本發(fā)明涉及一種用于例如電子照相法、靜電記錄法和磁記錄法的磁性調(diào)色劑。

背景技術(shù)：
打印機(jī)和復(fù)印機(jī)近幾年正在從模擬向數(shù)字轉(zhuǎn)變，并且在強(qiáng)烈要求優(yōu)異的潛像再現(xiàn)性和高分辨率的同時(shí)，強(qiáng)烈要求更節(jié)能和更高穩(wěn)定性。當(dāng)此處考慮更節(jié)能時(shí)，降低復(fù)印機(jī)或打印機(jī)的定影步驟中的功耗是關(guān)鍵。為實(shí)現(xiàn)定影溫度的額外降低的膜定影的實(shí)施是降低功耗的有效方法。因?yàn)橥ㄟ^(guò)膜的使用膜定影提供優(yōu)異的熱傳導(dǎo)，所以膜定影容易使功耗降低。與用膜定影降低定影溫度有關(guān)的問(wèn)題為定影時(shí)調(diào)色劑與膜之間的脫模性不足并且不能使調(diào)色劑定影至如紙等介質(zhì)，并且頻繁觀察到其中通過(guò)膜取出調(diào)色劑的一部分的現(xiàn)象即所謂的“低溫污損”的發(fā)生。已經(jīng)嘗試通過(guò)著眼于定影單元改善低溫污損；例如，已基于膜材料并且基于定影時(shí)的壓力、壓力分布和定影溫度的控制方法進(jìn)行改善。另一方面，還以調(diào)色劑為導(dǎo)向試圖改善低溫污損。這方面的實(shí)例包括脫模劑的低熔點(diǎn)化和/或添加大量脫模劑以及粘結(jié)劑樹(shù)脂的低分子量化和/或降低粘結(jié)劑樹(shù)脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。這些方法傾向于改善低溫污損，但要求進(jìn)一步改進(jìn)。此外，這些調(diào)色劑的顯影性也有降低傾向，并且特別是長(zhǎng)期使用時(shí)很容易發(fā)生圖像穩(wěn)定性的顯著降低。關(guān)于改善調(diào)色劑以提高長(zhǎng)期使用時(shí)的穩(wěn)定性，已努力通過(guò)例如設(shè)計(jì)使外部添加劑附著于調(diào)色劑顆粒的方法并且設(shè)計(jì)外部添加劑的種類來(lái)降低耐久性變動(dòng)。專利文獻(xiàn)1中，公開(kāi)了一種調(diào)色劑，其中通過(guò)苯乙烯類樹(shù)脂、石蠟等的乳液聚集作成調(diào)色劑顆粒；設(shè)計(jì)外部添加方法；并且使在低溫低濕條件下的飽和水含量HL與高溫高濕條件下的飽和水含量HH之間的比例在特定的范圍內(nèi)。以這種方式控制水含量實(shí)際上提供對(duì)轉(zhuǎn)印性和圖像濃度再現(xiàn)性的一定的改善；然而，沒(méi)有涉及低溫污損并且這不足以獲得本發(fā)明的效果。專利文獻(xiàn)2中，設(shè)計(jì)通過(guò)控制外部添加劑對(duì)調(diào)色劑基礎(chǔ)顆粒的總覆蓋率來(lái)使顯影·轉(zhuǎn)印步驟穩(wěn)定化，并且通過(guò)控制計(jì)算的理論覆蓋率，實(shí)際上對(duì)特定的調(diào)色劑基礎(chǔ)顆粒獲得一定的效果。然而，外部添加劑的實(shí)際附著狀態(tài)與假定調(diào)色劑為球形所計(jì)算出的值有很大不同，并且作為上述問(wèn)題的長(zhǎng)期使用時(shí)的穩(wěn)定性與該理論覆蓋率無(wú)關(guān)并且由此要求改善。引文標(biāo)簽[專利文獻(xiàn)][專利文獻(xiàn)1]日本專利申請(qǐng)公開(kāi)號(hào)2009-229785[專利文獻(xiàn)2]日本專利申請(qǐng)公開(kāi)號(hào)2007-293043

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
發(fā)明要解決的問(wèn)題本發(fā)明提供一種可解決上述問(wèn)題的磁性調(diào)色劑。具體地說(shuō)，本發(fā)明的目的是提供一種長(zhǎng)期使用時(shí)獲得穩(wěn)定圖像濃度并且可防止低溫污損的發(fā)生的磁性調(diào)色劑。用于解決問(wèn)題的方案本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，所述問(wèn)題可通過(guò)限定無(wú)機(jī)細(xì)顆粒對(duì)磁性調(diào)色劑顆粒表面的覆蓋率與固著至磁性調(diào)色劑顆粒表面的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒對(duì)其的覆蓋率之間的關(guān)系并且限定磁性調(diào)色劑的分子量、支化度和在110℃下的粘度來(lái)解決?；谠摪l(fā)現(xiàn)完成本發(fā)明。因此，如下描述本發(fā)明：一種磁性調(diào)色劑，其包含：含有粘結(jié)劑樹(shù)脂和磁性體的磁性調(diào)色劑顆粒；和存在于磁性調(diào)色劑顆粒的表面上的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒，其中；存在于磁性調(diào)色劑顆粒的表面上的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒包含金屬氧化物細(xì)顆粒，金屬氧化物細(xì)顆粒含有二氧化硅細(xì)顆粒，和任選地含有二氧化鈦細(xì)顆粒和氧化鋁細(xì)顆粒，并且相對(duì)于二氧化硅細(xì)顆粒、二氧化鈦細(xì)顆粒和氧化鋁細(xì)顆粒的總質(zhì)量，二氧化硅細(xì)顆粒的含量為至少85質(zhì)量％，其中；當(dāng)覆蓋率A(％)為無(wú)機(jī)細(xì)顆粒對(duì)磁性調(diào)色劑顆粒表面的覆蓋率和覆蓋率B(％)為固著至磁性調(diào)色劑顆粒表面的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒對(duì)磁性調(diào)色劑顆粒表面的覆蓋率時(shí)，磁性調(diào)色劑具有覆蓋率A為至少45.0％且不大于70.0％和覆蓋率B與覆蓋率A的比值[覆蓋率B/覆蓋率A]為至少0.50且不大于0.85；和粘結(jié)劑樹(shù)脂為苯乙烯類樹(shù)脂；對(duì)來(lái)自磁性調(diào)色劑的鄰二氯苯可溶性物質(zhì)使用用多角度激光散射(SEC-MALLS)的尺寸排阻色譜法測(cè)量的重均分子量(Mw)和回轉(zhuǎn)半徑(Rw)，重均分子量(Mw)為至少5000且不大于20000并且該回轉(zhuǎn)半徑(Rw)與重均分子量(Mw)的比值[Rw/Mw]為至少3.0×10-3且不大于6.5×10–3；和通過(guò)流動(dòng)試驗(yàn)儀/升溫法測(cè)量的磁性調(diào)色劑在110℃下的粘度為至少5000Pa·s且不大于25000Pa·s。