液體顯影裝置以及成像裝置制造方法
【專利摘要】一種液體顯影裝置，包括：顯影劑容納部，其容納有含有調(diào)色劑和載體液、并且調(diào)色劑濃度為23體積％至27體積％的液體顯影劑；顯影部件，其中，容納在所述顯影劑容納部中的所述液體顯影劑被提供至所述顯影部件的表面以形成厚度為5.8ym至7.5ym、且調(diào)色劑被覆率為0.71至1.1的液體顯影劑層，并且如此形成的所述液體顯影劑層被提供至圖像保持部件的表面，以使在該圖像保持部件的表面上形成的靜電潛像顯影，從而形成調(diào)色劑圖像；以及顯影劑充電單元，其在所述液體顯影劑層被提供至所述圖像保持部件的表面之前對(duì)所述液體顯影劑層進(jìn)行充電。該液體顯影裝置能夠形成具有優(yōu)異圖像質(zhì)量的圖像。本發(fā)明還提供了一種成像裝置。
【專利說(shuō)明】液體顯影裝置以及成像裝置

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及液體顯影裝置以及成像裝置。

【背景技術(shù)】
[0002] 迄今為止，已經(jīng)實(shí)施了濕式成像，其中將液體顯影劑從在顯影部件上形成的液體 顯影劑層提供至圖像保持部件的表面，從而用調(diào)色劑使圖像保持部件的表面上的靜電潛像 顯影。
[0003] 日本專利文獻(xiàn)JP-A-2008-39940 (專利文獻(xiàn)1)公開(kāi)了一種成像裝置，其包括儲(chǔ)存 液體顯影劑的液體顯影劑儲(chǔ)存部、使用由該液體顯影劑儲(chǔ)存部提供的液體顯影劑而形成圖 像的顯影部、將顯影部中形成的圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)以形成轉(zhuǎn)印圖像的轉(zhuǎn)印部、回收殘留 在顯影部中的液體顯影劑的回收部、以及將回收的液體顯影劑傳送至液體顯影劑儲(chǔ)存部的 傳送部，其中所述顯影部至少具有在表面上形成液體顯影劑層的顯影輥、使得層中的調(diào)色 劑顆粒均勻存在于顯影輥的表面附近的壓縮機(jī)、以及由靜電潛像和顯影輥上的液體顯影劑 形成圖像的感光體，所述調(diào)色劑顆粒具有〇. 7 μ m至3 μ m的平均粒徑并且該調(diào)色劑顆粒的 粒度分布中的寬度S為1. 4以下。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種液體顯影裝置，該液體顯影裝置能夠形成具有優(yōu)異圖像 質(zhì)量的圖像。
[0005] 根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供了一種液體顯影裝置，包括：
[0006] 顯影劑容納部，其容納有含有調(diào)色劑和載體液并且調(diào)色劑濃度為23體積％至27 體積％的液體顯影劑；
[0007] 顯影部件，其中，容納在所述顯影劑容納部中的所述液體顯影劑被提供至該顯影 部件的表面，從而形成厚度為5. 8 μ m至7. 5 μ m、且通過(guò)下式（1)獲得的調(diào)色劑被覆率為 〇. 71至1. 1的液體顯影劑層，并且如此形成的所述液體顯影劑層被提供至圖像保持部件的 表面，以使在該圖像保持部件的表面上形成的靜電潛像顯影，從而形成調(diào)色劑圖像；以及
[0008] 顯影劑充電單元，其在所述液體顯影劑層被提供至所述圖像保持部件的表面之前 對(duì)該液體顯影劑層進(jìn)行充電，
[0009]式（1):調(diào)色劑被覆率=({SvlV(4 π r3/3)} X π r2)/〇· 9069
[0010] 其中在式（1)中，\表示所述液體顯影劑中的調(diào)色劑濃度(體積％/100) ;L表示所 述液體顯影劑層的厚度（μ m);并且r表示所述調(diào)色劑的體積平均顆粒半徑（μ m);上面的 數(shù)值 0.9069 為圓的最密面積填充率（closest area filling rate of circle)。 toon] 根據(jù)本發(fā)明的第二方面，在根據(jù)第一方面所述的液體顯影裝置中，所述液體顯影 劑中的所述調(diào)色劑具有2. 5μπι至3. 8μπι的體積平均粒徑。
[0012] 根據(jù)本發(fā)明的第三方面，在根據(jù)第一方面所述的液體顯影裝置中，所述液體顯影 劑中的所述調(diào)色劑具有2. 5μπι至3. Ομπι的體積平均粒徑。
[0013] 根據(jù)本發(fā)明的第四方面，提供了 一種成像裝置，包括：
[0014] 圖像保持部件；
[0015] 充電裝置，其對(duì)所述圖像保持部件進(jìn)行充電；
[0016] 靜電潛像形成裝置，其在帶電的圖像保持部件上形成靜電潛像；
[0017] 根據(jù)第一至第三方面中任意一項(xiàng)所述的液體顯影裝置，其將在所述圖像保持部件 的表面上形成的所述靜電潛像顯影為調(diào)色劑圖像；
[0018] 轉(zhuǎn)印裝置，其將在所述圖像保持部件的表面上形成的所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄 介質(zhì)的表面上；以及
[0019] 定影裝置，其將轉(zhuǎn)印至所述記錄介質(zhì)的表面上的所述調(diào)色劑圖像定影至所述記錄 介質(zhì)的表面。
[0020] 根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供了一種液體顯影裝置，與不滿足下述要求的情況相 t匕，該液體顯影裝置能夠形成具有優(yōu)異圖像質(zhì)量的圖像，所述要求為：液體顯影劑中的調(diào)色 劑濃度、在顯影部件的表面上形成的液體顯影劑層的厚度、通過(guò)式（1)獲得的調(diào)色劑被覆率 在上述范圍內(nèi)、并且設(shè)置了在所述液體顯影劑層被提供至圖像保持部件的表面之前對(duì)液體 顯影劑層進(jìn)行充電的顯影劑充電單元。
[0021] 根據(jù)本發(fā)明的第二和第三方面，提供了一種液體顯影裝置，與不滿足所述調(diào)色劑 的體積平均粒徑在上述范圍內(nèi)的要求的情況相比，所述液體顯影裝置能夠抑制圖像部分的 空白（void)和霧化（fogging)的發(fā)生。
[0022] 根據(jù)本發(fā)明的第四方面，提供了一種成像裝置，與不提供滿足下述要求的液體顯 影裝置的情況相比，該成像裝置能夠形成具有優(yōu)異圖像質(zhì)量的圖像，所述要求為：液體顯影 劑中的調(diào)色劑濃度、在顯影部件的表面上形成的液體顯影劑層的厚度、通過(guò)式（1)獲得的調(diào) 色劑被覆率在上述范圍內(nèi)、并且設(shè)置了在所述液體顯影劑層被提供至圖像保持部件的表面 之前對(duì)液體顯影劑層進(jìn)行充電的顯影劑充電單元。
[0023] 附圖簡(jiǎn)要說(shuō)明
[0024] 將基于下圖詳細(xì)描述本發(fā)明的示例性實(shí)施方案，其中：
[0025] 圖1為示出了根據(jù)示例性實(shí)施方案的成像裝置的構(gòu)造的示意圖。

【具體實(shí)施方式】
[0026] 下面，將詳細(xì)描述本發(fā)明的示例性實(shí)施方案。
[0027] 根據(jù)本示例性實(shí)施方案的液體顯影裝置包括：顯影劑容納部，其容納有含有調(diào)色 劑和載體液的液體顯影劑；以及顯影部件，其中，容納在顯影劑容納部中的液體顯影劑被提 供至該顯影部件的表面以形成液體顯影劑層，并且如此形成的液體顯影劑層被提供至圖像 保持部件的表面以使在該圖像保持部件的表面上形成的靜電潛像顯影，從而形成調(diào)色劑圖 像。
[0028] 液體顯影劑中的調(diào)色劑濃度為23體積％至27體積％。
[0029] 在顯影部件的表面上形成的所述液體顯影劑層的厚度為5. 8 μ m至7. 5 μ m。
[0030] 在所述液體顯影劑層中，通過(guò)下式（1)所獲得的調(diào)色劑被覆率被控制為0. 71至 1. 1。
[0031] 根據(jù)該示例性實(shí)施方案的液體顯影裝置進(jìn)一步包括顯影劑充電單元，其在所述液 體顯影劑層被提供至圖像保持部件的表面之前對(duì)該液體顯影劑層進(jìn)行充電。
[0032] 式（1):調(diào)色劑被覆率=({SvlV(4 π r3/3)} X π r2)/〇· 9069
[0033] 在式（1)中，Sv表示液體顯影劑中的調(diào)色劑濃度(體積％/100)，L表示液體顯影劑 層的厚度（μ m)，并且r表示調(diào)色劑的體積平均顆粒半徑（μ m)，上面的數(shù)值0. 9069為圓的 最密面積填充率。
