本發(fā)明涉及作為液晶電視等的構(gòu)成部件而有用的液晶顯示元件及其制造方法。
背景技術(shù)：
：液晶顯示元件被用于以鐘表、臺(tái)式電子計(jì)算器為代表的各種測(cè)定設(shè)備、車用面板、文字處理器、電子記事本、打印機(jī)、計(jì)算機(jī)、電視機(jī)、鐘表、廣告顯示板等。對(duì)于液晶顯示方式，作為其代表性的方式，可以例舉：tn(扭曲向列)型、stn(超扭曲向列)型、使用tft(薄膜晶體管)的垂直取向型(垂直取向、va)、ips(面內(nèi)切換)型等。希望這些液晶顯示元件所使用的液晶組合物對(duì)于水分、空氣、熱、光等外部因素穩(wěn)定，另外，在以室溫為中心的盡可能廣的溫度范圍示出液晶相，粘性低，且驅(qū)動(dòng)電壓低。并且，對(duì)于各個(gè)液晶顯示元件，為了使介電各向異性(δε)、折射率各向異性(δn)等成為最佳的值，液晶組合物由幾種至幾十種的化合物構(gòu)成。在va型顯示器中，使用δε為負(fù)的液晶組合物，被廣泛用于液晶電視等。另一方面，在所有的驅(qū)動(dòng)方式中，希望低電壓驅(qū)動(dòng)、高速響應(yīng)、寬的動(dòng)作溫度范圍。即，要求δε的絕對(duì)值大、粘度(η)小、向列相-各向同性液體相變溫度(tni)高。另外，需要根據(jù)δn與單元間隙(d)之積即δn×d的設(shè)定，將液晶組合物的δn與單元間隙相匹配地調(diào)節(jié)為適當(dāng)范圍。此外，在將液晶顯示元件應(yīng)用到電視機(jī)等的情況下，由于重視高速響應(yīng)性，因此，要求旋轉(zhuǎn)粘度(γ1)小的液晶組合物。另一方面，為了改善va型顯示器的視角特性，廣泛使用通過在基板上設(shè)置有突起構(gòu)造物，從而將像素中的液晶分子的取向方向分割為多個(gè)的mva(多域垂直取向)型的液晶顯示元件。mva型液晶顯示元件雖然視角特性好，但在遠(yuǎn)離基板上的突起構(gòu)造物附近的部位，液晶分子的響應(yīng)速度不同，由于遠(yuǎn)離突起構(gòu)造物的響應(yīng)速度慢的液晶分子的影響，存在整體的響應(yīng)速度不夠的問題，存在突起構(gòu)造物引起的透射率下降的問題。為解決該問題，作為與通常的mva型液晶顯示元件不同地，不是在單元中設(shè)置非透過性的突起構(gòu)造物而是在分割的像素內(nèi)賦予均一的預(yù)傾角的方法，正在開發(fā)psa液晶顯示元件(polymersustainedalignment：聚合物維持取向、包含ps液晶顯示元件(polymerstabilised：聚合物穩(wěn)定化)。psa液晶顯示元件是將少量的反應(yīng)性單體添加到液晶組合物，并在將該液晶組合物導(dǎo)入到液晶單元后，邊對(duì)電極間施加電壓，邊利用活性能量射線的照射，使液晶組合物中的反應(yīng)性單體聚合而制造的。因此，能夠在分割像素中賦予適當(dāng)?shù)念A(yù)傾角，作為結(jié)果，能夠達(dá)成基于透射率提高的對(duì)比度提高和基于賦予均一預(yù)傾角的高速響應(yīng)性(例如，參照專利文獻(xiàn)1)。然而，在psa液晶顯示元件中，需要在液晶組合物中添加反應(yīng)性單體，在要求高的電壓保持率的有源矩陣液晶顯示元件中，問題多，還會(huì)帶來產(chǎn)生殘影等顯示不良的問題。作為改良psa液晶顯示元件的缺點(diǎn)，不會(huì)在液晶組合物中混入液晶材料以外的異物，對(duì)液晶分子賦予均一的預(yù)傾角的方法，正在開發(fā)如下方式：將反應(yīng)性單體混入到取向膜材料中，并在將液晶組合物導(dǎo)入到液晶單元后，邊對(duì)電極間施加電壓，邊利用活性能量射線的照射，使取向膜中的反應(yīng)性單體聚合(例如，參照專利文獻(xiàn)2、3和4)。另一方面，隨著液晶顯示元件的大畫面化，液晶顯示元件的制造方法也有較大的變化。即，以往的真空式注入法在制造大型面板的情況下，由于制造過程需要很長(zhǎng)的時(shí)間，因此，在制造大型面板時(shí)，主流的制造方法是odf(onedropfill，單滴注入)方式(例如，參照專利文獻(xiàn)5)。該方式與真空式注入法相比，能夠縮短注入時(shí)間，因此，成為液晶顯示元件的制造方法的主流。但是會(huì)產(chǎn)生如下的新問題：滴下液晶組合物后的滴下痕跡即使在液晶顯示元件制造后，也會(huì)以滴下的形狀殘留在液晶顯示元件的現(xiàn)象。此外，滴下痕跡被定義為在黑顯示的情況下滴下了液晶組合物的痕跡呈白色地浮起的現(xiàn)象。特別是，在向上述的取向膜材料中添加反應(yīng)性單體并對(duì)液晶分子賦予預(yù)傾角的方式中，由于在向基板滴下液晶組合物時(shí)，作為異物的反應(yīng)性單體會(huì)存在于取向膜中，因此，容易產(chǎn)生滴下痕跡的問題。另外，一般而言，滴下痕跡的產(chǎn)生多是由于液晶材料的選擇而產(chǎn)生的，其原因不明。作為滴下痕跡的抑制方法，公開了如下方法：混合到液晶組合物中的聚合性化合物發(fā)生聚合，在液晶組合物層中形成聚合物層，從而抑制因?yàn)榕c取向控制膜的關(guān)系而產(chǎn)生的滴下痕跡(例如，參照專利文獻(xiàn)6)。然而，僅用該方法時(shí)與psa方式等同樣，存在添加到液晶組合物中的反應(yīng)性單體引起的顯示的殘影的問題，對(duì)于抑制滴下痕跡而言其效果不夠，希望開發(fā)能維持作為液晶顯示元件的基本特性且不易產(chǎn)生殘影、滴下痕跡的液晶顯示元件。并且，由于液晶顯示元件在其制造時(shí)和使用時(shí)被暴露在紫外光中，因此，不會(huì)因這些紫外光照射而產(chǎn)生劣化等，或者即使產(chǎn)生也不會(huì)給顯示帶來影響是重要的。因此，申請(qǐng)人在日本專利第05299595號(hào)公報(bào)(專利文獻(xiàn)12)等中提出了一種液晶顯示元件：即，在垂直取向膜中含有反應(yīng)性單體，在將液晶組合物導(dǎo)入到液晶單元后，邊對(duì)電極間施加電壓，邊利用活性能量射線的照射，使取向膜中的反應(yīng)性單體聚合，并且，在該方式中將特定的液晶組合物組合。能提供一種液晶顯示元件及其制造方法，利用該液晶顯示元件，不會(huì)使介電各向異性、粘度、向列相上限溫度、旋轉(zhuǎn)粘度(γ1)等作為液晶顯示元件的各種特性以及液晶顯示元件的殘影特性惡化，不易產(chǎn)生制造時(shí)的滴下痕跡。然而，由于對(duì)液晶顯示元件的要求變高，因此，希望開發(fā)一種作為液晶顯示元件的各種特性進(jìn)一步提高，特別是可靠性更高的液晶組合物和液晶顯示元件?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1：日本特開2002-357830號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2：日本特開2010-107536號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3：美國(guó)專利申請(qǐng)公開第2011/261295號(hào)專利文獻(xiàn)4：日本特開2011-227284號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)5：日本特開平6-235925號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)6：日本特開2006-58755號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)7：日本特開2011-95696號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)8：日本特開2011-95697號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)9：日本特開2009-139455號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)10：日本特開2010-32860號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)11：日本特開2010-107537號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)12：專利05299595號(hào)公報(bào)技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明欲解決的問題本發(fā)明是鑒于上述情況而完成的，其目的在于提供一種液晶顯示元件及其制造方法，其不會(huì)使介電各向異性、粘度、向列相上限溫度、旋轉(zhuǎn)粘度(γ1)等作為液晶顯示元件的各種特性以及液晶顯示元件的殘影特性惡化，不易產(chǎn)生制造時(shí)的滴下痕跡，作為液晶顯示元件的各種特性高，可靠性高。用于解決問題的方案本發(fā)明人等為解決上述問題，探討了各種液晶組合物，結(jié)果發(fā)現(xiàn)通過包含特定的聚合性化合物能夠解決上述問題，至此完成了本發(fā)明申請(qǐng)。即，本發(fā)明的液晶顯示元件具有：具有第一基板和第二基板的一組基板；以及被夾持在所述基板之間的液晶組合物層，并且，在所述第一基板和所述第二基板中的至少一者具有電極，在所述第一基板和所述第二基板中的至少一者具有取向膜，所述取向膜含有通過將具有聚合性基團(tuán)的化合物的聚合性基團(tuán)聚合來控制所述液晶組合物層中的液晶分子的取向方向的聚合物，構(gòu)成所述液晶組合物層的液晶組合物含有從由下述通式(n-1)、通式(n-2)和通式(n-3)表示的化合物組中選出的1種或者2種以上的化合物，[化學(xué)式1](式中，rn11、rn12、rn21、rn22、rn31和rn32分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為1～8的烷基，該烷基中的1個(gè)或者不相鄰的2個(gè)以上的-ch2-可分別獨(dú)立地被-ch＝ch-、-c≡c-、-o-、-co-、-coo-或者-oco-取代，an11、an12、an21、an22、an31和an32分別獨(dú)立地表示從由(a)1,4-亞環(huán)己基(存在于該基團(tuán)中的1個(gè)-ch2-或者不相鄰的2個(gè)以上-ch2-可以被取代為-o-)；以及(b)1,4-亞苯基(存在于該基團(tuán)中的1個(gè)-ch＝或者不相鄰的2個(gè)以上-ch＝可以被取代為-n＝)；(c)萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基或者十氫萘-2,6-二基(存在于萘-2,6-二基或者1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基中的1個(gè)-ch＝或者不相鄰的2個(gè)以上-ch＝可以被取代為-n＝)組成的組中選擇的基團(tuán)，所述基團(tuán)(a)、基團(tuán)(b)和基團(tuán)(c)可分別獨(dú)立地被氰基、氟原子或者氯原子取代，zn11、zn12、zn21、zn22、zn31和zn32分別獨(dú)立地表示單鍵、-ch2ch2-、-(ch2)4-、-och2-、-ch2o-、-coo-、-oco-、-ocf2-、-cf2o-、-ch＝n-n＝ch-、-ch＝ch-、-cf＝cf-或者-c≡c-，xn21表示氫原子或者氟原子，tn31表示-ch2-或者氧原子，nn11、nn12、nn21、nn22、nn31和nn32分別獨(dú)立地表示0～3的整數(shù)，但nn11+nn12、nn21+nn22和nn31+nn32分別獨(dú)立地為1、2或者3，在存在多個(gè)an11～an32、zn11～zn32的情況下，它們可以相同，也可以不同)，作為所述具有聚合性基團(tuán)的化合物，含有1種或者2種以上由通式(i)表示的化合物，[化學(xué)式2](式中，x10和x11分別獨(dú)立地表示氫原子或者甲基，sp3和sp4分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)為1～8的亞烷基或者-x-(ch2)t-(式中，t表示2～7的整數(shù)，x表示-o-、-ocoo-、-oco-、或者-coo-，x與菲環(huán)鍵合))。另外，一種液晶顯示元件的制造方法，在第一基板和第二基板中的至少一者涂布取向材料并加熱從而形成取向膜材料之后，利用所述第一基板和所述第二基板來夾持液晶組合物，在所述第一基板和所述第二基板中的至少一者具有電極，并在施加有電壓的狀態(tài)下對(duì)所述電極照射活性能量射線，從而將所述取向膜材料中包含的具有聚合性基團(tuán)的化合物的聚合性基團(tuán)聚合，繼而具有控制所述液晶組合物層中的液晶分子的取向方向的取向膜，所述液晶組合物含有從由下述通式(n-1)、通式(n-2)和通式(n-3)表示的化合物組中選出的1種或者2種以上化合物，[化學(xué)式3](式中，rn11、rn12、rn21、rn22、rn31和rn32分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為1～8的烷基，該烷基中的1個(gè)或者不相鄰的2個(gè)以上-ch2-可分別獨(dú)立地被-ch＝ch-、-c≡c-、-o-、-co-、-coo-或者-oco-取代，an11、an12、an21、an22、an31和an32分別獨(dú)立地表示從由(a)1,4-亞環(huán)己基(存在于該基團(tuán)中的1個(gè)-ch2-或者不相鄰的2個(gè)以上-ch2-可以被取代為-o-)；以及(b)1,4-亞苯基(存在于該基團(tuán)中的1個(gè)-ch＝或者不相鄰的2個(gè)以上-ch＝可以被取代為-n＝)；(c)萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基或者十氫萘-2,6-二基(存在于萘-2,6-二基或者1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基中的1個(gè)-ch＝或者不相鄰的2個(gè)以上-ch＝可以被取代為-n＝)組成的組中選出的基團(tuán)，所述基團(tuán)(a)、基團(tuán)(b)和基團(tuán)(c)可分別獨(dú)立地被氰基、氟原子或者氯原子取代，zn11、zn12、zn21、zn22、zn31和zn32分別獨(dú)立地表示單鍵、-ch2ch2-、-(ch2)4-、-och2-、-ch2o-、-coo-、-oco-、-ocf2-、-cf2o-、-ch＝n-n＝ch-、-ch＝ch-、-cf＝cf-或者-c≡c-，xn21表示氫原子或者氟原子，tn31表示-ch2-或者氧原子，nn11、nn12、nn21、nn22、nn31和nn32分別獨(dú)立地表示0～3的整數(shù)，但nn11+nn12、nn21+nn22和nn31+nn32分別獨(dú)立地為1、2或者3，在存在多個(gè)an11～an32、zn11～zn32的情況下，它們可以相同，也可以不同)，作為所述具有聚合性基團(tuán)的化合物，含有1種或者2種以上由通式(i)表示的化合物，[化學(xué)式4](式中，x10和x11分別獨(dú)立地表示氫原子或者甲基，sp3和sp4分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)為1～8的亞烷基或者-x-(ch2)t-(式中，t表示2～7的整數(shù)，x表示-o-、-ocoo-、-oco-、或者-coo-，x與菲環(huán)鍵合))。發(fā)明效果根據(jù)本發(fā)明，由于作為液晶顯示元件的高速響應(yīng)性優(yōu)良，殘影的產(chǎn)生少，其制造時(shí)的滴下痕跡的產(chǎn)生少，作為液晶顯示元件的各種特性優(yōu)良，另外，可靠性高，因此，可以有效用作液晶電視、監(jiān)視器等顯示元件。另外，根據(jù)本發(fā)明，能夠高效地制造不易產(chǎn)生滴下痕跡的液晶顯示元件。附圖說明圖1是示出本發(fā)明的液晶顯示元件的一個(gè)實(shí)施方式的概要立體圖。圖2是示出本發(fā)明的液晶顯示元件所使用的狹縫電極(梳形電極)的一個(gè)例子的概要平面圖。圖3是示出本發(fā)明的液晶顯示元件的預(yù)傾角的定義的圖。附圖標(biāo)記的說明10液晶顯示元件、11第一基板、12第二基板、13液晶組合物層、14共用電極、15像素電極、16垂直取向膜、17垂直取向膜、18彩色濾光片、19液晶分子、20聚合物層、21聚合物層具體實(shí)施方式說明本發(fā)明的液晶顯示元件及其制造方法的實(shí)施方式。此外，本實(shí)施方式是為了更好地理解發(fā)明的內(nèi)容而進(jìn)行的具體說明，只要沒有特別說明，就不限定本發(fā)明。[液晶顯示元件]本發(fā)明的液晶顯示元件是具有夾持在一對(duì)基板之間的液晶組合物層的液晶顯示元件，基于如下原理：對(duì)液晶組合物層施加電壓，使液晶組合物層中的液晶分子進(jìn)行弗雷德里克斯轉(zhuǎn)變，從而作為光學(xué)開關(guān)工作，在這一點(diǎn)上，可以使用已知的常用技術(shù)。在2個(gè)基板具有用于將液晶分子弗雷德里克斯轉(zhuǎn)變的電極的通常的垂直取向液晶顯示元件中，一般采用在2個(gè)基板間施加垂直電荷的方式。在該情況下，一個(gè)電極為共用電極，另一個(gè)電極為像素電極。下面，示出該方式的最典型的實(shí)施方式。圖1是示出本發(fā)明的液晶顯示元件的一個(gè)實(shí)施方式的概要立體圖。本實(shí)施方式的液晶顯示元件10主要包括：第一基板11；第二基板12；夾持在第一基板11和第二基板12之間的液晶組合物層13；在第一基板11的與液晶組合物層13對(duì)置的面上設(shè)置的共用電極14；在第二基板12的與液晶組合物層13對(duì)置的面上設(shè)置的像素電極15；在共用電極14的與液晶組合物層13對(duì)置的面上設(shè)置的垂直取向膜16；在像素電極15的與液晶組合物層13對(duì)置的面上設(shè)置的垂直取向膜17，根據(jù)需要，還包括：形成于垂直取向膜16上的聚合物層20；形成于垂直取向膜17上的聚合物層21；設(shè)置在第一基板11與共用電極14之間的彩色濾光片18。作為第一基板11、第二基板12，使用玻璃基板或者塑料基板。作為塑料基板，使用由丙烯酸樹脂、甲基丙烯酸樹脂、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、環(huán)狀烯烴樹脂等樹脂構(gòu)成的基板。共用電極14通常由摻雜銦的氧化錫(ito)等具有透明性的材料構(gòu)成。像素電極15通常由摻雜銦的氧化錫(ito)等具有透明性的材料構(gòu)成。像素電極15以矩陣狀配設(shè)在第二基板12。像素電極15被以tft開關(guān)元件為代表的有源元件的漏極電極控制，該tft開關(guān)元件矩陣狀地具有作為地址信號(hào)線的柵極線和作為數(shù)據(jù)線的源極線。此外，此處，未圖示tft開關(guān)元件的構(gòu)成。在為了提高視角特性而進(jìn)行將像素內(nèi)的液晶分子的傾倒方向分割為若干區(qū)域的像素分割的情況下，在各像素內(nèi)也可以設(shè)置具有狹縫(未形成電極的部分)的像素電極，該狹縫具有條紋狀、v形的圖案。圖2是示出將像素內(nèi)分割為4個(gè)區(qū)域的情況下的狹縫電極(梳形電極)的典型形態(tài)的概要平面圖。該狹縫電極通過從像素的中央向4個(gè)方向具有梳齒狀的狹縫，從而在未施加電壓時(shí)與基板大致垂直取向的各像素內(nèi)的液晶分子隨著電壓的施加，使液晶分子的指向矢朝向向4個(gè)不同的方向，接近水平取向。其結(jié)果是，由于能夠?qū)⑾袼貎?nèi)的液晶的取向方位分割為多個(gè)，因此，具有極大的視角特性。作為用于像素分割的方法，除了在所述像素電極設(shè)置狹縫的方法之外，還可以使用在像素內(nèi)設(shè)置線狀突起等構(gòu)造物的方法；設(shè)置像素電極、共用電極以外的電極的方法等。也可以利用這些方法來分割液晶分子的取向方向，但從透射率、制造的容易度而言，優(yōu)選為使用狹縫電極的構(gòu)成。設(shè)置有狹縫的像素電極由于在未施加電壓時(shí)對(duì)液晶分子沒有驅(qū)動(dòng)力，因此，不能對(duì)液晶分子賦予預(yù)傾角。但是，通過并用本發(fā)明中使用的取向膜材料，從而能夠賦予預(yù)傾角，并且通過與像素分割后的狹縫電極組合，從而能夠達(dá)到像素分割所帶來的廣視角。在本發(fā)明中，具有預(yù)傾角是指在未施加電壓狀態(tài)下，與基板面(第一基板11和第二基板12的與液晶組合物層13相鄰的面)垂直的方向和液晶分子的指向矢略微不同的狀態(tài)。(取向膜)本發(fā)明的液晶顯示元件由于是垂直取向(va)型液晶顯示元件，因此，在未施加電壓時(shí)液晶分子的指向矢與基板面大致垂直取向。為了使液晶分子垂直取向，一般使用(垂直)取向膜。在本發(fā)明中使用含有通過將具有聚合性基團(tuán)的化合物的聚合性基團(tuán)聚合，從而控制所述液晶組合物層中的液晶分子的取向方向的聚合物的取向膜。即，在本發(fā)明中使用含有將具有聚合性基團(tuán)的化合物的聚合性基團(tuán)聚合后得到的聚合物的取向膜，所述聚合物具有控制組合物中的液晶分子的取向方向的能力。作為形成垂直取向膜的材料(垂直取向膜材料)，使用聚酰亞胺、聚酰胺、聚硅氧烷、聚合性液晶化合物的固化物等。在使用聚酰亞胺作為形成垂直取向膜的取向膜材料的情況下，優(yōu)選使用使四羧酸二酐和二異氰酸酯的混合物、聚酰胺酸、聚酰亞胺溶解或者分散在溶劑后的聚酰亞胺溶液，在該情況下，聚酰亞胺溶液中的聚酰亞胺的含量?jī)?yōu)選為1質(zhì)量％以上且10質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為3質(zhì)量％以上且5質(zhì)量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為10質(zhì)量％以下。另外，在使用聚硅氧烷類材料作為形成垂直取向膜的取向膜材料的情況下，可以使用溶解有聚硅氧烷的聚硅氧烷溶液，聚硅氧烷是通過將具有烷氧基的硅化合物、醇衍生物和草酸衍生物以預(yù)定的配合量比混合并加熱從而制造的。在本發(fā)明的液晶顯示元件中，由聚酰亞胺等形成的所述垂直取向膜16、17包含由具有聚合性基團(tuán)的聚合性化合物的聚合而形成的聚合物等。該聚合性化合物賦予將液晶分子的預(yù)傾角固定的功能。即，能夠使用狹縫電極等，使像素內(nèi)的液晶分子的指向矢在施加電壓時(shí)向不同的方向傾斜。但是，在使用了狹縫電極的構(gòu)成中，在未施加電壓時(shí)，液晶分子與基板面幾乎垂直取向，不會(huì)產(chǎn)生預(yù)傾角，但通過對(duì)電極間施加電壓，并在使液晶分子略微傾斜的狀態(tài)下照射紫外線等，使液晶組合物中的反應(yīng)性單體聚合，從而賦予適當(dāng)?shù)念A(yù)傾角。另外，根據(jù)需要，所述聚合物層20、21在將液晶組合物中所含有的的聚合性化合物夾持在基板間后，通過邊施加電壓邊使聚合性化合物固化，聚合性化合物能夠邊進(jìn)行相分離邊在所述垂直取向膜16、17的表面形成為聚合物。利用所述垂直取向膜16、17中含有的聚合物、根據(jù)需要而形成的所述垂直取向膜16、17的表面所形成的所述聚合物層20、21，液晶分子的取向性高，殘影的產(chǎn)生少，其制造時(shí)的滴下痕跡的產(chǎn)生少。在本發(fā)明中，大致垂直是指垂直取向的液晶分子的指向矢從垂直方向略微傾倒并賦予了預(yù)傾角的狀態(tài)。設(shè)預(yù)傾角在完全垂直取向的情況下為90°，平行取向(與基板面水平地取向)的情況下為0°，大致垂直優(yōu)選為89.5～85°，更優(yōu)選為89.5～87°。包含具有聚合性基團(tuán)的聚合性化合物的聚合物的垂直取向膜16、17是利用垂直取向膜材料中混合的聚合性化合物的效應(yīng)而形成的。所以，垂直取向膜和聚合性化合物復(fù)雜地交織，雖然被推定為形成一種聚合物合金，但無(wú)法示出其準(zhǔn)確的構(gòu)造。另外，根據(jù)需要而形成的所述聚合物層20、21在液晶組合物中所含有的聚合性化合物聚合時(shí)邊從液晶組合物進(jìn)行相分離邊形成于所述垂直取向膜16、17的表面，但可認(rèn)為，是均勻地形成于垂直取向膜的整個(gè)表面還是以不均勻的海島構(gòu)造形成是根據(jù)制造的條件而不同的，無(wú)法示出其準(zhǔn)確的構(gòu)造。圖1中示出均一形成的情況。在本發(fā)明中使用的取向膜需要具有使液晶組合物層中的液晶分子在與基板面垂直的方向取向的垂直取向能力，并且還需要具有控制液晶分子的取向方向的取向控制能力。作為得到具有所述垂直取向能力和取向控制能力這2個(gè)功能的取向膜的方法，有在通常使用的取向膜材料中配合具有聚合性基團(tuán)的聚合性化合物的方法；使用在側(cè)鏈部分具有交聯(lián)性官能團(tuán)的聚合性化合物的聚合物作為取向膜材料的方法；和使用聚合性液晶化合物的固化物的方法。下面，說明各方法。(在取向膜材料中配合具有聚合性基團(tuán)的聚合性化合物的方法)作為在取向膜材料中配合具有聚合性基團(tuán)的聚合性化合物的方法，可以例舉：向所述的取向膜材料配合具有聚合性基團(tuán)的聚合性化合物的方法。取向膜材料所含有的具有聚合性基團(tuán)的聚合性化合物可以包含或不包含介晶性部位，但作為具有聚合性基團(tuán)的化合物，重要的是含有1種或者2種以上由通式(i)所表示的化合物，[化學(xué)式5](式中，x10和x11分別獨(dú)立地表示氫原子或者甲基，sp3和sp4分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)為1～8的亞烷基或者-x-(ch2)t-(式中，t表示2～7的整數(shù)，x表示-o-、-ocoo-、-oco-、或者-coo-，x與菲環(huán)鍵合。)