專利名稱：：光學用樹脂組合物以及使用它的光學用樹脂材料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種圖像顯示用面板的保護部件。
背景技術(shù)：
：作為代表性的圖像顯示面板，可以列舉出液晶圖像顯示裝置。液晶圖像顯示裝置由液晶單元和貼附在其兩個外表面的偏振片等光學薄膜構(gòu)成，液晶單元是通過在表面上預先形成有透明電極和像素圖案等的具有約lmm左右的厚度的一對玻璃基板之間、介由數(shù)微米左右的間隙填充液晶并進行密封來制作的。這樣構(gòu)成的顯示裝置是薄的且容易受損的顯示用部件。因此，特別是在手機、游戲機、數(shù)碼相機及車載部件等用途中，一般在顯示裝置的前表面介由一定的空間來設(shè)置透明的前面板(保護面板)。另外，現(xiàn)在的大型圖像液晶顯示裝置中，在液晶面板的前表面設(shè)有偏振片。偏振片的表面進行防眩(AG)處理，通過降低顯示裝置的前表面中的光的反射來提高可視性。大型的顯示裝置的情況下，為了提高裝置的沖擊吸收性，一般不另外設(shè)置前面板等部件，而是將它們構(gòu)成為使液晶面板總體及套件總體具有耐沖擊性。這種大型的圖像液晶顯示裝置中的問題在于通過AG處理，圖像被模糊(滲洇)地顯示；與顯示裝置的表面接觸時液晶面板發(fā)生撓曲、圖像紊亂；由于進行AG處理，表面的污坭難以脫落，另一方面，如果強力擦刮時容易弄傷。另外，伴隨著今后的液晶面板的大型化，液晶面板自身的耐沖擊性降低，認為在顯示裝置的耐沖擊性上會發(fā)生問題。鑒于上述的情況，考慮在液晶面板的前表面設(shè)置實施了抗反射處理(AR)處理的前面板，來試圖消除由AG處理帶來的缺點。但是，在前面板與液晶面板之間存在空氣、即存在空間時，考慮到會有透射率降低、由雙重映像引起的圖像質(zhì)量的降低等。因此，提出了用樹脂等將前面板與液晶面板之間的空間填埋的技術(shù)(參照專利文獻l、2、3及4)。將圖像顯示裝置(顯示器)用于電視時，根據(jù)UL規(guī)格或電波管理法等的規(guī)定，顯示裝置不能出現(xiàn)以下情況在鋼球落下的耐沖擊試驗時部件飛散，或者鋼球貫通部件?，F(xiàn)在，廣泛普及的玻璃制陰極射線管(CRT)中，為了滿足先前的規(guī)格，需要設(shè)置較厚的玻璃板，具有CRT總體的重量變重的傾向。因此，作為不加厚玻璃板、且賦予顯示裝置防飛散性的手段，提出了在玻璃板表面層疊具有自身修復性的合成樹脂保護膜的技術(shù)(參照專利文獻5和6)。另外，作為平面顯示器(FPD)的一個例子近年來備受矚目的等離子顯示面板(PDP)中，為了防止面板部的破損，在PDP前表面(可視面一側(cè))介由l-5mm左右的空間設(shè)置厚3mm左右的玻璃等的前面板。但是，伴隨著PDP的大型化，由于前面板的面積也變大，具有PDP總體的重量變重的傾向。因此，為了防止圖像顯示裝置(顯示器)的破損，提出了在顯示器表面層疊特定的樹脂、或者將層疊了特定的樹脂的濾光器層疊在顯示器表面的技術(shù)(參照專利文獻7、8、9及10)。專利文獻l:日本特開平05-011239號公報專利文獻2:日本特開平03-204616號公報專利文獻3:日本特開平06-59253號公報專利文獻4:日本特開2004-125868號公報專利文獻5:日本特開平06-333515號公報專利文獻6:日本特開平06-333517號公報專利文獻7:日本特開2004-58376號公報專利文獻8:日本特開2005-107199號公報專利文獻9:日本特開2004-263084號公報專利文獻10:日本特開2007-9115號公報
發(fā)明內(nèi)容如上所述，已經(jīng)報告有以保護圖像顯示裝置為目的的各種技術(shù)，但將它們適用于大型的液晶圖像顯示裝置時，不能得到令人滿意的結(jié)果，需要作進一步的開發(fā)。更加詳細地，在上述文獻1中，雖然在空間填充了油，但用于防止泄漏的密封是困難的。另外，油可能侵害液晶面板的材料，進而在前面板開裂時有油漏出的可能性，希望改良。另外上述文獻2中使用的不飽和聚酯，由于容易染成黃色，因此不優(yōu)選適用于顯示器。上述文獻3中使用的硅氧烷，由于密封力小，因此為了固定需要使用其它的粘合劑。所以不僅制造工序變得繁雜，而且由于與粘合劑的粘接力弱，故對機器施加沖擊時會發(fā)生剝離、具有氣泡進入的可能性。上述文獻4中使用的丙烯酸單體的聚合物具有粘接力弱的傾向。因此，如果是小型的機器則不需要使用其它的粘合劑，但為了保持大型顯示器的前面板則需要使用其它的粘合劑，制造工序變得繁雜。另外由于聚合物的原料僅由單體構(gòu)成，因此粘度低，且具有固化收縮變大的傾向，很難均勻地制作大面積的薄膜。另外，上述文獻5、6中，通過在玻璃上層疊具有自身修復性的合成樹脂保護膜來實現(xiàn)防飛散性，但它們不兼具防止玻璃破損的功能。而且上述文獻7、8中，沒有特別考察關(guān)于使用的樹脂的組成，使樹脂表現(xiàn)粘接性、透明性的手段不明確。特別是在上述文獻7中，沒有對樹脂的耐濕可靠性進行考察，在將實施例中具體示出的組成的樹脂適用于顯示器時，在耐濕試驗中短時間內(nèi)樹脂就產(chǎn)生白色混濁。上述文獻8中，實施例中具體所示的樹脂含有丙烯酸，在長時間的耐濕試驗中樹脂也產(chǎn)生白色混濁。另外，還產(chǎn)生以下問題樹脂材料使耐濕試驗時接觸的金屬腐蝕。而且上述文獻7、8沒有從實現(xiàn)優(yōu)良的沖擊吸收性的觀點進行充分的研究。上述文獻8中，由樹脂構(gòu)成的耐沖擊層的厚度為0.2lmrn，但沒有公開通過增加其厚度來提高沖擊吸收性。上述文獻9中，對耐濕熱性進行了考察，但從公開的樹脂的原料組成上看，不能使耐沖擊性大幅提高。另外，實施例中的樹脂層的厚度為lmm，認為很難得到更優(yōu)良的沖擊吸收性。另外，上述文獻9的實施例中公開的樹脂是固化后也比較柔軟的樹脂。因此，在使前表面濾波器的厚度增加時，濾波器的表面硬度降低，耐擦傷性發(fā)生問題的可能性高。上述文獻10中公開的材料，雖然吸濕時的透明性和沖擊吸收性均優(yōu)良，但材料的皮膚刺激性高，使用時需要注意。鑒于上述的情況，本發(fā)明的第一個目的是提供一種適用于圖像顯示裝置的用途的光學用樹脂組合物以及使用它的光學樹脂材料，所述光學用樹脂組合物透明性優(yōu)良、具有適度的粘合力和保護圖像顯示裝置所需的沖擊吸收性，另一方面，皮膚刺激性低、使用容易，而且不侵害圖像顯示裝置用面板的構(gòu)成材料。另外，本發(fā)明的第二個目的是提供耐濕可靠性優(yōu)良的適用于圖像顯示裝置的用途的光學用樹脂組合物以及使用它的光學樹脂片。本發(fā)明的光學用樹脂組合物的特征在于，其含有(A)(甲基)丙烯酸系衍生物聚合物、(B)1官能的(甲基)丙烯酸系衍生物單體、和(C)2官能以上的(甲基)丙烯酸系衍生物；上述(B)l官能的(甲基)丙烯酸系衍生物單體含有(Bl)下述通式表示的(甲基)丙烯酸系單體的至少一種、CH2-CHCO(OC(H丄OCnH^。)(式中，l是24的整數(shù)，m是0或l，n是818的整數(shù))和(B2)選自由重復單元數(shù)為4以上的聚亞烷基氧基烷基醚(甲基)丙烯酸酯以及重復單元數(shù)為4以上的聚亞垸基氧基(甲基)丙烯酸酯構(gòu)成的組中的至少一種。這里，上述(B)l官能的(甲基)丙烯酸系衍生物單體優(yōu)選至少含有(甲基)丙烯酸烷基酯。(甲基)丙烯酸垸基酯優(yōu)選具有支鏈結(jié)構(gòu)。作為具有支鏈結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸垸基酯，優(yōu)選含有丙烯酸2-乙基己酯。另外，作為上述(B)l官能的(甲基)丙烯酸系衍生物單體，優(yōu)選至少含有聚亞垸基氧基烷基醚(甲基)丙烯酸酯。聚亞烷基氧基烷基醚(甲基)丙烯酸酯優(yōu)選含有九(乙二醇)單甲基醚甲基丙烯酸酯。上述(A)(甲基)丙烯酸系衍生物聚合物優(yōu)選為碳原子數(shù)為4~18的丙烯酸垸基酯與具有羥基的丙烯酸酯的共聚物。例如(A)(甲基)丙烯酸系衍生物聚合物，優(yōu)選為丙烯酸2-乙基己酯與丙烯酸2-羥基乙酯的共聚物。上述(A)(甲基)丙烯酸系衍生物聚合物優(yōu)選具有100，000-700，000的重均分子量。本發(fā)明所涉及的光學用樹脂組合物優(yōu)選進一步含有(D)聚合引發(fā)劑。(D)聚合引發(fā)劑優(yōu)選為光聚合引發(fā)劑。光聚合引發(fā)劑優(yōu)選含有選自由(dl)a-羥基垸基苯酮系化合物、(d2)?；趸⑾祷衔铩?d3)低聚(2-蘿5基-2-甲基-1-(4-(l-甲基乙烯基)苯基)丙酮)、及(d4)羥基-苯基-乙酸2-[2-氧代-2-苯基-乙酸基-乙氧基]-乙酯與羥基-苯基-乙酸2-[2-羥基-乙氧基]-乙酯的混合物所構(gòu)成的組中的至少一種。本發(fā)明的光學樹脂材料的特征在于，由上述的本發(fā)明的光學用樹脂組合物的固化物構(gòu)成。光學樹脂材料優(yōu)選具有片或薄膜的形狀。此外，本申請同時要求同一申請人在2007年6月19日申請的日本國專利申請2007-161439號、在2008年4月8日申請的日本國專利申請2008-100191號的優(yōu)先權(quán)，通過參照它們的說明書，作為本說明的一部分而記入本發(fā)明。本發(fā)明的光學用樹脂組合物以及由它的固化物構(gòu)成的光學用樹脂材料，由于皮膚剌激性低，透明性、沖擊吸收性優(yōu)良，因此可以適合在圖像顯示裝置以及圖像顯示裝置用濾光器的用途中使用。例如，將本發(fā)明的光學用樹脂組合物以及樹脂材料作為圖像顯示裝置的透明樹脂層使用時，可以在圖像顯示裝置中實現(xiàn)優(yōu)良的耐濕可靠性和沖擊吸收性。圖1是示意性地表示以往的液晶顯示裝置的構(gòu)成例子的側(cè)面剖面圖。圖2是示意性地表示以往的液晶顯示裝置的構(gòu)成例子的側(cè)面剖面圖。圖3是示意性地表示本發(fā)明的液晶顯示裝置的構(gòu)成例子的側(cè)面剖面圖。圖4是示意性地表示本發(fā)明的液晶顯示裝置的構(gòu)成例子的側(cè)面剖面圖。圖5是示意性地表示本發(fā)明的液晶顯示裝置的構(gòu)成例子的側(cè)面剖面圖。圖6是示意性地表示本發(fā)明的液晶顯示裝置的構(gòu)成例子的側(cè)面剖面圖。具體實施例方式以下，對本發(fā)明進行詳細說明。本發(fā)明的第一方式涉及一種光學用樹脂組合物，其特征在于，含有(A)(甲基)丙烯酸系衍生物聚合物、特定的(B)l官能的(甲基)丙烯酸系衍生物單體、和(C)2官能以上的(甲基)丙烯酸系衍生物。在本發(fā)明的光學用樹脂組合物中，如上所述可以將上述成分(A)的聚合物、作為稀釋單體的成分(B)、和作為交聯(lián)劑的成分(C)組合使用，通過提高它們的相容性，來提高聚合物成分的溶解性。因此，使用高分子量的聚合物時也能得到透明性優(yōu)良的樹脂組合物以及它們的固化物。另外，通過制備并使用以較高的濃度含有高分子量的聚合物的樹脂組合物，可以實現(xiàn)雖然膜厚薄但沖擊吸收性優(yōu)良的部件。另外，本發(fā)明的光學用樹脂組合物中，通過用特定的單體成分來稀釋聚合物成分，可以不用溶劑來稀釋樹脂組合物而成形，不易產(chǎn)生氣泡，且容易制作具有厚度的薄膜或片。以下，對構(gòu)成本發(fā)明的光學用樹脂組合物的成分(A)~(C)進行說明。成分(A):本發(fā)明中使用的(A)(甲基)丙烯酸系衍生物聚合物至少含有通過塊狀聚合、溶液聚合、懸浮聚合及乳液聚合等以往公知的方法使1種或2種以上的在分子內(nèi)具有1個(甲基)丙烯酸的聚合性不飽和鍵的單體化合物聚合而得到的聚合物。只要在可以得到本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，也可以使用以下聚合物作為單體化合物，并用在分子內(nèi)具有2個以上(甲基)丙烯酸的聚合性不飽和鍵的其他單體化合物，通過這些化合物的共聚合而得到的聚合物。