發(fā)明的效果本發(fā)明可提供一種長(zhǎng)期使用時(shí)獲得穩(wěn)定的圖像濃度并且可防止低溫污損的發(fā)生的磁性調(diào)色劑。附圖說(shuō)明圖1為示出二氧化硅添加份數(shù)與覆蓋率之間關(guān)系的實(shí)例的圖；圖2為示出二氧化硅添加份數(shù)與覆蓋率之間關(guān)系的實(shí)例的圖；圖3為示出圖像形成設(shè)備的實(shí)例的示意圖；圖4為示出可用于無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的外部添加和混合的混合處理設(shè)備的實(shí)例的示意圖；圖5為示出用于混合處理設(shè)備的攪拌構(gòu)件的結(jié)構(gòu)的實(shí)例的示意圖；圖6為示出超聲波分散時(shí)間與覆蓋率之間關(guān)系的實(shí)例的圖；和圖7為示出覆蓋率與靜摩擦系數(shù)之間關(guān)系的實(shí)例的圖。具體實(shí)施方式以下詳細(xì)描述本發(fā)明。本發(fā)明涉及磁性調(diào)色劑(以下，也稱為“調(diào)色劑”)，其包含：含有粘結(jié)劑樹(shù)脂和磁性體的磁性調(diào)色劑顆粒；和存在于磁性調(diào)色劑顆粒表面上的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒，其中存在于磁性調(diào)色劑顆粒表面上的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒包含金屬氧化物細(xì)顆粒，金屬氧化物細(xì)顆粒含有二氧化硅細(xì)顆粒，和任選地含有二氧化鈦細(xì)顆粒和氧化鋁細(xì)顆粒，并且相對(duì)于二氧化硅細(xì)顆粒、二氧化鈦細(xì)顆粒和氧化鋁細(xì)顆粒的總質(zhì)量，二氧化硅細(xì)顆粒的含量為至少85質(zhì)量％，其中；當(dāng)覆蓋率A(％)為無(wú)機(jī)細(xì)顆粒對(duì)磁性調(diào)色劑顆粒表面的覆蓋率和覆蓋率B(％)為固著至磁性調(diào)色劑顆粒表面的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒對(duì)磁性調(diào)色劑顆粒表面的覆蓋率時(shí)，磁性調(diào)色劑具有覆蓋率A為至少45.0％且不大于70.0％和覆蓋率B與覆蓋率A的比值[覆蓋率B/覆蓋率A]為至少0.50且不大于0.85；和粘結(jié)劑樹(shù)脂為苯乙烯類樹(shù)脂；對(duì)來(lái)自磁性調(diào)色劑的鄰二氯苯可溶性物質(zhì)使用用多角度激光散射(SEC-MALLS)的尺寸排阻色譜法測(cè)量的重均分子量(Mw)和回轉(zhuǎn)半徑(Rw)，重均分子量(Mw)為至少5000且不大于20000并且該回轉(zhuǎn)半徑(Rw)與重均分子量(Mw)的比值[Rw/Mw]為至少3.0×10-3且不大于6.5×10–3；和通過(guò)流動(dòng)試驗(yàn)儀/升溫法測(cè)量的磁性調(diào)色劑在110℃下的粘度為至少5000Pa·s且不大于25000Pa·s。根據(jù)通過(guò)本發(fā)明人的研究，上述磁性調(diào)色劑的使用可提供長(zhǎng)期使用時(shí)穩(wěn)定的圖像濃度并且可防止低溫污損的發(fā)生?，F(xiàn)在將考察低溫污損發(fā)生的原因。當(dāng)考慮定影時(shí)的行為時(shí)，[1]首先未定影調(diào)色劑負(fù)載于如紙等介質(zhì)上。[2]然后，當(dāng)未定影調(diào)色劑通過(guò)定影單元時(shí)，調(diào)色劑熔融·變形并且脫模劑也滲出至調(diào)色劑表面，并且作為調(diào)色劑顆粒相互鍵合并且固著在紙即介質(zhì)上的結(jié)果，使調(diào)色劑定影。調(diào)色劑通過(guò)由定影膜和加壓輥形成的定影輥隙部時(shí)，在通過(guò)定影輥隙部期間通過(guò)將來(lái)自定影單元的熱源的熱施加至橫跨定影膜的調(diào)色劑并且通過(guò)施加由于來(lái)自例如加壓輥的壓力引起的壓力而提供使調(diào)色劑定影的驅(qū)動(dòng)力。[3]通過(guò)定影輥隙后，調(diào)色劑從定影膜脫模并且定影至紙。關(guān)于低溫污損發(fā)生的原因，當(dāng)由于下述任何因素，通過(guò)定影輥隙的調(diào)色劑不能夠從定影膜脫模并且變得附著在定影膜上，出現(xiàn)低溫污損。現(xiàn)在將考察導(dǎo)致低溫污損出現(xiàn)的因素?？煽疾煲韵乱蛩兀篬1]其中定影輥隙部的調(diào)色劑的熔融不充分，例如，僅熱源側(cè)(定影膜側(cè))的調(diào)色劑經(jīng)歷熔融，而遠(yuǎn)離熱源的一側(cè)(介質(zhì)側(cè))的調(diào)色劑不能熔融，導(dǎo)致不充分地固著至介質(zhì)并且附著至定影膜的情況；[2]其中在定影輥隙部的調(diào)色劑經(jīng)歷充分熔融，但脫模劑向調(diào)色劑表面的滲出是不充分的，導(dǎo)致從定影膜的脫模性不足并且附著至定影膜。因此，使用傳統(tǒng)方法，本發(fā)明人制備其中促進(jìn)熔融·變形·脫模劑滲出的磁性調(diào)色劑。因此，使用二氧化硅作為其中已將大量脫模劑添加至具有低分子量和低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的粘結(jié)劑樹(shù)脂中的磁性調(diào)色劑顆粒的外部添加劑制備磁性調(diào)色劑A。還制備了其中為了進(jìn)一步改善定影性而降低二氧化硅添加量的磁性調(diào)色劑B。根據(jù)結(jié)果，與傳統(tǒng)的磁性調(diào)色劑相比，磁性調(diào)色劑A具有較好的低溫定影性并且還改善了低溫污損性。此外，磁性調(diào)色劑B，在具有比磁性調(diào)色劑A更好的低溫定影性的同時(shí)，關(guān)于低溫污損性給出與磁性調(diào)色劑A相同的結(jié)果。盡管用兩種磁性調(diào)色劑均觀察到改善的低溫污損性，但相對(duì)于本發(fā)明人尋求的低溫污損性，該結(jié)果是不充分的。此外，關(guān)于與低溫定影性一起證實(shí)的長(zhǎng)期使用時(shí)的圖像濃度，獲得比傳統(tǒng)磁性調(diào)色劑更差的結(jié)果。當(dāng)考察低溫污損性的這些評(píng)價(jià)結(jié)果時(shí)，即使與磁性調(diào)色劑A相比對(duì)于更大地促進(jìn)熔融·變形·脫模劑滲出已得到改善的磁性調(diào)色劑B，也沒(méi)有改善低溫污損性。