專利名稱：：光學薄膜及其制造方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及使用于液晶顯示裝置的光學補償?shù)鹊墓鈱W薄膜、及包含該光學薄膜的光學層疊體、及其制造方法。另外，本發(fā)明涉及用于制造這些的樹脂溶液。進而，本發(fā)明涉及使用了這些光學薄膜及/或光學層疊體的偏振板、及液晶顯示裝置、有機EL顯示裝置、PDP等圖像顯示裝置。
背景技術：
：以往以來，以液晶顯示裝置的光學補償(光學補償)等為目的，使用具有雙折射的聚合物材料。作為這樣的光學補償材料，例如，廣泛使用拉伸塑料薄膜等而賦予雙折射的材料。另外，近年來，開發(fā)了將芳香族聚酰亞胺或芳香族聚酯等高雙折射顯示性聚合物涂敷于基材上的光學補償材料(例如，參照專利文獻l、2)。這樣的芳香族聚合物具有耐熱性或機械強度優(yōu)越的特征，另一方面，具有缺乏對于有機溶劑的溶解性的傾向。因此，以芳香族聚合物為主成分的光學薄膜通常通過將該聚合物溶解于極性高即溶解性高的溶劑中，形成為樹脂溶液后，將該樹脂溶液涂敷于金屬鼓或金屬帶或基材薄膜等上，將其干燥而制膜。然而，在這樣的制膜方法中，能夠溶解該聚合物的溶劑的選項受到限制，因此，有時干燥條件受到限制，或需要高價的設備。另外，要求使用于涂敷的基材不溶解于溶劑，因此，能夠使用的基材受到限制。從這樣的觀點來說，尋求可溶于甲苯等極性低的溶劑中，且具備可作為光學補償材料發(fā)揮功能的雙折射顯示性的聚合物的開發(fā)。專利文獻1W094/24191國際公開手冊專利文獻2日本特開2004—070329號公報
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供含有溶解性高的芳香族聚合物的光學薄膜、及其制造方法。進而，本發(fā)明的目的在于提供使用了所述光學薄膜的光學層疊體、偏振板、及圖像顯示裝置。本申請發(fā)明人等經(jīng)過專心致志的研究的結果，發(fā)現(xiàn)通過含有特定結構的聚酯的光學薄膜來能夠解決所述問題的事實，完成了本發(fā)明。即，本發(fā)明涉及一種光學薄膜，含有具有由下述通式(I)表示的重復單元的酯系聚合物，化1A及B分別表示取代基，a及b表示對應的A及B的取代數(shù)(04的整數(shù))，A及B分別獨立表示氫、鹵素、碳原子數(shù)16的烷基、或取代或未取代的芳基，D表示選自由共價鍵、CH2基、C(CH3)2基、C(CZ3)2基(在此，Z為卣素)、CO基、O原子、S原子、S02基、Si(CH2CH3)2基、及N(CH3)基構成的組的至少一種原子或基團，Rl表示碳原子數(shù)110的直鏈或支鏈的垸基、取代或未取代的芳基，R2表示碳原子數(shù)210的直鏈或支鏈的垸基、或取代或未取代的芳基，pl表示03的整數(shù)，p2表示13的整數(shù)，n表示2以上的整數(shù)。在本發(fā)明的光學薄膜中，優(yōu)選所述通式(I)中的Rl為甲基，且R2為碳原子數(shù)24的直鏈或支鏈的烷基。進而，在本發(fā)明的光學薄膜中，優(yōu)選所述酯系聚合物為在化學結構中不具有鹵素原子的非鹵化酯系聚合物。進而，在本發(fā)明的光學薄膜中，優(yōu)選所述酯系聚合物可溶于甲苯或二甲苯。進而，在本發(fā)明的光學薄膜中，優(yōu)選波長400nm下的透過率為90%以上。進而，在本發(fā)明的光學薄膜中，優(yōu)選厚度為20nm以下。進而，在本發(fā)明的光學薄膜中，優(yōu)選薄膜厚度方向的折射率(nz)比薄膜面內(nèi)的折射率的最大值(nx)小。另外，本發(fā)明涉及適合所述光學薄膜的制造的樹脂溶液。本發(fā)明的樹脂溶液優(yōu)選在溶劑100重量份中含有50重量份以上甲苯的溶劑中，溶解有所述酯系聚合物。另外，本發(fā)明涉及密接層疊所述光學薄膜、和聚合物基材而成的光學層疊體。進而，本發(fā)明涉及包含所述光學薄膜或所述光學層疊體、和偏振片的進而，本發(fā)明涉及包含所述光學薄膜、所述光學層疊體、所述偏振板的至少一個的圖像顯示裝置。另外，本發(fā)明涉及一種光學薄膜的制造方法，其是包括-配制含有由所述通式(I)表示的酯系聚合物、和溶劑的樹脂溶液的工序；及將該樹脂溶液涂敷于聚合物基材的表面后進行干燥，形成密接層疊在該聚合物基材上的薄膜的工序。進而，本發(fā)明涉及一種光學層疊體的制造方法，其包括配制含有由所述通式(I)表示的酯系聚合物、和溶劑的樹脂溶液的工序；及將該樹脂溶液涂敷于聚合物基材的表面后進行干燥，形成密接層疊在該聚合物基材上的薄膜的工序。進而，本發(fā)明涉及一種光學層疊體的制造方法，其包括配制含有由所述通式(I)表示的酯系聚合物、和溶劑的樹脂溶液的工序；及將該樹脂溶液涂敷于基材的表面后進行干燥，形成密接層疊在該基材上的薄膜的工序；將該光學薄膜轉(zhuǎn)印于其他聚合物基材的工序。在所述光學薄膜、或所述光學層疊體的制造方法中，優(yōu)選所述溶劑在溶劑100重量份中含有50重量份以上的甲苯。圖1是表示本申請發(fā)明的偏振板的結構剖面的一例的概念圖。圖2是表示本申請發(fā)明的偏振板的結構剖面的一例的概念圖。圖3是表示本申請發(fā)明的偏振板的結構剖面的一例的概念圖。圖4是表示本申請發(fā)明的偏振板的結構剖面的一例的概念圖。圖5表示在實施例2及3中得到的樹脂溶液的粘度測定結果。圖中P—偏振片；R—光學薄膜；T一透明保護薄膜；S—基材；l一光學層疊體。