[0034] 迄今為止，已經(jīng)實(shí)施了濕式成像，其中將液體顯影劑從在顯影部件上形成的液體 顯影劑層提供至圖像保持部件的表面，從而用調(diào)色劑使圖像保持部件的表面上的靜電潛像 顯影。在該成像中，在使容納在顯影劑容納部的液體顯影劑中的調(diào)色劑自身預(yù)先帶電的方 面中，在被提供至顯影部件表面的液體顯影劑中調(diào)色劑在垂直于顯影部件的方向上重疊， 結(jié)果在液體顯影劑中可能產(chǎn)生調(diào)色劑顆粒集中的地方，從而可能形成不均勻的調(diào)色劑層。
[0035] 另外，在使用液體顯影劑的濕式成像中，在圖像部分中可能出現(xiàn)空白、或者調(diào)色劑 可能被移動(dòng)至除形成有靜電潛像的部分之外的區(qū)域(非圖像部分)，從而可能發(fā)生霧化或者 在點(diǎn)的輪廓部分導(dǎo)致不規(guī)則。
[0036] 然而，根據(jù)本示例性實(shí)施方案的液體顯影裝置包括顯影劑充電單元，該顯影劑充 電單元在液體顯影劑層被提供至圖像保持部件的表面之前對(duì)該液體顯影劑層進(jìn)行充電。另 夕卜，所述液體顯影劑中的調(diào)色劑濃度被控制為23體積％至27體積％、在顯影部件的表面上 形成的液體顯影劑層的厚度被控制為5. 8 μ m至7. 5 μ m、并且通過(guò)式（1)所獲得的調(diào)色劑被 覆率被控制為〇. 71至1. 1。在本示例性實(shí)施方案中，由于提供了這種構(gòu)造，因此可形成具有 優(yōu)異圖像質(zhì)量的圖像。
[0037] 產(chǎn)生此效果的機(jī)理不一定清楚，但是推測(cè)如下。
[0038] 首先，由于提供了在液體顯影劑層被提供至圖像保持部件的表面之前對(duì)該液體顯 影劑層充電的顯影劑充電單元，因此調(diào)色劑被充電，并且在液體顯影劑中調(diào)色劑被推向顯 影部件。其原因被認(rèn)為是，由于該顯影劑充電單元持續(xù)地對(duì)調(diào)色劑進(jìn)一步充電，所述調(diào)色 劑已經(jīng)在顯影劑充電單元進(jìn)行充電的區(qū)域的前部充過(guò)電，因此帶電的調(diào)色劑相反地作用 (react thereagainst)，并在液體顯影劑中移向顯影部件。
[0039] 然而，即使提供了所述顯影劑充電單元，但當(dāng)調(diào)色劑被覆率低的時(shí)候，調(diào)色劑的量 不足，因此認(rèn)為在顯影部件的表面上的液體顯影劑層中產(chǎn)生沒(méi)有調(diào)色劑層形成的部分，結(jié) 果在圖像部分中生成空白。另一方面，當(dāng)調(diào)色劑被覆率高的時(shí)候，調(diào)色劑的量過(guò)大，因此在 顯影部件的表面上的液體顯影劑層中形成多個(gè)調(diào)色劑層，并且該調(diào)色劑層中的調(diào)色劑離顯 影部件越遠(yuǎn)，其對(duì)于顯影部件的粘附力越弱。因而，據(jù)認(rèn)為該調(diào)色劑移動(dòng)至除形成有靜電潛 像的部分之外的區(qū)域(非圖像部分)，因此產(chǎn)生霧化或在點(diǎn)的輪廓部分中導(dǎo)致不規(guī)則。
[0040] 然而，當(dāng)將調(diào)色劑被覆率控制在上述范圍內(nèi)時(shí)，調(diào)色劑以適當(dāng)?shù)牧看嬖谟谝后w顯 影劑層中。因而，據(jù)認(rèn)為圖像部分中空白的產(chǎn)生、霧化的產(chǎn)生以及在點(diǎn)的輪廓部分中的不規(guī) 則受到抑制。
[0041] 另外，由于提供了顯影劑充電單元并且將調(diào)色劑被覆率控制在上述范圍內(nèi)，因此 據(jù)認(rèn)為在顯影部件的表面上的液體顯影劑層中的不均勻受到抑制，并且形成了其中多個(gè)層 的重疊受到抑制的調(diào)色劑層，因此形成了具有優(yōu)異圖像質(zhì)量的圖像。
[0042] 調(diào)色劑被覆率
[0043] 如上所述，在顯影部件上形成的液體顯影劑層中的調(diào)色劑被覆率為0. 71至1. 1。
[0044] 當(dāng)調(diào)色劑被覆率小于0.71時(shí)，在圖像部分中產(chǎn)生空白。另一方面，當(dāng)調(diào)色劑被覆 率大于1. 1時(shí)，調(diào)色劑移動(dòng)至除形成有靜電潛像的部分之外的區(qū)域(非圖像部分)，從而產(chǎn)生 霧化或在點(diǎn)的輪廓部分導(dǎo)致不規(guī)則。
[0045] 在本示例性實(shí)施方案中，調(diào)色劑被覆率由式（1)表示。
[0046] 此處，使用下面的方法測(cè)量由式（1)中的Sv表示的液體顯影劑中的調(diào)色劑濃度。
[0047] 首先，將所容納的液體顯影劑從顯影劑容納單元中取出。將包含顯影劑(該顯影劑 通過(guò)將液體顯影劑稀釋600倍得到)的瓶浸入小型超聲波清洗機(jī)中以分散顆粒。然后，對(duì)經(jīng) 稀釋的液體顯影劑脫氣，并然后用吸收光度計(jì)（由Shimadzu公司制造，UV-2500PC)測(cè)量吸 光度。由測(cè)得的吸光度、以及預(yù)先創(chuàng)建的吸光度和經(jīng)稀釋的顯影劑的濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算 原始顯影劑濃度。
[0048] 使用下面的方法測(cè)量由式（1)中的L表示的液體顯影劑層的厚度（μ m)。
[0049] 用廢布等擦除附著于顯影部件的某一區(qū)域的表面的液體顯影劑，所述顯影部件使 用由顯影劑容納部提供的液體顯影劑形成圖像，并且測(cè)量擦除前后該廢布的質(zhì)量變化以測(cè) 得擦除的液體顯影劑的質(zhì)量。由測(cè)得的液體顯影劑的質(zhì)量、擦除面積、液體顯影劑中的調(diào)色 劑濃度、調(diào)色劑的比重以及載體的比重，根據(jù)下式獲得所述厚度。
[0050] 式（2):厚度=(MX (S/T+(l-S)/C))/A
[0051] 在式（2)中，Μ表示液體顯影劑的質(zhì)量（g)、S表示液體顯影劑的調(diào)色劑濃度(重 量％)、T表示調(diào)色劑的比重、C表示載體液的比重并且A表示擦除面積（m 2)。
[0052] 使用下面方法測(cè)量由式（1)中的r表示的調(diào)色劑的體積平均顆粒半徑（μπι)。
[0053] 首先，測(cè)量調(diào)色劑的體積平均粒徑D50v。所述測(cè)量使用激光衍射/散射型粒度分 布測(cè)量裝置(如LA920 (由Horiba公司制造)）進(jìn)行。相對(duì)于基于粒度分布而分割的粒度范 圍(通道)，從最小的直徑側(cè)繪制體積的累積分布，并將累積百分?jǐn)?shù)變?yōu)?0%時(shí)的粒徑定義為 體積平均粒徑D50 v。
[0054] 通過(guò)將所獲得的體積平均粒徑D50v除以2,計(jì)算調(diào)色劑的體積平均顆粒半徑。
[0055] 這里描述的數(shù)值為使用上述方法測(cè)得的值。
[0056] 調(diào)色劑濃度
[0057] 液體顯影劑中的調(diào)色劑濃度為23體積％至27體積％。當(dāng)調(diào)色劑濃度小于23體 積％時(shí)，調(diào)色劑的量不足，從而在圖像部分中導(dǎo)致空白。另一方面，當(dāng)調(diào)色劑濃度大于27體 積％時(shí)，調(diào)色劑的量過(guò)多，從而發(fā)生霧化或者在點(diǎn)的輪廓部分中導(dǎo)致不規(guī)則。
[0058] 液體顯影劑中的調(diào)色劑濃度用液體顯影劑制備過(guò)程中的調(diào)色劑與載體液的比率 來(lái)控制。
[0059] 液體顯影劑層的厚度
[0060] 所述液體顯影劑層的厚度（L)為5. 8 μ m至7. 5 μ m。當(dāng)厚度小于5. 8 μ m時(shí)，調(diào)色 劑的量不足，從而在圖像部分中導(dǎo)致空白。另一方面，當(dāng)厚度大于7. 5 μ m時(shí)，由于顯影過(guò)程 中的液流而在圖像中產(chǎn)生線性擾動(dòng)（linear disturbance)。