，式中的菲環(huán)的任意氫原子也可以被氟原子取代。)。通式(i)所表示的化合物的反應(yīng)速度快，因此，通過含有該化合物，從而能夠使在取向膜中形成的聚合物成為少的能量大小，即，能夠降低紫外線等的照射量。在所述通式(i)中，x10和x11分別獨(dú)立地表示氫原子或者甲基，但在重視反應(yīng)速度的情況下優(yōu)選為氫原子，在重視降低反應(yīng)殘留量的情況下優(yōu)選為甲基。所述通式(i)中，sp3和sp4分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)1～8的亞烷基或者-x-(ch2)t-(式中，t表示2～7的整數(shù)，x表示-o-、-ocoo-、或者-coo-，x與菲環(huán)鍵合)，但優(yōu)選碳鏈不太長(zhǎng)，優(yōu)選為單鍵或者碳原子數(shù)為1～5的亞烷基，更優(yōu)選為單鍵或者碳原子數(shù)為1～3的亞烷基。另外，在sp3和sp4表示-x-(ch2)t-的情況下，優(yōu)選的也是t為1～5，更優(yōu)選為1～3，更優(yōu)選為sp3和sp4的至少一方是單鍵，特別優(yōu)選都是單鍵。所述通式(i)所表示的化合物具體而言，優(yōu)選為由以下的通式(i-1)～(i-52)所表示的化合物。[化學(xué)式6][化學(xué)式7][化學(xué)式8]所述通式(i)所表示的化合物在形成取向膜的所述高分子化合物前體中的含量?jī)?yōu)選為0.1～6質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.5～5質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為1～4質(zhì)量％。作為取向膜材料所含有的具有聚合性基團(tuán)的聚合性化合物，除了上述通式(i)所表示的化合物以外，也可以包含由下述通式(v)所表示的聚合性化合物，[化學(xué)式9](式中，x7和x8分別獨(dú)立地表示氫原子或者甲基，sp1和sp2分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)為1～8的亞烷基或者-x-(ch2)s-(式中，s表示2～7的整數(shù)，x表示o、ocoo、oco、或者coo，x與存在于u中的芳香環(huán)鍵合)，u表示碳原子數(shù)為2～20的直鏈或者支鏈多元亞烷基、碳原子數(shù)為3～20的直鏈或者支鏈多元亞烯基或者碳原子數(shù)為5～30的多元環(huán)狀取代基，但多元亞烷基中的亞烷基或者多元亞烯基中的亞烯基可以在氧原子不相鄰的范圍內(nèi)被-o-、-co-、-cf2-取代，也可以被碳原子數(shù)為5～20的烷基(基中的亞烷基可以在氧原子不相鄰的范圍內(nèi)被氧原子取代)或環(huán)狀取代基取代，k表示0～5的整數(shù))。在所述通式(v)中，x7和x8分別獨(dú)立地表示氫原子或者甲基，但在重視反應(yīng)速度的情況下優(yōu)選為氫原子，在重視降低反應(yīng)殘留量的情況下優(yōu)選為甲基。所述通式(v)中，sp1和sp2分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)1～8的亞烷基或者-x-(ch2)s-(式中，s表示2～7的整數(shù)，x表示o、ocoo、或者coo，x與存在于u中的芳香環(huán)鍵合)，但優(yōu)選碳鏈不太長(zhǎng)，優(yōu)選為單鍵或者碳原子數(shù)為1～5的亞烷基，更優(yōu)選為單鍵或者碳原子數(shù)為1～3的亞烷基。另外，在sp1和sp2表示-x-(ch2)s-的情況下，也優(yōu)選為s為1～5，更優(yōu)選為1～3，更優(yōu)選sp1和sp2中的至少一方是單鍵，特別優(yōu)選都是單鍵。在所述通式(v)中，k表示0～5的整數(shù)，在重視液晶組合物層中的液晶分子的取向方向的控制性的情況下，優(yōu)選k表示1～5的整數(shù)，更優(yōu)選k表示1～3的整數(shù)，進(jìn)一步優(yōu)選k表示1。在所述通式(v)中，u表示碳原子數(shù)為2～20的直鏈或者支鏈多元亞烷基、碳原子數(shù)為3～20的直鏈或者支鏈多元亞烯基或者碳原子數(shù)為5～30的多元環(huán)狀取代基，但多元亞烷基中的亞烷基可以在氧原子不相鄰的范圍內(nèi)被-o-、-co-、-cf2-取代，也可以被碳原子數(shù)為5～20的烷基(基中的亞烷基可以在氧原子不相鄰的范圍內(nèi)被氧原子取代)或環(huán)狀取代基取代，優(yōu)選被2個(gè)以上的環(huán)狀取代基取代。在所述通式(v)中，具體而言，u優(yōu)選表示下式(va-1)至式(va-5)，更優(yōu)選表示式(va-1)、式(va-2)，特別優(yōu)選表示式(va-1)。[化學(xué)式10](式中，為兩端與sp1或者sp2鍵合(上述的k＝1的情況)，在k是2～5的整數(shù)的情況下，連接基團(tuán)數(shù)相應(yīng)地增加。z1、z2和z3分別獨(dú)立地表示-och2-、-ch2o-、-coo-、-oco-、-cf2o-、-ocf2-、-ch2ch2-、-cf2cf2-、-ch＝ch-coo-、-ch＝ch-oco-、-coo-ch＝ch-、-oco-ch＝ch-、-coo-ch2ch2-、-oco-ch2ch2-、-ch2ch2-coo-、-ch2ch2-oco-、-coo-ch2-、-oco-ch2-、-ch2-coo-、-ch2-oco-或者單鍵，式中的所有芳香環(huán)中任意氫原子可以被氟原子取代)所述u中，z1、z2和z3分別獨(dú)立地優(yōu)選為-och2-、-ch2o-、-coo-、-oco-、-cf2o-、-ocf2-、-ch2ch2-、-cf2cf2-或者單鍵，更優(yōu)選為-coo-、-oco-或者單鍵，特別優(yōu)選為單鍵。在u具有所述環(huán)結(jié)構(gòu)的情況下，優(yōu)選所述sp1和sp2的至少一者表示單鍵，也優(yōu)選兩者都是單鍵。在所述通式(v)中，k表示0～5的整數(shù)，但優(yōu)選是k為1的二官能化合物、或者k為2的三官能化合物，更優(yōu)選是k為1的二官能化合物。由所述通式(v)所表示的化合物具體而言優(yōu)選為由以下通式(va-1-1)～(va-5-3)所表示的化合物。[化學(xué)式11][化學(xué)式12][化學(xué)式13][化學(xué)式14][化學(xué)式15][化學(xué)式16][化學(xué)式17][化學(xué)式18][化學(xué)式19][化學(xué)式20][化學(xué)式21]另外，在上式(va-1-1)～式(va-5-3)所表示的化合物中，優(yōu)選式(va-1-1)～式(va-2-11)所表示的化合物，更優(yōu)選式(va-1-1)～式(va-1-13)所表示的化合物。所述通式(v)所表示的化合物在形成取向膜的取向膜材料中的含量?jī)?yōu)選為0～6質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.5～4質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為1～2質(zhì)量％。具有所述聚合性基團(tuán)的聚合性化合物整體在形成取向膜的所述高分子化合物前體中的含量?jī)?yōu)選為0.1～6質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.5～5質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為1～4質(zhì)量％。(使用在側(cè)鏈部分具有交聯(lián)性官能團(tuán)的聚合性化合物的聚合物作為取向膜材料的方法)作為在側(cè)鏈部分具有交聯(lián)性官能團(tuán)的聚合性化合物，只要在側(cè)鏈部分具有交聯(lián)性官能團(tuán)(聚合性基團(tuán))，則主鏈部分沒有特別限定，但作為主鏈部分，優(yōu)選使用具有所述酰亞胺骨架、硅氧烷骨架的化合物，更優(yōu)選使用在主鏈部分具有聚酰亞胺骨架的化合物。作為在主鏈部分具有聚酰亞胺骨架且具有交聯(lián)性官能團(tuán)作為側(cè)鏈的聚合性化合物，可以例舉：在構(gòu)成聚酰亞胺結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元(主鏈部分)包含交聯(lián)性官能團(tuán)作為側(cè)鏈的化合物。而且，該交聯(lián)性官能團(tuán)成為聚合反應(yīng)起始點(diǎn)，在取向膜材料中配合的具有聚合性基團(tuán)的聚合性化合物發(fā)生自由基反應(yīng)，形成側(cè)鏈，從而具有控制液晶組合物層中的液晶分子的取向方向的取向控制能力。作為所述交聯(lián)性官能團(tuán)，只要能夠進(jìn)行自由基反應(yīng)則具有任何結(jié)構(gòu)都可以，但優(yōu)選為由以下示出的(v2-1)～(v2-7)表示的基團(tuán)，更優(yōu)選為由(v2-1)～(v2-3)表示的基團(tuán)，進(jìn)一步優(yōu)選為由(v2-1)或者(v2-2)表示的基團(tuán)。[化學(xué)式22](r1是表示碳原子數(shù)為1～5的烷基)所述交聯(lián)性官能團(tuán)只要經(jīng)由共價(jià)鍵與主鏈部分鍵合即可，也可以與主鏈部分直接鍵合，也可以經(jīng)由連接基而與主鏈部分鍵合，但作為連接基團(tuán)，優(yōu)選使用-o-c6h4-或者-o-c6h4-(r2o)r-，(r2表示碳原子數(shù)為1～20的亞烷基，r表示1以上的整數(shù))。作為具有聚酰亞胺骨架作為主鏈且具有交聯(lián)性官能團(tuán)作為側(cè)鏈的聚合性化合物，例如可以例舉由以下所示的通式(v2)表示的化合物。[化學(xué)式23](通式(v2)中，r3表示下述(v2-a)～(v2-f)所表示的基團(tuán)中的任意1種，r4和r5分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為1～20的亞烷基，r6和r7分別獨(dú)立地表示所述(v2-1)～(v2-7)所表示的基團(tuán)中的任意1種，n表示1以上的整數(shù)，m1和m2分別表示0或者1，m3和m4分別表示0或者1以上的整數(shù)，m5和m6分別表示0或者1，但m5和m6的至少1個(gè)表示1。)[化學(xué)式24]作為與主鏈部分具有聚酰亞胺骨架且具有交聯(lián)性官能團(tuán)作為側(cè)鏈的聚合性化合物一并配合在取向膜材料中的具有聚合性基團(tuán)的聚合性化合物，可以例舉與所述通式(i)和所述通式(v)所表示的化合物相同的化合物，但其特征在于一定含有通式(i)所表示的化合物。通過含有該所述通式(i)所表示的化合物，從而能夠以少的能量形成側(cè)鏈，即，能夠降低紫外線等的照射量。所述通式(i)所表示的化合物在取向膜材料中配合的配合量?jī)?yōu)選為0.1～6質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.5～5質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為1～4質(zhì)量％。具有所述聚合性基團(tuán)的聚合性化合物整體在取向膜材料中配合的配合量?jī)?yōu)選為0.1～6質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.5～5質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為1～4質(zhì)量％。此外，在使用在側(cè)鏈部分具有交聯(lián)性官能團(tuán)的聚合性化合物的聚合物作為該取向膜材料的情況下，也可以并用地使用所述已知的聚酰亞胺類材料。(使用聚合性液晶化合物的固化物作為取向膜的方法)在使用聚合性液晶化合物的固化物作為取向膜的情況下，可以將包含所述聚酰亞胺類材料、聚硅氧烷類材料的取向膜用作底涂取向膜。在使用聚合性液晶化合物的固化物作為取向膜的情況下，其特征在于一定含有下述通式(v3)所表示的聚合性液晶化合物以及所述通式(i)所表示的化合物。通過含有該所述通式(i)所表示的化合物，從而能夠以少的能量得到聚合性液晶化合物的固化物，即，能夠降低紫外線等的照射量。在使用聚合性液晶化合物的固化物來制造取向膜的情況下，相對(duì)于所述通式(i)所表示的化合物和通式(v3)所表示的聚合性液晶化合物的總量，優(yōu)選為含有0.1～50質(zhì)量％的所述通式(i)所表示的化合物，更優(yōu)選為含有0.3～30質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為含有0.5～10質(zhì)量％。作為形成取向膜的聚合性液晶化合物，具體而言，優(yōu)選含有1種或2種以上由下述通式(v3)表示的聚合性化合物，[化學(xué)式25](式中，x1表示氫原子或者甲基，sp5和sp6分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)為1～8的亞烷基或者-o-(ch2)s-(式中，s表示2～7的整數(shù)，氧原子與芳香環(huán)鍵合)，z4表示-och2-、-ch2o-、-coo-、-oco-、-cf2o-、-ocf2-、-ch2ch2-、-cf2cf2-、-ch＝ch-coo-、-ch＝ch-oco-、-coo-ch＝ch-、-oco-ch＝ch-、-coo-ch2ch2-、-oco-ch2ch2-、-ch2ch2-coo-、-ch2ch2-oco-、-coo-ch2-、-oco-ch2-、-ch2-coo-、-ch2-oco-、-cy1＝cy2-(y1和y2分別獨(dú)立地表示氫原子、氟原子)、-c≡c-或者單鍵，y表示碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為2～8的烯基、碳原子數(shù)為1～8的烷氧基、碳原子數(shù)為2～8的烯氧基、氫原子、氟原子或者氰基、或者以下結(jié)構(gòu)，[化學(xué)式26](式中，x2表示氫原子或者甲基)，c環(huán)表示1,4-亞苯基、反式-1,4-亞環(huán)己基或者單鍵，在c環(huán)中，1,4-亞苯基的任意氫原子可以被氟原子取代。)。在所述通式(v3)中，x1和x2分別獨(dú)立地表示氫原子或者甲基，但在重視反應(yīng)速度的情況下優(yōu)選為氫原子，在重視降低反應(yīng)殘留量的情況下優(yōu)選為甲基。所述通式(v3)中，sp5和sp6分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)1～8的亞烷基或者-o-(ch2)s-(式中，s表示2～7的整數(shù)，氧原子與芳香環(huán)鍵合)，但優(yōu)選碳鏈不太長(zhǎng)，優(yōu)選為單鍵或者碳原子數(shù)為1～5的亞烷基，更優(yōu)選為單鍵或者碳原子數(shù)為1～3的亞烷基。另外，在sp5和sp6表示-o-(ch2)s-的情況下，也優(yōu)選s為1～5，更優(yōu)選為1～3，更優(yōu)選sp5和sp6的至少一方是單鍵，特別優(yōu)選都是單鍵。在所述通式(v3)中，z4表示-och2-、-ch2o-、-coo-、-oco-、-cf2o-、-ocf2-、-ch2ch2-、-cf2cf2-、-ch＝ch-coo-、-ch＝ch-oco-、-coo-ch＝ch-、-oco-ch＝ch-、-coo-ch2ch2-、-oco-ch2ch2-、-ch2ch2-coo-、-ch2ch2-oco-、-coo-ch2-、-oco-ch2-、-ch2-coo-、-ch2-oco-、-cy1＝cy2-(y1和y2分別獨(dú)立地表示氫原子、氟原子。)、-c≡c-或者單鍵，但優(yōu)選為-och2-、-ch2o-、-coo-、-oco-、-cf2o-、-ocf2-、-ch2ch2-、-cf2cf2-或者單鍵，更優(yōu)選為-coo-、-oco-或者單鍵，特別優(yōu)選為單鍵。在所述通式(v3)中，c環(huán)表示任意氫原子可以被氟原子取代的1,4-亞苯基、反式-1,4-亞環(huán)己基或者單鍵，但優(yōu)選為1,4-亞苯基或者單鍵。在c環(huán)表示單鍵以外的環(huán)結(jié)構(gòu)的情況下，z4也更優(yōu)選為單鍵以外的連接基團(tuán)，在c環(huán)是單鍵的情況下，z4優(yōu)選為單鍵。對(duì)于y表示碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為2～8的烯基、碳原子數(shù)為1～8的烷氧基、碳原子數(shù)為2～8的烯氧基、氫原子、氟原子或氰基的化合物，是單官能的聚合性液晶化合物，y不具有聚合性骨架。另一方面，y表示所述聚合性骨架的化合物是二官能聚合性液晶化合物。在本發(fā)明中，可以使用單官能的聚合性液晶化合物或者二官能聚合性液晶化合物的任意，但從耐熱性的觀點(diǎn)而言，優(yōu)選二官能聚合性液晶化合物，也可以同時(shí)使用這兩者。由以上可知，作為具有環(huán)結(jié)構(gòu)的聚合性液晶化合物，優(yōu)選由以下的通式(v3-1)至(v3-6)表示的化合物，特別優(yōu)選由通式(v3-1)至(v3-4)表示的化合物，最優(yōu)選由通式(v3-2)表示的化合物。[化學(xué)式27](上式中，sp5和sp6分別獨(dú)立地表示與上述定義的結(jié)構(gòu)相同的結(jié)構(gòu))在使用聚合性液晶化合物的固化物作為取向膜的情況下，在加熱取向膜形成材料中的聚合性液晶化合物并成為各向同性液體后，需要使溫度下降，使聚合性液晶化合物的取向設(shè)定為垂直取向。之后，在施加了從基板面傾斜特定角度的磁場(chǎng)的狀態(tài)下賦予預(yù)傾角，在該狀態(tài)下照射紫外線，使聚合性液晶化合物固化，成為取向膜。另外，在該取向膜也可以具有水平取向膜作為取向膜的基底層。具體而言，也可以具有如下的水平取向膜：使用聚酰亞胺類水平取向取向膜材料等，利用旋轉(zhuǎn)涂布法在基板上涂布水平取向膜材料，并利用加熱等將溶劑去除后，進(jìn)行燒成，制成基底層，進(jìn)行摩擦處理，賦予了水平取向性。(為了在取向膜表面形成聚合物層而在液晶組合物中含有的聚合性化合物)在本發(fā)明的液晶顯示元件中，垂直取向膜包含通過具有反應(yīng)性基團(tuán)的聚合性化合物的聚合而形成的聚合物，并能夠利用該聚合物來賦予適當(dāng)?shù)念A(yù)傾角，但也可以進(jìn)一步根據(jù)需要，在液晶組合物中含有聚合性化合物，將該液晶組合物夾持在基板間，然后，邊施加電壓邊使該聚合性化合物固化，從而聚合性化合物邊進(jìn)行相分離，邊在所述垂直取向膜的表面形成為聚合物層，進(jìn)一步能夠得到液晶分子的取向性、預(yù)傾角的穩(wěn)定性高、殘影的產(chǎn)生少，其制造時(shí)的滴下痕跡的產(chǎn)生少的液晶顯示元件。形成所述聚合層的聚合性化合物可以例舉：具有1個(gè)反應(yīng)性基團(tuán)的單官能性的聚合性化合物、二官能或者三官能等具有2個(gè)以上的反應(yīng)性基團(tuán)的多官能性的聚合性化合物等，但優(yōu)選為二官能或者三官能等具有2個(gè)以上的反應(yīng)性基團(tuán)的多官能性的聚合性化合物。所使用的聚合性化合物可以是1種，也可以是2種以上。作為形成聚合物層的聚合性化合物，優(yōu)選含有由所述通式(i)表示的化合物。通過使用該由所述通式(i)表示的化合物，從而能夠以少的能量在取向膜的表面形成聚合物層，即，能夠降低紫外線等的照射量。另外，作為形成聚合物層的聚合性化合物，優(yōu)選與所述通式(v)同樣地，由通式(v1)表示的聚合性化合物，[化學(xué)式28](式中，x7和x8分別獨(dú)立地表示氫原子或者甲基，sp1和sp2分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)為1～8的亞烷基或者-x-(ch2)r-(式中，r表示2～7的整數(shù)，x表示o、ocoo、oco、或者coo，x與存在于u中的芳香環(huán)鍵合)，u表示碳原子數(shù)為2～20的直鎖或者支鏈多元亞烷基、碳原子數(shù)為3～20的直鎖或者支鏈多元亞烯基或者碳原子數(shù)為5～30的多元環(huán)狀取代基，但多元亞烷基中的亞烷基或者多元亞烯基中的亞烯基可以在氧原子不相鄰的范圍內(nèi)被-o-、-co-、-cf2-取代，也可以被碳原子數(shù)為5～20的烷基(基中的亞烷基可以在氧原子不相鄰的范圍內(nèi)被氧原子取代)或環(huán)狀取代基取代，k表示0～5的整數(shù))。在所述通式(v1)中，x7和x8分別獨(dú)立地表示氫原子或者甲基，但在重視反應(yīng)速度的情況下優(yōu)選為氫原子，在重視降低反應(yīng)殘留量的情況下優(yōu)選為甲基。所述通式(v1)中，sp1和sp2分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)1～8的亞烷基或者-x-(ch2)r-(式中，r表示2～7的整數(shù)，x表示o、ocoo、或者coo，x與存在于u中的芳香環(huán)鍵合)，但是優(yōu)選碳鏈不太長(zhǎng)，優(yōu)選為單鍵或者碳原子數(shù)為1～5的亞烷基，更優(yōu)選為單鍵或者碳原子數(shù)為1～3的亞烷基。另外，在sp1和sp2表示-x-(ch2)s-的情況下，也優(yōu)選r為1～5，更優(yōu)選為1～3，更優(yōu)選sp1和sp2的至少一方是單鍵，特別優(yōu)選都是單鍵。在所述通式(v1)中，k表示0～5的整數(shù)，但在重視液晶組合物層中的液晶分子的取向方向的控制性的情況下，優(yōu)選k表示1～5的整數(shù)，更優(yōu)選k表示1～3的整數(shù)，進(jìn)一步優(yōu)選k表示1。在所述通式(v1)中，u表示碳原子數(shù)為2～20的直鏈或者支鏈多元亞烷基、碳原子數(shù)為3～20的直鏈或者支鏈多元亞烯基或者碳原子數(shù)為5～30的多元環(huán)狀取代基，但多元亞烷基中的亞烷基可以在氧原子不相鄰的范圍內(nèi)被-o-、-co-、-cf2-取代，也可以被碳原子數(shù)為5～20的烷基(基中的亞烷基可以在氧原子不相鄰的范圍內(nèi)被氧原子取代)或環(huán)狀取代基取代，優(yōu)選為被2個(gè)以上的環(huán)狀取代基取代。具體而言，u優(yōu)選表示下式(v1a-1)至式(v1a-6)，更優(yōu)選表示式(v1a-1)、式(v1a-2)、式(v1a-6)，特別優(yōu)選表示式(v1a-1)。[化學(xué)式29](式中，為兩端與sp1或者sp2鍵合(上述是k＝1的情況)，在k是2～5的整數(shù)的情況下，連接基團(tuán)數(shù)相應(yīng)地增加。z1、z2和z3分別獨(dú)立地表示-och2-、-ch2o-、-coo-、-oco-、-cf2o-、-ocf2-、-ch2ch2-、-cf2cf2-、-ch＝ch-coo-、-ch＝ch-oco-、-coo-ch＝ch-、-oco-ch＝ch-、-coo-ch2ch2-、-oco-ch2ch2-、-ch2ch2-coo-、-ch2ch2-oco-、-coo-ch2-、-oco-ch2-、-ch2-coo-、-ch2-oco-或者單鍵，式中的所有芳香環(huán)中任意氫原子可以被氟原子取代。)所述u中，z1、z2和z3分別獨(dú)立，優(yōu)選為-och2-、-ch2o-、-coo-、-oco-、-cf2o-、-ocf2-、-ch2ch2-、-cf2cf2-或者單鍵，更優(yōu)選為-coo-、-oco-或者單鍵，特別優(yōu)選為單鍵。在u具有所述環(huán)結(jié)構(gòu)的情況下，優(yōu)選所述sp1和sp2的至少一者表示單鍵，優(yōu)選兩者都是單鍵。所述通式(v1)所表示的化合物優(yōu)選為由以下的通式(v1b)表示的化合物。[化學(xué)式30](式中，x1和x2分別獨(dú)立地表示氫原子或者甲基，sp1b和sp2b分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)為1～8的亞烷基或者-o-(ch2)s-(式中，s表示2～7的整數(shù)，氧原子與芳香環(huán)鍵合)，z4表示-och2-、-ch2o-、-coo-、-oco-、-cf2o-、-ocf2-、-ch2ch2-、-cf2cf2-、-ch＝ch-coo-、-ch＝ch-oco-、-coo-ch＝ch-、-oco-ch＝ch-、-coo-ch2ch2-、-oco-ch2ch2-、-ch2ch2-coo-、-ch2ch2-oco-、-coo-ch2-、-oco-ch2-、-ch2-coo-、-ch2-oco-、-cy1＝cy2-(y1和y2分別獨(dú)立地表示氫原子、氟原子)、-c≡c-或者單鍵，c環(huán)表示1,4-亞苯基、反式-1,4-亞環(huán)己基或者單鍵，式中的所有1,4-亞苯基中任意氫原子可以被氟原子取代。)在所述通式(v1b)中，x1和x2分別獨(dú)立地表示氫原子或者甲基，但優(yōu)選為都表示氫原子的二丙烯酸酯衍生物、或者都具有甲基的二甲基丙烯酸衍生物，也優(yōu)選一方表示氫原子，另一方表示甲基的化合物。對(duì)于這些化合物的聚合速度，二丙烯酸酯衍生物最快，二甲基丙烯酸衍生物慢，非對(duì)稱化合物是其中間，可以根據(jù)其用途來使用優(yōu)選的形態(tài)。