具體實施例方式本發(fā)明的光學薄膜，其特征在于，含有具有由下述通式(I)表示的重復單元的酯系聚合物，化2在上述通式(I)中，A及B分別表示取代基，a及b表示對應的A及B的取代數(shù)(04的整數(shù))。A及B分別獨立表示氫、鹵素、碳原子數(shù)l6的烷基、或取代或未取代的芳基。D表示選自由共價鍵、CH2基、C(CH3)2基、C(CZ3)2基(在此，Z為鹵素。)、CO基、O原子、S原子、S02基、Si(CH2CH3)2基、及N(CH3)基構成的組的至少一種原子或基團。Rl表示碳原子數(shù)110的直鏈或支鏈的烷基、取代或未取代的芳基。R2表示碳原子數(shù)210的直鏈或支鏈的垸基、或取代或未取代的芳基。pl表示03的整數(shù)，p2表示l3的整數(shù)，n表示2以上的整數(shù)。在所述A、B、Rl、R2為未取代芳基的情況下，作為所述未取代芳基，例如，可以舉出苯基、聯(lián)苯基、聯(lián)三苯基、萘基、聯(lián)萘基、三苯基苯基等。另外，在所述A、B、Rl、R2為取代芳基的情況下，所述未取代芳基的氫原子中一個以上可以被碳原子數(shù)110的直鏈或支鏈的垸基、碳原子數(shù)110的直鏈或支鏈的烷氧基、硝基、氨基、甲硅烷基、鹵素、鹵化垸基、苯基取代。另外，作為所述鹵素(Z)，可以舉出氟、氯、溴、碘等。在上述通式(I)中，優(yōu)選R1為甲基，R2為碳原子數(shù)24的直鏈或支鏈的烷基，尤其優(yōu)選R2為乙基或異丁基。若R1及/或R2的烷基的碳原子數(shù)過多，則有時折射率的顯示性降低，或耐熱性(玻璃化溫度)降低。另外，例如，像R1、R2兩者為甲基的情況一樣，碳原子數(shù)少的情況下，有時相對于溶劑的聚合物的溶解性降低，難以使用甲苯或二甲苯等低極性溶劑制膜。這樣，溶解性根據(jù)取代基的碳原子數(shù)而不同的原因不太清楚，但原因推斷為通過來源于Rl及R2的位阻來消除了芳環(huán)之間的堆積。在本發(fā)明中，從環(huán)境負荷降低的觀點來說，上述酯系聚合物優(yōu)選在化學結構中不具有鹵素原子的非鹵化酯系聚合物。以往，在芳香族聚合物中，出于相對于溶劑的可溶性的賦予等目的，在聚合物結構中多使用鹵素原子，但具有鹵素原子的聚合物在燃燒時以低溫處理的情況下，容易產(chǎn)生二噁英類等，導致有時產(chǎn)生環(huán)境負荷問題。針對此，使用于本發(fā)明的光學薄膜的酯系聚合物通過如上所述地在R1及R2中適用特定的組合，在化學結構中不含有鹵素原子，也能夠具有相對于溶劑的高的溶解性。還有，上述酯系聚合物可以為具有在通式(I)中R1、R2、A、B、D、a、b、p不同的單體單元的物質(zhì)即共聚物。另外，從同時實現(xiàn)相對于溶劑的溶解性和雙折射顯示性的觀點出發(fā)，優(yōu)選在上述通式(I)中，D為共價鍵，pl=0、p2=l，即聚合物具有由下述通式(II)表示的結構。其中，作為由下述通式(III)表示的酸成分，優(yōu)選使用對苯二甲酸衍生物，或具有使用了由下述通式(IV)表示的對苯二甲酸衍生物和間苯二甲酸衍生物的共聚物的結構。尤其，從相對于通用溶劑的溶解性的觀點出發(fā)，優(yōu)選具有由下述通式(IV)表示的結構的共聚物?；?<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>化4<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>還有，在上述通式(II)或(IV)中，Aa及Bb及Rl及R2與所述通式(I)相同。另夕卜，R3、R4分別與R1、R2相同，B'b'與Bb相同，n、1、m均為2以上的整數(shù)。另夕卜，在上述通式(IV)中，為了便利，將聚合物用嵌段共聚物表示，但聚合物的序列不特別限定，可以為嵌段共聚物、無規(guī)共聚物的任一種。在由上述通式(IV)表示的聚酯中，酸成分中來源于對苯二甲酸衍生物的結構的含有率即1/(l+m)的值優(yōu)選0.3以上，更優(yōu)選0.5以上，進而優(yōu)選0.6以上。若l/(l+m)的值過小，則有時雖然溶解性優(yōu)越，但耐熱性不充分，或雙折射顯示性差。使用于本發(fā)明的光學薄膜的酯系聚合物只要含有由上述通式(I)(IV)表示的結構，就可以含有其他重復單元。酯系聚合物中的上述通式(I)(IV)的結構的含量只要是能夠保持作為本發(fā)明的目的聚合物的溶解性、及雙折射顯示性的范圍，就不特別限定，優(yōu)選50摩爾％以上，更優(yōu)選70摩爾％以上，進而優(yōu)選80摩爾％以上。上述酯系聚合物的重均分子量(Mw)優(yōu)選3000以上，更優(yōu)選50001000000，進而優(yōu)選10000500000，最優(yōu)選50000350000。若分子量過小，則薄膜強度不充分，或在暴露于高溫環(huán)境的情況下，光學特性有時大幅度變大。另外，若分子量過大，則相對于溶劑的溶解性降低等，有時導致光學薄膜的生產(chǎn)率差。還有，Mw可以通過后述的實施例中記載的測定方法來求出。聚合物的玻璃化溫度不特別限定，但從光學薄膜的耐熱性的觀點來說，優(yōu)選100。C以上，更優(yōu)選120。C以上，進而優(yōu)選150。C以上。另夕卜，從成形性或拉伸等加工性的觀點來說，優(yōu)選玻璃化溫度為30(TC以下，進而優(yōu)選25(TC以下。本發(fā)明的光學薄膜中使用的酯系聚合物的制造方法不特別限定，可以使用公知的方法。通常，由對應的雙酚化合物和二羧酸化合物或其衍生物縮聚得到。