[0061] 通過(guò)液體顯影劑的粘度等來(lái)控制液體顯影劑層的厚度。然而，從容易地調(diào)整所述 液體顯影劑層的厚度的角度來(lái)看，優(yōu)選地在液體顯影劑被提供至圖像保持部件的表面的位 置的上游側(cè)(在顯影部件的驅(qū)動(dòng)方向的上游側(cè))設(shè)置控制厚度的控制部件。設(shè)置控制部件的 位置優(yōu)選位于顯影劑充電單元進(jìn)一步進(jìn)行充電的位置的上游側(cè)(在顯影部件的驅(qū)動(dòng)方向的 上游側(cè))。
[0062] 調(diào)色劑的體積平均粒徑
[0063] 調(diào)色劑的體積平均粒徑優(yōu)選為2.5μπι至3.8μπι，并且更優(yōu)選為2.5μπι至 3. 0 μ m。當(dāng)體積平均粒徑為2. 5 μ m以上時(shí)，由于過(guò)多的調(diào)色劑量引起的霧化和點(diǎn)的輪廓部 分中的不規(guī)則受到抑制。另一方面，當(dāng)體積平均粒徑為3. 8 μ m以下時(shí)，由調(diào)色劑量不足引 起的圖像部分中的空白發(fā)生受到抑制。
[0064] 當(dāng)調(diào)色劑的體積平均粒徑（即，對(duì)應(yīng)于一層的調(diào)色劑層的厚度）在上述范圍內(nèi)時(shí)， 高質(zhì)量的圖像不僅可在表面粗糙度受到抑制的記錄介質(zhì)如涂料紙上形成，而且還可在具有 若干微米級(jí)的表面粗糙度的記錄介質(zhì)如普通紙上形成。當(dāng)體積平均粒徑為2. 5 μ m以上時(shí)， 調(diào)色劑連同普通紙表面等一起轉(zhuǎn)印，并由此抑制了圖像部分中的空白。另一方面，當(dāng)體積 平均粒徑為3. 8 μ m以下時(shí)，調(diào)色劑層的厚度不會(huì)變得過(guò)大，并因此形成浮雕感（embossed feeling)受到抑制的圖像。
[0065] 在調(diào)色劑造粒的過(guò)程中控制該調(diào)色劑的體積平均粒徑。
[0066] 下面，將使用附圖描述根據(jù)本示例性實(shí)施方案的液體顯影裝置和成像裝置。
[0067] 圖1為示出了根據(jù)本示例性實(shí)施方案的成像裝置的構(gòu)造的示意圖。圖1中所示出 的成像裝置包括根據(jù)本示例性實(shí)施方案的液體顯影裝置。
[0068] 根據(jù)本示例性實(shí)施方案的成像裝置101如圖1所示為（例如）濕式成像裝置，并且 包括感光體10 (圖像保持部件的例子。在本示例性實(shí)施方案中，所述圖像保持部件為這樣 的部件，在該部件上，所述液體顯影裝置形成調(diào)色劑圖像)。圍繞感光體10設(shè)置了 ：感光體 充電裝置12,其對(duì)感光體10的表面進(jìn)行充電；曝光裝置14 (靜電潛像形成裝置的例子)，其 通過(guò)曝光在感光體10的帶電表面上形成靜電潛像；液體顯影裝置16,其使在感光體10的 表面上形成的靜電潛像顯影，以形成調(diào)色劑圖像T;轉(zhuǎn)印裝置18,其將感光體10的表面上形 成的調(diào)色劑圖像T轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)P (例如，紙)的表面上；清潔器20,其在調(diào)色劑圖像T轉(zhuǎn) 印之后移除并回收殘留在感光體10的表面上的轉(zhuǎn)印殘余調(diào)色劑顆粒；以及定影裝置26,其 通過(guò)加熱使轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)P的表面上的調(diào)色劑圖像T定影。
[0069] 轉(zhuǎn)印裝置18由中間轉(zhuǎn)印型裝置構(gòu)成，該中間轉(zhuǎn)印型裝置包括在感光體10表面上 形成的調(diào)色劑圖像T被轉(zhuǎn)印至其表面上的鼓狀中間轉(zhuǎn)印部件22,和將轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印部件 22的表面上的調(diào)色劑圖像T轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)P上的轉(zhuǎn)印輥24。
[0070] 所述轉(zhuǎn)印裝置18可包括(例如）帶狀中間轉(zhuǎn)印部件22,或者可不包括中間轉(zhuǎn)印部 件22而是具有直接轉(zhuǎn)印系統(tǒng)，該系統(tǒng)通過(guò)轉(zhuǎn)印輥24直接將調(diào)色劑圖像T從感光體10上轉(zhuǎn) 印至記錄介質(zhì)P上。
[0071] 圖1示出了定影裝置26,其通過(guò)加熱使轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)P的表面上的調(diào)色劑圖像 T定影。然而，所述定影裝置26的定影系統(tǒng)可以是使用定影輥或定影帶的接觸式加熱定影、 或者是使用烘箱或閃光燈的非接觸式加熱定影。當(dāng)使用紫外固化型顯影劑時(shí)，可以使用UV 燈等進(jìn)行定影。
[0072] 下面，將描述圖1中示出的成像裝置101的操作。
[0073] 在根據(jù)本示例性實(shí)施方案的成像裝置101中，首先，感光體充電裝置12將以箭頭 B的方向旋轉(zhuǎn)的感光體10的表面充電至預(yù)定電位。
[0074] 然后，曝光裝置14根據(jù)圖像信號(hào)將感光體10的充電表面曝光(例如，暴露于激光 束）以形成靜電潛像。
[0075] 然后，液體顯影裝置16將液體顯影劑G1提供至形成了靜電潛像的感光體10的表 面，以將靜電潛像顯影(可視化)，從而形成調(diào)色劑圖像T。
[0076] 然后，將在感光體10的表面上顯影的調(diào)色劑圖像T轉(zhuǎn)印至以箭頭C的方向旋轉(zhuǎn)的 中間轉(zhuǎn)印部件22的表面上。
[0077] 然后，將轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印部件22的表面上的調(diào)色劑圖像T在記錄介質(zhì)P與轉(zhuǎn)印輥 24接觸的位置處轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)P上。此處，關(guān)于轉(zhuǎn)印，將記錄介質(zhì)P夾在轉(zhuǎn)印輥24與中 間轉(zhuǎn)印部件22之間，并且使中間轉(zhuǎn)印部件22的表面上的調(diào)色劑圖像T與記錄介質(zhì)P緊密 接觸，從而將調(diào)色劑圖像T轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)P上。
[0078] 此后，將在其上轉(zhuǎn)印有調(diào)色劑圖像T的記錄介質(zhì)P輸送至定影裝置26、夾在定影 裝置26中的一對(duì)定影輥之間，并且同時(shí)擠壓和加熱，由此將調(diào)色劑圖像T定影在記錄介質(zhì) P的表面上。從而在記錄介質(zhì)P的表面上形成定影圖像。
[0079] 清潔器20移除并回收調(diào)色劑圖像T轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印部件22上之后的感光體10 上的轉(zhuǎn)印殘余調(diào)色劑顆粒，并且所述工序再次進(jìn)入成像工序。
[0080] 下面，將描述液體顯影裝置16。
[0081] 液體顯影裝置16為濕式顯影裝置，并且包括：顯影劑容納容器32 (顯影劑容納部 的例子)，其容納有液體顯影劑G1 ;顯影輥34 (顯影部件的例子)，其中容納在顯影劑容納容 器32中的液體顯影劑G1被提供至顯影輥34的表面以形成液體顯影劑層G2,并且如此形成 的液體顯影劑層G2被提供至感光體10的表面，以使感光體10的表面上形成的靜電潛像顯 影從而形成調(diào)色劑圖像；控制部件36,其限制由顯影輥34提供的液體顯影劑G1的供應(yīng)量 從而控制液體顯影劑層G2的厚度；以及顯影劑充電裝置38(顯影劑充電單元的例子)，其在 液體顯影劑層被提供至感光體10的表面之前對(duì)液體顯影劑層G2進(jìn)行充電。
[0082] 將所述顯影輥34設(shè)置為部分浸入到容納在顯影劑容納容器32中的液體顯影劑G1 中。
[0083] 作為顯影劑充電裝置38,還可使用利用了諸如電暈管或柵格等電暈放電器、充電 輥、輝光放電器等的充電裝置。
[0084] 將描述液體顯影裝置16的操作。