因此，得出結(jié)論：為了改善磁性調(diào)色劑的低溫污損性，除熔融·變形·脫模劑滲出以外的一些因素是必要的。此外，長(zhǎng)期使用時(shí)圖像濃度的穩(wěn)定化的改善也是必要的。因此，本發(fā)明人為了獲得低溫污損的進(jìn)一步改善并且為了實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期使用時(shí)圖像濃度的穩(wěn)定化，進(jìn)行了專注研究。發(fā)現(xiàn)結(jié)果是可通過(guò)以下解決上述問(wèn)題：限定固著至磁性調(diào)色劑顆粒表面的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的覆蓋率與無(wú)機(jī)細(xì)顆粒對(duì)磁性調(diào)色劑顆粒表面的覆蓋率之間的關(guān)系并限定磁性調(diào)色劑的分子量、支化度和在110℃下的粘度。首先，本發(fā)明的磁性調(diào)色劑的概要包括通過(guò)使本發(fā)明的磁性調(diào)色劑熔融時(shí)低粘度化來(lái)改善迅速熔融特性。此處實(shí)現(xiàn)熔融時(shí)低粘度化的方式不使用如使磁性調(diào)色劑中的粘結(jié)劑樹(shù)脂低分子量化和/或低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度化等傳統(tǒng)技術(shù)；相反，通過(guò)將磁性調(diào)色劑的支化度控制為直鏈型獲得熔融時(shí)的低粘度化。此外，本發(fā)明的磁性調(diào)色劑使固著至磁性調(diào)色劑顆粒表面的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的覆蓋率最優(yōu)化。使用此類磁性調(diào)色劑，熱容易轉(zhuǎn)移至磁性調(diào)色劑；使得磁性調(diào)色劑的熔融·變形·脫模劑滲出容易；實(shí)現(xiàn)了定影膜的脫模性的前所未有的改善。根據(jù)先述定影時(shí)的行為以下依次給出本發(fā)明人的分析。[1]首先，關(guān)于本發(fā)明中在如紙等介質(zhì)上未定影圖像的狀態(tài)，認(rèn)為未定影圖像的表面(遠(yuǎn)離介質(zhì)的一側(cè)；接觸定影膜的一側(cè))是平滑的并且以其中磁性調(diào)色劑近似最密填充的狀態(tài)負(fù)載于如紙等介質(zhì)上。當(dāng)其發(fā)生時(shí)，固著至磁性調(diào)色劑中的磁性調(diào)色劑顆粒表面的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的覆蓋率的最優(yōu)化導(dǎo)致例如，通過(guò)無(wú)機(jī)細(xì)顆粒形成殼層，并且結(jié)果容易降低范德華力并且降低磁性調(diào)色劑之間的附著力。此外，還認(rèn)為存在由無(wú)機(jī)細(xì)顆粒引起的軸承效果。由于這些效果，抑制磁性調(diào)色劑的聚集并且還容易降低與構(gòu)件的附著力以及磁性調(diào)色劑之間的附著力。因此，顯影至圖像承載構(gòu)件的磁性調(diào)色劑經(jīng)歷松散而不聚集并且結(jié)果提供接近最密填充的狀態(tài)。此外，認(rèn)為，在磁性調(diào)色劑從圖像承載構(gòu)件轉(zhuǎn)印至如紙等介質(zhì)時(shí)，由于已降低對(duì)構(gòu)件的附著力，所以改善了轉(zhuǎn)印性并且使未定影圖像的表面平滑。[2]然后，當(dāng)未定影磁性調(diào)色劑通過(guò)定影輥隙時(shí)，由于如[1]中所述未定影圖像的表面是平滑的并且以接近最密填充的狀態(tài)存在，所以熱均勻有效地轉(zhuǎn)移至磁性調(diào)色劑。此外，由于本發(fā)明中通過(guò)將磁性調(diào)色劑的支化度控制為直鏈型而設(shè)計(jì)熔融時(shí)的低粘度化，所以通過(guò)如使用支化型粘結(jié)劑樹(shù)脂和低分子量化等技術(shù)實(shí)現(xiàn)低粘度化的磁性調(diào)色劑顯著改善迅速熔融特性。認(rèn)為，結(jié)果促進(jìn)了磁性調(diào)色劑的熔融·變形·脫模劑滲出。關(guān)于其原因，認(rèn)為粘結(jié)劑樹(shù)脂的熔融與以玻璃態(tài)卷曲狀纏繞的分子鏈，經(jīng)歷熱誘導(dǎo)的分子運(yùn)動(dòng)并且然后分子鏈能夠從事自由運(yùn)動(dòng)同義。因此，認(rèn)為迅速熔融特性與受分子量的影響相比更容易受支化度的影響。[3]關(guān)于磁性調(diào)色劑對(duì)通過(guò)定影輥隙后從定影膜脫模的必要性，推測(cè)對(duì)于本發(fā)明的磁性調(diào)色劑，從定影膜分離時(shí)定影圖像表面的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的存在狀態(tài)不同于傳統(tǒng)磁性調(diào)色劑。因此，推測(cè)與以其中脫模劑和粘結(jié)劑樹(shù)脂露出定影圖像表面的狀態(tài)存在的傳統(tǒng)磁性調(diào)色劑相比，本發(fā)明的磁性調(diào)色劑以其中脫模劑和高覆蓋、固著的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒存在于定影圖像表面的狀態(tài)存在。認(rèn)為導(dǎo)致從定影膜的脫模性大幅提高并且改善低溫污損性。認(rèn)為改善低溫污損性的原因?yàn)楸景l(fā)明的磁性調(diào)色劑的高迅速熔融特性與高覆蓋、固著的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒之間的協(xié)同效果?？偨Y(jié)以上，認(rèn)為本發(fā)明中對(duì)固著的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的覆蓋率的精確控制提供平滑的未定影圖像的表面并且使得未定影磁性調(diào)色劑以接近最密填充的狀態(tài)負(fù)載于如紙等介質(zhì)上。因?yàn)樵撐炊ㄓ皥D像可均勻并且有效地接收來(lái)自定影單元的熱并且因?yàn)橥ㄟ^(guò)控制磁性調(diào)色劑的分子量和支化度獲得熔融時(shí)的低熔融粘度，使得產(chǎn)生高迅速熔融特性。結(jié)果，使本發(fā)明的磁性調(diào)色劑可以瞬間熔融·變形·脫模劑滲出。此外，磁性調(diào)色劑從定影膜的脫模時(shí)，通過(guò)本發(fā)明的磁性調(diào)色劑顯示的高迅速熔融特性便于磁性調(diào)色劑表面的狀態(tài)的維持。