通常，作為縮聚方法，知道的有如下各種方法，即利用脫醋酸的熔融縮聚法、利用脫苯酚的熔融縮聚法、將二羧酸化合物形成為二酰氯，使用有機堿，用可溶解聚合物的有機溶劑系進行的脫鹽酸均聚法、在堿水溶液和水非混合性有機溶劑的兩相系中使二酰二氯(-力小求y酸^夕口，,K)和雙酚聚合的界面縮聚法、直接使用雙酚化合物和二羧酸并使用縮合劑在反應系中生成活性中間體的直接縮聚法等。其中，從透明性或耐熱性、高分子量化的觀點來說，優(yōu)選利用界面縮聚法來聚合。在利用界面縮聚法聚合酯系聚合物的情況下，使用單體(雙酚及二酰氯)、有機溶劑、堿、催化劑等。作為二酰氯(-力》求y酸夕口，jK)，可以舉出對苯二甲酰氯、間苯二甲酰氯、鄰苯二甲酰氯、4，4'一二苯基二酰氯等未取代芳香族酰二氯、或在這些中具有作為所述通式(I)中的A、B的例子示出的取代基等的二酰氯等。作為雙酚，可以舉出2，2—雙(4一羥基苯基)丁垸、2，2—雙(4一羥基苯基)一4一甲基一戊垸、3，3—雙(4一羥基苯基)戊烷、2，2—雙(4一羥基苯基)己烷、1，l一雙(4一羥基苯基)一l一苯基甲烷、雙(4一羥基苯基)二苯基甲烷等。作為使用于聚合反應的有機溶劑，不特別限定，但優(yōu)選與水的混合性低，且溶解酯系聚合物的溶劑，可以適當?shù)厥褂枚燃综?、氯仿?，2—二氯乙烷等鹵素系溶劑、或茴香醚等。另外，也可以混合兩種以上這些溶劑而使用。作為堿，可以使用氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰等。作為堿使用量，通常為雙酚單體的25摩爾倍(12.5摩爾當量)。作為催化劑，優(yōu)選使用相間移動催化劑，例如，可以使用四丁基溴化銨、三辛基甲基氯化銨、節(jié)基三乙基氯化銨等季銨鹽、四苯基氯化磷、三苯基甲基氯化磷等季磷鹽、聚乙二醇、聚乙二醇單甲基醚、聚乙二醇二甲基醚、二苯并一18—冠一6、二環(huán)己基—18—冠一6等聚氧化乙烯化合物等。其中，從反應后的催化劑的除去等操作容易的方面來說，適當?shù)厥褂盟耐榛u化銨類。另外，此外可以根據(jù)需要，任意使用氧化抑制劑或分子量調(diào)節(jié)劑等。作為調(diào)節(jié)酯系聚合物的分子量的方法，可以舉出改變羥基和羧基的官能團比而聚合的方法、或?qū)⒁粋€官能的物質(zhì)在聚合時作為分子量調(diào)節(jié)劑添加的方法。在此所述的用作分子量調(diào)節(jié)劑的一官能物質(zhì)，可以舉出苯酚、甲酚、p—叔丁基苯酚等一元酚類、苯甲酰氯、甲垸磺酰氯、苯基氯代甲醛等一元酰氯類、甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、戊醇、己醇、十二垸醇、硬脂醇、芐基醇、苯乙醇等一元醇類等。另外，通過在聚合反應后，使一元酰氯反應，能夠進行末端苯酚的封閉。通過進行末端封閉，能夠抑制苯酚的氧化著色，可以優(yōu)選使用。另外，在聚合中也可以合用氧化抑制劑。在使用界面縮聚反應的情況下，聚合反應后為水相及有機相的混合狀態(tài)，除了聚合物、有機溶劑、水以外，含有催化劑或殘留單體等雜質(zhì)。通常，實施使用了鹵素溶劑的界面縮聚的情況下，作為除去水溶性雜質(zhì)的方法，采用反復進行分離、除去水相的分液操作，進行水洗的方法。另外，在水洗后，有時根據(jù)需要，使用丙酮、甲醇等作為聚合物的不良溶劑的水混合性有機溶劑，進行再沉淀。由于使用水混合性有機溶劑，進行再沉淀，從而能夠進行脫水、脫溶劑，能夠作為粉體取出，進而，將雙酚化合物之類的疏水性雜質(zhì)也能夠減少的情況居多。作為在此所述的聚合物的不良溶劑的水非混合性有機溶劑，優(yōu)選使用與水的相溶性低，且不溶解所述酯系聚合物至0.5重量％以上的溶劑。另外，從能夠通過加熱干燥，容易地除去的觀點來說，更優(yōu)選沸點為120°C以下。作為這樣的溶劑的優(yōu)選的例子，溶解性根據(jù)聚合物的種類而不同，因此，不能一概而論，但可以舉出環(huán)己垸、異佛爾酮等烴類、甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇等醇類。界面縮聚反應時的單體配合濃度、及后處理時的聚合物濃度高時，生產(chǎn)率優(yōu)越，因此優(yōu)選。界面縮聚反應濃度優(yōu)選相對于含有水相及有機相的反應后的總液量的聚合物量為1重量％以上，更優(yōu)選3重量％以上，進而優(yōu)選5重量％以上。反應溫度不特別限定，但優(yōu)選一5'C5(TC，更優(yōu)選5。C35'C，尤其優(yōu)選1030'C的室溫附近。若反應溫度為上述范圍，則容易控制反應的粘度、溫度，水解或氧化著色等副反應也變少。另外，為了抑制副反應，也可以考慮伴隨聚合反應的放熱，預先降低設定反應溫度，為了緩慢進行反應進展，也可以緩慢添加堿溶液或二酰二氯，或滴落溶液。在這樣的堿溶液或二酰二氯的添加方法中，以10分鐘以內(nèi)等短時間添加也可，但為了抑制放熱，優(yōu)選以10分鐘120分鐘添加，更優(yōu)選以1590分鐘添加。另外，出于抑制氧化著色的目的，優(yōu)選在氮等惰性氣體氣氛下進展反應。添加堿溶液或二酰二氯后的反應時間取決于單體的種類或堿的使用量、或堿的濃度，因此，不能一概而論，但通常，反應時間為10分鐘10小時，優(yōu)選30分鐘5小時，更優(yōu)選14小時。就這樣得到的酯系聚合物來說，在結束界面縮聚反應后，進行分液、水洗，直接用作樹脂溶液也可，使用不良溶劑，粉體化而使用也可。