[0085] 在液體顯影裝置16中，在顯影輥34浸入容納在顯影劑容納容器32中的液體顯影 劑G1的位置處，將液體顯影劑G1提供至顯影輥34的表面上，并且控制部件36限制液體顯 影劑G1的供應(yīng)量以形成液體顯影劑層G2。此時(shí)，將由式（1)獲得的調(diào)色劑被覆率控制在上 述范圍內(nèi)。
[0086] 然后，在液體顯影劑層提供給感光體10的表面之前，顯影劑充電裝置38對(duì)液體顯 影劑層G2進(jìn)行充電。此時(shí)，液體顯影劑層G2中的調(diào)色劑帶電，并且在液體顯影劑層G2中 被壓向顯影部件側(cè)。
[0087] 然后，將液體顯影劑層G2中的液體顯影劑在顯影輥34面向感光體10的位置處提 供至感光體10的表面上，從而將其上形成了靜電潛像的感光體10的表面上的靜電潛像顯 影(可視化)，由此形成調(diào)色劑圖像T。
[0088] 液體顯影劑
[0089] 此處，將描述根據(jù)本示例性實(shí)施方案的液體顯影劑。
[0090] 所述液體顯影劑至少含有調(diào)色劑和載體液。
[0091] 在本示例性實(shí)施方案中，調(diào)整液體顯影劑的組成，使得由式（1)獲得的調(diào)色劑被覆 率位于上述范圍內(nèi)。具體而言，液體顯影劑中的調(diào)色劑濃度為23體積％至27體積％。另 夕卜，調(diào)色劑的體積平均粒徑優(yōu)選為2. 5 μ m至3. 8 μ m。
[0092] 調(diào)色劑顆粒
[0093] 調(diào)色劑顆粒包含(例如）粘結(jié)劑樹(shù)脂以及(根據(jù)需要）著色劑、防粘劑（release agent)和其他添加劑。這些添加劑可以通過(guò)在粘結(jié)劑樹(shù)脂中捏合而內(nèi)部添加，或者在獲得 調(diào)色劑顆粒之后通過(guò)進(jìn)行混合工序而外部添加。通常包含著色劑，但是當(dāng)制造透明調(diào)色劑 時(shí)，可不包含著色劑。
[0094] 粘結(jié)劑樹(shù)脂
[0095] 粘結(jié)劑樹(shù)脂的例子包括由以下單體的均聚物、或者通過(guò)組合這些單體中的兩種或 更多種而獲得的共聚物所形成的乙烯基系樹(shù)脂，這些單體例如為苯乙烯類(例如苯乙烯、對(duì) 氯苯乙烯和α-甲基苯乙烯)、（甲基）丙烯酸酯類(例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸 正丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸 乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸月桂酯和甲基丙烯酸2-乙基己酯)、烯鍵式不飽和腈 類(例如丙烯腈和甲基丙烯腈)、乙烯基醚類(例如乙烯基甲醚和乙烯基異丁醚)、乙烯基酮 類(例如甲基乙烯基酮、乙基乙烯基酮和異丙烯基乙烯基酮)、以及烯烴類(例如乙烯、丙烯 和丁二烯)。
[0096] 作為粘結(jié)劑樹(shù)脂，還可列舉諸如環(huán)氧樹(shù)脂、聚酯樹(shù)脂、聚氨酯樹(shù)脂、聚酰胺樹(shù)脂、 纖維素樹(shù)脂、聚醚樹(shù)脂和改性松香等非己烯基系樹(shù)脂、這些樹(shù)脂與上述乙烯基系樹(shù)脂的混 合物、或者是在這些非乙烯基系樹(shù)脂共存的情況下使乙烯基系單體聚合而獲得的接枝聚合 物。
[0097] 這些粘結(jié)劑樹(shù)脂可以單獨(dú)使用，或是兩種或更多種組合使用。
[0098] 聚酯樹(shù)脂優(yōu)選地用作粘結(jié)劑樹(shù)脂。
[0099] 所述聚酯樹(shù)脂的例子包括已知的非晶態(tài)聚酯樹(shù)脂。關(guān)于聚酯樹(shù)脂，可將結(jié)晶性聚 酯樹(shù)脂與非晶態(tài)聚酯樹(shù)脂一起組合使用。相對(duì)于全部粘結(jié)劑樹(shù)脂，所述結(jié)晶性聚酯樹(shù)脂的 含量可為2重量％至40重量％ (優(yōu)選為2重量％至20重量％)。
[0100] "結(jié)晶性"樹(shù)脂是指樹(shù)脂在差示掃描量熱測(cè)定（DSC)中未顯示出階段式的吸熱量變 化，但是具有明顯的吸熱峰。具體而言，"結(jié)晶性"樹(shù)脂是指在10(°c/min)的升溫速率下測(cè) 定時(shí)，吸熱峰的半值寬度在l〇°C以內(nèi)。
[0101] 另一方面，"非晶態(tài)"樹(shù)脂是指所述半值寬度大于l〇°C、顯示出階段式的吸熱量變 化、或者未辨認(rèn)出明顯的吸熱峰。
[0102] 非晶態(tài)聚酯樹(shù)脂
[0103] 所述非晶態(tài)聚酯樹(shù)脂的例子包括多元羧酸和多元醇的縮聚物?？蓪⑹惺鄣漠a(chǎn)品或 合成產(chǎn)品用作非晶態(tài)聚酯樹(shù)脂。
[0104] 多元羧酸的例子包括脂肪族二元羧酸(例如草酸、丙二酸、馬來(lái)酸、富馬酸、檸康 酸、衣康酸、戊烯二酸、琥珀酸、烯基琥珀酸、己二酸和癸二酸)、脂環(huán)族二元羧酸(例如環(huán)己 烷二羧酸)、芳香族二元羧酸(例如對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸和萘二甲酸）以及 它們的酸酐或它們的低級(jí)烷基酯(例如具有1至5個(gè)碳原子)。其中，優(yōu)選(例如）芳香族二 元羧酸作為多元羧酸。
[0105] 關(guān)于這些多元羧酸，可以將具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)或分支結(jié)構(gòu)的三元或更多元的羧酸連同 二元羧酸組合使用。三元或更多元的羧酸的例子包括偏苯三酸、均苯四酸以及它們的酸酐 或它們的低級(jí)烷基酯(例如具有1至5個(gè)碳原子)。
[0106] 多元羧酸可以單獨(dú)使用，或者兩種或更多種組合使用。
[0107] 多元醇的例子包括脂肪族二醇(例如乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、丁二 醇、己二醇和新戊二醇)、脂環(huán)族二醇(例如環(huán)己二醇、環(huán)己烷二甲醇和氫化雙酚A)、以及芳 香族二醇(例如雙酚A的環(huán)氧乙烷加合物和雙酚A的環(huán)氧丙烷加合物)。其中，作為多元醇， 優(yōu)選(例如）芳香族二醇和脂環(huán)族二醇，更優(yōu)選芳香族二醇。
[0108] 作為多元醇，可以將具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)或分支結(jié)構(gòu)的三元或更多元的多元醇連同二元 醇組合使用。三元或更多元的多元醇的例子包括甘油、三羥甲基丙烷和季戊四醇。
[0109] 多元醇可以單獨(dú)使用、或者兩種或更多種組合使用。
[0110] 非晶態(tài)聚酯樹(shù)脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選為50°c至80°C，更加優(yōu)選為50°C至65°C。
[0111] 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是根據(jù)通過(guò)差示掃描量熱法（DSC)得到的DSC曲線而獲得的。更 具體而言，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是根據(jù)Jis K-1987的"塑料的轉(zhuǎn)變溫度測(cè)量方法"中的用于獲 得玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的方法中所描述的"外推玻璃化轉(zhuǎn)變起始溫度"獲得的。
[0112] 非晶態(tài)聚酯樹(shù)脂的重均分子量(Mw)優(yōu)選為5, 000至1，000, 000,更加優(yōu)選為7, 000 至 500, 000。
[0113] 非晶態(tài)聚酯樹(shù)脂的數(shù)均分子量（Μη)優(yōu)選為2, 000至100, 000。
[0114] 非晶態(tài)聚酯樹(shù)脂的分子量分布Mw/Mn優(yōu)選為1. 5至100,更加優(yōu)選為2至60。