由于該原因，提供其中存在高覆蓋、固著的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒和脫模劑的狀態(tài)，使得從定影膜的脫模性大幅提高。認(rèn)為由于該協(xié)同效果使得低溫污損改善。進(jìn)一步說(shuō)明長(zhǎng)期使用時(shí)的穩(wěn)定性還可用本發(fā)明的磁性調(diào)色劑維持。本發(fā)明人認(rèn)為其原因如下。本發(fā)明的磁性調(diào)色劑限定了固著至磁性調(diào)色劑顆粒表面的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的覆蓋率(覆蓋率B)與無(wú)機(jī)細(xì)顆粒對(duì)磁性調(diào)色劑顆粒表面的覆蓋率(覆蓋率A)之間的關(guān)系。作為其結(jié)果，先述磁性調(diào)色劑之間的聚集行為降低并且磁性調(diào)色劑與構(gòu)件之間的附著力降低，其結(jié)果是顯影裝置內(nèi)摩擦帶電時(shí)抑制過(guò)度應(yīng)力的施加并且抑制磁性調(diào)色劑的劣化。此外，因?yàn)榕c無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的傳統(tǒng)覆蓋狀態(tài)相比，使得固著至磁性調(diào)色劑顆粒表面的狀態(tài)更廣泛，所以抑制長(zhǎng)期使用時(shí)無(wú)機(jī)細(xì)顆粒嵌入磁性調(diào)色劑顆粒中。此外，可通過(guò)設(shè)置固著至磁性調(diào)色劑顆粒表面的狀態(tài)來(lái)減小長(zhǎng)期使用時(shí)無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的存在狀態(tài)的變化。此外，對(duì)于本發(fā)明的磁性調(diào)色劑已通過(guò)控制分子量和支化度使熔融時(shí)熔融粘度降低，但是分子量大于通過(guò)使分子量降低和/或使玻璃化轉(zhuǎn)變溫度降低實(shí)現(xiàn)低粘度化的傳統(tǒng)調(diào)色劑。磁性調(diào)色劑的支化度為直鏈型，但在小于或等于磁性調(diào)色劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的區(qū)域中，與低分子量化型的磁性調(diào)色劑相比，由于高分子量使得強(qiáng)度增大。由于這個(gè)原因，即使長(zhǎng)期使用時(shí)也抑制調(diào)色劑劣化并且由此改善圖像穩(wěn)定性。推測(cè)通過(guò)限定固著至磁性調(diào)色劑顆粒表面的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的覆蓋率與無(wú)機(jī)細(xì)顆粒對(duì)磁性調(diào)色劑顆粒表面的覆蓋率之間的該關(guān)系并且通過(guò)限定磁性調(diào)色劑的分子量和支化度，由此抑制長(zhǎng)期使用時(shí)調(diào)色劑劣化和實(shí)現(xiàn)圖像穩(wěn)定化。以下具體描述本發(fā)明的磁性調(diào)色劑。此外，當(dāng)覆蓋率A(％)為無(wú)機(jī)細(xì)顆粒對(duì)磁性調(diào)色劑顆粒表面的覆蓋率和覆蓋率B(％)為固著至磁性調(diào)色劑顆粒表面的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒對(duì)磁性調(diào)色劑顆粒表面的覆蓋率時(shí)，對(duì)本發(fā)明的磁性調(diào)色劑而言關(guān)鍵的是：覆蓋率A為至少45.0％且不大于70.0％并且覆蓋率B與覆蓋率A的比值[覆蓋率B/覆蓋率A，以下也簡(jiǎn)稱為[B/A]為至少0.50且不大于0.85。覆蓋率A優(yōu)選為至少45.0％且不大于65.0％和[B/A]優(yōu)選為至少0.55且不大于0.80。因?yàn)楸景l(fā)明的磁性調(diào)色劑中覆蓋率A高達(dá)至少45.0％，磁性調(diào)色劑與構(gòu)件之間的范德華力低并且磁性調(diào)色劑與構(gòu)件之間的附著力容易降低，由此使得可以改善長(zhǎng)期使用時(shí)的圖像穩(wěn)定化和低溫污損性。另一方面，必須大量添加無(wú)機(jī)細(xì)顆粒從而使覆蓋率A大于70.0％。即使可設(shè)計(jì)用于此的外部添加方法，結(jié)果通過(guò)游離的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒將劣化定影時(shí)的熱傳導(dǎo)并且會(huì)劣化從定影膜的脫模性以及劣化低溫污損性。此處，通過(guò)以下方法可獲得覆蓋率A(％)、覆蓋率B(％)和B/A。覆蓋率A為還包括可容易游離的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的覆蓋率，而覆蓋率B為由于固著至磁性調(diào)色劑顆粒表面而沒(méi)有在如下所述的游離過(guò)程中游離的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的覆蓋率。認(rèn)為，由覆蓋率B表示的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒以半嵌入狀態(tài)固著至磁性調(diào)色劑顆粒表面中，因而甚至當(dāng)磁性調(diào)色劑在顯影套筒上或靜電潛像承載構(gòu)件上受到剪切時(shí)，也不經(jīng)歷位移。另一方面，由覆蓋率A表示的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒包括如上所述固著的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒以及存在于上層并具有較高自由度的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒。在磁性調(diào)色劑之間和磁性調(diào)色劑與各組件之間存在的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的存在影響聚集性的降低和附著力的降低。為了處理此類降低，覆蓋率A的提高顯得是重要的。如上所述，本發(fā)明的磁性調(diào)色劑顯示優(yōu)異的從構(gòu)件的脫模性。這一點(diǎn)以下將從范德華力與靜電力的觀點(diǎn)詳細(xì)考慮.首先，用下述方程式表示平板與顆粒之間產(chǎn)生的范德華力(F)。F＝H×D/(12Z2)此處，H為Hamaker常數(shù)，D為顆粒的直徑，和Z為顆粒與平板之間的距離。