在所述通式(v1b)中，sp1b和sp2b分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)為1～8的亞烷基或者-o-(ch2)s-，但優(yōu)選至少一方是單鍵，優(yōu)選都表示單鍵的化合物、或者一方表示單鍵另一方表示碳原子數(shù)為1～8的亞烷基或-o-(ch2)s-的形態(tài)。在該情況下，優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～4的亞烷基，優(yōu)選s為1～4。在所述通式(v1b)中，z4表示-och2-、-ch2o-、-coo-、-oco-、-cf2o-、-ocf2-、-ch2ch2-、-cf2cf2-、-ch＝ch-coo-、-ch＝ch-oco-、-coo-ch＝ch-、-oco-ch＝ch-、-coo-ch2ch2-、-oco-ch2ch2-、-ch2ch2-coo-、-ch2ch2-oco-、-coo-ch2-、-oco-ch2-、-ch2-coo-、-ch2-oco-、-cy1＝cy2-、-c≡c-或者單鍵，但優(yōu)選為-och2-、-ch2o-、-coo-、-oco-、-cf2o-、-ocf2-、-ch2ch2-、-cf2cf2-或者單鍵，更優(yōu)選為-coo-、-oco-或者單鍵，特別優(yōu)選為單鍵。在c環(huán)表示單鍵以外的環(huán)結(jié)構(gòu)的情況下，z4也優(yōu)選單鍵以外的連接基團(tuán)，在c環(huán)是單鍵的情況下，z4優(yōu)選為單鍵。如上所述，在所述通式(v1b)中，優(yōu)選的情況是c環(huán)表示單鍵且環(huán)結(jié)構(gòu)由2個(gè)環(huán)形成，作為具有環(huán)結(jié)構(gòu)的聚合性化合物，具體而言，優(yōu)選由以下的通式(v1b-1)至(v1b-6)表示的化合物，特別優(yōu)選由通式(v1b-1)至(v1b-4)表示的化合物，最優(yōu)選由通式(v1b-2)表示的化合物。[化學(xué)式31](sp1b和sp2b分別表示與通式(v1b)中記載的sp1和sp2相同的意思。)所述通式(v1)所表示的化合物具體而言也優(yōu)選由以下的通式(v1c)表示的化合物。[化學(xué)式32](式中，x1、x2和x3分別獨(dú)立地表示氫原子或者甲基，sp1c、sp2c和sp3c分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)為1～8的亞烷基或者-o-(ch2)s-(式中，s表示2～7的整數(shù)，氧原子與芳香環(huán)鍵合)，z11表示-och2-、-ch2o-、-coo-、-oco-、-cf2o-、-ocf2-、-ch2ch2-、-cf2cf2-、-ch＝ch-coo-、-ch＝ch-oco-、-coo-ch＝ch-、-oco-ch＝ch-、-coo-ch2ch2-、-oco-ch2ch2-、-ch2ch2-coo-、-ch2ch2-oco-、-coo-ch2-、-oco-ch2-、-ch2-coo-、-ch2-oco-、-cy1＝cy2-、-c≡c-或者單鍵，j環(huán)表示1,4-亞苯基、或者單鍵，式中的所有1,4-亞苯基中任意氫原子可以被氟原子取代。)用于在垂直取向膜表面形成聚合物層而使用的由通式(i)表示的化合物的液晶組合物中的合計(jì)含量?jī)?yōu)選為0～1質(zhì)量％，優(yōu)選為0.03～0.8質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.05～0.6質(zhì)量％。另外，用于在垂直取向膜表面形成聚合物層而使用的由通式(v1)表示的聚合性化合物的液晶組合物中的合計(jì)含量?jī)?yōu)選為0～1質(zhì)量％，優(yōu)選為0.03～0.8質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.05～0.6質(zhì)量％。用于在垂直取向膜表面形成聚合物層而使用的聚合性化合物整體在液晶組合物中的合計(jì)含量?jī)?yōu)選為0～1質(zhì)量％，優(yōu)選為0.03～0.8質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.05～0.6質(zhì)量％。(液晶組合物)本發(fā)明的液晶組合物含有1種或者2種以上的由通式(n-1)、通式(n-2)和通式(n-3)表示的化合物。[化學(xué)式33]式中，rn11、rn12、rn21、rn22、rn31和rn32分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為1～8的烷基，該烷基中的1個(gè)或者不相鄰的2個(gè)以上的-ch2-可以分別獨(dú)立地被-ch＝ch-、-c≡c-、-o-、-co-、-coo-或者-oco-取代，an11、an12、an21、an22、an31和an32分別獨(dú)立地表示從由(a)1,4-亞環(huán)己基(存在于該基團(tuán)中的1個(gè)-ch2-或者不相鄰的2個(gè)以上-ch2-也可以被取代為-o-)；(b)1,4-亞苯基(存在于該基團(tuán)中的1個(gè)-ch＝或者不相鄰的2個(gè)以上-ch＝也可以被取代為-n＝)；以及(c)萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基或者十氫萘-2,6-二基(存在于萘-2,6-二基或者1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基中的1個(gè)-ch＝或者不相鄰的2個(gè)以上-ch＝可以被取代為-n＝)組成的組中選出的基團(tuán)，所述基(a)、基(b)和基(c)可以分別獨(dú)立地由氰基、氟原子或者氯原子取代，zn11、zn12、zn21、zn22、zn31和zn32分別獨(dú)立地表示單鍵、-ch2ch2-、-(ch2)4-、-och2-、-ch2o-、-coo-、-oco-、-ocf2-、-cf2o-、-ch＝n-n＝ch-、-ch＝ch-、-cf＝cf-或者-c≡c-，xn21表示氫原子或者氟原子，tn31表示-ch2-或者氧原子，nn11、nn12、nn21、nn22、nn31和nn32分別獨(dú)立地表示0～3的整數(shù)，但nn11+nn12、nn21+nn22和nn31+nn32分別獨(dú)立是1、2或者3，在an11～an32、zn11～zn32存在多個(gè)的情況下，這些可以相同也可以不同。由通式(n-1)、(n-2)和(n-3)表示的化合物優(yōu)選是δε為負(fù)且其絕對(duì)值大于3的化合物。在通式(n-1)、(n-2)和(n-3)中，rn11、rn12、rn21、rn22、rn31和rn32分別獨(dú)立，優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為1～8的烷氧基、碳原子數(shù)為2～8的烯基或者碳原子數(shù)為2～8的烯氧基，優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基、碳原子數(shù)為1～5的烷氧基、碳原子數(shù)為2～5的烯基或者碳原子數(shù)為2～5的烯氧基，進(jìn)一步優(yōu)選碳原子數(shù)為1～5的烷基或者碳原子數(shù)為2～5的烯基，進(jìn)一步優(yōu)選碳原子數(shù)為2～5的烷基或者碳原子數(shù)為2～3的烯基，特別優(yōu)選碳原子數(shù)為3的烯基(丙烯基)。另外，在其所鍵合的環(huán)結(jié)構(gòu)是苯基(芳香族)的情況下，優(yōu)選直鏈狀的碳原子數(shù)為1～5的烷基、直鏈狀的碳原子數(shù)為1～4的烷氧基和碳原子數(shù)為4～5的烯基，在其所鍵合的環(huán)結(jié)構(gòu)是環(huán)己烷、吡喃和二惡烷等已飽和的環(huán)結(jié)構(gòu)的情況下，優(yōu)選為直鏈狀的碳原子數(shù)為1～5的烷基、直鏈狀的碳原子數(shù)為1～4的烷氧基和直鏈狀的碳原子數(shù)為2～5的烯基。為了使向列相穩(wěn)定化，優(yōu)選碳原子與存在氧原子時(shí)的氧原子的合計(jì)為5以下，優(yōu)選為直鏈狀。作為烯基，優(yōu)選從由式(r1)至式(r5)中任一式表示的基團(tuán)中選擇。(各式中的黑點(diǎn)表示環(huán)結(jié)構(gòu)中的碳原子。)[化學(xué)式34]an11、an12、an21、an22、an31和an32分別獨(dú)立，在希望增大δn的情況下，優(yōu)選為芳香族，若為了改善響應(yīng)速度，則優(yōu)選為脂肪族，且優(yōu)選表示反式-1,4-亞環(huán)己基、1,4-亞苯基、2-氟-1,4-亞苯基、3-氟-1,4-亞苯基、3,5-二氟-1,4-亞苯基、2,3-二氟-1,4-亞苯基、1,4-亞環(huán)己烯基、1,4-雙環(huán)[2.2.2]亞辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或者1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基，更優(yōu)選表示下述的構(gòu)造，[化學(xué)式35]更優(yōu)選表示反式-1,4-亞環(huán)己基或者1,4-亞苯基。zn11、zn12、zn21、zn22、zn31和zn32優(yōu)選分別獨(dú)立地表示-ch2o-、-cf2o-、-ch2ch2-、-cf2cf2-或者單鍵，進(jìn)一步優(yōu)選為-ch2o-、-ch2ch2-或者單鍵，特別優(yōu)選為-ch2o-或者單鍵。xn21優(yōu)選為氟原子。tn31優(yōu)選為氧原子。nn11+nn12、nn21+nn22和nn31+nn32優(yōu)選為1或者2，且優(yōu)選nn11為1且nn12為0的組合、nn11為2且nn12為0的組合、nn11為1且nn12為1的組合、nn11為2且nn12為1的組合、nn21為1且nn22為0的組合、nn21為2且nn22為0的組合、nn31為1且nn32為0的組合、nn31為2且nn32為0的組合。由通式(n-1)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量(液晶組合物中所包含的液晶化合物的總量。下同)的優(yōu)選含量的下限值是1質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是10％，是20％，是30％，是40％，是50％，是55％，是60％，是65％，是70％，是75％，是80％。優(yōu)選含量的上限值是95％，是85％，是75％，是65％，是55％，是45％，是35％，是25％，是20％。由通式(n-2)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是1質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是10％，是20％，是30％，是40％，是50％，是55％，是60％，是65％，是70％，是75％，是80％。優(yōu)選含量的上限值是95％，是85％，是75％，是65％，是55％，是45％，是35％，是25％，是20％。由通式(n-3)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是1質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是10％，是20％，是30％，是40％，是50％，是55％，是60％，是65％，是70％，是75％，是80％。優(yōu)選含量的上限值是95％，是85％，是75％，是65％，是55％，是45％，是35％，是25％，是20％。在需要將本發(fā)明的組合物的粘度保持為較低且響應(yīng)速度快的組合物的情況下，優(yōu)選所述下限值低且上限值低。并且，在需要將本發(fā)明的組合物的tni保持為較高且溫度穩(wěn)定性良好的組合物的情況下，優(yōu)選所述下限值低且上限值低。另外，在為了將驅(qū)動(dòng)電壓保持為較低而希望增大介電各向異性時(shí)，優(yōu)選將所述下限值提高且上限值高。通式(n-1)所表示的化合物優(yōu)選為從通式(n-1-1)～(n-1-21)所表示的化合物組中選出的化合物。通式(n-1-1)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式36](式中，rn111和rn112分別獨(dú)立地表示與通式(n-1)中的rn11和rn12相同的意思。)rn111優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基或者碳原子數(shù)為2～5的烯基，且優(yōu)選為丙基或者戊基。rn112優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基、碳原子數(shù)為4～5的烯基或者碳原子數(shù)為1～4的烷氧基，且優(yōu)選為乙氧基或者丁氧基。通式(n-1-1)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，但也可以組合2種以上化合物來使用?？梢越M合的化合物的種類沒有特別限制，但要根據(jù)低溫的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率等希望的性能來適當(dāng)組合使用。對(duì)于使用的化合物的種類，例如作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式是1種，是2種，是3種，是4種，是5種以上。在重視δε的改善的情況下，優(yōu)選將含量設(shè)定為較高，在重視低溫下的溶解性的情況下，如果將含量設(shè)定為較多，則效果好，在重視tni的情況下，如果將含量設(shè)定為較少，則效果好。并且，在對(duì)滴下痕跡、殘影特性進(jìn)行改良的情況下，優(yōu)選將含量的范圍設(shè)定在中間。由式(n-1-1)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是5質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是10％，是13％，是15％，是17％，是20％，是23％，是25％，是27％，是30％，是33％，是35％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是50％，是40％，是38％，是35％，是33％，是30％，是28％，是25％，是23％，是20％，是18％，是15％，是13％，是10％，是8％，是7％，是6％，是5％，是3％。并且，通式(n-1-1)所表示的化合物優(yōu)選為從式(n-1-1.1)至式(n-1-1.14)所表示的化合物組中選出的化合物，優(yōu)選為式(n-1-1.1)～(n-1-1.4)所表示的化合物，優(yōu)選為式(n-1-1.1)和式(n-1-1.3)所表示的化合物。[化學(xué)式37]式(n-1-1.1)～(n-1-1.4)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，也可以組合使用，但單獨(dú)或者這些化合物相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是5質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是10％，是13％，是15％，是17％，是20％，是23％，是25％，是27％，是30％，是33％，是35％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是50％，是40％，是38％，是35％，是33％，是30％，是28％，是25％，是23％，是20％，是18％，是15％，是13％，是10％，是8％，是7％，是6％，是5％，是3％。通式(n-1-2)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式38](式中，rn121和rn122分別獨(dú)立地表示與通式(n-1)中的rn11和rn12相同的意思。)rn121優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基或者碳原子數(shù)為2～5的烯基，且優(yōu)選為乙基、丙基、丁基或者戊基。rn122優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基、碳原子數(shù)為4～5的烯基或者碳原子數(shù)為1～4的烷氧基，且優(yōu)選為甲基、丙基、甲氧基、乙氧基或者丙氧基。通式(n-1-2)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，但也可以組合2種以上化合物來使用。可以組合的化合物的種類沒有特別限制，但要根據(jù)低溫的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率等希望的性能來適當(dāng)組合使用。對(duì)于所使用的化合物的種類，例如作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式是1種，是2種，是3種，是4種，是5種以上。在重視δε的改善的情況下，優(yōu)選為將含量設(shè)定為較高，在重視低溫下的溶解性的情況下，如果將含量設(shè)定為較少，則效果好，在重視tni的情況下，如果將含量設(shè)定為較多，則效果好。并且，在對(duì)滴下痕跡、殘影特性進(jìn)行改良的情況下，優(yōu)選將含量的范圍設(shè)定在中間。由式(n-1-2)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是5質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是7％，是10％，是13％，是15％，是17％，是20％，是23％，是25％，是27％，是30％，是33％，是35％，是37％，是40％，是42％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是50％，是48％，是45％，是43％，是40％，是38％，是35％，是33％，是30％，是28％，是25％，是23％，是20％，是18％，是15％，是13％，是10％，是8％，是7％，是6％，是5％。并且，通式(n-1-2)所表示的化合物優(yōu)選為從式(n-1-2.1)至式(n-1-2.13)所表示的化合物組中選出的化合物，優(yōu)選為式(n-1-2.3)至式(n-1-2.7)、式(n-1-2.10)、式(n-1-2.11)和式(n-1-2.13)所表示的化合物，在重視δε的改良的情況下，優(yōu)選為式(n-1-2.3)至式(n-1-2.7)所表示的化合物，在重視tni的改良的情況下，優(yōu)選為式(n-1-2.10)、式(n-1-2.11)和式(n-1-2.13)所表示的化合物。[化學(xué)式39]式(n-1-2.1)至式(n-1-2.13)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，也可以組合使用，但單獨(dú)或者這些化合物相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是5質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是10％，是13％，是15％，是17％，是20％，是23％，是25％，是27％，是30％，是33％，是35％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是50％，是40％，是38％，是35％，是33％，是30％，是28％，是25％，是23％，是20％，是18％，是15％，是13％，是10％，是8％，是7％，是6％，是5％，是3％。通式(n-1-3)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式40](式中，rn131和rn132分別獨(dú)立地表示與通式(n-1)中的rn11和rn12相同的意思。)rn131優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基或者碳原子數(shù)為2～5的烯基，且優(yōu)選為乙基、丙基或者丁基。rn132優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基、碳原子數(shù)為4～5的烯基或者碳原子數(shù)為1～4的烷氧基，且優(yōu)選為乙氧基、丙氧基或者丁氧基。通式(n-1-3)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，但也可以組合2種以上化合物來使用。可以組合的化合物的種類沒有特別限制，但要根據(jù)低溫的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率等希望的性能來適當(dāng)組合使用。對(duì)于所使用的化合物的種類，例如作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式是1種，是2種，是3種，是4種，是5種以上。在重視δε的改善的情況下，優(yōu)選將含量設(shè)定為較高，在重視低溫下的溶解性的情況下，如果將含量設(shè)定為較多，則效果好，在重視tni的情況下，如果將含量設(shè)定為較多，則效果好。并且，在對(duì)滴下痕跡、殘影特性進(jìn)行改良的情況下，優(yōu)選將含量的范圍設(shè)定在中間。由式(n-1-3)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是5質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是10％，是13％，是15％，是17％，是20％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是35％，是30％，是28％，是25％，是23％，是20％，是18％，是15％，是13％。并且，通式(n-1-3)所表示的化合物優(yōu)選為從式(n-1-3.1)至式(n-1-3.11)所表示的化合物組中選出的化合物，優(yōu)選為式(n-1-3.1)～(n-1-3.7)所表示的化合物，優(yōu)選為式(n-1-3.1)、式(n-1-3.2)、式(n-1-3.3)、式(n-1-3.4)和式(n-1-3.6)所表示的化合物。[化學(xué)式41]式(n-1-3.1)～式(n-1-3.4)和式(n-1-3.6)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，也可以使用組合，但優(yōu)選為從式(n-1-3.1)和式(n-1-3.2)的組合、從式(n-1-3.3)、式(n-1-3.4)和式(n-1-3.6)中選出的2種或者3種的組合。單獨(dú)或者這些化合物相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是5質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％。)，是10％，是13％，是15％，是17％，是20％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是35％，是30％，是28％，是25％，是23％，是20％，是18％，是15％，是13％。通式(n-1-4)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式42](式中，rn141和rn142分別獨(dú)立地表示與通式(n-1)中的rn11和rn12相同的意思。)rn141和rn142分別獨(dú)立，優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基、碳原子數(shù)為4～5的烯基或者碳原子數(shù)為1～4的烷氧基，且優(yōu)選為甲基、丙基、乙氧基或者丁氧基。通式(n-1-4)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，但也可以組合2種以上化合物來使用。可以組合的化合物的種類沒有特別限制，但要根據(jù)低溫的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率等希望的性能來適當(dāng)組合使用。對(duì)于所使用的化合物的種類，例如作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式是1種，是2種，是3種，是4種，是5種以上。在重視δε的改善的情況下，優(yōu)選將含量設(shè)定為較高，在重視低溫下的溶解性的情況下，如果將含量設(shè)定為較多，則效果好，在重視tni的情況下，如果將含量設(shè)定為較少，則效果好。并且，在對(duì)滴下痕跡、殘影特性進(jìn)行改良的情況下，優(yōu)選將含量的范圍設(shè)定在中間。由式(n-1-4)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是3質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是5％，是7％，是10％，是13％，是15％，是17％，是20％。對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值相是35％，是30％，是28％，是25％，是23％，是20％，是18％，是15％，是13％，是11％，是10％，是8％。