[0115] 通過(guò)凝膠滲透色譜法（GPC)來(lái)測(cè)定重均分子量和數(shù)均分子量。利用GPC的分子量 測(cè)量是使用Tosoh公司制造的GPC HLC-8120作為測(cè)量裝置，使用Tosoh公司制造的柱子 TSK gel Super HM-M( 15cm)并使用THF溶劑進(jìn)行的。利用單分散聚苯乙烯標(biāo)樣，由上述測(cè) 量結(jié)果繪制分子量校正曲線，從而計(jì)算重均分子量和數(shù)均分子量。
[0116] 使用已知的制造方法來(lái)制造非晶態(tài)聚酯樹(shù)脂。其具體例子包括在設(shè)為180°C至 230°C的聚合溫度下，如果需要在反應(yīng)系統(tǒng)減壓的條件下引發(fā)反應(yīng)，同時(shí)除去在縮合過(guò)程中 產(chǎn)生的水或醇的方法。
[0117] 當(dāng)原料單體在反應(yīng)溫度下不溶解或不相容時(shí)，可以添加高沸點(diǎn)溶劑作為增溶劑來(lái) 溶解單體。在這種情況下，在將增溶劑蒸餾除去的同時(shí)引發(fā)縮聚反應(yīng)。當(dāng)共聚反應(yīng)中存在 相容性較差的單體時(shí)，相容性較差的單體可以預(yù)先與欲與該單體縮聚的酸或醇縮合，然后 再與主要成分縮聚。
[0118] 結(jié)晶性聚醋樹(shù)脂
[0119] 所述結(jié)晶性聚酯樹(shù)脂的例子包括多元羧酸和多元醇的縮聚物。可將市售的產(chǎn)品或 合成產(chǎn)品用作結(jié)晶性聚酯樹(shù)脂。
[0120] 此處，作為結(jié)晶性聚酯樹(shù)脂，為了便于形成晶體結(jié)構(gòu)，優(yōu)選使用具有直鏈脂肪族基 團(tuán)的可聚合單體、而不是具有芳香族基團(tuán)的可聚合單體的縮聚物。
[0121] 所述多元羧酸的例子包括：脂肪族二元羧酸(例如，草酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、 辛二酸、壬二酸、癸二酸、1，9-壬烷二酸、1，10-癸烷二酸、1，12-十二烷二羧酸、1，14-十四 烷二羧酸、和1，18-十八烷二羧酸)、芳香族二元羧酸(例如，諸如鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、 對(duì)苯二甲酸、2, 6-萘二羧酸、丙二酸、中康酸等二元酸)、以及它們的酸酐或它們的低級(jí)烷基 酯(例如具有1至5個(gè)碳原子)。
[0122] 關(guān)于所述多元羧酸，可以將具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)或分支結(jié)構(gòu)的三元或更多元的羧酸連同 二元羧酸組合使用。三元羧酸的例子包括芳香族羧酸(例如，1，2, 3-苯三甲酸、1，2, 4-苯三 甲酸和1，2, 4-萘三甲酸)以及它們的酸酐或它們的低級(jí)烷基酯(例如具有1至5個(gè)碳原子)。
[0123] 作為多元羧酸，可以將具有磺酸基的二元羧酸或具有烯鍵式雙鍵的二元羧酸連同 這些二元羧酸組合使用。
[0124] 多元羧酸可以單獨(dú)使用、或者兩種或更多種組合使用。
[0125] 所述多元醇的例子包括脂肪族二醇(例如，在主鏈部分具有7至20個(gè)碳原子的直 鏈狀脂肪族二醇)。所述脂肪族二醇的例子包括乙二醇、1，3-丙二醇、1，4- 丁二醇、1，5-戊 二醇、1,6-己二醇、1,7-庚二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、1，10-癸二醇、1，ΙΙ-i^一烷 二醇、1，12-十二烷二醇、1，13-十三烷二醇、1，14-十四烷二醇、1，18-十八烷二醇、以及 1，14-二十燒癸二醇（1，14-eicosanedecanediol)。其中，優(yōu)選 1，8_ 辛二醇、1，9_ 壬二醇、 1，10-癸二醇作為脂肪族二醇。
[0126] 關(guān)于多元醇，可以將具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)或分支結(jié)構(gòu)的三元或更多元的多元醇連同二元 醇組合使用。三元或更多元的多元醇的例子包括甘油、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷和季戊 四醇。
[0127] 所述多元醇可以單獨(dú)使用、或者兩種或更多種組合使用。
[0128] 此處，多元醇中，脂肪族二醇的含量可以為80摩爾％以上，并更優(yōu)選為90摩爾％ 以上。
[0129] 結(jié)晶性聚酯樹(shù)脂的熔融溫度優(yōu)選為50°C至KKTC，更優(yōu)選為55°C至90°C，甚至更 加優(yōu)選為60°C至85°C。
[0130] 熔融溫度是根據(jù)通過(guò)差式掃描量熱法（DSC)得到的DSC曲線，由JIS K-1987的"塑 料的轉(zhuǎn)變溫度的測(cè)量方法"中的用于獲得熔融溫度的方法中所描述的"熔融峰值溫度"獲得 的。
[0131] 所述結(jié)晶性聚酯樹(shù)脂的重均分子量（Mw)優(yōu)選為6, 000至35, 000。
[0132] 例如，與非晶態(tài)聚酯樹(shù)脂的情況一樣可使用已知的制造方法制造所述結(jié)晶性聚酯 樹(shù)脂。
[0133] 相對(duì)于全部調(diào)色劑顆粒，粘結(jié)劑樹(shù)脂的含量?jī)?yōu)選為（例如）40重量％至95重量％， 更加優(yōu)選為50重量％至90重量％，甚至更優(yōu)選為60重量％至85重量％。
[0134] 著色劑
[0135] 著色劑的例子包括各種顏料，如炭黑、鉻黃、漢撒黃（Hansa yellow)、聯(lián)苯胺黃、 還原黃（threne yellow)、喹啉黃、顏料黃、永固橙GTR、批唑啉酮橙、巴爾干橙（vulcan orange)、萬(wàn)赤洋紅色（watchung red)、永久紅、亮胭脂紅 3B (brilliant carmine3B)、亮胭 脂紅6B、杜邦油紅、批唑啉酮紅、立索紅、若丹明B色淀、色淀紅C、顏料紅（pigment red)、玫 瑰紅、苯胺藍(lán)、群青色、銅油藍(lán)（calco oil blue)、氯化亞甲基藍(lán)、酞菁藍(lán)、顏料藍(lán)（pigment blue)、酞菁綠和孔雀綠草酸鹽，以及各種染料如吖啶類染料、咕噸類染料、偶氮類染料、苯 醌類染料、B丫嗪類染料、蒽醌類染料、硫靛類染料、二 11 惡嗪類染料（dioxadine-based dye)、 噻嗪類染料、偶氮甲堿類染料、靛青類染料（indigo-based dye)、酞菁類染料、苯胺黑類染 料、甲川類染料、三苯甲烷類染料、二苯甲烷類染料、以及噻唑類染料。
[0136] 著色劑可單獨(dú)使用，或者兩種或更多種組合使用。
[0137] 如果需要，可對(duì)著色劑進(jìn)行表面處理，或者將著色劑與分散劑組合使用?？山M合使 用多種著色劑。
[0138] 相對(duì)于全部調(diào)色劑顆粒，著色劑的含量?jī)?yōu)選為(例如)1重量％至30重量％，更加優(yōu) 選為3重量％至15重量％。
[0139] 防粘劑
[0140] 防粘劑的例子包括：烴系蠟；天然蠟如巴西棕櫚蠟、米糠蠟和小燭樹(shù)蠟；合成或礦 物/石油系蠟如褐煤蠟；以及酯系蠟如脂肪酸酯和褐煤酸酯。防粘劑并不局限于此。
[0141] 防粘劑的熔融溫度優(yōu)選為50°C至110°C，更加優(yōu)選為60°C至100°C。
[0142] 熔融溫度是根據(jù)通過(guò)差示掃描量熱法（DSC)得到的DSC曲線，由JIS K-1987的"塑 料的轉(zhuǎn)變溫度的測(cè)量方法"中的用于獲得熔融溫度的方法中所描述的"熔融峰值溫度"獲得 的。
[0143] 相對(duì)于全部調(diào)色劑顆粒，防粘劑的含量?jī)?yōu)選為（例如）從1重量％至20重量％，更 加優(yōu)選為5重量％至15重量％。
[0144] 其他添加劑
[0145] 其他添加劑的例子包括已知的添加劑，例如電荷控制劑和無(wú)機(jī)粉末。調(diào)色劑顆粒 含有這些添加劑作為內(nèi)部添加劑。
[0146] 調(diào)色劑制造方法
[0147] 對(duì)本示例性實(shí)施方案中使用的調(diào)色劑的制造方法沒(méi)有特別限定。例如，通過(guò)將粉 碎的調(diào)色劑、在液體中乳化的干燥的調(diào)色劑、或使用聚合調(diào)色劑制造方法所制造的調(diào)色劑 在載體液中精細(xì)粉碎而獲得所述調(diào)色劑。