(A)(甲基)丙烯酸系衍生物聚合物還可以是以下聚合物除了上述的(甲基)丙烯酸系單體化合物以外，追加具有聚合性不飽和鍵的其他的單體化合物，使它們共聚合而得到的聚合物。(A)在(甲基)丙烯酸系衍生物聚合物的分子內(nèi)，以提高與玻璃板的粘合性為目的，優(yōu)選事先賦予極性基團。作為對粘合性的提高有效的極性基團的例子，可以列舉羥基、羧基、氰基、縮水甘油基等。這些極性基團的導入，例如可以通過使具有極性基的單體化合物與(甲基)丙烯酸系單體化合物共聚合而達成。通過在聚合物中導入羥基等極性基團，可以使樹脂組合物具有適度的極性，有可能防止吸濕時的白色混濁。另外，由這種樹脂組合物制作薄膜或片時，可以使它們顯示出高粘合力。這種具有粘合性的片或薄膜部件，可以不使用粘接劑而與顯示面板等裝置的表面貼合。對于構(gòu)成上述(A)(甲基)丙烯酸系衍生物聚合物的(甲基)丙烯酸系單體化合物來說，包含丙烯酸及甲基丙烯酸、它們的衍生物。在分子內(nèi)具有1個(甲基)丙烯酸的聚合性不飽和鍵的單體化合物的具體例子如下所示-丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸月桂醇酯、(甲基)丙烯酸硬脂醇酯等碳原子數(shù)為4~18的(甲基)丙烯酸垸基酯，(甲基)丙烯酸芐酯等(甲基)丙烯酸芳垸基酯，(甲基)丙烯酸丁氧基乙酯等(甲基)丙烯酸垸氧基垸基酯，(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯等(甲基)丙烯酸氨基垸基酯，二甘醇乙醚的(甲基)丙烯酸酯、三甘醇丁醚的(甲基)丙烯酸酯、四甘醇單甲醚的(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇甲醚的(甲基)丙烯酸酯等聚亞烷基二醇烷基醚的(甲基)丙烯酸酯，六甘醇苯基醚的(甲基)丙烯酸酯等聚亞烷基二醇芳基醚的(甲基)丙烯酸酯，(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊垸酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸甲氧化環(huán)癸三烯基酯等具有脂環(huán)式基的(甲基)丙烯酸酯，(甲基)丙烯酸十七氟癸酯等(甲基)丙烯酸氟化烷基酯，(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、三甘醇的(甲基)丙烯酸酯、八丙二醇的(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸甘油酯等具有羥基的(甲基)丙烯酸酯，(甲基)丙烯酸縮水甘油基酯等具有環(huán)氧丙基的(甲基)丙烯酸酯，四甘醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯、六甘醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯、八甘醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯、九甘醇甲醚(甲基)丙烯酸酯等聚乙二醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯，七丙二醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯等聚丙二醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯，四甘醇乙醚(甲基)丙烯酸酯等聚乙二醇乙醚(甲基)丙烯酸酯，四甘醇(甲基)丙烯酸酯、六甘醇(甲基)丙烯酸酯、八丙二醇(甲基)丙烯酸酯等。此外，本說明書中的"(甲基)丙烯酸酯"的記載表示甲基丙烯酸酯及丙烯酸酯。例如"(甲基)丙烯酸甲酯"的記載表示甲基丙烯酸甲酯以及丙烯酸甲酯。在上述單體化合物中，為了表現(xiàn)沖擊吸收性，從降低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、降低皮膚刺激性以及材料比較便宜等觀點來看，優(yōu)選碳原子數(shù)為4~18的(甲基)丙烯酸垸基酯。更優(yōu)選將它們與分子內(nèi)進一步具有極性基的(甲基)丙烯酸酯并用。沒有特別限定，但作為本發(fā)明的優(yōu)選的一種實施方式，可以列舉以下情況將丙烯酸2-乙基己酯與2-羥基丙烯酸酯并用，使用它們的共聚體作為(A)(甲基)丙烯酸系衍生物聚合物成分。具有極性基的單體化合物的比例沒有特別限定，但以使用的總單體化合物的重量作為基準，優(yōu)選15~30重量％的比例。具有極性基的單體化合物的比例過小時，具有吸濕時產(chǎn)生白色混濁的傾向。另一方面，其比例過大時，具有產(chǎn)生以下不良情況的傾向吸濕時的尺寸變化大，從使用部位露出、發(fā)生剝離等。當并用在分子內(nèi)具有2個以上的上述(甲基)丙烯酸的聚合性不飽和鍵的單體化合物時，化合物只要在分子內(nèi)具有2個以上有助于聚合反應的(甲基)丙烯酸的不飽和鍵部位即可，沒有特別限定。這種單體化合物的具體例子如下所示二丙烯酸1，4-丁二醇酯、二丙烯酸1,6-己二醇酯、二丙烯酸1，9-壬二醇酯等二丙烯酸亞烷基二醇酯，聚乙二醇二丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯等聚亞烷基二醇二丙烯酸酯，三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、乙氧化三羥甲基丙垸三丙烯酸酯等三丙烯酸酯，乙氧化季戊四醇四丙烯酸酯、二(三羥甲基丙垸)四丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯等四丙烯酸酯，二季戊四醇六丙烯酸酯等。過量地使用在分子內(nèi)具有2個以上聚合性不飽和鍵的單體化合物時，通過它們的聚合來合成(甲基)丙烯酸系衍生物聚合物時發(fā)生凝膠化。因此，當并用上述的單體化合物時，以作為聚合物的構(gòu)成原料而使用的單體化合物的總重量為基準，其比例優(yōu)選為0.3重量％以下。本發(fā)明中，制備成分(A)的聚合物時可以與上述(甲基)丙烯酸系單體化合物并用的其他的單體化合物，只要是分子內(nèi)具有聚合性不飽和鍵的化合物即可，沒有特別限定。作為具體例子，可以列舉丙烯腈、苯乙烯、ii乙酸乙烯酯、乙烯、丙烯等聚合性化合物。通過上述各種單體化合物的聚合而得到的(A)(甲基)丙烯酸系衍生物聚合物的重均分子量優(yōu)選為100，000~700，000，更優(yōu)選為150，000~400，000，進一步優(yōu)選為200，000~350，000。聚合物成分的重均分子量過小時，受沖擊時樹脂層容易破裂或變形。另一方面，重均分子量過大時，粘度變得過高，在熔融樹脂的送液時需要高壓。另外，由于氣泡難以除去，因此具有固化物中殘留氣泡的傾向。此外，本說明書中記載的"重均分子量"表示通過凝膠滲透色譜法使用標準聚苯乙烯的校準線測定得到的值。本發(fā)明的光學用樹脂材料中的(A)(甲基)丙烯酸系衍生物聚合物的配合量，在上述成分(A)、(B)和(C)的總配合量為100時，優(yōu)選為15~50重量份的范圍，更優(yōu)選1540重量份的范圍。上述(A)的聚合物成分的配合量過少時，產(chǎn)生機械特性方面的問題，具有光學用樹脂材料的沖擊吸收性降低的傾向。另外固化收縮變大，在制作的片或薄膜的膜的平坦性方面也容易產(chǎn)生問題。另一方面，配合量過多時，樹脂組合物的粘度過高，制作片或薄膜變得困難。成分(B):本發(fā)明中使用的(B)l官能的(甲基)丙烯酸系衍生物單體的特征在于，由(Bl)垸基鏈長、且極性低的丙烯酸酯中的至少一種和(B2)極性高、且重復單元數(shù)在4以上的丙烯酸酯中的至少一種構(gòu)成，在樹脂組合物中作為稀釋劑起作用。更具體的，其特征在于，上述(B)的單體由(Bl)下述式(1)表示的丙烯酸酯中的至少一種和(B2)構(gòu)成，其中(B2)為選自由重復單元數(shù)在4以上的聚亞垸基氧基烷基醚(甲基)丙烯酸酯及重復單元數(shù)在4以上的聚亞烷基氧基(甲基)丙烯酸酯構(gòu)成的組中的至少一種。上述(Bl)的丙烯酸酯成分由下述式(1)表示。CH^CHGCXOCiFVmOCnH^("(式中，l為24的整數(shù)，m為0或l，n為818的整數(shù))作為上述(Bl)的化合物的具體例子，可以列舉上述式(1)中m=0的(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸月桂醇酯、(甲基)丙烯酸硬脂醇酯等(甲基)丙烯酸烷基酯，(甲基)丙烯酸芐基酯等(甲基)丙烯酸芳烷基酯等。另外，作為111=1的化合物的具體例子，可以列舉丙烯酸乙基己基氧基乙酯。沒有特別的限定，但從成本方面、耐黃變性的方面來看，優(yōu)選為(甲基)丙烯酸垸基酯。進而，在(甲基)丙烯酸烷基酯中，從粘度低、使用性優(yōu)良的方面來看，優(yōu)選分子內(nèi)具有支鏈結(jié)構(gòu)的化合物。另外，關(guān)于上述(Bl)的丙烯酸酯化合物，在碳原子數(shù)少時皮膚刺激性大，因此使用時需要注意。另一方面，在碳原子數(shù)過大時，粘度變高，另外容易變成固體狀，具有使用性不好的傾向。因此，在上述式(1)中，優(yōu)選烷基鏈的碳原子數(shù)"n"為818。作為這種化合物的具體例子，可以列舉丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸異癸酯、丙烯酸異硬脂醇酯，優(yōu)選為丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸異硬脂醇酯。上述(B2)中的重復單元數(shù)在4以上的聚亞烷基氧基烷基醚(甲基)丙烯酸酯是指以下的化合物具有乙二醇、丙二醇等重復單元數(shù)在4以上的二醇部位，在其一個末端具有甲基、乙基等的烷基醚部位，在另一末端具有(甲基)丙烯酸酯部位。也可以使用重復單元數(shù)不足4的上述化合物，但由于它們皮膚刺激性大、容易起斑疹，故使用時需要注意。作為優(yōu)選的化合物的具體例子，可以列舉四甘醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯、六甘醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯、八甘醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯、九甘醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯等聚乙二醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯，七丙二醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯等聚丙二醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯，四甘醇乙醚(甲基)丙烯酸酯等聚乙二醇乙醚(甲基)丙烯酸酯等。另一方面，上述(B2)中的重復單元數(shù)在4以上的聚亞烷基氧基(甲基)丙烯酸酯是指以下的化合物具有乙二醇、丙二醇等重復單元數(shù)在4以上的二醇部位，在其一個末端具有羥基部位，在另一末端具有(甲基)丙烯酸酯部位。也可以使用重復單元數(shù)不足4的上述化合物，但由于它們的皮膚刺激性大、容易起斑疹，故使用時需要注意。作為優(yōu)選的化合物的具體例子，可以列舉四甘醇(甲基)丙烯酸酯、六甘醇(甲基)丙烯酸酯、八丙二醇(甲基)丙烯酸酯等。