對(duì)于Z，通常認(rèn)為吸引力在距離大時(shí)起作用，排斥力在距離很小時(shí)起作用，和由于其與磁性調(diào)色劑顆粒表面的狀態(tài)無(wú)關(guān)，因此Z被當(dāng)作是常數(shù)。根據(jù)上述方程式，范德華力(F)與接觸平板的顆粒的直徑成比例。當(dāng)將此應(yīng)用到磁性調(diào)色劑表面時(shí)，具有較小的粒徑的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒與平板接觸的范德華力(F)小于磁性調(diào)色劑顆粒與平板接觸的范德華力。即，在通過(guò)作為外部添加劑提供的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的中介(intermediary)而接觸的情況，與磁性調(diào)色劑顆粒與各組件(顯影刮板、靜電潛像承載構(gòu)件和定影膜)之間直接接觸的情況相比，范德華力更小。此外，靜電力可被視為鏡像力(reflectionforce)。已知鏡像力與顆粒電荷(q)的平方成正比，而與距離的平方成反比。在磁性調(diào)色劑帶電的情況下，帶有電荷的是磁性調(diào)色劑顆粒，而不是無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的表面。由于此，鏡像力隨磁性調(diào)色劑顆粒表面與平板(此處，定影膜)之間的距離變得更大而下降。即，在磁性調(diào)色劑表面的情況下，當(dāng)磁性調(diào)色劑顆粒經(jīng)無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的中介與平板接觸時(shí)，在平板與磁性調(diào)色劑顆粒表面之間產(chǎn)生距離，結(jié)果降低鏡像力。如之前所述，通過(guò)使無(wú)機(jī)細(xì)顆粒存在于磁性調(diào)色劑顆粒表面上并且使磁性調(diào)色劑與定影膜在無(wú)機(jī)細(xì)顆粒插入其間的情況下接觸，來(lái)降低磁性調(diào)色劑與定影膜之間產(chǎn)生的范德華力和鏡像力。即，降低磁性調(diào)色劑與定影膜之間的附著力。磁性調(diào)色劑顆粒直接與定影膜接觸還是經(jīng)無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的中介與其接觸，取決于覆蓋磁性調(diào)色劑顆粒表面的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的量，即取決于無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的覆蓋率。認(rèn)為，磁性調(diào)色劑顆粒與定影膜之間直接接觸的機(jī)會(huì)在無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的覆蓋率高時(shí)減少，這使得磁性調(diào)色劑更難以粘附至定影膜。另一方面，在無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的覆蓋率低時(shí)，磁性調(diào)色劑容易粘附至定影膜，并且從定影膜的脫模性降低。另一方面，B/A為至少0.50且不大于0.85是指固著至磁性調(diào)色劑顆粒表面的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒在一定程度上存在，此外處于容易游離的狀態(tài)(具有能夠與磁性調(diào)色劑顆粒分離的行為的狀態(tài))的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒也以有利的量存在。認(rèn)為，通過(guò)可游離的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒相對(duì)于固著的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒滑動(dòng)而可能產(chǎn)生類似軸承的效果(bearing-likeeffect)，于是顯著降低磁性調(diào)色劑之間的聚集力。由于該原因，如上所述，使未定影圖像的表面平滑并且可設(shè)立接近最密填充的狀態(tài)并且然后來(lái)自定影單元的熱均勻并且有效地施加于磁性調(diào)色劑。此外，通過(guò)軸承效果消除磁性調(diào)色劑上的過(guò)度應(yīng)力，并且結(jié)果顯著改善長(zhǎng)期使用時(shí)的圖像穩(wěn)定性。根據(jù)本發(fā)明人的研究結(jié)果，已發(fā)現(xiàn)，當(dāng)固著的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒和容易游離的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒二者均為一次顆粒的數(shù)均粒徑(D1)約不大于50nm的較小的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒時(shí)，最大限度地獲得該軸承效果和上述附著力降低效果。因此，集中在一次顆粒的數(shù)均粒徑(D1)不大于50nm的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒，計(jì)算覆蓋率A和覆蓋率B。此外，本發(fā)明中，覆蓋率A的變化系數(shù)優(yōu)選不大于10.0％并且更優(yōu)選不大于8.0％。限定不大于10.0％的變化系數(shù)意味著在磁性調(diào)色劑顆粒之間和磁性調(diào)色劑顆粒內(nèi)覆蓋率A是非常均勻的。覆蓋率A的變化系數(shù)優(yōu)選為不大于10.0％，因?yàn)槿缟纤鐾ㄟ^(guò)使固著的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒通過(guò)定影輥隙后越均勻地存在于定影圖像表面，越便于從定影膜的脫模性的發(fā)揮。當(dāng)覆蓋率A的變化系數(shù)超過(guò)10.0％時(shí)，磁性調(diào)色劑表面的覆蓋狀態(tài)是不均勻的，這損害降低調(diào)色劑之間聚集力的能力。對(duì)用于使覆蓋率A的變化系數(shù)達(dá)到10.0％以下的技術(shù)沒(méi)有特別的限制，但優(yōu)選使用以下描述的外部添加設(shè)備和技術(shù)，其能夠使得如二氧化硅細(xì)顆粒等金屬氧化物細(xì)顆粒在磁性調(diào)色劑顆粒表面上高度擴(kuò)散。