[0148] 例如，將粘結(jié)劑樹(shù)脂、著色劑和其他添加劑投入諸如Henschel混合機(jī)等混合機(jī)中 并混合，使用雙螺桿擠出機(jī)、Banbury混合機(jī)、輥磨機(jī)、捏合機(jī)等將混合物熔融捏合，然后使 用鼓式刨片機(jī)（drum flaker)等將所得產(chǎn)物冷卻。使用諸如錘磨機(jī)等粉碎機(jī)將冷卻材料粗 粉碎，并使用諸如氣流磨等粉碎機(jī)將其精細(xì)粉碎。之后使用風(fēng)力分級(jí)機(jī)等將粉碎的材料分 級(jí)，從而獲得粉碎的調(diào)色劑。
[0149] 另外，將粘結(jié)劑樹(shù)脂、著色劑和其他添加劑等溶于諸如乙酸乙酯等溶劑中，使其在 含有分散穩(wěn)定劑(如碳酸鈣)的水中乳化并懸浮。除去溶劑之后，將分散穩(wěn)定劑除去，并對(duì)所 獲得的顆粒進(jìn)行過(guò)濾并干燥，從而獲得在液體中乳化的干燥的調(diào)色劑。
[0150] 另外，在攪拌條件下向水相中加入包含可聚合單體(其形成粘結(jié)劑樹(shù)脂)、著色劑、 聚合引發(fā)劑以及其他添加劑等的組合物并造粒。在引發(fā)聚合反應(yīng)后，過(guò)濾和干燥所述顆粒， 從而獲得聚合調(diào)色劑。
[0151] 使用已知的粉碎裝置（如球磨機(jī)、珠磨機(jī)和高壓濕式微粒化裝置）將所獲得的調(diào)色 劑在載體液中精細(xì)粉碎，以獲得根據(jù)本示例性實(shí)施方案的液體顯影劑用調(diào)色劑顆粒。
[0152] 從更加易于將調(diào)色劑被覆率調(diào)整至上述范圍內(nèi)的角度來(lái)看，優(yōu)選使用調(diào)色劑粒度 分布中的"上GSD V"以及"下GSDP"小于1. 3的調(diào)色劑。當(dāng)所述上GSDV以及下GSDP在上述 范圍內(nèi)時(shí)，與調(diào)色劑具有更寬的粒度分布的情況相比，可獲得更高的圖像質(zhì)量。
[0153] 此處，"上GSDV"為粗粉側(cè)的體積粒度分布，并且表示為（D16v/D50 v)。"下GSDp"為 細(xì)粉側(cè)的數(shù)量粒度分布，并表示為（D50P/D84P)。
[0154] 下面將描述上GSDV和下GSDp的測(cè)量方法。所述測(cè)量是使用激光衍射/散射型粒 度分布測(cè)量裝置(如LA920,（由Horiba公司制造)）來(lái)進(jìn)行的。相對(duì)于基于粒度分布而分割 的粒度范圍（通道)，從最小的直徑側(cè)繪制體積和數(shù)量各自的累積分布。將累積百分?jǐn)?shù)變?yōu)?16%時(shí)的粒徑定義為對(duì)應(yīng)于體積D16 v和數(shù)量D16p的粒徑，將累積百分?jǐn)?shù)變?yōu)?0%時(shí)的粒徑 定義為對(duì)應(yīng)于體積D50v和數(shù)量D50 p的粒徑，并將累積百分?jǐn)?shù)變?yōu)?4%時(shí)的粒徑定義為對(duì)應(yīng) 于體積D84v和數(shù)量D84p的粒徑。使用上述定義，計(jì)算出上GSD V和下GSDP。
[0155] 載體液
[0156] 所述載體液優(yōu)選為含有硅油作為主要成分的絕緣液體。該載體液可為單獨(dú)的硅油 或者其與其他絕緣液體的混合物。所述硅油的例子包括KF96(Shin-Etsu Chemical公司）、 SH200 和 SH344 (Dow Corning Toray Silicone 公司）以及 TSF451 (Toshiba Silicone 公 司）。
[0157] 除硅油以外，（例如）可使用諸如石蠟油的脂肪族烴溶劑(其市售品的例子包括均 由 Matsumura Sekiyu 公司制備的 M0RESC0 WHITE MT-30P、M0RESC0 WHITE P40 和 M0RESC0 WHITE P70,以及均由Exxon Chemical公司制備的IS0PAR L和IS0PAR M)，以及諸如萘油 等烴類溶劑(其市售品的例子包括均由Exon Chemical公司制備的EX0L D80、EX0L D110 和 EX0L D130,以及均由 Nippon Petrochemicals 公司制備的 NAPHTESOL L、NAPHTES0L Μ、 NAPHTES0L H、NEW NAPHTES0L160、NEW NAPHTES0L200、NEW NAPHTES0L220和 NEW NAPHTES0L MS-20P )，并且還可以在它們中摻入諸如甲苯等芳香族化合物。
[0158] 除硅油以外的這些液體可以通過(guò)與硅油混合來(lái)使用。
[0159] 包含在根據(jù)本示例性實(shí)施方案的液體顯影劑中的載體液可由一種組成，或者可以 使用兩種或更多種的混合物。
[0160] 載體液可以包含多種輔助材料，如分散劑、乳化劑、表面活性劑、穩(wěn)定劑、潤(rùn)濕劑、 增粘劑、起泡劑、消泡劑、凝固劑、膠凝劑、防沉降劑、電荷控制劑、防靜電劑、防老化劑、軟化 齊[|、增塑劑、填充劑、香味劑、粘著防止劑（adhesion preventing agent)和隔離劑。
[0161] 液體顯影劑制造方法
[0162] 所述液體顯影劑這樣獲得：使用諸如球磨機(jī)、砂磨機(jī)、粉碎機(jī)或珠磨機(jī)等分散機(jī)將 上述調(diào)色劑顆粒和載體液混合，將所述混合物粉碎，并且將所述調(diào)色劑顆粒分散在載體液 中。
[0163] 將調(diào)色劑顆粒分散在載體液中不限于上述分散機(jī)。分散可以通過(guò)使特殊的攪拌刀 片于高速下旋轉(zhuǎn)(類似于混合機(jī)的情況）來(lái)進(jìn)行，可以采用已知為均質(zhì)器的轉(zhuǎn)子-定子形成 的剪切力來(lái)進(jìn)行，或者可以通過(guò)使用超聲波來(lái)進(jìn)行。
[0164] 液體顯影方法以及成像方法
[0165] 使用根據(jù)本示例性實(shí)施方案的上述液體顯影裝置進(jìn)行的根據(jù)本示例性實(shí)施方案 的液體顯影方法依次包括：液體顯影劑層形成工序，其中，將包含調(diào)色劑和載體液并且具有 23體積％至27體積％的調(diào)色劑濃度的液體顯影劑提供至顯影部件的表面，從而形成厚度為 5. 8 μ m至7. 5 μ m、且由下式（1)獲得的調(diào)色劑被覆率為0. 71至1. 1的液體顯影劑層；顯影 劑充電工序，其對(duì)所述液體顯影劑層充電；以及顯影工序，其中，將液體顯影劑層提供至在 其表面上形成了靜電潛像的圖像保持部件的表面，以使該靜電潛像顯影從而形成調(diào)色劑圖 像。
[0166] 式（1):調(diào)色劑被覆率=({SvlV(4 π r3/3)} X π r2)/〇· 9069
[0167] 在式（1)中，Sv表示液體顯影劑中的調(diào)色劑濃度(體積％/100)，L表示液體顯影劑 層的的厚度（μ m)，并且r表示調(diào)色劑的體積平均顆粒半徑（μ m)。上面的數(shù)值0.9069為圓 的最密面積填充率。
[0168] 另外，根據(jù)本示例性實(shí)施方案的成像方法包括：充電工序，其對(duì)圖像保持部件進(jìn)行 充電；靜電潛像形成工序，其在帶電的圖像保持部件上形成靜電潛像；液體顯影工序，其使 用根據(jù)本示例性實(shí)施方案的液體顯影方法，使在所述圖像保持部件的表面上形成的靜電潛 像顯影，從而形成調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印工序，其將在圖像保持部件的表面上形成的調(diào)色劑圖像 轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)的表面上；以及定影工序，其將轉(zhuǎn)印至所述記錄介質(zhì)表面上的調(diào)色劑圖像 定影在所述記錄介質(zhì)的表面。
[0169] 根據(jù)本示例性實(shí)施方案的液體顯影方法以及成像方法，可形成具有優(yōu)異圖像質(zhì)量 的圖像。
[0170] 實(shí)施例
[0171] 下面，將使用實(shí)施例對(duì)本示例性實(shí)施方案進(jìn)行更詳細(xì)地說(shuō)明，但本發(fā)明不限于下 列實(shí)施例。在以下的描述中，除非另有說(shuō)明，否則"份"是基于重量。
[0172] 各種特性的測(cè)量方法
[0173] 首先，將描述在實(shí)施例和比較例中所用的調(diào)色劑的物理性能的測(cè)量方法。