如上所述，作為(B2)使用的化合物，從皮膚刺激性的觀點來看，優(yōu)選重復單元數(shù)在4以上。沒有特別的限定，但在本發(fā)明的一個實施方式中，作為(B2)成分，以重復單元數(shù)為9的九甘醇單甲醚甲基丙烯酸酯作為主成分的聚乙二醇單甲醚甲基丙烯酸酯是適合的。這種甲基丙烯酸酯可以作為日立化成工業(yè)株式會社制造的商品名"FA-400M"容易得到。此外，重復單元過大時，例如重復單元數(shù)為23的化合物時，由于在常溫下形成固體，故難以使用。即使假如將這種化合物加熱熔融后使用，由于在溫度降低時也生成白色混濁，故不是優(yōu)選的。由此，在本發(fā)明中優(yōu)選使用在常溫下為液體狀態(tài)的化合物。如上所述，不僅使用(Bl)的(甲基)丙烯酸系單體成分，還使用與(A)的聚合物成分相容性優(yōu)良的(B2)具有亞垸基二醇基的化合物作為稀釋單體，由此可以不損害樹脂組合物的透明性，而能容易調(diào)整粘合力。另外，由于作為稀釋單體不含低分子量的含有羥基的(甲基)丙烯酸酯，因此可以抑制樹脂組合物的皮膚刺激性。本發(fā)明的光學用樹脂組合物中的成分(B)的配合量，以構(gòu)成樹脂組合物的所有成分的配合量為100時，優(yōu)選為40~70重量份的范圍，更優(yōu)選4060重量份的范圍。上述成分(B)的配合量過少時，具有樹脂組合物的粘度過高、制作片或薄膜困難的傾向。另一方面，配合量過多時，可能在制作的片或薄膜的機械特性方面產(chǎn)生問題。此外，為了不使吸濕時的組合物及其固化物生成白色混濁，成分(B)中的(B1):(B2)的比例優(yōu)選在90:10~60:40的范圍內(nèi)適當調(diào)整。本發(fā)明中使用的(C)2官能以上的(甲基)丙烯酸系衍生物是指可以成為交聯(lián)劑的化合物。具體的是指在分子內(nèi)具有2個以上的反應性不飽和鍵、這些反應性不飽和鍵中的至少一個為(甲基)丙烯?；幕衔?。即，本發(fā)明中作為(C)成分使用的化合物中，除了含有(甲基)丙烯?；鳛榉磻圆伙柡玩I以外，還可以是含有乙烯基、苯乙烯基及烯丙基等其他的自由基聚合性基團作為反應性不飽和鍵的化合物。另外，上述化合物也可以是分子內(nèi)含有羥基等官能團的化合物。雖然沒有特別限定，但作為本發(fā)明中可以用作上述成分(C)的化合物，可以列舉出(Cl)低分子量的(甲基)丙烯酸系衍生物單體、(C2)中分子量的(甲基)丙烯酸系衍生物或(C3)較高分子量的(甲基)丙烯酸系衍生物。以下對它們進行說明。作為本發(fā)明中可以使用的(Cl)低分子量的2官能以上的(甲基)丙烯酸系衍生物單體的具體例子，可以列舉二丙烯酸1，4-丁二醇酯、二丙烯酸l，6-己二醇酯、二丙烯酸l，9-壬二醇酯等二丙烯酸亞烷基二醇酯，聚乙二醇二丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯等聚亞烷基二醇二丙烯酸酯，三羥甲基丙垸三丙烯酸酯、乙氧化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯等三丙烯酸酯，乙氧化季戊四醇四丙烯酸酯、二(三羥甲基丙垸)四丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯等四丙烯酸酯，二季戊四醇六丙烯酸酯等。從皮膚刺激性低、容易調(diào)整交聯(lián)度的方面來看，更優(yōu)選為聚亞垸基二醇二丙烯酸酯，特別優(yōu)選為聚丙二醇二丙烯酸酯。本發(fā)明中可以使用的(C2)中分子量的(甲基)丙烯酸系衍生物是分子量為1000以上且不足4000程度的化合物。具體的可以列舉以下所示的通式(a)~(g)表示的化合物。這些化合物可以單獨使用或2種以上組合使用。下述通式(a)表示的雙酚A的環(huán)氧垸烴加成物的二丙烯酸酯化合物、以及將這些化合物中的丙烯?；脫Q成甲基丙烯?；幕衔铩?lt;formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(其中，式(a)中，R表示亞乙基或亞丙基，m和n分別獨立地表示1~20的整數(shù)。)下述通式(b)表示的雙酚A的環(huán)氧氯丙烷改性物和丙烯酸的加成酯化物、以及將這些化合物中的丙烯?；脫Q成甲基丙烯?；幕衔?。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(其中，式(b)中，m和n分別獨立地表示l10的整數(shù)。)下述通式(c)表示的磷酸的環(huán)氧垸烴加成物的二丙烯酸酯化合物、以及將這些化合物中的丙烯?；脫Q成甲基丙烯?；幕衔?。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(其中，式(c)中，R表示亞乙基或亞丙基，m和n分別獨立地表示1~20的整數(shù)。)下述通式(d)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(其中，式(d)中，m和n分別獨立地表示l10的整數(shù)。)表示的鄰苯二甲酸的表氯(epichlorine)改性物與丙烯酸的加成酯化物、以及將這些化合物中的丙烯?；脫Q成甲基丙烯酰基的化合物。下述通式(e)表示的1，6-己二醇的表氯改性物與丙烯酸的加成酯化物(一分子中具有2個丙烯?；?、以及將這些化合物中的丙烯?；脫Q成甲基丙烯?；幕衔?。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(其中，式(e)中，m和n分別獨立地表示l20的整數(shù)。)下述通式(f)表示的磷酸的環(huán)氧烷烴加成物的三丙烯酸酯化合物、以及將這些化合物中的丙烯?；脫Q成甲基丙烯酰基的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(其中，式(f)中，R表示亞乙基或亞丙基，3個m分別獨立地表示1~20的整數(shù)。)下述通式(g)表示的三羥甲基丙烷的環(huán)氧垸烴加成物的三丙烯酸酯化合物、以及將這些化合物中的丙烯?；脫Q成甲基丙烯?；幕衔铩H2-O4R-04^C(-O)-CH=CH2CH3CH2C—CH2-0~^R-0)~,C(-O)—CH=CH2(g)CH2—0~^R—04~C(=0)—CH=CH2(其中，式(g)中，R表示亞乙基或亞丙基，m、m，和m"分別獨立地表示1~20的整數(shù)。)本發(fā)明中可以使用的(C3)較高分子量的2官能以上的(甲基)丙烯酸系衍生物優(yōu)選具有4，00020，000的重均分子量，更優(yōu)選8，000~16,000的重均分子量。這些衍生物的分子量過小時，具有固化物容易變脆的傾向。另一方面，分子量過大時，具有樹脂組合物的粘度過高、制作片困難的傾向。雖然沒有特別限定，但作為較高分子量的2官能以上的(甲基)丙烯酸系衍生物，從相容性的觀點來看，優(yōu)選為以亞垸基二醇作為原料而衍生的化合物。以下，表示成分(C3)的具體例子。(1)二醇化合物的二(甲基)丙烯酸酯例如可以通過以下反應得到聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇等聚亞垸基二醇與丙烯酸或甲基丙烯酸、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基琥珀酸、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基六氫酞酸等具有羧基的(甲基)丙烯酸酯的反應；上述二醇與甲基丙烯酸2-異氰酸根合乙酯(商品名Karenz"MOI"、昭和電工制造)或丙烯酸2-異氰酸根合乙酯(商品名Karenz"AOr、昭和電工制造)等具有異氰酸酯基的(甲基)丙烯酸酯的反應；或者上述二醇與縮水甘油(甲基)丙烯酸酯等具有縮水甘油基的(甲基)丙烯酸酯的反應。(2)環(huán)氧樹脂的二(甲基)丙烯酸酯例如可以通過以下反應得到具有聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇等聚亞烷基二醇部位的二縮水甘油醚等在分子內(nèi)具有2個環(huán)氧基的環(huán)氧樹脂與丙烯酸或甲基丙烯酸、具有羧基的(甲基)丙烯酸酯或具有羥基的(甲基)丙烯酸酯的反應。具有羥基的(甲基)丙烯酸酯的具體例子如下所示丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸2-羥基丙酯、丙烯酸3-羥基丙酯、丙烯酸4-羥基丁酯、聚乙二醇單丙烯酸酯、聚丙二醇單丙烯酸酯、乙二醇-丙二醇嵌段共聚物單丙烯酸酯、乙二醇-四亞甲基二醇共聚物單丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性單丙烯酸酯(商品名"PlaxdFA"系列、DAICEL化學株式會社制造)、季戊四醇三丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸衍生物；以及甲基丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基丙酯、甲基丙烯酸3-羥基丙酯、甲基丙烯酸4-羥基丁酯、聚乙二醇單甲基丙烯酸酯、聚丙二醇單甲基丙烯酸酯、乙二醇-丙二醇嵌段共聚物單甲基丙烯酸酯、乙二醇-四亞甲基二醇共聚物單甲基丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性單甲基丙烯酸酯(商品名"PlaxdFM"系列、DAICEL化學株式會社制造)、季戊四醇三甲基丙烯酸酯等甲基丙烯酸衍生物等。作為其他方法，也可以是通過使丙烯酸、甲基丙烯酸、具有羧基的(甲基)丙烯酸酯或具有羥基的(甲基)丙烯酸酯進一步與末端具有環(huán)氧基的化合物反應，從而得到環(huán)氧樹脂的(甲基)丙烯酸酯，其中末端具有環(huán)氧基的化合物是通過上述聚亞垸基二醇與過量的環(huán)氧樹脂(分子內(nèi)具有2個環(huán)氧基)的反應得到的。(3)兩末端為羥基的聚酯的二(甲基)丙烯酸酯例如可以通過聚酯多元醇與飽和酸、多元醇的反應而得到。作為飽和酸的具體例子，可以列舉壬二酸、己二酸、癸二酸等脂肪族二羧酸。作為多元醇的具體例子，可以列舉乙二醇、丙二醇、二甘醇、二丙二醇、丁二醇、聚乙二醇、聚丙二醇等。通過這種聚酯多元醇與丙烯酸、甲基丙烯酸、具有羧基的(甲基)丙烯酸酯或具有縮水甘油基的(甲基)丙烯酸酯或具有異氰酸酯基的(甲基)丙烯酸酯的反應，從而得到聚酯的二(甲基)丙烯酸酯。作為其他方法，也可以是使飽和酸與多元醇反應來制作聚酯聚羧酸，這些羧酸與具有羥基的(甲基)丙烯酸酯或具有異氰酸酯基的(甲基)丙烯酸酯或具有縮水甘油(甲基)丙烯酸酯反應，從而得到聚酯的二(甲基)丙烯酸酯。(4)聚氨酯的二(甲基)丙烯酸酯例如聚氨酯可以通過多元醇化合物與多元異氰酸酯化合物的反應而得到。作為多元醇的具體例子，可以列舉丙二醇、四亞甲基二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1，6-己二醇、新戊二醇、1,4-環(huán)己烷二甲醇、2-甲基-l,8-辛二醇、1，9-壬二醇、3-甲基-l,5-戊二醇、聚1,2-丁二醇、聚丙二醇、聚四亞甲基二醇、乙二醇-丙二醇嵌段共聚物、乙二醇-四亞甲基二醇共聚物、甲基戊二醇改性聚四亞甲基二醇、丙二醇改性聚四亞甲基二醇、雙酚A的環(huán)氧丙烷加成物、氫化雙酚A的環(huán)氧丙垸加18成物、雙酚F的環(huán)氧丙烷加成物、氫化雙酚F的環(huán)氧丙垸加成物等。