另外，從環(huán)境負荷的觀點來說，本發(fā)明的聚酯的聚酯優(yōu)選鹵素溶劑含量為1000ppm以下，更優(yōu)選300ppm以下，進而優(yōu)選100ppm以下，尤其優(yōu)選優(yōu)選50ppm以下。尤其，上述酯系聚合物的溶劑溶解性優(yōu)越，還可以溶于鹵素系以外的溶劑，因此，通過在聚合時使用鹵素系以外的溶劑(例如，甲苯、環(huán)己酮、茴香醚等)，還能夠減少聚合物中的鹵素含量。本發(fā)明的光學薄膜可以使用所述酯系聚合物，利用由溶液的涂敷法或熔融擠出法等公知的方法來得到。從光學薄膜的平滑性、或光學特性的均勻性、或雙折射顯示性的觀點來說，優(yōu)選利用由溶液的涂敷法來制膜。在利用由溶液的涂敷法來制膜的情況下，其工序包括配制含有所述酯系聚合物、和溶劑的樹脂溶液的工序；及在基材的表面涂敷該樹脂溶液，將其干燥，形成密接層疊在基材上的薄膜的工序。-作為所述樹脂溶液的溶劑，只要是溶解所述酯系聚合物，就不特別限定，可以根據(jù)聚合物的種類來適當?shù)卮_定。作為具體例，例如，可以舉出氯仿、二氯甲烷、甲苯、二甲苯、環(huán)己酮、環(huán)戊酮等。這些溶劑可以為一種，合用兩種以上也可。另外，也可以在所述酯系聚合物溶解的范圍內(nèi)添加不良溶劑也可。尤其，從環(huán)境負荷降低的觀點出發(fā)，作為溶劑，優(yōu)選使用非鹵素系溶劑，可以適當?shù)厥褂梅枷阕鍩N類或酮類、酯類等，其中，優(yōu)選使用甲苯、二甲苯、環(huán)己酮、環(huán)戊酮，最優(yōu)選使用甲苯。另外，還可以適當?shù)厥褂煤羞@些溶劑的混合溶劑。在使用混合溶劑的情況下，優(yōu)選在溶劑ioo重量份中含有50重量份以上的所述溶劑，優(yōu)選含有80重量份以上。其中，優(yōu)選含有50重量份的甲苯，進而優(yōu)選含有80重量份以上的甲苯。所述酯系聚合物的溶解性優(yōu)越，因此，能夠利用這些低極性的溶劑來制膜。另外，在溶劑100重量份中含有50重量份以上的甲苯的溶劑中，作為甲苯以外的溶劑，出于調(diào)節(jié)所述酯系聚合物等溶質(zhì)的溶解性或干燥速度的目的，可以使用環(huán)戊酮、環(huán)己酮、4一甲基一2—戊酮(甲基異丁基酮、MIBK)、N，N—二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亞砜(DMSO)等。作為樹脂溶液的溶劑，使用沸點比極性溶劑低的甲苯，由此能夠得到后述的厚度方向的雙折射率(AnxZ=nx—nz)高的光學薄膜。通過使用甲苯，提高厚度方向的雙折射率的理由不太清楚，但原因推斷為由光學薄膜的殘留溶劑量的減少、或干燥速度比高沸點的溶劑大，容易促進分子的取向等情況引起的。另外，所述樹脂溶液在不顯著降低光學薄膜的雙折射顯示性或透明性的范圍內(nèi)，含有與所述酯系聚合物不同的其他樹脂也可。作為所述其他樹脂，例如，可以舉出各種通用樹脂、工程塑料、熱塑性樹脂、熱固化性樹脂等。在各配制工序中，向所述樹脂溶液可以添加根據(jù)各種用途的各種調(diào)節(jié)劑(例如，劣化防止劑、紫外線防止劑、光學各向異性調(diào)節(jié)劑、剝離促進劑、增塑劑、紅外吸收劑、填料等)，這些可以為固體，也可以為油狀物。即，對其熔點或沸點不特別限定。在向所述樹脂溶液中配合所述酯系聚合物以外的樹脂或添加劑等的情況下，其配合量不特別限定，但從得到溶解性及雙折射顯示性優(yōu)越的光學薄膜的觀點來說，相對于所述酯系聚合物100重量份，優(yōu)選000重量份，更優(yōu)選050重量份，進而優(yōu)選025重量份。樹脂溶液的配制方法不特別限定，可以使用公知的方法，但例如，可以使用在攪拌所述溶劑的條件下，將成形為粉末狀或顆粒狀或片劑狀等的所述酯系聚合物緩慢添加直至成為期望的濃度，進行溶解的方法。作為得到粉末的酯系聚合物的方法，可以通過將聚合反應后的反應溶液向不良溶劑中滴落，進行過濾分開、清洗的方法、或粉碎得到的樹脂的塊的方法等來得到。另外，可以通過造粒器或片劑成形機等來得到顆粒狀或片劑。所述樹脂溶液中的聚合物濃度不特別限定，但例如，為了形成為適合涂敷的溶液粘度，優(yōu)選130重量％，更優(yōu)選120重量％。在此，"適合涂敷的溶液粘度"是指以在涂敷時不產(chǎn)生條紋狀涂敷不均等缺陷的程度具有流動性的粘度。這樣的粘度根據(jù)涂敷中使用的基材或涂敷速度、涂敷厚度等而不同，因此，不能一概規(guī)定，但通常優(yōu)選400mPa'秒以下，更優(yōu)選300mPa，秒以下。尤其，光學薄膜的厚度為20j^m的情況下，存在容易產(chǎn)生條紋狀缺陷的傾向，因此，優(yōu)選溶液粘度為所述范圍。另外，樹脂溶液的粘度優(yōu)選lmPa'秒以上。若溶液粘度過低，則流動性過高，因此，存在難以將光學薄膜調(diào)節(jié)為期望的厚度的傾向。還有，在此所述的溶液粘度是指25'C下的測定值。通過在基材上涂敷所述樹脂溶液，適當?shù)馗稍锒玫焦鈱W薄膜?；牟惶貏e限定，但例如，可以使用環(huán)形帶或鼓輥等環(huán)形基材、或聚合物薄膜等有限長度的基材。本發(fā)明的光學薄膜具有自支撐性的情況下，可以使用環(huán)形基材、有限長度的基材的任一種。具有自支撐性是指在從基材剝離的狀態(tài)下也能夠操作，通常具有15500nm左右，更優(yōu)選具有20300nm左右的厚度的情況。在薄膜厚度比所述范圍大的情況下也具有自支撐性，但厚度過大的情況下，有時發(fā)生溶劑的干燥中需要大量的時間和能量，或難以得到厚度的均勻性等批量生產(chǎn)上的問題。