[0174] 樹(shù)脂的分子量
[0175] 在以下條件下測(cè)量樹(shù)脂的分子量。將"HLC-8120GPC和SC-8020 (由Tosoh公司 制造）"用作GPC的裝置，使用兩個(gè)柱子"TSK gel, Super HM-M (由Tosoh公司制造，6. 0mm IDX 15cm)"，并使用四氫呋喃（THF)作為洗脫液。使用折射率（RI)檢測(cè)器，在如下試驗(yàn)條 件下進(jìn)行試驗(yàn)：樣品濃度為〇. 5重量％、流速為0. 6ml/min、樣品注射量為10 μ 1并且測(cè)量 溫度為40°C。另外，由10個(gè)"聚苯乙烯標(biāo)樣TSK標(biāo)準(zhǔn)"的樣品："A-500"、"F-1"、"F-10"、 " F-80 "、" F-380 "、" A-2500 "、" F-4 "、" F-40 "、" F-128 " 以及 " F-700 " 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
[0176] 調(diào)色劑、樹(shù)脂顆粒、著色劑顆粒等的體積平均粒徑
[0177] 調(diào)色劑、樹(shù)脂顆粒、著色劑顆粒等的體積平均粒徑使用激光衍射/散射型粒度分 布測(cè)量裝置(如LA920 (由Horiba公司制造)）測(cè)量。相對(duì)于基于粒度分布而分割的粒度范 圍(通道)，從最小的直徑側(cè)繪制體積的累積分布，并將累積百分?jǐn)?shù)變?yōu)?0%時(shí)的粒徑定義為 對(duì)應(yīng)于體積D50 v的粒徑。
[0178] 樹(shù)脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以及熔融溫度
[0179] 由根據(jù)ASTMD3418-8測(cè)量的各最大峰獲得玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)以及熔融溫度 (Tm)。將吸熱部分中基線與上升線的延長(zhǎng)線之間的交叉點(diǎn)的溫度用作玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，并 將位于吸熱峰的頂點(diǎn)處的溫度用作熔融溫度。在該測(cè)量中，使用了差示掃描量熱計(jì)（DSC-7， 由PerkinElmer公司制造)。
[0180] 實(shí)施例1
[0181] 液體顯影劑的制備
[0182] 使用下面的方法制備了液體顯影劑用調(diào)色劑。
[0183] 調(diào)色劑制造方法
[0184] 調(diào)色劑（1)的制造
[0185] 非晶態(tài)聚酯樹(shù)脂（1)和非晶態(tài)樹(shù)脂顆粒分散液（la)的制備
[0186] 聚氧乙烯（2, 0)-2,2_雙（4-羥基苯基）丙烷：35摩爾份
[0187] 聚氧丙烯（2, 2) -2, 2-雙（4-羥基苯基）丙烷：65摩爾份
[0188] 對(duì)苯二甲酸：80摩爾份
[0189] 正十二烯基琥珀酸：15摩爾份
[0190] 偏苯三酸：10摩爾份
[0191] 將上述材料以及相對(duì)于這些酸組分(對(duì)苯二甲酸、正十二烯基琥珀酸和偏苯三酸 的總摩爾數(shù)）為〇. 05摩爾份的二丁基氧化錫投入熱干燥后的兩口燒瓶中，向該容器中供入 氮?dú)庖员３侄栊詺夥?，升高溫度。此后，?50°C至230°C下使共縮聚進(jìn)行12小時(shí)，隨后在 210°C至250°C下逐漸降低壓力，從而合成非晶態(tài)聚酯樹(shù)脂（1)。
[0192] 利用凝膠滲透色譜（GPC)通過(guò)分子量測(cè)定（以聚苯乙烯計(jì))獲得的非晶態(tài)聚酯樹(shù)脂 (1) 的重均分子量（Mw)為15, 000,數(shù)均分子量（Μη)為6, 800。
[0193] 當(dāng)通過(guò)差示掃描量熱計(jì)（DSC)來(lái)測(cè)量非晶態(tài)聚酯樹(shù)脂（1)時(shí)，未示出明顯峰，但觀 察到階段式的吸熱量變化。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(其為階段式的吸熱量變化的中間點(diǎn)處的溫度） 為 62V。
[0194] 將3, 000份所得到的非晶態(tài)聚酯樹(shù)脂（1)、10, 000份離子交換水和90份表面活性 齊[J(十二烷基苯磺酸鈉）投入到高溫高壓乳化裝置（Cavitron⑶1010,縫隙：0.4mm)的乳化 罐中。隨后，加熱至130°C使所述材料熔融，并在110°C、3L/m流速、10,000rpm下將所得材 料分散30分鐘。使所獲得的材料通過(guò)冷卻罐以收集樹(shù)脂顆粒分散液，由此獲得非晶態(tài)樹(shù)脂 顆粒分散液（la)。
[0195] 所得的非晶態(tài)樹(shù)脂顆粒分散液（la)中包含的樹(shù)脂顆粒的體積平均粒徑D50v為 0· 3 μ m，標(biāo)準(zhǔn)偏差為1. 2。
[0196] 結(jié)晶性聚酯樹(shù)脂（2)和結(jié)晶性樹(shù)脂顆粒分散液（2a)的制備
[0197] 1，4_ 丁二醇（由 Wako Pure Chemical Industries 公司制造）：293 份
[0198] 十二燒二酸（Wako Pure Chemical Industries 公司制造）：750 份
[0199] 催化劑(二丁基氧化錫）：0· 3份
[0200] 將上述材料加入到熱干燥后的三口燒瓶中，隨后通過(guò)減壓操作將容器內(nèi)部的空氣 用氮?dú)獬亩蔀槎栊詺夥铡⒔M分在180°C下機(jī)械攪拌2小時(shí)。然后，在減壓下將溫度 逐漸升高至230°C并進(jìn)行攪拌5小時(shí)。當(dāng)所得材料變粘稠時(shí)，進(jìn)行空氣冷卻以停止反應(yīng)，由 此合成了結(jié)晶性聚酯樹(shù)脂（2)。
[0201] 根據(jù)凝膠滲透色譜（GPC)通過(guò)分子量測(cè)定（以聚苯乙烯計(jì))獲得的結(jié)晶性聚酯樹(shù)脂 (2) 的重均分子量（Mw)為18, 000。
[0202] 此外，當(dāng)通過(guò)上述方法，使用差示掃描量熱計(jì)（DSC)來(lái)測(cè)量結(jié)晶性聚酯樹(shù)脂（2)的 熔融溫度（Tm)時(shí)，顯示出明顯峰，峰頂?shù)臏囟葹?0°C。
[0203] 在與樹(shù)脂顆粒分散液（la)相同的條件下制備結(jié)晶性樹(shù)脂顆粒分散液（2a)，不同 之處在于，使用結(jié)晶性聚酯樹(shù)脂（2)代替非晶態(tài)聚酯樹(shù)脂（1)。所得分散液中所含有的顆粒 的體積平均粒徑D50v為0. 25 μ m，并且標(biāo)準(zhǔn)偏差為1. 3。
[0204] 著色劑分散液（1)的制備
[0205] 酞菁顏料（由 Dainichiseika Color&Chemicals Mfg 有限公司制造，PVFASTBLUE): 25份
[0206] 陰離子表面活性劑（由Dai-Ichi Kogyo Seiyaku有限公司制造，Neogen RK) :2份
[0207] 離子交換水：125份
[0208] 將上述組分混合，隨后通過(guò)均質(zhì)器（由IKA-Werke GmbH&Co. KG.制造 ，Ultra Turrax)進(jìn)行分散，由此獲得著色劑分散液（1 )。
[0209] 防粘劑顆粒分散液（1)的制備
[0210] 季戊四醇四山崳酸酯蠟：100份
[0211] 陰離子表面活性劑（由N0F公司制造 ，New Rex R) :2份
[0212] 離子交換水：300份
[0213] 將上述組分混合，并使用均質(zhì)器（由IKA-Werke GmbH&Co. KG.制造 ，Ultra Turrax) 進(jìn)行分散。隨后，使用壓力排放式均質(zhì)器將所獲得的材料進(jìn)行分散處理，由此獲得防粘劑顆 粒分散液（1)。
[0214] 無(wú)機(jī)顆粒分散液（1)的制備
[0215] 疏水性二氧化娃（由Nippon Aerosil有限公司制造，RX200) :100份
[0216] 陰離子表面活性劑（由N0F公司制造 ，New Rex R) :2份
[0217] 離子交換水：1，000份