并且，通式(n-1-4)所表示的化合物優(yōu)選為從式(n-1-4.1)至式(n-1-4.14)所表示的化合物組中選出的化合物，優(yōu)選為式(n-1-4.1)～(n-1-4.4)所表示的化合物，優(yōu)選為式(n-1-4.1)和式(n-1-4.2)所表示的化合物。[化學(xué)式43]式(n-1-4.1)～(n-1-4.4)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，也可以組合使用，但單獨(dú)或者這些化合物相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是3質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是5％，是7％，是10％，是13％，是15％，是17％，是20％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是35％，是30％，是28％，是25％，是23％，是20％，是18％，是15％，是13％，是11％，是10％，是8％。通式(n-1-5)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式44](式中，rn151和rn152分別獨(dú)立地表示與通式(n-1)中的rn11和rn12相同的意思。)rn151和rn152分別獨(dú)立，優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基、碳原子數(shù)為4～5的烯基或者碳原子數(shù)為1～4的烷氧基，且優(yōu)選為乙基、丙基或者丁基。通式(n-1-5)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，但也可以組合2種以上化合物來使用。可以組合的化合物的種類沒有特別限制，但要根據(jù)低溫的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率等希望的性能來適當(dāng)組合使用。對(duì)于所使用的化合物的種類，例如作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式是1種，是2種，是3種，是4種，是5種以上。在重視δε的改善的情況下，優(yōu)選將含量設(shè)定為較高，在重視低溫下的溶解性的情況下，如果將含量設(shè)定為較少，則效果好，在重視tni的情況下，如果將含量設(shè)定為較多，則效果好。并且，在對(duì)滴下痕跡、殘影特性進(jìn)行改良的情況下，優(yōu)選將含量的范圍設(shè)定在中間。由式(n-1-5)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是5質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是8％，是10％，是13％，是15％，是17％，是20％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是35％，是33％，是30％，是28％，是25％，是23％，是20％，是18％，是15％，是13％。并且，通式(n-1-5)所表示的化合物優(yōu)選為從式(n-1-5.1)至式(n-1-5.6)所表示的化合物組中選出的化合物，優(yōu)選為式(n-1-3.2)和式(n-1-3.4)所表示的化合物。[化學(xué)式45]式(n-1-3.2和式(n-1-3.4)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，也可以組合使用，但單獨(dú)或者這些化合物相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是5質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是8％，是10％，是13％，是15％，是17％，是20％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是35％，是33％，是30％，是28％，是25％，是23％，是20％，是18％，是15％，是13％。通式(n-1-10)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式46](式中，rn1101和rn1102分別獨(dú)立地表示與通式(n-1)中的rn11和rn12相同的意思。)rn1101優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基或者碳原子數(shù)為2～5的烯基，且優(yōu)選為乙基、丙基或者丁基。rn1102優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基、碳原子數(shù)為4～5的烯基或者碳原子數(shù)為1～4的烷氧基，且優(yōu)選為乙氧基、丙氧基或者丁氧基。通式(n-1-10)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，但也可以組合2種以上化合物來使用?？梢越M合的化合物的種類沒有特別限制，但要根據(jù)低溫的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率等希望的性能來適當(dāng)組合使用。對(duì)于所使用的化合物的種類，例如作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式是1種，是2種，是3種，是4種，是5種以上。在重視δε的改善的情況下，優(yōu)選將含量設(shè)定為較高，在重視低溫下的溶解性的情況下，如果將含量設(shè)定為較多，則效果好，在重視tni的情況下，如果將含量設(shè)定為較多，則效果好。并且，在對(duì)滴下痕跡、殘影特性進(jìn)行改良的情況下，優(yōu)選將含量的范圍設(shè)定在中間。由式(n-1-10)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是5質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是10％，是13％，是15％，是17％，是20％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是35％，是30％，是28％，是25％，是23％，是20％，是18％，是15％，是13％。并且，通式(n-1-10)所表示的化合物優(yōu)選為從式(n-1-10.1)至式(n-1-10.11)所表示的化合物組中選出的化合物，優(yōu)選為式(n-1-10.1)～(n-1-10.5)所表示的化合物，優(yōu)選為式(n-1-10.1)和式(n-1-10.2)所表示的化合物。[化學(xué)式47]式(n-1-10.1)和式(n-1-10.2)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，也可以組合使用，但單獨(dú)或者這些化合物相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是5質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是10％，是13％，是15％，是17％，是20％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是35％，是30％，是28％，是25％，是23％，是20％，是18％，是15％，是13％。通式(n-1-11)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式48](式中，rn1111和rn1112分別獨(dú)立地表示與通式(n-1)中的rn11和rn12相同的意思。)rn1111優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基或者碳原子數(shù)為2～5的烯基，且優(yōu)選為乙基、丙基或者丁基。rn1112優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基、碳原子數(shù)為4～5的烯基或者碳原子數(shù)為1～4的烷氧基，且優(yōu)選為乙氧基、丙氧基或者丁氧基。通式(n-1-11)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，但也可以組合2種以上化合物來使用?？梢越M合的化合物的種類沒有特別限制，但要根據(jù)低溫的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率等希望的性能來適當(dāng)組合使用。對(duì)于所使用的化合物的種類，例如作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式是1種，是2種，是3種，是4種，是5種以上。在重視δε的改善的情況下，優(yōu)選將含量設(shè)定為較高，在重視低溫下的溶解性的情況下，如果將含量設(shè)定為較多，則效果好，在重視tni的情況下，如果將含量設(shè)定為較多，則效果好。并且，在對(duì)滴下痕跡、殘影特性進(jìn)行改進(jìn)的情況下，優(yōu)選將含量的范圍設(shè)定在中間。由式(n-1-11)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是5質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是10％，是13％，是15％，是17％，是20％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是35％，是30％，是28％，是25％，是23％，是20％，是18％，是15％，是13％。并且，通式(n-1-11)所表示的化合物優(yōu)選為從式(n-1-11.1)至式(n-1-11.15)所表示的化合物組中選出的化合物，優(yōu)選為式(n-1-11.1)～(n-1-11.15)所表示的化合物，優(yōu)選為式(n-1-11.2)和式(n-1-11.4)所表示的化合物。[化學(xué)式49]式(n-1-11.2和式(n-1-11.4)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，也可以組合使用，但單獨(dú)或者這些化合物相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是5質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是10％，是13％，是15％，是17％，是20％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是35％，是30％，是28％，是25％，是23％，是20％，是18％，是15％，是13％。通式(n-1-12)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式50](式中，rn1121和rn1122分別獨(dú)立地表示與通式(n-1)中的rn11和rn12相同的意思。)rn1121優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基或者碳原子數(shù)為2～5的烯基，且優(yōu)選為乙基、丙基或者丁基。rn1122優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基、碳原子數(shù)為4～5的烯基或者碳原子數(shù)為1～4的烷氧基，且優(yōu)選為乙氧基、丙氧基或者丁氧基。通式(n-1-12)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，但也可以組合2種以上化合物來使用?？梢越M合的化合物的種類沒有特別限制，但要根據(jù)低溫的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率等希望的性能來適當(dāng)組合使用。對(duì)于所使用的化合物的種類，例如作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式是1種，是2種，是3種，是4種，是5種以上。在重視δε的改善的情況下，優(yōu)選將含量設(shè)定為較高，在重視低溫下的溶解性的情況下，如果將含量設(shè)定為較多，則效果好，在重視tni的情況下，如果將含量設(shè)定為較多，則效果好。并且，在對(duì)滴下痕跡、殘影特性進(jìn)行改良的情況下，優(yōu)選將含量的范圍設(shè)定在中間。由式(n-1-12)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是5質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是10％，是13％，是15％，是17％，是20％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是35％，是30％，是28％，是25％，是23％，是20％，是18％，是15％，是13％。通式(n-1-13)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式51](式中，rn1131和rn1132分別獨(dú)立地表示與通式(n-1)中的rn11和rn12相同的意思。)rn1131優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基或者碳原子數(shù)為2～5的烯基，且優(yōu)選為乙基、丙基或者丁基。rn1132優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基、碳原子數(shù)為4～5的烯基或者碳原子數(shù)為1～4的烷氧基，且優(yōu)選為乙氧基、丙氧基或者丁氧基。通式(n-1-13)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，但也可以組合2種以上化合物來使用。可以組合的化合物的種類沒有特別限制，但要根據(jù)低溫的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率等希望的性能來適當(dāng)組合使用。對(duì)于所使用的化合物的種類，例如作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式是1種，是2種，是3種，是4種，是5種以上。在重視δε的改善的情況下，優(yōu)選將含量設(shè)定為較高，在重視低溫下的溶解性的情況下，如果將含量設(shè)定為較多，則效果好，在重視tni的情況下，如果將含量設(shè)定為較多，則效果好。并且，在對(duì)滴下痕跡、殘影特性進(jìn)行改良的情況下，優(yōu)選將含量的范圍設(shè)定在中間。由式(n-1-13)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是5質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是10％，是13％，是15％，是17％，是20％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是35％，是30％，是28％，是25％，是23％，是20％，是18％，是15％，是13％。通式(n-1-14)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式52](式中，rn1141和rn1142分別獨(dú)立地表示與通式(n-1)中的rn11和rn12相同的意思。)rn1141優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基或者碳原子數(shù)為2～5的烯基，且優(yōu)選為乙基、丙基或者丁基。rn1142優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基、碳原子數(shù)為4～5的烯基或者碳原子數(shù)為1～4的烷氧基，且優(yōu)選為乙氧基、丙氧基或者丁氧基。通式(n-1-14)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，但也可以組合2種以上化合物來使用?？梢越M合的化合物的種類沒有特別限制，但要根據(jù)低溫的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率等希望的性能來適當(dāng)組合使用。對(duì)于所使用的化合物的種類，例如作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式是1種，是2種，是3種，是4種，是5種以上。在重視δε的改善的情況下，優(yōu)選將含量設(shè)定為較高，在重視低溫下的溶解性的情況下，如果將含量設(shè)定為較多，則效果好，在重視tni的情況下，如果將含量設(shè)定為較多，則效果好。并且，在對(duì)滴下痕跡、殘影特性進(jìn)行改良的情況下，優(yōu)選將含量的范圍設(shè)定在中間。由式(n-1-14)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是5質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是10％，是13％，是15％，是17％，是20％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是35％，是30％，是28％，是25％，是23％，是20％，是18％，是15％，是13％。通式(n-1-15)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式53](式中，rn1151和rn1152分別獨(dú)立地表示與通式(n-1)中的rn11和rn12相同的意思。)rn1151優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基或者碳原子數(shù)為2～5的烯基，且優(yōu)選為乙基、丙基或者丁基。rn1152優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基、碳原子數(shù)為4～5的烯基或者碳原子數(shù)為1～4的烷氧基，且優(yōu)選為乙氧基、丙氧基或者丁氧基。通式(n-1-15)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，但也可以組合2種以上化合物來使用?？梢越M合的化合物的種類沒有特別限制，但要根據(jù)低溫的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率等希望的性能來適當(dāng)組合使用。對(duì)于所使用的化合物的種類，例如作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式是1種，是2種，是3種，是4種，是5種以上。在重視δε的改善的情況下，優(yōu)選將含量設(shè)定為較高，在重視低溫下的溶解性的情況下，如果將含量設(shè)定為較多，則效果好，在重視tni的情況下，如果將含量設(shè)定為較多，則效果好。并且，在對(duì)滴下痕跡、殘影特性進(jìn)行改良的情況下，優(yōu)選將含量的范圍設(shè)定在中間。由式(n-1-15)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是5質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是10％，是13％，是15％，是17％，是20％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是35％，是30％，是28％，是25％，是23％，是20％，是18％，是15％，是13％。通式(n-1-16)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式54](式中，rn1161和rn1162分別獨(dú)立地表示與通式(n-1)中的rn11和rn12相同的意思。)rn1161優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基或者碳原子數(shù)為2～5的烯基，且優(yōu)選為乙基、丙基或者丁基。rn1162優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基、碳原子數(shù)為4～5的烯基或者碳原子數(shù)為1～4的烷氧基，且優(yōu)選為乙氧基、丙氧基或者丁氧基。通式(n-1-16)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，但也可以組合2種以上化合物來使用?？梢越M合的化合物的種類沒有特別限制，但要根據(jù)低溫的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率等希望的性能來適當(dāng)組合使用。對(duì)于所使用的化合物的種類，例如作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式是1種，是2種，是3種，是4種，是5種以上。在重視δε的改善的情況下，優(yōu)選將含量設(shè)定為較高，在重視低溫下的溶解性的情況下，如果將含量設(shè)定為較多，則效果好，在重視tni的情況下，如果將含量設(shè)定為較多，則效果好。并且，在對(duì)滴下痕跡、殘影特性進(jìn)行改良的情況下，優(yōu)選將含量的范圍設(shè)定在中間。由式(n-1-16)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是5質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是10％，是13％，是15％，是17％，是20％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是35％，是30％，是28％，是25％，是23％，是20％，是18％，是15％，是13％。通式(n-1-17)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式55](式中，rn1171和rn1172分別獨(dú)立地表示與通式(n-1)中的rn11和rn12相同的意思。)rn1171優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基或者碳原子數(shù)為2～5的烯基，且優(yōu)選為乙基、丙基或者丁基。rn1172優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基、碳原子數(shù)為4～5的烯基或者碳原子數(shù)為1～4的烷氧基，且優(yōu)選為乙氧基、丙氧基或者丁氧基。通式(n-1-17)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，但也可以組合2種以上化合物來使用?？梢越M合的化合物的種類沒有特別限制，但要根據(jù)低溫的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率等希望的性能來適當(dāng)組合使用。對(duì)于所使用的化合物的種類，例如作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式是1種，是2種，是3種，是4種，是5種以上。在重視δε的改善的情況下，優(yōu)選將含量設(shè)定為較高，在重視低溫下的溶解性的情況下，如果將含量設(shè)定為較多，則效果好，在重視tni的情況下，如果將含量設(shè)定為較多，則效果好。并且，在對(duì)滴下痕跡、殘影特性進(jìn)行改良的情況下，優(yōu)選將含量的范圍設(shè)定在中間。由式(n-1-17)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是5質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是10％，是13％，是15％，是17％，是20％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是35％，是30％，是28％，是25％，是23％，是20％，是18％，是15％，是13％。通式(n-1-18)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式56](式中，rn1181和rn1182分別獨(dú)立地表示與通式(n)中的rn11和rn12相同的意思。)rn1181優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基或者碳原子數(shù)為2～5的烯基，且優(yōu)選為乙基、丙基或者丁基。rn1182優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基、碳原子數(shù)為4～5的烯基或者碳原子數(shù)為1～4的烷氧基，優(yōu)選為乙氧基、丙氧基或者丁氧基。通式(n-1-18)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，但也可以組合2種以上化合物來使用?？梢越M合的化合物的種類沒有特別限制，但要根據(jù)低溫的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率等希望的性能來適當(dāng)組合使用。