作為多元異氰酸酯化合物的具體例子，可以列舉甲苯撐二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯、二苯基甲垸二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、三甲基六亞甲基二異氰酸酯、四甲基二甲苯二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、加氫的甲苯撐二異氰酸酯、加氫的二甲苯二異氰酸酯、加氫的二苯基甲烷二異氰酸酯、降冰片烯二異氰酸酯等二異氰酸酯，進而這些二異氰酸酯的聚合物、或二異氰酸酯的尿素改性體、縮二脲改性體等。通過用過剩量的多元醇來處理如上所述構(gòu)成的聚氨酯，得到末端具有羥基的化合物，使所得到的末端具有羥基的化合物與丙烯酸、甲基丙烯酸、具有羧基的(甲基)丙烯酸酯或縮水甘油(甲基)丙烯酸酯等具有縮水甘油基的(甲基)丙烯酸酯、或具有異氰酸酯基的(甲基)丙烯酸酯反應，可以得到聚氨酯的二(甲基)丙烯酸酯。(5)使聚氨酯與具有羥基和反應性不飽和鍵的化合物反應而得到的化合物作為聚氨酯的原料的多元醇以及多元異氰酸酯化合物如先前說明的，這些多元醇以及多元異氰酸酯可以各自單獨使用或2種以上并用。通過用過剩量的多元異氰酸酯來處理如上所述構(gòu)成的聚氨酯，得到末端具有異氰酸酯基的化合物，使所得到的末端具有異氰酸酯基的化合物與具有羥基和反應性不飽和鍵的化合物或具有羧基的(甲基)丙烯酸酯反應，可以得到末端具有反應性不飽和鍵的聚氨酯。作為具有羥基和反應性不飽和鍵的化合物的具體例子，可以列舉丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸2-羥基丙酯、丙烯酸3-羥基丙酯、丙烯酸4-羥基丁酯、聚乙二醇單丙烯酸酯、聚丙二醇單丙烯酸酯、乙二醇-丙二醇嵌段共聚物單丙烯酸酯、乙二醇-四亞甲基二醇共聚物單丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性單丙烯酸酯(商品名"PlaxelFA"系列、DAICEL化學株式會社制造)、季戊四醇三丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸衍生物；甲基丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基丙酯、甲基丙烯酸3-羥基丙酯、甲基丙烯酸4-羥基丁酯、聚乙二醇單甲基丙烯酸酯、聚丙二醇單甲基丙烯酸酯、乙二醇-丙二醇嵌段共聚物單甲基丙烯酸酯、乙二醇-四亞甲基二醇共聚物單甲基丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性單甲基丙烯酸酯(商品名"PlaxelFM"系列、DAICEL化學株式會社制造)、季戊四醇三甲基丙烯酸酯等甲基丙烯酸衍生物等。這些化合物可以單獨使用或2種以上并用。上述的(C3)較高分子量的2官能以上的(甲基)丙烯酸衍生物的合成可以通過塊狀聚合、溶液聚合、懸浮聚合以及乳液聚合等已知的聚合方法進行。從與樹脂組合物的固化物相關(guān)的強韌性的觀點來看，成分(C)優(yōu)選至少使用上述(C3)的丙烯酸系衍生物。與(C3)相當?shù)?甲基)丙烯酸系衍生物可以單獨使用或2種以上組合使用。雖然沒有特別限定，但作為成分(C3)，在上述(1)~(5)中說明的化合物中，優(yōu)選作為(4)和(5)說明的聚氨酯的二(甲基)丙烯酸酯、末端具有反應性不飽和鍵的聚氨酯。其中，優(yōu)選是反應性不飽和鍵為基于(甲基)丙烯?；木郯滨?。更具體的，優(yōu)選是聚氨酯的二醇成分由聚丙二醇或聚四亞甲基二醇構(gòu)成的化合物。特別優(yōu)選使用以下聚氨酯聚氨酯的二醇成分為聚丙二醇或聚四亞甲基二醇，且二異氰酸酯成分為異佛爾酮二異氰酸酯的聚氨酯。本發(fā)明的光學用樹脂組合物中，(A)(甲基)丙烯酸系衍生物聚合物與成分(C3)的較高分子量的2官能以上的(甲基)丙烯酸系衍生物的相容性低時，有以下情況成分(C3)的配合量增多，則固化物中生成白色混濁。但是，本發(fā)明中，通過使用以亞烷基二醇作為原料的成分(C3)，可以提高與聚合物的相容性，可以不依賴成分(C3)的量而維持樹脂組合物及其固化物的透明性。另外，通過至少使用(C3)的(甲基)丙烯酸系衍生物作為成分(C)，即使在其配合較多量時，也能防止固化物的脆性化以及粘合力的顯著降低。因此，由于容許樹脂組合物中的(C3)的配合量的增加，因此可以抑制由于配合時的誤差而引起的固化物的特性的變化。本發(fā)明的光學用樹脂材料中的(C)(甲基)丙烯酸衍生物的配合量，以構(gòu)成樹脂組合物的總成分的配合量作為100時，優(yōu)選為140重量份的范圍。樹脂組合物中的成分(C)的配合量過少時，具有固化物難以保持形狀的傾向。另一方面，配合量過多時，具有樹脂組合物的粘度變得過高且片的制作變得困難、且粘合力變得過小的傾向。而且具有樹脂組合物的固化物變脆、機械特性方面容易產(chǎn)生問題的傾向。本發(fā)明的光學用樹脂組合物中，優(yōu)選除了上述成分(A)、(B)和(C)夕卜，還進一步含有(D)聚合引發(fā)劑。但是，本發(fā)明中成分(D)的聚合引發(fā)劑并非必須的。對于本發(fā)明的光學用樹脂組合物，通過照射例如電子射線來實施其聚合反應時，也可以不使用聚合引發(fā)劑而進行聚合反應。因此，本發(fā)明中聚合引發(fā)劑適宜使用于不使用聚合引發(fā)劑就無法進行聚合反應的情況。本發(fā)明中可以使用的聚合引發(fā)劑可以是光聚合引發(fā)劑和熱聚合引發(fā)劑中的任意一種，也可以兩者并用。如上所述，對本發(fā)明的樹脂組合物照射例如電子射線時，有時即使不使用聚合引發(fā)劑也能進行聚合反應。即，用于使本發(fā)明的樹脂組合物固化的聚合反應，可以通過活性能量線的照射、熱或?qū)⑺鼈儾⒂玫墓袒椒▉韺嵤４送猓?活性能量線"是指紫外線、電子射線、oc線、p線、Y線等。上述的固化方法也可以在合成樹脂組合物中的成分(A)的(甲基)丙烯酸系衍生物聚合物中使用。但是，由于液晶面板中使用的偏振片的耐高溫性低等原因，因此具有難以加熱樹脂組合物的情況。這時，將本發(fā)明的光學用樹脂組合物以原有的狀態(tài)進行涂布或鑄塑、加熱是困難的，因此優(yōu)選使用通過光可以聚合的光聚合引發(fā)劑。聚合引發(fā)劑過少時，聚合反應不能良好地進行，樹脂組合物的固化不充分，相反，聚合引發(fā)劑過多時，聚合引發(fā)劑大量殘留，導致在光學特性、機械特性方面可能產(chǎn)生問題。因此，聚合引發(fā)劑的配合量，以成分(A)、(B)、(C)和(D)的總配合量作為100，優(yōu)選為0.01~5重量份的范圍，更優(yōu)選0.01-3重量份的范圍，特別優(yōu)選0.032重量份的范圍。特別是使用光聚合引發(fā)劑時，相對于上述總配合量100，優(yōu)選0.15重量份的范圍，更優(yōu)選0.3~3重量份的范圍，特別優(yōu)選0.52重量份的范圍。使用熱聚合引發(fā)劑時，相對于上述總配合量100，優(yōu)選0.01~1重量份的范圍，更優(yōu)選0.01~0.5重量份的范圍。而且，將光聚合引發(fā)劑和熱聚合引發(fā)劑并用時，優(yōu)選分別在上述的范圍內(nèi)適當調(diào)整。更優(yōu)選根據(jù)固化工藝來調(diào)整各自的使用量。例如，通過光聚合進行臨時固定、之后通過熱聚合進行主固化時，優(yōu)選將較少量的光聚合引發(fā)劑和熱聚合引發(fā)劑并用。具體的，以成分(A)、(B)、(C)和(D)的總配合量作為100，優(yōu)選以光聚合引發(fā)劑為0.1-0.5重量份以及熱聚合引發(fā)劑為0.11.0重量份的比例使用。作為其他例子，通過光聚合使固化大部分結(jié)束、通過熱聚合使極小一部分的難以光固化的部分固化時，從保存穩(wěn)21定性的觀點來看，優(yōu)選使用更少量的熱聚合引發(fā)劑。具體的，相對于上述總配合量100，優(yōu)選以光聚合引發(fā)劑為0.5~5重量份以及熱聚合引發(fā)劑為0.01-0.2重量份的比例使用。本發(fā)明中使用的光聚合引發(fā)劑可以從二苯甲酮類、蒽醌類、苯偶姻類、锍鹽、重氮鹽、鑰鹽等公知的化合物中選擇。這些光聚合引發(fā)劑對光特別是對紫外線的感度高。作為光聚合引發(fā)劑可以使用的化合物的具體例子如下所示。二苯甲酮、N,N，-四甲基-4，4，-二氨基二苯甲酮(米蚩酮)、N,N-四乙基一4,4'-二氨基二苯甲酮、4-甲氧基-4'-二甲基氨基二苯甲酮、a-羥基異丁基苯酮、2-乙基蒽醌、叔丁基蒽醌、1,4-二甲基蒽醌、l-氯蒽醌、2，3-二氯蒽醌、3-氯-2-甲基蒽醌、1,2-苯并蒽醌、2-苯基蒽醌、1,4-萘醌、9，10-菲醌、硫雜蒽酮、2-氯代硫雜蒽酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-l-酮、2-輕基-2-甲基-l-苯基丙垸-l-酮等芳香族酮化合物，苯偶姻、甲基苯偶姻、乙基苯偶姻等苯偶姻化合物，苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶姻異丁基醚、苯偶姻苯基醚等苯偶姻醚化合物，偶苯酰、2,2-二乙氧基乙酰苯、芐基二甲基縮酮、p-(吖啶-9-基)丙烯酸等的二酯化合物，9-苯基吖啶、9-吡啶基吖啶、1,7-二吖啶基庚垸等吖啶化合物，2-(鄰氯苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚物、2-(鄰氯苯基)-4,5-二(間甲氧基苯基)咪唑二聚物、2-(鄰氟苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚物、2-(鄰甲氧基苯基)-4，5-二苯基咪唑二聚物、2-(對甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚物、2,4-二(對甲氧基苯基)5-苯基咪唑二聚物、2-(2，4-二甲氧基苯基)-4，5-二苯基咪唑二聚物、2-(對甲基巰基苯基)-4，5-二苯基咪唑二聚物等的2,4，5-三芳基咪唑二聚物，2-節(jié)基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)-l-丁酮、2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-嗎啉代-l-丙烷、雙(2,4,6-三甲基苯甲?；?-苯基氧化膦、低聚(2-羥基-2-甲基-1-(4-(l-甲基乙烯基)苯基)丙酮)等。本發(fā)明中，作為光聚合引發(fā)劑而在先前示例的化合物可以單獨使用或2種以上組合使用，優(yōu)選根據(jù)目的選擇適當?shù)幕衔?。例如，為了不使樹脂組合物著色，優(yōu)選單獨使用或2種以上組合使用以下的化合物。1-羥基環(huán)己基苯基酮、2-羥基-2-甲基-l-苯基-丙垸-l-酮、1-[4-(2-羥基乙氧基)-苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙烷-1-酮等的a-羥基烷基苯酮系化合物，雙(2,4,6-三甲基苯甲?；?-苯基氧化膦、雙(2，6-二甲氧基苯甲?；?-2,4,4-三甲基-戊基氧化膦、2,4，6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦等的?；趸⑾祷衔铮途?2-羥基-2-甲基-1-(4-(l-甲基乙烯基)苯基)丙酮)，羥基-苯基-乙酸2-[2-氧代-2-苯基-乙酸基-乙氧萄-乙酯和羥基-苯基乙酸2-[2-羥基-乙氧基]-乙酯的混合物。為了制作厚的片，至少作為光聚合引發(fā)劑，優(yōu)選使用雙(2，4，6-三甲基苯甲?；?-苯基氧化膦、雙(2,6-二甲氧基苯甲?；?-2,4,4-三甲基-戊基氧化膦、2，4,6-三甲基苯甲?；?二苯基氧化膦等的?；趸⑾祷衔铩榱藴p少片的臭氣，優(yōu)選使用低聚(2-羥基-2-甲基-1-(4-(l-甲基乙烯基)苯基)丙酮)以及羥基-苯基-乙酸2-[2-氧代-2-苯基-乙酸基-乙氧基]-乙酯和羥基-苯基-乙酸2-[2-羥基-乙氧基]-乙酯的混合物中的至少一種。