本發(fā)明的光學薄膜的厚度比所述范圍小即120pm左右或215pm的情況下，作為基材，優(yōu)選使用有限長度的基材。在使用環(huán)形帶或鼓輥等環(huán)形基材的制法中，需要從基材剝離光學薄膜而輸送，因此，通常不適合沒有自支撐性的薄膜的制造。在這種情況下，作為基材，可以使用玻璃板或聚合物薄膜等有限長度的基材，將本發(fā)明的光學薄膜作為涂敷膜形成于基材上。還有，在本申請說明書及專利申請的范圍內(nèi)，"光學薄膜"包括-具有自支撐性的薄膜、及不具有自支撐性的涂敷膜的任一種。在所述有限長度的基材中，從操作性等觀點來說，適合使用聚合物基材。作為聚合物基材，可以舉出聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯系聚合物、二乙?；w維素、三乙?；w維素等纖維素系聚合物、聚碳酸酯系聚合物、聚甲基甲基丙烯酸酯等丙烯酸系聚合物、聚苯乙烯、丙烯腈，苯乙烯共聚物等苯乙烯系聚合物、聚乙烯、聚丙烯、具有環(huán)狀或降冰片烯結構的聚烯烴、乙烯，丙烯共聚物等酰胺系聚合物、氯化乙烯系聚合物、尼龍或芳香族聚酰胺等酰胺系聚合物、以及酰亞胺系聚合物、砜系聚合物、聚醚砜系聚合物、聚醚醚酮系聚合物、聚苯硫醚系聚合物、乙烯醇系聚合物、偏氯乙烯系聚合物、乙烯醇縮丁醛系聚合物、丙烯酸酯系聚合物、聚甲醛系聚合物、環(huán)氧系聚合物等透明聚合物或這些聚合物的混合物構成的聚合物薄膜。上述聚合物基材可以為單獨的聚合物薄膜，也可以在聚合物薄膜上設置有錨定涂敷層或帶靜電防止層等。進而，也可以使用通過電暈處理或等離子體處理或皂化處理等，提高粘接性的薄膜。另外，例如，也可以將在特表平9一506S37號公報等中記載的反射型偏振板等光學功能薄膜作為基材使用。在本發(fā)明中，所述酯系聚合物的溶解性優(yōu)越，能夠形成為甲苯等低極性溶劑的溶液，因此，還能夠?qū)⑼ǔＤ腿軇┬缘偷囊员┧嵯迪N系聚合物為主成分的薄膜作為基材來使用。作為涂敷方法，例如，可以舉出旋涂法、輥涂法、流涂法、印刷法、浸涂法、流塑成膜法、棒涂法、凹版印刷法等。另外，在涂敷時，也可以根據(jù)需要，采用多層涂敷。其次，干燥在所述基材上涂敷的所述樹脂溶液，在所述基材上形成光學薄膜。作為干燥方法，例如，可以舉出自然干燥或加熱干燥等。其條件可以根據(jù)溶劑的種類、或聚合物的種類、聚合物濃度等來適當?shù)卮_定，但例如，溫度通常為25°C300°C，為50°C200°C，尤其優(yōu)選60°C180°C。還有，干燥是在一定溫度下進行也可，階段性地提高或降低溫度的同時進行也可。干燥時間不特別限定。通常，固化時間為10秒60分鐘，優(yōu)選30秒30分鐘。另外，在光學薄膜具有自支撐性的情況下，也可以從支撐體臨時剝離后，進而將其干燥。本發(fā)明的光學薄膜如上所述，可以為厚度相對大，具有自支撐性的薄膜、及厚度相對小，不具有自支撐性的涂敷膜的任一種，但特別是由于所述酯系化合物的雙折射顯示性高，可以適當?shù)刈鳛橥糠竽な褂?。這樣的涂敷膜如上所述，可以通過在基材上涂敷、干燥酯系聚合物的樹脂溶液，形成為密接層疊了光學薄膜和基材的光學層疊體。對本發(fā)明的光學層疊體進行說明。作為用于形成光學層疊體的基材，優(yōu)選透明性高的基材，可以使用玻璃、或作為有限長度的基材的塑料薄膜等。另外，基材的厚度不特別限定，但從操作性的觀點來說，優(yōu)選10500,。另外，作為基材，如上所述，也可以直接使用作為本發(fā)明的光學薄膜的涂敷的支撐體使用的基材，但也可以使用與光學薄膜的涂敷的支撐體不同的基材。本發(fā)明的光學層疊體的制造方法不特別限定，可以使用各種方法，但作為其一實施方式，包括配制含有所述酯系聚合物、和溶劑的樹脂溶液的工序、及在基材的表面涂敷該樹脂溶液，將其干燥，形成在該基材上密接層疊的薄膜的工序。另外，作為其他實施方式，除了所述工序之外，還可以包括將密接層疊在基材上的該光學薄膜轉(zhuǎn)印于其他基材的工序。轉(zhuǎn)印于其他基材是指通過準備玻璃板或聚合物基材等，在其上涂敷粘接劑等，使基材的粘接劑涂敷面和所述光學薄膜密接，從所述光學薄膜剝離使用于涂敷的支撐體的方法(將該操作稱為"轉(zhuǎn)印")，形成光學層疊體。尤其，在耐溶劑性低的基材上密接層疊本發(fā)明的光學薄膜，形成光學層疊體的情況下，可以適當?shù)厥褂门R時在耐溶劑性高的支撐體上涂敷樹脂溶液，將其干燥，形成光學薄膜后，利用所述轉(zhuǎn)印法，形成光學層疊體的方法。作為光學層疊體的基材，使用在涂敷中作為支撐體使用的基材的情況下、轉(zhuǎn)印于其他基材的情況下均優(yōu)選使用光學層疊體的基材的透明性高，例如，總光線透過率為85%以上，優(yōu)選90%以上。這樣得到的本發(fā)明的光學薄膜優(yōu)選透明性高。具體來說，優(yōu)選波長400nm下的透過率為90。/。以上，更優(yōu)選92%以上。通過使用所述酯系聚合物，能夠?qū)崿F(xiàn)這樣高的透明性。本發(fā)明的光學薄膜在將面內(nèi)的折射率成為最大的方向即滯相軸方向的折射率設為nx，將厚度方向的折射率設為nz時，優(yōu)選nx〉nz。另外，波長550nm下的厚度方向的折射率(Anxz=nx—nz)優(yōu)選0.01以上，更優(yōu)選0.0120.07，進而優(yōu)選0.0150.055。通過具有這樣的光學特性，該光學薄膜可以使用于液晶顯示裝置的光學補償?shù)取１景l(fā)明的光學薄膜通過使用所述酯系聚合物，可以得到如上所述的高的雙折射顯示性。