對(duì)于所使用的化合物的種類，例如作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式是1種，是2種，是3種，是4種，是5種以上。在重視δε的改善的情況下，優(yōu)選將含量設(shè)定為較高，在重視低溫下的溶解性的情況下，如果將含量設(shè)定為較多，則效果好，在重視tni的情況下，如果將含量設(shè)定為較多，則效果好。并且，在對(duì)滴下痕跡、殘影特性進(jìn)行改良的情況下，優(yōu)選將含量的范圍設(shè)定在中間。由式(n-1-18)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是5質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是10％，是13％，是15％，是17％，是20％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是35％，是30％，是28％，是25％，是23％，是20％，是18％，是15％，是13％。通式(n-1-20)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式57](式中，rn1201和rn1202分別獨(dú)立地表示與通式(n)中的rn11和rn12相同的意思。)通式(n-1-21)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式58](式中，rn1211和rn1212分別獨(dú)立地表示與通式(n-1)中的rn11和rn12相同的意思。)通式(n-2)所表示的化合物優(yōu)選為從通式(n-2-1)～(n-2-3)所表示的化合物組中選出的化合物。通式(n-2-1)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式59](式中，rn211和rn212分別獨(dú)立地表示與通式(n-2)中的rn21和rn22相同的意思。)通式(n-2-2)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式60](式中，rn221和rn222分別獨(dú)立地表示與通式(n-2)中的rn21和rn22相同的意思。)通式(n-2-3)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式61](式中，rn231和rn232分別獨(dú)立地表示與通式(n-3)中的rn31和rn32相同的意思。)通式(n-3)所表示的化合物優(yōu)選為從通式(n-3-1)～(n-3-2)所表示的化合物組中選出的化合物。通式(n-3-1)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式62](式中，rn311和rn312分別獨(dú)立地表示與通式(n-1)中的rn11和rn12相同的意思。)通式(n-3-2)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式63](式中，rn321和rn322分別獨(dú)立地表示與通式(n-1)中的rn11和rn12相同的意思。)由通式(n-1)、通式(n-2)和通式(n-3)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量(液晶組合物中包含的液晶化合物的總量)的合計(jì)含量?jī)?yōu)選為10～90質(zhì)量百分，進(jìn)一步優(yōu)選為20～80質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為20～70質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為20～60質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為20～55質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為25～55質(zhì)量％，特別優(yōu)選為30～55質(zhì)量％。更具體而言，對(duì)于由通式(n-1)、通式(n-2)和通式(n-3)表示的化合物的合計(jì)含量，作為在組合物中的下限值，優(yōu)選含有1質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)以上，優(yōu)選含有5％以上，優(yōu)選含有10％以上，優(yōu)選含有13％以上，優(yōu)選含有15％以上，優(yōu)選含有18％以上，優(yōu)選含有20％以上，優(yōu)選含有23％以上，優(yōu)選含有25％以上，優(yōu)選含有28％以上，優(yōu)選含有30％以上，優(yōu)選含有33％以上，優(yōu)選含有35％以上，優(yōu)選含有38％以上，優(yōu)選含有40％以上。另外，作為上限值，優(yōu)選含有95％以下，優(yōu)選含有90％以下，優(yōu)選含有88％以下，優(yōu)選含有85％以下，優(yōu)選含有83％以下，優(yōu)選含有80％以下，優(yōu)選含有78％以下，優(yōu)選含有75％以下，優(yōu)選含有73％以下，優(yōu)選含有70％以下，優(yōu)選含有68％以下，優(yōu)選含有65％以下，優(yōu)選含有63％以下，優(yōu)選含有60％以下，優(yōu)選含有55％以下，優(yōu)選含有50％以下，優(yōu)選含有40％以下。本發(fā)明的液晶組合物優(yōu)選為含有1種或者2種以上由通式(l)表示的化合物。通式(l)所表示的化合物相當(dāng)于介質(zhì)性大致中性的化合物(δε的值為-2～2)。[化學(xué)式64](式中，rl1和rl2分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為1～8的烷基，該烷基中的1個(gè)或者不相鄰的2個(gè)以上的-ch2-可以分別獨(dú)立地被-ch＝ch-、-c≡c-、-o-、-co-、-coo-或者-oco-取代，nl1表示0、1、2或者3，al1、al2和al3分別獨(dú)立地表示從(a)1,4-亞環(huán)己基(該基團(tuán)中存在的1個(gè)-ch2-或者不相鄰的2個(gè)以上的-ch2-也可以被取代為-o-)；(b)1,4-亞苯基(該基中存在的1個(gè)-ch＝或者不相鄰的2個(gè)以上的-ch＝也可以被取代為-n＝)；以及(c)萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基或者十氫萘-2,6-二基(萘-2,6-二基或者1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基中存在的1個(gè)-ch＝或者不相鄰的2個(gè)以上的-ch＝可以被取代為-n＝)組成的組中選出的基團(tuán)，所述基團(tuán)(a)、基團(tuán)(b)和基團(tuán)(c)可以分別獨(dú)立地由氰基、氟原子或者氯原子取代，zl1和zl2分別獨(dú)立地表示單鍵、-ch2ch2-、-(ch2)4-、-och2-、-ch2o-、-coo-、-oco-、-ocf2-、-cf2o-、-ch＝n-n＝ch-、-ch＝ch-、-cf＝cf-或者-c≡c-，在nl1是2或者3且al2存在多個(gè)的情況下，這些可以相同，也可以不同，在nl1是2或者3且zl3存在多個(gè)的情況下，這些可以相同，也可以不同，但不包括由通式(n-1)、通式(n-2)和通式(n-3)表示的化合物。)通式(l)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，但也可以組合使用?？梢越M合的化合物的種類沒有特別限制，但要根據(jù)低溫的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率等希望的性能來適當(dāng)組合使用。對(duì)于所使用的化合物的種類，例如作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式是1種。或者在本發(fā)明的其他實(shí)施方式中，是2種，是3種，是4種，是5種，是6種，是7種，是8種，是9種，是10種以上。在本發(fā)明的組合物中，通式(l)所表示的化合物的含量需要根據(jù)低溫下的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率、工藝兼容性、滴下痕跡、殘影、介電各向異性等希望的性能來適當(dāng)調(diào)整。由式(l)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的液晶組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是1質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是10％，是20％，是30％，是40％，是50％，是55％，是60％，是65％，是70％，是75％，是80％。優(yōu)選含量的上限值是95％，是85％，是75％，是65％，是55％，是45％，是35％，是25％。在將本發(fā)明的組合物的粘度保持為較低，需要響應(yīng)速度快的組合物的情況下，優(yōu)選所述下限值高且上限值高。并且，在將本發(fā)明的組合物的tni保持為較高，需要溫度穩(wěn)定性良好的組合物的情況下，優(yōu)選所述下限值高且上限值高。另外，在為了將驅(qū)動(dòng)電壓保持為較低而希望增大介電各向異性時(shí)，優(yōu)選將所述下限值降低且上限值低。在重視可靠性的情況下，優(yōu)選rl1和rl2都是烷基，在重視降低化合物的揮發(fā)性的情況下，優(yōu)選為烷氧基，在重視粘性下降的情況下，優(yōu)選至少一方是烯基。在rl1和rl2所鍵合的環(huán)結(jié)構(gòu)是苯基(芳香族)的情況下，rl1和rl2優(yōu)選為直鏈狀的碳原子數(shù)為1～5的烷基、直鏈狀的碳原子數(shù)為1～4的烷氧基和碳原子數(shù)4～5的烯基，在rl1和rl2所鍵合的環(huán)結(jié)構(gòu)是環(huán)己烷、吡喃和二惡烷等已飽和的環(huán)結(jié)構(gòu)的情況下，rl1和rl2優(yōu)選為直鏈狀的碳原子數(shù)為1～5的烷基、直鏈狀的碳原子數(shù)為1～4的烷氧基和直鏈狀的碳原子數(shù)為2～5的烯基。為了使向列相穩(wěn)定化，優(yōu)選碳原子與在存在氧原子的情況下的氧原子的合計(jì)為5以下，優(yōu)選為直鏈狀。作為烯基，優(yōu)選從由式(r1)至式(r5)中的任一式表示的基團(tuán)中選出。(各式中的黑點(diǎn)表示環(huán)結(jié)構(gòu)中的碳原子。)[化學(xué)式65]nl1在重視響應(yīng)速度的情況下優(yōu)選為0，為了改善向列相的上限溫度而優(yōu)選2或者3，為了取得它們的平衡而優(yōu)選1。另外，為了滿足作為組合物而希望的特性，優(yōu)選將不同值的化合物組合。al1、al2和al3在希望增大δn的情況下優(yōu)選為芳香族，為了改善響應(yīng)速度而優(yōu)選為脂肪族，優(yōu)選為分別獨(dú)立地表示反式-1,4-亞環(huán)己基、1,4-亞苯基、2-氟-1,4-亞苯基、3-氟-1,4-亞苯基、3,5-二氟-1,4-亞苯基、1,4-亞環(huán)己烯基、1,4-雙環(huán)[2.2.2]亞辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或者1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基，更優(yōu)選表示下述的構(gòu)造，[化學(xué)式66]更優(yōu)選表示反式-1,4-亞環(huán)己基或者1,4-亞苯基。zl1和zl2在重視響應(yīng)速度的情況下優(yōu)選為單鍵。通式(l)所表示的化合物優(yōu)選為從通式(l-1)～(l-7)所表示的化合物組中選出的化合物。通式(l-1)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式67](式中，rl11和rl12分別獨(dú)立地表示與通式(l)中的rl1和rl2相同的意思。)rl11和rl12優(yōu)選為直鏈狀的碳原子數(shù)為1～5的烷基、直鏈狀的碳原子數(shù)為1～4的烷氧基和直鏈狀的碳原子數(shù)為2～5的烯基。通式(l-1)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，但也可以組合2種以上化合物來使用。可以組合的化合物的種類沒有特別限制，但要根據(jù)低溫的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率等希望的性能來適當(dāng)組合使用。對(duì)于所使用的化合物的種類，例如作為本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式是1種，是2種，是3種，是4種，是5種以上。相對(duì)于本發(fā)明的液晶組合物的總量，優(yōu)選含量的下限值是1質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)是2％，是3％，是5％，是7％，是10％，是15％，是20％，是25％，是30％，是35％，是40％，是45％，是50％，是55％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是95％，是90％，是85％，是80％，是75％，是70％，是65％，是60％，是55％，是50％，是45％，是40％，是35％，是30％，是25％。在將本發(fā)明的組合物的粘度保持為較低，需要響應(yīng)速度快的組合物的情況下，優(yōu)選所述下限值高且上限值高。并且，在將本發(fā)明的組合物的tni保持為較高，需要溫度穩(wěn)定性良好的組合物的情況下，優(yōu)選所述下限值適中且上限值適中。另外，在為了將驅(qū)動(dòng)電壓保持為較低而希望增大介電各向異性時(shí)，優(yōu)選所述下限值低且上限值低。通式(l-1)所表示的化合物優(yōu)選為從通式(l-1-1)所表示的化合物組中選出的化合物。[化學(xué)式68](式中rl12表示與通式(l-1)中的意思相同的意思。)通式(l-1-1)所表示的化合物優(yōu)選為從式(l-1-1.1)至式(l-1-1.3)所表示的化合物組中選出的化合物，優(yōu)選為式(l-1-1.2)或者式(l-1-1.3)所表示的化合物，特別優(yōu)選為式(l-1-1.3)所表示的化合物。[化學(xué)式69]由式(l-1-1.3)所表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的液晶組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是1質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)是2％，是3％，是5％，是7％，是10％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是20％，是15％，是13％，是10％，是8％，是7％，是6％，是5％，是3％。通式(l-1)所表示的化合物優(yōu)選為從通式(l-1-2)所表示的化合物組中選出的化合物。[化學(xué)式70](式中rl12表示與通式(l-1)中的意思相同的意思。)由式(l-1-2)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的液晶組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是1質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是5％，是10％，是15％，是17％，是20％，是23％，是25％，是27％，是30％，是35％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是60％，是55％，是50％，是45％，是42％，是40％，是38％，是35％，是33％，是30％。并且，通式(l-1-2)所表示的化合物優(yōu)選為從式(l-1-2.1)至式(l-1-2.4)所表示的化合物組中選出的化合物，優(yōu)選為式(l-1-2.2)至式(l-1-2.4)所表示的化合物。特別是，式(l-1-2.2)所表示的化合物明顯改善本發(fā)明的組合物的響應(yīng)速度，因此優(yōu)選。另外，在要求比響應(yīng)速度更高的tni時(shí)，優(yōu)選使用式(l-1-2.3)或者式(l-1-2.4)所表示的化合物。為了使低溫下的溶解度良好，將式(l-1-2.3)和式(l-1-2.4)所表示的化合物的含量設(shè)定為30質(zhì)量％以上是不優(yōu)選的。[化學(xué)式71]由式(l-1-2.2)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的液晶組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是10質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是15％，是18％，是20％，是23％，是25％，是27％，是30％，是33％，是35％，是38％，是40％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是60％，是55％，是50％，是45％，是43％，是40％，是38％，是35％，是32％，是30％，是27％，是25％，是22％。由式(l-1-1.3)表示的化合物和由式(l-1-2.2)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的液晶組合物的總量的合計(jì)的優(yōu)選含量的下限值是10質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是15％，是20％，是25％，是27％，是30％，是35％，是40％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是60％，是55％，是50％，是45％，是43％，是40％，是38％，是35％，是32％，是30％，是27％，是25％，是22％。通式(l-1)所表示的化合物優(yōu)選為從通式(l-1-3)所表示的化合物組中選出的化合物。[化學(xué)式72](式中rl13和rl14分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為1～8的烷基或者碳原子數(shù)為1～8的烷氧基。)rl13和rl14優(yōu)選為直鏈狀的碳原子數(shù)為1～5的烷基、直鏈狀的碳原子數(shù)為1～4的烷氧基和直鏈狀的碳原子數(shù)為2～5的烯基。由式(l-1-3)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的液晶組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是1質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是5％，是10％，是13％，是15％，是17％，是20％，是23％，是25％，是30％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是60％，是55％，是50％，是45％，是40％，是37％，是35％，是33％，是30％，是27％，是25％，是23％，是20％，是17％，是15％，是13％，是10％。并且，通式(l-1-3)所表示的化合物優(yōu)選為從式(l-1-3.1)至式(l-1-3.12)所表示的化合物組中選出的化合物，優(yōu)選為式(l-1-3.1)、式(l-1-3.3)或者式(l-1-3.4)所表示的化合物。特別是，式(l-1-3.1)所表示的化合物顯著改善本發(fā)明的組合物的響應(yīng)速度，因此優(yōu)選。另外，在要求比響應(yīng)速度更高的tni時(shí)，優(yōu)選使用式(l-1-3.3)、式(l-1-3.4)、式(l-1-3.11)和式(l-1-3.12)所表示的化合物。為了使低溫下的溶解度良好，將式(l-1-3.3)、式(l-1-3.4)、式(l-1-3.11)和式(l-1-3.12)所表示的化合物的合計(jì)含量設(shè)定為20質(zhì)量％以上是不優(yōu)選的。[化學(xué)式73]由式(l-1-3.1)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的液晶組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是1質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是2％，是3％，是5％，是7％，是10％，是13％，是15％，是18％，是20％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是20％，是17％，是15％，是13％，是10％，是8％，是7％，是6％。通式(l-1)所表示的化合物優(yōu)選為從通式(l-1-4)和/或(l-1-5)所表示的化合物組中選出的化合物。[化學(xué)式74](式中rl15和rl16分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為1～8的烷基或者碳原子數(shù)為1～8的烷氧基。)rl15和rl16優(yōu)選為直鏈狀的碳原子數(shù)為1～5的烷基、直鏈狀的碳原子數(shù)為1～4的烷氧基和直鏈狀的碳原子數(shù)為2～5的烯基。由式(l-1-4)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的液晶組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是1質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是5％，是10％，是13％，是15％，是17％，是20％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是25％，是23％，是20％，是17％，是15％，是13％，是10％。由式(l-1-5)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的液晶組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是1質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是5％，是10％，是13％，是15％，是17％，是20％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是25％，是23％，是20％，是17％，是15％，是13％，是10％。并且，通式(l-1-4)和(l-1-5)所表示的化合物優(yōu)選為從式(l-1-4.1)至式(l-1-5.3)所表示的化合物組中選出的化合物，優(yōu)選為式(l-1-4.2)或者式(l-1-5.2)所表示的化合物。[化學(xué)式75]由式(l-1-4.2)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的液晶組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是1質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是2％，是3％，是5％，是7％，是10％，是13％，是15％，是18％，是20％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是20％，是17％，是15％，是13％，是10％，是8％，是7％，是6％。優(yōu)選將從式(l-1-1.3)、式(l-1-2.2)、式(l-1-3.1)、式(l-1-3.3)、式(l-1-3.4)、式(l-1-3.11)和式(l-1-3.12)所表示的化合物中選出的2種以上化合物組合，優(yōu)選將從式(l-1-1.3)、式(l-1-2.2)、式(l-1-3.1)、式(l-1-3.3)、式(l-1-3.4)和式(l-1-4.2)所表示的化合物中選出的2種以上化合物組合，相對(duì)于本發(fā)明的液晶組合物的總量，這些化合物的合計(jì)含量的優(yōu)選含量的下限值是1質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是2％，是3％，是5％，是7％，是10％，是13％，是15％，是18％，是20％，是23％，是25％，是27％，是30％，是33％，是35％，相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，上限值是80％，是70％，是60％，是50％，是45％，是40％，是37％，是35％，是33％，是30％，是28％，是25％，是23％，是20％。在重視組合物的可靠性的情況下，優(yōu)選將從式(l-1-3.1)、式(l-1-3.3)和式(l-1-3.4))所表示的化合物選出的2種以上化合物組合，在重視組合物的響應(yīng)速度的情況下，優(yōu)選將從式(l-1-1.3)、式(l-1-2.2)所表示的化合物選出的2種以上化合物組合。