為了降低由氧氣引起的聚合阻礙，優(yōu)選使用羥基-苯基-乙酸2-[2-氧代-2-苯基-乙酸基-乙氧基]-乙酯和羥基-苯基-乙酸2-[2-羥基-乙氧基]-乙酯的混合物。前述熱聚合引發(fā)劑是指通過熱而產(chǎn)生自由基的引發(fā)劑，具體的，可以列舉過氧化苯酰、叔丁基過苯甲酸酯、氫過氧化枯烯、過氧化二碳酸二異丙酯、過氧化二碳酸二正丙酯、過氧化二碳酸二(2-乙氧基乙基)酯、過氧化新癸酸叔丁酯、過氧化新戊酸叔丁酯、(3,5,5-三甲基己酰基)過氧化物、二丙?；^氧化物、二乙?；^氧化物、二(十二垸基)過氧化物等有機過氧化物。另外，可以列舉2，2'-偶氮二異丁腈、2,2'-偶氮二(2-甲基丁腈)、l，l，-偶氮二(環(huán)己烷-l-羰基)、2,2，-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)、2，2，-偶氮二(2，4-二甲基-4-甲氧基戊腈)、二甲基2，2，-偶氮二(2-甲基丙酸酯)、4，4，-偶氮二(4-氰基戊酸)、2,2'-偶氮二(2-羥基甲基丙腈)、2，2'-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-基)丙垸]等偶氮系化合物。在本發(fā)明的光學用樹脂組合物中使用熱聚合引發(fā)劑時，它們優(yōu)選具有優(yōu)選為40~80°C、更優(yōu)選為40~65°C、特別優(yōu)選為5065'C的10小時半衰期溫度。"10小時半衰期溫度"是指，在IO小時內(nèi)熱聚合引發(fā)劑的一半分解時的溫度。10小時半衰期溫度過低時，具有樹脂組合物的保存穩(wěn)定性降低的傾向。另一方面，10小時半衰期溫度過高時，由于固化反應時需要在高溫加熱，因此具有發(fā)生以下問題的可能性液晶或偏振片的特性劣化、液晶顯示器的顯示特性惡化。使用io小時半衰期溫度較高的熱聚合引發(fā)劑時，容易確保樹脂組合物的保存穩(wěn)定性，但由于反應性降低，因此它們需要較多的添加量。相反，在10小時半衰期溫度低的熱聚合引發(fā)劑的情況下，為了抑制保管時樹脂組合物的聚合反應，優(yōu)選較少量的添加量。此外，本發(fā)明的光學用樹脂組合物中，也可以根據(jù)需要，并用其他的聚合性化合物作為與上述各種成分(A)、(B)、(C)和(D)不同的樹脂成分。通過并用適當?shù)木酆闲曰衔?，可以提高光學樹脂組合物的形狀保持性。例如，可以并用丙烯腈、苯乙烯、醋酸乙烯酯、乙烯、丙烯等分子內(nèi)具有1個不飽和鍵的聚合性化合物。這時，為了得到本發(fā)明中所期望的效果，并用的聚合性化合物的配合量，優(yōu)選為組合物總體的90重量％以下，更優(yōu)選為50重量％以下，進一步優(yōu)選為20重量％以下。另外，也可以并用分子內(nèi)具有2個以上不飽和鍵的多不飽和化合物，這種化合物的配合量過多時，具有樹脂組合物的粘合力和耐沖擊性降低的傾向。因此，本發(fā)明中并用多不飽和化合物時，其配合量相對于組合物總體優(yōu)選為20重量％以下。進而，本發(fā)明的光學用樹脂組合物根據(jù)需要也可以含有各種穩(wěn)定劑。作為本發(fā)明中可以使用的穩(wěn)定劑，例如，可以列舉以提高樹脂組合物的保存穩(wěn)定性為目的使用的對甲氧基苯酚等阻聚劑、為了提高樹脂組合物的固化物的耐熱性而使用的三苯基膦等防氧化劑、為了提高耐氣候性而使用的HALS等。也可以將多種穩(wěn)定劑組合使用。其他，只要在可以得到本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，也可以使用眾所周知的添加劑。本發(fā)明的第2的方式涉及由光學用樹脂組合物的固化物構(gòu)成的光學用樹脂材料。本發(fā)明的光學用樹脂材料可以通過以下方法得到將光學用樹脂組合物在保持原有的狀態(tài)下使用通常的涂布機涂布成所需的厚度或者鑄塑成形，之后進行固化反應，制成固化物而得到。固化反應可以使用熱聚合方法。另外，也可以通過施加UV、EB等光能量進行固化反應。也可以將這些固化方法并用。24本發(fā)明的光學用樹脂材料沒有特別限定，優(yōu)選以片狀或膜狀的形狀制作。使樹脂組合物固化而制作的片或薄膜具有粘合性。因此，不使用粘合劑或粘接劑，也可以將這些被稱為片或薄膜的光學用樹脂材料貼合于玻璃、其他基材等上使用。由于本發(fā)明的光學用樹脂組合物不會侵害液晶顯示裝置、PDP等圖像顯示裝置中使用的材料、且具有優(yōu)良的透明性，因此可以適合作為面向各種顯示裝置的光學用樹脂材料使用。另外，由本發(fā)明的光學用樹脂組合物得到的固化物，由于含有高分子量的聚合物，因此具有適度的硬度，對沖擊很難發(fā)生塑性變形。所以，通過增加光學用樹脂材料的膜厚，可以提高它們的沖擊吸收性。因此，本發(fā)明的優(yōu)選的實施方式的一個例子中，將上述的光學用樹脂材料作為圖像顯示裝置以及圖像顯示裝置用濾光器中的沖擊吸收層而使用。將光學用樹脂材料作為圖像顯示裝置的沖擊吸收層時，樹脂組合物的固化物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)優(yōu)選為ox:以下。固化物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度超過(TC時，沖擊吸收層變硬，容易因沖擊而開裂。Tg更優(yōu)選為-20-60'C。另外，將光學用樹脂材料適用于圖像顯示裝置時，其可視光透射率優(yōu)選為80%以上。為了由本發(fā)明的光學用樹脂組合物制作沖擊吸收層，將樹脂組合物涂布于圖像顯示用面板或圖像顯示裝置的表面、或濾光器的基材等上進行制膜后，在其涂布面照射紫外線等光線或電子射線等放射線使之固化即可。另外，制作濾光器時，例如，在濾光器的基材或反射防止膜層等功能層之上涂布本發(fā)明的光學用樹脂組合物進行制膜后，進而將濾光器的基材、功能層或保護層層疊，然后照射放射線使之固化即可。在圖像顯示用面板或圖像顯示裝置的表面上涂布樹脂組合物設(shè)置樹脂材料層時，優(yōu)選實施制膜使其膜厚為0.1mm3rmn。若考慮沖擊吸收性，則樹脂材料層更優(yōu)選具有0.2mm以上的厚度。特別是想強化沖擊吸收性時，優(yōu)選樹脂材料的厚度在1.3mm以上。沒有特別的限定，但為了制成所期望的膜厚，優(yōu)選使用通常的涂布機進行涂布。此外，作為本發(fā)明的光學用樹脂材料，也可以通過光學用樹脂組合物的固化反應，預先制作自立型的片或薄膜，然后使用它們。制作這種光學用樹脂材料時，可以使用鑄塑成形等方法。另外，樹脂組合物的固化反應可以通過加熱、或者通過照射紫外線等光線、電子射線等放射線進行。將本發(fā)明的光學用樹脂材料成形為自立型的片或薄膜時，其膜厚優(yōu)選為0.1mm3mm。若考慮不并用透明保護基板、并將光學用樹脂材料作為沖擊吸收層適用于圖像顯示裝置的情況，則更優(yōu)選其成形為0.2mm以上的膜厚。特別是要強化沖擊吸收性時，優(yōu)選1.3mm以上的膜厚。另一方面，并用透明保護板時，優(yōu)選制成0.5mm以下的膜厚，特別優(yōu)選制成0.2mm以下。成形為這種片或薄膜的形狀的光學用樹脂材料可以在圖像顯示用面板或圖像顯示裝置的表面或濾光器等上直接層疊，或者通過粘合劑或粘接劑進行層疊。通過照射紫外線等光線來進行本發(fā)明的光學用樹脂組合物的固化反應時，如果存在氧，則有阻礙聚合的情況。在這種情況下，優(yōu)選用透明薄膜或透明玻璃覆蓋固化的樹脂層的表面來阻斷氧。另外，通過在不活潑性氣氛下進行聚合也可以阻斷氧。當難以用這些方法阻斷氧時，可以通過增加聚合引發(fā)劑的添加量來降低氧的影響。作為這時使用的聚合引發(fā)劑，優(yōu)選羥基-苯基-乙酸2-[2-氧代-2-苯基-乙酸基-乙氧基]-乙酯和羥基-苯基-乙酸2-[2-羥基-乙氧基]-乙酯的混合物。作為紫外線照射裝置，沒有特別限定，可以使用葉片式、傳送帶式等眾所周知的紫外線照射裝置。另外，作為紫外線照射用的光源，可以是低壓水銀燈、中壓水銀燈、高壓水銀燈、金屬鹵化物燈等、LED燈等，優(yōu)選使用高壓水銀燈或金屬鹵化物等。作為可以適用本發(fā)明的光學用樹脂組合物或光學用樹脂材料的圖像顯示裝置的例子，可以列舉等離子顯示器(PDP)、液晶顯示器(LCD)、陰極射線管(CRT)、場致發(fā)射顯示器(FED)、有機EL顯示器、電子紙等。在這些圖像顯示裝置中適用本發(fā)明的光學用樹脂材料時，根據(jù)需要，也可以與防反射層、防污層、色素層以及硬涂層等功能層組合。例如，也可以與以下多層結(jié)構(gòu)體組合適用于圖像顯示裝置，所述多層結(jié)構(gòu)體是在聚乙烯薄膜、聚酯薄膜等基材薄膜上將防反射層、防污層、色素層以及硬涂層等功能層進行制膜或?qū)盈B而得到的多層結(jié)構(gòu)體。這里，作為功能層而示例的防反射層，只要具有對可視光的反射率在5%以下的反射防止性即可，可以使用在透明塑料薄膜等透明基材上用已知的反射防止方法處理而得到的層。防污層是用于防止表面上附著污標而使用的，可以由眾所周知的材料構(gòu)成。沒有特別的限定，但為了降低表面張力，防污層優(yōu)選由氟類樹脂、或硅氧垸類樹脂等構(gòu)成。色素層是為了降低不要的光、提高色純度而使用的，在由液晶面板等圖像顯示用面板中發(fā)出的光的色純度低時是有效的。使吸收不需要的區(qū)域的光的色素溶解在樹脂中，將其在聚乙烯薄膜、聚酯薄膜等基材薄膜上制膜或?qū)盈B，或者通過將上述色素與粘合劑混合等方法而形成。硬涂層是為了提高表面硬度而使用的。硬涂層可以通過以下方法形成:將氨基甲酸酯丙烯酸酯或環(huán)氧丙烯酸酯等丙烯酸樹脂、環(huán)氧樹脂等在聚乙烯薄膜等基材薄膜上制膜或?qū)盈B而形成。同樣的，為了提高表面硬度，也可以使用玻璃、亞克力板、聚碳酸酯等的板、或者在這些板上將硬涂層制膜或?qū)盈B而得到的板。本發(fā)明中的光學用樹脂組合物或上述光學用樹脂材料不限于防反射層等上述的功能層，也可以與具有所需的功能性的層適當組合而使用。功能層可以在透明基材的一個表面上層疊，也可以在兩面上層疊。另外，可以在透明基材的兩面上分別層疊功能不同的層，或者也可以在其兩面上層疊功能相同的層。此外，功能層的層疊順序，沒有特別限定，可以適當變更。但是，將本發(fā)明的光學用樹脂組合物或光學用樹脂材料與功能層組合制成多層結(jié)構(gòu)時，優(yōu)選這些組合物或材料與圖像顯示用面板或圖像顯示裝置的表面靠近而層疊。本發(fā)明的光學用樹脂組合物或光學用樹脂材料也可以與偏振片組合使用。這時，本發(fā)明的光學用樹脂組合物或光學用樹脂材料可以層疊在偏振片的可視面一側(cè)，也可以層疊在其相反側(cè)。將它們層疊在偏振片的可視面一側(cè)時，在可視面一側(cè)也可以進一步層疊防反射層、防污層、硬涂層等功能層。另外，在偏振片和液晶單元之間使用這些樹脂組合物或樹脂材料時，也可以在偏振片的可視面一側(cè)層疊各種功能層?？梢愿鶕?jù)需要在各層之間設(shè)置粘合層、使用輥層壓機或薄片貼合機來進行層疊。通過將本發(fā)明的光學用樹脂組合物或光學用樹脂材料層疊在各種功能層上得到的多層結(jié)構(gòu)體，使用輥層壓機或薄片貼合機，可以容易與圖像顯27示用面板或圖像顯示裝置的前表面、或圖像顯示裝置用的前面板或透明保護基板貼合。這時，優(yōu)選多層結(jié)構(gòu)體更靠近可視面、配置在圖像顯示用面板前表面的適當位置。多層結(jié)構(gòu)體特別優(yōu)選配置在圖像顯示用面板與前面板或透明保護基板之間。以下，對本發(fā)明的光學用樹脂材料在圖像顯示裝置中的使用，以圖像顯示裝置為液晶顯示裝置的情況作為例子列舉進行更具體的說明。組裝在液晶顯示裝置中的液晶顯示單元，沒有特別限定，可以由該