因此，從之后的實施例明確可知，通過厚度為20pm以下的涂敷膜，能夠顯示相當于例如1/2波長或1/4波長的厚度方向相位差(Rth)。在此，厚度方向相位差(Rth)由AnxzXd(其中，d為光學薄膜的厚度)表示。本發(fā)明的光學薄膜通過除了調(diào)節(jié)所述厚度方向的雙折射率以外，還調(diào)節(jié)涂敷條件或拉伸條件，還能夠具有各種面內(nèi)折射率(Anx"nx—ny)。在此，ny是面內(nèi)的折射率最小的方向即滯相軸方向的折射率。接著，說明本發(fā)明的偏振板。本發(fā)明的偏振板是包含所述本發(fā)明的光學薄膜的帶有光學補償功能的偏振板。這樣的偏振板只要是具備所述光學薄膜、和偏振片，就對其結構不特別限定。例如，如圖1所示，可以形成為具有本發(fā)明的光學薄膜(R)、偏振片(P)及兩個透明保護薄膜(T)，在所述偏振片的兩面分別層疊透明保護薄膜(T)，在一方的透明保護薄膜的表面還層疊所述光學薄膜(R)的方式。還有，在使用密接層疊了所述光學薄膜(R)和基材(S)的光學層疊體(1)的情況下，光學薄膜(R)和基材(S)的任一個的表面面向所述透明保護薄膜也可，但如圖2所示，優(yōu)選本發(fā)明的光學薄膜(R)側面向透明保護薄膜(T)。另外，所述透明保護薄膜層疊于所述偏振片的兩側也可，僅層疊于任一方的面也可。另外，在兩面層疊的情況下，例如，使用相同種類的透明保護薄膜也可，使用不同種類的透明保護薄膜也可。另外，作為本發(fā)明的偏振板的其他方式，如圖3所示，也可以形成為具有本發(fā)明的光學薄膜(R)、偏振片(P)及透明保護薄膜(T)，在所述偏振片(P)的一表面層疊所述光學薄膜(R)，在所述偏振片的另一方的表面層疊所述透明保護薄膜(T)的方式。還有，使用密接層疊了所述光學薄膜(R)和基材(S)的光學層疊體(1)的情況下，光學薄膜(R)和基材(S)的任一表面面向所述偏振片(P)也可，但如圖4所示，優(yōu)選配置為基材(S)側面向偏振片(P)。通過形成為這樣的結構，能夠?qū)⑺龌?s)兼用為帶有光學補償層的偏振板中的透明保護薄膜。即，通過代替在所述偏振片(p)的兩面層疊透明保護薄膜(T)，在所述偏振片(P)的一面層疊透明保護薄膜(T)，使所述基材(S)面向另一面地層疊本發(fā)明的光學層疊體(1)，使光學層疊體(1)的基材(S)還發(fā)揮透明保護薄膜的作用。因此，能夠得到更進一步薄型化的偏振板。作為所述偏振片，不特別限定，可以使用各種偏振片。例如，可以舉出在聚乙烯醇系薄膜、部分縮甲醛化聚乙烯醇系薄膜、乙烯*醋酸乙烯酯共聚物系部分皂化薄膜等親水性高分子薄膜上吸附碘或二色性染料等二色性物質(zhì)，將其單軸拉伸的偏振片、聚乙烯醇的脫水處理物或聚氯乙烯的脫鹽酸處理物等聚乙烯系取向薄膜等。其中，適合的是由聚乙烯醇系薄膜和碘等二色性物質(zhì)構成的偏振光層。這些偏振光層的厚度不特別限定，但通常為580nm左右。透明保護薄膜的厚度可以適當確定，但通常從強度或操作性等作業(yè)性、薄層性等方面來說為1500pm左右。尤其優(yōu)選1300lim，更優(yōu)選5200|im。透明保護薄膜在5150)im的情況下特別適合。還有，在偏振片的兩側設置透明保護薄膜時，在其表背使用由相同的聚合物材料構成的保護薄膜也可，使用不同的聚合物材料等構成的保護薄膜也可。本發(fā)明的光學薄膜、光學層疊體、偏振板的用途不特別限定，但優(yōu)選適當?shù)厥褂糜谝壕э@示裝置、有機EL顯示裝置、等離子體顯示器面板等圖像顯示裝置。這些圖像顯示裝置例如，使用于個人計算機、筆記本電腦、復印機等OA設備、移動電話、鐘表、數(shù)碼相機、便攜式信息終端(PDA)、便攜式游戲機等便攜式設備、攝像機、電視、電子爐等家庭用電設備、后景監(jiān)視器、車導航器系統(tǒng)用監(jiān)視器、車音頻設備等車載用設備、商業(yè)店鋪用信息用監(jiān)視器等展示設備、監(jiān)視用監(jiān)視器等警備設備、護理用監(jiān)視器、醫(yī)療用監(jiān)視器等護理醫(yī)療設備等。尤其，本發(fā)明的光學薄膜具有高的雙折射顯示性，因此，可以作為以液晶單元引起的雙折射的光學補償或斜視圖像顯示裝置的情況下的對比提高或色移降低等為目的的光學補償薄膜，適當?shù)厥褂糜谝壕э@示裝置。實施例以下，舉出實施例，說明本發(fā)明，但本發(fā)明不限定于以下所示的實施例。還有，實施例及比較例的評價通過下述方法來進行。(玻璃化溫度)使用差示掃描熱量計(精工(株)制、產(chǎn)品名"DSC—6200"),禾U用按照JISK7121(:1987)(塑料的玻璃化溫度測定方法)的方法來求出。具體來說，在氮氣氛下(氣體流量；50ml/分鐘)，以升溫速度1(TC/分鐘將3mg的粉末樣品從室溫升溫至22(TC后，以降溫速度1(TC/分鐘降溫至30°C(第一次的測定)。然后，以升溫速度1(TC/分鐘再次升溫至350°C(第二次的測定)。采用在第二次的測定中得到的數(shù)據(jù)，將中間點作為玻璃化溫度。還有，對于熱量計，使用標準物質(zhì)(銦)來進行溫度校正。(分子量)重均分子量(Mw)是將各試料配制于0.1%THF溶液中，用0.45pm膜過濾器過濾后，作為GPC主體，使用東縮公司(東乂一社)制HLC—8820GPC,作為檢測器，使用RI(GPC主體中內(nèi)置)來測定。