通式(l-2)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式76](式中，rl21和rl22分別獨(dú)立地表示與通式(l)中的rl1和rl2相同的意思。)rl21優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基或者碳原子數(shù)為2～5的烯基，rl22優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基、碳原子數(shù)為4～5的烯基或者碳原子數(shù)為1～4的烷氧基。通式(l-1)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，但也可以組合2種以上化合物來使用?？梢越M合的化合物的種類沒有特別限制，但要根據(jù)低溫的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率等希望的性能來適當(dāng)組合使用。對(duì)于所使用的化合物的種類，例如作為本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式是1種，是2種，是3種，是4種，是5種以上。在重視低溫下的溶解性的情況下，如果將含量設(shè)定為較多，則效果好，相反，在重視響應(yīng)速度的情況下，如果將含量設(shè)定為較少，則效果好。并且，在改良滴下痕跡、殘影特性的情況下，優(yōu)選將含量的范圍設(shè)定在中間。由式(l-2)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的液晶組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是1質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)是2％，是3％，是5％，是7％，是10％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是20％，是15％，是13％，是10％，是8％，是7％，是6％，是5％，是3％。并且，通式(l-2)所表示的化合物優(yōu)選為從式(l-2.1)至式(l-2.6)所表示的化合物組中選出的化合物，優(yōu)選為式(l-2.1)、式(l-2.3)、式(l-2.4)和式(l-2.6)所表示的化合物。[化學(xué)式77]通式(l-3)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式78](式中，rl31和rl32分別獨(dú)立地表示與通式(l)中的rl1和rl2相同的意思。)rl31和rl32分別獨(dú)立，優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基、碳原子數(shù)為4～5的烯基或者碳原子數(shù)為1～4的烷氧基。通式(l-3)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，但也可以組合2種以上化合物來使用?？梢越M合的化合物的種類沒有特別限制，但要根據(jù)低溫的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率等希望的性能來適當(dāng)組合使用。對(duì)于所使用的化合物的種類，例如作為本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式是1種，是2種，是3種，是4種，是5種以上。由式(l-3)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的液晶組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是1質(zhì)量％，是2％，是3％，是5％，是7％，是10％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，優(yōu)選含量的上限值是20％，是15％，是13％，是10％，是8％，是7％，是6％，是5％，是3％。在得到高的雙折射率的情況下，如果將含量設(shè)定為較多，則效果好，相反，在重視高tni的情況下，如果將含量設(shè)定為較少，則效果好。并且，在對(duì)滴下痕跡、殘影特性進(jìn)行改良的情況下，優(yōu)選將含量的范圍設(shè)定在中間。并且，通式(l-3)所表示的化合物優(yōu)選為從式(l-3.1)至式(l-3.4)所表示的化合物組中選出的化合物，優(yōu)選為式(l-3.2)至式(l-3.7)所表示的化合物。[化學(xué)式79]通式(l-4)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式80](式中，rl41和rl42分別獨(dú)立地表示與通式(l)中的rl1和rl2相同的意思。)rl41優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基或者碳原子數(shù)為2～5的烯基，rl42優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基、碳原子數(shù)為4～5的烯基或者碳原子數(shù)為1～4的烷氧基。通式(l-4)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，但也可以組合2種以上化合物來使用?？梢越M合的化合物的種類沒有特別限制，但要根據(jù)低溫的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率等希望的性能來適當(dāng)組合使用。對(duì)于所使用的化合物的種類，例如作為本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式是1種，是2種，是3種，是4種，是5種以上。在本發(fā)明的組合物中，通式(l-4)所表示的化合物的含量需要根據(jù)低溫下的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率、工藝兼容性、滴下痕跡、殘影、介電各向異性等希望的性能來適當(dāng)調(diào)整。由式(l-4)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的液晶組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是1質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是2％，是3％，是5％，是7％，是10％，是14％，是16％，是20％，是23％，是26％，是30％，是35％，是40％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，式(l-4)所表示的化合物的優(yōu)選含量的上限值是50％，是40％，是35％，是30％，是20％，是15％，是10％，是5％。通式(l-4)所表示的化合物優(yōu)選為例如式(l-4.1)至式(l-4.3)所表示的化合物。[化學(xué)式81]根據(jù)低溫下的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率等希望的性能，可以含有式(l-4.1)所表示的化合物，可以含有式(l-4.2)所表示的化合物，也可以含有式(l-4.1)所表示的化合物和式(l-4.2)所表示的化合物這兩者，也可以包含全部的式(l-4.1)至式(l-4.3)所表示的化合物。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，式(l-4.1)或者式(l-4.2)所表示的化合物的優(yōu)選含量的下限值是3％，是5％，是7％，是9％，是11％，是12％，是13％，是18％，是21％，優(yōu)選的上限值是45，是40％，是35％，是30％，是25％，是23％，是20％，是18％，是15％，是13％，是10％，是8％。在含有式(l-4.1)所表示的化合物和式(l-4.2)所表示的化合物這兩者的情況下，相對(duì)于本發(fā)明的液晶組合物的總量，兩化合物的優(yōu)選含量的下限值是15質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是19％，是24％，是30％，優(yōu)選的上限值是45，是40％，是35％，是30％，是25％，是23％，是20％，是18％，是15％，是13％。通式(l-4)所表示的化合物優(yōu)選為例如式(l-4.4)至式(l-4.6)所表示的化合物，優(yōu)選為式(l-4.4)所表示的化合物。[化學(xué)式82]根據(jù)低溫下的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率等希望的性能，可以含有式(l-4.4)所表示的化合物，也可以含有式(l-4.5)所表示的化合物，也可以含有式(l-4.4)所表示的化合物和式(l-4.5)所表示的化合物這兩者。由式(l-4.4)或者式(l-4.5)表示的化合物相對(duì)于本發(fā)明的液晶組合物的總量的優(yōu)選含量的下限值是3質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是5％，是7％，是9％，是11％，是12％，是13％，是18％，是21％。優(yōu)選的上限值是45，是40％，是35％，是30％，是25％，是23％，是20％，是18％，是15％，是13％，是10％，是8％。在含有式(l-4.4)所表示的化合物和式(l-4.5)所表示的化合物這兩者的情況下，相對(duì)于本發(fā)明的液晶組合物的總量，兩化合物的優(yōu)選含量的下限值是15質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是19％，是24％，是30％，優(yōu)選的上限值是45，是40％，是35％，是30％，是25％，是23％，是20％，是18％，是15％，是13％。通式(l-4)所表示的化合物優(yōu)選為式(l-4.7)至式(l-4.10)所表示的化合物，特別優(yōu)選為式(l-4.9)所表示的化合物。[化學(xué)式83]通式(l-5)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式84](式中，rl51和rl52分別獨(dú)立地表示與通式(l)中的rl1和rl2相同的意思。)rl51優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基或者碳原子數(shù)為2～5的烯基，rl52優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基、碳原子數(shù)為4～5的烯基或者碳原子數(shù)為1～4的烷氧基。通式(l-5)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，但也可以組合2種以上化合物來使用?？梢越M合的化合物的種類沒有特別限制，但要根據(jù)低溫的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率等希望的性能來適當(dāng)組合使用。對(duì)于所使用的化合物的種類，例如作為本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式是1種，是2種，是3種，是4種，是5種以上。在本發(fā)明的組合物中，通式(l-5)所表示的化合物的含量需要根據(jù)低溫下的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率、工藝兼容性、滴下痕跡、殘影、介電各向異性等希望的性能來適當(dāng)調(diào)整。相對(duì)于本發(fā)明的液晶組合物的總量，式(l-5)所表示的化合物的優(yōu)選含量的下限值是1質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是2％，是3％，是5％，是7％，是10％，是14％，是16％，是20％，是23％，是26％，是30％，是35％，是40％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，式(l-5)所表示的化合物的優(yōu)選含量的上限值是50％，是40％，是35％，是30％，是20％，是15％，是10％，是5％。通式(l-5)所表示的化合物優(yōu)選為式(l-5.1)或者式(l-5.2)所表示的化合物，特別優(yōu)選為式(l-5.1)所表示的化合物。相對(duì)于本發(fā)明的液晶組合物的總量，這些化合物的優(yōu)選含量的下限值是1質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是2％，是3％，是5％，是7％。這些化合物的優(yōu)選含量的上限值是20％，是15％，是13％，是10％，是9％。[化學(xué)式85]通式(l-5)所表示的化合物優(yōu)選為式(l-5.3)或者式(l-5.4)所表示的化合物。相對(duì)于本發(fā)明的液晶組合物的總量，這些化合物的優(yōu)選含量的下限值是1質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是2％，是3％，是5％，是7％。這些化合物的優(yōu)選含量的上限值是20％，是15％，是13％，是10％，是9％。[化學(xué)式86]通式(l-5)所表示的化合物優(yōu)選為從式(l-5.5)至式(l-5.7)所表示的化合物組中選出的化合物，特別優(yōu)選為式(l-5.7)所表示的化合物。相對(duì)于本發(fā)明的液晶組合物的總量，這些化合物的優(yōu)選含量的下限值是1質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是2％，是3％，是5％，是7％。這些化合物的優(yōu)選含量的上限值是20％，是15％，是13％，是10％，是9％。[化學(xué)式87]通式(l-6)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式88](式中，rl61和rl62分別獨(dú)立地表示與通式(l)中的rl1和rl2相同的意思，xl61和xl62分別獨(dú)立地表示氫原子或者氟原子。)rl61和rl62分別獨(dú)立，優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基或者碳原子數(shù)為2～5的烯基，優(yōu)選xl61和xl62中的一方是氟原子且另一方是氫原子。通式(l-6)所表示的化合物可以單獨(dú)使用，但也可以組合2種以上化合物來使用?？梢越M合的化合物的種類沒有特別限制，但要根據(jù)低溫的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率等希望的性能來適當(dāng)組合使用。對(duì)于所使用的化合物的種類，例如作為本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式是1種，是2種，是3種，是4種，是5種以上。相對(duì)于本發(fā)明的液晶組合物的總量，式(l-6)所表示的化合物的優(yōu)選含量的下限值是1質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是2％，是3％，是5％，是7％，是10％，是14％，是16％，是20％，是23％，是26％，是30％，是35％，是40％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，式(l-6)所表示的化合物的優(yōu)選含量的上限值是50％，是40％，是35％，是30％，是20％，是15％，是10％，是5％。在重點(diǎn)放在增大δn的情況下，優(yōu)選使含量增多，在重點(diǎn)放在低溫下的析出的情況下，優(yōu)選使含量減少。通式(l-6)所表示的化合物優(yōu)選為式(l-6.1)至式(l-6.9)所表示的化合物。[化學(xué)式89]對(duì)能夠組合的化合物的種類沒有特別限制，但優(yōu)選含有這些化合物中的1種～3種，進(jìn)一步優(yōu)選含有1種～4種。另外，由于選擇的化合物的分子量分布寬對(duì)于溶解性也有效，因此優(yōu)選例如從式(l-6.1)或者(l-6.2)所表示的化合物選出1種、從式(l-6.4)或者(l-6.5)所表示的化合物選出1種、從式(l-6.6)或者式(l-6.7)所表示的化合物選出1種、從式(l-6.8)或者(l-6.9)所表示的化合物選出1種的化合物，并將它們適當(dāng)組合。這其中，優(yōu)選包含式(l-6.1)、式(l-6.3)、式(l-6.4)、式(l-6.6)和式(l-6.9)所表示的化合物。并且，通式(l-6)所表示的化合物優(yōu)選為例如式(l-6.10)至式(l-6.17)所表示的化合物，這其中優(yōu)選為式(l-6.11)所表示的化合物。[化學(xué)式90]相對(duì)于本發(fā)明的液晶組合物的總量，這些化合物的優(yōu)選含量的下限值是1質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是2％，是3％，是5％，是7％。這些化合物的優(yōu)選含量的上限值是20％，是15％，是13％，是10％，是9％。通式(l-7)所表示的化合物是下述的化合物。[化學(xué)式91](式中，rl71和rl72分別獨(dú)立地表示與通式(l)中的rl1和rl2相同的意思，al71和al72分別獨(dú)立地表示與通式(l)中的al2和al3相同的意思，但al71和al72中的氫原子也可以分別獨(dú)立地被氟原子取代，zl71表示與通式(l)的zl2相同的意思，xl71和xl72分別獨(dú)立地表示氟原子或者氫原子。)式中，rl71和rl72分別獨(dú)立，優(yōu)選為碳原子數(shù)為1～5的烷基、碳原子數(shù)為2～5的烯基或者碳原子數(shù)為1～4的烷氧基，al71和al72分別獨(dú)立，優(yōu)選為1,4-亞環(huán)己基或者1,4-亞苯基，al71和al72中的氫原子可以分別獨(dú)立地被氟原子取代，ql71優(yōu)選為單鍵或者coo-，優(yōu)選為單鍵，xl71和xl72優(yōu)選為氫原子。可以組合的化合物的種類沒有特別限制，但要根據(jù)低溫的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率等希望的性能來組合。對(duì)于所使用的化合物的種類，例如作為本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式是1種，是2種，是3種，是4種。在本發(fā)明的液晶組合物中，通式(l-7)所表示的化合物的含量需要根據(jù)低溫下的溶解性、轉(zhuǎn)變溫度、電可靠性、雙折射率、工藝兼容性、滴下痕跡、殘影、介電各向異性等希望的性能來適當(dāng)調(diào)整。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，式(l-7)所表示的化合物的優(yōu)選含量的下限值是1質(zhì)量％(以下，將質(zhì)量％簡(jiǎn)稱為％)，是2％，是3％，是5％，是7％，是10％，是14％，是16％，是20％。相對(duì)于本發(fā)明的組合物的總量，式(l-7)所表示的化合物的優(yōu)選含量的上限值是30％，是25％，是23％，是20％，是18％，是15％，是10％，是5％。在期望本發(fā)明的組合物為高tni的實(shí)施方式的情況下，優(yōu)選使式(l-7)所表示的化合物的含量為較多，在期望低粘度的實(shí)施方式的情況下，優(yōu)選使含量為較少。并且，通式(l-7)所表示的化合物優(yōu)選為式(l-7.1)至式(l-7.4)所表示的化合物，優(yōu)選為式(l-7.2)所表示的化合物。[化學(xué)式92]并且，通式(l-7)所表示的化合物優(yōu)選為式(l-7.11)至式(l-7.13)所表示的化合物，優(yōu)選為式(l-7.11)所表示的化合物。[化學(xué)式93]并且，通式(l-7)所表示的化合物是式(l-7.21)至式(l-7.23)所表示的化合物。優(yōu)選為式(l-7.21)所表示的化合物。[化學(xué)式94]并且，通式(l-7)所表示的化合物優(yōu)選為式(l-7.31)至式(l-7.34)所表示的化合物，優(yōu)選為式(l-7.31)或/和式(l-7.32)所表示的化合物。[化學(xué)式95]并且，通式(l-7)所表示的化合物優(yōu)選為式(l-7.41)至式(l-7.44)所表示的化合物，優(yōu)選為式(l-7.41)或/和式(l-7.42)所表示的化合物。[化學(xué)式96]本發(fā)明所涉及的液晶組合物中的添加劑(抗氧化劑、紫外光吸收劑等)優(yōu)選為100ppm～1質(zhì)量％。本發(fā)明的液晶組合物雖然是可以在較寬的范圍內(nèi)使用向列相-各向同性液體相變溫度(tni)，但向列相-各向同性液體相變溫度(tni)優(yōu)選為60～120℃，更優(yōu)選是70～100℃，特別優(yōu)選為70～85℃。本發(fā)明的液晶組合物的介電各向異性δε在25℃時(shí)優(yōu)選為-2.0～-6.0，更優(yōu)選是-2.5～-5.0，特別優(yōu)選為-2.5～-3.5。本發(fā)明的液晶組合物的折射率各向異性δn在25℃時(shí)優(yōu)選為0.08～0.13，但更優(yōu)選為0.09～0.12。更進(jìn)行詳細(xì)說明，在對(duì)應(yīng)于薄單元間隙的情況下，本發(fā)明的液晶組合物的折射率各向異性在25℃時(shí)優(yōu)選為0.10～0.12，進(jìn)一步詳細(xì)說明，在對(duì)應(yīng)于薄單元間隙(單元間隙為3.4μm以下)的情況下，優(yōu)選為約0.9至約0.12左右，在對(duì)應(yīng)于厚單元間隙(單元間隙為3.5μm以上)的情況下，優(yōu)選為約0.08至約0.1左右。本發(fā)明所涉及的液晶組合物的旋轉(zhuǎn)粘度(γ1)的上限值優(yōu)選為150(mpa·s)以下，更優(yōu)選為130(mpa·s)以下，特別優(yōu)選為120(mpa·s)以下。另一方面，該旋轉(zhuǎn)粘度(γ1)的下限值優(yōu)選為20(mpa·s)以上，更優(yōu)選為30(mpa·s)以上，進(jìn)一步優(yōu)選為40(mpa·s)以上，更進(jìn)一步優(yōu)選為50(mpa·s)以上，再進(jìn)一步優(yōu)選為60(mpa·s)以上，特別優(yōu)選為70(mpa·s)以上。在本發(fā)明所涉及的液晶組合物中，優(yōu)選旋轉(zhuǎn)粘度與折射率各向異性的函數(shù)即z表示特定的值。[數(shù)學(xué)式1]z＝γ1/(δn)2(在所述數(shù)學(xué)式中，γ1表示旋轉(zhuǎn)粘度，δn表示折射率各向異性。)z優(yōu)選為13000以下，更優(yōu)選為12000以下，特別優(yōu)選為11000以下。在本發(fā)明所涉及的液晶組合物用在有源矩陣顯示元件中的情況下，需要具有1011(ω·m)以上的比電阻，優(yōu)選為1012(ω·m)，更優(yōu)選為1013(ω·m)以上。本發(fā)明所涉及的液晶組合物雖然可以在寬的范圍內(nèi)使用向列相-各向同性液體相變溫度(tni)，但該相變溫度(tni)優(yōu)選為60～120℃，更優(yōu)選為70～110℃，特別優(yōu)選為75～100℃。[液晶顯示元件的制造方法]接下來，參照?qǐng)D1，說明本發(fā)明的液晶顯示元件的制造方法。在第一基板11的形成有共用電極14的面以及第二基板12的形成有像素電極15的面，涂布含有具有聚合性基團(tuán)的聚合性化合物的取向膜材料或者聚合性液晶化合物，并通過加熱來形成垂直取向膜16、17。此外，在使用聚合性液晶化合物作為取向膜的情況下，也可以具有通常的取向膜作為基底取向膜。此處，首先，制備包含成為第1高分子化合物的高分子化合物前體和/或由所述通式(v2)表示的化合物、以及由所述通式(i)表示的化合物和根據(jù)需要的由通式(v)表示的化合物等聚合性化合物或者具有光聚合性和光交聯(lián)性的化合物的取向膜材料，或者制備包含由通式(i)表示的化合物和聚合性液晶化合物的取向膜材料。在第1高分子化合物是聚酰亞胺的情況下，作為高分子化合物前體，例如可以例舉：四羧酸二酐和二異氰酸酯的混合物、聚酰胺酸、使聚酰亞胺溶解或分散到溶劑中而得到的聚酰亞胺溶液等。該聚酰亞胺溶液中的聚酰亞胺的含量?jī)?yōu)選為1質(zhì)量％以上且10質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為3質(zhì)量％以上且5質(zhì)量％以下。另外，在第1高分子化合物是聚硅氧烷的情況下，作為高分子化合物前體，例如可以例舉：將具有烷氧基的硅化合物、具有鹵化烷氧基的硅化合物、醇和草酸以預(yù)定的配合量比混合并加熱，從而合成聚硅氧烷，并使其溶解在溶劑中而得到的聚硅氧烷溶液等。此外，也可以根據(jù)需要，在取向膜材料中添加具有光交聯(lián)性的化合物、光聚合引發(fā)劑、溶劑等。在調(diào)整取向膜材料后，將該取向膜材料以覆蓋共用電極14、像素電極15及其狹縫部(未圖示)的方式分別涂布或印刷在第一基板11和第二基板12之后，進(jìn)行加熱等處理。由此，被涂布或者印刷的取向膜材料中包含的高分子化合物前體和/或所述通式(v2)所表示的化合物、或者聚合性液晶化合物發(fā)生聚合和固化，成為高分子化合物，形成高分子化合物與由通式(i)表示的化合物和根據(jù)需要的由通式(v)表示的化合物混合存在的、或者由通式(i)表示的化合物和聚合性液晶化合物半固化后的垂直取向膜16、17。