對(duì)于無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的覆蓋率，假設(shè)無(wú)機(jī)細(xì)顆粒和磁性調(diào)色劑具有球形形狀，可使用例如專利文獻(xiàn)2中描述的方程式來(lái)計(jì)算理論覆蓋率。然而，還存在無(wú)機(jī)細(xì)顆粒和/或磁性調(diào)色劑不具有球形形狀的許多情況，此外，無(wú)機(jī)細(xì)顆粒也可能以聚集狀態(tài)存在于調(diào)色劑顆粒表面上。結(jié)果，使用所述技術(shù)得出的理論覆蓋率不適合于本發(fā)明。因此，本發(fā)明人用掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)磁性調(diào)色劑表面進(jìn)行觀察，并求得無(wú)機(jī)細(xì)顆粒對(duì)磁性調(diào)色劑顆粒表面的實(shí)際覆蓋的覆蓋率。作為一個(gè)實(shí)例，對(duì)通過(guò)將不同量的二氧化硅細(xì)顆粒(二氧化硅的添加份數(shù))添加至100質(zhì)量份用粉碎法提供的具有8.0μm體積平均粒徑(Dv)的磁性調(diào)色劑顆粒(磁性體含量＝43.5質(zhì)量％)而制備的混合物，測(cè)定理論覆蓋率和實(shí)際覆蓋率(參見(jiàn)圖1和2)。使用體積平均粒徑(Dv)為15nm的二氧化硅細(xì)顆粒作為二氧化硅細(xì)顆粒。為了計(jì)算理論覆蓋率，使用2.2g/cm3作為二氧化硅細(xì)顆粒的真比重；使用1.65g/cm3作為磁性調(diào)色劑的真比重；和分別假定二氧化硅細(xì)顆粒和磁性調(diào)色劑顆粒為具有15nm和8.0μm粒徑的單分散顆粒。如圖1所示，隨著二氧化硅細(xì)顆粒的添加量增大，理論覆蓋率超過(guò)100％。另一方面，實(shí)際覆蓋率隨二氧化硅細(xì)顆粒的添加量而變化，但沒(méi)有超過(guò)100％。這是由于二氧化硅細(xì)顆粒在一定程度上作為聚集體存在于磁性調(diào)色劑表面上，或由于二氧化硅細(xì)顆粒不是球形的大的影響。此外，根據(jù)本發(fā)明人的研究，已發(fā)現(xiàn)，甚至在相同的二氧化硅細(xì)顆粒的添加量時(shí)，覆蓋率也隨外部添加技術(shù)而改變。即，僅從二氧化硅細(xì)顆粒的添加量求得覆蓋率是不可能的(參見(jiàn)圖2)。此處，外部添加條件A是指使用圖4所示設(shè)備，在1.0W/g下混合5分鐘的處理時(shí)間。外部添加條件B是指使用FM10C亨舍爾混合器(來(lái)自MitsuiMiikeChemicalEngineeringMachineryCo.,Ltd.)，在4000rpm下混合2分鐘的處理時(shí)間。由于以上提供的理由，本發(fā)明人使用通過(guò)SEM觀察磁性調(diào)色劑表面而獲得的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的覆蓋率。此外，如以上已經(jīng)指出的，認(rèn)為可通過(guò)提高無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的覆蓋率來(lái)降低對(duì)構(gòu)件的附著力。因此，對(duì)于對(duì)構(gòu)件的附著力和無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的覆蓋率進(jìn)行試驗(yàn)。通過(guò)測(cè)定鋁基板與具有不同的二氧化硅細(xì)顆粒的覆蓋率的球形聚苯乙烯顆粒之間的靜摩擦系數(shù)，來(lái)間接推斷對(duì)磁性調(diào)色劑的覆蓋率與對(duì)構(gòu)件的附著力之間的關(guān)系。具體地說(shuō)，使用具有不同的二氧化硅細(xì)顆粒的覆蓋率(通過(guò)SEM觀察求得的覆蓋率)的球形聚苯乙烯顆粒(重均粒徑(D4)＝7.5μm)，求得覆蓋率與靜摩擦系數(shù)之間的關(guān)系。更具體地說(shuō)，將已經(jīng)添加二氧化硅細(xì)顆粒的球形聚苯乙烯顆粒按壓在鋁基板上。將基板左右移動(dòng)，同時(shí)改變按壓壓力，并由所獲得的應(yīng)力計(jì)算靜摩擦系數(shù)。對(duì)各不同覆蓋率的球形聚苯乙烯顆粒進(jìn)行試驗(yàn)，所獲得的覆蓋率與靜摩擦系數(shù)之間的關(guān)系顯示在圖7中。通過(guò)前述方法求得的靜摩擦系數(shù)被認(rèn)為與在球形聚苯乙烯顆粒與基板之間起作用的范德華力和鏡像力之和有關(guān)。根據(jù)圖7，呈現(xiàn)靜摩擦系數(shù)隨二氧化硅細(xì)顆粒的覆蓋率增大而下降的趨勢(shì)。即，推測(cè)具有高的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的覆蓋率的磁性調(diào)色劑也具有對(duì)構(gòu)件的低附著力。本發(fā)明的磁性調(diào)色劑的粘結(jié)劑樹(shù)脂為苯乙烯類樹(shù)脂。用于粘結(jié)劑樹(shù)脂的苯乙烯類樹(shù)脂的使用使得可以將作為本發(fā)明的磁性調(diào)色劑的特征和支化度的指標(biāo)的使用用多角度激光散射(SEC-MALLS)的尺寸排阻色譜法測(cè)量的回轉(zhuǎn)半徑(Rw)與重均分子量(Mw)之間的比值[Rw/Mw]調(diào)整至期望的范圍內(nèi)。苯乙烯類樹(shù)脂可具體示例為聚苯乙烯和苯乙烯共聚物如苯乙烯-丙烯共聚物、苯乙烯-乙烯基甲苯共聚物、苯乙烯-丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸辛酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸乙酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸辛酯共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-異戊二烯共聚物、苯乙烯-馬來(lái)酸共聚物和苯乙烯-馬來(lái)酸酯共聚物?？墒褂眠@些的單獨(dú)一種，或可組合使用多種。上述中苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物和苯乙烯-甲基丙烯酸丁酯共聚物是特別優(yōu)選的，因?yàn)槠渲С种Щ群蜆?shù)脂粘度的靈活調(diào)整，結(jié)果便于顯影特性與低溫污損性的平衡共存。此外，盡管用于本發(fā)明的磁性調(diào)色劑的粘結(jié)劑樹(shù)脂為苯乙烯類樹(shù)脂，但以下樹(shù)脂也可在不損害本發(fā)明的效果的一定程度上與其組合使用。