具體來說，將柱溫度設為4(TC，將泵流量設為0.35mL/分鐘，就數(shù)據(jù)處理來說，使用分子量預先已知的標準聚苯乙烯的校正曲線，由聚苯乙烯換算分子量得到分子量。還有，使用柱使用將超級HZM—M(直徑6.0mmX15cm)、超級HZM—M(直徑6.0mmX15cm)及超級HZ2000(直徑6.0mmX15cm)串聯(lián)連接的使用柱，作為移動相，使用THF。(Anxz)使用王子計測設備(柱)制商品名"KOBRA—WPR"，以測定波長550來測定。厚度方向雙折射率(Anxz)是由正面遲滯及將樣品以40度的角度傾斜時的遲滯(R40)，利用裝置附屬的程序來計算。還有，膜厚使用使用Sloan制、產(chǎn)品名"Dektak"，由聚合物涂敷前后的玻璃的厚度差求出的值。(透過率)使用日立制作所(株)制分光光度計"U—4100"，測定波長在400nm下的透過率。(溶解性試驗)向放入有各溶劑的樣品瓶中分別添加少量的聚合物，按照以下的基準，利用目視來判斷溶解的程度。=溶解20重量％以上，〇=溶解1020重量％，么=溶解，但略白濁，乂=不溶。(溶液粘度)使用Brookfield制粘度計、產(chǎn)品名"HBDV—1"，在測定溫度25°C、測定模式低粘度用測量軸、速度2050rpm下進行測定。(實施例l)(酯系聚合物的合成)在具備攪拌裝置的反應容器中，將2，2—雙(4一羥基苯基)一4一甲基戊烷2.70g、芐基三乙基氯化銨0.06g溶解于1M氫氧化鈉溶液25ml中。邊攪拌將對苯二甲酰氯2.03g溶解于30ml的氯仿的溶液，邊將其向該溶液中一次性添加，在室溫下攪拌90分鐘。然后，靜置分離聚合溶液，分離含有聚合物的氯仿溶液，接著用醋酸水清洗，用離子交換水清洗后，投入甲醇中，使聚合物析出。過濾析出的聚合物，在減壓下干燥，由此得到白色的聚合物3.41g(收率92%)。(光學薄膜的制作)將得到的聚合物(O.lg)溶解于環(huán)戊酮(0.5g)中，利用旋涂法，將其涂敷于玻璃上，在8(TC下干燥5分鐘后，進而，在130'C下干燥30分鐘，制作光學薄膜(干燥后的厚度-3.7jLim)。(實施例2)(酯系聚合物的合成)代替對苯二甲酰氯2.03g，使用對苯二甲酰氯1.83g和間苯二甲酰氯0.20g，除此之外，利用與實施例1相同的方法，進行聚合物的合成、清洗、過濾、干燥，得到白色的聚合物3.81g(收率95%)。(樹脂溶液的制作)使固態(tài)成分濃度成為6、8、10重量％地將得到的聚合物溶解于甲苯中，從而制作樹脂溶液。(光學薄膜的制作)使用上述固態(tài)成分濃度10重量％的樹脂溶液，與實施例1相同地，利用旋涂法，涂敷于玻璃上，并干燥，制作光學薄膜(干燥后的厚度3.7^m)。(實施例3)(樹脂溶液的制作)代替甲苯，使用環(huán)戊酮，除此之外，與實施例2相同地得到固態(tài)成分濃度為6、8、10重量％的樹脂溶液。(光學薄膜的制作)使用將上述環(huán)戊酮作為溶劑的固態(tài)成分濃度10重量％的樹脂溶液，除此之外，與實施例2相同地，制作光學薄膜。(實施例4)代替對苯二甲酰氯2.03g，使用對苯二甲酰氯1.52g和間苯二甲酰氯0.51g，除此之外，利用與實施例l相同的方法，進行聚合物的合成和光學薄膜的制作。(實施例5)代替對苯二甲酰氯2.03g，使用對苯二甲酰氯1.02g和間苯二甲酰氯1.02g，除此之外，利用與實施例l相同的方法，進行聚合物的合成和光學薄膜的制作。(實施例6)代替2，2—雙(4一羥基苯基)一4一甲基戊烷2.70g，使用2，2—雙(4一羥基苯基)丁烷2.42g，代替對苯二甲酰氯2.03g，使用對苯二甲酰氯1.02g和間苯二甲酰氯1.02g，除此之外，利用與實施例1相同的方法，進行聚合物的合成和光學薄膜的制作。(比較例1)在具備攪拌裝置的反應容器中，將2，2—雙(4一羥基苯基)一丙烷(通稱雙酚A)2.28g、芐基三乙基氯化銨0.06g溶解于1M氫氧化鈉溶液25ml中。邊攪拌將對苯二甲酰氯1.83g和間苯二甲酰氯0.20g溶解于30ml的氯仿的溶液，邊將其向該溶液中一次性添加，在室溫下攪拌90分鐘。然后，靜置分離聚合溶液，分離含有聚合物的氯仿溶液，接著用醋酸水清洗，用離子交換水清洗后，投入甲醇中使聚合物析出。過濾析出的聚合物，在減壓下干燥，由此得到白色的聚合物3.26§(收率91%)。使用得到的聚合物，利用與實施例l相同的方法，嘗試光學薄膜的制作，但樹脂缺乏溶解性，不能制作薄膜。(比較例2)代替對苯二甲酰氯1.83g和間苯二甲酰氯0.20g，使用對苯二甲酰氯1.52g和間苯二甲酰氯0.51g，除此之外，利用與比較例l相同的方法合成聚合物。使用得到的聚合物，利用與比較例l相同的方法，嘗試光學薄膜的制作，但樹脂缺乏溶解性，不能制作薄膜。(比較例3)代替對苯二甲酰氯1.83g和間苯二甲酰氯0.20g，使用對苯二甲酰氯1.02g和間苯二甲酰氯1.02g，除此之外，利用與比較例l相同的方法合成聚合物。使用得到的聚合物，利用與比較例1相同的方法，制作光學薄膜。將實施例16及比較例13的聚酯樹脂的結構、特性、及得到的光學薄膜的特性示出在表l中。另外，相對于固態(tài)成分濃度，圖表化在實施例2及實施例3中得到的樹脂溶液的溶液粘度而示出在圖5中。表1表l<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>表中，1/m表示酯系聚合物的各重復單元的摩爾比，R2及R4表示下述式(V)中的取代基。另外，i一Bu、Et、Me分別表示異丁基、乙基、甲基，CPN、CHN分別表示環(huán)戊酮、環(huán)己酮?；?在實施例16中制作的光學薄膜均顯示高的透明性。