此處，在進(jìn)行加熱處理的情況下，其溫度優(yōu)選為80℃以上，更優(yōu)選為150～200℃。此外，在該階段，形成使液晶組合物層中的液晶分子在與基板面垂直的方向取向的垂直取向能力。之后，也可以根據(jù)需要來實(shí)施摩擦等處理。接下來，使第一基板11與第二基板12重合，并在它們之間密封包含液晶分子的液晶組合物層13。具體而言，對(duì)第一基板11和第二基板12中任一方的形成有垂直取向膜16、17的面，散布用于確保單元間隙的間隔物突起物，例如塑料微珠等，并且，例如利用絲網(wǎng)印刷法，使用環(huán)氧粘接劑等印刷密封部。之后，經(jīng)由間隔物突起物和密封部將第一基板11與第二基板12以與垂直取向膜16、17對(duì)置的方式貼合，并注入包含液晶分子和根據(jù)需要的聚合性化合物的液晶組合物。之后，進(jìn)行加熱等，使密封部固化，從而將液晶組合物密封在第一基板11與第二基板12之間。接下來，使用施加電壓?jiǎn)卧獙?duì)共用電極14與像素電極15之間施加電壓。例如，以5～30(v)的大小施加電壓。所述施加也存在與第一基板和第二基板大致垂直地施加電荷的情況。由此，產(chǎn)生相對(duì)于第一基板11的與液晶組合物層13相鄰的面(與液晶組合物層13對(duì)置的面)以及第二基板12的與液晶組合物層13相鄰的面(與液晶組合物層13對(duì)置的面)構(gòu)成預(yù)定角度的方向的電場(chǎng)，液晶分子19從第一基板11和第二基板12的法線方向向預(yù)定方向傾斜地取向。此時(shí)，液晶分子19的傾斜角與在后述工序中賦予液晶分子19的預(yù)傾角θ大致相等。所以，適當(dāng)調(diào)節(jié)電壓的大小，從而能夠控制液晶分子19的預(yù)傾角θ的大小(參照?qǐng)D3)。并且，在施加了電壓的狀態(tài)下，通過將紫外光uv例如從第一基板11的外側(cè)向液晶組合物層13照射，從而使垂直取向膜16、17中的由通式(i)表示的化合物和根據(jù)需要的由通式(v)表示的化合物或者聚合性液晶化合物以及液晶組合物中的聚合性化合物聚合，生成高分子聚合物。在該情況下，照射的紫外光uv的強(qiáng)度可以一定，也可以不一定，在改變照射強(qiáng)度時(shí)各個(gè)強(qiáng)度的照射時(shí)間也是任意的，但在采用2階段以上的照射工序的情況下，優(yōu)選第2階段以后的照射工序的照射強(qiáng)度選擇比第1階段的照射強(qiáng)度弱的強(qiáng)度，優(yōu)選第2階段以后的總照射時(shí)間比第1階段的照射時(shí)間長(zhǎng)且照射總能量大。另外，在使照射強(qiáng)度不連續(xù)地變化的情況下，優(yōu)選所有照射工序時(shí)間的前半部分的平均照射光強(qiáng)度比后半部分的平均照射強(qiáng)度更強(qiáng)，更優(yōu)選剛剛開始照射后的強(qiáng)度最強(qiáng)，進(jìn)一步優(yōu)選隨著照射時(shí)間的經(jīng)過，照射強(qiáng)度一直持續(xù)減少，直到某個(gè)定值。在該情況下的紫外線uv強(qiáng)度優(yōu)選為2mw/cm-2～100mw/cm-2，但更優(yōu)選在多階段照射的情況下的第1階段或者在不連續(xù)地照射強(qiáng)度變化的情況下的所有照射工序中的最高照射強(qiáng)度是10mw/cm-2～100mw/cm-2，且在多階段照射的情況下的第2階段以后或者在使照射強(qiáng)度不連續(xù)地變化的情況下的最低照射強(qiáng)度是2mw/cm-2～50mw/cm-2。另外，照射總能量?jī)?yōu)選為10j～300j，但更優(yōu)選為50j～250j，進(jìn)一步優(yōu)選為100j～250j。在該情況下，施加的電壓可以是交流，也可以是直流。其結(jié)果是，具有與垂直取向膜16、17的取向控制部牢固固定的包含垂直取向膜材料的取向控制能力(未圖示)，繼而，根據(jù)需要在其表面形成聚合物層20、21。該取向控制部在非驅(qū)動(dòng)狀態(tài)下，具有對(duì)液晶組合物層13的位于與聚合物層20、21(垂直取向膜16、17)的界面附近的液晶分子19賦予預(yù)傾角θ的功能(取向控制能力)。此外，雖然此處從第一基板11的外側(cè)照射紫外光uv，但也可以從第二基板12的外側(cè)照射，還可以從第一基板11和第二基板12這兩者基板的外側(cè)照射。這樣，在本發(fā)明的液晶顯示元件中，在液晶組合物層13中，液晶分子19具有預(yù)定的預(yù)傾角θ。由此，與完全未實(shí)施預(yù)傾角處理的液晶顯示元件和具備該元件的液晶顯示裝置相比，能夠大幅提高對(duì)于驅(qū)動(dòng)電壓的響應(yīng)速度。在本發(fā)明的液晶顯示元件中，作為構(gòu)成垂直取向膜16、17的高分子化合物前體，優(yōu)選非感光性的聚酰亞胺前體。實(shí)施例下面，利用實(shí)施例和比較例來進(jìn)一步具體說明本發(fā)明，但本發(fā)明不限于以下的實(shí)施例。另外，以下的實(shí)施例和比較例的組合物的“％”是指“質(zhì)量％”。在以下的實(shí)施例和比較例中，分別以如下方式定義tni、δn、δε、η、γ1。tni：向列相-各向同性液體相變溫度(℃)tcn：固相-向列相變溫度(℃)δn：25℃時(shí)的折射率各向異性δε：25℃時(shí)的介電各向異性γ1：25℃時(shí)的旋轉(zhuǎn)粘度(mpa·s)k33：20℃時(shí)的彎曲的彈性常數(shù)(pn)紫外光照射前電壓保持率(初始vhr)：在頻率60hz、施加電壓1v的條件下的343k時(shí)的電壓保持率(％)紫外光照射后vhr：向以下的實(shí)施例、比較例的液晶顯示元件照射紫外光后，以與上述vhr測(cè)定方法相同的條件進(jìn)行測(cè)定。在下面的實(shí)施例和比較例中，利用下述的方法來評(píng)價(jià)液晶顯示元件的殘影、滴下痕跡和預(yù)傾角。(殘影)液晶顯示元件的殘影評(píng)價(jià)是在顯示區(qū)域內(nèi)顯示預(yù)定的固定圖案1000小時(shí)后，目測(cè)評(píng)價(jià)進(jìn)行了整個(gè)畫面的均勻顯示時(shí)的固定圖案的殘像水平，并使用以下4個(gè)等級(jí)進(jìn)行評(píng)價(jià)?！颍簾o(wú)殘像○：略有殘像但能夠容許的水平△：有殘像且不能容許的水平×：有殘像且非常差(滴下痕跡)液晶顯示裝置的滴下痕跡的評(píng)價(jià)是目測(cè)觀察在整個(gè)表面顯示為黑色的情況下的呈白色地浮現(xiàn)的滴下痕跡，并使用以下4等級(jí)進(jìn)行評(píng)價(jià)?！颍簾o(wú)殘像○：略有殘像但能夠容許的水平△：有殘像且不能容許的水平×：有殘像且非常差(預(yù)傾角)在隨機(jī)對(duì)液晶顯示元件的面內(nèi)的5處進(jìn)行測(cè)量，將平均值作為預(yù)傾角。另外，在評(píng)價(jià)預(yù)傾角的穩(wěn)定性的情況下，比較應(yīng)力前后的預(yù)傾角的變化。應(yīng)力是經(jīng)由將液晶顯示裝置投入到保持為70℃的爐中，并施加168小時(shí)的1khz、30v的矩形波而被賦予的。預(yù)傾角變化角(°)：應(yīng)力后的預(yù)傾角-應(yīng)力前的預(yù)傾角此外，在實(shí)施例中對(duì)化合物的記載使用了以下的簡(jiǎn)稱。此外，n表示自然數(shù)。(側(cè)鏈)(連接基團(tuán))(環(huán)結(jié)構(gòu))[化學(xué)式97](實(shí)施例1)制造具備由透明的共用電極構(gòu)成的透明電極層和彩色濾光片層的第一基板(共用電極基板)；以及具備具有被有源元件驅(qū)動(dòng)的透明像素電極的像素電極層的第二基板(像素電極基板)。在像素電極基板中，作為各像素電極，使用為了將液晶分子的取向分割而以在像素電極中存在不具有電極的狹縫的方式蝕刻了ito而成的電極。利用旋轉(zhuǎn)涂布法，將包含聚酰亞胺前體和具有聚合性基團(tuán)的聚合性化合物的垂直取向膜材料分別涂布在共用電極基板和像素電極基板，用200℃加熱該涂布膜，從而使垂直取向膜材料中的聚酰亞胺前體固化，在各基板的表面形成有100nm±20nm的垂直取向膜。在該階段中，該垂直取向膜中的具有聚合性基團(tuán)的聚合性化合物并未固化。作為垂直取向膜形成材料，使用在含有3％的聚酰亞胺前體的聚酰亞胺溶液(商品名：jals2131-r6、jsr公司制造)中含有3.0％由下式(i-1)表示的化合物的溶液。[化學(xué)式98]將含有由下表所示的化學(xué)式表示的化合物的液晶組合物(lc-a)夾持在形成有垂直取向膜的共用電極基板和像素電極基板之后，使該密封材料固化，形成液晶組合物層。此時(shí)，使用厚度為3.0μm的間隔物，將液晶組合物層的厚度設(shè)為3.0μm。[表1]在施加矩形的交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，向得到的液晶顯示元件照射紫外線，使所述式(i-1)所表示的化合物固化。使用牛尾電機(jī)公司制造的uis-s2511rz作為照射裝置，并且使用牛尾電機(jī)公司制造的ush-250by作為紫外線燈，以20mw向液晶顯示元件照射紫外線300秒，得到實(shí)施例1的液晶顯示元件。利用該工序，形成包含所述式(i-1)所表示的化合物的垂直取向膜，并對(duì)液晶組合物層中的液晶分子賦予預(yù)傾角。此處，預(yù)傾角如圖3所示地定義。在進(jìn)行完全垂直取向的情況下，預(yù)傾角(θ)為90°，在賦予了預(yù)傾角的情況下，預(yù)傾角(θ)小于90°。實(shí)施例1的液晶顯示元件沿著圖2所示的像素電極的狹縫在4個(gè)區(qū)塊內(nèi)朝向不同方向具有預(yù)傾角，在所述聚合性化合物固化后，即使在切斷交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，也維持預(yù)傾角。將實(shí)施例1的液晶顯示元件所使用的液晶組合物的各物理性質(zhì)、紫外光照射前后的vhr以及得到的液晶顯示元件的滴下痕跡評(píng)價(jià)、殘影評(píng)價(jià)示于以下的表2。其結(jié)果是，實(shí)施例1的液晶顯示元件所使用的液晶組合物在紫外光照射前后沒有觀察到vhr的大幅下降。研究其原因在于：在取向膜材料中含有通式(i)所表示的聚合性化合物，因此，能夠?qū)⑹谷∠蚰ぶ械木哂芯酆闲曰鶊F(tuán)的聚合性化合物聚合時(shí)的紫外光照射總能量抑制為較低，故而能夠抑制構(gòu)成液晶組合物的液晶化合物的分解。[表2]實(shí)施例1紫外線照射前vhr(％)99.1紫外線照射后vhr(％)99.0滴下痕跡評(píng)價(jià)○殘影評(píng)價(jià)◎(比較例1)作為垂直取向膜形成材料，使用在含有3％的聚酰亞胺前體的聚酰亞胺溶液(商品名：jals2131-r6、jsr公司制造)中含有3.0％由下式(va-1-1)表示的化合物的溶液，除此以外，與實(shí)施例1同樣，得到比較例1的液晶顯示元件。[化學(xué)式99]在施加矩形的交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，向得到的液晶顯示元件照射紫外線，使所述取向膜中的具有反應(yīng)性基團(tuán)的聚合性化合物固化。使用牛尾電機(jī)公司制造的uis-s2511rz作為照射裝置，并且，使用牛尾電機(jī)公司制造的ush-250by作為紫外線燈，以20mw向液晶顯示元件照射紫外線600秒，得到比較例1的液晶顯示元件。此外，在與實(shí)施例1同一條件(20mw、300秒)下向液晶顯示元件照射紫外線，賦予預(yù)傾角，但由于取向膜中的具有反應(yīng)性基團(tuán)的聚合性化合物的固化不充分，并未穩(wěn)定地賦予預(yù)傾角，因此，為了維持預(yù)傾角需要以20mw照射600秒。將比較例1的液晶顯示元件所使用的液晶組合物的各物理性質(zhì)、紫外光照射前后的vhr以及得到的液晶顯示元件的滴下痕跡評(píng)價(jià)、殘影評(píng)價(jià)示于以下的表3。其結(jié)果是，由于在比較例1的取向膜材料中不含有通式(i)所表示的聚合性化合物，因此，用于將取向膜中的具有聚合性的聚合性化合物固化的紫外光照射總能量變大，結(jié)果觀察到vhr下降，確認(rèn)了液晶組合物中的液晶化合物的分解所導(dǎo)致的物理性質(zhì)下降。[表3]比較例1紫外線照射前vhr(％)99.1紫外線照射后vhr(％)97.5滴下痕跡評(píng)價(jià)×殘影評(píng)價(jià)△(實(shí)施例2)制備含有下表所示的化合物的液晶組合物(lc-a2)，使用該液晶組合物。除此之外的條件與實(shí)施例1相同，得到實(shí)施例2的液晶顯示元件。[表4]在施加了矩形的交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，向得到的液晶顯示元件照射紫外線，使所述式(i-1)所表示的化合物固化。使用牛尾電機(jī)公司制造的uis-s2511rz作為照射裝置，使用牛尾電機(jī)公司制造的ush-250by作為紫外線燈，以20mw向液晶顯示元件照射紫外線300秒，得到實(shí)施例2的液晶顯示元件。實(shí)施例2的液晶顯示元件具有與實(shí)施例1同樣的預(yù)傾角，在所述聚合性化合物固化后，即使在切斷交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，也維持預(yù)傾角。將實(shí)施例2的液晶顯示元件所使用的液晶組合物的各物理性質(zhì)、紫外光照射前后的vhr以及得到的液晶顯示元件的滴下痕跡評(píng)價(jià)、殘影評(píng)價(jià)示于以下的表5。其結(jié)果是，實(shí)施例2的液晶顯示元件所使用的液晶組合物在紫外光照射前后沒有觀察到vhr的下降。研究其原因在于：在取向膜材料中含有通式(i)所表示的聚合性化合物，因此，能夠?qū)⑹谷∠蚰ぶ械木哂芯酆闲曰鶊F(tuán)的聚合性化合物聚合時(shí)的紫外光照射總能量抑制為較低，故而，能夠抑制構(gòu)成液晶組合物的液晶化合物的分解。[表5]實(shí)施例2紫外線照射前vhr(％)99.5紫外線照射后vhr(％)99.5滴下痕跡評(píng)價(jià)◎殘影評(píng)價(jià)◎(實(shí)施例3)制備含有下表所示的化合物的液晶組合物(lc-a3)，使用該液晶組合物。除此之外的條件與實(shí)施例1相同，得到實(shí)施例3的液晶顯示元件。[表6]在施加了矩形的交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，向得到的液晶顯示元件照射紫外線，使所述式(i-1)所表示的化合物固化。使用牛尾電機(jī)公司制造的uis-s2511rz作為照射裝置，使用牛尾電機(jī)公司制造的ush-250by作為紫外線燈，以20mw向液晶顯示元件照射紫外線300秒，得到實(shí)施例3的液晶顯示元件。實(shí)施例3的液晶顯示元件具有與實(shí)施例1同樣的預(yù)傾角，在所述聚合性化合物固化后，即使在切斷交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，也維持預(yù)傾角。將實(shí)施例3的液晶顯示元件所使用的液晶組合物的各物理性質(zhì)、紫外光照射前后的vhr以及得到的液晶顯示元件的滴下痕跡評(píng)價(jià)、殘影評(píng)價(jià)示于以下的表7。其結(jié)果是，實(shí)施例3的液晶顯示元件所使用的液晶組合物在紫外光照射前后沒有觀察到vhr的大幅下降。究其原因在于：在取向膜材料中含有通式(i)所表示的聚合性化合物，因此，能夠?qū)⑹谷∠蚰ぶ械木哂芯酆闲曰鶊F(tuán)的聚合性化合物聚合時(shí)的紫外光照射總能量抑制為較低，故而，能夠抑制構(gòu)成液晶組合物的液晶化合物的分解。[表7]實(shí)施例3紫外線照射前vhr(％)99.3紫外線照射后vhr(％)99.2滴下痕跡評(píng)價(jià)◎殘影評(píng)價(jià)◎(實(shí)施例4)制備含有下表所示的化合物的液晶組合物(lc-a4)，使用該液晶組合物。另外，作為垂直取向膜形成材料，使用在含有3％的聚酰亞胺前體的聚酰亞胺溶液(商品名：jals2131-r6、jsr公司制造)中含有1.5％的由以下的式(i-1)表示的化合物和1.5％的由式(va-1-1)表示的化合物的溶液。除此之外的條件與實(shí)施例1相同，得到實(shí)施例4的液晶顯示元件。[化學(xué)式100][表8]在施加了矩形的交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，向得到的液晶顯示元件照射紫外線，使所述式(i-1)所表示的化合物和式(va-1-1)所表示的化合物固化。使用牛尾電機(jī)公司制造的uis-s2511rz作為照射裝置，使用牛尾電機(jī)公司制造的ush-250by作為紫外線燈，以20mw向液晶顯示元件照射紫外線300秒，得到實(shí)施例4的液晶顯示元件。實(shí)施例4的液晶顯示元件具有與實(shí)施例1同樣的預(yù)傾角，在所述聚合性化合物固化后，即使在切斷交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，也維持預(yù)傾角。將實(shí)施例4的液晶顯示元件所使用的液晶組合物的各物理性質(zhì)、紫外光照射前后的vhr以及得到的液晶顯示元件的滴下痕跡評(píng)價(jià)、殘影評(píng)價(jià)示于以下的表9。其結(jié)果是，實(shí)施例4的液晶顯示元件所使用的液晶組合物在紫外光照射前后沒有觀察到vhr的大幅下降。究其原因在于：在取向膜材料中含有通式(i)所表示的聚合性化合物，因此，能夠?qū)⑹谷∠蚰ぶ械木哂芯酆闲曰鶊F(tuán)的聚合性化合物聚合時(shí)的紫外光照射總能量抑制為較低，故而，能夠抑制構(gòu)成液晶組合物的液晶化合物的分解。[表9]實(shí)施例4紫外線照射前vhr(％)99.4紫外線照射后vhr(％)98.9滴下痕跡評(píng)價(jià)○殘影評(píng)價(jià)◎(實(shí)施例5)制備含有下表所示的化合物的液晶組合物(lc-a5)，使用該液晶組合物。另外，作為垂直取向膜形成材料，使用在含有3％的聚酰亞胺前體的聚酰亞胺溶液(商品名：jals2131-r6、jsr公司制造)中含有3.0％由下式(i-21)表示的化合物的溶液。除此之外的條件與實(shí)施例1相同，得到實(shí)施例5的液晶顯示元件。[化學(xué)式101][表10]在施加了矩形的交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，向得到的液晶顯示元件照射紫外線，使所述式(i-21)所表示的化合物固化。使用牛尾電機(jī)公司制造的uis-s2511rz作為照射裝置，使用牛尾電機(jī)公司制造的ush-250by作為紫外線燈，以20mw向液晶顯示元件照射紫外線300秒，得到實(shí)施例5的液晶顯示元件。實(shí)施例5的液晶顯示元件具有與實(shí)施例1同樣的預(yù)傾角，在所述聚合性化合物固化后，即使在切斷交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，也維持預(yù)傾角。將實(shí)施例5的液晶顯示元件所使用的液晶組合物的各物理性質(zhì)、紫外光照射前后的vhr以及得到的液晶顯示元件的滴下痕跡評(píng)價(jià)、殘影評(píng)價(jià)示于以下的表11。其結(jié)果是，實(shí)施例5的液晶顯示元件所使用的液晶組合物在紫外光照射前后沒有觀察到vhr的大幅下降。究其原因在于：在取向膜材料中含有通式(i)所表示的聚合性化合物，因此，能夠?qū)⑹谷∠蚰ぶ械木哂芯酆闲曰鶊F(tuán)的聚合性化合物聚合時(shí)的紫外光照射總能量抑制為較低，故而，能夠抑制構(gòu)成液晶組合物的液晶化合物的分解。[表11]實(shí)施例5紫外線照射前vhr(％)99.4紫外線照射后vhr(％)99.3滴下痕跡評(píng)價(jià)◎殘影評(píng)價(jià)◎(實(shí)施例6)制備含有下表所示的化合物的液晶組合物(lc-a6)，使用該液晶組合物。除此之外的條件與實(shí)施例5相同，得到實(shí)施例6的液晶顯示元件。[表12]在施加了矩形的交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，向得到的液晶顯示元件照射紫外線，使所述式(i-21)所表示的化合物固化。使用牛尾電機(jī)公司制造的uis-s2511rz作為照射裝置，使用牛尾電機(jī)公司制造的ush-250by作為紫外線燈，以20mw向液晶顯示元件照射紫外線300秒，得到實(shí)施例6的液晶顯示元件。實(shí)施例6的液晶顯示元件具有與實(shí)施例5同樣的預(yù)傾角，在所述聚合性化合物固化后，即使在切斷交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，也維持預(yù)傾角。將實(shí)施例6的液晶顯示元件所使用的液晶組合物的各物理性質(zhì)、紫外光照射前后的vhr以及得到的液晶顯示元件的滴下痕跡評(píng)價(jià)、殘影評(píng)價(jià)示于以下的表13。其結(jié)果是，實(shí)施例6的液晶顯示元件所使用的液晶組合物在紫外光照射前后沒有觀察到vhr的大幅下降。究其原因在于：在取向膜材料中含有通式(i)所表示的聚合性化合物，因此，能夠?qū)⑹谷∠蚰ぶ械木哂芯酆闲曰鶊F(tuán)的聚合性化合物聚合時(shí)的紫外光照射總能量抑制為較低，故而，能夠抑制構(gòu)成液晶組合物的液晶化合物的分解。[表13]實(shí)施例6紫外線照射前vhr(％)99.2紫外線照射后vhr(％)99.0滴下痕跡評(píng)價(jià)◎殘影評(píng)價(jià)◎(實(shí)施例7)制備含有下表所示的化合物的液晶組合物(lc-b)，使用該液晶組合物。另外，作為垂直取向膜形成材料，使用在含有3％的聚酰亞胺前體的聚酰亞胺溶液(商品名：jals2131-r6、jsr公司制造)中含有3.0％由下式(i-33)表示的化合物的溶液。除此之外的條件與實(shí)施例1相同，得到實(shí)施例7的液晶顯示元件。[化學(xué)式102][表14]在施加了矩形的交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，向得到的液晶顯示元件照射紫外線，使所述式(i-33)所表示的化合物固化。使用牛尾電機(jī)公司制造的uis-s2511rz作為照射裝置，使用牛尾電機(jī)公司制造的ush-250by作為紫外線燈，以20mw向液晶顯示元件照射紫外線300秒，得到實(shí)施例7的液晶顯示元件。實(shí)施例7的液晶顯示元件具有與實(shí)施例1同樣的預(yù)傾角，在所述聚合性化合物固化后，即使在切斷交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，也維持預(yù)傾角。將實(shí)施例7的液晶顯示元件所使用的液晶組合物的各物理性質(zhì)、紫外光照射前后的vhr以及得到的液晶顯示元件的滴下痕跡評(píng)價(jià)、殘影評(píng)價(jià)示于以下的表15。其結(jié)果是，實(shí)施例7的液晶顯示元件所使用的液晶組合物在紫外光照射前后沒有觀察到vhr的大幅下降。究其原因在于：在取向膜材料中含有通式(i)所表示的聚合性化合物，因此，能夠?qū)⑹谷∠蚰ぶ械木哂芯酆闲曰鶊F(tuán)的聚合性化合物聚合時(shí)的紫外光照射總能量抑制為較低，故而，能夠抑制構(gòu)成液晶組合物的液晶化合物的分解。[表15]實(shí)施例7紫外線照射前vhr(％)99.3紫外線照射后vhr(％)99.1滴下痕跡評(píng)價(jià)○殘影評(píng)價(jià)◎(比較例2)作為垂直取向膜形成材料，使用在含有3％的聚酰亞胺前體的聚酰亞胺溶液(商品名：jals2131-r6、jsr公司制造)中含有3.0％由下式(va-1-1)表示的化合物的溶液，除此以外與實(shí)施例7同樣，得到比較例2的液晶顯示元件。[化學(xué)式103]在施加了矩形的交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，向得到的液晶顯示元件照射紫外線，使所述取向膜中的具有反應(yīng)性基團(tuán)的聚合性化合物固化。使用牛尾電機(jī)公司制造的uis-s2511rz作為照射裝置，使用牛尾電機(jī)公司制造的ush-250by作為紫外線燈，以20mw向液晶顯示元件照射紫外線600秒，得到比較例2的液晶顯示元件。此外，在與實(shí)施例7同一條件(20mw、300秒)下向液晶顯示元件照射紫外線，賦予預(yù)傾角，但由于取向膜中的具有反應(yīng)性基團(tuán)的聚合性化合物的固化不充分，并未穩(wěn)定地賦予預(yù)傾角，因此，為了維持預(yù)傾角需要以20mw照射600秒。將比較例2的液晶顯示元件所使用的液晶組合物的各物理性質(zhì)、紫外光照射前后的vhr以及得到的液晶顯示元件的滴下痕跡評(píng)價(jià)、殘影評(píng)價(jià)示于以下的表16。其結(jié)果是，由于在比較例2的取向膜材料中不含有通式(i)所表示的聚合性化合物，因此，用于將取向膜中的具有聚合性的聚合性化合物固化的紫外光照射總能量變大，結(jié)果觀察到vhr下降，確認(rèn)了液晶組合物中的液晶化合物的分解所導(dǎo)致的物理性質(zhì)下降。[表16]比較例2紫外線照射前vhr(％)99.3紫外線照射后vhr(％)98.0滴下痕跡評(píng)價(jià)△殘影評(píng)價(jià)×(實(shí)施例8)制備含有下表所示的化合物的液晶組合物(lc-b2)，使用該液晶組合物。除此之外的條件與實(shí)施例1相同，得到實(shí)施例8的液晶顯示元件。