例如，可使用聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸丁酯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯醇縮丁醛、硅酮樹(shù)脂、聚酯樹(shù)脂、聚酰胺樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂或聚丙烯酸樹(shù)脂，并且可使用這些的單獨(dú)一種，或可組合使用其多種。用于生產(chǎn)此類苯乙烯類樹(shù)脂的單體可示例以下：苯乙烯；苯乙烯衍生物如鄰甲基苯乙烯、間甲基苯乙烯、對(duì)甲基苯乙烯、對(duì)甲氧基苯乙烯、對(duì)苯基苯乙烯、對(duì)氯苯乙烯、3,4-二氯苯乙烯、對(duì)乙基苯乙烯、2,4-二甲基苯乙烯、對(duì)正丁基苯乙烯、對(duì)叔丁基苯乙烯、對(duì)正己基苯乙烯、對(duì)正辛基苯乙烯、對(duì)正壬基苯乙烯、對(duì)正癸基苯乙烯和對(duì)正十二烷基苯乙烯；不飽和單烯烴類如乙烯、丙烯、丁烯和異丁烯；不飽和多烯類如丁二烯和異戊二烯；鹵化乙烯類如氯乙烯、偏二氯乙烯、溴乙烯和氟乙烯；乙烯酯類如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯和苯甲酸乙烯酯；α-亞甲基脂肪族一元羧酸酯類如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸十二烷基酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸十八烷基酯、甲基丙烯酸苯基酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和甲基丙烯酸二乙氨基乙酯；丙烯酸酯類如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸2-氯乙酯和丙烯酸苯基酯；乙烯基醚類如乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚和乙烯基異丁基醚；乙烯基酮類如乙烯基甲基酮、乙烯基己基酮和甲基異丙烯基酮；N-乙烯基化合物如N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咔唑、N-乙烯基吲哚和N-乙烯基吡咯烷酮；乙烯基萘類；以及丙烯酸和甲基丙烯酸的衍生物如丙烯腈、甲基丙烯腈和丙烯酰胺。另外的實(shí)例為不飽和二元酸，如馬來(lái)酸、檸康酸、衣康酸、烯基琥珀酸、富馬酸和中康酸；不飽和二元酸酐如馬來(lái)酸酐、檸康酸酐、衣康酸酐和烯基琥珀酸酐；不飽和二元酸的半酯，如馬來(lái)酸甲基半酯、馬來(lái)酸乙基半酯、馬來(lái)酸丁基半酯、檸康酸甲基半酯、檸康酸乙基半酯、檸康酸丁基半酯、衣康酸甲基半酯、烯基琥珀酸甲基半酯、富馬酸甲基半酯和中康酸甲基半酯；不飽和二元酸酯如馬來(lái)酸二甲酯和富馬酸二甲酯；α,β-不飽和酸如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸和肉桂酸；α,β-不飽和酸酐如巴豆酸酐和肉桂酸酐以及低級(jí)脂肪酸與α,β-不飽和酸的酸酐；和含有羧基的單體，如烯基丙二酸、烯基戊二酸和烯基己二酸以及它們的酸酐和單酯。另外的實(shí)例為丙烯酸酯類和甲基丙烯酸酯類，如丙烯酸2-羥乙酯、甲基丙烯酸2-羥乙酯和甲基丙烯酸2-羥丙酯，以及含有羥基的單體，如4-(1-羥基-1-甲基丁基)苯乙烯和4-(1-羥基-1-甲基己基)苯乙烯。用于本發(fā)明的磁性調(diào)色劑的粘結(jié)劑樹(shù)脂中的苯乙烯類樹(shù)脂可具有通過(guò)與含有2個(gè)以上的乙烯基的交聯(lián)劑交聯(lián)而制造的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。此處使用的交聯(lián)劑可通過(guò)以下示例：芳香族二乙烯基化合物如二乙烯基苯和二乙烯基萘；其中通過(guò)烷基鏈實(shí)施鍵合的二丙烯酸酯化合物類，如乙二醇二丙烯酸酯、1,3-丁二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,5-戊二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯以及通過(guò)用甲基丙烯酸酯代替上述化合物中的丙烯酸酯而提供的化合物；其中通過(guò)含醚鍵烷基鏈實(shí)施鍵合的二丙烯酸酯化合物類，如二甘醇二丙烯酸酯、三甘醇二丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯、聚乙二醇#400二丙烯酸酯、聚乙二醇#600二丙烯酸酯、一縮二丙二醇二丙烯酸酯以及通過(guò)用甲基丙烯酸酯代替上述化合物中的丙烯酸酯而提供的化合物；其中通過(guò)含有芳香基和醚鍵的鏈實(shí)施鍵合的二丙烯酸酯化合物類，如聚氧乙烯(2)-2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷二丙烯酸丙酯、聚氧乙烯(4)-2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷二丙烯酸丙酯以及通過(guò)用甲基丙烯酸酯代替上述化合物中的丙烯酸酯而提供的化合物；聚酯型二丙烯酸酯化合物類，例如，MANDA(商品名，NipponKayakuCo.,Ltd.)；多官能交聯(lián)劑如季戊四醇三丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、四羥甲基甲烷四丙烯酸酯、低聚酯丙烯酸酯和通過(guò)用甲基丙烯酸酯代替上述化合物中的丙烯酸酯而提供的化合物；以及氰尿酸三烯丙酯和偏苯三酸三烯丙酯。相對(duì)于每100質(zhì)量份其它單體組分，交聯(lián)劑的使用量?jī)?yōu)選0.01-10質(zhì)量份并且更優(yōu)選0.03-5質(zhì)量份。這些交聯(lián)性單體中，從定影性和耐污損性的觀點(diǎn)，芳香族二乙烯基化合物(特別是二乙烯基苯)和其中通過(guò)含有芳香基和醚鍵實(shí)施鍵合的二丙烯酸酯化合物類為優(yōu)選用于粘結(jié)劑樹(shù)脂的交聯(lián)性單體。考慮到用于苯乙烯類樹(shù)脂的制造的聚合引發(fā)劑可通過(guò)以下示例：2,2′-偶氮二異丁腈、2,2′-偶氮雙(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)、2,2′-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)、2,2′-偶氮雙(2-甲基丁腈)、二甲基2,2′-偶氮二異丁酸酯、1,1′-偶氮雙(1-環(huán)己烷甲腈)、2-(氨基甲?