新型化合物以及感光性樹(shù)脂組合物的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供具有能夠令人滿意的感度(堿產(chǎn)生能力)的新型化合物、含有該化合物作為光引發(fā)劑的感光性樹(shù)脂組合物及其固化物。具體而言,提供由下述通式(1)表示的化合物、含有包含至少一種該化合物的光引發(fā)劑(A)以及感光性樹(shù)脂(B)的感光性樹(shù)脂組合物。作為由下述通式(1)表示的化合物,優(yōu)選R1為無(wú)取代或具有取代基的碳原子數(shù)為6~20的芳香族烴基的化合物、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11中至少一個(gè)為硝基的化合物、n為0的化合物。另外,關(guān)于上述通式(1)的具體內(nèi)容,如本說(shuō)明書(shū)中所述。
【專(zhuān)利說(shuō)明】新型化合物以及感光性樹(shù)脂組合物
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及作為用于感光性樹(shù)脂組合物的光產(chǎn)堿劑有用的新型化合物、在感光性 樹(shù)脂中含有該化合物而成的感光性樹(shù)脂組合物、以及該感光性樹(shù)脂組合物的固化物。
【背景技術(shù)】
[0002] 通常,感光性樹(shù)脂組合物是在感光性樹(shù)脂中加入有光引發(fā)劑的組合物,能夠通過(guò) 能量射線(光)照射而聚合固化或顯影,因此,用于光固化性油墨、感光性印刷版、各種光致 抗蝕劑、光固化性粘接劑等。
[0003] 光引發(fā)劑根據(jù)通過(guò)能量射線(光)照射產(chǎn)生的活性種的不同,分為光自由基產(chǎn)生 齊IJ、光產(chǎn)酸劑、光產(chǎn)堿劑。光自由基產(chǎn)生劑的固化速度快,具有在固化后沒(méi)有殘存活性種等 優(yōu)點(diǎn),另一方面,由于引起氧產(chǎn)生的固化阻礙,因此,具有必須設(shè)置在薄膜的固化中阻隔氧 的層等缺點(diǎn)。光產(chǎn)酸劑具有不受到氧產(chǎn)生的阻礙的優(yōu)點(diǎn),另一方面,通過(guò)殘存活性種的酸, 具有腐蝕金屬基板、或使固化后的樹(shù)脂改性等缺點(diǎn)。由于光產(chǎn)堿劑不容易發(fā)生上述氧產(chǎn)生 的固化阻礙以及殘存活性種產(chǎn)生的腐蝕的問(wèn)題,因此備受矚目,但與光產(chǎn)酸劑大致比較時(shí), 存在低感度(低固化性)的問(wèn)題。光產(chǎn)堿劑由例如專(zhuān)利文獻(xiàn)1?3等所公開(kāi)。
[0004] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0005] 專(zhuān)利文獻(xiàn)
[0006] 專(zhuān)利文獻(xiàn)1 :歐洲專(zhuān)利1032576號(hào)說(shuō)明書(shū)
[0007] 專(zhuān)利文獻(xiàn)2 :美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)2011/233048號(hào)說(shuō)明書(shū)
[0008] 專(zhuān)利文獻(xiàn)3 :國(guó)際公開(kāi)W02010/064632號(hào)
【發(fā)明內(nèi)容】
[0009] 發(fā)明所要解決的問(wèn)題
[0010]因此,本發(fā)明的目的在于,提供具有能夠令人滿意的感度(堿產(chǎn)生能力)的新型的 化合物、含有該化合物作為光引發(fā)劑的感光性樹(shù)脂組合物及其固化物。
[0011] 用于解決問(wèn)題的手段
[0012] 本發(fā)明人進(jìn)行了深入的研究,發(fā)現(xiàn)具有特定結(jié)構(gòu)的化合物作為光引發(fā)劑具有高感 度(堿產(chǎn)生能力)。
[0013] 即,本發(fā)明是基于上述見(jiàn)解而完成的,提供由下述通式(1)表示的新型化合物。
[0014]
【權(quán)利要求】