[0218] 將上述組分混合，并使用均質(zhì)器（由IKA-Werke GmbH&Co. KG.制造，Ultra Turrax) 進(jìn)行分散。隨后，用超聲均質(zhì)器（RUS-600CCVP，由Nippon Seiki有限公司制造）將所獲得 的材料進(jìn)行200次分散，由此獲得無(wú)機(jī)顆粒分散液（1)。
[0219] 調(diào)色劑（1)的制備
[0220] 非晶態(tài)樹(shù)脂顆粒分散液（la) : 145份
[0221] 結(jié)晶性樹(shù)脂顆粒分散液（2a) :30份
[0222] 著色劑分散液（1) :42份
[0223] 防粘劑顆粒分散液（1) :36份
[0224] 無(wú)機(jī)顆粒分散液（1) : 10份
[0225] 硫酸錯(cuò)（由 Wako Pure Chemical Industries 公司制造）：0· 5 份
[0226] 離子交換水：300份
[0227] 將上述組分容納在圓形不銹鋼燒瓶中，調(diào)節(jié)pH為2. 7。使用均質(zhì)器（由IKA-Werke GmbH&Co. KG.制造 ，Ultra Turrax T50)將所述組分進(jìn)行分散，并隨后在攪拌下在加熱油浴 中加熱至47°C。使所得材料在47°C下保持60分鐘，并隨后向其中緩緩地添加46份非晶態(tài) 聚酯樹(shù)脂（la)。然后，向其中緩慢加入0. 55N的氫氧化鈉水溶液以調(diào)節(jié)pH為9. 0,并隨后 在攪拌下將所獲得的材料加熱至90°C并保持3. 5小時(shí)。然后，過(guò)濾反應(yīng)產(chǎn)物，用離子交換水 洗滌并隨后用真空干燥器干燥，以獲得調(diào)色劑顆粒（1)。
[0228] 用Henschel混合機(jī)將相對(duì)于100份調(diào)色劑顆粒其量為1份的氣相法二氧化硅（由 Nippon Aerosil有限公司制造，R972)混合并外部添加至其中，由此獲得調(diào)色劑（1)。
[0229] 液體顯影劑的制備
[0230] 將所獲得的調(diào)色劑（1)與載體液(硅油，由Shin-Etsu Chemical有限公司制造，產(chǎn) 品名：KF-96-2〇CS)混合以將調(diào)色劑濃度調(diào)整為表1中描述的值，由此獲得液體顯影劑1。
[0231] 使用上述方法測(cè)量所得的液體顯影劑中的調(diào)色劑的體積平均粒徑（D50v)以及調(diào) 色劑濃度(體積％)。結(jié)果在下表1中示出。
[0232] 成像
[0233] 首先，準(zhǔn)備了具有圖1所示的構(gòu)造以及液體顯影劑層用充電裝置的成像裝置（由 Miyakoshi公司制造，產(chǎn)品名：MDP1260)。
[0234] 將所獲得的液體顯影劑1裝入所述成像裝置的顯影劑容納容器中。調(diào)整控制液體 顯影劑的供應(yīng)量的控制部件以將液體顯影劑層的厚度調(diào)整為下表1中的值。
[0235] 然后使用該成像裝置進(jìn)行了下面的評(píng)價(jià)試驗(yàn)。
[0236] 評(píng)價(jià)試驗(yàn)
[0237] 圓度
[0238] 通過(guò)所述成像裝置打印排列有12像素點(diǎn)群（dot cluster)的網(wǎng)點(diǎn)圖像（dot image)，并通過(guò)下面的方法測(cè)量所述網(wǎng)點(diǎn)圖像中的圓度。
[0239] 關(guān)于圓度的測(cè)量，使用Image-Pro PLUS (由Media Cybernetics公司制造）測(cè)量 30個(gè)點(diǎn)的半徑比的平均值，并將其設(shè)為所述圓度。
[0240] 當(dāng)圓度為2. 00以下時(shí)，認(rèn)為沒(méi)有問(wèn)題發(fā)生。
[0241] 空白評(píng)價(jià)
[0242] 在于圓度評(píng)價(jià)試驗(yàn)中所制成的網(wǎng)點(diǎn)圖像(其中排列了 12像素點(diǎn)群)中，當(dāng)空白發(fā)生 時(shí)該圓度劣化并大于2. 00。因而，當(dāng)圓度大于2. 00時(shí)，認(rèn)為發(fā)生空白。
[0243] 霧化評(píng)價(jià)
[0244] 在于圓度評(píng)價(jià)試驗(yàn)中所制成的網(wǎng)點(diǎn)圖像(其中排列了 12像素點(diǎn)群沖，用以下評(píng)價(jià) 級(jí)別評(píng)價(jià)了霧化的存在與否。
[0245] 當(dāng)所述級(jí)別為2以下時(shí)，認(rèn)為沒(méi)有問(wèn)題發(fā)生。
[0246] 級(jí)別1 :未觀察到霧化(絕對(duì)沒(méi)有問(wèn)題）
[0247] 級(jí)別2 :觀察到霧化，但是此等級(jí)沒(méi)有問(wèn)題。
[0248] 級(jí)別3 :觀察到霧化，且此等級(jí)有問(wèn)題。
[0249] 實(shí)施例2和3、比較例1
[0250] 調(diào)節(jié)實(shí)施例1中的"調(diào)色劑（1)的制備"中的制備條件以制備這樣的調(diào)色劑：其中 粒徑（D50 v)、上GSDV和下GSDP被調(diào)節(jié)為下表1中的值。調(diào)節(jié)成像裝置中的控制部件以使得 液體顯影劑層的厚度被調(diào)整為下表1中的值。
[0251] 除此以外，使用實(shí)施例1中所描述的方法進(jìn)行評(píng)價(jià)試驗(yàn)。
[0252] 在下表1至4中，顯示的欄表示沒(méi)有進(jìn)行測(cè)量和評(píng)價(jià)試驗(yàn)。
[0253]

【權(quán)利要求】
1. 一種液體顯影裝置，包括： 顯影劑容納部，其容納有含有調(diào)色劑和載體液、并且調(diào)色劑濃度為23體積％至27體 積％的液體顯影劑； 顯影部件，其中，容納在所述顯影劑容納部中的所述液體顯影劑被提供至所述顯影部 件的表面以形成厚度為5. 8 μ m至7. 5 μ m、且通過(guò)下式（1)獲得的調(diào)色劑被覆率為0. 71至 1. 1的液體顯影劑層，并且如此形成的所述液體顯影劑層被提供至圖像保持部件的表面，以 使在該圖像保持部件的表面上形成的靜電潛像顯影，從而形成調(diào)色劑圖像；以及 顯影劑充電單元，其在所述液體顯影劑層被提供至所述圖像保持部件的表面之前對(duì)所 述液體顯影劑層進(jìn)行充電， 式（1):調(diào)色劑被覆率=({SvlV(4 π r3/3)} X π r2)/〇· 9069 其中在式（1)中，\表示所述液體顯影劑中的調(diào)色劑濃度(體積％/100) ;L表示所述液 體顯影劑層的厚度（μ m);并且r表示所述調(diào)色劑的體積平均顆粒半徑（μ m);上面的數(shù)值 0. 9069為圓的最密面積填充率。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的液體顯影裝置， 其中所述液體顯影劑中的所述調(diào)色劑具有2. 5 μ m至3. 8 μ m的體積平均粒徑。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的液體顯影裝置， 其中所述液體顯影劑中的所述調(diào)色劑具有2. 5 μ m至3. 0 μ m的體積平均粒徑。
4. 一種成像裝置，包括： 圖像保持部件； 充電裝置，其對(duì)所述圖像保持部件進(jìn)行充電； 靜電潛像形成裝置，其在帶電的圖像保持部件上形成靜電潛像； 根據(jù)權(quán)利要求1至3中任意一項(xiàng)所述的液體顯影裝置，其使在所述圖像保持部件的表 面上形成的所述靜電潛像顯影為調(diào)色劑圖像； 轉(zhuǎn)印裝置，其將在所述圖像保持部件的表面上形成的所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì) 的表面上；以及 定影裝置，其將轉(zhuǎn)印至所述記錄介質(zhì)的表面上的所述調(diào)色劑圖像定影至所述記錄介質(zhì) 的表面。
【文檔編號(hào)】G03G9/12GK104216255SQ201410008277
【公開(kāi)日】2014年12月17日 申請(qǐng)日期:2014年1月8日 優(yōu)先權(quán)日:2013年5月31日
【發(fā)明者】橫山優(yōu)樹(shù), 野上豐 申請(qǐng)人:富士施樂(lè)株式會(huì)社