；?異丁腈、2,2′-偶氮雙(2,4,4-三甲基戊烷)、2-苯基偶氮-2,4-二甲基-4-甲氧基戊腈、2,2-偶氮雙(2-甲基丙烷)、過(guò)氧化酮類(例如，過(guò)氧化甲基乙基酮、過(guò)氧化乙酰丙酮和過(guò)氧化環(huán)己酮)、2,2-雙(叔丁基過(guò)氧化)丁烷、過(guò)氧化氫叔丁基、過(guò)氧化氫異丙苯、過(guò)氧化氫1,1,3,3-四甲基丁基、過(guò)氧化二叔丁基、過(guò)氧化叔丁基異丙苯基、過(guò)氧化二異丙苯、α,α′-雙(叔丁基過(guò)氧化異丙基)苯、過(guò)氧化異丁基、過(guò)氧化辛酰、過(guò)氧化癸酰、過(guò)氧化月桂酰、過(guò)氧化3,5,5-三甲基己酰、過(guò)氧化苯甲酰、過(guò)氧化間甲苯酰、過(guò)氧化二碳酸二異丙酯、二-2-乙基己基過(guò)氧化二碳酸酯、過(guò)氧化二碳酸二丙酯、二-2-乙氧基乙基過(guò)氧碳酸酯、二甲氧基異丙基過(guò)氧化二碳酸酯、二(3-甲基-3-甲氧基丁基)過(guò)氧化碳酸酯、過(guò)氧化乙?；h(huán)己基磺酰、過(guò)氧化乙酸叔丁酯、叔丁基過(guò)氧化異丁酸酯、叔丁基過(guò)氧化新癸酸酯、叔丁基過(guò)氧化-2-乙基己酸酯、叔丁基過(guò)氧化月桂酸酯、叔丁基過(guò)氧化苯甲酸酯、叔丁基過(guò)氧化異丙基碳酸酯、二-叔丁基過(guò)氧化間苯二甲酸酯、叔丁基過(guò)氧化烯丙基碳酸酯、叔戊基過(guò)氧化-2-乙基己酸酯、二-叔丁基過(guò)氧六氫對(duì)苯二甲酸酯和二-叔丁基過(guò)氧化壬二酸酯。對(duì)于對(duì)本發(fā)明的磁性調(diào)色劑的鄰二氯苯可溶性物質(zhì)使用用多角度激光散射(SEC-MALLS)的尺寸排阻色譜法測(cè)量的均分子量(Mw)和回轉(zhuǎn)半徑(Rw)，重均分子量(Mw)為至少5000且不大于20000并且回轉(zhuǎn)半徑(Rw)與重均分子量(Mw)的比值[Rw/Mw]為至少3.0×10-3且不大于6.5×10-3。重均分子量(Mw)優(yōu)選為至少5000且不大于15000，同時(shí)回轉(zhuǎn)半徑(Rw)與重均分子量(Mw)的比值[Rw/Mw]優(yōu)選為至少5.0×10-3且不大于6.5×10-3?；剞D(zhuǎn)半徑Rw的單位為“nm”。此處，均方半徑(Rg2)為一般表示每分子伸展程度的值，并且通過(guò)使回轉(zhuǎn)半徑Rw(均方半徑的平方根(Rw＝(Rg2)1/2))除以重均分子量(Mw)給出的值[Rw/Mw]表示每分子的支化度。因此，認(rèn)為[Rw/Mw]越小，每分子量的伸展越小，從而分子的支化度越大；相反，[Rw/Mw]越大，每分子量的伸展越大，從而表示直鏈分子?，F(xiàn)在將描述通過(guò)SEC-MALLS求得的均方半徑和重均分子量。通過(guò)SEC測(cè)量的分子量分布是基于分子尺寸，同時(shí)強(qiáng)度為分子的存在量。與此相反，利用通過(guò)SEC-MALLS(用作分離技術(shù)的SEC與多角度光散射檢測(cè)器結(jié)合，使得可測(cè)量重均分子量(Mw)和分子伸展(均方半徑))獲得的光散射強(qiáng)度能夠使分子量分布的求得不基于分子尺寸。傳統(tǒng)SEC中，通過(guò)使待測(cè)量分子經(jīng)過(guò)柱而測(cè)得分子量，此時(shí)分子經(jīng)受分子篩作用并且開(kāi)始依次溶出具有較大分子尺寸的分子。在這種情況下，對(duì)于具有相同分子量的線性聚合物和支化聚合物，前者因?yàn)槠湓谌芤褐芯哂休^大分子尺寸，所以更容易溶出。因此，通過(guò)SEC測(cè)量的支化聚合物的分子量通常小于真實(shí)分子量。另一方面，通過(guò)本發(fā)明使用的光散射技術(shù)使用測(cè)量分子的瑞利散射。此外，通過(guò)進(jìn)行散射光強(qiáng)度對(duì)光的入射角和試樣濃度的依賴性的測(cè)量并且使用例如Zimm法或Berry法進(jìn)行分析，對(duì)于線性聚合物和支化聚合物的全部分子形態(tài)可測(cè)定更接近于真實(shí)分子量的分子量(絕對(duì)分子量)。本發(fā)明中，通過(guò)使用下述SEC-MALLS測(cè)量程序測(cè)量散射光的強(qiáng)度并且使用德拜圖(Debyeplot)分析以下由Zimm方程給出的關(guān)系，來(lái)導(dǎo)出基于絕對(duì)分子量的均方半徑(Rg2)和重均分子量(Mw)。德拜圖為其中K·C/R(θ)繪制在y軸上和sin2(θ/2)繪制在x軸上的圖，并且可以從y軸的截距計(jì)算重均分子量(Mw)并且可以從斜率計(jì)算均方半徑(Rg2)。然而，由于對(duì)在各洗脫時(shí)間的組分計(jì)算Mw和Rg2，所以為了獲得全體試樣的Mw和Rg2必須進(jìn)一步計(jì)算其平均值。當(dāng)使用下述裝置進(jìn)行測(cè)量時(shí)，從裝置直接輸出時(shí)獲得全體試樣的回轉(zhuǎn)半徑(Rw)和重均分子量(Mw)的值。[方程式1]K：光學(xué)常數(shù)C：聚合物濃度(g/mL)R(θ)：散射角θ處散射光的相對(duì)強(qiáng)度Mw：重均分子量P(θ)：表示散射光的角度依賴性的因子P(θ)＝R(θ)/R0＝1–<Rg2>[(4π/λ)sin(θ/2)]2/3<Rg2>：均方半徑λ：溶液中的激光的波長(zhǎng)(nm)本發(fā)明中將鄰二氯苯用于萃取溶劑。其原因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)對(duì)于本發(fā)明的磁性調(diào)色劑，鄰二氯苯可溶性物質(zhì)與定影時(shí)的行為相關(guān)。認(rèn)為由于鄰二氯苯的能力(因?yàn)槠錇闃O性溶劑并且因?yàn)橛捎谄?80℃的高沸點(diǎn)使得能夠在例如135℃的高溫下萃取所以其具有高萃取能力)，從而萃取與定影時(shí)的熔融相關(guān)的寬分子量帶。本發(fā)明中關(guān)鍵的是對(duì)來(lái)自磁性調(diào)色劑的鄰二氯苯可溶性物質(zhì)使用用多角度激光散射(SEC-MALLS)的尺寸排阻色譜法測(cè)量的重均分子量(Mw)為至少5000且不大于20000。當(dāng)重均分子量(Mw)為不大于20000時(shí)，可使當(dāng)將熱施加至磁性調(diào)色劑時(shí)低粘度化。結(jié)果，定影時(shí)容易發(fā)生熔融并且改善低溫污損。此外，當(dāng)重均分子量(Mw)為至少5000時(shí)，磁性調(diào)色劑于是顯示高彈性，從而可改善長(zhǎng)期使用時(shí)的穩(wěn)定化。...