1. 一種由下述通式(1)表示的化合物,
式中,R1表示無(wú)取代或具有取代基的碳原子數(shù)為1?20的脂肪族烴基、或者無(wú)取代或 具有取代基的碳原子數(shù)為6?20的芳香族烴基, R2和R3分別獨(dú)立地為氫原子、無(wú)取代或具有取代基的碳原子數(shù)為1?20的脂肪族烴 基或苯基,或者R2和R3為彼此連接形成的由氮原子和碳原子構(gòu)成的環(huán), R4表示無(wú)取代或具有取代基的碳原子數(shù)為1?20的脂肪族烴基、無(wú)取代或具有取代基 的碳原子數(shù)為6?20的芳香族烴基、或者無(wú)取代或具有取代基的碳原子數(shù)為2?20的雜 環(huán)基, R5、R6、R7、R8、R9、R 1(l和R11分別獨(dú)立地表示氫原子、氰基、硝 基、-OR12、-COOR12、-CO-R12、-SR12、鹵原子、無(wú)取代或具有取代基的碳原子數(shù)為1?20的脂 肪族烴基、無(wú)取代或具有取代基的碳原子數(shù)為6?20的芳香族烴基、或者無(wú)取代或具有取 代基的碳原子數(shù)為2?20的雜環(huán)基,R 12表示無(wú)取代或具有取代基的碳原子數(shù)為1?20的 脂肪族烴基、無(wú)取代或具有取代基的碳原子數(shù)為6?20的芳香族烴基、或者無(wú)取代或具有 取代基的碳原子數(shù)為2?20的雜環(huán)基, η表示0或1。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物,其中,所述通式(1)中的R1為無(wú)取代或具有取代基 的碳原子數(shù)為6?20的芳香族烴基。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的化合物,其中,在所述通式⑴中的R'HR8、!?9、!^ 和R 11中,至少一個(gè)為硝基。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1?3中任一項(xiàng)所述的化合物,其中,所述通式(1)中的η為0。
5. -種感光性樹(shù)脂組合物,其含有(Α)包含至少一種由下述通式(1)表示的化合物的 光引發(fā)劑、以及(Β)感光性樹(shù)脂,
式中,R1表示無(wú)取代或具有取代基的碳原子數(shù)為1?20的脂肪族烴基、或者無(wú)取代或 具有取代基的碳原子數(shù)為6?20的芳香族烴基, R2和R3分別獨(dú)立地為氫原子、無(wú)取代或具有取代基的碳原子數(shù)為1?20的脂肪族烴 基或苯基,或者R2和R3為彼此連接形成的由氮原子和碳原子構(gòu)成的環(huán), R4表示無(wú)取代或具有取代基的碳原子數(shù)為1?20的脂肪族烴基、無(wú)取代或具有取代基 的碳原子數(shù)為6?20的芳香族烴基、或者無(wú)取代或具有取代基的碳原子數(shù)為2?20的雜 環(huán)基, R5、R6、R7、R8、R9、R 1(l和R11分別獨(dú)立地表示氫原子、氰基、硝 基、-OR12、-COOR12、-CO-R12、-SR12、鹵原子、無(wú)取代或具有取代基的碳原子數(shù)為1?20的脂 肪族烴基、無(wú)取代或具有取代基的碳原子數(shù)為6?20的芳香族烴基、或者無(wú)取代或具有取 代基的碳原子數(shù)為2?20的雜環(huán)基,R 12表示無(wú)取代或具有取代基的碳原子數(shù)為1?20的 脂肪族烴基、無(wú)取代或具有取代基的碳原子數(shù)為6?20的芳香族烴基、或者無(wú)取代或具有 取代基的碳原子數(shù)為2?20的雜環(huán)基, η表示0或1。
6. -種固化物,其通過(guò)對(duì)權(quán)利要求5所述的感光性樹(shù)脂組合物照射能量射線而形成。
【文檔編號(hào)】G03F7/004GK104144912SQ201380011666
【公開(kāi)日】2014年11月12日 申請(qǐng)日期:2013年3月5日 優(yōu)先權(quán)日:2012年3月22日
【發(fā)明者】大石武雄, 君島孝一, 富永信秀, 科野??? 澤本大介 申請(qǐng)人:株式會(huì)社艾迪科