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中眾所周知的液晶材料構(gòu)成。另外，根據(jù)液晶材料的控制方法可以分成TN、STN、VA、IPS等幾類，但本發(fā)明中也可以是使用任意控制方法的液晶顯示單元。圖1和圖2是示意性地表示以往的液晶顯示裝置的結(jié)構(gòu)的一個例子的剖面圖。圖1中所示的液晶顯示裝置由液晶顯示單元10、貼附在其兩面上的偏振片20和22、介由空隙30配置在作為顯示裝置的可視側(cè)的偏振片20上表面的透明保護基板40、和設(shè)置在偏振片22的下表面的背光系統(tǒng)50構(gòu)成。液晶顯示單元10是在2片玻璃(沒有附圖)中封入液晶材料的結(jié)構(gòu)體，在各個玻璃表面貼附偏振片20及22。背光系統(tǒng)50代表性地由反射板等反射手段和燈等照明手段構(gòu)成。另外，圖2所示的液晶顯示裝置，除了在作為顯示裝置的可視側(cè)的偏振片20的上表面(前表面)不設(shè)置透明保護基板以外，與圖l所示的液晶顯示裝置同樣構(gòu)成。另一方面，適用本發(fā)明的光學用樹脂材料構(gòu)成的液晶顯示裝置，其特征是具備由光學用樹脂材料構(gòu)成的透明樹脂層。圖3~圖6是示意性地表示本發(fā)明的液晶顯示裝置的結(jié)構(gòu)的一個例子的示意剖面圖。圖3所示的液晶顯示裝置，對應于圖l所示的以往的液晶顯示裝置，存在透明樹脂層32來代替空隙30(圖1)。即，圖3所示的液晶顯示裝置由液晶顯示單元10、貼附在其兩面上的偏振片20和22、設(shè)置在作為顯示裝置的可視側(cè)的偏振片20的上表面的透明樹脂層32、設(shè)置在其表面的透明保護基板40、和設(shè)置在偏振片22的下表面的背光系統(tǒng)50構(gòu)成。具有這種構(gòu)成的液晶顯示裝置與以往的液晶顯示裝置相比，通過透明保護板和透明樹脂層的組合使耐沖擊性提高，因此不易破裂。另外，具有即使擠壓在裝置的表面的情況下也很難生成顯示斑點的優(yōu)點。此外，同樣的，在等離子顯示器的結(jié)構(gòu)中在前面板和等離子顯示器面板之間填充本發(fā)明的樹脂組合物，使之固化時，可以抑制由等離子顯示器中可見的雙重映像引起的圖像質(zhì)量降低，另外也可以提高對比度。如圖4所示，也可以是對圖3所示的液晶顯示裝置將透明樹脂層32和偏振片22的順序調(diào)換的結(jié)構(gòu)。這時，為了將透明保護基板和偏振片貼附，也可以使用粘合劑等。如圖3和圖4所示，在上表面具有透明保護基板40的液晶顯示裝置的情況下，根據(jù)需要，也可以在透明保護基板的表面層疊防反射層、防污層、硬涂層等功能層。另外作為其他的結(jié)構(gòu)，根據(jù)需要，也可以在偏振片20的表面層疊防反射層、防污層、硬涂層等功能層。液晶顯示裝置也可以在圖3及圖4所示的構(gòu)成中不設(shè)置透明保護基板40而構(gòu)成。例如，圖5所示的液晶顯示裝置由液晶顯示單元10、設(shè)置在其上表面的透明樹脂層32及偏振片20、設(shè)置在液晶顯示單元下面的偏振片22、以及背光系統(tǒng)50構(gòu)成。像這樣偏振片20在最前面時，根據(jù)需要，也可以在偏振片20的表面上層疊防反射層、防污層、硬涂層等功能層。液晶顯示裝置也可以如圖6所示，對圖5所示的液晶顯示裝置將透明樹脂層32及偏振片20的順序調(diào)換而構(gòu)成。由此，透明樹脂層32在最前面時，根據(jù)需要，也可以在透明樹脂層32的表面上層疊防反射層、防污層、硬涂層等功能層。沒有特別的限定，但優(yōu)選至少設(shè)置硬涂層。此外，液晶顯示裝置的透明保護基板以及其他的顯示裝置中使用的前面板可以是光學用透明基板。具體的，可以列舉玻璃板、石英板等無機物板，亞克力板、聚碳酸酯板等樹脂板、厚的聚酯片等樹脂片。需要高表面硬度時優(yōu)選玻璃、亞克力等板，更優(yōu)選玻璃板。在這些透明保護基板或前面板的表面也可以進行防止反射、防污、硬涂等處理。這種表面處理可以對前面板或透明保護基板的一個表面、或者對兩面實施。透明保護基板或前面板也可以將其多片組合使用。液晶顯示裝置中使用的偏振片可以是該
技術(shù)領(lǐng)域：
中通常使用的偏振片。這些偏振片的表面也可以進行防止反射、防污、硬涂等處理。這種表面處理可以對偏振片的一個表面、或者對其兩面實施。以上，對具備由本發(fā)明的光學用樹脂材料構(gòu)成的透明樹脂層的液晶顯示裝置進行了具體說明。但是，本發(fā)明的光學用樹脂組合物以及樹脂材料不限于在液晶顯示裝置中使用，也適用于等離子顯示器等其他的圖像顯示裝置。另外，本發(fā)明的光學用樹脂材料不僅可以作為圖像顯示裝置的構(gòu)成元素，而且也可以作為與具有所需功能的層組合而制作的濾光器等的多層結(jié)構(gòu)體使用。例如，濾光器可以通過在玻璃、亞克力、聚碳酸酯等基板上層疊防反射層、電磁波遮蔽層、近紅外線遮蔽層等功能層和本發(fā)明的光學用樹脂材料來制作。電磁波遮蔽層只要是可視光透射率為60%以上且具有電磁波遮蔽性即可，可以與眾所周知的電磁波遮蔽層同樣構(gòu)成。例如，可以使用通過透明導電膜、導電性纖維網(wǎng)、導電性油墨制作的網(wǎng)等。從高透明、高電磁波遮蔽性的觀點出發(fā)，最優(yōu)選金屬制網(wǎng)。金屬制網(wǎng)可以通過以下方法得到在聚酯薄膜等透明基材和銅箔、鋁箔等導電性金屬箔中的任一個或它們兩者上涂布粘接劑將兩者貼合進行層疊，然后通過化學蝕刻工藝將導電性金屬箔進行蝕刻加工而得到。作為使用的導電性金屬箔，從確保密封性方面來看，優(yōu)選表面為粗糙面的金屬箔，在透明基材上使該導電性金屬箔的粗糙面面向粘接劑的層進行層疊。優(yōu)選的是通過上述的蝕刻工藝制作金屬制網(wǎng)后，在該金屬制網(wǎng)上涂布樹脂，特別優(yōu)選涂布在紫外線、電子射線等放射線的照射下可以固化的樹脂，通過照射紫外線、電子射線等放射線使樹脂固化，將粗糙面被轉(zhuǎn)印的粘接劑的層進行平坦化，制成透明。作為在金屬網(wǎng)上涂布的樹脂也可以使用本發(fā)明的樹脂組合物。另外，防反射層只要是顯示可視光反射率在5%以下的反射防止性即可，也可以使用以下防反射層在透明的塑料薄膜等透明基材上實施了用于防止反射的眾所周知的處理的層。而且，近紅外線遮蔽層可以由分散有亞銨鹽(imoniumsalt)等近紅外線吸收材料或近紅外線遮蔽材料的樹脂構(gòu)成。近紅外線遮蔽層也可以層疊在透明的塑料薄膜等透明基材上。在本發(fā)明的光學用樹脂組合物中也可以使亞銨鹽等近紅外線吸收材料或近紅外線遮蔽材料分散，作為具有近紅外線遮蔽功能的樹脂使用。另外，也可以由這種樹脂制作片而使用。濾光器中，并非必須使用全部的上述電磁波遮蔽層、防反射層、近紅外線遮蔽層等功能層，也可以根據(jù)用途層疊適當必要的層而使用。例如，具有電磁波屏蔽層或近紅外線遮蔽層作為功能層的濾光器適合在等離子顯示器中使用。功能層可以層疊在透明基材的一個表面上，也可以在透明基材的兩面上層疊。另外，可以在透明基材的兩面上分別層疊功能不同的層,或者也可以在其兩面上層疊功能相同的層。構(gòu)成這種多層結(jié)構(gòu)體時，優(yōu)選使含有本發(fā)明的光學用樹脂組合物或光學樹脂材料的層在最外層。此外，功能層的層疊順序沒有特別限定，可以適當變更。功能層的層疊可以在各層之間設(shè)置粘合層、使用輥層壓機或薄片貼合機進行。進一步使用輥層壓機或薄片貼合機，將由此制作的濾光器貼合在圖像顯示裝置的規(guī)定的位置上。貼合的位置因圖像顯示裝置的構(gòu)成不同而不同，例如，可以在圖像顯示用面板的前表面、圖像顯示裝置的前面板。這時，通過使含有本發(fā)明的光學用樹脂組合物或光學用樹脂材料的層為最外層，也可以不使用粘合劑而將濾光器等多層結(jié)構(gòu)體貼合于圖像顯示用面板的前表面、圖像顯示裝置的前面板上。實施例以下，通過實施例來詳細敘述本發(fā)明，本發(fā)明的范圍并不局限于這些實施例。此外，以下記載的用語"重均分子量"是通過以THF為溶劑的凝膠滲透色譜法進行測定，將該測定值利用標準聚苯乙烯的校準線換算而確定的值。(實施例1)1、共聚物的制備在具有冷卻管、溫度計、攪拌裝置、滴加漏斗及氮氣注入管的反應容器中，作為初期單體，稱量丙烯酸2-乙基己酯84.0g、丙烯酸2-羥基乙酯36.0g和甲基異丁酮150.0g，用100ml/min的風量進行氮氣置換，同時經(jīng)15分鐘從常溫加熱至7(TC。之后，一邊維持溫度在7(TC，一邊稱量丙烯酸2-乙基己酯21.0g和丙烯酸2-羥基乙酯9.0g作為追加單體，在其中溶解過氧化月桂酰0.6g，制備溶液，經(jīng)60分鐘滴加該溶液。滴加結(jié)束后，進一步進行2小時的反應。通過從得到的反應混合物中蒸餾除去甲基異丁酮，得到丙烯酸2-乙基己酯與丙烯酸2-羥基乙酯的共聚物(重均分子量250,000)。2、聚氨酯丙烯酸酯的制備然后，在具有冷卻管、溫度計、攪拌裝置、滴加漏斗及空氣注入管的反應容器中，稱量聚丙二醇(分子量2000)180g、丙烯酸2-羥基乙酯2.33g、作為阻聚劑的對甲氧基苯酚0.5g、和作為催化劑的二月桂酸二丁基錫0.05g，一邊流入空氣一邊升溫至70°C。之后，維持溫度在70~75°C，一邊攪拌一邊經(jīng)2小時均勻滴加異佛爾酮二異氰酸酯22.2§，進行反應。滴加結(jié)束后，繼續(xù)反應約5小時后，進行IR測定的結(jié)果，確認異氰酸酯的消失。在該時間點結(jié)束反應，得到以下聚氨酯丙烯酸酯(重均分子量16000):具有來源于聚丙二醇和異佛爾酮二異氰酸酯的重復單元，在兩末端具有聚合性不飽和鍵。3、光學用樹脂組合物的制備分別稱量以下的化合物(A)上述1中制備的共聚物24.88g(Bl)丙烯酸2-乙基己酯(2EHA)27.85g(B2)聚乙二醇單甲醚甲基丙烯酸酯11.94g(日立化成工業(yè)株式會社制、商品名"FA-400M"、重復單元數(shù)9為主)(C)上述2中制備的聚氨酯丙烯酸酯(UA1)34.83g(D)1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮0.50g(CibaJapan株式會社制、商品名"Irgacure-184")，加入反應容器中，使用攪拌機(Three-OneMotor)在室溫(25°C)下攪拌混合30分鐘，由此制備光學用樹脂組合物。4、光學用樹脂組合物的評價對先前制備的光學用樹脂組合物進行家兔眼刺激性試驗(Draizetest),由其pll值評價皮膚斑疹等剌激性的程度，結(jié)果是皮膚剌激性低，使用時不發(fā)生斑疹等。此外，Dmize試驗以3只兔子為對象，根據(jù)OECD指南No.404的基準評價其平均值。pll值用0~8的數(shù)值表示，該值越低，表示刺激越低。另外，使先前制備的光學用樹脂組合物流入寬為lOOmm、進深為lOOmm、深為0.5mm的?？蛑?，用紫外線透過性玻璃覆蓋?？虻纳喜亢?，使用紫外線照射裝置以累積曝光量3000mJ照射紫外線使組合物固化，由此制作片。片是透明的。然后，對制作的片進行以下所示的各種試驗，評價其特性。評價結(jié)果示于表l。(總光線透射率)對制作的片，通過使用色差*濁度測定器COH-300A(日本電色工業(yè)株式會社制)測定總光線透射率，評價透明性。(AYI)對制作的片，使用色差々蟲度測定器COH-300A(日本電色工業(yè)株式會社制)測定YI(YellownessIndex)。如下式所述，以初期的YI和在85°C的高溫槽中放置500小時后測定的YI的差作為AYI。AYI越小，表示耐熱性越優(yōu)良，高溫下的著色越少?！鱕I=(500小時后的YI)—(初期的YI)(耐沖擊性)耐沖擊性試驗通過以下方法實施在制作的片的一個表面上貼合前表面玻璃，進而在另一個面上貼合厚0.7mm的與液晶面板中通常使用的玻璃相同的玻璃，之后在前表面玻璃一側(cè)使510g的鋼球落下。