還有，除了實施例2的實施例中，出于樣品制作的簡單或與比較例的對比的目的，作為基材，使用了玻璃板，作為溶劑使用了環(huán)戊酮，但使用于該光學薄膜的酯系聚合物顯示高溶解性，因此，作為使用使用聚合物基材，或作為溶劑使用甲苯或二甲苯的情況下也能夠制膜，能夠得到具有與上述實施例相等的光學特性的光學薄膜。進而，從圖5明確可知，通過作為溶劑使用甲苯，在酯系聚合物的固態(tài)成分濃度變高的情況下也能夠?qū)渲芤旱恼扯缺３值玫?。另外，比較實施例2和實施例3可知，作為樹脂溶液的溶劑使用甲苯的情況與使用環(huán)戊酮的情況相比，得到的光學薄膜的Anxz大。另外，作為雙酚成分，使用R1、R2均為甲基的雙酚A的比較例1、2中，酯系聚合物的溶解性不充分。權利要求1.一種光學薄膜，其中，含有具有由下述通式(I)表示的重復單元的酯系聚合物，A及B分別表示取代基，a及b表示對應的A及B的取代數(shù)且為0～4的整數(shù)，A及B分別獨立表示氫、鹵素、碳原子數(shù)1～6的烷基或者取代或未取代的芳基，D表示選自由共價鍵、CH2基、C(CH3)2基、C(CZ3)2基、CO基、O原子、S原子、SO2基、Si(CH2CH3)2基及N(CH3)基構成的組的至少一種原子或基團，其中，Z為鹵素，R1表示碳原子數(shù)1～10的直鏈或支鏈的烷基、取代或未取代的芳基，R2表示碳原子數(shù)2～10的直鏈或支鏈的烷基、取代或未取代的芳基，p1表示0～3的整數(shù)，p2表示1～3的整數(shù)，n表示2以上的整數(shù)。2.根據(jù)權利要求1所述的光學薄膜，其中，所述通式(I)中的R1為甲基，且R2為碳原子數(shù)24的直鏈或支鏈的烷基。3.根據(jù)權利要求1所述的光學薄膜，其中，所述酯系聚合物為在化學結構中不具有鹵素原子的非鹵化酯系聚合物。4.根據(jù)權利要求1所述的光學薄膜，其中，所述酯系聚合物可溶于甲苯或二甲苯。5.根據(jù)權利要求1所述的光學薄膜，其中，波長在400nm下的透過率為90%以上。6.根據(jù)權利要求1所述的光學薄膜，其中，厚度為20iam以下。7.根據(jù)權利要求1所述的光學薄膜，其中，薄膜厚度方向的折射率(nz)比薄膜面內(nèi)的折射率的最大值(nx)小。8.—種樹脂溶液，其中，在溶劑100重量份中含有50重量份以上甲苯的溶劑中，溶解有具有由下述通式(I)表示的重復單元的酯系聚合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>A及B分別表示取代基，a及b表示對應的A及B的取代數(shù)且為04的整數(shù)，A及B分別獨立表示氫、鹵素、碳原子數(shù)16的垸基或者取代或未取代的芳基，D表示選自由共價鍵、CH2基、C(CH3)2基、C(CZ3)2基、CO基、O原子、S原子、S02基、Si(CH2CH3)2基及N(CH3)基構成的組的至少一種原子或基團，其中，Z為鹵素，Rl表示碳原子數(shù)110的直鏈或支鏈的垸基、取代或未取代的芳基，R2表示碳原子數(shù)210的直鏈或支鏈的垸基、取代或未取代的芳基，pl表示03的整數(shù)，p2表示13的整數(shù)，n表示2以上的整數(shù)。9.一種光學層疊體，其中，其是權利要求17中任一項所述的光學薄膜和聚合物基材密接層疊而成的。10.—種偏振板，其中，包含權利要求17中任一項所述的光學薄膜和偏振片。11.一種圖像顯示裝置，其中，包含權利要求17中任一項所述的光學薄膜。12.—種光學薄膜的制造方法，其是權利要求17中任一項所述的光學薄膜的制造方法，其中，包括配制含有由所述通式(I)表示的酯系聚合物和溶劑的樹脂溶液的工序;將該樹脂溶液涂敷于聚合物基材的表面后進行干燥，從而形成密接層疊于該聚合物基材上的薄膜的工序。13.—種光學層疊體的制造方法，其是權利要求9所述的光學層疊體的制造方法，其中，包括配制含有由所述通式(I)表示的酯系聚合物和溶劑的樹脂溶液的工序；及將該樹脂溶液涂敷于基材的表面后進行干燥，從而形成密接層疊于該聚合物基材上的薄膜的工序。14.一種光學層疊體的制造方法，其是權利要求9所述的光學層疊體的制造方法，其中，包括配制含有由所述通式(I)表示的酯系聚合物和溶劑的樹脂溶液的工序；及將該樹脂溶液涂敷于基材的表面后進行干燥，從而形成密接層疊于該基材上的薄膜的工序；將該光學薄膜轉(zhuǎn)印于其他聚合物基材的工序。15.根據(jù)權利要求12所述的光學薄膜的制造方法，其中，所述溶劑在溶劑100重量份中含有50重量份以上的甲苯。16.根據(jù)權利要求13所述的光學層疊體的制造方法，其中，所述溶劑在溶劑100重量份中含有50重量份以上的甲苯。17.根據(jù)權利要求14所述的光學層疊體的制造方法，其中，所述溶劑在溶劑100重量份中含有50重量份以上的甲苯。全文摘要本發(fā)明涉及含有特定結構的聚酯的樹脂溶液、光學薄膜及其制造方法。進而，本發(fā)明涉及使用了所述光學薄膜的光學層疊體、偏振板、圖像顯示裝置。所述聚酯優(yōu)選雙酚和芳香族二羧酸的縮聚物，進而優(yōu)選不具有鹵素原子。所述聚酯在溶劑中的溶解性高，因此，本發(fā)明的光學薄膜的生產(chǎn)率優(yōu)良且能夠降低生產(chǎn)時的環(huán)境負荷。文檔編號G02B5/30GK101542339SQ20088000074公開日2009年9月23日申請日期2008年8月22日優(yōu)先權日2007年9月7日發(fā)明者大森裕,平山智之,清水永惠,飯?zhí)锩粜?黑木美由紀申請人:日東電工株式會社