[表17]在施加了矩形的交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，向得到的液晶顯示元件照射紫外線，使所述式(i-1)所表示的化合物固化。使用牛尾電機(jī)公司制造的uis-s2511rz作為照射裝置，使用牛尾電機(jī)公司制造的ush-250by作為紫外線燈，以20mw向液晶顯示元件照射紫外線300秒，得到實(shí)施例8的液晶顯示元件。實(shí)施例8的液晶顯示元件具有與實(shí)施例1同樣的預(yù)傾角，在所述聚合性化合物固化后，即使在切斷交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，也維持預(yù)傾角。將實(shí)施例8的液晶顯示元件所使用的液晶組合物的各物理性質(zhì)、紫外光照射前后的vhr以及得到的液晶顯示元件的滴下痕跡評(píng)價(jià)、殘影評(píng)價(jià)示于以下的表18。其結(jié)果是，實(shí)施例8的液晶顯示元件所使用的液晶組合物在紫外光照射前后沒有觀察到vhr的下降。究其原因在于：在取向膜材料中含有通式(i)所表示的聚合性化合物，因此，能夠?qū)⑹谷∠蚰ぶ械木哂芯酆闲曰鶊F(tuán)的聚合性化合物聚合時(shí)的紫外光照射總能量抑制為較低，故而，能夠抑制構(gòu)成液晶組合物的液晶化合物的分解。[表18]實(shí)施例8紫外線照射前vhr(％)99.6紫外線照射后vhr(％)99.5滴下痕跡評(píng)價(jià)◎殘影評(píng)價(jià)◎(實(shí)施例9)制造具備由透明的共用電極構(gòu)成的透明電極層和彩色濾光片層的第一基板(共用電極基板)；以及具備具有被有源元件驅(qū)動(dòng)的透明像素電極的像素電極層的第二基板(像素電極基板)。在像素電極基板中，作為各像素電極，使用為了將液晶分子的取向分割而以在像素電極中存在不具有電極的狹縫的方式蝕刻了ito而成的電極。利用旋轉(zhuǎn)涂布法將包含聚酰亞胺前體和具有聚合性基團(tuán)的聚合性化合物的垂直取向膜材料分別涂布在共用電極基板和像素電極基板，用200℃加熱該涂布膜，從而使垂直取向膜材料中的聚酰亞胺前體固化，在各基板的表面形成100nm的垂直取向膜。在該階段中，該垂直取向膜中的具有聚合性基團(tuán)的聚合性化合物并未固化。作為垂直取向膜形成材料，使用含有3％的由下式表示的聚酰亞胺衍生物、3.0％的由式(i-1)表示的聚合性化合物的n-甲基-2-吡咯烷酮溶液。[化學(xué)式104]將含有由以下所示的化學(xué)式表示的化合物的液晶組合物(lc-a)夾持在形成有垂直取向膜的共用電極基板和像素電極基板之后，使該密封材料固化，形成液晶組合物層。此時(shí)，使用厚度為3.0μm的間隔物，將液晶組合物層的厚度設(shè)為3.0μm。[表19]在施加了矩形的交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，向得到的液晶顯示元件照射紫外線，使所述具有反應(yīng)性基團(tuán)的聚合性化合物固化。使用牛尾電機(jī)公司制造的uis-s2511rz作為照射裝置，使用牛尾電機(jī)公司制造的ush-250by作為紫外線燈，以20mw向液晶顯示元件照射紫外線300秒，得到實(shí)施例△的液晶顯示元件。利用該工序，形成包含具有聚酰亞胺骨架作為主鏈且具有聚合性基團(tuán)作為側(cè)鏈的聚合性化合物的聚合物的垂直取向膜，并對(duì)液晶組合物層中的液晶分子賦予預(yù)傾角。實(shí)施例9的液晶顯示元件沿著圖2所示的像素電極的狹縫在4個(gè)區(qū)塊中朝向不同方向具有預(yù)傾角，在所述聚合性化合物固化后，即使在切斷交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，也維持預(yù)傾角。將實(shí)施例9的液晶顯示元件所使用的液晶組合物的各物理性質(zhì)、紫外光照射前后的vhr以及得到的液晶顯示元件的滴下痕跡評(píng)價(jià)、殘影評(píng)價(jià)示于以下的表20。其結(jié)果是，實(shí)施例9的液晶顯示元件中使用的液晶組合物在紫外光照射前后沒有觀察到vhr的大幅下降。究其原因在于：在取向膜材料中含有通式(i)所表示的聚合性化合物，因此，能夠?qū)⑹谷∠蚰ぶ械木哂芯酆闲曰鶊F(tuán)的聚合性化合物聚合時(shí)的紫外光照射總能量抑制為較低，故而，能夠抑制構(gòu)成液晶組合物的液晶化合物的分解。[表20]實(shí)施例9紫外線照射前vhr(％)99.1紫外線照射后vhr(％)99.0滴下痕跡評(píng)價(jià)○殘影評(píng)價(jià)◎(比較例3)作為垂直取向膜形成材料，使用含有3％的下述式所表示的聚酰亞胺衍生物和3％的式(va-1-1)所表示的聚合性化合物的n-甲基-2-吡咯烷酮溶液，除此之外與實(shí)施例9同樣，得到比較例3的液晶顯示元件。[化學(xué)式105]在施加了矩形的交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，向得到的液晶顯示元件照射紫外線，使所述取向膜中的具有反應(yīng)性基團(tuán)的聚合性化合物固化。使用牛尾電機(jī)公司制造的uis-s2511rz作為照射裝置，使用牛尾電機(jī)公司制造的ush-250by作為紫外線燈，以20mw向液晶顯示元件照射紫外線600秒，得到比較例3的液晶顯示元件。此外，在與實(shí)施例9同一條件(20mw、300秒)下向液晶顯示元件照射紫外線，賦予預(yù)傾角，但由于取向膜中的具有反應(yīng)性基團(tuán)的聚合性化合物的固化不充分，并未穩(wěn)定地賦予預(yù)傾角，因此，為了維持預(yù)傾角，需要以20mw照射600秒。將比較例3的液晶顯示元件所使用的液晶組合物的各物理性質(zhì)、紫外光照射前后的vhr以及得到的液晶顯示元件的滴下痕跡評(píng)價(jià)、殘影評(píng)價(jià)示于以下的表21。其結(jié)果是，由于在比較例3的取向膜材料中不含有通式(i)所表示的聚合性化合物，因此，用于將取向膜中的具有聚合性的聚合性化合物固化的紫外光照射總能量變大，結(jié)果觀察到vhr下降，確認(rèn)了液晶組合物中的液晶化合物的分解所導(dǎo)致的物理性質(zhì)下降。[表21]比較例3紫外線照射前vhr(％)99.1紫外線照射后vhr(％)97.0滴下痕跡評(píng)價(jià)×殘影評(píng)價(jià)△(實(shí)施例10)制備含有下表所示的化合物的液晶組合物(lc-a3)，使用該液晶組合物。除此之外的條件與實(shí)施例9相同，得到實(shí)施例10的液晶顯示元件。[表22]在施加了矩形的交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，向得到的液晶顯示元件照射紫外線，使所述具有反應(yīng)性基團(tuán)的聚合性化合物固化。使用牛尾電機(jī)公司制造的uis-s2511rz作為照射裝置，使用牛尾電機(jī)公司制造的ush-250by作為紫外線燈，以20mw向液晶顯示元件照射紫外線600秒，得到實(shí)施例10的液晶顯示元件。實(shí)施例10的液晶顯示元件具有與實(shí)施例9同樣的預(yù)傾角，在所述聚合性化合物固化后，即使在切斷交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，也維持預(yù)傾角。將實(shí)施例10的液晶顯示元件所使用的液晶組合物的各物理性質(zhì)、紫外光照射前后的vhr以及得到的液晶顯示元件的滴下痕跡評(píng)價(jià)、殘影評(píng)價(jià)示于以下的表23。其結(jié)果是，實(shí)施例10的液晶顯示元件所使用的液晶組合物在紫外光照射前后沒有觀察到vhr的大幅下降。究其原因在于：在取向膜材料中含有通式(i)所表示的聚合性化合物，因此，能夠?qū)⑹谷∠蚰ぶ械木哂芯酆闲曰鶊F(tuán)的聚合性化合物聚合時(shí)的紫外光照射總能量抑制為較低，故而，能夠抑制構(gòu)成液晶組合物的液晶化合物的分解。[表23]實(shí)施例10紫外線照射前vhr(％)99.3紫外線照射后vhr(％)99.2滴下痕跡評(píng)價(jià)◎殘影評(píng)價(jià)◎(實(shí)施例11)制備含有下表所示的化合物的液晶組合物(lc-a6)，使用該液晶組合物。另外，作為垂直取向膜形成材料，使用含有3％的下式所表示的聚酰亞胺衍生物、3％的由下式(i-21)表示的聚合性化合物的n-甲基-2-吡咯烷酮溶液。除此之外的條件與實(shí)施例9相同，得到實(shí)施例11的液晶顯示元件。[表24][化學(xué)式106]在施加了矩形的交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，向得到的液晶顯示元件照射紫外線，使所述具有反應(yīng)性基團(tuán)的聚合性化合物固化。使用牛尾電機(jī)公司制造的uis-s2511rz作為照射裝置，使用牛尾電機(jī)公司制造的ush-250by作為紫外線燈，以20mw向液晶顯示元件照射紫外線600秒，得到實(shí)施例11的液晶顯示元件。實(shí)施例11的液晶顯示元件具有與實(shí)施例9同樣的預(yù)傾角，在所述聚合性化合物固化后，即使在切斷交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，也維持預(yù)傾角。將實(shí)施例11的液晶顯示元件所使用的液晶組合物的各物理性質(zhì)、紫外光照射前后的vhr以及得到的液晶顯示元件的滴下痕跡評(píng)價(jià)、殘影評(píng)價(jià)示于以下的表25。其結(jié)果是，實(shí)施例11的液晶顯示元件所使用的液晶組合物在紫外光照射前后沒有觀察到vhr的大幅下降。究其原因在于：在取向膜材料中含有通式(i)所表示的聚合性化合物，因此，能夠?qū)⑹谷∠蚰ぶ械木哂芯酆闲曰鶊F(tuán)的聚合性化合物聚合時(shí)的紫外光照射總能量抑制為較低，故而，能夠抑制構(gòu)成液晶組合物的液晶化合物的分解。[表25]實(shí)施例11紫外線照射前vhr(％)99.2紫外線照射后vhr(％)99.0滴下痕跡評(píng)價(jià)◎殘影評(píng)價(jià)○(實(shí)施例12)制備含有下表所示的化合物的液晶組合物(lc-b)，使用該液晶組合物。另外，作為垂直取向膜形成材料，使用含有3％的下式所表示的聚酰亞胺衍生物、3％的由下式(i-33)表示的聚合性化合物的n-甲基-2-吡咯烷酮溶液。除此之外的條件與實(shí)施例9相同，得到實(shí)施例12的液晶顯示元件。[表26][化學(xué)式107]在施加了矩形的交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，向得到的液晶顯示元件照射紫外線，使所述具有反應(yīng)性基團(tuán)的聚合性化合物固化。使用牛尾電機(jī)公司制造的uis-s2511rz作為照射裝置，使用牛尾電機(jī)公司制造的ush-250by作為紫外線燈，以20mw向液晶顯示元件照射紫外線600秒，得到實(shí)施例12的液晶顯示元件。實(shí)施例12的液晶顯示元件具有與實(shí)施例9同樣的預(yù)傾角，在所述聚合性化合物固化后，即使在切斷交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，也維持預(yù)傾角。將實(shí)施例12的液晶顯示元件所使用的液晶組合物的各物理性質(zhì)、紫外光照射前后的vhr以及得到的液晶顯示元件的滴下痕跡評(píng)價(jià)、殘影評(píng)價(jià)示于以下的表27。其結(jié)果是，實(shí)施例12的液晶顯示元件所使用的液晶組合物在紫外光照射前后沒有觀察到vhr的大幅下降。究其原因在于：在取向膜材料中含有通式(i)所表示的聚合性化合物，因此，能夠?qū)⑹谷∠蚰ぶ械木哂芯酆闲曰鶊F(tuán)的聚合性化合物聚合時(shí)的紫外光照射總能量抑制為較低，故而，能夠抑制構(gòu)成液晶組合物的液晶化合物的分解。[表27]實(shí)施例12紫外線照射前vhr(％)99.3紫外線照射后vhr(％)99.1滴下痕跡評(píng)價(jià)◎殘影評(píng)價(jià)◎(比較例4)作為垂直取向膜形成材料，使用含有3％的下式所表示的聚酰亞胺衍生物和3％的式(va-1-1)所表示的聚合性化合物的n-甲基-2-吡咯烷酮溶液，此外與實(shí)施例12同樣，得到比較例4的液晶顯示元件。[化學(xué)式108]在施加了矩形的交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，向得到的液晶顯示元件照射紫外線，使所述取向膜中的具有反應(yīng)性基團(tuán)的聚合性化合物固化。使用牛尾電機(jī)公司制造的uis-s2511rz作為照射裝置，使用牛尾電機(jī)公司制造的ush-250by作為紫外線燈，以20mw向液晶顯示元件照射紫外線600秒，得到比較例4的液晶顯示元件。此外，在與實(shí)施例12同一條件(20mw、300秒)下向液晶顯示元件照射紫外線，賦予預(yù)傾角，但由于取向膜中的具有反應(yīng)性基團(tuán)的聚合性化合物的固化不充分，并未穩(wěn)定地賦予預(yù)傾角，因此，為了維持預(yù)傾角，需要以20mw照射600秒。將比較例4的液晶顯示元件所使用的液晶組合物的各物理性質(zhì)、紫外光照射前后的vhr以及得到的液晶顯示元件的滴下痕跡評(píng)價(jià)、殘影評(píng)價(jià)示于以下的表28。其結(jié)果是，由于在比較例4的取向膜材料中不含有通式(i)所表示的聚合性化合物，因此，用于將取向膜中的具有聚合性的聚合性化合物固化的紫外光照射總能量變大，結(jié)果觀察到vhr下降，確認(rèn)了液晶組合物中的液晶化合物的分解所導(dǎo)致的物理性質(zhì)下降。[表28]比較例4紫外線照射前vhr(％)99.3紫外線照射后vhr(％)97.5滴下痕跡評(píng)價(jià)△殘影評(píng)價(jià)×(實(shí)施例13)制造具備由透明的共用電極構(gòu)成的透明電極層和彩色濾光片層的第一基板(共用電極基板)；以及具備具有被有源元件驅(qū)動(dòng)的透明像素電極的像素電極層的第二基板(像素電極基板)。利用旋轉(zhuǎn)涂布法，將包含聚合性液晶化合物和聚合引發(fā)劑的垂直取向膜材料分別涂布在共用電極基板和像素電極基板，形成厚度200nm的垂直取向膜的前體層。作為垂直取向膜形成材料，使用3.0％的由下式(i-1)表示的聚合性化合物和97.0％的ucl-011-k1(dic株式會(huì)社制)聚合性化合物。[化學(xué)式109]將涂布了垂直取向膜形成材料的各個(gè)基板在70℃的恒溫槽中加熱15分鐘，從而使已涂布的垂直取向膜形成材料中的聚合性液晶化合物成為各向同性液體。之后，使溫度以10℃/分的速度下降到室溫，將垂直取向膜形成材料中的聚合性液晶化合物的取向設(shè)為垂直取向。對(duì)像素電極基板和共用電極基板分別施加從基板表面傾斜了70°的磁場(chǎng)，對(duì)聚合性液晶化合物賦予預(yù)傾角。在該狀態(tài)下，照射紫外線，使聚合性液晶化合物固化，形成垂直取向膜。將含有由以下所示的化學(xué)式表示的化合物的液晶組合物(lc-a)夾持在形成有垂直取向膜的共用電極基板和像素電極基板之后，使該密封材料固化，形成液晶組合物層。此時(shí)，使用厚度為3.0μm的間隔物，將液晶組合物層的厚度設(shè)為3.0μm。[表29]在施加了矩形的交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，向得到的液晶顯示元件照射紫外線，使所述聚合性化合物固化。使用牛尾電機(jī)公司制造的uis-s2511rz作為照射裝置，使用牛尾電機(jī)公司制造的ush-250by作為紫外線燈，以20mw向液晶顯示元件照射紫外線300秒，得到實(shí)施例13的液晶顯示元件。利用該工序，形成包含聚合性液晶化合物的聚合物的垂直取向膜，并對(duì)液晶組合物層中的液晶分子賦予預(yù)傾角。實(shí)施例13的液晶顯示元件沿著圖2所示的像素電極的狹縫在4個(gè)區(qū)塊中朝向不同方向具有預(yù)傾角，所述聚合性液晶化合物固化后，即使在切斷交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，也維持預(yù)傾角。將實(shí)施例13的液晶顯示元件所使用的液晶組合物的各物理性質(zhì)、紫外光照射前后的vhr以及得到的液晶顯示元件的滴下痕跡評(píng)價(jià)、殘影評(píng)價(jià)示于以下的表。其結(jié)果是，實(shí)施例13的液晶顯示元件所使用的液晶組合物在紫外光照射前后沒有觀察到vhr的大幅下降。究其原因在于：在取向膜材料中含有通式(i)所表示的聚合性化合物，因此，能夠?qū)⑹谷∠蚰ぶ械木酆闲砸壕Щ衔锞酆蠒r(shí)的紫外光照射總能量抑制為較低，故而，能夠抑制構(gòu)成液晶組合物的液晶化合物的分解。[表30]實(shí)施例13紫外線照射前vhr(％)99.1紫外線照射后vhr(％)99.0滴下痕跡評(píng)價(jià)○殘影評(píng)價(jià)◎(比較例5)作為垂直取向膜形成材料，使用100％的ucl-011-k1(dic株式會(huì)社制)作為垂直取向膜形成材料，除此之外與實(shí)施例13同樣地，得到比較例5的液晶顯示元件。在施加了矩形的交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，向得到的液晶顯示元件照射紫外線，使所述聚合性化合物固化。使用牛尾電機(jī)公司制造的uis-s2511rz作為照射裝置，使用牛尾電機(jī)公司制造的ush-250by作為紫外線燈，以20mw向液晶顯示元件照射紫外線600秒，得到比較例5的液晶顯示元件。此外，在與實(shí)施例13同一條件(20mw、300秒)下向液晶顯示元件照射紫外線，賦予預(yù)傾角，但由于取向膜中的聚合性液晶化合物的固化不充分，并未穩(wěn)定地賦予預(yù)傾角，因此，為了維持預(yù)傾角，需要以20mw照射600秒。將比較例5的液晶顯示元件所使用的液晶組合物的各物理性質(zhì)、紫外光照射前后的vhr以及得到的液晶顯示元件的滴下痕跡評(píng)價(jià)、殘影評(píng)價(jià)示于以下的表31。其結(jié)果是，由于在比較例5的取向膜材料中不含有通式(i)所表示的聚合性化合物，因此，用于將取向膜中的聚合性液晶化合物固化的紫外光照射總能量變大，結(jié)果觀察到vhr下降，確認(rèn)了液晶組合物中的液晶化合物的分解所導(dǎo)致的物理性質(zhì)下降。[表31]比較例5紫外線照射前vhr(％)99.1紫外線照射后vhr(％)97.7滴下痕跡評(píng)價(jià)×殘影評(píng)價(jià)×(實(shí)施例14)制備含有下表所示的化合物的液晶組合物(lc-a3)，使用該液晶組合物，除此之外與實(shí)施例13相同的條件，得到實(shí)施例14的液晶顯示元件。[表32]在施加了矩形的交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，向得到的液晶顯示元件照射紫外線，使所述聚合性化合物固化。使用牛尾電機(jī)公司制造的uis-s2511rz作為照射裝置，使用牛尾電機(jī)公司制造的ush-250by作為紫外線燈，以20mw向液晶顯示元件照射紫外線300秒，得到實(shí)施例14的液晶顯示元件。實(shí)施例14的液晶顯示元件具有與實(shí)施例13同樣的預(yù)傾角，在所述聚合性化合物固化后，即使在切斷交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，也維持預(yù)傾角。將實(shí)施例14的液晶顯示元件所使用的液晶組合物的各物理性質(zhì)、紫外光照射前后的vhr以及得到的液晶顯示元件的滴下痕跡評(píng)價(jià)、殘影評(píng)價(jià)示于以下的表33。其結(jié)果是，實(shí)施例14的液晶顯示元件所使用的液晶組合物在紫外光照射前后沒有觀察到vhr的大幅下降。究其原因在于：在取向膜材料中含有通式(i)所表示的聚合性化合物，因此，能夠?qū)⑹谷∠蚰ぶ械木酆闲砸壕Щ衔锞酆蠒r(shí)的紫外光照射總能量抑制為較低，故而，能夠抑制構(gòu)成液晶組合物的液晶化合物的分解。[表33]實(shí)施例14紫外線照射前vhr(％)99.3紫外線照射后vhr(％)99.2滴下痕跡評(píng)價(jià)◎殘影評(píng)價(jià)◎(實(shí)施例15)制備含有下表所示的化合物的液晶組合物(lc-a6)，使用該液晶組合物。作為垂直取向膜形成材料，使用3.0％的由下式(i-21)表示的聚合性化合物和97.0％的ucl-011-k1(dic株式會(huì)社制)聚合性化合物。除此之外，以與實(shí)施例13相同的條件，得到實(shí)施例15的液晶顯示元件。[表34][化學(xué)式110]在施加了矩形的交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，向得到的液晶顯示元件照射紫外線，使所述聚合性化合物固化。使用牛尾電機(jī)公司制造的uis-s2511rz作為照射裝置，使用牛尾電機(jī)公司制造的ush-250by作為紫外線燈，以20mw向液晶顯示元件照射紫外線300秒，得到實(shí)施例15的液晶顯示元件。實(shí)施例15的液晶顯示元件具有與實(shí)施例13同樣的預(yù)傾角，在所述聚合性化合物固化后，即使在切斷交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，也維持預(yù)傾角。將實(shí)施例15的液晶顯示元件所使用的液晶組合物的各物理性質(zhì)、紫外光照射前后的vhr以及得到的液晶顯示元件的滴下痕跡評(píng)價(jià)、殘影評(píng)價(jià)示于以下的表35。其結(jié)果是，實(shí)施例15的液晶顯示元件所使用的液晶組合物在紫外光照射前后沒有觀察到vhr的大幅下降。究其原因在于：在取向膜材料中含有通式(i)所表示的聚合性化合物，因此，能夠?qū)⑹谷∠蚰ぶ械木酆闲砸壕Щ衔锞酆蠒r(shí)的紫外光照射總能量抑制為較低，故而，能夠抑制構(gòu)成液晶組合物的液晶化合物的分解。[表35]實(shí)施例15紫外線照射前vhr(％)99.2紫外線照射后vhr(％)99.0滴下痕跡評(píng)價(jià)○殘影評(píng)價(jià)◎(實(shí)施例16)制備含有下表所示的化合物的液晶組合物(lc-b)，使用該液晶組合物。作為垂直取向膜形成材料，使用3.0％的由下式(i-33)表示的聚合性化合物和97.0％的ucl-011-k1(dic株式會(huì)社制)聚合性化合物。除此之外，以與實(shí)施例13相同的條件，得到實(shí)施例16的液晶顯示元件。[表36][化學(xué)式111]在施加了矩形的交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，向得到的液晶顯示元件照射紫外線，使所述聚合性化合物固化。使用牛尾電機(jī)公司制造的uis-s2511rz作為照射裝置，使用牛尾電機(jī)公司制造的ush-250by作為紫外線燈，以20mw向液晶顯示元件照射紫外線300秒，得到實(shí)施例16的液晶顯示元件。實(shí)施例16的液晶顯示元件具有與實(shí)施例13同樣的預(yù)傾角，在所述聚合性化合物固化后，即使在切斷交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，也維持預(yù)傾角。將實(shí)施例16的液晶顯示元件所使用的液晶組合物的各物理性質(zhì)、紫外光照射前后的vhr以及得到的液晶顯示元件的滴下痕跡評(píng)價(jià)、殘影評(píng)價(jià)示于以下的表37。其結(jié)果是，實(shí)施例16的液晶顯示元件所使用的液晶組合物在紫外光照射前后沒有觀察到vhr的大幅下降。究其原因在于：在取向膜材料中含有通式(i)所表示的聚合性化合物，因此，能夠?qū)⑹谷∠蚰ぶ械木酆闲砸壕Щ衔锞酆蠒r(shí)的紫外光照射總能量抑制為較低，故而，能夠抑制構(gòu)成液晶組合物的液晶化合物的分解。[表37]實(shí)施例16紫外線照射前vhr(％)99.3紫外線照射后vhr(％)99.1滴下痕跡評(píng)價(jià)◎殘影評(píng)價(jià)○(比較例6)作為垂直取向膜形成材料，使用100％的ucl-011-k1(dic株式會(huì)社制)作為垂直取向膜形成材料，除此之外與實(shí)施例16同樣，得到比較例6的液晶顯示元件。在施加了矩形的交流電場(chǎng)的狀態(tài)下，向得到的液晶顯示元件照射紫外線，使所述聚合性化合物固化。使用牛尾電機(jī)公司制造的uis-s2511rz作為照射裝置，使用牛尾電機(jī)公司制造的ush-250by作為紫外線燈，以20mw向液晶顯示元件照射紫外線600秒，得到比較例6的液晶顯示元件。此外，在與實(shí)施例16同一條件(20mw、300秒)下向液晶顯示元件照射紫外線，賦予預(yù)傾角，但由于取向膜中的聚合性液晶化合物的固化不充分，并未穩(wěn)定地賦予預(yù)傾角，因此，為了維持預(yù)傾角，需要以20mw照射600秒。將比較例6的液晶顯示元件所使用的液晶組合物的各物理性質(zhì)、紫外光照射前后的vhr以及得到的液晶顯示元件的滴下痕跡評(píng)價(jià)、殘影評(píng)價(jià)示于以下的表38。其結(jié)果是，由于在比較例6的取向膜材料中不含有通式(i)所表示的聚合性化合物，因此，用于將取向膜中的聚合性液晶化合物固化的紫外光照射總能量變大，結(jié)果觀察到vhr下降，確認(rèn)了液晶組合物中的液晶化合物的分解所導(dǎo)致的物理性質(zhì)下降。[表38]比較例6紫外線照射前vhr(％)99.3紫外線照射后vhr(％)98.0滴下痕跡評(píng)價(jià)×殘影評(píng)價(jià)×當(dāng)前第1頁(yè)12