以5cm、8cm、10cm、12cm、15cm、以后以5cm的刻度來改變從前表面玻璃至鋼球的中心的高度而使鋼球落下，進行前表面玻璃是否破損的判斷。沖擊強度基于下式進行計算。沖擊強度=鋼球重(Kg)x高(m)x9.8(m/s2)例如，從高5cm落下時，為0.51x0.05x9.8=0.25J。(耐濕可靠性)將制作的片放入60°C、90%RH的高溫高濕試驗槽中50小時進行吸濕試驗，之后通過目視觀察片的外觀變化。將吸濕試驗后的片中未見白色混濁、維持透明性的判斷為"良好的狀態(tài)"。(實施例2)分別稱量以下的化合物(A)實施例1中制備的共聚物47.50g(Bl)丙烯酸2-乙基己酯(2EHA)33.26g(B2)聚乙二醇單甲醚甲基丙烯酸酯14.24g(日立化成工業(yè)株式會社制、商品名"FA-400M"、重復單元數(shù)9為主)(C)聚丙二醇二丙烯酸酯(PPGDA)5.00g(D)1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮0.51g33(CibaJapan株式會社制、商品名"Irgacure-184")，加入反應容器中，使用攪拌機(Three-OneMotor)在室溫(25°C)下攪拌混合30分鐘，由此制備光學用樹脂組合物。對得到的光學用樹脂組合物，與實施例1同樣進行Dmize試驗，結(jié)果是皮膚刺激性低，使用時不發(fā)生斑疹等。另外，使光學用樹脂組合物流入寬為lOOmm、進深為lOOmm、深為0.5mm的?？蛑校米贤饩€透過性玻璃覆蓋?？虻纳喜亢?，使用紫外線照射裝置以累積曝光量3000mJ照射紫外線使組合物固化，由此制作片。片是透明的。然后，對制作的片，與實施例1同樣進行各種試驗，評價其特性。評價結(jié)果示于表1。(實施例3)分別稱量以下的化合物(A)實施例1的共聚物45.12g(Bl)丙烯酸異硬脂醇酯(ISA)38.90g(B2)聚乙二醇單甲醚甲基丙烯酸酯11.67g(日立化成工業(yè)株式會社制、商品名"FA-400M"、重復單元數(shù)9為主)(C)聚丙二醇二丙烯酸酯(PPGDA)3.89g(D)l-羥基-環(huán)己基-苯基-酮0.43g(CibaJapan株式會社制、商品名"Irgacure-184")，加入反應容器中，使用攪拌機(Three-OneMotor)在室溫(25°C)下攪拌混合30分鐘，由此制備光學用樹脂組合物。對得到的光學用樹脂組合物，與實施例1同樣進行Dmize試驗，結(jié)果是皮膚刺激性低，使用時不發(fā)生斑疹等。另外，使光學用樹脂組合物流入寬為lOOmrn、進深為lOOmrn、深為0.5mm的?？蛑校米贤饩€透過性玻璃覆蓋?？虻纳喜亢螅褂米贤饩€照射裝置以累積曝光量2000mJ照射紫外線使組合物固化，由此制作片。片是透明的。然后，對制作的片，與實施例1同樣進行各種試驗，評價其特性。評價結(jié)果示于表l。(實施例4)1、聚氨酯丙烯酸酯的制備在具有冷卻管、溫度計、攪拌裝置、滴加漏斗及空氣注入管的反應容器中，加入聚四亞甲基二醇(分子量850)520.80g、二甘醇1.06g、不飽和脂肪酸羥基垸基酯修飾s-己內(nèi)酯(PlaxelFA2D:DAICEL化學工業(yè)株式會社，商品名)275.20g、作為阻聚劑的對甲氧基苯酚0.5g、和作為催化劑的二月桂酸二丁基錫0.3g,升溫至70。C。之后，維持溫度在70~75°C，一邊攪拌一邊經(jīng)2小時均勻滴加異佛爾酮二異氰酸酯222g，進行反應。滴加結(jié)束后，繼續(xù)反應約5小時后，根據(jù)進行IR測定的結(jié)果，確認異氰酸酯的消失。在該時間點結(jié)束反應，得到重均分子量為7000的聚氨酯丙烯酸酯。2、光學用樹脂組合物的制備分別稱量以下的化合物(A)實施例1中制備的共聚物47.00g(Bl)丙烯酸2-乙基己酯(2EHA)33.25g(B2)聚乙二醇單甲醚甲基丙烯酸酯14.25g(日立化成工業(yè)株式會社制、商品名"FA-400M"、重復單元數(shù)9為主)(C)上述1中制備的聚氨酯丙烯酸酯(UA2)5.00g(D)1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮0.50g(CibaJapan株式會社制、商品名"Irgacure-184")，加入反應容器中，使用攪拌機(Three-OneMotor)在室溫(25°C)下攪拌混合30分鐘，由此制備光學用樹脂組合物。對得到的光學用樹脂組合物，與實施例1同樣進行Dmize試驗，結(jié)果是皮膚刺激性低，使用時不發(fā)生斑疹等。另外，使光學用樹脂組合物流入寬為100mm、進深為100mm、深為0.5mm的?？蛑?，用紫外線透過性玻璃覆蓋模框的上部后，使用紫外線照射裝置以累積曝光量3000mJ照射紫外線使組合物固化，由此制作片。片是透明的。然后，對制作的片，與實施例1同樣進行各種試驗，評價其特性。評價結(jié)果示于表1。(實施例5)分別稱量以下的化合物(A)實施例1的共聚物47.50g(Bl)丙烯酸十三烷基酯(TDA)33.25g(B2)聚乙二醇單甲醚甲基丙烯酸酯14.25g(日立化成工業(yè)株式會社制、商品名"FA-400M"、重復單元數(shù)9為主)(C)聚丙二醇二丙烯酸酯(PPGDA)5.00g(D)1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮0.49g(CibaJapan株式會社制、商品名"Irgacure-184")，加入反應容器中，使用攪拌機(Three-OneMotor)在室溫(25°C)下攪拌混合30分鐘，由此制備光學用樹脂組合物。對得到的光學用樹脂組合物，與實施例1同樣進行Draize試驗，結(jié)果是皮膚刺激性低，使用時不發(fā)生斑疹等。另外，使光學用樹脂組合物流入寬為lOOmm、進深為lOOmm、深為0.5mm的?？蛑?，用紫外線透過性玻璃覆蓋模框的上部后，使用紫外線照射裝置以累積曝光量2000mJ照射紫外線使組合物固化，由此制作片。片是透明的。然后，對制作的片，與實施例1同樣進行各種試驗，評價其特性。評價結(jié)果示于表1。(實施例6)分別稱量以下的化合物(A)實施例1的共聚物48.51g(Bl)丙烯酸2-乙基己酯(2EHA)29.10g(B2)聚乙二醇單甲醚丙烯酸酯19.40g(新中村化學工業(yè)株式會社制、商品名"NK酯AM-90G")(C)聚丙二醇二丙烯酸酯(PPGDA)3.00g(D)l-羥基-環(huán)己基-苯基-酮0.52g(CibaJapan株式會社制、商品名"Irgacure-lW),加入反應容器中，使用攪拌機(Three-OneMotor)在室溫(25°C)下攪拌混合30分鐘，由此制備光學用樹脂組合物。對得到的光學用樹脂組合物，與實施例l同樣進行Dmize試驗，結(jié)果是皮膚刺激性低，使用時不發(fā)生斑疹等。另外，使光學用樹脂組合物流入寬為lOOmm、進深為lOOmrn、深為0.5mm的?？蛑?，用紫外線透過性玻璃覆蓋?？虻纳喜亢螅褂米贤饩€照射裝置以累積曝光量1300mJ照射紫外線使組合物固化，由此制作片。片是透明的。然后，對制作的片，與實施例l同樣進行各種試驗，評價其特性。評價結(jié)果示于表2。(實施例7)分別稱量以下的化合物(A)實施例1的共聚物48.99g(Bl)丙烯酸異硬脂醇酯(ISA)(B2)聚丙二醇單丙烯酸酯(日油株式會社制、商品名":/U^y7—AP-400")(C)聚丙二醇二丙烯酸酯(PPGDA)(D)1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮29.41g19.60g1.99g0.49g(CibaJapan株式會社制、商品名"Irgacure-184")，加入反應容器中，使用攪拌機(Three-OneMotor)在室溫(25°C)下攪拌混合30分鐘，由此制備光學用樹脂組合物。對得到的光學用樹脂組合物，與實施例1同樣進行Dmize試驗，結(jié)果是皮膚剌激性低，使用時不發(fā)生斑疹等。另外，使光學用樹脂組合物流入寬為100mm、進深為100mm、深為0.5mm的?？蛑?，用紫外線透過性玻璃覆蓋?？虻纳喜亢螅褂米贤饩€照射裝置以累積曝光量1300mJ照射紫外線使組合物固化，由此制作片。片是透明的。然后，對制作的片，與實施例l同樣進行各種試驗，評價其特性。評價結(jié)果示于表2。(實施例8)分別稱量以下的化合物(A)實施例1中制備的共聚物47.48g(Bl)丙烯酸2-乙基己酯(2EHA)18.33g(Bl)2-乙基己基二甘醇丙烯酸酯18.34g(共榮社化學株式會社制、商品名"，Y卜7夕yl/—卜EHDG-AT")(B2)聚乙二醇單甲醚甲基丙烯酸酯8.35g(日立化成工業(yè)株式會社制、商品名"FA-400M"、重復單元數(shù)9為主)(C)聚丙二醇二丙烯酸酯(PPGDA)5.00g(D)1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮0.50g(CibaJapan株式會社制、商品名"Irgacure-184")，加入反應容器中，使用攪拌機(Three-OneMotor)在室溫(25'C)下攪拌混合30分鐘，由此制備光學用樹脂組合物。對得到的光學用樹脂組合物，與實施例1同樣進行Draize試驗，結(jié)果是皮膚刺激性低，使用時不發(fā)生斑疹等。另外，使光學用樹脂組合物流入寬為100mm、進深為100mm、深為0.5mm的?？蛑校米贤饩€透過性玻璃覆蓋?？虻纳喜亢?，在70。C的送風爐中加熱3小時使組合物固化，由此制作片。片是透明的。然后，對制作的片，與實施例1同樣進行各種試驗，評價其特性。評價結(jié)果示于表2。(實施例9)分別稱量以下的化合物(A)實施例1中制備的共聚物47.49g(Bl)丙烯酸2-乙基己酯(2EHA)33.25g(B2)聚乙二醇單甲醚甲基丙烯酸酯14.26g(日立化成工業(yè)株式會社制、商品名"FA-400M"、重復單元數(shù)9為主)(C)聚丙二醇二丙烯酸酯(PPGDA)5.00g(D)過氧化二月桂酰(LPO)0.40g加入反應容器中，使用攪拌機(Three-OneMotor)在室溫(25°C)下攪拌混合30分鐘，由此制備光學用樹脂組合物。對得到的光學用樹脂組合物，與實施例1同樣進行Draize試驗，結(jié)果是皮膚刺激性低，使用時不發(fā)生斑疹等。另外，使光學用樹脂組合物流入寬為100mm、進深為100mm、深為0.5mm的?？蛑?，用紫外線透過性玻璃覆蓋?？虻纳喜亢?，在70'C的送風爐中加熱3小時使組合物固化，由此制作片。片是透明的。然后，對制作的片，與實施例1同樣進行各種試驗，評價其特性。評價結(jié)果示于表2。(比較例1)分別稱量以下的化合物(A)實施例1中制備的共聚物47.50g(Bl)丙烯酸2-乙基己酯(2EHA)47.50g(C)1，6-己二醇二丙烯酸酯(1，6-HxA)5.00g(D)1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮0.50g(CibaJapan株式會社制、商品名"Irgacure-184")，加入反應容器中，使用攪拌機(Three-OneMotor)在室溫(25°C)下攪拌混合30分鐘，由此制備光學用樹脂組合物。對得到的光學用樹脂組合物，與實施例1同樣進行Draize試驗，結(jié)果是皮膚刺激性低，使用時不發(fā)生斑疹等。另外，使光學用樹脂組合物流入38200寬為100mm、進深為100mm、深為0.5mm的?？蛑?，用紫外線透過性玻璃覆蓋?？虻纳喜亢螅褂米贤饩€照射裝置照射2000mJ的紫外線使組合物固化，由此制作片。片發(fā)生白色混濁、透明性差。然后，對制作的片，與實施例1同樣進行各種試驗，評價其特性。評價結(jié)果示于表3。