù)量％。

實(shí)施例9

使用與實(shí)施例3的“有機(jī)黃色顏料顆粒分散液(y1)的制備”相同的方法制備白色顯影劑，不同之處在于：將使用的有機(jī)黃色顏料改變?yōu)閏.i.顏料黃185(商品名：paliotolyellowd1155，由basfjapanltd.制造)。

在全部色調(diào)劑顆粒中黃色色調(diào)劑顆粒的含量比(以數(shù)量計(jì))為2.75數(shù)量％。

比較例1

使用與實(shí)施例1的“白色色調(diào)劑的制備”相同的方法制備白色顯影劑，不同之處在于：將白色色調(diào)劑顆粒(w1)的量改變?yōu)?00份；不添加黃色色調(diào)劑顆粒(y1)(即黃色色調(diào)劑顆粒的含量比(以數(shù)量計(jì))為0數(shù)量％)。

比較例2

使用與實(shí)施例1的“白色色調(diào)劑的制備”相同的方法制備白色顯影劑，不同之處在于：將白色色調(diào)劑顆粒(w1)的量改變?yōu)?9.999份；黃色色調(diào)劑顆粒(y1)的量為0.001份。

在全部色調(diào)劑顆粒中黃色色調(diào)劑顆粒的含量比(以數(shù)量計(jì))為0.001數(shù)量％。

比較例3

使用與實(shí)施例1的“白色色調(diào)劑的制備”相同的方法制備白色顯影劑，不同之處在于：將白色色調(diào)劑顆粒(w1)的量改變?yōu)?5份；黃色色調(diào)劑顆粒(y1)的量為5份。

在全部色調(diào)劑顆粒中黃色色調(diào)劑顆粒的含量比(以數(shù)量計(jì))為5數(shù)量％。

比較例4

使用與實(shí)施例1的“白色色調(diào)劑的制備”相同的方法制備白色顯影劑，不同之處在于：將白色色調(diào)劑顆粒(w1)的量改變?yōu)?9.992份；黃色色調(diào)劑顆粒(y1)的量為0.008份。

在全部色調(diào)劑顆粒中黃色色調(diào)劑顆粒的含量比(以數(shù)量計(jì))為0.008數(shù)量％。

比較例5

使用與實(shí)施例1的“白色色調(diào)劑的制備”相同的方法制備白色顯影劑，不同之處在于：將白色色調(diào)劑顆粒(w1)的量改變?yōu)?6.9份；黃色色調(diào)劑顆粒(y1)的量為3.1份。

在全部色調(diào)劑顆粒中黃色色調(diào)劑顆粒的含量比(以數(shù)量計(jì))為3.1數(shù)量％。

評(píng)價(jià)

由紫外線(xiàn)照射引起的圖像顏色變化

作為形成評(píng)價(jià)用圖像的圖像形成裝置，準(zhǔn)備docucentercolorf450(商品名，由富士施樂(lè)株式會(huì)社制造)，將白色顯影劑放入顯影單元中，然后在紙(商品名：kishublackqualitypaper(thick)，由hokuetsukishupaperco.,ltd.制造)上形成白色實(shí)心圖像，從而使紙上色調(diào)劑的重量為12.0g/m2。對(duì)獲得的圖像如下進(jìn)行評(píng)價(jià)。

接下來(lái)，準(zhǔn)備suntestcps+(商品名，由toyoseikiseisaku-sho,ltd.制造)作為紫外線(xiàn)照射裝置，并將圖像用紫外線(xiàn)以540w/m2的照射能量照射72小時(shí)(短期照射條件)和240小時(shí)(長(zhǎng)期照射條件)。

使用以下方法，分別計(jì)算在短期照射條件下由照射引起的圖像顏色的變化程度和在長(zhǎng)期照射條件下由照射引起的圖像顏色的變化程度。

使用x-rite938(商品名，由byx-riteinc.制造)，在圖像形成后立即測(cè)定l*a*b*(設(shè)定為l*(1)、a*(1)和b*(1))。此外，再次測(cè)定紫外線(xiàn)照射后的l*a*b*(設(shè)定為l*(2)、a*(2)和b*(2))?；谝韵卤磉_(dá)式計(jì)算δea*b*，其表示顏色的變化程度。

(表達(dá)式)δea*b*＝[(l*(1)-l*(2))2+(a*(1)-a*(2))2+(b*(1)-b*(2))2]1/2

結(jié)果示于表1中。

形成后即刻的圖像顏色

通過(guò)目視觀察判斷使用圖像形成裝置形成的圖像的顏色，并基于以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果示于表1中。

a：可以用于白色色調(diào)劑的白色

b：明顯黃色，其不能用于白色色調(diào)劑

表1

與其中不添加黃色色調(diào)劑顆粒的比較例1和其中黃色色調(diào)劑顆粒的含量比低于特定范圍的比較例2和4相比，在其中黃色色調(diào)劑顆粒的含量比在特定范圍內(nèi)的實(shí)施例1～9中，防止由紫外線(xiàn)照射引起的圖像顏色變化。

另外，與其中異吲哚啉顏料用作黃色色調(diào)劑顆粒的實(shí)施例4、8和9相比，在其中單偶氮顏料或雙偶氮顏料用作黃色色調(diào)劑顆粒的實(shí)施例1、3和6中，進(jìn)一步防止在短期照射條件下由紫外線(xiàn)照射引起的圖像顏色變化。另一方面，與其中單偶氮顏料或雙偶氮顏料用作黃色色調(diào)劑顆粒的實(shí)施例1、3和6相比，在其中異吲哚啉顏料用作黃色色調(diào)劑顆粒的實(shí)施例4、8和9中，進(jìn)一步防止在長(zhǎng)期照射條件下由紫外線(xiàn)照射引起的圖像顏色變化。

提供對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式的前述描述是為了說(shuō)明和描述的目的。并非試圖窮盡本發(fā)明所披露的精確形式或?qū)⒈景l(fā)明限制于所披露的精確形式。顯然，許多改進(jìn)和變化對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員是顯而易見(jiàn)的。選擇并描述所述實(shí)施方式是為了能夠最好地解釋本發(fā)明的原理及其實(shí)際用途，由此使得本領(lǐng)域的其他技術(shù)人員能夠理解適用于預(yù)計(jì)的特定用途的本發(fā)明的各種實(shí)施方式和各種改進(jìn)方案。本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求及其等同物所限定。