(比較例2)分別稱量以下的化合物(A)實施例1中制備的共聚物47.50g(B2)聚乙二醇單甲醚甲基丙烯酸酯47.50g(日立化成工業(yè)株式會社制、商品名"FA-400M"、重復單元數(shù)9為主)(C)1,6-己二醇二丙烯酸酯(1，6-HxA)5.00g(D)1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮0.50g(CibaJapan株式會社制、商品名"Irgacure-l84，，)，加入反應容器中，使用攪拌機(Three-OneMotor)在室溫(25°C)下攪拌混合30分鐘，由此制備光學用樹脂組合物。對得到的光學用樹脂組合物，與實施例1同樣進行Draize試驗，結(jié)果是皮膚刺激性低，使用時不發(fā)生斑疹等。另外，使光學用樹脂組合物流入寬為100mm、進深為100mm、深為0.5mm的模框中，用紫外線透過性玻璃覆蓋模框的上部后，使用紫外線照射裝置照射5000mJ的紫外線使組合物固化，由此制作片。片發(fā)生白色混濁、透明性差。然后，對制作的片，與實施例1同樣進行各種試驗，評價其特性。評價結(jié)果示于表3。(比較例3)分別稱量以下的化合物(A)實施例1中制備的共聚物47.50g(Bl)丙烯酸2-乙基己酯(2EHA)33.25g(B2，)丙烯酸2-羥基乙酯(HEA)14.25g(C)1,6-己二醇二丙烯酸酯(1,6-HxA)5.00g(D)1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮0.50g(CibaJapan株式會社制、商品名"Irgacure-184")，加入反應容器中，使用攪拌機(Three-OneMotor)在室溫(25°C)下攪拌混合30分鐘，由此制備光學用樹脂組合物。對得到的光學用樹脂組合物，與實施例1同樣進行Draize試驗，結(jié)果1=1士。+士,I.、,i!iL.IiL古/±m(xù)ti_tUiA"AT'r)TC3/tl/古生gro+t口匕厶口人Atn、、,古Ti咖Jj^定J文欣^U微'I土同,'l艾/t)n、J厭'土:ra::r鄉(xiāng)-。刀力、，rdi^j"日;ai-口"r《jiML/、見/y100mm、進深為100mm、深為0.5mm的模框中，用紫外線透過性玻璃覆蓋模框的上部后，使用紫外線照射裝置照射2000mJ的紫外線使組合物固化，由此制作片。片是透明的。然后，對制作的片，與實施例1同樣進行各種試驗，評價其特性。評價結(jié)果示于表3。(比較例4)分別稱量以下的化合物-(A)實施例1中制備的共聚物47.50g(Bl)丙烯酸2-乙基己酯(2EHA)47.50g(C)聚丙二醇二丙烯酸酯(PPGDA)5.00g(D)1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮0.50g(CibaJapan株式會社制、商品名"Irgacure-184")，加入反應容器中，使用攪拌機(Three-OneMotor)在室溫(25°C)下攪拌混合30分鐘，由此制備光學用樹脂組合物。對得到的光學用樹脂組合物，與實施例1同樣進行Dmize試驗，結(jié)果是皮膚剌激性低，使用時不發(fā)生斑疹等。另外，使光學用樹脂組合物流入寬為100mm、進深為100mm、深為0.5mm的?？蛑校米贤饩€透過性玻璃覆蓋?？虻纳喜亢螅褂米贤饩€照射裝置照射2000mJ的紫外線使組合物固化，由此制作片。片發(fā)生白色混濁、透明性差。然后，對制作的片，與實施例1同樣進行各種試驗，評價其特性。評價結(jié)果示于表3。(比較例5)分別稱量以下的化合物(A)實施例1中制備的共聚物24.88g(Bl)丙烯酸2-乙基己酯(2EHA)27.85g(B2，)丙烯酸2-羥基乙酯(HEA)11.94g(C)實施例1中制備的聚氨酯丙烯酸酯(UA1)34.83g(D)1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮0.50g(CibaJapan株式會社制、商品名"Irgacure-184")，加入反應容器中，使用攪拌機(Three-OneMotor)在室溫(25°C)下攪拌混合30分鐘，由此制備光學用樹脂組合物。對得到的光學用樹脂組合物，與實施例1同樣進行Draize試驗，結(jié)果是皮膚刺激性高，使用時發(fā)生斑疹。另外，使光學用樹脂組合物流入寬為100mm、進深為100mm、深為0.5mm的?？蛑?，用紫外線透過性玻璃覆蓋?？虻纳喜亢?，使用紫外線照射裝置照射2000mJ的紫外線使組合物固化，由此制作片。片是透明的。然后，對制作的片，與實施例1同樣進行各種試驗，評價其特性。評價結(jié)果示于表3。(比較例6)分別稱量以下的化合物(A)實施例1中制備的共聚物47.00g(Bl)丙烯酸2-乙基己酯(2EHA)33.25g(B2，)丙烯酸2-羥基乙酯(HEA)14.25g(C)上述1中制備的聚氨酯丙烯酸酯(UA2)5.00g(D)1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮0.50g(CibaJapan株式會社制、商品名"Irgacure-184")，加入反應容器中，使用攪拌機(Three-OneMotor)在室溫(25°C)下攪拌混合30分鐘，由此制備光學用樹脂組合物。對得到的光學用樹脂組合物，與實施例l同樣進行Draize試驗，結(jié)果是皮膚刺激性高，使用時發(fā)生斑疹。另外，使光學用樹脂組合物流入寬為100mm、進深為100mm、深為0.5mm的模框中，用紫外線透過性玻璃覆蓋模框的上部后，使用紫外線照射裝置照射2000mJ的紫外線使組合物固化，由此制作片。片是透明的。然后，對制作的片，與實施例1同樣進行各種試驗，評價其特性。評價結(jié)果示于表3。關(guān)于上述的實施例19及比較例16，對光學用樹脂組合物的主要組成和各種評價結(jié)果示于表1~3。此外，各表中"-"表示未測定。另外，關(guān)于耐濕可靠性的評價"G"表示在片中未見白色混濁，片維持透明性，處于良好的狀態(tài)。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>(比較例7)使用比較例1的樹脂，與實施例10同樣地制作在液晶顯示單元的表面上依次層疊了透明樹脂層、鈉玻璃板和防反射層的液晶顯示裝置。制作的液晶顯示裝置中，透明樹脂層發(fā)生白色混濁，產(chǎn)生顯示圖像發(fā)白、亮度降低等圖像質(zhì)量不好的現(xiàn)象。由以上的說明可知，在不違反本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)，可以在廣范圍內(nèi)構(gòu)成各種不同的實施方式，本發(fā)明被限定在權(quán)利要求的范圍中，此外并不受其特定的實施方式所制約。4權(quán)利要求1.一種光學用樹脂組合物，其特征在于，該光學用樹脂組合物含有(A)(甲基)丙烯酸系衍生物聚合物、(B)1官能的(甲基)丙烯酸系衍生物單體、和(C)2官能以上的(甲基)丙烯酸系衍生物；所述(B)1官能的(甲基)丙烯酸系衍生物單體含有(B1)下述通式(1)表示的(甲基)丙烯酸系單體中的至少一種單體、和(B2)選自由重復單元數(shù)為4以上的聚亞烷基氧基烷基醚(甲基)丙烯酸酯以及重復單元數(shù)為4以上的聚亞烷基氧基(甲基)丙烯酸酯構(gòu)成的組中的至少一種單體；CH2＝CHCO(OClH2l)mOCnH2n+1(1)式中，l是2～4的整數(shù)，m是0或1，n是8～18的整數(shù)。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學用樹脂組合物，其中所述(B)1官能的(甲基)丙烯酸系衍生物單體至少含有(甲基)丙烯酸垸基酯。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的光學用樹脂組合物，其中所述(B)1官能的(甲基)丙烯酸系衍生物單體至少含有聚亞烷基氧基烷基醚(甲基)丙烯酸酯。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的光學用樹脂組合物，其中所述(甲基)丙烯酸烷基酯具有支鏈結(jié)構(gòu)。5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的光學用樹脂組合物，其中所述聚亞烷基氧基烷基醚(甲基)丙烯酸酯包含九甘醇單甲醚甲基丙烯酸酯。6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的光學用樹脂組合物，其中所述具有支鏈結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸烷基酯包含丙烯酸2-乙基己酯。7.根據(jù)權(quán)利要求1~6中任一項所述的光學用樹脂組合物，其中所述(A)(甲基)丙烯酸系衍生物聚合物是碳原子數(shù)為4~18的丙烯酸烷基酯與具有羥基的丙烯酸酯的共聚物。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的光學用樹脂組合物，其中所述(A)(甲基)丙烯酸系衍生物聚合物是丙烯酸2-乙基己酯與丙烯酸2-羥基乙酯的共聚物。9.根據(jù)權(quán)利要求1~8中任一項所述的光學用樹脂組合物，其進一步含有(D)聚合引發(fā)劑。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的光學用樹脂組合物，其中所述(D)聚合引發(fā)劑為光聚合引發(fā)劑。11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的光學用樹脂組合物，其中所述光聚合引發(fā)劑含有選自由下述物質(zhì)構(gòu)成的組中的至少一種物質(zhì)(dl)a-羥基烷基苯酮系化合物、(d2)?；趸⑾祷衔铩?d3)低聚(2-羥基-2-甲基-1-(4-(l-甲基乙烯基)苯基)丙酮)、及(d4)羥基-苯基-乙酸2-[2-氧代-2-苯基-乙酸基-乙氧基]-乙酯和羥基-苯基-乙酸2-[2-羥基-乙氧基]-乙酯的混合物。12.根據(jù)權(quán)利要求1U中任一項所述的光學用樹脂組合物，其中所述(A)(甲基)丙烯酸系衍生物聚合物具有100000-700000的重均分子量。13.—種光學用樹脂材料，其是通過將權(quán)利要求1~12中任一項所述的光學用樹脂組合物固化而得到的。14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的光學用樹脂材料，其具有片狀或膜狀的形狀。全文摘要本發(fā)明提供一種適用于圖像顯示裝置的用途的光學用樹脂組合物以及光學樹脂材料，其透明性優(yōu)良、具有適度的粘合力和沖擊吸收性，另一方面皮膚刺激性低且使用容易，而且不侵害圖像顯示裝置用面板的構(gòu)成材料。本發(fā)明使用的光學用樹脂組合物含有(A)(甲基)丙烯酸系衍生物聚合物、(B)1官能的(甲基)丙烯酸系衍生物單體、和(C)2官能以上的(甲基)丙烯酸系衍生物；上述(B)的單體含有(B1)下述通式表示的(甲基)丙烯酸系單體，式中，l是2～4的整數(shù)，m是0或1，n是8～18的整數(shù)；和(B2)選自由重復單元數(shù)為4以上的聚亞烷基氧基烷基醚(甲基)丙烯酸酯以及重復單元數(shù)為4以上的聚亞烷基氧基(甲基)丙烯酸酯構(gòu)成的組中的至少一種。CH₂＝CHCO(OC_lH_2l)_mOC_nH_2n+1(1)。文檔編號G02B1/04GK101675083SQ20088001415公開日2010年3月17日申請日期2008年6月19日優(yōu)先權(quán)日2007年6月19日發(fā)明者河合宏政,田中和彥,高橋亨申請人:日立化成工業(yè)株式會社